Ana Paula Sarreta Terra
Possui graduação em Biomedicina pela Faculdade de Ciências da Saúde Barão de Mauá (1991), Especializações serviços de saúde (1994) mestrado (2000), doutorado (2003) pós-doutorado pela UFU (2007) e UFTM (2013) .biomédico da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Foi professor e coordenador de graduação do Centro de Ensino Superior de Uberaba (CESUBE) (2020), coordenador de pós graduação Faculdades de Ciências Econômicas do Triângulo Mineiro (FCETM) (2020) e Universidade Federal do Triângulo Mineiro (UFTM) atual. Tem experiência na área de coordenação e administração acadêmica e na área de Ciências com ênfase em Microbiologia, com aplicação em Microbiologia geral e ambiental; biologia molecular de microrganismos, Gestão e sustentabilidade.
Informações coletadas do Lattes em 05/12/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências da Saúde
2001 - 2003
Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Título: Tipo de Papilomavírus Humano e Alterações Epigenéticas em neoplasias Intra- Epitelial Cervical, Através da Técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR).
Sheila Jorge Adad. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: NIC; Papilomavírus; Biologia Molecular; Metilação de DNA.
Mestrado em Ciências - Patologia Geral
1998 - 2000
Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Título: Monitoramento da infecção por citomegalovírus em pacientes com Aids utilizando técnicas de reação em cadeia da polimerase (PCR) quantitativa., Ano de Obtenção: 2000
Roseli Aparecida da Silva Gomes.Bolsista do(a): Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil. Palavras-chave: CMV; Diagnóstico; Aids; Biologia Molecular.
Especialização em Administração dos Serviços de Saúde
1995 - 1996
Universidade de Ribeirão Preto
Título: Administração: Laboratório de Análises Clínicas
Especialização em Análise ambiental fisico quimica e microbiologica
1991 - 1992
Faculdade da Saúde Barão de Maúa
Título: Análises das ETAS de Ribeirão Preto
Graduação em Ciência Biológicas - modalidade médica
1988 - 1991
Pós-doutorado
2011 - 2013
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
2006 - 2007
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2017 - 2017
Curso de Desenvolvimento Sustentável. (Carga horária: 45h). , PRIME cursos, PRIME, Brasil.
2012 - 2012
Extensão universitária em Higiene e Saúde. (Carga horária: 200h). , Instituto Atual, IA, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em Primeiros Socorros. (Carga horária: 200h). , Instituto Atual, IA, Brasil.
2009 - 2009
Extensão universitária em Interpretação de Exames Laboratoriais. (Carga horária: 100h). , Portal Biologia e Educação, ABED, Brasil.
2009 - 2009
Extensão universitária em MIcrobiologia. (Carga horária: 100h). , Instituto Amazonidas, IA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Análises Clínicas e do meio ambiente.
Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Civil / Subárea: Gestão ambiental.
Organização de eventos
TERRA, A. P. S. . Curso de Extensão Tópicos Avançados em Microbiologia. 2005. (Outro).
TERRA, A. P. S. ; MOREIRA, A. ; MATOS, A. ; RODRIGUES, D. B. R. ; MAGALHAES, F. O. ; OLIVEIRA, L. F. A. . II Seminário de Atividades Complementares do Curso de Medicina da Universidade de Uberaba. 2005. (Outro).
TERRA, A. P. S. . II Encontro Mineiro de Biomedicina. 2004. (Outro).
TERRA, A. P. S. ; RODRIGUES, D. B. R. ; MATOS, A. ; MAGALHAES, F. O. . I Seminário de Atividades complmentares do Curso de medicina da UNIUBE. 2004. (Outro).
Participação em eventos
Atividade de Educação Ambiental.Atividade de Educação Ambiental na RPPN -VE. 2017. (Outra).
Internacional conference of USA and Brazil cooperation on integrated biological networks driving disease outcomes INGEB.Estudo dos peptídeso mimeticos. 2012. (Encontro).
XXVII Congress Society of Imunology. Tissue Factor Promotor Polymorphism and CD 142 expression in Cd 14+ cells from Dengue virus infected patients. 2012. (Congresso).
XIX Jornada de Iniciação Científica.Estudo de peptideos miméticos aos antígenos do virus da dengue com efeitos agonistas e antagonistas da produção da proteina quimiotatica de monocitos. 2011. (Outra).
VIII Circuito Bio.Doenças Dermatológicas causadas por Microrganismos. 2010. (Outra).
Visita técnica a Fundação Zoo-botânica de Belo- Horizonte.Apresentação Zoo- botânica. 2010. (Outra).
Congresso internacional de imunologia. 2009. (Congresso).
XX National Meeting of Virology. 2009. (Encontro).
24 Reunião de Pesquisa Aplicada em Doenças de Chagas e 12 Reunião de Pesquisa aplicada em Leishmaniose. 2008. (Congresso).
Congresso Nacional de Doenças Infecciosas e Microbiologia Clínica, SIDA e Parasitologia. 2008. (Congresso).
Jornada de atualização em Doenças infecciosas.Atualização em Doenças Infecciosas e parasitárias. 2008. (Outra).
V encontro Mineiro de Biomedicina e V encontro de Biomedicina.Phage-display: Uma ferramenta nanobiotecnologica aplicada ao diagnóstico e tratamento de patologias. 2008. (Encontro).
XIX National Meeting of Virology. Mesa redonda Funcional Mapping of epitopes in recognition of resposta against the virus of Dengue. 2008. (Congresso).
II Seminário de Planejamento do programa Mnicipal de Controle da Dengue. 2007. (Seminário).
I Simpósio Nacional de Naotecnologia e nanomedicina-Nanomed. 2007. (Simpósio).
IV Encontro Mineiro de Biomedicina e IV Encontro de Biomedicina.Phage-display uma ferramenta nanotecnológica. 2007. (Outra).
Técnicas de Clonagem e o uso de Bibliotecas apresentadas em Fagos (Phage-Display). 2007. (Outra).
VII amostra Científica da Pós-graduação em Genética e Bioquímica - Técnologicas Ômicas. 2007. (Encontro).
XXIV Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2007. (Congresso).
III Encontro Mineiro de Biomedicina-UFTM. 2005. (Encontro).
XXIII Congresso Brasileiro de microbiologia. 2005. (Congresso).
II Encontro Mineiro de Biomedicina.Análise microbiológica da àgua/Análise Staphylococcus aureus em queijo. 2004. (Encontro).
Encontro da Faculdade de educação de Uberaba.Palestra. 2002. (Outra).
VI Semana Científico-Pedagógica.Palestra: Avaliação das Parasitóses em comunidade escolar e comunidade Cigana do Municipio de Uberaba.. 2002. (Outra).
XIV Semana de Seminários da Universidade de Uberaba.Mesa Redonda:. 2002. (Outra).
