Paulo D'Amora

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• RABELO, IARA B. ; CHIBA, AKEMI K. ; MORITZ, ELYSE ; D'AMORA, PAULO ; SILVA, ISMAEL DALE C. G. ; RODRIGUES, CELSO A. ; BARROS, MELCA M. O. ; BORDIN, JOSÉ O. . Metabolomic profile in patients with primary warm autoimmune haemolytic anaemia. British Journal of Haematology , v. 201, p. 140-149, 2023.

• NAGOURNEY, ADAM J. ; GIPOOR, JOSHUA B. ; EVANS, STEVEN S. ; D?AMORA, PAULO ; DUESBERG, MAX S. ; BERNARD, PAULA J. ; FRANCISCO, FEDERICO ; NAGOURNEY, ROBERT A. . Therapeutic Targeting of P53: A Comparative Analysis of APR-246 and COTI-2 in Human Tumor Primary Culture 3-D Explants. Genes , v. 14, p. 747, 2023.

• BARISON, GUSTAVO ANDERMAN SILVA ; D?AMORA, PAULO ; IZIDORO, MÁRIO AUGUSTO ; CORINTI, MARIANA ; MARTINS, LUÍSA MARCELLA ; BONDUKI, CLAUDIO EMÍLIO ; CASTRO, RODRIGO DE AQUINO ; GIRÃO, MANOEL JOÃO BATISTA CASTELLO ; GOMES, MARIANO TAMURA VIEIRA . Metabolomic Profiling of Peripheral Plasma by GC-MS and Correlation With Size of Uterine Leiomyomas. Journal Of The Endocrine Society , v. 6, p. 1-14, 2022.

• D'AMORA, PAULO ; SILVA, ISMAEL DALE C.G. ; TEWARI, KRISHNANSU S. ; BRISTOW, ROBERT E. ; CAPPUCCINI, FABIO ; EVANS, STEVEN S. ; SALZGEBER, MARCIA B. ; ADDIS-BERNARD, PAULA J. ; PALMA, ANTON M. ; MARCHIONI, DIRCE M.L. ; CARIOCA, ANTONIO A.F. ; PENNER, KRISTINE R. ; ALLDREDGE, JILL ; LONGORIA, TERESA ; NAGOURNEY, ROBERT A. . Platinum resistance in gynecologic malignancies: Response, disease free and overall survival are predicted by biochemical signature: A metabolomic analysis. GYNECOLOGIC ONCOLOGY , v. 163, p. 162-170, 2021.

• D?AMORA, PAULO ; SILVA, ISMAEL DALE C. G. ; BUDIB, MARIA AUXILIADORA ; AYACHE, RICARDO ; SILVA, RAFAELA MORAES SIUFI ; SILVA, FABRICIO COLACINO ; APPEL, ROBSON MATEUS ; JÚNIOR, SATURNINO SARAT ; PONTES, HENRIQUE BUDIB DORSA ; ALVARENGA, ANA CAROLINA ; ARIMA, EMILLI CARVALHO ; MARTINS, WELLINGTON GALHANO ; SILVA, NAKAL LAURENÇO F. ; DIAZ, RICARDO SOBHIE ; SALZGEBER, MARCIA B. ; PALMA, ANTON M. ; EVANS, STEVEN S. ; NAGOURNEY, ROBERT A. . Towards risk stratification and prediction of disease severity and mortality in COVID-19: Next generation metabolomics for the measurement of host response to COVID-19 infection. PLoS One , v. 16, p. e0259909, 2021.

• KAMERGORODSKY, GIL ; INVITTI, ADRIANA L. ; D'AMORA, PAULO ; PARREIRA, RAFAEL M. ; KOPELMAN, ALEXANDER ; BONETTI, TATIANA C.S. ; GIRÃO, MANOEL J.B.C. ; SCHOR, EDUARDO . Progesterone's role in deep infiltrating endometriosis: Progesterone receptor and estrogen metabolism enzymes expression and physiological changes in primary endometrial stromal cell culture. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY , v. 505, p. 110743, 2020.

