Marcos Lázaro Moreli
Graduado em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela União das Faculdades Barão de Mauá (1996), com habilitação em Patologia Clínica (Análises Clínicas) e Biologia Molecular. Realizou Estágio de Treinamento Técnico III em Microbiologia com bolsa FAPESP (1996-1997, FMRP-USP). Obteve o título de Mestre em Ciências (Imunologia Básica e Aplicada, CAPES 7) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP (2000), com bolsa FAPESP, e o título de Doutor em Ciências Médicas (Clínica Médica, Investigação Biomédica, CAPES 7) pela mesma instituição (2005), também com bolsa FAPESP.Atuou como Professor Visitante Titular de Microbiologia Médica na Universidade Estadual de Santa Cruz UESC (2006-2008). Atualmente é Professor Titular da Universidade Federal de Jataí (UFJ), vinculado ao Instituto de Ciências da Saúde (ICS), ao curso de Biomedicina e ao Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas à Saúde (PPGCAS Mestrado e Doutorado). Coordena o Laboratório de Virologia e Biotecnologia (LaVIBio), localizado no Campus Jatobá, onde desenvolve pesquisas nas áreas de Virologia, Microbiologia, Biotecnologia e Antivirais, com financiamento de agências como CNPq, FAPEG e CAPES, além de colaborações nacionais e internacionais.Sua experiência inclui Microbiologia Médica, Virologia (arbovírus e vírus emergentes como Dengue, Zika, Chikungunya, Rocio, Oropouche, Mayaro, Hantavírus, HIV, HPV e outros), Biologia Molecular e Tecnologia do DNA recombinante, Imunovirologia, Bioinformática, Molecular Docking e análise filogenética de vírus. Atua principalmente em diagnóstico molecular, produção de proteínas recombinantes, isolamento e caracterização de patógenos, desenvolvimento de antivirais e vacinas baseadas em VLPs ou pseudovírus.Foi coordenador do curso de Graduação em Biomedicina e o primeiro coordenador do PPGCAS, contribuindo para a aprovação da ampliação para o nível de Doutorado. Também coordenou a proposta de implantação do diagnóstico de COVID-19 na UFJ e projetos estratégicos envolvendo arbovírus e SARS-CoV-2. É coordenador geral da Rede Goiana de Pesquisa em Arboviroses e Viroses Emergentes (FAPEG-GO). Atuou como subcoordenador do Projeto Institucional CAMP-JC aprovado pelo FINEP e como membro de outros projetos institucionais aprovados. Orientou diversos estudantes de Iniciação Científica, Mestrado e Doutorado, e participou de comissões institucionais (NDE do curso de Biomedicina, CEUA, SISGEN, egressos e seleção da pós-graduação).Realizou pós-doutorado no Instituto Jenner, Universidade de Oxford (Inglaterra) [2014-2016], desenvolvendo pesquisas em vacinas para os vírus Dengue e Chikungunya, com financiamento do CNPq. Concluiu um segundo pós-doutorado no Instituto de Química da USP São Carlos [2023-2024], com foco no desenvolvimento de biossensores para arbovírus. Foi Pesquisador Produtividade CNPq (PQ-2) entre 2019-2023, com projetos voltados à interação HLA-ZIKV e prospecção de novas estratégias antivirais. Atualmente é Coordenador de Pesquisa e Pós-Graduação do ICS/UFJ e Membro Colaborador do Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da UFG.
Informações coletadas do Lattes em 14/04/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Médicas
2001 - 2005
FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO-USP
Título: Diagnostico de hantavírus por deteccção genomica com estudo filogenético e produção de uma proteína N recombinante
Prof. Dr. Luiz Tadeu Moraes Figueiredo. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Diagnostico Molecular; RT-PCR; análise filogenética; Hantavirus; ELISA.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Setores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Imunolgia Básica (Conceito CAPES 7)
1998 - 2000
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-Unversidade de São Paulo
Título: Estudo sobre a identificação de Bunyavirus brasileiros através da Reação em cadeia pela polimeras (RT-PCR e Nested-PCR), Ano de Obtenção: 2000
Prof. Dr. Luiz Tadeu Moraes Figueiredo.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: RT-PCR; Diagnóstico; Bunyavirus; Orthobunyavirus; Virus Oropouche; análise filogenética. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Virologia. Setores de atividade: Saúde Humana; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
Pós-doutorado
2023 - 2024
Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.
2014 - 2016
Pós-Doutorado. , University of Oxford, OX, Inglaterra. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Vacinas. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal.
2005 - 2006
Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-Unversidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Apoio ao Ensino , Pesquisa e Assistência do HCFMRP-USP, FAEPA-HCFMRP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Formação complementar
2018 - 2018
Módulo 1 ? Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real (qPCR): uma aborda. (Carga horária: 20h). , ThermoFisher, THERMOFISHER, Brasil.
2015 - 2015
Introduction to Biological & Genetic Modification. (Carga horária: 4h). , University of Oxford, OX, Inglaterra.
2015 - 2015
Curso de Inglês de Curta duração NIvel B3. (Carga horária: 15h). , Oxford HILL, OXFORD HILL, Inglaterra.
2013 - 2013
Seminário de Interdisciplinaridade: Desafios Institucionais. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2013 - 2013
Proteomics aplications in virology. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Virologia, SBV, Brasil.
2011 - 2011
Mapeamento de Epitopos virais utilizando proteomic. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Virologia, SBV, Brasil.
2010 - 2010
Seminario de Lâminas de Microbiologia - Bacteriolo. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Análises Clinicas, SBAC, Brasil.
2010 - 2010
Atualizações em antibiograma. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Análises Clinicas, SBAC, Brasil.
2010 - 2010
Implantação do CQI no Laboratorio Clinico. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Análises Clinicas, SBAC, Brasil.
2009 - 2009
Determinante Virológico Febre Hemorrágica Dengue. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Virologia, SBV, Brasil.
2009 - 2009
Detección, Cuantificación, y valoracíon de riesgo. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2009 - 2009
Curso Internacional de Micologia. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2007 - 2007
Seminário de avaliação dos curso de medicina. (Carga horária: 8h). , Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira, INEP/MEC, Brasil.
2007 - 2007
Programa de Capacitação do SINAES (BASis). (Carga horária: 24h). , Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira, INEP/MEC, Brasil.
2007 - 2007
3º Curso de Biossegurança e SEgurança Laboratorial. (Carga horária: 25h). , Universidade Estadual de Santa Cruz, UESC, Brasil.
2006 - 2006
Diagnóstico Bacteriológico:. (Carga horária: 8h). , Pontifícia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.
2005 - 2005
detecção e caracterização de vírus emergentes. (Carga horária: 24h). , Instituto de Biologia Molecular do Paraná, IBMP, Brasil.
2004 - 2004
Methods for determination of protein structure. , XV Encontro Nacional de Virologia, XV SBV, Brasil.
2003 - 2003
Phylogeny approaches for viral Evolutionary Studie. , XIV Encontro Nacional de Virologia, XIV SBV, Brasil.
2003 - 2003
Purificação e caracterização de Proteínas. (Carga horária: 10h). , Instituto de Química de Proteínas, IQP, Brasil.
2002 - 2002
Molecular and Cell Biology of RNA vírus Infections. , XIII Encontro Nacional de Virologia, XIII SBV, Brasil.
1998 - 1998
Introduction to the molecular biology and their. (Carga horária: 30h). , IX Encontro Nacional de Virologia, IX SBV, Brasil.
1996 - 1996
World, Windows, Excel, PowerPoint,. (Carga horária: 84h). , Compuschool informática LTDA, CILTDA, Brasil.
1996 - 1996
citometria de fluxo. (Carga horária: 12h). , Faculdade de ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP, FCFRP-USP, Brasil.
1994 - 1994
Transplante de Medula Óssea. (Carga horária: 12h). , Unidade de transplante do HCFMRP-USP, UTMO-HCFMRP-USP, Brasil.
1993 - 1993
Extensão universitária em Enterobacteriaceas. (Carga horária: 8h). , Associação de laboratório de análises e patologia clínica-Ribeirão Preto-SP, ALPCRP-SP, Brasil.
1990 - 1991
Inglês. (Carga horária: 340h). , Instituto Universal Brasileiro, IUB, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Italiano
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Virologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: BIOINFORMÁTICA.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Vacinas.
Organização de eventos
MORELI, MARCOS LAZARO . I Latin American Microfluids Conference (LAMIC 2024). 2024. (Congresso).
SANTOS, W. G. ; MORELI, M. L. . i ENCONTRO DE PESQUISAS CIENCIAS APLICADAS A SAUDE - EPICAS. 2016. (Congresso).
MORELI, M. L. ; Ramos, C.D.L ; Santos, Wagner . I Seminário Nacional de Ciência, Tecnologia, INovação em Saúde - I SeNCiTs. 2011. (Congresso).
MORELI, M. L. . Espaço das Profissões - Universidade Federal de Goias - Campus jatai. 2011. (Exposição).
Ramos, C.D.L ; MORELI, M. L. . Curso de Extensão Universitária: Metodologia Laboratoriais - Fundamentos e Atualizaçoes. 2010. (Outro).
ROMANO, C. C. ; MORELI, M. L. . I Semana Multidisciplinar de BIomedicina e I Simpósio de INteração Sistema Imune-Patógeno. 2007. (Outro).
Participação em eventos
XIV International Congress of Bacteriology and Applied Microbiology XIV Inteinationanal Congressss of Mycology and Eukariotic Microbiology - XIV International l Congresss of VIrologygy. Serological Survey for Hantavirus in West Central Goias, Brazil. 2014. (Congresso).
I Semana de Planejamento do ano Letivo de 2012. 2012. (Outra).
3a SEmana de Enfermagem - CAJ/UFG.Microrganismos Multiresistentes Emergentes. 2011. (Oficina).
63a Reunião Anual da SBPC.Análise Retrospectiva do Perfil Hematológico e Sorológico De Pacientes com Dengue Diagnósticados no ano de 2010 no Município de Jataí-Goiás. 2011. (Encontro).
XLVII Congresso Brasileiro de Medicina Tropical. INVESTIGAÇÃO PRELIMINAR DE ÁREAS DE RISCO PARA HANTAVIROSE NO MUNICÍPIO DE JATAÍ-GOIÁS.. 2011. (Congresso).
XXII Encontro Nacional de Virologia.Retrospective analysis of the hematological and serological profile of Dengue patients diagnosed in the year 2010 in Jatai-Goias. 2011. (Encontro).
37 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Soroprevalencia de hantavirus no município de Ilheus-Bahia. 2010. (Congresso).
37 Congresso Brasileiro de Analises Clínicas e 10 Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2010. (Congresso).
37 Congresso Brasileiro de ANalises Clínicas e 10 Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2010. (Congresso).
II Corrida/Caminhada para a cura do Câncer. 2010. (Encontro).
XX Encontro Nacional de Virologia. Serologic Evidence of hantavirus infection in patients residents at Ilheus County, Bahia State, Brazil. 2009. (Congresso).
II Workshop Nacional sobre Pesquisas Aplicadas em Hantavirus. 2008. (Oficina).
XIX National Meeting of VIrology.Seroprevalence of human hantavirus infection in the Itabuna and Ilheus Counties, South Region of Bahia State, Brazil.. 2008. (Encontro).
24° Congresso de Microbiologia. Phylogenetic study of the N gene, expression of the N protein of Araraquara hantavirus and a preliminary evaluation of its antigenicity. 2007. (Congresso).
A importância das patentes na academia. 2007. (Seminário).
VIII Simpósio Internacional de alergia e Imunologia Clínica. 2007. (Simpósio).
VIII Simpósio Internacional de alergia e Imunologia clínica -Workshop em leishmanioses. 2007. (Simpósio).
XVIII Entonro Nacional de Virologia.Diferential Diagnosis of Dengue virus and identification of others arboviruses in clinical samples of patients from South Bahia reigon. 2007. (Encontro).
X CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOMEDICINA. Estudo epidemiológico dos casos notificados de AIDS nos Estados e nas regiões Brasileiras. 2006. (Congresso).
XVI Encontro Nacional de Virologia da SBV. Molecular epidemiology of Hantavirus causing human disease in Brazil?.. 2005. (Congresso).
Palestra: As quatro febres hemorrágicas virais que ocorre no Brasil. 2003. (Outra).
Palestra: PCR e RT-PCR em tempo real. 2003. (Outra).
Simposio Internacional de Enfermidades por Hantavirus. 2003. (Simpósio).
Palestra Invitrogen: Novas tecnologias em clonagem e expressão. 2002. (Outra).
X Encontro regional sobre doenças infecciosas e parasitárias. 2001. (Outra).
19th annual Meeting Society of Virology.IDentification of Simbu, California and Bunyamwera serogroup bunyaviruses by Nested-RT-PCR. 2000. (Encontro).
Atualização em microbiologia automatizada. 2000. (Outra).
Encontro INternacional sobre Hantavirose. 2000. (Encontro).
III Workshop de Imunologia (area de Imunologia basica e aplicada).Study on indentification of Brazilian Bunyaviruses by RT-PCR. 2000. (Oficina).
XI Encontro Nacional de Virologia. Diagnosis of Oropouche virus infection by RT-PCR. 2000. (Congresso).
XXV Meeting of Brazilian Society of Imunology and International Meeting of Immunology for Therapeutic intervention. TGF production in mouse macrophages infected with yelow fever and Bussuquara Flavivirus. 2000. (Congresso).
VII Virologica (10 Encontro Nacional de Virologia e 2 Encontro de Virologia do Mercosul.Replication of Hantaviruses in Vero E-6. 1999. (Encontro).
VII Virológica (10 Encontro Nacional de VIrologia e 2 Encontro de Virologia do Mercosul.Detecton of RNA segments of Bunyavirus in gel electrophoresis. 1999. (Encontro).
VII Virologica 99 (10 Encontro Nacional de Virologia e 2 Encontro de Virologia do Mercosul.Identification of Oropouche virus and other bunyaviruses boy RT-nested-PCR. 1999. (Encontro).
IX Encontro Nacional de Virologia. Diagnosis of 1 fatal case of Hantavirus pulmonary Syndrome by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) method. 1998. (Congresso).
IX Encontro Nacional de Virologia. The use of reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) method for detection of Brazilian Bunyaviridae. 1998. (Congresso).
V Encontro dos Biomédicos- Jornada de Hematologia. 1994. (Encontro).
Participação em bancas
Silva, R. A;Moreli, Marcos Lázaro; OLIVEIRA, J. I. N.. PROSPECÇÃO DE INIBIDORES DA FORMAÇÃO DO DÍMERO DA NS1 DE TRÊS PRINCIPAIS FLAVIVIRUS DE IMPORTÂNCIA MÉDICA: UMA ABORDAGEM POR DINÂMICA MOLECULAR E TRIAGEM VIRTUAL DE COMPOSTOS. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Saúde) - Universidade Federal de Jatai.
BRONZONI, ROBERTA VIEIRA DE MORAIS; SANTOS, W. G.;MORELI, M. L.. DETERMINAÇÃO DE POTENCIAIS SÍTIOS ANTIGÊNICOS PARA A GLICOPROTEÍNA DO ENVELOPE 2 DO VÍRUS MAYARO. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Saúde) - Universidade Federal de Jatai.
MORELI, M. L.; Stella, A. E; Moreira, C. N. ESCHERICHIA COLI ENTEROPATOGÊNICA (EPEC) MULTIRRESISTENTE EM CARCAÇAS DE BOVINOS. 2018. Dissertação (Mestrado em Biociência Animal) - Universidade Federal de Goiás.
Silva, R. A; SANTOS, W. G.;M.L. MORELI; SILVEIRA, N. J. F.. Mecanismos da interação entre monômeros da NS1 dos vírus Zika e Dengue como alvo do design racional de fármaco. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Saúde) - Universidade Federal de Jatai.
