Sang Won Han

Professor Titular da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP). Coordenou a criação do Instituto Nacional de Terapia Gênica (INTERGEN) em 2022 e, após sua aprovação em 2023, permaneceu na coordenação até 2024. Atuou como presidente da Associação Brasileira de Terapia Celular e Gênica (ABTCEL-GEN) entre 2021 e 2023, e como vice-presidente entre 2019 e 2021. Co-fundador do Centro Interdisciplinar de Terapia Gênica (CINTERGEN) na UNIFESP, foi diretor deste centro desde sua fundação, em 2004, até 2010. Durante esse período, desenvolveu o primeiro vetor usado para terapia gênica clínica no Brasil.Foi membro da Câmara Técnica de Terapias Avançadas da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e da CTNBio (Comissão Nacional de Biossegurança), onde contribuiu para a elaboração de regulamentações sobre o uso de terapia gênica no Brasil. Representa especialistas da Rede Nacional de Especialistas em Terapias Avançadas (RENETA-ANVISA) desde sua criação.Graduou-se em Química, possui Mestrado e Doutorado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo, e Livre-Docência em Biofísica pela UNIFESP. Realizou seu pós-doutorado em Terapia Gênica na University of Washington, em Seattle, EUA, entre 1992 e 1994, e desde então tem se dedicado a essa área no Brasil. Suas principais linhas de pesquisa incluem terapia gênica para doenças isquêmicas e genéticas, câncer e vacinas de DNA.Google Scholar: https://scholar.google.com.br/citations?user=j9dfSOEAAAAJhl=en

Informações coletadas do Lattes em 28/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

1987 - 1991

Universidade de São Paulo
Título: Regulação da excreção de fosfatase ácida em N.crassa: influência de fosfato inorgânico.
Orientador: Antonio Rossi Filho
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: neurospora crassa; fosfatase ácida; fosfatase alcalina; regulação gênica; metabolismo de fosfato.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

1985 - 1987

Universidade de São Paulo
Título: Regulação da síntese e excreção da fosfatase ácida em Neurospora crassa: efeito de mutações nos genes nuc-1, nuc-2, preg e pho-2
, Ano de Obtenção: 1987.Antonio Rossi Filho.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: neurospora crassa; regulação gênica; metabolismo de fosfato; fosfatase ácida; fosfatase alcalina.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Educação.

Graduação em Química

1981 - 1984

Universidade de São Paulo
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Pós-doutorado

2011

Livre-docência. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Título: Terapia gênica para isquemia cardíaca e de membros, Ano de obtenção: 2011., Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Terapia Genica.

1992 - 1994

Pós-Doutorado. , University of Washington, WASHINGTON, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Coreano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Terapia Gênica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Organização de eventos

Han, S.W. ; BONAMINO, M. ; NEVES, P. C. ; LIU, M. ; CRUZ, F. F. ; CARVALHO, A. B. ; WALSH, L. ; BALDO, G. ; WEINLICH, R. ; PORTEUS, M. . Advancing Gene Editing and mRNA Vaccine Technology in Brazil. 2022. (Outro).

Han, S.W. . XII Congresso da Associação Brasileira de Terapia Celular e Gênica. 2022. (Congresso).

HAN, S. W. ; BROFMAN, P. R. S. . XI Brazilian association of cell and gene therapy meeting. 2021. (Congresso).

Han, S.W. . Ciclo de palestras sobre terapia gênica: Da bancada à clínica e regulamentação. 2020. (Outro).

Han, S.W. ; CORNETTA, K. . Advancing clinical research of gene therapies in Brazil. 2020. (Outro).

HAN, S. W. . Curso. Terapia gênica: teoria e prática. 2015. (Outro).

HAN, S. W. ; BARCELOS, L. S. . Terapias para isquemia de membros. 2013. (Congresso).

HAN, S. W. . 1st American society of gene and cell symposium. 2013. (Congresso).

BONAMINO, M. ; MORALES, M. M. ; LINDEN, R. ; HAN, S. W. . Simpósio sulamericano de terapia gênica. 2011. (Congresso).

HAN, S. W. ; PORCIONATTO, M. . III Fórum de Células-tronco, terapia celular e gênica da UNIFESP. 2011. (Congresso).

ELIS, J. ; PORCIONATTO, M. ; KIMURA, E. ; MENCK, C. F. C. ; HAN, S. W. . Meeting of the brazilian society of cell biology: DNA/RNA based therapy. 2010. (Congresso).

HAN, S. W. ; PORCIONATTO, M. . IV Simpósio de Células-tronco, terapia celular e terapia gênica da UNIFESP. 2010. (Congresso).

HAN, S. W. ; PORCIONATTO, M. . II Workshop em Células-tronco. 2010. (Congresso).

HAN, S. W. ; PORCIONATTO, M. ; SCHOR, N. ; GODINHO, R. ; SEBER, A. . Fórum de Células-tronco, terapia celular e gênica da UNIFESP. 2009. (Congresso).

HAN, S. W. . CBAB: Teoria e prática de terapia gênica. 2005. (Outro).

HAN, S. W. . CBAB:Teoria e prática de terapia gênica. 2003. (Outro).

HAN, S. W. . Terapia gênica: In: SBBQ (mesa redonda). 1998. (Congresso).

HAN, S. W. . Mesa-redonda: terapia gênica. 1996. (Congresso).

Participação em eventos

Advancing Gene Editing and mRNA Vaccine Technology in Brazil.Advancing Gene Editing and mRNA Vaccine Technology in Brazil. 2022. (Simpósio).

Congresso da sociedade brasileira de transplante de medula óssea. Tecnologia de edição genômica para terapia gênica. 2022. (Congresso).

XII Encontro Nacional de Comissões Internas de Biossegurança ? ENCIBio. Novas normativas para terapias avançadas. 2021. (Congresso).

Advancing clinical research of gene therapy in Brazil.Advancing Gene Editing and mRNA Vaccine Technology in Brazil. 2020. (Simpósio).

European society of gene and cell therapy. IL-4 gene overexpression promotes repair of the ischemic skeletal muscle. 2019. (Congresso).

Fórum de terapia gênica in vivo.Terapia gênica. 2019. (Simpósio).

Gordon research conferences. Effect of IL-4 gene overexpression in the ischemic skeletal muscle for repair. 2019. (Congresso).

American society of gene and cell therapy meeting. Proresolutive effects of GM-CSF and M-CSF gene therapy in the limb ischemia. 2018. (Congresso).

Associação brasileira de terapia celular. Vector design and manufacture for gene and cell therapies. 2018. (Congresso).

VI Seminário anual científico e tecnológico de Bio-Manguinhos.Limitação regulatória na terapia gênica. 2018. (Seminário).

XXII CONGRESSO BRASILEIRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA. Terapia gênica: utopia ou realidade?. 2018. (Congresso).

American society of gene and cell therapy meeting. Macrophage colony stimulating factor gene therapy for limb ischemia. 2017. (Congresso).

FESBE. Avanços de terapia gênica na medicina regenerativa. 2017. (Congresso).

Congress of the brazilian society of cell biology. IL4 gene therapy on ischemic skeletal muscle. 2016. (Congresso).

Gordon research conferences. microRNA targeting angiotensin II receptor administered after injury decreases skeletal muscle fibrosis of spontaneously hypertensive rats. 2016. (Congresso).

BioCelMol: IV Simpósio de Biologia Celular e Molecular e I Encontro Brasileiro dos Programas de Pós- graduação em Biologia Celular e Molecular.Terapias Angiogênicas: desafios científicos e tecnológicos. 2015. (Simpósio).

FESBE. Terapia gênica de MPSI. 2015. (Congresso).

Simpósio sul-americano de terapia gênica.Terapia gênica de doenças isquêmicas. 2015. (Simpósio).

V SIMPÓSIO DE BIOQUÍMICA E BIOTECNOLOGIA (V SIMBBTEC).Tecnologias de terapia gênica, suas aplicações legais e ilegais. 2015. (Simpósio).