• DA SILVA, ISMAEL VIEIRA, RENE DA COSTA STELLA, CAROLINA LOTURCO, EDSON CARVALHO, ANDRÉ LOPES VEO, CARLOS NETO, CRISTOVAM SILVA, SANDRA M. D'AMORA, PAULO SALZGEBER, MARCIA MATOS, DELCIO SILVA, CELSO R. OLIVEIRA, JOSE R. RABELO, IARA YAMAKAWA, PATRICIA MACIEL, RUI BISCOLLA, ROSA CHIAMOLERA, MARIA FRAIETTA, RENATO REIS, FELIPE MORI, MARCELO MARCHIONI, DIRCE CARIOCA, ANTONIO MACIEL, GUSTAVO TOMIOKA, RENATO , et al. BARACAT, EDMUND SILVA, CLOVIS GRANATO, CELSO DIAZ, RICARDO SCARPELLINI, BRUNO EGLE, DANIEL FIEGL, HEIDI HIMMEL, IRMGARD TROI, CHRISTINA NAGOURNEY, ROBERT ; Inborn-like errors of metabolism are determinants of breast cancer risk, clinical response and survival: a study of human biochemical individuality. Oncotarget , v. 9, p. 31664-31681, 2018.

• COLACINO-SILVA, F. ; KLEINE, J. P. F. O. ; SALZGEBER, M. B. ; CASTRO, R. A. ; GIRAO, M. J. B. C. ; SILVA, I. D. C. G. ; D'AMORA, P. . Polymorphic DNA repair genes XRCC1 and XRCC3 and the risk for cervical cancer in Brazilian patients. REVISTA BRASILEIRA DE ONCOLOGIA CLÍNICA , v. 13, p. 1-8, 2017.

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• CARVALHO, C. V. ; NOGUEIRA-DE-SOUZA, N. C. ; MASSAD-COSTA, A. M. ; BARACAT, E. C. ; GIRAO, M. J. B. C. ; D'AMORA, P. ; SCHOR, E. ; SILVA, I. D. C. G. . Genetic polymorphisms of cytochrome P450c17a (CYP17) and progesterone receptor genes (PROGINS) in the assessment of endometriosis risk. Gynecological Endocrinology , v. 23, p. 29-33, 2007.

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• CARVALHO, C. V. ; D'AMORA, P. ; SATO, H. ; GIRAO, M. J. B. C. ; RODRIGUES DE LIMA, G. ; SILVA, I. D. C. G. ; SCHOR, E. . Polimorfismo do gene do receptor de progesterona (PROGINS) em mulheres com endometriose pélvica.. RBGO. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia , Brasil, v. 26, n.8, p. 613-617, 2004.

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• D'AMORA, P. ; SILVA, I. D. ; ROZENCHAN, P. B. . Tumores Borderline de Ovário. In: Tratado de Oncologia - Prof. Paulo Marcelo Gehm Hoff - Artur Katz, Roger Chammas, Yana Sarkis Novis, Vicente Odone Filho. (Org.). Biologia Molecular dos Tumores do Trato Ginecológico. 1ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2013, v. 2, p. 1944-1945.

• D'AMORA, P. ; SILVA, I. D. ; ROZENCHAN, P. B. . O Câncer do Colo do Útero. In: Tratado de Oncologia - Prof. Paulo Marcelo Gehm Hoff - Artur Katz, Roger Chammas, Yana Sarkis Novis, Vicente Odone Filho. (Org.). Biologia Molecular dos Tumores do Trato Ginecológico. 1ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2013, v. 2, p. 1948-1953.

• D'AMORA, P. ; SILVA, I. D. ; ROZENCHAN, P. B. . O Câncer de Vulva. In: Tratado de Oncologia - Prof. Paulo Marcelo Gehm Hoff - Artur Katz, Roger Chammas, Yana Sarkis Novis, Vicente Odone Filho. (Org.). Biologia Molecular dos Tumores do Trato Ginecológico. 1ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2013, v. 2, p. 1953-1954.

