Flavia Alessandra Guarnier

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• OLIVEIRA, THAMIRES SIQUEIRA ; PEREIRA-ROSA, ALEXANDER ; FERREIRA, MATHEUS DA SILVA ; MONTEIRO, VICTORIA REGINA SIQUEIRA ; DE BRITO, JULIANA ; GOMES, HANAILLY RIBEIRO ; BAGRI, KAYO MOREIRA ; PIRES, LÍVIA MARIA MARVULO ; TACONI DA SILVA, JÚLIA ; MERMELSTEIN, CLAUDIA ; GUARNIER, FLÁVIA ALESSANDRA ; ORTIGA-CARVALHO, TANIA MARIA ; BLOISE, FLAVIA FONSECA . Thyroxine does not improve skeletal muscle regeneration after injury in aged mice. JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , v. 267, p. e250203, 2025.

• LIMA, FABIANA GALVÃO DA MOTTA ; SILVA, MAYSA PACHECO ALVAREZ DA ; SESTAK, SABRINA SILVA ; GUARNIER, FLÁVIA ALESSANDRA ; DE OLIVEIRA, ANA PAULA ; KULLER, JOÃO VICTOR ; GULBRANSEN, BRIAN DAVID ; PERLES, JULIANA VANESSA COLOMBO MARTINS ; ZANONI, JACQUELINE NELISIS . Cancer-induced morphological changes in enteric glial cells in the jejunum of Walker-256 tumor-bearing rats. ACTA HISTOCHEMICA , v. 126, p. 152146, 2024.

• SESTAK, SABRINA SILVA ; DA MOTTA LIMA, FABIANA GALVÃO ; DE OLIVEIRA, ANA PAULA ; BARATEIRO, LETÍCIA GANEM RILLO PAZ ; VIEIRA-FREZ, FLÁVIA CRISTINA ; DE SOUZA, SARA RAQUEL GARCIA ; GUARNIER, FLÁVIA ALESSANDRA ; PERLES, JULIANA VANESSA COLOMBO MARTINS ; ZANONI, JACQUELINE NELISIS . Effects of cancer-induced cachexia and administration of l-glutathione on the intestinal mucosa in rat. AMINO ACIDS (WIEN. INTERNET) , v. 56, p. 30-40, 2024.

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• DE OLIVEIRA, ANA PAULA ; PERLES, JULIANA VANESSA COLOMBO MARTINS ; DE SOUZA, SARA RAQUEL GARCIA ; SESTAK, SABRINA SILVA ; DA MOTTA LIMA, FABIANA GALVÃO ; ALMEIDA, GUSTAVO HENRIQUE DONÁ RODRIGUES ; CICERO, LÍDIA RODRIGUES ; CLEBIS, NAIANNE KELLY ; GUARNIER, FLÁVIA ALESSANDRA ; BLEGNISKI, FERNANDA PASCOAL ; VASCONCELOS, ROSEANE CARVALHO ; ARAÚJO, AURIGENA ANTUNES ; COMAR, JURANDIR FERNANDO ; MOREIRA, LUCAS STAFUZA ; SEHABER'SIERAKOWSKI, CAMILA CAVICCHIOLI ; ZANONI, KASSIO PAPI SILVA ; ZANONI, JACQUELINE NELISIS . L-glutathione 1% promotes neuroprotection of nitrergic neurons and reduces the oxidative stress in the jejunum of rats with Walker-256-bearing tumor. NEUROGASTROENTEROLOGY AND MOTILITY , v. 35, p. e14688, 2023.

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• FORCATO, SIMONE ; DE OLIVEIRA AQUINO, ANA BEATRIZ ; DE MOURA CAMPAROTO, NATHALY ; LENS, HANNAH HAMADA MENDONÇA ; GUARNIER, FLÁVIA ALESSANDRA ; KISS, ANA CAROLINA INHASZ ; GERARDIN, DANIELA CRISTINA CECCATTO . Sulfasalazine exposure during pregnancy and lactation induces alterations in reproductive behavior in adult female rat offspring. LIFE SCIENCES , v. 293, p. 120303, 2022.

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• SILVA, NUBIA A. ; PEREIRA, BIANCA G. ; SANTOS, JOYCE A. ; Guarnier, Flávia A. ; BARBOSA'DEKKER, ANELI M. ; DEKKER, ROBERT F. H. ; KASSUYA, CÂNDIDA A. L. ; BERNARDES, SARA S. . Oral administration of botryosphaeran [(1-→-3)(1-→-6)- β - d -glucan] reduces inflammation through modulation of leukocytes and has limited effect on inflammatory nociception. CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION , v. 1, p. e3727-000, 2022.

• TESTA, MAYRA TARDELLI DE JESUS ; CELLA, PAOLA SANCHES ; MARINELLO, POLIANA CAMILA ; FRAJACOMO, FERNANDO TADEU TREVISAN ; PADILHA, CAMILA DE SOUZA ; PERANDINI, PATRICIA CHIMIN ; MOURA, FELIPE ARRUDA ; DUARTE, JOSÉ ALBERTO ; Cecchini, Rubens ; GUARNIER, FLAVIA ALESSANDRA ; DEMINICE, RAFAEL . Resistance Training Attenuates Activation of STAT3 and Muscle Atrophy in Tumor-Bearing Mice. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 12, p. 1-12, 2022.

• SERANO, MATTEO ; PIETRANGELO, LAURA ; PAOLINI, CECILIA ; GUARNIER, FLAVIA A. ; PROTASI, FELICIANO . Oxygen Consumption and Basal Metabolic Rate as Markers of Susceptibility to Malignant Hyperthermia and Heat Stroke. Cells , v. 11, p. 2468-2482, 2022.

• SEHABER-SIERAKOWSKI, CAMILA CAVICCHIOLI ; VIEIRA-FREZ, FLÁVIA CRISTINA ; HERMES-ULIANA, CATCHIA ; MARTINS, HEBER AMILCAR ; BOSSOLANI, GLEISON DAION PIOVEZANA ; LIMA, MARIANA MACHADO ; BLEGNISKI, FERNANDA PASCHOAL ; GUARNIER, FLÁVIA ALESSANDRA ; BARACAT, MARCELA MARIA ; PERLES, JULIANA VANESSA COLOMBO MARTINS ; ZANONI, JACQUELINE NELISIS . Protective effects of quercetin-loaded microcapsules on the enteric nervous system of diabetic rats. AUTONOMIC NEUROSCIENCE-BASIC & CLINICAL , v. 230, p. 102759, 2021.

• PADILHA, CAMILA S. ; CELLA, PAOLA S. ; CHIMIN, PATRÍCIA ; VOLTARELLI, FABRÍCIO A. ; MARINELLO, POLIANA C. ; TESTA, MAYRA TARDELLI DE JESUS ; GUIRRO, PHILIPPE B. ; DUARTE, JOSÉ A. R. ; Cecchini, Rubens ; Guarnier, Flávia A. ; DEMINICE, RAFAEL . Resistance Training?s Ability to Prevent Cancer-induced Muscle Atrophy Extends Anabolic Stimulus. Medicine And Science In Sports And Exercise , v. 53, p. 1572-1582, 2021.

• VIEIRA-FREZ, FLÁVIA CRISTINA ; SEHABER-SIERAKOWSKI, CAMILA CAVIQUIOLI ; PERLES, JULIANA VANESSA COLOMBO MARTINS ; BOSSOLANI, GLEISON DAION PIOVEZANA ; VERRI, WALDICEU APARECIDO ; NASCIMENTO, RAFAEL CAMPOS DO ; GUARNIER, FLÁVIA ALESANDRA ; BORDINI, HELOÍZA PARANZINI ; BLEGNISKI, FERNANDA PACHOAL ; MARTINS, HEBER AMILCAR ; DE SOUZA, SARA RAQUEL GARCIA ; LIMA, FABIANA GALVÃO DA MOTTA ; LIMA, MARIANA MACHADO ; SILVA, BRUNA THAIS ; IWANAGA, CAMILA CRISTINA ; ZANONI, JACQUELINE NELISIS . Anti- and pro-oxidant effects of quercetin stabilized by microencapsulation on interstitial cells of Cajal, nitrergic neurons and M2-like macrophages in the jejunum of diabetic rats. NEUROTOXICOLOGY , v. 77, p. 193-204, 2020.

• CELLA, PAOLA S. ; MARINELLO, POLIANA C. ; BORGES, FERNANDO H. ; RIBEIRO, DIOGO F. ; CHIMIN, PATRÍCIA ; TESTA, MAYRA T. J. ; GUIRRO, PHILIPPE B. ; DUARTE, JOSÉ A. ; Cecchini, Rubens ; Guarnier, Flávia A. ; DEMINICE, RAFAEL . Creatine supplementation in Walker-256 tumor-bearing rats prevents skeletal muscle atrophy by attenuating systemic inflammation and protein degradation signaling. EUROPEAN JOURNAL OF NUTRITION , v. 59, p. 661-669, 2020.