FESBE. Técnicas de manuseio e perspecivas de vetores retrovirais no curso terapia gênica:. 2014. (Congresso).

FESBE. Terapia gênica de lesão muscular por GM-CSF. 2014. (Congresso).

Gordon conference-Antibody biology and engineering. Carcinoembryonic antigen (CEA) mimicry anti-idiotypic scFv6.C4 slowed the growth of a tumor expressing CEA. 2014. (Congresso).

II Simposio nacional de nanotecnologia e nanomedicina.Tecnologias de terapia gênica, suas aplicações e novos desafios. 2014. (Simpósio).

European society of gene and cell therapy meeting. A comparative study of the reparative and angiogenic properties of mesenchymal stem cells derived from the bone marrow of BALB/c and C57/BL6 mice in a model of limb ischemia. 2013. (Congresso).

FESBE. Effect of mesenchymal stem cells in ischemic limbs. 2013. (Congresso).

Gordon conference.Treatment!of!skeletal! muscle!injured!by!ischemia!with!mesenchymal!stem!cells!modified!with!GMACSF. 2013. (Simpósio).

American society of gene and cell therapy meeting. HGF Plasmid Electroporation for Acute Myocardial Infarction Treatment. 2011. (Congresso).

American society of gene and cell therapy meeting. Therapeutic Ultrasound Promotes Plasmid DNA Uptake by Clathrin-Mediated Endocytosis. 2011. (Congresso).

Simposio sulamericano de terapia gênica.Terapia gênica de doenças isquêmicas. 2011. (Simpósio).

Simpósio sulamericano de terapia gênica.Introdução de terapia gênica. 2011. (Simpósio).

XL Annual meeting of biochemistry and molecular biology. Plasmid DNA Uptake Promoted By Ultrasound Occurs By Clathrin-Mediated Endocytosis. 2011. (Congresso).

American society of gene and cell therapy meeting. Efficient and Localized Gene Transference in Rat Heart by Electroporation. 2010. (Congresso).

Congresso internacional sobre a epidermólise bolhosa distrófica. 2010. (Congresso).

4BIOTEC.Terapia gênica. 2009. (Simpósio).

American society of gene and cell therapy meeting. MucopolysaccharidosisType I Ex Vivo Gene Therapy Based on MLV−Mesenchymal Stem Cell Transduction: Is There a Way To Be Attenuated When Older?. 2009. (Congresso).

Encontro anual da sociedade brasileira de genética. Avanços recentes em vetores não virais para terapia gênica. 2009. (Congresso).

American society of gene and cell therapy meeting. G-CSF and VEGF Genes Combined Therapy Induces Synergic Effect in Mouse Hind Limb Ischemia. 2008. (Congresso).

American society of gene and cell therapy meeting. Long term effects of pcDNA3-VEGF165 intramyocardial tranfer after experimental myocardial infarction in the rat scar tissue extracellular matrix. 2006. (Congresso).

American society of gene and cell therapy meeting. GM-CSF gene transfer to acute limb ischemic mouse for limb recuperation. 2006. (Congresso).

I Fórum de Pesquisa e Produção Científica UNIFESP/SOBRADPEC.Pesquisa Experimental- Terapia Gênica. 2006. (Simpósio).

I Simpósio Internacional sobre CÉLULAS-TRONCO. 2006. (Simpósio).

I Simpósio Multidisciplinar sobre Células Tronco.Sistema Vascular. 2006. (Simpósio).

SIMPÓSIO PESQUISA PRÉ-CLÍNICA EM TERAPIA GÊNICA E CELULAR. Simpósio-Pesquisa Pré-clínica e clínica em Terapia Gênica e Celular / Palestra-Terapia gênica para isquemia de membros. 2006. (Congresso).

Simpósio sobre Biossegurança de Organismos Geneticamente Modificados (OGMs). 2006. (Simpósio).

VI ENCONTRO SÃO PAULO DE CIRURGIA VASCULAR.TERAPIA GÊNICA - JÁ É REALIDADE NA PRÁTICA CLÍNICA ?. 2006. (Simpósio).

XI JORNADA DE ANGIOLOGIA E CIRURGIA VASCULAR -IMC/ FAMERP. 2006. (Simpósio).

36 º CONGRESSO BRASILEIRO DE ANGIOLOGIA E CIRURGIA VASCULAR-VII Encontro do Cone Sul de Cirurgia Vascular. Terapia gênica para membros isquêmicos. 2005. (Congresso).

37º CBOT -Congresso Brasileiro de Ortopedia e Traumatologia. FUNDAMENTOS DA TERAPIA GÊNICA E MOLECULAR. 2005. (Congresso).

I International SBC-DA Workshop of Vascular Biology.Gene Therapy. 2005. (Simpósio).

INTERNATIONAL SYMPOSIOUM OF ADVANCED THERAPIES.Danger of using selectable marker genes in gene transfer experiments. 2005. (Simpósio).

XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Efeitos colaterais causados por genes de seleção para construção de vetores retrovirais.. 2003. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Thatiane Amaral Russo

HAN, S. W.. Efeito do shear stress e estiramento mecanico na expressão de moléculas da matriz extracelular em células endoteliais. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Vanessa Uemura da Fonseca

HAN, S. W.; Papa PC. Avaliação de vascularização do pâncreas de camundongos diabéticos após injeção de VEGF. 2012. Dissertação (Mestrado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Yoshie Terashima

HAN, S. W.. Alterações no retículo endoplasmatico e na mitocondria induzem autofagia e apoptose em astrocitos imortalizados. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Alice Santana Morais

HAN, S. W.. Identificação de genes que apresentam expressão alterada devido à metilação aberrante de seu promotor nas fases iniciais da progressão tumoral. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Carolina da Silva Gouveia Pedrosa

HAN, S. W.. Potencial angiogenico das células mesenquimais de medula óssea e tecido adiposo em modelo de isquemia de membros inferioes. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana Maria de Azevedo Lyra

HAN, S. W.. Caracterização genética de isolados virais da dengue. 2006. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Silvia Beatriz Boscardin

HAN, S. W.; SILVA, J. F.. Vacinação com DNA recombinante: imunização de camundongons com o gene que codifica a gp82 de formas metacíclicas de Trypanosoma cruzi. 1999. 1999. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Lucy Megumi Yamamuchi

HAN, S. W.; SILVA, J. F.. Expressão de genes que codificam antígenos imunodominantes de Trypanosoma cruzi em bactérias recombinantes. 1997. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: " Débora Marcia Santana

HAN, S. W.; CICARELLI, R. M. B.. Rastreamento da biblioteca de cDNA de trypanosoma cruzi com soro de paciente chagásico. 1995. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia Aplicada)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: MÁRCIA REGINA DE OLIVEIRA

HAN, S. W.PALMA, M. S.. Fracionamento e caracterização bioquímica da peçonha da vespa social Polybia paulista. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular, Molecular e Microbiologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Geraldo Thedei Junior

HAN, S. W.; ROSSI , A.. Efeito de mutação no gene preg na excreção de fosfatase alcalina pelo fungo filamentoso Neurospora crassa. 1994. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: " Maurício José Cividini Mathiesen

HAN, S. W.; CICARELLI, R. M. B.. Caracterização eletroforética, antigênica e proteolítica de diferentes cepas de Trypanossoma cruzi. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia Aplicada)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Luisa Natalia Pimentel Vera

Han, S.W.. Edição gênica em mucopolissacaridose tipos I e II utilizando o sistema CRISPR-Cas9: uma abordagem não-invasiva para o tratamento do comprometimento neurológico e sistêmico. 2021. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Carolina Dias Carlos

Han, S.W.; YUNES, J. A.; GOZZO, F. C.;Moraes JZCampos-Lima PO. Engenharia de linfócitos T para reconhecimento da leucemia linfoide aguda. 2020. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Amanda da Costa e Silva de Noronha Pessoa

Han, S.W.; TORRE, L. G. L.. Microfluídica como plataforma tecnológica para produção de micro e nanocarreadores lipídicos para aplicações em nanomedicina. 2020. Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: JOSÉ MARCOS SANCHES JUNIOR

Han, S.W.. AVALIAÇÃO DO PAPEL DA PROTEÍNA ANTI INFLAMATÓRIA ANEXINA A1 NA REGULAÇÃO DO INFLAMASSOMA NLRP3 E NAS INFECÇÕES POR CANDIDA ALBICANS E CANDIDA AURIS: ESTUDO IN VITRO E CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL LIPIDÔMICO.. 2020. Tese (Doutorado em Biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Aline Furtado Oliveira

HAN, S. W.. Desenvolvimento de sistemas microfuídicas para produção de lipase por basillus subtilis imobilizado em micropartículas de alginato. 2018. Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Isabella Rodrigues Fernandes

HAN, S. W.. . Modelagem neuronal de pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne utilizando células pluripotentes induzidas.. 2015 - faculdade de medicina veterinaria e zootecnica.