MORELI, M. L.; Honorio, A. C. Microesfera de Polietilenoglico (PEG) adsorvida à nanofrações de um composto Fitoterapico: efeitos sobre a atividade funcional de fagócitos do sangue humano. 2012. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIA DE MATERIAIS) - Universidade Federal de Mato Grosso.
MORELI, M. L.; FRANCA, E. L.; PASCOALOTTO, M. C.;MORELI, M. L.. Desenvolvimento de um Material Funcional para Adsorçaõ de Melatonina em PEG visando a Modulação de Fagócitos do Leite Humano. 2012. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIA DE MATERIAIS) - Universidade Federal de Mato Grosso.
FRANCA, E. L.; KUSANO, C.;MORELI, M. L.. Preparação e Caracterização de um Material Funcional formado por Nanoparticulas de glicina adsorvidas a PEG. 2012. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIA DE MATERIAIS) - Universidade Federal de Mato Grosso.
FRANCA, E. L.;MORELI, M. L.; Ferrari, C. K. B. PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE UM MATERIAL FUNCIONAL FORMADO POR NANO PARTICULAS DE GLICINA ADSORVIDAS A POLIETILENOGLICOL. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciência de Materiais) - Universidade Federal de Mato Grosso.
MORELI, M. L.; da Silva, S. G. M. Alumínio: Ação toxica sobre a levedura Saccharomyces cerevisae PE-2 e o Efeito Protetor do ácido citrico e Magnésio. 2010. Dissertação (Mestrado em Agronomia) - Universidade Federal de Goiás.
Dias, J.C. T; SANDES, M. A. L.; Resende, R. P;MORELI, M. L.. Estrutura e funcionamento da comunidade microbiana ao longo do estuário do Rio Cachoeira (Ilhéus,BA). 2009. Dissertação (Mestrado em Sistemas Aquaticos e Tropicais) - Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC.
CORREIA, R. X.;MORELI, M. L.; CASCARDO, J.; AZEVEDO, V.. Diversidade genética e caracterização de genes de patogenicidade em diferentes isolados de Chromobacterium violaceum. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia MOlecular).
Sousa, RLM; CARRASCO, A. O. T.;Moreli, Marcos Lázaro; Keide, L.B; PANDOLFI, J. R. C.. ?Estudos in vitro com estirpe brasileira de Megalocytivirus e Lymphocystivirus: isolamento e caracterização fenogenotípica?. 2022. Tese (Doutorado em Biociência Animal - Area de Concentração Biociência Animal - FZEA) - Universidade de São Paulo.
Férez, V. C. R; Stella, A. E; Kruger, R,. H;MORELI, M. L.. Isolamento e caracterização molecular do vírus da cinomose canina, análise de antivirais e produção de uma proteína M recombinante. 2021. Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE - REDE PRÓ-CENTRO-OESTE) - Universidade de Brasília.
Ferreira, M. S; Zabó, M. P. J; PIREZ, R. C. O.; Medeiros, A. A;MORELI, M. L.. Caracterização genética dos hantavirus em roedores Sigmondontíneos e humanos em área endêmica de Síncrome Cardiopulmonar por Hantavírus no Estado de Minas Gerais. 2013. Tese (Doutorado em Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.
Coroiola, JN;MORELI, M. L.. Avaliação da presença de bactérias em aventais cirúrgicos pós-operatório de cesarianas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Jatai.
Filho, HR;MORELI, M. L.; Polycarpo, O. F. ?Análise filogenética de Flavivírus Reemergentes?. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Jatai.
MORELI, M. L.. ?Anticorpos antinucleares humano como marcadores de autoimunidade: Uma Revisão Bibliográfica?. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
Silva, R. A;MORELI, M. L.. MODELAGEM MOLECULAR E ESTUDO DOS MECANISMOS DE INTERAÇÃO DO DÍMERO DA NS1 DO VÍRUS DA FEBRE AMARELA,. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
Barcelos, I. S;MORELI, M. L.. PAPEL DA IL6 NA OBESIDADE: UMA REVISÃO INTEGRATIVA,. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
MORELI, M. L.; Barcelos, I. S. C. ?Alterações do Sistema Imunológico no envelhecimento?. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
Braoios, A;MORELI, M. L.. Pesquisa de Microrganismos em superficies inanimadas de uma unidade de Terapia intensiva no município de Jatai-Goias. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
Braoios, A;MORELI, M. L.. Presença de microrganismos no ambiente da Maternidade de um hospital púbico de Jatái-Goias. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
RODRIGUES, R. M.;MORELI, M. L.. Imunolocalização e expressão de óxido nitrico sintase induzivel (iNOS) e anticorpos IgA, IgM no instestino de camundongos infectados pelo Strongyloides venezuelensis. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
Contim, L. A. S; Reis, G. F;MORELI, M. L.. Avaliação das condições de Biossegurança dos Laboratórios da Universidade Federal de Goiás - Campus Jatai. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal de Goiás.
Braoios, A; Santiago, M;MORELI, M. L.. Contaminação por Staphylococcus aureus e enterobactérias em teclados e "mouses" de computadores em "lan houses" na cidade de Jatai, GO. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
Ramos, C.D.L;MORELI, M. L.. Potencial antitumoral do Canabidiol, um alcalóide da Cannabis sativa. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
Ramos, C.D.L;MORELI, M. L.. Atividade dos canabinóides e endocanabinóides no receptor CB2 durante o processo inflamatório. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
Braoios, A;MORELI, M. L.; Santa Rita, Ricardo. Avaliação da contaminação microbiana em teclados de computadores em uma instituiçao de ensino superior. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal de Goiás.
Braoios, A; Santiago, M;MORELI, M. L.. Importância de vírus causadores de gastroenterites e relato de casos de rotavírus no município de Jataí-Goiás. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
Gaban, L; Ramos, C.D.L;MORELI, M. L.. Avaliação do perfil hematológico de pacientes com Dengue no município de Jataí-Goiás. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
Castro, Nadya;MORELI, M. L.. Ocorrência de arbovírus no Brasil e Levantamento de doença Febril Indiferenciada no município de Jataí-Goiás. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
Ramos, C.D.L; Gaban, L;MORELI, M. L.. Associação entre incidência de dengue, pluvisiodade e índice de infestação predial por Ae. aegypti na cidade de Jataí-GO. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
MORELI, M. L.; Santos, Wagner; Barcelos, Ivanildes. Analises das técnicas utilizadas no Diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistêmico. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
Santiago, M; Braoios, A;MORELI, M. L.. Importância de vírus causadores de gastroenterites de relato de casos de Rotavírus no município de Jataí-Goias. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
MORELI, M. L.; Ramos, C.D.L; Santiago, M. Potencial antipirético e antiinflamatório dos receptores nucleares PPARalpha ("peroxissome plorifarator-activated receptor alpha". 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
Braoios, A;MORELI, M. L.; Santiago, M. O desafio da tuberculose multi-droga resistente: tratamento e estratégias para o controle. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
MORELI, M. L.; RODRIGUES, R. M.; Barcelos, Ivanildes. Aspectos clínicos e laboratoriais de pacientes com HIV/AIDS atendidos no centro médico do municipio de Jataí-GO. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.
da Silva, S. G. M;MORELI, M. L.; Faria, F. P. Açao protetora do ácido citrico sobre a levedura Sacharomyces cerevisae PE-2 fermentando mostos YED contaminados com alumínio. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal de Goiás.
da Silva, S. G. M;MORELI, M. L.; Faria, F. P. Efeito protetor do magnésio sobre a levedura Saccharomyces cerevisae fermentando meio YED contaminado com o alumínio. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal de Goiás.
MORELI, M. L.; CARELS, N.; MELO, P. R. S.. Investigação de regiões polimorficas no genoma do vírus da dengue e mecanismos evolutivos com potencial utilização no desenvolvimento de testes diagnosticos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC.
LAMOUNIER, J. A.; Lindoso, F. M;MORELI, M. L.. Concurso Púbíco - Clínica Médica - Curso Medicina. 2014. Universidade Federal de Goiás.
Miguel, M. P;MORELI, M. L.; Rodrigues, R. M. Concurso Público Professor Biomedicina Patologia Geral, Citopatologia, Histopatologia. 2013. Universidade Federal de Goiás.
MORELI, M. L.; Braoios, A; da Silva, S. G. M. Ação tóxica do Alumínio sobre a Levedura Saccharomyces cerevisae PE-2 e o efeito protetor do ácido citrico e magnesio. 2010. Universidade Federal de Goiás.
MORELI, M. L.Correa R, X. Comissão avaliadora de seminário de qualificação de Ana Carolina Santini " Diversidade genética e caracterização de genes de patogenicidade em diferentes isolados de Chromobacterium violaceum". 2007. Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC.
Alex-Alan Furtado de Almeida; Delmira da Costa Silva; Fernanda Amato Gaiotto; Leandro Lopes Loguércio;MORELI, M. L.. Emissão de Parecer técnico. 2007. Universidade Estadual de Santa Cruz.
MORELI, M. L.. I Encontro Baiano de Biomedicina. 2006. Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC.
MORELI, M. L.. Parecerista de Projeto de Tese. 2006. Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC.
MORELI, M. L.. 11° Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP ?área de Biológicas. 2003. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
Orientou
REVALÊNCIA DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) NO CÂNCER INTRAORAL: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Aplicadas à Saúde) - Universidade Federal de Jataí; (Orientador);
SEQUENCIAMENTO DE ARBOVÍRUS DETECTADOS EM AMOSTRAS DE PACIENTES ATENDIDOS NO HOSPITAL ESTADUAL DE JATA; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências APlicadas à Saúde PPCAS) - Universidade Federal de Jataí; (Orientador);
Avaliação da atividade antiviral in vitro de compostos de plantas medicinais para o vírus Dengue; Início: 2014; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Básicas e Aplicadas) - Universidade Federal de Mato Grosso, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso; (Orientador);
Desenvolvimento de antivirais através de uso de extratos de plantas do cerrado; Início: 2025; Tese (Doutorado em Programa de Ciências Aplicadas a Saúde) - Universidade Federal de Jatai; (Orientador);
(Preliminar) Desenvolvimento de Meta Analise para o vírus DENV3 e suas; Início: 2025; Tese (Doutorado em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás; (Orientador);
AVALIAÇÃO DO PERFIL DO VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO NA REGIÃO SUDOESTE DO ESTADO DE GOIÁS; Início: 2025; Tese (Doutorado em Programa de Ciências Aplicadas a Saúde) - Universidade Federal de Jatai; (Orientador);
Estudo molecular para a identificação e caracterização do vírus da cinomose em amostras de cães, e produção de antivirais; Início: 2017; Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE - REDE PRÓ-CENTRO-OESTE) - Universidade de Brasília; (Coorientador);
Avaliação da atividade antiviral de extratos purificados de Cajuzinho do Cerrado (Anacardium humile), planta do Cerrado contra vírus E; ; ; ; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Jataí, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás; (Orientador);
Padronização in loco de eletrodos de Carbono para a desenvolvimento eletrodos para detecção de Flavívirus Rocio; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Jataí; (Orientador);
valiação da atividade antiviral de extratos purificados de Baru (Dipteryx alata), planta do Cerrado, contra vírus Emergentes; ; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Jataí, Universidade Federal de Jatai; (Orientador);
Avaliação da atividade antiviral do extrato de Hymenaea stigonocarpa contra o vírus Mayaro; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Jataí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação da atividade antiviral do extrato de Serjania lethalis e Anacardium humile contra o vírus Oropouche; ; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Jataí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Detecção molecular dos vírus Mayaro e Oropouche no Estado de Goias; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
DOS S; LEITE; AÇÕES DE EDUCAÇÃO E SAÚDE NO COMBATE E CONTROLE A DENGUE: UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS UFG E COMUNIDADE ESCOLAR DO MUNICIPIO DE JATAÍ-GO; Início: 2012; Orientação de outra natureza; Universidade Federal de Goiás; (Orientador);
Sequenciamento do vírus Dengue na Região SUdoeste do Estado de Goiás; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Saúde) - Universidade Federal de Jataí, ; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
DETECÇÃO GENÔMICA DOS VÍRUS DA FEBRE AMARELA E ROCIO EM PACIENTES DE GOIÂNIA COM DOENÇA FEBRIL AGUDA; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Saúde) - Universidade Federal de Jatai, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
DETERMINAÇÃO DE POTENCIAIS SÍTIOS ANTIGÊNICOS PARA A GLICOPROTEÍNA DO ENVELOPE 2 DO VÍRUS MAYARO; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Saúde) - Universidade Federal de Jatai, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Diagnóstico Molecular e Análise Filogenética dos Vírus da Febre Amarela obtidos a paritr de Amostras Clínicas Humanas Negativas para os vírus Dengue; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Saúde - PPGCAS) - Universidade Federal de Goiás, ; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Análise Filogenética do Gene da Proteína do Envelope dos vírus Dengue Sorotipo 3 no Cenário Global; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Saúde - PPGCAS) - Universidade Federal de Goiás, ; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Evidências Baseadas em uma Meta-Analise na ocorrência de Infecção por Citomegalovírus Humano em Glioma; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Saúde - PPGCAS) - Universidade Federal de Goiás, ; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Inquérito soroepidemiológico de infecções pelos vírus das hepatites B e C em trabalhadoras manicures e pedicures do sudoeste goiano; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Saúde - PPGCAS) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Mecanismos da interação entre monômeros da NS1 dos vírus Zika e Dengue como alvo do design racional de fármaco; ; 2017; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS APLICADAS À SAÚDE) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcos Lázaro Moreli;
DIVERSIDADE E PREVALÊNCIA DE ISOLADOS DO HIV-1 COM MUTAÇÕES EM PACIENTES DO SUDOESTE GOIANO NÃO EXPOSTOS À TERAPIA ANTIRRETROVIRAL; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Saúde - PPGCAS) - Universidade Federal de Goiás, ; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
ACURÁCIA DIAGNÓSTICA DE DOIS KITS COMERCIAIS ELISA PARA CAPTURA DO ANTÍGENO NS1 NO DIAGNÓSTICO PRECOCE DO VÍRUS DENGUE: UMA META-ANÁLISE; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Saúde) - Universidade Federal de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Perfil clínico-epidemiológico da Hantavirose no Estado de Goiás no período de 2007 a 2013; 2014; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS APLICADAS À SAÚDE) - Universidade Federal de Goiás, ; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Perfil Clínico-Epidemiológico de pacientes HIV+/Aids do Sudoeste Goiano e Resistência dos antiretrovirais; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas à Saúde - PPGCAS) - Universidade Federal de Goiás, ; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Estudos sobre a identificação de arbovírus e inquérito soroepidemiológico para hantavirus na região do Alto Araguaia; 2013; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Básicas e Aplicadas) - Universidade Federal de Mato Grosso, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Estudos sobre a identificação de Hantavírus em amostras de seres humanos empregando métodos sorológicos e moleculares para identificação desses agentes na região do sul da Bahia; 2008; Dissertação (Mestrado em PPGBBM) - Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Isolamento e caracterização molecular do vírus da cinomose canina, análise de antivirais e produção de uma proteína M recombinante; 2021; Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE - REDE PRÓ-CENTRO-OESTE) - Universidade de Brasília, ; Coorientador: Marcos Lázaro Moreli;
2016; Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcos Lázaro Moreli;
