Josiane Souza Pereira Daniel
Atualmente sou Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Analítico na GM Regulatórios, onde desenvolvo projetos na área de análises físico-química e estudos de estabilidade de medicamentos, validação de métodos analíticos, trabalhando principalmente com a técnica de cromatografia líquida (HPLC). Tenho experiência com estudos de pré-formulação (estabilidade, compatibilidade fármaco-excipiente, polimorfismo),e com técnicas analíticas de espectroscopia (UV/Vis e Infravermelho) e análise térmica (calorimetria exploratória diferencial - DSC e termogravimentria - TG). Sou graduada em Farmácia (2008) pela Universidade Federal do Espírito Santo. Realizei mestrado em Química Analítica (2013) e doutorado em Ciências Farmacêuticas (2018), ambos no Laboratório de Análise e Caracterização de Fármacos - LACFar, da Universidade Federal de Alfenas - MG. Realizei estágio pós-doutorado no Laboratório de Desenvolvimento e Inovação Farmacotécnica da Universidade de São Paulo - Deinfar USP (2020 - 2024).
Informações coletadas do Lattes em 17/01/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Farmacêuticas
2014 - 2018
Universidade Federal de Alfenas
Título: Eritromicina e Claritromicina: pré-formulação, estabilidade e validação analítica
, Ano de obtenção: 2018. Marcello Garcia Trevisan. Coorientador: Jerusa Simone Garcia Trevisan. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.
Mestrado em Química
2011 - 2013
Universidade Federal de Alfenas
Título: Estudo de estabilidade e compatibilidade em formulações farmacêuticas contendo Ziprasidona ou Risperidona
Orientador: Jerusa Simone Garcia
, Ano de Obtenção: 2013.Coorientador: Marcello Garcia Trevisan. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Pré-formulação; DSC; TG; HPLC; ziprasidona; risperidona. Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Pós-doutorado
2021
Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP, FCF-USP, Brasil.
2020 - 2021
Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas, FIPFARMA, Brasil.
Formação complementar
2022 - 2022
Workshop sobre Modelagem Biofarmacêutica Baseada em Fisiologia (PBBM). (Carga horária: 4h). , Insitituto de Ciências Farmacêuticas de Estudos e Pesquisas, ICF, Brasil.
2022 - 2022
Seminário Hot Melt Extrusion (HME) aplicado ao desenvolvimento de novos med. (Carga horária: 8h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2021 - 2022
Inovação para cientistas. (Carga horária: 25h). , EMERGE, EMERGE, Brasil.
2021 - 2021
Fundamentos de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência. (Carga horária: 3h). , Congresso Online Nacional de Ciências Farmacêuticas, CONCIFARMA, Brasil.
2021 - 2021
Cromatografia Líquida de Alta Eficiência. (Carga horária: 16h). , Biochemie Cursos, BIOCHEMIE, Brasil.
2021 - 2021
Espectrometria de massa. (Carga horária: 16h). , Biochemie Cursos, BIOCHEMIE, Brasil.
2021 - 2021
Compatibilidade fármaco-excipiente. (Carga horária: 4h). , Centro de Soluções Anlíticas, CSA, Brasil.
2021 - 2021
Estudo de Produtos de Degradação. (Carga horária: 4h). , Centro de Soluções Anlíticas, CSA, Brasil.
2020 - 2020
Cromatografia Líquida: desafios mais comuns no Desenvolvimento analítico. (Carga horária: 3h). , Waters Corporation, WATERS CO., Brasil.
2020 - 2020
Cinco passos para uma análise de Karl Fischer. (Carga horária: 1h). , Mettler - Toledo.Ag, MT, Suiça.
2020 - 2020
DSC (Differential Scanning Calorimeter. (Carga horária: 6h). , TA Instruments (Waters Co), TA INSTRUMENTS, Brasil.
2020 - 2020
Análises Térmicas: Instrumentação e Aplicação. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Campo Limpo Paulista, UNIFACCAMP, Brasil.
2020 - 2020
Desenvolvimento de Métodos por HPLC: uso de temperatura. (Carga horária: 2h). , CROMVALLab Cursos, serviços e consultorias, CROMVALLAB, Brasil.
2020 - 2020
Rotina de Departamento de Controle de Qualidade Industrial. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Campo Limpo Paulista, UNIFACCAMP, Brasil.
2020 - 2020
TGA (Thermogravimetric Analysis). (Carga horária: 4h). , TA Instruments (Waters Co), TA INSTRUMENTS, Brasil.
2020 - 2020
4ª Escola de Pesquisadores do campus USP São Carlos. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2012 - 2012
Fundamentos de Análise Térmica. (Carga horária: 3h). , Associação Brasileira de Análise Térmica e Calorimetria, ABRATEC, Brasil.
2012 - 2012
Tendências em métodos analíticos. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP, Brasil.
