Fábio Dupart Nascimento

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DUQUE, CRISTIANE ; CHRISOSTOMO, DANIELA ALVIM ; SCAFFA, POLLIANA MENDES CANDIA ; GOUVEIA, ZACH ; NASCIMENTO, FABIO DUPART ; PLOTNIKOV, SERGEY V. ; PRAKKI, ANURADHA . Methacrylated epigallocatechin gallate functionalized dental adhesives: Antiproteolytic activity and dentin bonding studies. DENTAL MATERIALS , v. ., p. .-., 2025.

• DAMASCENO E SOUZA CHIARI, M. ; MARON VICHI, F. ; IRAÊ ALMEIDA HUMMEL PIMENTA SANTOS, E. ; RODRIGUES DE OLIVEIRA, F. ; HONÓRIO, H. MARQUES ; Nascimento, F. Dupart ; BRAGA, R. RUGGIERO . Calcium Silicate Particules: Biological and Mechanical Role in the Hybrid Layer. JOURNAL OF DENTAL RESEARCH , v. xx, p. x-x, 2025.

• SAHADI, BEATRIZ OMETTO ; SEBOLD, MAICON ; ANDRÉ, CAROLINA BOSSO ; NIMA, GABRIEL ; DOS SANTOS, ANDRESSA ; CHIARI, MARINA DAMASCENO E SOUZA DE CARVALHO ; NASCIMENTO, FÁBIO DUPART ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos ; GIANNINI, MARCELO . Effect of experimental dentin etchants on dentin bond strength, metalloproteinase inhibition, and antibiofilm activity. DENTAL MATERIALS , v. xx, p. xx-xx, 2024.

• INOSTROZA, ELVIRA ANTONIETA SEPULVEDA ; BRESSANE, ADRIANO ; TAVARES SCHWARZMEIER, LÍGIA ÂNGELO ; LACERDA, ESTER BORGES ; DOS ANJOS, KARINE RODRIGUES ; PROCÓPIO DOS SANTOS, THAMIRES SOARES ; CAVALCANTI, DESIREE ROSA ; NASCIMENTO, FÁBIO DUPART ; ALMEIDA, JANETE DIAS ; ALVES, MÔNICA GHISLAINE OLIVEIRA . Evaluation of micronuclei, cytomorphometric and cytologic changes of the oral mucosa in hookah and cigarette smokers. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology , v. x, p. xx-xx, 2024.

• ANDRE, C. B. ; PASQUA, B. P. M. ; JACQUIER, G. A. ; NASCIMENTO, F. D. . Miniscrew-assisted rapid palatal expansion (MARPE): Factors influencing planning. DENTAL PRESS JOURNAL OF ORTHODONTICS , v. 29, p. 1-28, 2024.

• BASUALDO ALLENDE, JAVIER ; NASCIMENTO, FABIO DUPART ; DAMASCENO E SOUZA CHIARI, MARINA ; ALIAGA-GALVEZ, ROMINA ; ÑAUPARI-VILLASANTE, ROMINA ; MIRANDA, CRISTIAN BERSEZIO ; PARDO-DÍAZ, CAROLINA ; GUTIÉRREZ, MARIO FELIPE ; COVARRUBIAS, CRISTIAN ; LOGUERCIO, ALESSANDRO D. ; FERNÁNDEZ, EDUARDO . Evaluation of adhesive properties and enzymatic activity at the hybrid layer of a simplified adhesive loaded with 0.2 % Cu and 5 % ZnO nanoparticles: A Randomized Clinical Trial and ex vivo analysis. JOURNAL OF DENTISTRY , v. 149, p. 105283, 2024.

• VIANA, M. ; SOUZA, T. ; BUENO-SILVA, B. ; GONÇALVES, F. ; BRAGA, R. ; Nascimento, F. ; PEREIRA, R. ; BATISTA, B. ; SEABRA, A. ; RODRIGUES, M. . Antimicrobial and optical properties of a new biogenic silica-coated silver nanoparticles incorporated into experimental resin. JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL DENTISTRY , v. x, p. e151-e158, 2024.

• EISENSTEIN, A. C. V. S. ; FERNANDES FRANÇA, ERIVELTON ; RAMALLO, B. T. ; NASCIMENTO, F.D. . EFFECT OF 36 COMBINED PHYSICAL EXERCISE SESSIONS ON THE RANGE OF MOTIONAND HANDGRIP STRENGTH OF MASTECTOMIZED WOMEN UNDERGOING BREASTCANCER TREATMENT. REVISTA BRASILEIRA DE PRESCRIÇÃO E FISIOLOGIA DO EXERCÍCIO , v. 17, p. 154-162, 2023.

• CARVALHO, RAFAEL GUZELLA ; PATEKOSKI, LUIZ FERNANDO ; PUPPIN-RONTANI, REGINA M. ; NAKAIE, CLOVIS RYUICHI ; NASCIMENTO, FABIO DUPART ; Tersariol, Ivarne L.S. . Self-assembled peptide P11-4 interacts with the type I collagen C-terminal telopeptide domain and calcium ions. DENTAL MATERIALS , v. 23, p. S0109-5641, 2023.

• DOS SANTOS, FERNANDA FURUSE VENTURA ; HABELITZ, STEFAN ; NASCIMENTO, FÁBIO DUPART ; ARANA-CHAVEZ, VICTOR ELIAS ; BRAGA, ROBERTO RUGGIERO . Poly(Aspartic Acid) Promotes Odontoblast-like Cell Differentiation in Rat Molars with Exposed Pulp. Journal Of Functional Biomaterials , v. 14, p. 537, 2023.

• ROCHA, ELAINE A. DA ; ALVAREZ, MARCELA M. P. ; PELOSINE, AGATHA M. ; CARRILHO, MARCELA ROCHA O. ; Tersariol, Ivarne L. S. ; Nascimento, Fábio D. . Laser Photobiomodulation 808 nm: Effects on Gene Expression in Inflammatory and Osteogenic Biomarkers in Human Dental Pulp Stem Cells. Frontiers in Pharmacology , v. 12, p. 1-9, 2022.

• MARANGONI, ANALÚCIA FERREIRA ; BENEDITO, LARISSA CAROLINY DE BRITO ; CAYETANO, MARISTELA HONÓRIO ; NASCIMENTO, FÁBIO DUPART . Avaliação da efetividade da fotobiomodulação em estomatites aftosas recorrentes em pacientes hebiatras. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT , v. 11, p. e54411929654-xx, 2022.

• MORAES, VIVIAN W. R. ; SANTOS, VIVIAN M. ; SUAREZ, ELOAH R. ; FERRAZ, LETÍCIA S. ; LOPES, RAYSSA DE MELLO ; MOGNOL, GIULIANA P. ; CAMPEIRO, JOANA D. ; MACHADO-NETO, JOÃO A. ; Nascimento, Fabio D. ; Hayashi, Mirian A. F. ; Tersariol, Ivarne L. S. ; NEWMEYER, DONALD D. ; RODRIGUES, TIAGO . Targeting Ca2+ and Mitochondrial Homeostasis by Antipsychotic Thioridazine in Leukemia Cells. Life-Basel , v. 12, p. 1477-xx, 2022.

• MARANGONI, ANALÚCIA FERREIRA ; BENEDITO, LARISSA CAROLINY DE BRITO ; SOARES, JOÃO VÍCTOR ; NASCIMENTO, FÁBIO DUPART . Fotobiomodulação por Laser em Baixa Intensidade no tratamento da estomatite aftosa maior - acompanhamento de dois anos. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT , v. 11, p. 1-10, 2022.

• NEGREIROS, WILLIAM MATTHEW ; COTTA, MONICA ALONSO ; RUEGGEBERG, FREDERICK ALLEN ; BONVENT, JEAN JACQUES ; NASCIMENTO, FABIO DUPART ; GIANNINI, MARCELO . Effects of argon plasma and aging on the mechanical properties and phase transformation of 3Y-TZP zirconia. BRAZILIAN DENTAL JOURNAL , v. 33, p. 100-107, 2022.

• MOREIRA, KELLY MARIA ; BERTASSONI, LUIZ EDUARDO ; DAVIES, ROBERT PHILL ; JOIA, FELIPE ; HÖFLING, JOSÉ FRANCISCO ; NASCIMENTO, FABIO DUPRAT ; PUPPIN-RONTANI, REGINA MARIA . Impact of biomineralization on resin/biomineralized dentin bond longevity in a minimally invasive approach: An -in vitro- 18-month follow-up. DENTAL MATERIALS , v. 21, p. 0041-0045, 2021.

• AZEVEDO, VEBER LUIZ BOMFIM ; CASTRO, EDUARDO FERNANDES ; BONVENT, JEAN'JACQUES ; ANDRADE, OSWALDO SCOPIN ; NASCIMENTO, FÁBIO DUPART ; GIANNINI, MARCELO ; CAVALLI, VANESSA . Surface treatments on / glass-ceramics: Influence on roughness, topography, and bond strength. Journal of Esthetic and Restorative Dentistry , v. ., p. jerd.12734-., 2021.

• ANDRÉ, C. B. ; RINO-NETO, J. ; IARED, W. ; PASQUA, B. P. M. ; NASCIMENTO, F. D. . Stress distribution and displacement of three different types of micro-implant assisted rapid maxillary expansion (MARME): a three-dimensional finite element study. PROGRESS IN ORTHODONTICS , v. 22, p. 1-12, 2021.

• MAFRA, FERNANDO F.P. ; MACEDO, MICHEL M. ; LOPES, ARTHUR VECCHI ; DO NASCIMENTO ORPHÃO, JULIANA ; TEIXEIRA, CARLA DE BRITO ; GATTAI, PEDRO P. ; BOIM, MIRIAN A. ; TORRES DA SILVA, ROMILDO ; Do Nascimento, Fabio Dupart ; BJORDAL, JAN MAGNUS ; LOPES-MARTINS, RODRIGO ÁLVARO BRANDÃO . 904-nm Low-Level Laser Irradiation Decreases Expression of Catabolism-Related Genes in White Adipose Tissue of Wistar Rats: Possible Roles of Laser on Metabolism. Photobiomodulation, Photomedicine, and Laser Surgery , v. 38, p. 11-18, 2020.

• França, EF ; MACEDO, MICHEL M. ; MAFRA, FERNANDO F.P. ; Miyake, GM ; TORRES DA SILVA, ROMILDO ; França, TR ; dos Santos, TR ; da Silva Jr, JP ; Matsudo, KR ; Morini Jr, N ; Valentina, EN ; LOPES-MARTINS, RODRIGO ÁLVARO BRANDÃO ; NASCIMENTO, F. D. . INFLUENCE OF EXCESSIVE SCREEN TIME ON PHYSICAL ACTIVITY LEVEL, EXCESS WEIGHT AND BACK PAIN IN CHILDHOOD: A LITERATURE REVIEW. INTERNATIONAL JOURNAL OF RECENT SCIENTIFIC RESEARCH , v. 11, p. 37822-37827, 2020.