Orthobunyavirus Oropouche: revisão de literatura do vírus no Brasil; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Utilização de Métodos de Biologia Molecular no diagnóstico do Papilomavirus humano (HPV); 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Pesquisa de Anticorpos para Hantavirus e detecção genÔmica por RT-PCR no município de Jataí-Goiás; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Vírus Mayaro, gênero Alphavirus: Abordagem sistematica do vírus emergente; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Atividade dos canabinóides e endocanabinóides no receptor CB2 durante o processo inflamatório; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Fernandes; Ocorrência de arbovírus no Brasil e levantamento de doença febril indiferenciada no município de Jataí-Goiás; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Associação entre incidência de Dengue, pluviosidade e índice de infestação predial de Ae aegypti na cidade de Jataí-Goiás; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Texeira; Avaliação do perfil hematológico de pacientes com Dengue no município de Jataí-Goiás; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Importância de vírus causadores de gastroenterites e relato de casos de rotavírus no município de Jataí-Goiás; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Costa; Analise das técnicas utilizadas no diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistêmico; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Seleção de peptideos para diagnóstico na proteína NS1 do vírus Rocio; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Jataí, Universidade Federal de Jataí; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Desenvolvimento de um método de diagnóstico baseado em estudos da dinâmica molecular da proteína NS1 do vírus ROCIO; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Jataí, Universidade Federal de Jatai; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Seleção de peptideos para diagnóstico na proteína NS1 do vírus Rocio; 2023; Iniciação Científica - Universidade Federal de Jataí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Desenvolvimento de plataformas recombinantes pseudovírus expressando proteína Spike; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Jataí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Construção de uma plataforma de Pseudovírus expressando a proteína Spike "S" do coronavírus para estudos de tratamento e vacinas em La; ; ; ; 2022; Iniciação Científica - Universidade Federal de Jataí; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Investigação molecular de arbovírus de importância médica a partir de amostras de seres humanos procedentes do estado de Goiás; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Jataí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
nvestigação molecular de vírus Zika a partir de amostras de seres humanos procedentes do estado de Goiás; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Jatai, Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico - CNPq; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Desenvolvimento de imunoensaio (ELISA-PEPTÍDEO) para o vírus Zika em pacientes de fase aguda; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Jatai, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
timização e aplicação da Nested-PCR para diagnóstico molecular do vírus da cinomose canina; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Jataí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Investigação de arbovirus de importância médica a partir de amostras de seres humanos procedentes do estado de Goiás; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Detecção molecular dos vírus Chikungunya e Zika no Estado de Goias; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Identificação dos arbovírus por métodos sorológicos em amostras de fase aguda procedentes de Jataí, Goiás; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico - CNPq; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Padronização e aplicação de métodos sorológicos para a identificação de arbovírus a partir de amostras de fase aguda procedentes de Jataí, Goiás; 2014; Iniciação Científica - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Seleção e Expressão de Ligantes e Peptídeos recombinantes da proteína não estrutura (NS1) do vírus Dengue para uso no diagnóstico sorotipo-específico de fase aguda; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
DETECÇÃO GENÔMICA DE ARBOVÍRUS DE IMPORTÂNCIA MÉDICA NA FAUNA (DIPTERA, NEMATOCERA) DO SUDOESTE GOIANO; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
DETECÇÃO GENÔMICA DE ARBOVÍRUS DE IMPORTÂNCIA MÉDICA NA FAUNA (DIPTERA, NEMATOCERA) DO SUDOESTE GOIANO; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
ASSOCIAÇÃO ENTRE A PRESENÇA DE ANTICORPOS CONTRA HANTAVÍRUS E AS CARACTERÍSTICAS SÓCIO- DEMOGRÁFICAS DOS MORADORES DE JATAÍ- GO; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
ANALISE DO PERFIL HEMATOLÓGICO DE MORADORES SOROREAGENTES PARA HANTAVÍRUS DO MUNICIPIO DE JATAÍ-GOIÁS; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
DETECÇÃO DE ANTICORPOS ANTI-HANTAVÍRUS NA ZONA RURAL E URBANA DO MUNICÍPIO DE JATAÍ-GO; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
AVALIAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DA CITOCINA TNF ALFA EM INDIVÍDUOS QUE APRESENTAM SOROPOSITIVIDADE PARA HANTAVÍRUS; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Identificação de zoonoses transmitidas por carrapatos na região sul do estado da Bahia; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Estudo sobre a identificação de Hantavirus em amostras de seres humanos empregando métodos sorológicos e moleculares para identificação desses agentes na região Sul da Bahia; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC, Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Diferenciação de genótipos de vírus da dengue utilizando a metodologia de Eletroforeses em Gel de Gradiente Desnaturante (DGGE) para uso em diagnóstico; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Diagnóstico molecular diferencial de genótipos de vírus da dengue em amostras de pacientes na região sul da Bahia; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Diagnóstico molecular diferencial de genótipos de vírus da dengue em amostras de pacientes na região sul da Bahia; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Expressão de proteína N recombinante de vírus do gênero Orthobunyavirus do sorogrupo Anopheles A, vírus Tacaiuma, para diagnóstico sorológico; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
INQUÉRITO SOROEPIDEMIOLÓGICO PARA HANTAVIRUS NA ZONA URBANA E RURAL DO MUINICIPIO DE JATAI; 2011; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Goiás, UFG (Bolsa Permanência); Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
AÇÕES DE EDUCAÇÃO E SAÚDE NO COMBATE E CONTROLE A DENGUE: UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS ¿ UFG E COMUNIDADE ESCOLAR DO MUNICIPIO DE JATAÍ-GO; 2011; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, UFG; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Analises Clínicas -Hemoterapia; 2008; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Estágio em Pesquisa - Genética Humana; 2007; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Estágio em Laboratório de Análises Clínicas; 2006; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Estagio em Laboratório de ANalises Clínicas; 2006; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC; Orientador: Marcos Lázaro Moreli;
Produções bibliográficas
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MORELI, M. L. . Diagnóstico de hantavírus por detecção genômicas com estudo filogenético e produção de uma proteína N recombinante. 2006. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MORELI ML . Google Acadêmico. 2013. (Rede social).
MORELI, MARCOS LAZARO . Relatório de Estágio Pós Doutoral - Instituto de Química de São Carlos- USP. 2025. (Relatório de pesquisa).
Moreli, Marcos Lázaro . Relatório Bolsista Produtividade. 2024. (Relatório de pesquisa).
MORELI, M. L. . V Simpósio de Biomedicina e IV Mostra Científica do Instituto Cenecista de Ensino Superior de Santo Ângelo (IESA),. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Braoios, A ; Ramos, C.D.L ; Giviziez, C. R ; Barcelos, I. S. C ; Bonilha, M. R ; MORELI, M. L. ; Miguel, M. P ; Castro, Nadya ; Santos, Wagner . GUIA DE NORMATIZAÇÃO BIBLIOGRÁFICA PARA REDAÇÃO DE TRABALHO DE CONCLUSÃO DE CURSO DE BIOMEDICINA/ CAJ/ UFG. 2012. 2012. (Editoração/Outra).
MORELI, M. L. . Hantaviroses no Brasil: Conhecimentos Básicos, Diagnóstico e Estudos Moleculares. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
MORELI, M. L. . Tópicas em Virologia. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MORELI, M. L. ; Gaban, L . Curso de Extensão Universitária: Metodologias Laboratoriais - Fundamentos e Atualizações. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Moreli, Marcos Lázaro ; RAMOS, C. D. L. ; Gaban, L . I (Seminário Nacional de Ciência, Inovação Tecnologia em Saúde. 2011. (Editoração/Anais).
MORELI, MARCOS LAZARO . Relatório e Prestação de Contas aprovados- Edital Universal 2007FaixaA. 2010. (Relatório de pesquisa).
MORELI, M. L. . Imunodiagnóstico virológico: uma patente nacional. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MORELI, M. L. . Virologia. 1999. (Estágio na Pós-Graduação).
MORELI, M. L. . Microbiologia e Imunologia. 1997. (Estágio de Treinamento Técnico Nivel III).
MORELI, M. L. . Parasitologia e Liquidos Corporais. 1996. (Estágio).
MORELI, M. L. . Microbiologia. 1995. (Estágio de aperfeiçoamento).
MORELI, M. L. . Sorologia. 1995. (Estágio).
MORELI, M. L. . Bioquímica. 1994. (Estágio).
MORELI, M. L. . II Corrida /Caminhada para a Cura do Câncer. 2010 (Atividade Cientifica).
Projetos de pesquisa
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2025 - Atual
Avaliação da Atividade Antiviral de Extratos de Guabiroba (Campomanesia xanthocarpa), Cajuzinho do Cerrado (Anacardium humile) e Baru (Dipteryx alata), Plantas do Cerrado Brasileiro, contra Vírus Emergentes, Descrição: Este projeto busca identificar novos antivirais para arbovírus como dengue, zika, Chikungunya, febre amarela e febre do Oropouche a partir de extratos e moléculas de plantas do Cerrado brasileiro. Apesar da existência de vacinas para algumas dessas doenças, ainda não há antivirais eficazes para tratamento dos sintomas o oque torna o estudo relevante na busca por alternativas. Os tratamentos sintéticos apresentam limitações e efeitos colaterais, reforçando a necessidade de opções naturais. O Cerrado, um dos biomas mais biodiversos do Brasil, abriga plantas com compostos bioativos promissores, como flavonoides, conhecidos por suas propriedades antioxidantes e antivirais. Este estudo investigará a atividade antiviral de compostos extraídos das espécies Guabiroba (Campomanesia xanthocarpa), Cajuzinho doCerrado (Anacardium humile) e Baru (Dipteryx alata), visando avaliar a capacidade destes extratos em bloquear a infecção em cultura de células. A relevância deste estudo é destacada pela crescente incidência de arboviroses e pela falta de tratamentos eficazes, conformealerta da OMS. A bioprospecção de plantas do Cerrado pode levar a terapias mais seguras e eficientes, contribuindo para a saúde pública. Além disso, o projeto promove a valorização e conservação do Cerrado, aliando o uso sustentável da biodiversidade ao desenvolvimento de novos tratamentos antivirais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador.
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2024 - Atual
Rede de pesquisa e desenvolvimento de recursos naturais para conservação, uso sustentável, bioprospecção de bioprodutos e desenvolvimento de bioprocessos a partir dos biomas Cerrado e Pantanal, Descrição: O Bioma Cerrado, hotspot de biodiversidade, já perdeu aproximadamente 46 da sua vegetação nativa e vem tendo, nos últimos anos, um aumento considerável na taxa de desmatamento. Muito da perda de sua vegetação natural se deve a expansão da fronteira agrícola que vem ocorrendo nas últimas décadas, o que coloca em risco a variabilidade de várias espécies de ocorrência neste bioma, até mesmo aquelas em que pouco ou nenhum conhecimento foi ainda adquirido. Várias dessas espécies, de ocorrência no Bioma, importantes regionalmente, apresentam pouco ou nenhum estudo relativo à sua variabilidade, conservação, propagação, domesticação e potencial comercial tanto na alimentação quanto farmacológico. Dentre as espécies de ocorrência no Bioma Cerrado, três será abordadas no presente estudo: Campomanesia adamantium, Anacardium humile e Dipteryx alata, as quais têm frutos amplamente consumidos pela fauna e utilizados, regionalmente, pelas comunidades locais de diversas formas, além de possibilidades de usos da folha, casca e frutos na medicina popular como anti-inflamatórios, anti diarreicas, antissépticas das vias urinárias, tratamento da gripe, entre outras. Para viabilizar estudos com essas três espécies com vistas ao melhor conhecimento científico e tecnológico das mesmas e contribuir com a conservação, manejo e uso, será utilizado a coleção de germoplasma ex situ da UFJ como base, ampliação para melhor representação da diversidade das espécies no ambiente de estudo e uso de áreas de ocorrência natural. Serão coletados folhas, flores, frutos e amostra de solo em quantidade adequada para realização dos estudos. Quanto ao uso das espécies em estudo, com foco em desenvolvimento regional, agregação de renda e inclusão social, serão realizados estudos que permitam subsidiar decisões científicas relacionadas aos saberes populares, além da busca de novas alternativas alimentares, tratamento de resíduos oriundos do processamento e uso de metabólitos como agentes farmacológicos. Assim, os estudos trarão informações importantes para a manutenção da diversidade genética, organização dessa diversidade quanto a variação fenotípica, genética e composição química referente aos principais compostos de efeito medicinal, seu uso alimentar, além de permitir avanços no manejo e na domesticação das espécies abordadas. Contribuirá, significativamente, para reduzir as assimetrias existentes na pós-graduação da região Centro-Oeste com maior e melhor qualificação de recursos humanos e avanços na internacionalização, com envolvimento de vários programas de pós-graduação e pesquisadores vinculados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Integrante / Rosângela Maria Rodrigues - Integrante / Edesio Fialho dos Reis - Coordenador / Igo Gomes Guimarães - Integrante / Silvia Correa Santos - Integrante / Frederico Augusto Guimarães Guilherm - Integrante / Luciana Celeste Carneiro - Integrante / Antônio Paulino da Costa Netto - Integrante / Hildeu Ferreira da Assunção - Integrante / Lazaro José Chaves - Integrante / Carla Gomes Machado - Integrante / Simério Carlos Silva Cruz - Integrante / Claudio Hideo Martins da Costa - Integrante / Alexandre Siqueira Guedes Coelho - Integrante / Vinícius Coelho Kuster - Integrante / William Ferreira da Silva - Integrante / Dimas Morais Peixinho - Integrante / Claudinei Alves da Silva - Integrante / Liliane Nebo - Integrante / Hanstter Hallisson Alves Resend - Integrante / Mônica Rodrigues Ferreira Machado - Integrante / Raphael Matias da Silv - Integrante / Tatianne Ferreira de Oliveira - Integrante / Márcio Caliar - Integrante / Cintia Minafra - Integrante / Tânia Aparecida Ferreira - Integrante / Patrícia Guimarães Santos Melo - Integrante / Sérgio Tadeu Sibov - Integrante / Miriam Suzane Vidotte - Integrante / Thannya Nascimento Soares - Integrante / Flávio Alves da Silva - Integrante / Silvana de Paula Quintão Scalon - Integrante / Daniel Oster Ritter - Integrante / Marilu Lazarin - Integrante / Adriana Paiva de Oliveira - Integrante / Wander Miguel de Barro - Integrante / Sandra Mariotto - Integrante / George Laylson da Silva Oliveira - Integrante / Renê Gonçalves da Silva Carneiro - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Jatai - Auxílio financeiro.
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2024 - Atual
0707/24 UFJ 2 - CMDECV Centro de Microscopia, Diagnóstico e Experimentação em Ciências da Vida, Descrição: MCTI/FINEP/FNDCT - INFRAESTRUTURA DE PESQUISA PROINFRA 2023, com o valor de R$ 4.966.124,42, para aquisição de microscópios de alta resolução, escaneador de lâminas, espectrômetro de fluorescência de Raios X, sequenciador tipo Sanger, um equipamento de automação em microbiologia e um fluoroscópio, aguardando contratação;. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador / Rosângela Maria Rodrigues - Integrante / Dirceu Guilherme de Souza Ramos - Integrante / Adeliane Castro da Costa - Integrante / Ana Paula Silva Perez - Integrante / Cecília Nunes Moreira - Integrante / Eduardo Vignoto Fernandes - Integrante / Hanstter Hallison Alves Rezende - Integrante / Rafael Menezes da Costa - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Jatai - Auxílio financeiro.