Aluno: Camila Tainah da Silva

HAN, S. W.. DNMT1 gene transcriptional regulation by oxidative stress caused by anchorage blockade assays in melanocytes. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Brígida Gomes de Almeida Schirmer

HAN, S. W.. Participação do receptor do fator de ativação de plaquetas (PAFR) na revascularização de membros posteriores isquêmicos em modelo experimental e nas funções de células progenitoras do endotélio (EPC). 2015. Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Veruska Lia Fook Alves

HAN, S. W.. Estudos funcionais da expresssão dos genes triap1 e hsp70 em linhagens celulares de mieloma múltiplo. 2014. Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Camila Ferreira de Souza

HAN, S. W.Jasiulionis MG. Assinaturas moleculares da progressão do melanoma. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Isadora Pfeifer Dalla Picola

HAN, S. W.. Aplicaçõ de derivados de quitosana como agentes de transfecção para terapia gênica não viral. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biomoleculares e Farmacológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Marlon Knabben de Souza

HAN, S. W.. O papel das caspases como mediadoras da diferenciação de células-tronco de embrião. 2009. Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Daniel Escorsim Machado

HAN, S. W.. Estudo do processo de angiogenese na endometriose experimental: papel do fator de crescimento endotelial vascular e suas possíveis interações com metaloproteinase-9 e ciclooxigenase-2. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lauro Augusto de Olivera

HAN, S. W.. Transferencia de genes heterologos para celulas corneanas epiteliais primarias ex vivo utilizando vetor lentiviral. 2008. Tese (Doutorado em Medicina (Oftalmologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Carlos Eduardo Parente Settanni

HAN, S. W.. Expressividade do VEGF no tecido periodontal saudável doente e associado a neoplasias da cavidade oral. 2007. Tese (Doutorado em Medicina (Otorrinolaringologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cassiano Carromeu

HAN, S. W.. Estudo de caracterização estrutural, localização intracelular e imunogenicidade da RNA polimerase do vírus respiratório sincial humano. 2007. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carlos Rodrigo Zárate Bladés

HAN, S. W.. Efeitos imunoterapêuticos da vacina DNA-HSP65 na tuberculose experimenal murina determinada por microarrays. 2006. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lúcia Helena Silva de Carvalho

HAN, S. W.; SOGAYAR, M. C.. Papel de NF-KB no controle da proliferação e transformação celular. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patricio Andres Manque Manque

HAN, S. W.. Mapeamento de domínios funcionais da molécula de superfície gp82 de formas metacíclicas de T cruzi. 2001. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Teresa Cristina Tavano Peret

HAN, S. W.; CANDEIAS, J. A. N.. Padrões de circulação temporal em vírus sincicial respiratório humano dos grupos A e B. 1998. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Monica Beatriz Mathor

HAN, S. W.; BASTOLINI, P.. Estudos da expressão gênica mediante utilização de células transfectadas com o gene do hormônio de crescimento humano. 1994. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear Básica) - Instituto de Pesquisa Energética E Nuclear.

Aluno: Gabriela Grassmann Roschel

HAN, S. W.. ESTUDO DO PERFIL E DOS EFEITOS DOS MEDIADORES LIPÍDICOS DERIVADOS DOS ÁCIDOS GRAXOS ÔMEGA-3, PRODUZIDOS PELA ASSOCIAÇÃO OU NÃO COM ÁCIDO ACETILSALICÍLICO, SOBRE O PROCESSO DE DEGENERAÇÃO E REGENERAÇÃO DO TECIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO. 2025. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Barbara Hamaguchi

Han, S.W.. Obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais contra proteínas Spike de SARS-CoV-2. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Bruna Zancanelli Fetter

Han, S.W.. Ação de heparinas na atividade antiangiogênica in vitro e in vivo: potencialização do efeito de anti-VEGF pela heparina 6-O-dessulfatada.. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Lucas Garcia Alves Ferreira

Han, S.W.. Sequenciamento de nova geração e avaliação funcional de variantes genéticas em indivíduos com DDS 46,XX testicular/ovotesticular SRY-negativo. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: José Marcos Sanches

HAN, S. W.REGINATO, R. D.; KELLER, A. C.. Avaliação do papel da proteina anti-inflamatória Anexina A1 na regulação do inflamssoma NLRP3 e nas infecções por Candida albicans e Candida auris: estudo in vitro e caracterização do perfil lipidômico. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Morfologia/Histologia - UNIFESP) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Carolina Dias Carlos

Han, S.W.; YUNES, J. A.; MAMOMI, R. L.. Engenharia de linfócitos T para o reconhecimento da leucemia linfóide aguda. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Flávia Eichemberger Rius

HAN, S. W.. Mudanças no padrão de metilação e suas consequências na progressão tumoral. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fabiana Marcelino Meliso

HAN, S. W.. Papel de Sirt1 no estabelecimento de marcas epigenéticas aberrantes associadas à transformação maligna de melanócitos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Isabela Rodrigues Fernandes

HAN, S. W.. Modelagem neuronal de pacientes com distrofia muscular de duchene utilizando células pluripotentes induzidas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Veruska Lia Fook Alves

HAN, S. W.. Estudos funcionais da expressão dos genes P53CSV e HSP70 em linhagens celulares de mieloma múltiplo. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Barbosa de Aguiar

HAN, S. W.. Avaliação do potencial antitumoral do anticorpo anti-FGF2 em modelo de melanoma murino. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Paula Frantini

HAN, S. W.. Expressão do vetor retroviral pCLPG medido em recipientes de transplante de medula ossea. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernanda Molognoni

HAN, S. W.. Contribuição dos mecanismos epigenéticos na transformação neoplásica induzida por alterações na adesão celular. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marcio Chaim Bajgelman

HAN, S. W.; ZANOTTO, P.; VILLA, L. L.. construção de um sistema induzível para produção de vetor retroviral.. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marina Rodrigues Pires

Han, S.W.. Bioimpressão 3D de células neuroprogenitoras derivadas de hiPSCs como modelo para estudo da neurogênese. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: André Maciel Preato

Han, S.W.. ANÁLISE METABÓLICA E MORFOLÓGICA DO MODELO CELULAR DE ALS SOD1 MUTANTE EM CULTIVO 3D. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maria Fernanda Pescarini Filippi

HAN, S. W.. SÍNTESE DE NANOPARTÍCULAS DE POLI(β-AMINO ÉSTER) PARA ENTREGA DE DNA. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Maria Fernanda Pescarini Fillipi

HAN, S. W.. Síntese de nanopartículas de poli(beta amino éster) para co-delivery de DNA e doxorrubicina. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Han, S.W.. Concurso para provimento de cargo professordoutor. 2025. Universidade de São Paulo.

Han, S.W.; SUCHECKI, D.; CAMARGO-MATHIAS, M. I.; VALDEOLIVAS, S. M. M.; CONSONNI, S. R.; ARANA-CHAVEZ, V. E.. Concurso Público para o cargo de Professor de Carreira do Magistério Superior da UNIFESP ? Morfologia-Histologia. 2023. Universidade Federal de São Paulo.

