Gabriela Molinari Roberto

Mestranda em Oncologia Clinica. Terapia Celular e Células Tronco. Bacharela em Ciencias Biológicas na Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto da USP. Desenvolvendo projeto de pesquisa com osteossarcoma e miRNAs envolvidos na progressão tumoral no Laboratorio de Pediatria do Departamento de Puericultura e Pediatria no Hospital das Clinicas de Ribeirao Preto

Informações coletadas do Lattes em 30/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências

2015 - 2017

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
Título: Influência do miR-10b na proliferação e capacidade invasiva de Osteossarcoma,Ano de Obtenção: 2017
Maria Sol Brassesco Annichini.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Graduação em Ciencias Biológicas

2010 - 2014

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação dos efeitos antitumorais da inibição in vitro do fator de transcrição AP-1 por DTCM ?g em glioblastoma adulto e pediátrico
Orientador: Maria Sol Brassesco Annichini
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Graduação em Biology

2012 - 2013

Roanoke College
Orientador: em Roanoke College ( Scott Couchman)
com Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Formação complementar

2015 - 2015

III Curso em Oncologia Molecular. (Carga horária: 40h). , Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, ICESP, Brasil.

2012 - 2012

IV Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia. (Carga horária: 80h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2011 - 2011

Neurobiologia. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Filosofia, Ciencias e Letras de Ribeirao Preto, FFCLRP, Brasil.

2011 - 2011

Genética Molecular. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Filosofia, Ciencias e Letras de Ribeirao Preto, FFCLRP, Brasil.

2010 - 2010

Manejo de Animais Peçonhentos. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Filosofia, Ciencias e Letras de Ribeirao Preto, FFCLRP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Participação em eventos

XV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Aumento na expressão do miR10b reduz a capacidade clonogênica e invasiva em Osteossarcoma in vitro. 2016. (Congresso).

Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética.A novel anti-inflammatory drug presents antitumoral effects and radiosensibilizes glioblastoma in vitro. 2015. (Simpósio).

V Simpósio Internacional de Oncologia Translacional do Hospital de Câncer de Barretos.In vitro and in vivo targeting of NF-kB by Dehydroxymethylepoxyquinomicin (DHMEQ) impairs growth in pediatric Glioblastoma. 2015. (Simpósio).

III CONGRESSO INTERNACIONAL DE NEURO ONCOLOGIA. 2014. (Congresso).

XIII Congresso Brasileiro de Oncologia Pediatrica. DHMEQ inibe a migração e invasão em células de glioblastoma pediátrico e adulto in vitro. 2012. (Congresso).

II Workshop e Reunião dos 40 anos do Programa de Pós-Graduação em Genética. 2011. (Simpósio).

XXXIX Semana de Bio-estudos. 2011. (Encontro).

XXXVIII Semana de Bio-estudos. 2010. (Encontro).

Produções bibliográficas

  • 2017 ROBERTO, G. M. ; DELSIN, L. E. A. ; VIEIRA, G. M. ; SILVA, M. O. ; HAKIME, R. G. ; GAVA, N. F. ; ENGEL, E. E. ; SCRIDELI, C. A. ; TONE, L. G. ; BRASSESCO, MARÍA SOL . ROCK1-PredictedmicroRNAs Dysregulation Contributes to Tumor Progression in Ewing Sarcoma. PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH , v. 1, p. 1-7, 2017.

  • 2017 ROBERTO, GABRIELA MOLINARI ; ENGEL, EDGARD EDUARD ; SCRIDELI, CARLOS ALBERTO ; TONE, LUIZ GONZAGA ; BRASSESCO, MARÍA SOL . DOWNREGULATION OF MIR-10B* IS CORRELATED WITH ALTERED EXPRESSION OF MITOTIC KINASES IN OSTEOSARCOMA. PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE , v. 1, p. 1, 2017.

