Fernando Segato
Fernando Segato é Professor Associado na Escola de Engenharia de Lorena da Universidade de São Paulo (EEL-USP). Possui graduação em farmácia e bioquímica (2002), doutorado em genética e biologia molecular de microrganismos pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo (2008) e pós-doutorado em biotecnologia e desenvolvimento de sistemas de expressão pela Oklahoma State University, Estados Unidos, foi pesquisador na área de biotecnologia do VTT Technical Research Center of Finland. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular e de Microorganismos, atuando principalmente nos seguintes temas: fungos filamentosos, expressão heteróloga de proteínas de interesse biotechnológico e industrial, RNA de interferência, resistência a drogas, prospecção e caracterização de enzimas de interesse biotecnológico, biologia estrutural, degradação de materiais lignocelulósicos, proteoma e transcriptoma de microrganismos termofílicos. Em 2014, foi responsável pela Implementação da linha de pesquisa e desenvolvimento em biologia sintética e molecular no Departamento de Biotecnologia e desde então vem coordenando o SyMB Lab (https://sites.usp.br/symb/), tendo participado de algumas edições do iGEM (Genetically Engineering Machines Competition) em Boston, com a obtenção de medalhas em 2016, 2018, 2022, 2023 e 2024.
Informações coletadas do Lattes em 23/05/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Genética
2003 - 2008
Universidade de São Paulo
Título: Análise da expressão gênica no dermatófito Trichophyton rubrum frente aos inibidores acrifalvina, griseofulvina e terbinafina
Nilce Maria Martinez Rossi. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Dermatófito, expressão diferencial; Trichophyton rubrum; Resistência a drogas, fungos, Aspergillus nidulans.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos. Setores de atividade: Educação Superior; Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais; Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
Graduação em Farmácia e Bioquímica
1997 - 2001
Universidade Paulista
Título: Sequenciamento do Genoma da bactéria fitopatogênica Xhantomonas axonopodis pv citri
Orientador: Nilce Maria Martinez Rossi
Pós-doutorado
2021
Livre-docência. , Escola de Engenharia de Lorena - USP, EEL/USP, Brasil. , Título: Biotecnologia associada a genética molecular de microrganismos e a tecnologias high throughput, Ano de obtenção: 2021., Palavras-chave: Enzimas redox; Proteômica; Celulases; Hemicelulases.
2013 - 2014
Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2011 - 2012
Pós-Doutorado. , Laboratório Nacional de Ciência e Tecnologia do Bioetanol, CTBE, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biotecnologia.
2008 - 2010
Pós-Doutorado. , Oklahoma State University, OSU, Estados Unidos. , Bolsista do(a): U. S. Department of Energy, USDE, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Formação complementar
2021 - 2021
Introdução à Microbiômicas: de multi-ômicas à descoberta de enzimas. (Carga horária: 8h). , Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.
2021 - 2021
Treinamento do Software EVE. (Carga horária: 3h). , Infors Latam Soluções e Equipamentos para Biotecnologia LTDA, Infors Latam, Brasil.
2021 - 2021
Treinamento do Biorreator Minifors 2. (Carga horária: 3h). , Infors Latam Soluções e Equipamentos para Biotecnologia LTDA, Infors Latam, Brasil.
2021 - 2021
Biologia Sintética de Microrganismos Aplicada a Biotecnologia Industrial. (Carga horária: 8h). , Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.
2017 - 2017
CRISPR. (Carga horária: 3h). , Merck, MERCK S/A, Brasil.
2016 - 2016
Introdução a Técnica CRISPR. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2013 - 2013
Epigenetic Control of Gene Expression. (Carga horária: 42h). , The University of Melbourne, UNIMELB, Austrália.
2013 - 2013
Introduction to Sustainability. (Carga horária: 190h). , University of Ilinóis at Urbana-Champaign, UIUC, Estados Unidos.
2012 - 2012
Conceitos e Técnicas de Gerenciamento de Projetos. (Carga horária: 30h). , Technical Research Center of Finland, VTT, Finlândia.
2006 - 2006
Extensão universitária em Radioproteção para o uso preparo e manuseio de fon. (Carga horária: 40h). , Faculadade de Medicina de Riberião Preto - USP, FMRP-USP, Brasil.
2006 - 2006
Farmacogenômica: fundamentos, aplicações e desafio. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2005 - 2005
Bioinformática cotidiana. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
Enzimologia Aplicada a Genética. (Carga horária: 45h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP-USP, Brasil.
2000 - 2000
Validação de processos na industria farmacêutica. (Carga horária: 24h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP, Brasil.
2000 - 2000
Efeitos tóxicos de plantas medicinais. (Carga horária: 24h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP-USP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia Industrial.
Organização de eventos
Segato, F. . Pint of Science. 2021. (Festival).
Segato, F. . Pint of Science Lorena. 2019. (Festival).
Segato, F. . 2nd Encontro Fronteiras Tecnológicas em Engenharia. 2019. (Outro).
Segato, F. ; Berto, G. L. ; LACERDA, T. M. . Dia com Biotecnologia. 2019. (Outro).
Segato, F. . VII Semana de Biotecnologia Industrial. 2016. (Outro).
Segato, F. . VI Semana de Biotecnologia Industrial: Transgênicos na Indústria e no Agronegócio. 2015. (Outro).
Martinez-Rossi ; Mazucato, M. ; Segato, F. ; Paião, F.G. ; Peres, N.T.A. . Curso de Expressão Diferencial de Genes em Fungos: Interação Patógene-Hospedeiro. 2004. (Outro).
Participação em eventos
2o Encontro Técnico Científico Plataforma Biotecnológica de Ingredientes Saudáveis.Platoforma Biotecnológica Sweet Proteins. 2024. (Encontro).
Autoavaliação dos programas de pós-graduação stricto sensu da USP.-. 2024. (Encontro).
iGEM Competition Overgrad Section. CBDynamics: Optimization of the Synthetic Production of Cannabidiol. 2024. (Olimpíada).
International Genetically Engineered Machines Competition. CBDynamics. 2023. (Congresso).
Primeiro Encontro técnico científico da plataforma biotecnológica da de ingredientes saudáveis (PBIS).Desenvolvimento e produção de pré-bióticos e proteínas doces e suas interações para a promoção da saúde humana. 2023. (Encontro).
iGEM Competition. Honorato 2.0. 2022. (Congresso).
International Genetically Engineered Machines Competition. Honorato. 2021. (Congresso).
Sirius Talks. 2020. (Seminário).
2nd Encontro Fronteiras Tecnológicas em Engenharia. 2019. (Encontro).
Dia com Biotecnologia. 2019. (Encontro).
Prospecta Américas. Synthetic Biology. 2019. (Congresso).
III Brazilian Bioenergy Science and Technology and Technology Confere. Comparative analysis of two endoglucanases from GH45 family with potential biotechnological application. 2017. (Congresso).
62o Congresso Brasileiro de Genética. Secretome and transcriptome analysis of Aspergillus fumigatus var. RP-2014 cultivated in sugarcane bagasse provide insights of its potential in biomass degradation. 2016. (Congresso).
International Genetically Engineered Machines Competition. E.Coil. 2016. (Congresso).
VII Semana de Biotecnologia Industrial. 2016. (Simpósio).
WORKSHOP Using system and synthetic biology to tailor plant cell wall for a better future.Fungal Cell Factories. 2015. (Encontro).
3rd Symposium on Biotechnology Applied to Lignocelluloses.Transcriptome and Secretome Analysis of the Thermophile Aspergillus niveus Induced by Sugarcane Bagasse. 2014. (Simpósio).
Second Generation Bioethanol. 2014. (Encontro).
VII Workshop CeProBIO/SUNLIBB.Engineering Fungal Cell Factories For High Yield Protein Production. 2014. (Encontro).
V Semana de Biotecnologia Industrial. 2014. (Encontro).
Workshop on Second Generation Bioethanol. 2013. (Simpósio).
III Workshop de Proteômica. 2012. (Simpósio).
X Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática - ENZITEC.New enzymes to biomass breaking down by exploring Aspergillii genomes. 2012. (Seminário).
13th International Symposium on Microbial Ecology.An Enzyme Matrix for Hemicellulose Breakdown. 2010. (Simpósio).
10th International Fungal Biology Conference & 8th Mexican Congress of Molecular and Cellular Biology of Fungi. Production of Lignocellulosic Biomass Degrading Enzymes. 2009. (Congresso).
25th Fungal Genetics Conference at Asilomar. Aspergillus nidulans multi drug resistance genes in response to inhibitor agents. 2009. (Congresso).
52. Congresso Brasileiro de Genética e 12. Congreso de la Asociación Latinoamericana de Genética. Identificação de uma H+atpase de Aspergillus nidulans envolvida na resistência a acriflavina. 2006. (Congresso).
11o. Simpósio Internacional de Iniciação Científica.11o. Simposio Internacional de Iniciação Científica. 2003. (Simpósio).
1st International Conference on Bioinformatics and Computacional Biology. Differential Gene Expression analyses in the dermatophyte trichophyton rubrum using SAGE Methods and Bioinformatics. 2003. (Congresso).
32o. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 32o. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2003. (Congresso).
Congresso Brasileiro de genética. 49 Congresso Brasileiro de Genética. 2003. (Congresso).
31o. Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecuar. 31o. reunião Anual da Sociedade brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.. 2002. (Congresso).
Participação em bancas
Silva, F. H.; Bacci Junior, M.;Segato, F.. Expressão recombinante e ensaios de atividade de duas Thaumatin-like proteins do Maqui. 2022. Dissertação (Mestrado em GENÉTICA EVOLUTIVA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de São Carlos.
Murakami, M.T.;Damásio, A.R.L.Segato, F.. Doadores de elétrons alternativos derivados da lignina para a atividade de Mono-oxigenases Líticas de Polissacarídeos (LPMOs). 2021. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Damásio, A.R.L.Segato, F.; Rocha, R. S.. Manipulação genética de fatores de transcrição diferencialmente expressos sob indução de expressão de enzimas heterólogas em Aspergillus nidulans. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Segato, F.. Análise da expressão gênica e produção de Cazymes pelo fungo Laetiporus sulphureus ATCC 52600. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Segato, F.; Costa, A. C.;DAMASIO, A. R. L.. Expressão heteróloga de enzimas hipertermofílicas em Aspergillus nidulans. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Campinas.
Squina, F.; Corrêa, T. L. R.;Segato, F.. Características bioquímicas e estruturais do domínio catalítico da celulase CelE2 e sua relação com o domínio acessório CalX-Beta. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Ferraz, A.;Damásio, A.R.L.; Kadowaki, M.;Segato, F.. Produção de LPMOs recombinantes do fungo Thermothelomyces thermophila M77 e seu efeito na sacarificação enzimática do bagaço de cana-de-açúcar. 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.Squina, F.. Caracterização de novos fatores de transcrição de Trichoderma reesei envolvidos na degradação da biomassa lignocelulósica. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Segato, F.DAMASIO, A. R. L.; GOLDMAN, G. H.. Estudos genômicos da expressão gênica global do fungo filamentoso Trichoderma reesei crescido em bagaço e colmo de cana-de-açúcar. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Ferraz, A.;Segato, F.; GOMES, E.. Uso de basidiomicetos no tratamento de bagaço de cana como etapa prévia aos processos de hidrólise dos polissacarídeos. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
SILVA, S. S.; VILELA, F. M. P.;Segato, F.. Aspectos da produção de L-asparaginase por leveduras. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Análise metaproteogenômica de comunidades bacterianas enriquecidas visando a bioprospecção de enzimas de interesse biotecnológico. 2014 - Laboratório Nacional de Ciência e Tecnologia do Bioetanol.
Segato, F.. Desenvolvimento de um método para a determinação da atividade de esterases usando material lignocelulósico como substrato. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Atividade hidrolítica de extratos enzimáticos obtidos a partir de Gloeophyllum trabeum associada a substratos celulósicos oxidados. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, Fernando; MILAGRES, A. M. F.; ROCHA, GJM. Pré-tratamento sulfito alcalino e hidrólise enzimática de bagaços de cana-de-açúcar com diferentes composições químicas. 2013. Dissertação (Mestrado em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Produção e uso de enzimas derivadas do fungo Pleurotus ostreatus na hidrólise de bagaço de cana pré-tratado por processo quimiotermomecânico. 2013. Dissertação (Mestrado em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Análise do digestoma do cupim inferior Coptotermes gestroi visando a aplicação na produção bioprodutos lignocelulósicos. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Zanphorlin, L. M.;Segato, F.; ESTEVES, T. S. M.; SANTOS, C. A.; OLIVEIRA, C. C.. Investigação molecular de novas xilose isomerases para aplicação de materiais lignocelulósicos. 2024 - Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais.
