Eder de Carvalho Pincinato

Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP - 1997), doutorado em Clínica Médica pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP - 2015), mestrado em Farmácia (Análises Clínicas) pela Universidade de São Paulo (USP - 2000) e especialidade em citologia clínica pelo IPESSP. Atualmente é professor assistente associado I da Universidade Presbiteriana Mackenzie. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em análises clínicas, atenção farmacêutica e farmácia clínica atuando principalmente nos seguintes temas: Farmacogenética como ferramenta para farmácia clínica, exames laboratoriais e atenção farmacêutica. Atual coordenador do curso de Farmácia do Mackenzie

Informações coletadas do Lattes em 27/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Clínica Médica

2012 - 2015

Universidade Estadual de Campinas
Título: Presença de polimorfismos relacionados à detoxificação da cisplatina na célula e sua relação com a cinética de excreção do medicamento.
Carmen Silvia Passos Lima. Palavras-chave: Cisplatina; glutationa S transferase; polimorfismo; Câncer de cabeça e pescoço.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: ciências da saúde. Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana; Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)

1997 - 2000

Universidade de São Paulo
Título: Aterogenicidade dos óxidos de colesterol: estudo da esterificação mediada pela LCAT e da transferência entre lipoproteínas,Ano de Obtenção: 2000
Orientador: Dulcineia Saes Parra Abdalla
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Óxidos de colesterol; Aterosclerose; Lecitina colesterol acil transferase; Transporte reverso do colesterol; Proteína de transporte de éster de colesterol.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clínicas. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Saúde Humana; Nutrição e Alimentação.

Especialização em Citologia Clínica

2008 - 2010

Instituto de Pesquisa e Ensino em São Paulo
Título: Lesão Intra-Epitelial Escamosa de Baixo Grau, Não Excluindo Lesão Intra-epitelial Escamosa de Alto Grau: Uma Nova Subclassificação?
Orientador: Kátia Araújo Prado F. Leite

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1993 - 1997

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

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Formação complementar

2008 - 2008

Parasitologia Clínica. (Carga horária: 80h). , Associação Brasileira de Educação a Distância, ABED, Brasil.

2007 - 2007

D-Olho na Qualidade. (Carga horária: 16h). , Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de São Paulo, SEBRAE/SP, Brasil.

2007 - 2007

Hematologia Geral. (Carga horária: 60h). , Associação Brasileira de Educação a Distância, ABED, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clínicas/Especialidade: Hematologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Citologia Clínica.

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Participação em eventos

FOPEPE - Avaliação da aprendizagem no ensino superior - reflexões sre a estratégia de elaboração de provas ENADE. 2019. (Oficina).

XIV reunion de la academia iberoamericana de patologia y medicina bucal. Influência do polimorfismo XPD c.934G>A no prognóstico de portadores de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço tratados com quimiorradiação. 2016. (Congresso).

3rd International Conference on Clinical Pharmacy.Glutathione-S-transferase (GST) polymorphisms influence cisplatin elimination and toxicity to treatment in patients with scamous cell carcinoma of head and neck. 2015. (Outra).

3rd International Conference on Clinical Pharmacy.Glutathione-S-transferase (GST) polymorphisms influence cisplatin elimination and toxicity to treatment in patients with scamous cell carcinoma of head and neck. 2015. (Outra).

2nd IPLeiria International Health Congress: Challenges & Innovation in Health. Assessment of physical predictor of Hypertension in a working population in the city of São Paulo. 2014. (Congresso).

APhA2014 Annual Meeting. Influence of glutathione-S-transferase (GST) polymorphism on cisplatin kinetic excretion in patients with head and neck cancer. 2014. (Congresso).

13 Congresso de Stress da ISMA-BR. Projeto piloto no controle da obesidade: Resultados de um trabalho interdisciplinar. 2013. (Congresso).

II Congresso Brasileiro de Ligas de Cancerologia. Avaliação do estresse e sua correlação com nefrotoxicidade após quimioterapia com cisplatina em pacientes com câncer de cabeça e pescoço.. 2013. (Congresso).

Novos Avanços em Medicina Laboratorial e Impacto Clínico. 2013. (Encontro).

EAHP - European Assoc. of Hospital Pharmacists. Cost effectiveness of pharmacotherapeutic follow-up in HIV-positive patients to improve immune response.. 2012. (Congresso).

V Encontro Internacional de Patologia Investigativa do Hospital A. C. Camargo.O gene GSTT1 modula a taxa de resposta e toxicidade à cisplatina associada à radioterapia em carcinoma de célula escamosa de laringe?. 2012. (Encontro).

