Santiago Martin Lattar

Eu decidi estudar Licenciatura em Genética na Faculdade de Ciências Exatas Químicas e Naturais (UNaM) Misiones, Argentina. Durante o curso em Genética, inclino-me pela Biologia Molecular e a Microbiologia Celular, onde eu tive a oportunidade de desenvolver minha tese de Licenciatura em Genética no laboratório de Imunologia Molecular do Hospital Pediátrico Juan Pablo Garraham, trabalhando no sequenciamento dos genes RAG1, RAG2 e Artêmis para detectar mutações autossômicas recessivas que causam imunodeficiências severas dos linfócitos T e B. Posteriormente iniciei o Doutorado, trabalhando por 5 anos com Staphylococcus aureus. No período do desenvolvimento do Doutorado realizei o estudo da perda da expressão dos polissacarídicos capsulares serotipos 5 e 8 durante a osteomielite crônica e também analisei epidemiologicamente as cepas de S. aureus utilizando técnicas de PFGE e PCR. Descobri que as cepas que têm o polissacarídeo capsular serotipo 5 são mais virulentas do que aquelas que contêm o polissacarídeo capsular serotipo 8, e também descobri que o polissacarídeo capsular é menos expresso na osteomielite crônica. Também a expressão do polissacarídeo capsular é clonal, ou seja, temos clones que expressam o polissacarídeo capsular do serotipo 8 e clones que expressam o polissacarídeo capsular serotipo 5. Também desenvolvemos um modelo de osteomielite in vivo em tíbias de ratos. Mais tarde durante o período do primeiro Pós-doutorado, nós desenvolvemos uma vacina conjugada para o polissacarídeo capsular sorotipo 5 e 8 de S. aureus e testamos sua eficácia em um modelo experimental de osteomielite em tíbias de ratos. O Diretor da minha tese de Doutorado e Pós-doutorado foi o Professor Dr. Daniel Oscar Sordelli no laboratório de Bacteriologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Buenos Aires (UBA). Entre o período do Doutorado e primeiro Post-doutorado, lecionei durante 08 anos aulas de Trabalhos Práticos de Bacteriologia da matéria Microbiologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Buenos Aires (UBA). Procurei na carreira como docente manter o equilíbrio no desenvolvimento das atividades fundamentais no processo de educação; Ensino, Pesquisa, Extensão e Administração. Como professor sempre procurei continuamente participar da formação dos estudantes, quer seja junto à disciplina, nas orientações dos trabalhos de conclusão de cursos (TCC), nas orientações de bolsistas de iniciação científica, estágios e agora mais recente, no nosso programa de pós-graduação em Microbiologia dos estudantes de mestrado e doutorado dentro do Departamento de Microbiologia ICB II da Universidade de São Paulo (USP). No meu terceiro Pós-doutorado trabalhei com Biofilmes de Streptococcus pneumoniae e sua capacidade de transformação capturando DNA extracelular, especialmente genes para resistência de antibióticos que são encontrados no espaço extracelular. Este trabalho foi desenvolvido no laboratório Global Health na Emory University, Atlanta EUA. Atualmente trabalho no meu quarto Pós-doutorado no Laboratório de Anaeróbios do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP) estudando a função do DNA extracelular em biofilmes polimicrobianos e monoespecíes.

Informações coletadas do Lattes em 30/03/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Bacteriologia

2004 - 2010

Universidad de Buenos Aires
Título: Role of capsules serotype 5 and 6 in osteoarticular infections caused by Staphylococcus aureus and in a model of animal osteomyelitis
Orientador: Daniel Oscar Sordelli
Bolsista do(a): Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas, CONICET, Argentina. Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.

Graduação em Licenciatura em Genética

1997 - 2003

Universidad Nacional de Misiones, UNaM
Título: Analysis of genes rag1, rag2 and Artemis in immunocompromised patients
Orientador: Silvia Danielian

Pós-doutorado

2021

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação para o Desenvolvimento Tecnológico do Estado de São Paulo, FDTE, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2017

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Bacteriología Oral..

2016 - 2017

Pós-Doutorado. , Emory University, EMORY, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institute of Health, NIH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Bacteriología Medica..

2014 - 2015

Pós-Doutorado. , Fundação de Medicina Tropical Doutor Heitor Vieira Dourado, FMT-HVD, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Parasitologia Medica..

2010 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina. , Bolsista do(a): Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas, CONICET, Argentina. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Bacteriología Medica..

Formação complementar

2016 - 2016

EHSO-Research Laboratory Safety. (Carga horária: 20h). , Emory University, EMORY, Estados Unidos.

2016 - 2016

EHSO-BBP for Research. (Carga horária: 20h). , Emory University, EMORY, Estados Unidos.

2016 - 2016

EHSO-Biosafety. (Carga horária: 20h). , Emory University, EMORY, Estados Unidos.

2015 - 2015

Antibióticos na practica Medica. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2015 - 2015

Boas Praticas Clìnicas Laboratoriais.. (Carga horária: 40h). , Fundação de Medicina Tropical Doutor Heitor Vieira Dourado, FMT-HVD, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Jornadas sobre evaluación del aprendizaje. (Carga horária: 8h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2011 - 2011

Tópicos sobre la manipulación y buen uso de los animales de Laboratorio.. (Carga horária: 45h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2009 - 2009

Extensão universitária em Aspectos Moleculares de la Resistencia a Antimicrobianos.. (Carga horária: 100h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2009 - 2009

De la Inmunológica Básica a la Inmunoterapia. Aplicación de sueros y vacuna. (Carga horária: 150h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2008 - 2008

Extensão universitária em El Descubrimiento del HIV. (Carga horária: 5h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2008 - 2008

Biofilms. (Carga horária: 8h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2007 - 2007

Extensão universitária em Microbiología Celular y Molecular.. (Carga horária: 100h). , Instituto Leloir, LELOIR, Argentina.