Participação em bancas
TERRA, A. P. S.. Efeito da Glucoronoxilomanana obtida do Cryptococcus neoformans e do cryptococcus gatti sobre a resposta de células mononucleares e granulócitos humanos ao IFN. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências - Patologia Geral) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
TERRA, A. P. S.. Alterações na Citologia Cérvico-vaginal de Pacientes Infectados com o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), Relacionados ao Estado da Doença , Níveis de CD4 e Carga Viral. 2004. Dissertação (Mestrado em Anatomia Patológica e patologia Forense) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
TERRA, A. P. S.. Estudo dos peptideos mimeticos do cryptococcus isolados por Phage-display. 2011. Tese (Doutorado em Ciências - Patologia Clínica) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
TERRA, A. P. S.. Análise Microbiológica do leite humano pasteurizado no leite humano de Uberaba-Mg para pesquisa de colifortmes a 45C.. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em Gestão ambiental) - Faculdades Associadas de Uberaba.
TERRA, A. P. S.. Bricadeiras lúdicas na primeira infância. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Fisica) - CESUBE.
TERRA, A. P. S.. Lesões Patológicas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro de Ensino Superior de Uberaba.
TERRA, A. P. S.. Análise microbiológica de carnes de feiras livres. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba.
TERRA, A. P. S.. Cistites: principal agente etiológico e patologia causa nas mulheres. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba.
ALVES, L. T.;TERRA, A. P. S.. Ocorrência de Streptococcus mutans na cavidade Oral e sua implicações na Saúde Bucal. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba.
TERRA, A. P. S.. Fórmigas como possíveis vetores mecânicos de microrganismos no Campus I e no Hospital Escola da Facildade de Medicina do Triângulo Mineiro. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
TERRA, A. P. S.. Batista.Contaminação em queijos tipo frescal por Sataphylococcus aureus. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba.
TERRA, A. P. S.. Quantificação da intensidade e dos processos patológicos gerais que acompanham a arteriosclerose em aortas provenientes de necropsias. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba.
TERRA, A. P. S.. Avaliação da causa e prevenção das bacterias identificadas em pontas de cateter de pacientes hospitalizados da UTI neonatal do Hospital São Domingos. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba.
TERRA, A. P. S.. L. Ribeiro.Sindrome pulmonar causada por Hantavirus em humanos. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba.
TERRA, A. P. S.. Papilomavirus humano: contextos da infecção e co-fatores do desenvolvimento do cancer cervical.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba.
TERRA, A. P. S.. Leischmania Tegumentar Americana: Uma Parasitose. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba.
TERRA, A. P. S.. Toxinfecção alimentar em seres humanos causada por contaminação de salmonella enteritidis proveniente de carnes de frangos contaminados. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba.
TERRA, A. P. S.. Avaliação Etiológica da Anemia em Candidatos a doação de Sangue. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
TERRA, A. P. S.. Avaliação citogenetica de profissionais expostos a doses baixas de radiações ionizantes. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro.
TERRA, A. P. S.. Concurso público de professor substituto de Biologia Molecular. 2003. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
Orientou
Avaliaçao de òxido nitrico e polimorfismos em pacientes com Dengue; Início: 2011; Tese (Doutorado em Ciências - Patologia Clínica) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; (Coorientador);
Análise de Polimorfismos do fator Tissular em Pacientes com Dengue; Início: 2010; Tese (Doutorado em Medicina Tropical e Infectologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; (Coorientador);
Análise MIcrobiologica de águas: Quantificação e identificação de colifoemes totais e fecais; Início: 2013; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; (Orientador);
Atual contexto sócio-ambiental na coleta seletiva de residuos sólidos urbanos no Municipio de Santa juliana - MG; Início: 2013; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; (Orientador);
Detecção de Resistência a antimicrobianos em amostras de Staphylococcus aureus por métodos moleculares; 2007; Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Avaliação da incidência, susceptibilidade a antifúngicos e resposta imunológica as variedades de Cryptococcus neoformans isolados de pacientes com mcriptococose do Hospital Escola da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro; 2004; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, ; Coorientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Resposta Imunológica local em mulheres com HIV positivo com neoplasia intraepitelial cervical; 2004; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical e Infectologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Coorientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Mapeamento de Epítopos Funcionais no Reconhecimento da Resposta Imune, citocinas e quimiocinas na Dengue; 2007; Tese (Doutorado em Medicina Tropical e Infectologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Criptococose: Revisão bibliográfica dos casos ocorridos no Brasil entre 2004-2008 com ênfase na neurocriptococose; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Doenças Infecciosas e parasitárias) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Estudo dos peptides miméticos do virus da dengue; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia) - Universidade de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Análise de fator Tissular em Pacientes com Dengue por métodos moleculares; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Análise Microbiológica das águas tratadas para consumo humano; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - CESUBE; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Análise Ambiental do descarte de lixo em Santa Juliana; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - CESUBE; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Hepatites: aborgagem na adolescência; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Estudo fenotipico dos caes Pastor Alemão de trabalho e de desfiles; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Resistência aos antimicrobianos das Klebsiellas no ambiente hospitalar; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Candidiase vulvovaginal: fatores relevantes na infecção por Candida spp; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Cistite: principal agente etiológico e consequências desta patologia na mulher; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Dados epidemiologicos dos casos de malária na região do triângulo Mineiro - período de 2001 -2006; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Principais bacterias patogenicas encontradas em carne vermelha; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Fungos patogenicos: criptococose em pacientes imunocomprometidos; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Estudo do vírus Influenza; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Principais espécies vetoras da Tripanossomíase Americana de Conceição das Alagoas- MG; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Uso e manejo do lodo de esgoto domestico e industrial na agricultura; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Histórico da evolução em casos de infecção hospitalar em Neonatos por Staphylococcus aureus em Hospital Universitário de Uberaba- Mg; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Influência do número de carga viral e de células CD4+ na evolução clínica de pacientes HIV+; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Incidência de Tuberculose em HIV positivos nos Estados Brasieiros; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Salmonella enteritidis como agente causador de infecções alimentares em humanos oriundas de carnes de frango industrializada; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Contaminação por psicrófilos em Leite cru refrigerado; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
M; de Souza; Leishmaniose Tegumentar Americana: Um problema dos dias atuais; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Contaminação por cateteres vasculares correlacionados com Infecções Hospitalares; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
