Giuliano Santos Borges

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Orientou

Produções bibliográficas

• BORGES, G. S. . Metastases Cutâneas como apresentação de cancer de pulmão: Relato de caso. Revista Brasileira de Oncologia Clínica , v. 7, p. 124-125, 2010.

• BORGES, G. S. . Tratamento de cancer de pulmão politratado com vinorelbine: relato de caso. Revista Brasileira de Oncologia Clínica , v. 7, p. 122-123, 2010.

• BORGES, G. S. . Analise epidemiologica de pacientes com cancer de pulmao em quimioterapia no Municipio de Itajai - SC de 2009 e 2010. Revista Brasileira de Oncologia Clínica , v. 7, p. 64-66, 2010.

• BORGES, G. S. . Captação de córneas em Pacientes Oncológicos sib cuidados Paliativos: Campanha de Orientação e Avaliação de seu impacto. Revista Brasileira de Oncologia Clínica , v. 4, p. 13-17, 2007.

• BORGES, G. S. . Estadiamento Patológico Linfonodal "versus" Nível de Esvaziamento Axilar no Cancer de Mama. Revista Brasileira de Oncologia Clínica , v. 4, p. 17-21, 2007.

• BORGES, G. S. . Tumor de Abrikossoff em parede abdominal. Revista Brasileira de Oncologia Clínica , v. 3, p. 21-22, 2006.

• BORGES, G. S. . Hepatocarcinoma celular roto. Revista Brasileira de Oncologia Clínica , v. 3, p. 17-19, 2006.

• BORGES, G. S. . Retromolar Mass as Manifestation of Multiple Myeloma. Lancet Oncology, v. 5, n.10, p. 599, 2004.

• BORGES, G. S. . Pneumonitis After Intravenous Self-Administration of Solvent. Respiratore Care, v. 46, n.1, p. 53-55, 2001.

• BORGES, G. S. . Amiloidose Cardíaca Primária: Relato de Caso. Jornal Brasileiro de Medicina , 1999.

• BORGES, G. S. . Tumores Pulmonares Sincrônicos: Relato de Caso. Jornal Brasileiro de Medicina , 1999.

• BORGES, G. S. . Plasmocitoma Extramedular Solitário de Nasofaringe: Relato de Caso. Jornal Brasileiro de Medicina , 1999.

• BORGES, G. S. . Pancreatite Aguda como Apresentação Inicial de Colangite Esclerosante Primária: Relato de Caso. Jornal Brasileiro de Medicina , 1999.

• BORGES, G. S. . Tuberculose: Fatores de Risco para Morbimortalidade. Jornal Brasileiro de Medicina , 1999.

• BORGES, G. S. . Novo protocolo de tratamento para câncer de mama. Jornal O Atlântico - Diário de Santa Catarina, Itajaí-Sc, p. 16 - 16, 28 fev. 2015.

• BORGES, G. S. . Dia 4 de fevereiro é lembrado como o Dia Mundial de Combate ao Câncer. JB - Jornal dos Bairros, 03 fev. 2015.

• BORGES, G. S. . Uso de comprimidos em tratamentos do câncer de pulmão pode substituir o modo convencional de quimioterapia. Correio do Município, p. 6 - 6, 03 jan. 2015.

• BORGES, G. S. . Pacientes com câncer em Itajaí podem evitar a queda de cabelo. TV MCA, 22 set. 2014.

• BORGES, G. S. . Pesquisas com uso de medicamentos trazem esperança para pacientes que enfrentam o tratamento de câncer de mama. JB Jornal dos Bairros, 15 set. 2014.

• BORGES, G. S. . Itajaienses participam de estudo de tratamento contra o câncer de mama e tem resultados positivos. Notícias do Dia, 15 set. 2014.

• BORGES, G. S. . Gastrointestinal Stromal Tumos - GIST - Estudo Retrospectivo de 11 casos. In: III Cogresso Franco Brasileiro de Oncologia, 2004, Rio de Janeiro. III Congresso Franco Brasileiro de Oncologia, 2004.

• BORGES, G. S. . Gastrointestinal Stromal Tumors - GIST - Quimioterapia Neoadjuvante e Cirurgia. Relato de Caso. In: III Congresso Franco Brasileiro de Oncologia, 2004, Rio de Janeiro. III Congresso Franco Brasileiro de Oncologia, 2004.

• BORGES, G. S. . Toxicidade Cutânea à Bleomicina - Relato de Caso. In: III Congresso Franco Brasileiro de Oncologia, 2004, Rio de Janeiro. III Congressso Franco Brasileiro de Oncologia, 2004.

• BORGES, G. S. . Metástase em Lábio de Adenocarcinoma Pancreático: Relato de Caso. In: XVI Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2003, Rio de Janeiro. XVI Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2003.

• BORGES, G. S. . Angiossarcoma de Pericárdio: Relato de Caso. In: XVI Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2003, Rio de Janeiro. XVI Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2003.

• BORGES, G. S. . Angiossarcoma de Pericárcio: Relato de Caso. In: XVI Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2003, Rio de Janeiro. XVI Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2003.

• BORGES, G. S. . Diagnóstico Diferencial em Progressão Tumoral. In: XVI Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2003, Rio de Janeiro. XVI Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2003.