HAN, S. W.; TANAKA, A. S.; ALVES, J. M. P.; CHADI, D. R. F.; BRAGA, P. C. B. B.. Concurso público para provimento efetivo de vagas em neurofisiologia no cargo de professor da carreira do magistério superior. 2019. Universidade Federal de São Paulo.

HAN, S. W.; BASGALUPP, M.; TESTONI, L. A.. Banca examinadora do processo seletivo simplificado para professor visitante na área de engenharia de materiais/metalurgia de transformação. 2018. Universidade Federal de São Paulo.

HAN, S. W.; VARRICHIO, P. C.; LANDGRAF, R.. Banca do processo seletivo simplificado para professor visitante na área ciências farmacêuticas/inovação farmacêutica. 2018. Universidade Federal de São Paulo.

HAN, S. W.; SALLES NETO, L. L.; CAMPOS, C. B. L.. Banca examinadora do processo seletivo simplificado para professor visitante na área engenharia biomédica/tradutores para aplicações biomédicas. 2018. Universidade Federal de São Paulo.

HAN, S. W.; SALLES NETO, L. L.; CAMPOS, C. B. L.. Banca examinadora do processo seletivo simplificado para professor visitante na área engenharia biomédica/bioengenharia. 2018. Universidade Federal de São Paulo.

HAN, S. W.; SALLES NETO, L. L.; LANDGRAF, R.. Banca examinadora do processo seletivo simplificado para professo visitante na área de Biotecnologia/Biofármacos. 2018. Universidade Federal de São Paulo.

HAN, S. W.. Concurso para seleção de um docente. 2004. Universidade de São Paulo.

Han, S.W.. Concurso de livre-docência do Departamento de Filosofia-EFLCH. 2021. Universidade Federal de São Paulo.

Han, S.W.. Concurso de livre-docência do Departamento de História da Arte. 2020. Universidade Federal de São Paulo.

Han, S.W.. Seminário de Avaliação Parcial da Chamada MS-SECTICS-DECIT-DGITS-DECEIIS/CNPq nº 26/2020 ? PLATAFORMAS INOVADORAS EM TERAPIAS AVANÇADAS. 2023. Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações.

Orientou

Brenno Carvalho Sessa

Investigação do papel da ANXA1 e do MCSF na formação de macrófagos pró-resolutivos; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

André van Helvoort Lengert

Papel da anexina A1 (ANXA1) no reparo e regeneração do músculo esquelético isquêmico; Início: 2021; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Juliana Maíra Freitas Vieira

Efeito do miR-135b em células células-tronco mesenquimais na produção de vesícula extracelulares com fatores angiogênicos; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Giorgio Fernando de Avelar Francisco

PREPARAÇÃO E AVALIAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS DE SÍLICA MESOPOROSA COMO VETORES NÃO VIRAIS EM MAGNETOFECÇÃO; 2020; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA SUSTENTABILIDADE) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sang Won Han;

Tâmisa Seeko Bandeira Honda

ISQUÊMICO ATRAVÉS DA EXPANSÃO DE MACRÓFAGOS RESIDENTES COM FENÓTIPO M2; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Marcela Corso Arend

Avaliação da influência de pericitos musculares na proliferação e polarização de macrófagos musculares isolados de camundongos BABL/c; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Bianca Bonetto Moreno Garcia

DESENVOLVIMENTO DE NANOPARTÍCULAS DE QUITOSSOMAS COMO AGENTE DE TRANSFECÇÃO; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Victor Dal Posolo Cinel

DESENVOLVIMENTO DO MIROGEL DE ALGINATO CARREADO COM VETORES ADENO-ASSOCIADOS PARA LIBERAÇÃO CONTROLADA; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Bárbara Sampaio Dias Martins Mansano

TERAPIA GÊNICA DE ISQUEMIA DE MEMBRO DE CAMUNDONGO COM OS GENES GM-CSF E M-CSF; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Camila Congentino Gallo

Efeito do M-CSF na isquemia de membro; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Laura Cipriano Crapina

Nanopartículas de Sílica Mesoporosa Quimicamente Modificadas para transfecção com DNA plasmidial; 2017; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA SUSTENTABILIDADE) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Sang Won Han;

Adara Áurea dos Santos

O PAPEL DO GM-CSF NA REESTRUTURAÇÃO MUSCULAR; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

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Papel do GM-CSF no reparo muscular; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Sang Won Han;

Bianca Ferrarini Zanetti

REPROGRAMAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DE TECIDO ADIPOSO PARA FORMAÇÃO E ENRIQUECIMENTO DE CARDIOMIÓCITOS; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Flavia Franco da Cunha

Tratamento de Isquemia Arterial Periférica utilizando células mesenquimais modificadas com vetor lentiviral expressando o gene GM-CSF; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Roberta Sessa Stilhano

TERAPIA GÊNICA DE MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO I COM O SISTEMA ΦC31 EM MODELO MURINO; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Caroline Mônaco Moreira

CONSTRUÇÃO DE UM VETOR PARA EXPRESSÃO CONTROLADA DE CONDROITINASE AC POR CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Sang Won Han;

Priscila Keiko Matsumoto

TERAPIA DE MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO I COM AS CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS MODIFICADAS COM O GENE IDUA CARREADO PELO SISTEMA SLEEPING BEAUTY; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Eduardo Gallatti Yasumura

ENGENHARIA GENÉTICA DE UM SISTEMA DE EXPRESSÃO DURADOURA E SELETIVA DO VEGF PARA CONDIÇÃO ISQUÊMICA BASEADO NO SISTEMA INTEGRASE ΦC31 E HRE; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Daisy Maria Bentes de Paula

Estudo molecular do mecanismo de transfecção mediada por ultrassom; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Priscila Keiko Matsumoto

Construção de vetores minicirculares plasmidiais contendo a transposase sleeping beauty para modificação permanente de celulas-tronco mesenquimais; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sang Won Han;

Carolina Bellini Parise

ESTUDO COMPARATIVO DE PROTOCOLOS DE IMUNIZAÇÃO GÊNICA: ELETROPORAÇÃO AUMENTA CONSISTENTEMENTE A RESPOSTA IMUNE HUMORAL; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

VANESSA DIONISIO CANTAGALLI

CONSTRUÇÃO DOS HÍBRIDOS rtTA/GFP E GFP/rtTA PARA DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE REGULAÇÃO DA TRANSCRIÇÃO E TERAPIA GÊNICA PARA ISQUEMIA DE MEMBRO COM O GENE GM-CSF REGULADO POR DOXICICLINA EM MODELO MURINO; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Daniela Takeshita

Purificação e caracterização do indutor de morte celular; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

TAMARA DA ROCHA MACHADO

A atividade da BS desaminase não é responsável pela morte dos queratinócitos que expressam o gene bsrm; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Bianca Cristina Garcia Lisboa

Identificação, clonagem e caracterização do produto de splicing alternativo do gene que codifica citidina desaminase humana; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Sang Won Han;

Waldir Gabriel Miranda Relvas

Influência dos polimorfismos MspI e SstI das apolipoproteinas AI e CIII e Taq 1B da proteína de transferência do éster de colesterol no perfil lipídico e infarto do miocárdio em diabéticos e não diabéticos; ; 2003; Dissertação (Mestrado em Medicina (Cardiologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sang Won Han;

Graciela Conceição Pignatari

Construção e caracterização de scFv de anticorpo monoclonal anti-idiotípico para CEA, Mab 6; C4; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Fernanda Mara Bento

Indução de morte dos queratinócitos pela expressão do gene bsr1; 2000; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Jomuna Verônica Choudhuri

Auto-estimulação do crescimento dos queratinócitos após transdução do gene EGF ( Epidermal Growth Factor) por vetores retrovirais; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Antonio Carlos de Freitas

Transferência do gene bsr (gene de resistência à blasticidina-s) por meio de vetor retroviral: mutações na região do codon de iniciação levaram a superexpressão; ; 1997; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Heliana MCB Han