L; Ribeiro; Síndrome Pulmonar e Cardiovascular causada por Hantavírus; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Papilomavírus humano: contextos da infecção e co-fatores do desenvolvimento do câncer cervical; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Microbiota associada a Pseudolynchia canariensis coletada em Pombos Urbanos (Columba livia) da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro (FMTM) na Cidade de Uberaba- MG; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Estudo retrospectivo de criptococose em pacientes imunossuprimidos do Hospital Escola da Faculdade de Medicina do Triângulo Minero- FMTM; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
´Detecção de coliformes totais e fecais em água dos bebedouros do Campus I da Faculdade de Medicina do triângulo Mineiro; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Quantificação macroscópica da intensidade da arteriosclerose em aortas humanas provenientes de autópsias; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
?Avaliação Microbiologica do Leite Humano Distribuido Pelo Lactário do HC da UFTM; ?; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Niveis de citocinas e quimiocinas com propriedades vasoativas no soro de pacientes com Dengue de acorso com a Idade; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Envelhecimento e Resposta imunológica; 2008; Iniciação Científica - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Estudo Microbiológico das Pontas de Cateter Venoso com alta incidência de infecção por bactérias e seu perfil de susceptibilidade e resistência aos antimicrobianos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Análise da potabilidade de àguas de Minas da Cidade de uberaba-MG; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Incidência de Amebíase e Giardíase em crianças de 01 a 06 anos em creches da Cidade de Uberaba-MG; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
al; Universidade x Escola; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Melo; Análise Microbiológica de Uroculturas positivas do Hospital Escola da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro em dez anos ; ; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Controle Sanitário e microbiológico do Biotério da Universidade de Uberaba; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Lopes; Avaliação das Parasitoses em Comunidade Escolar de Peirópolis-Uberaba-MG; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Lopes; Estudo das Enteroparasitoses em Ciganos acampados na região de Uberaba-MG; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro de Ensino Superior de Uberaba; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Presença de Staphylococcus aureus nos leitos do centro de Terapia intensiva (CTI) do Hospital Escola da FMTM; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Ana Paula Sarreta Terra;
Produções bibliográficas
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TERRA, A. P. S. . Interpretação Clínica de Exames Laboratoriais. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TERRA, A. P. S. . Interpretação Clínica de Exames Laboratoriais. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TERRA, A. P. S. . Curso de Férias de Microbiologia - Verão. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TERRA, A. P. S. . Cuso de férias de Microbiologia - Inverno. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TERRA, A. P. S. . Tópicos avançados de Microbiologia no curso de Pós graduação em patologia e Medicina Tropical e Infectologia da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
TERRA, A. P. S. . Curso de Diagnóstico Microbiológico. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TERRA, A. P. S. . Tópicos avançados de Microbiologia no curso de Pós graduação em patologia e medicina tropical e infectologia da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
TERRA, A. P. S. ; MADURRO, J. M. ; Madurro Brito AG ; SILVA-TEIXEIRA, D. N. . Método de preparo de um biossensor eletroquimico para diagnóstico rapido e especifico do virus da dengue. 2016 (Patente) .
Projetos de pesquisa
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2016 - Atual
Análise coprológica de animais em cativeiro do Bosque Jacarandá da Cidade de Uberaba- MG, Descrição: Coleta e análise de fezes de animais em cativeiro. Estudo parasitológico de animais do bosque Jacarandá. Os animais foram divididos em dois grandes grupos os mamíferos e aves.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Coordenador / Melisa Caldeira - Integrante / Vitor Biachine - Integrante.
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2009 - 2013
Avaliação de polimorfismos genéticos possivelmente associados às manifestações clínicas em pacientes infectados pelo vírus do Dengue, Descrição: Orgãos de Fomento - FUNEPU , FAPEMIG, UFTM. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Coordenador / David Nascimento da Silva-Teixeira - Integrante / Denise Maciel Carvalho - Integrante / Jorge Marcelo Marson - Integrante.
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2007 - 2014
Análise do efeito de peptídeo miméticos aos antígenos do vírus da dengue sobre a produção de citocinas, quimiocinas e receptores toll envolvidos na resposta imunológica., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Coordenador / David Nascimento da Silva-Teixeira - Integrante / GARCIA F G - Integrante / Leticia Rosolem Martins - Integrante / Denise Maciel Carvalho - Integrante / Jorge Marcelo Marson - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2006 - 2012
Mapeamento de Epítopos Funcionais no Reconhecimento da Resposta Imune Contra o Vírus da Dengue, Descrição: A dengue é uma doença febril aguda causada por um arbovírus, membro da família Flaviviridae e do gênero flavivirus. A doença apresenta evolução benigna, na forma clássica, e grave, na forma hemorrágica. A dengue é hoje a mais importante arbovirose que afeta o homem e constitui um sério problema de saúde pública no mundo, especialmente nos países de clima tropical, onde as condições do meio ambiente favorecem o desenvolvimento e a proliferação do Aedes aegypti, principal transmissor da doença. O projeto proposto refere-se ao mapeamento de epítopos específicos e à descoberta de mimotopos de proteínas virais do vírus da dengue por meio da técnica Phage Display, que possam ser funcionalizados como antígenos virais no desenvolvimento de uma plataforma nanotecnológica baseada em imunossensores de látex para o diagnóstico imunológico da dengue, permitindo um diagnóstico mais rápido e preciso da dengue.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Coordenador / Paulo Roberto da Silva - Integrante / David da Silva Teixeira Nascimento - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Construção de Bibliotecas expressando fragmentos de anticorpos scFv e Fab na superfície de fagos filamentosos contra Dengue e Cryptococcus, Descrição: A dengue é uma doença febril aguda causada por um arbovírus, membro da família Flaviviridae e do gênero flavivirus. A doença apresenta evolução benigna, na forma clássica, e grave, na forma hemorrágica. A dengue é hoje a mais importante arbovirose que afeta o homem e constitui um sério problema de saúde pública no mundo, especialmente nos países de clima tropical, onde as condições do meio ambiente favorecem o desenvolvimento e a proliferação do Aedes aegypti, principal transmissor da doença (Marques et al., 2004). Quatro sorotipos antigenicamente semelhantes, porém distintos, designados dengue vírus tipo 1 (DENV-1), dengue vírus tipo 2 (DENV-2), dengue vírus tipo 3 (DENV-3) e dengue vírus tipo 4 (DENV-4), foram descritos (Ligon, 2004). Os quatro sorotipos do vírus do dengue têm antígenos muito similares, mas são suficientemente diferentes para provocar proteção parcial contra os outros após infecção por um deles. Após um período de incubação de 4-6 dias (mínimo de 3, máximo de 10), o vírus está presente no sangue dos pacientes durante a fase aguda da doença (WHO, 1997). Uma biblioteca sintética com suas variantes peptídicas ligadas a pIII, será colocada em contato com o soro policlonal adsorvido em uma placa de microtitulação, sendo submetida a sucessivos ciclos de lavagens (biopanning), realizados para eliminação dos fagos não ligantes e seleção dos fagos com capacidade de ligação aos anticorpos. Para cada ciclo de seleção será feita uma amplificação dos fagos reativos por infecção em E. coli, para aumentar a especificidade dos ligantes desejados e uma titulação dos fagos para monitoramento do aumento dos fagos ligantes em comparação com os não ligantes. No final de três a quatro ciclos de seleção, observar-se-á uma maior predominância dos fagos reativos com o alvo. Colônias individuais de fagos serão submetidas a crescimento em ágar para posterior análise. Os clones imunorreativos contra as IgG, IgM e IgY serão submetidos ao sequenciamento, realizado no Labora. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Integrante / Paulo Roberto Silva - Integrante / David Nascimento da Silva-Teixeira - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Coordenador / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante.