2007 - 2007

Extensão universitária em Integrons and gene cassettes. (Carga horária: 10h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2007 - 2007

Extensão universitária em Herramientas de biología molecular, mutagénesis dirigida y su aplicación al. (Carga horária: 60h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2007 - 2007

Biología Molecular aplicada al laboratorio de Bacteriología Clínica.. (Carga horária: 35h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2007 - 2007

Taller de Bioinformatica. (Carga horária: 5h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2007 - 2007

Bioestadística con manejos de programas.. (Carga horária: 75h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2005 - 2005

Escuela de Ayudantes del Departamento de Microbiología, Parasitología e Inm. (Carga horária: 40h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2005 - 2005

Curso de Genomica. (Carga horária: 120h). , Universidad Complutense de Madrid, UCM, Espanha.

2005 - 2005

?Principios de Bioinformática. Acercamiento Computacional al Estudio Estruc. (Carga horária: 10h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2005 - 2005

?Técnicas de Mutagénesis aplicadas al Estudio de las Proteínas.. (Carga horária: 10h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2001 - 2001

Extensão universitária em Fundamentos en terapias génicas.. (Carga horária: 8h). , Universidad Nacional de Misiones, UNaM, Argentina.

2001 - 2001

Extensão universitária em Conflicto Geonómico: Células y organismos como campos de batalla de los gen. (Carga horária: 20h). , Universidad Nacional de Misiones, UNaM, Argentina.

2001 - 2001

Extensão universitária em Genética y Diagnostico Prenatal.. (Carga horária: 20h). , Universidad Nacional de Misiones, UNaM, Argentina.

2001 - 2001

Extensão universitária em Utilización de Biotecnologías para el Mejoramiento Vegetal.. (Carga horária: 12h). , Universidad Nacional de Misiones, UNaM, Argentina.

2001 - 2001

Extensão universitária em Entrenamiento en Dípteros Nematóceros Hematófagos con especial referencia e. (Carga horária: 48h). , Universidad Nacional de Misiones, UNaM, Argentina.

2001 - 2001

Escherichia coli Entero hemorragia. (Carga horária: 5h). , Universidad Nacional de Misiones, UNaM, Argentina.

2001 - 2001

Diagnostico y Tratamiento de la Infección por Virus (HIV).. (Carga horária: 5h). , Universidad Nacional de Misiones, UNaM, Argentina.

2001 - 2001

Como podemos estudiar la Evolución.. (Carga horária: 5h). , Universidad Nacional de Misiones, UNaM, Argentina.

2000 - 2000

Extensão universitária em Biotecnologías Reproductivas. (Carga horária: 15h). , Universidad Nacional de Misiones, UNaM, Argentina.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Bacteriologia.

Organização de eventos

LATTAR, SANTIAGO . Seminários de Microbiologia. 2023. (Outro).

Participação em eventos

Fundamentos de PCR Tiempo Real.Fundamentos de PCR Tiempo Real. 2021. (Encontro).

USP INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF UNDERGRADUATE RESEARCH 2018.EVALUADOR. 2018. (Simpósio).

Workshop Internacional Conceitos contemporaneos em Resistencia Bacteriana. 2018. (Simpósio).

Congresso PAIC Fundacao de Medicina Tropical Heitor Veira Dourado. Congresso PAIC FMTAM. 2015. (Congresso).

Congreso Argentino de Genética. 2001. (Congresso).

VII Olimpiadas Internacional de Biologia.. Preparação para a VII Olimpíada Internacional de Biologia.. 1996. (Olimpíada).

V Olimpiadas Argentinas de Biologia.. V Olimpiadas Argentinas de Biologia.. 1996. (Olimpíada).

IV Olimpiadas Argentinas de Biologia.. IV Olimpiadas Argentinas de Biologia.. 1995. (Olimpíada).

IV Olimpiadas Argentinas de Biologia.. Menção Especial Puesto 9. 1995. (Olimpíada).

III Olimpiadas Argentinas de Biologia. III Olimpiadas Argentinas de Biologia.. 1994. (Olimpíada).

Participação em bancas

Aluno: Wonei de Seixas Vital,

LATTAR, SANTIAGO; Sergio Roberto Lopes Albuquerque; Antonio Luiz Ribeiro Boechat Lopes. ?Variantes dos Genes CXCR1, CTGF, TGF-BRI, TGF-BRII e CCR5 em Indivíduos com leishmaniose cutânea causada por L. guyanensis no Estado do Amazonas. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Urbana) - Universidade Nilton Lins.

Aluno: Débora Guimarães Calef

LATTAR, SANTIAGO; Paula Prazeres Magalhães; Andrea de Oliveira Barros Ribon; Sílvia Helena Sousa Piedra Pedroso. ?Estudo do resistoma de kefir e avaliação do potencial de transferência gênica horizontal entre bactérias lá�cas e não lá�cas?. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Biologicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Priscylla Guimarães Migueres

LATTAR, SANTIAGO; PADILLA GABRIEL. DESCOBERTA DE ANTIMICROBIANOS DE AMPLO ESPECTRO CONTRA DIFERENTES FORMAS DE COLONIZAÇÃO DE STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS. 2023. Tese (Doutorado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: RUBENS CELSO ANDRADE DA SILVA JUNIOR

LATTAR, SANTIAGO; GUERRA, M. G. V. B.; SANTANA, R. A. G.. ESTABELECIMENTO DE UMA COLÔNIA DE Anopheles darlingi COM VISTA AOS ESTUDOS DE BIOLOGIA E CONTROLE DA MALÁRIA: ESTUDO PILOTO. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Amazonas.

Silvia Beleza de Moura; Mônica Larucci Vieira;LATTAR, S. M.. PROFESSOR SUBSTITUTO DO MAGISTÉRIO SUPERIOR. 2023. Universidade Federal de Minas Gerais.