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2024 - Atual
1303/24 - RECUPERA UFJ: Manutenção e atualização de equipamentos e núcleos multiusuários de pesquisa da UFJ, Descrição: Projeto aprovado com recurso de R$ 1.953.002,76 na Chamada Pública MCTI/FINEP/FNDCT/AÇÃO TRANSVERSAL/RECUPERAÇÃO INFRA 2023 - PRÓ-INFRA RECUPERAÇÃO: Recuperação e atualização de ambientes de pesquisa e equipamentos. Envolve uma proposta institucional como objetivo da recuperação de equipamentos de médio/grande porte vinculados a 04 laboratórios multiusuários (Laboratório de Difração de Raios X: um Difratômetro de Raios-X da marca Rigaku Geigerflex; Laboratório Multiusuário em Ciências Aplicadas à Saúde: citômetro de fluxo e da ultracentrífuga refrigerada; Laboratório de Geociências Aplicadas: 01 ADCP-M9 e Laboratório de Geoinformação: Localizado em central de laboratórios multiusuários construída: substituição do equipamento GNSS Trimble R4 com RTK).Projeto coordenado por: Alécio Perini MartinsContrato de Financiamento ainda será celebrado... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Integrante / Rosângela Maria Rodrigues - Integrante / Alécio Perini Martins - Coordenador / Gildiberto Mendonça de Oliveira - Integrante / Alexandre Pancotti - Integrante / João Batista Pereira Cabral - Integrante / Hildeu Ferreira de Assunção - Integrante / Igo Gomes Guimarães - Integrante / Alessandro Martins - Integrante / Marcia Cristina da Cunha - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Jatai - Auxílio financeiro.
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2023 - Atual
Determinação da atividade antimicrobiana e antiviral in vitro de extrato, frações e compostos isolados de plantas do cerrado, Descrição: O uso de plantas como uma fonte de medicamentos é predominante em países em desenvolvimento como uma solução alternativa para problemas de saúde, e está bem estabelecido em algumas culturas e tradições, especialmente na Ásia, América Latina e África. As plantas produzem a maioria dos compostos essenciais à sua sobrevivência e desenvolvimento de metabolismo primário [Lourenço, 2003]. . A maioria deles, tais como alcaloides, terpenóides, antocianinas, esteroides, flavonoides, quinonas, saponinas, e ligninas. Alguns patógenos são de interesse em saúde pública por ocasionarem diversos sintomas e estarem co-relacionados a várias co-morbidades. A Enterobacteriaceas Escherichia coli, Salmonella setubal, Pseudomonas aeruginosa , bem como as bactérias Staphylococcus aureus, e Não obstante, muitos vírus são considerados doençlas negligenciadas, e a inexistência de tratamentos ou vacinas eficazes contra CHIKV, ZIKV e DENV bem como para os vírus Mayaro, Oropouche reforça a necessidade de terapias com medicamentos com alvos virais inovadores. Portanto, pesquisadores têm voltado sua atenção para a natureza, tentando identificar compostos que podem ser usados como antivirais. No presente trabalho iremos investigar a presença de compostos em plantas do cerrrado. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador.
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2022 - Atual
Estudos de dinâmica molecular da proteína NS1 do vírus ROCIO para seleção de peptídeos para diagnóstico, Descrição: Arbovírus (arthropod-borne virus) são um grupo ecológico de vírus transmitidos principalmente por mosquitos hematófagos, envolvendo ciclos complexos. Constituídos por vírus de importância médica, seus principais representantes englobam principalmente vírus pertencentes ao gênero Flavivírus. A circulação silenciosa do vírus Rocio foi identificada recentemente na população, e o desenvolvimento de um método de diagnóstico barato, sensível e específico torna-se extremamente necessário diante da escassez de testes para identificação de tal vírus. Estudos apontam uma sequência peptídica única do vírus Rocio, não presente em outros flavivírus, obtida através da análise protéica de dinâmica molecular da NS1 viral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador / Roosevel alves da Sliva - Integrante.
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2021 - Atual
2021 Construção de uma plataforma de Pseudovírus com a proteína Spike S do coronavírus SARS-CoV-2 para estudos de antivirais e resposta imune em ambiente Laboratórios BSL-2., Descrição: O projeto tem como objetivo a construção de um particula pseudovírus baseada no vírus da estomatite vesicular expressando a proteína Spike dos coronavírus para avaliação da interação com anticorpos, testagem de drogas e interação proteína - proteína. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador / Santos, Dhullya Eduarda Resende - Integrante / Mauro Vinicius B de Souza - Integrante / Roosevel alves da Sliva - Integrante.
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2019 - 2024
ANÁLISE DA FREQUÊNCIA DO GENE HLA TIPO II NA REGIÃO SUDOESTE DO ESTADO DE GOIÁS, BRASIL, E SUA ASSOCIAÇÃO COM A INFECÇÃO PELOS VÍRUS ZIKA E CHIKUNGUNYA., Descrição: Considerando-se entender o padrão de infecção pelos vírus Zika (ZIKV) e Chikungunya(CHIKV) e sua relação com hospedeiro, neste trabalho, objetiva-se examinar a associaçãoentre o padrão de expressão dos alelos HLA nos indivíduos (infectados ou não) e oestabelecimento da infecção pelo ZIKV e CHIKV. Estabelecer essa associação auxilia nacompreensão da patogênese e na predição de possíveis epítopos para os alelos HLAassociados à infecção. Para tanto, o DNA genômico de amostras de sangue humano serãoutilizadas para avaliar a infecção viral por RT-PCR e para genotipagem do HLA-DR e HLADQ por PCR-SSP. Cálculos de associação estatística e regressão logística serão utilizadospara análise. A maioria das vacinas, diagnóstico entre outros produtos é baseada nopatógeno. Os dados gerados com este trabalho sobre a frequência destes alelos napopulação estudada serão úteis para compreender melhor a resposta imune desses víruse contribuir para novos estudos de epidemiologia e terapias, e desenhos baseados emespelhos da resposta dos hospedeiros para desenvolvimento de vacinas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador / Roger Luiz Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico - CNPq - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2018 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE IMUNOENSAIO (ELISA-PEPTÍDEO) PARA DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DO VÍRUS ZIKA EM PACIENTES DE FASE AGUDA, Descrição: Vírus Zika (ZIKV) é um risco a regiões com vetores endêmicos. A clínica varia de assintomática à grave com comprometimento do sistema nervoso e o diagnóstico é dependente de testes importados com reatividade cruzada. Desenvolver metodologias que identifique a infecção em seu inicio de modo específico e com custo reduzido é fundamental. Alternativa à proteína NS1 são os peptídeos do domínio III do envelope viral. OBJETIVO:Padronizar um método de diagnóstico imunológico e diferencial (ELISA-PEPTÍDEO) para detecção de anticorpos da classe IgM do ZIKV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador / Vivaldo GOmes Costa - Integrante / SAIVISH, MARIELENA VOGEL - Integrante / Gildiberto Mendonça Oliveira - Integrante / Roosevelt Alves da Silva - Integrante / Roger Luiz Rodrigues - Integrante / Eduardo Montoya Diaz - Integrante.
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2017 - Atual
Núcleo de Pesquisa em Zika vírus: Aspectos Clínicos e Epidemiológicos, virológicos, imunológicos e psicossociais, Descrição: Será constituída uma coorte (retrospectiva e prospectiva ? janeiro/2016 a fevereiro/2019) de gestantes com doença exantemática sugestiva de infecção pelo ZIKV, identificadas a partir das notificações para a Secretaria Municipal de Goiânia (SMS) e Secretaria de Estado da Saúde de Goiás (SES). Objetiva-se estimar o risco de desfechos desfavoráveis na gestação e de alterações congênitas nos conceptos de gestantes expostas ao Zika vírus (ZIKV), caracterizar o perfil genômico e filodinâmico do ZIKV e investigar o papel da resposta imune humoral ao ZIKV na doença sintomática e assintomática e seu possível impacto na infecção do concepto. Estima-se que 1.000 gestantes com doença exantemática durante a gestação serão recrutadas e acompanhadas nos serviços de saúde, hospitais/maternidades, onde realizarem o pré-natal de rotina desde o aparecimento do quadro exantemático até o final da gestação (abortamento ou parto); os recém-nascidos (RN) de mulheres participantes da coorte serão seguidos até o final do período neonatal (28 dias de vida). A coleta de dados e de material biológico (sangue, urina e saliva) estão previstos para ocorrerem nas consultas de pré-natal, onde ocorrer o parto ou abortamento ou realizadas no domicilio da gestante. Estas gestantes e os recém-nascidos receberão os cuidados preconizados na rotina de atendimento de pré-natal e de atenção ao parto, conforme diretrizes do Ministério da Saúde. Serão seguidas as recomendações do Protocolo de Vigilância e Resposta à ocorrência de Microcefalias e/ou alterações do Sistema Nervoso Central (SNC) do Ministério da Saúde (2016). Todas as gestantes receberão informações sobre medidas de prevenção contra infecção pelo ZikV e sobre os riscos dessa infecção para os conceptos. Todos os procedimentos, incluindo orientações, coleta de dados, coletas de material biológico, exames de imagens serão realizados por profissionais de saúde, devidamente qualificados para essas atividades. O projeto seguirá todos os procedimentos éticos recomendados para este tipo de estudo. Será solicitado consentimento livre e esclarecido para todas as gestantes ou seus responsáveis legais, no caso de gestantes menores de 18 anos. Todos os exames e procedimentos de investigação estão alinhados com o Protocolo de Investigação do Ministério da Saúde para o enfrentamento da epidemia de ZIKV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Integrante / Marilia Dalva Turchi - Coordenador / Valeria Cristina de Rezende Férez - Integrante / Lucimeire Antonelli - Integrante / Simone Gonçalves da Fonseca - Integrante / IRMTRAUT ARACI HOFMMANN PFRIMER - Integrante / Fabióla Souza Ficcadori - Integrante / Adriana Oliveira Guilarde - Integrante / Solomar Martins Marques - Integrante / Angela Ferreira Lopes de Teive e Argolo - Integrante / Daniela Sacramento Zanini - Integrante / Waldermar Naves do AMaral - Integrante / Paulo Sergio Sucasas da Costa - Integrante / Fernanda Aparecida de Oliveira Peixoto - Integrante / Luiz Augusto Pereira - Integrante / Benigno Alberto Moraes da Rocha - Integrante / Luiz Emylce Pela Rosado - Integrante.
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2016 - Atual
Estudo Molecular para a Identificação e caracterização do vírus da Cinomose - Projeto REde, Descrição: A cinomose (CD) é uma doença infecto-contagios de canídeos domésticos e silvestres, bem como de outros carn[voros terrestres e aquaticos. È causada por vírus da família Paramyxoviridae, gênero Morbilivirus. Nos cães a doença possuii três apresentações clínicas. Embora tenha sido controlada com vacinas de vírus atenuados, episódeos de CD ainda são notificados e nenhum tratamento antiviral eficaz ainda existe. No mais, estudos de carater molecular epidemiológicos são importantes para conhecer a distribuição dos diferentes genótipos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador / Ricardo Henrique Kruger - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico - CNPq - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Inquérito soroepidemiológico de infecções pelos vírus das hepatites B e C em trabalhadoras manicures e pedicures do sudoeste goiano, Descrição: As hepatites virais B e C são um grande problema de Saúde Pública no mundo, sendo os dois tipos de maior importância epidemiológica, devido as características clínicas e alta morbimortalidade.O objetivo da pesquisa foi investigar a presença de infecções pelos HBV e HCV nos profissionais manicure e pedicure dos municípios de Jataí-GO e Caiapônia-GO, através de análises sorológicas e moleculares, associando às condições ocupacionais desses profissionais.Trata-se de um estudo do tipo transversal e quantitativo para determinação da prevalência dos marcadores sorológicos HBsAg, anti-HBc, anti-HBs e anti-HCV através de métodos imunocromatográfico, imunoenzimático (ELISA) e moleculares. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador / Vivaldo GOmes Costa - Integrante / Marielena Salvich - Integrante / Denis Henrique de Oliveira - Integrante / Luiz Almeida da Silva - Integrante / Hélio Ranes Filho - Integrante.
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2013 - 2016
0705/13 Projeto FINEP CAMPI CHAMADA PÚBLICA MCTI/ FINEP/ CT-INFRA 01/2013- Apoio a infraestrutura de pesquisa nos campus Jataí e Catalão - UFG, Descrição: O Presente projeto aprovado junto ao FINEP CHAMADA PÚBLICA MCTI/ FINEP/ CT-INFRA 01/2013visa fortalecer a infra estrutura de pesquisa dos Programas de Pós Graduação e Pesquisadores dos Campi de Jataí e Catalão da Universidade Federal de GOiás favorecendo a consolidação, pesquisas de qualidade e incremento dos conceitos do Programa e Produção. Equipamentos Multiusuários foram adquiridos no Campi Jataí como Citometro de Fluxo , UltraCentrifuga e HPLC . Estes equipamentos têm o porencial de alavancar as pesquisas de novos produtos, informação sobre a resposta de patógenos bem como a separação e identificação de novos produtos ou processos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador / Edesio Fialho dos Reis - Integrante / Roselma Lucchese - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
IDENTIFICAÇÃO DE ARBOVÍRUS NO ESTADO DE GOIÁS E PRODUÇÃO DE INSUMOS PARA DIAGNÓSTICO, Descrição: As arboviroses são doenças transmitidas por artrópodes e possuem distribuição predominantemente tropical causadas por um grupo heterogêneo de vírus, dos quais são conhecidos aproximadamente 130 tipos. Os arbovírus (arthropod borne virus) reproduzem-se no interior dos vetores e são transmitidos pela picada dos insetos infectados nos hospedeiros vertebrados. No Brasil, os vírus pertencentes aos gêneros Flavivirus, Orthobunyavírus e Alphavirus são os mais importantes causadores de surtos ou epidemias. Diversos vírus como Mayaro, Oropouche, vírus da Encefalite de Saint Louis já foram detectados em diversas regiões do país. No entanto, poucos estudos abordam essa investigação no Estado de Goiás. Pretende-se investigar a possível presença e circulação de arbovírus dos gêneros Alphavirus, Flavivirus e Orthobunyavirus em humanos com doença febril aguda no Estado de Goiás. Acreditamos ser de interesse em saúde pública a identificação desses arbovírus, em especial alerta para a vigilância epidemiológica com produção de insumos para estes vírus no Estado de Goiásás. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador / Luiz Tadeu Moraes Figueiredo - Integrante / Roberta Vieira Bronzoni - Integrante / Cleber Douglas Ramos Lucinio - Integrante / Vivaldo GOmes Costa - Integrante / Celina Maria Turchi Martelli - Integrante / Valeria Cristina de Rezende Férez - Integrante / Lucimeire Antonelli - Integrante / Juliana Helena Chavez - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2013 - Atual
ESTUDO TOXICOEPIDEMIOLÓGICO E IMUNOLÓGICO COM VOLUNTÁRIOS USUÁRIOS DE ALCOOL E/OU DROGAS ILÍCITAS COMO A COCAÍNA/CRACK E RESIDENTES NA REGIÃO SUDOESTE DO ESTADO DE GOIÁS., Descrição: Conduzir um estudo para investigar os aspectos toxicoepidemiológicos e imunológicos de usuários, dependentes ou em abstinência de álcool e/ou drogas ilícitas com ênfase no consumo de cocaína/crack, na região sudoeste do estado de Goiás, relacionando o uso indiscriminado da droga ao aumento da suscetibilidade à infecções. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador / Lidiane Gaban - Integrante / Cleber Douglas Lucinio Ramos - Integrante.