2011 - 2011
Método Lógico p/ Redação Científica Internacional. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
2010 - 2011
Extensão universitária em Farmácia Industrial. (Carga horária: 60h). , Portal Educação - Programa de Educação Continuada, PE, Brasil.
2009 - 2009
Técnicas de Administração de Injetáveis. (Carga horária: 10h). , Centro de Desenvolvimento Técnico, CDT, Brasil.
2005 - 2005
II Curso de Bioética e Pesquisa C/ Seres Humanos. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Participação em eventos
55º edição da Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica (SUPFAB). 2021. (Congresso).
WEBCONFERÊNCIA DE ANÁLISES INSTRUMENTAIS (WEBCONAI). 2021. (Congresso).
Comemoração dos 10 anos do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2015. (Outra).
IV Simpósio Internacional de Atenção Farmacêutica.THE USE OF PROPHYLACTIC OMEPRAZOLE AND THE POTENTIAL IMPACT ON RENAL FUNCTION. 2015. (Simpósio).
IV Simpósio Internacional de Atenção Farmacêutica.EVALUATION OF ADVERSE EFFECTS BY BENZODIAZEPINES USE IN YOUNG UNIVERSITY. 2015. (Simpósio).
I Workshop dos Pós-Graduandos da Universidade Federal de Alfenas-MG. 2015. (Oficina).
Congresso Científico-Cultural da Unifal-MG. Congresso Científico-Cultural da Unifal-MG. 2014. (Congresso).
VIII Congresso Brasileiro e III Congresso Pan-Americano de Análise Térmica e Calorimetria. Dispersões sólidas de etinilestradiol em formulações farmacêuticas. 2012. (Congresso).
VIII Congresso Brasileiro e III Congresso Pan-Americano de Análise Térmica e Calorimetria. Desloratadine: characterization and compatibility studies with pharmaceutical excipients. 2012. (Congresso).
VIII Congresso Brasileiro e III Congresso Pan-Americano de Análise Térmica e Calorimetria. Desloratadine: characterization and compatibility studies with pharmaceutical excipients. 2012. (Congresso).
VIII Congresso Brasileiro e III Congresso Pan-Americano de Análise Térmica e Calorimetria. Risperidone: characterization and compatibility studies with pharmaceutical excipients. 2012. (Congresso).
V SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE PÓS-GRADUAÇÃO E PESQUISA (SINPOSPq).Characterization and physical stability of ethinyl estradiol/PVP solid dispersion prepared by solvent evaporation method.. 2012. (Simpósio).
V SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE PÓS-GRADUAÇÃO E PESQUISA (SINPOSPq).Combination of thermal and non-thermal techniques for compatibility studies of risperidone and pharmaceutical excipients. 2012. (Simpósio).
Palestra sobre RDC nº244/2010 da ANVISA: controle de antibióticos. 2011. (Outra).
Oficina de Prática Farmacêutica.Caso Clínico - Uso dexametasona oftálmica por paciente com Glaucoma. 2007. (Oficina).
Participação em bancas
DANIEL, J. S. P.; RODRIGUES, L. N. C.; PEZZINI, B. R.. DESENVOLVIMENTO DE COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO IMEDIATA CONTENDO AMIODARONA POR MEIO DE SIMULAÇÕES EMCOMPUTADOR. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
DANIEL, J. S. P.; ANDREO FILHO, N.; CALIXTO, L. A.. Ferramentas de modelagem e simulação no desenvolvimento de sólidos orais deliberação controlada: uma abordagem para o desenvolvimento de genéricos. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São Paulo.
DANIEL, J. S. P.; STEPHANO, M. A.. Impacto da RDC 318/2019 na determinação do prazo de validade e na condução dos estudos de estabilidade de medicamentos. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
DANIEL, J. S. P.; Alvarenga, L. M. C. A.. Políticas de Saúde no Descarte de Medicamentos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória.
DANIEL, J. S. P.; LAGO, A. C.. DETERMINAÇÃO DE CORANTES EMPREGANDO ESPECTROFOTOMETRIA DERIVADA. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas.
Orientou
Estudo de compatibilidade térmica da eritromicina; (Coorientador); ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Alfenas; Orientador: Josiane Souza Pereira Daniel;
Produções bibliográficas
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DA SILVA, ROSANA PEREIRA ; REYES, FANNY JUDHIT VEREAU ; DANIEL, JOSIANE SOUZA PEREIRA ; DA SILVA PESTANA, JULIA ESTEVAM ; DE ALMEIDA PIRES, SAMARA ; FERRAZ, HUMBERTO GOMES . Using Chia Powder as a Binder to Obtain Chewable Tablets Containing Quinoa for Dietary Fiber Supplementation. Powders , v. 3, p. 202-216, 2024.