VI Bord Review - Curso de Revisão em Hematologia e Hemoterapia, VI Simpósio de Transplante de Medula Óssea - Hospital Israelita Albert Einstein. 2012. (Outra).

V Workshop de Alimentos.V Workshop de alimentos. 2010. (Oficina).

XX Congresso Pan-Americano de Farmácia. Impportância do conhecimento dos medicamentos isentos de prescrição na hematologia. 2010. (Congresso).

42 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2008. (Congresso).

39° Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Marcadores de desnutrição em crianças carentes de Franco da Rocha assistidas pela Pastoral da Criança. 2005. (Congresso).

XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FeSBE. Efeito da administração de lecitina de soja na hipercolesterolemia. 2004. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Farmácia. 2003. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e III Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. Efeito hipocolesterolemico do alho (Allium sativum). 2003. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Jefferson Silva Martins

FORONES, N. M.;PINCINATO, E. C.; ANDRIOLO, A.; FIGUEIREDO JUNIOR, A. G.. Avaliação de neurotoxicidade clínico e alterações bioquímicas em saliva de pacientes em uso de oxaliplatina. 2019. Dissertação (Mestrado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: André Rodrigues Morente e Fernando Salvador Baptista

MORENTE, A.R.; BAPTISTA, F. S.;PINCINATO, E. C.. Tratamentos da leucemia mielóide crônica com o uso de células-tronco e prática da atenção farmacêutica. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário São Camilo.

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Comissão julgadora das bancas

Carmen Silvia Passos Lima

LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS; HIRATA, M. H.; GONÇALVES, M. S.;GARLIPP, C. R.; CARVALHO, J. E.. Polimorfismos em Genes do Sistema da Glutationa S-Transferase de Detoxificação Celular na Farmacogenética da Cisplatina Associada à Radioterapia em Portadores de Carcinoma de Células Escamosas de Cabeça e Pescoço. 2015. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Carmen Silvia Passos Lima

LIMA, C. S. P.GARLIPP, C. R.LOURENÇO, G. J.. Presença de Polimorfismos em Genes de Detoxificação de Xenobióticos na Farmacogenética da Cisplatina Associada à Radioterapia em Portadores de Carcinoma de Cabeça e Pescoço. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Jorge Mancini Filho

MANCINI-FILHO, J.. Aterogenicidade dos óxidos de colesterol: estudo da esterificação mediada pela LCAT e da transferência entre lipoproteína. 2000. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-Graduação) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.

Jorge Mancini Filho

MANCINI-FILHO, J.. Aterogenicidade dos óxidos de colestrol: estudo da esterificação mediada pela LCAT e da transferência entre lipoproteínas.. 1999. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-Graduação) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.

Iguatemy Lourenço Brunetti

BRUNETTI, I. L.. Aterogenicidade dos óxidos de colesterol: estudo da esterificação mediada pela LCAT e da transferência entre lipoproteínas. 2000. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Mario Hiroyuki Hirata

Lima, CSP; Garlip CR; Carvalho, JE; Gonçalves M S;HIRATA, M. H. ou HIRATA, M.. Polimorfismos em genes do sistema da Glutationa-s-Transferese de detoxicação celular na farmacogenetica da cisplatina associada a radioterapia em portadores de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2015. Tese (Doutorado em Curso de Pós graduação em Clínica Médica Faculdade de Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Célia Regina Garlipp

GARLIPP, C.R.; Lima, C.S.P.; Carvalho, J.E.; Hirata, MH; GONÇALVES, M. S.. Polimorfismos em genes do sistema da glutationa-S-transferase de detoxificação celular na farmacogenética da cisplatina associada à radioterapia em portadores de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2015. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Célia Regina Garlipp

LIMA, C. S. P.GARLIPP, C.R.; LOURENCO, G. J.. Presença de polimorfismos associados à detoxificação da cisplatina na célula e sua relação com a cinética de excreção do medicamento. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Gustavo Jacob Lourenço

LIMA, C. S. P.; Garlipp CR;LOURENÇO, G. J.; Bottini PV. Presença de polimorfismos associados à detoxificação da cisplatina na célula e sua relação com a cinética de excreção do medicamento. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

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Orientou

MarceloBeiriz Del Bianco

Métodos Laboratoriais para Avaliação da Hemostasia; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Eder de Carvalho Pincinato;

Mariane Pereira Diniz

Alterações hematológicas induzidas por medicamentos; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Eder de Carvalho Pincinato;

Ligia Marion Franco Camargo

Inibição da agregação plaquetária pelo óxido nítrico; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Eder de Carvalho Pincinato;