• CARVALHO, RAFAEL GUZELLA ; ALVAREZ, MARCELA MACIEL PALACIO ; DE SÁ OLIVEIRA, THALES ; POLASSI, MACKELER RAMOS ; VILHENA, FABIANO VIEIRA ; ALVES, FLÁVIO LOPES ; NAKAIE, CLÓVIS RYUICHI ; NASCIMENTO, FÁBIO DUPART ; D?ALPINO, PAULO HENRIQUE PERLATTI ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . The interaction of sodium trimetaphosphate with collagen I induces conformational change and mineralization that prevents collagenase proteolytic attack. DENTAL MATERIALS , v. 36, p. e184-e193, 2020.

• França, EF ; MACEDO, MICHEL M. ; MAFRA, FERNANDO F.P. ; Miyake, GM ; TORRES DA SILVA, ROMILDO ; França, TR ; dos Santos, TR ; da Silva Jr, JP ; Matsudo, VKR ; Morini Jr, N ; Valentina, EN ; SILVA, A. ; NASCIMENTO, FD ; LOPES-MARTINS, RODRIGO ÁLVARO BRANDÃO . Physical activity level and nutritional status associated with screen habits of students living in Brazil. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHYSICAL EDUCATION, SPORTS AND HEALTH , v. 7, p. 248-253, 2020.

• Carrilho, Marcela R. ; SCAFFA, POLLIANA ; Oliveira, Vitor ; Tjäderhane, Leo ; Tersariol, Ivarne L. ; Pashley, David H. ; TAY, FRANKLIN ; Nascimento, Fabio D. . Insights into Cathepsin-B Activity in Mature Dentin Matrix. ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY , v. 117, p. 104830-104836, 2020.

• FERNANDES FRANÇA, ERIVELTON ; MONTEIRO MACEDO, MICHEL ; FRANCISCO PAZELLO MAFRA, FERNANDO ; MITICO MIYAKE, GABRIELLE ; TORRES DA SILVA, ROMILDO ; REGINA DE FRANÇA, TANIA ; RIBEIRO DOS SANTOS, THYAGO ; PEDRO DA SILVA JUNIOR, JOÃO ; KEIHAN RODRIGUES MATSUDO, VICTOR ; MORINI JUNIOR, NELSON ; NATALI DELLA VALENTINA, EDUARDO ; DUPART NASCIMENTO, FÁBIO ; ÁLVARO BRANDÃO LOPES MARTINS, RODRIGO . Back pain in elementary schoolchildren is related to screen habits. AIMS Public Health , v. 7, p. 562-573, 2020.

• MACEDO, MICHEL MONTEIRO ; MAFRA, FERNANDO FRANCISCO PAZELLO ; TEIXEIRA, CARLA DE BRITO ; TORRES-SILVA, ROMILDO ; SANTOS FRANCISCO, RAPHAEL PERES DOS ; GATTAI, PEDRO PAULO ; BOIM, MIRIAN APARECIDA ; BJORDAL, JAN MAGNUS ; NASCIMENTO, FABIO DUPART ; LEONARDO, PATRÍCIA SARDINHA ; STAMBOROWSKI, SADI S.F. ; LOPES-MARTINS, RODRIGO ÁLVARO BRANDÃO . Photobiomodulation Therapy Modulates Muscle Gene Expression and Improves Performance of Rats Subjected to a Chronic Resistance Exercise Protocol. Photobiomodulation, Photomedicine, and Laser Surgery , v. ., p. .-., 2020.

• FERNANDES FRANÇA, ERIVELTON ; MIYAKE, GABRIELLE MITICO ; DA SILVA JÚNIOR, JOÃO PEDRO ; RODRIGUES MATSUDO, VICTOR KEIHAN ; LOPES MARTINS, RODRIGO ÁLVARO ; DUPART NASCIMENTO, FÁBIO . COVID-19: Estratégias para se manter fisicamente ativo e seguro dentro de casa. InterAmerican Journal of Medicine and Health , v. 3, p. 1-10, 2020.

• MAFRA, FERNANDO F.P. ; MACEDO, MICHEL M. ; ORPHÃO, JULIANA DO N.P. ; LOPES, ARTHUR VECCHI ; TEIXEIRA, CARLA DE BRITO ; GATTAI, PEDRO P. ; TORRES-SILVA, ROMILDO ; NASCIMENTO, FABIO DUPART ; LOPES-MARTINS, RODRIGO ÁLVARO BRANDÃO . Laser Photobiomodulation 904-nm Promotes Inhibition of Hormone-Sensitive Lipase Activity in 3T3-L1 Adipocytes Differentiated Cells. Photobiomodulation, Photomedicine, and Laser Surgery , v. ., p. 1-4, 2019.

• ALVAREZ, MARCELA MACIEL PALACIO ; CARVALHO, RAFAEL GUZELLA DE ; BARBOSA, SILVANA COELHO DE ARRUDA ; POLASSI, MACKELER RAMOS ; NASCIMENTO, FÁBIO DUPART ; D?ALPINO, PAULO HENRIQUE PERLATTI ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . Oxidative stress induced by self-adhesive resin cements affects gene expression, cellular proliferation and mineralization potential of the MDPC-23 odontoblast-like cells. DENTAL MATERIALS , v. 35, p. 606-616, 2019.

• SILVA, MARCOS J. ; GONÇALVES, CAROLINA P. ; GALVÃO, KLEBER M. ; D'ALPINO, PAULO H. P. ; Nascimento, Fábio D. . Synthesis and Characterizations of a Collagen-Rich Biomembrane with Potential for Tissue-Guided Regeneration. European Journal of Dentistry , v. 13, p. 295-302, 2019.

• DE SOUSA, J.P. ; CARVALHO, R.G. ; BARBOSA-MARTINS, L.F. ; TORQUATO, R.J.S. ; MUGNOL, K.C.U. ; NASCIMENTO, F.D. ; TERSARIOL, I.L.S. ; Puppin-Rontani, R.M. . The Self-Assembling Peptide P 11 -4 Prevents Collagen Proteolysis in Dentin. JOURNAL OF DENTAL RESEARCH , v. 98, p. 002203451881735-354, 2019.

• DIAS, R. O. ; BONZANINI NETO, P. ; SUZUKI, F. A. R. ; CAMARGO, Q. R. J. ; YASHIKI, B. M. ; NASCIMENTO, F. D. . Aesthethic Crown Lengthening Surgery Guided By Cone-Beam Computed Tomography- A 6 Months Follow-Up Case. Modern Research in Dentistry , v. 1, p. 000514-000517, 2018.

• AYRES, ANA P. ; BONVENT, JEAN J. ; MOGILEVYCH, BORYS ; SOARES, LUIS E. S. ; MARTIN, AIRTON A. ; AMBROSANO, GLAUCIA M. ; Nascimento, Fábio D. ; VAN MEERBEEK, BART ; GIANNINI, MARCELO . Effect of non-thermal atmospheric plasma on the dentin-surface topography and composition and on the bond strength of a universal adhesive. EUROPEAN JOURNAL OF ORAL SCIENCES , v. 126, p. 53-65, 2018.

• SCAFFA, POLLIANA MENDES CANDIA ; Breschi, Lorenzo ; Mazzoni, Annalisa ; VIDAL, CRISTINA DE MATTOS PIMENTA ; CURCI, ROSA ; APOLONIO, FABIANNI ; GOBBI, PIETRO ; PASHLEY, DAVID ; Tjäderhane, Leo ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos ; NASCIMENTO, FÁBIO DUPART ; CARRILHO, MARCELA ROCHA . Co-distribution of cysteine cathepsins and matrix metalloproteases in human dentin. Archives of Oral Biology , v. 74, p. 101-107, 2017.

• SEBOLD, MAICON ; ANDRÉ, CAROLINA BOSSO ; AMBROSANO, GLÁUCIA MARIA BOVI ; NASCIMENTO, FÁBIO DUPART ; GIANNINI, MARCELO . Bond strength and adhesive interface analysis using EDTA as a dentin conditioner. INTERNATIONAL JOURNAL OF ADHESION AND ADHESIVES , v. 77, p. 157-163, 2017.

• ALVAREZ, M.M.P. ; MOURA, G.E. ; MACHADO, M.F.M. ; VIANA, G.M. ; DE SOUZA COSTA, C.A. ; TJÄDERHANE, L. ; NADER, H.B. ; TERSARIOL, I.L.S. ; NASCIMENTO, F.D. . PAR-1 and PAR-2 Expression Is Enhanced in Inflamed Odontoblast Cells. JOURNAL OF DENTAL RESEARCH , v. 96, p. 002203451771941, 2017.

• D'ALPINO, PAULO HENRIQUE PERLATTI ; MOURA, GIOCONDA EMANUELLA DINIZ DE DANTAS ; BARBOSA, SILVANA COELHO DE ARRUDA ; MARQUES, LYGIA DE AZEVEDO ; EBERLIN, MARCOS NOGUEIRA ; NASCIMENTO, FÁBIO DUPART ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . Differential cytotoxic effects on odontoblastic cells induced by self-adhesive resin cements as a function of the activation protocol. DENTAL MATERIALS , v. 4, p. xx-xx, 2017.

• AYRES, A. P. A. ; PONGPRUEKSA, P. ; MUNCK, J. ; GRE, C. P. ; Nascimento, Fabio D. ; GIANNINI, MARCELO ; VAN MEERBEEK, BART . Mini-interfacial Fracture Toughness of a Multimode Adhesive Bonded to Plasma-treated Dentin. JOURNAL OF ADHESIVE DENTISTRY , v. 19, p. 409-416, 2017.

• DEVITO-MORAES, A.G. ; FRANCCI, C. ; VIDAL, C.M.P. ; SCAFFA, P.M.C. ; NESADAL, D. ; YAMASAKI, L.C. ; NICOLAU, J. ; NASCIMENTO, F.D. ; PASHLEY, D.H. ; CARRILHO, M.R. . Phosphoric acid concentration affects dentinal MMPs activity. Journal of Dentistry , v. 16, p. 30111-30117, 2016.

• NEVES, RAQUEL L. ; CHIARANTIN, GABRIELLY M.D. ; Nascimento, Fábio D. ; Pesquero, João B. ; Nader, Helena B. ; TERSARIOL, IVARNE S. ; MCKEE, MARC D. ; CARMONA, Adriana K. ; BARROS, NILANA M.T. . Expression and inactivation of osteopontin-degrading PHEX enzyme in squamous cell carcinoma. International Journal of Biochemistry & Cell Biology , v. 77, p. 155-164, 2016.

• DAMASCENO, IGOR Z. ; MELO, KATIA R. B. ; Nascimento, Fabio D. ; SOUZA, DAIANNE S. P. ; ARAUJO, MARIANA S. ; SOUZA, SINVAL E. G. ; Sampaio, Misako U. ; Nader, Helena B. ; Tersariol, Ivarne L. S. ; Motta, Guacyara . Bradykinin Release Avoids High Molecular Weight Kininogen Endocytosis. Plos One , v. 10, p. e0121721-18, 2015.