• BORGES, G. S. . Metástase Vulvar de Adenocarcinoma Pulmonar - Relato de Caso. In: XVI Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2003. XVI Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2003.

• BORGES, G. S. . Tomografia Computadorizada de Tórax no Diagnóstico de Fístula Arteriovenosa Pulmonar. In: XXX Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisiologia, 2000. XXX Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisiologia, 2000.

• BORGES, G. S. . Perfil dos Nascimentos no Hospital Casa de Saúde de Santa Maria. In: I Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão da FAFRA, 1999. I Simpósio de Ensino, Pesquisa e Extensão da FAFRA, 1997.

• BORGES, G. S. . Abscesso Perianal Tuberculoso: Relato de Caso. In: 16 Congresso da Associação Médica do RS, 1999. 16 Congresso da Associação Médica do RS, 1999.

• BORGES, G. S. . Hidatidose Humana: Estimativa de Sua Importância para a Saúde pública no Centro do Estado do RS. In: 16 Congresso da Associação Médica do RS, 1999. 16 Congresso da Associação Médica do RS, 1999.

• BORGES, G. S. . Cisto Pericárico: Relato de Caso. In: X Congresso de Cardiologia do RS, 1999, Santa Maria. X Congresso de Cardiologia do RS, 1999.

• BORGES, G. S. . Flutter Atrial como Manifestação de Hemocromatose. In: X Congresso da Cardiologia do RS, 1999. X Congresso de Cardiologia do RS, 1999.

• BORGES, G. S. . Tamponamento Cardíaco como Manifestação Inicial de Doença Maligna. In: X Congresso de Cardiologia do RS, 1999. X Congresso de Cardiologia do RS, 1999.

• BORGES, G. S. . Programa de Triagem do Hipotireoidismo Neonatal em Santa Maria. In: Terceiro Encontro Internacional para Estudos da Criança, 1997, Santa Maria. Terceiro encontro internacional para estudos da criançaa, 1997.

• BORGES, G. S. . Insulina Aumenta a Síntese Protêica em Tireóides de Rato Incubadas em Vitro. In: XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1997. XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1997.

• BORGES, G. S. . Captação de Córneas em Pacientes Oncológicos: Campnah de Orientação e Avaliação de seu Impacto. In: X CONGRESSO BRSILEIRO DE TRANSPLANTES; XIX CONGRESSO DE LA SOCIEDAD DE TRANSPLATES DE AMERICA LATINA Y EL CARIBE, 2007, FLORIANOPOLIS. CAPTAÇÃO DE CRNAES EM PACIENTES ONCOÓGICOS: CMAPMAHA DE ORIENTAÇÃO E AVALIAÇÃO DE SEU IMPACTO, 2007.

• BORGES, G. S. . Estudo de correlação entre a expressão do c erb b 2 e status linfonodal em pacientes com cancer de mama. In: XIII Congresso Sul Brasileiro de Ginecologia e Obstetricia, 2006, Florianopolis. XIII Congresso Sul Brasileiro de Ginecologia e Obstetricia, 2006.

• BORGES, G. S. . Estudo de correlação do estadiamento patologico linfonodal e os nives de esvaziamento linfonodal no cancer de mama. In: XIII congresso Sul Brasileiro de Ginecologia e Obstetricia, 2006, Florianópolis. XIII congresso Sul Brasileiro de Ginecologia e Obstetricia, 2006.

• BORGES, G. S. . Lesoes herpetiformes com recidiva de cancer de mama: relato de caso. In: XIII congresso Sul Brasileiro de Ginecologia e Obstetricia, 2006, Florianópolis. XIII congresso Sul Brasileiro de Ginecologia e Obstetricia, 2006.

• BORGES, G. S. . Metástases hepáticas císticas no cancer de colo de útero: relato de caso. In: XIII congresso Sul Brasileiro de Ginecologia e Obstetricia, 2006, Florianópolis. XIII congresso Sul Brasileiro de Ginecologia e Obstetricia, 2006.

• BORGES, G. S. ; Rebello J R . Redução de metástase pulmonar após recessão de câncer de mama: Relato de caso. In: XIII congresso Sul Brasileiro de Ginecologia e Obstetricia, 2006, Florianópolis. XIII congresso Sul Brasileiro de Ginecologia e Obstetricia, 2006.

• BORGES, G. S. . Diagnóstico de Fimose na Prática Ambulatorial: Estudo Prospectivo de 112 Casos Pediátricos. In: 17 Congresso da AMRIGS, 2000. 17 Congresso da AMRIGS, 2000.

• BORGES, G. S. . Linfangioma de Língua: Uso da Escleroterapia com OK - 432. In: 17 Congresso da AMRIGS, 2000. 17 Congresso da AMRIGS.

• BORGES, G. S. . Massas Nasais da Linha Média na Infância - Glioma Nasal, Relato de Caso. In: 17 Congresso da AMRIGS, 2000. 17 Congresso da AMRIGS, 2000.

• BORGES, G. S. . Perfuracão de Úlcera Péptica em Criança: Relato de Caso. In: 17 Congresso da AMRIGS, 2000. 17 Congresso da AMRIGS.