Prade, R.; Santos, W. D.;POLIZELI, M. L. T. M.Segato, F.. Estudos moleculares e funcionais de xiloglucanases e liquenases fúngicas: aplicações na hidrólise de biomassa lignocelulósica. 2023. Tese (Doutorado em Biologia Molecular de Microrganismos) - Faculadade de Medicina de Riberião Preto - USP.
Damásio, A.R.L.Segato, F.; Bertolini, M. C.; Souza, E. A.; Rosa, L. T.. Decifrando o efeito da deleção da via de N-glicosilação na secreção de enzimas de Aspergillus nidulans. 2023. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
Segato, F.; MILAGRES, A. M. F.;Damásio, A.R.L.; Kadowaki, M.. Análise e suplementação do secretoma de Aspergillus fumigatus var. niveus com enzimas oxidativas recombinantes. 2022. Tese (Doutorado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.; Andrade, M. O.; Dinamarco, T. M.; Lopes Filho, J. H.. Explorando o potencial do fungo Trichoderma erinaceum como fonte de enzimas lignocelulolíticas. 2022. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Giuseppe, P. O.;Segato, F.; Barbosa, L. R. S.; Kobarg, J.; Murakami, M.T.. Identificação e caracterização de um novo Loci de utilização de carboidrato (PUL): estrutura, função e potenciais aplicações. 2021 - Centro Nacional de Pesquisas em Energia e Materiais.
Segato, F.. Estudos funcionais e estruturais de carboxiesterases de Bacillus licheniformis. 2020. Tese (Doutorado em Biotecnologia Molecular) - Instituto de Física de São Carlos.
Goldbeck, R.; Franco, T. T.; BRANDAO, M. M.;Segato, F.; Kamimura, E. S.. Otimização da produção de celo-oligossacarídeos por hidrólise enzimática de palha de cana-de-açúcar pré-tratada utilizando enzimas celulolíticas e oxidativas. 2020. Tese (Doutorado em Bioenergia) - Universidade Estadual de Campinas.
Segato, F.. Estudo da biodegradação bacteriana do herbiciba glifosato por microbiota de corpo hídrico e por coleção laboratorial e análise da presença de glifosato em corpo hídrico do município de Guaratinguetá/SP. 2019. Tese (Doutorado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
POLIZELI, M. L. T. M.Ward, RJ; OLIVA NETO, P.;Segato, F.. Clonagem e expressão heteróloga de enzimas do sistema celulolítico visando a degradação de biomassa lignocelulósica. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Molecular de Microrganismos) - Faculadade de Medicina de Riberião Preto - USP.
Ferraz, A.;Segato, F.; ALCALDE, F. S. C.;Golçalvez, T.A.. Estudo de glicosil hidrolases das famílias 6 e 7 provenientes de basidiomicetos. 2019. Tese (Doutorado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
ROCHA, G. J. M.;Segato, F.; BASSO, T. O.; GONCALVES, A. R.. Produção de etanol celulósico por spathaspora passalidarum a partir do bagaço de cana-de-açúcar: estratégia para melhorar fermentabilidade e estudo do perfil metabólico durante fermentação de hidrolisado hemicelulósico. 2019. Tese (Doutorado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Malavazi, I.;Segato, F.; PERSINOTI, G. F.; BRANDAO, M. M.. Aspergillus nidulans como modelo para manipulação de genes envolvidos no processo de Unfolded Protein Response. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Segato, F.. Estudo de enzimas xinalolíticas de Xanthomonas citri subsp. citri str. 306. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Segato, F.. Estudo de enzimas ativas sobre carboidratos secretadas por basidiomicetos e seu envolvimento na degradação de materiais lignocelulósicos. 2017. Tese (Doutorado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Imobilização da lacase de Trametes versicolor em fibra de coco verde e aplicação dos derivados na estabilização de bebidas. 2015. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Segato, F.. Expressão, regulação e funcionalidade de genes hsps no dermatófito Trichophyton rubrum. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Molecular de Microrganismos) - Faculadade de Medicina de Riberião Preto - USP.
Segato, F.. Estudo da hidrólise enzimática fúngica sobre bagaços de cana-de-açúcar submetidos a diferentes tratamentos para produção de etanol de segunda geração. 2013 - Faculadade de Medicina de Riberião Preto - USP.
Segato, F.. Caracterização funcional e estrutural de uma Beta-glucanase GH12 de Aspergillus terreus. 2013. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Segato, F.; Santos, W. D.; Giuseppe, P. O.. Estudos bioquímicos e funcionais de celobiohidrolases oriundas de basidiomicetos de decomposição branca com potencial biotecnológico. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.; Carvalho, W.; Silva, T. F.. Clonagem e expressão heteróloga em fungo filamentoso de proteínas com potencial terapêutico pertencentes a família TIMP. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Goldbeck, R.; Andrade, M. O.;Segato, F.. Explorando o potencial do fungo Trichoderma erinaceum como fonte de enzimas lignocelulolíticas. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Goldbeck, R.;POLIZELI, M. L. T. M.Segato, F.. Explorando o potencial do fungo Trichoderma erinaceum como fonte de enzimas lignocelulolíticas. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MARCO, R.; OLIVEIRA NETO, M.;Segato, F.. Análise de TtLPMO9H de Thermothelomyces thermophilus, atividade e interação com oxidoredutases e hidrolases. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia Molecular) - Instituto de Física de São Carlos.
Segato, F.; GOMES, E.; SILVA, R. N.. Development of a (hemi)cellulases production process under industrially relevant conditions from Trichoderma reesei. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Bioenergia) - Universidade Estadual de Campinas.
Segato, F.; Ferraz, A.; MILAGRES, A. M. F.. Aspectos da produção de xilanase por Bacillus pumilus e hidrólise enzimática da xilana do bagaço de cana-de-açúcar pré-tratado com sulfito alcalino. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.Ruller, R.; Araujo, A. P. U.. Estudos estruturais e funcionais de proteínas semelhantes à expansinas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia Molecular) - Instituto de Física de São Carlos.
Segato, F.; Ferraz, A.; MILAGRES, A. M. F.. Estudo de enzimas ativas sobre carboidratos secretadas por basidiomicetos e sua aplicação na hidrólise de materiais lignocelulósicos. 2015.
SANTOS, J. C.; Ferraz, A.;Segato, F.. Prospecção, clonagem, expressão heteróloga e análise bioquímica de uma enzima GH93. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
FELIPE, M. G. A.; MILAGRES, A. M. F.;Segato, F.. Prospecção e estudos bioquímicos da enzima gluco-oligossacarídeo oxidase pertencente a família AA7. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Análise metaproteogenômica de comunidades bacterianas enriquecidas visando a bioprospecção de enzimas de interesse biotecnológico. 2014 - Laboratório Nacional de Ciência e Tecnologia do Bioetanol.
Segato, F.. Seleção de novas leveduras produtoras de L-asparaginase e influência das condições de cultivo na sua produção. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Utilização do permeado de leite como adjunto na produção de cerveja de alta fermentação (ale). 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.; ARANTES, VALDEIR; SANTOS, J. C.. Estudo comparativo de bioinformática entre as linguagens Python e R no sequenciamento de genomas. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.; MILAGRES, A. M. F.; Ferraz, A.. Biotecnologia das celobiohidrolases no processo de sacarificação do material lignocelulósico. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Descrição dos principais tipos de vacinas utilizadas para o combate eficaz do SARS-COV-2 quanto ao seu método de produção e a utilização de insumo farmacêutico ativo no Brasil. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Impacto da suplementação com glicina e arginina na prevenção de lesões ligamentares e manutenção da performance em atletas. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Biologia sintética no Brasil: estudo das tendências em pesquisa e perspectivas para o desenvolvimento da área no país. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Biologia sintética no brasil: estudo das tendências em pesquisa e perspectivas para o desenvolvimento da área no país. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
LACERDA, T. M.; ROS, P. C. M.;Segato, F.. Scaffolds poliméricos para engenharia de tecidos: estado da arte e perspectivas futuras. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Química) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Uso de entomopatógenos no controle biológico pragas como alternativa aos inseticidas sintéticos. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Uso de entomopatógenos no controle biológico de pragas como alternativa aos inseticidas sintéticos. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Scaffolds poliméricos para engenharia de tecidos: estado da arte e perspectivas futuras. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Química) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Bioprocesso aplicado à produção de rhizobium sp. Como inoculante agrícola: modelagem matemática da curva de crescimento utilizando o modelo de gompertz e determinação da fase exponencial e da taxa específica de crescimento. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Empreendedorismo em biotecnologia: perspectivas de mercado atual e plano de ação para desenvolvimento de startup no ramo. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Avaliação da viabilidade de produção do composto terpinen-4-ol por vias biotecnológicas. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Perspectivas na utilização da técnica de rnai no controle de pragas que afetam a produção agropecuária e de sua emergência como um novo defensivo agrícola. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Química) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Flavonoides: levantamento de informações a partir de resultados de pesquisas e patentes relacionados com a sua produção e principais aplicações. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Uso de ferramentas de inteligência artificial na avaliação do fator de efetividade em enzimas imobilizadas: cinéticas com inibição por produto. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Química) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Aplicação de ferramentas Lean visando a implementação de melhorias em uma fábrica de catalisadores. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. DNA origami: avanços e perspectivas de aplicações em nanotecnologia. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Identificação e evolução de genes transferases nos vegetais. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Principais enzimas como aditivos na indústria de panificação. 2014 - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Produção e utilização do biopolímero poli(hidroxibutirato) (PHB) em embalagens alimentícias. 2014 - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Aplicações da pectinase na indústria de sucos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Conceitos de empreendorismo aplicados a engenharia. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.; Lopes, A. M.; Nitschke, M.. Especialista em Laboratório - Cultura de microorganismos. 2025. Universidade de São Paulo.
Segato, F.. 30o Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP. 2022. Universidade de São Paulo.
SANTOS, J. C.;Segato, F.; MARCELINO, P. R. F.. Monômeros derivados de metil α-eleoestearato via reação de Diels-Alder: polimerização e avaliação do potencial de biodegradação de poliésteres renováveis. 2019. Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Dia com Biotecnologia. 2019. Escola de Engenharia de Lorena - USP.
Segato, F.. Avaliação de trabalhos na Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos. 2013. Universidade de São Paulo.
Segato, F.. Avaliação de Trabalhos de Genética no 14º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2006. Universidade de São Paulo.
Segato, F.. Avaliação de Trabalhos de Genética no 13º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2005. Universidade de São Paulo.
Segato, F.. Avaliação de Trabalhos de Genética no 12º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2004. Universidade de São Paulo.
Segato, F.. Avaliação de Trabalhos de Genética no 11º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2003. Universidade de São Paulo.