Orientou

Adriana Rodrigues Chaves

Estudo comparativo sobre a identificação bacteriana dos germes isolados nas hemoculturas dos pacientes em diálise de um hospital de grande porte comparando com a identificação bacteriana das análises microbiológicas mensais realizadas no controle de qualidade da água por um período de 12 meses; ; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Microbiologia Aplicada) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Ravyla Vivily Silva

Avaliação das propriedades do óleo essencial de Hortelã-Pimenta: Efeitos sobre a formação de biofilmes e geração de Small Colony Varients; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Microbiologia Aplicada) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Rafael Sotero Caldeira

Estudo da interação de biofilmes de Staphylococcus aureus e Acinetobacter baumannii e seu impacto na geração de SCVs; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Microbiologia Aplicada) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Gabriel Cerqueira Moreira

Ação antimicrobiana dos compostos fármacos da Curaprox frente à formação do biofilme de Streptococcus mutans e Streptococcus sobrinus; ; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Microbiologia Aplicada) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Laura Paggy Dias de Britto

ESTUDO DA CONTAMINAÇÃO MICROBIANA PÓS-INJEÇÃO EM SERINGAS COM GEL DE ÁCIDO HIALURÔNICO E CAPACIDADE DE FORMAR BIOFILME DE STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS SOBRE UMA SUPERFÍCIE DE ÁCIDO HIALURÔNICO; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biologicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Ana Clara Rodrigues Nunes

ANÁLISE DA FORMAÇÃO DE BIOFILMES E SMALL COLONY VARIANTS SOB PRESSÃO DE COLISTINA EM DIFERENTES CLONES DE ACINETOBACTER; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Química Tecnológica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);

Giovanna Costa da Silva

ANÁLISE DA FORMAÇÃO DE BIOFILMES E SMALL COLONY VARIANTS SOB PRESSÃO DE COLISTINA EM DIFERENTES CLONES DE ACINETOBACTER; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);

Dayane Freitas Diniz

ANÁLISE DA FORMAÇÃO DE BIOFILMES E SMALL COLONY VARIANTS SOB PRESSÃO DE ANTIMICROBIANOS EM DIFERENTES CLONES DE ACINETOBACTER BAUMANNII; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais; (Orientador);

Paula Assis Gomes

ANÁLISE DA FORMAÇÃO DE BIOFILMES E SMALL COLONY VARIANTS SOB PRESSÃO DE ANTIMICROBIANOS EM DIFERENTES CLONES DE ACINETOBACTER BAUMANNII; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Diego Henrique dos Santos

ANÁLISE DA FORMAÇÃO DE BIOFILMES E SMALL COLONY VARIANTS SOB PRESSÃO DE ANTIMICROBIANOS EM DIFERENTES CLONES DE ACINETOBACTER BAUMANNII; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

PEDRO AUGUSTO DE OLIVEIRA SANTOS

ANÁLISE DA FORMAÇÃO DE BIOFILMES E SMALL COLONY VARIANTS SOB PRESSÃO DE ANTIMICROBIANOS EM DIFERENTES CLONES DE ACINETOBACTER BAUMANNII; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Giovanna Costa Silva

ANÁLISE DA FORMAÇÃO DE BIOFILMES E SMALL COLONY VARIANTS SOB PRESSÃO DE ANTIMICROBIANOS EM DIFERENTES CLONES DE ACINETOBACTER BAUMANNII; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

LARISSA NANETI ROSA

ANÁLISE DA FORMAÇÃO DE BIOFILMES E SMALL COLONY VARIANTS SOB PRESSÃO DE COLISTINA EM DIFERENTES CLONES DE ACINETOBACTER; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Biologicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Santiago Martin Lattar;

Laura Porto Borba

AVALIAÇÃO DOS ESQUEMAS TERAPÊUTICOS ANTIMICROBIANOS ASSOCIADOS À SOBREVIDA EM PACIENTES INTERNADOS EM UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA COM INFECÇÃO CONFIRMADA EM HEMOCULTURA POR ENTEROBACTERALES; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Biologicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Santiago Martin Lattar;

Paula Aparecida de Assis Soares

; Vigilância hospitalar de Clostridioides difficile: avaliação de prevalência e fatores de riscos associados á infecção na pediatria?; 2023; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Aplicada) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Santiago Martin Lattar;

Sophia Mendes Gonçalves

Análise da resistência de biofilmes de Streptococcus pneumoniae a diferentes antibióticos; ; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Santiago Martin Lattar;

Raquel Amaral Machado

Análise da resistência de biofilmes de Streptococcus pneumoniae a diferentes antibióticos; ; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Santiago Martin Lattar;

Lucas Camilo dos Santos

Análise da resistência de biofilmes de Streptococcus pneumoniae a diferentes antibióticos; ; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Santiago Martin Lattar;

Marcia Jonsson

Análise de DNA extracelular de biofilme oral polimicrobiano e monomicrobiano formado por Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans e Candida albicans; ; 2018; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas; ; Orientador: Santiago Martin Lattar;

Benjamin Ramirez

Papel do polissacarídeo capsular de S; aureus na infecção óssea; 2011; Iniciação Científica - Universidad de Buenos Aires; Orientador: Santiago Martin Lattar;