Papel dos resíduos 252-261 da hélice VI do receptor AT1 da angiotensina na afinidade pelos ligantes e na transdução de sinal; 1997; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Sang Won Han;

Bruna Gregatti de Carvalho

Síntese de Micropartículas Poliméricas via Processo Microfluídico de Gotas para a Liberação Sustentada de Vetores Não Virais Aplicados em Terapia Gênica; 2023; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Sang Won Han;

Grazieli Olinda Martins

Nanocarreadores para liberação de siRNA: Aplicação no tratamento de isquemia de membros; 2020; Tese (Doutorado em Quimica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Coorientador: Sang Won Han;

Joana Catarina O

Pinto F; Serra; Ex-vivo gene therapy to improve the regenerative features of human mesenchymal stem/stromal cells (MSC) in a model of limb ischemia; 2019; Tese (Doutorado em Terapias celulares e medicina regenerativa) - Instituto Superior Técnico, Fundação para Ciência e Tecnologia; Coorientador: Sang Won Han;

Bianca Bonetto Moreno Garcia

Terapia gênica de doenças isquêmicas com nanopartículas de quitossomas; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Bianca Ferrarini Zanetti

Efeito de citocinas e toxina tetânica na vacinação gênica de tumores que expressam CEA com scFv-6; C4; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Priscila Keiko Matsumoto

Terapia gênica de EBD em modelo murino; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

ROBERTA SESSA STILHANO YAMAGUCHI

Estudo da fibrose no músculo esquelético mediada pelo receptor de angiotensina e tratamento do músculo lesionado por PRP e terapia gênica; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Priscila martins Andrade Denapoli

VACINAÇÃO GÊNICA COM scFv6; C4 ASSOCIADA AO GM-CSF CONTRA TUMORES QUE EXPRESSAM CEA; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Vivian Y Samoto

Uso do gene osteopontina para indução de angiogênese em modelo mjurino; 2011; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Zoologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Sang Won Han;

Leonardo Pinto de Carvalho

TERAPIA GÊNICA PLASMIDEAL PARA O TRATAMENTO DA ISQUEMIA CARDÍACA UTILIZANDO O GENE DO FATOR DE CRESCIMENTO HEPÁTICO; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Sang Won Han;

FÁBIO D?AGUIAR MATAVELI

Efeitos da Expressão de VEFG165 Humano Injetado no MúsculoCardíaco de Ratos, Após Indução de Infarto Agudo do Miocárdio, naFase Tardia de Remodelamento da Matriz Extracelular; ; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sang Won Han;

Flavia Helena Silva

Terapia gênica in vivo e ex vivo em modelo murinode Mucopolissacaridose do tipo I; 2009; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Sang Won Han;

PAULO OCKE

IMPACTO DA TERAPIA ANGIOGÊNICA PARA O TRATAMENTO DA ISQUEMIA CRÍTICA DE MEMBROS INFERIORES EM MODELO ANIMAL; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Sang Won Han;

Chester Bittencourt Sacramento

TERAPIA GÊNICA PARA ISQUEMIA DE MEMBROS COM OS GENES VEGF, G-CSF E GM-CSF ATRAVÉS DE VETORES PLASMIDIAIS EM MODELO MURINO; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Maria Cristina Oliveira de Izar

Fatores de risco, marcadores bioquímicos e polimorfismos genéticos na doença arterial coronariana prematura; 2001; 0 f; Tese (Doutorado em Medicina (Cardiologia)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Coorientador: Sang Won Han;

Patricia Cristina B

B; Braga; Expressão dos genes hGH (human growth hormone) e lacZ (beta-galactosidase) em ratos implantados com células musculares lisas vasculares transduzidas por vetores vetoriais: novo modelo de terapia gênica ex vivo; 2000; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Heloisa Zalcberg

Importância de resíduos hidrofóbicos da alça extracelular III do receptor AT1 da angiotensina II na interação com seu ligante; 1999; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Sang Won Han;

Yuan-chi Teng

2020; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Sang Won Han;

Patricia Terra Alves

2020; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Sang Won Han;

Laura Nicoleti Zamproni

2020; Universidade Federal de São Paulo, ; Sang Won Han;

Maicon Segalla Petrônio

2019; Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Sang Won Han;

Sonja Ellen Lobo

2017; Universidade Federal de São Paulo, ; Sang Won Han;

Vivian Yochiko Samoto

2017; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Sang Won Han;

Bruno Tesini Roseguini

2014; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Sang Won Han;

TAMARA DA ROCHA MACHADO

Papel dos nucleosídeos derivados da citidina e do gene citidina desaminase nos queratinócitos murinos BALB/MK e/ou BALB/MK/LBmSN (que expressam o gene letal bsrm); 2002; 46 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Ana Paula Morales

Alterações na homeostase de cálcio intracelular induzidas pela proteína apoptótica Bax; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

VANESSA DIONISIO CANTAGALLI

Modificação de linhagens de células-tronco de polpa de dente-de-leite com o gene GM-CSF murino (Granulocyte Macrophage Colony-Stimulating Factor) por vetor retroviral regulado por doxiciclina: modelo de terapia gênica ex vivo para isquemia; ; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Mariana Kyomi Osako

Estudo de morte celular induzido por genes que codificam a blasticidina s desaminase: Efeito da expressão do gene bsd (blasticidin S deaminase) de A; terreus nos queratinócitos murinos; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Chester Bittencourt Sacramento

Morte celular induzida por bsrm e IMC nas linhagens tumorais; 2002; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Bianca Cristina Garcia Lisboa

Clonagem e caracterização do gene hscd (human small citidine deaminase); 2002; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Raphael Bessa Parmegiane

Comparação dos fragmentos variáveis dos anticorpos AB1 e AB3, anti-GD3 de melanoma humano; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Paulo Gouveia Rocha

Estudo de estrutura e função do receptor de angiotensina II do rato: efeito de mutações da Leucina 262, 265 e 268 por arginina; 1996; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Gabriel Palermo Ruiz

Terapia gênica com a proteína mutante 7ND para isquemia de membro em camundongo; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Carlos Alberto Vergani Junior

Terapia gênica com CX3CL1 para isquemia de membro de camundongo; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Gabriel Palermo Ruiz

Terapia gênica com a proteína mutante 7ND para isquemia de membro em camundongo; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

Gabriel Leonel Marasco

Terapia gênica com SDF-1 e GM-CSF para isquemia de membro em camundongo; 2016; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

MARIAH BARATA BURIGO

Efeito do ultrassom terapêutico na alteração do perfil de expressão gênica de fibroblastos e morte de diversos tipos celulares; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Luisa Sorroche

Efeito do ultrassom terapêutico na alteração do perfil de expressão gênica de fibroblastos e morte de diversos tipos celulares; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Adara Áurea dos Santos

Desenvolvimento de bactéria transgênica utilizando o sistema ΦC31 recombinase para a produção de vetores minicirculares plasmidiais; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biofisica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

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Terapia gênica de isquemia de membros com GM-CSF em coelho; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biofisica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

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TRATAMENTO DA ISQUEMIA ARTERIAL PERIFÉRICA EM ANIMAIS DE MÉDIO PORTE BASEADO EM VETORES PLASMIDIAIS COM O GENE GM-CSF; 2010; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sang Won Han;

hugo akabane

Polimorfismo genético para apolipoproteinas AI e CIII e correlação com perfil lipídico em pacientes coronarianos jovens; ; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sang Won Han;