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LEON, ROSMERY MERMA ; ISSA, MICHELE GEORGES ; DUQUE, MARCELO DUTRA ; DANIEL, JOSIANE SOUZA PEREIRA ; FERRAZ, HUMBERTO GOMES . Development of a Discriminative Dissolution Method, Using In-Silico Tool for Hydrochlorothiazide and Valsartan Tablets. PHARMACEUTICS , v. 15, p. 1735, 2023.
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DANIEL, JOSIANE S. P. ; CRUZ, JONAS C. ; CATELANI, TIAGO A. ; GARCIA, JERUSA S. ; Trevisan, Marcello G. . Erythromycin-excipients compatibility studies using the thermal analysis and dynamic thermal infrared spectroscopy coupled with chemometrics. JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY , v. 143, p. 3127-3135, 2021.
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BRONDI, ARIADNE MISSONO ; DANIEL, JOSIANE SOUZA PEREIRA ; CASTRO, VITOR XAVIER MONTEIRO DE ; BERTOLI, ALEXANDRE CARVALHO ; GARCIA, JERUSA SIMONE ; TREVISAN, MARCELLO GARCIA . Quantification of Humic and Fulvic Acids, Macro- and MicroNutrients and C/N Ratio in Organic Fertilizers. COMMUNICATIONS IN SOIL SCIENCE AND PLANT ANALYSIS , v. 47, p. 2506-2513, 2016.
-
DANIEL, J. S. P. ; BRONDI, A. M. ; CASTRO, V. X. M. ; GARCIA, J. S. ; TREVISAN, M. G. . CARACTERIZAÇÃO TÉRMICA DE ÁCIDOS HÚMICOS E FÚLVICOS EM AMOSTRAS DE BIOFERTILIZANTES. BRAZILIAN JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS , v. 3, p. 49, 2015.
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VERONEZ, ISABELA P. ; DANIEL, JOSIANE S. P. ; JÚNIOR, CARLOS EDUARDO C. ; GARCIA, JERUSA S. ; TREVISAN, MARCELLO G. . Development, characterization, and stability studies of ethinyl estradiol solid dispersion. JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY , v. 120, p. 573-581, 2015.
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DANIEL, J. S. P. ; VERONEZ, I. P. ; TREVISAN, M. G. ; GARCIA, JERUSA S. . Caracterização no estado sólido e compatibilidade farmacêutica de cloridrato de ziprasidona. REVISTA DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS BÁSICA E APLICADA , v. 36, p. 497, 2015.
-
DANIEL, J. S. P. ; Veronez, I. P. ; Rodrigues, L. L. ; Trevisan, M.G. ; Garcia, J. S. . Risperidone-Solid-state characterization and pharmaceutical compatibility using thermal and non-thermal techniques. Thermochimica Acta (Print) , p. xx-xx, 2013.
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VERONEZ, ISABELA P. ; DANIEL, J. S. P. ; GARCIA, J. S. ; Trevisan, Marcello G. . Characterization and compatibility study of desloratadine. JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS AND CALORIMETRY , v. 115, p. 2407-2414, 2013.
-
ZARDO, H. ; ISSA, M. G. ; DANIEL, J. S. P. ; FERRAZ, H. G. . Qualidade preditiva: uma introdução. Contract Pharma Brasil - Suplemento analítico & GMP, São Paulo, p. 21 - 23, 01 nov. 2021.
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ZARDO, H. ; ISSA, M. G. ; DANIEL, J. S. P. ; FERRAZ, H. G. . Calidad Predictiva: Una Introducción. enFarma - Especial de Manufactura e Control de Cualidad, México, p. 30 - 33, 06 set. 2021.
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VERONEZ, I. P. ; DANIEL, J. S. P. ; GARCIA, J. S. ; TREVISAN, M. G. . Desloratadine: characterization and compatibility studies with pharmaceutical excipients. In: VIII Congresso Brasileiro e III Congresso Pan-Americano de Análise Térmica e Calorimetria, 2012, Campos do Jordão - SP, Brasil. Anais [do] VIII Congresso Brasileiro de Análise Térmica e Calorimetria e III Congresso Pan - Americano de Análise Térmica e Calorimetria. São Paulo: ABRATEC, 2012. p. 153F - ISBN-9788563528018.
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DANIEL, J. S. P. ; VERONEZ, I. P. ; TREVISAN, M. G. ; GARCIA, J. S. . Risperidone: characterization and compatibility studies with pharmaceutical excipients. In: VIII Congresso Brasileiro e III Congresso Pan-Americano de Análise Térmica e Calorimetria, 2012, Campos do Jordão - SP, Brasil. Anais [do] VIII Congresso Brasileiro de Análise Térmica e Calorimetria e III Congresso Pan - Americano de Análise Térmica e Calorimetria. São Paulo: ABRATEC, 2012. p. 166F - ISBN-9788563528018.
