Carlos Eduardo Miranda de Sousa

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Produções bibliográficas

• DIAS, Pâmella Nielly de Oliveira ; COSTA, Flavia Mayra de Barros ; PEREIRA, Dayane Maria da Silva ; MELO, Briza Carla Guimarães Carneiro de ; ANDRADE, Jesica Andrade de ; SOUSA, CARLOS EDUARDO MIRANDA DE . ABORDAGEM MULTISCIPLINAR NO USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS: UMA REVISÃO DA LITERATURA. REVISTA DIÁLOGOS EM SAÚDE , v. 6, p. 30, 2023.

• COSTA, Flavia Mayra de Barros ; DIAS, Pâmella Nielly de Oliveira ; SOUSA, CARLOS EDUARDO MIRANDA DE ; OLIVEIRA, Bruna Cristina da Silva Mendonça ; SILVA, Camylla Manuella Batista da ; SILVA, Ana Paula Sant?Anna da . CUIDADOS PALIATIVOS NO PACIENTE IDOSO: o papel do fisioterapeuta no contexto multidisciplinas. REVISTA DIÁLOGOS EM SAÚDE , v. 6, p. 60-63, 2023.

• SOUSA, CARLOS EDUARDO MIRANDA DE ; CAVALCANTI BEDOR, NOELY CAMILA TAVARES ; SOUSA, GIOVANA DAMASCENO ; OLIVEIRA, GUILHERME HENRIQUE ONÓRIO DE ; LEAL, LEILA BASTOS ; BEDOR, DANILO CESAR GALINDO ; CASTRO, WHOCELY VICTOR ; SANTANA, DAVI PEREIRA DE . Selective LC-MS/MS determination of citalopram enantiomers and application to a pharmacokinetic evaluation of generic and reference formulations. BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY , v. 52, p. 15-15, 2021.

• ALBUQUERQUE, VICTÓRIA JÚLYA ALVES ; REINALDO, ALBIELE TATIANA GUEDES ; SILVA, DIEGO ANDRADE ; SILVA, SAULO GABRIEL FERREIRA ; AZEVEDO FILHO, CLAYTON ANDERSON ; LIMA, ELLISON NEVES ; SOUSA, CARLOS EDUARDO MIRANDA . Desenvolvimento e validação de um método para quantificação de citrato de sildenafila em CLAE-UV. Brazilian Journal of Health Review , v. 3, p. 286-299, 2020.

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• LIMA, M. F. F. ; FRANCA, G. I. S. ; SOUZA, D. J. F. ; CABRAL, A. G. S. ; AZEVEDO FILHO, C. A. ; LIMA, E. N. ; SOUSA, C. E. M. . Analytical validation of caffeine quantification method in decaffeinated coffee by HPLC-UV. Brazilian Journal of health Review , v. 2, p. 4600-4610, 2019.

• SOUZA FILHO, J. H. ; BEDOR, D. C. G ; RAMOS, V. L. S ; SOUSA, C. E. M. ; BASTOS LEAL, LEILA ; SANTANA, D. P. . Pharmacokinetics and Tolerability of Midazolam and Gender-Related Differences in Volunteers Using LC-MS/MS. Latin American Journal of Pharmacy , v. 35, p. 1821, 2016.

• CAVALCANTI BEDOR, NOELY CAMILA TAVARES ; GALINDO BEDOR, DANILO CÉSAR ; MIRANDA DE SOUSA, CARLOS EDUARDO ; NUNES BONIFÁCIO, FELIPE ; DA MOTA CASTELO BRANCO, DANIEL ; BASTOS LEAL, LEILA ; PEREIRA DE SANTANA, DAVI . The development and validation of a method for quantifying olanzapine in human plasma by liquid chromatography tandem mass spectrometry and its application in a pharmacokinetic study. Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology , v. 42, p. 305-313, 2015.

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• DAMASCENO, BP ; SANTANA, D. P. ; SILVA,JA ; GUIMARAES, G. P ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; SOUSA, C. E. M. . . DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS ANALÍTICAS PARA QUANTIFICAÇÃO DE UM DERIVADO TIOFÊNICO EM SISTEMAS MICROEMULSIONADOS. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 35, p. 643-649, 2014.

• SOUSA, C. E. M. ; BONIFACIO, F. N. ; BEDOR, D. C. G ; Silva, T. M. ; RAMOS, V. L. S ; SOUZA FILHO, J. H. ; LEAL,LB ; Amanda T.C. OLIVEIRA ; SANTANA, D. P. . Determination of Escitalopram in Human Plasma by High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry. Latin American Journal of Pharmacy , v. 31, p. 310-314, 2012.