  • 2017 VIEIRA, GABRIELA ; ROBERTO, GABRIELA ; LIRA, RÏ'½GIA ; ENGEL, EDGARD ; TONE, LUIZ ; BRASSESCO, MARÏ'½A . Prognostic value and functional role of ROCK2 in pediatric Ewing sarcoma. Oncology Letters , v. 15, p. 2296-2304, 2017.

  • 2017 ROBERTO, GABRIELA MOLINARI ; ENGEL, EDGARD EDUARD ; TONE, LUIZ GONZAGA ; BRASSESCO, MARÍA SOL . MIR-10b IS inversely correlated with higher tumor grade in osteosarcoma. CLINICA CHIMICA ACTA , v. 1, p. 1, 2017.

  • 2017 DELSIN, L. E. A. ; ROBERTO, G. M. ; FEDATTO, P. F. ; ENGEL, E. E. ; SCRIDELI, C. A. ; TONE, L. G. ; BRASSESCO, M. S. . Downregulated Adhesion-Associated microRNAs as Prognostic Predictors in Childhood Osteosarcoma. PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH , v. 1, p. 1, 2017.

  • 2016 PEZUK, JULIA ; ROBERTO, GABRIELA ; UMEZAWA, KAZUO ; BRASSESCO, MARIA . DTCM-Glutarimide Hinders Growth of Childhood Leukemia Cells but Fails to Improve the Efficacy of Commonly Used Chemotherapeutic Agents. CURRENT BIOACTIVE COMPOUNDS , v. 13, p. 41-46, 2016.

  • 2013 BRASSESCO, M. S. ; ROBERTO, G. M. ; MORALES, A. G. ; OLIVEIRA, J. C. ; DELSIN, L. E. A. ; PEZUK, J. A. ; VALERA, E. T. ; CARLOTTI, C. G. ; REGO, E. M. ; DE OLIVEIRA, H. F. ; SCRIDELI, C. A. ; UMEZAWA, K. ; TONE, L. G. . Inhibition of NF-κB by Dehydroxymethylepoxyquinomicin Suppresses Invasion and Synergistically Potentiates Temozolomide and γ-Radiation Cytotoxicity in Glioblastoma Cells. Chemotherapy Research and Practice , v. 2013, p. 1-16, 2013.

  • 2013 BRASSESCO, MARÍA SOL ; PEZUK, JULIA ALEJANDRA ; MORALES, ANDRESSA GOIS ; CARVALHO DE OLIVEIRA, JAQUELINE ; ROBERTO, GABRIELA MOLINARI ; NICIOLI DA SILVA, GLENDA ; FRANCISCO DE OLIVEIRA, HARLEY ; SCRIDELI, CARLOS ALBERTO ; TONE, LUIZ GONZAGA . In vitro targeting of Polo-like kinase 1 in bladder carcinoma: Comparative effects of four potent inhibitors. CANCER BIOLOGY & THERAPY , v. 14, p. 648-657, 2013.

  • Nunes, P. R ; Junqueira, C ; ROBERTO, G. M. ; BRASSESCO, M. S. . CRISPR toolbox: a versatilidade da tecnica. In: Tiago Campos Pereira. (Org.). Introdução à técnica de CRSPR.. 1. ed. Ribeirao Preto: SBG, 2016. 51-70p .

  • ROBERTO, G. M. ; Engel, E.E ; BRASSESCO, M. S. . Expressão de miR-10b e seu gene alvo HOXD10 em osteossarcoma. In: X Congresso de Oncologia Ortopédica, 2016, Foz do Iguaçu. X Congresso de Oncologia Ortopédica, 2016.

  • ROBERTO, G. M. ; Engel, E.E ; BRASSESCO, M. S. . Avaliação de microRNAs associados ás quinases ROCK em sarcoma de Ewing. In: X Congresso de Oncologia Ortopédica,, 2016, Foz do Iguaçu. X Congresso de Oncologia Ortopédica,, 2016.