• MOURA, GEDD ; LUCENA, SV ; LIMA, MA ; NASCIMENTO, FD ; GESTEIRA, TF ; NADER, HB ; PAREDES-GAMERO, EJ ; TERSARIOL, ILS . Post-translational allosteric activation of the P2X7 receptor through glycosaminoglycan chains of CD44 proteoglycans. Cell Death Discovery , v. 1, p. 15005-15015, 2015.

• MOURA, G E D D ; LUCENA, S V ; LIMA, M A ; NASCIMENTO, F D ; GESTEIRA, T F ; NADER, H B ; PAREDES-GAMERO, E J ; TERSARIOL, I L S . P2X7 receptor activity regulation: the role of CD44 proteoglycan GAG chains. Cell Death & Disease , v. 6, p. e1997-e1997, 2015.

• VERONEZ, CAMILA LOPES ; Nascimento, Fabio D. ; MELO, KATIA R. B. ; Nader, Helena B. ; Tersariol, Ivarne L. S. ; Motta, Guacyara . The Involvement of Proteoglycans in the Human Plasma Prekallikrein Interaction with the Cell Surface. Plos One , v. 9, p. e91280-e91280, 2014.

• BECHARA, ALEXANDRE ; Barbosa, Christiano M.V. ; Paredes-Gamero, Edgar J. ; GARCIA, DANIEL M. ; SILVA, LUÍS S. ; MATSUO, ALISSON L. ; Nascimento, Fábio D. ; RODRIGUES, ELAINE G. ; CAIRES, ANTONIO C.F. ; SMAILI, SORAYA S. ; BINCOLETTO, CLAUDIA . Palladacycle (BPC) antitumor activity against resistant and metastatic cell lines: the relationship with cytosolic calcium mobilisation and cathepsin B activity. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 22, p. 24-33, 2014.

• Tezvergil-Mutluay, Arzu ; AGEE, KELLI A. ; Mazzoni, Annalisa ; Carvalho, Ricardo M. ; CARRILHO, MARCELA ; Tersariol, Ivarne L. ; Nascimento, Fabio D. ; IMAZATO, SATOSHI ; Tjäderhane, Leo ; Breschi, Lorenzo ; Tay, Franklin R. ; Pashley, David H. . Can quaternary ammonium methacrylates inhibit matrix MMPs and cathepsins?. Dental Materials , v. 31, p. e25-32, 2014.

• Tjäderhane, Leo ; Nascimento, Fabio D. ; Breschi, Lorenzo ; Mazzoni, Annalisa ; Tersariol, Ivarne L.S. ; Geraldeli, Saulo ; Tezvergil-Mutluay, Arzu ; Carrilho, Marcela R. ; Carvalho, Ricardo M. ; Tay, Franklin R. ; Pashley, David H. . Optimizing dentin bond durability: Control of collagen degradation by matrix metalloproteinases and cysteine cathepsins. Dental Materials , v. 29, p. 116-135, 2013.

• NASCIMENTO, F. D. ; TERSARIOL, I. L. S. . Response to Letter to the Editor, 'Tooth Bleaching Increases Dentinal Protease Activity'. Journal of Dental Research , v. 92, p. 473-473, 2013.

• Tjäderhane, Leo ; MEHTÄLÄ, PEKKA ; SCAFFA, POLLIANA ; VIDAL, CRISTINA ; Pääkkönen, Virve ; Breschi, Lorenzo ; HEBLING, JOSIMERI ; Tay, Franklin R. ; Nascimento, Fabio D. ; Pashley, David H. ; Carrilho, Marcela R. . The effect of dimethyl sulfoxide (DMSO) on dentin bonding and nanoleakage of etch-and-rinse adhesives. Dental Materials , v. 29, p. 1055-1062, 2013.

• Tjäderhane, Leo ; Nascimento, Fabio D. ; Breschi, Lorenzo ; Mazzoni, Annalisa ; Tersariol, Ivarne L.S. ; Geraldeli, Saulo ; Tezvergil-Mutluay, Arzu ; CARRILHO, MARCELA ; Carvalho, Ricardo M. ; Tay, Franklin R. ; Pashley, David H. . Strategies to prevent hydrolytic degradation of the hybrid layer-A review. Dental Materials , v. 29, p. 999-1011, 2013.

• SATO, C. ; RODRIGUES, F. A. ; GARCIA, D. M. ; Vidal, C. M. P. ; PASHLEY, D. H. ; TJADERHANE, L. ; CARRILHO, M. R. ; NASCIMENTO, F. D. ; TERSARIOL, I. L. S. . Tooth Bleaching Increases Dentinal Protease Activity. Journal of Dental Research , v. 92, p. 187-192, 2013.

• Vidal, C. M. P. ; TJADERHANE, L. ; SCAFFA, P. M. ; TERSARIOL, I. L. ; PASHLEY, D. ; NADER, H. B. ; NASCIMENTO, F. D. ; CARRILHO, M. R. . Abundance of MMPs and Cysteine Cathepsins in Caries-affected Dentin. Journal of Dental Research , v. 93, p. 269-274, 2013.

• Nascimento, Fabio D. ; Sancey, Lucie ; Pereira, Alexandre ; Rome, Claire ; Oliveira, Vitor ; Oliveira, Eduardo B. ; Nader, Helena B. ; Yamane, Tetsuo ; Kerkis, Irina ; Tersariol, Ivarne L. S. ; Coll, Jean-Luc ; Hayashi, Mirian A. F. . The Natural Cell-Penetrating Peptide Crotamine Targets Tumor Tissue and Triggers a Lethal Calcium-Dependent Pathway in Cultured Cells. Molecular Pharmaceutics (Print) , v. 9, p. 211-221, 2012.

• Bail, M. ; Malacarne-Zanon, J. ; Silva, S. M. A. ; Anauate-Netto, A. ; NASCIMENTO, F. D. ; AMORE, R. ; Lewgoy, H. ; PASHLEY, D. H. ; CARRILHO, M. R. . Effect of air-drying on the solvent evaporation, degree of conversion and water sorption/solubility of dental adhesive models. Journal of Materials Science. Materials in Medicine , v. 23, p. 629-638, 2012.

• Scaffa, P. M. C. ; Vidal, C. M. P. ; Barros, N. ; Gesteira, T. F. ; Carmona, A. K. ; BRESCHI, L. ; PASHLEY, D. H. ; TJADERHANE, L. ; TERSARIOL, I. L. S. ; NASCIMENTO, F. D. ; CARRILHO, M. R. . Chlorhexidine Inhibits the Activity of Dental Cysteine Cathepsins. Journal of Dental Research , v. 91, p. 420-425, 2012.

• MAZZONI, A. ; NASCIMENTO, F. D. ; Carrilho, M. ; Tersariol, I. ; Papa, V. ; TJADERHANE, L. ; Di Lenarda, R. ; TAY, F. R. ; PASHLEY, D. H. ; BRESCHI, L. . MMP Activity in the Hybrid Layer Detected with in situ Zymography. Journal of Dental Research , v. 91, p. 467-472, 2012.

• NASCIMENTO, F. D. ; Minciotti, C. L. ; GERALDELI, S. ; CARRILHO, M. R. ; PASHLEY, D. H. ; TAY, F. R. ; NADER, H. B. ; SALO, T. ; TJADERHANE, L. ; TERSARIOL, I. L. S. . Cysteine Cathepsins in Human Carious Dentin. Journal of Dental Research , v. 90, p. 506-511, 2011.

• Fracalossi, Ana C. C. ; Comparini, Larissa ; Funabashi, Karina ; Godoy, Carla ; Iwamura, Edna S. M. ; NASCIMENTO, F. D. ; Nader, Helena B. ; Oshima, Celina T. F. ; Ribeiro, Daniel A. . Ras gene mutation is not related to tumour invasion during rat tongue carcinogenesis induced by 4-nitroquinoline 1-oxide. Journal of Oral Pathology & Medicine , v. 40, p. 325-333, 2011.

• Ribeiro, D.A. ; NASCIMENTO, F. D. ; Fracalossi, A.C. ; NOGUTI, J. ; OSHIMA, C.T. ; FRANCO, M.F. . The role of metalloendopeptidases in oropharyngeal carcinomas assessed by tissue microarray.. Cancer Genomics & Proteomics , v. 8, p. 307-310, 2011.

• Curcio, Marli F ; Batista, Wagner L ; Linares, Edlaine ; NASCIMENTO, F. D. ; Moraes, Miriam S ; Borges, Roberta E ; Sap, Jan ; Stern, Arnold I ; Monteiro, Hugo P . Regulatory effects of nitric oxide on Src kinase, FAK, p130Cas, and receptor protein tyrosine phosphatase alpha (PTP?): A role for the cellular redox environment. Antioxidants & Redox Signalling , p. 100108042757039, 2010.

• Tersariol, Ivarne L. ; Geraldeli, Saulo ; Minciotti, Christiane L. ; Nascimento, Fábio D. ; Pääkkönen, Virve ; Martins, Marília T. ; Carrilho, Marcela R. ; Pashley, David H. ; Tay, Franklin R. ; Salo, Tuula . Cysteine Cathepsins in Human Dentin-Pulp Complex. Journal of Endodontics , v. 36, p. 475-481, 2010.

• Oliveira, Carlos R. ; Paredes-Gamero, Edgar J. ; Barbosa, Christiano M.V. ; Nascimento, Fábio D. ; Batista, Elice C. ; Reis, Felipe C.G. ; Martins, Antonio H.B. ; Ferreira, Alice T. ; CARMONA, Adriana K. ; Pesquero, João B. . Myelopoiesis modulation by ACE hyperfunction in kinin B1 receptor knockout mice: Relationship with AcSDKP levels. Chemico-Biological Interactions (Print) , v. 184, p. 388-395, 2010.

• Ribeiro, D.A. ; NASCIMENTO, F. D. ; Fracalossi, A.C. ; GOMES, T. S. ; OSHIMA, C.T. ; FRANCO, M.F. . Expression profiling of cell cycle regulatory proteins in oropharyngeal carcinomas using tissue microarrays.. In Vivo (Athens) , v. 24, p. 315-320, 2010.

• Melo, Kátia R.B. ; Gutierrez, Augusto ; NASCIMENTO, F. D. ; Araújo, Mariana S. ; Sampaio, Misako U. ; CARMONA, Adriana K. ; Coulson-Thomas, Yvette M. ; Trindade, Edvaldo S. ; Nader, Helena B. ; Tersariol, Ivarne L.S. ; Motta, Guacyara . Involvement of heparan sulfate proteoglycans in cellular uptake of high molecular weight kininogen. Biological Chemistry , v. 390, p. 145-155, 2009.

• OLIVEIRA, C ; BARBOSA, C ; NASCIMENTO, F. D. ; LANETZKI, C ; MENEGHIN, M ; PEREIRA, F ; PAREDESGAMERO, E ; FERREIRA, A ; RODRIGUES, T ; QUEIROZ, M . Pre-clinical antitumour evaluation of Biphosphinic Palladacycle Complex in human leukaemia cells. Chemico-Biological Interactions (Print) , v. 177, p. 181-189, 2009.