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2012 - 2014
Diagnóstico molecular e investigação da circulação de arbovírus zoonóticos dos gêneros Alphavirus, Flavivirus e Orthobunyavirus no Estado de Mato Grosso, Brasil, Descrição: Arbovirus (arthropod-borne viruses) são vírus com genoma RNA zoonóticos transmitidos por artrópodes hematófagos a humanos e animais silvestres e domésticos, associados a surtos de doença febril em humanos. Em sua grande maioria, são classificados em três famílias virais: Flaviviridae (gênero Flavivirus), Togaviridae (gênero Alphavirus) e Bunyaviridae (gênero Orthobunyavirus), aos quais se atribui mais de 95% dos casos de infecção esporádica, endêmica e/ou epidêmica por arbovirus em outras regiões do Brasil. As arboviroses ocorrem principalmente em áreas tropicais do planeta, onde há circulação dos vetores, representando um problema de saúde pública. O Estado de Mato Grosso apresenta 10% do território nacional, distribuído em 50% ao norte em bioma amazônico, 40% em bioma cerrado e 10% em bioma pantaneiro ao sul. Neste ecossistema diverso, há grande disponibilidade de espécies de vetores, animais silvestres e domésticos e humanos, habitando áreas rurais, urbanas e florestais, susceptíveis aos arbovírus. Neste estudo, pretende-se padronizar e promover o diagnóstico molecular e diferencial de arbovírus potencialmente circulantes no Estado, pertencentes aos gêneros Alphavirus, Flavivirus e Orthobunyavirus, além de se conhecer a situação epidemiológica dessas zoonoses, determinando-se a frequência de detecção das espécies virais transmitidas a humanos com doença febril aguda entre os anos de 2011 e 2013. A investigação será observacional do tipo transversal, com 500 amostras de soro do período febril (até cinco dias do início dos sintomas) enviadas ao MT-Laboratório e armazenadas a -80oC. Dados epidemiológicos como cidade de origem, idade, sexo, sinais e sintomas, bem como área de residência e histórico de visita recente a áreas rurais e florestais serão anotados conforme a disponibilidade. Uma alíquota contendo 1 g do RNA viral extraído das amostras de soro será convertido a cDNA, utilizando-se primers gênero-específicos (Alphavirus, amplicon 433 bp; Flavivirus, amplico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Integrante / Renata Dezengrini - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico - CNPq - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Inquérito soroepidemiológico de hantavírus na zona urbana e rural do município de jataí-GO, Descrição: Os principais objetivos da saúde pública são evitar a morte, prolongar a vida e promover a saúde. Para alcançar essa meta é preciso que seja feito um diagnóstico da situação de saúde, oque possibilita conhecer quais são os problemas relativos às doenças existentes e como elas se distribuem na população. Conhecer a freqüência e a distribuição das doenças na população sempre foi encarado como uma necessidade. A hantavirose é um grave problema de saúde publica e apesar da gravidade da SPCVH, sabe-se que ocorrem casos oligossintomáticos e até mesmo assintomáticos de infecção por hantavirus. Esses casos são comprovados devido à presença de anticorpos contra hantavírus na população geral, detectados em inquéritos sorológicos, inclusive em pessoas sem nenhuma história de SPCVH (CAMPOS et al, 2003). A incidência da hantavirose no Estado de Goiás vem crescendo anualmente , representando um grave problema de saúde pública, principalmente aqueles com intensa atividade agrícola como o Municipio de Jataí-Goias onde já tiveram dois casos da doença (Dados da Vigilancia Epidemiológica, 2010). Promover um inquérito soroepidemiológico na população da zona urbana e rural de Jataí-GO Específicos: Elaborar instrumentos de coleta de dados que permitam a seleção de amostragem populacional a serem testadas Promover a coleta e processamento de amostras sanguíneas para a realização do hemograma, perfil de hematócrito e contagem de plaquetas. Promover a coleta e processamento de amostras sanguineas para a reailzaçao dos ensaios imunoenzimáticos utilizando a proteína N recombinante do hantavírus Araraquara.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Imunopatogenia da infecção do dengue: determinantes genéticos, virais e dos hospedeiros (humano e vetor) associados à patogenia do dengue, Descrição: O estudo foi delineado como uma coorte prospectiva de casos de dengue, laboratorialmente confirmados, recrutados em hospitais e/ou ambulatórios das cidades do Recife (PE), João Pessoa (PB) e Goiânia (GO), com seguimento por aproximadamente 30 dias, incluindo coletas sanguíneas nas fases agudas e convalescentes para uso em diagnóstico e outros exames. Também farão parte do estudo casos de dengue de pacientes residentes nos estados do Rio de Janeiro e Rio Grande do Norte que forem examinados no IOC (RJ) e LACEN-RN, respectivamente. O objetivo é estudar, de forma integrada, o papel da genética do vírus e do hospedeiro no processo de ativação das respostas do sistema imune inato humano e do mosquito vetor, especificamente, os genes envolvidos na modulação das vias dos interferons, o projeto organiza uma rede multidisciplinar,envolvendo diferentes áreas do conhecimento, capacidades tecnológicas e expertise. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Integrante / Celina Maria Turchi Martelli - Integrante / Ernesto Marques - Coordenador / Marilia Dalva Turchi - Integrante / João Bosco Siqueira Junior - Integrante / Valeria Cristina de Rezende Férez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - Atual
POTENCIAL ANTIBACTERIANO, ANTIFÚNGICO, ANTIPARASITÁRIO E ANTIVIRAL DO LÁTEX EXTRAÍDO DA PLANTA Synadenium umbellatum., Descrição: O presente projeto visa investigar a atividade antiinflamatória, antibacteriana e antiviral do extrato ou do látex de planta do Cerrado Brasileiro. Para tanto compostos extraidos dos látex da planta Synadenium umbellatum serão testados em cultura de células de mamíferos na presença dos vírus Mayaro. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador / Cleber Douglas Lucinio Ramos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Avaliação de perfis de subclasses de IgG como marcador imunológico de formas clínicas graves de dengue, Descrição: Nas etapas desse projeto estaremos avaliando o perfil de anticorpos da subclasse IgG no grupo de indivíduos que apresentaram a forma clássica da doença e no grupo daqueles que evoluíram para as formas mais complicadas da infecção. A presente proposta objetiva determinar a influência dos isótipos de imunoglobulinas em associação com as formas clínicas de dengue e sua possível implicação na patogênese dessa doença... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Integrante / Valeria Cristina de Rezende Férez - Coordenador / Adriana de Oliveira Guilharde - Integrante / Lucimeire Antonelli - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Estudos sobre a identificação de hantavírus no municipio de Jataí - Goiás, Descrição: Os hantavírus (gênero Hantavírus, família Bunyaviridae) são agentes etiológicos das hantaviroses, doenças zoonóticas emergentes, que nas Américas são responsáveis pela Síndrome Pulmonar e Cardiovascular por Hantavírus (SPCVH), doença de maior gravidade que pode levar a falência respiratória e choque cardiogênico. O presente estudo visa investigar a presença de anticorpos para hantavírus na população do município de Jataí-Goiás utilizando o teste de ELISA com a proteína N recombinante do vírus Araraquara. Os resultados observados visam colaborar com as ações e estratégias da vigilância epidemiológica no controle da doença em áreas de risco. Finalmente, para este projeto pretendemos realizar o diagnóstico molecular a partir das amostras clínicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador / Luiz Tadeu Moraes Figueiredo - Integrante / Cleber Douglas Ramos Lucinio - Integrante / Monica Santiago - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Aplicação de métodos imunoenzimáticos para determinação de anticorpos contra Hantavírus em amostras de doadores de sangue da região Sul do Estado da Bahia (aprovado Edital Univesal CNPQ), Descrição: O presente projeto visa a aplicação do método imunoenzimático de ELISA utilizando a proteína N recombinante do vírus Araraquara previamente desenvolvida no Centro de Pesquisa em Virologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão PReto -USP para estudo da soroprevalência de anticorpos da classe IgG contra hantavírus em amostras de doadores de sangue na região sul do estado da Bahia bem como anticorpos da fase aguda (IgM) contra hantavírus em amostras de casos suspeitos de Leptospirose. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador / Ronan Xavier Correa - Integrante / Fabricio Rios Santos - Integrante / Carla Cristina Romano - Integrante / Margareth Leitao Gennario Cardoso - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2008
Aplicação de técnicas moleculares para detecção e caracterização de enterobactérias e vírus entéricos em ostras Crassostrea rhizophorae na região sul do Estado da Bahia, Descrição: As ostras crassostrea rhizophorae é consumo alimentar de muitas populações litorâneas no Brasil incluindo particularmente o municipio de Ilhéus. Este é uma molusco bivalve que filtra particulas em suspensão nas águas presentes no seu habitat com a finalidade de captar alimentos. Agentes patogênicos como enterobactérias ou vírus entéricos podem se aderir aos tecidos das ostras e provocar doenças como gastroenterites. Portanto o objetivo do projeto é detectar por técnicas moleculares a presença desses patógenos ou ainda promover o seu isolamento a partir desses tecidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador.
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2007 - 2009
Diferenciação de genótipos de vírus da dengue utilizando primers específicos em amostras de pacientes da região sul da bahia, Descrição: O presente projeto visa a identificação e diferenciação de genótipos de vírus da Dengue e de outros arbovírus pela reação em cadeia pela polimerase utilizando primers específicos para detecção dos vírus a partir de amostras de seres humanos da região sul do Estado da Bahia. A metodologia aplicada em conjunto com o sequenciamento e análise filogenética das sequencias irá permitir a descrição da cepas circulantes, a inferência dos determinantes de virulência a partir de regiões genômicas ou eventualmente co-infecções com outros arbovírus em um mesmo paciente. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Integrante / Giuliano Di-PIetro - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
avaliação da correlação entre a predisposição ao aparecimento de reações adversas a isonizida com os polimorfismos genéticos da Nat-2 em pacientes portadores de tuberculose, Descrição: O presente projeto visa correlacionar a predisposição a reações a adversas com falhas ou deficiências genéticas na enzimas de metabolização das drogas (Nat-2) utilizadas para tratamento de pacientes com tuberculose. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Santa Cruz - UESC - Auxílio financeiro.
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2004 - 2007
Produção de pseudo-partículas do hantavírus Araraquara, em sistemas eucariotos. Sub-projeto de um temático FAPESP. R$ 63.000,00, Descrição: Os Hantavirus, membros da família Bunyaviridae, são os agentes responsáveis por uma doença grave, com alta taxa de mortalidade, caracterizada por infiltrado pulmonar bilateral intersticial e comprometimento cardiorespiratório, conhecida como síndrome pulmonar e cardiovascular por Hantavirus (SPCVH). São vírus de morfologia esférica, envelopados, com genoma de RNA fita simples, de polaridade negativa e tri-segmentado. O capsídeo apresenta simetira icosaédrica e é formado pela proteína N. O vírus apresenta um envoltórios lipídico com duas proteínas transmembrana, as glicoproteínas G1 e G2. Na montagem da partícula viral, a porção interna destas proteínas interage com a proteína N do capsídeo, dando estabilidade à partícula viral. As glicoproteínas do envelope são os principais antígenos envolvidos na indução da resposta imune por anticorpos neutralizante.Tem sido observado que proteínas estruturais de vírus quando co-expressadas em sistemas eucariotos se organizam espontaneamente, formando partículas de pseudovírus (VLP, vírus-like particles). Utilizando-se o sistema baculovírus de expressão de proteínas diversas VLPs já foram obtidas, com partículas que são montadas no núcleo (adenovírus) ou no citoplasma (vírus do sarampo); assim como, de vírus nus (papilomavírus) e de vírus envelopados (vírus da rubéola). Este estudo compreende a produção de um pseudovírus, que contém todas as proteínas virais do Hantavirus, exceto o seu material genético, obtendo um modelo in vitro não infectável, com propriedades estruturais e imunológicas semelhantes à partícula viral completa, obtendo dessa forma, resultados confiáveis e possíveis de serem reproduzidos para a partícula viral completa. A produção do pseudovírus é importante para a compreensão dos mecanismos pelos quais o vírus penetra na célula e a sua função intracelular. Além disso, o pseudovírus poderá ser utilizado para o desenvolvimento de reagentes para o diagnóstico dessa virose. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Integrante / Luiz Tadeu Moraes Figueiredo - Integrante / Fernanda Perez Yeda - Integrante / Charlote Mariana Hársi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Projetos de desenvolvimento
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2013 - Atual
SELEÇÃO E EXPRESSÃO DE LIGANTES/PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DA PROTEÍNA NÃO ESTRUTURAL (NS1) DE VÍRUS DENGUE PARA USO NO DIAGNÓSTICO SOROTIPO-ESPECÍFICO DE FASE AGUDA, Descrição: O vírus Dengue é um grave problema de saúde publica no Brasil. São conhecidos 4 sorotipos de vírus (DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4) transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. O diagnóstico é realizado comumente pelo teste de ELISA, técnicas moleculares (RT-PCR) e testes rápidos utilizando a proteína NS1 com anticorpos monoclonais conjugados a enzimas. A utilização de métodos moleculares é o único que discrimina o sorotipo viral na fase aguda, porém é de custo elevado e nem sempre esta disponível para o sistema de saúde pública. A proteína NS1 é frequentemente detectada na fase aguda, no entanto não existe um ensaio que possa discriminar os sorotipos de vírus utilizando ensaios sorológicos. Portanto o presente projeto tem como objetivo selecionar ligantes e/ou peptídeos que possam ser utilizados para discriminar os sorotipos na fase aguda da infecção. A discriminação dos sorotipos na fase aguda permite a previsão de casos que possam evoluir para dengue hemorrágica. Na análise in silico serão obtidas estruturas com maior homologia à estrutura da proteína NS1 por meio dos dados depositados no banco de dados (Protein Data Bank- PDB). Estes dados serão utilizados para gerar uma estrutura tridimensional da proteína homóloga a NS1. Posteriormente será realizado o confrontamento de possíveis ligantes nos potenciais sítios catalíticos/críticos da proteína NS1. Serão selecionados e sintetizados os ligantes que confere a discriminação entre os sorotipos de NS1 produzidos pelos vírus Dengue. Finalmente, serão realizados ensaios biológicos e testes de padronização utilizando os ligantes/peptídeos sintetizados para uso como diagnóstico. Esta ferramenta irá permitir um diagnóstico diferencial rápido e de baixo custo para o sistema único de saúde (SUS). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa.
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2013 - Atual
SELEÇÃO E EXPRESSÃO DE LIGANTES/PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DA PROTEÍNA NÃO ESTRUTURAL (NS1) DE VÍRUS DENGUE PARA USO NO DIAGNÓSTICO SOROTIPO-ESPECÍFICO DE FASE AGUDA, Descrição: O vírus Dengue é um grave problema de saúde publica no Brasil. São conhecidos 4 sorotipos de vírus (DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4) transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. O diagnóstico é realizado comumente pelo teste de ELISA, técnicas moleculares (RT-PCR) e testes rápidos utilizando a proteína NS1 com anticorpos monoclonais conjugados a enzimas. A utilização de métodos moleculares é o único que discrimina o sorotipo viral na fase aguda, porém é de custo elevado e nem sempre esta disponível para o sistema de saúde pública. A proteína NS1 é frequentemente detectada na fase aguda, no entanto não existe um ensaio que possa discriminar os sorotipos de vírus utilizando ensaios sorológicos. Portanto o presente projeto tem como objetivo selecionar ligantes e/ou peptídeos que possam ser utilizados para discriminar os sorotipos na fase aguda da infecção. A discriminação dos sorotipos na fase aguda permite a previsão de casos que possam evoluir para dengue hemorrágica. Na análise in silico serão obtidas estruturas com maior homologia à estrutura da proteína NS1 por meio dos dados depositados no banco de dados (Protein Data Bank- PDB). Estes dados serão utilizados para gerar uma estrutura tridimensional da proteína homóloga a NS1. Posteriormente será realizado o confrontamento de possíveis ligantes nos potenciais sítios catalíticos/críticos da proteína NS1. Serão selecionados e sintetizados os ligantes que confere a discriminação entre os sorotipos de NS1 produzidos pelos vírus Dengue. Finalmente, serão realizados ensaios biológicos e testes de padronização utilizando os ligantes/peptídeos sintetizados para uso como diagnóstico. Esta ferramenta irá permitir um diagnóstico diferencial rápido e de baixo custo para o sistema único de saúde (SUS). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa.