Débora Hummel do Amaral

Determinação de lipoperoxidação por TBARS em hambúrgueres fritos, assados e preparados no microondas; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Eder de Carvalho Pincinato;

Eder de Carvalho Pincinato

Hipertensão infantil; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e bioquímica) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Eder de Carvalho Pincinato;

Marjorye Cristina Dias Silva

Comparação de métodos de extração de DNA a partir de fontes escassas; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eder de Carvalho Pincinato;

Cecília Maria Simões de Queiroz Aranha

Análise e determinação de atividade antioxidante de Myrtaceae existentes na trilha do pomar da colônia de férias da Universidade Presbiteriana Mackenzie (Campos de Jordão/SP) através do método DPPH; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eder de Carvalho Pincinato;

Marina A

S; Silva; Análises bromatológicas do coração das bananas nanica e prata; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eder de Carvalho Pincinato;

Samantha R

Paula; Avaliação do estresse oxidativo em pacientes com câncer de cabeça e pescoço comparados com pacientes controles; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eder de Carvalho Pincinato;

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Foi orientado por

Carmen Silvia Passos Lima

Polimorfismos em Genes de Detoxificação Celular na Farmacogenética da Cisplatina Associada à Radioterapia em Portadores de Carcinoma de Células Escamosas de Cabeça e Pescoço; 2015; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Carmen Silvia Passos Lima;

Eder de Carvalho Pincinato

Hipertensão infantil; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e bioquímica) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Eder de Carvalho Pincinato;

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Produções bibliográficas

  • PINCINATO, E. C. ; Costa, E.F. ; LOPES-AGUIAR, LEISA ; NOGUEIRA, GUILHERME AUGUSTO SILVA ; Lima, T.R.P. ; VISACRI, MARÍLIA B. ; COSTA, A. P. L. ; LOURENÇO, GUSTAVO JACOB ; CALONGA, L. ; MARIANO, F. V. ; ALTEMANI, J.M.C. ; COUTINHO-CAMILO, C. M. ; CHONE, C. T. ; AM, A. ; MORIEL, P. ; Lima, C. S. P. . GSTM1, GSTT1 and GSTP1 Ile105Val polymorphisms in outcomes of head and neck squamous cell carcinoma patients treated with cisplatin chemoradiation. Scientific Reports , v. 9, p. 9312, 2019.

  • NOGUEIRA, GUILHERME AUGUSTO SILVA ; COSTA, ERICKA FRANCISLAINE DIAS ; LOPES-AGUIAR, LEISA ; LIMA, TATHIANE REGINE PENNA ; VISACRI, MARÍLIA BERLOFA ; PINCINATO, EDER CARVALHO ; LOURENÇO, GUSTAVO JACOB ; CALONGA, LUCIANE ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; ALTEMAN, ALBINA MESSIAS DE ALMEIDA MILANI ; ALTEMANI, JOÃO MAURÍCIO CARRASCO ; MORIEL, PATRÍCIA ; CHONE, CARLOS TAKAHIRO ; RAMOS, CELSO DARIO ; LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS . Polymorphisms in DNA mismatch repair pathway genes predict toxicity and response to cisplatin chemoradiation in head and neck squamous cell carcinoma patients. Oncotarget , v. 9, p. x, 2018.

  • VISACRI, M. B. ; PINCINATO, E. C. ; FERRARI, G. B. ; QUINTANILHA, J. C. F. ; MAZZOLA, P. G. ; PASSOS, C. S. L. ; MORIEL, P. . Adverse drug reactions and kinetics of cisplatin excretion in urine of patients undergoing cisplatin chemotherapy and radiotherapy for head and neck cancer: a prospective study. DARU-Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 25, p. 1, 2017.

  • AGUIAR. L. L. ; COSTA, E. F. D. ; NOGUEIRA, G. A. S. ; LIMA, T. R. P. ; VISACRI, M. B. ; PINCINATO, E. C. ; CALONGA, L. ; MARIANO, F. V. ; ALTEMANI, A. M. ; ALTEMANI, J. M. C. ; COUTINHO-CAMILLO, C. M. ; ALVES, M. A. V. F. R. ; MORIEL, P. ; RAMOS, C. D. ; CHONE, C. T. ; LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS . XPD c.934G>A polymorphism of nucleotide excision repair pathway in outcome of head and neck squamous cell carcinoma patients treated with cisplatin chemoradiation. Oncotarget , v. 8, p. 16190-16201, 2017.