Produções bibliográficas

LATTAR, SANTIAGO M. ; SCHNEIDER, RENE PETER ; EUGENIO, VIDAL JORGE ; PADILLA, GABRIEL . High release of Candida albicans eDNA as protection for the scaffolding of polymicrobial biofilm formed with Staphylococcus aureus and Streptococcus mutans against the enzymatic activity of DNase I. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 3, p. 2-8, 2024.
WU, XUEQING ; ALIBAYOV, BABEK ; XIANG, XI ; LATTAR, SANTIAGO M. ; SAKAI, FUMINORI ; MEDDERS, AUSTIN A. ; ANTEZANA, BRENDA S. ; KELLER, LANCE E. ; VIDAL, ANA G.J. ; TZENG, YIH-LING ; ROBINSON, D. ASHLEY ; STEPHENS, DAVID S. ; YU, YUNSONG ; VIDAL, JORGE E. . Ultrastructural, metabolic and genetic characteristics of determinants facilitating the acquisition of macrolide resistance by Streptococcus pneumoniae. DRUG RESISTANCE UPDATES , v. 77, p. 101138, 2024.
Pamela Angelique Kuhlmann ; Lucía Acuña ; Katherina Vizcaychipi ; Candelaria Sánchez Fernández ; Aníbal Depasquino ; LATTAR, S. M. ; Tania Alarcón ; Karina Salvatierra ; Emanuel Grassi ; Erik Ruuth . Implementación de un laboratorio de nivel de bioseguridad 2 para diagnóstico molecular de SARS-COV-2 en Puerto Iguazú, Misiones. Revista Argentina de Salúd Publica , v. 14, p. 1-6, 2022.
SULIGOY, CARLOS M. ; LATTAR, SANTIAGO M. ; NOTO LLANA, MARIÁNGELES ; GONZÁLEZ, CINTIA D. ; ALVAREZ, LUCÍA P. ; ROBINSON, D. ASHLEY ; GÓMEZ, MARISA I. ; BUZZOLA, FERNANDA R. ; SORDELLI, DANIEL O. . Mutation of Agr Is Associated with the Adaptation of Staphylococcus aureus to the Host during Chronic Osteomyelitis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 8, p. 1-9, 2018.
LATTAR, SANTIAGO M. ; WU, XUEQING ; BROPHY, JENNIFER ; SAKAI, FUMINORI ; KLUGMAN, KEITH P. ; VIDAL, JORGE E. . A Mechanism of Unidirectional Transformation, Leading to Antibiotic Resistance, Occurs within Nasopharyngeal Pneumococcal Biofilm Consortia. mBio , v. 9, p. e00561-18, 2018.
WU, XUEQING ; JACOBS, NATE T. ; BOZIO, CATHERINE ; PALM, PRESTON ; LATTAR, SANTIAGO M. ; HANKE, CHRISTIANE R. ; WATSON, DAVID M. ; SAKAI, FUMINORI ; LEVIN, BRUCE R. ; KLUGMAN, KEITH P. ; VIDAL, JORGE E. . Competitive Dominance within Biofilm Consortia Regulate the Relative Distribution of Pneumococcal Nasopharyngeal Density. APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY , v. 83, p. AEM.00953-17, 2017.
LATTAR, SANTIAGO ; BROPHY, JENNIFER ; WU, XUEQING ; SAKAI, FUMINORI ; VIDAL, JORGE . Unidirectional Recombination of Antibiotic Resistance Genes Within Nasopharyngeal Pneumococcal Biofilm Consortia. OPEN FORUM INFECTIOUS DISEASES , v. 4, p. S133-S133, 2017.
FERNANDEZ, SILVINA ; LEDO, CAMILA ; LATTAR, SANTIAGO ; NOTO LLANA, MARIÁNGELES ; BERTELLI, ANDREA MENDOZA ; DI GREGORIO, SABRINA ; SORDELLI, DANIEL O. ; GÓMEZ, MARISA I. ; MOLLERACH, MARTA E. . High virulence of methicillin resistant Staphylococcus aureus ST30-SCC mec IVc- spa t019, the dominant community-associated clone in Argentina. INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY , v. 307, p. 191-199, 2017.
MENDOZA BERTELLI, ANDREA ; DELPINO, MARÍA VICTORIA ; LATTAR, SANTIAGO ; GIAI, CONSTANZA ; LLANA, MARIÁNGELES NOTO ; SANJUAN, NORBERTO ; CASSAT, JAMES E. ; SORDELLI, DANIEL ; GÓMEZ, MARISA I. . Staphylococcus aureus protein A enhances osteoclastogenesis via TNFR1 and EGFR signaling. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE , v. 1862, p. 1975-1983, 2016.
TUCHSCHERR, LORENA ; BISCHOFF, MARKUS ; LATTAR, SANTIAGO M. ; NOTO LLANA, MARIANGELES ; PFÖRTNER, HENRIKE ; NIEMANN, SILKE ; GERACI, JENNIFER ; VAN DE VYVER, HÉLÈNE ; FRAUNHOLZ, MARTIN J. ; CHEUNG, AMBROSE L. ; HERRMANN, MATHIAS ; VÖLKER, UWE ; SORDELLI, DANIEL O. ; PETERS, GEORG ; LÖFFLER, BETTINA . Sigma Factor SigB Is Crucial to Mediate Staphylococcus aureus Adaptation during Chronic Infections. PLoS Pathogens (Online) , v. 11, p. e1004870, 2015.
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LATTAR, S. M. ; TUCHSCHERR, L. P. N. ; CENTRÓN, D. ; BECKER, K. ; PREDARI, S. C. ; BUZZOLA, F. R. ; ROBINSON, D. A. ; SORDELLI, D. O. . Molecular fingerprinting of Staphylococcus aureus isolated from patients with osteomyelitis in Argentina and clonal distribution of the cap5(8) genes and of other selected virulence genes. European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (Print) , v. 31, p. 2559-2566, 2012.
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LATTAR, S. M. ; TUCHSCHERR, L. P. N. ; CACCURI, R. L. ; CENTRON, D. ; BECKER, K. ; ALONSO, C. A. ; BARBERIS, C. ; MIRANDA, G. ; BUZZOLA, F. R. ; VON EIFF, C. ; SORDELLI, D. O. . Capsule Expression and Genotypic Differences among Staphylococcus aureus Isolates from Patients with Chronic or Acute Osteomyelitis. Infection and Immunity (Print) , v. 77, p. 1968-1975, 2009.
BUZZOLA, F. R. ; ALVAREZ, L. P. ; TUCHSCHERR, L. P. N. ; BARBAGELATA, M. S. ; LATTAR, S. M. ; CALVINHO, L. ; SORDELLI, D. O. . Differential Abilities of Capsulated and Noncapsulated Staphylococcus aureus Isolates from Diverse agr Groups To Invade Mammary Epithelial Cells. Infection and Immunity (Print) , v. 75, p. 886-891, 2007.
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Diego Henrique Dos Santos ; LATTAR, SANTIAGO M . ESTUDO DA CONTAMINAÇÃO MICROBIANA PÓS-INJEÇÃO EM SERINGAS COM ÁCIDO HIALURÔNICO. In: Semana do Conhecimento UFMG 2024, 2024, BELO HORIZONTE. ESTUDO DA CONTAMINAÇÃO MICROBIANA PÓS-INJEÇÃO EM SERINGAS COM ÁCIDO HIALURÔNICO, 2024.
Adriana Chaves ; LATTAR, SANTIAGO M . ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO BACTERIANA DA ÁGUA PURIFIACA PARA OS PROCEDIMENTOS HEMODIALÍTICOS APÓS MANIFESTAÇÕES PIROGÊNICAS SEM FOCO E ANÁLISE DOS BIOFILMES IDENTIFICADOS. In: XI Simpósio de Microbiologia da UFMG, 2024, BELO HORIZONTE. XI Simpósio de Microbiologia da UFMG, 2024.