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2013 - Atual
SELEÇÃO E EXPRESSÃO DE LIGANTES/PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DA PROTEÍNA NÃO ESTRUTURAL (NS1) DE VÍRUS DENGUE PARA USO NO DIAGNÓSTICO SOROTIPO-ESPECÍFICO DE FASE AGUDA, Descrição: O vírus Dengue é um grave problema de saúde publica no Brasil. São conhecidos 4 sorotipos de vírus (DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4) transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. O diagnóstico é realizado comumente pelo teste de ELISA, técnicas moleculares (RT-PCR) e testes rápidos utilizando a proteína NS1 com anticorpos monoclonais conjugados a enzimas. A utilização de métodos moleculares é o único que discrimina o sorotipo viral na fase aguda, porém é de custo elevado e nem sempre esta disponível para o sistema de saúde pública. A proteína NS1 é frequentemente detectada na fase aguda, no entanto não existe um ensaio que possa discriminar os sorotipos de vírus utilizando ensaios sorológicos. Portanto o presente projeto tem como objetivo selecionar ligantes e/ou peptídeos que possam ser utilizados para discriminar os sorotipos na fase aguda da infecção. A discriminação dos sorotipos na fase aguda permite a previsão de casos que possam evoluir para dengue hemorrágica. Na análise in silico serão obtidas estruturas com maior homologia à estrutura da proteína NS1 por meio dos dados depositados no banco de dados (Protein Data Bank- PDB). Estes dados serão utilizados para gerar uma estrutura tridimensional da proteína homóloga a NS1. Posteriormente será realizado o confrontamento de possíveis ligantes nos potenciais sítios catalíticos/críticos da proteína NS1. Serão selecionados e sintetizados os ligantes que confere a discriminação entre os sorotipos de NS1 produzidos pelos vírus Dengue. Finalmente, serão realizados ensaios biológicos e testes de padronização utilizando os ligantes/peptídeos sintetizados para uso como diagnóstico. Esta ferramenta irá permitir um diagnóstico diferencial rápido e de baixo custo para o sistema único de saúde (SUS). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa.
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2013 - Atual
SELEÇÃO E EXPRESSÃO DE LIGANTES/PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DA PROTEÍNA NÃO ESTRUTURAL (NS1) DE VÍRUS DENGUE PARA USO NO DIAGNÓSTICO SOROTIPO-ESPECÍFICO DE FASE AGUDA, Descrição: O vírus Dengue é um grave problema de saúde publica no Brasil. São conhecidos 4 sorotipos de vírus (DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4) transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. O diagnóstico é realizado comumente pelo teste de ELISA, técnicas moleculares (RT-PCR) e testes rápidos utilizando a proteína NS1 com anticorpos monoclonais conjugados a enzimas. A utilização de métodos moleculares é o único que discrimina o sorotipo viral na fase aguda, porém é de custo elevado e nem sempre esta disponível para o sistema de saúde pública. A proteína NS1 é frequentemente detectada na fase aguda, no entanto não existe um ensaio que possa discriminar os sorotipos de vírus utilizando ensaios sorológicos. Portanto o presente projeto tem como objetivo selecionar ligantes e/ou peptídeos que possam ser utilizados para discriminar os sorotipos na fase aguda da infecção. A discriminação dos sorotipos na fase aguda permite a previsão de casos que possam evoluir para dengue hemorrágica. Na análise in silico serão obtidas estruturas com maior homologia à estrutura da proteína NS1 por meio dos dados depositados no banco de dados (Protein Data Bank- PDB). Estes dados serão utilizados para gerar uma estrutura tridimensional da proteína homóloga a NS1. Posteriormente será realizado o confrontamento de possíveis ligantes nos potenciais sítios catalíticos/críticos da proteína NS1. Serão selecionados e sintetizados os ligantes que confere a discriminação entre os sorotipos de NS1 produzidos pelos vírus Dengue. Finalmente, serão realizados ensaios biológicos e testes de padronização utilizando os ligantes/peptídeos sintetizados para uso como diagnóstico. Esta ferramenta irá permitir um diagnóstico diferencial rápido e de baixo custo para o sistema único de saúde (SUS). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa.
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2013 - Atual
SELEÇÃO E EXPRESSÃO DE LIGANTES/PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DA PROTEÍNA NÃO ESTRUTURAL (NS1) DE VÍRUS DENGUE PARA USO NO DIAGNÓSTICO SOROTIPO-ESPECÍFICO DE FASE AGUDA, Descrição: O vírus Dengue é um grave problema de saúde publica no Brasil. São conhecidos 4 sorotipos de vírus (DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4) transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. O diagnóstico é realizado comumente pelo teste de ELISA, técnicas moleculares (RT-PCR) e testes rápidos utilizando a proteína NS1 com anticorpos monoclonais conjugados a enzimas. A utilização de métodos moleculares é o único que discrimina o sorotipo viral na fase aguda, porém é de custo elevado e nem sempre esta disponível para o sistema de saúde pública. A proteína NS1 é frequentemente detectada na fase aguda, no entanto não existe um ensaio que possa discriminar os sorotipos de vírus utilizando ensaios sorológicos. Portanto o presente projeto tem como objetivo selecionar ligantes e/ou peptídeos que possam ser utilizados para discriminar os sorotipos na fase aguda da infecção. A discriminação dos sorotipos na fase aguda permite a previsão de casos que possam evoluir para dengue hemorrágica. Na análise in silico serão obtidas estruturas com maior homologia à estrutura da proteína NS1 por meio dos dados depositados no banco de dados (Protein Data Bank- PDB). Estes dados serão utilizados para gerar uma estrutura tridimensional da proteína homóloga a NS1. Posteriormente será realizado o confrontamento de possíveis ligantes nos potenciais sítios catalíticos/críticos da proteína NS1. Serão selecionados e sintetizados os ligantes que confere a discriminação entre os sorotipos de NS1 produzidos pelos vírus Dengue. Finalmente, serão realizados ensaios biológicos e testes de padronização utilizando os ligantes/peptídeos sintetizados para uso como diagnóstico. Esta ferramenta irá permitir um diagnóstico diferencial rápido e de baixo custo para o sistema único de saúde (SUS). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa.
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2013 - Atual
SELEÇÃO E EXPRESSÃO DE LIGANTES/PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DA PROTEÍNA NÃO ESTRUTURAL (NS1) DE VÍRUS DENGUE PARA USO NO DIAGNÓSTICO SOROTIPO-ESPECÍFICO DE FASE AGUDA, Descrição: O vírus Dengue é um grave problema de saúde publica no Brasil. São conhecidos 4 sorotipos de vírus (DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4) transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. O diagnóstico é realizado comumente pelo teste de ELISA, técnicas moleculares (RT-PCR) e testes rápidos utilizando a proteína NS1 com anticorpos monoclonais conjugados a enzimas. A utilização de métodos moleculares é o único que discrimina o sorotipo viral na fase aguda, porém é de custo elevado e nem sempre esta disponível para o sistema de saúde pública. A proteína NS1 é frequentemente detectada na fase aguda, no entanto não existe um ensaio que possa discriminar os sorotipos de vírus utilizando ensaios sorológicos. Portanto o presente projeto tem como objetivo selecionar ligantes e/ou peptídeos que possam ser utilizados para discriminar os sorotipos na fase aguda da infecção. A discriminação dos sorotipos na fase aguda permite a previsão de casos que possam evoluir para dengue hemorrágica. Na análise in silico serão obtidas estruturas com maior homologia à estrutura da proteína NS1 por meio dos dados depositados no banco de dados (Protein Data Bank- PDB). Estes dados serão utilizados para gerar uma estrutura tridimensional da proteína homóloga a NS1. Posteriormente será realizado o confrontamento de possíveis ligantes nos potenciais sítios catalíticos/críticos da proteína NS1. Serão selecionados e sintetizados os ligantes que confere a discriminação entre os sorotipos de NS1 produzidos pelos vírus Dengue. Finalmente, serão realizados ensaios biológicos e testes de padronização utilizando os ligantes/peptídeos sintetizados para uso como diagnóstico. Esta ferramenta irá permitir um diagnóstico diferencial rápido e de baixo custo para o sistema único de saúde (SUS). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa.
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2013 - Atual
SELEÇÃO E EXPRESSÃO DE LIGANTES/PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DA PROTEÍNA NÃO ESTRUTURAL (NS1) DE VÍRUS DENGUE PARA USO NO DIAGNÓSTICO SOROTIPO-ESPECÍFICO DE FASE AGUDA, Descrição: O vírus Dengue é um grave problema de saúde publica no Brasil. São conhecidos 4 sorotipos de vírus (DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4) transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. O diagnóstico é realizado comumente pelo teste de ELISA, técnicas moleculares (RT-PCR) e testes rápidos utilizando a proteína NS1 com anticorpos monoclonais conjugados a enzimas. A utilização de métodos moleculares é o único que discrimina o sorotipo viral na fase aguda, porém é de custo elevado e nem sempre esta disponível para o sistema de saúde pública. A proteína NS1 é frequentemente detectada na fase aguda, no entanto não existe um ensaio que possa discriminar os sorotipos de vírus utilizando ensaios sorológicos. Portanto o presente projeto tem como objetivo selecionar ligantes e/ou peptídeos que possam ser utilizados para discriminar os sorotipos na fase aguda da infecção. A discriminação dos sorotipos na fase aguda permite a previsão de casos que possam evoluir para dengue hemorrágica. Na análise in silico serão obtidas estruturas com maior homologia à estrutura da proteína NS1 por meio dos dados depositados no banco de dados (Protein Data Bank- PDB). Estes dados serão utilizados para gerar uma estrutura tridimensional da proteína homóloga a NS1. Posteriormente será realizado o confrontamento de possíveis ligantes nos potenciais sítios catalíticos/críticos da proteína NS1. Serão selecionados e sintetizados os ligantes que confere a discriminação entre os sorotipos de NS1 produzidos pelos vírus Dengue. Finalmente, serão realizados ensaios biológicos e testes de padronização utilizando os ligantes/peptídeos sintetizados para uso como diagnóstico. Esta ferramenta irá permitir um diagnóstico diferencial rápido e de baixo custo para o sistema único de saúde (SUS). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa.
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2013 - Atual
SELEÇÃO E EXPRESSÃO DE LIGANTES/PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DA PROTEÍNA NÃO ESTRUTURAL (NS1) DE VÍRUS DENGUE PARA USO NO DIAGNÓSTICO SOROTIPO-ESPECÍFICO DE FASE AGUDA, Descrição: O vírus Dengue é um grave problema de saúde publica no Brasil. São conhecidos 4 sorotipos de vírus (DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4) transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. O diagnóstico é realizado comumente pelo teste de ELISA, técnicas moleculares (RT-PCR) e testes rápidos utilizando a proteína NS1 com anticorpos monoclonais conjugados a enzimas. A utilização de métodos moleculares é o único que discrimina o sorotipo viral na fase aguda, porém é de custo elevado e nem sempre esta disponível para o sistema de saúde pública. A proteína NS1 é frequentemente detectada na fase aguda, no entanto não existe um ensaio que possa discriminar os sorotipos de vírus utilizando ensaios sorológicos. Portanto o presente projeto tem como objetivo selecionar ligantes e/ou peptídeos que possam ser utilizados para discriminar os sorotipos na fase aguda da infecção. A discriminação dos sorotipos na fase aguda permite a previsão de casos que possam evoluir para dengue hemorrágica. Na análise in silico serão obtidas estruturas com maior homologia à estrutura da proteína NS1 por meio dos dados depositados no banco de dados (Protein Data Bank- PDB). Estes dados serão utilizados para gerar uma estrutura tridimensional da proteína homóloga a NS1. Posteriormente será realizado o confrontamento de possíveis ligantes nos potenciais sítios catalíticos/críticos da proteína NS1. Serão selecionados e sintetizados os ligantes que confere a discriminação entre os sorotipos de NS1 produzidos pelos vírus Dengue. Finalmente, serão realizados ensaios biológicos e testes de padronização utilizando os ligantes/peptídeos sintetizados para uso como diagnóstico. Esta ferramenta irá permitir um diagnóstico diferencial rápido e de baixo custo para o sistema único de saúde (SUS). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa.
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2013 - Atual
SELEÇÃO E EXPRESSÃO DE LIGANTES/PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DA PROTEÍNA NÃO ESTRUTURAL (NS1) DE VÍRUS DENGUE PARA USO NO DIAGNÓSTICO SOROTIPO-ESPECÍFICO DE FASE AGUDA, Descrição: O vírus Dengue é um grave problema de saúde publica no Brasil. São conhecidos 4 sorotipos de vírus (DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4) transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. O diagnóstico é realizado comumente pelo teste de ELISA, técnicas moleculares (RT-PCR) e testes rápidos utilizando a proteína NS1 com anticorpos monoclonais conjugados a enzimas. A utilização de métodos moleculares é o único que discrimina o sorotipo viral na fase aguda, porém é de custo elevado e nem sempre esta disponível para o sistema de saúde pública. A proteína NS1 é frequentemente detectada na fase aguda, no entanto não existe um ensaio que possa discriminar os sorotipos de vírus utilizando ensaios sorológicos. Portanto o presente projeto tem como objetivo selecionar ligantes e/ou peptídeos que possam ser utilizados para discriminar os sorotipos na fase aguda da infecção. A discriminação dos sorotipos na fase aguda permite a previsão de casos que possam evoluir para dengue hemorrágica. Na análise in silico serão obtidas estruturas com maior homologia à estrutura da proteína NS1 por meio dos dados depositados no banco de dados (Protein Data Bank- PDB). Estes dados serão utilizados para gerar uma estrutura tridimensional da proteína homóloga a NS1. Posteriormente será realizado o confrontamento de possíveis ligantes nos potenciais sítios catalíticos/críticos da proteína NS1. Serão selecionados e sintetizados os ligantes que confere a discriminação entre os sorotipos de NS1 produzidos pelos vírus Dengue. Finalmente, serão realizados ensaios biológicos e testes de padronização utilizando os ligantes/peptídeos sintetizados para uso como diagnóstico. Esta ferramenta irá permitir um diagnóstico diferencial rápido e de baixo custo para o sistema único de saúde (SUS). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa.
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2013 - Atual
SELEÇÃO E EXPRESSÃO DE LIGANTES/PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DA PROTEÍNA NÃO ESTRUTURAL (NS1) DE VÍRUS DENGUE PARA USO NO DIAGNÓSTICO SOROTIPO-ESPECÍFICO DE FASE AGUDA, Descrição: O vírus Dengue é um grave problema de saúde publica no Brasil. São conhecidos 4 sorotipos de vírus (DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4) transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. O diagnóstico é realizado comumente pelo teste de ELISA, técnicas moleculares (RT-PCR) e testes rápidos utilizando a proteína NS1 com anticorpos monoclonais conjugados a enzimas. A utilização de métodos moleculares é o único que discrimina o sorotipo viral na fase aguda, porém é de custo elevado e nem sempre esta disponível para o sistema de saúde pública. A proteína NS1 é frequentemente detectada na fase aguda, no entanto não existe um ensaio que possa discriminar os sorotipos de vírus utilizando ensaios sorológicos. Portanto o presente projeto tem como objetivo selecionar ligantes e/ou peptídeos que possam ser utilizados para discriminar os sorotipos na fase aguda da infecção. A discriminação dos sorotipos na fase aguda permite a previsão de casos que possam evoluir para dengue hemorrágica. Na análise in silico serão obtidas estruturas com maior homologia à estrutura da proteína NS1 por meio dos dados depositados no banco de dados (Protein Data Bank- PDB). Estes dados serão utilizados para gerar uma estrutura tridimensional da proteína homóloga a NS1. Posteriormente será realizado o confrontamento de possíveis ligantes nos potenciais sítios catalíticos/críticos da proteína NS1. Serão selecionados e sintetizados os ligantes que confere a discriminação entre os sorotipos de NS1 produzidos pelos vírus Dengue. Finalmente, serão realizados ensaios biológicos e testes de padronização utilizando os ligantes/peptídeos sintetizados para uso como diagnóstico. Esta ferramenta irá permitir um diagnóstico diferencial rápido e de baixo custo para o sistema único de saúde (SUS). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador.Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa.