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VERONEZ, I. P. ; DANIEL, J. S. P. ; GARCIA, J. S. ; TREVISAN, M. G. . Dispersões sólidas de etinilestradiol em formulações farmacêuticas. In: VIII Congresso Brasileiro e III Congresso Pan-Americano de Análise Térmica e Calorimetria, 2012, Campos do Jordão - SP, Brasil. Anais [do] VIII Congresso Brasileiro de Análise Térmica e Calorimetria e III Congresso Pan - Americano de Análise Térmica e Calorimetria. São Paulo: ABRATEC, 2012. p. 352F - ISBN-9788563528018.
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SILVA, C. L. ; DANIEL, J. S. P. ; GARCIA, J. S. ; TREVISAN, M. G. . Estudo de compatibilidade de claritromicina com excipientes por análise térmica. In: II Congresso Mineiro de Farmácia, 2014, Alfenas - MG. Anais do II Congresso Mineiro de Farmácia - Da produção à atuação clínica farmacêutica - ano 2014, 2014.
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VERONEZ, I. P. ; DANIEL, J. S. P. ; GARCIA, J. S. ; TREVISAN, M. G. . Characterization and physical stability of ethinyl estradiol/PVP solid dispersion prepared by solvent evaporation method.. In: V SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE PÓS-GRADUAÇÃO E PESQUISA (SINPOSPq), 2012, Ribeirão Preto - SP. Anais do SINPOSPq, 2012. v. 1. p. 32-32.
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DANIEL, J. S. P. ; VERONEZ, I. P. ; RODRIGUES, L. L. ; TREVISAN, M. G. ; GARCIA, J. S. . Combination of thermal and non-thermal techniques for compatibility studies of risperidone and pharmaceutical excipients. In: V SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE PÓS-GRADUAÇÃO E PESQUISA (SINPOSPq), 2012, Ribeirão Preto - SP. Anais do SINPOSPq, 2012. v. 1. p. 283-283.
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DANIEL, J. S. P. . Caracterização térmica do ciprofibrato para formulação por Hot Melt Extrusion. 2023. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DANIEL, J. S. P. ; FERRAZ, H. G. . Caracterização térmica do ciprofibrato para formulação por Hot Melt Extrusion. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DANIEL, J. S. P. ; ROSARIO, B. F. ; FERRAZ, H. G. . Compatibility study of ciprofibrate with excipients by DSC. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DANIEL, J. S. P. . Análise Térmica Aplicada a Estudos de Compatibilidade Fármaco-Excipiente. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DANIEL, J. S. P. . Análise Térmica Aplicada a Estudos de Compatibilidade Fármaco-Excipiente. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DANIEL, J. S. P. ; ROSARIO, B. F. ; FERRAZ, H. G. . Compatibility study of ciprofibrate with excipients by DSC. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DANIEL, J. S. P. ; SILVA, C. L. ; FREITAS, S. R. ; GARCIA, J. S. ; TREVISAN, M. G. . Estudo de compatibilidade de claritromicina com excipientes por análise térmica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DANIEL, J. S. P. ; Veronez, I. P. ; TREVISAN, M. G. ; GARCIA, J. S. . Caracterização físico-química e compatibilidade de ziprasidona. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MONTEIRO, M. F. ; DANIEL, J. S. P. ; TREVISAN, M. G. ; GARCIA, J. S. . Stress-testing de beta-galactosidase por LC-UV.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CASTRO, V. X. M. ; BRONDI, A. M. ; DANIEL, J. S. P. ; GARCIA, J. S. ; BUZZO, M. T. ; TREVISAN, M. G. . Caracterização termoanalítica de substâncias húmicas extraídas de biofertilizantes. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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VERONEZ, I. P. ; DANIEL, J. S. P. ; GARCIA, J. S. ; TREVISAN, M. G. . Desloratadine: Characterization and Compatibility Studies with Pharmaceutical Excipients. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DANIEL, J. S. P. ; VERONEZ, I. P. ; TREVISAN, M. G. ; GARCIA, J. S. . Risperidone: characterization and compatibility studies with pharmaceutical excipients. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VERONEZ, I. P. ; DANIEL, J. S. P. ; GARCIA, J. S. ; TREVISAN, M. G. . Dispersões sólidas de etinilestradiol em formulações farmacêuticas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VERONEZ, I. P. ; DANIEL, J. S. P. ; GARCIA, J. S. ; TREVISAN, M. G. . Characterization and physical stability of ethinyl estradiol/PVP solid dispersion prepared by solvent evaporation method.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Outras produções
SILVA, R. P. ; PEREIRA, F. L. S. ; DANIEL, J. S. P. ; GUTIERREZ, Y. L. R. ; REYES, F. J. V. ; SILVA, A. R. P. ; SOUZA, M. S. A. ; FERRAZ, H. G. . Comprimidos orodispersíveis de vitamina D3. 2022.