• D'AMORA, P. ; SILVA, I. D. ; ROZENCHAN, P. B. . O Câncer Endometrial. In: Tratado de Oncologia - Prof. Paulo Marcelo Gehm Hoff - Artur Katz, Roger Chammas, Yana Sarkis Novis, Vicente Odone Filho. (Org.). Biologia Molecular dos Tumores do Trato Ginecológico. 1ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2013, v. 2, p. 1945-1948.

• SILVA, F. C. ; MALUF, F. C. ; BUZAID, A. C. ; NAGOURNEY, R. A. ; YAMAGUCHI, N. H. ; D'AMORA, P. ; EVANS, S. ; BERNARD, P. J. ; FRANCISCO, F. . International collaboration in personalized medicine for the treatment of advanced & drug refractory cancers: Clinical application of human tumor primary culture analyses.. In: 2013 ASCO Annual Meeting, 2013, Chicago. ASCO 2013 Annual Meeting Procedings, 2013.

• D'AMORA, P. ; Noronha, S. M. R. ; ALECRIM, C. ; SALZGEBER, M. B. ; SHIMUTA, S. I. ; NAKAIE, C. R. ; NAZARIO, A. C. P. ; SILVA, I. D. C. G. ; CORREA-NORONHA, S. A. A. . Angiotensin I-7 modulates transcriptional (de)activation of multiple members of steroid hormone receptor superfamily: Possible mechanisms underlying inhibited proliferation in (T47D) human breast cancer cells. In: AACR Annual Meeting 2012, 2012, Chicago, IL. 2012 Proceedings of the American Association for Cancer Research, 2012.

• CAMARGO-KOSUGI, C. M. ; Secco, M ; VASSALLO, P. F. ; D'AMORA, P. ; SATO, H. ; SCHOR, E. ; Zatz M ; SILVA, I. D. C. G. ; Gonçalves GA . Re-expression of p27 inhibits proliferation of endometrium cells from patients with endometriosis by modulating cell cycle-related protein expression. In: American Society for Investigative Pathology 2010 Annual Meeting at Experimental Biology, 2010, Anaheim, CA. American Society for Investigative Pathology 2010 Annual Meeting at Experimental Biology, 2010.

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• D'AMORA, P. ; Maciel, T. T. ; MORI, M. A. S. ; TAMBELLINI, R. ; PESQUERO, J. B. ; GIRAO, M. J. B. C. ; SILVA, I. D. C. G. ; SCHOR, E. . Altered Cell Cycle Control in Endometrial Cultures from Patients with Endometriosis Carrying the PROGINS Allele: Evidences for Impaired Progesterone Action in Endometriosis. In: 10th World Congress on Endometriosis, 2008, Melbourne. Annals of the World Congress on Endometriosis, 2008.

• D'AMORA, P. ; Maciel, T. T. ; TAMBELLINI, R. ; SATO, H. ; GIRAO, M. J. B. C. ; SILVA, I. D. C. G. ; SCHOR, E. . Down-Regulated Progesterone Receptor mRNA Expression Revels Resistance to Apoptosis and Sustained Cell Viability in Endometriosis. In: 10th World Congress on Endometriosis, 2008, Melbourne. Annals of the World Congress on Endometriosis, 2008.

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• D'AMORA, P. ; MORI, M. A. S. ; SCHOR, E. ; SATO, H. ; GIRAO, M. J. B. C. ; PESQUERO, J. B. ; SILVA, I. D. C. G. . Decreased metabolic responses induced by progesterone on cultured endometrial cells from women with endometriosis: application of microphysiometry to gynecology. In: 9th World Congress on Endometriosis, 2005, Maastricht. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology, 2005. v. 123.