  • CARRON, JULIANA ; LOPES-AGUIAR, LEISA ; DIAS COSTA, ERICKA FRANCISLAINE ; NOGUEIRA, GUILHERME AUGUSTO SILVA ; LIMA, TATHIANE REGINE PENNA ; PINCINATO, EDER CARVALHO ; VISACRI, MARILIA BERLOFA ; QUINTANILHA, JÚLIA COELHO FRANÇA ; MORIEL, PATRÍCIA ; LOURENÇO, GUSTAVO JACOB ; LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS . GSTP1 c.313A>G, XPD c.934G>A, XPF c.2505T>C and CASP9 c.-1339A>G Polymorphisms and Severity of Vomiting in Head and Neck Cancer Patients treated with Cisplatin Chemoradiation. BASIC & CLINICAL PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY , v. xx, p. xx, 2017.

  • TUAN, BRUNA T. ; VISACRI, MARÍLIA B. ; AMARAL, LAÍS S. ; BALDINI, DANIELE ; FERRARI, GRAZIELE B. ; QUINTANILHA, JÚLIA C. F. ; PINCINATO, EDER C. ; MAZZOLA, PRISCILA G. ; LIMA, CARMEN S. P. ; MORIEL, PATRICIA . Effects of High-Dose Cisplatin Chemotherapy and Conventional Radiotherapy on Urinary Oxidative and Nitrosative Stress Biomarkers in Patients with Head and Neck Cancer. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology (Print) , v. 118, p. 83-86, 2016.

  • BRITO, A. M. O. ; COSTA, A. S. F. L. ; OLIVEIRA, S. L. ; MACHADO, A. D. ; PINCINATO, E. C. ; FUZARO, C. E. M. ; PEREIRA, I. R. O. . Vitamin B12 replacement therapy reduces induced depressive behavior in young rats. Scientia Medica (Porto Alegre. Impresso) , v. 26, p. 1-9, 2016.

  • PINCINATO, E. C. ; VISACRI, M. B. ; DE SOUZA, C. M. ; TUAN, B. T. ; FERRARI, G. B. ; DE OLIVEIRA, D. N. ; BARBOSA, C. R. ; RODRIGUES, R. F. ; GRANJA, S. ; AMBRÓSIO, R. F. L. ; CATHARINO, R. R. ; ROSA, P. C. P. ; Lima, C. S. P. ; MAZZOLA, P. G. ; MORIEL, P. . Impact of drug formulation and free platinum/cisplatin ratio on hypersensitivity reactions to cisplatin: formulation matters. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics (Print) , v. 40, p. 41-47, 2015.

  • FREITAS, B. J. S. A. ; CASTRO, LL ; Aguiar, J.R.S. ; Araujo, C.G.B. ; VISACRI, MARÍLIA BERLOFA ; TUAN, B. T. ; PINCINATO, E. C. ; MORIEL, P. . Antioxidant capacity total in non-melanoma skin cancer and its relationship with food consumption of antioxidant nutrients. Nutrición Hospitalaria , v. 31, p. 1682-1688, 2015.

  • LOPES-AGUIAR, LEISA ; VISACRI, MARÍLIA BERLOFA ; NOURANI, CAROLINA MARQUES LOPES ; COSTA, ERICKA FRANCISLAINE DIAS ; NOGUEIRA, GUILHERME AUGUSTO SILVA ; LIMA, TATHIANE REGINE PENNA ; PINCINATO, EDER CARVALHO ; MORIEL, PATRÍCIA ; ALTEMANI, JOÃO MAURÍCIO CARRASCO ; LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS . Do Genetic Polymorphisms Modulate Response Rate and Toxicity of Cisplatin Associated With Radiotherapy in Laryngeal Squamous Cell Carcinoma?. Medicine (Baltimore, Md.) , v. 94, p. e578, 2015.

  • VISACRI, MARÍLIA BERLOFA ; FERRARI, G. B. ; PIMENTEL, Luciana C. ; AMBRÓSIO, R. F. L. ; PINCINATO, E. C. ; Lima, C. S. P. ; Mazzola, Priscila Gava ; MORIEL, P. . Quality of Life of Patients with Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck in High-dose Cisplatin Chemotherapy and Radiotherapy. Southern Medical Journal (Birmingham, Ala. Print) , v. 108, p. 343-349, 2015.

  • FREITAS, B. J. S. A. ; LLORET, G. R. ; VISACRI, MARÍLIA BERLOFA ; TUAN, B. ; AMARAL, L. ; BALDINI, D. ; SOUZA, V. ; CASTRO, LL ; Aguiar, J.R.S. ; PINCINATO, E. C. ; Mazzola, Priscila Gava ; MORIEL, P. . High 15-F2t-isoprostane levels in patients with a previous history of non-melanoma skin cancer: the effects of supplementary antioxidant therapy. BIOMED RES INT , v. 1, p. 963568, 2015.

