Rodrigo Bertollo de Alexandre

Minha carreira é marcada por um impulso para a excelência, gestão eficiente e melhoria contínua. Possuo habilidades organizacionais superiores, atenção aos detalhes e ética profissional. Como líder e membro de equipe, inspiro outros e sirvo como modelo. Sou apaixonado por fomentar compromissos de equipe fortes e facilitar o aprendizado e o desenvolvimento por meio do compartilhamento de conhecimento.Atualmente, presto serviços de consultoria em desenvolvimento de software, organização de fluxos laboratoriais e implementação de testes e metodologias. Atuei na Propósito Digital, apoiando a implementação de produtos digitais no projeto Genesis, integrando Genomika/Einstein e Fleury, contribuindo significativamente para um dos projetos mais impactantes na indústria de sequenciamento. Na Look4Gene, identifiquei oportunidades de negócio com fornecedores internacionais de testes genéticos preventivos e liderei duas equipes de desenvolvimento como Product Owner.Anteriormente, trabalhei como Gerente de Operações e PD na Diagnósticos do Brasil (DB) através da X-Mol, liderando a criação de um laboratório de NGS do zero. Minha função abrangia uma ampla gama de responsabilidades, desde gestão administrativa, passando por bancada, bioinformática até análise e liberação dos resultados. Também já atuei como Coordenador de PD, Gerente Técnico e Especialista em NGS na Genomika/Einstein, uma das empresas pioneiras no mercado de diagnósticos de sequenciamento no Brasil. Nesta posição, fui responsável pela validação e treinamento do corpo médico para análises no projeto Genomas Raros e também atuei como um dos idealizadores no desenvolvimento dos softwares internos da empresa, assim como no Varstation (VarsOmics) antes da incorporação ao grupo de startups do Einstein e, posteriormente, como Product Owner. Minha carreira é marcada por gestão eficiente de fluxos de trabalho, liderando desenvolvimentos de software e inovações em análise de NGS.Minha expertise técnica é sustentada por um doutorado em Ciências da Saúde, focado em biologia molecular, genética humana e estatística, com bolsa sanduíche para estudos de NGS e bioinformática no National Institutes of Health (NIH). Além disso, possuo um MBA executivo em Gestão, com ênfase em Liderança e Inovação, sou Especialista em Ciência de Dados, Practitioner e Master em Programação Neurolinguística (PNL), Green Belt em Six Sigma, e estou sempre disposto a me atualizar continuamente com cursos.

Informações coletadas do Lattes em 13/01/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciencias da Saude

2010 - 2013

Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Título: Uma análise dos membros da via do AMP cíclico e GMP cíclico em pacientes com câncer de próstata: A variabilidade genética do gene PRKAR1A e da família das fosfodiesterases.
Orientador: em National Institute Of Health ( Constantine A. Stratakis)
com Fábio Rueda Faucz. Coorientador: Carlos Alberto Mayora Aita. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado interrompido em 2010 em Ciencias da Saude

2009 - Atual

Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Título: Variabilidade no gene PRKAR1a e predisposicao ao Cancer de Próstata
Fábio Rueda Faucz.Ano de interrupção: 2010

Especialização em Data Science

2014 - 2014

Johns Hopkins University
Título: Using R for building predictive text models

Graduação em Bacharelado em Biologia

2005 - 2009

Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Título: Câncer de Próstata no Paraná. Levantamento de casos Esporádicos e Familiares
Orientador: Fábio Rueda Faucz
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2021 - 2022

MBA em MBA Executivo: Gestão com Ênfase em Liderança e Inovação. , Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.

2020 - 2020

Lean Six Sigma Green Belt. , OPorto Forte, OPE, Brasil.

2018 - 2019

Master Practitioner. , Centro de Integração Humana, CIH, Brasil.

2017 - 2018

Practitioner. , Centro de Integração Humana, CIH, Brasil.

2014 - 2014

Epigenetic Control of Gene Expression. (Carga horária: 64h). , The University of Melbourne, UNIMELB, Austrália.

2014 - 2014

Programming for Everybody. (Carga horária: 40h). , University of Michigan, UMICH, Estados Unidos.

2014 - 2014

Getting and Cleaning Data. (Carga horária: 20h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Bioinformatic Methods II. (Carga horária: 18h). , University of Toronto, UTORONTO, Canadá.

2014 - 2014

Bioinformática. (Carga horária: 60h). , Portal Educação, PE, Brasil.