Rafael Sotero Caldeira ; LATTAR, SANTIAGO M . COMPARAÇÃO ENTRE AMOSTRAS DE BIOFILME POLIMICROBIANOS ENTRE ACINETOBACTER BAUMANNII E STAPHYLOCOCCUS AUREUS. In: XI Simpósio de Microbiologia da UFMG, 2024, BELO HORIZONTE. XI Simpósio de Microbiologia da UFMG, 2024.
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Sophia Mendes ; Larissa Naneti Rosa ; LATTAR, SANTIAGO M . Estudo da formação de biofilme no Complexo Acinetobacter baumannii calcoaceticus. In: Semana do Conhecimento UFMG 2024, 2024, BELO HORIZONTE. Semana do Conhecimento UFMG 2024, 2024.
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LATTAR, SANTIAGO ; TUCHSCHERR, LORENA ; CACCURI, R. L. ; BARBAGELATA, M. S. ; ALVAREZ, L. P. ; BUZZOLA, F. R. ; PREDARI, S. C. ; BARBERIS, C. ; SORDELLI, D. O. . Expression of capsular polysaccharide 5 and 8 (CP5 and CP8) from Staphylococcus aureus in patients with chronic and acute osteoarticular infection.. In: V Jornadas Cientificas, 2006, Buenos Aires. Bacteriologia, 2006.
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MENDOZA BERTELLI, ANDREA ; LATTAR, SANTIAGO M ; LLANA, MARIÁNGELES NOTO ; SORDELLI, DANIEL ; DELPINO, MARÍA VICTORIA ; GÓMEZ, MARISA I. . The Staphylococcus aureus protein A induces osteoclastogenesis contributing to the development of osteomyelitis in an experimental model.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LATTAR, SANTIAGO M ; TUCHSCHERR, L. P. N. ; Daniela Centron ; BUZZOLA, FERNANDA R. ; SORDELLI, DANIEL . Clonal analysis of selected genes and assessment of selected virulence factors Showed That Staphylococcus aureus isolates carrying the allele may have an cap5 Increased fitness to the human host Compared with those carrying the allele cap8.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LATTAR, SANTIAGO M ; TUCHSCHERR, L. P. N. ; CENTRON, D. ; BUZZOLA, F. R. ; SORDELLI, D. O. . Clonal analysis of S. aureus isolates carrying the cap5 Compared with Those carrying the allele cap8.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LATTAR, SANTIAGO M ; TUCHSCHERR, L. P. N. ; Daniela Centron ; CACCURI, R. L. ; BARBERIS, C. ; Graciela Miranda ; BUZZOLA, F. R. ; VON EIFF, C. ; SORDELLI, D. O. . Genotypic and phenotypic differences of Staphylococcus aureus isolated from patients with acute and chronic osteomyelitis.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LATTAR, SANTIAGO M ; TUCHSCHERR, L. P. N. ; CENTRON, D. ; CACCURI, R. L. ; BARBERIS, C. ; Graciela Miranda ; BUZZOLA, FERNANDA R. ; VON EIFF, C. ; SORDELLI, D. O. . Genotypic and phenotypic differences of Staphylococcus aureus isolated from patients with acute and chronic osteomyelitis.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LATTAR, SANTIAGO M. ; TUCHSCHERR, L. P. N. ; CACCURI, R. L. ; BARBAGELATA, M. S. ; ALVAREZ, L. P. ; BUZZOLA, F. R. ; PREDARI, S. C. ; BARBERIS, C. ; A, P. ; SORDELLI, D. O. . Expression of capsular polysaccharide 5 and 8 (CP5 and CP8) from Staphylococcus aureus in patients with chronic and acute osteoarticular infection.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LATTAR, SANTIAGO M ; TUCHSCHERR, L. P. N. ; CACCURI, R. L. ; BARBAGELATA, M. S. ; ALVAREZ, L. P. ; BUZZOLA, F. R. ; PREDARI, S. C. ; BARBERIS, C. ; A, P. ; SORDELLI, D. O. . Expression of capsular polysaccharide serotypes 5 and 8 from Staphylococcus aureus in patients with chronic and acute osteoarticular infection. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARBAGELATA, M. S. ; ALVAREZ, L. P. ; LATTAR, SANTIAGO M ; TUCHSCHERR, L. P. N. ; SORDELLI, D. O. ; BUZZOLA, F. R. . Protection against experimental intramammary infection by Staphylococcus aureus using a mutant aroA gene replacement.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LATTAR, SANTIAGO M ; TUCHSCHERR, L. P. N. ; CACCURI, R. L. ; BARBAGELATA, M. S. ; ALVAREZ, L. P. ; BUZZOLA, F. R. ; SORDELLI, D. O. . Serotype 5 and 8 capsule polysaccharide (CP5 and CP8) expression in Staphylococcus aureus isolates from patients with chronic bone infection.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BUZZOLA, F. R. ; ALVAREZ, L. P. ; TUCHSCHERR, L. P. N. ; BARBAGELATA, M. S. ; LATTAR, SANTIAGO M ; SORDELLI, D. O. . Differential Ability of Staphylococcus aureus from diverse agr groups to invade mammary epithelial cells.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARBAGELATA, M. S. ; BUZZOLA, F. R. ; LATTAR, SANTIAGO M ; TUCHSCHERR, L. P. N. ; ALVAREZ, L. P. ; SORDELLI, D. O. . Characterization of an aromatic amino acid deficient mutant of Staphylococcus aureus.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TUCHSCHERR, L. P. N. ; ALVAREZ, L. P. ; BARBAGELATA, M. S. ; BUZZOLA, F. R. ; SORDELLI, D. O. ; LATTAR, SANTIAGO M . Loss of capsule expression in Staphylococcus aureus-mediated IS257.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALVAREZ, L. P. ; BARBAGELATA, M. S. ; TUCHSCHERR, L. P. N. ; LATTAR, SANTIAGO M ; BUZZOLA, F. R. ; SORDELLI, D. O. . Influence of agr groups in persistent infection by Staphylococcus aureus.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALVAREZ, L. P. ; TUCHSCHERR, L. P. N. ; LATTAR, SANTIAGO M ; BARBAGELATA, M. S. ; CACCURI, R. L. ; BUZZOLA, FERNANDA R. ; SORDELLI, D. O. . Internalization of Staphylococcus aureus into epithelial cells: influence of agr locus alleles.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Prosperi Natalia ; LATTAR, SANTIAGO M. ; Emma Prieto ; Matias Oleastro ; Francisco Espinosa ; Zelazco Marta ; Danielian Silvia . Identification of new mutations in RAG-1 gene in patients with severe combined immunodeficiency (SCID) TB. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALVAREZ, L. P. ; TUCHSCHERR, L. P. N. ; BARBAGELATA, M. S. ; LATTAR, SANTIAGO M ; SORDELLI, D. O. ; BUZZOLA, F. R. . Intracelularidad of Staphylococcus aureus in MAC-T cells: microbiological and cytological studies.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