  • BARNABE, Anderson Sena ; FERRAZ, R. R. N. ; PINCINATO, E. C. ; GOMES, R. C. F. ; CERQUEIRA, M. Z. ; SOARES, E. G. L. ; LAGE, P. S. ; ARAUJO, C. X. ; SZAMSZORYK, M. ; MASSARA, C. L. . Análisis comparativo de los métodos para la detección de parásitos en las hortalizas para el consumo humano. Revista Cubana de Medicina Tropical (impresa) , v. 62, p. 24-34, 2010.

  • MOURAD, A. M. ; PINCINATO, E. C. ; MAZZOLA, P. G. ; SABHA, M. ; MORIEL, P. . Influence of Soy Lecithin Administration on Hypercholesterolemia. Cholesterol , v. 2010, p. ID 824813-4, 2010.

  • MORIEL, P. ; MADUREIRA, H. L. ; UWAGOYA, A. K. Y. ; PINCINATO, E. C. . Influência do fumo na atividade da amilase salivar e na curva glicêmica. Revista de Nutrição (Impresso) , v. 23, p. 565-572, 2010.

  • PINCINATO, E. C. ; MORIEL, P. ; ABDALLA, Dulcineia Saes Parra . Cholesterol oxides inhibit cholesterol esterification by lecithin:cholesterol acyl transferase. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 45, p. 429-435, 2009.

  • GONCALVES, E. V. ; PINCINATO, E. C. ; MAZZOLA, P. G. ; MORIEL, P. . Influence of Hormone Release during Acute Stress upon Plasma Glucose and Arterial Pressure. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 28, p. 331-336, 2009.

  • PINCINATO, E. C. ; MORIEL, P. . Atualização no diagnóstico, classificação e tratamento para o diabetes mellitus. www.connectmed.com.br, 2003.

  • PINCINATO, E. C. . Atualização no diagnóstico, classificação e tratamento para o Diabetes Mellitus. Revista Brasileira de Ciências da Saúde, v. 1, p. 62-68, 2003.

  • PINCINATO, E. C. ; MORIEL, P. ; ABDALLA, D. S. P. . Relation of nitric oxide, LDL-cholesterol and endothelin with endothelium dependent vasodilatation (EDV) in hypercholesterolemic subjects. International Proccedings Division, v. 1, p. 263-267, 1999.

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Outras produções

PINCINATO, E. C. . Coleta de Materiais Biológicos. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PINCINATO, E. C. . Automação laboratorial em análises clínicas. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Ensino à distância (EAD)).

