Natália Valadares de Moraes

Professora Assistente do Center for Pharmacometrics & Systems Pharmacology, University of Florida. Professora licenciada da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (FCFAr-UNESP). Doutora em Ciências pela Universidade de São Paulo (2011) com tese na área de Farmacocinética Clínica. Realizou treinamento de métia duração na University of Manchester, Reino Unido (2011) na área de farmacocinética baseada em fisiologia (PBPK) e ensaios ADME in vitro. Pós-doutoramento na Queen's University Belfast (2018-2019) e na Universidade de São Paulo (2012). Realizou estágios na University of Mississippi em 2006 e 2008. Atua principalmente nos seguintes temas: farmacologia clínica, farmacocinética, estudos ADMET, farmacogenômica, toxicologia, farmacocinética baseada em fisiologia (PBPK). Certificada pela Certara como analista NCA em Phoenix(R) WinNonlin versões 8.1 e 8.2. Membro da Red Iberoamericana de Farmacometría e da International Society of Pharmacometrics e da American College of Clinical Pharmacology.

Informações coletadas do Lattes em 04/06/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Toxicologia

2007 - 2011

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, USP
Título: Influência do diabetes descompensado na disposição cinética, metabolismo e farmacocinética-farmacodinâmica dos enantiômeros do tramadol em pacientes com dor neuropática
Orientador: em University of Manchester ( Prof. Amin Rostami)
com , Ano de obtenção: 2011. Vera Lúcia Lanchote. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: tramadol; diabetes; enantiomers; metabolism; LC-MS/MS; pharmacokinetics. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Endocrinologia.

Graduação em Farmácia Bioquímica

2002 - 2006

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , Queen's University Belfast, QUB, Irlanda do Norte.

2012 - 2012

Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, USP, FCFRP - USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

2012 - 2012

Pós-Doutorado. , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

Formação complementar

2021 - 2021

7h30 Pharmacometrics Spring School: Modeling Using MonolixSuite (virtual). (Carga horária: 7h). , Lixoft and Simulation Plus, LIXOFT, França.

2020 - 2020

Hands-on Experience with Automated Model-based Drug Development.. (Carga horária: 40h). , CERTARA, CERTARA, Grã-Bretanha.

2020 - 2020

UNESP - Formação INOVAGrad. (Carga horária: 8h). , Nuvem Mestra, partner Google for Education, NUVEM MESTRA, Brasil.

2010 - 2010

Simcyp Workshop. (Carga horária: 26h). , Simcyp, SIMCYP, Inglaterra.

2009 - 2009

Escola de Altos Estudos em Toxicologia. (Carga horária: 70h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, USP, FCFRP - USP, Brasil.

2009 - 2009

Curso de Formação de Peritos Oficiais. (Carga horária: 26h). , Polícia Científica do Estado do Paraná, PCIENTÍFICA, Brasil.

2008 - 2008

HPLC course. (Carga horária: 30h). , University of Mississippi, OLEMISS, Estados Unidos.

2007 - 2007

Análise Orgânica. (Carga horária: 90h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, USP, FCFRP - USP, Brasil.

2004 - 2006

Iniciação Científica. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, USP, FCFRP - USP, Brasil.

2005 - 2005

Investigações Forenses. (Carga horária: 32h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP, FCF - UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Primeiros Socorros na Comunidade e Ecoturismo. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, FMRP - USP, Brasil.

2005 - 2005

Atenção Farmacêutica. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, USP, FCFRP - USP, Brasil.

2005 - 2005

Injetáveis. (Carga horária: 9h). , Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP, EERP - USP, Brasil.

2005 - 2005

Validação de Processos na Indústria Farmacêutica. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, USP, FCFRP - USP, Brasil.

2003 - 2003

Introdução a Modelagem Molecular. (Carga horária: 35h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, USP, FCFRP - USP, Brasil.

2002 - 2003

Iniciação Científica. , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, USP, FORP - USP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Avaliação e analises toxicológicas/Especialidade: Toxicologia de Medicamentos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacologia/Especialidade: Farmacocinética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise Toxicológica.

Organização de eventos

DE MORAES, NATÁLIA V. ; HASS, S.E. ; IBARRA, M. . RedIF 2021 Hands-On Workshop: Population PKPD Modeling & Simulation with the MonolixSuite. 2021. (Outro).

COSTA, T. D. ; DE MORAES, NATÁLIA V. ; AZEREDO, F. J. ; ARAUJO, B. V. ; IBARRA, M. ; TROCONIZ, I. . Workshop da Red Iberoamericana de Farmacometría. 2020. (Outro).

COSTA, T. D. ; IBARRA, M. ; DE MORAES, NATÁLIA V. . Relevancia del modelado biofarmacêutico de base fisiológica (PBBM) en la aprobación de productos genéricos, by Dr. Sandra Suarez-Sharp, Ph.D.. 2020. (Outro).

DE MORAES, N. V. . VIII International Meeting on Pharmaceutical Care. 2017. (Outro).

DE MORAES, N. V. ; MONDINI, A. . V Encontro de Docentes do Câmpus de Araraquara. 2015. (Outro).

DE MORAES, N. V. . Comissão Avaliadora dos Resumos Científicos, IV Congresso Farmacêutico da UNESP. 2014. (Outro).

MORAES, N. V. . Comissão Avaliadora dos Resumos Científicos, III Congresso Farmacêutico da UNESP. 2013. (Outro).

Participação em eventos

RedIF 2021 Hands- On Workshop: Population PKPD Modeling & Simulation with the MonolixSuite 2020.RedIF 2021 Hands- On Workshop: Population PKPD Modeling & Simulation with the MonolixSuite 2020. 2021. (Oficina).

RDC 301/2019 e a Avaliação e Gerenciamento de Risco na indústria farmacêutica. 2020. (Seminário).

RedIF Workshop 2020: ?Introductory course on Pharmacometrics: concepts, nomenclature & applications?. 2020. (Outra).

V Congresso da ABCF. Desenvolvimento de fármacos guiados por farmacometria: estudo de interação fármaco-fármaco e populações especiais. 2020. (Congresso).

Webinar - ISPE Brasil - O impacto da toxicologia nas Boas Práticas de Fabricação , a partir da introdução do PDE na RDC 301. 2020. (Seminário).

12th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Gabapentin pharmacokinetics and renal excretion: the role of glycemic control and the drug transporters hOCTs, hOCTN1 and hMATEs. 2019. (Congresso).

49a Semana da Química.Toxicologia do Arsênio. 2019. (Encontro).

I Simpósio Brasileiro de Modelagem e Simulação. 2019. (Simpósio).

49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Influence of Cetirizine on Gabapentin Kinetic Disposition and Pharmacodynamics in Patients with Neuropathic Pain. 2017. (Congresso).

53rd Congress of the European Societies of Toxicology (EUROTOX). Effect of inhalation exposure to toluene in Oatp activity using pravastatin as a probe drug in rats. 2017. (Congresso).

6 Encontro dos Comitês de Ética em Pesquisa FOB-USP e HRAC-USP. 2017. (Encontro).

Simpósio de Ética e Integridade na Pesquisa. 2016. (Simpósio).

V Escola de Verão em Toxicologia.Farmacogenética e a individualização da terapia farmacológica. 2016. (Outra).

12th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics (EACPT). Impact of advanced age on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of rocuronium in patients undergoing elective surgery. 2015. (Congresso).