• SOUSA, C. E. M. ; BEDOR, D. C. G ; Sampaio Filho, L. C. ; Silva, T. M. ; BONIFACIO, F. N. ; ALBUQUERQUE, M. M. ; SANTANA, D. P. . High-performance liquid chromatographic determination of Fluconazole in plasma and its application to a bioequivalence study. Latin American Journal of Pharmacy , v. 30, p. 1432-1436, 2011.

• BEDOR, D. C. G ; SOUZA FILHO, J. H. ; RAMOS, V. L. S ; SOUSA, C. E. M. ; SARDON, L. L. F. ; GONCALVES, T. M. ; SANTANA, D. P. . A sensitive and robust LC-MS/MS method with monolithic column and electrospray ionization for the quantitation of Efavirenz in human plasma: Application to a bioequivalence study. Química Nova (Online) , v. 34, p. 950-955, 2011.

• SOUZA FILHO, J. H. ; BONIFACIO, F. N. ; BEDOR, D. C. G ; RAMOS, V. L. S ; SOUSA, C. E. M. ; SARDON, L. L. F. ; Roberto Carlos Debom Moreira ; LEAL,LB ; SANTANA, D. P. . Relative bioavailability of two formulations of venlafaxine extended-release 75-mg capsules in healthy brazilian male volunteers: A single-dose, randomized-sequence, open-label, two-period crossover study in the fasting and fed states. Clinical Therapeutics , v. 32, p. 2088-2096, 2010.

• SILVA,JA ; BEDOR, D. C. G ; SOUSA, C. E. M. ; SANTANA, D. P. ; EGITO, EST . DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA QUANTIFICAÇÃO DE DICLOFENACO DE DIETILAMÔNIO EM PELE HUMANA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 31, p. 41-46, 2010.

• SOUSA, C. E. M. ; BEDOR, D. C. G ; GONCALVES, T. M. ; RAMOS, V. L. S ; CARVALHO, A. L. M ; ALBUQUERQUE, M. M. ; SANTANA, D. P. . Rapid determination of Hydrochlorothiazide in human plasma by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Acta Farmaceutica Bonaerense , v. 28, p. 793-797, 2009.

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• BEDOR, D. C. G ; GONCALVES, T. M. ; FERREIRA, M. L. L. ; SOUSA, C. E. M. ; MENEZES, A. L. ; OLIVEIRA, E. J. ; SANTANA, D. P. . Simultaneous determination of sulfamethoxazole and trimethoprim in biological fluids for high throughput analysis: Comparison of HPLC with ultraviolet and tandem mass spectrometric detection. Journal of Chromatography. B , v. 863, p. 46/-54, 2008.

• LEAL,LB ; VASCONCELOS, P. B. ; BEDOR, D. C. G ; SOUSA, C. E. M. ; SANTANA, D. P. . Desenvolvimento e Validação de metodologia analítica para doseamento simultâneo de quatro fármacos utilizados no tratamento de doenças Reumatológicas. Revista Brasileira de Farmácia , v. 88, p. 33-37, 2007.

• BEDOR, D. C. G ; GONCALVES, T. M. ; LEAL,LB ; SOUSA, C. E. M. ; ABREU, L. R. P. ; OLIVEIRA, E. J. ; SANTANA, D. P. . Development and validation of a new method for the quantification of norfloxacin by HPLC-UV and its application to a comparative pharmacokinetic study in human volunteers. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , v. 43, p. 231-238, 2007.

• BEDOR, Danilo César Galindo ; Talita Mota Gonçalves ; Leila Leal Bastos ; SOUSA, C. E. M. ; Luis Renato Pires de Abreu ; OLIVEIRA, E. J. ; SANTANA, Davi Pereira de . Development and validation of a new method for the quantification of norfloxacin by HPLC-UV and its application to a comparative pharmacokinetic study in human volunteers. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , v. 43, p. 231-238, 2007.

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• SOUSA, CARLOS EDUARDO MIRANDA ; BARROS, Jair Lucena de ; SANTOS, Elaine Hohenfeld Nunes ; SILVA, Julia Gabriela Lopes da ; SILVA, Ivson Fellip Santos ; XAVIER, Alexei José Esteves . A IMPORTÂNCIA DA EQUIPE MULTIPROFISSIONAL DIRECIONADA AOPRÉ OPERATÓRIO DE CIRURGIA BARIÁTRICA: UMA REVISÃO DE LITERATURA. In: Ana Rosa Falcão Ferreira de Melo;Tarcila Lima Alcântara de Gusmão; Wellington Cavalcanti de Araújo. (Org.). A IMPORTÂNCIA DA EQUIPE MULTIPROFISSIONAL DIRECIONADA AOPRÉ OPERATÓRIO DE CIRURGIA BARIÁTRICA: UMA REVISÃO DE LITERATURA. 01ed.Cabedelo: UNIESP, 2023, v. 01, p. 57-65.