• Mazzoni, Annalisa ; Breschi, Lorenzo ; CARRILHO, MARCELA ; Nascimento, Fabio D. ; ORSINI, GIOVANNA ; RUGGERI, ALESSANDRA ; GOBBI, PIETRO ; MANZOLI, LUCIA ; TAY, FRANKLYN R. ; Pashley, David H. ; Tjäderhane, Leo . A review of the nature, role, and function of dentin non-collagenous proteins. Part II: enzymes, serum proteins, and growth factors. Endodontic Topics (Print) , v. 21, p. 19-40, 2009.

• HAYASHI, M ; NASCIMENTO, F. D. ; KERKIS, A ; OLIVEIRA, V ; OLIVEIRA, E ; PEREIRA, A ; RADISBAPTISTA, G ; NADER, H ; YAMANE, T ; KERKIS, I ; TERSARIOL, I. L. S. . Cytotoxic effects of crotamine are mediated through lysosomal membrane permeabilization. Toxicon (Oxford) , v. 52, p. 508-517, 2008.

• BARROS, N ; NASCIMENTO, F ; OLIVEIRA, V ; JULIANO, M ; JULIANO, L ; LOISEL, T ; NADER, H ; BOILEAU, G ; TERSARIOL, I ; CARMONA, A . The critical interaction of the metallopeptidase PHEX with heparan sulfate proteoglycans. International Journal of Biochemistry & Cell Biology , v. 40, p. 2781-2792, 2008.

• NASCIMENTO, F. D. ; Hayashi, M. A. F. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E. B. ; Radis-Baptista, G. ; NADER, H. B. ; Yamane, T. ; dos Santos Tersariol, I. L. ; KERKIS, I. . Crotamine Mediates Gene Delivery into Cells through the Binding to Heparan Sulfate Proteoglycans. The Journal of Biological Chemistry , v. 282, p. 21349-21360, 2007.

• BARBOSA, C ; OLIVEIRA, C ; NASCIMENTO, F. D. ; SMITH, M ; FAUSTO, D ; SOUFEN, M ; SENA, E ; ARAUJO, R ; TERSARIOL, I ; BINCOLETTO, C . Biphosphinic palladacycle complex mediates lysosomal-membrane permeabilization and cell death in K562 leukaemia cells. European Journal of Pharmacology , Submetido, v. 542, p. 37-47, 2006.

• BINCOLETTO, C. ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos ; OLIVEIRA, C. R. ; DREHER, S. ; FAUSTO, D. M. ; SOUFEN, M. A. ; NASCIMENTO, F. D. ; CAIRES, A. C. F. . Chiral cyclopalladated complexes derived from N,N-dimethyl-1-phenethylamine with bridging bis(diphenylphosphine)ferrocene ligand as inhibitors of the cathepsin B activity and as antitumoral agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , USA, v. 13, n.08, p. 3047-3055, 2005.

• NASCIMENTO, F. D. ; Rizzi, Claudia C.A. ; Nantes, Iseli L. ; Stefe, Ivica ; TURK, Boris ; CARMONA, Adriana K. ; Nader, Helena B. ; Juliano, Luiz ; Tersariol, Ivarne L.S. . Cathepsin X binds to cell surface heparan sulfate proteoglycans. Archives of Biochemistry and Biophysics , USA, v. 436, n.2, p. 323-332, 2005.

• STAQUICINI, F. I. ; MOREIRA, C. R. ; NASCIMENTO, F. D. ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos ; NADER, Helena B ; DIETRICH, C. P. ; LOPES, J. D. . Enzyme and Integrin Expression by High and Low Metastatic Melanoma Cell Lines.. Melanoma Research, Inglaterra, v. 13, p. 11-18, 2003.

• Barros André, Cristiane ; de Paula Machado Pasqua, Bruno ; Rino Neto, José ; DUPART NASCIMENTO, FÁBIO . Surgical Digitally Guided Planning for the Mini-Screw Assisted Rapid Palatal Expansion (MARPE) and Suture Perforation: MARPE Guide. Dentistry. xed.: IntechOpen, 2022, v. , p. 1-.

• NASCIMENTO, F. D. . O Papel das Margens Gengivais na Estética do Sorriso. In: Aristides Daros, Melissa Senedin, Jorge Secaf. (Org.). Perefect Details Cirúrgico. 1ed.Nova Odessa: Napoleão, 2021, v. 1, p. 230-247.

• NASCIMENTO, F. D. . Preparos cavitários para restaurações diretas: novas perspectivas. In: GRUPO BRASILEIRO DOS PROFESSORES DE DENTÍSTICA. (Org.). DENTÍSTICA: UMA ABORDAGEM MULTIDISCIPLINAR. 1ed.Porto Alegre: Artes Médicas, 2013, v. 1, p. 122-148.

• CARRILHO, M. R. ; VIDAL, C. ; SCAFFA, P. ; Moraes A.G.D.V. ; NASCIMENTO, F. D. . A Biologia Molecular Aplicada à Dentística. In: GRUPO BRASILEIRO DOS PROFESSORES DE DENTÍSTICA. (Org.). DENTÍSTICA: UMA ABORDAGEM MULTIDISCIPLINAR. 1ed.Porto Alegre: Artes Médicas, 2013, v. 1, p. 25-41.

• Anauate-Netto, C ; ANIDO-ANIDO, A. ; NASCIMENTO, F. D. ; RODRIGUES, F. P. ; LEWGOY, H. R. ; AMORE, R. ; ALONSO, R. C. B. ; DI HIPOLITO, V. . Diagnóstico e Etiologia das Lesões Cervicais não Cariosas: Teorias e Estratégias. In: Sérgio de Freitas Pedrosa. (Org.). Pró-Odonto Estética. 1ed.Porto Alegre: Artmed, 2011, v. 1, p. 49-112.

• NASCIMENTO, F. D. ; LOPES, C. C. ; ROCHA, H. A. O. ; SAMPAIO, L. O. ; NADER, H. B. ; TERSARIOL, I. L. S. . Heparan sulfate proteoglycan as regulator of protein function.. In: Verli, H.; Guimarães, J.A.. (Org.). Insights into Carbohydrate Structure and Biological Function.. 1ed.Kerala: Transworld Research Network, 2006, v. , p. 197-214.

• ROCHA, H. A. O. ; LEITE, E. L. ; MEDEIROS, V. P. ; LOPES, C. C. ; NASCIMENTO, F. D. ; TERSARIOL, I. L. S. ; SAMPAIO, L. O. ; NADER, H. B. . Natural sulfated polysaccharides as antithrombotic compounds. Structural characteristics. In: Hugo Verli. (Org.). Insights into Carbohydrate Structure and Biological Function.. 1ed.Kerala: Transworld Research Network, 2006, v. , p. 51-67.

• BOUCAS, R. I. ; SAMPAIO, L. O. ; ANDRADE, G. V. P. ; LOPES, C. C. ; NASCIMENTO, F. D. ; TERSARIOL, I. L. S. ; ROCHA, H. A. O. ; NADER, H. B. . Heparin and heparin derivatives and their effects on hemostasis.. In: Verli, H.; Guimarães, J.A.. (Org.). Insights into Carbohydrate Structure and Biological Function. 1ed.Kerala: Transworld Research Network, 2006, v. , p. 25-50.

• SAMPAIO, L. O. ; TERSARIOL, I. L. S. ; LOPES, C. C. ; BOUCAS, R. I. ; NASCIMENTO, F. D. ; ROCHA, H. A. O. ; NADER, Helena B . Heparins and heparan sulfates. Structure, distribution and protein interactions. Insights into Carbohydrate Structure and Biological Function. 1ed.Kerala: Transworld Research Network, 2006, v. , p. 1-24.

• NASCIMENTO, F. D. ; PALLADINO, M. V. ; ZANLUQUI, T. . Receptores Ativados por Proteases (PARs) no Complexo Dentina-Polpa. In: XXI Encontro do Grupo Brasileiro de Professores de Dentística, 2015, Belém do Pará. Anais do XXI Encontro do Grupo Brasileiro de Professores de Dentística, 2015. v. 1. p. 83-83.

• Carrilho, Marcela R. ; Pääkkönen, Virve ; Salo, Tuula ; Tersariol, Ivarne L.S. ; Tjäderhane, Leo ; NASCIMENTO, F. D. . Proteinase Activated Receptor (PARs) in Dentin-Pulp Complex. In: International Association for Dental Research - IADR General Session, 2014, Cidade do Cabo. International Association for Dental Research - IADR General Session, 2014. v. 1. p. xx-xx.

• GERALDELI, S. ; TERSARIOL, I. L. S. ; NASCIMENTO, F. D. ; TJADERHANE, L. ; WALTERS, K. ; PURK, J. . Cysteine Peptidase Cathepsin B in Resin-dentin Interface Created in Caries-affected Dentin. In: 88º IADR General Session, 2010, Barcelona. 88º IADR General Session - Program Book, 2010. v. 1. p. 85-85.

• CARRILHO, M. R. ; NASCIMENTO, F. D. ; SANTOS, J. ; OLIVEIRA, V. ; TERSARIOL, I. L. S. ; TJADERHANE, L. ; MAZZONI, A. ; BRESCHI, L. ; PASHLEY, D. H. . Activity of Host-Derived Cathepsins in Dentin. In: 88º IADR General Session, 2010, Barcelona. 88º IADR General Session - Program Book, 2010. v. 1. p. 144-144.

• VIDAL, C. ; SCAFFA, P. ; TERSARIOL, I. L. S. ; BRESCHI, L. ; Anauate-Netto, C ; PASHLEY, D. H. ; TAY, F. R. ; NASCIMENTO, F. D. ; CARRILHO, M. R. . Expression/Localization of Collagen Degrading Enzymes in Human Dentin-Pulp Complex. In: 88º IADR General Session, 2010, Barcelona. 88º IADR General Session - Program Book, 2010. v. 1. p. 149-149.

• SCAFFA, P. ; BARROS, N. M. T. ; VIDAL, C. ; TERSARIOL, I. L. S. ; PASHLEY, D. H. ; TJADERHANE, L. ; BRESCHI, L. ; NASCIMENTO, F. D. ; CARRILHO, M. R. . Clorhexidine Inhibits Cysteine Cathepsins. In: 88º IADR General Session, 2010, Barcelona. 88º IADR General Session - Program Book, 2010. v. 1. p. 229-229.

• NASCIMENTO, F. D. ; GERALDELI, S. ; C.L.MINCIOTTI, ; PASHLEY, D. H. ; TAY, F. R. ; SALO, T. ; TJADERHANE, L. ; TERSARIOL, I. L. S. . Cysteine Cathepsin Activity in Carious Dentin and Saliva. In: 88º IADR General Session, 2010, Barcelona. 88º IADR General Session - Program Book, 2010. v. 1. p. 232-232.

• SANTOS, V. M. ; NASCIMENTO, F. D. ; PAREDES-GAMERO, E. J. ; TRINDADE, C. B. ; TERSARIOL, I. L. S. ; RODRIGUES, T. . Involviment of Autophagy In Phenothiazine-Induced Cell Death in Human Leukemia Model. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2010, São Paulo. Program and Abstracts Book, 2010. v. 1. p. 79-79.