Produções bibliográficas

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HAN, S. W. ; RODRIGUES, S. A. ; ROSSI, A. . Propriedades da fosfatase ácida sintetizadapela linhagem pho-2A de Neurospora crassa. In: 38a. Reunião Anual da SBPC, 1986, Curitiba-PR. SBPC, 1986. v. 38.
POMBEIRO, S. R. C. ; HAN, S. W. ; MARTINEZROSSI, N. M. ; ROSSI, A. . Regulação da captação de nitrogênio inorgânico em Aspergillus nidulans. In: XV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1986, Caxambu-MG. Arq. Biol. Tecnol, 1986. v. 29.
HAN, S. W. ; ROSSI, A. . Assimilação de fosfato em Neurospora crassa: Controle de síntese de fosfatase ácida. In: XIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1985, cAXAMBU-mg. Arq.Biol. Tecnol, 1985. v. 28. p. 60.
Han, S.W. . Gene therapies in Brazil. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VIEIRA, J. M. F. ; ZAMPRONI, L. N. ; LINDOSO, R. S. ; Han, S.W. . Effect of Overexpression of miR-135b and miR-210 on Mesenchymal Stromal Cells on the Production of Extracellular Vesicles with Angiogenic Factors. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MANSANO, B. S. D. M. ; GALLO, C. C. ; HONDA, T. S. B. ; TAKIYA, C. M. ; ROSA, DANIELA SANTORO ; Han, S.W. . Proresolutive effects of GM-CSF ad M-CSF gene therapies in the limb ischemia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Han, S.W. . Medicina regenerativa e terapia gênica: avanços recentes e estado da arte. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GALLO, C. C. ; Samoto VY ; MANSANO, B. S. D. M. ; MARASCO, G. L. ; Han, S.W. . Macrophage-colony stimulating factor for gene therapy of limb ischemia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MANSANO, B. S. D. M. ; GALLO, C. C. ; Samoto VY ; HONDA, T. S. B. ; Han, S.W. . Efeitos fisiológicos da terapia gênica com GM-CSF e M-CSF para isquemia de membro murino. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GALLO, C. C. ; MANSANO, B. S. D. M. ; Samoto VY ; Han, S.W. . PHYSIOLOGICAL EFFECT OF MACROPHAGE COLONY STIMULATING FACTOR GENE EXPRESSION IN MURINE ISCHEMIC LIMBS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GARCIA, B. B. M. ; LOBO, S. E. ; MERTINS, O. ; Han, S.W. . ANÁLISE COMPARATIVA DA EFICÁCIA DE MÉTODOS DE TRANSFECÇÃO CELULAR UTILIZANDO NANOPARTÍCULAS DE QUITOSSOMAS.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MATSUMOTO, P. K. ; IGOUCHEVA, O. ; ALEXEEV, V. ; Han, S.W. . Macrophages Transplantation in RDEB Mouse for Expression of Collagen VII Using the Scavenger Promoter and Sleeping Beauty System,. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Han, S.W. . Terapia gênica vai atacar doenças crônicas circulatórias. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Han, S.W. . O que a história da primeira terapia gênica nacional pode ensinar sobre o futuro da terapia gênica no Brasil. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Han, S.W. ; ZANETTI, B. F. ; MATSUMOTO, P. K. ; PORCIONATTO, M. ; BIZETO, M. A. ; VASCONCELOS, J. R. C. . Terapia gênica. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Investigação do papel da ANXA1 na recuperação da isquemia de membro e desenvolvimento de terapia gênica com vetores não virais, Descrição: A doença arterial periférica afeta milhões de pessoas no mundo, com um impacto crescente devido ao envelhecimento da população e ao aumento da obesidade. Pacientes idosos, obesos e diabé, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sang Won Han - Coordenador / Bianca Bonetto Moreno Garcia - Integrante / André van Helvoort Lengert - Integrante / Mark J. Osborn - Integrante / Cristiane Dama Gil - Integrante.
2023 - Atual

Instituto nacional de terapia gênica, Descrição: Terapia Gênica surgiu como promessa no passado, que se concretizou em 1990 com a aprovação do primeiro ensaio clínico. Tecnologias de edição genômica e a descoberta de RNAi melhoraram a precisão e diversificaram a Engenharia Genética, expandindo o espectro de doenças alvo para quase todas as conhecidas, chegando a números impressionantes de mais de 3.000 ensaios clínicos, registro de 19 medicamentos de terapia gênica e 17 de terapias com RNA. Entre os marcos de terapia gênica estão a cura de certas doenças monogênicas e a remissão de pacientes com cânceres em estágio avançado. Um grande desafio para que a terapia gênica chegue à população brasileira é como vencer seu elevado custo. Com domínio de tecnologias de terapia gênica por poucos países, a única via de acesso é a importação, onerando muito os sistemas de saúde público. Uma solução para minimizar o custo e disponibilizar para a maioria da população brasileira é desenvolver tecnologia própria para construção e produção de vetores de qualidade para uso clínico e sua validação nos modelos animais e em humanos. Hoje o Brasil conta com experiência científica e tecnológica suficiente para viabilizar soluções para esta necessidade. O Instituto do Milênio de Terapia Gênica, vigente de 2005 a 2008, formou o primeiro núcleo de pesquisa e desenvolvimento nesta área no Brasil, promoveu o primeiro ensaio clínico de terapia gênica autóctone em 2008, e criou uma massa crítica de recursos humanos qualificados. Além disso, temos hoje um forte contingente em terapia gênica em uma entidade científica reconhecida internacionalmente, a ABTCEL-GEN, assim como regulamentação para registro de produtos de terapias avançadas na ANVISA, em que participam nossos associados. Com base neste histórico, a proposta do INTERGEN é ser o principal catalisador da investigac#807;a#771;o cienti#769;fica, tecnológica e inovac#807;a#771;o em terapia ge#770;nica no Brasil para atender a demanda de tecnologias e produtos nessa modalidade terapêutica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sang Won Han - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2018 - 2022

Development of effective biomaterial-based systems for the efficient and safe delivery of iPSC-derived macrophages into the skeletal muscle to treat limb ischemia, Descrição: The main objective of the current thematic project of FAPESP is to study the relationship between the colony- stimulating factors (CSFs) and the type of monocytes/macrophages recruited under normoxia and hypoxia, and to elaborate procedures of gene and cell therapy of ischemic diseases by recruiting more proresolutive macrophages or by implanting proresolutive macrophages genetically engineered from iPSC in the ischemic muscles. In general, these cells or vectors are injected directly into the skeletal muscle for therapy; however, the transfer rate of these cells and vectors is low because of leakage and loss of biological activity due to the high initial local concentration. In addition, the leakage of vectors and cells can also contaminate other tissues, which is a very worrying biosafety issue.Our proposal is to develop biomaterial-based vector and cell delivery systems consisting of hydrogels and biocompatible microspheres, such as fibrin or poly (#949;-caprolactone). This collaborative project was elaborated based on the long experience of Dr. Willerth's group in the synthesis of biomaterials and the study of their interaction with proteins and cells, and many years of experience of gene therapy for ischemic diseases by Dr. Han's group. During the exchange missions, visits to research laboratories in cognate areas and a short course on biomaterials are scheduled.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sang Won Han - Coordenador / Stephanie Michelle Willerth - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Integrante.
2015 - 2023

Modulação de monócitos, macrófagos e pericitos pelos genes dos fatores estimuladores de colônia para tratamento de isquemia de membros em modelo murino, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sang Won Han - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2013 - 2016

Desenvolvimento da vacina de DNA contra tumores que expressam o antígeno CEA explorando o scFv do anticorpo antiidiotípico 6.C4, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Sang Won Han - Coordenador / Stilhano, Roberta Sessa - Integrante / Matsumoto, Priscila Keiko - Integrante / Priscila Martins Andrade Denapoli - Integrante / Bianca Ferrarini Zanetti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2016

Terapia gênica e celular de epidermólise bolhosa, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Sang Won Han - Coordenador / Roberta Sessi Stilhano - Integrante / Priscila Keiko Matsumoto - Integrante / Olga Igoucheva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2014