2014 - 2014

The Data Scientist?s Toolbox. (Carga horária: 16h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2014 - 2014

R Programming. (Carga horária: 20h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Case-Based Introduction to Biostatistics. (Carga horária: 36h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Bioinformatic Methods I. (Carga horária: 24h). , University of Toronto, UTORONTO, Canadá.

2014 - 2014

Bioinformatics: Introduction and Methods. (Carga horária: 24h). , Peking University, PKU, China.

2014 - 2014

Data Analysis and Statistical Inference. (Carga horária: 100h). , Duke University, DUKE, Estados Unidos.

2014 - 2014

Core Concepts in Data Analysis. (Carga horária: 64h). , State University Higher School of Economics, SUHSE, Rússia.

2014 - 2014

Exploratory Data Analysis. (Carga horária: 20h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Explore Statistics with R. (Carga horária: 40h). , Karolinska Institutet, KI, Suécia.

2014 - 2014

Regression Models. (Carga horária: 20h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Introduction to Computer Science and Programming U. (Carga horária: 108h). , Massachusetts Institute of Technology, MIT, Estados Unidos.

2014 - 2014

Statistical Inference. (Carga horária: 20h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Reproducible Research. (Carga horária: 20h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Practical Machine Learning. (Carga horária: 24h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Developing Data Products. (Carga horária: 20h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2014 - 2014

Introduction to Statistics: Inference. (Carga horária: 15h). , University of California, Berkeley, BERKELEY, Estados Unidos.

2014 - 2014

An Introduction to Interactive Programming in Pyth. (Carga horária: 90h). , Rice University, RICE, Estados Unidos.

2011 - 2011

NIH Biowulf Cluster: Scientific Supercomputing. (Carga horária: 20h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.

2011 - 2011

Introduction to Linux. (Carga horária: 20h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.

2011 - 2011

Laboratory Safety at the NIH. (Carga horária: 3h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.

2010 - 2010

Pirosequenciamento uma Nova Abordagem Molecular. (Carga horária: 5h). , QUIAGEN, QIAGEN, Brasil.

2008 - 2008

Genética do Câncer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SGB, Brasil.

2008 - 2008

Células Tronco e Terapias Celulares. (Carga horária: 20h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

2006 - 2008

Estagio no Laboratório de Genética Molecular Human. (Carga horária: 2300h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

2006 - 2006

Microbiologia. (Carga horária: 12h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

2002 - 2003

Intercambio de Estudo de Longa Duração (1 ano). , Rotary Youth Exchange, ROTARY, Brasil.

1997 - 2001

Do Teenager 2 ao First Certificate 1. (Carga horária: 496h). , Sociedade Brasileira de Cultura Inglesa, CULTURA INGLESA, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Agrárias / Área: Zootecnia / Subárea: Genética e Melhoramento dos Animais Domésticos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.

Organização de eventos

Marcos Toledo ; Joroslaw Hrebinnik ; Valdinês Manini ; Marco A. Gulin ; ALEXANDRE, R. B. . RYLA das Águas. 2006. (Outro).

Participação em eventos

1 International Seminar on Health and Biosciences: PUC invites PUCs. 2012. (Seminário).

2dn International WorkShop on Cyclic AMP Phosphodiesterases and Human Disease. 2011. (Oficina).

The American Society of Human Genetics 61 Annual Meeting. 2011. (Congresso).

7th international Symposium on Uro-Oncology.Suggestion of research line for the molecular pathway of penile cancer. 2010. (Simpósio).

61ª Reunião Anual da SBPC. Associação do gene CDKN1B (polimorfismo 326T/G) com câncer de próstata esporádico em uma população do sul do Brasil. 2009. (Congresso).

IV Simpósio de Pesquisa Clínica. 2009. (Simpósio).

2º encontro de Ciência e Tecnologia do Paraná.Associação entre polimorfismo no gene CDKN1B e aumento no risco de desenvolvimento de câncer de próstata. 2008. (Encontro).

9º Ciclo de Estudos Científicos de Biologia - PUC/PR. 2008. (Seminário).

IX Encontro Paranaense de Genética.Associação do gene CDKN1B (polimorfismo 326T/G) com câncer de próstata esporádico em uma população do sul do Brasil. 2008. (Encontro).

Quantitative real-time RT-PCR: Recent advances and new perspectives in mRNA Quantification. 2008. (Outra).

5th international Symposium on Uro-Oncology.ASSICIATION CDKN1B (POLYMORPHISM 326TIG) WITH SPORADIC PROSTATE CANCER IN SOUTHERN BRAZILIAN POPULATION. 2006. (Simpósio).