8 Congresso de Extensão Universitária da UNESP. 2015. (Congresso).

III Encontro dos Comitês de Ética em Pesquisa da FMB. 2015. (Encontro).

V EnDoc do Câmpus de Araraquara. 2015. (Encontro).

II Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of rocuronium in patients undergoing elective surgeries. 2014. (Congresso).

Metodologias Contemporâneas de Ensino Superior. 2014. (Outra).

24th International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis.Simple LC-MS/MS method for analysis of rocuronium in human plasma: application to clinical pharmacokinetics. 2013. (Simpósio).

Oficina de Estudos Pedagógicos (OEP Básica). 2013. (Oficina).

2012 American College of Clinical Pharmacology Annual Meeting. Pharmacokinetics-pharmacodynamics of tramadol enantiomers in patients with neuropathic pain phenotyped as CYP2D6 extensive metabolizers. 2012. (Congresso).

2nd Latin American Pharmacogenomics and Personalized Medicine Congress. Pharmacogenetics, pharmacokinetics and pharmacodynamics of tramadol enantiomers in patients with neuropathic pain phenotyped as CYP2D6 extensive metabolizers. 2012. (Congresso).

10th Congress of the European Association of Clinical Pharmacology and Therapeutics. Influence of type-1 and type-2 diabetes mellitus on the kinetic disposition, unbound fraction and metabolism of tramadol enantiomers in patients with neuropathic pain. 2011. (Congresso).

19 Simpósio Internacional de Iniciação Científica.Atuou como avaliadora no 19o SIICUSP. 2011. (Simpósio).

Anual Meeting of the Centre for Applied Pharmacokinetic Research.Atorvastatin ? assessment of metabolism and hepatic uptake of the acid and lactone forms. 2011. (Encontro).

39th American College of Clinical Pharmacology Annual Meeting.Lack of enantioselectivity on the pharmacokinetics-pharmacodynamics of tramadol in patients with neuropathic pain.. 2010. (Encontro).

4th International Symposium of Pos-graduation and Research.In vivo activity of CYP2D6 and enantioselective tramadol clearance in patients with neuropathic pain.. 2010. (Simpósio).

SIMCYP Workshop. 2010. (Outra).

XVIII Simposio Internacional de Iniciação Científica.Atuou como avaliadora no XVIII SIICUSP. 2010. (Simpósio).

1° Simpósio sobre Chumbo e a Saúde Humana. 2009. (Simpósio).

1 Simpósio Aprender com Cultura e Extensão.Membro do Comitê de Avaliação de Poster do 1 Simpósio Aprender com Cultura e Extensão. 2009. (Simpósio).

41° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. L-arginine reduces dapsone-induced methemoglobinemia in rats in multiple dose regimens. 2009. (Congresso).

7th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Determination of mitragynine in rat plasma by LC-MS/MS: application to pharmacokinetics. 2009. (Congresso).

7th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Member of the Poster Evaluation Committee no 7th CIFARP. 2009. (Congresso).

Escola de Altos Estudos em Toxicologia. 2009. (Outra).

XVI Congresso Brasileiro de Toxicologia. Pharmacokinetics of mitragynine after intravenous and oral administration in rats. 2009. (Congresso).

6th Internation Congress of Pharmaceutical Sciences. Endocrine disruptors - alterations in steroidal hormone homeostasis. 2007. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Toxicologia. HPLC method for determination of mitragynine, an indole alkaloid, in crude extracts of Mitragyna speciosa. 2007. (Congresso).

Efficient methods development and advances in separation science. 2006. (Seminário).

52ª Jornada Farmacêutica da UNESP. 2005. (Encontro).

International Congress of Pharmaceutical Sciences. An overview on dapsone metabolism and its toxicity mechanisms.. 2005. (Congresso).

International Congress of Pharmaceutical Sciences. Effects on the dapsone induced methemoglobinemia by N-acetylcysteine.. 2005. (Congresso).

1° Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP/USP. 2004. (Simpósio).

Seminários - EMBRAPA. 2004. (Seminário).

III Encontro Farmacêutico de Ribeirão Preto (III ENFARP). 2002. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Julia Macente

DINIZ, A.; TEIXEIRA, LS;DE MORAES, N. V.. Avaliação da precisão de dose de levetiracetam em população pediátrica por meio de modelagem farmacocinética. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Priscila Akemi Yamamoto

DE MORAES, N. V.; PECCININI, R. G.; DACH, F. Impacto dos polimorfismos genéticos de OCT2 e OCTN1 na disposição cinética da gabapentina em pacientes com dor crônica. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP.

Aluno: Mariana Chavari

DINIZ, A.; MILANI, H.;DE MORAES, N. V.. Avaliação pré-clínica do perfil farmacocinético da epicatequina e procianidina B2 a partir do extrato padronizado de Trichilia catigua (catuaba). 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Fernando Bombarda Oda

SANTOS, A. G.; CAVALHEIRO, A. J.;DE MORAES, N. V.. Derivados de diterpenos clerodânicos de Casearia silvestres Swartz obtidos por ensaios in vitro: caracterização estrutural da atividade anti-inflamatória. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP.

Aluno: Mariana Mauro

DE MORAES, N. V.; PASCHOAL, J. A. R.; CIMATTI, H. M. B.. Influência da exposição ao tolueno por inalação na atividade in vivo dos transportadores da família Oatp em ratos. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP.

Aluno: Samir Antônio Rodrigues Abjaude

MASTROIANNI, P. C.; PEREIRA, L. R. L.;DE MORAES, N. V.. Avaliação do uso profilático de omeprazol em pacientes internados no Hospital Estadual Américo Brasiliense. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Gabriela Amaral Buqui

LOPES, N. P.; OLIVEIRA, A. R. M.;MORAES, N. V.. Avaliação do perfil farmacocinético do flavonóide avicularina em ratos. 2013. Dissertação (Mestrado em Toxicologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Suéllen Cristina Rennó Silva

Marques, V. B. B.;de Moraes, Natália Valadares; Araújo, M. B.. Determinação de sinvastatina em plasma humano por cromatografia líquida de ultra performance acoplada a espectrometria de massas (UPLC-MS/MS) para aplicação em estudos farmacocinéticos de bioequivalência. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alfenas.

Aluno: Leandro Francisco Pippa

Lanchote, Vera Lucia; Marques, V. B. B.; TIRAPELLI, C.R.;DE MORAES, N.V.. Influência da hepatite C crônica na atividade das principais isoformas do citocromo P450 e transportadores de membranas em pacientes com diferentes graus de fibrose hepática. 2022. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Toxicologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jhohann Richard de Lima Benzi

LANCHOTE, V.L.DE MORAES, NATÁLIA V.; SANTOS, S. R. C. J.; NASCIMENTO, J. W. L.. Atividade dos transportadores de ânions orgânicos 1 e 3 empregando a farmacocinética da furosemida: impactos da gestação e da pielonefrite aguda. 2022.

Aluno: Maisa Daniela Habenschus

OLIVEIRA, A. R. M.; CALIXTO, L.A.; GAITANI, C. M.; BARTH, T.; SIMÕES, R.A.;DE MORAES, N. V.. Estudos in vitro enantiosseletivos do fungicida tebuconazol utilizando modelo humano: metabolismo, inibição enzimática e fenotipagem. 2021. Tese (Doutorado em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Mauro

DE MORAES, N.V.; CALIXTO, L.A.; OLIVEIRA, A. R. M.; CHORILLI, M; MARIN, M. T.. Estudo de disposição cinética do ácido copálico e do ácido caurenóico: permeabilidade intestinal, fração livre e metabolismo in vitro em microssomas hepáticos. 2020. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP.