PINCINATO, E. C. . Dislipidemias. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PINCINATO, E. C. . Diabetes Mellitus: novos critérios para avaliação e diagnóstico. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    Indução de nefrotoxicidade por cisplatina: contribuição de fatores clínicos, genéticos e epigenéticos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Patricia Moriel em 27/04/2020., Descrição: Cisplatina (CDDP) é um agente antineoplásico de alta eficiência, amplamente utilizado no tratamento de diversas malignidades como câncer de ovário, endométrio, bexiga, pulmão, cabeça e pescoço, testículos, mamas e colo retal. A respeito da toxicidade induzida por cisplatina, principalmente nefrotoxicidade, diferenças interindividuais consideráveis têm sido relatadas. E diversos fatores devem ser considerados para explicar os diferentes graus de toxicidades e desfechos de um mesmo medicamento, como idade, sexo, condições de saúde, fatores ambientais, exposição ao cigarro e álcool, fatores clínicos e genéticos. As causas genéticas podem incluir os polimorfismos que afetam transportadores envolvidos no efluxo e influxo de CDDP, responsáveis pela absorção, distribuição, metabolização e excreção da droga. Enquanto as modificações epigenéticas envolvidas na regulação desses genes e como estas podem estar associadas à toxicidade mediada por CDDP, são complementares a esta investigação. De maneira interessante, nos últimos anos, muitas evidências associam miRNA com o desenvolvimento de toxicidade mediada por CDDP, particularmente a nefrotoxicidade em pacientes tratados com esse quimioterápico. Portanto, nós podemos agrupar as causas da toxicidade mediada por CDDP em fatores genéticos e epigenéticos. O objetivo geral deste estudo será identificar fatores clínicos, genéticos e epigenéticos relacionados à nefrotoxicidade mediada por CDDP. Os objetivos específicos são: 1) Identificar características clínicas, polimorfismos de nucleotídeo único e miRNAs associados a nefrotoxicidade mediada por CDDP em pacientes com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (CCECP); 2) Avaliar o efeito do tratamento com CDDP na metilação e modificação de histonas em cultura de células renais; 3) Avaliar o papel in vitro dos miRNAs relacionados a nefrotoxicidade mediada por CDDP observada in vivo. Para alcançar estes objetivos, esse estudo é desenhado como um estudo observacional e prospectivo com estratégia de amostragem consecutiva e não probabilística. O estudo está sendo desenvolvido em 3 grandes centros: Ambulatório de Oncologia Clínica do Hospital de Clínicas da UNICAMP (Brasil) - hospital escola terciário, pertencente a rede de saúde pública e considerado referência no Estado de São Paulo; o Laboratório de Farmácia Clínica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNICAMP (Brasil) e o Centro de Biologia Molecular e Farmacogenética da Faculdade de Medicina da "Universidad de la Frontera"(UFRO, Chile). Objetivo específico 1 (Brasil): Pacientes com CCECP submetidos a tratamento de quimiorradioterapia com CDDP. Serão avaliados: nefrotoxicidade, expressão urinária de miRNAs (hsa-miR-203a-3p; hsa-miR-425-3p; hsa-miR-615-5p) e polimorfismos genéticos em genes transportadores renais (OCT2 e MATE1). Objetivo específico 2 (Chile): Células HEK293 serão tratadas com CDDP (10-50uM) por 24 horas. Concentrações determinadas de CDDP serão utilizadas para os ensaios seguintes. O DNA das células HEK293 será isolado e será realizada a quantificação de metilação do DNA. A modificação de histonas será determinada pelo EpiQuik" Histone H3 and H4 Modification Multiplex Assay Kits. Objetivo específico 3 (Brasil/Chile): os miRNAs diferentemente expressos detectados no estudo in vivo serão submetidos a ferramenta de predição de alvo, combinada com análise de bioinformática IPA, para avaliar as implicações da expressão alterada de miRNAs e selecionar genes alvo potencialmente associados à nefrotoxicidade. Uma vez que os alvos forem selecionados, as interações entre o miRNA e a região 3'UTR do alvo selecionado serão avaliados por ensaio de luciferase. A comparação dos dados categóricos será realizada por teste de c2. As variáveis contínuas serão testadas para avaliar os valores de distribuição e comparadas entre grupos utilizando test t ou Mann-Whitney. Os dados pareados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eder de Carvalho Pincinato - Integrante / Patricia Moriel - Coordenador / Luis Antonio Salazar - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Avaliação de microRNAs circulantes e polimorfismos nos genes relacionados ao transporte e metabolismo de quimioterápicos baseados em platina como possíveis biomarcadores de toxicidades em pacientes com câncer de pulmão, Descrição: O câncer pulmão tem alta prevalência em todo mundo e os medicamentos mais efetivos no tratamento destes tumores são os derivados de platina (carboplatina, cisplatina) associados a outros quimioterápicos (paclitaxel, gencitabina, docetaxel, etoposideo), os quais encontram-se disponíveis como quimioterapia de primeira escolha no Sistema Único de Saúde (SUS). Apesar de serem consideradas como as opções terapêuticas mais efetivas, os derivados de platina apresentam uma alta toxicidade, manifestada por nefrotoxicidade, toxicidades gastrointestinais, hepatotoxicidade e mielotoxicidade. Por conta disso, torna-se importante caracterizar e avaliar o impacto destas complicações, observando parâmetros clínicos e laboratoriais que possam estar relacionadas tanto a estas complicações como, eventualmente, a resposta direta ao tratamento. Caso sejam observadas evidências da correlação entre os eventos adversos, a efetividade da quimioterapia e os polimorfismos avaliados neste projeto, será avaliada, posteriormente, a possibilidade da realização de estudos de polimorfismos genéticos e expressão de microRNAs nos pacientes, antes do início da quimioterapia. Com isso, será possível realizar o ajuste de dose prévio ao início do tratamento ou, eventualmente, solicitar a troca de protocolo clínico devido ao aumento do risco de eventos adversos ou de possível falha terapêutica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Eder de Carvalho Pincinato - Coordenador / Patricia Moriel - Integrante / Maurício Wesley Perroud Júnior - Integrante., Financiador(es): Universidade Presbiteriana Mackenzie - Auxílio financeiro.