Papel do GM-CSF na reparação da lesão muscular: Terapia gênica de lesões musculares, Descrição: Lesão muscular é a que ocorre mais frequentemente entre os esportistas e é o principal responsável pelo abandono de suas atividades. Reparação do tecido muscular lesado é um processo lento e, com frequência, incompleto devido à fibrose exacerbada. Para reparação tecidual precisa de angiogênese (também arteriogênese e vasculogênese), miogênese e fibrogênese em sincronia, e estes processos são regulados por vários fatores de crescimento e angiogênico. O GM-CSF é um fator hematopoiético responsável pela proliferação e diferenciação de mieloblastos e monoblastos. Recentemente, o nosso grupo e outros demonstraram que este fator promove formação e remodelamento de vasos em animais isquêmicos de membros levando a recuperação quase total destes animais. Além destes efeitos, nós observamos aumento de massa e força muscular, e diminuição drástica de fibrose, que são consequências necessárias para obter uma boa reparação muscular. Na base destas observações, nós propomos uma hipótese de que o GM-CSF poderá atuar como um fator máster no processo reparativo do tecido muscular lesado, onde este fator deverá regular diretamente ou indiretamente os fatores responsáveis pela angiogênese, miogênese e fibrogênese. O principal objetivo deste projeto é validar esta hipótese através de experimentação in vivo com camundongos com lesão muscular e in vitro com células que compõem o tecido muscular esquelético. Após destes estudos, o projeto deverá finalizar com o estabelecimento de um protocolo de terapia gênica para lesão muscular com GM-CSF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Sang Won Han - Coordenador / Christina Maeda Takiya - Integrante / Roberta Sessa Stilhano - Integrante / Eduardo A Silva - Integrante / Priscila Keiko Matsumoto Martin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2014

Terapia gênica de mucopolissacaridose tipo I em modelo murino, Descrição: A MPS tipo I é uma das mais freqüentes doenças de acúmulo lisossomal, e se caracteriza por mutações no gene que codifica a hidrolase lisossomal α-L-iduronidase (IDUA). A conseqüência desta desordem é o acúmulo de heparam e dermatam sulfato em diversos tecidos e órgãos provocando disfunções fisiológicas. Tratamentos como a reposição enzimática e transplante de medula óssea são realizados atualmente, porém com diversas restrições de seu uso. Vários estudos de terapia gênica têm realizado utilizando os vetores virais e poucos com vetores não-virais, mas com seguintes problemas não resolvidos: 1) Os vetores virais são eficientes para transferência gênica, no entanto, os problemas inerentes a natureza viral sempre têm sido uma grande preocupação. Além disso, para MPSI há necessidade de utilizar um sistema de expressão duradoura, o que a maioria dos sistemas não-virais não atende este requisito; 2) Perda de função cognitiva nos pacientes de MPSI ainda não tem tratamento, mesmo experimentalmente em animais adultos. 3) A resposta imune contra proteínas de vetores e da IDUA tem sido observado em animais MPSI, consequentemente, a expressão do gene IDUA exógeno tem caído drasticamente. Este projeto visa responder os problemas acima baseando dos seguintes argumentos. 1) Desenvolver sistemas não-virais com Sleeping Beauty (SB) transposase e phiC31 recombinase, que são sistemas de transferência gênica não-viral e integrativo, para transferência gênica in vivo e ex vivo. 2) Direcionar a transferência de genes para tecidos musculares esqueléticos e/ou hepatócitos e evitar transfecção de baço, que sabidamente gera resposta imune eficientemente. 3) As células tronco mesenquimais têm propriedades imunosupressora e capacidade de se diferenciarem a vários tipos celulares. Estas células serão utilizadas para transferência gênica ex vivo para minimizar a imunogenicidade contra IDUA, e tentar popular as produtoras de IDUA localmente. 4) Para tratar a neuropatologia nos MPSI, desenvo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sang Won Han - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2012

Vacina de DNA com scFv (single chain fragment variable) do anticorpo anti-idiotípico 6.C4 contra tumores que expressam CEA, Descrição: O antígeno carcinoembrionário (CEA) é um marcador tumoral para cânceres de origem epitelial, expresso em altos níveis em tumores do trato gastrintestinal e em outros adenocarcinomas. O CEA é expresso durante a vida embrionária e está presente em alguns tecidos adultos normais, e por isso é reconhecido pelo sistema imune como antígeno próprio. A substituição de imunização antigênica por anticorpo anti-idiotipico tem sido considerada uma estratégia promissora para a quebra de tolerância em alguns tipos de antígenos associados ao tumor. Recentemente nosso grupo descreveu a construção de duas formas da single chain fragment variable (scFv) a partir do anticorpo monoclonal anti-idiotipico 6.C4, dando origem a scFv 6.C4, as quais têm a capacidade de mimetizar o CEA. Camundongos Balb/c imunizados com plasmídeos que expressam scFv6.C4 produziram anticorpos capazes de reconhecerem o CEA in vitro. Foi uma demonstração clara de prova-de-princípio. Este trabalho foi premiado pela INTERNATIONAL UNION AGAINST CANCER em 2002, além de uma publicação na revista Journal of Biotechnology. Apesar do sucesso em criação de scFv capaz de mimetizar CEA, para que este gene sintético se torne em vacina de DNA capaz de tratar cânceres que expressam CEA, há várias perguntas a serem respondidas: 1) O nível de expressão do scFv 6.C4 afeta em imunização? 2) Qual é a forma mais eficiente para imunização gênica? 3) Uso de genes que promovem recrutamento do sistema imune potencializa vacinação gênica? Qual o modelo animal para provar eficácia de vacinação? 4) O scFv 6.C4 é capaz de induzir vacinação preventiva e também terapêutica? 5) Que tipo de resposta imune é obtido diante de vacinação com scFv 6.C4? Estas perguntas são os principais objetivos deste projeto. Novos vetores com a seqüência de scFv 6.C4 serão desenhados e testados in vitro, posteriormente in vivo, para maximizar imunização e obter melhor resultado terapêutico. O sucesso desta etapa é fundamental para validar o gene sintético s. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sang Won Han - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2010

Terapia Celular e Gênica de Isquemia Tecidual, Descrição: O objetivo principal deste projeto é estabelecer um procedimento terapêutico usando as células-tronco em associação com os genes angiogênicos e hematopoiéticos, isoladamente ou em combinação, para isquemia de membros ou de miocárdio, utilizando os vetores plasmidiais como upVEGF, upGCSF e upGM-CSF. O vetor de base foi desenvolvido em nosso laboratório para uso in vivo em condições isquêmicas. A intervenção simultânea em níveis celulares e gênicos pode potencialmente melhorar as terapias celulares das lesões isquêmicas, como lesões cardíacas, cerebrais ou de membros inferiores. Ela pode acelerar as já estabelecidas terapias celulares em suas fases iniciais, quando dependem da restauração rápida da circulação sanguínea, ou reforçar as terapias gênicas, que se mostraram promissoras em ensaios experimentais, mas não confirmaram a sua utilidade em ensaios clínicos de larga escala.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sang Won Han - Integrante / Radovan Borojevic - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2009

Terapia genica para isquemia de membros, Descrição: Todo ano cerca de 500 a 1000 novos pacientes de isquemia crônica crítica (ICC) surgem para cada milhão de habitantes no mundo. A aterosclerose é a causa principal desta doença, e a diabete é o maior fator de risco. Embora a cirurgia de revascularização é o principal procedimento utilizado até o momento, mas a chance de cura é baixa, e nem todos os pacientes podem ser submetidas devido às diferenças biológica e patológica de cada indivíduo. Estima-se que cerca de um quarto dos pacientes com ICC terão membros amputados e outro um quarto virará a óbito. As proteínas recombinantes capazes de induzir angiogênese ou arteriogênese foram testadas, mas os resultados não foram como esperados. Eram necessárias injeções de grande quantidade para compensar o volume do líquido corpóreo e a curta meia vida, que acaba provocando vários efeitos colaterais. Uma forma de solucionar estes problemas seria utilizar os genes no lugar de proteínas - o procedimento conhecido por terapia gênica. Estabelecer um bom modelo terapêutico para a isquemia de membros na base de transferência de gene(s) é um grande desafio para a medicina. Recentemente, vários estudos clínicos de terapia gênica foram iniciados em várias partes do mundo. Todos os protocolos se baseiam de 3 genes: VEGF, FGF e HGF. Os resultados dos estudos clínicos e básicos não são conclusivos e necessitam maiores informações sobre os efeitos de cada um dos genes angiogênicos nos organismos normais e isquêmicos, e também um desenho melhor de vetores. Através deste projeto pretende-se responder as seguintes perguntas: Como pode melhorar a transfecção in vivo, Qual(is) gene(s) para a terapia de isquemia, Qual a via de introdução do vetor, Qual o momento e local de introdução do vetor, Qual a melhor relação de massa do vetor e do alvo, Quais as formas de análise de resultados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sang Won Han - Coordenador., Financiador(es): PROCEP-UNIFESP - Auxílio financeiro.
2002 - 2006