• BECHARA, A. ; BARBOSA, C. M. V. ; PAREDES-GAMERO, E. J. ; PEREIRA, G. J. S. ; NASCIMENTO, F. D. ; CAIRES, A. C. F. ; TRINDADE, C. B. ; SMAILI, S. S. . Lysosome as Target of a New Palladacycle Compound: Relationship with Cell Death and Calcium Mobilization. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2010, São Paulo. Program and Abstracts Book, 2010. v. 1. p. 87-87.

• DARINE, V. S. ; Feliciano, R.S ; Anauate-Netto, C ; NASCIMENTO, F. D. ; CARRILHO, M. R. . Efeito de uma solução experimental na remineralização do esmalte. In: VI CIO - Congresso Internacional de Odontologia da UNIBAN, 2010, São Paulo. Anais do VI CIO - Congresso Internacional de Odontologia da UNIBAN. .: ., 2010. v. 1. p. .-..

• Santos, PJ ; DALPINO, P.H.P ; Alonso, R.C.B ; NASCIMENTO, F. D. . Influência de Métodos de Fotoativação Modulados e da Concentração de Fotoiniciadores na Contração de Polimerização de Compósitos Experimentais. In: V Congresso Internacional de Odontologia da UNIBAN BRASIL, 2009, São Paulo. Anais do V Congresso de Odontologia da UNIBAN BRASIL, 2009. v. 1. p. 53-53.

• MELO, K. R. B. ; NASCIMENTO, F. D. ; ARAUJO, M. S. ; SAMPAIO, M. U. ; NADER, H. B. ; TERSARIOL, I. L. S. ; MOTTA, G. . Kininogen Interaction with Cell Surface Results in Endocytosis Mediatede by Proteoglycans. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular - SBBC, 2008, São Paulo. Anais do XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008. v. 1. p. .-..

• Naves, M. A. ; COMODO, A. N. ; SILVA JR, J. A. ; NASCIMENTO, F. D. ; TEIXEIRA, V. P. C. . Ativação da Via WNT Através da Quinase Acoplada a Integrina (ILK) Pode ser Responsável pela GESF em Ratos Tratados com PAN. In: XXIV Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2008, Curitiba. Anais do XXIV Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2008. v. 1.

• HAYASHI, M. ; NASCIMENTO, F. D. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E. B. ; NADER, H. B. ; YAMANI, T. ; TERSARIOL, I. L. S. ; KERKIS, I. . Crotamine, a peptide from a South American rattlesnake, mediates gene delivery into actively proliferating cells. Mechanism of crotamine uptake.. In: Reunião Anual da FESBE, 2006, Águas de Lindóia, SP. Livro de Resumos da XXI Reunião Anual da FESBE, 2006.

• NASCIMENTO, F. D. ; HAYASHI, M. ; KERKIS, A. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, E. B. ; Radis-Baptista, G ; NADER, H. B. ; YAMANI, T. ; TERSARIOL, I. L. S. ; KERKIS, I. . Crotamine, a peptide from a South American rattlesnake, mediates gene delivery into actively proliferating cells. Mechanism of crotamine uptake.. In: VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2006, São Paulo. Livro de Resumos da VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2006.

• DREYFUSS, J. L. ; VEIGA, S. S. ; SANTOS, I. A. N. ; COLETTA, R. D. ; NASCIMENTO, F. D. ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos ; NADER, Helena B ; DIETRICH, C. P. . Analysis of mRNA and some Cellular Proteins of Fibroblasts Cultures from Hereditary Gingival Fibromatosis and Normal Gingival before and after Treatment with Cyclosporin A. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos. v. V1. p. 42-42.

• NASCIMENTO, F. D. ; BARROS, N. M. T. ; NADER, Helena B ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . Cathepsin B and Heparan Sulfate Glycosaminoglycans in Head and Neck Human Cancer Cell Lines. In: . XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos. v. v. 1. p. p. 64-p. 64.

• BARROS, N. M. T. ; NASCIMENTO, F. D. ; OLIVEIRA, V. ; OLIVEIRA, M. ; BOILEAU, G. ; JULIANO, M. A. ; NADER, Helena B ; JULIANO, Luis ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos ; CARMONA, Adriana K. . The Membrane Peptidase PHEX Interacts at Cell Surface with Heparan Sulfate Proteoglycan. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos. v. v. 1. p. p. 64-p. 64.

• MEDEIROS, V. P. ; TRINDADE, E. S. ; MORAES, F. A. ; NASCIMENTO, F. D. ; LEITE, E. L. ; ROCHA, H. A. O. ; NADER, Helena B ; DIETRICH, C. P. . Structural Requirements for some Pharmacological Activities of Fucan A from the Brown Seaweed Spatoglossum Schröederi. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2005. v. v. 1. p. p. 72-p. 72.

• TRINDADE, E. S. ; MEDEIROS, V. P. ; NASCIMENTO, F. D. ; MORAES, F. A. ; JARROUGE, T. R. ; PEREIRA, F. Z. ; BOUCAS, R. I. ; NADER, Helena B ; DIETRICH, C. P. . The Stimulus of Synthesis of Heparan Sulfate Elicited by Heparin is Dependent of the Conformation of the Compound.. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2005. v. v.1. p. p.72-p.72.

• NASCIMENTO, F. D. ; BARROS, N. M. T. ; TRINDADE, E. S. ; NADER, Helena B ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . Cathepsin B is Up Expressed in Head and Neck Human Cancer Cell. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambú. Anais da SBBq 2004, 2004. v. 1. p. 43-43.

• RIZZI, Claudia Cristina Alves ; NASCIMENTO, F. D. ; NANTES, Iseli Lourenço ; CARMONA, Adriana K. ; STEFE, I ; TURK, Boris ; NADER, Helena B ; JULIANO, Luis ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . Cathepsin X Binds Cell Surface Heparan Sulfate Proteoglycan. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambú. Anais da SBBq, 2004. v. 1. p. 67-67.

• BARROS, N. M. T. ; NASCIMENTO, F. D. ; CAMPOS, M. ; OLIVEIRA, V. ; JULIANO, M. A. ; NADER, Helena B ; JULIANO, Luis ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos ; CARMONA, Adriana K. . The Membrane Metallopeptidase Phex Interacts With Cell Surface Glycosaminoglycans. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambú. Anais da SBBq, 2004. v. 1. p. 67-67.

• RIZZI, Claudia Cristina Alves ; NASCIMENTO, F. D. ; NANTES, Iseli Lourenço ; STEFE, I ; TURK, Boris ; CARMONA, Adriana K. ; NADER, Helena B ; JULIANO, Luis ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . The lysosomal peptidase cathepsin X binds heparan sulfate proteoglycans at cell surface. In: 4th International Conference on Cysteine Proteinases and their Inhibitors, 2004, Portoroz. Book of Abstracts, 2004. v. 1. p. 80.

• REDONDO, A. C. C. ; NASCIMENTO, F. D. ; MOTTA, G. ; GUTIERRES, A. ; BARROS, N. M. T. ; CHAGAS, J. R. ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . Cysteine Proteinase Regulates Fibrinolytic System througt Kallikrein Inactivation. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu. SBBq 2003, 2003. v. 1. p. 132.

• COULSON-THOMAS, Y. M. ; NASCIMENTO, F. D. ; CHAGAS, J. R. ; ALMEIDA, P. C. ; TRINDADE, E. S. ; NADER, Helena B ; PORCIONATTO, M. A. ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . Possible role of cell surface heparan sulfate proteoglycans in cell trafficking of cathepsin B. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu. SBBq 2003, 2003. v. 1. p. 153.

• NASCIMENTO, F. D. ; REDONDO, A. C. C. ; NASCIMENTO, F. D. ; MOTTA, G. ; BARROS, N. M. T. ; CHAGAS, J. R. ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . Cathepsin B Decreases KK Activity: The Possible Role of Cisteine Proteinase Upon Rat Fibrinolitic System Regulation. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002, Caxambu. SBBq 2002, 2002. v. 1. p. 133.

• NASCIMENTO, F. D. ; PORCIONATTO, M. A. ; NOGUEIRA, M. D. ; CEZARI, M. H. S. ; JULIANO, Luis ; RODRIGUES, S. D. ; CAIRES, A. C. F. ; NADER, Helena B ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . Palladodycle Compounds is a New Class of Cathepsin B Inhibitors and a Potential Anti-Metastatic Agents. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002, Caxambu. SBBq 2002, 2002. v. 1. p. 143.

• NASCIMENTO, F. D. ; COULSONTHOMAS, Y. M. ; NASCIMENTO, F. D. ; CHAGAS, J. R. ; TRINDADE, E. S. ; STAQUICINI, F. I. ; NADER, Helena B ; PORCIONATTO, M. A. ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . Possible Interactions Between Cells Surface Heparan Sulphate Proteoglycan and Cathepsin B. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002, Caxambu. SBBq 2002, 2002. v. 1. p. 145.

• NASCIMENTO, F. D. ; PORCIONATTO, M. A. ; NOGUEIRA, M. D. ; CHAGAS, J. R. ; NADER, Helena B ; TERSARIOL, I. L. S. . Extra Celular Cathepsin B Colocalizes with Heparan Sulfate in Rat Mammary carcinoma (Walker-256). In: II International Symposium on Extracellular Matrix, 2002, Angra dos Reis. SIMEC 2002, 2002. v. 1. p. F-14.

• COULSON-THOMAS, Y. M. ; NASCIMENTO, F. D. ; CHAGAS, J. R. ; ALMEIDA, P. C. ; TRINDADE, E. S. ; NADER, Helena B ; PORCIONATTO, M. A. ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . Cell Surface Heparan Sulphate Proteoglycans and Cathepsin B: Possible Role of Heparan Sulphate Proteoglycan in Cell Trafficking of Cathepsin B. In: II International Symposium on Extracellular Matrix, 2002, Angra dos Reis. SIMEC 2002, 2002. v. 1. p. D-11.

• BARROS, N. M. T. ; GUTIERRES, A. ; NASCIMENTO, F. D. ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos ; OLIVA, M. L. V. ; MOTTA, G. . Estudo do Processo de Ativação do Sistema de Contato da Cascata da Coagulação. In: PIBIC-UNIFESP, 2002, São Paulo. PIBIC-2002, 2002. v. 1. p. 14.

• NASCIMENTO, F. D. ; PORCIONATTO, M. A. ; NOGUEIRA, M. D. ; ALMEIDA, P. C. ; CHAGAS, J. R. ; NADER, Helena B ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . Tumoral Cathepsin B from Rat Mammary Carcinoma (Walker-256). In: XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2001, Caxambu. SBBq 2001, 2001. v. 1. p. 116.

• NASCIMENTO, F. D. ; COULSONTHOMAS, I. M. ; NASCIMENTO, F. D. ; CHAGAS, J. R. ; ALMEIDA, P. C. ; TRINDADE, E. S. ; NADER, Helena B ; PORCIONATTO, M. A. ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . Possible Interaction Between Cell Surface Heparan Sulfate Proteoglycan and cathepsin B. In: XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2001, Caxambu. SBBq 2001, 2001. v. 1. p. 149.