Aluno: Luísa Helena Perin de Melo

AZEREDO, F. J.;DE MORAES, N. V.; VIEIRA, P. M. A.; Corrêa-Oliveira, R.. Novas estratégias para o tratamento da doença de Chagas com benznidazol: eficácia, farmacocinética, farmacocinética-populacional e relação farmacocinética/farmacodinâmica no modelo camundongo. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Ana Carolina Conchon Costa

DE MORAES, NATÁLIA V.; TIRAPELLI, C.R.; CUNHA, T. M.; GARCIA, L. V.; Marques, V. B. B.. Disposição cinética e excreção renal da gabapentina: o papel dos transportadores para cations orgânicos e o efeito do controle glicêmico em pacientes com dor neuropática. 2019 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Júlia Martins

OLIVEIRA, A. R. M.; CROTTI, A.E.M.; CABRAL, H.; PASCHOAL, J. A. R.;DE MORAES, NATÁLIA V.; CALIXTO, L.A.. Estudos de metabolismo e inibição enzimática in vitro de moléculas hidrofóbicas: avaliação de um produto natural e um complexo de rutênio. 2019. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Diego Alberto Ciscado Cusinato

COELHO, E. B.; Pereira, A.M.S.; CARMONA, F.; BASTOS, J.K.;DE MORAES, N. V.. Influência do EPP-AF na atividade da glicoproteína P e do citocromo P450 em voluntários sadios usando coquetel de marcadores. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Fabiana Rossi Varallo

MASTROIANNI, P. C.; PEREIRA, L. R. L.; MORIEL, P.; FEGADOLLI, C.;DE MORAES, N. V.. Identificação e comparação dos instrumentos (algorítimos de decisão) utilizados para análise de casualidade de eventos adversos a medicamentos. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ícaro Salgado Perovani

OLIVEIRA, A. R. M.; MORAES, L. A. B.;DE MORAES, N. V.. Avaliação de risco do praguicida quiral protioconazol em humanos: Correlação in vitro-in vivo, predição de interação medicamentosa e estudos de cito- e genotoxicidade. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jhohann Richard de Lima Benzi

DE MORAES, N.V.; MARCOLIN, A. C.; PEREIRA, L. R. L.. Impacto da pielonefrite na atividade dos transportadores de ânions orgânicos (1 e 3 em gestantes uma abordagem quantitativa da farmacologia dos sistemas. 2022.

Aluno: Leandro Francisco Pippa

OLIVEIRA, A. R. M.;COELHO, E. B.DE MORAES, N. V.. Modelagem PBPK e PK populacional da anfotericina B no líquido cefalorraquidiano de pacientes em tratamento de neurocriptococose: aplicação na avaliação da quebra da barreira hematoencefálica com utilização de neuroimagem. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Mariana Mauro

SANTOS, A. G.DE MORAES, N. V.; OLIVEIRA, A. R. M.. Estudo de disposição cinética dos diterpenos ácido copálico e ácido caurenóico da oleorresina de copaíba (Copaifera langsdorffii): estabiiade, permeabilidade intestinal, fração livre e metabolismo em microssomas hepáticos. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP.

Aluno: Carla Brigagão Pacheco da Silva

GAITANI, C. M.;OLIVEIRA, D. P.DE MORAES, N. V.. Toxicologia Social. 2018 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Tahísa Marcela Pedroso

SALGADO, H. R. N.; SOUZA, E. M. B.;DE MORAES, N. V.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para caracterização e quantificação de ertapenem sódico em pó liofilização para solução injetável. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP.

Aluno: Thiago Branco Hanna

GAITANI, C. M.; MORAES, L. A. B.;DE MORAES, N. V.. Desenvolvimento e validação de método para análise de drogas de abuso em urina empregando a microextração dispersiva líquido-líquido (DLLME) e cromatografia em fase gasosa. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leandro De Santis Ferreira

Emery, F. S.; Baruffi, M. D.;de Moraes, Natália Valadares. In vitro metabolism evaluation of the anti Chagas disease candidate grandisin. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Priscila Akemi Yamamoto

SALGADO, H. R. N.; SOUZA, R. L. N.;DE MORAES, N. V.. Impacto dos polimorfismo genéticos de OCT2 e OTCN1 na disposição cinética da gabapentina. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP.

Aluno: Celsa Raquel Villaverde Melgarejo

MASTROIANNI, P. C.; dos SANTOS, J. L.;DE MORAES, N. V.. Impacto das intervenções educativas para a promoção da cultura de notificação de eventos adversos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP.

Aluno: Bianca Nayra Malfara

DE MORAES, N. V.SANTOS, A. G.; PEREIRA, L. R. L.. Influência de polimorfismo genéticos de ABCG2/BCRP no transporte da nifedipina para o leite materno em lactantes hipertensas. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP.

Aluno: Gabriela Campos de Oliveira Filgueira

DE MORAES, N. V.; CAVALLI, R. C.; DUARTE, G.. Influência do diabetes mellitus tipo 2 na farmacocinética da nifedipina em gestantes hipertensas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ginecologia e Obstetrícia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fabiana Angelo Marques

BENDHACK, L. M.;DE MORAES, N. V.; VELASCO, T. R.. Avaliação clínica e monitorização terapêutica do topiramato em pacientes com epilepsia refratária. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ingrid Albrecht

SANTOS, A. G.; CAVALHEIRO, A. J.;MORAES, N. V.. Identificação de matabólitos secundários em extrato aquoso de Phyllanthus niruri L. com ação no processo de formação de cristais de oxalato de cálcio. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Otávio Pelegrino Rocha

LANCHOTE, V. L.MORAES, N. V.LEPERA, J. S.. Influência do inibidor do transportador OCT2 cetirizina na disposição cinética e metabolismo dos enantiômeros da ifosfamida em pacientes portadores de câncer de colo do útero. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: André Luiz Moya Gimenez

BAVIERA, A. M.; YAMAMOTO, P. A.;DE MORAES, N. V.. Ensaios ecotoxicológicos de adjuvantes em praguicidas usando Daphnia sp.: aplicação do guia OECD 202. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP.

Aluno: Beatriz de Vasconcelos Correia

DE MORAES, N. V.; CRESTANI, C. C.; MAURO, M.. Influência do polimorfismo genético do polipeptídeo transportador de ânions orgânicos 1A2 (OATP1A2) na farmacocinética do rocurônio em pacientes cirúrgicos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Bruno Borsari

DE MORAES, N. V.; SILVA, M. C. M.; YAMAMOTO, P. A.. Desenvolvimento e validação de método de análise da nifedipina em fluidos biológicos por cromatografia líquida de alta eficiência. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Tatiane Midory Takeshita

CHORILLI, M; PRIMO, F. L.;de Moraes, Natália Valadares. Desenvolvimento, caracterização e avaliação do perfil de liberação, permeação e estudo de bioadesão in vitro de sistemas nanoestruturados incorporados de acetato de dexametasona para administração cutânea. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP.

Aluno: Julia Akemi Matsumoto

DE MORAES, N. V.; BRUNETTI, I. L.; MARIN, M. T.. Influência da idade na farmacocinética e na farmacodinâmica do rocurônio em pacientes cirúrgicos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP.