DANIEL, J. S. P. ; SILVA, A. R. P. ; CAVICHON, E. G. ; RODRIGUES, L. B. S. ; CARAPETO, G. V. ; GUTIERREZ, Y. L. R. ; FERRAZ, H. G. . Formulação cosmética para cuidados da pele diabética. 2021.
DANIEL, J. S. P. . Mesa redonda: Pós-graduação na Unifal-MG. 2014. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
NUNES, G. ; ROSSATTO JUNIOR, C. A. ; NICOLETTI, M. A. ; SOUZA, R. ; DANIEL, J. S. P. ; COSTA, E. . Dia mundial do doador de sangue. 2022. (Rede social).
CRNKOVIC, C. M. ; SANTOS, A. C. A. ; RIBEIRO, A. B. ; SOUZA, R. ; DANIEL, J. S. P. ; COSTA, E. ; SPERBER, J. . Quem são os novos docentes da FCF?. 2022. (Rede social).
DANIEL, J. S. P. ; BISINOTTO, M. S. . Comissões estatutárias da FCF-USP (Parte 1). 2022. (Rede social).
DANIEL, J. S. P. ; BISINOTTO, M. S. . Comissões estatutárias da FCF (Parte 2). 2022. (Rede social).
ROSSATTO JUNIOR, C. A. ; NICOLETTI, M. A. ; NUNES, G. ; SOUZA, R. ; DANIEL, J. S. P. . Dia nacional da imunização. 2022. (Rede social).
DANIEL, J. S. P. . Treinamento teórico-prático em Desenvolvimento de Método de Dissolução. 2025. .
DANIEL, J. S. P. . Treinamento teórico-prático em Desenvolvimento de Método Analítico e Validação. 2024. .
DANIEL, J. S. P. . Workshop Análise Térmica aplicada a estudos de pré-formulação. 2022. .
DANIEL, J. S. P. . Workshop Teórico-prático Validação de Métodos Analíticos (HPLC). 2022. .
DANIEL, J. S. P. . Dissolução e Equivalência Farmacêutica (Prova Didática UFRJ). 2020. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
DANIEL, J. S. P. . Aula teórico-prática Cromatografia Líquida (HPLC) (Curso de Farmácia). 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
TREVISAN, M. G. ; DANIEL, J. S. P. . Técnicas Instrumentais para Análise e Caracterização de Fármacos. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
DANIEL, J. S. P. . Aula Teórica Cromatografia Líquida - HPLC (Curso de Biomedicina). 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
DANIEL, J. S. P. . Aula prática Cromatografia Líquida - HPLC (Curso de Biomedicina). 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Desenvolvimento de formulação cosmética para cuidados da pele diabética, Descrição: Desenvolver uma formulação específica para hidratação e prevenção de feridas dos pés diabéticos .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Josiane Souza Pereira Daniel - Integrante / Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Amanda Roberta Paiva Silva - Integrante / Yusara Lisset Ruiz Gutierrez - Integrante / Eloísa Guedes Cavichon - Integrante / Lucas Braga Soares Rodrigues - Integrante / Gustavo Vaiano Carapeto - Integrante.
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2021 - Atual
Ciprofibrato: estudos de cinética de decomposição e compatibilidade com excipientes por análise térmica, Descrição: Os estudos de pré-formulação constituem uma das etapas de desenvolvimento de um medicamento. Uma vez que uma formulação contém outros ingredientes além do princípio ativo, estudar a sua compatibilidade com os demais componentes é essencial para que se desenvolva um produto estável, que ofereça qualidade, segurança e eficácia, de acordo com recomendações e exigências de agências reguladoras internacionais e brasileiras. As técnicas de análise térmica são amplamente empregadas nesse tipo de estudo. Elas avaliam o comportamento das amostras mediante a aplicação de um programa de temperatura, fornecendo dados como entalpia e ponto de fusão (DSC) e temperatura de decomposição (TGA) da amostra por meio da interpretação das curvas térmicas resultantes da análise. Além disso, essas técnicas permitem estudar a cinética de decomposição das amostras, que pode ser utilizada para estimar o tempo necessário para que uma interação química entre componentes ocorra ou se ela, de fato, ocorreria em temperatura ambiente; ou estimar o prazo de validade de uma formulação, por exemplo. O objetivo desse trabalho é estudar a cinética de decomposição do fármaco ciprofibrato, um fármaco derivado do ácido fíbrico utilizado no tratamento de altos índices de colesterol e triglicerídeos no sangue, bem como realizar o seu estudo de compatibilidade com diversos excipientes comumente utilizados em formulações farmacêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Josiane Souza Pereira Daniel - Integrante / Bruna Favotto do Rosário - Integrante / Humberto Gomes Ferraz - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
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2014 - 2018
Eritromicina e Claritromicina: pré-formulação, estabilidade e validação analítica., Descrição: Os fármacos alvos de estudo desse trabalho são a eritromicina e a claritromicina, dois antibióticos da classe dos macrolídeos, utilizados no tratamento de infecções bacterianas de pele e do trato respiratório. O objetivo é desenvolver e validar um método analítico que permita a avaliação da estabilidade intrínseca desses fármacos, por meio da indentificação e quantificação de seus produtos de degradação utilizando as técnicas de cromatografia líquida associada aos detectores Corona® CAD® e MS. Além disso, aplicar o método desenvolvido em estudos de compatibilidade fármaco-excipiente desses dois antibióticos, utilizando técnicas de análise térmica e espectroscopia no infravermelho (FTIR) como técnicas complementares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Josiane Souza Pereira Daniel - Coordenador / Marcello Garcia Trevisan - Integrante / Jerusa Simone Garcia - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2011 - 2013
