Luíse Lopes Chaves

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DE ALBUQUERQUE MARINHO, FELIPE ; LEÃO, AMANDA DAMASCENO ; DE JESUS OLIVEIRA, ANTÔNIA CARLA ; CHAVES, LUISE LOPES ; MARTINS, JESSICA CAVALCANTE ; DE MELO AMARAL, IZABEL MARIA ; DO AMARAL, MYLENA KAROLINA OLIVEIRA ; DE ALENCAR DANDA, LUCAS JOSÉ ; RODRIGUES, RAIZA RAIANNE LUZ ; RAIMUNDO, RAFAEL ALEXANDRE ; DA FRANCA RODRIGUES, KLINGER ANTONIO ; DE LA ROCCA SOARES, MÔNICA FELTS ; SOARES-SOBRINHO, JOSÉ LAMARTINE . (Bio)Hybrid System of Layered Double Hydroxides and Dapsone: One-Pot Synthesis, Structural Characterization and Cell Viability. Journal of Pharmaceutical Innovation , v. 20, p. 1, 2025.

• SOUSA, JANETE M. ; BRAZ, ELTON M.A. ; BEZERRA, ROOSEVELT D.S. ; MORAIS, ALAN I.S. ; VIEIRA, ALEXANDRE C.C. ; COSTA, MARCILIA P. ; RIZZO, MARCIA S. ; CHAVES, LUÍSE L. ; BARRETO, HUMBERTO M. ; OSAJIMA, JOSY A. ; SILVA-FILHO, EDSON C. . Study of the antibacterial and cytotoxic activity of chitosan and its derivatives chemically modified with phthalic anhydride and ethylenediamine. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 263, p. 130292, 2024.

• Lopes Chaves, Luíse ; DOURADO, DOUGLAS ; PRUNACHE, IOANA-BIANCA ; MANUELLE MARQUES DA SILVA, PALOMA ; TACYANA DOS SANTOS LUCENA, GISLAYNE ; CARDOSO DE SOUZA, ZILYANE ; MUNIZ MENDES FREIRE DE MOURA, PATRÍCIA ; NUNES BORDALLO, HELOÍSA ; ROCHA FORMIGA, FABIO ; DE SOUZA REBOUÇAS, JULIANA . Nanocarriers of antigen proteins for vaccine delivery. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 659, p. 124162, 2024.

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• SILVA, TARCÍSIO MENDES ; OLIVEIRA, ANTÔNIA CARLA DE JESUS ; LEÃO, AMANDA DAMASCENO ; RAMOS, RENATA KELLY LUNA GOMES ; CHAVES, LUISE LOPES ; DA SILVA FILHO, EDSON CAVALCANTI ; DE LA ROCA SOARES, MONICA FELTS ; SOBRINHO, JOSÉ LAMARTINE SOARES . Cashew gum as future multipurpose biomacromolecules. CARBOHYDRATE POLYMERS , v. 347, p. 122749, 2024.

• DINIZ, J. M. C. T. ; MARTINS, J. C. ; AMARAL, I. M. M. ; AMARAL, M. K. O. ; VALERIANO, N. M. S. ; LEAO, A. D. ; DORNELAS, C. B. ; SOARES SOBRINHO, J. L. ; BASILIO JUNIOR, I. D. ; CHAVES, L. L. . One-Pot Synthesis and Characterization of Dapsone-Loaded Zeolitic Imidazolate Framework-8. Journal of Cluster Science , v. 35, p. 1, 2024.

• DE LIMA, JUCIELMA SILVA ; LEÃO, AMANDA DAMACENO ; DE JESUS OLIVEIRA, ANTÔNIA CARLA ; CHAVES, LUÍSE LOPES ; RAMOS, RENATA KELLY LUNA GOMES ; RODRIGUES, CARLA FERNANDA COUTO ; SOARES-SOBRINHO, JOSÉ LAMARTINE ; SOARES, MÔNICA FELTS DE LA ROCA . Potential of plant-based polysaccharides as therapeutic agents in ulcerogenic diseases of the gastrointestinal tract: A review. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 281, p. 136399, 2024.

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• OLIVEIRA, ANTÔNIA CARLA DE JESUS ; SILVA, EMILLIANY BÁRBARA ; OLIVEIRA, THAISA CARDOSO DE ; RIBEIRO, FÁBIO DE OLIVEIRA SILVA ; NADVORNY, DANIELLA ; OLIVEIRA, JOHNY WYSLLAS DE FREITAS ; BORREGO-SÁNCHEZ, ANA ; RODRIGUES, KLINGER ANTONIO DA FRANCA ; SILVA, MARCELO SOUSA ; ROLIM-NETO, PEDRO JOSÉ ; VISERAS, CÉSAR ; SILVA-FILHO, EDSON C. ; SILVA, DURCILENE ALVES DA ; CHAVES, LUÍSE LOPES ; SOARES, MÔNICA FELTS DE LA ROCA ; SOARES-SOBRINHO, JOSÉ LAMARTINE . pH-responsive phthalate cashew gum nanoparticles for improving drugs delivery and anti-Trypanosoma cruzi efficacy. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 230, p. 123272, 2023.

• RODRIGUES DOS SANTOS, DAIANE ; Lopes Chaves, Luíse ; COUTO PIRES, VINÍCIUS ; SOARES RODRIGUES, JÚLIA ; ALVES SIQUEIRA DE ASSUNÇÃO, MATHEUS ; BEZERRA FAIERSTEIN, GABRIEL ; GOMES BARBOSA NETO, ADAUTO ; DE SOUZA REBOUÇAS, JULIANA ; CHRISTINE DE MAGALHÃES CABRAL ALBUQUERQUE, ELAINE ; ALEXANDRE BEISL VIEIRA DE MELO, SILVIO ; COSTA GASPAR, MARISA ; MARIA RODRIGUES BARBOSA, ROSÂNGELA ; ELGA MEDEIROS BRAGA, MARA ; CIPRIANO DE SOUSA, HERMÍNIO ; ROCHA FORMIGA, FABIO . New weapons against the disease vector Aedes aegypti: from natural products to nanoparticles. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 643, p. 123221, 2023.