Aluno: GUILHERME ROSA DO NASCIMENTO

BAVIERA, A. M.;LEPERA, J. S.de Moraes, Natália Valadares. Impacto do polimorfismo genético do polipeptídeo transportador de ânions orgânicos 1B1 (OATP1B1) na eficácia e segurança da atorvastatina. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP.

Aluno: Estela Mesquita Diegues de Oliveira

MONTEIRO, M; PETRUCI, J. F.;DE MORAES, N. V.. Nitrato, nitrito e sorbato em produtos cárneos consumidos no Brasil. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP.

AZEREDO, F. J.; DINIZ, A.;DE MORAES, NATÁLIA V.. Concurso público docente para a área de conhecimento Farmacocinética e Farmacometria, do Departamento de Medicamentos da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal da Bahia. 2019. Universidade Federal da Bahia.

MARIN, M. T.; dos SANTOS, J. L.;DE MORAES, N. V.. Concurso público para provimento de cargo de Professor Substituto, disciplinas Farmacologia e Farmacoterapia.. 2017. Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP.

SOUZA, R. L. N.; CRESTANI, C. C.;DE MORAES, N. V.. Concurso público para provimento de cargo de Professor Substituto, disciplinas Farmacologia, Farmacologia II e Farmacoterapia. 2016.

DE MORAES, N. V.; GOMES, P. C. F. L.; ANDRADE, C. A. F.. Concurso público para provimento de cargo de Professor Substituto, disciplinas de Fundamentos de Toxicologia e Introdução as Análises Toxicológicas. 2016.

GODOY, A.L.P.C.; Marques, V. B. B.;DE MORAES, N. V.. Concurso público docente para a área de conhecimento Farmacocinética, do Departamento de Medicamentos da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal da Bahia. 2015. Universidade Federal da Bahia.

SOUZA, R. L. N.; CRESTANI, C. C.;DE MORAES, N. V.. Concurso público para provimento de cargo de Professor Substituto, disciplinas Farmacologia I e Farmacoterapia.. 2013. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Orientou

Mayrla Emília Dantas Vasconcelos

Desenvolvimento e validação de um método para análise do biomarcador4--hidroxicolesterol por LC-MS/MS em plasma; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Toxicologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Poliana Maria Rodrigues da Silveira dos Santos

Modelagem e simulação em farmacocinética baseada em fisiologia (PBPK) para avaliar interações remdesivir-fármaco-doenca; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Toxicologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Jose Ivan Marques de Medeiros

Impacto da cirurgia bariátrica de derivação gástrica em Y de Roux na disposição cinética da simvastatina; ; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Priscila Akemi Yamamoto

Impacto da cirurgia bariátrica de derivação gástrica em y de roux na disposição cinética e metabolismo dos enantiômeros do carvedilol: estudo prospectivo, cruzado de dose única; Início: 2019; Tese (Doutorado em Toxicologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Leandro F Pippa

Início: 2023; University of Florida;

Gabriella De Souza Gomes Ribeiro

Modelagem e simulação farmacocinética baseada em fisiologia (PBPK) para avaliar o efeito do status de inflamação/infecção na farmacocinética dos enantiomeros da hidroxicloroquina; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Bianca Nayra Malrará

Transferencia do nifedipino para o leite materno em lactantes hipertensas; 2017; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Mariana Mauro

Influência da exposição ao tolueno por inalação na atividade in vivo da glicoproteína-P e do polipeptídeo transportador de ânions orgânicos 1B1 (OATP1B1) em ratos; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Jhohann Richard de Lima Benzi

Influência do inibido do transportador de cátions orgânicos 2 (OCT2) cimetidina e do diabetes mellitus experimental na disposição cinética da gabapentina em ratos; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Priscila Akemi Yamamoto

Impacto dos polimorfismos genéticos de OCT2 e OCTN1 na disposição cinética da gabapentina em pacientes com dor crônica; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Mariana Mauro

Estudo de disposição cinética dos diterpenos ácido copálico e ácido caurenóico da oleorresina de Copaiba (Copaifera langsdorffii): permeabilidade intestinal, hepática, fração livre e metabolismo in vitro; 2020; Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Ana Carolina Conchon Costa

Disposição cinética e excreção renal da gabapentina: o papel dos transportadores para cátions orgânicos e o efeito do controle glicêmico em paciente com dor neuropática; 2019; Tese (Doutorado em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Fernando Bombarda Oda

Estudo farmacocinético e avaliação da atividade anti-inflamatória de diterpenos clerodânicos de Casearia sylvestris Swartz e de seus produtos de degradação in vitro; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Natália Valadares de Moraes;

André Luiz Moya Gimenez

Ensaios ecotoxicológicos de adjuvantes em praguicidas usando Daphnia sp; : aplicação do guia OECD 202; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Beatriz de Vasconcelos Correia

Influência de polimorfismos genéticos de OATP1A2 na farmacocinética do rocurônio em pacientes cirúrgicos; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Bruno Borsari

Desenvolvimento e validação de método de análise da nifedipina em fluidos biológicos por cromatografia líquida de alta eficiência; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

GUILHERME ROSA DO NASCIMENTO

Impacto do polimorfismo genético do polipeptídeo transportador de ânions orgânicos 1B1 (OATP1B1) na eficácia e segurança da atorvastatina; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Julia Akemi Matsumoto

Influência da idade na farmacocinética e na farmacodinâmica do rocurônio em pacientes cirúrgicos; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Thayna Pizzocaro Gomez

Predições de interação fármaco-fármaco com a gabapentina usando a modelagem farmacocinética fisiologicamente baseada; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Isabella Santana de Oliveira

Modelagem e simulação em farmacocinética baseada em fisiologia (PBPK) para predição do impacto da cirurgia bariátrica em Y de Roux na disposição cinética da gabapentina; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Bruno Borsari

Desenvolvimento e validação de método de análise da nifedipina em fluidos biológicos por cromatografia líquida de alta eficiência; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Jessica Stevens

Influence of metformin on gabapentin kinetic disposition in rats; 2017; Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Bruno Borsari

Análise da influência da endotoxemia experimental induzida por lipopolissacarídeo (LPS) na expressão de OATP1A2 em ratos; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Priscila Akemi Yamamoto

Desenvolvimento e validação de método CLAE-UV para análise simultânea dos indicadores biológicos de exposição aos solventes etilbenzeno, estireno, tolueno e xileno em urina; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP, Pro-reitoria de Extensão Universitária da UNESP; Orientador: Natália Valadares de Moraes;

Produções bibliográficas

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Outras produções

de Moraes, Natália Valadares . Parecer em projetos de pesquisa do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP. 2013.

de Moraes, Natália Valadares . Parecer em projetos de Iniciação Científica da área Ciências da Saúde da Universidade Federal de Alfenas (UNIFAL-MG). 2012.

DE MORAES, N. V. . Avaliador ad hoc de trabalhos científico submetidos para a XXXIV Semana de Farmácia da Universidade Federal da Bahia. 2016.

DE MORAES, N. V. . Membro da Comissão Avaliadora dos resumos submetidos e apresentações do V Congresso Farmacêutico da UNESP. 2015.