Estudo de estabilidade e compatibilidade em formulações farmacêuticas contendo Ziprasidona ou Risperidona, Descrição: Tendo em vista o crescente comercio mundial de medicamentos e a importância de se desenvolver formulações farmacêuticas com uma garantia de qualidade aceitável mundialmente, as análises de estabilidade de medicamentos constituem-se em importantes ferramentas para fornecer dados que comprovem a qualidade de determinado produto. O fármaco Ziprasidona é um antipsicótico de segunda geração que se destaca entre outros medicamentos da mesma classe terapêutica por apresentar melhores resultados no tratamento com menos efeitos adversos. Devido à sua importância terapêutica, é interessante que novas formulações, contendo esse fármaco como princípio ativo, sejam desenvolvidas. No entanto a literatura científica ainda apresenta poucos dados relacionados à estabilidade da Ziprasidona em formulações farmacêuticas que possam ser usados como base para esse desenvolvimento. Dessa forma, o presente projeto propõe a realização de estudos de estabilidade do fármaco Ziprasidona em formulações farmacêuticas. Amostras do fármaco puro, bem como de misturas binárias de fármaco com diferentes excipientes serão submetidas a determinadas condições de estresse, temperatura e humidade e analisadas empregando-se técnicas analíticas tais como análise térmica (TG, DSC), cromatografia, XRPD, FT-IR e Raman. Essas técnicas são recomendadas para tais estudos por autoridades reguladoras e compêndios oficiais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Josiane Souza Pereira Daniel - Integrante / Marcello Garcia Trevisan - Integrante / Jerusa Simone Garcia - Coordenador., Número de produções C, T & A: 8
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2010 - 2014
Desenvolvimento de fertilizantes organominerais destinados a agricultura, Descrição: Atualmente o Brasil é o maior exportador mundial deaves respondendo por 41% do mercado de frango, onde projeta-se ainda um aumento no consumo. Nesse cenário, o sudeste detêm mais de 80% da produção inspecionada tendo São Paulo 30% e Minas Gerais registrando 12% do total nacional. Entretanto, toda essa produção tem impacto no meio ambiente com o aumentodo volume de dejetos. Estima-se que sejam eliminados 12 ton de esterco/dia para cada 100.000 galinhas. O poder contaminante desse material, se disposto de forma inadequada na natureza, é determinado pelas muitas espécies patogênicas. Deve-se considerar que o descarte inadequado dos dejetos de animais além de comprometer o meio ambiente e saúde pública também determina perda de seu potencial energético e fertilizante quando reciclados. Nessa temática, propõe-se ações visando à melhoria do aproveitamento desses materiais como fertilizante agrícola. No contraponto, temos uma empresa parceira que visualiza a demanda mercadológica desses fertilizantes de base orgânica, mas que se limita pela necessidade de tecnologias para o desenvolvimento de produtos que se enquadrem na legislação e que se adéqüem a comercialização e utilização pelo produtor rural. Nessa interface, objetivaremos desenvolver um fertilizante composto organomineral viável comercialmente, cuja inovações tecnológicas no processamento industrial e formulação permitirão destacada resposta no campo. Nesse sentido, o projeto visa desenvolver produto biotecnológico, cujo alcance contribuirá para a adequada utilização de resíduos poluentes de aves, criação de fertilizante organomineral com demanda mercadológica, geração de patente, incremento biotecnológico na empresa da região com perspectivas de geração de empregos, formação de RH, contato dos docentes com problemática empresarialde enfoque biotecnológico e produção científica. Assim, esses aspectos resultarão em impactos econômicos, sociais, de saúde pública e ambiental.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Josiane Souza Pereira Daniel - Integrante / Marcello Garcia Trevisan - Coordenador / Jerusa Simone Garcia - Integrante / Vitor Xavier Monteiro de Castro - Integrante / Ariadne Missono Brondi - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
Projetos de desenvolvimento
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2021 - Atual
Comprimidos orodispersíveis de vitamina D3, Descrição: Aumentar a adesão à ingestão de Vitamina D por pessoas com uma rotina de baixa exposição ao sol e/ou baixos níveis desse nutriente no organismo, para prevenção ou tratamento de doenças como: osteoporose, raquitismo, depressão, doenças cardíacas e malformação fetal. Objetivo central da tecnologia é aumentar a adesão à ingestão de Vitamina D por pessoas com uma rotina de baixa exposição ao sol e/ou baixos níveis desse nutriente no organismo, para prevenção ou tratamento de doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Souza Pereira Daniel - Integrante / Humberto Gomes Ferraz - Coordenador / Rosana Pereira da Silva - Integrante / Fernando Luis Soares Pereira - Integrante / Amanda Roberta Paiva Silva - Integrante / Fanny Judity Vereau Reyes - Integrante / Mariana Soares Alves de Souza - Integrante / Yusara Lisset Ruiz Gutierrez - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2023
Menção Honrosa pela apresentação oral do trabalho "Caracterização térmica do ciprofibrato para formulação por Hot Melt Extrusion", no I Workshop de Pós-Doutores - Inovação, interação e imersão, Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.