• BORGES, G. S. . Quadro Asmatiforme como Resultado de Estenose Endobrônquica por Seqüela de Tuberculose: Relato de Caso. In: 17 Congresso da AMRIGS, 2000, Santa Maria. 17 Congresso da AMRIGS, 2000.

• BORGES, G. S. . Traumatismo de Bexiga Urinária - Casuística de 10 anos. In: 17 Congresso da AMRIGS, 2000, Santa Maria. 17 Congresso da AMRIGS, 2000.

• BORGES, G. S. . Tuberculose como Causa de Insuficiência Respiratória Necessitando de Ventilacão Mecânica. In: 17 Congresso da AMRIGS, 2000, Santa Maria. 17 Congresso da AMRIGS, 2000.

• BORGES, G. S. . Tumor Primário de Mediastino: Relato de Caso. In: 17 Congresso da AMRIGS, 2000. 17 Congresso da AMRIGS.

• BORGES, G. S. . Tumor Pulmonar Estadiado com Tx. In: 17 Congresso da AMRIGS, 2000, Santa Maria. 17 Congresso da AMRIGS, 2000.

• BORGES, G. S. . Endometriose Hepática: Relato de Caso e Revisão da Literatura. In: 10 Congresso Sul Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia, 2000. 10 Congresso Sul Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia, 2000.

• BORGES, G. S. . Gravidez Gemelar e Varicela Zoster: Relato de Caso e Revisão de Literatura. In: 10 Congresso Sul Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia, 2000, Florianópolis. 10 Congresso Sul Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia, 2000.

• BORGES, G. S. . Tuberculose Pulmonar: Diagnóstico por Métodos Invasivos. In: 16 Congresso da Associação Médica do RS, 1999. 16 Congresso da Associação Médica do RS, 1999.

• BORGES, G. S. . Manifestacões Cutâneas de Doenças Sistêmicas. In: I Jornada de Pnemologia do MERCOSUL, 1999. I Jornada de Pneumologia do MERCOSUL, 1999.

• BORGES, G. S. . Pneumonite de Hipersensibilidade: Relato de Caso. In: I Jornada de Pneumologia do MERCOSUL, 1999. I Jornada de Pneumologia do MERCOSUL, 1999.

• BORGES, G. S. . Pneumonite Química por Administração Endovenosa de Solvente. In: I Jornada de Pneumologia do MERCOSUL, 1999. I Jornada de Pneumologia do MERCOSUL, 1999.

• BORGES, G. S. . Tuberculose de Campo Inferior e Adenocarcinoma de Mama: Relato de Caso. In: I Jornada de Pneumologia do MERCOSUL, 1999. I Jornada de Pneumologia do MERCOSUL, 1999.

• BORGES, G. S. . Tumores Pulmonares Sincrônicos: Relato de Caso. In: I Jornada de Pneumologia do MERCOSUL, 1999. I Jornada de Pneumologia do MERCOSUL, 1999.

• BORGES, G. S. . Pneumonia Tuberculosa com Fístula Gânglio-Brônquica: Relato de Caso. In: X Encontro dos Pneumologistas do RS, 1998. X Encontro dos Pneumologistas do RS, 1998.

• BORGES, G. S. . Tuberculose de Laringe: Relato de Caso e Revisão de Literatura. In: 2 Simpósio Internacional de Clínica Médica, 1998, Porto Alegre. 2 Simpósio Internacional de Clínica Médica, 1998.

• BORGES, G. S. . Analysis of disease-free survival and survival in patients with luminal A breast cancer stratified according to TNM. Klinicka onkologie , 2014.

• BORGES, G. S. . Adjuvant! Online: Mind the Gap!. Klinicka onkologie , 2014.

• BORGES, G. S. . HER2 positive T1N1M0 tumors: time for a change?. klinicka onkologie , 2014.

• BORGES, G. S. . Tumor de Abrikossoff em Parede Abdominal. Revista da Sociedade Brasileira de Cancerologia , 2007.

• BORGES, G. S. . Hepatocarcinoma roto. Revista da Sociedade Brasileira de Cancerologia , 2007.

• BORGES, G. S. . Correlação entre o estadiamento patologico linfonodal e o numero de linfonodos axilares acometidos. Revista da Sociedade Brasileira de Cancerologia , 2007.

• BORGES, G. S. . Cuidados uso capecitabina e erlotinib. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BORGES, G. S. . Cuidados uso capecitabina e erlotinib. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BORGES, G. S. ; HOFFMANN, A. L. ; WATTHIER, M. ; REBELLO, J. R. ; EIDT, E. ; LONGONI, D. V. ; EING, M. B. R. . Estudo na Correlação do Estadiamento Patológico Linfonodal com os níveis de esvaziamento axiliar no câncer de mama. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BORGES, G. S. . 4th Latin American Novartis Oncology Scientific Award 2011 (Premiacao).

• BORGES, G. S. . Premio Sociedade Brasileiro de Oncologia Clinica 2011: Artigo destaque - segundo lugar 2011 (Premio Sociedade Brasileiro de Oncologia Clinica 2011: Artigo destaque - segundo lugar).

• BORGES, G. S. . Carta apresentação Breast Data Centre - Jules Bordet Institute 2011 (Carta apresentação).