Orientou
Oxidação enzimática do bagaço de cana-de-açúcar: explorando ferramentas de biologia molecular para o desenvolvimento de uma cell factory mais eficientes; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Oxidação enzimática do bagaço de cana-de-açúcar: explorando a interação entre CDHs e LPMOs de Thermothielaviodes terrestris; Início: 2023; Tese (Doutorado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Desenvolvimento de uma plataforma biotecnológica para produção de proteínas doces; Início: 2022; Tese (Doutorado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa do Agronegócio; (Orientador);
Explorando a interação entre as Monooxigenases Líticas de Polissacarídeos e Celobiose Desidrogenase como seu agente redox; Início: 2022; Tese (Doutorado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Estudos bioquímicos e funcionais de beta-glicosidases oriundas de fungos termofílicos; Início: 2020; Tese (Doutorado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Amparo a Pesquisa e Ensino da Escola de Engenharia de Lorena; (Orientador);
Início: 2025; Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;
Polêto; Início: 2024; Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;
Início: 2022; Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa do Agronegócio;
Estudos funcionais de LPMOs da família AA9 e AA16 de Thermothielavioides terrestris; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Construção de uma biblioteca de peptídeos de endereçamento e avaliação do efeito na secreção de proteínas recombinantes em Aspergillus nidulans; ; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Aplicação de LPMOs de basidiomicetos em materiais lignocelulósicos; 2021; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernando Segato;
Expressão heteróloga, caracterização bioquímica e avaliação da suplementação de enzima oxidativa na hidrólise da biomassa; 2019; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernando Segato;
Produção de LPMOs recombinantes do fungo Thermothelomyces thermophila M77 e seu efeito na sacarificação enzimática do bagaço de cana-de-açúcar; 2018; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernando Segato;
Expressão heteróloga e caracterização bioquímica de uma xilooligossacarídeo oxidase de Thielavia terrestris pertencente à família AA7; 2018; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernando Segato;
Expressão heteróloga, análise bioquímica e avaliação da produção fermenteativa de uma ex-arabinanase da família GH93; 2018; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernando Segato;
Análise e caracterização do secretoma do fungo termofílico Malbranchea pulchella linhagem 6278; 2014; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernando Segato;
Clonagem, expressão e caracterização de fitase do fungo termofílico Myceliophthora thermophila; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernando Segato;
Produção biotecnológica de xilitol por Candida guilliermondi FTI 20037 a partir de hidrolisado hemicelulósico de biomassa da cana-de-açucar: Estudo de estratégias de cultivo e engenharia metabólica; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Fernando Segato;
Estudos bioquímicos e funcionais de celobiohidrolases oriundas de basidiomicetos de decomposição branca com potencial biotecnológico; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Modificação de Aspergillus nidulans A773, visando a obtenção de uma cepa deficiente em proteases envolvidas na degradação de proteínas heterólogas; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, ; Orientador: Fernando Segato;
Caracterização funcional de três LPMOs recombinantes de A; fumigatus produzidas em A; nidulans e avaliação do seu efeito na sacarificação de bagaço de cana; 2018; Tese (Doutorado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Desenvolvimento de uma cell factory a partir do fungo termofílico Thielavia terrestris; 2018; Tese (Doutorado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, ; Orientador: Fernando Segato;
Análise e suplementação do secretoma de Aspergillus fumigatus var; niveus com enzimas oxidativas recombinantes; 2017; Tese (Doutorado em Biotecnologia Industrial) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernando Segato;
Identificação e estudos moleculares, bioquímicos e estruturais de enzimas termofílicas do fungo Thielavia terrestris cultivado em bagaço de cana-de-açúcar; 2015; Tese (Doutorado em Biotecnologia Molecular) - Instituto de Física de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fernando Segato;
Estudo da hodrólise enzimática fúngica sobre bagaços de cana-de-açucar submetidos a diferentes tratamentos para a produção de etanol de segunda geração; 2013; Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fernando Segato;
2023; Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Fernando Segato;
2023; Escola de Engenharia de Lorena - USP, ; Fernando Segato;
Biorrefinarias: potencial recurso para geração de energia e produção de co-produtos; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Gerenciamento Ambiental) - Universidade de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Biotecnologia das celobiohidrolases no processo de sacarificação do material lignocelulósico; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Estudo comparativo de bioinformática entre linguagens Python e R no sequenciamento de genomas; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Biologia sintética no Brasil: estudo das tendências em pesquisa e perpctivas para o desenvolvimento da área no país; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Avaliação da viabilidade de produção do composto terpinen-4-ol por vias biotecnológicas; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Bioprocesso aplicado à produção de Rhizobium sp; como inoculante agrícola: modelagem matemática da curva de crescimento utilizando o modelo de Gompertz e determinação da fase exponencial e da taxa específica de crescimento; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Clonagem, expressão e purificação de Monooxigenases Líticas de Polissacarídeos (LPMOs) e sua aplicação em biorrefinarias; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Química) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Perspectivas na utilização da técnica de RNAi no controle de pragas que afetam a produção agropecuária e de sua emergência como um novo defensivo agrícola; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Clonagem, expressão e purificação de Monooxigenases Líticas de Polissacarídeos (LPMOs); 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Química) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Bioprocesso aplicado na produção de Rhizobium sp; como inoculante agrícola: comparação de diferentes modelos matemáticos para a determinação da taxa específica de crescimento; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Flavonoides: levantamento de informações a partir de resultados de pesquisas e patentes relacionados com a sua produção e principais aplicações; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Estudo de rotas biotecnológicas envolvendo catálise enzimática para produção de biocombustíveis do tipo drop-in; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Estudo da viabilidade econômica da técnica de citometria de fluxo para liberação de controle de qualidade microbiológico em uma indústria química de tensoativos; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Características e vantagens da Zymomonas mobilis na indústria de etanol; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Prospecção e obtenção de uma β-galactosidase isolada de fungo termofílico visando a produção de galactooligossacarídeos a partir de soro de queijo; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Análise de proteínas com potencial biotecnológico presentes no secretoma do fungo termofílico Aspergillus niveus; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Ferramentas biomoleculares utilizadas na modificação do fungo Myceliophthora thermophila para um melhor aproveitamento de substratos lignocelulósicos; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Análise da composição físico-química de cerveja caseira (HomeBrew); 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Química) - Universidade de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Otimização da expressão heteróloga da proteína com potencial terapêutico N-TIMP1 em Pichia pastoris; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Avaliação de sítios de interação na celobiohidrolase recombinante Cel7D de Phanerochaete chrysosporium com compostos fenólicos de baixa massa molecular; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Análise funcional de regiões desordenadas associadas a enzimas líticas de polissacarídeos (LPMO): Caracterização bioquímica e interação com a enzima celobiose desidrogenase (CDH); 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Estudo da influência exercida por oxidases recombinantes sobre a sacarificação da celulose por endoglucanases; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Programa Unificado de Bolsas de Estudos da Universidade de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Análise bioquímica de uma monooxigenase lítica de polissacarídeos da família AA9, obtida do fungo M; thermophila; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernando Segato;
Estudos bioquímicos de endoglucanase da família GH7 do fungo termofílico Thielavia terrestris; ; 2019; Iniciação Científica - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Programa Unificado de Bolsas de Estudos da Universidade de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Prospecção de promotores induzíveis pelo produto de hidrólise do bagaço de cana (fração C5) em fungos filamentosos, para produção de celulases; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Programa Unificado de Bolsas de Estudos da Universidade de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Expressão heteróloga, caracterização e comparação de endoglucanases da família GH45 obtidas a partir do genôma do ascomiceto Myceliophthora thermophila e do basidiomiceto Gloeophyllum trabeum; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Clonagem, expressão e caracterização bioquímica de uma endoglucanase da família GH7 de A; terreus; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Clonagem, expressão e aplicação de enzimas LPMOs do fungo termofílico Aspergillus niveus; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Análise por bioinformática do RNA-Seq e do secretoma dos fungos termofílicos Aspergillus niveus e Myceliophthora termophila cultivados em bagaço de cana; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Escola de Engenharia de Lorena - USP; Orientador: Fernando Segato;
Estudos biomoleculares de uma enzima da família GH62 de Myceliophthora thermophila; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Programa Unificado de Bolsas de Estudos da Universidade de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Clonagem, expressão, purificação e aplicação biotecnológica da enzima GH43 de Myceliophthora thermophila; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Programa Unificado de Bolsas de Estudos da Universidade de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Utilização de Myceliophthora thermophila como chassi para o desenvolvimento de um cell factory mais eficiente na secreção de enzimas ativas em materiais lignocelulósicos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Expressão, caracterização e cristalização de celulases de Aspergillus terreus; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Físicas e Biomoleculares) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernando Segato;
Hemicellulases to Deconstruct Plant Cell Wall; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biochemistry) - Oklahoma State University; Orientador: Fernando Segato;
Cloning, expression and characterization of alpha-glucoronidase from thermophilic fungus Aspergillus niveus; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Plant Pathology) - Oklahoma State University; Orientador: Fernando Segato;
Projeto Irerê: desenvolvimento de um processo de abastecimento de água para comunidades ribeirinhas; 2021; Orientação de outra natureza; (Engenharia Bioquímica) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Programa Unificado de Bolsas de Estudos da Universidade de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Projeto Irerê: desenvolvimento de um processo de abastecimento de água para comunidades ribeirinhas; 2021; Orientação de outra natureza; (Engenharia Química) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Programa Unificado de Bolsas de Estudos da Universidade de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Projeto Irerê: desenvolvimento de um processo de abastecimento de água para comunidades ribeirinhas; 2021; Orientação de outra natureza; (Engenharia Química) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Programa Unificado de Bolsas de Estudos da Universidade de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Projeto Irerê: desenvolvimento de um processo de abastecimento de água para comunidades ribeirinhas; 2021; Orientação de outra natureza; (Engenharia Química) - Escola de Engenharia de Lorena - USP, Programa Unificado de Bolsas de Estudos da Universidade de São Paulo; Orientador: Fernando Segato;
Estudo fisico-químico de uma endo-glucanase GH12 de Aspergillus terreus expressa em Aspergillus nidulans linhagem A773; ; 2012; Orientação de outra natureza; (Bolsas de Verão) - Brazilian Center for Bioethanol Technology, Centro Nacional de Pesquisas em Energia e Materiais; Orientador: Fernando Segato;
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Segato, F. ; LUCAS, R. C. ; NUTTER, C. A. ; Prade, R.A. . An Enzyme Matrix for Hemicellulose Breakdown. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Segato, F. ; Prade, R.A. . Expressão Heteróloga de Proteínas com Potencial Tecnológico em Fungos Filamentosos.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SQUINA, F. M. ; Segato, F. ; MORT, A. J. ; DECKER, S. ; PRADE, R. A. . Gene Library Generation for Biomass-Conversion Enzymes. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DAMASIO, A. R. L. ; Segato, F. ; PRADE, R. A. ; POLIZELI, M. L. T. M. . Expressão Heteróloga de Celobiohidrolase (GH7) de Aspergillus niveus em Aspergillus nidulans A773. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Silveia, H.C.S. ; Segato, F. ; Prade, R.A. ; Cazzaniga, R.A. ; Rossi, A. ; Martinez-Rossi, N.M. . Silenciamneto de RNA como ferramenta para exploração da função gênica no dermatófito Trichophyton rubrum.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Martinez-Rossi, N.M. ; Segato, F. ; Paião, F.G. ; Peres, N.T.A. ; Cursino-Santos, J.R. ; Maranhão, F.C.A. ; Fachin, A.L. ; Rossi, A. . Mecanismos de resistência à terbinafina, um antimicótico amplamente utilizado no tratamento de dermatofitoses.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Paião, F.G. ; Cursino-Santos, J.R. ; Segato, F. ; Peres, N.T.A. ; Martinez-Rossi . Gene expression analysis of Trichophyton rubrum responses to citotoxic drug chellenge. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Segato, F. ; Aquino-Ferreira, R. ; Mazucato, M. ; Sanches, P.R. ; Martinez-Rossi . Identificação de uma H+ATPase de A. nidulans envolvida na resitência a acriflavina. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Segato, F. ; Paião, F.G. ; Martinez-Rossi . Expressão Diferencial de Genes do Dermatófito Trichophyton rubrum em Resposta ao Antifúngico Terbinafina. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Segato, F. ; Ballestero, M.F. ; Graminha, M.A. ; Martinez-Rossi . Analise Funcional de Genes de A. nidulans que Codificam Proteinas Contendo o Motivo ABC (ATP-Binding Cassete). 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
Hermann, A. T. V. ; Collucci, D. ; Berto, G. L. ; Segato, F. . Produção de alcanos de cadeia longa por E. coli genéticamente modificada por biologia sintética. 2016.
Hermann, A. T. V. ; Collucci, D. ; Berto, G. L. ; Segato, F. . Aumento da resistência da membrana celular de E. coli a altas concentrações de alcanos pela adição de genes de síntese de tocoferol por biologia sintética. 2016.
SQUINA, F. M. ; DAMASIO, A. R. L. ; Citadini, A. P. ; Braga, C. M. P. ; Paiva, L. B. B. ; Bragatto, J. ; Segato, F. ; Santos, W. D. . Processo de produção de compostos fenólicos e sistema enzimático. 2012.
Segato, F. ; DAMASIO, A. R. L. ; Golçalvez, T.A. ; de Lucas, RC ; SQUINA, F. M. ; DECKER, S. ; Prade, R.A. . Vetor para expressão de proteínas heterólogas. 2012.
MUELLER, M. ; Segato, F. ; WILKINS, M. R. ; Prade, R.A. ; TAYLOR, R. K. . Trickling Bioreactor for Cellulolytic Enzyme Production with Filamentous Fungi. 2011.
Peres, N.T.A. ; Sanches, P.R. ; Falcão, J.P. ; Silveia, H.C.S. ; Paião, F.G. ; Maranhão, F.C.A. ; Gras, D.E. ; Segato, F. ; Cazzaniga, R.A. ; Mazucato, M. ; Cursino-Santos, J.R. ; Aquino-Ferreira, R. ; Rossi, A. ; Martinez-Rossi, N.M. . Genbank - número de acesso: FE524602 a FE527336.. 2008.
Segato, F. ; Damasio, Andre R.L. ; Golçalvez, T.A. ; de Lucas, RC ; SQUINA, F. M. ; DECKER, S. ; PRADE, R. A. . High-yield secretion of multiple client proteins in Aspergillus. 2012.