• SOUSA, CARLOS EDUARDO MIRANDA DE . APLICABILIDADE DO PRINCÍPIO DA ISONOMIA POR MEIO DOESTATUTO DA IGUALDADE RACIAL. In: Ana Rosa Falcão Ferreira de Mel; Tarcila Lima Alcântara de Gusmão; Wellington Cavalcanti de Araújo. (Org.). APLICABILIDADE DO PRINCÍPIO DA ISONOMIA POR MEIO DOESTATUTO DA IGUALDADE RACIAL. 1ed.Cabedelo: UNIESP, 2023, v. , p. 30-34.

• SOUSA, C. E. M. . O Emprego da Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) na determinação de aminoácidos para rastreamento de doenças. In: Fabricio Cerutti; Cristiane Barbosa; Lais COsmoski. (Org.). Biomedicina e Farmácia: Aproximações. 01ed.Ponta Grossa: Atena Editora, 2018, v. 1, p. 105-105.

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• Pereira, L.I.S. ; Santos, T.S.Q ; Santos, T.M.L ; Lima, T.R. ; SOUSA, C. E. M. . Importacia da Assitencia Farmaceutica a Pacientes Oncologicos. In: IV Congresso de Biomedicina e Farmacia da Faculdades ASCES, 2014, Caruaru. IV Congresso de Biomedicina e Farmacia da Faculdades ASCES, 2014.

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• SOUSA, C. E. M. ; SARDON, L. L. F. ; SOUZA FILHO, J. H. ; BEDOR, D. C. G ; GONCALVES, T. M. ; RAMOS, V. L. S ; MENEZES, A. L. ; SANTANA, D. P. . Protocolo de ensaio clínico para realização de estudo de bioequivalência de duas formulações de cimetidina em voluntários sadios. In: III Congresso Norte-Nordeste de multirresistência bacteriana, II Workshop Sul-Americano de Ciência e Tecnologia Farmacêutica, 2008, Recife. III Congresso Norte-Nordeste de multirresistência bacteriana, II Workshop Sul-Americano de Ciência e Tecnologia Farmacêutica, 2008. v. unico.

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• BEDOR, D. C. G ; GONCALVES, T. M. ; SOUSA, C. E. M. ; SOUZA, V. C ; CARVALHO, A. L. M ; ABREU, L. R. P. ; SANTANA, D. P. . Development and validation HPLC method for the simultaneos determination of trimethoprim and sulphametoxazole in human plasma. In: World congress of pharmacy end pharmaceutical science- 66th congress of FIP, 2006, Salvador. congress of FIP, Abstracts 2006, 2006. v. unica. p. 195-195.

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• BEDOR, D. C. G ; GONCALVES, T. M. ; LEAL,LB ; SOUSA, C. E. M. ; SOUZA, V. C ; ABREU, L. R. P. ; VASCONCELOS, P. B. ; SANTANA, D. P. . Quantification of norfloxacin in human plasma by high-performance liquid chromatography and its application to a bioequivalence study. In: World congress of pharmacy and pharmaceutical science - 66th congress of FIP, 2006, Salvador. 66th congress of FIP Abstracts 2006, 2006. v. unico. p. 195-195.

• BEDOR, D. C. G ; GONCALVES, T. M. ; LEAL,LB ; SOUSA, C. E. M. ; SOUZA, V. C ; ABREU, L. R. P. ; VASCONCELOS, P. B. ; SANTANA, D. P. . Quantification of norfloxacin in human plasma by high-performance liquid chromatography and its application to a bioequivalence study. In: World congress of pharmacy and pharmaceutical science - 66th congress of FIP, 2006, Salvador. 66th congress of FIP Abstracts 2006, 2006. v. unico. p. 195-195.

• SOUSA, C. E. M. ; LIRA, R. G. P. ; ABREU, L. R. P. ; ALBUQUERQUE, M. M. ; SANTANA, D. P. . Protocolo de ensaio clínico para realização de estudo piloto de biodisponibilidade de duas formulações de Ritonavir em voluntários sadios. In: IV Congresso pernambucano de farmacêuticos - Encontro internacional de Ciências farmacêuticas, 2005, Recife. IV Congresso pernambucano de farmacêuticos - Encontro internacional de Ciências farmacêuticas, 2005. v. ùnico. p. 49-49.