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• CARVALHO, C. V. ; D'AMORA, P. ; SCHOR, E. ; BARACAT, E. C. ; GIRAO, M. J. B. C. ; SILVA, I. D. C. G. . GSTM1 polymorphism analysis in patients with mild and severe endometriosis.. In: 60th Annual Meeting of the American Society for Reproductive Medicine, 2004, Philadelphia, PA, U.S.A.. Fertil Steril (Suppl 2 Set2004). Los Angeles, CA: UCLA School of Medicine, Dept. of OB/GYN, 2004. v. 82. p. S291-S291.

• CHAMBO, D. ; RAMOS, E. H. M. ; D'AMORA, P. ; FRANCA PINTO, M. C. M. C. ; KEMP, C. ; SILVA, I. D. C. G. . Progesterone Receptor Gene Polymorphism (PROGINS) in Postmenopausal Women: Correlation with Two Different Radiological Breast Density Analyses. In: I Latin American Convention of Gynaecological Oncology, 2004, São Paulo, Brazil.. Anais da Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica, 2004.

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• D'AMORA, P. ; HADDAD-FILHO, J. ; KATZ, S. G. . Interleukin-1 receptor type I expression in the endometrium of patients with endometriosis and infertility complaints.. In: 58th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR REPRODUCTIVE MEDICINE, 2002, Seattle, WA, U.S.A.. Fertil Steril. Los Angeles, CA: UCLA School of Medicine, Dept. of OB/GYN, 2002. v. 76. p. S197-S197.

• KATZ, S. G. ; D'AMORA, P. ; HADDAD-FILHO, J. . Expression of endometrial interleukin-1 receptor type I in fertile and infertile patients.. In: Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise - SBMM - 2002, 2002, CURITIBA - PARANÁ. Evento de Microscopia e Microanálise no Mercosul - SBMM - 2002, 2002.

• D'AMORA, P. ; HADDAD-FILHO, J. ; KATZ, S. G. . Distribuição de receptores tipo I de interleucina-1 em pacientes com queixa de infertilidade, com e sem endometriose. Bolsista CNPq (PIBIC 2001).. In: IX Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2001, São Paulo. Anais PIBIC 2001. São Paulo, 2001. p. 34-34.

• KATZ, S. G. ; HADDAD-FILHO, J. ; D'AMORA, P. ; SPAINE, D. M. . Morfometria do endométrio: estudo da variação interobservador. Bolsista CNPq (PIBIC 2000).. In: VIII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2000, São Paulo. Anais PIBIC 2000. São Paulo, 2000. p. 88-88.

• HADDAD-FILHO, J. ; D'AMORA, P. ; SPAINE, D. M. ; KATZ, S. G. . Variação interobservador na análise morfométrica do endométrio de pacientes com queixa de infertilidade e ciclos menstruais normais.. In: Congresso de Integração da Morfologia Luso-Brasileira., 2000, Goiânia. Braz J Morphol Sci. Goiânia, 2000. v. 17. p. 209.

• HADDAD-FILHO, J. ; D'AMORA, P. ; SPAINE, D. M. ; KATZ, S. G. . Estudo do endométrio de pacientes com atraso de maturação endometrrial: avaliação morfométrica por observadores independentes.. In: III Congresso de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP-EPM., 2000, São Paulo. Anais do III Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP-EPM., 2000.

• D'AMORA, PAULO ; SILVA, I. D. C. G. ; BUDIB, M. A. ; AYACHE, R. ; SILVA, R. M. S. ; SILVA, F. C. ; APPEL, R. M. ; SARAT-JUNIOR, S. ; PONTES, H. B. D. ; ALVARENGA, A. C. ; ARIMA, E. C. ; MARTINS, W. G. ; SILVA, N. L. F. ; DIAZ, R. S. ; SALZGEBER, M. B. ; PALMA, A. M. ; EVANS, S. S. ; NAGOURNEY, R. A. . Towards risk stratification and prediction of disease severity and mortality in covid-19: Next generation metabolomics for the measurement of host response to covid-19 infection.. PLoS One , 2021.