7º Ciclo de Estudos Científicos de Biologia - PUC/PR. 2006. (Seminário).

Ciclo de Palestras de Saúde Realizado Durante a XII Semana Acadêmica de Biologia da PUC/PR. 2006. (Seminário).

6º Ciclo de Estudos Científicos de Biologia - PUC/PR. 2005. (Seminário).

I Sinatec. 2005. (Simpósio).

VI RYLA do Distrito 4730. 2002. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Rafael Espósito de Lima

DE ALEXANDRE, R. B.. AVALIAÇÃO DA FREQUÊNCIA DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS EM CIAS1 EM PACIENTES COM SUSPEITA CLÍNICA DE CRIOPIRINOPATIA SEM MUTAÇÃO GERMINATIVA EM NLRP3 (CIAS1). 2017. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Bruno de Oliveira Maciel

Alexandre, R. B.; CAMPELO, P. M. S.. Análise da fragmentação do DNA como método para determinação da apoptose. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Karen de Souza

Alexandre, R. B.FAUCZ, F. R.. Sindrome de Jacobsen - Descrição de caso. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Orientou

Co-orientação da Aluna: Bruna Maria Azevedo

Carcinoma Papilífero de Tireóide Familia: Um estudo de caso; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Paola Gyuliane Gonçalves

ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO ENTRE A SUBUNIDADE C DA PROTEÍNA SDH E O DESENVOLVIMENTO DE TUMOR ESTROMAL GASTROINTESTINAL; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Supervisão da aluna: Phamela Ferreira Klimczak

-; 2013; Orientação de outra natureza; (Bacharelado em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Supervisão da aluna: Paola Gyuliane Gonçalves

Supervisão da aluna: Priscila Zambiasi Silveira

-; 2013; Orientação de outra natureza; (Bacharelado em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Supervisão do aluno: Fabio Kardauke

Supervisão da aluna: Siliane Marie Gantzel

Supervisão da aluna: Tássia Ribeiro

-; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Supervisão da aluna: Danielle Hornung Ventury

-; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Supervisão da aluna: Elen Dias Accordi

Supervisão da aluna: Thayana Ferreira do Amaral

-; 2012; Orientação de outra natureza; (Bacharelado em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Supervisão da aluna: Bruna Maria Azevedo

-; 2012; Orientação de outra natureza; (Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Supervisão da aluna: Giane Pereira da Costa Silva

-; 2012; Orientação de outra natureza; (Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Supervisão da aluna: Luana Caroline Oliveira

-; 2011; Orientação de outra natureza; (Bacharelado em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Supervisão do aluno: Willian Hoffmann Alcante do Nascimento

-; 2011; Orientação de outra natureza; (Bacharelado em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Supervisão da aluna: Elen Dias Accordi

-; 2011; Orientação de outra natureza; (Bacharelado em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Supervisão da aluna: Aline Pereira Braun

-; 2010; Orientação de outra natureza; (Bacharelado em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Supervisão da aluna: Mariana Regina Casagrande

-; 2010; Orientação de outra natureza; (Bacharelado em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Supervisão da aluna: Mariana Zanetti Ordine

-; 2010; Orientação de outra natureza; (Bacharelado em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Supervisão da aluna: Bruna Maria Azevedo

Supervisão da aluna: Amanda Branco

-; 2009; Orientação de outra natureza; (Bacharelado em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Supervisão da aluna: Fernanda Grande Kugeratski

-; 2009; Orientação de outra natureza; (Licenciatura em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rodrigo Bertollo de Alexandre;