DE MORAES, N. V. . Curso de 'Farmacogenética' - VI Escola de Verão em Toxicologia. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MORAES, N. V. . Toxicologia dos medicamentos, III Congresso Farmacêutico da UNESP. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MORAES, N. V. . Toxicologia dos medicamentos, XVI Semana de Química (SEMAQ). 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DE MORAES, N. V. . Curso teórico-prático de Monitorização Terapêutica - Escola de Verão em Toxicologia. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LEPERA, J. S. ; DE MORAES, N. V. . Manual de procedimentos em Toxicologia Ocupacional. 2013. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual).

DE MORAES, N. V. . Curso teórico-prático de Monitorização Terapêutica - Escola de Verão em Toxicologia. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DE MORAES, N. V. . Workshop: Princípios de Farmacocinética. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Therapeutic individualization of tacrolimus after transplantation of liver: the effect of vertical gastrectomy and liquid biopsy technology, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante / Leonardo Régis Leira Pereira - Coordenador / Wilson Salgado Junior - Integrante / Jose Sebastiao dos Santos - Integrante / Ajith Kumar Sankarankutty - Integrante / Fabiana Rossi Varallo - Integrante / Lucia Helena Faccioli - Integrante.
2024 - Atual

Proposal for diagnostic intervention in municipalities with high therapeutic failure for leprosy polychemotherapy, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Coordenador / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante / Daniele Bertoluci - Integrante / Ana Carla Pereira Latini - Integrante / Patricia Sammarco Rosa - Integrante.
2020 - Atual

Predições de interação fármaco-fármaco com a gabapentina usando a modelagem farmacocinética fisiologicamente baseada, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Coordenador / Thayna Pizzocaro Gomez - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2019 - Atual

Metilação microbiana de arsênio em solos de arroz, Descrição: O arroz proveniente da América do Sul é muito rico em ácido dimetilarsínico (DMA), metabólito metilado do arsênio. Neste projeto, queremos avaliar se microbiota do solo é responsável pelos elevados níveis de DMA. Amostras de solos de regiões produtoras de arroz no Rio Grande do Sul foram coletadas em colaboração com pesquisador da Universidade Federal de Pelotas. As análises de especiação química do arsênio serão realizadas por ICP-MS. As amostras de solos arroz serão incubadas em condições de inundação e examinaremos a produção de DMA. A microbiota do solo será sequenciada para caracterizar os genes responsáveis pela metilação. Este projeto está sendo realizado em colaboração com a Queens University Belfast (IGFS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Coordenador / Andrew A Meharg - Integrante / Filipe Selau Carlos - Integrante.
2018 - 2019

Vinculando resultados de saúde à geografia em relação à exposição ao arsênio, Descrição: A exposição a certas espécies de arsênio (As) tem sido associada ao aumento do risco de câncer e a uma ampla variedade de outras preocupações com a saúde, mesmo em níveis baixos. Aqui usamos urina como um biomarcador de dose interna de As em uma coorte bem caracterizada para relacionar dieta, demografia e geografia à exposição. Como a especiação em amostras de urina foi determinada para 89 participantes com idade 50 anos da Coorte da Irlanda do Norte para o Estudo Longitudinal do Envelhecimento (NICOLA), estratificada para cobrir o país. A análise de componentes principais mostrou que todas as espécies As se agruparam, sugerindo que a arsenobetaina, o inorgânico As e as espécies metiladas do ácido monomethylyarsonic e as formas do ácido dimetilarsínico têm uma fonte comum. Os frutos do mar e o consumo de álcool foram positivamente correlacionados com as espécies As, enquanto os produtos lácteos (ou seja, leite) e a água da torneira foram negativamente correlacionados. A análise de regressão múltipla mostrou que a dieta explicou aproximadamente 30% da variabilidade nas concentrações de iAs na urina. A geografia não foi considerada um preditor de exposição ao As. Consumo de lácteos foi o melhor preditor de iAs na urina, explicando 15,9% da variabilidade. A maior parte da variação nos biomarcadores As não foi explicada, sugerindo a contribuição de outras fontes e outras variáveis não previstas no metabolismo e eliminação de As.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Coordenador / Andrew A Meharg - Integrante / Jayne Woodside - Integrante.
2018 - Atual

Impacto da cirurgia bariátrica de derivação gástrica em Y de Roux na farmacologia dos sistemas: estudo farmacocinético cruzado de dose única da simvastatina e carvedilol, Descrição: O impacto das alterações anatômicas do trato gastrointestinal decorrentes da cirurgia bariátrica na farmacocinética são decorrentes das alterações no pH gástrico e intestinal, redução no tempo de trânsito intestinal, alterações na área de superfície disponíveis para absorção e alterações na abundância de enzimas e transportadores de fármacos. Modelos em Farmacocinética Baseada em Fisiologia (PBPK) tem sido desenvolvidos para prever o efeito da cirurgia bariátrica na farmacocinética. Os modelos PBPK se mostram promissores para a terapia farmacológica individualizada, uma vez que podem prever parâmetros farnacocinéticos para fármacos já usados clinicamente ou para novos candidatos a medicamentos. Entretanto, limitações do modelo estão relacionadas aos poucos estudos clínicos realizados nessa população com desenho apropriado. Este projeto se propõe a realizar dois estudos clínicos cruzados para investigar a disposição cinética da simvastatina (Estudo A) e do carvedilol em 3 etapas: antes, 4-6 meses após a cirurgia e 10-12 meses após cirurgia bariátrica de derivação gástrica em Y de Roux (RYGB). A expressão de CYP3A4 e glicoproteína-P (RNAm) será avaliada nas biópsias intestinais coletadas durante endoscopia pré-cirurgica, durante RYGB e no pós-cirurgico. Os dados desses estudos serão utilizados na construção de modelos mecanicistas para prever a disposição cinética em pacientes complexos, uma vez que a cirurgia bariátrica de RYGB pode alterar significativamente a Farmacologia dos Sistemas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Coordenador / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante / Wilson Salgado Junior - Integrante / Jose Sebastiao dos Santos - Integrante / Ajith Kumar Sankarankutty - Integrante / Rafael Kemp - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

Estudo farmacocinético in vitro e avaliação da atividade anti-inflamatória de diterpenos clerodânicos de Casearia sylvestris Swartz e de seus produtos de degradação, Descrição: Desde 1877 há registro na literatura do uso na medicina tradicional brasileira da planta Casearia sylvestris Sw. (guaçatonga). Já foi demonstrado que os diterpenos clerodânicos do tipo das casearinas, marcadores ativos de suas folhas (ações anti-inflamatória e antiulcerogênica), podem sofrer degradação em meio ácido e metabolização por enzimas hepáticas. Considerando o baixo número de dados farmacocinéticos para estas substâncias, serão realizados ensaios in vitro simulando as reações que esses diterpenos podem sofrer quando administrados via oral. Desse modo, o extrato etanólico das folhas de C. sylvestris e os diterpenos serão submetidos à degradação gástrica e intestinal simuladas e, posteriormente, à metabolização por enzimas microssomais de fígado de ratos e humanos. Os produtos obtidos serão identificados por CLAE-DAD-EM/EM, além de RMN de 1H. Serão também determinadas propriedades farmacocinéticas (log P e ligação a proteínas plasmáticas humana) e será realizado estudo de permeabilidade intestinal in vitro com o modelo de monocamadas de células Caco-2 utilizando tanto os diterpenos quanto seus produtos majoritários de degradação. Os métodos de quantificação de diterpenos serão desenvolvidos e validados por CLAE-EM/EM (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Ao final, a atividade anti-inflamatória dos diterpenos e dos seus produtos será avaliada através de ensaios in vitro com mediadores do processo inflamatório. Os resultados serão comparados a fim de verificar se as modificações estruturais geradas pelos ensaios de simulação da administração oral de diterpenos podem influenciar sua atividade biológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Integrante / André Gonzaga dos Santos - Coordenador / PECCININI, R.G. - Integrante / Fernando Bombarda Oda - Integrante.
2017 - 2019