• D'AMORA, P. ; Maciel, T. T. ; MORI, M. A. ; KLEINE, J. P. F. O. ; SALZGEBER, M. B. ; PESQUERO, J. B. ; SATO, H. ; GIRAO, M. J. B. C. ; SILVA, I. D. C. G. ; SCHOR, E. . The role of progesterone receptor in cultured endometrial cells: simultaneous molecular and pharmacological analysis reveals evidences of in vitro reduced progesterone responsiveness in endometriosis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Gonçalves GA ; BONETTI, T. C. S. ; D'AMORA, P. ; TURCO, E. G. L. ; BERTOLLA, R. ; GOZZO, F. ; SATO, H. ; SCHOR, E. ; SILVA, I. D. C. G. ; GIRAO, M. J. B. C. . Analysis of lipid profile in the cultured endometrial cells of women with and without endometriosis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMARGO-KOSUGI, C. M. ; Gonçalves GA ; Secco, M ; VASSALLO, P. F. ; D'AMORA, P. ; SATO, H. ; SCHOR, E. ; GIRAO, M. J. B. C. ; SILVA, I. D. C. G. . Restoring P27KIP1 normalizes aberrant endometriosis cell proliferation by modulating the expression of cell cycle-related proteins. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• KOPELMAN, A. ; BONETTI, T. C. S. ; D'AMORA, P. ; TURCO, E. G. L. ; BERTOLLA, R. ; GOZZO, F. ; SATO, H. ; SCHOR, E. ; SILVA, I. D. C. G. ; GIRAO, M. J. B. C. . Analysis of lipid profile fingerprint in the endocervical epithelium of women with severe endometriosis. A possible, non-invasive, tool for the diagnosis of endometriosis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMARGO-KOSUGI, C. M. ; SCHOR, E. ; SATO, H. ; Zatz M ; Vassalo PF ; D'AMORA, P. ; GIRAO, M. J. B. C. ; SILVA, I. D. C. G. ; M, Secco ; Gonçalves GA . Aumento da expressão de p27Kip1, por meio de vetores adenovirais, inibe a proliferação celular em cultura de células endometriais de mulheres com endometriose pélvica.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2020 - 2021

  APLICAÇÃO DE TÉCNICAS EM METABOLOMICA DE ÚLTIMA GERAÇÃO PARA CARACTERIZAÇÃO DE BIOMARCADORES DE ESTRATIFICAÇÃO E PROGNÓSTICO EM PACIENTES COM COVID-19, Descrição: A pandemia do novo vírus da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2) já foi confirmada em mais de 246.594.191 pessoas em todos os continentes e foi responsável por mais de 4.998.784 mortes em todo o mundo (Organização Mundial da Saúde - dados oficiais de 1 de novembro de 2021). A única forma de tratamento para os casos graves é por meio de suporte respiratório com resultados ainda insatisfatórios. Até o momento, existem poucos tratamentos farmacológicos eficazes para modificar a história natural de evolução da COVID-19, o que resulta na mortalidade de aproximadamente 2% dos pacientes diagnosticados, com mais de 20% destes evoluindo com redução da saturação de O2 abaixo de 94% e pneumonia. Embora o mecanismo de ação do SARS-CoV-2 ainda não esteja completamente esclarecido, alguns grupos de pacientes parecem ser mais suscetíveis à forma grave dessa infecção. Dentre eles estão pessoas com condições médicas pré-existentes, principalmente idosos, portadores de distúrbios relacionados à homeostase da glicose (diabetes), hipertensão, doenças cardíacas, doenças pulmonares e câncer. O SARS-Cov-2 é conhecido por infectar células epiteliais pulmonares e macrófagos. Através da utilização de abordagens em Metabolômica de Última Geração, esperamos encontrar assinaturas metabólicas (biomarcadores circulantes) capazes de estimar a suscetibilidade à doença em sua forma mais grave. Nosso objetivo geral é desenvolver métodos para identificar assinaturas metabólicas para a estratificação de pacientes com infecção por SARS-Cov-2 de acordo com o risco de gravidade da doença e prognóstico durante o tratamento, fornecendo soluções potenciais para um melhor diagnóstico, monitoramento do tratamento e melhor alocação de recursos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo D'Amora - Coordenador.