LATTAR, SANTIAGO . Entrevista sobre Streptococcus pyogenes. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

LATTAR, SANTIAGO ; Jennifer Brophy ; WU, XUEQING ; Fuminori Sakai ; Jorge Vidal Graniel . Unidirectional recombination within Neumococcal Nasopharingeal Biofilm Consortia.. 2017. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

Lattar S. M. . LOGRAN FRENAR LA VIRULENCIA DE UNA PESADILLA DE LOS HOSPITALES. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Bruna Brandão ; Emilio Tarcitano ; LATTAR, SANTIAGO ; Felipe Reis . Bate-Papo com ciência: Oportunidades e desafios na vida acadêmica.. 2020; Tema: Bate-Papo com ciência: Oportunidades e desafios na vida acadêmica.. (Site).

Erna Geessien Kroon ; Aristoteles Goes Neto ; Betania Drumond ; Augusto Rosa ; Edel Figueiredo Barbosa Stancioli ; Elisabeth Neumann ; Flaviano dos Santos Martins ; Flavio Guimarães da Fonseca ; Rodrigo Araújo ; Luiz Henrique Rosa ; Mônica Larucci Vieira ; Pedro Augusto Alves ; LATTAR, S. M. ; Vera Lúcia dos Santos ; Viviane de Souza Alves . BIOTECNOLOGIA APLICADA A MICROBIOLOGIA. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Elisabeth Neumann ; LATTAR, S. M. ; Vera Lúcia dos Santos ; Mônica Larucci Vieira ; Caio Tavares Fagundes . Bacteriologia básica. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Erna Geessien Kroon ; Aristoteles Goes Neto ; Betania Drumond ; Augusto Rosa ; Edel Figueiredo Barbosa Stancioli ; Elisabeth Neumann ; Flaviano dos Santos Martins ; Flavio Guimarães da Fonseca ; Rodrigo Araújo ; Luiz Henrique Rosa ; FARIAS, L. M. ; Pedro Augusto Alves ; LATTAR, S. M. ; Vera Lúcia dos Santos ; Viviane de Souza Alves . BIOTECNOLOGIA APLICADA A MICROBIOLOGIA. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Erna Geessien Kroon ; GILIANE DE SOUZA TRINDADE ; Betania Drumond ; Edel Figueiredo Barbosa Stancioli ; Elisabeth Neumann ; JONATAS SANTOS ABRAHAO ; FARIAS, L. M. ; Luiz Henrique Rosa ; Rodrigo Araújo ; LATTAR, SANTIAGO ; SUSANA JOHANN ; Vera Lúcia dos Santos . Serviços de extensão do departamento de Microbiologia. 2023. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Prestação de serviços de extensão do departamento de Microbiologia).

Erna Geessien Kroon ; GILIANE DE SOUZA TRINDADE ; Betania Drumond ; EDEL FIGUEIREDO BARBOSA STANCIOLI ; Elisabeth Neumann ; JONATAS SANTOS ABRAHAO ; FARIAS, L. M. ; Luiz Henrique Rosa ; Rodrigo Araújo ; LATTAR, SANTIAGO ; SUSANA JOHANN ; Vera Lúcia dos Santos . Serviços de extensão do departamento de Microbiologia. 2022. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Prestação de serviços de extensão do departamento de Microbiologia).