  • 2016 - 2017

    Detecção e genotipagem do Papilomavírus Humano (HPV) de alto e baixo risco oncológico através da PCR multiplex, em amostras da cérvice uterina de pacientes com diagnóstico citológico de células glandulares atípicas, Descrição: Existem mais de 120 genótipos diferentes de HPV, agrupados em categorias de baixo e de alto risco oncológico, dependendo do quadro clínico. No entanto, apenas alguns podem levar ao desenvolvimento de câncer. Particularmente os genótipos 16, 18 e 30 de HPV, classificados como grupo de alto risco, correspondem a cerca de 90% dos casos de câncer do colo do útero. Dentro do contexto epidemiológico da infeção pelo HPV, cada vez mais o foco está em ações preventivas, que são orientadas a evitar o surgimento de doenças específicas, reduzindo sua incidência e prevalência nas populações. Assim o desenvolvimento de metodologias eficientes de rastreamento e diagnóstico são de grande importância para a prevenção e redução da infecção pelo HPV, bem como do câncer cervical. Sendo assim, este projeto tem como objetivo detectar e tipificar o HPV em amostras de pacientes com citologia alterada comparando duas metodologias de detecção (PCR convencional e multiplex) e analisando a eficiência dos dois métodos. Os dados também permitirão avaliar frequência de detecção de HPV de alto risco na população estudada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Eder de Carvalho Pincinato - Coordenador / Ana Paula Pimentel Costa - Integrante., Financiador(es): Universidade Presbiteriana Mackenzie - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Evidências de eficácia de programa multimodal de educação e treinamento parental: impacto na saúde mental do cuidados e no manejo de dificuldades cognitivas e comportamentais de crianças com Transtorno do Espectro Autista, Descrição: Objetivo geral: identificar evidências empíricas de efetividade de programas de treinamento de cuidadores para identificação e manejo de sintomas e indicadores comportamentais dos quadros clínicos de filhos com Transtorno do Espectro do Autismo e Deficiência Intelectual. Os objetivos específicos: a) Avaliar o conhecimento geral dos pais participantes sobre sintomas do quadro clínico de TEA e DI antes e após do programa. b) Instruir e treinar pais na identificação dos principais sintomas do quadro clínico dos Transtornos do Espectro Autista e da Deficiência Intelectual. c) Instruir e treinar pais na identificação de problemas de comportamento de agressividade, autoagressividade e estereotipias associados a DI e TEA. d) Conduzir programa de treinamento de pais para o manejo dos seguintes sintomas do quadro clínico dos Transtornos do Espectro Autista: déficit de reciprocidade socioemocional, déficits para desenvolver, manter e compreender relacionamentos, padrões restritos e repetitivos de comportamentos, interesses ou atividades com prejuízos no funcionamento adaptativo, adesão inflexível a rotinas, respostas ritualísticas, interesses restritos e fixos, hiper ou hiporreatividade a estímulos sensoriais. e) Conduzir programa de treinamento de pais para o manejo de problemas de comportamento do tipo agressividade, autoagressividade e estereotipias associados a DI. f) Avaliar os efeitos dos programas de treinamento nos repertórios comportamentais dos filhos em função da idade destes. g) Avaliar a satisfação dos participantes com os programas, especialmente o potencial de uso no contexto familiar de educação e manejo parental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Eder de Carvalho Pincinato - Integrante / Maria Cristina Triguero Veloz Teixeira - Coordenador / Decio Brunoni - Integrante / Luiz Renato Rodrigues Carreiro - Integrante / Gisele Borges da Silva - Integrante / Deisy Ribas Emerich - Integrante / Maria Aparecida Fernandes Martin - Integrante / Karla Tomáz Faria - Integrante / Gabriel Gustavo Filleti - Integrante.

  • 2013 - 2016

    Análise diagnóstica laboratorial como ação preventiva de doenças, promoção da saúde e fins epidemiológicos, Descrição: Este projeto pretende investigar o risco de desenvolvimento de síndrome metabólica em estudantes do projeto AEJA (Alfabetização e Educação de Jovens e Adultos), do Instituto Presbiteriano Mackenzie, por detecção de polimorfismos no gene PPAR-gama, e realização de exames laboratoriais associados com a síndrome (glicemia de jejum, colesterol total e frações, triglicerídeo e ácido úrico), além da determinação do hemograma e das hepatites virais A, B e C, para fins epidemiológicos e para que ações preventivas sejam precocemente adotadas, a fim de promover a saúde nesta população estudada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Eder de Carvalho Pincinato - Coordenador / Yoshimi Ymoto Yamamoto - Integrante / Ana Paula Pimentel Costa - Integrante., Financiador(es): Universidade Presbiteriana Mackenzie - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2018

Professor Homenageado - curso de Farmácia, Universidade Presbiteriana Mackenzie.