Supervisão da aluna: Lenise Batista Poppi

Produções bibliográficas

DE OLIVEIRA, JARBAS MACIEL ; ZURRO, NURIA BENGALA ; COELHO, ANTONIO VICTOR CAMPOS ; CARACIOLO, MARCEL PINHEIRO ; de Alexandre, Rodrigo Bertollo ; CERVATO, MURILO CASTRO ; MINILLO, RENATA MOLDENHAUER ; DE VASCONCELOS CARVALHO NETO, GEORGE ; GRIVICICH, IVANA ; OLIVEIRA, JOÃO BOSCO . The genetics of hereditary cancer risk syndromes in Brazil: a comprehensive analysis of 1682 patients. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , v. 30, p. 818-823, 2022.
COELHO, ANTONIO VICTOR CAMPOS ; MASCARO-CORDEIRO, BRUNA ; LUCON, DANIELLE RIBEIRO ; NÓBREGA, MARIA SOARES ; REIS, RODRIGO DE SOUZA ; de Alexandre, Rodrigo Bertollo ; MOURA, LIVIA MARIA SILVA ; OLIVEIRA, GUSTAVO SANTOS DE ; GUEDES, RAFAEL LUCAS MUNIZ ; CARACIOLO, MARCEL PINHEIRO ; ZURRO, NURIA BENGALA ; CERVATO, MURILO CASTRO ; OLIVEIRA, JOÃO BOSCO . The Brazilian Rare Genomes Project: Validation of Whole Genome Sequencing for Rare Diseases Diagnosis. FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES , v. 9, p. 1, 2022.
DE SOUZA, D. A. S. ; FAUCZ, F. R. ; DE ALEXANDRE, R. B. ; SANTANA, M. A. ; DE SOUZA, E. L. S. ; REIS, F. J. C. ; PEREIRA-FERRARI, L. ; SOTOMAIOR, V. S. ; CULPI, L. ; PHILLIPS, J. A. ; RASKIN, S. . Cystic fibrosis in Afro-Brazilians: XK haplotypes analysis supports the European origin of p.F508del mutation. GENETICA , v. 145, p. 19-25, 2017.
DE ALEXANDRE, R. B. ; HORVATH, A. D. ; SZAREK, E. ; MANNING, A. D. ; LEAL, L. F. ; KARDAUKE, F. ; EPSTEIN, J. A. ; CARRARO, D. M. ; Soares, F. A. ; APANASOVICH, T. V. ; STRATAKIS, C. A. ; FAUCZ, F. R. . Phosphodiesterase sequence variants may predispose to prostate cancer. Endocrine-Related Cancer , v. x, p. q, 2015.
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FAUCZ, F. R. ; HORVATH, A. D. ; AZEVEDO, M. F. ; Levy, I. ; BAK, B. ; WANG, Y. ; Xekouki, P. ; SZAREK, E. ; GOURGARI, E. ; MANNING, A. D. ; DE ALEXANDRE, R. B. ; SALOUSTROS, E. ; TRIVELLIN, G. ; LODISH, M. ; HOFMAN, P. ; ANDERSON, Y. C. ; HOLDAWAY, I. ; OLDFIELD, E. ; CHITTIBOINA, P. ; NESTEROVA, M. . Is IGSF1 involved in human pituitary tumor formation?. Endocrine-Related Cancer , v. 22, p. 47-54, 2014.
TRIVELLIN, GIAMPAOLO ; DALY, ADRIAN F. ; Faucz, Fabio R. ; YUAN, BO ; ROSTOMYAN, LILIYA ; LARCO, DARWIN O. ; SCHERNTHANER-REITER, MARIE HELENE ; SZAREK, EVA ; LEAL, LETÍCIA F. ; CABERG, JEAN-HUBERT ; CASTERMANS, EMILIE ; VILLA, CHIARA ; DIMOPOULOS, AGGELIKI ; CHITTIBOINA, PRASHANT ; XEKOUKI, PARASKEVI ; SHAH, NALINI ; METZGER, DANIEL ; LYSY, PHILIPPE A. ; FERRANTE, EMANUELE ; ALEXANDRE, R. B. . Gigantism and Acromegaly Due to Xq26 Microduplications and GPR101 Mutation. NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE , v. 1, p. 141203140045003, 2014.
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TRIVELLIN, G. ; FAUCZ, F. R. ; HORVATH, A. ; Levy, I. ; BAK, B. ; Xekouki, P. ; SZAREK, E. ; GOURGARI, E. ; MANNING, A. D. ; DE ALEXANDRE, R. B. ; SALOUSTROS, E. ; SUN, Y. ; NESTEROVA, M. ; WIT, J. M. ; BERNARD, D. J. ; STRATAKIS, C. A. . IGSF1 As a New Modifier Gene Involved in Pituitary Adenoma Formation. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ACCORDI, ED ; Alexandre, R. B. ; AZEVEDO, B. M. ; SILVA, G. P. C. ; FAUCZ, F. R. . Association of CDKN1B gene with sporadic prostate cancer in southern Brasilian population. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SILVA, G. P. C. ; LINNENKAMP, B ; ALEXANDRE, R. B. ; AZEVEDO, B. M. ; FAUCZ, F. R. . Bladder Cancer: main aspects of its development and molecular pathways.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
FAUCZ, F. R. ; ALEXANDRE, R. B. ; STECLAN, C. A. ; NESTEROVA, M. ; STRATAKIS, C. A. . High Frequency of PDE11A Coding Variations in Prostate Cancer. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FAUCZ, F. R. ; HORVATH, A. ; ROTHENBUHLER, D. M. ; CARRARO, D. M. ; ALEXANDRE, R. B. ; NESTEROVA, M. ; STRATAKIS, C. A. . PDE11A, a dual-specificity phosphodiesterase that is frequently polymorphic in the general population and conveys risk to adrenal and testicular tumors, may also be a susceptibility gene for prostatic cancer. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALEXANDRE, R. B. ; BENDHACK, M. L. ; GRIBNER, C. ; FAUCZ, F. R. . Bases para a Analise da Predisposição ao câncer de próstata: variabilidade do exon 1 do gene CDKN1B. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALEXANDRE, R. B. ; BENDHACK, M. L. ; AMARAL, V. F. ; FAUCZ, F. R. . Associação do gene CDKN1B (polimorfismo 326T/G) com câncer de próstata esporádico em uma população do sul do Brasil. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALEXANDRE, R. B. ; BENDHACK, M. L. ; AMARAL, V. F. ; FLAKSBERG, K. C. S. ; FAUCZ, F. R. . Associação do gene CDKN1B (polimorfismo 326T/G) com câncer de próstata esporádico em uma população do sul do Brasil. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
FUTZUKI, D. L. ; TREVILATTO, P. C. ; ALEXANDRE, R. B. ; BRANCO, A. ; POPPI, L. B. ; FAUCZ, F. R. . Análise da variabilidade genética do exon 2 do gene HFE em indivíduos caucasóides do Paraná. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ALEXANDRE, R. B. ; FAUCZ, F. R. . Associação entre polimorfismo no gene CDKN1B e aumento no risco de desenvolvimento de câncer de próstata. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALEXANDRE, R. B. ; FAUCZ, F. R. ; AMARAL, V. F. ; BENDHACK, M. L. . ASSICIATION CDKN1B (POLYMORPHISM 326TIG) WITH SPORADIC PROSTATE CANCER IN SOUTHERN BRAZILIAN POPULATION. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