SILVEIRA, H. ; LATTAR, S. M. . Curso de Biología Molecular. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

LATTAR, SANTIAGO . curso Teórico Practico de Bacteriología Medica. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

LATTAR, SANTIAGO ; BUZZOLA, FERNANDA R. ; SORDELLI, DANIEL . curso Teórico Practico de Bacteriología Medica. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

LATTAR, SANTIAGO ; BUZZOLA, FERNANDA R. ; SORDELLI, DANIEL . Curso Teórico Practico de Bacteriología Medica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

LATTAR, SANTIAGO ; BUZZOLA, FERNANDA R. ; SORDELLI, DANIEL . Curso Teórico Practico de Bacteriología Clinica. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

LATTAR, SANTIAGO ; BUZZOLA, FERNANDA R. ; SORDELLI, DANIEL . Curso Teórico Practico de Bacteriología. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

LATTAR, SANTIAGO . Curso Internacional de Genómica.. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

LATTAR, SANTIAGO . Escuela de Ayudantes del Departamento de Microbiología, Parasitología e Inmunología.. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

ESTUDO DA CONTAMINAÇÃO MICROBIANA PÓS-INJEÇÃO EM SERINGAS COM GEL DE ÁCIDO HIALURÔNICO E CAPACIDADE DE FORMAR BIOFILME DE STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS SOBRE UMA SUPERFÍCIE DE ÁCIDO HIALURÔNICO, Descrição: Preenchimentos injetáveis de tecidos moles podem fornecer um componente importante da regeneração facial em termos de reestruturação e restauração de volume sem considerável inconveniente para o paciente e longo tempo de recuperação. Os preenchimentos com gel de ácido hialurônico (AH) são os materiais mais comumente utilizados para propósitos dérmicos a fim de aumentar os tecidos moles devido às suas propriedades e vantagens sobre outros materiais de preenchimento alternativos. Uma das principais desvantagens, ou seja, associada ao uso de preenchedores, é a contaminação e possível infecção que poderia ocorrer devido às propriedades do próprio material, ao uso inadequado do produto ou à falta de condições de esterilização. Normalmente, os injetores durante o procedimento não utilizam toda a seringa de preenchimento de uma só vez, e armazenam o material restante para uso posterior, para completar o tratamento dos pacientes devido ao alto custo associado. No entanto, uma das principais preocupações associadas ao armazenamento do preenchimento a ser reutilizado é a possibilidade de contaminação microbiana. Esta prática não é recomendada pelos fabricantes das cargas, pois a esterilidade dos produtos abertos não é garantida. Experimentos anteriores mostraram que diferentes espécies de bactérias podem crescer em um meio como o ácido hialurônico e desenvolver um biofilme robusto. Os bioBIOes podem ser definidos como um aglomerado de células bacterianas embebidas em uma matriz. Uma vez formado o biofilme, não é facilmente penetrável pelo sistema imune inato ou por qualquer antibiótico. A ampicilina é um dos principais agentes antimicrobianos empregados para o tratamento de infecções associadas a biofilmes formados por Staphylococcus epidermidis em materiais de preenchimento de AH. A pressão antibiótica geralmente produz a geração de colônias de pequeno tamanho, do inglês small colony varients (SCVs) em biofilmes de S. epidermidis. As SCVs são caracterizadas como subpopulações de pequeno crescimento de bactérias com características fisiológicas e bioquímicas alteradas. O objetivo deste projeto de pesquisa é isolar e identificar bactérias e fungos em géis de AH e agulhas utilizadas. Também estudaremos in vitro a capacidade de S. epidermidis formar biofilme em uma superfície de AH além da possibilidade de o tratamento com ampicilina sobre o biofilme, possibilitar a geração de SCVs.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Santiago Martin Lattar - Coordenador / Laura Paggy Dias de Britto - Integrante / Pedro Veloso - Integrante., Financiador(es): Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

Papel da diversidade clonal de Acinetobacter baumanni durante a formação do biofilme e Small Colony Varients sobre pressão do antibiótico estreptomicina, Descrição: Acinetobacter baumannii (A. baumannii) é uma das principais causas de infecções nosocomiais uma vez que este patógeno tem certos atributos que facilitam a subversão das defesas naturais do corpo humano. A. baumannii adquire facilmente determinantes de resistência a antibióticos e pode prosperar em superfícies bióticas e abióticas. Surtos de infecções hospitalares causadas por cepas de A. baumannii multirresistentes são uma preocupação mundialmente crescente. Pouco se sabe sobre a diversidade e parentesco clonais de A. baumannii, portanto, o uso de técnicas rápidas como PCR-RAPD que permitem conhecer a diversidade clonal são muito importantes. Além disso, a propensão a formar biofilmes (comunidades de organismos presos a uma superfície) permite que o organismo persista em hospitais em várias superfícies (válvulas cardíacas, articulações artificiais, cateteres, tubos endotraqueais e ventiladores). A taxa de formação de biofilme em A. baumannii é maior do que em outras espécies. Vários genes entre o que se destaca o gen bap, controlam a formação de biofilmes de A. baumannii e existe uma relação benéfica entre a formação de biofilme e a resistência antimicrobiana (AMR) no organismo. Estreptomicina é um aminoglicosídeo e esta constituido por um grupo amino e um grupo glicosídeo. O antibiótico estreptomicina penetra no interior das bactérias Gram negativas, por difusão facilitada nas porinas presentes na membrana externa. O local de ação é a subunidade 30s dos ribossomo, que é composto por vinte e uma proteínas e uma molécula 16s de ARN.. O antibiótico estreptomicina liga-se à proteína 12s na subunidade 30s ribossômica, o que leva a um erro de leitura do código genético, a síntese proteica pode ser inibida de duas formas diferentes, por interferência sobre o complexo de iniciação ou a leitura errônea do ARNm que leva à incorporação de diferentes aminoácidos, resultando numa proteína não funcional. As Small Colony Varients (SCVs) de A. baumannii são uma subpopulação bacteriana que surge da pressão de antibióticos no biofilme de A. baumannii. As SCVs estão adaptadas ao estresse físico e químico, e surgem durante infecções crônicas ou sobre pressão de antibióticos. O objetivo deste trabalho é estudar se os diferentes clones de A. baumannii produzem diferentes biomassas de biofilme e se a pressão com concentrações subinibitórias de estreptomicina potencializa a formação de biomassa de biofilme e geração de SCVs in vitro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Santiago Martin Lattar - Coordenador / Larissa Naneti Rosa - Integrante / Sophia Mendes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa - Auxílio financeiro.
2021 - Atual