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2013 - Atual
SELEÇÃO E EXPRESSÃO DE LIGANTES/PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DA PROTEÍNA NÃO ESTRUTURAL (NS1) DE VÍRUS DENGUE PARA USO NO DIAGNÓSTICO SOROTIPO-ESPECÍFICO DE FASE AGUDA, Descrição: O vírus Dengue é um grave problema de saúde publica no Brasil. São conhecidos 4 sorotipos de vírus (DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4) transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. O diagnóstico é realizado comumente pelo teste de ELISA, técnicas moleculares (RT-PCR) e testes rápidos utilizando a proteína NS1 com anticorpos monoclonais conjugados a enzimas. A utilização de métodos moleculares é o único que discrimina o sorotipo viral na fase aguda, porém é de custo elevado e nem sempre esta disponível para o sistema de saúde pública. A proteína NS1 é frequentemente detectada na fase aguda, no entanto não existe um ensaio que possa discriminar os sorotipos de vírus utilizando ensaios sorológicos. Portanto o presente projeto tem como objetivo selecionar ligantes e/ou peptídeos que possam ser utilizados para discriminar os sorotipos na fase aguda da infecção. A discriminação dos sorotipos na fase aguda permite a previsão de casos que possam evoluir para dengue hemorrágica. Na análise in silico serão obtidas estruturas com maior homologia à estrutura da proteína NS1 por meio dos dados depositados no banco de dados (Protein Data Bank- PDB). Estes dados serão utilizados para gerar uma estrutura tridimensional da proteína homóloga a NS1. Posteriormente será realizado o confrontamento de possíveis ligantes nos potenciais sítios catalíticos/críticos da proteína NS1. Serão selecionados e sintetizados os ligantes que confere a discriminação entre os sorotipos de NS1 produzidos pelos vírus Dengue. Finalmente, serão realizados ensaios biológicos e testes de padronização utilizando os ligantes/peptídeos sintetizados para uso como diagnóstico. Esta ferramenta irá permitir um diagnóstico diferencial rápido e de baixo custo para o sistema único de saúde (SUS). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa.
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2013 - Atual
SELEÇÃO E EXPRESSÃO DE LIGANTES/PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DA PROTEÍNA NÃO ESTRUTURAL (NS1) DE VÍRUS DENGUE PARA USO NO DIAGNÓSTICO SOROTIPO-ESPECÍFICO DE FASE AGUDA, Descrição: O vírus Dengue é um grave problema de saúde publica no Brasil. São conhecidos 4 sorotipos de vírus (DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4) transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. O diagnóstico é realizado comumente pelo teste de ELISA, técnicas moleculares (RT-PCR) e testes rápidos utilizando a proteína NS1 com anticorpos monoclonais conjugados a enzimas. A utilização de métodos moleculares é o único que discrimina o sorotipo viral na fase aguda, porém é de custo elevado e nem sempre esta disponível para o sistema de saúde pública. A proteína NS1 é frequentemente detectada na fase aguda, no entanto não existe um ensaio que possa discriminar os sorotipos de vírus utilizando ensaios sorológicos. Portanto o presente projeto tem como objetivo selecionar ligantes e/ou peptídeos que possam ser utilizados para discriminar os sorotipos na fase aguda da infecção. A discriminação dos sorotipos na fase aguda permite a previsão de casos que possam evoluir para dengue hemorrágica. Na análise in silico serão obtidas estruturas com maior homologia à estrutura da proteína NS1 por meio dos dados depositados no banco de dados (Protein Data Bank- PDB). Estes dados serão utilizados para gerar uma estrutura tridimensional da proteína homóloga a NS1. Posteriormente será realizado o confrontamento de possíveis ligantes nos potenciais sítios catalíticos/críticos da proteína NS1. Serão selecionados e sintetizados os ligantes que confere a discriminação entre os sorotipos de NS1 produzidos pelos vírus Dengue. Finalmente, serão realizados ensaios biológicos e testes de padronização utilizando os ligantes/peptídeos sintetizados para uso como diagnóstico. Esta ferramenta irá permitir um diagnóstico diferencial rápido e de baixo custo para o sistema único de saúde (SUS). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa.
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2013 - Atual
SELEÇÃO E EXPRESSÃO DE LIGANTES/PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DA PROTEÍNA NÃO ESTRUTURAL (NS1) DE VÍRUS DENGUE PARA USO NO DIAGNÓSTICO SOROTIPO-ESPECÍFICO DE FASE AGUDA, Descrição: O vírus Dengue é um grave problema de saúde publica no Brasil. São conhecidos 4 sorotipos de vírus (DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4) transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. O diagnóstico é realizado comumente pelo teste de ELISA, técnicas moleculares (RT-PCR) e testes rápidos utilizando a proteína NS1 com anticorpos monoclonais conjugados a enzimas. A utilização de métodos moleculares é o único que discrimina o sorotipo viral na fase aguda, porém é de custo elevado e nem sempre esta disponível para o sistema de saúde pública. A proteína NS1 é frequentemente detectada na fase aguda, no entanto não existe um ensaio que possa discriminar os sorotipos de vírus utilizando ensaios sorológicos. Portanto o presente projeto tem como objetivo selecionar ligantes e/ou peptídeos que possam ser utilizados para discriminar os sorotipos na fase aguda da infecção. A discriminação dos sorotipos na fase aguda permite a previsão de casos que possam evoluir para dengue hemorrágica. Na análise in silico serão obtidas estruturas com maior homologia à estrutura da proteína NS1 por meio dos dados depositados no banco de dados (Protein Data Bank- PDB). Estes dados serão utilizados para gerar uma estrutura tridimensional da proteína homóloga a NS1. Posteriormente será realizado o confrontamento de possíveis ligantes nos potenciais sítios catalíticos/críticos da proteína NS1. Serão selecionados e sintetizados os ligantes que confere a discriminação entre os sorotipos de NS1 produzidos pelos vírus Dengue. Finalmente, serão realizados ensaios biológicos e testes de padronização utilizando os ligantes/peptídeos sintetizados para uso como diagnóstico. Esta ferramenta irá permitir um diagnóstico diferencial rápido e de baixo custo para o sistema único de saúde (SUS). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa.
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2013 - Atual
SELEÇÃO E EXPRESSÃO DE LIGANTES/PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DA PROTEÍNA NÃO ESTRUTURAL (NS1) DE VÍRUS DENGUE PARA USO NO DIAGNÓSTICO SOROTIPO-ESPECÍFICO DE FASE AGUDA, Descrição: O vírus Dengue é um grave problema de saúde publica no Brasil. São conhecidos 4 sorotipos de vírus (DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4) transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. O diagnóstico é realizado comumente pelo teste de ELISA, técnicas moleculares (RT-PCR) e testes rápidos utilizando a proteína NS1 com anticorpos monoclonais conjugados a enzimas. A utilização de métodos moleculares é o único que discrimina o sorotipo viral na fase aguda, porém é de custo elevado e nem sempre esta disponível para o sistema de saúde pública. A proteína NS1 é frequentemente detectada na fase aguda, no entanto não existe um ensaio que possa discriminar os sorotipos de vírus utilizando ensaios sorológicos. Portanto o presente projeto tem como objetivo selecionar ligantes e/ou peptídeos que possam ser utilizados para discriminar os sorotipos na fase aguda da infecção. A discriminação dos sorotipos na fase aguda permite a previsão de casos que possam evoluir para dengue hemorrágica. Na análise in silico serão obtidas estruturas com maior homologia à estrutura da proteína NS1 por meio dos dados depositados no banco de dados (Protein Data Bank- PDB). Estes dados serão utilizados para gerar uma estrutura tridimensional da proteína homóloga a NS1. Posteriormente será realizado o confrontamento de possíveis ligantes nos potenciais sítios catalíticos/críticos da proteína NS1. Serão selecionados e sintetizados os ligantes que confere a discriminação entre os sorotipos de NS1 produzidos pelos vírus Dengue. Finalmente, serão realizados ensaios biológicos e testes de padronização utilizando os ligantes/peptídeos sintetizados para uso como diagnóstico. Esta ferramenta irá permitir um diagnóstico diferencial rápido e de baixo custo para o sistema único de saúde (SUS). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa.
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2022 - Atual
Estudos de dinâmica molecular da proteína NS1 do vírus ROCIO para seleção de peptídeos para diagnóstico, Descrição: O vírus Rocio (ROCV) foi relatado como um dos principais vírus de importância médica em países sul-americanos (FIGUEIREDO; FIGUEIREDO, 2014). ROCV é causador de uma grave encefalite, potencialmente debilitante e fatal (MONATH; VASCONCELOS, 2015). A epidemiologia do ROCV permanece oculta desde os últimos surtos ocorridos no final da década de 70. Após este período foram relatadas provas sorológicas em animais de convívio próximo a humanos (equídeos e bufalinos) de circulação de ROCV (IgM e IgG) em diferentes regiões do país deixando as autoridades de saúde pública preocupadas com o retorno dos surtos do vírus no Brasil (FIGUEIREDO; FIGUEIREDO, 2014). Recentemente, houve a identificação do material genético do ROCV em pacientes com suspeita de dengue, com exames laboratoriais que descartavam a infecção pelo DENV (SAIVISH et al., 2020). A identificação da circulação do ROCV em humanos descrita no trabalho foi pioneira após cerca de 30 anos sem a identificação direta do vírus em humanos, clarificando uma lacuna da literatura, ainda demonstrando sua circulação silenciosa na população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador / Roosevelt Alves da Silva - Integrante.
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2013 - Atual
SELEÇÃO E EXPRESSÃO DE LIGANTES/PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DA PROTEÍNA NÃO ESTRUTURAL (NS1) DE VÍRUS DENGUE PARA USO NO DIAGNÓSTICO SOROTIPO-ESPECÍFICO DE FASE AGUDA, Descrição: O vírus Dengue é um grave problema de saúde publica no Brasil. São conhecidos 4 sorotipos de vírus (DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4) transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. O diagnóstico é realizado comumente pelo teste de ELISA, técnicas moleculares (RT-PCR) e testes rápidos utilizando a proteína NS1 com anticorpos monoclonais conjugados a enzimas. A utilização de métodos moleculares é o único que discrimina o sorotipo viral na fase aguda, porém é de custo elevado e nem sempre esta disponível para o sistema de saúde pública. A proteína NS1 é frequentemente detectada na fase aguda, no entanto não existe um ensaio que possa discriminar os sorotipos de vírus utilizando ensaios sorológicos. Portanto o presente projeto tem como objetivo selecionar ligantes e/ou peptídeos que possam ser utilizados para discriminar os sorotipos na fase aguda da infecção. A discriminação dos sorotipos na fase aguda permite a previsão de casos que possam evoluir para dengue hemorrágica. Na análise in silico serão obtidas estruturas com maior homologia à estrutura da proteína NS1 por meio dos dados depositados no banco de dados (Protein Data Bank- PDB). Estes dados serão utilizados para gerar uma estrutura tridimensional da proteína homóloga a NS1. Posteriormente será realizado o confrontamento de possíveis ligantes nos potenciais sítios catalíticos/críticos da proteína NS1. Serão selecionados e sintetizados os ligantes que confere a discriminação entre os sorotipos de NS1 produzidos pelos vírus Dengue. Finalmente, serão realizados ensaios biológicos e testes de padronização utilizando os ligantes/peptídeos sintetizados para uso como diagnóstico. Esta ferramenta irá permitir um diagnóstico diferencial rápido e de baixo custo para o sistema único de saúde (SUS). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa.
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2025 - Atual
Desenvolvimento de um genossensor eletroquímico para detecção e monitoramento de infecções causadas pelo Flavivírus Rocio (ROCV, Descrição: O vírus Rocio (ROCV), pertencente ao gênero Flavivírus, é o agente etiológico de uma infecção febril transmitida por mosquitos que pode evoluir para uma doença neurológica potencialmente fatal em seres humanos. Novas tecnologias portáteis e de baixo custo que promovam o diagnóstico preciso do ROCV são de interesse à saúde pública. O objetivo do presente projeto é o de desenvolver um genossensor eletroquímico para detecção simples, rápida e precisa do Flavivírus ROCV para o monitoramento de infecções ativas. Para isso, serão fabricados eletrodos screen printed com pasta de carbono e tinta de Ag/AgCl, com subsequente síntese de nanopartículas de ouro sobre os eletrodos de trabalho pela redução do metal com laser de CO2. Em seguida, sequências de cDNA (ssDNA) associadas especificamente ao ROCV serão imobilizadas nas nanopartículas, permitindo a determinação simples e rápida do vírus a partir de técnicas voltamétricas e impedimétricas. A construção do genossensor será otimizada em relação à natureza e concentrações dos reagentes e o tempo de imersão dos eletrodos em cada solução.Condições ótimas serão, então, aplicadas para a construção de uma curva analítica e para a avaliação da performance do dispositivo a partir da determinação da sua sensibilidade, especificidade, repetibilidade, reprodutibilidade, limite de detecção e quantificação, entre outros. A possível reatividade cruzada do genossensor com outros flavivírus será testada a partir de sua resposta na presença de cDNA do vírus da dengue. Por fim, a caracterização óptica e análise da composição química dos eletrodos modificados será realizada por meio de microscopia eletrônica de varredura (MEV) e espectroscopia de energia dispersiva de raios X (EDS) integrada. Espera-se, assim, obter um genossensor que possapromover o monitorar infecções do ROCV a partir de amostras clínicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador.
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2022 - Atual
Estudos de dinâmica molecular da proteína NS1 do vírus ROCIO para seleção de peptídeos para diagnóstico, Descrição: O vírus Rocio (ROCV) foi relatado como um dos principais vírus de importância médica em países sul-americanos (FIGUEIREDO; FIGUEIREDO, 2014). ROCV é causador de uma grave encefalite, potencialmente debilitante e fatal (MONATH; VASCONCELOS, 2015). A epidemiologia do ROCV permanece oculta desde os últimos surtos ocorridos no final da década de 70. Após este período foram relatadas provas sorológicas em animais de convívio próximo a humanos (equídeos e bufalinos) de circulação de ROCV (IgM e IgG) em diferentes regiões do país deixando as autoridades de saúde pública preocupadas com o retorno dos surtos do vírus no Brasil (FIGUEIREDO; FIGUEIREDO, 2014). Recentemente, houve a identificação do material genético do ROCV em pacientes com suspeita de dengue, com exames laboratoriais que descartavam a infecção pelo DENV (SAIVISH et al., 2020). A identificação da circulação do ROCV em humanos descrita no trabalho foi pioneira após cerca de 30 anos sem a identificação direta do vírus em humanos, clarificando uma lacuna da literatura, ainda demonstrando sua circulação silenciosa na população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador / Roosevelt Alves da Silva - Integrante.