Influência da ciclofosfamida na farmacocinética da carboplatina em cadelas com carcinoma mamário e graduação dos efeitos adversos decorrentes da quimioterapia, Descrição: Em virtude da importante casuística dos carcinomas mamários na cadela, se torna imprescindível estudar e propor tratamentos combinados, que favoreçam a maior eficiência terapêutica para este tipo de neoplasia, com menores efeitos adversos. Neste contexto, objetivou-se com a realização do presente estudo avaliar a influência da ciclofosfamida na farmacocinética da carboplatina em cadelas portadoras de carcinoma mamário, além de verificar possíveis efeitos adversos associados ao tratamento. Foram estudadas 16 cadelas, todas com diagnóstico histopatológico de carcinoma mamário, divididas em dois grupos experimentais, sendo o Grupo 1 constituído por cadelas tratadas apenas com carboplatina na modalidade de quimioterapia convencional (n=8) e Grupo 2 constituído por cadelas tratadas com carboplatina como quimioterapia convencional associado a ciclofosfamida em regime metronômico (n=8). Todas as cadelas foram submetidas à avaliação clínica, mastectomia, quimioterapia com carboplatina e análise da farmacocinética, além da avaliação da taxa de sobrevida e da graduação de efeitos adversos, periodicamente. Os resultados revelaram que houve diferença significativa nos parâmetros farmacocinéticos da carboplatina + ciclofosfamida (constante de eliminação (p=0,0132), meia vida (p=0,014), volume de distribuição (p=0,025), clearance (p=0,036) e área sob a curva (p=0,045)) na quarta sessão de carboplatina, com notável redução dos valores hematológicos (variáveis hemácias (p<0,0001), plaquetas (p=0,0005), leucócitos totais (p=0,0002) e neutrófilos segmentados (p=0,0007)), nas cadelas submetidas a este protocolo quimioterápico. No entanto, estes não foram suficientes para alterarem a graduação dos efeitos adversos provocados por este tipo de tratamento. Estes resultados avaliados conjuntamente indicam que a associação entre carboplatina e ciclofosfamida representa uma alternativa factível de tratamento adjuvante de cadelas com carcinoma mamário de alto grau e/ou com metástase para linfonodo regional, pois contribui para o aumento na taxa de sobrevida (p=0,0044) destas cadelas, em comparação com a carboplatina como tratamento quimioterápico único.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Integrante / Ana Leonor Pardo Campos Godoy - Integrante / Priscila Akemi Yamamoto - Integrante / Alessandra Estrela-Lima - Coordenador / Marília Carneiro Machado - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2017 - 2018

Impacto dos polimorfismo genéticos de SLCO22A2 e SLC22A4 na disposição cinética da gabapentina em pacientes submetidos ao uso crônico do fármaco, Descrição: A gabapentina (GAB), é um anticonvulsivante indicado para o tratamento de epilepsia e dor crônica. Possui cinética não linear, não é metabolizada e é eliminada principalmente por excreção renal. Estudos sugerem a atividade dos transportadores de cátions orgânicos (OCT2 e OCTN1) na secreção renal da GAB. O objetivo do estudo é investigar a influência dos polimorfismos genéticos de OCT2 e OCTN1 e outras possíveis covariáveis na disposição cinética da GAB em pacientes em uso crônico do fármaco. Esperamos que os dados farmacogenéticos poderão explicar, pelo menos em parte, a variabilidade cinética interindividual da GAB e predizer com mais exatidão a concentração plasmática mínima de GAB no estado de equilíbrio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Coordenador / Priscila Akemi Yamamoto - Integrante / Fabiola Dach - Integrante., Financiador(es): Programa de Apoio ao Desenvolvimento Científico, FCF-UNESP - Auxílio financeiro.
2015 - 2019

Metabolismo e distribuição de xenobióticos naturais e sintéticos: da compreensão dos processos reacionais a geração de imagens teciduais (Programa Biota - Temático), Descrição: O Brasil é um dos países com a maior biodiversidade do mundo e um dos maiores mercados consumidores de fitoterápico, mas quase a totalidade do mercado nacional é ocupado por plantas exóticas. Um dos gargalos para do desenvolvimento a carência de estudos clínicos e, pré-clínicos de produtos naturais. A falta de modelos pré-clínicos foi destaca em reunião realizada na sede da FAPESP em 2009. Alguns grupos se mobilizaram para atender essa demanda e uma dessas ações foi o projeto temático "Desenvolvimento de uma plataforma para o estudo do metabolismo in vivo e in vitro de produtos naturais, uma necessidade para o sistema de ensaios pré-clínicos". Esse projeto resultou na publicação de cerca de uma centena de artigos e parte dos resultados foram capa do periódico Angewandte Chemie e destaque científico no Editors Choice da Science, mas ao término de 4 anos ficou claro a carência de pesquisas em toxicologia de produtos naturais e a necessidade de ampliarmos os estudos de ADIME. Outro ponto detectado foi o interesse da indústria nacional por produtos dérmicos. Nesse sentido, o presente projeto retende desenvolver, de forma pioneira no Brasil, o sistema de geração de imagens por espectrometria de massas com ionização por MALDI de moléculas de baixa massa molecular em tecidos animais. Para isso o projeto conta também com um pesquisador da área de farmacotécnica para dar suporte as novas formulações contendo produtos naturais. Em resumo, a experiência obtida no projeto anterior, a existência da plataforma constituída e a análise conjunta dos novos desafios demonstra o grande potencial de sucesso do presente projeto e justifica ampliarmos o desafio de obtermos um maior conhecimento sobre distribuição tecidual de ativos naturais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Integrante / Norberto Peporine Lopes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Influência da exposição ao tolueno por inalação na atividade in vivo da glicoproteína-P e do polipeptídeo transportador de ânions orgânicos 1B1 (OATP1B1) em ratos, Descrição: A exposição ocupacional a agentes químicos é potencialmente capaz de modificar a disposição cinética ou o metabolismo de fármacos, principalmente em função da indução ou inibição de enzimas do sistema citocromo P450. Entretanto, estudos que mostram o efeito da exposição ocupacional a agentes químicos na atividade de transportadores de fármacos são escassos. O tolueno está presente no ambiente de trabalho principalmente na forma de vapor. Neste ambiente, o tolueno é absorvido principalmente por inalação. O objetivo do estudo é avaliar a influência da exposição inalatória ao vapor de tolueno na atividade in vivo da glicoproteína-P (P-gp) e do polipeptídeo transportador de ânions orgânicos 1B1 (OATP1B1) em ratos, empregando como fármacos marcadores a digoxina e a pravastatina, respectivamente. Ratos machos Wistar (n=6 por tempo de coleta, por grupo) receberão dose única de pravastatina (20 mg/kg) ou digoxina (0,25 mg/kg) por via oral após 4 semanas de exposição ao tolueno (75 ppm) por inalação ou ar em câmara do tipo exposição apenas pelo nariz por 6h/dia, 5 dias/semana, 4 semanas. Amostras seriadas de sangue serão coletadas até 24 horas a administração de pravastatina e até 12 horas após a administração de digoxina. As concentrações plasmáticas de pravastatina serão avaliadas por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por ultravioleta. A digoxina será avaliada no plasma por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por espectrometria de massas. As áreas sob as curvas concentração plasmática tempo (AUC) da pravastatina e da digoxina serão calculadas do tempo zero a infinito com base na Quadratura de Gauss-Laguerre. As concentrações correspondentes aos tempos serão estimadas por interpolação polinomial. O clearance total aparente (CL/F) será calculado a partir da equação: CL/F = dose/AUC0-. A comparação dos valores de AUC e clearance total aparente (CL/F) entre o grupo exposto e seu respectivo controle será realizada através da construção de intervalos de confiança 95%.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Coordenador / José Salvador Lepera - Integrante / Mariana Mauro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2014 - 2016