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• SOUSA, JANETE M. ; VIEIRA, ALEXANDRE C.C. ; COSTA, MARCILIA P. ; RIZZO, MÁRCIA S. ; CHAVES, LUÍSE L. ; BRAZ, ELTON M.A. ; BEZERRA, ROOSEVELT D.S. ; LEAL, RÉGIS C. ; BARRETO, HUMBERTO M. ; OSAJIMA, JOSY A. ; SILVA-FILHO, EDSON C. . Chitosan grafted with maleic anhydride and ethylenediamine: Preparation, characterization, computational, study antibacterial and cytotoxic properties. MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS , v. 287, p. 126301, 2022.

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• PATRIOTA, YURI B. G. ; CHAVES, LUÍSE L. ; GOCKE, EVREN H. ; SEVERINO, PATRICIA ; SOARES, MÔNICA F. R. ; SOARES-SOBRINHO, JOSÉ L. ; SOUTO, ELIANA B. . Applied Nanotechnologies in Anticoagulant Therapy: From Anticoagulants to Coagulation Test Performance of Drug Delivery Systems. Applied Nano , v. 2, p. 98-117, 2021.

• PROFIRO DE OLIVEIRA, JABSON HERBER ; ARRUDA, IGOR EDUARDO SILVA ; IZAK RIBEIRO DE ARAÚJO, JOSÉ ; CHAVES, LUISE LOPES ; DE LA ROCCA SOARES, MÔNICA FELTS ; SOARES-SOBRINHO, JOSÉ LAMARTINE . Why do few drug delivery systems to combat neglected tropical diseases reach the market? An analysis from the technology?s stages. EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS , v. 1, p. 1-26, 2021.

• DE OLIVEIRA, THAISA CARDOSO ; OLIVEIRA, ANTÔNIA CARLA DE JESUS ; PATRIOTA, YURI BASÍLIO GOMES ; CHAVES, LUISE LOPES ; RIBEIRO, FABIO DE OLIVEIRA SILVA ; DE PAULA, REGINA C.M. ; SILVA-FILHO, EDSON CAVALCANTI ; DA SILVA, DURCILENE ALVES ; SOARES, MÔNICA FELTS DE LA ROCA ; SOARES-SOBRINHO, JOSÉ LAMARTINE . Eco-friendly synthesis of phthalate angico gum towards nanoparticles engineering using Quality by Design (QbD) approach. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 190, p. 801-809, 2021.

• PATRIOTA, YURI BASILIO GOMES ; ARRUDA, IGOR EDUARDO SILVA ; DE JESUS OLIVEIRA, ANTÔNIA CARLA ; DE OLIVEIRA, THAISA CARDOSO ; DE LEMOS VASCONCELOS SILVA, ELIADNA ; CHAVES, LUÍSE LOPES ; DE OLIVEIRA SILVA RIBEIRO, FÁBIO ; DA SILVA, DURCILENE ALVES ; DE LA ROCA SOARES, MÔNICA FELTS ; SOARES-SOBRINHO, JOSÉ LAMARTINE . Synthesis of Eudragit® L100-coated chitosan-based nanoparticles for oral enoxaparin delivery. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 193, p. 450-456, 2021.

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• OLIVEIRA, ANTÔNIA CARLA DE JESUS ; CHAVES, LUÍSE LOPES ; RIBEIRO, FÁBIO DE OLIVEIRA SILVA ; DE LIMA, LAÍS RAMOS MONTEIRO ; OLIVEIRA, THAISA CARDOSO ; GARCÍA-VILLÉN, FÁTIMA ; VISERAS, CÉSAR ; DE PAULA, REGINA C.M. ; ROLIM-NETO, PEDRO JOSÉ ; HALLWASS, FERNANDO ; SILVA-FILHO, EDSON C. ; ALVES DA SILVA, DURCILENE ; SOARES-SOBRINHO, JOSÉ LAMARTINE ; SOARES, MÔNICA FELTS DE LA ROCA . Microwave-initiated rapid synthesis of phthalated cashew gum for drug delivery systems. CARBOHYDRATE POLYMERS , v. 254, p. 117226, 2020.

• MACEDO, KAROLINA CARNEIRO MORAIS ; CHAVES, LUÍSE LOPES ; VIEIRA, ALEXANDRE COUTO CARNEIRO ; NADVORNY, DANIELA ; PAULA, REGINA CÉLIA MONTEIRO DE ; SILVA, DURCILENE ALVES ; VEIGA, FRANCISCO ; RIBEIRO, ANTÓNIO JOSÉ ; SILVA-FILHO, EDSON CAVALCANTI . Study of the effect of solvent on acetylate cashew gum-based nanoparticles properties and antimicrobial activity. Materia-Rio de Janeiro , v. 25, p. e12848, 2020.

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• CHAVES, LUÍSE L. ; SILVERI, ALESSANDRO ; VIEIRA, ALEXANDRE C.C. ; FERREIRA, DOMINGOS ; CRISTIANO, MARIA CHIARA ; PAOLINO, DONATELLA ; DI MARZIO, LUISA ; LIMA, SOFIA COSTA ; REIS, SALETTE ; SARMENTO, BRUNO ; CELIA, CHRISTIAN . pH-responsive chitosan based hydrogels affect the release of dapsone: Design, set-up, and physicochemical characterization. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 133, p. 1268-1279, 2019.

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• CHAVES, LUÍSE L. ; COSTA LIMA, SOFIA A. ; VIEIRA, ALEXANDRE C.C. ; BARREIROS, LUÍSA ; SEGUNDO, MARCELA A. ; FERREIRA, DOMINGOS ; SARMENTO, BRUNO ; REIS, SALETTE . Nanosystems as modulators of intestinal dapsone and clofazimine delivery. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 103, p. 1392-1396, 2018.

• PONTES-NETO, JOÃO GOMES ; FONTES, DANILO AUGUSTO FERREIRA ; DE LYRA, MAGALY ANDREZA MARQUES ; DOS REMÉDIOS MENDES DE BRITO, MARIA ; CHAVES, LUÍSE LOPES ; ROLIM-NETO, PEDRO JOSÉ ; DE LA ROCA SOARES, MÔNICA FELTS ; JÚNIOR, LUCINDO JOSE QUINTANS ; DE FREITAS, RIVELILSON MENDES ; SOARES-SOBRINHO, JOSÉ LAMARTINE . Evaluation of antioxidant potential of novel layered double hydroxides with CaAl and NiAl loaded with olanzapine. LIFE SCIENCES , v. 3205, p. 30294, 2018.