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2013 - Atual
SELEÇÃO E EXPRESSÃO DE LIGANTES/PEPTÍDEOS RECOMBINANTES DA PROTEÍNA NÃO ESTRUTURAL (NS1) DE VÍRUS DENGUE PARA USO NO DIAGNÓSTICO SOROTIPO-ESPECÍFICO DE FASE AGUDA, Descrição: O vírus Dengue é um grave problema de saúde publica no Brasil. São conhecidos 4 sorotipos de vírus (DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4) transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti. O diagnóstico é realizado comumente pelo teste de ELISA, técnicas moleculares (RT-PCR) e testes rápidos utilizando a proteína NS1 com anticorpos monoclonais conjugados a enzimas. A utilização de métodos moleculares é o único que discrimina o sorotipo viral na fase aguda, porém é de custo elevado e nem sempre esta disponível para o sistema de saúde pública. A proteína NS1 é frequentemente detectada na fase aguda, no entanto não existe um ensaio que possa discriminar os sorotipos de vírus utilizando ensaios sorológicos. Portanto o presente projeto tem como objetivo selecionar ligantes e/ou peptídeos que possam ser utilizados para discriminar os sorotipos na fase aguda da infecção. A discriminação dos sorotipos na fase aguda permite a previsão de casos que possam evoluir para dengue hemorrágica. Na análise in silico serão obtidas estruturas com maior homologia à estrutura da proteína NS1 por meio dos dados depositados no banco de dados (Protein Data Bank- PDB). Estes dados serão utilizados para gerar uma estrutura tridimensional da proteína homóloga a NS1. Posteriormente será realizado o confrontamento de possíveis ligantes nos potenciais sítios catalíticos/críticos da proteína NS1. Serão selecionados e sintetizados os ligantes que confere a discriminação entre os sorotipos de NS1 produzidos pelos vírus Dengue. Finalmente, serão realizados ensaios biológicos e testes de padronização utilizando os ligantes/peptídeos sintetizados para uso como diagnóstico. Esta ferramenta irá permitir um diagnóstico diferencial rápido e de baixo custo para o sistema único de saúde (SUS). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Lázaro Moreli - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Goiás - Bolsa.
Prêmios
2006
Menção Honrosa do Prêmio Péter Murányi 2006, Fundação Péter Murányi.
2004
Melhor poster "Produção da proteína N recombinante para o Hantavirus Araraquara", XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical em Aracaju, SE.
2004
Menção Honrosa " Analise filogenética dos Hantavirus", XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Aracaju, SE.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Jataí, Ciências da saúde. , Rod. BR 364, km 195, Setor Parque Idustrial, 3800, 75801615 - Jataí, GO - Brasil - Caixa-postal: 03, Telefone: (64) 36068286, Fax: (64) 36068202, URL da Homepage:
Experiência profissional
2019 - Atual
Universidade Federal de JataíVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador do Curso de Biomedicina, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2018 - Atual
Universidade Federal de JataíVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2014
Universidade Federal de Mato GrossoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Integrante, Carga horária: 8
2017 - Atual
Universidade Federal de GoiásVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - Atual
Universidade Federal de GoiásVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - Atual
Universidade Federal de GoiásVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Presidente da Comissão Interna de Biossegurança - CIBIO da Universidade Federal de Goiás - UFG, Campus Jataí (Portaria 193/2010) - Carga horária 150 h
Coordenador do Laboratório de Virologia - Bloco de Ciências da Saúde - Universidade Federal de Goiás - Campus Jatai, Jatai-Goiás - Portaria 115/2011
Membro do Comitê de Ëtica da Universidade Federal de Goiás - Campus Jataí - Portaria em preparação
Atividades
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02/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Jatai/Unidade Jatobá.Cargo ou função, Membro do Conselho de COmitê de Ètica Animal - CEUA.
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02/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Regional Jataí.Linhas de pesquisa
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03/2012
Ensino, Biologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia de Microrganismos
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03/2012
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Experimentação Animal
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12/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Jatai/Unidade Jatobá.Cargo ou função, Presidente da Comissão Interna de Biossegurança (portaria 193/2010).
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11/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Jatai/Unidade Jatobá.Cargo ou função, Avaliador do Basis Instrumento (autorizaçao, reconhecimento e renovação).
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08/2011 - 12/2011
Ensino, Biologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia
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08/2011 - 12/2011
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Virologia Médica
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02/2011 - 06/2011
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Experimentação Animal
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02/2011 - 06/2011
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbilogia Geral (80 h)
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02/2011 - 06/2011
Ensino, Biologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia Geral (80 h)
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08/2010 - 12/2010
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Estudo das principais viroses humanas (Biomedicina)
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08/2010 - 12/2010
Ensino, Biologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia Geral (Biologia)
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08/2010 - 10/2010
Treinamentos ministrados , Campus Jatai/Unidade Jatobá.Treinamentos ministrados, Docência no ensino superior/estagio probatório-Jatai
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08/2010 - 08/2010
Outras atividades técnico-científicas , Campus Jatai/Unidade Jatobá, Campus Jatai/Unidade Jatobá.Atividade realizada, Parecerista Ad hoc (Edital Prêmio Incentivo em CIência e Tecnologia - SUS).
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08/2010 - 08/2010
Outras atividades técnico-científicas , Campus Jatai/Unidade Jatobá, Campus Jatai/Unidade Jatobá.Atividade realizada, Parecerista Ad hoc (4 projetos de Pesquisa) Edital PPSUS- Santa Catarina -SC.
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07/2010 - 07/2010
Direção e administração, Campus Jatai/Unidade Jatobá.Cargo ou função, Coordenador de Curso.
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02/2010 - 06/2010
Ensino, Biologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia de Microrganismos
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02/2010 - 06/2010
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Nucleo Livre: Abordagem Interdisciplinar (Virologia)
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02/2010 - 06/2010
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia Geral
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02/2010 - 06/2010
Ensino, Biologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia de Microrganismos (Biologia)
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03/2010 - 03/2010
Outras atividades técnico-científicas , Campus Jatai/Unidade Jatobá, Campus Jatai/Unidade Jatobá.Atividade realizada, Emissão de parecer sobre projeto de pesquisa intitulado "Caracterizaçao imunohistoquímica da açao neuroprotetora do extrato etanólico de pequi em cérebro de ratos submetidos à isquemia e reperfusão"coordenado pela profa. Marina Pacheco Miguel (design.
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08/2009 - 12/2009
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia Geral
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08/2009 - 12/2009
Ensino, Biologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia Geral
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11/2009 - 11/2009
Outras atividades técnico-científicas , Campus Jatai/Unidade Jatobá, Campus Jatai/Unidade Jatobá.Atividade realizada, Emissao de parecer e relato sobre o Relatorio de Atividades Anuais Docentes (RADOC) da profa. Monica Santiago Barbosa (Designaçao 27/2009).
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09/2009 - 09/2009
Outras atividades técnico-científicas , Campus Jatai/Unidade Jatobá, Campus Jatai/Unidade Jatobá.Atividade realizada, Emissão de parecer sobre projeto de pesquisa intitulado "Avaliaçao do perfil de utilizaçao de antimicrobianos pela populaçao de cidade de Jatai", coordenado pelo Prof. Alexandre Braoios.
2025 - Atual
Universidade Federal de JataíVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - Atual
Universidade Federal de JataíVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
A Universidade Federal de Jataí é considerada a antiga Universidade Federal de Goiás - Regional Jataí que atualmente tem sua independência e cada vez mais vêm se fortalecendo de forma independente e consolidada
2019 - 2023
Universidade Federal de JataíVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Bolsista Produtivdiade CNPq, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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01/2025
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia (75 hrs)
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01/2025
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Virologia (48 hrs)
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01/2021
Direção e administração, Ciências da saúde.Cargo ou função, Coordenador de Pesquisa da Unidade Ciências da saúde - CISAU.
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08/2023 - 12/2023
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biotecnologia (64 hrs)
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08/2023 - 12/2023
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Experimentação Animal (48 hors)
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08/2023 - 12/2023
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Micologia (48 hrs)
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01/2023 - 07/2023
Ensino, Programa de Pós Graduação em Ciências APlicadas à Saúde PPCAS, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, BASES INTERDISCIPLINARES APLICADAS À SAÚDE (BICAS) - 96 h
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01/2023 - 07/2023
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Molecular (64 h)
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01/2023 - 07/2023
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia (75h)
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01/2023 - 07/2023
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Virologia (48 h)
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08/2022 - 12/2022
Ensino, Programa de Pós Graduação em Ciências APlicadas à Saúde PPCAS, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Interação Patogeno-Hospedeiro (64h)
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08/2022 - 12/2022
Ensino, Programa de Pós Graduação em Ciências APlicadas à Saúde PPCAS, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Principios Metodologicos Aplicados ao Diagnóstico MOlecular
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08/2022 - 12/2022
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Virologia (48h)
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08/2022 - 12/2022
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Virologia Médica (64h)
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01/2022 - 07/2022
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Molécular (64h)
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01/2022 - 07/2022
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Molecular (64h)
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01/2022 - 07/2022
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia (75h)
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01/2022 - 07/2022
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Virologia (48h)
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01/2022 - 07/2022
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Virologia (48h)
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08/2021 - 12/2021
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, ExPerimentação Animal (48h)
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08/2021 - 12/2021
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Virologia Médica(64h)
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01/2021 - 07/2021
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biotecnologia (64h)
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01/2021 - 07/2021
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia (75h)
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01/2021 - 07/2021
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia (80h)
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01/2021 - 07/2021
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Virologia (48h)
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01/2021 - 07/2021
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Virologia (48h)
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01/2021 - 07/2021
Ensino, Programa de Pós Graduação em Ciências APlicadas à Saúde PPCAS, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bases Interdisciplinares em Ciências Aplicadas à Saúde -BICAS 96h
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08/2020 - 12/2020
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Virologia Médica (64h)
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08/2020 - 12/2020
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Virologia Médica (64h)
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08/2020 - 12/2020
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Experimentação Animal (64h)
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08/2020 - 12/2020
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Tópicos INterdiscilinares em Virologia (48h)
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01/2020 - 07/2020
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bacteriologia (64h)
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01/2020 - 07/2020
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bacteriologia (64h)
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01/2020 - 07/2020
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biotecnologia (64h)
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01/2020 - 07/2020
Ensino, Biologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia (80h)
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01/2020 - 07/2020
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia (75h)
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01/2020 - 07/2020
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia (75h)
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01/2020 - 07/2020
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Virologia (48h)
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01/2020 - 07/2020
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Virologia (48h)
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01/2020 - 07/2020
Ensino, Programa de Pós Graduação em Ciências APlicadas à Saúde PPCAS, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bases Interdiscipllinares Aplicadas á Saúde (BICAS (96h)
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09/2009 - 12/2009
Ensino, Biologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia Geral (80h)
2006 - 2008
Universidade Estadual de Santa CruzVínculo: Professor Titular visitante, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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04/2008
Ensino, Biologia e Biotecnologia de Microrganismos, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Metódos Biotecnológicos para estudos dos vírus
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03/2008
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bacteriologia Médica, Virologia Médica
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03/2008
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Introdução ao Estudo da medicina
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12/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Microbiologia da Universidade Estadual de Santa Cruz -UESC.Linhas de pesquisa
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10/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Nacional de Pesquisas Educacionais -INEP- Ministério da Educação.Cargo ou função, Avaliador de curso de Medicina do Programa de Capacitação do Banco de Avaliadores do Sinaes (BASIs).
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04/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Nacional de Pesquisas Educacionais -INEP- Ministério da Educação.Cargo ou função, Avaliador de Curso de Graduação -Ciências Biológicas Modalidade Médica.
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07/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Interna de Biossegurança (CIBIO).Cargo ou função, Membro Efetivo da Comissão INterna de Biossegurança (CIBIO-UESC).
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08/2007 - 12/2007
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Virologia Médica
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03/2007 - 12/2007
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Mecanismo de agressão e defesa (coordenador), Abrangências em ações de saúde (tutor), Metabolismo (tutor), Funções Biológicas (tutor), Concepção e formação do ser humano (tutor), Introdução ao estudo da Medicina (tutor)
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03/2007 - 07/2007
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bacteriologia Médica
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08/2006 - 12/2006
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Virologia Médica
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04/2006 - 12/2006
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Abrangências das ações de saúde (tutor), Concepção e formação do ser humano (tutor), Funções Biológicas (tutor), Introdução ao estudo da Medicina (tutor), Mecanismos de Agressão e Defesa (tutor)
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04/2006 - 07/2006
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bacteriologia Médica
2004 - 2007
Universidade de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Integrante, Carga horária: 8
1999 - 1999
Instituto Evandro ChagasVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estágiario, Carga horária: 26
Atividades
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09/1999 - 10/1999
Estágios , Serviço de arbovírus.Estágio realizado, Treinamento em técnica de PCR para o vírus Oropouche.
2002 - 2002
FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO-USPVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós-Graduação (Mestrado), Carga horária: 8
Outras informações:
Ministrou Seminário intitulado "Sequenciamento nucleotídico " em disciplina em Pós-Graduação "infecçao por vírus e resposta imune - RIM5720
2000 - 2000
FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO-USPVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós-Graduação (Mestrado), Carga horária: 8
Outras informações:
Coordenação de aulas práticas sobre " Comparação de métodos para a classificação e identificação viral, o método clássico baseado no relacionamento antigênico e a sequência nucleotídica do genoma, Curso de Pós-Graduação intitulado "Infecção por vírus e resposa imune- RIM5770
1996 - 1997
FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO-USPVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 8, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Treinamento Técnico nivel III - Bolsa da Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP
Atividades
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06/1996 - 11/1997
Estágios , Laboratório de Microbiologia.Estágio realizado, Treinamento Técnico Nivel III - Estudos sobre os mecanismo efetores necessarios para desenvolvimento de um vacina contra tuberculose.
1995 - 1995
União das Faculdades Barão de MauáVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: ESTÀGIO, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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02/1996 - 04/1996
Estágios , Laboratorio Dr. Domingos J B Spinelli.Estágio realizado, Treinamento no setor de PARASITO/URINA.
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01/1996 - 02/1996
Estágios , Laboratorio Dr. Domingos J B Spinelli.Estágio realizado, Treinamento no setor de SOROLOGIA.
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08/1995 - 11/1995
Estágios , Laboratorio Dr. Domingos J B Spinelli.Estágio realizado, Treinamento no sertor de MICROBIOLOGIA.
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06/1994 - 07/1994
Estágios , Laboratorio Dr. Domingos J B Spinelli.Estágio realizado, Treinamento no setor de BIOQUIMICA.
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06/1994 - 07/1994
Estágios , Laboratorio Dr. Domingos J B Spinelli.Estágio realizado, Treinamento no setor de BIOQUIMICA.
1995 - 1995
Santa Casa de Ribeirão PretoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: ESTÀGIO, Carga horária: 8
Atividades
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10/1995 - 10/1995
Estágios , Laboratorio Dr. Paschoal - Patologia Clínica.Estágio realizado, Treinamento no setor de COLHEITA.
2019 - 2023
Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico - CNPqVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Produtividade CNPq, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
O projeto relacionado encontra-se em fase de relatório e gerou produtos importantes para a pesquisa dentro da área que serão em breve divulgados.
2023 - 2024
Instituto de Química da Universidade de São Carlos - USPVínculo: LIcença capacitação, Enquadramento Funcional: Pós Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Realização de Pós Doutorado junto ao PROGRAMA DE PÓS-DOUTORADO no Departamento de Química e Física Molecular do Instituto de Química de São Carlos com o projeto na área de Química Analistica, Eletroquímica intitulado .DESENVOLVIMENTO DE UM GENOSSENSOR ELETROQUÍMICO PARADETECÇÃO E MONITORAMENTO DE INFECÇÕES CAUSADAS PELO FLAVIVÍRUS ROCIO(ROCV) sob supervisão da Profa. Dra Lais Canniatti Brazaca.
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