• MARTINS-PERLES, JULIANA VANESSA COLOMBO ; BOSSOLANI, GLEISON DAION PIOVEZANA ; ZIGNANI, ISABELA ; DE SOUZA, SARA RAQUEL GARCIA ; FREZ, FLÁVIA CRISTINA VIEIRA ; DE SOUZA MELO, CARINA GUIMARÃES ; BARILI, EMERSON ; DE SOUZA NETO, FERNANDO PINHEIRO ; GUARNIER, FLÁVIA ALESSANDRA ; ARMANI, ALESSANDRA LOURENÇO CECCHINI ; Cecchini, Rubens ; ZANONI, JACQUELINE NELISIS . Quercetin increases bioavailability of nitric oxide in the jejunum of euglycemic and diabetic rats and induces neuronal plasticity in the myenteric plexus. AUTONOMIC NEUROSCIENCE-BASIC & CLINICAL , v. 227, p. 102675, 2020.

• ERTHAL, RAFAELA PIRES ; STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; FATTORI, VICTOR ; LUIZ, KAREN GOMES ; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ ; PESCIM, RODRIGO ROSSETO ; Cecchini, Rubens ; VERRI, WALDICEU APARECIDO ; GUARNIER, FLAVIA ALESSANDRA ; ALVES FERNANDES, GLAURA SCANTAMBURLO . Exposure to low doses of malathion during juvenile and peripubertal periods impairs testicular and sperm parameters in rats: Role of oxidative stress and testosterone. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY , v. 96, p. 17-26, 2020.

• VIEIRA, HENRIQUE RODRIGUES ; GONÇALVES, GESSICA DUTRA ; VIEIRA, NICHELLE ANTUNES ; ERTHAL, RAFAELA PIRES ; SAMPAIO, CAROLINA FERREIRA ; PINTO, INGRID CAROLINE ; SILVA, THAMARA NISHIDA XAVIER ; DE LION SIERVO, GLÁUCIA ELOISA MUNHOZ ; Cecchini, Rubens ; GUARNIER, FLÁVIA ALESSANDRA ; FERNANDES, GLAURA SCANTAMBURLO ALVES . Pulmonary Emphysema Impairs Male Reproductive Physiology Due To Testosterone and Oxidative Stress Imbalance in Mesocricetus auratus. Reproductive Sciences , v. 27, p. 2052-2062, 2020.

• TOLEDO-ARRUDA, ALESSANDRA C. ; SOUSA NETO, IVO VIEIRA DE ; VIEIRA, RODOLFO P. ; Guarnier, Flávia A. ; CALEMAN-NETO, AGOSTINHO ; SUEHIRO, CAMILA L. ; OLIVO, CLARICE R. ; Cecchini, Rubens ; PRADO, CARLA M. ; LIN, CHIN J. ; DURIGAN, JOÃO LUIZ QUAGLIOTI ; MARTINS, MILTON A. . Aerobic exercise training attenuates detrimental effects of cigarette smoke exposure on peripheral muscle through stimulation of the Nrf2 pathway and cytokines: a time-course study in mice. Applied Physiology Nutrition and Metabolism , v. 45, p. 978-986, 2020.

• CELLA, PAOLA SANCHES ; MARINELLO, POLIANA C. ; PADILHA, CAMILA S. ; TESTA, MAYRA T. ; GUIRRO, PHILIPPE B. ; Cecchini, Rubens ; DUARTE, JOSÉ A. ; Guarnier, Flávia A. ; DEMINICE, RAFAEL . Creatine supplementation does not promote tumor growth or enhance tumor aggressiveness in Walker-256 tumor-bearing rats. NUTRITION , v. 79-80, p. 110958, 2020.

• SIERVO, GLÁUCIA E M L ; OGO, FERNANDA M ; STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; ANSELMO-FRANCI, JANETE A ; CUNHA, FERNANDO Q ; Cecchini, Rubens ; GUARNIER, FLÁVIA A ; VERRI, WALDICEU A ; FERNANDES, GLAURA S A . Sleep restriction during peripuberty unbalances sexual hormones and testicular cytokines in rats-. BIOLOGY OF REPRODUCTION , v. 100, p. 112-122, 2019.

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• HERMES-ULIANA, CATCHIA ; FREZ, FLÁVIA CRISTINA VIEIRA ; SEHABER, CAMILA CAVIQUIOLI ; RAMALHO, FRANCIELLE VEIGA ; DE SOUZA NETO, FERNANDO PINHEIRO ; CECCHINI, R. ; GUARNIER, F. A. ; ZANONI, JACQUELINE NELISIS . Supplementation with l -glutathione improves oxidative status and reduces protein nitration in myenteric neurons in the jejunum in diabetic Rattus norvegicus. EXPERIMENTAL AND MOLECULAR PATHOLOGY , v. 104, p. 227-234, 2018.

• GONÇALVES, GÉSSICA D. ; VIEIRA, N. A. ; VIEIRA, HENRIQUE R. ; VAL'RIO, ALINE D. ; SIERVO, GLAUCIA E.M.L. ; PINHEIRO, P. ; MARTINEZ, F. ; GUARNIER, FL´VIA A ; TEIXEIRA, G. ; FERNANDES, G. S. A. . Role of resistance physical exercise in preventing testicular damage caused by chronic ethanol consumption in UChB rats. MICROSCOPY RESEARCH AND TECHNIQUE , v. 80, p. 378-386, 2017.

• MARTINS, HEBER AMILCAR ; BAZOTTE, ROBERTO BARBOSA ; VICENTINI, GERALDO EMILIO ; LIMA, MARIANA MACHADO ; GUARNIER, FLAVIA ALESSANDRA ; HERMES-ULIANA, CATCHIA ; FREZ, FLAVIA CRISTINA VIEIRA ; BOSSOLANI, GLEISON DAION PIOVEZANA ; FRACARO, LUCIANE ; FÁVARO, LARISSA DOS SANTOS ; MANZANO, MARIANA INOCÊNCIO ; ZANONI, JACQUELINE NELISIS . l -Glutamine supplementation promotes an improved energetic balance in Walker-256 tumor-bearing rats. TUMOR BIOLOGY , v. 39, p. 101042831769596, 2017.

• OGO, FERNANDA M. ; SIERVO, GLAUCIA E. M. L. ; GON'ALVES, G'SSICA D. ; Cecchini, Rubens ; GUARNIER, FLAVIA A. ; ANSELMO-FRANCI, JANETE AP. ; FERNANDES, GLAURA S. A. . Low doses of bisphenol A can impair postnatal testicular development directly, without affecting hormonal or oxidative stress levels. REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT , v. 1, p. 1, 2017.

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• VICENTINI, GERALDO EMÍLIO ; MARTINS, HEBER AMILCAR ; FRACARO, LUCIANE ; DE SOUZA, SARA RAQUEL GARCIA ; DA SILVA ZANONI, KASSIO PAPI ; SILVA, THAMARA NISHIDA XAVIER ; BLEGNISKI, FERNANDA PASCHOAL ; Guarnier, Flávia Alessandra ; ZANONI, JACQUELINE NELISIS . Does l -glutamine-supplemented diet extenuate NO-mediated damage on myenteric plexus of Walker 256 tumor-bearing rats?. FOOD RESEARCH INTERNATIONAL , v. 101, p. 24-34, 2017.

• SIERVO, GL'UCIA E. M. L. ; OGO, FERNANDA M. ; VAL'RIO, ALINE D. ; SILVA, THAMARA N. X. ; STAURENGO-FERRARI, LARISSA ; ALVARENGA, TATHIANA A. ; Cecchini, Rubens ; VERRI, WALDICEU A. ; GUARNIER, FL'VIA A. ; ANDERSEN, MONICA L. ; FERNANDES, GLAURA S. A. . Sleep restriction in Wistar rats impairs epididymal postnatal development and sperm motility in association with oxidative stress. REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT , v. 29, p. 1813, 2017.

• PADILHA, CAMILA SOUZA ; BORGES, FERNANDO H. ; DA SILVA, LILIAN ESLAINE COSTA MENDES ; FRAJACOMO, FERNANDO TADEU TREVISAN ; JORDAO, ALCEU AFONSO ; DUARTE, JOSÉ ALBERTO ; Cecchini, Rubens ; GUARNIER, FLÁVIA ALESSANDRA ; DEMINICE, RAFAEL . Resistance exercise attenuates skeletal muscle oxidative stress, systemic pro-inflammatory state, and cachexia in Walker-256 tumor-bearing rats.. Applied Physiology Nutrition and Metabolism , v. 42, p. 916-923, 2017.