• BORGES, G. S. . AVALIAÇÃO PROGNOSTICA E CARACTERISTICAS DO CANCER DE MAMA CONFORME OS SUBTIPOS IMUNOHISTOQUIMICOS - ANALISE COM 253 PACIENTES 2010 (2 LUGAR NO PREMIO SBOC/ASCO).

• BORGES, G. S. . Premio Sociedade Brasileiro de Oncologia Clinica 2010: Artigo destaque - segundo lugar 2010 (Premio Sociedade Brasileiro de Oncologia Clinica 2010: Artigo destaque - segundo lugar).

• BORGES, G. S. . IMPAKT Susan G Komen for the Cure grants 2009 (Premiação).

• BORGES, G. S. . AVALIAÇÃO DO USO DE GEMCITABINA COMBINADA COM CAPECITABINA NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM CANCER DE MAMA METASTÁTICO: SÉRIE DE CASOS 2008 (1 PREMIO LILLY DE PRATICA CLINICA EM CANCER DE MAMA - FINALISTA).

• BORGES, G. S. . AVALIAÇÃO CLINICAQ E PATOLOGICA DO STATUS LINFONODAL EM PACIENTES COM CANCER DE MAMA 2008 (1 PREMIO LILLY DE PRATICA CLINICA EM CANCER DE MAMA - FINALISTA).

• BORGES, G. S. . ESTUDO DA CORRELAÇÃO DO ESTADIAMENTO PATOLÓGICO LINFONODAL COM OS NÍVEIS DE ESVAZIAMENTO AXILAR NO CÂNCER DE MAMA 2008 (1 PREMIO LILLY DE PRATICA CLINICA EM CANCER DE MAMA - FINALISTA).

• BORGES, G. S. . ESTUDO DA CORRELAÇÃO ENTRE A EXPRESSAO DO C-ERB-B2 E STATUS LINFONODAL EM PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA 2008 (1 PREMIO LILLY DE PRATICA CLINICA EM CANCER DE MAMA - FINALISTA).

• BORGES, G. S. . AVALIAÇÃO DO RISCO DE MALIGNIDADE DE LESÕES MAMOGRÁFICAS BI-RADS 4A, 4B E 4C EM PACIENTES SUBMETIDAS A BIÓPSIA HISDTOLÓGICA 2008 (1 PREMIO LILLY DE PRATICA CLINICA EM CANCER DE MAMA - FINALISTA 10 MELHORES).

• BORGES, G. S. . ANALISE DO ESTADIAMENTO CLÍNICO ENTRE PACIENTES JOVENS E NÃO-JOVENS COM CANCER DE MAMA 2007 (1 PREMIO LILLY DE PRATICA CLINICA EM CANCER DE MAMA - FINALISTA).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2015 - Atual

  ESTUDO DE FASE 3, RANDOMIZADO E DUPLO-CEGO DO PF05280014 COMBINADO A PACLITAXEL VERSUS TRASTUZUMABE COMBINADO A PACLITAXEL PARA O TRATAMENTO DE PRIMEIRA LINHA DE PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA METASTÁTICO HER2 POSITIVO., Descrição: Trastuzumabe, comercializado sob o nome comercial de Herceptin®, é uma terapia eficaz para o tratamento de pacientes com câncer positivo para o receptor tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano (Human Epidermal growth factor Receptor-type 2, HER2). O PF-05280014 (doravante designado trastuzumabe-Pfizer) está sendo desenvolvido como um biossimilar potencial ao trastuzumabe. O trastuzumabe-Pfizer é um anticorpo monoclonal (monoclonal antibody, mAb) IgG1 humanizado recombinante que contém duas cadeias pesadas (heavy, H) compreendendo 449 aminoácidos cada (sem lisina COOH-terminal) e duas cadeias kappa leves (light, L), cada qual compreendendo 214 aminoácidos, que são ligadas por pontes de dissulfeto para formar uma molécula de quatro cadeias (H2L2). O trastuzumabe-Pfizer possui a mesma sequência principal de aminoácidos que o produto trastuzumabe licenciado. A demonstração de similaridade em eficácia entre um biossimilar e o produto inovador é um componente essencial de um programa eficiente de estudos clínicos que proporcione, conjuntamente, a evidência de biossimilaridade. O estudo atual irá comparar a eficácia, segurança, farmacocinética (PK) e imunogenicidade do trastuzumabe-Pfizer em combinação com paclitaxel versus trastuzumabe obtido da União Europeia (trastuzumabe-UE) com paclitaxel em pacientes com câncer de mama metastático, HER2 positivo, em contexto de tratamento de primeira linha.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2015 - Atual

  Um estudo fase III de vinflunina EV em combinação com metotrexato versus somente metotrexato em pacientes com carcinoma de células escamosas em cabeça e pescoço, recorrente ou metastático, previamente tratados com quimioterapia a base de platina, Descrição: Entre os novos agentes que foram testados em pacientes de CEC de cabeça e pescoço recorrente/metastático que falharam em terapias a base de platina, anticorpos anti-EGFR têm sido os mais promissores (Goerner M., 2010). Em uma análise retrospectiva, J. Vermorken (Vermorken JB, 2007a) relatou o potencial do cetuximab em prolongar a sobrevida. Cetuximab usado isoladamente (Vermorken JB, 2007b) ou em combinação com cisplatina (Herbst R., 2005) ou carboplatina (Baselga J., 2005) alcançaram taxas de resposta de 10% a 13%, as taxas de controle da doença de 46% a 56% e a sobrevida global entre 5,2 meses e 6,1 meses. No entanto, zalutumumab falhou em demonstrar um aumento significativo na sobrevida global acima dos melhores cuidados de suporte (78% dos pacientes receberam. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2015 - Atual