2008 - 2009

Associação entre polimorfismos genéticos e aumento no risco de desenvolvimento de Câncer de Próstata, Descrição: Órgão Repassador: SETI - Secretaria de Estado da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior Nº do Convênio: 089/07. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Rodrigo Bertollo de Alexandre - Integrante / Fabio Rueda Faucz - Coordenador / Amanda Branco - Integrante., Financiador(es): Secretaria de Estado da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior - Bolsa.
2007 - 2008

BASES PARA ANÁLISE DA PREDISPOSIÇÃO AO CÂNCER DE PRÓSTATA: variabilidade do éxon 1 do gene CDKN1B, Descrição: Iniciação Científica - PIBIC - do período de 2007/2008. Bolsa proveniente da PUCPR, professor orientador Dr. Fábio Rueda Faucz. Projeto classificado entre os 5 melhores na área de Ciências da Saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rodrigo Bertollo de Alexandre - Integrante / Fabio Rueda Faucz - Coordenador., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica do Paraná - Bolsa.

Prêmios

2008

10 MELHORES TRABALHOS PIBIC 2007/2008, PUCPR.

Histórico profissional

Experiência profissional

2024 - Atual

Propósito Digital

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor de Desenvolvimento de Software, Carga horária: 15

Outras informações:
Atualmente, estou prestando serviços de consultoria para a Propósito Digital, auxiliando na implementação bem-sucedida de produtos digitais para o projeto Gênesis. Este projeto representa uma fusão significativa (Genomika/Einstein/Fleury/Pardini) na indústria de sequenciamento, combinando os pontos fortes das principais empresas de sequenciamento do país.

2022 - 2024

Look4Gene

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor Técnico, de Software e Novos Negóci, Carga horária: 10

Outras informações:
Desempenho um papel crucial na identificação de oportunidades de negócios com fornecedores internacionais, especialmente no campo de exames preventivos. Além disso, assumo um papel de liderança no desenvolvimento de projetos inovadores, como a criação de um novo portal de pedidos e a implementação de sistemas avançados para geração de relatórios preditivos automatizados.