SQUINA, F. M. ; DAMASIO, A. R. L. ; Citadini, A. P. ; Braga, C. M. P. ; Paiva, L. B. B. ; Bragatto, J. ; Segato, F. ; Santos, W. D. . Processo de Produção de Compostos Fenólicos e Sistema Enimático. 2012.
Hermann, A. T. V. ; Rodrigues, S. ; Segato, F. . Rádio Inova FM. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Segato, F. . Biologia sintética: perspectivas e futuro. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2025 - Atual
Explorando o potencial das enzimas de Atividade Auxiliar: oxidação da hemicelulose e sua aplicação biotecnológica como bioestimulante vegetal. Acrônimo: AAs4Plants, Descrição: Este projeto faz parte de um acordo de cooperação que resultou na chamada conjunta FAPESP, CONFAP e Wallonie-Bruxelles International (WBI). Sendo assim, permite a pesquisa conjunta entre os pesquisadores Dr. David Cannella da Université libre de Bruxelles (CPBL-BioCat), Dr. Fernando Segato, Dra. Gabriela Berto e a Dra. Adriane Milagres (SyMBLab) da Universidade de São Paulo (USP), para desenvolver um coquetel enzimático utilizando como substrato a hemicelulose obtida do bagaço da cana-de-açúcar para produzir biomoléculas que possam atuar como bioestimulantes para a autodefesa das plantas. O coquetel incluiria uma mistura de enzimas hidrolíticas e oxidativas de vários fungos filamentosos que já foram expressos heterólogamente e fazem parte de uma biblioteca de proteínas gerada no SyMBLab. O bagaço de cana seria pré-tratado com ácido diluído visando a extração de polímeros de xilanas e esta biomassa seria moldada por reações enzimáticas hidrolíticas-oxidativas em cascata. No BioCat, foram estabelecidos os protocolos para avaliação da proteção de plantas contra Botrytis cinerea e Pseudomonas syringae usando plantas modelo Arabidopsis thaliana e as culturas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / adriane maria ferreira milagres - Integrante / Gabriela Leila Berto - Integrante / David Cannella - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação.
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2022 - Atual
Oxidação enzimática do bagaço de cana-de-açúcar II: explorando a interação entre CDHs e LPMOs visando o desenvolvimento de enzimas mais eficientes para inserção em um cell factory geneticamente modificado, Descrição: Lignocelulose é fonte abundante de polissacarídeos que podem ser explorados como matéria-prima renovável para a produção de biocombustíveis e outros compostos de interesse. A conversão da lignocelulose em suas unidades é um processo lento e de alto custo, portanto, vários esforços ainda são necessários para que se torne um processo viável. Recentemente, os coquetéis enzimáticos disponibilizavam em sua composição, enzimas hidrolíticas que agiam nos componentes da lignocelulose, as quais não agem de maneira eficiente nas regiões cristalinas da celulose cristalina e na lignina. Nos últimos anos foram descritas proteínas oxidativas que exercem o papel de enzimas auxiliares, agindo diretamente sobre a celulose cristalina sendo estas denominadas como LPMOs. Estas enzimas passaram a ser adicionadas aos coquetéis disponíveis, melhorando a sua performance e tem sido alvo de diferentes estudos relacionados a seu modo de ação e de interação com o substrato e com doadores de elétrons, entre estes, a enzima CDH. Ao analisar a sequencia de aminoácidos de LPMOs de diferentes fungos filamentosos, foram encontradas regiões extras a até então estrutura descrita. Análises da interação de CDHs com estas LPMOs por molecular docking apontou estas regiões como região de ancoragem para a via de transferência de elétrons. Uma vez que seguimos desenvolvendo um fungo filamentoso para a produção de enzimas, a atual proposta visará 1) entender o mecanismo de acoplamento entre CDH e LPMO, assim como descrever a via de transferência de elétrons para o cobre do sítio-ativo; 2) utilizar um sistema de RNAi multiplex para melhorar a produção de proteínas em fungo filamentoso; 3) inserir as proteínas sinteticamente modificadas a partir da análises computacionais prévias em nosso sistema de expressão de modo a melhorar a sacarificação da biomassa, assim como, propor o uso destas em biosensores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Igor Polikarpov - Integrante / Leandro Cristante de Oliveira - Integrante / Michael Marletta - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
NPOP-FAPESP, Plataforma Biotecnológica Integrada de Ingredientes Saudáveis (PBIS), Descrição: O Núcleo NPOP-SP PBIS tem como Missão ?Desenvolver a indústria de alimentos do Estado de São Paulo com integração dos sistemas produtivos, uso de matérias- primas nacionais e aproveitamento de subprodutos e descartes, através da aplicação de processos biotecnológicos sustentáveis para produção de alimentos?. O Brasil em geral e especificamente o Estado de São Paulo são gigantes de produção agrícola, com a projeção mundial. Entretanto, as tecnologias de aproveitamento de resíduos de produção agrícola e a produção de alimentos saudáveis ainda estão aquém do nível desejado. Por outro lado, o contínuo crescimento de doenças relacionadas aos distúrbios de metabolismo provocadas pela alimentação, sedentarismo e obesidade apresenta um peso crescente sobre sistemas de saúde e despesas relacionadas as doenças. A proposta deste projeto é estabelecer e aprimorar quatro plataformas biotecnologias integradas (PBI) que visam a produção de alimentos saudáveis, por redução do valor calórico, redução do risco de doenças degenerativas e inserção de ingredientes promotores da saúde. A PBI-I consiste no desenvolvimento de lipídios estruturados de baixo valor calórico obtidos por interesterificação enzimática e concentração de ácido behênico, modelando o triacilglicerol para obter lipídeos com potencial para diferentes aplicações tecnológicas. A PBI- II prevê a obtenção de compostos fenólicos bioativos por processos biotecnológicos a partir de subprodutos e excedentes agroindustriais. Estes bioprocessos podem ser desenhados para minimizar o uso de solventes orgânicos na extração, assim como, modificar a estrutura química dos compostos para elevar a bioatividade e biodisponibilidade. A PBI-III propõe estabelecer uma plataforma para identificação, caracterização bioquímica e estrutural continua de novas enzimas a partir de estudos (meta) genômicos e transcriptômicos de comunidades microbianas, visando a produção prebióticos (XOS, MOS, beta-glucano, etc). Produzirá também proteínas recombinantes em grandes quantidades (fábricas celulares), focando em produção de proteínas doces, substitutos saudáveis de açúcar. Os testes de aplicação dos ingredientes inovadores desenvolvidos nas Plataformas Biotecnológicas em produtos alimentícios serão realizados em escala piloto, nas plantas instaladas no Instituto de Tecnologia de Alimentos (Ital). Serão empregados equipamentos similares ou com características próximas aos existentes em linhas industriais, de forma a manter os padrões exigidos para produtos comerciais. Uma vez comprovadas as viabilidades técnica, econômica e comercial serão realizados estudo de estabilidade dos alimentos desenvolvidos e testes pré-clinicos visando validar os aspectos de saudabilidade/funcionalidade alegados para os novos produtos. Cabe ressaltar que a produção e viabilização técnica de ingredientes funcionais de alta performance, exige uma associação entre grupos de pesquisa com expertises diversas, num ambiente colaborativo, e em contato direto com o setor industrial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Igor Polikarpov - Integrante / Maria Teresa Bertoldo Pacheco - Integrante / Gabriela Macedo - Integrante / Juliana Macedo - Integrante / Valdecir Luccas - Integrante.
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2022 - Atual
(SPRINT) Computational analysis and synthetic biology approaches to understand the interaction and electron transfer between CDH and LPMO, Descrição: Recently, enzymes with oxidative mechanisms acting straight on crystalline cellulose have been described as LPMOs. Since that, these enzymes have been added to the commercial cocktails boosting their performance, making them the focus of several studies, such as: mode of action, interaction with substrate and electron donors including the enzyme CDH. Through the analysis of amino acid sequence of LPMOs from different filamentous fungi, an extra-region was found in the structure described so far. Previous computational analysis of the interaction between CDHs and LPMOs provided evidenced that these extra-regions may serve as anchor location to the CDH for electron transfer pathway. This project would combine the talents of two researchers, Dr. Sam Hay of the University of Manchester and Dr. Fernando Segato of the University of São Paulo, to study the coupling mechanism between CDH and LPMO, as well as describe the electron transfer pathway to the copper active site at the LPMO using computational and synthetic biology approaches to create and insert the synthetically modified proteins from previous computational analysis which will be performed by Hay's Lab into the expression system previous developed by Segato's Lab in order to improve the biomass saccharification. Each principal investigator (Pi) and post-doc will visit each other's institution twice. In the first year, the main lab experiments will be conducted and in the second year, each Pi and post-doc will train the other group in their area of specialization.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Martha Inés Vélez-Mercado - Integrante / Sam Hay - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
(BIOEN-FAPESP) Caracterização bioquímica, funcional e aplicação de monoxigenases líticas de polissacarídeos identificadas em estudos de transcriptoma e secretoma de fungos filamentosos cultivados em bagaço de cana, Descrição: O Brasil é o maior produtor de cana-de-açúcar do mundo e gera uma grande quantidade de bagaço e resíduos de colheita que poderiam ser utilizados na produção de etanol de segunda geração a partir da celulose, principal fonte de glicose destes resíduos. Porém, assim como outros substratos lignocelulósicos, estes materiais são extremamente recalcitrantes, o que impede o acesso à celulose de forma economicamente viável. Vários métodos têm sido estudados para contornar a recalcitrância destes materiais. Pré-tratamentos com ácidos e bases fortes, altas temperaturas, por exemplo, são eficientes, porém exigem equipamentos caros e altos custos de operação. Coquetéis constituídos de enzimas eficientes para a sacarificação da biomassa são capazes de atuar em condições amenas, mas o rendimento obtido ainda é insuficiente. Os principais coquetéis comerciais, por muito tempo, foram compostos de três tipos principais de enzimas hidrolíticas para a hidrólise da celulose, exoglucanases, endoglucanases e β-glucosidases. Contudo, enzimas capazes de degradar a celulose por mecanismo oxidativo foram descritas recentemente, sendo elas as monoxigenases líticas de polissacarídeos, ou LPMOs. Estas enzimas utilizam cobre como cofator e, em uma reação envolvendo oxigênio molecular, ou peróxido de hidrogênio, e dois elétrons provenientes de um agente redutor, são capazes de oxidar o carbono C1 e/ou C4 da ligação glicosídica de diversos polissacarídeos além da celulose, como quitina, amido e também xiloglucano. Por serem capazes de atuarem nas regiões cristalinas de difícil acesso da celulose, sua sinergia com enzimas hidrolíticas aumentou o rendimento de coquetéis enzimáticos, diminuindo a dependência de pré-tratamentos severos e altamente custosos. Entretanto, estudos recentes sugerem que há ajustes finos nas LPMOs que as tornam mais apropriadas para determinados substratos. Portanto, coquetéis enzimáticos devem ser desenvolvidos para substratos específicos. Estudos de transcriptoma e de secretoma realizados pelo nosso grupo de pesquisa com fungos filamentosos (Thielavia terrestris, Myceliophthora thermophila, Aspergillus fumigatus var niveus, Malbranchea pulchella, e Laetiporus sulphureus), cultivados na presença de bagaço de cana como única fonte de carbono, identificaram alguns genes que codificam LPMOs AA9 que foram expressas em maiores níveis em relação a outras LPMOs identificadas no genoma, o que indica que elas podem ser mais adequadas para a degradação deste substrato específico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Igor Polikarpov - Integrante / Michael Marletta - Integrante.
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2017 - 2019
(SPRINT) Development of lignin active enzyme mixture to produce sugars from lignocellulosic biomass for production of fuels, chemicals and bio-based materials, Descrição: Production of fuels and chemicals from renewable lignocellulosic biomass is difficult due to its recalcitrance to deconstruction. This recalcitrance is mostly due to presence of lignin in plant cell walls. Lignin is disrupted and/or removed from plant cell walls through expensive physicochemical pretreatments that use harsh chemicals, high temperatures and high pressures. Lignin in lignocellulosic biomass is resistant to attack by most organisms; however, white rot fungi produce a number of enzymes that can degrade lignin. This project would combine the talents of two researchers, Dr. Mark Wilkins of the University of Nebraska-Lincoln and Dr. Fernando Segato of the University of Sao Paulo, to develop an enzyme cocktail that degrades lignin, cellulose and hemicellulose to produce sugars that can be fermented by microbes to produce fuels and chemicals. The cocktail would include lignin-degrading enzymes from Myceliophthora thermophila that have been heterologously expressed by the Segato lab. Sugarcane bagasse and corn stover would be pretreated using liquid, hot water pretreatment with various degrees of severity in Wilkins lab, and then this biomass would be hydrolyzed using various combinations of lignin-degrading enzymes and cellulase. A response surface design would be used to optimize the enzyme cocktail. Each PD will visit each other's institution twice. In the first year, the main lab experiments will be conducted and in the second year, each PD will train the other PD in their area of specialization.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Mark R. Wilkins - Integrante.