2017

Paraninfo - curso de Farmácia, Universidade Presbiteriana Mackenzie.

2016

Paraninfo - curso de Farmácia, Universidade Presbiteriana Mackenzie.

2016

Professor Homenageado - curso de Farmácia, Universidade Presbiteriana Mackenzie.

2015

OMICS International Best Poster Award, OMICS International Conference series.

2015

Professor Homenageado - curso de Farmácia, Universidade Presbiteriana Mackenzie.

2014

Postgraduate Best Paper in Clinical Sciences, Academy of Pharmaceutical Reserach and Science.

2011

Professor homenageado do curso de farmácia, Universidade Presbiteriana Mackenzie.

2010

Professor homenageado do curso de farmácia, Universidade Presbiteriana Mackenzie.

2009

Professor homenageado do curso de farmácia, Universidade Presbiteriana Mackenzie.

2008

Paraninfo do curso de farmácia, Universidade Nove de Julho.

2007

Paraninfo do curso de Farmácia, Centro Universitário São Camilo.

2007

Paraninfo do curso de Farmácia, Centro Universitário Nove de Julho.

2006

Patrono do curso de Farmácia, Centro Universitário Nove de Julho.

2005

Professor homenageado do curso de Farmácia, Centro Universitário Nove de Julho.

2003

Professor homenageado do curso de Farmácia, Universidade Camilo Castelo Branco.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Presbiteriana Mackenzie, Reitoria, Centro de Ciências Biológicas da Saúde. , Rua da Consolação, 930, Consolação, 01302907 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 21148217

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Experiência profissional

2020 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2009 - Atual

Universidade Presbiteriana Mackenzie

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 40

Atividades

  • 06/2016

    Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, .,Cargo ou função, Coordenação do curso de Farmácia.

  • 02/2009

    Pesquisa e desenvolvimento , Reitoria, Centro de Ciências Biológicas da Saúde.,Linhas de pesquisa

  • 02/2009

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Atendimento Farmacêutico, Bioquímica dos alimentos, Bromatologia, Citologia Clínica, Hematologia, Interpretação de exames laboratoriais

2005 - 2008

Centro Universitário São Camilo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor assistente I, Carga horária: 18

Atividades

  • 09/2005 - 06/2008

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica, Citologia Clínica, Hematologia

2006 - 2008

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de pós-graduação

Atividades

  • 01/2006 - 12/2008

    Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Clínica

2000 - 2008

Universidade Brasil

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor nível 5, Carga horária: 19

Atividades

  • 02/2001 - 12/2002

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Estágio Curricular Supervisionado, Farmácia Análises Clínicas.,Cargo ou função, Coordenador do laboratório de Análises Clínicas.

  • 02/2000 - 12/2002

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, bioquímica básica

  • 02/2000 - 12/2002

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica básica, Estágio supervisionado, Bromatologia

2004 - 2007

Universidade Ibirapuera

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Prof. Ms. de pós-graduação

Outras informações:
Professor do módulo de bioquímica e módulo de interpretação de exames laboratoriais

Atividades

  • 01/2004 - 08/2007

    Ensino, Nutrição Clínica Funcional, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Interpretação de exames laboratoriais, Bioquímica

2008 - 2008

Universidade Metodista de Piracicaba

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de pós-graduação

Outras informações:
Professor do módulo de bioquímica clínica

Atividades

  • 01/2008 - 04/2008

    Ensino, Análises Clínicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Clínica

2002 - 2008

Universidade Nove de Julho

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor nível III, Carga horária: 26

Atividades

  • 01/2007 - 12/2008

    Ensino, Análises Clínicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Clínica

  • 02/2005 - 12/2008

    Ensino, Farmácia e bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica I e II

  • 02/2005 - 12/2008

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica I

  • 02/2004 - 12/2008

    Estágios , UNINOVE - Unidade Memorial, .,Estágio realizado, Estágio curricular na área de análises clínicas.

  • 02/2002 - 12/2008

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica I e Bioquímica metabólica

2000 - 2004

Verticalmed

Vínculo: consultor farmacêutico, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 40

2003 - 2015

Universidade Cruzeiro do Sul

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de pós-graduação, Carga horária: 10

Outras informações:
Professor do curso de pós-graduação em Nutrição Clínica Funcional e Nutrição Esportiva Funcional pela VP-Consultoria Nutricional e chancelada pela Universidade Cruzeiro do Sul (UNICSUL)