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• VIEIRA, ALEXANDRE C.C. ; CHAVES, LUÍSE L. ; PINHEIRO, SARA ; PINTO, SORAIA ; PINHEIRO, MARINA ; LIMA, SOFIA COSTA ; FERREIRA, DOMINGOS ; SARMENTO, BRUNO ; REIS, SALETTE . Mucoadhesive chitosan-coated solid lipid nanoparticles for better management of tuberculosis. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 536, p. 478-485, 2017.

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• VIEIRA, A. C. C. ; PINHEIRO, M. ; CHAVES, L. L. ; FERREIRA, D. ; SARMENTO, B. ; REIS, S. . Application of drug delivery systems for treatment of pulmonary tuberculosis.. In: BionEng '14, 2014, Istambul. BionEng '14, 2014.

• CHAVES, L. L. ; VIEIRA, A. C. C. ; NUNES, C. ; FERREIRA, D. ; SARMENTO, B. ; REIS, S. . Formulation design of solid lipid nanoparticles with clofazimine to overcome low water solubility and improve bioavailability.. In: BioEng, 2014, Istambul. BioEng 2014, 2014.

• CHAVES, L. L. ; VIEIRA, A. C. C. ; NUNES, C. ; LIMA, J. L. C. ; REIS, S. ; SARMENTO, B. ; FERREIRA, D. . Determination of equilibrium solubility (ES) and partition coefficient (Kp) by high-throughput assay for the drugs dapsone and clofazimine. In: XIX Encontro Nacional da Sociedade Portuguesa de Química, 2013, Vigo. XIX Encontro Nacional da Sociedade Portuguesa de Química, 2013.

• MENEZES, P. P. ; SERAFINI, M. R. ; SANTOS, M. R. V. ; BEZERRA, M. S. ; DANTAS, E. S. C. ; CHAVES, L. L. ; FONTES, D. A. F. ; NUNES, R. S. ; ARAUJO, A. A. S. ; COSTA, L. P. ; ROLIM-NETO, P. J. ; MARCHIORO, M. ; RIBEIRO, E. A. N. ; MEDEIROS, I. A. . Preparação, estudo termoanalítico e caracterização de complexos de inclusão de geraniol em b-ciclodextrina. In: 1° Workshop Brasileiro de Tecnologia Farmacêutica e Inovação, 2011, Aracaju. Anais do próprio evento, 2011.

• ROLIM, L. A. ; MEDEIROS, F. P. M. ; CHAVES, L. L. ; LAVRA, Z. M. M. ; CAVALCANTI, A. C. ; SANTANA, A. C. M. ; FERREIRA, M. R. A. ; SOARES SOBRINHO, J. L. ; LEITE, A. C. L. ; ROLIM-NETO, P. J. . Estudo da degradação hidrolítica do antichagásico benznidazol.. In: 1° Workshop Brasileiro de Tecnologia Farmacêutica e Inovação, 2011, Aracaju. Anais do próprio evento, 2011.

• CHAVES, L. L. ; ROLIM, L. A. ; MOURA, M. L. C. ; AGUIAR, M. P. Q. ; SOARES SOBRINHO, J. L. ; ROLIM-NETO, P. J. . Caracterização térmica do fármaco Citrato de Dietilcarbamazina (DEC) utilizado no combate à filariose linfática. In: 1° Workshop Brasileirio de Tecnologia Farmacêutica e Inovação, 2011, Aracaju. Anais do evento, 2011.

• CHAVES, L. L. ; CASTRO, V. T. N. A. ; LIMA, S. R. G. ; AMORIM, E. L. C. . Incorporação dos extratos da casca e da folha de Anadenanthera colubina Brenan em gel carbopol e avaliação da estabilidade preliminar. In: 1° Workshop Brasileiro de Tecnologia Farmacêutica e Inovação, 2011, Aracaju. Anais do próprio evento, 2011.

• CHAVES, L. L. ; ROLIM, L. A. ; MOURA, M. L. C. ; LYRA, M. A. M. ; VIEIRA, A. C. C. ; SOARES SOBRINHO, J. L. ; LIMA, M. C. A. ; ROLIM-NETO, P. J. . Caracterização físico-química do fármaco citrato de dietilcarbamazina utilizado no combate a filariose linfática. In: Conferência Ibero-Americana de Faculdades de Farmácia, 2011, Lisboa. Revista Portuguesa de Farmácia. Lisboa: Editora da Sociedade Portuguesa de Ciências Farmacêuticas, 2011. v. LII. p. 141-141.

• FERREIRA, P. A. ; ALVES, L. D. S. ; SILVA FILHO, A. A. ; CHAVES, L. L. ; VIEIRA, A. C. C. ; LYRA JUNIOR, D. P. ; ROLIM, L. A. ; XAVIER, H. S. ; ROLIM-NETO, P. J. . Avaliação fitoquímica do extrato aquoso de Baccharis trimera Asteracea (Less.) DC. In: Conferência Ibero-Americana de Faculdades de Farmácia, 2011, Lisboa. Revista Portuguesa de Farmácia. Lisboa: Editora da Sociedade Portuguesa de Ciências Farmacêuticas, 2011. v. LII. p. 141-141.

• LYRA, M. A. M. ; CHAVES, L. L. ; SILVA, R. M. F. ; MARQUES, G. S. ; PEIXOTO, M. S. ; MONTEIRO, R. P. M. ; ROLIM, L. A. ; ROLIM-NETO, P. J. ; XAVIER, H. S. . Avaliação comparativa entre método espectrofotométrico por diluição direta e cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para quantificação de flavonóides em folhas de Bauhinia fortificata Link. In: Conferência Ibero-Americana de Faculdades de Farmácia, 2011, Lisboa. Revista Portuguesa de Farmácia. Lisboa: Editora da Sociedade Portuguesa de Ciências Farmacêuticas, 2011. v. LII. p. 186-186.

• CHAVES, L. L. ; ROLIM, L. A. ; MOURA, M. L. C. ; CLIMACO, M. S. ; SOARES SOBRINHO, J. L. ; ROLIM-NETO, P. J. ; LIMA, M. C. A. . Thermal stability of diethylcarbamazine citrate in binary mistures with excipients used in solid pharmaceutical forms. In: 8° International Congress of Pharmaceutical Science - CIFARP, 2011, Ribeirão Preto. Anais do próprio evento, 2011.