  • ROBERTO, G. M. ; TONE, LUIZ GONZAGA ; BRASSESCO, M. S. . Baixos níveis na expressão de miR10b* em Osteossarcoma correlacionados com aumento na expressão de proteínas reguladoras do ciclo celular.. In: XV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2016, Rio de Janeiro. XV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2016.

  • ROBERTO, G. M. ; TONE, LUIZ GONZAGA ; BRASSESCO, M. S. . Aumento na expressão do miR10b reduz a capacidade clonogênica e invasiva em Osteossarcoma in vitro.. In: XV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2016, Rio de Janeiro. XV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2016.

  • ROBERTO, G. M. ; DELSIN, L. E. A. ; UMEZAWA, K. ; TONE, LUIZ GONZAGA ; BRASSESCO, M. S. . In vitro and in vivo targeting of NF-kB by Dehydroxymethylepoxyquinomicin (DHMEQ) impairs growth in pediatric Glioblastoma. In: V International Symposium on Translational Oncology, 2015, Barretos -SP. V International Symposium on Translational Oncology, 2015.

  • ROBERTO, G. M. ; PEZUK, J. A. ; BRASSESCO, M. S. . Inibição do fator de transcrição AP-1 por DTCM-g tem efeito antitumoral em linhagens celulares de glioblastoma adulto e pediátrico. In: 15º CONIC - Congresso de Iniciação Científica e Pesquisa, 2014, Ribeirao Preto. 15º CONIC - Congresso de Iniciação Científica e Pesquisa, 2014.

  • ROBERTO, G. M. ; PEZUK, J. A. ; BRASSESCO, MARÍA SOL . nibição Do Fator De Transcrição AP Por DTCMg Reduz A Capacidade Proliferativa E Clonogênica In Vitro Em Glioblastoma Pediátrico E Adulto. In: Workshop do Programa de Pós Graduação em Genética FMRP/USP, 2013, Ribeirão Preto. IV Workshop do Programa de Pós Graduação em Genética FMRP/USP, 2013.

  • BRASSESCO, M. S. ; PEZUK, J. A. ; MORALES, A. G. ; OLIVEIRA, J. C. ; ROBERTO, G. M. ; UMEZAWA, K. ; VALERA, E. T. ; REGO, E. M. ; SCRIDELI, C. A. ; TONE, L. G. . NF-kb INHIBITION BY DHMEQ EFFICIENTLY IMPAIRS IN VITRO GROWTH AND INVASION IN PEDIATRIC ASTROCYTIC TUMORS, SENSITIZING CELLS TO CONVENTIONAL TREATMENTS. In: ISPNO, 2012, Toronto. Neuro-Oncology, 2012, 2012.

  • BRASSESCO, M. S. ; PEZUK, J. A. ; OLIVEIRA, J. C. ; MORALES, A. G. ; ROBERTO, G. M. ; UMEZAWA, K. ; REGO, E. M. ; SCRIDELI, C. A. ; TONE, L. G. . Dehydroxymethylepoxyquinomicin, a novel inhibitor of NF-kB efficiently suppresses invasion and radiosensitizes glioblastoma cells. In: 22 EACR, 2012, Barcelona. European Journal of Cancer, 2012, 2012.

  • ROBERTO, G. M. ; BRASSESCO, MARÍA SOL ; SCRIDELI, C. A. ; TONE, L. G. . DHMEQ inibe a migração e invasão em células de glioblastoma pediátrico e adulto in vitro. In: XIII Congresso Brasileiro de Oncologia Pediatrica, 2012, Natal. XIII Congresso Brasileiro de Oncologia Pediatrica, 2012.

  • ROBERTO, G. M. ; OLIVEIRA, J. C. ; TONE, L. G. ; BRASSESCO, M. S. . DHMEQ inibe invasão e expressão de genes relacionados a este processo em células de glioblastoma adulto e pediátrico in vitro.. In: 20o Simpósio Internacional de Iniciação Científica, 2012, Ribeirão Preto. 20o Simpósio Internacional de Iniciação Científica, 2012.