• SOUSA, C. E. M. ; LIRA, R. G. P. ; ABREU, L. R. P. ; ALBUQUERQUE, M. M. ; SANTANA, D. P. . Desenvolvimento de metodologia analítica para determinação do Ritonavir em plasma humano utilizando HPLC-MS/MS. In: IV Congresso pernambucano de farmacêuticos - Encontro internacional de Ciências farmacêuticas, 2005, Recife. IV Congresso pernambucano de farmacêuticos - Encontro internacional de Ciências farmacêuticas, 2005. v. Único. p. 50-50.

• SOUSA, C. E. M. . DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS ANALÍTICAS PARA QUANTIFICAÇÃO DE UM DERIVADO TIOFÊNICO EM SISTEMAS MICROEMULSIONADOS. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , 2015.

• SOUSA, C. E. M. . A Farmacia Magistral e sua Sistematica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUSA, C. E. M. . Cromatografia liquida ( HPLC). 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

• SOUSA, C. E. M. . Mitos e Verdades dos Medicamentos Genériocos. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• SOUSA, C. E. M. . Mitos e Verdades dos Medicamentos Genériocos. 2012. .

• SOUSA, C. E. M. . Curso de Cromatografia Líquida ( HPLC ou CLAE). 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

• 2018 - 2019

  Desenvolvimento e validação de um método para quantificação de citrato de sildenafila em CLAE-UV, Descrição: O citrato de sildenafila é um inibidor potente e seletivo da PDE5, presente em vários tecidos, tais como o vascular e o muscular liso. É comercializado por diferentes origens no mercado, que podem não estar em conformidade com as especificações da legislação brasileira. Com isso, é essencial a identificação e quantificação do princípio ativo mencionado no rótulo do produto. Utilizou-se amostras de medicamentos referência, genérico e similar, em forma de comprimido, na dose de 50 mg. O método foi desenvolvido por meio de CLAE acoplado a um detector de espectroscopia UV de comprimento de onda fixo com os seguintes parâmetros: fase estacionária foi a coluna Kinetex C18 de fase reversa 150 x 4,6 mm (5 μm) com fase móvel constituída por acetonitrila e água em modo isocrático com fluxo de 1 mL/min e injeção de 20 μL com detecção a 260 nm.O desenvolvimento e validação de método analítico foram realizados conforme os parâmetros segundo a RDC 166/2017.Na linearidade, foi feita uma curva de calibração de 5 pontos, com coeficiente de variação (CV) menores que 2,26, cada um em triplicata, resultando em: R= 0,99, y= 137597.8x + (-2793474). A exatidão foi testada com injeções em triplicata, resultando nas seguintes médias: 39,884; 49,940 e 60,123 respectivamente. Na precisão do método realizou-se a injeção da solução de 50 µg/mL em dois dias diferentes, por diferentes analistas, totalizando 18 injeções e resultando em CV abaixo de 1,85. Para o efeito matriz, seguiu-se do mesmo modo da linearidade, obtendo-se: R= 0.9924221 e y= 154533.3x + (-3080449). A robustez foi avaliada injetando-se 6 vezes a solução padrão e teste (1 e 2), resultando no CV de 0,84; 1,08; 1,22 na devida ordem. No doseamento dos medicamentos de referência, genérico e similar, o teor resultou de 95,43-100,00; O método desenvolvido através de CLAE revelou-se adequado para a quantificação de Sildenafila em comprimido. Os três produtos analisados, todos obtiveram dados dentro da faixa preconizada pela RDC 166/2017 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Eduardo Miranda de Sousa - Coordenador / Albiele Tatiana Guedes Reinaldo - Integrante / Victoria Júlya Alves de Alburquerque - Integrante.