• ROLIM, L. A. ; FERRAZ, L. R. M. ; CLIMACO, M. S. ; CHAVES, LUISE ; SANTOS, S. G. ; SILVA, M. S. ; ROLIM-NETO, P. J. ; SOARES SOBRINHO, J. L. . Study of forced degradation behavior of dapsone by Lc and LCMS. In: 23rd International symposium on Pharmaceutical & Biomedical analysis, 2011, João Pessoa. 23rd International symposium on Pharmaceutical & Biomedical analysis, 2011.

• VIEIRA, A. C. C. ; ALVES, L. D. S. ; FONTES, D. A. F. ; CHAVES, LUISE ; LYRA, M. A. M. ; SOARES, M. F. L. R. ; ROLIM-NETO, P. J. . Caracterização do Insumo farmacêutico Ativo (IFA) Efavirenz: Forma polimorfa I. In: Conferência Ibero-Americana de Faculdades de Farmácia, 2011, Lisboa. Revista Portuguesa de Farmácia, 2011.

• VIEIRA, A. C. C. ; ALVES, L. D. S. ; FONTES, D. A. F. ; CHAVES, LUISE ; LYRA, M. A. M. ; SOARES, M. F. L. R. ; ROLIM-NETO, P. J. . Caracterização do Insumo farmacêutico Ativo (IFA) Efavirenz: Forma polimorfa I. In: Conferência Ibero-Americana de Faculdades de Farmácia, 2011, Lisboa. Revista Portuguesa de Farmácia, 2011.

• VIEIRA, A. C. Q. M. ; CHAVES, L. L. ; ROLIM-NETO, P. J. . Eficácia da Administração de Emulsão Lipídica I.V na Reversão de Efeitos Tóxicos Cardíacos Provocados por Anestésicos Locais. In: Primer Congreso Sudamericano de Biofarmacia y Farmacocinética, 2010, Porto Alegre. Anais do Próprio Evento, 2010.

• CHAVES, L. L. ; ROLIM, L. A. ; VIEIRA, A. C. Q. M. ; PESSANHA, A. F. ; MOURA, M. L. C. ; GOES, A. J. S. ; ROLIM-NETO, P. J. . Flaxseed oil: a new perspective for prevention and treatment of striae (striae gravidarum). In: XX Congresso Pan Americano de Farmácia, 2010, Porto Alegre. Anais do Próprio evento, 2010.

• CHAVES, L. L. ; ROLIM, L. A. ; ALVES, L. D. S. ; SILVA, K. E. R. ; LYRA, M. A. M. ; ROLIM-NETO, P. J. . Avaliação da utilização de corticóides na prática odontológica. In: Congresso de Biomedicina e Famrácia, 2010, Caruaru. Anais do próprio evento, 2010.

• CHAVES, L. L. ; ROLIM, L. A. ; ALVES, L. D. S. ; SILVA, K. E. R. ; ROLIM-NETO, P. J. . Aplicação da corticoterapia no tratamento da psoríase. In: Congresso de Biomedicina e Farmácia, 2010, Caruaru. Anais do próprio evento, 2010.

• VIEIRA, A. C. C. ; FONTES, D. A. F. ; ALVES, L. D. S. ; CHAVES, L. L. ; FERREIRA, P. A. ; SILVA, E. R. . Prevalence of Pulmonary Tuberculosis in HIV Positive Patients in the State of Pernambuco Trough the Baciloscopy Technique. In: XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010, São Paulo. Anais do Próprio evento, 2010.

• CHAVES, L. L. ; BEDOR, D. G. C. ; SANTANA, D. P. D . Desenvolvimento e validação de método analítico por HPLC para quantificação de zidovudina em microemulsões.. In: 1º Encontro Brasileiro para Inovação Terapêutica, 2009, Recife. Anais do próprio evento, 2009.

• BORBA, V. F. C. ; CHAVES, L. L. ; BEDOR, D. G. C. ; CARVALHO, A. L. M ; SANTANA, D. P. D ; LEAL, L. B. . Estudo da Performance Reológica de diferentes géis contendo Cetoprofeno: Uma previsão da Liberação cutânea.. In: III Congresso Norte-Nordeste de Multirresistência Bacteriana/IIWorshop Sul-Americano de Ciências e Tecnologia Farmacêutica/ I Fórum de Microbiologia Aplicada ao Controle de Infecções em Serviços de Saúde/ I Forum Norte-Nordeste dos Lacen's, 2008, Recife. Anais do próprio evento, 2008.