2013
Exame de Proeficiência em Produção Escrita em Inglês - WAP, TESEPrime Sistema de Avaliação Linguística.
Histórico profissional
Endereço profissional
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GM Regulatórios, GM Laboratório. , Rua Afonso Cláudio, Vila Independência, 29148626 - Cariacica, ES - Brasil, Telefone: (27) 24640394, URL da Homepage:
Experiência profissional
2023 - Atual
GM RegulatóriosVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de PD Analítico, Carga horária: 44
Outras informações:
Atuação em pesquisa e desenvolvimento de métodos analíticos;Validação de métodos analíticos;Análises físico-químicas de controle de qualidade;Estudos de estabilidade de medicamentos;Cromatografia - HPLC.
Atividades
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06/2024
Pesquisa e desenvolvimento, GM Laboratório, Desenvolvimento Analítico.Linhas de pesquisa
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01/2024
Treinamentos ministrados , GM Laboratório.Treinamentos ministrados, Validação de métodos analíticos
2021 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Pós-doutorado, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Científica, Carga horária: 10
Outras informações:
Atuação em projetos de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos e cosméticos; Iniciante na área de Modelagem Biofarmacêutica Baseada em Fisiologia (PBBM) com softwares DDD Plus e Gastro Plus; Iniciante na técnica de Hot Melt Extrusion (HME) aplicada à produção de medicamentos; Realização de estudos de caracterização e compatibilidade fármaco-excipiente; Elaboração de protocolos de validação analítica, conforme RDC 166/17 da ANVISA; Interpretação de resultados e elaboração de relatórios técnicos-científicos em desenvolvimento analítico e análise térmica; Treinamento de colaboradores em Validação Analítica, HPLC e Analise térmica; Gestão das Publicações Científicas do Laboratório; Orientação de aluno de TCC.
2020 - 2021
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista FIPFARMA, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Científica, Carga horária: 40
Outras informações:
Realização de estudos de caracterização e compatibilidade fármaco-excipiente; Elaboração de protocolos de validação analítica, conforme RDC 166/17 da ANVISA; Interpretação de resultados e elaboração de relatórios técnicos-científicos em desenvolvimento analítico e análise térmica;
Atividades
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05/2022 - 07/2023
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas.Atividade de extensão realizada, Integrante do Grupo Produtores de Comunicação Científica da FCF-USP.
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08/2020 - 10/2021
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.Linhas de pesquisa
2019 - 2020
Aspen Pharma BrasilVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de desenvolvimento Analítico, Carga horária: 40
Outras informações:
Treinamento em Boas Práticas de Fabricação (BPF). Preparo e padronização de soluções. Execução de Protocolos de Validação de metodologia analítica. Elaboração de Relatórios de Validação analítica. Elaboração de métodos de análises conforme compêndios oficiais para insumos e produto acabado. Análises físico-químicas de insumos e produtos acabado. Técnicas: HPLC, titulação, espectrofotometria ultravioleta, dissolução, CCD.
2015 - 2015
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio Docente, Carga horária: 4
Outras informações:
Atividades desenvolvidas:
Estágio docente na disciplina Controle Físico-Químico de Fármacos, Medicamentos e Cosméticos, do 8° período do Curso de Farmácia da Universidade Federal de Alfenas - MG. Carga horária total: 60 h.
Acompanhamento, suporte e supervisão aos alunos em relação aos procedimentos operacionais e manuseio dos equipamentos utilizados nas análises físico-químicas de matérias-primas e produtos acabados do laboratório de Controle de Qualidade, durante e fora do horário de aulas práticas.