  MEK116513 - Um estudo fase III aberto, randomizado, de comparação da combinação do inibidor de BRAF dabrafenibe e do inibidor de MEK trametinibe com o inibidor de BRAF vemurafenibe em sujeitos com melanoma cutâneo inoperável (estágio IIIc) ou metastático, Descrição: Este é um estudo de Fase III, de dois braços, aberto, randomizado comparando a terapia de combinação de dabrafenibe (GSK2118436) e trametinibe (GSK1120212) com o vemurafenibe. Indivíduos com melanoma cutâneo histologicamente confirmado que estejam ou no estágio IIIc (não ressecável) ou no estágio IV, e positivos para mutação BRAF V600/K passarão pela avaliação inicial para elegibilidade. Indivíduos que tiveram tratamento anticâncer sistêmico anterior no cenário avançado ou metastático não serão elegíveis, embora o tratamento sistêmico anterior no cenário adjuvante seja permitido. Aproximadamente 694 indivíduos serão randomizados em uma proporção 1:1 (terapia de combinação: vemurafenibe). Os indivíduos serão estratificados pelo nível de lactato desidrogenase (LDH) (> Limite superior da normalidade (ULN) versus ULN) e mutação BRAF (V600E versus V600K). O parâmetro primário é a sobrevida global (OS) para indivíduos recebendo a combinação de terapia em comparação com aqueles recebendo vemurafenibe. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2014 - 2014

  Olaparib Treatment in BRCA Mutated Ovarian Cancer Patients After Complete or Partial Response to Platinum Chemotherapy, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2014 - 2014

  Olaparib Maintenance Monotherapy in Patients With BRCA Mutated Ovarian Cancer Following First Line Platinum Based Chemotherapy, Descrição: Estudo cancer de ovario. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2014 - Atual

  Estudo de Fase III Randomizado, Duplo-Cego, Controlado com Placebo, Multicêntrico de Olaparib em Monoterapia de Manutenção em Sujeitos de Pesquisa com Câncer de Ovário Recidivante Sensível à Platina com Mutação no BRCA que apresentam Resposta Completa ou, Descrição: Cerca de 264 sujeitos de pesquisa serão randomizados numa razão 2:1 para um dos tratamentos: comprimidos de olaparib p.o. 300 mg duas vezes ao dia ou comprimidos de placebo p.o. duas vezes ao dia. Objetivo primário Determinar a eficácia pela sobrevida livre de progressão (utilizando a revisão central independente cega, de acordo com o RECIST v1.1 modificado) de olaparib em monoterapia de manutenção em comparação com placebo em sujeitos de pesquisa com câncer de ovário recidivante com mutação no BRCA, que estão em resposta completa ou resposta parcial após a quimioterapia com base de platina.DesenhoEste é um estudo de Fase III, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia de olaparib em monoterapia de manutenção em sujeitos de pesquisa com câncer de ovário seroso de alto grau recidivante (incluindo sujeitos de pesquisa com câncer nas trompas de Falópio e/ou primário do peritônio) ou câncer no endométrio de alto grau com mutações BRCA (mutação documentada em BRCA1 ou BRCA2 que é prevista para ser deletéria ou com suspeita de ser deletéria (conhecida ou prevista para ser prejudicial/levar à perda da função)) que responderam após a quimioterapia com base em platina. População alvo de sujeitos de pesquisa Sujeitos de pesquisa com câncer de ovário seroso de alto grau recidivante sensíveis à platina (PSR) com uma mutação BRCA (o que inclui quaisquer sujeitos de pesquisa com câncer nas trompas de Falópio e/ou no primário do peritônio) ou câncer de endométrio de alto grau. Na randomização, os sujeitos de pesquisa estarão em resposta completa ou resposta parcial após a conclusão (mínimo de 4 ciclos de tratamento) da quimioterapia baseada em platina. Os sujeitos de pesquisa devem ter concluído, no mínimo, 2 linhas anteriores de terapia baseada em platina (p.ex., carboplatina ou cisplatina) antes da entrada no estudo e devem ser considerados sensíveis à platina após a penúltima quimioterapia baseada em platina (sensível à platina neste estudo é definido como progressão da doença superior a 6 meses após a conclusão (última dose) da penúltima quimioterapia com platina. Os sujeitos de pesquisa não devem ter recebido bevacizumabe durante o curso da quimioterapia imediatamente antes da randomização. A cirurgia citoredutora antes do último regime de quimioterapia é permitida, contanto que seja concluída antes do fim do regime quimioterápico. Sujeitos de pesquisa com mutação(ões) BRCA germinativas (gBRCAm) conhecida(s) antes da randomização podem entrar no estudo com base neste resultado. O resultado deve estar disponível para a AstraZeneca. Para os sujeitos de pesquisa com status desconhecido do BRCA, o teste quanto a mutações BRCA será realizado antes da entrada no estudo. Quando o resultado do teste indicar que o sujeito de pesquisa tem uma mutação BRCA deletéria ou com suspeita de ser deletéria, o sujeito de pesquisa pode ser randomizado no estudo (contanto que tenha atendido todas as outras exigências de seleção).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2014 - Atual