Influência da sepse e da idade na atividade do OATP1A2 usando a farmacocinética-farmacodinâmica do rocurônio como modelo em pacientes cirúrgicos, Descrição: O rocurônio (ROC), bloqueador neuromuscular empregado em procedimentos cirúrgicos, é eliminado principalmente por excreção biliar. Sua distribuição para o fígado, dependente do sequestro hepatocelular mediado pelo OATP1A2, é fator derminante para a duração do bloqueio neuromuscular. O objetivo do estudo é avaliar a influência da sepse e da idade na atividade in vivo da OATP1A2 empregando como fármaco modelo o ROC e avaliando sua farmacocinética e farmacodinâmica em pacientes cirúrgicos ASA I-III.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Coordenador / Gabriela Rocha Lauretti - Integrante / Vera Lucia Lanchote - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - 2012

Caracterização de polimorfismos de interesse farmacogenético e correlação com a ancestralidade genética., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Integrante / Guilherme Suarez Kurtz - Coordenador.
2011 - 2011

Assessing the impact of genetic polymorphism of hepatic uptake transporters on safety (utility) of statins, Descrição: It has been suggested that genetic regulation of uptake transporters in the liver may contribute significantly to clearance of the drugs which are substrates for such transporters. This can affect the concentration of drugs in liver (target organ for statins) as well as exposure of other tissues linked to side effects (e.g. muscle). The project will involve devising a set of PBPK miodels with Simcyp Population-Based ADME Simulator based on modifications to Simvastatin library data (affinity to uptake transporters, relative expression factor for transporter, and passive uptake) to reflect potential changes which will occur in patients lacking the uptake transporters (e.g. OATP1B1). You will investigate the concentration time profiles of the drug in liver, muscle and plasma and assess the safety margin and utility (the % of cases where positive effects outweighs the negative effects) for patients under various assumptions about safe and effective exposures to statins in leach organ. The final outcome measure would be potential differences in frequency of side effects (e.g rhabdomyolysis) in patients with various genotypes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Coordenador / Amin Rostami - Integrante / Aleksandra Galetin - Integrante / Michael Gertz - Integrante., Financiador(es): Simcyp - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2008 - 2008

Avaliação do potencial da L-arginina na prevenção da hemotoxicidade induzida pela dapsona em ratos, Descrição: O uso da dapsona é frequentemente associado a efeitos adversos hematológicos, como a metemoglobinemia e anemia hemolítica, ambos relacionados com a N-hidroxilação mediada pelo sistema P450. O objetivo do estudo foi avaliar a influência da suplementação de L-arginina, um precursor da síntese de óxido nítrico, administrado em regime de dose única ou múltipla na metemoglobinemia induzida pela dapsona. Ratos machos Wistar foram tratados com L-arginina (po, gavagem) em dose única ou múltipla de 5, 15, 30, 60 e 180 mg/kg de 2 horas antes da administração de de dapsona (40 mg/kg, ip). O efeito do L-NAME, um inibidor de óxido nítrico sintase (NOS), foi avaliado através do tratamento com doses múltiplas de 30 mg/kg. Amostras de sangue foram coletadas duas horas após a administração de dapsona. A concentração de metemoglobina eritrocitária foi analisada por espectrofotometria. Os resultados mostraram que a suplementação em dose múltipla de 5 e 15 mg/kg de L-arginina reduziu os níveis de metemoglobina induzida pela dapsona. Este efeito é mediado pela formação de óxido nítrico, uma vez que a redução nos níveis de metemoglobina pela L-arginina é bloqueada pela administração simultânea de L-NAME, um inibidor da óxido nítrico sintase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Coordenador.
2007 - 2011

Influência do diabetes tipo 1 e tipo 2 na disposicao cinetica e metabolismo enantiosseletiva do tramadol. PK-PD em pacientes com dor neuropática., Descrição: O tramadol é um analgésico de ação central eficaz na atenuação de dores agudas e crônicas, entre elas a dor neuropática em pacientes diabéticos. Encontra-se disponível na clínica como mistura de (+)-tramadol e (-)-tramadol. O tramadol é metabolizado pelo CYP2D6 em O-desmetiltramadol (M1) e pelo CYP3A4 e CYP2B6 em N-desmetiltramadol (M2). Ambos enantiômeros do tramadol e o (+)-M1 contribuem para a atividade analgésica: o (+)-tramadol e o (+)-M1 agem como agonistas do receptor -opióide; o (+)-tramadol inibe a recaptação de serotonina; e o (-)-tramadol inibe a recaptação de noradrenalina. O estudo investiga a influência do diabetes mellitus (DM) tipo 1 e tipo 2 descompensados na disposição cinética, metabolismo e farmacocinética-farmacodinâmica dos enantiômeros tramadol em pacientes com dor neuropática. Os pacientes não diabéticos (Grupo Controle, n=12), os pacientes com DM tipo 1 (n=9) e os pacientes com DM tipo 2 (n=9), todos portadores de dor neuropática e fenotipados como metabolizadores extensivos do CYP2D6, receberam dose única oral de 100 mg de tramadol racêmico. Amostras seriadas de sangue foram coletadas até 24 h após a administração do tramadol para o estudo farmacocinético e para a avaliação das concentrações de noradrenalina. A dor dos pacientes foi avaliada através da escala analógica visual de dor nos mesmos tempos de coleta de sangue. Os pacientes foram avaliados quanto à atividade in vivo do CYP3A utilizando midazolam como fármaco marcador e genotipados para o CYP2B6. As concentrações plasmáticas total e livre dos enantiômeros do tramadol, M1 e M2 foram analisadas por LC-MS/MS usando a coluna Chiralpak AD. A disposição cinética do tramadol é enantiosseletiva nos pacientes dos Grupos Controle e DM tipo 1, com acúmulo plasmático do (+)-tramadol. O DM tipo 1, mas não o DM tipo 2, reduz a AUC do metabólito ativo (+)-M1 e simultaneamente aumenta sua fração livre. Portanto, a concentração plasmática livre do eutômero (+)-M1 permanece inalterada nos pac. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Coordenador / Vera Lucia Lanchote - Integrante / Gabriela Rocha Lauretti - Integrante.
2007 - 2010

Biodisponibilidade, distribuição e metabolismo da mitraginina e influência da oxicodona na sua farmacocinética., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Coordenador / Raquel Alves Corrêa Moretti - Integrante.
2004 - 2005