• CHAVES, L. L. . Nanotecnologia Aplicada às Ciências Farmacêuticas. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CHAVES, L. L. . Caminhos para o fortalecimento da atenção à saúde em hanseníase. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DE OLIVEIRA, THAISA C. ; CHAVES, L. L. ; OLIVEIRA, A. C. J. ; SILVA, D. A. ; SOARES SOBRINHO, J. L. . Application of placket-burman design in the development of phthalated Angico gum nanoparticles loaded with nevirapine. 2022. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• CHAVES, L. L. ; MORAES, J. L. C. ; LIRA, L. M. ; MARQUES, E. L. S. . Biomateriais aplicados às ciências farmacêuticas: Um caminho sustentável. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CHAVES, LU?SE L . Utilização de nanoparticulas como sistemas inteligentes de liberação de fármacos. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CHAVES, L. L. ; OLIVEIRA, A. C. J. ; ROLIM, J. ; DE LA ROCA SOARES, MÔNICA FELTS ; SILVA, D. A. ; SOARES SOBRINHO, J. L. . Design and optimization of cashew gum based nanoparticles for naproxen delivery. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CHAVES, L. L. . Indústria Farmacêuticas: Perspectivas e desafios. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CHAVES, LUÍSE . Tecnologias Farmacêuticas e seus benefícios no cuidado ao paciente. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CHAVES, LU?SE L . Biomateriais e Técnicas de Incremento de solubilidade. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• CHAVES, LUÍSE . Introdução ao Planejamento Experimental - Design of Experiments (DOE) . 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVERI, A. ; CHAVES, LUÍSE L. ; VIEIRA, A. C. C. ; FERREIRA, D. ; SARMENTO, B. ; Di-MARZIO, L. ; CELIA, C. ; REIS, S. . Evaluation of the pH-sensibility of different chitoman-based hydrogels for the controlled release of dapsone. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VIEIRA, A. C. C. ; CHAVES, LUÍSE L. ; PINHEIRO, M. ; FERREIRA, D. ; SARMENTO, B. ; REIS, S. . Development of solid lipid nanoparticles of dapsone as a novel drug release system against Mycbacterium lepra. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, L. L. ; VIEIRA, A. C. C. ; NUNES, C. ; FERREIRA, D. ; SARMENTO, B. ; REIS, S. . Preparation and optimization of clofazimine solid lipid nanoparticles via Box-Behnken design. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, LUISE ; VIEIRA, A. C. C. ; NUNES, C. ; FERREIRA, D. ; SARMENTO, B. ; REIS, S. . Formulation design of solid lipid nanoparticles with clofazimine to overcome low water solubility and improve bioavailability.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, L. L. ; VIEIRA, A. C. C. ; NUNES, C. ; LIMA, J. L. F. C. ; REIS, S. ; SARMENTO, B. ; FERREIRA, D. . Determination of equilibrium solubility (ES) and partition coefficient (Kp) by high-throughput assay for the drugs dapsone and clofazimine. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VIEIRA, A. C. C. ; CHAVES, LUISE ; NUNES, C. ; SARMENTO, B. ; FERREIRA, D. ; LIMA, J. L. F. C. ; REIS, S. . Desenvolvimento e caracterização da daptomicina em nanopartículas lipídios sólidas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• CHAVES, L. L. ; CASTRO, V. T. N. A. ; LIMA, S. R. G. ; AMORIM, E. L. C. . Incorporação dos extratos da casca e da folha de Anadenanthera colubina Brenan em gel carbopol e avaliação da estabilidade preliminar. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, L. L. ; ROLIM, L. A. ; MOURA, M. L. C. ; AGUIAR, M. P. Q. ; SOARES SOBRINHO, J. L. ; ROLIM-NETO, P. J. . Caracterização térmica do fármaco Citrato de Dietilcarbamazina (DEC) utilizado no combate à filariose linfática. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, L. L. ; ROLIM, L. A. ; LAVRA, Z. M. M. ; MEDEIROS, F. P. M. ; SANTANA, A. C. M. ; CAVALCANTI, A. C. ; FERREIRA, M. R. A. ; SOARES SOBRINHO, J. L. ; LEITE, A. C. L. ; ROLIM-NETO, P. J. . Estudo da degradação hidrolítica do antichagásico benznidazol. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, L. L. ; ALVES, L. D. S. ; ROLIM, L. A. ; LYRA, M. A. M. ; ROLIM-NETO, P. J. . Avaliação da utilização de corticóides na prática odontológica.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, L. L. ; PESSANHA, A. F. ; ROLIM, L. A. ; SOARES SOBRINHO, J. L. ; MARQUES, G. S. ; ROLIM-NETO, P. J. ; SILVA, R. M. F. . Estudo Térmico na Caracterização de Formulações Fitoterápicas: Óleo de Linhaça. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CHAVES, L. L. ; ROLIM, L. A. ; ALVES, L. D. S. ; SILVA, K. E. R. ; ROLIM-NETO, P. J. . Aplicação da corticoterapia no tratamento da psoríase.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, L. L. ; BEDOR, D. G. C. ; SANTANA, D. P. D . Desenvolvimento e validação de método analítico por HPLC para quantificação de zidovudina em microemulsões.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAVES, L. L. ; CARVALHO, A. L. M ; SANTANA, D. P. D . Obtenção e Caracterização de Nanoemulções Transdérmicas de Zidovudina. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - 2024

  Desenvolvimento e obtenção de filmes transdérmicos com associação de fármacos como estratégia terapêutica para otimização do tratamento da hanseníase., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Coordenador.

• 2022 - Atual

  Nanosonda luminescente baseada em Hidróxidos Duplos Lamelares dopados com íons lantanídeos com carga de Sb(III) para o tratamento da leishmaniose, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Integrante / Camila Braga Dornelas - Coordenador.

• 2020 - 2024

  Tuberculose: Desenvolvimento Tecnológico de medicamentos para terapia anti-tuberculose, uma doença negligenciada, Descrição: O objetivo geral deste projeto será desenvolvimento translacional de medicamentos pediátricos em formas farmacêuticas líquidas e sólidas para reestruturação da terapia pediátrica anti-tuberculose utilizando rifampicina (RIF), pirazinamida (PZN) e isoniazida (IZN) em associação dose-fixa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Jose Lamartine Soares Sobrinho - Coordenador / Monica Felts de La Roca Soares - Integrante / Luíse Lopes Chaves - Integrante.Número de produções C, T A: 1. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Integrante / Monica F. R. L. Soares - Coordenador / Jose Lamartine Soares Sobrinho - Integrante.

• 2020 - 2022

  Desenvolvimento de nanopartículas para administração transdérmica/ganglionar de fármacos anti-hiv como estratégia de extinção de depósitos virais, Descrição: A síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) é uma doença causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) que levou a óbito mais de 40 milhões. O tratamento consiste na administração de antirretrovirais (ARV), os quais podem agir em diversas etapas do ciclo viral. Entretanto, mesmo durante o tratamento, o vírus consegue se acumular em pequenos depósitos dentro de tecidos inacessíveis, como os gânglios linfáticos, escapando do alvo dos ARV. Explorar esses reservatórios constituem um desafio no tratamento do HIV, sendo um dos principais fatores responsáveis pela resistência medicamentosa. As nanopartículas (NPs) vem sendo bastante exploradas no últimos anos pois permitem modular a liberação do fármaco, reduzir sua toxicidade, protegê-los do metabolismo hepático e direcioná-los para as tecidos e células alvo. Em paralelo, a via transdérmica é uma via de administração que tem como característica aplicação na pele a fim de atingir a circulação, e é uma alternativa para as terapias de via oral e parenteral. O efavirenz (EFZ) pertence à classe de ARV dos inibidores da transcriptase reversa análogo de nucleosídeo (ITRNN). Promove supressão da replicação viral por longo prazo e possui perfil de toxicidade favorável. Além disso, tem baixa solubilidade em água e longa meia-vida, o que é ideal para a veiculação em nanossistemas lipofílicos com afinidade cutânea. As NPs poliméricas são um dos nanossistemas mais utilizados na atualidade e o ácido poli (láctico-co-glicólico) - PLGA tem ganhado atenção devido à sua biocompatibilidade, biodegradabilidade e segurança. O objetivo deste trabalho foi desenvolver NPs de PLGA carregadas com EFZ para administração transdérmica/ganglionar, a fim de eliminar depósitos de HIV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Coordenador / Maria Eduarda Vieira Tavares - Integrante.

• 2020 - Atual

  Hanseníase: Desenvolvimento Tecnológico de medicamentos para terapia anti-paucibacilar e anti-multibacilar, uma doença negligenciada, Descrição: A hanseníase, é uma doença infecciosa que continua a ser um problema de saúde pública pois ainda é considerada endêmica em diversas regiões do mundo. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), em 2016, o Brasil ocupou a segunda posição em número de casos novos de hanseníase. Dessa forma, a hanseníase é um problema de Saúde Pública cujo programa de eliminação está entre as ações prioritárias do Ministério de Saúde. A atenção integral à pessoa acometida pela hanseníase é composta por um conjunto de ações, dentre elas a oferta de tratamento adequado e oportuno. Para fins de tratamento, a OMS classifica a hanseníase de acordo o número de lesões cutâneas: pacientes com um número de lesões entre 1 e 5, são classificados como tipo paucibacilar (PB), enquanto pacientes com mais de 5 lesões são classificados como tipo multibacilar (MB). A duração do tratamento para o tipo PB é de até 9 meses, com doses mensais (600mg de rifampicina + 100 mg de dapsona), e diárias (50 mg de dapsona). Já para os casos de hanseníase MB, a duração do tratamento é de até 18 meses, sendo doses mensais de rifampicina (600 mg) dapsona (100 mg) e clofazimina (300 mg) e doses diárias de dapsona (100 mg) e clofazimina (50 mg). Apesar da eficácia do tratamento, muitos pacientes o consideram inviável pela complexidade dos regimes e pelo número de doses diárias administradas. Para o tratamento de crianças com hanseníase, deve-se considerar o peso corporal onde crianças menores que 30 kg deve-se fazer os ajustes de dose. Recentemente a OMS publicou a tendência de uniformização da MDT como estratégia para erradicação da hanseníase até 2020. Alguns estudos sugerem a eficácia em reduzir a duração do tratamento de casos de MB para 6 meses. Por outro lado, a adição de clofazimina no regime PB pareceu melhorar o resultado clínico e produziu desaparecimento de lesões e regressão do granuloma. A Multidrogaterapia Única (MDT-U) consiste em um tratamento único para as pessoas acometidas pela doença, independente da classificação operacional. Espera-se que a MDT-U possa aprimorar do atendimento aos pacientes acometidos pela doença, nos diversos âmbitos de atenção à saúde, bem como dos procedimentos de vigilância em saúde da hanseníase, tendo por finalidade primordial a redução da carga de doença. A CONITEC, recentemente elaborou um relatório de recomendação onde analisou evidências científicas disponíveis sobre a eficácia, a efetividade e a segurança relacionadas ao uso da clofazimina (CLZ) para pacientes com hanseníase PB sendo favorável a ampliação do uso da clofazimina uma vez que possibilitará equacionar os problemas relacionados ao erro de diagnóstico da condição clínica. Por outro lado, apesar ampliação do uso da clofazimina e consequente utilização diária juntamente com a dapsona (DAP), ainda não há disponível apresentações com associações em dose DAP + CLZ. Em paralelo as formas farmacêuticas atualmente disponíveis não possibilitam ajuste de doses para crianças abaixo de 30 Kg, já que estão distribuídas da forma de comprimido (DAP) e cápsulas gelatinosas moles (CLZ). O objetivo geral deste projeto será desenvolvimento de medicamentos pediátricos em formas farmacêuticas líquidas e sólidas para reestruturação da terapia pediátrica da hanseníase utilizando dapsona (DAP), e clofazimina (CLZ) em associação dose-fixa . O desenvolvimento deste projeto viabilizará um incremento na terapia pediátrica da hanseníase através do desenvolvimento de novas formulações contendo associação em dose fixa DAP + CLZ que poderão ser utilizadas pelo SUS em esquemas terapêuticos MDT-U, permitido o ajuste de doses pediátricas, podendo aumentar a adesão e diminuir efeitos tóxicos e adversos, além de proporcionar uma diminuição dos custos do tratamento e facilidade de distribuição para a população.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Integrante / Monica F. R. L. Soares - Integrante / Jose Lamartine Soares Sobrinho - Coordenador.

• 2018 - 2020

  AIDS: Desenvolvimento Tecnológico de medicamentos para terapia anti-retroviral, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Integrante / José Lamartine Soares Sobrinho - Coordenador / Monica F. R. L. Soares - Integrante / Thaisa Cardoso de Oliveira - Integrante / Kayque Almeida dos Santos - Integrante.

• 2018 - 2020

  Doença de Chagas: Desenvolvimento Tecnológico de medicamentos para terapia anti-chagásica, uma doença negligenciada, Descrição: O objetivo geral deste projeto será desenvolvimento translacional de medicamentos para reestruturação da terapia pediátrica anti-chagásica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Integrante / Monica F. R. L. Soares - Integrante / Jose Lamartine Soares Sobrinho - Coordenador / DE JESUS OLIVEIRA, ANTÔNIA CARLA - Integrante.

• 2017 - 2020

  Design e caracterização de nanopartículas poliméricas com dupla entrega de fármacos como estratégia para otimização da poliquimioterapia da hanseníase, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Integrante / Alexandre Couto Carneiro Vieira - Integrante / Edson Cavalcanti da Silva Filho - Coordenador.

• 2012 - 2020

  New technologies for the improvement of leprosy multidrug therapy: a Quality by Design approach, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Coordenador / Alexandre Couto Carneiro Vieira - Integrante / Salette Reis - Integrante / Bruno Sarmento - Integrante / FERREIRA, DOMINGOS - Integrante / Sofia Costa Lima - Integrante.