• NASCIMENTO, F. D. ; STAQUICINI, F. I. ; MOREIRA, C. R. ; NASCIMENTO, F. D. ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos ; NADER, Helena B ; DIETRICH, C. P. ; LOPES, J. D. . Participação da Proteases e Glicosidases no Potencial Metastático de Células de Melanoma.. In: XII Semana Científica do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo, 2001, Pirassununga, 2001. v. 1.

• NASCIMENTO, F. D. ; CORREIA, V. F. P. ; SOUZA, N. J. . Relato de Um Caso Clínico. In: XXIV Jornada Odontológica da Universidade de Mogi das Cruzes, 2001, Mogi das Cruzes. Anais da XXIV Jornada Odontológica, 2001. v. 1.

• NASCIMENTO, F. D. ; CAIRES, A. C. F. ; NANTES, Iseli Lourenço ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos ; FALJONIALARIO, A. ; RODRIGUES, S. D. ; KURATOMI, T. . Emprego de Compostos Ciclopaladados Contendo Ligantes Bifosfínicos como Inibidores Enzimáticos.. In: 23 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2000, Poços de Caldas. Livro de Resumos, 2000. v. 2. p. QB-23.

• NASCIMENTO, F. D. ; ALMEIDA, P. C. ; CEZARI, M. H. S. ; JULIANO, Luis ; PEREIRA, B. C. A. ; RODRIGUES, S. D. ; KURATOMI, T. ; CAIRES, A. C. F. ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . Organometalic Copounds Inhibit Cysteine Proteases. In: XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2000, Caxambú. SBBq 2000, 2000. v. 1. p. 105-105.

• NASCIMENTO, F. D. ; PORCIONATTO, M. A. ; NOGUEIRA, M. D. ; ALMEIDA, P. C. ; CHAGAS, J. R. ; NADER, Helena B ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . Estudos Cinéticos de Catepsina B Purificada de Carcinoma Mamário de Rato (Walker-256). In: 52 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progreço da Ciência, 2000, Brasília. SBPC 2000, 2000. v. 1. p. 80-80.

• NASCIMENTO, F. D. ; COULSONTHOMAS, I. M. ; STAQUICINI, F. I. ; CHAGAS, J. R. ; ALMEIDA, P. C. ; LOPES, J. D. ; NADER, Helena B ; TERSARIOL, I. L. S. ; PORCIONATTO, M. A. . Possible Interactions Between Heparan Sulfate Proteoglycan and Cathepsin B.. In: International Symposium on Extracellular Matrix, 2000, Angra dos Reis. SIMEC 2000, 2000. v. 1.

• NASCIMENTO, F. D. ; PORCIONATTO, M. A. ; NOGUEIRA, M. D. ; ALMEIDA, P. C. ; CHAGAS, J. R. ; NADER, Helena B ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos . Kinetic Studies of Cathepsin B Purified from the Rat Mammary Carcinoma (Walker-256). In: International Symposium on Extracellular Matrix, 2000, Angra dos Reis. SIMEC 2000, 2000. v. 1.

• NASCIMENTO, F. D. ; STAQUICINI, F. I. ; MOREIRA, C. R. ; NASCIMENTO, F. D. ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos ; NADER, Helena B ; DIETRICH, C. P. ; LOPES, J. D. . Caracterização Experimental de Clones Tumorais com Diferentes Potenciais Metastáticos.. In: VIII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2000, São Paulo. PIBIC-UNIFESP 2000, 2000. v. 1. p. 14-14.

• NASCIMENTO, F. D. ; COULSONTHOMAS, I. M. ; NADER, Helena B ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos ; PORCIONATTO, M. A. . Estudo do Possível Papel do Proteoglicano de Heparam Sulfato nos Processos de Secreção e Internalização de Catepsina B. In: VIII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2000, São Paulo. PIBIC-UNIFESP 2000, 2000. v. 1. p. 32-32.

• NASCIMENTO, F. D. ; CAIRES, A. C. F. ; RODRIGUES, S. D. ; NANTES, Iseli Lourenço ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos ; FALJONIALARIO, A. . Inhibition of Cathepsin B by Ciclopalladated Complexes. In: XXIV Congresso Latinoamericano de Quimíca, 2000, Lima. Libro de Resumenes, 2000. v. 1.

• NASCIMENTO, F. D. ; STAQUICINI, F. I. ; MOREIRA, C. R. ; NASCIMENTO, F. D. ; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos ; NADER, Helena B ; DIETRICH, C. P. ; LOPES, J. D. . Diferential Protease Expression by High and Low Metastatic Melanoma Cells.. In: International Symposium on Extracellular Matrix, 2000, Angra dos Reis. SIMEC 2000, 2000. v. 1.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Estudo das vias de sinalização celular mediadas por PARs e Calicreínas em Células Odontoblásticas MDPC-23, Descrição: O processo de desenvolvimento da cárie indica que, inicialmente os odontoblastos e, posteriormente, os fibroblastos da polpa são responsáveis por detectar a presença de bactérias invasoras via receptores, e sua subsequente ativação provoca a secreção de uma grande variedade de citocinas e quimocinas. Ainda, mediadores pró-inflamatórios provenientes da matriz dentinária desmineralizada pelos ácidos bacterianos podem se juntar a essa região de defesa, aumentando as possibilidades de sucesso na tentativa de combater o avanço da doença. A família dos receptores do tipo PARs é responsável por mediar importantes respostas nos processos de hemostasia, inflamação, desenvolvimento embrionário e na patogênese de alguns tipos de câncer. Todos os quatro membros da família dos PARs são codificados por genes distintos, que apresentam perfis de expressão que variam com a espécie e com o tipo celular analisado. A ativação dos PARs inicia-se com a clivagem proteolítica irreversível de uma sequência peptídica específica na região N-terminal da porção extracelular do receptor. O peptídeo liberado por essa reação de hidrólise passa a ter função de antagonista, e ao se ligar a uma região específica localizada na superfície da segunda alça extracelular, do mesmo ou de outro receptor, promove mudanças conformacionais na estrutura da molécula, que acaba por disparar amplas e diversas cascatas de sinalizações intracelulares. Para tanto, existe um grupo altamente específico de serino proteases que podem ativar o PARs, dentre elas estão trombina, plasmina, calicreínas teciduais, fator Xa e a proteína C ativada (PCA), bem como as metaloproteinases de matriz-1 (MMP1), que podem provocar efeitos fisiológicos distintos, como respostas inflamatórias e anti-inflamatórias. Diante desta vasta gama de proteases ativadoras, os PARs são responsáveis por mediar a sinalização celular em diferentes processos fisiopatológicos, que incluem ativação de plaquetas, regulação positiva da atividade de inúmeras células endoteliais e de músculo liso, regulação de funções neuronais e ajuste fino de respostas inflamatórias. Apesar dos inúmeros estudos evidenciando a importância de um melhor entendimento dos processos fisiopatológicos que envolvem a progressão da doença cárie, apenas em 2017 nosso grupo publicou o primeiro artigo da literatura mostrando que PAR1 e PAR2 são modulados em odontoblastos durante o processo inflamatório deflagrado pela cárie. Esse trabalho mostrou que a trombina, ativador natural do PAR1, induz a fosforilação de ERK de maneira tempo dependente. Ainda, mostramos que um dos possíveis papéis dos PARs 1 e 2 está relacionado com a produção de dentina secundária e o controle da remineralização do elemento dental na presença ou ausência de estímulos lesivos. A presente proposta visa dar continuidade a essa linha de pesquisa promissora que já está em andamento em nosso grupo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fábio Dupart Nascimento - Coordenador / Thereza Camila Kleinpaul Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2024 - Atual

  Avaliação do potencial remineralizador do ácido poli-aspártico(pAsp) e poli-glutâmico (pGLU) em modelo de dentina bioimpressa 3D utilizando células-tronco da papila apical (SCAPs) e sua aplicação em dentina afetada por cárie., Descrição: Os objetivos desse projeto são: 1) avaliar o potencial modulador dos peptídeos pAsp e/ou pGlu em modelos celulares; 2) produzir por meio da bioimpressão 3D uma matriz dentinária mineralizável e biologicamente funcional (scaffold) e caracterizá-la quando em associação com os peptídeos pAsp e/ou pGlu e, 3) avaliar os mecanismos pelos quais o pAsp e pGlu em associação ou não, são capazes de modular o processo de neoformação da dentina. Para isso o projeto será dividido em fases. Fase I: avaliação da modulação causada por peptídeos pAsp e/ou pGlu em modelos celulares. As células (MDPC-23 e SCAPs) serão cultivadas em meios contendo ou não os peptídeos isolados e/ou associados e, posteriormente, analisadas quanto à: proliferação celular; expressão de genes relacionados à diferenciação osteogênica (Osteogenesis RT2 ProfilerTM PCR array); imunodetecção de proteínas (Western Blotting); ensaio de fosfatase alcalina e mapeamento intracelular das proteínas moduladas pelos peptídeos. Ademais, a interação do pAsp e/ou pGlu com o colágeno tipo I será avaliada por Docking molecular e dicroísmo circular (DC). Fase II: bioimpressão do scaffold a partir de uma biotinta carregada com MDPC-23 ou SCAPs. A matriz dentinária bioimpressa receberá ou não a injeção de pAsp e/ou pGlu e será caracterizada quanto á(s): propriedades mecânicas (teste de compressão); degradação; reologia; análise microestrutural (microscopia eletrônica de varredura/MEV); extração de RNA total (RNAt) e ensaio de deposição mineral (ensaio de alizarina). Fase III: avaliação do potencial remineralizador do scaffold bioimpresso associado ou não aos peptídeos quando aplicado à dentina humana afetada por cárie. A remineralização será quantificada através do ensaio de nanoindentação (nanodureza/módulo de elasticidade) realizado na superfície transversal da dentina após 30 dias de armazenamento em contato com o material bioimpresso. O ganho de conteúdo mineral também será mensurado qualitativamente através de microscopia eletrônica de varredura/espectroscopia de raios-x por dispersão em energia das interfaces (MEV/EDS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Dupart Nascimento - Coordenador / Marina Damasceno e Souza de Carvalho Chiari - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2024 - Atual

  Glicosaminoglicanos na interação célula matriz extracelular - uma abordagem translacional, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Helena Bonciani Nader em 26/08/2024., Descrição: A matriz extracelular (MEC) está em constante remodelação em resposta a vários estímulos extracelulares e intracelulares, e o modo pelo qual esses sinais são transmitidos, capturados e interpretados pelas células, determina e diferencia o destino da remodelação normal ou patológica. Responder a estímulos é marca registrada da definição de vida. A comunicação entre as células é essencial, sendo profundamente influenciada pela MEC. Nesse contexto, a MEC e sua remodelação, bem como as interações entre seus diferentes componentes constituem área de pesquisa na fronteira do conhecimento. A presente proposta engloba três enfoques principais: 1) Caracterização sistemática da estrutura de glicosaminoglicanos e proteoglicanos da matriz e da superfície celular; 2) Estudo das funções da MEC empregando modelos biológicos in vitro, in vivo e ex vivo; 3) Resposta das células a variações da MEC. Um arsenal metodológico envolvendo técnicas de última geração de glicobiologia, biologia celular, molecular e estrutural, bioengenharia e ciência translacional serão utilizadas para responder a essas hipóteses.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Dupart Nascimento - Integrante / Helena B Nader - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2024 - Atual

