Marina Carneiro Monteiro

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Produções bibliográficas

• MONTEIRO, M. C. ; Bassani RA ; Bassani JWM . Modelo Matemático do Retículo Sarcoplasmático Funcionalmente Isolado em miócitos cardíacos: Influência de Buffers de Ca2+. In: Congresso Brasileiro de Engenharia Biomédica, 2010, Tiradentes. Anais do XXII Congresso de Engenharia Biomédica. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Engenharia Biomédica, 2010. v. 1. p. 453-456.

Projetos de pesquisa

• 2008 - 2011

  Liberação Fracional de cálcio do retículo sarcoplasmático funcionalmente isolado em miócito cardíacos: experimentação e modelamento matemático, Descrição: Dados recentes da American Heart Association (AHA, www.americanheart.edu) mostram a existência de cerca de 5 milhões de americanos convivendo com a condição de insuficiência cardíaca. Mais de 500 mil novos casos são identificados a cada ano. Isto quer dizer que a doença cardiovascular, que é considerada a principal causa de óbitos registrados, incluindo 30% de mortes prematuras (i.e. pessoas com idade abaixo da expectativa de vida média da população), é realmente um problema ?crônico? de saúde pública. No coração de mamíferos, o retículo sarcoplasmático (RS) é a principal fonte de Ca2+ para ativação da contração muscular. Neste projeto, objetivou-se estudar a liberação fracional (Fractional Release, FR) de Ca2+ pelo RS na ausência de excitação elétrica em miócitos cardíacos isolados de ratos, por meio de um modelo experimental denominado por nós de modelo do RS funcionalmente isolado. FR é a fração do conteúdo total de Ca2+ do RS liberada a cada contração. O transiente de Ca2+ foi evocado por pulsos rápidos de cafeína na ausência de Na+ e Ca2+ no meio extracelular para inibição do trocador Na+/ Ca2+ (principal extrusor de Ca2+ da célula). Nestas condições, FR pode ser estimada pela razão da amplitude do transiente ([Ca2+] total) induzido por pulso rápido de cafeína e do conteúdo total de Ca2+ do RS. Além disso, a tetracaína, fármaco que altera a função dos canais de liberação de Ca2+ pelo RS (ou receptores de rianodina, RyR) foi utilizada para estudo da regulação dessa liberação. Para aprofundar o estudo da dinâmica do cálcio em miócitos cardíacos, complementamos um modelo matemático desenvolvido anteriormente, visando a inclusão de equações e variáveis referentes ao papel dos ligantes passivos (buffers) do íon Ca2+ intra-reticular e citosólico. Os experimentos e modelo matemático, contribuiram para maior entendimento dos mecanismos básicos envolvidos no processo de regulação intracelular do íon Ca2+ no coração.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marina Carneiro Monteiro - Integrante / bassani - Coordenador / Bassani RA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.