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2000 - 2006
Expressão gênica do Cancer de colo de utero e identificação de HPV por PCR, Descrição: Análise da presença de HPV e tipagem molecular nas amostras conizadas. Análise da expressão de alguns genes hipermetilados no desenvolvimento do câncer de colo de útero em pacientes atendidas na Ginecologia da FMTM. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Coordenador / Sheila Jorge Adad - Integrante / Eddie Fernando Cândido Murta - Integrante / Ana Carolina Santana - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Triângulo Mineiro - Cooperação.
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1998 - 2000
Monitoramento da carga viral de citomegalovirus em pacientes com AIDS por PCR., Descrição: Análise da presença do citomegalovirus em pacientes com AIDS e monitoramento da carga viral de HIV e citomegalovirus para tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Coordenador / R A S Gomes - Integrante / A J G Simpson - Integrante / O L Caballero - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Triângulo Mineiro - Remuneração.
Projetos de desenvolvimento
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2008 - 2009
Envelhecimento X resposta imunologica na Dengue, Descrição: Recentemente, uma nova abordagem para o estudo do envelhecimento surgiu a partir de dados coletados de individuos idosos. Estes dados foram obtidos através de uma análise de inclusão e exclusão de bioquímica clínica, conhecido como protocolo SENIEUR (Ligthart et al., 1984), eles mostraram que não é só o envelhecimento que esta associado com a redução da função imunológica, mas o que ocorre é uma remodelação do mesmo. Neste sentido, muitas atividades imunológicas estão bem preservadas nos idosos e eles podem compensar as outras funções que foram prejudicadas (Cossarizza et al., 1997; Franceschi et al., 2000a, b). Entre as células da resposta imunológica a linhagem monócitos-macrófagos (Mf) desempenham um dos papéis mais importantes, tanto na resposta imunológica inata e adaptativa. Elas são a primeira linha de defesa no corpo e seu trabalho é o de fagocitose do invasor, o agente patogenico, digeri-lo e removê-lo. Mf ajudam o corpo na antigenicidade através da apresentação do antígeno aos principais complexo histocompatibilidade (MHC) classe II e moléculas de recrutar resposta de linfócitos B e T. Normalmente o êxito Mf na sua tarefa de eliminar a maior parte dos agentes patogênicos do corpo, mas, por vezes, o patógeno produz "amizade" com eles e começa a usá-los para seu benefício. Uma série de patógenos, incluindo o vírus da dengue (DV), usa os Mf para a sua replicação, aumentando a gravidade dos danos causados ao organismo. Uma vacina efetiva precisa proteger contra todos os quatro sorotipos da dengue, ou seja, ser tetravalente (Rothman, 2004). Além disso, precisa ser segura para uso humano, e ser economicamente viável (Halstead e Deen 2002). Para esse objetivo uma série de técnicas vem sendo estudadas, incluindo vacinas com vírus atenuados e vírus recombinantes, vacinas de subunidades recombinantes, e vacinas de DNA (OMS, 2005). As vacinas tetravalentes contendo vírus vivos atenuados parecem ser as mais adequadas para prevenir a doença, devido à possib. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Coordenador / Paulo Roberto da Silva - Integrante / Ana Carolina Santana - Integrante / David Nascimento da Silva-Teixeira - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante / Rayana Furtado - Integrante / Elisima Dryele souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2008 - 2009
Envelhecimento X resposta imunologica na Dengue, Descrição: Recentemente, uma nova abordagem para o estudo do envelhecimento surgiu a partir de dados coletados de individuos idosos. Estes dados foram obtidos através de uma análise de inclusão e exclusão de bioquímica clínica, conhecido como protocolo SENIEUR (Ligthart et al., 1984), eles mostraram que não é só o envelhecimento que esta associado com a redução da função imunológica, mas o que ocorre é uma remodelação do mesmo. Neste sentido, muitas atividades imunológicas estão bem preservadas nos idosos e eles podem compensar as outras funções que foram prejudicadas (Cossarizza et al., 1997; Franceschi et al., 2000a, b). Entre as células da resposta imunológica a linhagem monócitos-macrófagos (Mf) desempenham um dos papéis mais importantes, tanto na resposta imunológica inata e adaptativa. Elas são a primeira linha de defesa no corpo e seu trabalho é o de fagocitose do invasor, o agente patogenico, digeri-lo e removê-lo. Mf ajudam o corpo na antigenicidade através da apresentação do antígeno aos principais complexo histocompatibilidade (MHC) classe II e moléculas de recrutar resposta de linfócitos B e T. Normalmente o êxito Mf na sua tarefa de eliminar a maior parte dos agentes patogênicos do corpo, mas, por vezes, o patógeno produz "amizade" com eles e começa a usá-los para seu benefício. Uma série de patógenos, incluindo o vírus da dengue (DV), usa os Mf para a sua replicação, aumentando a gravidade dos danos causados ao organismo. Uma vacina efetiva precisa proteger contra todos os quatro sorotipos da dengue, ou seja, ser tetravalente (Rothman, 2004). Além disso, precisa ser segura para uso humano, e ser economicamente viável (Halstead e Deen 2002). Para esse objetivo uma série de técnicas vem sendo estudadas, incluindo vacinas com vírus atenuados e vírus recombinantes, vacinas de subunidades recombinantes, e vacinas de DNA (OMS, 2005). As vacinas tetravalentes contendo vírus vivos atenuados parecem ser as mais adequadas para prevenir a doença, devido à possib. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Coordenador / Paulo Roberto da Silva - Integrante / Ana Carolina Santana - Integrante / David Nascimento da Silva-Teixeira - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante / Rayana Furtado - Integrante / Elisima Dryele souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2008 - 2009
Envelhecimento X resposta imunologica na Dengue, Descrição: Recentemente, uma nova abordagem para o estudo do envelhecimento surgiu a partir de dados coletados de individuos idosos. Estes dados foram obtidos através de uma análise de inclusão e exclusão de bioquímica clínica, conhecido como protocolo SENIEUR (Ligthart et al., 1984), eles mostraram que não é só o envelhecimento que esta associado com a redução da função imunológica, mas o que ocorre é uma remodelação do mesmo. Neste sentido, muitas atividades imunológicas estão bem preservadas nos idosos e eles podem compensar as outras funções que foram prejudicadas (Cossarizza et al., 1997; Franceschi et al., 2000a, b). Entre as células da resposta imunológica a linhagem monócitos-macrófagos (Mf) desempenham um dos papéis mais importantes, tanto na resposta imunológica inata e adaptativa. Elas são a primeira linha de defesa no corpo e seu trabalho é o de fagocitose do invasor, o agente patogenico, digeri-lo e removê-lo. Mf ajudam o corpo na antigenicidade através da apresentação do antígeno aos principais complexo histocompatibilidade (MHC) classe II e moléculas de recrutar resposta de linfócitos B e T. Normalmente o êxito Mf na sua tarefa de eliminar a maior parte dos agentes patogênicos do corpo, mas, por vezes, o patógeno produz "amizade" com eles e começa a usá-los para seu benefício. Uma série de patógenos, incluindo o vírus da dengue (DV), usa os Mf para a sua replicação, aumentando a gravidade dos danos causados ao organismo. Uma vacina efetiva precisa proteger contra todos os quatro sorotipos da dengue, ou seja, ser tetravalente (Rothman, 2004). Além disso, precisa ser segura para uso humano, e ser economicamente viável (Halstead e Deen 2002). Para esse objetivo uma série de técnicas vem sendo estudadas, incluindo vacinas com vírus atenuados e vírus recombinantes, vacinas de subunidades recombinantes, e vacinas de DNA (OMS, 2005). As vacinas tetravalentes contendo vírus vivos atenuados parecem ser as mais adequadas para prevenir a doença, devido à possib. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Coordenador / Paulo Roberto da Silva - Integrante / Ana Carolina Santana - Integrante / David Nascimento da Silva-Teixeira - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante / Rayana Furtado - Integrante / Elisima Dryele souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2008 - 2009
Envelhecimento X resposta imunologica na Dengue, Descrição: Recentemente, uma nova abordagem para o estudo do envelhecimento surgiu a partir de dados coletados de individuos idosos. Estes dados foram obtidos através de uma análise de inclusão e exclusão de bioquímica clínica, conhecido como protocolo SENIEUR (Ligthart et al., 1984), eles mostraram que não é só o envelhecimento que esta associado com a redução da função imunológica, mas o que ocorre é uma remodelação do mesmo. Neste sentido, muitas atividades imunológicas estão bem preservadas nos idosos e eles podem compensar as outras funções que foram prejudicadas (Cossarizza et al., 1997; Franceschi et al., 2000a, b). Entre as células da resposta imunológica a linhagem monócitos-macrófagos (Mf) desempenham um dos papéis mais importantes, tanto na resposta imunológica inata e adaptativa. Elas são a primeira linha de defesa no corpo e seu trabalho é o de fagocitose do invasor, o agente patogenico, digeri-lo e removê-lo. Mf ajudam o corpo na antigenicidade através da apresentação do antígeno aos principais complexo histocompatibilidade (MHC) classe II e moléculas de recrutar resposta de linfócitos B e T. Normalmente o êxito Mf na sua tarefa de eliminar a maior parte dos agentes patogênicos do corpo, mas, por vezes, o patógeno produz "amizade" com eles e começa a usá-los para seu benefício. Uma série de patógenos, incluindo o vírus da dengue (DV), usa os Mf para a sua replicação, aumentando a gravidade dos danos causados ao organismo. Uma vacina efetiva precisa proteger contra todos os quatro sorotipos da dengue, ou seja, ser tetravalente (Rothman, 2004). Além disso, precisa ser segura para uso humano, e ser economicamente viável (Halstead e Deen 2002). Para esse objetivo uma série de técnicas vem sendo estudadas, incluindo vacinas com vírus atenuados e vírus recombinantes, vacinas de subunidades recombinantes, e vacinas de DNA (OMS, 2005). As vacinas tetravalentes contendo vírus vivos atenuados parecem ser as mais adequadas para prevenir a doença, devido à possib. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Coordenador / Paulo Roberto da Silva - Integrante / Ana Carolina Santana - Integrante / David Nascimento da Silva-Teixeira - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante / Rayana Furtado - Integrante / Elisima Dryele souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2008 - 2009
Envelhecimento X resposta imunologica na Dengue, Descrição: Recentemente, uma nova abordagem para o estudo do envelhecimento surgiu a partir de dados coletados de individuos idosos. Estes dados foram obtidos através de uma análise de inclusão e exclusão de bioquímica clínica, conhecido como protocolo SENIEUR (Ligthart et al., 1984), eles mostraram que não é só o envelhecimento que esta associado com a redução da função imunológica, mas o que ocorre é uma remodelação do mesmo. Neste sentido, muitas atividades imunológicas estão bem preservadas nos idosos e eles podem compensar as outras funções que foram prejudicadas (Cossarizza et al., 1997; Franceschi et al., 2000a, b). Entre as células da resposta imunológica a linhagem monócitos-macrófagos (Mf) desempenham um dos papéis mais importantes, tanto na resposta imunológica inata e adaptativa. Elas são a primeira linha de defesa no corpo e seu trabalho é o de fagocitose do invasor, o agente patogenico, digeri-lo e removê-lo. Mf ajudam o corpo na antigenicidade através da apresentação do antígeno aos principais complexo histocompatibilidade (MHC) classe II e moléculas de recrutar resposta de linfócitos B e T. Normalmente o êxito Mf na sua tarefa de eliminar a maior parte dos agentes patogênicos do corpo, mas, por vezes, o patógeno produz "amizade" com eles e começa a usá-los para seu benefício. Uma série de patógenos, incluindo o vírus da dengue (DV), usa os Mf para a sua replicação, aumentando a gravidade dos danos causados ao organismo. Uma vacina efetiva precisa proteger contra todos os quatro sorotipos da dengue, ou seja, ser tetravalente (Rothman, 2004). Além disso, precisa ser segura para uso humano, e ser economicamente viável (Halstead e Deen 2002). Para esse objetivo uma série de técnicas vem sendo estudadas, incluindo vacinas com vírus atenuados e vírus recombinantes, vacinas de subunidades recombinantes, e vacinas de DNA (OMS, 2005). As vacinas tetravalentes contendo vírus vivos atenuados parecem ser as mais adequadas para prevenir a doença, devido à possib. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Coordenador / Paulo Roberto da Silva - Integrante / Ana Carolina Santana - Integrante / David Nascimento da Silva-Teixeira - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante / Rayana Furtado - Integrante / Elisima Dryele souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2008 - 2009
Envelhecimento X resposta imunologica na Dengue, Descrição: Recentemente, uma nova abordagem para o estudo do envelhecimento surgiu a partir de dados coletados de individuos idosos. Estes dados foram obtidos através de uma análise de inclusão e exclusão de bioquímica clínica, conhecido como protocolo SENIEUR (Ligthart et al., 1984), eles mostraram que não é só o envelhecimento que esta associado com a redução da função imunológica, mas o que ocorre é uma remodelação do mesmo. Neste sentido, muitas atividades imunológicas estão bem preservadas nos idosos e eles podem compensar as outras funções que foram prejudicadas (Cossarizza et al., 1997; Franceschi et al., 2000a, b). Entre as células da resposta imunológica a linhagem monócitos-macrófagos (Mf) desempenham um dos papéis mais importantes, tanto na resposta imunológica inata e adaptativa. Elas são a primeira linha de defesa no corpo e seu trabalho é o de fagocitose do invasor, o agente patogenico, digeri-lo e removê-lo. Mf ajudam o corpo na antigenicidade através da apresentação do antígeno aos principais complexo histocompatibilidade (MHC) classe II e moléculas de recrutar resposta de linfócitos B e T. Normalmente o êxito Mf na sua tarefa de eliminar a maior parte dos agentes patogênicos do corpo, mas, por vezes, o patógeno produz "amizade" com eles e começa a usá-los para seu benefício. Uma série de patógenos, incluindo o vírus da dengue (DV), usa os Mf para a sua replicação, aumentando a gravidade dos danos causados ao organismo. Uma vacina efetiva precisa proteger contra todos os quatro sorotipos da dengue, ou seja, ser tetravalente (Rothman, 2004). Além disso, precisa ser segura para uso humano, e ser economicamente viável (Halstead e Deen 2002). Para esse objetivo uma série de técnicas vem sendo estudadas, incluindo vacinas com vírus atenuados e vírus recombinantes, vacinas de subunidades recombinantes, e vacinas de DNA (OMS, 2005). As vacinas tetravalentes contendo vírus vivos atenuados parecem ser as mais adequadas para prevenir a doença, devido à possib. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Coordenador / Paulo Roberto da Silva - Integrante / Ana Carolina Santana - Integrante / David Nascimento da Silva-Teixeira - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante / Rayana Furtado - Integrante / Elisima Dryele souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2008 - 2009
Envelhecimento X resposta imunologica na Dengue, Descrição: Recentemente, uma nova abordagem para o estudo do envelhecimento surgiu a partir de dados coletados de individuos idosos. Estes dados foram obtidos através de uma análise de inclusão e exclusão de bioquímica clínica, conhecido como protocolo SENIEUR (Ligthart et al., 1984), eles mostraram que não é só o envelhecimento que esta associado com a redução da função imunológica, mas o que ocorre é uma remodelação do mesmo. Neste sentido, muitas atividades imunológicas estão bem preservadas nos idosos e eles podem compensar as outras funções que foram prejudicadas (Cossarizza et al., 1997; Franceschi et al., 2000a, b). Entre as células da resposta imunológica a linhagem monócitos-macrófagos (Mf) desempenham um dos papéis mais importantes, tanto na resposta imunológica inata e adaptativa. Elas são a primeira linha de defesa no corpo e seu trabalho é o de fagocitose do invasor, o agente patogenico, digeri-lo e removê-lo. Mf ajudam o corpo na antigenicidade através da apresentação do antígeno aos principais complexo histocompatibilidade (MHC) classe II e moléculas de recrutar resposta de linfócitos B e T. Normalmente o êxito Mf na sua tarefa de eliminar a maior parte dos agentes patogênicos do corpo, mas, por vezes, o patógeno produz "amizade" com eles e começa a usá-los para seu benefício. Uma série de patógenos, incluindo o vírus da dengue (DV), usa os Mf para a sua replicação, aumentando a gravidade dos danos causados ao organismo. Uma vacina efetiva precisa proteger contra todos os quatro sorotipos da dengue, ou seja, ser tetravalente (Rothman, 2004). Além disso, precisa ser segura para uso humano, e ser economicamente viável (Halstead e Deen 2002). Para esse objetivo uma série de técnicas vem sendo estudadas, incluindo vacinas com vírus atenuados e vírus recombinantes, vacinas de subunidades recombinantes, e vacinas de DNA (OMS, 2005). As vacinas tetravalentes contendo vírus vivos atenuados parecem ser as mais adequadas para prevenir a doença, devido à possib. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Coordenador / Paulo Roberto da Silva - Integrante / Ana Carolina Santana - Integrante / David Nascimento da Silva-Teixeira - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante / Rayana Furtado - Integrante / Elisima Dryele souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2008 - 2009
Envelhecimento X resposta imunologica na Dengue, Descrição: Recentemente, uma nova abordagem para o estudo do envelhecimento surgiu a partir de dados coletados de individuos idosos. Estes dados foram obtidos através de uma análise de inclusão e exclusão de bioquímica clínica, conhecido como protocolo SENIEUR (Ligthart et al., 1984), eles mostraram que não é só o envelhecimento que esta associado com a redução da função imunológica, mas o que ocorre é uma remodelação do mesmo. Neste sentido, muitas atividades imunológicas estão bem preservadas nos idosos e eles podem compensar as outras funções que foram prejudicadas (Cossarizza et al., 1997; Franceschi et al., 2000a, b). Entre as células da resposta imunológica a linhagem monócitos-macrófagos (Mf) desempenham um dos papéis mais importantes, tanto na resposta imunológica inata e adaptativa. Elas são a primeira linha de defesa no corpo e seu trabalho é o de fagocitose do invasor, o agente patogenico, digeri-lo e removê-lo. Mf ajudam o corpo na antigenicidade através da apresentação do antígeno aos principais complexo histocompatibilidade (MHC) classe II e moléculas de recrutar resposta de linfócitos B e T. Normalmente o êxito Mf na sua tarefa de eliminar a maior parte dos agentes patogênicos do corpo, mas, por vezes, o patógeno produz "amizade" com eles e começa a usá-los para seu benefício. Uma série de patógenos, incluindo o vírus da dengue (DV), usa os Mf para a sua replicação, aumentando a gravidade dos danos causados ao organismo. Uma vacina efetiva precisa proteger contra todos os quatro sorotipos da dengue, ou seja, ser tetravalente (Rothman, 2004). Além disso, precisa ser segura para uso humano, e ser economicamente viável (Halstead e Deen 2002). Para esse objetivo uma série de técnicas vem sendo estudadas, incluindo vacinas com vírus atenuados e vírus recombinantes, vacinas de subunidades recombinantes, e vacinas de DNA (OMS, 2005). As vacinas tetravalentes contendo vírus vivos atenuados parecem ser as mais adequadas para prevenir a doença, devido à possib. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Coordenador / Paulo Roberto da Silva - Integrante / Ana Carolina Santana - Integrante / David Nascimento da Silva-Teixeira - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante / Rayana Furtado - Integrante / Elisima Dryele souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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Envelhecimento X resposta imunologica na Dengue, Descrição: Recentemente, uma nova abordagem para o estudo do envelhecimento surgiu a partir de dados coletados de individuos idosos. Estes dados foram obtidos através de uma análise de inclusão e exclusão de bioquímica clínica, conhecido como protocolo SENIEUR (Ligthart et al., 1984), eles mostraram que não é só o envelhecimento que esta associado com a redução da função imunológica, mas o que ocorre é uma remodelação do mesmo. Neste sentido, muitas atividades imunológicas estão bem preservadas nos idosos e eles podem compensar as outras funções que foram prejudicadas (Cossarizza et al., 1997; Franceschi et al., 2000a, b). Entre as células da resposta imunológica a linhagem monócitos-macrófagos (Mf) desempenham um dos papéis mais importantes, tanto na resposta imunológica inata e adaptativa. Elas são a primeira linha de defesa no corpo e seu trabalho é o de fagocitose do invasor, o agente patogenico, digeri-lo e removê-lo. Mf ajudam o corpo na antigenicidade através da apresentação do antígeno aos principais complexo histocompatibilidade (MHC) classe II e moléculas de recrutar resposta de linfócitos B e T. Normalmente o êxito Mf na sua tarefa de eliminar a maior parte dos agentes patogênicos do corpo, mas, por vezes, o patógeno produz "amizade" com eles e começa a usá-los para seu benefício. Uma série de patógenos, incluindo o vírus da dengue (DV), usa os Mf para a sua replicação, aumentando a gravidade dos danos causados ao organismo. Uma vacina efetiva precisa proteger contra todos os quatro sorotipos da dengue, ou seja, ser tetravalente (Rothman, 2004). Além disso, precisa ser segura para uso humano, e ser economicamente viável (Halstead e Deen 2002). Para esse objetivo uma série de técnicas vem sendo estudadas, incluindo vacinas com vírus atenuados e vírus recombinantes, vacinas de subunidades recombinantes, e vacinas de DNA (OMS, 2005). As vacinas tetravalentes contendo vírus vivos atenuados parecem ser as mais adequadas para prevenir a doença, devido à possib. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Coordenador / Paulo Roberto da Silva - Integrante / Ana Carolina Santana - Integrante / David Nascimento da Silva-Teixeira - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante / Rayana Furtado - Integrante / Elisima Dryele souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2008 - 2009
Envelhecimento X resposta imunologica na Dengue, Descrição: Recentemente, uma nova abordagem para o estudo do envelhecimento surgiu a partir de dados coletados de individuos idosos. Estes dados foram obtidos através de uma análise de inclusão e exclusão de bioquímica clínica, conhecido como protocolo SENIEUR (Ligthart et al., 1984), eles mostraram que não é só o envelhecimento que esta associado com a redução da função imunológica, mas o que ocorre é uma remodelação do mesmo. Neste sentido, muitas atividades imunológicas estão bem preservadas nos idosos e eles podem compensar as outras funções que foram prejudicadas (Cossarizza et al., 1997; Franceschi et al., 2000a, b). Entre as células da resposta imunológica a linhagem monócitos-macrófagos (Mf) desempenham um dos papéis mais importantes, tanto na resposta imunológica inata e adaptativa. Elas são a primeira linha de defesa no corpo e seu trabalho é o de fagocitose do invasor, o agente patogenico, digeri-lo e removê-lo. Mf ajudam o corpo na antigenicidade através da apresentação do antígeno aos principais complexo histocompatibilidade (MHC) classe II e moléculas de recrutar resposta de linfócitos B e T. Normalmente o êxito Mf na sua tarefa de eliminar a maior parte dos agentes patogênicos do corpo, mas, por vezes, o patógeno produz "amizade" com eles e começa a usá-los para seu benefício. Uma série de patógenos, incluindo o vírus da dengue (DV), usa os Mf para a sua replicação, aumentando a gravidade dos danos causados ao organismo. Uma vacina efetiva precisa proteger contra todos os quatro sorotipos da dengue, ou seja, ser tetravalente (Rothman, 2004). Além disso, precisa ser segura para uso humano, e ser economicamente viável (Halstead e Deen 2002). Para esse objetivo uma série de técnicas vem sendo estudadas, incluindo vacinas com vírus atenuados e vírus recombinantes, vacinas de subunidades recombinantes, e vacinas de DNA (OMS, 2005). As vacinas tetravalentes contendo vírus vivos atenuados parecem ser as mais adequadas para prevenir a doença, devido à possib. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Sarreta Terra - Coordenador / Paulo Roberto da Silva - Integrante / Ana Carolina Santana - Integrante / David Nascimento da Silva-Teixeira - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante / Rayana Furtado - Integrante / Elisima Dryele souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Prêmios
2012
Homenagem da XI turma de Biologia, CESUBE.
2011
Homenagem da X turma de Biologia, CESUBE.
2010
Homenagem do XIX Turma de biologia, CESUBE.
2009
Homenagem afetiva da VIII Turma de Ciências Biológicas, CESUBE.
2007
IV Encontro Mineiro de Biomedicina - 3 lugar na apresentação de poster - Microbiota associada a Pseudolynchia Canariensis coletada em Pombos Urbanos, UFTM.
2006
Aula da Saudade para os acadêmicos de Biomedicina da UFTM, UFTM.
2005
Homenagem afetiva da VI turma de Ciências Biológicas, CESUBE - FEU.
2004
Homenagem Especial - BIOMEDICA da IV Turma de Biomedicina da FMTM, FMTM.
2004
Homenagem Afetiva da V Turma de Ciências Biológicas da Faculdade de Educação de Uberaba, CESUBE - FEU.
2003
Homenagem Especial da IV Turma de Ciências Biológicas da Faculdade de Educação de Uberaba - FEU, FEU.
2002
Homenagem Afetiva - III Turma de Ciências Biológicas da Faculdade de Educação de Uberaba - FEU, FEU.
1997
Homenagem Especial - IV Trurma do Curso Técnico em patologia Clínica da FMTM, FMTM.
1996
Homenagem especial - II Turma do Curso de Patologia Clínica da FMTM, FMTM.
1996
Paraninfo do Curso de Patologia Clínica da III Turma de Patologia Clínica, FMTM.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Departamento de Clínica Médica. , Disciplina de Laboratório Clínico - Rua Vigário Carlos 162, Abadia, 38020090 - Uberaba, MG - Brasil, Telefone: (34) 33185814, URL da Homepage:
Experiência profissional
1995 - Atual
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biomédico, Carga horária: 40
2014 - 2020
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: professor PRONATEC, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 10
2008 - 2013
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Professor da pós-graduação, Enquadramento Funcional: professor
Outras informações:
Curso - Ferramentas Nanobiológicas aplicadas ao Diagnóstico e tratamento de Doenças
2008 - 2010
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 10
Outras informações:
CEFORES - Cursos Técnicos de Segundo grau. -Aulas de Microbiologia para os cursos técnicos em Patologia Clinica, Famarcia, Enfermagem, nutrição e Saude bucal
2005 - 2009
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: professor, Carga horária: 10
Outras informações:
Ministrando aulas teóricas, supervisão de estágio em Análises Clinicas- microbiologia discussão de casos clínicos e artigos científicos
2001 - 2003
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 20
Outras informações:
Participou do processo seletivo de transferência de alunos dependente de vaga
Atividades
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02/2014
Ensino,Disciplinas ministradas, Microbiologia aplicada a Estética, Sustentabilidade e ciência ambiental, Microbiologia e manipulação de alimentos
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08/2004 - 12/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Federal do Triângulo Mineiro.Cargo ou função, Vice coordenadora do comitê de ética em uso de animais da UFTM - Fez parte da equipe que implementou a criação co CEUA da UFTM.
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01/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Clínica Médica.Linhas de pesquisa
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06/2005 - 06/2009
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Estágio Supervisionado em Análises Clínicas - Módulo de Microbiologia - Laboratório Clínico - SPC
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02/1999 - 12/2005
Direção e administração, Departamento de Clínica Médica.Cargo ou função, Responsável técnica pelo laboratório de Biologia Molecular - Carga Viral (DST/AIDS) pelo Ministério da Saúde na FMTM.