  Avaliação do papel do peptídeo P11-4 na mineralização de uma matriz dentinária bioimpressa em 3D utilizando células-tronco da polpa dental adulta, Descrição: Em escala mundial, a cárie dental é a doença crônica mais comum, com um impacto significativo nos gastos públicos em saúde e na qualidade de vida dos indivíduos. Dados epidemiológicos indicam que a situação é crítica em vários países, afetando 60-90 das crianças em idade escolar. Apesar dos avanços ocorridos nos últimos anos com relação aos materiais e técnicas utilizadas para higiene bucal, a desmineralização e a cavitação dos tecidos dentais mineralizados (esmalte e dentina) ainda é um problema de saúde pública. Diversas estratégias biomiméticas têm sido desenvolvidas para alcançar a mineralização do colágeno, inspiradas no comportamento da matriz proteica nos processos de biomineralização. Neste sentido, estudos recentes do nosso grupo têm demonstrado a capacidade mineralizadora do P11-4, um peptídeo sintético auto organizável, derivado da DMP-1, de caráter anfifílico que pode formar folhas quando exposto a estímulos fisiológicos. Sua atividade celular está relacionada à adesão e diferenciação celular e melhora da reparação de tecidos dentários. A presente proposta tem como objetivo produzir por meio da bioimpressão 3D uma matriz dentinária mineralizável e biologicamente funcional a partir de DPSCs e, posteriormente, avaliar os mecanismos pelos quais o P11-4 é capaz de modular o processo de neoformação da dentina. Para tanto, serão usadas tecnologias de última geração para a confecção e caracterização da matriz dentinária bioimpressa, com alto potencial de desenvolvimento de produto inovador, bem como a posterior avaliação dos mecanismos moleculares de ação do P11-4 na mineralização guiada da dentina. Este estudo, além de gerar mais conhecimento sobre o papel funcional do peptídeo P11-4 como scaffold na mineralização dentinária também se propõe a construir um novo produto com grande apelo mercadológico, sustentável e de potencial uso clínico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Dupart Nascimento - Coordenador / Marimélia A Porcionatto - Integrante / PUPPIN-RONTANI, REGINA MARIA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2023 - Atual

  Equipando anticorpos e bactérias para uso diagnóstico e terapêutico de tumores., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira em 30/11/2023., Descrição: No presente projeto de pesquisa pretendemos usar dois biomarcadores específicos, que se localizam na superfície externa da membrana de células do microambiente tumoral, o antígeno específico prostático de membrana (PSMA) e o antígeno carcinoembrionário (CEA), como alvos para o direcionamento de sondas fluorescentes, drogas antitumorais ou bactérias terapêuticas. Para isso, dois nanocorpos já descritos e caracterizados serão usados como base para esse direcionamento aos biomarcadores de superfície: o nanocorpo anti-PSMA chamado NB7 e o nanocorpo anti-CEA chamado NbCEA5. Com isso duas metodologias antitumorais serão testadas e comparadas: 1 - Nanocorpos carregando drogas antitumorais. Um resíduo de p-azido-fenilalanina (p-azido-Phe ou pAzF) será bioincorporado em uma posição específica destes nanocorpos, durante a expressão em células de E. coli. A presença deste grupamento azida permitirá a posterior conjugação desses nanocorpos com sondas fluorescentes (Cy5) ou a drogas antitumorais (monometil Auristatina E MMAE) por click-chemistry. Espaçadores cliváveis e não cliváveis serão usados para comparação quanto a citotoxicidade em células tumorais. 2 - Nanocorpos direcionando bactérias terapêuticas. Bactérias terapêuticas (antitumorais) serão preparadas e transformadas para expressar e expor esses nanocorpos em suas superfícies, de tal forma que as bactérias terapêuticas sejam guiadas as células tumorais PSMA ou CEA positivas. Essa exposição dos nanocorpos será feita através da fusão com uma proteína da membrana externa da E. coli chamada intimina. Além disso, para a programação das bactérias antitumorais usaremos vetores plasmidiais com um circuito de genes ativados por uma concentração mínima de um sinalizador quórum sensing (N-acil-homoserina lactona, AHL) que só é atingida quando se tem uma população mínima de bactérias crescendo num mesmo ambiente. E este circuito de genes quando ativado faz a bactéria produzir uma proteína antitumoral (terapêutica), e uma proteína que provoca a lise da célula bacteriana, de tal forma que, a proteína terapêutica seja liberada para a vizinhança pela lise sincronizada de uma população mínima de células bacterianas. Para uma escala comparativa de efetividade, toxicidade e especificidade, vamos tratar células em cultura positivas (PSMA+ ou CEA+) e negativas (PSMA- ou CEA-) com: 1 - Anticorpos anti-biomarcador (PSMA ou CEA) não conjugados, conjugados com grupos fluorescentes (Cy5) ou conjugados com drogas antitumorais; 2 - Bactérias programadas para lise sincronizada e 3- Bactérias programadas para lise sincronizada dirigidas por anticorpos anti-biomarcador (PSMA ou CEA). Células modelo de câncer de próstata e de câncer colorretal serão usadas. Paralelamente, através de colaborações, pretendemos desenvolver novos fragmentos de anticorpos contra o PSMA e o CEA, e futuramente contra outros biomarcadores de células tumorais e/ou biofilmes bacterianos, para estender e aplicar as tecnologias desenvolvidas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Dupart Nascimento - Integrante / Vitor Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  INCT em Modelagem de Doenças Humanas Complexas com Plataformas 3D (Model3D) (CNPq 406258/2022-8), Descrição: Descrição: As doenças crônicas não transmissíveis são responsáveis por cerca de 70 das mortes no mundo, onde 15 milhões do total anual de 40 milhões, de mortes são prematuras. As doenças cardio e cerebrovasculares, o câncer, as doenças respiratórias e a diabetes são as maiores responsáveis por esta fatalidade. Estas se somam às doenças neurodegenerativas, do neurodesenvolvimento, levando à incapacitação, com perda da qualidade de vida e altos custos socioeconômicos. O desenvolvimento de abordagens terapêuticas e de diagnóstico inovadoras depende da criação de modelos fidedignos, que recapitulem o surgimento e a progressão de cada doença. Este grupo desenvolveu expertise na construção de organoides, que são uma mudança de paradigma de modelos in vitro, e uma das principais inovações na última década. Sua capacidade de mimetizar a trajetória de desenvolvimento de órgãos, a organização, complexidade e funcionalidade de tecidos sadios ou com patologias, aponta que os organoides serão o padrão ouro no estudo de mecanismos de doenças, screening de drogas e medicina personalizada funcional. A associação a grupos que desenvolvem materiais como biopolímeros, bioimpressão 3D e microfluídica com modelos de organ-on-a-chip aumenta as possibilidades de gerar modelos in vitro mais complexos, reprodutíveis, escaláveis e humanizados. A convergência das ciências biomédicas e das engenharias trará grande inovação na abordagem de doenças complexas. O objetivo do IINCT em Modelagem de Doenças Humanas Complexas com Plataformas 3D (INCT-Model3D) é criar e aprimorar modelos 3D para doenças crônicas não transmissíveis, que permitirão o entendimento dos mecanismos a elas associados, promovendo o desenvolvimento de estratégias terapêuticas precisas e personalizadas. Estas tecnologias gerarão produtos com alto valor comercial e de transferência para o mercado, apoiando tratamentos mais eficazes, que aumentem a sobrevida e qualidade de vida dos pacientes e que tragam economia ao sistema de saúde... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Dupart Nascimento - Integrante / Marimélia A Porcionatto - Coordenador.

• 2022 - Atual

  Efeito de Peptídeo de Automontagem P11-4 no Metabolismo Molecular de Células Indiferenciadas da Polpa Dental Bolsa de Produtividade em Pesquisa (CNPq), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Dupart Nascimento - Coordenador.

• 2019 - Atual

  Efeitos tóxicos do uso de narguilé e cigarros industrializados em cavidade oral, Descrição: A proposta do presente trabalho é analisar o efeito do hábito de fumar narguilé e cigarros industrializados em células da mucosa bucal, bem como avaliado o metaboloma salivar nesses indivíduos. A amostra será constituída por quatro grupos. O grupo narguilé será composto por 30 indivíduos fumantes frequentes de narguilé, exclusivamente. Grupo cigarro por 30 indivíduos fumantes regulares de cigarro industrializados, exclusivamente. O grupo narguilé/cigarro por 30 indivíduos fumantes frequentes de narguilé e cigarros industrializados. E o grupo controle por 30 indivíduos não-fumantes. As coletas de material citológico serão feitas em bordo lateral da língua do lado esquerdo para avaliação histoquímica e do lado direto para avaliação da expressão gênica. Será realizada a coletada de saliva total não estimulada para avaliação do metaboloma salivar. As células coletadas por meio de citologia serão estudadas pelo método de Papanicolaou, serão tratadas pelo método de Feulgen para estudo de micronúcleos, anomalias metanucleares e citomorfometria, e serão avaliadas por meio qRT-PCR para a expressão dos genes MLH1, MSH2, ATM, MRE11A, PMS2, XRCC1, MLH3 e PARs 1, 2,3 e 4. A análise do metaboloma salivar será realizado por meio de análise de cromatografia gasosa acoplada ao espectrômetro de massa (GC-MS). Os grupos receberão o tratamento estatístico de acordo com o ANOVA, e quando não paramétricos serão tratados pelo teste de Kruskal-Wallis, com p <0,05 indicando uma diferença significativa. As associações entre as variáveis e dados clínicos serão exploradas por meio do coeficiente de correlação de Pearson.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Dupart Nascimento - Integrante / Monica Ghislaine Oliveira Alves - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2021