Preparação das aulas práticas envolvendo a organização do laboratório no que se refere ao preparo de soluções, disposição dos reagentes, equipamentos e pesquisa nas farmacopeias para realização das aulas.
Ministração de aula teórica-prática, sob supervisão da professora responsável Lucélia Magalhães da Silva, sobre o tema "Análise de fármaco por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência".
2014 - 2014
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio Docente, Carga horária: 4
Outras informações:
Atividades realizadas:
Estágio docente na disciplina de Química Analítica Instrumental do 5º período do curso de Farmácia da Universidade Federal de Alfenas. Carga horária total: 60 h.
Elaboração e correção de listas de exercícios de fixação. Plantão de dúvidas com os alunos. Preparo e ministração de aulas teóricas, sob supervisão do professor responsável Marcello Garcia Trevisan, sobre o tema Cromatografia.
2012 - 2013
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio Docente, Carga horária: 2
Outras informações:
Atividades realizadas:
Estágio na disciplina de Química Analítica Instrumental do 4º período do curso de Biomedicina da Universidade Federal de Alfenas - MG. Carga horária total: 30h.
Acompanhamento das aulas práticas, para auxiliar no desenvolvimento das atividades experimentais. Ministração de aulas práticas e teóricas sobre o tema Cromatografia Líquida e Gasosa. Correção de relatórios e elaboração de questões para avaliação referentes ao assunto ministrado, sob acompanhamento da professora responsável Jerusa Simone Garcia. Plantão de tira dúvidas com os alunos.
2010 - 2010
Universidade Federal do Espírito SantoVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário em Análises Clínicas, Carga horária: 20
Outras informações:
Estágio curricular no Laboratório de Análises Clínicas do Hospital Universitário Cassiano Almeida de Moraes, para formação em Habilitação Farmacêutico-Bioquímico.
Setor: Laboratório de Urgência. Atividades: Realização de exames clínicos de caráter de urgência (urinálise, hemograma, gasometria, dosagem de parâmetros bioquímicos) e análise de resultados sob a supervisão do pessoal do laboratório.
Setor: Laboratório de Hormônio. Atividades: dosagem de hormônio e análise de resultados, sob supervisão do responsável pelo setor.
2010 - 2010
Universidade Federal do Espírito SantoVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 20
Outras informações:
Bolsista - Programa Integrado de Bolsas (PIB) - Programa de Iniciação à Docência(PID) Monitoria da Disciplina de Controle de Qualidade de Medicamentos e Disciplina de Farmacotecnica - Curso de Farmácia - UFES. Orientador: Claudia M. Jamal
Atividades: preparo e padronização de soluções necessárias para aulas práticas de controle de qualidade de medicamentos, execução prévia de testes de controle de qualidade de medicamentos a serem realizados nas aulas práticas, arrumação do laboratório de controle de qualidade de medicamentos (limpeza e arrumação de bancadas e vidrarias).
2010 - 2010
Universidade Federal do Espírito SantoVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 5
Outras informações:
Monitoria voluntária da disciplina Analise de Matérias Primas da Medicamentos. Curso de Farmácia - UFES. Orientador:Mariana S. Pinheiro Campagnaro.
Atividades: preparo e padronização de soluções necessárias para aulas práticas de controle de análise de matérias primas, arrumação do laboratório (limpeza e arrumação de bancadas e vidrarias).
2018 - 2019
Prefeitua Municipal de CariacicaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmacêutica-bioquímica, Carga horária: 40
Outras informações:
Responsável pelo Laboratório de Bacteriologia de Tuberculose e Hanseníase na Unidade Básica de Saúde de Jardim América, Cariacica - ES.
2017 - 2018
FARMÁCIA DO TRABALHADOR DO BRASILVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica horista, Carga horária: 15
2011 - 2011
Mila transportes ltdaVínculo: Prestação de Serviço, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 5
Outras informações:
Responsável técnica pelo transporte de cosméticos e domissanitários.
2009 - 2009
Farmácia Farmadom LTDA MeVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 40
Outras informações:
Atividades: responsável técnico, gerente de loja, dispensação de medicamentos, atenção farmacêutica.
2008 - 2008
Imafar Farmácia e ManipulaçãoVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio em Farmácia, Carga horária: 20
Outras informações:
Atividades realizadas: auxílio ao profissional farmacêutico nas diversas atividades da rotina da Farmácia, atendimento a clientes, responsável pelo registro do fluxo de medicamentos de controle especial.
2007 - 2007
Bioderma Farmácia e Manipulação (Morandi e Filhos LTDA)Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio em Farmácia, Carga horária: 20
Outras informações:
Atividades realizadas: auxílio ao prof issional farmacêutico nas diversas atividades da rotina do laboratório de manipulação; responsável pelo controle de qualidade de matérias-primas e peso-médio de cápsulas prontas do laboratório, e pelo registro do fluxo de medicamentos de controle especial da drogaria.
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