2022 - 2023

Biometrix

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente Técnico de PD e Laboratório, Carga horária: 44

Outras informações:
Como Gerente de Operações e PD na Biometrix, liderei o desenvolvimento do laboratório de NGS de alta complexidade da Diagnósticos do Brasil (DB) desde o início. Meu papel de liderança incluiu criar fluxos de trabalho internos eficientes, aproveitando planilhas automatizadas interconectadas para melhor gestão de processos e controle de qualidade. Gerenciei e treinei equipes, garantindo a implementação e otimização bem-sucedidas de todas as metodologias e validações. Minhas responsabilidades também se estendiam à gestão de qualidade, controle de custos e ao desenvolvimento de pipelines de bioinformática utilizando R, Python e Shell scripting. Um feito significativo foi liderar a integração das diretrizes ClinGen/ENIGMA para genes BRCA, estabelecendo nosso laboratório como o primeiro no Brasil a adotar esses padrões avançados. Minha expertise também abrangeu análise de dados, liberação de resultados e fornecimento de consultoria científica tanto para as empresas do grupo Integra quanto para a DB. Esse papel envolveu treinar equipes de campo, oferecer suporte técnico aos consultores de vendas, apresentar em conferências e contribuir para estratégias de desenvolvimento de novos negócios.

2020 - 2020

Varsomics

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Product Owner, Carga horária: 15

Outras informações:
Trabalhei em colaboração com a equipe scrum e partes interessadas para entregar funcionalidades com o maior valor para o cliente e criar um mapa de histórias, suporte para desenvolver planos de lançamento e entrega eficaz. Fui responsável por criar funcionalidades e validar as ideias de produtos, remover impedimentos, monitorar problemas e relatar bugs.

2017 - 2021

Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente Técnico Substituto / Especialista, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Envolvido em vários setores da Genomika, incluindo finanças, vendas, administração, operações, pesquisa e desenvolvimento, análise de resultados, bioinformática e desenvolvimento de software. Minhas responsabilidades incluíam auxiliar com contratos de clientes e negociações, harmonizar protocolos de bancada e análise entre os laboratórios da Genomika e do Einstein, implementar sistemas de qualidade como o PALC (Brasil) e o CAP (EUA), treinar equipes e implementar fluxos de trabalho de laboratório BPMN. Além disso, criei a ideia e atuei como product owner para o sistema de relatórios automáticos (SE4MR), contribuí para o desenvolvimento, organização e população do sistema de portal de pedidos e exames (Portal de Pedidos). Organizei e liderei o processo de validação e forneci treinamento à equipe de médicos geneticistas para a análise de variantes complexas no projeto Genomas Raros.

2016 - 2017

Genomika Diagnósticos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Sênior / Gerente Técnico Substituto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Funções adicionais: Líder de Pesquisa e Desenvolvimento, responsável por organizar e melhorar os fluxos de trabalho da equipe para maximizar a eficiência do pessoal técnico. Criei um sistema baseado em Excel para o departamento financeiro, permitindo o gerenciamento de custos, acompanhamento de manutenção e monitoramento de preços. Contribuí para o desenvolvimento do site e continuei envolvido no desenvolvimento contínuo do sistema GenSoft, incluindo novos lançamentos. Treinei novos funcionários nos aspectos práticos e teóricos do NGS (Sequenciamento de Nova Geração). Conduzi sessões de treinamento para a equipe de analistas sobre as diretrizes da ACMG (Colégio Americano de Genética Médica e Genômica).

2015 - 2016

Genomika Diagnósticos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Líder de Pesquisa e Desenvolvimento, incluindo a validação e otimização de novos protocolos. Identificando oportunidades para redução de custos e implementando estratégias para otimizar as despesas do laboratório. Organizando e simplificando os fluxos de trabalho do laboratório para aumentar a eficiência e produtividade. Implementando novos sistemas e tecnologias para melhorar as operações do laboratório. Criador da ideia e product owner do software de gestão interna conhecido como sistema GenSoft, trabalhei de perto com uma equipe de desenvolvedores e partes interessadas para transformar o conceito em uma solução de software prática e funcional.

2015 - 2015

Genomika Diagnósticos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Júnior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Responsável pela execução de trabalhos de bancada de sequenciamento de NGS, bem como pela interpretação de dados de NGS, MLPA e Sanger para a liberação de relatórios médicos.

2011 - 2011

National Institutes Of Health

Vínculo: Special Volunteer, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 45, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista da CAPES durante o doutorado sanduíche.

2009 - 2013

Pontifícia Universidade Católica do Paraná

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Voluntário como coordenador de projetos, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Orientação dos estagiários do Laboratório de Genética Molecular Humana e coordenação dos projetos de autoria do Professor Phd Fábio Rueda Faucz no mesmo local.