  MO22097 Estudo de Fase IIIb, Randomizado, Aberto Avaliando a Eficácia e a Segurança do Tratamento Convencional +/- Tratamento Contínuo com Bevacizumabe depois da Progressão da Doença em Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (NSCLC) não es, Descrição: O estudo atual avaliará se o bevacizumabe em combinação com medicamentos SOC como tratamento de 2ª linha e subsequentes para o NSCLC melhora a OS em pacientes que tiveram progressão após o tratamento de 1ª linha com bevacizumabe em uma quimioterapia com doublet de platina. O evacizumabe será continuado até que haja toxicidade inaceitável ou até que o consentimento seja retirado (veja na Seção 4.5 outras razões para a interrupção prematura).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2014 - Atual

  Estudo clínico Fase III randomizado, multicêntrico,internacional, duplo-cego comparando a segurança e a eficácia do BCD-022 (CJSC BIOCAD, Rússia) utilizado com paclitaxel ao Herceptin® (F. Hoffmann-La Roche Ltd, Suíça) utilizado com paclitaxel no tratamen, Descrição: Este é um estudo para comparar BCD-022 (trastuzumabe, CJSC BIOCAD, Rússia) utilizado com paclitaxel ao Herceptin® (trastuzumabe, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Suíça) utilizado com paclitaxel no tratamento de primeira linha de pacientes com câncer de mama metastático HER2- positivo. O estudo incluirá 206 pacientes com câncer de mama metastático HER2 positivo. Após assinarem o consentimento informado e completarem os procedimentos de triagem, as pacientes serão estratificadas e distribuídas aleatoriamente (randomizadas) para receberem BCD-022 e paclitaxel ou Herceptin® e paclitaxel na proporção 1:1. As pacientes serão estratificadas de acordo com tratamentos anteriores (antraciclinas usadas/não usadas, taxanos e/ou outras medicações anti-HER2 usadas/não usadas), estrógeno e/ou status do receptor de progesterona (RE e/ou RP expressado/não expressado) e idade (55/=55 anos). Pacientes irão receber BCD-022 ou Herceptin® com uma dose de ataque de 8 mg/kg (uma vez), seguida por uma dose de manutenção de 6 mg/kg a cada 3 semanas (5 administrações), + paclitaxel 175 mg/m2 a cada 3 semanas, como infusão intravenosa de 3 horas (6 administrações). Todas as pacientes devem ser pré-medicadas antes da administração de paclitaxel a fim de prevenir graves reações de hipersensibilidade. A referida pré-medicação deve consistir de 20 mg de dexametasona, administrada por via oral (PO), aproximadamente 12 e 6 horas antes do uso de paclitaxel, difenidramina (ou equivalente) 50 mg via IV de 30 a 60 minutos antes de paclitaxel, e cimetidina (300 mg) ou ranitidina (50 mg) via IV de 30 a 60 minutos antes de paclitaxel. A terapia continua durante 6 ciclos de 3 semanas ou até a progressão da doença ou até que ocorram EAs insustentáveis. Nem as pacientes, nem os investigadores, estarão cientes do produto utilizado na paciente (BCD-022 ou Herceptin®) até o final do estudo. A duração da terapia global será de 126 dias, incluindo 6 ciclos de 3 semanas, ou tratamento até a progressão da doença ou até que ocorram eventos adversos insustentáveis, + 28 dias de período de seguimento. Após os 6 ciclos programados, as pacientes com resposta completa ou parcial ou estabilização da doença, pela decisão do investigador podem ser transferidas para o período de seguimento e terapia de manutenção (neste caso as pacientes não serão observadas por 28 dias no período de seguimento). Durante este período as pacientes irão receber trastuzumabe produzido pela CJSC BIOCAD com a dose de manutenção de 6mg/kg a cada 3 meses até a progressão da doença ou até que ocorram eventos adversos insustentáveis. A terapia de manutenção será não cego. Trastuzumabe para a terapia de manutenção será fornecido pelo patrocinador. Caso solicitado, o patrocinador providenciará, ainda, paclitaxel para cursos adicionais de terapia. Durante o período de seguimento e de manutenção de terapia, os pacientes serão observados, incluindo eventos adversos, exame físico periódico, coleta de sangue para análise clínica e bioquímica, CT (após cada 3 ciclos de bevacizumabe) da área correspondente em cada 3 ciclos de terapia de acordo com RECIST 1.1. Pacientes que não receberam a prescrição de terapia de manutenção com trastuzumabe após o tratamento planejado de 6 ciclos serão observados por 28 dias no período de seguimento e após este período até a progressão da doença, morte ou até 5 anos por CT regulares com avaliação da resposta a cada 3 meses.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2014 - Atual

  Eficácia e segurança de lidocaína 5% emplastro medicamentoso na dor neuropática pós-operatória crônica localizada, Descrição: Este é um estudo confirmatório, randomizado, multicêntrico, duplo-cego, placebo controlado, de grupo paralelo, de Fase III. O número planejado de indivíduos admitidos é de aproximadamente 600 e o numero planejado de indivíduos designados para tratamento randomizado é de aproximadamente 360. O número planejado de indivíduos por grupo de tratamento é de aproximadamente 180. O número planejado de centros participantes é de aproximadamente 60 a 70 centros em aproximadamente 17 países incluindo a Europa e a América Latina. Nenhum centro irá randomizar mais que aproximadamente 36 indivíduos (aproximadamente 10% do total planejado). O estudo pretende obter um recrutamento equilibrado de indivíduos com relação ao status de tratamento concomitante. A designação ao tratamento com o IMP será estratificado por status de tratamento concomitante. No mínimo 30% e no máximo 70% dos indivíduos virgens de tratamento receberão somente o IMP (indivíduos só com emplastro) e no mínimo 30% e no máximo 70% dos indivíduos receberão o IMP como um adicional a seu tratamento sistêmico estável (indivíduos com adicional). Antecipa-se que o recrutamento de indivíduos seja iniciado em dezembro de 2012. Antecipa-se que o recrutamento de indivíduos esteja completado em abril de 2015. Cada indivíduo permanecerá no estudo por cerca de 15 semanas. Antecipa-se que a última visita do último indivíduo ocorrerá em julho de 2015. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2014 - Atual

  CORAL - Cebranopadol versus morfina de liberação prolongada em sujeitos com dor oncológica crônica moderada a grave., Descrição: O Cebranopadol é um agonista misto altamente potente de receptor de NOP/opióide, com atividade antinociceptiva central, o qual mostrou-se altamente eficaz em modelos animais de dor aguda, dor visceral e inflamatória, assim como dores crônicas de origem mono e polineuropática, e dor devido ao câncer ósseo. Na dor aguda, o Cebranopadol é, aproximadamente, equipotente ao opióide forte fentanila. Para o tratamento da dor neuropática, o Cebranopadol é aproximadamente 10 a 100 vezes mais potente do que no tratamento da dor aguda enquanto que os opióides clássicos geralmente apresentam a mesma potência em ambas as condições de dor. O cebranopadol foi avaliado em estudos clínicos de Fase IIa com sujeitos com dor pós-operatória aguda moderada a grave após bunionectomia, com sujeitos com dor crônica moderada a grave causada por neuropatía diabética periférica dolorosa, e com sujeitos com dor moderada a grave causada por osteoartrite do joelho. A administração múltipla (por até quatro semanas) por via oral do GRT6005 em doses de até 400 µg em estudos de Fase IIa foi avaliada e considerada segura. A dose diária de 400 µg foi significativamente mais eficaz do que o placebo nos pacientes com dor causada por osteoartrite do joelho. A administração múltipla de cebranopadol em doses até 1600 µg por dia também foi avaliada como sendo segura num estudo de dose máxima tolerada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2013 - 2013

  Estudo fase3: cancer de colon e reto, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2013 - Atual

  Estudo fase: Lupus, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2013 - Atual

  Fase fase 2: cancer de mama triplo-negativo, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2012 - 2013

  Estudo de fase 3: cancer de mama, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.

• 2012 - 2013

  Projeto colaboratico Cancer de mama, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2012 - 2013

  Estudo de fase 3: cancer de mama, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2012 - Atual

  Estudo fase3: melanoma metastatico, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2012 - Atual

  Estudo fase 3: dor, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2011 - 2012

  Estudo fase 3: cancer de pulmão, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2011 - 2011

  Estudo de amostra casuistica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2011 - 2011

  A Study of Chemoradiation Associated With Nimotuzumab as the Treatment of Locally Advanced Esophageal Cancer, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2011 - 2011

  Reuniao para apresentação na ANVISA do estudo Rainbow: cancer gástrico, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2011 - Atual

  Estudo extensao: Cancer de mama HER2, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2011 - Atual

  Estudo fase e: cancer de mama metastatico Her2, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2011 - Atual

  Estudo fase 3: cancer de pulmão, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2011 - Atual

  Membro do GBECAM: Grupo Brasileiro de Estudos em Cancer de Mama, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2010 - 2010

  Premiacao SBOC: segundo lugar artigo cientifico, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2010 - 2010

  Finalista com 3 artigos no 1 Premio Lilly de cancer de pulmao, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2010 - Atual

  ?Estudo de fase II, randomizado, controlado, aberto comparativo de quimiorradiação padrão versus quimiorradiação associado ao Nimotuzumabe como tratamento do câncer de esôfago localmente avançado - NICE.", Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2010 - Atual

  BO21977: ?Um estudo de fase III, aberto, randomizado, multicêntrico, para avaliar a eficácia e segurança da Trastuzumabe-MCC-DM1 vs. Capecitabina + Lapatinibe em pacientes com câncer de mama HER2 positivo localmente avançado ou metastático que tenham rece, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2010 - Atual

  IMCL CP11-0805: ?Estudo randomizado, fase 3, multicêntrico, aberto de quimioterapia com pemetrexed-cisplatina mais IMC-11F8 versus quimioterapia com pemetrexed-cisplatina somente no tratamento de primeira linha de pacientes com câncer de pulmão de não-peq, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2010 - Atual

  IMCL CP11-0806: ?Estudo randomizado, fase 3, multicêntrico, aberto de quimioterapia com gencitabina-cisplatina mais IMC-11F8 versus Quimioterapia com gencitabina-cisplatina somente no tratamento de primeira linha de pacientes com câncer de pulmão de não-p, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2010 - Atual

  WO20697: ?Um estudo de fase II, randomizado, multicêntrico, multinacional envolvendo Trastuzumabe mais Docetaxel versus Trastuzumabe mais Docetaxel mais Pertuzumabe versus Trastuzumabe mais Pertuzumabe versus Pertuzumabe mais Docetaxel em pacientes com câ, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2010 - Atual

  PRATICO, Descrição: Estudo fase III aberto randomizado multicentrico para avaliar o uso profilatico de 3 diferntes formulações dermatológicas no manejo do rash cutaneo associado ao tratamento com cloridrato de erlotinib em portadores de carcinoma de pulmão do tipo não pequenas celulas localemtne avançado oumetastático. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2010 - Atual

  BO22227 ?Um estudo fase III, randomizado, aberto para comparar a farmacocinética, eficácia e segurança do trastuzumabe subcutâneo (SC) com o trastuzumabe intravenoso (IV) administrado em mulheres com câncer de mama HER2 positivo em estágio inicial?, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2010 - Atual

  Morab-003-004?Um Estudo de Fase 3, Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Placebo para Avaliar a Eficácia e a Segurança do Farletuzumab (MORAb-003) Semanal em Combinação com Carboplatina e Taxano em pacientes com Câncer de Ovário Sensível à Platina na Pr, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2009 - 2012

  A Phase II Study of Trastuzumab-DM1 (T-DM1), a HER2 Antibody-Drug Conjugate, in Patients with HER2-Positive Metastatic Breast Cancer, Descrição: Estudo cancer de mama. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2009 - 2009

  Finalista com 6 artigos no 1 Premio Lilly de cancer de mama, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2009 - 2009

  Premiacao Susan G Komen for Cure, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2009 - Atual

  Estudo Fase III Câncer de Pulmão, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2009 - Atual

  Avaliação de casuística de pacientes portadores de câncer de mama registrados nos anos de 2001 e 2006 em Instituições de Saúde Brasileiras (públicas e privadas) ? Projeto Amazona, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2009 - Atual

  TDM4450g - ?Estudo randomizado, multicentrico, fase II, de eficácia e segurança de Trastuzumab-MCC-DM1 vs. Trastuzumab (Herceptin®) e Docetaxel (Taxotere®) em pacientes com câncer de mama metastático HER-2 positivo que não receberam quimioterapia prévia, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2009 - Atual

  EISAI: Estudo de fase III, aberto, randomizado, de dois braços paralelos, multicêntrico, do E7389 versus Capecitabina em pacientes com câncer de mama localmente avançado ou metastático previamente tratado com Antraciclinas e Taxanes, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2009 - Atual

  Cancer de mama estagio inicial Her2, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2009 - Atual

  OncoRoche - Estudo observacional, prospectivo, transversal para avaliar o perfil dos centros de pesquisa clínica no Brasil quanto ao potencial para a participação em estudos clínicos com pacientes portadoras(es) de câncer de mama., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2008 - 2010

  Rash cutaneo em cancer de pulmao, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2008 - 2008

  PREVINE, Descrição: Estudo aberto randomizado fase 3 avaliando a eficácia do uso de corticoterapia tópica e Bepantol e seu controle na profilaxia de síndrome mão-pé em pacientes com cancer de ama ou colorretal sob quimioterapia oral ( capecitabina). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2008 - Atual

  BI 1200.44 ?Estudo de tratamento neoadjuvante randomizado, aberto, Fase II, com BIBW 2992 em comparação a trastuzumabe em comparação a lapatinibe em pacientes com câncer de mama localmente avançado HER2-positivo.?, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

• 2008 - Atual

  VICTORIA - ?Estudo Fase III de Vinflunina e Gencitabina versus Paclitaxel e Gemcitabina em pacientes com câncer de mama metastático ou recidivante localmente, não removido cirurgicamente, após quimioterapia adjuvante anterior à base de antraciclina?, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2007 - 2007

  Estudo de fase 3: cancer de pulmão, Descrição: Estudo de fase 3: cancer de pulmão. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2007 - Atual

  H6Q-MC-S057 ?Estudo multicêntrico, aberto, não comparativo, de Enzastaurina em pacientes com Linfoma Não-Hodgkin?., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2006 - 2008

  Qualidade de vida câncer de mama e colorretal, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2006 - 2006

  ACVA BC, Descrição: Esrtudo fase IV câncer de mama com me´tastases ósseas com uso de Acido Zoledrônico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2004 - 2005

  Estudo fase III cancer gástrico, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2004 - 2005

  Fase II câncer de rim, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

• 2004 - Atual

  Fase III Epotilona Câncer de mama, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Prêmios