• TOLEDO-ARRUDA, ALESSANDRA C. ; VIEIRA, RODOLFO P. ; Guarnier, Flávia A. ; SUEHIRO, CAMILA L. ; CALEMAN-NETO, AGOSTINHO ; OLIVO, CLARICE R. ; ARANTES, PETRA M. M. ; ALMEIDA, FRANCINE M. ; LOPES, FERNANDA D. T. Q. S. ; RAMOS, ERCY M. C. ; Cecchini, Rubens ; LIN, CHIN JIA ; MARTINS, MILTON ARRUDA . Time-course effects of aerobic physical training in the prevention of cigarette smoke-induced COPD. JOURNAL OF APPLIED PHYSIOLOGY , v. 123, p. 674-683, 2017.

• DEMINICE, RAFAEL ; CELLA, PAOLA SANCHES ; PADILHA, CAMILA S. ; BORGES, FERNANDO H. ; DA SILVA, LILIAN ESLAINE COSTA MENDES ; CAMPOS-FERRAZ, PATRÍCIA L. ; JORDAO, ALCEU AFONSO ; ROBINSON, JASON LORNE ; BERTOLO, ROBERT F. ; Cecchini, Rubens ; Guarnier, Flávia Alessandra . Creatine supplementation prevents hyperhomocysteinemia, oxidative stress and cancer-induced cachexia progression in Walker-256 tumor-bearing rats. Amino Acids (Wien. Print) , v. 00, p. 00-00, 2016.

• DEMINICE, RAFAEL ; DE SOUZA PADILHA, CAMILA ; BORGES, FERNANDO ; COSTA MENDES DA SILVA, LILIAN ESLAINE ; ROSA, FLÁVIA TRONCON ; ROBINSON, JASON LORNE ; Guarnier, Flávia Alessandra ; FRAJACOMO, FERNANDO TREVISAN . Resistance exercise prevents impaired homocysteine metabolism and hepatic redox capacity in Walker-256 tumor-bearing male Wistar rats. Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.) , v. 000, p. 000-000, 2016.

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• Guarnier, Flávia A. ; BLEGNISKI, F. P. ; BONCOMPAGNI, SIMONA . WHAT´S THE PROBABILITY OF SARCOPLASMIC RETICULUM AND MITOCHONDRIA STRUCTURAL RELATIONSHIP IS ALTERED IN EARLY STAGES OF AGGRESSIVE AND NON AGGRESSIVE EXPERIMENTAL MODELS OF CANCER-INDUCED CACHEXIA?. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• YAMAGUCHI, E. Y. ; LENS, H. H. M. ; BRUNO, M. I. F. ; BLEGNISKI, F. P. ; BORDINI, H. P. ; Guarnier, Flávia A. . QUALITATIVE EVALUATION OF MUSCLE MASS LOSS IN THE PRE-CACHEXIA AND CACHEXIA STAGES IN SUBCUTANEOUS MELANOMA MODEL USING B16F10 CELLS, UNDER TREATMENT WITH FISH OIL. 2021. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• BORDINI, H. P. ; BRUNO, M. I. F. ; YAMAGUCHI, E. Y. ; BLEGNISKI, F. P. ; Guarnier, Flávia A. . Solid form of Ehrlich's adenocarcinoma as a model for skeletal muscle loss in cancer-induced cachexia.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• BORDINI, H. P. ; BRUNO, M. I. F. ; YAMAGUCHI, E. Y. ; BLEGNISKI, F. P. ; Guarnier, Flávia A. . Muscle Fiber type oxidative stress in cachexia induced by solid form of Ehrlich's adenocarcinoma.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• BRUNO, M. I. F. ; LENS, H. H. M. ; YAMAGUCHI, E. Y. ; BLEGNISKI, F. P. ; BORDINI, H. P. ; Guarnier, Flávia A. . AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DA PERDA DE MASSA MUSCULAR E DA EVOLUÇÃO DA CAQUEXIA EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE CARCINOMA COLORETAL C26.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• BLEGNISKI, FERNANDA PASCHOAL ; VIEIRA, N. A. ; YAMAGUCHI, E. Y. ; SIGNORI, L. ; BORDINI, H. P. ; PECORAI, CLAUDIA ; PROTASI, FELICIANO ; Gomes, Marcelo D. ; BONCOMPAGNI, SIMONA ; GUARNIER, F . SARCOPLASMIC RETICULUM VOLUME LOSS PARTICIPATION ON FIBER-SPECIFIC SKELETAL MUSCLE WASTE IN PRECACHEXIA INDUCED BY WALKER-256 CARCINOSARCOMA. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• GUARNIER, FLAVIA A. . Aerobic training: a possible strategy to prevent episodes related to heat stress. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GUARNIER, F. A. . Influence of oxidative stress on muscle adaptation on cancer-induced cachexia: are we moving towards survival improvement?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VIEIRA, N. A. ; Brunnquell, C.R. ; CECCHINI, R. ; GUARNIER, F. A. . Correlação entre a lesão pulmonar e o dano sistêmico em um modelo experimental de enfisema pulmonar. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• GUARNIER, F. A. ; CECCHINI, A. L. ; SUZUKAWA, A. A. ; MARAGNO, A.L.G.C. ; SIMAO, A. N. C. ; GOMES, M.D. ; CECCHINI, R. . Perda de massa muscular e estresse oxidativo em ratos portadores da forma sólida do tumor de Walker-256.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FATTORI, V. ; GUARNIER, F. A. ; CARDOSO, R.D.R. ; XU, D. ; LIEW, F.Y. ; CUNHA, F.Q. ; CECCHINI, R. ; VERRI JR, W.A. . A redução do estresse oxidativo diminui a letalidade e o consumo de antioxidante total em camundongos deficientes do receptor da IL-33 (ST2). 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SOUZA, F. C. ; GUARNIER, F. A. ; Rieichi, S C ; CECCHINI, R. ; PINGE FILHO, P. . Efeito do bloqueio de COX-2 e da produção de óxido nítrico na evolução da perda de massa muscular induzida em ratos com o tumor de Walker-256. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GUARNIER, F. A. ; SUZUKAWA, A. A. ; SIMAO, A. N. C. ; CECCHINI, A. L. ; CECCHINI, R. . Estresse oxidativo em músculo esquelético de ratos , com caquexia induzida por tumor de Walker-256. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• GUARNIER, F. A. ; SUZUKAWA, A. A. ; SIMAO, A. N. C. ; CECCHINI, A. L. ; CECCHINI, R. . Estresse oxidativo em músculo esquelético de ratos com caquexia induzida por tumor de Walker-256. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  AVALIAÇÃO DA PERDA DE MASSA MUSCULAR NOS ESTÁGIOS DE PRE#769;-CAQUEXIA E CAQUEXIA EM MODELO DE MELANOMA SUBCUTÃNEO UTILIZANDO CÉLULAS B16F10, Descrição: A caquexia e#769; uma si#769;ndrome associada a#768; perda de massa muscular, a#768; reduzida ingesta#771;o de alimento, a#768; diminuic#807;a#771;o de atividade fi#769;sica e a#768; acelerada degradac#807;a#771;o de protei#769;nas, apresentando tambe#769;m componente de acelerada degradac#807;a#771;o de lipi#769;deos. Esta#769; presente em cerca de 80 dos pacientes portadores de ca#770;ncer, sendo a maior causa de mortalidade entre estes indivi#769;duos e a segunda maior (23) em relac#807;a#771;o ao total de mortes por ano, perdendo somente para as doenc#807;as cardiovasculares. A si#769;ndrome da caquexia e#769; raramente identificada ou diagnosticada, e ainda com menor freque#770;ncia, tratada. Esta sindrome pode ser classificada em 3 principais esta#769;gios: pre#769;-caquexia, caquexia e caquexia tardia ou refrata#769;ria. Acredita-se que os mecanismos de sinalizac#807;a#771;o para a perda de massa muscular estejam presentes ja#769; na pre#769;-caquexia, mas os estudos experimentais raramente estratificam as fases da mesma durante estudos que avaliam a progressa#771;o temporal. Alterac#807;o#771;es estruturais e moleculares na musculatura esquele#769;tica parecem preceder a proteo#769;lise muscular em si, afetando diretamente o desempenho, a qualidade de vida e sobrevida do paciente nas fases mais avanc#807;adas. Ate#769; o momento, nenhum estudo propo#770;s avaliac#807;a#771;o temporal das modificac#807;o#771;es morfolo#769;gicas e oxidativas do mu#769;sculo esquele#769;tico, durante a evoluc#807;a#771;o da caquexia, classificando-a durante a sua mudanc#807;a de pre#769;- caquexia, para caquexia e caquexia refrata#769;ria. Assim, o objetivo da presente proposta e#769; promover uma avaliac#807;a#771;o temporal das modificac#807;o#771;es estruturais e oxidativas no mu#769;sculo esquele#769;tico durante a evoluc#807;a#771;o da caquexia induzida por ce#769;lulas de melanoma subcuta#770;neo, classificando a caque- xia durante as suas fases de pre#769;-caquexia e caquexia. Para tanto, sera#771;o utilizados camundongos C57Bl/6 machos, em um estudo dividido em duas fases: na primeira fase, sera#771;o utilizados 20 camundongos, separados em grupo controle e grupo experimental. O primeiro grupo sofrera#769; inoculac#807;a#771;o s.c. de 100 uL de PBS no dorso e acompanhado por 21 dias. O segundo grupo sofrera#769; inoculac#807;a#771;o de 1x105 ce#769;lulas B16F10 em 100uL de PBS previamente mantidas em cultura, s.c. no do dorso e acompanhado por 21 dias. Nesta fase, as fases de caquexia e pre#769;-caquexia sera#771;o determinadas por meio de avaliac#807;a#771;o de para#770;metros como peso, consumo de rac#807;a#771;o, i#769;ndice de massa corpo#769;rea, temperatura retal e forc#807;a. Apo#769;s essa determinac#807;a#771;o, a segunda etapa sera#769; conduzida, quando 80 animais sera#771;o divididos em 4 grupos (n=20/grupo): 1) grupo controle pre#769;-caquexia (acompanhados pelo tempo de pre#769;-caquexia estabelecido na etapa I); 2) grupo controle caquexia (acompanhados pelo tempo de caquexia estabelecido na etapa I); 3) grupo pre#769;-caquexia (inoculac#807;a#771;o do tumor e acompanhamento pelo tempo de pre#769;-caquexia estabelecido na etapa I); 4) grupo caquexia (inoculac#807;a#771;o do tumor pelo tempo de caquexia estabelecido na etapa I). Sera#771;o determinados crescimento e invasividade tumorais por meio de medidas com paqui#769;metro a cada 2 dias. Apo#769;s os tempos experimentais, os animais sofrera#771;o eutana#769;sia e tera#771;o os mu#769;sculos, so#769;leo, gastrocne#770;mio, EDL, e tibial anterior, ale#769;m do tumor e 300 uL de sangue colhidos e estocados para ana#769;lise. A avaliac#807;a#771;o da atrofia muscular sera#769; realizada pela ana#769;lise morfome#769;trica do tecido. Para a avaliac#807;a#771;o dos para#770;metros de estresse oxidativo, potente sinalizador positivo durante o processo de. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Coordenador / Rodrigo Cabral Luiz - Integrante / Fernanda Paschoal Blegniski - Integrante / Maria Isabel Faustinoni Bruno - Integrante / Erika Yumi Yamaguchi - Integrante / Isabela Chagas - Integrante / Lívia Maria Marvulo Pires - Integrante / Rosalia Hernandes Fernandes Vivan - Integrante.

• 2022 - Atual

  ÓLEO DE CANABIDIOL (CBD) E ATIVIDADE MUSCULAR NA PRÉ-CAQUEXIA INDUZIDA POR ADENOCARCINOMA MAMÁRIO, CARCINOMA COLO RETAL E MELANOMA: PROTEÇÃO DAS CÉLULAS SATÉLITES, MEMBRANAS MITOCONDRIAIS E DE RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO PARA PRESERVAÇÃO DA MASSA MUSCULAR., Descrição: A perda de massa muscular está associada à síndrome da caquexia e à diminuição de sobrevida em portadores de câncer. Os mecanismos de sinalização para a perda de massa muscular estão presentes já na pré-caquexia. Não existem alternativas terapêuticas para reversão da perda de massa muscular, e apesar do entendimento sobre a necessidade de intervenção durante a sua progressão, não há consenso sobre como ou quando deva ser iniciada. Diretrizes da OMS indicam esforços para aumentar as chances de sobrevivência em pacientes com câncer, com foco no tratamento precoce. Achados do nosso grupo apontam: (1) diferentes padrões de sobrevida e de perda de massa muscular em diferentes tumores; e (2) mitocôndria e retículo sarcoplasmático musculares como alvos precoces, sofrendo ataque oxidativo. Pretendemos provar a eficiência da proteção antioxidante às membranas de mitocôndria, retículo sarcoplasmático e células satélite sobre a perda de massa muscular e sobrevida, por meio de tratamento prematuro com óleo de canabidiol ou atividade muscular, em três modelos experimentais de câncer. Os experimentos serão divididos em quatro fases: a FASE 1 confirmará a fase de pré-caquexia nos 3 modelos de pré-caquexia induzida pelo câncer; a FASE 2 avaliará se o tratamento com o exercício a partir da pré-caquexia induz potencial antioxidante para impedir a oxidação de membranas de retículo sarcoplasmático e mitocôndria, e a sobrevida; a FASE 3 investigará se o tratamento com o óleo de canabidiol a partir da pré-caquexia induz potencial antioxidante para impedir ou atenuar a oxidação de membranas de retículo sarcoplasmático e mitocôndria, e a sobrevida; a FASE 4 verificará se as células satélite musculares, responsáveis pela regeneração muscular, são afetadas em cada modelo, e se possuem potencial de recuperação com os tratamentos. A proteção prematura dessas estruturas indicará a possibilidade de aumento da resistência ao tratamento e sobrevida de pacientes com caquexia pelo câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Coordenador / Alessandra Lourenço Cecchini - Integrante / Sara Santos Bernardes - Integrante / Rodrigo Cabral Luiz - Integrante / Hannah Hamada Mendonça Lens - Integrante / Lívia Maria Marvulo Pires - Integrante / Rosalia Hernandes Fernandes Vivan - Integrante / DARLETE SILVA SANTOS - Integrante / JULIANA SANTOS DE MEDEIROS - Integrante.

• 2021 - Atual

  Aprovado na Chamada CNPq No 09/2022 - Bolsas de Produtividade em Pesquisa - PQ - EFICIÊNCIA DO TRATAMENTO COM EXERCÍCIO, ÓLEO DE CANABIDIOL (CBD) E DIODOS EMISSORES DE LUZ (LED) NA PRÉ-CAQUEXIA INDUZIDA POR ADENOCARCINOMA MAMÁRIO, CARCINOMA COLO RETAL E, Descrição: A caquexia é uma síndrome associada à perda de massa muscular, à diminuição de atividade física e à acelerada degradação de proteínas. Está presente em cerca de 80 dos pacientes portadores de câncer, sendo a maior causa de mortalidade entre estes indivíduos e a segunda maior (23) em relação ao total de mortes por ano, perdendo somente para as doenças cardiovasculares. A síndrome da caquexia é raramente identificada ou diagnosticada, e ainda com menor frequência, tratada; pode ser classificada em 3 principais estágios: pré-caquexia, caquexia e caquexia tardia ou refratária. Acredita-se que os mecanismos de sinalização para a perda de massa muscular estejam presentes já na pré-caquexia, mas os estudos experimentais raramente estratificam as fases da mesma durante estudos que avaliam a progressão temporal. Atualmente, não existem alternati-vas terapêuticas eficientes na reversão total da perda de massa muscular, e apesar de haver algum nível de acordo sobre a necessidade de inter-venção durante a progressão do câncer, não existe consenso sobre a melhor forma ou quando a mesma deve ser iniciada. Alterações estruturais e moleculares na musculatura esquelética, principalmente no que diz respeito à mitocôndria e seu metabolismo, parecem preceder a proteólise muscular em si, afetando diretamente o desempenho, a qualidade de vida e sobrevida do paciente nas fases mais avançadas. Recentemente, o nosso grupo mostrou que o retículo sarcoplasmático sofre de alterações da mesma proporção que a mitocôndria na fase de pré-caquexia, e que essas alterações aconteciam em tempos diferentes conforme o tipo de tumor. Até o momento, nenhum estudo propôs a avaliação da recuperação destas organelas frente à proteção oxidativa de membranas por tratamento antioxidante, tampouco o início do tratamento na fase de pré-caquexia. Assim, o objetivo da presente proposta é avaliar a eficiência da proteção antioxidante às membranas de mitocôndria e retículo sarco-plasmático dos tratamentos com exercício aeróbio (indutor de capacidade antioxidante endógena), óleo de canabidiol (CBD) e díodos emissores de luz (LED) sobre a perda de massa muscular e sobrevida imediatamente após a pré-caquexia ter sido estabelecida, em modelos experimentais utili-zando adenocarcinoma mamário, carcinoma colo retal e melanoma. Ainda, promover dados que sirvam como subsídio para produção de um protóti-po de aplicador de LED de baixo custo para tratamento da perda de massa muscular na caquexia pelo câncer, e ampliar o uso do CBD para utiliza-ção em doenças de componente catabólico. Para tanto, os experimentos serão divididos em quatro fases: a FASE 1 confirmará a fase de pré-caquexia para que o tratamento possa ser iniciado a partir deste momento (6 meses de duração), em 3 modelos de caquexia induzida pelo câncer previamente testados em nosso laboratório; a FASE 2 avaliará se o tratamento com o exercício aeróbio a partir da pré-caquexia induz potencial oxidante para impedir ou atenuar a oxidação de membranas de retículo sarcoplasmático e mitocôndria e a sobrevida (10 meses de duração); a FASE 3 investigará se o tratamento com o óleo de canabidiol a partir da pré-caquexia induz potencial oxidante para impedir ou atenuar a oxidação de membranas de retículo sarcoplasmático e mitocôndria e a sobrevida (10 meses de duração); e a FASE 4 verificará se o tratamento com o aplica-ção pontual de LED sobre o músculo esquelético a partir da pré-caquexia induz potencial oxidante para impedir ou atenuar a oxidação de membra-nas de retículo sarcoplasmático e mitocôndria e a sobrevida (10 meses de duração). Na FASE 1 serão utilizados 90 animais, divididos em 6 grupos: pré-caquexia induzida por adenocarcinoma mamário de Ehrlich desenvolvido em camundongos Swiss acompanhados por 28 dias; pré-caquexia induzida por carcinoma colo retal C26 desenvolvido em camundongos Balb/c acompanhados por 15 dias; pré-ca. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Coordenador / BLEGNISIKI, F.P. - Integrante / BONCOMPAGNI, SIMONA - Integrante / Maria Isabel Faustinoni Bruno - Integrante / Hannah Hamada Mendonça Lens - Integrante / Gabrielly Marques Justo - Integrante / ARAÚJO, E.J.A. - Integrante / Lívia Maria Marvulo Pires - Integrante / Rosalia Hernandes Fernandes Vivan - Integrante / DARLETE SILVA SANTOS - Integrante / JULIANA SANTOS DE MEDEIROS - Integrante / Julia Taconi da Silva - Integrante / Maria Luiza Vargas da Cruz - Integrante., Financiador(es): CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTIFICO E TECNOLOGICO-CNPQ - Bolsa.

• 2019 - 2024

  ENVOLVIMENTO DAS MODIFICAÇÕES ESTRUTURAIS, MOLECULARES E OXIDATIVAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO COMO FUNDAMENTAIS INDUTORES DA PERDA DE MASSA MAGRA DURANTE A PROGRESSÃO DA CAQUEXIA INDUZIDA POR CÂNCER COLO RETAL (C26): INFLUÊNCIA SOBRE A SEVERIDADE E, Descrição: E DIMINUIÇÃO DA SOBREVIDA PELA QUIMIOTERAPIA COM OXALIPLATINA. A caquexia é uma síndrome associada à perda de massa muscular, à reduzida ingestão de alimento, à diminuição de atividade física e à acelerada degradação de proteínas, apresentando também componen-te de acelerada degradação de lipídeos. Está presente em cerca de 80 dos pacientes portadores de câncer, sendo a maior causa de mortalidade entre estes indivíduos e a segunda maior (23) em relação ao total de mortes por ano, perdendo somente para as doenças cardiovasculares. A síndrome da ca-quexia é raramente identificada ou diagnosticada, e ainda com menor frequência, tratada. Esta sindro-me pode ser classificada em 3 principais estágios: pré-caquexia, caquexia e caquexia tardia ou refratá-ria. Acredita-se que os mecanismos de sinalização para a perda de massa muscular estejam presentes já na pré-caquexia, mas os estudos experimentais raramente estratificam as fases da mesma durante estudos que avaliam a progressão temporal. Ainda, atualmente, não existem alternativas terapêuticas eficientes na reversão total da perda de massa muscular, e apesar de haver algum nível de acordo sobre a necessidade de intervenção durante a progressão do câncer, não existe consenso sobre a melhor forma de intervenção ou quando a mesma deve ser iniciada. Alterações estruturais e moleculares na musculatura esquelética, principalmente no que diz respeito à mitocôndria e seu metabolismo, parecem preceder a proteólise muscular em si, afetando diretamente o desempenho, a qualidade de vida e so-brevida do paciente nas fases mais avançadas. Até o momento, nenhum estudo propôs avaliação tem-poral das modificações estruturais de mitocôndria, energéticas e oxidativas do músculo esquelético, durante a evolução da caquexia, classificando-a durante a sua mudança de pré-caquexia, para caquexia e caquexia refratária, assim como avaliou se o tratamento por quimioterapia aceleraria a perda de mas-sa e os parâmetros avaliados. Um estudo recente do nosso grupo demonstrou que o tratamento com o antioxidante N-acetilcisteína na fase de pré-caquexia foi capaz de reverter as alterações mitocondriais presentes em músculos glicoliticos, em um modelo de inoculação subcutânea de carcinosarcoma ma-mário. Assim, o objetivo da presente proposta é promover uma avaliação temporal das modificações estruturais de mitocôndria, energéticas e oxidativas no músculo esquelético, durante a evolução da caquexia induzida por células de câncer colo retal, classificando a caquexia durante a sua mudança de pré-caquexia, para caquexia e caquexia refratária, assim como avaliar se o tratamento com o quimiote-rápico oxaliplatina, extensamente utilizado para tratamento desse tipo de câncer, acelera a perda de massa e os parâmetros avaliados. Ainda, verificar se o tratamento com um antioxidante que já possui uso na prática clínica em outras doenças, seria capaz de atenuar a indução de caquexia, melhorando a sua classificação no tempo, e a sobrevida. Para tanto, serão utilizados camundongos Balb/c separados em 6 grupos distintos: 1) grupo controle; 2) grupo tratado apenas com o quimioterápico oxaliplatina; 3) grupo tumor, inoculados por via subcutãnea com células C26; 4) grupo tumor tratado com oxalipla-tina; 5) grupo tumor tratado com N-acetilciteína; 6) grupo tumor tratado com oxaliplatina e N-acetilcisteína. Todos os grupos serão tratados e acompanhados por até 30 dias para avaliação da so-brevida. A fim de estabelecer o estágio de caquexia que os animais se encontram ao longo do experi-mento, parâmetros fisiológicos serão monitorados. Serão determinados crescimento e invasividade tumorais, através de análise histológica e de níveis de citocinas plasmáticas. A avaliação da atrofia muscular será realizada pela análise morfométrica do tecido e níveis de expressão de atrogin-1 muscu-lar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Coordenador / BLEGNISKI, FERNANDA PASCHOAL - Integrante / Heloíza Paranzini Bordini - Integrante / Maria Isabel Faustinoni Bruno - Integrante / Erika Yumi Yamaguchi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2014 - 2017

  Aprovado chamada CNPq 14/2014 Edital Universal PARTICIPAÇÃO DAS MODIFICAÇÕES A PROTEÍNAS INDUZIDAS POR ESTRESSE OXIDATIVO E CORRELAÇÃO COM A DEGRADAÇÃO PROTÉICA DURANTE O PROCESSO DE ATROFIA DO MÚSCULO ESTRIADO ESQUELETICO, INDUZIDA POR ENFISEMA PULMONAR, Descrição: No músculo estriado esquelético, as proteínas contráteis constituem a maior parte do órgão. Espécies reativas de oxigênio e nitrogênio podem interagir com proteínas de diferentes formas: diretamente ao esqueleto central da proteína, nos resíduos das cadeias laterais de aminoácidos, ou levando à formação de grupos carbonílicos como subprodutos. Como resultados destas interações, as proteínas afetadas perdem a sua funcionalidade bioquímica, a expressão e degradação proteicas são alteradas, ocorrendo em estágio mais avançado, a formação de agregados proteicos, e resultando em diferentes prejuízos para o tecido, principalmente no que diz respeito à função. Um recente estudo publicado pelo nosso grupo demonstrou que espécies radicalares são formadas, alterando o balanço redox do músculo esquelético e promovendo a formação de proteínas oxidadas em um modelo experimental de enfisema após 60 dias da administração intratraqueal de papaína. O enfisema pulmonar é uma doença incapacitante onde há perda da musculatura estriada esquelética pelo indivíduo, acarretando em prejuízo de função em atividades de vida diária, inclusive. No trabalho, a alteração da estrutura protéica encontrada foi positivamente relacionada com a ativação proteolítica do músculo. No entanto, informações a este respeito são escassas na literatura no que diz respeito ao enfisema pulmonar, com carência de dados sobre adaptação no músculo estriado esquelético (como mudança do tipo de fibra ou sua morfometria) e acima, de tudo, a respeito da qualidade da lesão protéica neste tecido. Assim, o objetivo do presente estudo é verificar o nível de mudança da estrutura protéica do músculo estriado esquelético, causada pelo ataque de radicais livres, assim como sua adaptação celular e relação com a proteólise, em um modelo de enfisema pulmonar causado por papaína, 60 dias após indução. Para isso, hamsters sírios dourados sofrerão instilação intratraqueal de papaína, e após 60 dias, serão sacrificados, os pulmões colhidos para determinação do enfisema e os músculos gastrocnêmios retirados para verificação de proteínas carboniladas (ataque por radicais de oxigênio), nitradas (ataque por radicais de nitrogênio), glutatiolação (produto de alteração do balanço redox), produtos avançados de oxidação de proteínas (por interação com radicais livres formados durante o processo inflamatório) e formação de agregados protéicos (produtos de oxidação intensa que não podem ser degradados pelo proteassoma). Além disso, para verificação do nível de adaptação muscular e mudança do padrão metabólico devido ao padrão de oxidação, serão relizadas morfometria e tipagem de fibras (tipos I e II) do tecido. A atividade proteolítica dependente e independente de ubiquitinação será determinada e correlacionada com o nível de atrofia e de lesão protéica. Desta forma, espera-se contribuir, em nível molecular, para a elucidação da participação do estresse oxidativo no mecanismo de perda de massa muscular pelo enfisema pulmonar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Coordenador / Rubens Cecchini - Integrante / Laís Roberta Sábio - Integrante / Ingrid Caroline Pinto - Integrante / Victor Hugo Acquaro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Aprovado edital 04/2013 Programa Pesquisa para o Sistema Único de Saúde Edição 2012 - Análise do perfil oxidativo e inflamatório sistêmico após aplicação de dois programas de exercícios em portadores de síndrome metabólica, Descrição: A Síndrome Metabólica (SM) consiste na presença de um conjunto de fatores de risco cardiovascular como obesidade abdominal, dislipidemia, hipertensão arterial e hiperglicemia, de acordo com a Organização Mundial da Saúde. O desenvolvimento de SM está fortemente associado a um quando de inflamação sistêmica e estresse oxidativo. Nas últimas décadas houve um aumento considerável da prevalência dessa síndrome na população mundial, em função, principalmente, do baixo nível de prática de exercício físico, diminuição do gasto energético diário e aumento do consumo de produtos industrializados. A prática de exercícios físicos, quando realizada de maneira adequada, com supervisão de profissional habilitado é considerada um método terapêutico eficiente no controle dos componentes da SM. Acredita-se que exercícios realizados com alavancas complexas de movimento e consequentemente recrutamento de vários grupos musculares simultaneamente seriam mais eficazes em relação a exercícios convencionais, no que diz respeito ao controle do quadro de inflamação sistêmica e estresse oxidativo e consequentemente dos distúrbios metabólicos associados a SM. O objetivo do presente estudo, portanto, é avaliar e comparar os efeitos de dois programas de exercícios (convencional e funcional) sobre o perfil oxidativo e inflamatório sistêmico e parâmetros de classificação de Síndrome Metabólica de indivíduos portadores desta síndrome. Participarão do estudo 144 indivíduos, de 40 a 50 anos, do sexo feminino e masculino, sendo 96 portadores de SM e 48 indivíduos não portadores de SM (controle), divididos aleatoriamente em 6 grupos: FF (funcional feminino), FM (funcional masculino), CF (convencional feminino) e CM (convencional masculino), os quais serão submetidos a programas de treinamento periodizado (convencional ou funcional) por 13 semanas com 3 sessões semanais, totalizando 30 sessões de treinos, além de dois grupos controle: CTF (controle feminino) e CTM (controle masculino) que incluirão mulheres e homens dentro da mesma faixa etária, não portadores de síndrome metabólica, não fumantes, não hipertensos e não obesos. Serão coletadas amostras de sangue dos participantes para análise do perfil oxidativo e inflamatório, além de parâmetros metabólicos antes do início dos treinamentos, 24, 48, 72 e 96 horas após o término dos mesmos. Para análise dos dados será utilizado modelo de medidas repetidas em grupos independentes, considerando a técnica MANOVA (Multivariate Analyses of Variance. As conclusões serão realizadas no nível de 5 de significância.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Coordenador / Rubens Cecchini - Integrante / Jayme Netto Junior - Integrante / ALVES, THÂMARA - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2014

  Comparação entre o treinamento aeróbio e a administração de alfa-tocoferolsobre o estresse oxidativo e a proteólise muscular em um modelo de enfisema de 180 dias, induzido por elastase, Descrição: Apesar da modificação no padrão de expressão gênica ter sido recentemente demonstrada em músculo de pacientes DPOC, e da proteólise sistêmica, medida através da urina de pacientes, não ter sido aumentada em pacientes em reabilitação, a participação de ERO e ERN no processo de estabelecimento da caquexia e modulação da perda de massa pelo exercício ainda não foi esclarecida. Os processos bioquímicos envolvidos, geração de radicais livres como moduladores de proteólise ou promotores de lesão, assim como sua proteção ou recuperação, ainda precisam de maiores esclarecimentos, que podem ser explorados mais facilmente com o estabelecimento de um modelo experimental adequado e a avaliação de um tratamento com antioxidantes. Tendo em vista este cenário, torna-se necessário o esclarecimento da relação entre estresse oxidativo e modulação da proteólise no estabelecimento da perda de massa muscular vista em portadores de DPOC e os mecanismos de reversão pelos protocolos de condicionamento que vêm sendo empregados, no tratamento deste quadro, assim como o comportamento dos sistemas diante da administração de antioxidantes, in vivo. O objetivo do presente estudo é avaliar a participação do estresse oxidativo nos mecanismos proteolíticos de perda de massa muscular, em modelo experimental de enfisema pulmonar, sua recuperação pós protocolo de treinamento aeróbio, além de comparação com e tratamento com alfa-tocoferol, um antioxidante amplamente utilizado na prática clínica para tratamento da DPOC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Coordenador / Rubens Cecchini - Integrante / Alessandra Lourenço Cecchini - Integrante / Luciana Cristina Fosco - Integrante.

• 2011 - 2015

  Aprovado na chamada 14/2011 - Universal CNPq - Participação do estresse oxidativo comommodulador do processo de perda de massa muscular na caquexia induzida por Tumor de Walker-256., Descrição: Os objetivos do presente estudo são investigar o comportamento do estresse oxidativo no músculo estriado esquelético de ratos portadores da forma sólida do tumor de Walker-256, durante 14 dias de sua evolução, relacionar com a ativação de vias proteolíticas, e a resposta frente ao tratamento com Aminoguanidina (AG), L-NAME (LN), N-acetilcisteína (NAC) e pentoxifilina (PTX) por 5 dias de implantação do tumor. Será adotado o modelo experimental de caquexia induzida por câncer, utilizando o tumor de Walker-256, um carcinoma mamário de manutenção em líquido ascítico, e implantação subcutânea na sua forma sólida para posterior uso nos protocolos experimentais. Para a obtenção do tumor sólido, serão implantadas 8,0x107 células viáveis subcutaneamente (s.c.) na porção lateral da pata posterior direita dos ratos. Os experimentos serão realizados em 3 etapas distintas: Na etapa 1, inicialmente os animais (n=8 por grupo) serão divididos em 4 grupos experimentais, de acordo com o tempo decorrido após o implante do tumor: Controle (C), 5 (CA5), 10 (CA10), e 14 (CA14) dias. Adicionalmente, nesta etapa, serão conduzidos, mais 4 grupos de animais: 2 grupod de controles inoculados com 0,5 mL de PBS no flanco direito e tratados i.p com doses diárias de AG e LN (CAG e CLN, respectivamente) e 2 grupos de animais implantados com células tumorais no flanco direito e tratados com doses diárias de AG e LN por 5 dias (CAAG e CALN, respectivamente). Na etapa 2, baseados nos resultados avaliados durante a etapa 1, novos animais foram divididos em 4 grupos: C5 animais inoculados com 0,5 mL de PBS no flanco direito e acompanhados por 5 dias; CA5 animais inoculados com 0,5 mL de suspensão de células tumorais (8,0 x 107 células viáveis) no flanco direito e acompanhados por 5 dias; CANAC5 animais inoculados com 0,5 mL de suspensão de células tumorais (8,0 x 107 células viáveis) no flanco direito e tratados com N-acetilcisteína diluída em 300 uL NaCl 0,9 (1x/dia i.p.) por 5 dias; e CNAC:. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Integrante / Rubens Cecchini - Coordenador / Alessandra Lourenço Cecchini - Integrante / Jair Tonon - Integrante / Sara Santos Bernardes - Integrante / Fernanda Paschoal Blegniski - Integrante.

• 2010 - 2015

  Aprovado na chamada de projetos 01/2009 Fundação Araucária - Envolvimento do estresse oxidativo e citocinas na caquexia associada à DPOC: efeito do treinamento aeróbio e o tratamento com antioxidantes, Descrição: A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma das principais causas de mortalidade e morbidade em todo o mundo. A denominação DPOC engloba uma série de doenças de diferentes etiologias que têm em comum a obstrução irreversível do fluxo aéreo. Nos últimos anos, estudos têm demonstrado que as Espécies Reativas de Oxigênio (ERO) participam ativamente de diversos processos patológicos. A DPOC é um processo inflamatório crônico sistêmico e, além de afetar diretamente o tecido pulmonar, compromete outros órgãos e tecidos. Mediadores formados na inflamação pulmonar caem na circulação e afetam a musculatura periférica. Especificamente, níveis circulantes elevados do Fator de Necrose Tumoral (TNFa), Interleucina-6 (IL-6), Interleucina-8 (IL-8), proteína C reativa (uma proteína de fase aguda induzida sistemicamente por IL-6), têm sido descritos. Fatores inflamatórios que mostraram envolvimento com as principais vias proteolíticas celulares, estão associados com a redução de massa muscular e aumento do gasto energético. A relação entre a ativação de citocinas inflamatórias e a via proteolítica da ATP-ubiquitina-proteasoma vem sendo demonstrada em casos de síndrome caquética, e esta relação parece ter íntima relação com a produção de ERO/ERN. A análise molecular de vias implicadas na regulação da proteólise, usando outros modelos de caquexia, como sepse, câncer gástrico e diabetes induzida por estreptozotocina, propiciou o desenvolvimento de uma base conceitual para mecanismos que podem contribuir para a perda muscular apresentada na DPOC. No âmbito da reabilitação física, diversos estudos com resultados positivos vêm sendo desenvolvidos com o intuito de estabelecer protocolos de treinamento para pacientes portadores de DPOC. O exercício físico predominantemente aeróbio está associado ao estresse oxidativo devido ao aumento substancial do consumo de oxigênio acarretado pela sua prática, provocando, assim, sobrecarga na atividade mitocondrial. Além disso, a atividade aeróbia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Integrante / Rubens Cecchini - Coordenador / Jair Tonon - Integrante / Cláudia Roberta Brunnquell - Integrante / Paola Eid Masetto - Integrante.

• 2008 - 2014

  Estresse oxidativo na lesão muscular e modulação de vias proteolíticas durante o processo de perda de massa muscular como manifestação sistêmica da doença pulmonar obstrutiva crônica., Descrição: A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma das principais causas demortalidade e morbidade em todo o mundo. A denominação DPOC engloba uma série dedoenças de diferentes etiologias que têm em comum a obstrução irreversível do fluxoaéreo. Nos últimos anos, estudos têm demonstrado que as Espécies Reativas deOxigênio (ERO) participam ativamente de diversos processos patológicos. Estudosdemonstram o envolvimento do estresse oxidativo local no desenvolvimento da DPOCcom aumento de citocinas inflamatórias circulantes. Sendo a DPOC um processoinflamatório crônico sistêmico e, afeta diretamente o tecido pulmonar, comprometendooutros órgãos e tecidos. Mediadores formados na inflamação pulmonar caem nacirculação e afetam a musculatura periférica. Especificamente, níveis circulanteselevados do Fator de Necrose Tumoral (TNF#945;), Interleucina-6 (IL-6), e Interleucina-8 (IL-8). Fatores inflamatórios que mostraram envolvimento com as principais vias proteolíticascelulares, estão associados com a redução de massa muscular e aumento do gastoenergético. A relação entre a ativação de citocinas inflamatórias e as diversas viasproteolíticas dependentes ou não de cálcio parece estar relacionada com a síndromecaquética, e este fato parece ter íntima relação com a produção de ERO/ERN. A análisemolecular de vias implicadas na regulação da proteólise, usando outros modelos deperda de massa muscular intensa, como sepse, câncer gástrico e diabetes induzida porestreptozotocina, propiciou o desenvolvimento de uma base conceitual para mecanismosque podem contribuir para a perda muscular apresentada na DPOC. Apesar da modificação no padrão de expressão gênica de citocinas ter sido recentementedemonstrada em músculo esquelético de pacientes DPOC, a ativação de viasproteolíticas, e a participação de ERO e ERN no processo de estabelecimento da perdade massa e sua modulação ainda não foi esclarecida. Os processos bioquímicosenvolvidos, geração de. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Coordenador / Rubens Cecchini - Integrante / Alessandra Lourenço Cecchini - Integrante / Jair Tonon - Integrante / Cláudia Roberta Brunnquell - Integrante.

• 2007 - 2011

  Lesão oxidativa em miocárdio de ratos portadores de doença pulmonar obstrutiva crônica induzida experimentalmente., Descrição: A DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA (DPOC) É UMA DAS PRINCIPAIS CAUSAS DE MORTE E INCAPACIDADES EM TODO O MUNDO. NO BRASIL É RESPONSÁVEL POR CERCA DE 30 MIL ÓBITOS/ANO, SENDO A QUINTA CAUSA DE MORTE MAIS FREQUENTE. ESTIMA-SE QUE HAJA, ATUALMENTE, TRES MILHÕES DE PORTADORES DA DOENÇA EM NOSSO PAIS. AO CONTRÁRIO DE DIVERSAS DOENÇAS CRÔNICAS QUE ESTÃO EM DECLÍNIO, A PROGRESSÃO DADPOC É ALARMANTE, EXIBINDO NÚMEROS CRESCENTES, MUNDIALMENTE. NO BRASIL, SEGUNDO OS REGISTROS DO BANCO DE DADOS DO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE (DATASUS) EM 2004, A CADA ANO SÃO HOSPITALIZADOS 280 MIL BRASILEIROS COM DPOC. NOS ÚLTIMOS ANOS, ESTUDOS TÊM SE DEMONSTRADO QUE AS ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (ERO) PARTICIPAM ATIVAMENTE, TANTO DE UMA SÉRIE DE PROCESSOS BIOLÓGICOS NORMAIS, COMO O CRESCIMENTO CELULAR, MORTE CELULAR PROGRAMADA E SENESCÊNCIA. AS LESÕES SECUNDÁRIAS A TECIDOS NÃO PULMONARES EM CONSEQUÊNCIA DA DPOC TEM SIDO INVESTIGADA, MAS POUCA ÊNFASE TEM SIDO ATRIBUÍDA À LESÃO CARDÍACA. TENDO EM VISTA ESTE CENÁRIO, FAZ-SE NECESSÁRIA UMA INVESTIGAÇÃO APROFUNDADA ACERCA DO TEMA, ENVOLVENDO NÃO SÓ A LESÃO OXIDATIVA À MEMBRANA MIOCÁRDICA, COMOTAMBÉM AS ADAPTAÇÕES FUNCIONAIS DA MITOCÔNDRIA A ESTA SITUAÇÃO. NOSSA META É AVALIAR A PRESENÇA DE LESÃO OXIDATIVA EM MIOCARDIO DE RATOS SUBMETIDOS A UM PROTOCOLO DE INDUÇÃO DE DPOC EXPERIMENTAL.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Coordenador / Rubens Cecchini - Integrante / Jair Tonon - Integrante / Cláudia Roberta Brunnquell - Integrante.

• 2004 - 2010

  Estresse oxidativo na Isquemia/Reperfusão em músculo esquelético, Descrição: O restabelecimento do fluxo sanguíneo após um período de isquemia, no musculo esquelético conduz a lesões adicionais que presumivelmente são mediadas por radicais livres de oxigênio e nitrogênio. O propósito deste projeto é investigar o tipo de radical livre envolvido neste processo. Utilizar-se-a, técnicas sensíveis de chemiluminescência, fluorescência e espectrofotométrica, associadas a inibidores específicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Coordenador / Rubens Cecchini - Integrante / Karina Zimiani - Integrante.

• 2004 - 2008

  Alterações metabólicas na caquexia associada ao câncer e à artrite, Descrição: Projeto integrado, envolvendo laboratórios de três instituições: UEM, UEL e UFPR, que procuram elucidar questões de natureza molecular fundamentais ligados à caquexia induzida por duas enfermidades: câncer e artrite reunatóide. A caquexia induzida pelo cancer ou artrite representa um fenomeno extremamente complexo com envolvimento de vários fatores tais como: inatividade, anorexia, hipermetabolism, disponibilidade de substrato, proteínas de fase aguda, neurotransmissores, citocinas, hormonios e produtos tumor-específico Todavia ainda não há um mecanismo estabelecido para a caquexia por artrite ou por cancer. Independente da condição ou doença envolvida no desencadeamento da caquexia, um evento mostra-se constante em todos os casos; a perda significativa de massa muscular esquelética. Vários mecanismos tem sido sugerido, tais como o mecanismo ATP-ubiquitina-dependente, e fator indutor de proteólise (PIF). Além disso, o estresse oxidativo tem sido implicado na ativação do sistema ATP-ubiquitina-dependente-proteasoma. Poucos estudos envolvendo as ROS/RNS no mecanismo da caquexia induzida pelo cancer ou artrite tem sido limitado a perda de massa muscular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Integrante / Andréia Akemi Suzukawa - Integrante / Rubens Cecchini - Coordenador / Leila Regina Rotunno - Integrante / Alessandra Lourenço Cecchini - Integrante / Patrícia Peres - Integrante / Paula Fernandes - Integrante / Cristiane Akemi Yamamoto - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

Projetos de desenvolvimento

• 2022 - Atual

  Tecnologias assistivas para o controle de doenças infecciosas ou crônicas nçao transmissíveis: aplicação de nanopartículas de prata biológicas e LED, Descrição: Desenvolver e validar equipamentos de proteção individual (EPI, máscaras e aventais) com nanopartículas de prata biológicas (BioAgNP), agregando ação antimicrobiana, inclusive contra SARS-CoV-2; Validar formulações semissólidas (FSS) contendo BioAgNP e produtos naturais com ação antimicrobiana para uso em feridas; Desenvolver e validar cateter urinário revestido com BioAgNP para controle de infecção do trato urinário (ITU); Estabelecer um programa de identificação e escalonamento de doenças com potencial para terapia com luz gerada por diodo emissor de luz (LED), para produção e patenteamento de protótipos portáteis de baixo custo; Formar recursos humanos qualificados para a p-odução de dispositivos aplicadores de LED portáteis e de materiais incorporados com BioAgNP de baixo custo para maior acesso à população e competitividade; Atuar junto a empresas Júnior da área da saúde para promover os mat,eriais; Promover parceria entre a UEL e o setor produtivo (empresas de inovação).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Coordenador / Phileno Pinge Filho - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Jr. - Integrante / Solange de Paula Ramos - Integrante / Eduardo José de Almeida Araújo - Integrante / Marli Cardoso Martins Pinge - Integrante / Idessania Nazareth da Costa - Integrante / Gerson Nakazato - Integrante / Sueli Fumie Ogata - Integrante / Amauri Alcindo alfieri - Integrante / Audrey Alesandra Stinghen Garcia Lonni - Integrante / Edson Laureio - Integrante / Galdino Andrade - Integrante / Lucy Megumi Yamauchi - Integrante / Renata Katsuko Takayama Kobayashi - Integrante / Wander Rogério Pavanelli: - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2021 - Atual

  APROVADO CHAMADA PÚBLICA MCTI/FINEP/AÇÃO TRANSVERSAL MATERIAIS AVANÇADOS E MINERAIS ESTRATÉGICOS 2020 Tecnologias assistivas para o controle de doenças infecciosas ou crônicas nçao transmissíveis: aplicação de nanopartículas de prata biológicas e LED, Descrição: Desenvolver e validar equipamentos de proteção individual (EPI, máscaras e aventais) com nanopartículas de prata biológicas (BioAgNP), agregando ação antimicrobiana, inclusive contra SARS-CoV-2; Validar formulações semissólidas (FSS) contendo BioAgNP e produtos naturais com ação antimicrobiana para uso em feridas; Desenvolver e validar cateter urinário revestido com BioAgNP para controle de infecção do trato urinário (ITU); Estabelecer um programa de identificação e escalonamento de doenças com potencial para terapia com luz gerada por diodo emissor de luz (LED), para produção e patenteamento de protótipos portáteis de baixo custo; Formar recursos humanos qualificados para a p-odução de dispositivos aplicadores de LED portáteis e de materiais incorporados com BioAgNP de baixo custo para maior acesso à população e competitividade; Atuar junto a empresas Júnior da área da saúde para promover os mat,eriais; Promover parceria entre a UEL e o setor produtivo (empresas de inovação).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Jr. - Integrante / Solange de Paula Ramos - Integrante / Eduardo José de Almeida Araújo - Integrante / Marli Cardoso Martins Pinge - Integrante / Idessania Nazareth da Costa - Integrante / Gerson Nakazato - Coordenador / Sueli Fumie Ogata - Integrante / Amauri Alcindo alfieri - Integrante / Audrey Alesandra Stinghen Garcia Lonni - Integrante / Edson Laureio - Integrante / Galdino Andrade - Integrante / Lucy Megumi Yamauchi - Integrante / Renata Katsuko Takayama Kobayashi - Integrante / Wander Rogério Pavanelli: - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2021 - Atual

  APROVADO CHAMADA PÚBLICA MCTI/FINEP/AÇÃO TRANSVERSAL MATERIAIS AVANÇADOS E MINERAIS ESTRATÉGICOS 2020 Tecnologias assistivas para o controle de doenças infecciosas ou crônicas nçao transmissíveis: aplicação de nanopartículas de prata biológicas e LED, Descrição: Desenvolver e validar equipamentos de proteção individual (EPI, máscaras e aventais) com nanopartículas de prata biológicas (BioAgNP), agregando ação antimicrobiana, inclusive contra SARS-CoV-2; Validar formulações semissólidas (FSS) contendo BioAgNP e produtos naturais com ação antimicrobiana para uso em feridas; Desenvolver e validar cateter urinário revestido com BioAgNP para controle de infecção do trato urinário (ITU); Estabelecer um programa de identificação e escalonamento de doenças com potencial para terapia com luz gerada por diodo emissor de luz (LED), para produção e patenteamento de protótipos portáteis de baixo custo; Formar recursos humanos qualificados para a p-odução de dispositivos aplicadores de LED portáteis e de materiais incorporados com BioAgNP de baixo custo para maior acesso à população e competitividade; Atuar junto a empresas Júnior da área da saúde para promover os mat,eriais; Promover parceria entre a UEL e o setor produtivo (empresas de inovação).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Jr. - Integrante / Solange de Paula Ramos - Integrante / Eduardo José de Almeida Araújo - Integrante / Marli Cardoso Martins Pinge - Integrante / Idessania Nazareth da Costa - Integrante / Gerson Nakazato - Coordenador / Sueli Fumie Ogata - Integrante / Amauri Alcindo alfieri - Integrante / Audrey Alesandra Stinghen Garcia Lonni - Integrante / Edson Laureio - Integrante / Galdino Andrade - Integrante / Lucy Megumi Yamauchi - Integrante / Renata Katsuko Takayama Kobayashi - Integrante / Wander Rogério Pavanelli: - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2021 - Atual

  APROVADO CHAMADA PÚBLICA MCTI/FINEP/AÇÃO TRANSVERSAL MATERIAIS AVANÇADOS E MINERAIS ESTRATÉGICOS 2020 Tecnologias assistivas para o controle de doenças infecciosas ou crônicas nçao transmissíveis: aplicação de nanopartículas de prata biológicas e LED, Descrição: Desenvolver e validar equipamentos de proteção individual (EPI, máscaras e aventais) com nanopartículas de prata biológicas (BioAgNP), agregando ação antimicrobiana, inclusive contra SARS-CoV-2; Validar formulações semissólidas (FSS) contendo BioAgNP e produtos naturais com ação antimicrobiana para uso em feridas; Desenvolver e validar cateter urinário revestido com BioAgNP para controle de infecção do trato urinário (ITU); Estabelecer um programa de identificação e escalonamento de doenças com potencial para terapia com luz gerada por diodo emissor de luz (LED), para produção e patenteamento de protótipos portáteis de baixo custo; Formar recursos humanos qualificados para a p-odução de dispositivos aplicadores de LED portáteis e de materiais incorporados com BioAgNP de baixo custo para maior acesso à população e competitividade; Atuar junto a empresas Júnior da área da saúde para promover os mat,eriais; Promover parceria entre a UEL e o setor produtivo (empresas de inovação). COORDENADOR DE UMA DAS LINHAS DA PROPOSTA. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Flávia Alessandra Guarnier - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Jr. - Integrante / Solange de Paula Ramos - Integrante / Eduardo José de Almeida Araújo - Integrante / Marli Cardoso Martins Pinge - Integrante / Idessania Nazareth da Costa - Integrante / Gerson Nakazato - Coordenador / Sueli Fumie Ogata - Integrante / Amauri Alcindo alfieri - Integrante / Audrey Alesandra Stinghen Garcia Lonni - Integrante / Edson Laureio - Integrante / Galdino Andrade - Integrante / Lucy Megumi Yamauchi - Integrante / Renata Katsuko Takayama Kobayashi - Integrante / Wander Rogério Pavanelli: - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

Prêmios