VGDN- Viral Genetic Diversity Network, Descrição: Gene therapy has brought a new concept of therapy to Medicine. Based on the knowledge acquired from biotechnology, molecular biology, virology and other areas, a piece of DNA can be introduced into the patient to recall a lost function or to attribute a new function to combat diseases. For a long time we have known that the origin of many diseases is closely related to of gene abnormalities. We are not only referring to classical inheritable genetic diseases, but also acquired ones, such as infectious diseases and cancers. Since the new technology of therapy allows transferring any type of genes, from microorganisms to mammals, and even a small piece of DNA, in principle, the gene therapy can be used to treat most diseases. The genes are transferred not only to supply lacking proteins, but also to interact with chromosomal DNA and RNA of host cells to treat diseases by regulating replication, transcription and translation steps. Basically the gene therapy can be summarized in three steps: Gene cloning, Vector construction and Gene transfer in vivo or ex vivo. The dream of using a gene in therapy has arisen since the discovery of the DNA structure and genetic codes in the past. However, the main obstacle is ?How a piece of DNA can be introduced into the patient cells safely and making it work properly ?? The answer to this question which was a milestone of molecular and cellular biology in this century, was the creation of the Vector; a vehicle that carries a gene to be expressed in the host cell. Most of the vectors used in human gene therapy are constructed based on the genomic information of viruses. Retroviruses (oncoviruses or lentivirus-HIV) and adenoviruses are chiefly being used in clinical trials. We know that those viruses have many limitations to becoming ideal vectors. Some important characteristics to become a good vector are: cell specific target, vector safety, large and easy production, controlable gene expression system and flexibility. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sang Won Han - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2002 - 2005

Purificação e caracterização do indutor de morte celular, produzido pela linhagem de queratinócito BALB/MK modificada com o gene bsrm, Descrição: O gene de resistência ao antibiótico blasticidina S (bsrm) é comumente utilizado nas construções de vetores de expressão, que são amplamente utilizados para experimentos de transferência gênica, em alguns casos com objetivo de terapia gênica. Nós demonstramos anteriormente, que a expressão do gene bsrm induz a morte nos queratinócitos, seja de humano ou de camundongo. A morte é do tipo apoptose e é mediada por um fator molecular não identificado (IMC: indutor de morte celular) secretado pelos queratinócitos transduzidos do gene bsrm. A morte dos queratinócitos causada pela expressão de um gene marcador-bsrm oriundo de bactéria, provavelmente, é uma observação inédita, que merece ser estudada profundamente. Porque tal efeito reflete a revisão de todos estudos de transferência/terapia gênica, que utilizaram genes marcadores para seleção de células, principalmente, com objetivo terapêutico. E outro fato é que a indução de apoptose por IMC parece ser específico nos queratinócitos, que ainda não foi relatado na literatura. Este projeto tem como objetivo principal de compreender melhor o mecanismo molecular e genético de morte celular induzido por genes que codificam a blasticidina S desaminase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sang Won Han - Coordenador., Financiador(es): Fada Unifesp - Auxílio financeiro.
2001 - 2006

Estudo de morte celular induzido por genes que codificam a blasticidina s desaminase, Descrição: O gene de resistência ao antibiótico blasticidina S (bsrm) é comumente utilizado nas construções de vetores de expressão, que são amplamente utilizados para experimentos de transferência gênica, em alguns casos com objetivo de terapia gênica. Nós demonstramos anteriormente, que a expressão do gene bsrm induz a morte nos queratinócitos, seja de humano ou de camundongo. A morte é do tipo apoptose e é mediada por um fator molecular não identificado (IMC: indutor de morte celular) secretado pelos queatinócitos transduzidos do gene bsrm. A morte dos queratinócitos causada pela expressão de um gene marcador-bsrm oriundo de bactéria, provavelmente, é uma observação inédita, que merece ser estudada profundamente. Porque tal efeito reflete a revisão de todos estudos de transferência/terapia gênica, que utilizaram genes marcadores para seleção de células, principalmente, com objetivo terapêutico. E outro fato é que a indução de apoptose por IMC parece ser específica nos queratinócitos, que ainda não foi relatado na literatura. Este projeto tem como objetivo principal de compreender melhor o mecanismo molecular e genético de morte celular induzido por genes que codificam a blasticidina S desaminase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sang Won Han - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1995 - 1998

Transdução mediada por retrovirus e expressão do gene do hormonio de crescimento humano (hGH) em células primárias de musculo liso (CMLs) isoladas da lamina media da aorta de ratos isogênicos, Descrição: O presente projeto visa investigar a produção do hormônio de crescimento humano (hGH) através da transferência do cDNA de hGH contido em um vetor construído a partir de retrovírus por infecção de cultura de uma linhagem de células de músculo liso (CMLs) isoladas da aorta de rato. Após a seleção dos clones de células que produzem de maneira eficiente o hGH, um número suficiente de CMLs será implantada tanto na cavidade peritoneal, como na carótida comum esquerda desendotelizada de ratos isogênicos tratados com ciclosporina A. Serão construídos vetores retrovirais inativados capazes de infectarem as CMLs sem que as mesmas se tornem carcinogênicas quando implantadas ou que as partículas virais se tornem virulentas. A eficiência das CMLs em produzir hGH imuno e biologicamente ativo será avaliada através da determinação quantitativa do hGH meio de cultura condicionado pelas CMLs. A concentração do hGH e os títulos de anticorpos anti-hGH serão, também, determinados no plasma dos animais submetidos ao implante de CMLs geneticamente modificadas. Tanto a alteração do peso corpóreo, como do conteúdo do mRNA de mIGF-I no fígado do animais serão utilizados como indicadores do efeito biológico do hGH produzido pelas CMLs implantadas e secretado na circulação dos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sang Won Han - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

2024

Prêmio Capes de Tese 2024, Capes.

2020

Prêmio Miguel Couto, Academia Nacional de Medicina.

1990

Prêmio Jovem Cientista-Sang Won Han, IUMS- international union of microbiology societies.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Biofísica. , Rua Botucatu 740, Vila Clementino, 04023900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764848, Ramal: 3090, URL da Homepage:

Experiência profissional

2016 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2016

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1996 - 2006

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2014
Direção e administração, UNIFESP.,Cargo ou função, Vice-presidente do CIBIO.
05/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo.,Cargo ou função, Representante de professores associados da Congregação da EPM.
05/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, UNIFESP.,Cargo ou função, Membro do conselho universitário.
01/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, .,Cargo ou função, Membro do Conselho Interno de Biossegurança.
01/2005
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Biofísica.,Linhas de pesquisa
01/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Biofísica.,Linhas de pesquisa
04/1996
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Biofísica, Fisico Quimica.,Linhas de pesquisa
04/1996
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, topicos de terapia gênica
04/1996
Ensino, Biofisica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, biofisica, terapia gênica
06/2004 - 01/2010
Direção e administração, Centro Interdisciplinar de Terapia Gênica.,Cargo ou função, Diretor de Unidade.
01/2001 - 12/2003
Direção e administração, Departamento de Biofísica.,Cargo ou função, Vice-chefe da disciplina.
01/2001 - 12/2003
Direção e administração, Departamento de Biofísica.,Cargo ou função, Vice-chefe da disciplina.

1988 - 1996

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professo assistente doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/1991 - 04/1996
Ensino, Ciências Biológicas (Microbiologia Aplicada), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, laboratorio de bioquimica
06/1988 - 04/1996
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, bioquimica, biofisica