• 2018 - 2019

  Desenvolvimento e validação de método analítico através de CLAE-UV para análise de fluconazol em cápsulas, Descrição: O fluconazol é um antifúngico triazólico que tem amplo espectro de ação especialmente para os fungos Candida e Cryptococcus. Um tratamento antifúngico é considerado eficaz quando a concentração do fármaco está de acordo com a dose terapêutica correta, dentre outros fatores. Portanto, é importante que as cápsulas deste fármaco dispensadas nas farmácias comerciais contenham a concentração necessária para os tratamentos requeridos, do contrário, poderá gerar resistência dos fungos ao fármaco. Para que seja verificada a concentração de fármacos de um medicamento, é necessário o desenvolvimento e validação de métodos analíticos. Objetivo: Desenvolver e validar um método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para a determinação de fluconazol em cápsulas. Metodologia: A extração das amostras foi realizada dissolvendo-se cápsulas de 150 mg de cada medicamento em HCl 0,1 M e em seguida a solução é sonicada por 10 minutos; após isso, é completada com o mesmo solvente até se obter concentração de 150 µg/mL. O método foi desenvolvido por meio de CLAE acoplado a um detector de espectroscopia UV de comprimento de onda fixo com os seguintes parâmetros: coluna Vertex Plus C18 de fase reversa 250 x 4,6 mm (5 μm) com fase móvel constituída por água e metanol (60:40 v/v) em modo isocrático com fluxo de 1 mL/min e injeção de 20 μL com detecção a 260 nm. A validação do método foi feita de acordo com os requisitos necessários considerando-se a RDC 166/2017 da ANVISA. Resultados: O tempo de retenção do fluconazol foi de 3,86 minutos com pico de satisfatória simetria.Para a linearidade, foi feita uma curva de calibração de 5 pontos que abrangia os valores 100-200 µg/mL, cada um em triplicata; obtendo-se os seguintes resultados: R= 0,99, y= 4347,911x - (-52867,24). A precisão do método foi avaliada fazendo-se a injeção da solução de 150 µg/mL em dias (2) diferentes por analistas diferentes (2), totalizando 24 injeções e resultando em coeficientes de variação (CV) abaixo de 1,76. A exatidão foi testada com injeções em triplicata nas concentrações de 120-150-180 µg/mL, e foi encontrado recuperações entre 100,1-101,74%. Para o efeito matriz, seguiu-se do mesmo modo da linearidade, porém usando os medicamentos, com isso, obteve-se: R= 0,9951727 e y= 2990,325x - (-896,0388). A robustez foi avaliada injetando-se 5 vezes duas soluções de 150 µg/mL de padrão preparadas com diferença de uma semana e ambas deram CV abaixo de 1,23. No doseamento, foi injetado em triplicata a solução padrão e as soluções dos medicamentos referência, genérico e similar, todos diluídos para a concentração de 150 µg/mL, resultando em desvios de dosagem abaixo de 1,2% para baixo, de um limite preconizado pela ANVISA de 5% superior ou inferior em relação ao informado no rótulo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Eduardo Miranda de Sousa - Coordenador / Saulo Gabriel Ferreira Silva - Integrante / Diego Andrade Silva - Integrante.

• 2017 - 2018

  PRODUÇÃO FARMACOTÉCNICA DE UM SABONETE LÍQUIDO ANTISSÉPTICO A BASE DA Mimosa tenuiflora[Willd.] Poir. (JUREMA PRETA), Descrição: 2.1 OBJETIVO GERAL Realizar a produção farmacotécnica de um sabonete líquido a base do extrato bruto seco das cascas da Mimosa tenuiflora[Willd] Poir. 2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ? Planejarfatorialmenteo desenvolvimento farmacotécnico. ? Produzir sabonete líquido a base de Mimosa tenuiflora e determinar as características organolépticas, viscosidade e pH do sabonete líquido. ? Avaliar a atividade microbiana frente a Pseudomonasaeruginosa, Lactobacillusrhamnosus, Lactobacillusacidophilus, Staphylococcusepidermidis,Staphylococcus aureus,Streptococcusmutans e Streptococcuspyogenes; ? Determinar sua Concentração Inibitória Mínima (CIM) e seu Poder Inibitório (PI);. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Eduardo Miranda de Sousa - Coordenador / IRTHYLLA NAYALLE DA SILVA MUNIZ - Integrante / LAYZA FERNANDA GOMES BEZERRA - Integrante.

• 2012 - 2013

  Avaliação da estabilidade de Três diferentes loções cremosas contendo o óleo de amêndoas doce, óleo de semente de uva e óleo de babaçu, Descrição: Produzir uma linha de loções cremosas contendo cada uma 3% de um diferente tipo de óleo (óleo de babaçu, óleo de amêndoas doce, óleo de sementes de uva) na Farmácia Escola da FAINTVISA e avaliar estabilidade das mesmas nos tempos 0, 12, 30, 60, 90 e 120 dias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Eduardo Miranda de Sousa - Coordenador / George Misael Ferreira de Santana - Integrante / Isabella Santiago Ferreira - Integrante.

Prêmios