  • DELSIN, L. E. A. ; ROBERTO, G. M. ; BRASSESCO, MARÍA SOL ; SCRIDELI, CARLOS ALBERTO ; TONE, L. G. . DHMEQ inhibits in vitro migration and invasion in adults and pediatric glioblastoma cells.. In: 44th Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP), 2012, Londres. 44th Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP), 2012.

  • ROBERTO, G. M. ; BRASSESCO, MARÍA SOL . Curso Prático: Utilização do CRISPR em linhagens celulares. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ROBERTO, G. M. . Biomarcadores do Cancer. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ROBERTO, G. M. . Microambiente Tumoral: Análise dos Efeitos da Citocina CSF-1 na Migração de Macrófagos em Glioblastoma. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FEDATTO, P. ; ROBERTO, G. M. . Vacinas: Estratégias para intervenção imunológica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ROBERTO, G. M. ; DELSIN, L. E. A. ; GERON, L. ; VIEIRA, G. M. . Introdução à Biologia do Câncer: Perspectivas e Desafios. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ROBERTO, G. M. ; DELSIN, L. E. A. . Câncer: Técnicas de Pesquisas - Módulo II. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ROBERTO, G. M. ; Brassesco M. S. ; SCRIDELI, C. A. ; TONE, L. G. . DHMEQ inibe a migração e invasão em células de glioblastoma pediátrico e adulto in vitro. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ROBERTO, G. M. ; OLIVEIRA, J. C. ; TONE, L. G. ; BRASSESCO, M. S. . DHMEQ inibe invasão e expressão de genes relacionados a este processo em células de Glioblastoma Adulto e Pediátrico in vitro. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2015 - 2017

    Influência do miR-10b na proliferação e capacidade invasiva de osteossarcoma, Descrição: Osteossarcoma é o tumor ósseo pediátrico mais comum encontrado principalmente nas metáfises de ossos longos. O tratamento atual consiste em remoção cirúrgica e quimioterapia multimodal neoadjuvante e adjuvante. Cerca de um terço dos pacientes são acometidos por recorrência pós cirúrgica e metástases nos pulmões e ossos distantes. Apenas 20% dos pacientes com metástases sobrevivem após 5 anos. Sendo assim, é essencial a elucidação das vias moleculares envolvidas nos processos invasivos e metastáticos desse tipo tumoral. Diversos miRNAs vêm sendo apontados como reguladores das vias metastáticas, dentre eles o miR10b. Este microRNA encontra-se hiperexpresso em uma série de tipos tumorais metastáticos e de pior prognóstico. Ele atua nos processos invasivos pareando-se de forma incompleta com o RNA mensageiro do gene HOXD10 e assim inibindo a sua tradução. O HOXD10 caracteriza-se como um inibidor geral de invasão agindo sobre diversas moléculas, dentre elas as Rho GTPases RhoA e RhoC. Estas enzimas fosforilam e ativam as quinases ROCK1 e ROCK2 que atuam no controle do citoesqueleto, mecanismo essencial para os processos de invasão celular. Além disso, estudos sugerem a atuação das ROCKs na proliferação celular, apoptose e controle do ciclo celular. Muitos estudos têm relatado a hiperexpressão destas quinases em diversas neoplasias, incluindo o osteossarcoma. Desta forma, este estudo tem como objetivo analisar o perfil de expressão do miR10b em osteossarcoma, bem como elucidarsua via de atuação e seu papel nos processos proliferativos e principalmente invasivos desta neoplasia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Gabriela Molinari Roberto - Integrante / Maria Sol Brassesco - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2014 - 2017