• 2011 - 2014

  Doenças Negligenciadas: Desenvolvimento de novos medicamentos., Descrição: ste projeto de desenvolvimento de novos medicamentos pra tratar pacientes acometidos por doenças negligenciadas possue 2 grandes áreas, sendo estas: (1.) Desenvolvimento e caracterização de sistemas de dispersões sólidas e complexos de inclusão para fármacos de baixa solubilidade no combate à doenças negligenciadas; e (2.) Estudo de estabilidade forçada de fármacos e medicamentos utilizados combate e no tratamento de doenças negligenciadas: hanseníase, doença de chagas e filariose linfática... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Integrante / Jose Lamartine Soares Sobrinho - Coordenador / NETO, PEDRO JOSÉ ROLIM - Integrante / Rian Felipe de Melo Araújo - Integrante / mayara l coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Estudo de estabilidade forçada do fármaco citrato de dietilcarbamazina utilizado no combate à filariose linfática, Descrição: Este projeto visa a realização de estudos de estabilidade de fármacos e medicamentos, assim como a elucidação de seus produtos de degradação e desenvolvimento e validação de método analítico capaz de quantificá-los e identificá-los por diferentes técnicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Coordenador / Laríssa Araújo Rolim - Integrante / Pedro José Rolim-Neto - Integrante.

• 2009 - 2011

  Complexo de inclusão e sistema multicomponente de efavirenz para o incremento de solubilidade na terapia anti-HIV., Descrição: Estudo do incremento da solubilidade do fármaco efavirnz com diferentes ciclodextrinas e polómeros hidrofílicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Coordenador / Laríssa Araújo Rolim - Integrante / Pedro José Rolim-Neto - Integrante / Lariza Darlene dos Santos Alves - Integrante / Alexandre Couto Carneiro Vieira - Integrante / Danilo Augusto Ferreira Fontes - Integrante.

• 2009 - 2011

  Desenvolvimento de formas farmacêuticas semi-sólidas à base de óleo de linhaça com ação cicatrizante, Descrição: Desenvolvimento farmacoténico industrial de formas semi-sólidas com caráter medicamentoso cicatrizante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Coordenador / Laríssa Araújo Rolim - Integrante / Maria Luiza Carneiro Moura - Integrante / Alexandre José da Silva Góes - Integrante / Pedro José Rolim-Neto - Integrante / Lariza Darlene dos Santos Alves - Integrante.

• 2008 - 2009

  Obtenção e caracterização de nanoemulsões transdérmicas de zidovudina., Descrição: Aluna de Iniciação Científica bolsista pelo Programa Institucional de Iniciação Científica - Pibic/FACEPE. ORIENTADOR: Prof. Dr. Davi Pereira de Santana .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Coordenador / Davi Pereira de Santana - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

Projetos de desenvolvimento

• 2020 - Atual

  LAFEPE: Tuberculose - Desenvolvimento translacional de medicamentos pediátricos para terapia anti-tuberculose., Descrição: Projeto certificado pela empresa Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco em 19/10/2020. Descrição: O objetivo geral deste projeto é desenvolvimento translacional de medicamentos pediátricos em formas farmacêuticas líquidas e sólidas para reestruturação da terapia pediátrica anti-tuberculose utilizando rifampicina (RIF), pirazinamida (PZN) e isoniazida (IZN) em associação dose-fixa.. Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Integrante / Monica F. R. L. Soares - Coordenador / Jose Lamartine Soares Sobrinho - Integrante.

• 2020 - Atual

  LAFEPE: Hanseníase - Desenvolvimento Tecnológico de medicamentos para terapia anti-paucibacilar e anti-multibacilar, uma doença negligenciada, Descrição: A hanseníase, é uma doença infecciosa que continua a ser um problema de saúde pública pois ainda é considerada endêmica em diversas regiões do mundo. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), em 2016, o Brasil ocupou a segunda posição em número de casos novos de hanseníase. Dessa forma, a hanseníase é um problema de Saúde Pública cujo programa de eliminação está entre as ações prioritárias do Ministério de Saúde. A atenção integral à pessoa acometida pela hanseníase é composta por um conjunto de ações, dentre elas a oferta de tratamento adequado e oportuno. Para fins de tratamento, a OMS classifica a hanseníase de acordo o número de lesões cutâneas: pacientes com um número de lesões entre 1 e 5, são classificados como tipo paucibacilar (PB), enquanto pacientes com mais de 5 lesões são classificados como tipo multibacilar (MB). A duração do tratamento para o tipo PB é de até 9 meses, com doses mensais (600mg de rifampicina + 100 mg de dapsona), e diárias (50 mg de dapsona). Já para os casos de hanseníase MB, a duração do tratamento é de até 18 meses, sendo doses mensais de rifampicina (600 mg) dapsona (100 mg) e clofazimina (300 mg) e doses diárias de dapsona (100 mg) e clofazimina (50 mg). Apesar da eficácia do tratamento, muitos pacientes o consideram inviável pela complexidade dos regimes e pelo número de doses diárias administradas. Para o tratamento de crianças com hanseníase, deve-se considerar o peso corporal onde crianças menores que 30 kg deve-se fazer os ajustes de dose. Recentemente a OMS publicou a tendência de uniformização da MDT como estratégia para erradicação da hanseníase até 2020. Alguns estudos sugerem a eficácia em reduzir a duração do tratamento de casos de MB para 6 meses. Por outro lado, a adição de clofazimina no regime PB pareceu melhorar o resultado clínico e produziu desaparecimento de lesões e regressão do granuloma. A Multidrogaterapia Única (MDT-U) consiste em um tratamento único para as pessoas acometidas pela doença, independente da classificação operacional. Espera-se que a MDT-U possa aprimorar do atendimento aos pacientes acometidos pela doença, nos diversos âmbitos de atenção à saúde, bem como dos procedimentos de vigilância em saúde da hanseníase, tendo por finalidade primordial a redução da carga de doença. A CONITEC, recentemente elaborou um relatório de recomendação onde analisou evidências científicas disponíveis sobre a eficácia, a efetividade e a segurança relacionadas ao uso da clofazimina (CLZ) para pacientes com hanseníase PB sendo favorável a ampliação do uso da clofazimina uma vez que possibilitará equacionar os problemas relacionados ao erro de diagnóstico da condição clínica. Por outro lado, apesar ampliação do uso da clofazimina e consequente utilização diária juntamente com a dapsona (DAP), ainda não há disponível apresentações com associações em dose DAP + CLZ. Em paralelo as formas farmacêuticas atualmente disponíveis não possibilitam ajuste de doses para crianças abaixo de 30 Kg, já que estão distribuídas da forma de comprimido (DAP) e cápsulas gelatinosas moles (CLZ). O objetivo geral deste projeto será desenvolvimento de medicamentos pediátricos em formas farmacêuticas líquidas e sólidas para reestruturação da terapia pediátrica da hanseníase utilizando dapsona (DAP), e clofazimina (CLZ) em associação dose-fixa . O desenvolvimento deste projeto viabilizará um incremento na terapia pediátrica da hanseníase através do desenvolvimento de novas formulações contendo associação em dose fixa DAP + CLZ que poderão ser utilizadas pelo SUS em esquemas terapêuticos MDT-U, permitido o ajuste de doses pediátricas, podendo aumentar a adesão e diminuir efeitos tóxicos e adversos, além de proporcionar uma diminuição dos custos do tratamento e facilidade de distribuição para a população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Integrante / Monica F. R. L. Soares - Integrante / Jose Lamartine Soares Sobrinho - Coordenador.

• 2021 - 2024

  PDT e Trans Tech: Tech-TB: LAFEPE-Tuberculose: Desenvolvimento translacional de medicamentos pediátricos para terapia anti-tuberculose., Descrição: Projeto certificado pela empresa Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco em 19/10/2020.Descrição: O objetivo geral deste projeto é desenvolvimento translacional de medicamentos pediátricos em formas farmacêuticas líquidas e sólidas para reestruturação da terapia pediátrica anti-tuberculose utilizando rifampicina (RIF), pirazinamida (PZN) e isoniazida (IZN) em associação dose-fixa.. Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Integrante / Monica F. R. L. Soares - Coordenador / Jose Lamartine Soares Sobrinho - Integrante.

• 2021 - Atual

  PDT e Trans Tech: Tech-Hansen: LAFEPE-Hanseníase ADULTO DIÁRIO: Desenvolvimento Tecnológico de medicamentos para terapia anti-paucibacilar e anti-multibacilar, uma doença negligenciada, Descrição: A hanseníase, é uma doença infecciosa que continua a ser um problema de saúde pública pois ainda é considerada endêmica em diversas regiões do mundo. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), em 2016, o Brasil ocupou a segunda posição em número de casos novos de hanseníase. Dessa forma, a hanseníase é um problema de Saúde Pública cujo programa de eliminação está entre as ações prioritárias do Ministério de Saúde. A atenção integral à pessoa acometida pela hanseníase é composta por um conjunto de ações, dentre elas a oferta de tratamento adequado e oportuno. Para fins de tratamento, a OMS classifica a hanseníase de acordo o número de lesões cutâneas: pacientes com um número de lesões entre 1 e 5, são classificados como tipo paucibacilar (PB), enquanto pacientes com mais de 5 lesões são classificados como tipo multibacilar (MB). A duração do tratamento para o tipo PB é de até 9 meses, com doses mensais (600mg de rifampicina + 100 mg de dapsona), e diárias (50 mg de dapsona). Já para os casos de hanseníase MB, a duração do tratamento é de até 18 meses, sendo doses mensais de rifampicina (600 mg) dapsona (100 mg) e clofazimina (300 mg) e doses diárias de dapsona (100 mg) e clofazimina (50 mg). Apesar da eficácia do tratamento, muitos pacientes o consideram inviável pela complexidade dos regimes e pelo número de doses diárias administradas. Para o tratamento de crianças com hanseníase, deve-se considerar o peso corporal onde crianças menores que 30 kg deve-se fazer os ajustes de dose. Recentemente a OMS publicou a tendência de uniformização da MDT como estratégia para erradicação da hanseníase até 2020. Alguns estudos sugerem a eficácia em reduzir a duração do tratamento de casos de MB para 6 meses. Por outro lado, a adição de clofazimina no regime PB pareceu melhorar o resultado clínico e produziu desaparecimento de lesões e regressão do granuloma. A Multidrogaterapia Única (MDT-U) consiste em um tratamento único para as pessoas acometidas pela doença, independente da classificação operacional. Espera-se que a MDT-U possa aprimorar do atendimento aos pacientes acometidos pela doença, nos diversos âmbitos de atenção à saúde, bem como dos procedimentos de vigilância em saúde da hanseníase, tendo por finalidade primordial a redução da carga de doença. A CONITEC, recentemente elaborou um relatório de recomendação onde analisou evidências científicas disponíveis sobre a eficácia, a efetividade e a segurança relacionadas ao uso da clofazimina (CLZ) para pacientes com hanseníase PB sendo favorável a ampliação do uso da clofazimina uma vez que possibilitará equacionar os problemas relacionados ao erro de diagnóstico da condição clínica. Por outro lado, apesar ampliação do uso da clofazimina e consequente utilização diária juntamente com a dapsona (DAP), ainda não há disponível apresentações com associações em dose DAP + CLZ. Em paralelo as formas farmacêuticas atualmente disponíveis não possibilitam ajuste de doses para crianças abaixo de 30 Kg, já que estão distribuídas da forma de comprimido (DAP) e cápsulas gelatinosas moles (CLZ). O objetivo geral deste projeto será desenvolvimento de medicamentos pediátricos em formas farmacêuticas líquidas e sólidas para reestruturação da terapia pediátrica da hanseníase utilizando dapsona (DAP), e clofazimina (CLZ) em associação dose-fixa . O desenvolvimento deste projeto viabilizará um incremento na terapia pediátrica da hanseníase através do desenvolvimento de novas formulações contendo associação em dose fixa DAP + CLZ que poderão ser utilizadas pelo SUS em esquemas terapêuticos MDT-U, permitido o ajuste de doses pediátricas, podendo aumentar a adesão e diminuir efeitos tóxicos e adversos, além de proporcionar uma diminuição dos custos do tratamento e facilidade de distribuição para a população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Integrante / Monica F. R. L. Soares - Integrante / Jose Lamartine Soares Sobrinho - Coordenador.

• 2021 - Atual

  PDT e Trans Tech: Tech-Hansen: LAFEPE-Hanseníase ADULTO AMBULATORIAL: Desenvolvimento Tecnológico de medicamentos para terapia anti-paucibacilar e anti-multibacilar, uma doença negligenciada, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luíse Lopes Chaves - Integrante / Monica F. R. L. Soares - Integrante / Jose Lamartine Soares Sobrinho - Coordenador / LUCAS JOSE DE ALENCAR DANDA - Integrante.

Prêmios