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2015 - 2019
Recalcitrância da biomassa de cana-de-açúcar: Fundamentos relacionados à formação da parede celular, ao pré-tratamento e à digestão enzimática, aplicados no desenvolvimento de novos modelos de biorrefinarias, Descrição: O presente projeto tem como objetivo gerar conhecimento integrado sobre as origens da recalcitrância da biomassa de cana-de-açúcar. Em função deste conhecimento pretende-se desenhar processos inovadores de conversão de biomassa dentro do conceito contemporâneo das biorrefinarias. A deposição de paredes celulares secundárias será avaliada em função do estágio de maturação das plantas com teores contrastantes de componentes. Serão avaliados o processo de lignificação e a de deposição de hemicelulose. A lignificação será ainda avaliada pelo nível de expressão de genes codificadores de enzimas envolvidas na biossíntese de monolignóis. A digestibilidade direta das amostras geradas será avaliada e avaliação dos dados gerados permitirá direcionar as etapas subsequentes de desenho de bioprocessos destinados à conversão da biomassa da cana em produtos de interesse tecnológico dentro do contexto contemporâneo das biorrefinarias. Está previsto que processos amenos de pré-tratamento baseados na ação deslignificante do sulfito alcalino ou na ação seletiva de ácidos diluídos sobre a hemicelulose possam gerar substratos aptos à bioconversão por xilanases para a preparação de oligossacarídeos e posteriormente por celulases para a produção de hidrolisados fermentescíveis. Estudos de secretômica de fungos degradadores de madeira permitirão buscar novas enzimas hidrolíticas para o tratamento dos substratos gerados. A avaliação econômica e ambiental de processos desenhados com as bases científicas geradas no projeto permitirá ainda verificar os benefícios obtidos com o emprego de plantas selecionadas por apresentar baixa recalcitrância e como a eficiência de cada pré-tratamento pode ser maximizada a partir do emprego destas plantas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Segato - Integrante / Andre Luis Ferraz - Coordenador.
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2015 - 2019
(BIOEN-FAPESP) Oxidação enzimática do bagaço de cana-de-açúcar: descoberta, caracterização e aplicação de novas enzimas oxidativas de carboidratos, voltadas para o desenvolvimento de um cell factory mais eficiente., Descrição: A biomassa lignocelulósica é uma fonte abundante de polissacarídeos que podem ser utilizados como matéria-prima renovável para a produção de biocombustíveis e outros compostos. A conversão destes polissacarídeos em açúcares fermentescíveis por via enzimática ainda é um processo lento e de alto custo, portanto, um processo rápido e eficiente ainda esta para ser descoberto. Até pouco tempo atrás, os preparos comerciais disponíveis disponibilizavam em seu repertório, enzimas que dispunham do mecanismo ácido-base para hidrolisar os componentes da lignocelulose, as quais não são eficientes para quebrar a celulose cristalina e a lignina. Recentemente foram descobertas enzimas que apresentam mecanismos oxidativos, as quais funcionam como enzimas auxiliares, agindo diretamente sobre a celulose cristalina, denominadas LPMOs. Estas enzimas passaram a ser adicionadas aos coquetéis disponíveis, melhorando a sua performance. Ao analisar o secretoma dos fungos termofílicos Aspergillus niveus e Myceliophthora thermophila, verificamos que estes microrganismos dispõem de mecanismos diferentes (hidrolítico e oxidativo respectivamente), para degradar a lignocelulose. Quando os extratos enzimáticos das duas espécies foram misturados, a atividade enzimática testada em bagaço de cana foi aumentada em mais de cinco vezes. Portanto, esta proposta visará 1) descobrir novas proteínas oxidativas, aceptoras de elétrons, obtidas do fungo termofílico M. thermophila, que participem em combinação com os mecanismos ácido-base na degradação da biomassa lignocelulósica, seguida pela caracterização bioquímica e estrutural; 2) Desenvolver um sistema de expressão multigênico para A. niveus a partir de BioBricks pré-definidos usando o método de Assembly de Gibson; 3) combinar as ações sinérgicas oxidativas e hidrolíticas de dois microrganismos em uma única célula com características termofílicas e estudar os efeitos desta complementação durante o curso de degradação da biomassa lignocelulósica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador.
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2014 - 2019
Identificação e estudos moleculares de enzimas produzidas pelos fungos termofílicos Aspergillus niveus e Myceliophtora termophila, Descrição: Visando explorar a utilização dos polissacarídeos que compõem a parede celular como fonte renovável para a produção de biocombustiveis e outros bio-derivados, um repertório complexo de enzimas hidrolíticas faz-se necessário. O objetivo desta proposta é estudar enzimas temofílicas e proteínas associadas na digestão de materiais lignocelulósicos. A prospecção destas enzimas será abordada com ferramentas de secretoma e transcriptoma a qual contemplará com a formação de uma biblioteca enzimática provinda de fungos termofílicos. Objetivamos contribuir para melhor compreensão de relações entre a estrutura e função destas macromoléculas, através de estudos funcionais e estruturais das enzimas recombinantes obtidas usando técnicas de cristalografia de proteínas e de espalhamento de raios-X a baixo ângulo e fornecer subsídios para desenvolvimento de coquetéis enzimáticos para hidrólise enzimática de biomassa lignocelulósica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Segato - Integrante / Igor Polikarpov - Coordenador.
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2014 - 2017
[443916/2014-5] Identificação e estudos moleculares de enzimas produzidas pelo fungo termofílico Thielavia terrestris cultivado em bagaço de cana como única fonte de carbono, Descrição: A degradação enzimática ráp dos polissacarídeos que compõem a parede celular das plantas é atualmente um grande desafio para a produção de biocombustíveis. Um dos requisitos para que isso ocorra de maneira eficiente é a disponibilidade de enzimas que hidrolisam celulose, hemicelulose e outros polissacarídeos em açúcares fermentescíveis em condições adequadas para a utilização industrial. A implantação de enzimas mais termoestáveis adicionaria ao processo menores chances de contaminação dos reatores além de vantagens como aumento da taxa de hidrólise, diminuição da viscosidade e maior transferência de massa. Concomitantemente, contribui-se para melhor compreensão das relações entre a estrutura e função destas macromoléculas termoestáveis. Dessa forma, objetiva-se nesta proposta investigar enzimas termofílicas e proteínas associadas na digestação da biomassa provinda de fungos termofílicos. A prospecção destas enzimas será abordada com ferramentas de secretoma e transcriptoma a qual contemplará com a formação de uma biblioteca enzimática. Através de estudos funcionais e estruturais das enzimas recombinantes obtidas usando técnicas de cristalografia de proteínas e de espalhamento de raios-X a baixo ângulo, intenta-se fornecer subsídios para desenvolvimento de coquetéis enzimáticos para hidrólise da biomassa lignocelulósica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / Carlaile Nogueira - Integrante / Evandro José Mulinari - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2019
Engineering Fungal Cell Factories For High Yield Protein Production, Descrição: Eukaryotic cells target specific proteins for secretion and fungi are used in industry to secrete and accumulate commercially useful proteins. Secretion and accumulation is dependent on posttranslational modifications and in many heterologous gene expression cases, high-yield of secretion is not observed. Two main posttranslational events interfere with protein secretion, glycosylation and proteolysis, whereas misguided glycosylation halts secretion and proteases degrade the protein of interest preventing accumulation. Here, we propose to understand key posttranslational modifications that interfere with the protein export pathway as well as the extracellular proteases involved in client protein degradation in the model organism Aspergillus nidulans. By recognizing the molecular events that inhibit secretion and promote proteolysis, we shall be able to reengineer the protein amino acid sequence to maximize secretion, and redesign production strains that entirely evade proteolysis of client proteins. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Segato - Integrante / Prade, R.A. - Coordenador.
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2013 - 2017
Targeted analysis of microbial lignocellulolytic secretomes ? a new approach to enzyme discovery, Descrição: The growing concern over the increase in fuel prices, emissions of gases that cause the greenhouse effect and especially oil shortages, has strengthened more interest in technologies that aim to achieve sustainable energy generation and fuel other products from renewable sources. In this context, the term biorefinery emerged as a promising option for various segments, the concept similar to oil refinery, except that it is based exclusively on the conversion of raw materials originated from biomass, instead of the traditional use of crude oil. The lignocellulosic materials are abundant and provide the biosphere, stored energy at low cost. However, the conversion of biomass into simple sugars is slow and cumbersome, mainly due to the recalcitrance and the complex forming polymers heterogeneity of the plant cell wall. Lignocellulosic biomass must go through an intensive pre-treatment process after which enzymes should be used to degrade cell wall polysaccharides into simple sugars suitable for fermentation and production of bioethanol. Aiming exploit the use of polysaccharides, which make up the cell wall as a renewable source for producing biofuels and other bio-products, a complex repertoire of hydrolytic enzymes, is necessary. The objective of this proposal is discover new enzymes and associated proteins involved on lignocellulosic materials digestion. The exploration of these enzymes will be addressed with metatranscriptomic and metaproteomic tools, which will include the formation of an enzyme library of not conventionally cultivable microorganisms. In addition the study will contribute to the field of biotechnology through functional and structural studies of obtained recombinant proteins and the development of enzymatic cocktails from the recombinant enzymes expressed in filamentous fungus.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernando Segato - Integrante / Igor Polikarpov - Coordenador / Bruno Luan Soarez Paula de Mello - Integrante.
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2011 - 2013
Ação de Hidrolases em Substratos Celulósicos Insolúveis: desenvolvimento de ferramentas para a biorefinaria de lignocelulose, Descrição: Lignocelulose da parede celular vegetal é fonte abundante e renovável de energia e materiais, tendo potencial para substituir parte significativa do petróleo e seus derivados. O aproveitamento da lignocelulose em biorefinarias pretende obter diversos produtos da mesma matéria-prima, tal qual a refinaria tradicional faz com o petróleo. Dentre as possíveis rotas de conversão da lignocelulose, a rota enzimática é extremamente promissora. No entanto, a interação das enzimas ligno-hemicelulósicas com a biomassa celulósica é ainda pouco compreendida. Nesse contexto, este projeto desenvolve diversas ferramentas para biorefinarias de lignocelulose, com foco na conversão enzimática de bagaço e palha da cana-de-açúcar. As ferramentas que serão desenvolvidas incluem: i) protocolos analíticos de caracterização ultra-estrutural dos substratos celulósicos; ii) produção de novas enzimas (recombinantes e nativas) e coquetéis enzimáticos devidamente caracterizados bioquimicamente; iii) mapeamento das relações enzima-substrato para fins de otimização de processos de hidrólise enzimática, considerando as particularidades de cada substrato.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Segato - Integrante / Fabio Márcio Squina - Integrante / Marcos S. Buckeridge - Coordenador / Juliano Bragatto - Integrante / Carlos Driemeier - Integrante.