    Avaliação das quinases rock e interações com microRNAs em sarcomas ósseos da infância: implicações no processo de invasão e progressão tumoral, Descrição: O tratamento do câncer infantil tem evoluído de maneira significativa nas últimas décadas. Entretanto, as taxas de cura obtidas para determinados subtipos histológicos, como por exemplo, tumores cerebrais malignos de alto grau, subtipos agressivos de leucemias e principalmente os sarcomas estão aquém do desejado. O tumor de Ewing e o osteossarcoma representam os tumores ósseos malignos mais frequentes, correspondendo com 5-7% dos cânceres que acometem crianças. Ambos os tipos de tumor são considerados inicialmente curáveis, mas apresentam uma grande propensão à recaídas e metástase, devido à inerente quimiorresistência e à capacidade invasiva das células. Recentemente, as quinases ROCK têm sido apontadas como fatores importantes na fisiopatologia e progressão de diferentes tumores devido ao seu papel no processo de migração celular. De fato, diferentes estudos sugerem que o bloqueio de elementos envolvidos no controle da migração celular podem diminuir a capacidade oportunista das células tumorais de invadir e metastizar em órgãos distantes, um passo considerado critico na intervenção alvo-dirigida. Dessa forma, no presente projeto propõe-se avaliar a expressão dos genes ROCK1 e ROCK2 e microRNAs associados em amostras de pacientes pediátricos acometidos com osteossarcoma e sarcoma de Ewing e verificar os efeitos in vitro da inibição das quinases ROCK em linhagens celulares desses tumores ósseos, enfatizando nos processos de proliferação, migração e invasão. Pretende-se ainda avaliar a influência da inibição das ROCK nas linhagens celulares em relação à resistência e sensibilização aos tratamentos atualmente disponíveis para cada tipo tumoral. Paralelamente serão conduzidos experimentos in vivo em camundongos imunodeprimidos que permitam estudar o potencial terapêutico da inibição das quinases alvo em relação a disseminação tumoral. FAPESP proc. n 2014/03877-3.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Molinari Roberto - Integrante / Maria Sol Brassesco - Coordenador.

  • 2013 - 2013

    Efeitos da inibição do receptor de CSF-1 por PLX3397 nos processos de invasão em glioblastoma in vivo e na migração de macrofagos in vitro e in vivo., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Molinari Roberto - Coordenador / Martin Brown - Integrante / Jason Stafford - Integrante.

  • 2011 - 2012

    Efeitos in vitro da inibição do NF-κB nos processos de invasão em linhagens celulares de Glioblastoma, Descrição: O Glioblastoma (GBM) caracteriza-se como um tumor cerebral maligno com alta capacidade invasiva. A invasão é um processo complexo em que participam diversas moléculas de superfície celular e proteínas da família das matriz metaloproteinases (MMPs). Em GBM, muitas MMPs encontram-se hiperexpressas. Estudos recentes mostram influencia do fator NF-kB na expressão de algumas MMPs. O projeto visa evidenciar a influência da inibição desse fator, através do inibidor específico dehidroximetilepoxiquinomicina (DHMEQ), na expressão de MMPs em linhagens celulares de GBM adultos e pediátricos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriela Molinari Roberto - Coordenador / Maria Sol Brassesco - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Histórico profissional

Experiência profissional

2014 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2013 - 2013

Stanford University

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágiario, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório de Aplicação da Radiação em Oncologia. Foi estudada a ação do inibidor do receptor de CSF-1, PLX3397 nos processos de invasao tumoral do glioblastoma in vivo e no processo de migracão de macrofagos in vivo e in vitro.

2012 - 2013

Roanoke College

Vínculo: Estagiaria, Enquadramento Funcional: Estagiaria, Carga horária: 5

Outras informações:
Estagio em Laboratório de Desenvolvimento de Zebrafish.

2015 - Atual

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-graduando, Carga horária: 40

2011 - 2014

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto

Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20

2016 - 2016

Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 4

Outras informações:
Participação como professor pesquisador no projeto Pequeno Cientista do Hemocentro (Ribeirao Preto) desenvolvendo pequeno projeto entitulado ?Todo dia é dia de tentar evitar o câncer!? com crianças de 12 a 16 anos. A participação no projeto envolveu desde o preparo de aulas complexas de maneira simples para o entendimento das crianças bem como a tentativa de promover o pensamento científico nelas.