• 2015 - Atual

  PROJETO JOVEM PESQUISADOR FAPESP (2014/19171-2): ESTUDO DA CORRELAÇÃO ENTRE ATIVIDADE DE AGENTES ANTI-NEOPLÁSICOS DE PRIMEIRA LINHA E RESPOSTA TERAPÊUTICA, TEMPO DE PROGRESSÃO E SOBREVIDA GLOBAL EM PACIENTES COM CÂNCER EPITELIAL DE OVÁRIO AVANÇADO, Descrição: A oncologia personalizada tem avançado através de plataformas genômicas e proteômicas. BCR-abl; EGFr & ALK forneceram informações para identificação de vários alvos capazes de predizer ação de drogas e para o desenvolvimento de ferramentas diagnósticos em várias doenças, porém muitos fenômenos biológicos são poligênicos, complexos e não explicados por completo pela perspectiva genômica. O reconhecimento de que a oncogênese reflete mudanças na célula e seu ambiente renovou o interesse em modelos experimentais de células inteiras e nas interações célula-célula em seu estado nativo (interação da célula com o estroma e componentes vasculares). Análise ex vivo da morte celular programada (EVA-CPD), assim como análise metabolômica demonstraram correlação significativa com a resposta, tempo para a progressão e sobrevivência em diversos tipos de câncer. Objetivos: Estudar a correlação entre o perfil funcional ex vivo (EVA-PCD) com perfis lipídicos teciduais e circulantes usando Espectrometria de Massa, em uma abordagem Metabolômica, em pacientes com câncer epitelial de ovário avançado. Métodos: Um ensaio clínico com 50 pacientes portadoras de câncer epitelial de ovário avançado submetidas a tratamento cirúrgico e quimioterapia de primeira linha será realizado pela Divisão de Oncologia Ginecológica da Universidade da Califórnia, Irvine (UC, Irvine - Califórnia, EUA). Após tratamento cirúrgico, o tecido do tumoral ovariano das pacientes será a drogas/combinações de agentes quimioterápicos de primeira linha para obtenção de curvas dose-efeito para determinação de perfis funcionais relacionados a vias ATP-dependentes e mitocondriais para a correlação com morte celular programada (teste funcional EVA-PCD). Amostras de tecido tumoral e de sangue periférico de todas as pacientes serão submetidas a análise do perfil lipídico, por Espectrometria de Massa, no Laboratório de Ginecologia Molecular e Metabolômica da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP - São Paulo, Brasil). Resultados esperados: Esperamos identificar correlação entre os resultados do teste funcional EVA-PCD e perfis lipídicos teciduais e séricos com parâmetros objetivos de resposta clínica: Resposta completa (CR), resposta parcial (PR), tempo de progressão (TP) e sobrevida global (OS) em pacientes com Câncer Epitelial de Ovário Avançado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo D'Amora - Coordenador / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante / Márcia Batista Salzgeber - Integrante / Edson G Lo Turco - Integrante / Robert Alan Nagourney - Integrante / Steven Evans - Integrante / Philip J. DiSaia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  FAPESP (2010/50409-4): Estudo do controle do ciclo celular de culturas primárias de endométrio, de mulheres com e sem endometriose, após transfecção com vetores de expressão contendo o polimorfismo PROGINS no gene do receptor de progesterona., Descrição: Projeto que visa analisar o comportamento de células endometriais, em cultura, após transfecção com diversos genes responsáveis pela codificação do receptor de progesterona.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo D'Amora - Integrante / Hélio Sato - Integrante / Eduardo Schor - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Coordenador / Manoel João Batista Castelo Girão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2009 - Atual