Estudo da aquisição de genes de resistência a antibióticos por transformação unidirecional em biofilmes de Streptococcus pneumoniae, Descrição: O Streptococcus pneumoniae (Spn) coloniza a superfície epitelial da nasofaringe humana na primeira infância (1, 2). A persistência nasofaríngea fornece à Spn um ambiente estável para a troca de DNA que ocorre entre as cepas de pneumococos, ou espécies relacionadas, e oferece um local adequado do qual surgem clones resistentes a antibióticos e novos serotipos (2-5). Enquanto a recombinação ocorre na nasofaringe humana, a transformação pneumocócica que leva à aquisição de genes de resistência a antibióticos no ambiente da nasofaringe tem sido pouco estudada, e é uma das principais motivações para esta proposta. A doença pneumocócica (DP) afeta principalmente crianças pequenas, pacientes imunocomprometidos e idosos, causando doenças como otite média, pneumonia e meningite (3, 4, 6). Globalmente, o Spn causa 15 milhões de casos de DP a cada ano, levando a cerca de 0,5 milhões de mortes somente em crianças (4, 7-11). O tratamento da DP tem sido muito difícil nas últimas décadas devido ao aumento de clones resistentes a antibióticos (12). O CDC estimou que pelo menos 2 milhões de pessoas adquiriram infecções graves de patógenos resistentes a antimicrobianos nos EUA anualmente (12). Portanto, investigar o mecanismo pelo qual o pneumococo adquire resistência é uma área prioritária de preocupação para os Institutos Nacionais de Saúde do Brasil (60), dos Estados Unidos da America e a Organização Mundial de Saúde. Nesta proposta, estudaremos o mecanismo (s) que leva à aquisição, via transformação, de genes de resistência a antibióticos no nicho natural do pneumococo, a nasofaringe.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Santiago Martin Lattar - Coordenador.
2017 - 2021

Papel do DNA extracelular de biofilme orais monomicrobianos e polimicrobianos, Descrição: Biofilmes associados a infecções polimicrobianas, particularmente aqueles envolvendo fungos e bactérias são responsáveis pela significativa morbidade. Microrganismos em biofilmes vivos em uma matriz auto-produzida de substância poliméricas extracelulares hidratados (EPS) formando seu apropriado ambiente sendo constituídos de polissacarídeos, proteínas, ácidos nucléicos (eDNA) e lipídeos. Biofilme dental contém múltiplas espécies e estão em harmonia com o hospedeiro, entretanto, alterações ecológicas podem ocorrer dentro de uma comunidade microbiana podendo resultar em duas importantes doenças orais: cárie dental e doença periodontal. Infecções polimicrobianas são responsáveis pela elevada morbidade em adultos e crianças. Candida albicans, Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans e Porphyromonas gingivalis são respectivamente, considerados fungos e bactérias oportunistas. Periodontopatógenos presentes na cavidade oral podem causar periodontitis. Interações cooperativas entre estreptococos orais e alguns patógenos tem papel importante no desenvolvimento de biofilme dental. Biofilmes multi-espécies formados por fungos, bactérias Gram positivas e Gram negativas, aeróbios e anaeróbios têm sido observados em modelos de biofilmes in vitro e in vivo. A camada interna de biofilmes orais confere resistência contra defesas específicas e não- específicas do hospedeiro durante a infecção, e confere tolerância a vários agentes antimicrobianos (biosurfactantes e antibióticos), assim como estresse ambiental. A camada interna do biofilme contém eDNA constituindo-se o principal componente da matrix do biofilme. eDNA facilita a adesão microbiana, resistência aos antibióticos e transferência horizontal de genes entre as células dentro do biofilme. Assim, este projeto foi elaborado para desenvolver modelos in vitro de biofilmes orais poli-microbiano e mono-microbiano, para avaliar o papel do eDNA durante o crescimento microbiano, transformação genética e resistência aos antibióticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Santiago Martin Lattar - Coordenador / Mario Julio Avila Campos - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Bolsa.

Prêmios

2019

ASM STUDENT AND POSTDOCTORAL TRAVEL AWARD, American Society for Microbiology.

2018

Pesquisador Colaborador, Universidade de Sao Paulo.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas. , Universidade Federal de Minas Gerais, Pampulha, 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (11) 30917344

Experiência profissional

2013 - 2015

Universidad de Buenos Aires

Vínculo: Contrato de trabalho formal., Enquadramento Funcional: Chefe do trabalho prático., Carga horária: 35, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Área Bacteriología Medica.

2016 - 2017

Emory University

Vínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: Research associate, Carga horária: 45, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Área Bacteriología Medica.

2018 - 2018

Fundação de Apoio à Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Capacitção Didática para Pos-Doutorandos, Carga horária: 8, Regime: Dedicação exclusiva.

2018 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador, Carga horária: 45, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisador Colaborado área Bacteriología oral..

2022 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor Adjunto A., Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.