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2010 - 2013
Protein Secretion in Aspergillus nidulans, Descrição: All living cells target specific proteins for secretion and extracellular accumulation. Fungi are industrial workhorses of secretion, where commercially useful proteins are targeted for secretion and high-yield accumulation. However, high-yield protein secretion and accumulation are amino-acid sequence context dependent and in many cases, more often than not, high-yield of secretion is not observed. Posttranslational protein modification reactions along the secretory pathway are the most likely elicitors that affect the extracellular accumulation of proteins. It is often assumed that endoplasmic reticulum protein translocation and all chemical modifications such as N-glycosylation, O-glycosylation, chaperone assisted protein folding and the unfolded protein response are universal - from bakers yeast to mammalian cells. However there are significant differences among the ability to secrete a protein and the type of posttranslational modification that a given organism operates to decorate extracellular proteins.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernando Segato - Integrante / Rolf A. Prade - Coordenador / Rian Ford - Integrante., Financiador(es): National Science Foundation - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
Enhancing the enzymatic conversion of Oklahoma energy crops into fermentable sugars, Descrição: We have put together a team of fundamental and applied researchers to address two of the goals of the primary research program of the Oklahoma Bioenergy Center. Our goal is to use a Fundamental Plant Science approach, including cell-wall biology research to understand recalcitrance in plant cell-walls for purposes of improved conversion efficiency and to develop improved conversion technologies. We propose to characterize polysaccharide-degrading enzymes from thermo-tolerant fungi that have already been shown to be effective degraders of plant cell walls. Enzymes that have high potential to be useful for lignocellulose degradation will be expressed in a suitable expression system (yeast, a filamentous fungus, or E. coli) and their activities characterized on known polymers... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Segato - Integrante / Mort, Andrew - Coordenador / Prade, Rolf A - Integrante., Financiador(es): Oklahoma Bioenergy Center - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
Increasing the accessibility of cellulose in sorghum stover to cellulases using enzymatic treatment, Descrição: The goal of the proposed study is to develop enzymes to hydrolyze hemicelluloses and cleave linkages between lignin and hemicelluloses in sorghum stover cell walls, thereby making the cellulose more accessible to cellulases and allowing recovery of pentoses from the hemicellulose with minimal production of fermentation inhibitors (a problem with most pretreatments). Our objectives will be: 1) to determine using custom microarrays the expression levels of all recognized enzymes active in polysaccharide and lignin degradation by two fungal species, Aspergillus nidulans and Phanerochaete chrysosporium, during growth on untreated sorghum stover, 2) to determine what components of stover are being degraded or modified (and to what extent) during the growth of the fungus, 3) to construct Pichia pastoris clones expressing the enzymes from A. nidulans and P. chrysosporium that appear to be involved in the disentrapment of cellulose, and 4) to apply enzymes produced by P. pastoris clones to untreated and hot water pretreated sorghum stover and measure the effect on yield of glucose from cellulose using commercial cellulases.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Segato - Integrante / Rolf A. Prade - Coordenador., Financiador(es): United States Department of Agriculture - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Gene Library Generation for Biomass-Conversion Enzymes, Descrição: Enzymatic degradation of biomass is a complicated and lengthy process, taking a multitude of microbes and enzymes years to accomplish in the natural environment. As biomass conversion to feedstock sugars continues to move towards the fore-front of the biofuels industry, an overriding barrier is the inherent recalcitrance of biomass. Much of this resistance to degradation is intrinsic to the complex heterogeneity in the polymers comprising plant cell walls. The objective of this project is to provide cloned genes for heterologous expression system, such as bacteria, yeast, and filamentous fungi, of variety of enzyme activities needed to hydrolyzed native and variably pretreated biomass.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Segato - Integrante / Rolf A. Prade - Coordenador., Financiador(es): Department of Energy - Auxílio financeiro.
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2003 - 2008
Projeto Temático - FAPESP, Descrição: A regulação da expressão gênica é vital para todos os organismos e é especialmente requerida pelos fungos, para que eles se adaptem rapidamente às condições de estresse celular, como por exemplo quando infectam o hospedeiro ou quando são submetidos a drogas antifúngicas. Estes mecanismos adaptativos são extremamente complexos e a maioria deles não está completamente esclarecida. O presente projeto tem como objetivo continuar e ampliar nossa linha de pesquisa na tentativa de elucidar as vias metabólicas ou processos celulares que permitem aos fungos sobreviverem em condições adversas. Além disto, pretendemos identificar genes que estejam envolvidos na patogenicidade e portanto possam se tornar alvos para o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas. Para isto serão utilizados preferencialmente o fungo modelo Aspergillus nidulans e o dermatófito Trichophyton rubrum. Um fator determinante na invasão e utilização dos tecidos do hospedeiro pelos fungos é a secreção enzimática, que é freqüentemente regulada pelo pH ambiente. Conseqüentemente, os mecanismos de patogenicidade ou mesmo de resistência a inibidores são provavelmente dependentes direta ou indiretamente do monitoramento do pH ambiente. Portanto, o conhecimento dos mecanismos que regulam a expressão/secreção de enzimas envolvidas na patogenicidade, bem como daqueles responsáveis pela resistência a inibidores será fundamental na busca de novas estratégias terapêuticas, na revelação de novos alvos de drogas e portanto, no controle de microrganismos indesejáveis para o homem. Para atingir estes objetivos serão desenvolvidos os três sub-projetos resumidos abaixo: 1. Mecanismos de resistência a agentes inibidores. 2. Regulação gênica em resposta ao pH ambiente. 3. Infecção experimental de T. rubrum em animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Fernando Segato - Integrante / Eliane Patrícia Cervelatti - Integrante / Monica Stropa FerreiraNozawa - Integrante / Nilce Maria Martinez Rossi - Coordenador / Sérgio Ricardo Nozawa - Integrante / Fernanda Gonzales Paião - Integrante / Nalu Teixeira de Aguiar Peres - Integrante / Antonio Rossi Filho - Integrante / Henrique Cesar Santejo da Silveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2003 - 2008
Expressão gênica envolvidas nos mecanismos de resistência à acriflavina, griseofulvina e terbinafina em fungos filamentosos, Descrição: contribuir para o entendimento das bases moleculares da resistência às drogas acriflavina, griseofulvina e terbinafina em fungos e identificar genes (ESTs) de expressão diferencial que potencialmente possam ser utilizados como alvos terapêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2000 - 2003
Transcript Finishing Initiative, Descrição: Projeto Genoma promovido pela FAPESP. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Segato - Integrante / Nilce Maria Martinez Rossi - Coordenador., Financiador(es): Ludwig Institute for Cancer Research - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
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1999 - 2002
Projeto de sequenciamento completo da Xanthomonas axonopodis pv. citri, bactéria causadora do cancro cítrico, Descrição: Projeto de sequenciamento completo da Xanthomonas axonopodis pv. citri, bactéria causadora do cancro cítrico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernando Segato - Integrante / Nilce Maria Martinez Rossi - Coordenador / Marcia Aparecida Graminha - Integrante / Jeny Rachid Cursino-Santos - Integrante., Financiador(es): Fundo de Defesa da Citricultura - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Projetos de desenvolvimento
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2016 - Atual
E. Coil, Descrição: This project focuses on the production of alkanes with an genetic modified Escherichia coli resistant to fatty acid. Alkanes are key components of petroleum diesel, however, biodiesel molecules produced by transesterification are oxygen-rich and the combustion of these esters cause malfunction and corrosion in regular engines. The development of a biodiesel free of oxygen chemically similar to the petroleum based fuel is essential to expand the lifetime of engines using the concept of drop-in. A membrane resistant to fatty acids is important for using vegetal oils as the source material and this resistance will be provided by tocopherol. The USP-EEL-BRAZIL team is composed of undergraduate and graduate students. In the long run term, the USP-EEL-BRAZIL team expects to develop a genetic circuit for Industrial biodiesel production.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / André T. V. Hermann - Integrante / Daniel Collucci - Integrante / Sabryne Rodrigues - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Rodolfo Antonio Silva - Integrante.
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2016 - Atual
E. Coil, Descrição: This project focuses on the production of alkanes with an genetic modified Escherichia coli resistant to fatty acid. Alkanes are key components of petroleum diesel, however, biodiesel molecules produced by transesterification are oxygen-rich and the combustion of these esters cause malfunction and corrosion in regular engines. The development of a biodiesel free of oxygen chemically similar to the petroleum based fuel is essential to expand the lifetime of engines using the concept of drop-in. A membrane resistant to fatty acids is important for using vegetal oils as the source material and this resistance will be provided by tocopherol. The USP-EEL-BRAZIL team is composed of undergraduate and graduate students. In the long run term, the USP-EEL-BRAZIL team expects to develop a genetic circuit for Industrial biodiesel production.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / André T. V. Hermann - Integrante / Daniel Collucci - Integrante / Sabryne Rodrigues - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Rodolfo Antonio Silva - Integrante.
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2016 - Atual
E. Coil, Descrição: This project focuses on the production of alkanes with an genetic modified Escherichia coli resistant to fatty acid. Alkanes are key components of petroleum diesel, however, biodiesel molecules produced by transesterification are oxygen-rich and the combustion of these esters cause malfunction and corrosion in regular engines. The development of a biodiesel free of oxygen chemically similar to the petroleum based fuel is essential to expand the lifetime of engines using the concept of drop-in. A membrane resistant to fatty acids is important for using vegetal oils as the source material and this resistance will be provided by tocopherol. The USP-EEL-BRAZIL team is composed of undergraduate and graduate students. In the long run term, the USP-EEL-BRAZIL team expects to develop a genetic circuit for Industrial biodiesel production.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / André T. V. Hermann - Integrante / Daniel Collucci - Integrante / Sabryne Rodrigues - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Rodolfo Antonio Silva - Integrante.
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2016 - Atual
E. Coil, Descrição: This project focuses on the production of alkanes with an genetic modified Escherichia coli resistant to fatty acid. Alkanes are key components of petroleum diesel, however, biodiesel molecules produced by transesterification are oxygen-rich and the combustion of these esters cause malfunction and corrosion in regular engines. The development of a biodiesel free of oxygen chemically similar to the petroleum based fuel is essential to expand the lifetime of engines using the concept of drop-in. A membrane resistant to fatty acids is important for using vegetal oils as the source material and this resistance will be provided by tocopherol. The USP-EEL-BRAZIL team is composed of undergraduate and graduate students. In the long run term, the USP-EEL-BRAZIL team expects to develop a genetic circuit for Industrial biodiesel production.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / André T. V. Hermann - Integrante / Daniel Collucci - Integrante / Sabryne Rodrigues - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Rodolfo Antonio Silva - Integrante.
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2016 - Atual
E. Coil, Descrição: This project focuses on the production of alkanes with an genetic modified Escherichia coli resistant to fatty acid. Alkanes are key components of petroleum diesel, however, biodiesel molecules produced by transesterification are oxygen-rich and the combustion of these esters cause malfunction and corrosion in regular engines. The development of a biodiesel free of oxygen chemically similar to the petroleum based fuel is essential to expand the lifetime of engines using the concept of drop-in. A membrane resistant to fatty acids is important for using vegetal oils as the source material and this resistance will be provided by tocopherol. The USP-EEL-BRAZIL team is composed of undergraduate and graduate students. In the long run term, the USP-EEL-BRAZIL team expects to develop a genetic circuit for Industrial biodiesel production.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / André T. V. Hermann - Integrante / Daniel Collucci - Integrante / Sabryne Rodrigues - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Rodolfo Antonio Silva - Integrante.
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2016 - Atual
E. Coil, Descrição: This project focuses on the production of alkanes with an genetic modified Escherichia coli resistant to fatty acid. Alkanes are key components of petroleum diesel, however, biodiesel molecules produced by transesterification are oxygen-rich and the combustion of these esters cause malfunction and corrosion in regular engines. The development of a biodiesel free of oxygen chemically similar to the petroleum based fuel is essential to expand the lifetime of engines using the concept of drop-in. A membrane resistant to fatty acids is important for using vegetal oils as the source material and this resistance will be provided by tocopherol. The USP-EEL-BRAZIL team is composed of undergraduate and graduate students. In the long run term, the USP-EEL-BRAZIL team expects to develop a genetic circuit for Industrial biodiesel production.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / André T. V. Hermann - Integrante / Daniel Collucci - Integrante / Sabryne Rodrigues - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Rodolfo Antonio Silva - Integrante / tamires saldanha de souza - Integrante.
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2016 - Atual
E. Coil, Descrição: This project focuses on the production of alkanes with an genetic modified Escherichia coli resistant to fatty acid. Alkanes are key components of petroleum diesel, however, biodiesel molecules produced by transesterification are oxygen-rich and the combustion of these esters cause malfunction and corrosion in regular engines. The development of a biodiesel free of oxygen chemically similar to the petroleum based fuel is essential to expand the lifetime of engines using the concept of drop-in. A membrane resistant to fatty acids is important for using vegetal oils as the source material and this resistance will be provided by tocopherol. The USP-EEL-BRAZIL team is composed of undergraduate and graduate students. In the long run term, the USP-EEL-BRAZIL team expects to develop a genetic circuit for Industrial biodiesel production.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / André T. V. Hermann - Integrante / Daniel Collucci - Integrante / Sabryne Rodrigues - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Rodolfo Antonio Silva - Integrante / tamires saldanha de souza - Integrante.