  FAPESP (2009/52974-3): Controle do ciclo celular em culturas primárias de endométrio, de mulheres com e sem endometriose, após transfecção com vetores de expressão contendo o polimorfismo PROGINS no gene do receptor da progesterona., Descrição: Projeto que visa analisar o comportamento de células endometriais, em cultura, após transfecção com diversos genes responsáveis pela codificação do receptor de progesterona.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo D'Amora - Coordenador / Hélio Sato - Integrante / Eduardo Schor - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante / Manoel João Batista Castelo Girão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2009 - Atual

  FAPESP (2009/53027-8): Avaliação da ação do methotrexate nas culturas de células de implante de endometriose e de endométrio de mulheres com e sem endometriose., Descrição: Este projeto visa avaliar a ação do quimioterápico methotrexate em cultura de implantes peritoneais de endométrio. As opções terapêuticas atuais para o tratamento clínico da doença são escassos e baseiam-se no bloqueio ovariano. A busca por novar alternativas se faz necessária para a meljor abordagem clínica da doença. Inúmeros trabalhos mostraram que as células endoometriais ectópicas tem compartamento semelhante ao de neoplasias, justificando,assim, a análise de quimioterápicos para o tratamento da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo D'Amora - Integrante / Hélio Sato - Coordenador / Eduardo Schor - Integrante / Manoel João Batista Castelo Girão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2009

  CNPq Universal 2007 (483693/2007-3 faixa C): Análise global da expressão gênica de culturas primárias de endométrio, de mulheres com endometriose pélvica, após transfecção com vetor contendo a mutação V660L (PROGINS) no intron G do gene que codifica o PR., Descrição: Este projeto objetivou o estudo de alterações na endometriose, relacionadas à presença do polimorfismo PROGINS, nos motivamos a avaliar as eventuais variações no perfil de expressão global, gênica, após tratamento com progesterona, em células endometriais, em cultura, de pacientes com endometriose, contendo o vetor plasmidial codificador do referido polimorfismo. Para tanto será obtido tecido endometrial para o cultivo, durante cirurgia laparoscópica. Após a cirurgia as pacientes serão divididas, segundo o achado cirúrgico, em dois grupos: um constituído por pacientes com endometriose pélvica e outro por mulheres que não apresentarem alterações pélvicas. As amostras de células serão cultivadas, transfectadas com o vetor contendo o polimorfismo PROGINS e tratadas com progesterona, o RNA extraído será submetido a ensaios do tipo Microarray de cDNA em chips contendo aproximadamente 39.000 genes. A validação da expressão diferencial de genes será realizada através das técnicas de PCR em tempo real (qRT-PCR) e ensaios de expressão protéica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo D'Amora - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2007

  FAPESP (2004/09810-6): Avaliação da ação do estradiol e da progesterona no ciclo celular de células endometriais, em cultura, de mulheres com endometriose pélvica, com e sem o polimorfismo progins do gene que codifica o receptor de progesterona., Descrição: Este projeto visou, em primeira instância, estabelecer um banco de cultura primária de endométrio de mulheres com endometriose. Após a padronização dos métodos de cultura expusemos estas à estradiol e acetato de medroxiprogesterona com objetivo de verificar alterações no ciclo celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Paulo D'Amora - Integrante / Hélio Sato - Integrante / Eduardo Schor - Coordenador / Manoel João Batista Castelo Girão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2007

  FAPESP (2003/04533-1): Projeto Temático: Estudo de polimorfismos em genes responsáveis pela biossíntese, ação e metabolização de esteróides sexuais em afecções ginecológicas estrogênio-dependentes., Descrição: O objetivo do projeto foi analisar a eventual correlação entre polimorfismos em genes envolvidos na biossíntese, ação e metabolização de esteróides sexuais com afecções ginecológicas tais como endometriose, mioma uterino, câncer de mama, câncer de endométrio e reposição hormonal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo D'Amora - Integrante / Hélio Sato - Integrante / Eduardo Schor - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Coordenador / Manoel João Batista Castelo Girão - Integrante / Edmund Chada Baracat - Integrante / Geraldo Rodrigues de Lima - Integrante / Naiara Correa Nogueira-de-Souza - Integrante / Ana Maria Massad-Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios