Flavia Regina Moraes da Silva
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, Dourados, MS (2006). Especialização em Biologia da conservação pela Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, Dourados, MS (2008). Mestrado em Patologia pela Faculdade de Medicina, Universidade Estadual Paulista, UNESP, Botucatu, SP (2011). Doutorado em Patologia pela Faculdade de Medicina, Universidade Estadual Paulista, UNESP, Botucatu, SP (2016). Realizou 6 meses do seu doutorado no Irma H. Russo, MD Breast Cancer Research Laboratory na Fox Chase Cancer Center, Filadélfia (EUA), onde trabalhou com técnicas de biologia celular e molecular relacionadas ao câncer de mama. Tem experiência em carcinogênese experimental, patologia, histologia e biologia celular e molecular. Além disso, realizou Pós-Doutorado na área de Biologia molecular, junto à Faculdade de Ciências Farmacêuticas FCF da Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, SP (2018 a 2020).
Informações coletadas do Lattes em 11/04/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Patologia
2012 - 2016
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Efeitos da exposição gestacional, lactacional e juvenil às dietas com deficiência e suplementação de zinco e suscetibilidade a carcinogênese da mama em fêmeas Sprague-Dawley
Orientador: em Instituto de pesquisa Fox Chase Cancer Center – Temple Health ( Julia santucci Pereira)
com Luis Fernando Barbisan. Coorientador: Lucas Tadeu Bidinotto. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Carcinogênese Mamária, Deficiência de zinco.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Mestrado em Patologia
2009 - 2011
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Investigação do possível efeito quimioprotetor do zinco na carcinogênese do cólon induzida pela 1,2 Dimetilhidrazina em ratos Wistar machos.,Ano de Obtenção: 2011
Orientador: Maria Aparecida Marchesan Rodrigues
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: quimioprevenção, zinco, carcinogênese do cólon.Grande área: Ciências da Saúde
Especialização em Biologia da Conservação
2007 - 2008
Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul
Título: A distribuição espacial da dengue no município de Dourados, MS
Orientador: Maria Aparecida Martins Alves
Graduação em Ciências Biológicas
2003 - 2006
Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul
Título: A qualidade das águas do córrego Paragem, Dourados - MS
Orientador: Maria Aparecida Martins Alves
Bolsista do(a): Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica, PIBIC, Brasil.
Formação complementar
2014 - 2014
Estágio Docência em histologia para alunos do curso de medicina. (Carga horária: 68h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.
2012 - 2012
Estágio Docência em Histologia pra alunos do curso de ciências biomédicas. (Carga horária: 128h). , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB, Brasil.
2012 - 2012
Proficiêcia em espanhol. , Fisk centro de ensino, FISK, Brasil.
2009 - 2009
Proficiência em Inglês. , Instituto Cultural Brasil-Estados Unidos, ICBEU, Brasil.
2006 - 2006
Células da série branca em Astyanax altiparanae. (Carga horária: 990h). , Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, UEMS, Brasil.
2006 - 2006
Caracterização Morfoanatômica da Mata Atlântica. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, UEMS, Brasil.
2005 - 2006
Qualidades das águas do Córrego Paragem. (Carga horária: 1080h). , Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, UEMS, Brasil.
2003 - 2004
Extensão universitária em Reciclagem: Alternativa viável para população. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, UEMS, Brasil.
2003 - 2004
Extensão universitária em "O mundo da leitura e a leitura de mundo". (Carga horária: 680h). , Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, UEMS, Brasil.
2002 - 2002
Intr process dados, Windows 98, Word e Excel 2000. (Carga horária: 60h). , Max Informática, MAX INFORMÁTICA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Ecologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Experimentação Animal.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Patologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Participação em eventos
Mathematical Models and Statistical Methods in Medicine. 2015. (Seminário).
XVI Fórum Paulista de Pesquisa em Nutrição Clínica e Experimental no VI Congresso Brasileiro de Nutrição e Câncer (CBNC), Ganepão 2014 e IV Internacional conference of Nutritional Oncology (ICNO).. Exposição gestacional, lactacional e juvenil a dieta com deficiência ou suplementação de zinco e suscetibilidade a carcinogênese mamária em fêmeas Sprague Dawley.. 2014. (Congresso).
BD Experience. 2013. (Exposição).
Princípios e técnicas de biologia molecular aplicadas à pesquisa. 2012. (Simpósio).
VII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina.Investigation of effect chemopreventive of zinc gluconate on the initiation step of colon carcinogenesis in rats. 2012. (Encontro).
VII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2012. (Encontro).
4 Simpósio de Imunologia: Imunologia de Tumores. 2011. (Simpósio).
X Congresso Basileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (SBMCTA). Influence of zinc on the initiation step of colon carcinogenesis induced by dimethylhydrazine in rats. 2011. (Congresso).
1ª Jornada de Patologia Toxicológica. 2010. (Outra).
Curso: Preparo e análise de amostras biológicas para microscopia eletrônica. 2010. (Outra).
II Seminário de Ética na Pesquisa Envolvendo Seres Humanos e I Seminário de Ética na Experimentação Animal. 2010. (Seminário).
I Simpósio de Nutrição em Gastroenterologia. 2010. (Simpósio).
VI Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2010. (Encontro).
VII Congresso de Oncologia de Botucatu. 2010. (Congresso).
'I Simpósio do Centro de Microscopia Eletrônica do IBB. 2009. (Simpósio).
"Ciclo de Palestras sobre Ética na Experimentação Animal: Cuidados e Atenção na Experimentação Animal. 2009. (Outra).
International Life Sciences Institute. 2009. (Encontro).
V Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2009. (Encontro).
17 Encontro de Biólogos do CRBio - 1.Trabalho apresentado, titulo: A qualidade das águas do Corrego Paragem, Dourados - MS. 2006. (Encontro).
Caracterização morfoanatômica e distribuição espacial da Mata Atlântica e cerrado no contexto geo-ecológico: distrito de Itaum, municipio de Dourados. 2006. (Outra).
Conhecendo os processos no tratamento de esgoto municipal. 2006. (Outra).
57ª Reunião Anual da SBPC.. 2005. (Congresso).
I Encontro Estadual de Biologia de Mato Grosso do Sul. 2005. (Encontro).
" Campanha Nacional de vacinação Anti-Rábica ".Participante da " Campanha Nacional de vacinação Anti-Rábica ". 2004. (Outra).
56 Reuniao Anual da SBPC.. Estudos de geofisica aplicada na investigaçao de contaminantes ambientais. 2004. (Congresso).
I Semana Integrada de Biologia, UEMS/ UFMS " As Faces da Biologia".I Semana Integrada de Biologia, UEMS/ UFMS " As Faces da Biologia". 2004. (Outra).
V Semana do Meio Ambiente VIII Eco Dourados.ouvinte das Palestras. 2004. (Encontro).
V Semana do Meio Ambiente VIII Eco Dourados..Monitora. 2004. (Outra).
14Encontro de Biólogos do CRBIO-1. Microalgas-morfologia e taxonomia. 2003. (Congresso).
14 Encontro de Biòlogos do CRBIO-1. Genètica do câncer e do envelhecimento.. 2003. (Congresso).
2ª Semana Academica de biologia de Dourados..Introduçao a Linminologia.. 2003. (Outra).
2ª Semana Acadêmica de Biologia de Dourados..2ª Semana Acadêmica de Biologia de Dourados.. 2003. (Outra).
III Feira de Faculdades e Universidades do Mato Grosso do Sul.Monitora. 2003. (Outra).
IV Semana do meio Ambiente,VII Eco Dourados. 2003. (Outra).
IV Semana do Meio Ambiente e da VII Eco Dourados.O Homem e o meio ambiente. 2003. (Encontro).
IV Semana do Meio Ambiente VII Eco Dourados.Ouvinte das Palestras. 2003. (Outra).
Semana de Meio Ambiente "Gotas de verde"..Vigilância ambiental no controle de vetores e animais sinantrópicos.. 2003. (Outra).
Semana de Meio Ambiente " Gotas de Verde"..Direito Ambiental:A criminalizaçâo das condutas lesivas ao meio ambiente.. 2003. (Outra).
V Semana do Meio Ambiente VII Eco Dourados.Ouvinte das palestras.. 2003. (Encontro).
Produções bibliográficas
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COLLETI, C. ; MELO-HANCHUK, T. D. ; DA SILVA, FLÁVIA R. M. ; SAITO, A. ; KOBARG, J. . Complex interactomes and post-translational modifications of the regulatory proteins HABP4 and SERBP1 suggest pleiotropic cellular functions. WORLD JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY , v. 10, p. 44-64-64, 2019.
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DE LIMA E SILVA, TÁSSIA C. ; DA SILVEIRA, LIVIA T. R. ; FRAGOSO, MARIANA F. ; DA SILVA, FLÁVIA R. M. ; MARTINEZ, MEIRE F. ; ZAPATERINI, JOYCE R. ; DINIZ, ODAIR H. G. ; SCARANO, WELLERSON R. ; BARBISAN, LUIS F. . Maternal Resveratrol Treatment Reduces the Risk of Mammary Carcinogenesis in Female Offspring Prenatally Exposure to 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-Dioxin. Hormones & Cancer , v. 1, p. 28786001-12, 2017.
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DA SILVA, FLÁVIA REGINA MORAES ; DIAS, MARCOS CORREA ; BARBISAN, LUIS FERNANDO ; MARCHESAN RODRIGUES, MARIA APARECIDA . Lack of Protective Effects of Zinc Gluconate against Rat Colon Carcinogenesis. NUTRITION AND CANCER (ONLINE) , v. 65, p. 571-577, 2013.
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DA SILVA, FLÁVIA R.M. ; BIDINOTTO, L. T. ; CARVALHO, R.F ; BARBISAN, L. F. . Early-in-life dietary zinc supplementation or deficency and susceptibility to mammary carcinogenesis in female Sprague-Dawley rat. In: AACR American Association for Cancer Research, 2015, Filadélfia. AACR American Association for Cancer Research Annual Meeting. Philadelphia: Cancer Research, 2015. v. 75. p. 115-115.
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DA SILVA, FLÁVIA R.M. ; BIDINOTTO, L. T. ; BARBISAN, L. F. . Exposição gestacional, lactacional e juvenil a dieta com deficiência ou suplementação de zinco e suscetibilidade a carcinogênese mamária em fêmeas Sprague-Dawley. In: Forum Paulista de Pesquisa em Nutrição Clínica e experimental no VI Congresso Brasileiro de Nutrição e câncer (CBNC), Ganepão 2014 e IV International Conference of Nutritional Oncology (ICNO), 2014, São Paulo, SP. Congresso Brasileiro de Nutrição e câncer- Ganepão 2014, 2014.
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SILVA, F. R. M. ; DIAS, M.C ; RODRIGUES, M.A.M ; BARBISAN, L.F . Influence of zinc on the initiation step of colon carcinogenesis induced by dimethylhydrazine in rats. In: X Congresso Basileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (SBMCTA), 2011, São Pedro. X Congresso Brasileiro SBMCTA, 2011.
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DIAS, M.C ; FURTADO, K ; LOPES, G.A.D ; SILVA, F. R. M. ; RODRIGUES, M.A.M ; BARBISAN, L.F . Tumores mamários induzidos pela DMBA em fêmeas Sprague-Dawley tratadas com extrato de Ginkco biloba. In: X Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (SBMCTA), 2011, São Pedro, SP. X Congresso Brasileiro SBMCTA, 2011.
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SILVA, F. R. M. . A qualidade das águas do Córrego Paragem, Dourados - MS. In: 17° Encontro de Biólogos do CRBIo-1, 2006, Santos. 17° Encontro de Biólogos do CRBio-1, 2006.
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SILVA, FLÁVIA REGINA MORAES ; BIDINOTTO, LUCAS TADEU ; CARVALHO, ROBSON FRANCISCO ; BBARBISAN, LUIS FERNANDO . Early-in-life dietary zinc supplementation or deficiency and susceptibility to mammary carcinogenesis in female Sprague-Dawley rat. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DA SILVA, FLÁVIA R.M. ; BIDINOTTO, L. T. ; BARBISAN, L. F. . Exposição gestacional, lactacional e juvenil a dieta com deficiência ou suplementação de zinco e suscetibilidade a carcinogênese mamária em fêmeas Sprague-Dawley. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DA SILVA, FLÁVIA R.M. . Investigation of chemopreventive effect of zinc gluconate on the initiation step of colon carcinogenesis in rats. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SILVA, F. R. M. ; DIAS, M.C ; RODRIGUES, M.A.M ; BARBISAN, L.F . Influence of zinc on the initiation step of colon carcinogenesis induced by dimethylhydrazine in rats. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DIAS, M.C ; FURTADO, K ; LOPES, G.A.D ; SILVA, F. R. M. ; BARBISAN, L.F . Tumores mamários induzidos pela DMBA em fêmeas Sprague-Dawley tratadas com extrato de Ginkco biloba. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, F. R. M. ; BENDETTI FILHO, E. ; TEIXEIRA, M. A. ; ALVES, M. A. M. . A qualidade das águas do córrego Paragem, Dourados - MS. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DA SILVA, FLÁVIA REGINA MORAES . Qualidade das águas do córrego Paragem. Dourados-MS. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DA SILVA, FLÁVIA R.M. ; SANTOS, Glaúcia N. ; LUNA, Tatiane O. ; ROCHA, B. F. B. ; VICENTE, C. R. ; SANTOS, D. A. C. ; SOUZA, E. E. ; DE MORAIS, F.A . Reciclagem uma alternativa viável para a população vulnerável Dourados-MS. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOUZA, E. E. ; SANTOS, D. A. C. ; ROCHA, B. F. B. ; VICENTE, C. R. ; DA SILVA, FLÁVIA R.M. . Políticas Públicas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SILVA, F. R. M. ; SOUZA, E. E. ; SANTOS, D. A. C. ; ROCHA, B. F. B. ; VICENTE, C. R. . Coleta Seletiva. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
DA SILVA, FLÁVIA REGINA MORAES . Quimioprevenção do câncer com produtos naturais. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SILVA, F. R. M. ; ALVES, M. A. M. . Diferenciação das células da série branca em astianax altiparanae. 2007. (Relatório de pesquisa).
SILVA, F. R. M. ; ALVES, M. A. M. . Diferenciação das células da série branca em astianax altiparanae. 2006. (Relatório de pesquisa).
SILVA, F. R. M. ; ALVES, M. A. M. . A qualidade das águas do córrego Paragem. 2006. (Relatório de pesquisa).
SILVA, F. R. M. ; ALVES, M. A. M. . A qualidade das águas do córrego Paragem. 2005. (Relatório de pesquisa).
Projetos de pesquisa
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2013 - 2016
Efeitos da exposição gestacional, lactacional e juvenil às dietas com deficiência e suplementação de zinco e suscetibilidade a carcinogênese de mama em fêmeas Sprague-Dawley, Descrição: O presente estudo teve como objetivo avaliar se a ingestão de dietas com deficiência ou suplementação de zinco, durante as fases de gestação, lactação e juvenil, interfere no desenvolvimento das glândulas mamárias e na susceptibilidade ao desenvolvimento de carcinogênese mamária induzida pela 7,12-dimetilbenz(a)antraceno (DMBA) em ratas da linhagem Sprague-Dawley (SD). Duas gerações, mães e prole de fêmeas receberam dietas com níveis adequados (35mg/Kg dieta), deficientes (3mg/Kg dieta) ou com suplementação (180mg/Kg dieta) de zinco durante a gestação. Após o desmame, as proles de fêmeas receberam as mesmas dietas das mães até o dia pós-natal (DPN) 51 ou 53. No DPN 51 fêmeas SD foram eutanasiadas para remoção das glândulas mamárias abdominais (D e E) ou receberam dose única de DMBA (50mg/kg; i.g.) para iniciação da carcinogênese e eutanasiadas no DPN 53 ou DPN 180. No dia DPN 53 as glândulas foram processadas para análises histológicas e imunoistoquímicas, e avaliação da expressão de genes relacionados a dano e reparo de DNA, apoptose, ciclo celular e sinalização de genes relacionados ao receptor de estrógeno e p53, por RT-qPCR com sistema Taqman Low density array (TLDA). Os tumores coletados ao longo do experimento e no DPN 180 foram processados para avaliação histológica. As fêmeas alimentadas com dieta deficiente de zinco apresentaram redução significativa no peso corpóreo nos DPNs 0, 10, 21 e 51. O número médio de brotos terminais (TEBs), ductos terminais (TEDs) e lóbulos alveolares (ABLs) mamários não diferiram entre as proles dos três grupos experimentais. No DPN 53, os índices de proliferação nas células epiteliais mamárias foram significativamente maiores no grupo que recebeu suplementação de zinco em relação ao grupo controle, enquanto os índices de células epiteliais em apoptose e RE-α positivas não diferiram entre os grupos. Além disso, a suplementação de zinco reduziu significativamente a expressão dos genes Api5 e Ercc1, que atuam como inibidor de apoptose e reparo de DNA, respectivamente. No DPN 180, tanto a deficiência quanto a suplementação de zinco na dieta não alteraram a latência, incidência, multiplicidade ou volume dos tumores mamários induzidos pela DMBA em relação ao grupo controle. No entanto, a suplementação de zinco aumentou o número total de tumores em 72% quando comparado aos demais grupos. Portanto a suplementação de zinco durante as fases iniciais da vida e período juvenil aumentou marginalmente a suscetibilidade ao desenvolvimento de tumores mamários.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavia Regina Moraes da Silva - Integrante / Luis Fernando Barbisan - Coordenador.
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2009 - 2011
Investigação do possível efeito quimioprotetor do sulfato de zinco (ZnSO4), administrado por via oral ou intraperitoneal na etapa de iniciação da carcinogênese do cólon induzida pela 1,2-Dimetilhidrazina no rato, Descrição: O presente estudo foi delineado para investigar a participação do sulfato de zinco (ZnSO4), na etapa de iniciação da carcinogênese do cólon, induzida pela 1,2- dimetilhidrazina (DMH) em ratos Wistar machos. Os animais foram distribuidos em seis grupos experimentais, receberam três doses de 40mg/Kg, via subcutânea (sc) de dimetilhidrazina (DMH) ou EDTA (veiculo da DMH) e 60mg/Kg de sulfato de zinco (ZnSO4) por via intraperitoneal (i.p) ou via oral (v.o) durante quatro semanas. Foram coletadas amostras de fezes em diferentes horários (8,16 e 24 horas) após aplicação do ZnSO4 para dosagens de zinco. Após a narcose foram coletadas amostras de sangue e, em seguida fragmentos do cólon para dosagens de zinco. O cólon foi removido inteiro, fixado em formalina e corados com azul de metileno para análise de incidência de focos de criptas aberrantes (FCAs), e processados para análise dos índices de apoptose e proliferação celular. O tratamento com sulfato de zinco (ZnSO4) pela via intraperitoneal na dose de 60 mg/Kg mostrou ter efeitos de toxicidade de forma que reduziu significativamente o consumo de água e ração, e o peso corpóreo dos animais, sendo que sete animais evoluíram para óbito. O sulfato de zinco (ZnSO4) adiministrado tanto pela via intraperitoneal, bem como pela via oral não alterou o número e multiplicidade de FCAs, assim como índices de apoptose e proliferação celular da mucosa do cólon. Os resultados indicam que nas condições experimentais empregadas nesse estudo, o sulfato de zinco (ZnSO4) não apresentou efeitos quimioprotetores na etapa de iniciação da carcinogênese experimental do cólon, induzida quimicamente por dimetilhidrazina (DMH) em ratos Wistar machos, e que a via intraperitoneal não é adequada para modelo experimental de tratamento com o sulfato de zinco (ZnSO4).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavia Regina Moraes da Silva - Coordenador / Luís Fernando Barbisan - Integrante / Maria Aparecida Marchesan Rodrigues - Integrante / Marcos Correa Dias - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2009 - 2011
Investigação do possível efeito quimioprotetor do quelato de zinco (ZnGly) administrado por via oral, na etapa de iniciação da carcinogênese do cólon induzida pela 1,2-Dimetilhidrazina no rato, Descrição: O presente estudo foi delineado para investigar a possível ação quimioprotetora do quelato de zinco (ZnGly), na etapa de iniciação da carcinogênese do cólon, induzida pela 1,2- dimetilhidrazina (DMH) em ratos Wistar machos. Os animais foram distribuídos em quatro grupos experimentais e receberam três doses de 40mg/Kg, via subcutânea (sc) de DMH ou EDTA (veiculo da DMH) e 15mg/Kg de quelato de zinco (ZnGly) por gavagem durante quatro semanas. Após a narcose foram coletadas amostras de sangue e, em seguida fragmentos do cólon para dosagens de zinco. O cólon foi removido inteiro, fixado em formalina tamponada a 10%, corado com azul de metileno para análise de incidência de focos de criptas aberrantes (FCAs) e processado histologicamente para análise dos índices de proliferação celular e apoptose. A exposição à DMH aumentou significativamente os índices de proliferação celular e apoptose na mucosa do cólon. A administração do quelato de zinco (ZnGly) não alterou o número e multiplicidade de FCAs e não modificou as taxas de proliferação celular e de apoptose da mucosa do cólon, tanto no grupo tratado com DMH como no respectivo grupo controle. Os resultados deste estudo indicam que o ZnGly na dose de 15mg/Kg não mostrou ação protetora na etapa de iniciação da carcinogênese do cólon induzida pela DMH em ratos Wistar machos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavia Regina Moraes da Silva - Coordenador / Luís Fernando Barbisan - Integrante / Maria Aparecida Marchesan Rodrigues - Integrante / Marcos Correa Dias - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2007 - 2008
A distribuição espacial de dengue no Municipio de Dourados, MS, Descrição: O perfil entomo-epidemiólogico da cidade de Dourados, MS apresenta-se como indicador favorável à manutenção da dengue. Este trabalho teve como objetivo realizar um levantamento da ocorrência de dengue para estudar a distribuição espacial do Aedes aegypti no município, visando fornecer subsídios para o controle deste vetor. Para tanto procurou-se identificar quais são os setores e os períodos de maior e menor freqüência dessa arbovirose e suas principais causas no município. A distribuição espacial no município, apresentou-se de forma concentrada nos setores sudeste e sudoeste, principalmente nos anos de 2006 e 2007. As condições de saneamento e de vulnerabilidade ambiental, a área, o número populacional, o índice de infestação predial, além da falta de disponibilidade de ações pessoais são os fatores que contribuíram para a distribuição da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavia Regina Moraes da Silva - Coordenador / Maria Aparecida Martins Alves - Integrante.
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2006 - 2007
Diferenciação das células da série branca em astianax altiparanae, Descrição: Este trabalho foi desenvolvido com o objetivo de obter definições relacionadas à contagem diferencial da série branca como instrumento de análise das condições fisiológicas e indicativo das condições ambientais, através do estudo hematológico em Astyanax altiparanae. Foram coletadas 75 amostras de sangue em dois períodos (verão e inverno) de dois locais distintos, considerando as possíveis influências das condições climáticas. As mesmas foram fixadas em lâminas, coradas e analisadas através de microscopia óptica, com objetiva de imersão. No ambiente natural, verificou-se uma elevação no número de monócitos, seguido por basófilos, indicando condição de estresse ambiental, devido a variações climáticas, dentre outros fatores ambientais, o que estimula respostas fisiológicas no animal. O baixo valor das células da série branca para a maioria dos indivíduos sob cultivo principalmente no período do verão, demonstrou uma boa condição de sanidade dos organismos, tendo em vista que não houve queda de temperatura. Entretanto, os resultados apresentaram o componente celular da série branca que geralmente é encontrado em Astyanax altiparanae, tanto em condições de cultivo, como em condições naturais nos dois períodos analisados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavia Regina Moraes da Silva - Coordenador / Maria Aparecida Martins Alves - Integrante / Yzel Rondon Súarez - Integrante / Luiz Eduardo Aparecido Grassi - Integrante., Financiador(es): Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - Bolsa.
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2005 - 2006
A Qualidade das águas do Córrego Paragem, Dourados-MS, Descrição: O Córrego Paragem, corta a zona urbana da cidade de Dourados/MS e em função disso, recebe uma diversidade de efluentes sem tratamento. Assim, o objetivo deste trabalho é caracterizar a qualidade de suas águas quanto as variáveis fisico-quimicas em relação a Resolução CONAMA 357/05. Para tanto, procedeu-se à identificação e georreferenciamento dos pontos considerados mais impactados ao longo desta bacia hidrográfica, e as coletas das amostras realizaram-se em dois períodos (chuvoso e seco). A análise das amostras considerou os seguintes parâmetros: Temperatura, Oxigênio Dissolvido, Condutividade, pH, Turbidez, Amônia, Nitrito, Nitrato e demanda bioquímica de oxigênio DBO, realizados no laboratório de químicas do GASLAB/UEMS. Tanto o período seco como o chuvoso os pontos 2( nascente 2, zona urbana), 4( Rua W5, zona urbana), 5(corpo receptor da Estação de Tratamento de Esgoto ETE) e 6( zona rural) apresentaram valores em desacordo com a Resolução CONAMA 357/05 para a maioria dos parâmetros, revelando altos valores de condutividade e DBO, reduzidas concentrações de oxigênio, principalmente no ponto 2, e elevadas concentrações de nutrientes, como amônia e nitrato. Essas elevações ocorrem devido principalmente aos despejos urbanos, á ETE que utiliza este recurso como corpo receptor e atividades de agricultura próximo ao córrego. A alteração destas variáveis e da mata ciliar demonstram o estado de degradação deste corpo dágua e a urgência de medidas relacionadas à Políticas Públicas de preservação ambiental.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavia Regina Moraes da Silva - Coordenador / Maria Aparecida Martins Alves - Integrante., Financiador(es): Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - Bolsa.
Prêmios
2014
Menção Honrosa, XVI Fórum Paulista de Pesquisa em Nutrição Clínica e experimental.
Histórico profissional
Experiência profissional
2009 - 2011
unespVínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Aluna, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2011
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Aluna de Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluna, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2009
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Estagiária no Departamento de Física e Biofísica do Instituto de Biociências com bolsa de treinamento técnico FAPESP nível III no período entre agosto de 2008 à fevereiro de 2009.
2007 - 2008
Universidade Estadual de Mato Grosso do SulVínculo: Espec Biologia da Conservação, Enquadramento Funcional: Aluna, Regime: Dedicação exclusiva.
2003 - 2006
Universidade Estadual de Mato Grosso do SulVínculo: Graduação Ciências Biológicas, Enquadramento Funcional: Aluna, Regime: Dedicação exclusiva.
2006 - 2006
Hospital Evangélico Dr. e Sra. Goldsby KingVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágiário, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Estágio no setor de Microbiologia e de Hematologia, realizando neste setor coletas de sangue, esfregaços e identificação de tipagem sanguínea.
2007 - 2007
Escola Estadual Padre José DanielVínculo: Professora Contratada, Enquadramento Funcional: Professora Contratada, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Ministrei as disciplinas de Ciências para o Ensino Fundamental, Física para o Ensino Médio e Química para Educação de Jovens e Adultos (EJA).
2007 - 2007
Escola Estadual Vila BrasilVínculo: Professora Contratada, Enquadramento Funcional: Professora Contratada, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Ministrei as disciplinas de Ciências para o Ensino Fundamental. Biologia e Química para o Ensino Médio.
2015 - 2015
Fox Chase Cancer CenterVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiaria do Breast Cancer Research Lab, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Parecer do orientador estrangeiro: Ms Flavia Moraes da Silva realized internship with the members of The Irma H. Russo, MD Breast Cancer Research Laboratory from March 2015 to August 2015, on ongoing projects, under the mentorship of Dr Julia Santucci Pereira. During this period, she was trained in several Cellular and Molecular Biology techniques. Ms. Moraes da Silva worked with Dr. Santucci-Pereira to identify the effect of smoking and NSAIDs in gene expression of the mice mammary gland. She also worked with D. Yanrong Su in the effects of hCG in chromatin remodeling and with Ms. Maria Barton, she evaluated the roles of long non-coding RNAs in breast cancer.
2020 - Atual
Escola Eestadual Professor Bento da Silva CesarVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora
Outras informações:
Professora contratada por tempo determinado
2018 - 2020
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
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