Avaliação do potencial da N-acetilcisteína na prevenção da hemotoxicidade induzida pela dapsona em ratos, Descrição: Dapsona (DDS) (4,4?diaminodifenilsulfona), fármaco de escolha para o tratamento da hanseníase, freqüentemente induz anemia hemolítica e metemoglobinemia. A N-hidroxilação, uma de suas principais vias de biotransformação, é constantemente relacionada com a metemoglobinemia observada com o uso do fármaco. Com o objetivo de prevenir a hemotoxicidade induzida pela DDS, Nacetilcisteína, fármaco precursor de glutationa, foi administrada em associação com DDS em ratos machos Wistar pesando 220- 240 g. Os animais foram anestesiados e o sangue coletado da aorta para determinação da concentração plasmática de DDS por CLAE, determinação dos níveis de metemoglobina e de glutationa eritrocitária por espectrofotometria, e avaliação de parâmetros bioquímicos e hematológicos. Os resultados obtidos mostraram que a N-acetilcisteína potenciou o efeito metemoglobinizante da dapsona devido ao aumento de sua concentração plasmática e conseqüente aumento da formação da N-hidroxilamina. Concluímos que as interações medicamentosas com a dapsona exigem estudos individualizados a fim de evitar os efeitos adversos do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natália Valadares de Moraes - Coordenador.

Prêmios

2023

ACCP 2023 Top 16 Student & Trainee Abstracts - Unraveling the Roadmap for Amikacin TDM in Critically Ill Cancer Patients., ACCP.

2023

ACCP 2023 Top 16 Student & Trainee Abstract award - Simulating (R)- and (S)-omeprazole pharmacokinetics in obese and post-bariatric surgery patients by physiologically based pharmacokinetic modeling., ACCP.

2021

Panorama atual sobre estudo de farmacocinética de produtos naturais. W.D. Rodrigues, F.B. Oda, N.V. de Moraes, A.G.dos Santos., Congresso Virtual em Ciências Farmacêuticas (CONVICIF, 1a edição).

2020

NCA Analyst using Phoenix WinNonlin versions 8.1 and 8.2 certified by CERTARA (2020 - 2023)., CERTARA.

2020

Melhor poster (1 lugar) - Farmacocinética populacional da gabapentina em pacientes com dor neuropática: avaliação do efeito do diabetes e hiperglicemia - Priscila Akemi Yamamoto - Doutoranda, Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas.

2019

Melhor apresentação oral com o trabalho intitulado "Gabapentin pharmacokinetics and renal excretion: the role of glycemic control and the drug transporters hOCTs, hOCTN1 and hMATEs ", 12th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP) - ABCF e FCFRP-USP.

2017

Menção Honrosa ao trabalho apresentado na forma de poster "Cetirizine-gabapentin pharmacokinetic interaction in patients with neuropathic pain", no XX Congresso Brasileiro de Toxicologia, Sociedade Brasileira de Toxicologia.

2015

Menção Honrosa ao trabalho apresentado no 8 Congresso de Extensão Universitária da UNESP, Universidade Estadual Paulista.

2014

Paraninfo da 81a Turma de Farmacêuticos-Bioquímicos, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual Paulista, Câmpus de Araraquara.

2010

Menção Honrosa - Área de Análises Clínicas e Toxicológicas, Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo.

Histórico profissional

Endereço profissional

University of Florida, College of Pharmacy. , 6550 Sanger Road, Office 469, Lake Nona, 32827 - Orlando, - Estados Unidos, Telefone: (407) 3137048

Experiência profissional

2024 - Atual

instituto lauro souza lima

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2015 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Orientador do Programa de PG em Toxicologia

Atividades

08/2020
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Toxicologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários em Farmacometria
01/2014
Ensino, Toxicologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacometria para a Terapia Farmacológica Personalizada

2012 - 2021

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/2021 - 09/2021
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Farmacocinética baseada em Fisiologia
10/2019 - 09/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Presidente e membro do Comitê Gestor do Laboratório Multiusuário da FCF.
10/2019 - 09/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Representante docente titular junto a Congregação.
10/2019 - 09/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Membro titular docente junto ao Conselho do Departamento.
01/2013 - 09/2021
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Toxicologia Geral (Integral e Noturno)
01/2013 - 09/2021
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução às Análises Toxicológicas
01/2013 - 09/2021
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Cromatografia Líquida de Alta Eficiência, Farmacogenômica: dos fundamentos a pratica clínica
01/2017
Ensino, Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Toxicologia
05/2020 - 06/2020
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Avançados em Toxicologia
10/2017 - 10/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Membro titular docente junto ao Conselho do Departamento.
10/2017 - 10/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Representante docente titular junto a Congregação.
03/2017 - 08/2018
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Vice-Coordenadora do Comitê de Ética em Pesquisa.
08/2015 - 08/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Representante titular junto ao Comitê de Ética em Pesquisa da FCF.
06/2015 - 08/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Representante suplente junto ao Conselho do Curso de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia.
03/2017 - 10/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Representante suplente do Departamento junto a Comissão Permanente de Extensão Universitária (CPEU).
10/2015 - 10/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Representante suplente docente junto a Congregação.
10/2015 - 10/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Membro titular docente junto ao Conselho do Departamento.
06/2016 - 03/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Membro Suplente da Comissão de Estágio Curricular Supervisionado.
10/2015 - 03/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Representante titular do Departamento junto a Comissão Permanente de Extensão Universitária (CPEU).
09/2013 - 12/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Membro.
06/2014 - 06/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Estágio Curricular Supervisionado.
10/2013 - 10/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Representante suplente docente junto a Congregação.
10/2013 - 10/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Representante titular do Departamento junto a Comissão Permanente de Extensão Universitária (CPEU).
10/2013 - 10/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.,Cargo ou função, Membro titular docente junto ao Conselho do Departamento.
03/2014 - 03/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Subcoordenadora do Conselho de Classe do 4 ano do Curso de Farmácia-Bioquímica.
06/2013 - 06/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Estágio Curricular Supervisionado.
01/2014 - 04/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Comissão de Seleção do Programa de Apoio Acadêmico e Extensão I de 2014.
01/2013 - 10/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.,Cargo ou função, Membro Suplente do Conselho do Departamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia.

2011 - 2011

University of Manchester

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: PhD Research Training, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2008

University of Mississippi

Vínculo: Visiting student, Enquadramento Funcional: PhD research training, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2006

University of Mississippi

Vínculo: Visiting student, Enquadramento Funcional: Undergraduate research training, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Orientação do Prof. Dr. Christopher R. McCurdy, do Departamento Medicinal Chemistry / Pharmacology

Atividades

08/2008 - 12/2008
Estágios , School of Pharmacy.,Estágio realizado, Estagio supervisionado pelos Prof. Christopher McCurdy e Bonnie Avery.
08/2006 - 11/2006
Estágios , School of Pharmacy.,Estágio realizado, Isolamento, purificação e identificação de mitraginina com determinação simultânea por CLAE (cromartografia líquida de alta eficiência) e CLUP/MS (cromatografia líquida de ultra performance acoplada a espectrômetro de massas); Validação do método cr.

2012 - 2012

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Bolsista CNPq - DTI B, Carga horária: 40

2018 - 2019

QUEEN'S UNIVERSITY BELFAST

Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Researcher, Carga horária: 40

2021 - Atual

University of Florida

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Research Assistant Professor, Regime: Dedicação exclusiva.