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02/1999 - 12/2005
Extensão universitária , Hospital de Clínicas da UFTM.Atividade de extensão realizada, Realização e supervisão de exames (Araguari, Uberlândia, Alfenas, Araxá, Frutal, São Sebastião do Paraíso, Patos de Minas, Unaí, Passos,Uberaba) do Monitoramento da Carga viral de pacientes com AIDS - Laboratório de Análise C.
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01/2000 - 12/2004
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia, Microbiologia Aplicada
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03/1999 - 12/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Ciências Biológicas, Disciplina de Microbiologia.Linhas de pesquisa
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03/1999 - 02/2004
Serviços técnicos especializados , Departamento de Clínica Médica.Serviço realizado, Implantação, desenvolvimento de técnicas de diagnóstico Micológico no laboratório de Análises Clínicas do Serviço de Patologia Clínica e disciplina de Doenças Infeccioas da FMTM.
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12/2001 - 12/2003
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia
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03/2000 - 12/2003
Direção e administração, Departamento de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Chefe da Disciplina de Microbiologia do Departamento de Ciências Biológicas da FMTM.
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01/2001
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia
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05/2002 - 07/2002
Ensino, Patologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Aulas para a pós graduação em patologia oferecendo a Disciplina - Diagnóstico Microbiológico - Tópicos avançados em Microbiologia da FMTM
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01/2001
Extensão universitária , Microbiologia.Atividade de extensão realizada, Organizadora e palestrante do Curos de Férias de Microbiologia promovido pelo DA da FMTM em 02/2001 e em 07/2001.
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01/1997
Direção e administração, Departamento de Clínica Médica.Cargo ou função, Biomédica - Responsável Técnica pelo Serviço de Patologia Clínica da Faculdade de Medicina do Triangulo Mineiro - Exercendo atividades de orientação, supervisão e implantação técnicas nas áreas de Microbiologia, Micologia e Biologia Molecular (Carga.
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05/2000 - 06/2000
Ensino, Medicina Tropical e Infectologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Aulas para o curso de pós graduação em Medicina Tropical oferecendo a disciplina -Tópicos avançados de microbiologia
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05/2000 - 06/2000
Ensino, Patologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Aulas para a pós Graduação em Patologia oferecendo a disciplina - Tópicos avançados de microbiologia
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01/1994
Ensino,Disciplinas ministradas, Curso Téncico de Patologia Clínica, Nutrição - CEFORES - Disciplinas ministradas Imunologia, microbiologia, Higiene alimentar,
1999 - 2021
Centro de Ensino Superior de UberabaVínculo: professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 12
Outras informações:
Microbiologia, Parasitologia e Imunologia - Ciências biológicas,
Gestão Ambiental e Sustentabilidade - Engenharia, Administração e Contabilidade
Histologia e embriologia - Ciências biológicas,
Fundamentos de biologia I e II - Educação Física
Metodologia Científica - Educação Física e Biologia
TCC I e TCC II - Educação Física e Biologia
2019 - 2020
Centro de Ensino Superior de UberabaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenação pesquisa extensão e pós graduação, Carga horária: 10
2018 - 2020
Centro de Ensino Superior de UberabaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador da Pós Graduação, Carga horária: 10
2018 - 2020
Centro de Ensino Superior de UberabaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: coordenação de Graduação Ciências biológicas, Carga horária: 5
2006 - 2020
Centro de Ensino Superior de UberabaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: coordenador de curso Especialização, Carga horária: 4
Outras informações:
Curso de Especialização em Doenças Infecciosas e Parasitárias e responsável pelo módulo de microbiologia
Atividades
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07/1999
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia, Parasitologia, Histologia, Embiologia
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12/2006 - 12/2009
Direção e administração, Centro de Ensino Superior de Uberaba.Cargo ou função, Coordenadora de curso Lato Sensu - Especialização em Doenças Infecciosas e Parasitárias.
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02/2005 - 11/2005
Extensão universitária , Centro de Ensino Superior de Uberaba.Atividade de extensão realizada, Curso de extensão - Tópicos avançados em microbiologia.
2006 - 2007
Universidade Federal de UberlândiaVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
pós doutorado na área de genetica e biologia molecular
2001 - 2007
Universidade de UberabaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 10
Outras informações:
Histologia
2005 - 2005
Universidade de UberabaVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: pofessor, Carga horária: 4
Outras informações:
Coodenadora da Disciplina de ADAD I e ADAD II do curso de medicina da UNIUBE
2004 - 2004
Universidade de UberabaVínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 1
Outras informações:
Oficina - Palestrante no evento de educadores em Diálogo da UNIUBE
Atividades
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12/2007 - 12/2009
Extensão universitária , Medicina.Atividade de extensão realizada, Curso de Especialização em Microbiologia - Virologia.
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01/2004 - 12/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Medicina.Cargo ou função, colegiado de medicina.
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09/2001 - 12/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Medicina, Universidade de Uberaba.Linhas de pesquisa
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09/2001 - 12/2006
Ensino,Disciplinas ministradas, Agressão Defesa Adaptação Doença / Microbiologia
2000 - 2001
Faculdades Associadas de UberabaVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4
Outras informações:
Professora da Disciplina de Microbiologia e Microbiologia de alimentos para o Curso de Engenharia de alimentos
Atividades
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01/2000
Ensino, Engenharia de Alimentos, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia e Microbiologia dos Alimentos
1995 - 1999
Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o CâncerVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Atividades
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01/1995
Estágios , LUDWIg.Estágio realizado, Biologia Molecular.
1993 - 1993
Hospital Regional de FrutalVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 40
Outras informações:
Responsável por atividades de orientação, supervisão, implantação técnica, conferencia e liberação de laudos no Laboratório de Análises Clínicas Carlos Perdigão no Hospital Regional de Frutal.
Atividades
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01/1992
Serviços técnicos especializados , Hospital Regional de Frutal.Serviço realizado, Biomédica - Análises Clínicas (Responsabilidade técnica e liberação de laudos.
1992 - 1992
Hospital Ribeirânia de Ribeirão PretoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 40
Outras informações:
Responsável por atividades técnicas, liberação de laudos no Laboratório de Análises Clinicas do Hospital
Atividades
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01/1992
Serviços técnicos especializados , Hospital Ribeirania.Serviço realizado, Análises Clinicas.
1999 - 1999
Universidade Federal de São PauloVínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário
Outras informações:
Diagnóstico Micológico - Laboratório especial de micologia - IDIPA- UNIFESP
Atividades
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01/1999
Estágios , Universidade federal de São Paulo.Estágio realizado, no laboratório de Micologia de Doenças Infecciosas da UNIFESP.
2016 - 2021
Faculdade de Ciências Econômicas do Triangulo MineiroVínculo: professor, Enquadramento Funcional: parcial, Carga horária: 12
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Ana Paula Sarreta Terra e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
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Confirma a exclusão?