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2016 - Atual
E. Coil, Descrição: This project focuses on the production of alkanes with an genetic modified Escherichia coli resistant to fatty acid. Alkanes are key components of petroleum diesel, however, biodiesel molecules produced by transesterification are oxygen-rich and the combustion of these esters cause malfunction and corrosion in regular engines. The development of a biodiesel free of oxygen chemically similar to the petroleum based fuel is essential to expand the lifetime of engines using the concept of drop-in. A membrane resistant to fatty acids is important for using vegetal oils as the source material and this resistance will be provided by tocopherol. The USP-EEL-BRAZIL team is composed of undergraduate and graduate students. In the long run term, the USP-EEL-BRAZIL team expects to develop a genetic circuit for Industrial biodiesel production.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / André T. V. Hermann - Integrante / Daniel Collucci - Integrante / Sabryne Rodrigues - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Rodolfo Antonio Silva - Integrante / tamires saldanha de souza - Integrante.
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2016 - Atual
E. Coil, Descrição: This project focuses on the production of alkanes with an genetic modified Escherichia coli resistant to fatty acid. Alkanes are key components of petroleum diesel, however, biodiesel molecules produced by transesterification are oxygen-rich and the combustion of these esters cause malfunction and corrosion in regular engines. The development of a biodiesel free of oxygen chemically similar to the petroleum based fuel is essential to expand the lifetime of engines using the concept of drop-in. A membrane resistant to fatty acids is important for using vegetal oils as the source material and this resistance will be provided by tocopherol. The USP-EEL-BRAZIL team is composed of undergraduate and graduate students. In the long run term, the USP-EEL-BRAZIL team expects to develop a genetic circuit for Industrial biodiesel production.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / André T. V. Hermann - Integrante / Daniel Collucci - Integrante / Sabryne Rodrigues - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Rodolfo Antonio Silva - Integrante / tamires saldanha de souza - Integrante.
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2018 - Atual
Lacquase, Descrição: The detection of chemicals such as endocrine disruptors (EDCs) in water bodies is increasing. Generally, these compounds are known, as estrogens shows high toxicity in fishes causing long-term harmful effects in humans and other animals. Due to the lack of effective treatment in effluents to removal these micro pollutants have led to the contamination of waters reservoirs and continuously returning to the environment. Our team proposal goal was the development of a method to be used in the degradation of these estrogens in the water. To remove these micro-contaminants from water we cloned and expressed a genetically engineered laccase from filamentous fungi. Laccases are copper-containing enzymes acting in the oxidation of a range of phenolic substrates including EDCs. We plan to explore laccases as model enzymes to be explored as environmentally friend bio catalyzers in the biodegradation of these compounds in water treatments stations, improving water quality.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / André Ferraz - Integrante / Evandro José Mulinari - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Josman Velasco - Integrante / Felix Monteiro Pereira - Integrante / hemerson Sulpício Junior - Integrante / Cibele Zolnier de Souza Nascimento - Integrante / Camila Lima de Souza Carvalho - Integrante / Paulo Pereira Sforsin - Integrante / Pedro Henrique Martins de Almeida - Integrante / Fernando Satoshi Tutihashi - Integrante / Marcus Vinicius Freitas Nascimento - Integrante / Gustavo Jorge Paulo - Integrante / Li Jun Qian Jack - Integrante / Taise Schraier de Quadros - Integrante.
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2016 - Atual
E. Coil, Descrição: This project focuses on the production of alkanes with an genetic modified Escherichia coli resistant to fatty acid. Alkanes are key components of petroleum diesel, however, biodiesel molecules produced by transesterification are oxygen-rich and the combustion of these esters cause malfunction and corrosion in regular engines. The development of a biodiesel free of oxygen chemically similar to the petroleum based fuel is essential to expand the lifetime of engines using the concept of drop-in. A membrane resistant to fatty acids is important for using vegetal oils as the source material and this resistance will be provided by tocopherol. The USP-EEL-BRAZIL team is composed of undergraduate and graduate students. In the long run term, the USP-EEL-BRAZIL team expects to develop a genetic circuit for Industrial biodiesel production.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / André T. V. Hermann - Integrante / Daniel Collucci - Integrante / Sabryne Rodrigues - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Rodolfo Antonio Silva - Integrante / tamires saldanha de souza - Integrante.
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2018 - Atual
Lacquase, Descrição: The detection of chemicals such as endocrine disruptors (EDCs) in water bodies is increasing. Generally, these compounds are known, as estrogens shows high toxicity in fishes causing long-term harmful effects in humans and other animals. Due to the lack of effective treatment in effluents to removal these micro pollutants have led to the contamination of waters reservoirs and continuously returning to the environment. Our team proposal goal was the development of a method to be used in the degradation of these estrogens in the water. To remove these micro-contaminants from water we cloned and expressed a genetically engineered laccase from filamentous fungi. Laccases are copper-containing enzymes acting in the oxidation of a range of phenolic substrates including EDCs. We plan to explore laccases as model enzymes to be explored as environmentally friend bio catalyzers in the biodegradation of these compounds in water treatments stations, improving water quality.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / André Ferraz - Integrante / Evandro José Mulinari - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Josman Velasco - Integrante / Felix Monteiro Pereira - Integrante / hemerson Sulpício Junior - Integrante / Cibele Zolnier de Souza Nascimento - Integrante / Camila Lima de Souza Carvalho - Integrante / Paulo Pereira Sforsin - Integrante / Pedro Henrique Martins de Almeida - Integrante / Fernando Satoshi Tutihashi - Integrante / Marcus Vinicius Freitas Nascimento - Integrante / Gustavo Jorge Paulo - Integrante / Li Jun Qian Jack - Integrante / Taise Schraier de Quadros - Integrante.
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2016 - Atual
E. Coil, Descrição: This project focuses on the production of alkanes with an genetic modified Escherichia coli resistant to fatty acid. Alkanes are key components of petroleum diesel, however, biodiesel molecules produced by transesterification are oxygen-rich and the combustion of these esters cause malfunction and corrosion in regular engines. The development of a biodiesel free of oxygen chemically similar to the petroleum based fuel is essential to expand the lifetime of engines using the concept of drop-in. A membrane resistant to fatty acids is important for using vegetal oils as the source material and this resistance will be provided by tocopherol. The USP-EEL-BRAZIL team is composed of undergraduate and graduate students. In the long run term, the USP-EEL-BRAZIL team expects to develop a genetic circuit for Industrial biodiesel production.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / André T. V. Hermann - Integrante / Daniel Collucci - Integrante / Sabryne Rodrigues - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Rodolfo Antonio Silva - Integrante / tamires saldanha de souza - Integrante.
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2018 - Atual
Lacquase, Descrição: The detection of chemicals such as endocrine disruptors (EDCs) in water bodies is increasing. Generally, these compounds are known, as estrogens shows high toxicity in fishes causing long-term harmful effects in humans and other animals. Due to the lack of effective treatment in effluents to removal these micro pollutants have led to the contamination of waters reservoirs and continuously returning to the environment. Our team proposal goal was the development of a method to be used in the degradation of these estrogens in the water. To remove these micro-contaminants from water we cloned and expressed a genetically engineered laccase from filamentous fungi. Laccases are copper-containing enzymes acting in the oxidation of a range of phenolic substrates including EDCs. We plan to explore laccases as model enzymes to be explored as environmentally friend bio catalyzers in the biodegradation of these compounds in water treatments stations, improving water quality.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / André Ferraz - Integrante / Evandro José Mulinari - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Josman Velasco - Integrante / Felix Monteiro Pereira - Integrante / hemerson Sulpício Junior - Integrante / Cibele Zolnier de Souza Nascimento - Integrante / Camila Lima de Souza Carvalho - Integrante / Paulo Pereira Sforsin - Integrante / Pedro Henrique Martins de Almeida - Integrante / Fernando Satoshi Tutihashi - Integrante / Marcus Vinicius Freitas Nascimento - Integrante / Gustavo Jorge Paulo - Integrante / Li Jun Qian Jack - Integrante / Taise Schraier de Quadros - Integrante.
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2016 - Atual
E. Coil, Descrição: This project focuses on the production of alkanes with an genetic modified Escherichia coli resistant to fatty acid. Alkanes are key components of petroleum diesel, however, biodiesel molecules produced by transesterification are oxygen-rich and the combustion of these esters cause malfunction and corrosion in regular engines. The development of a biodiesel free of oxygen chemically similar to the petroleum based fuel is essential to expand the lifetime of engines using the concept of drop-in. A membrane resistant to fatty acids is important for using vegetal oils as the source material and this resistance will be provided by tocopherol. The USP-EEL-BRAZIL team is composed of undergraduate and graduate students. In the long run term, the USP-EEL-BRAZIL team expects to develop a genetic circuit for Industrial biodiesel production.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / André T. V. Hermann - Integrante / Daniel Collucci - Integrante / Sabryne Rodrigues - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Rodolfo Antonio Silva - Integrante / tamires saldanha de souza - Integrante.
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2018 - Atual
Lacquase, Descrição: The detection of chemicals such as endocrine disruptors (EDCs) in water bodies is increasing. Generally, these compounds are known, as estrogens shows high toxicity in fishes causing long-term harmful effects in humans and other animals. Due to the lack of effective treatment in effluents to removal these micro pollutants have led to the contamination of waters reservoirs and continuously returning to the environment. Our team proposal goal was the development of a method to be used in the degradation of these estrogens in the water. To remove these micro-contaminants from water we cloned and expressed a genetically engineered laccase from filamentous fungi. Laccases are copper-containing enzymes acting in the oxidation of a range of phenolic substrates including EDCs. We plan to explore laccases as model enzymes to be explored as environmentally friend bio catalyzers in the biodegradation of these compounds in water treatments stations, improving water quality.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / André Ferraz - Integrante / Evandro José Mulinari - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Josman Velasco - Integrante / Felix Monteiro Pereira - Integrante / hemerson Sulpício Junior - Integrante / Cibele Zolnier de Souza Nascimento - Integrante / Camila Lima de Souza Carvalho - Integrante / Paulo Pereira Sforsin - Integrante / Pedro Henrique Martins de Almeida - Integrante / Fernando Satoshi Tutihashi - Integrante / Marcus Vinicius Freitas Nascimento - Integrante / Gustavo Jorge Paulo - Integrante / Li Jun Qian Jack - Integrante / Taise Schraier de Quadros - Integrante.
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2016 - Atual
E. Coil, Descrição: This project focuses on the production of alkanes with an genetic modified Escherichia coli resistant to fatty acid. Alkanes are key components of petroleum diesel, however, biodiesel molecules produced by transesterification are oxygen-rich and the combustion of these esters cause malfunction and corrosion in regular engines. The development of a biodiesel free of oxygen chemically similar to the petroleum based fuel is essential to expand the lifetime of engines using the concept of drop-in. A membrane resistant to fatty acids is important for using vegetal oils as the source material and this resistance will be provided by tocopherol. The USP-EEL-BRAZIL team is composed of undergraduate and graduate students. In the long run term, the USP-EEL-BRAZIL team expects to develop a genetic circuit for Industrial biodiesel production.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / André T. V. Hermann - Integrante / Daniel Collucci - Integrante / Sabryne Rodrigues - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Rodolfo Antonio Silva - Integrante / tamires saldanha de souza - Integrante.
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2018 - Atual
Lacquase, Descrição: The detection of chemicals such as endocrine disruptors (EDCs) in water bodies is increasing. Generally, these compounds are known, as estrogens shows high toxicity in fishes causing long-term harmful effects in humans and other animals. Due to the lack of effective treatment in effluents to removal these micro pollutants have led to the contamination of waters reservoirs and continuously returning to the environment. Our team proposal goal was the development of a method to be used in the degradation of these estrogens in the water. To remove these micro-contaminants from water we cloned and expressed a genetically engineered laccase from filamentous fungi. Laccases are copper-containing enzymes acting in the oxidation of a range of phenolic substrates including EDCs. We plan to explore laccases as model enzymes to be explored as environmentally friend bio catalyzers in the biodegradation of these compounds in water treatments stations, improving water quality.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / André Ferraz - Integrante / Evandro José Mulinari - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Josman Velasco - Integrante / Felix Monteiro Pereira - Integrante / hemerson Sulpício Junior - Integrante / Cibele Zolnier de Souza Nascimento - Integrante / Camila Lima de Souza Carvalho - Integrante / Paulo Pereira Sforsin - Integrante / Pedro Henrique Martins de Almeida - Integrante / Fernando Satoshi Tutihashi - Integrante / Marcus Vinicius Freitas Nascimento - Integrante / Gustavo Jorge Paulo - Integrante / Li Jun Qian Jack - Integrante / Taise Schraier de Quadros - Integrante.
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2016 - Atual
E. Coil, Descrição: This project focuses on the production of alkanes with an genetic modified Escherichia coli resistant to fatty acid. Alkanes are key components of petroleum diesel, however, biodiesel molecules produced by transesterification are oxygen-rich and the combustion of these esters cause malfunction and corrosion in regular engines. The development of a biodiesel free of oxygen chemically similar to the petroleum based fuel is essential to expand the lifetime of engines using the concept of drop-in. A membrane resistant to fatty acids is important for using vegetal oils as the source material and this resistance will be provided by tocopherol. The USP-EEL-BRAZIL team is composed of undergraduate and graduate students. In the long run term, the USP-EEL-BRAZIL team expects to develop a genetic circuit for Industrial biodiesel production.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / André T. V. Hermann - Integrante / Daniel Collucci - Integrante / Sabryne Rodrigues - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Rodolfo Antonio Silva - Integrante / tamires saldanha de souza - Integrante.
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2018 - Atual
Lacquase, Descrição: The detection of chemicals such as endocrine disruptors (EDCs) in water bodies is increasing. Generally, these compounds are known, as estrogens shows high toxicity in fishes causing long-term harmful effects in humans and other animals. Due to the lack of effective treatment in effluents to removal these micro pollutants have led to the contamination of waters reservoirs and continuously returning to the environment. Our team proposal goal was the development of a method to be used in the degradation of these estrogens in the water. To remove these micro-contaminants from water we cloned and expressed a genetically engineered laccase from filamentous fungi. Laccases are copper-containing enzymes acting in the oxidation of a range of phenolic substrates including EDCs. We plan to explore laccases as model enzymes to be explored as environmentally friend bio catalyzers in the biodegradation of these compounds in water treatments stations, improving water quality.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / André Ferraz - Integrante / Evandro José Mulinari - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Josman Velasco - Integrante / Felix Monteiro Pereira - Integrante / hemerson Sulpício Junior - Integrante / Cibele Zolnier de Souza Nascimento - Integrante / Camila Lima de Souza Carvalho - Integrante / Paulo Pereira Sforsin - Integrante / Pedro Henrique Martins de Almeida - Integrante / Fernando Satoshi Tutihashi - Integrante / Marcus Vinicius Freitas Nascimento - Integrante / Gustavo Jorge Paulo - Integrante / Li Jun Qian Jack - Integrante / Taise Schraier de Quadros - Integrante.
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2016 - Atual
E. Coil, Descrição: This project focuses on the production of alkanes with an genetic modified Escherichia coli resistant to fatty acid. Alkanes are key components of petroleum diesel, however, biodiesel molecules produced by transesterification are oxygen-rich and the combustion of these esters cause malfunction and corrosion in regular engines. The development of a biodiesel free of oxygen chemically similar to the petroleum based fuel is essential to expand the lifetime of engines using the concept of drop-in. A membrane resistant to fatty acids is important for using vegetal oils as the source material and this resistance will be provided by tocopherol. The USP-EEL-BRAZIL team is composed of undergraduate and graduate students. In the long run term, the USP-EEL-BRAZIL team expects to develop a genetic circuit for Industrial biodiesel production.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / André T. V. Hermann - Integrante / Daniel Collucci - Integrante / Sabryne Rodrigues - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Rodolfo Antonio Silva - Integrante / tamires saldanha de souza - Integrante.
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2018 - Atual
Lacquase, Descrição: The detection of chemicals such as endocrine disruptors (EDCs) in water bodies is increasing. Generally, these compounds are known, as estrogens shows high toxicity in fishes causing long-term harmful effects in humans and other animals. Due to the lack of effective treatment in effluents to removal these micro pollutants have led to the contamination of waters reservoirs and continuously returning to the environment. Our team proposal goal was the development of a method to be used in the degradation of these estrogens in the water. To remove these micro-contaminants from water we cloned and expressed a genetically engineered laccase from filamentous fungi. Laccases are copper-containing enzymes acting in the oxidation of a range of phenolic substrates including EDCs. We plan to explore laccases as model enzymes to be explored as environmentally friend bio catalyzers in the biodegradation of these compounds in water treatments stations, improving water quality.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / André Ferraz - Integrante / Evandro José Mulinari - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Josman Velasco - Integrante / Felix Monteiro Pereira - Integrante / hemerson Sulpício Junior - Integrante / Cibele Zolnier de Souza Nascimento - Integrante / Camila Lima de Souza Carvalho - Integrante / Paulo Pereira Sforsin - Integrante / Pedro Henrique Martins de Almeida - Integrante / Fernando Satoshi Tutihashi - Integrante / Marcus Vinicius Freitas Nascimento - Integrante / Gustavo Jorge Paulo - Integrante / Li Jun Qian Jack - Integrante / Taise Schraier de Quadros - Integrante.
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2016 - Atual
E. Coil, Descrição: This project focuses on the production of alkanes with an genetic modified Escherichia coli resistant to fatty acid. Alkanes are key components of petroleum diesel, however, biodiesel molecules produced by transesterification are oxygen-rich and the combustion of these esters cause malfunction and corrosion in regular engines. The development of a biodiesel free of oxygen chemically similar to the petroleum based fuel is essential to expand the lifetime of engines using the concept of drop-in. A membrane resistant to fatty acids is important for using vegetal oils as the source material and this resistance will be provided by tocopherol. The USP-EEL-BRAZIL team is composed of undergraduate and graduate students. In the long run term, the USP-EEL-BRAZIL team expects to develop a genetic circuit for Industrial biodiesel production.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernando Segato - Coordenador / Gabriela Leila Berto - Integrante / André T. V. Hermann - Integrante / Daniel Collucci - Integrante / Sabryne Rodrigues - Integrante / Aline Larissa Gonçalves - Integrante / Rodolfo Antonio Silva - Integrante / tamires saldanha de souza - Integrante.
Prêmios
2024
Menção Honrosa para o aluno João Vicente Zanotto pela apresentação do trabalho "Avaliação de regiões de interação de compostos fenólicos de baixo peso molecular na CBH recombinante Cel7D de P. chysos., Pró-Reitoria de Pesquisa e Inovação da Universidade de São Paulo.
2024
Promega Grant, iGEM.
2024
Gold Medal at International Genetically Engineered Machines Competition, MIT.
2023
Prêmio de 1o lugar na modalidade apresentação de pôster da graduação e área temática Biotecnologia para a aluna Júlia M. Tochetto, XIII Semana de Biotecnologia da Escola de Engenharia de Lorena - USP.
2023
3o Lugar no Prêmio Isaac Roitman de Iniciação Científica para a aluna Júlia M. Tochetto, Sociedade Brasileira de Biotecnologia.
2023
Silver Medal at International Genetically Engineered Machines Competition, MIT.
2023
Prêmio de melhor pôster para a aluna Ana Luiza da Rocha Fortes Saraiva no VI Simpósio Internacional de Microbiologia e Biotenologia (SIMB), Universidade Federal de Visçosa.
2022
Bronze Medal at International Genetically Engineered Machines Competition, Massachussets Institute of Technology.
2021
iGEM Team Impact Grant, igem.org.
2019
Melhor apresentação oral para do doutorando Josman Velasco com o trabalho intitulado "Investigação sobre o efeito do pH em Monooxigenases de Polissacarídeos recombinantes", Dia com Biotecnologia do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia Industrial.
2018
Melhor trabalho apresentado na IX SBI, nível pós-graduação, para a aluna Bianca Oliva, Escola de Engenharia de Lorena.
2018
Bronze Medal at International Genetically Engineered Machines Competition, Massachussets Institute of Technology.
2017
Prêmio participação para a aluna Bianca Oliva para participar no Undergraduate Research Symposium,da Universidade de Rutgers, em New Jersey, Estados Unidos, Universidade de São Paulo.
2017
Melhor trabalho apresentado na VIII SBI, nível graduação, para o aluno Caio Tasso Cabos Ribeiro, Escola de Engenharia de Lorena.
2017
Melhor trabalho apresentado na VIII SBI, nível pós-graduação, para a aluna Gislene Ferreira, Escola de Engenharia de Lorena.
2017
Prêmio Ciência de Impacto em Biotecnologia pela publicação do artigo de maior fator de impacto do departamento em 2017, Departamento de Biotecnolgia, EEL-USP.
2017
Título de Joven Talento pelo Instituto de Pesquisas Tecnológicas (IPT) para o aluno Josman Andrey Velasco, Instituto de Pesquisas Tecnológicas (IPT).
2016
Prêmio participação para o aluno Matheus A. R. N. Silva para participar no Undergraduate Research Symposium,da Universidade de Rutgers, em New Jersey, Estados Unidos, Universidade de São Paulo.
2016
Bronze Medal at International Genetically Engineered Machines Competition, Massachussets Institute of Technology.
2015
Melhor trabalho apresentado na VI SBI, categoria graduação, para o estudante Matheus A. R. Nogueira da Silva, Escola de Engenharia de Lorena.
2015
Apoio a Internacionalização da Universidade de São Paulo, Pró-Reitoria de Pós-Graduação.
2014
Housing and registration for III Lignobiotech - Concepcion - Chile, International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology.
2012
Certificate of Recognition in Contributions to the Development and Promotion of Advanced Biofuels, America Biomass Technologies.
2009
Housing and registration for the XXV Fungal Genetics Conference, USA, Genetics Society of America.
2005
Prêmio Pós-Graduação, menção honrosa pelo trabalho: Expressão Diferencial de Genes do Dermatófito Trichophyton rubrum em Resposta ao Antifúngico Terbinafina., 51º Congresso Brasileiro de Genética.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade de São Paulo, Escola de Engenharia de Lorena. , Estrada Municipal do Campinho s/n, Campinho, 12602810 - Lorena, SP - Brasil, Telefone: (12) 31595000, URL da Homepage:
Experiência profissional
2023 - Atual
Escola de Engenharia de Lorena - USPVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador do PPGBI, Carga horária: 10
Outras informações:
Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia Industrial (PPGBI-EEL/USP)
2018 - 2019
VTT Technical Research Centre of FinlandVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Visiting Research, Carga horária: 40
2012 - 2013
VTT Technical Research Centre of FinlandVínculo: , Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2011 - 2012
Brazilian Center for Bioethanol TechnologyVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2018 - 2018
Oklahoma State UniversityVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 6
2015 - 2016
Oklahoma State UniversityVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 40
2008 - 2011
Oklahoma State UniversityVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Post-doc Research, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Department of Microbiolgy and Molecular Genetics.,Linhas de pesquisa
-
09/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Department of Microbiolgy and Molecular Genetics.,Linhas de pesquisa
-
09/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Department of Microbiolgy and Molecular Genetics.,Linhas de pesquisa
2014 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2014
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2013
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Professor Temporário, Carga horária: 2
Outras informações:
Professor temporário selecionado pelo Programa de Incentivo à Docência ? Pós-Doutorando em Atividades Didáticas (PD-AD), para a disciplina de Genética do curso de Física Biomolecular do Instituto de Física de São Carlos
2003 - 2008
Universidade de São PauloVínculo: Pós-Graduando, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Aluno regularmente matriculado no curso de pós-gradução do curso de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP
1999 - 2003
Universidade de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aperfeiçoamento Técnico, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Aperfeiçoamento técnico na área de Expressão Gênica em Câncer colaborando com o Instituto Ludwig no Desenvolvimento de Parte do projeto de pesquisa TFI - Transcript Finish Iniciative
Atividades
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08/2014
Ensino, Engenharia Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Enzimologia, Microbiologia, Laboratório de Engenharia Bioquímica, Biotecnologia Farmacëutica
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05/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Escola de Engenharia de Lorena.,Linhas de pesquisa
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05/2008 - 05/2008
Ensino, Expressão Gênica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Expressão Gênica em Fungos
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03/2003 - 05/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Linhas de pesquisa
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01/2003 - 02/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Linhas de pesquisa
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09/2006 - 09/2006
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética II (Genética de Bactérias e de Vírus)
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07/2005 - 07/2005
Ensino, Genética e biologia Molecular de Fungos, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Biologia Molecular de Fungos
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09/2004 - 10/2004
Ensino, Genética USP-RP, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Expressão Diferencial de Genes em Fungos: Interação Patógeno Hospedeiro
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02/2001 - 02/2003
Estágios , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Estágio realizado, Transcript Finish Iniciative.
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01/1999 - 09/2001
Estágios , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.,Estágio realizado, genoma Xanthomonas.
2018 - 2018
University of Nebraska/LincolnVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 40
2017 - 2017
University of Nebraska/LincolnVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 40
Outras informações:
Lecturer at Biological System Engineering course
2017 - 2022
Instituto de Pesquisas Tecnológicas do Estado de São PauloVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 1
2022 - 2022
Université Libre de BruxellesVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40
2022 - Atual
University of ManchesterVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 40
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Fernando Segato e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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