  Glicosaminoglicanos e Proteoglicanos: Relação Estrutura e Função, Descrição: Os glicoconjugados, entre eles os glicosaminoglicanos (GAGs), pertencem a classe mais abundante, estruturalmente diversa e heterogênea de moléculas presentes na matriz e na superfície das células. Ao contrário de ácidos nucléicos e proteínas, a informação necessária para sua biossíntese não apresenta um código conhecido. As estruturas diversas e heterogêneas resultam da ação de glicosiltransferases, bem como de epimerases e sulfotransferases que alteram o padrão de substituição e a estereoquímica dos resíduos de açúcares em locais específicos ao longo da cadeia de cada açúcar. Como resultado, no final da biossíntese, haverá um grande número de entidades químicas funcionais e estruturalmente distintas. A estrutura-função dos GAGs é um exemplo de um sistema biológico complexo onde há redundância e a sua plasticidade se torna real nas várias possibilidades para uma de suas única unidades dissacarídicas constituintes. Várias questões precisam ainda ser respondidas em relação a estrutura dos GAGs e portanto suas funções e um dos aspectos chaves para essa abordagem é o entendimento da biossíntese desses carboidratos complexos. Este projeto busca estudar o papel dos GAGs na biologia celular empregando diferentes modelos e abordagens cujos resultados são complementares e fundamentais para atingir os objetivos: 1) Complexo funcional entre proteoglicanos (PGs) da superfície celular, integrinas, receptores celulares e componentes da matriz extracelular; 2) PGs no tráfego celular; 3) GAGs: interação e modulação de atividade de endoproteases e endoglicosidases; 4) GAGs e fragmentos: características estruturais e de sequência dissacarídica e estudos conformacionais; 5) GAGs na transformação celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Dupart Nascimento - Integrante / Helena B Nader - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Avaliação do uso dos análogos da crotamina em diagnóstico ou terapia, Descrição: As toxinas de peçonhas são de grande interesse científico, não apenas para o estudo de processos fisiopatológicos nos quais elas estão envolvidas, mas principalmente devido à sua possível utilização para fins terapêuticos, i.e., como fármacos e/ou como modelo estrutural para o desenvolvimento de drogas, que possam ser empregados para o tratamento de doenças humanas. Considerando as semelhanças bioquímicas e estruturais observadas entre a crotamina, que é uma toxina de cascavel, e os peptídeos célula penetrantes (CPPs), geralmente derivados de proteínas de vírus, o nosso grupo acabou demonstrando que a crotamina também é capaz de penetrar células, com especial especificidade pelas células proliferativamente ativas, tanto in vitro como in vivo, e que é uma característica única e inexistente para quase todos os CPPs conhecidos. Além disto, demonstramos ainda que a crotamina é capaz de transportar material genético para dentro das células, e esta especificidade pelas células proliferativamente ativas é mantida para os complexos formados pela crotamina. Mais recentemente, demonstramos ainda que a atividade citotóxica da crotamina é também seletiva para as células com alta taxa de divisão celular, e esta afinidade pelo tecido tumoral, assim como a sua capacidade de inibir o crescimento tumoral, foram ambos comprovados in vivo. Portanto, o uso comercial e industrial deste composto foi protegido pelo pedido de patente INPI No. 05/01037-3 e PCT/BR2006/000052. O potencial de aplicação deste peptídeo como vetor de transfecção de células de mamíferos foi licenciado e está sendo explorado em conjunto com a empresa Celtic Biotech. Entretanto, apesar do potencial de emprego da crotamina nativa, as limitações legais de obtenção e purificação desta toxina a partir de serpentes, ainda representa um obstáculo importante para o seu uso comercial, especialmente aqui no Brasil. O que nos estimula a propor aqui a realização de estudos que possibilitem avaliar a viabilidade de utilização dos análogos sintéticos e/ou recombinantes da crotamina, e ainda, investir na obtenção da fragmentos peptídicos que preservem as propriedades da crotamina nativa, como fontes alternativas para este composto, a ser potencialmente utilizado no mercado como antimicrobiano, antitumoral ou como vetor de transporte de genes visando terapia ou manipulação gênica in vitro e/ou in vivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Dupart Nascimento - Integrante / Hayashi, Mirian A. F. - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2018

  Receptores Ativados por Proteases (PARs) no Complexo Dentina-Polpa: Identificação, Modulação e Sinalização Celular Durante o Desenvolvimento da Doença Cárie, Descrição: PROJETO JOVEM PESQUISADOR EM CENTRO EMERGENTE FAPESP Os vários mecanismos pelos quais as enzimas proteolíticas podem regular as funções celulares começaram a ser elucidados apenas no final da década de 60, quando a produção ou degradação de peptídeos biologicamente ativos foi descrita. Desde então as proteases vêm exercendo um novo papel no metabolismo das células, agindo como se fossem hormônios mediadores em processos de sinalização celular. A busca por um receptor que pudesse ser ativado por meio da hidrólise de sua porção extracelular e, posteriormente, desencadear uma cascata de sinalização trouxe à literatura mundial um tipo especial de receptores acoplados à proteína-G (GPCRs), chamados receptores ativados por proteases (PARs). Estes receptores são responsáveis por mediar importantes respostas nos processos de hemostasia, trombose, inflamação, desenvolvimento embrionário e na patogênese de alguns tipos de câncer. Nada se sabe, até o momento, sobre a presença e o papel desta família de receptores no complexo dentina-polpa. O objetivo deste trabalho é avaliar a presença e a modulação destes receptores em três modelos experimentais distintos: células odontobláticas estabelecidas em cultura, tecido pulpar adulto e odontoblastos diferenciados a partir de células-tronco adultas do tecido pulpar. Para tanto, serão realizados ensaios de gene Microarray, testes de expressão gênica e proteica e ensaios enzimológicos utilizando peptídeos com fluorescência apagada. O desenvolvimento deste projeto de pesquisa contribuirá, sobremaneira, para um melhor entendimento do processo de desenvolvimento da doença cárie.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Dupart Nascimento - Coordenador / Carrilho, Marcela R. - Integrante / TERSARIOL, ILS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2018

  Cultivo, Diferenciação e Caracterização de Odontoblastos à Partir de Células-Tronco da Polpa Dental, Descrição: O auge da medicina regenerativa possui um título que é bastante conhecido, as células-tronco. Na odontologia propriamente dita vários estudos convergem para o desenvolvimento de mecanismos que utilizam as células-tronco para e reposição de tecidos bucais, tendo em vista que a perda dentária e de tecidos periodontais são anormalidades comuns que ameaçam de forma irreversível a saúde geral do paciente. No entanto, até o momento os protocolos de reabilitação do sistema estomatognático é, basicamente, não biológico. O presente projeto visa estabelecer técnicas de cultivo, diferenciação e caracterização de odontoblastos provenientes de células-tronco originadas da polpa dental. Para tanto, serão utilizadas técnicas de cultura de células, extração e purificação de material genético, analise da expressão gênica e proteica de moléculas envolvidas no processo de diferenciação celular e microscopia confocal de varredura à laser. Com este projeto espera-se que uma nova linha de pesquisa, que una a clínica odontológica e os laboratórios de pesquisa, seja instalada na Instituição.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Dupart Nascimento - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2012 - 2015

  Síntese, caracterização e Estudos da Fluorescência de Compostos Cumarínicos Contendo Metais de Transição da Primeira Série. Avaliação do Seu Potencial Antiparasitário., Descrição: Doenças parasitárias como Leishmaniose Visceral (LV) ou calaza e Tripanosoma Cruzi ou doença de Chagas são infecções zoonóticas que afetam animais e o homem. A Leishmaniose inicialmente era uma doença de ambientes silvestres ou rurais, entretanto com o crescimento das cidades e a proximidade com as regiões de preservação atualmente muitos casos já ocorrem em centros urbanos. Na América Latina a doença já foi descrita em pelo menos 12 países sendo que 90% dos casos ocorrem no Brasil, especialmente na região nordeste. A doença, desde então, vem sendo descrita em vários municípios, de todas as regiões do Brasil, com exceção da Região Sul. A inexistência de uma vacina eficaz contra este tipo de doença e o uso dos poucos quimioterápicos existentes é uma das únicas alternativas para o tratamento de indivíduos infectados. A doença de Chagas (doença causada pelo protozoário Trypanosoma Cruzi) pode ser transmitida para o homem por transfusão de sangue infectado pelo parasita, picada de inseto da família do triatomídeo previamente contaminado e algumas outras vias menos comuns. A doença de Chagas é uma das maiores causas de morte nas regiões de baixa renda dos países em desenvolvimento, sendo endêmica em 21 países da América do Sul. A mortalidade associada à doença de Chaga é maior que à Malária, a Schitosomose e à Leishmaniose. Os tratamentos de Leishmaniose e doença de Chagas apresenta resultados pouco satisfatórios até o momento. Efeitos colaterais e a resistência aos fármacos, bem como o aumento de novos casos, têm despertado grande interesse na obtenção de novos compostos mais eficientes e menos danosos a saúde dos pacientes. Considerando a biodiversidade existente na flora brasileira e o seu potencial como fonte de moléculas bioativas a serem estudadas e exploradas, acreditamos que entre elas a cumarina e seus derivados e, se possível, a sua utilização em sinergismo com as drogas usuais de tratamento de doenças parasitárias são bastante promissores. Sendo assim, é importante ressaltar a importância de sintetizar novos compostos para estudar o seu potencial antiparasitário na direção de se obter compostos ativos e menos tóxicos para tratamento das doenças tanto na fase aguda quanto crônica da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Dupart Nascimento - Integrante / Regina Mara Silva Pereira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Análise de polimorfismos do DNA a partir de pêlos pubianos e cabelos para identificação humana, Descrição: O aumento da violência, em geral, tornou imperativa o densenvolvimento a utilização das técnicas de identificação genética na rotina forense. Por outro lado, as amostras de vestígios biológicos como pêlos e cabelos, são os mais frequentemente encontrados em cenas de crime ou em corpos já decompostos. A análise dos polimorfismos do DNA para investigação de vínculo e identidade genética humana pode ser considerada um dos principais avanços técnicos desde a descoberta das impressões digitais. A identificação humana através da análise de DNA utiliza o perfil genético de um indivíduo baseado na combinação de diversos marcadores que são herdados de seus progenitores. Esses marcadores são geralmente diferenças nas seqüências de DNA nuclear entre os indivíduos (polimorfismos). Em alguns casos, entretanto, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada. Isso ocorre quando o DNA da amostra apresenta-se degradado ou em casos onde o material biológico não apresenta o DNA nuclear analisável. Nestes casos, a análise do DNA mitocondrial (DNA mt) é o método de escolha. Entretanto, em um mesmo indivíduo podem existir populações de DNA mt diferentes, fenômeno denominado heteroplasmia. Este trabalho tem como objetivo analisar as características dos pêlos pubianos e cabelos em diferentes fases do crescimento (anagênico, telogênico e catagênico), bem como a análise dos polimorfismos de DNA (nuclear e mitocondrial) nessas amostras, visando sua aplicação para a identificação forense. Após a PCR, serão analisados os fragmentos das regiões curtas em tandem (STR), e as seqüências das regiões hipervariáveis HV1 e HV2 obtidas das amostras de cabelos, pêlos pubianos e sangue de 200 indivíduos, todos provenientes de casos do Serviço de Verificação de Óbitos (SVO) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP). As análises serão realizadas nos laboratórios da Universidade Federal de São Paulo - Escola Paulista de Medicina (UNIFESP). Essa linha de pesquisa vem sendo desenvolvida desde 2004 [com provação da Comissão de Ética para Análise de Projetos de Pesquisa -CAPPesq do HCFMUSP, protocolo de pesquisa nº 777/04 ], com resultados iniciais já apresentados em Congressos Científicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Dupart Nascimento - Integrante / Edna Sadayo Miazato Iwamura - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios