Cristiani Cortez Mendes

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Mendes CC . Simpósio Internacional de Síndrome de Down: Aspectos Biopsicossociais. 2013. (Congresso).

Mendes, Cristiani Cortez . XXV Encontro Anual de Etologia. 2007. (Congresso).

60° Congresso Brasileiro de Genética. Global DNA methylation by pyrosequencing and Down syndrome: a case-control study in Brazilian women. 2014. (Congresso).

Palestra "Estruturação de um Centro de Medicina Translacional na USP (NUCEL/NETCEM). 2014. (Outra).

Simpósio Internacional de Síndrome de Down: Aspectos Biopsicossociais.Polimorfismos no gene DNMT3B e alterações na metilação global do DNA em mães de indivíduos com síndrome de Down. 2013. (Simpósio).

Simpósio Internacional sobre Toxoplasmose. 2013. (Simpósio).

II Simpósio Internacional sobre Síndrome de Down na Interface da Criança e do Adolescente. 2012. (Simpósio).

XV Congresso Latinoamericano de Genética. Síndrome de Down: polimorfismo no gene DNMT3B e metilação global do DNA. 2012. (Congresso).

57 Congresso Brasileiro de Genética. Maternal risk for Down syndrome: DNA methylation and polymorphisms in genes involved in folate metabolism. 2011. (Congresso).

Seminário "Pipetas Gilson: como aumentar a vida útil e obter melhores resultados". 2011. (Seminário).

56 Congresso Brasileiro de Genética. Metilação global do DNA e metabolismo do folato em mães de indivíduos com síndrome de Down. 2010. (Congresso).

IV Simpósio de Síndrome de Down.Polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo do ácido fólico e suas conseqüências metabólicas em indivíduos com trissomia do 21. 2010. (Simpósio).

Worshop "Princípios e Aplicações da PCR em Tempo Real". 2010. (Outra).

55 Congresso Brasileiro de Genética. Investigação do polimorfismo do gene DHFR no risco materno para síndrome de Down. 2009. (Congresso).

I Simpósio de Biossegurança Hospitalar e Laboratorial. 2009. (Simpósio).

XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP e VI CAIC - Congresso Anual de Iiciação Científica.Associação entre polimorfismos em genes envolvidos no metabolismo do folato, padrão de metilação do DNA e risco materno para a síndrome de Down. 2009. (Encontro).

XII Simpósio de Genética. 2009. (Simpósio).

V CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. Polimorfismo de deleção do gene dihidrofolato redutase (DHFR) e risco materno para a síndrome de Down. 2008. (Congresso).

Ciclo de Seminários - Fenômenos naturais e sobrenaturais. 2007. (Seminário).

XXV Encontro Anual de Etologia.Aumento da intensidade luminosa reduz a agressividade em fêmeas de Tilapia rendalli. 2007. (Encontro).

I Simpósio de Comportamento e Bem-Estar Animal. 2006. (Simpósio).

XXII Semana da Biologia. 2006. (Outra).

XXIV Encontro Anual de Etologia. 2006. (Encontro).

Oficina - Orquídeas. 2005. (Oficina).

Simpósio de Psicobiologia. 2005. (Simpósio).

Simpósio Ecologia da Conservação. 2005. (Simpósio).

XXI Semana da Biologia. 2005. (Outra).

Ciclo de Palestras - Zoologia. 2004. (Seminário).

Ciclo de Seminários - Biologia Aplicada. 2004. (Seminário).

Ciclo de Seminários - Brasil no século XXI. 2004. (Seminário).

III SImpósio GEZ: ecologia, sistemática e conservação da biodiversidade marinha brasileira. 2004. (Simpósio).

II Simpósio de Biologia Animal. 2004. (Simpósio).

XX Semana da Biologia. 2004. (Outra).

GOLONI-BERTOLLO, E. M.; CASTRO, R.;Mendes CC. Câncer de mama: análise dos polimorfismos MTR A2756G e MTRR A66G, da via do folato. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

GOLONI-BERTOLLO, E. M.Mendes, Cristiani Cortez; Russo A. Polimorfismos nos genes da via do folato, DNMT3B e SHMT1, na carcinogênese de cabeça e pescoço. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

VEGF e o câncer de mama; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

DNA forense; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Síndrome de câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC) ou síndrome de Lynch; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

O ácido fólico e a redução dos defeitos de tubo neural; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Síndrome de Patau; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Terapia celular e insuficiência renal crônica; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Polimorfismos e câncer de ovário; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Doença de Huntington; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Síndrome do X frágil: atualização; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Osteogênese imperfeita; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Doença de Huntington; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Tratamento da deficiência cognitiva em síndrome de Down; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Síndrome de Warkany: trissomia do cromossomo 8; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Síndrome de Cri-du-Chat; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Anemia falciforme; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Lesões na próstata masculina e feminina; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Imunidade, inflamação e câncer; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Alterações no impriting genômico em crianças concebidas por meio de técnicas de reprodução assistida (TRA); 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Síndrome de Klinefelter; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

Avanços da patologia molecular no diagnóstico do câncer; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiani Cortez Mendes;

2014

Menção honrosa na categoria bolsista PIBIC/FAMERP pelo trabalho intitulado "Polimorfismo TYMS 1494del6 e metabólitos da via do folato em indivíduos com síndrome de Down", XI CAIC - Congresso de Iniciação Científica.

2013

Votos de congratulações pelo apoio à organização do Simpósio Internacional de Síndrome de Down, Câmara Municipal de São José do Rio Preto.

2011

Prêmio "Mulher Pesquisadora", Secretaria Municipal de SJRP e Núcleo Interdisciplinar de Estudos de Gênero e Tecnologia em Saúde.

2011

Prêmio "Categoria PIBIC" na qualidade de autora do trabalho científico "Polimorfismo -283T-C do gene DNA metiltransferase 3B (DNMT3B) e risco materno para síndrome de Down", I Congresso de Saúde do Oeste Paulista.