Rondineli Mendes da Silva

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• SILVA, R. M. ; LUIZA, V. L. . Avaliação do Perfil dos profissionais de nível médio da rede hospitalar do Ministério da Saúde: uma proposta de adequação. In: II Bienal de Pesquisa da Fiocruz, 2000, Rio de Janeiro. II Bienal de Pesquisa da Fiocruz, 2000.

• MUNIZ, A. ; OSORIO-DE-CASTRO, C. G. S. ; SILVA, R. M. . Desafios na aquisição pública de EPI em hospitais federais do Rio de Janeiro/Brasil durante a COVID-19. REVISTA CONTEXTO & SAÚDE , 2024.

• SILVA, R. M. . Ciclo de Debates sobre o Sistema Único de Saúde. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GUEDES, A. C. C. M. ; RIBEIRO, G. R. ; NEPOMUCENO, C. C. ; SANTOS, D. L. ; CAETANO, R. ; SILVA, A. B. ; SILVA, R. M. ; OLIVEIRA, I. A. G. ; SOUZA, V. L. E. . MAPEAMENTO DOS NÚCLEOS DE TELESSAÚDE: UMA ANÁLISE PANORÂMICA DE SUA DISTRIBUIÇÃO NO CONTEXTO NACIONAL. 2021. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• NEPOMUCENO, C. C. ; RIBEIRO, G. R. ; GUEDES, A. C. C. M. ; SANTOS, D. L. ; CAETANO, R. ; SILVA, A. B. ; SILVA, R. M. ; OLIVEIRA, I. A. G. ; SOUZA, V. L. E. . INICIATIVAS DE EDUCAÇÃO E INFORMAÇÃO EM SAÚDE DESENVOLVIDAS PELOS NÚCLEOS ESTADUAIS DE TELESSAÚDE NO ENFRENTAMENTO DA COVID-19. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LOPES, S. G. P. ; SILVA, R. M. ; LUIZA, V. L. . Contribuições às consultas públicas de medicamentos entre 2012 a 2017. 2019. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• MILITAO, E. P. ; CAETANO, R. ; TEODORO, C. R. S. ; STEFFEN, R. E. ; CASTRO, C. G. S. O. ; SILVA, R. M. . INCORPORAÇÃO DE MEDICAMENTOS SEM REGISTRO SANITÁRIO NO SUS: UM ESTUDO DAS RECOMENDAÇÕES DA COMISSÃO NACIONAL DE INCORPORAÇÃO DE TECNOLOGIAS, 2012-2016. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• CAETANO, R. ; SILVA, R. M. ; STEFFEN, R. E. ; BIZ, A. N. ; MILITAO, E. P. ; OLIVEIRA, I. A. G. ; SANTANA, P. . DESINCORPORAÇÃO DE TECNOLOGIAS PELA COMISSÃO NACIONAL DE INCORPORAÇÃO DE TECNOLOGIAS, 2012 A JUNHO/2016: UM PROCESSO AINDA INCIPIENTE NO ÂMBITO DO SUS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• JESUS, J. G. L. ; CERQUEIRA, A. T. A. ; ALVES, F. C. ; ROCHA, H. S. ; SOUZA, J. P. ; GUIMARAES, R. R. ; BELO, T. O. ; SILVA, R. M. ; LUIZA, V. L. . O PRESCRITO, O IMPLEMENTADO E O POSSÍVEL: O PROCESSO DE TRABALHO DO NÚCLEO DE APOIO À SAÚDE DA FAMÍLIA NO MUNICÍPIO DO RIO DE JANEIRO. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• MATTOS, L. V. ; SILVA, R. M. ; LUIZA, V. L. . EXPRESSÕES DA FINANCEIRIZAÇÃO EM EMPRESAS E GRUPOS ECONÔMICOS DO SETOR DE FARMÁCIAS E DROGARIAS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• LUIZA, V. L. ; SILVA, R. M. ; MATTOS, L. V. ; BAHIA, L. . FORTALEZAS E DESAFIOS DOS MODELOS DE PROVISÃO E FINANCIAMENTO DE MEDICAMENTOS NO BRASIL. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SILVA, R. M. . Avaliação da Experiência da Farmácia Popular no Brasil. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, R. M. ; CAETANO, R. . GASTOS COM REPASSES NO FINANCIAMENTO DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA BÁSICA E PROGRAMA AQUI TEM FARMÁCIA POPULAR PELO MINISTÉRIO DA SAÚDE ENTRE 2006-2014. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SILVA, R. M. ; CHAVES, L. A. ; MATTOS, L. V. ; LUIZA, V. L. . OS IMPACTOS DA FARMÁCIA POPULAR: UMA REVISÃO DA LITERATURA CIENTÍFICA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• COSTA, R. D. F. ; CAETANO, R. ; CASTRO, C. G. S. O. ; MAIA, A. ; RAMOS, M. ; SILVA, R. M. . TRATAMENTO FARMACOLÓGICO DA DOENÇA DE ALZHEIMER NO BRASIL: UMA ANÁLISE DAS AQUISIÇÕES DOS MEDICAMENTOS A PARTIR DO SISTEMA DE COMPRAS FEDERAIS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SILVA, R. M. . Assistência Farmacêutica na APS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• COSTA, R. D. F. ; CASTRO, C. G. S. O. ; CAETANO, R. ; MAIA, A. ; RAMOS, M. ; SILVA, R. M. . Gastos Federais com o Tratamento Farmacológico da Doença de Alzheimer no Brasil entre 2008 e 2013. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SILVA, R. M. . Desafios do Novo Modelo de Assistência Farmacêutica na APS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CHAVES, L. A. ; LUIZA, V. L. ; ARAUJO, S. C. F. ; PEREIRA, N. C. ; MENDES, L. V. P. ; SILVA, R. M. . O FARMACÊUTICO E O USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS NA ATENÇÃO PRIMÁRIA DE SAÚDE: A EDUCAÇÃO CONTINUADA COMO ESTRATÉGIA DE TRANSFORMAÇÃO. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ANDRADE, C. J. C. ; CAETANO, R. ; SILVA, R. M. . ECONOMIC EVALUATIONS OF HUMAN PAPILLOMAVIRUS (HPV) VACCINE IN ADOLESCENT GIRLS: A SYSTEMATIC REVIEW. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CAETANO, S. C. ; Bastos, CRG ; FAVORETO, C. A. ; FORTES, C. P. D. D. ; SILVA, R. M. ; SILVA, F. V. C. E. ; COSTA, R. J. M. ; OLIVEIRA, I. A. G. ; GONCALVES, F. . POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY (PET) IN BREAST CANCER: EVIDENCE ON THE ACCURACY AND CLINICAL VALUE. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, R. M. ; CAETANO, R. ; VIANNA, C. M. M. ; AUTRAN, M. ; REGO, R. ; AREAS, A. L. P. . Fluxos Financeiros em P&D do Ministério da Saúde de 2003 a 2005: Um exame segundo a Agenda Nacional de Prioridades de Pesquisa em Saúde. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SILVA, R. M. . FLUXOS FINANCEIROS EM PESQUISA E DESENVOLVIMENTO EM SAÚDE DE 2003 A 2005: Um exame dos investimentos do Ministério da Saúde segundo a Agenda Nacional de Prioridades de Pesquisa em Saúde 2008 (Dissertação de Mestrado).

• SILVA, R. M. . A Atenção aos cânceres de Mama e colo de útero e suas linhas de cuidado nas unidades de Saúde da Ap 2.2 2005 (Monografia de obtenção de Grau de especialista).

• SILVA, R. M. . Avaliação do Perfil dos Profissionais de Nível Médio da Rede Hospitalar do Ministério da Saúde no Município do Rio de Janeiro: Uma Proposta de Adequação 1999 (Monografia de obtenção de Grau de especialista).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Rede Nacional de Genômica dos Erros Inatos da Imunidade (RENOMIEII), Descrição: Os erros inatos da imunidade (EII) são doenças genéticas raras que são caracterizadas principalmente por alterações das funções do sistema imune, levando à maior suscetibilidade às infecções de repetição, autoimunidade e neoplasias. A criança com EII, embora relativamente rara, é um paciente de alto custo para o SUS, devido a dificuldades diagnósticas, realização de múltiplos exames complementares e internações prolongadas. Há ainda um significativo custo social pelo risco de óbito e relevante comprometimento da capacidade laboral e qualidade de vida. A indicação terapêutica adequada depende do diagnóstico diferencial e precoce, possibilitando alcançar a eficiência da intervenção clínica, com redução significativa do número de infecções e internações. Isto reflete em melhora da qualidade de vida do paciente, redução importante do número de óbitos, assim como em diminuição de custos com medicamentos e internações hospitalares. Neste cenário, em 2018 nosso grupo estruturou um modelo de gestão em rede (rede carioca de imunodeficiência primária RECIP) visando dar acesso a um fluxograma de investigação diagnóstica racional e sustentável através do sequenciamento do exoma dos pacientes com suspeita de EII em parceria com unidades de atendimento especializadas da cidade do Rio de Janeiro. Desde então temos 440 exomas sequenciados, processados e em análise fenotípica. Atualmente nosso modelo de rede está pronto para ser expandido para outras unidades do SUS, de forma centralizada, nos moldes de Laboratórios de Referência já estabelecidos na FIOCRUZ. No entanto, uma das etapas limitantes é a necessidade de equipe especializada dedicada à análise bioinformática de correlação genótipo-fenótipo. Além disso, 30 dos casos são resolvidos apenas com a análise de exoma para esse grupo de doenças, sendo importante outras estratégias ômicas para avaliação do potencial incremento diagnóstico, incluindo avaliação econômica de micro-custeio para todas essas metodologias. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Rosângela Caetano - Integrante / Zilton Farias Meira de Vasconcelos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2024 - Atual

  Observatório da Desprivatização do Sistema de Saúde no Brasil, Descrição: É crescente a atenção científica internacional e nacional sobre as relações entre determinantes políticos e comerciais da saúde e as iniquidades em saúde. Em um mundo marcado por desigualdades e assimetrias de poder cada vez maiores, é inevitável reconhecer que estas impactam nos riscos aos quais as populações são expostas e a própria forma como os sistemas de saúde se organizam para atender as necessidades de saúde. Este cenário não tem sido alterado por proposições como a Cobertura Universal de Saúde (CUS) e foi ainda agravado pela pandemia de Covid-19.No contexto brasileiro, o Sistema Único de Saúde (SUS) avançou em direção à universalização, porém enfrenta entraves relativos à promoção da equidade. As disparidades nos gastos, acesso, oferta e utilização de serviços de saúde em diferentes conjunturas persistem. Estão relacionadas as desigualdades regionais, raciais, de renda. Adicionalmente, a configuração singular do sistema de saúde brasileiro mescla elementos dos sistemas de saúde universais (o SUS) com elementos de sistemas de saúde meritocráticos e mercantilizados.O padrão de articulação entre público e privado e segmentação associada tem uma série de impactos nos gastos em saúde; na oferta de serviços e disponibilidade de infraestrutura; no acesso e utilização; na formação e distribuição da força de trabalho; na expansão acelerada dos mercados da saúde; na judicialização. Tudo isso tem impactos significativos e estruturais nas produções e reprodução das desigualdades em saúde. As políticas públicas, muitas vezes com sinais contraditórios, não têm sido suficiente para mudar esse cenário. O presente projeto propõe a criação de um Observatório da Desprivatização da Saúde no Brasil para produzir evidências robustas, informar autoridades públicas, ampliar a compreensão das desigualdades em saúde, subsidiar políticas públicas e aprimorar a regulação das relações público-privadas no sistema de saúde brasileiro em prol do SUS público e forte. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Vera Lucia Luiza - Integrante / Leonardo Vidal Mattos - Integrante / Ligia Bahia - Coordenador / Artur Monte Cardoso - Integrante.

• 2022 - Atual

  Utilização de medicamentos e testes diagnósticos para tratamento preventivo da tuberculose no Brasil, Descrição: Um dos grandes desafios para o tratamento da tuberculose latente (IL-TB) é o correto diagnóstico, que deve ser realizado o mais precocemente possível de modo a evitar que a tuberculose se torne doença ativa, além da administração de um tratamento eficaz. Por isso, é necessário não apenas a inclusão de novas tecnologias para tratamento e detecção da tuberculose latente, como é o caso do medicamento Rifapentina e do QuantiFERON-TB Gold Plus, ambos incorporados ao SUS em 2021, mas também a produção de dados de vigilância em saúde permitindo desenhar as melhores estratégias de busca ativa de casos, de acordo com os perfis epidemiológicos. Ou seja, a inclusão de novas tecnologias deve vir acompanhada de estudos de utilização destas. A análise dos bancos IL-TB e do SINAN nos permitirá avaliar em uma linha do tempo, a adesão dos municípios a esse novo tratamento disponibilizado pelo Ministério da saúde, além permitir indicadores de comparação entre os tratamentos, notadamente aspectos relacionados ao seu uso, incluindo efeitos adversos e indicadores de adesão ao tratamento. Igualmente, o banco do Sistema Integrado de Administração de Serviços Gerais (SIASG) nos permitirá avaliar a compra como proxy da utilização dessas tecnologias. Uma análise fundamental para subsidiar estratégias de redução de preços e aperfeiçoamento da logística de distribuição dessas novas e importantes tecnologias aliadas no combate à IL-TB. Do ponto de vista da gestão logística da AF, tais informações são de extrema importância para se garantir a disponibilidade de medicamentos. Entre os impactos esperados inclui-se o apoio não apenas à programação e distribuição adequadas, mas também o subsidio às estratégias de redução de preços trazendo economias para o Sistema Único de Saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Vera Lucia Luiza - Integrante / Luiz Villarinho Pereira Mendes - Coordenador / Maria Auxiliadora Oliveira - Integrante / Jorge Antonio Zepeda Bermudez - Integrante / Claudia Garcia Serpa Osorio de Castro - Integrante / Daniela Loulin Maciel de Vasconcelos - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2020 - Atual

  Medicamentos, testes diagnósticos, produtos para saúde e equipamentos estratégicos em tempos da COVID-19: desafios para o enfrentamento no nível municipal, Descrição: O cenário de crise sanitária, com incertezas e problemas restritivos dedisponibilidade de medicamentos, testes diagnósticos, produtos para saúde eequipamentos estratégicos tensionam diferentes aspectos da gestão pública,como a orçamentária, financeira e operação da cadeia de abastecimento,incluindo a compra e distribuição. No entanto, a crise também ofereceimportantes oportunidades de aumentar o conhecimento e fortalecer a gestãopública, reafirmando assim a importância do SUS. O estudo busca analisar osfatores que afetaram a capacidade de gestão municipal dessas tecnologiasestratégicas. O método envolve revisão de escopo da literatura científica, revisãodocumental e entrevista a gestores municipais. Serão construídas matrizes quepermitam visualizar a relação entre os principais problemas e estratégias deenfrentamento adotados, e resultados obtidos. Produtos previstos: nota técnicavisando apoiar a gestão de crises decorrentes de pandemias, artigos edissertações de mestrado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Coordenador / Vera Lucia Luiza - Integrante / Luisa Arueira Chaves - Integrante / Claudia Garcia Serpa Osorio de Castro - Integrante / Daniela Moulin Maciel de Vasconcelos - Integrante / Angelucia Muniz - Integrante / Leandro Oliveira Paranhos - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2018 - 2021

  SISTEMAS DE REGULAÇÃO DE PREÇOS DE MEDICAMENTOS NA AMÉRICA LATINA, Descrição: Os custos crescentes em saúde tem sido uma preocupação dos governos, dos pacientes e também dos setores privados, sendo assim, uma das principais ameaças à sustentabilidade de financiamento. Fatores como o envelhecimento da população, mudança no perfil epidemiológico e transformações na prática clínica pressionam fortemente os custos da saúde. Em qualquer país isso inclui os medicamentos, que são vitais para o tratamento dos pacientes. Os preços dos medicamentos podem ser cruciais para o desenvolvimento dos sistemas de saúde. Assim isso tem levado ao controle de preços ? estratégia utilizada para preservar a capacidade de pagamento de governos e famílias (na garantia de acesso aos medicamentos). E mais: nos mercados nacionais cujo acesso da população a esses produtos seja um direito de cidadania garantido pelo Estado, torna-se imperativo realizar a regulação, como também, conhecer esse cenário em outras localidades. Diversos países utilizam estratégias de intervenção de precificação de medicamentos justificada pela necessidade de controle dos gastos públicos e equilíbrio fiscal. Recentemente, o controle de preços de medicamentos e lucros da indústria farmacêutica foi considerado uma das dimensões chave para a sustentabilidade dos sistemas de saúde (BELLONI; MORGAN; PARIS, 2016). Muitos países europeus (Alemanha, Inglaterra, Portugal etc.), da América Latina (Brasil, Argentina por exemplo), realizam ações no sentido de regular preços destes insumos na mesma perspectiva. Independente da via de acesso a medicamentos, o seu preço é um elemento que leva a todos a refletirem sobre o impacto destes nas despesas, tanto públicas quanto privadas. Comparações internacionais sobre a regulação de preços de medicamentos podem ajudar a compreensão, o estabelecimento e adequação de sistemas de preços adequados às características socioeconômicas de cada país. O trabalho se insere nas atividades de Centro Colaborador do Departamento de Políticas de Medicamentos e Assistência Farmacêutica da Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca (NAF/ENSP) junto à Organização Pan-Americana da Saúde /Organização Mundial da Saúde (OPAS/OMS), na área de políticas farmacêuticas. Desse modo, o objetivo deste projeto será mapear os sistemas regulatórios de medicamentos vigentes, oriundos dos governos nos países da América Latina, por meio de um estudo descritivo, transversal, de caráter retrospectivo e abordagem qualiquantitativa, com foco nas normatizações de documentos públicos presentes nos portais da internet dos países da América Latina. Seus caminhos metodológicos envolverão levantamento nas paginas de internet dos países, as peças regulatórias, documentos públicos e outros relatórios técnicos que expliquem a regulação econômica de medicamentos. Tendo como critério de seleção seu acesso livre. Serão também realizadas uma rápida revisão de literatura para cotejar o estado da arte do tema e servir de base para avaliações e classificações posteriores. Todas as legislações identificadas serão categorizadas por cada país, segundo alguns critérios. Também serão mapeados os atores responsáveis pelas formulações regulatórias e assim, organizar, segundo a literatura científica a taxonomia, agrupando os países de acordo com as estratégias de regulação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Coordenador / Vivian de Almeida Mendes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2018 - Atual

  Modelo de Avaliação de Serviços de Telessaúde (MAST): Adaptação e Validação para o contexto brasileiro, Descrição: A adoção da telemedicina ou, mais amplamente, da telessaúde, tem sido crescente em todo o mundo. Essas tecnologias podem representar um grande avanço na prestação de cuidados em saúde, permitindo ultrapassar barreiras de acesso físico e ofertar intervenções efetivas e reguladas por mecanismos promotores de equidade a um custo adequado. Em um país com as dimensões territoriais e os contrastes sociais, econômicos e culturais presentes no Brasil, podem contribuir na melhoria do atendimento e assistência, aumentando a efetividade, resolutividade e qualidade do cuidado. Esses aspectos têm levado a uma expansão de iniciativas relacionadas à prestação de serviços de saúde ou atividades educacionais intermediadas por tecnologias de informação e comunicação no país, sobretudo a partir da metade da década passada. Fortemente impulsionado por iniciativas públicas, particularmente dos Ministérios da Saúde e da Ciência e Tecnologia, esse crescimento ocorre em um contexto que alia os desafios impostos pela nossa realidade epidemiológica e de serviços de saúde com condições estruturais ainda bastante heterogêneas para aplicação de tecnologias de telessaúde em nosso meio. Como todas as tecnologias em saúde, as consequências e implicações clínicas, sociais, organizacionais, econômicas e éticas das aplicações da telessaúde devem ser avaliadas, utilizando uma abordagem abrangente, multidisciplinar e sistemática e instrumentos consistentes e validados. Entretanto, a avaliação da telemedicina/telessaúde no país apresenta ainda um caráter bastante incipiente e pontual. A proposta deste projeto refere-se à adaptação ao contexto nacional e validação junto a gestores, técnicos e pesquisadores brasileiros de uma ferramenta desenvolvida na Europa, o Model for Assessment of Telemedicine Applications (MAST), de modo a explorar suas potencialidades de uso e contribuir para processos avaliativos da telemedicina/telessaúde no país. Para tal, planeja-se um caminho metodológico composto de quatro etapas: (i) revisão de escopo da literatura, com vistas a caracterizar as principais aplicações e serviços de telemedicina/telessaúde presentes no país no que se refere aos seus principais aspectos temáticos, conceituais, organizacionais e de gestão, de modo a subsidiar o processo de adaptação da ferramenta; (ii) adaptação transcultural da ferramenta MAST às particularidades do contexto e serviços nacionais; (iii) validação da versão nacional do instrumento de avaliação junto a coordenadores e profissionais atuantes nos núcleos técnico-científicos de telessaúde pertencentes ao Programa Nacional Telessaúde Brasil Redes e aos núcleos de telessaúde da Rede Universitária de Telemedicina a pesquisadores e profissionais da área de avaliação de tecnologias em saúde, utilizando-se de duas estratégias formais diferentes de conferências de consenso (grupo nominal e técnica Delphi modificada); e (iv) estudo piloto do instrumento validado em duas instituições nacionais com serviços e experiência consolidada de telessaúde, de diferentes regiões do país, para ajustes finais do instrumento. Espera-se que o desenvolvimento do modelo avaliativo seja um facilitador nos processos de avaliação, envolvendo distintos contextos e contribua na organização, classificação e sistematização de informações relativas às principais aplicações e serviços de telemedicina / telessaúde no cenário nacional. O registro para domínio público da ferramenta para avaliação de serviços e aplicações da telemedicina adaptada e validada ao contexto nacional pode ajudar, ademais, a potencializar os processos de avaliação existentes no país sobre a tecnologia em tela. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Rosângela Caetano - Coordenador / Ione Ayala Gualandi de Oliveira - Integrante / Cesar Augusto Favoreto - Integrante / Erica Pedro Militão - Integrante / Ricardo Ewbank Steffen - Integrante / Gizele da Rocha Ribeiro - Integrante / DANIELA LACERDA SANTOS - Integrante / Angélica Baptista Silva - Integrante / Kristian Kidholm - Integrante / Marcelo Fornazin - Integrante / Ana Cristina Carneiro Menezes Guedes - Integrante / Carla Cardi Nepomuceno - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

• 2017 - 2019

  A Logística de Distribuição de Medicamentos de 2ª linha para Tuberculose: Análise de um Centro de Referência Nacional entre 2012-2016, Descrição: O projeto tem como objetivos descrever e analisar a logística de distribuição de medicamentos no Brasil para tratamento da tuberculose pelo Centro de Referência Professor Hélio Fraga da Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca (CRPHF/ENSP/FIOCRUZ), apurar os gastos públicos com o processo de distribuição e propor estratégias para racionalizar o fluxo e os custos de distribuição dos medicamentos antituberculosos sob responsabilidade do Centro. O CRPHF é responsável logístico pela distribuição nacional de medicamentos para tratamento de tuberculose multidrogarresistente (TBMDR), extensivamente resistentes (TBXDR) e micobactérias não tuberculosas (MNT) para 260 centros no país, além da dispensação ambulatorial para os pacientes atendidos no CRPHF. Trata-se de um estudo descritivo sobre a logística e os gastos de distribuição dos medicamentos no período de 2012 a 2016. Os indicadores propostos que serão utilizados para analisar o processo de logística de distribuição de medicamentos e os dados relativos aos gastos no período são: (i) valor das entradas de medicamentos por ano no CRPHF; (ii) número de unidades atendidas/ Pedidos enviados de 2012 a 2016; (iii) gastos com medicamentos por ano; (iv) gastos anuais com medicamentos por UF; (v) gastos com transportadora no período. A pesquisa é de interesse institucional e pretende contribuir para a eficiência do processo de distribuição dos medicamentos, a fim de garantir o início e a manutenção do tratamento do paciente e, assim, interromper a transmissão da doença. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Guacira Correa de Matos - Coordenador / Erica Fernandes da Silva - Integrante.

• 2017 - Atual

  UTILIZAÇÃO DE MEDICAMENTOS EM DOENÇAS TRANSMISSÍVEIS E CRÔNICAS NÃO TRANSMISSÍVEIS NO BRASIL (Projeto TNT), Descrição: No Brasil, a transição epidemiológica, os determinantes sociais da saúde e as desigualdades mantêm ativas no panorama de morbidade as enfermidades transmissíveis bem como as crônicas não transmissíveis. O uso de medicamentos é primordial para ambas como estratégia de enfrentamento. Os medicamentos, como objeto da investigação científica, têm nos estudos de utilização de medicamentos (EUM) importante estratégia para produzir dados para gestão da Assistência Farmacêutica (AF). Os EUM incluem pesquisas de diferentes tipos, abordados por diferentes estratégias metodológicas, quantitativas e qualitativas. Os estudos de consumo, em especial, contribuem para gerar informações, traçar perfis e padrões de utilização e de produzir dados comparáveis entre instituições, regiões ou países. Utilizam a padronização de dados, pela classificação de fármacos/medicamentos proposta pela Organização Mundial da Saúde e empregam unidade de medida a dose diária definida (DDD). No Brasil faltam bases de dados que integrem morbidade e a utilização de medicamentos, de forma consistente e recuperável, de modo a subsidiar a implantação da assistência farmacêutica como política pública e a tomada de decisão. O objetivo do projeto é descrever e analisar a utilização de medicamentos para doenças transmissíveis e crônicas não transmissíveis no Brasil, voltado para classes terapêuticas específicas ao enfrentamento dessas doenças, com ênfase no consumo, a partir do ano de 2005. Ampla pesquisa na literatura e na legislação de AF subsidiará o estudo. Na estratégia quantitativa serão extraídos dados do subsistema de compras federais do Banco de Preços em Saúde e do Sistema Integrado de Administração de Serviços Gerais e utilizados complementarmente dados de outros bancos federais. Os medicamentos serão classificados e o consumo traduzido em número de DDD. A estratégia qualitativa empregará métodos de análises de redes sociais e análise temática, com foco na análise dos conteúdos resgatados pela análise das redes. Dados e informações de morbidade serão coletadas na literatura e em bancos públicos. Espera-se elaborar produtos acadêmicos relativos aos objetivos específicos do estudo, em alguns eixos principais: utilização de medicamentos sujeitos a controle especial, consumo de medicamentos para doenças transmissíveis, consumo de medicamentos envolvidos em tratamentos de alto custo e de doenças crônicas, consumo de medicamentos com potencial desvios de uso e/ou retratando farmaceuticalização. Espera-se garantir comparação com diferentes regiões e/ou países, e colaborar com estudos em andamento em outras instituições acadêmicas no Brasil e no exterior, dentro da mesma linha de investigação. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Ângela Esher - Integrante / Rosângela Caetano - Integrante / Claudia Garcia Serpa Osorio de Castro - Coordenador / Claudia Du Bocage Santos Pinto - Integrante / Tatiana Chama Borges Luz - Integrante / Elaine Silva Miranda - Integrante / Martha Cecília Suárez Mútis - Integrante / Elisangela da Costa Lima - Integrante / Letícia Figueira Freitas - Integrante / Tiago Coutinho Cavalcante - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2016 - 2018

  FORMAÇÃO E COMPORTAMENTO DE PREÇOS DE MEDICAMENTOS NO MERCADO BRASILEIRO - Projeto Meta 4, Descrição: Medicamentos, por sua essencialidade e pelo alto custo que agregam aos sistemas de saúde, têm alto impacto nos gastos em saúde dos países, com participação média de 17% do total dos gastos na OCDE, e de 21% nos últimos 10 anos no Brasil. O preço dos medicamentos é uma variável fundamental na equação do acesso. A dinâmica globalizada da fabricação e comercialização de medicamentos também aporta vários elementos à formação de preços. No escopo do Projeto Meta 4, uma revisão proposta sobre mecanismos de formação de preços no Brasil e no Mundo buscará recuperar algumas dessas variáveis. Medicamentos são alvo frequente de medidas de regulação de preço e mercado, com impactos distintos sobre o preço e a oferta. O estudo proposto sobre histórico e normatização regulatória de medicamentos no Brasil visa sintetizar a literatura sobre esquemas de regulação de preços de medicamentos e seus efeitos, com destaque para o histórico da normatização e da regulação de preços no mercado brasileiro e o arcabouço regulatório dos medicamentos no Brasil atual. Os preços de medicamentos embutem não apenas componentes de custo do próprio medicamento - que definem os chamados preços de fábrica e podem incluir os custos da plataforma tecnológica (que mudam se for inovadora ou já estabelecida e em função da escala de uso) e da própria inovação (P&D) e marketing - mas custos e margens relacionadas a distribuição, comercialização e impostos. A análise dos dados macroeconômicos sobre indústria e comércio farmacêuticos ? detalhamento dos recursos e usos relacionados a fabricação e comercialização de produtos farmacêuticos, usando dados da conta de saúde do Brasil- buscará dimensionar esses elementos, além da participação de importação, exportação e componentes do valor adicionado, a partir dos dados da conta satélite de saúde brasileira com dados para os anos de 2000 a 2013. O projeto visa elaborar um estudo técnico especificamente focado em preços com vistas a qualificar as informações produzidas pelo Banco de Preços do MS, no segmento medicamentos, para subsidiar a tomada de decisão no SUS. Neste sentido propõe-se explorar, sistematizar e estudar as variáveis que influenciam a formação e o comportamento de preços de medicamentos no Brasil. O estudo deverá conter sínteses de informações oriundas da literatura e das observações e estudos prévios que foram elaborados a partir da base de dados gerida pelo DESID/MS. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Maria Angelica Borges dos Santos - Coordenador / Claudia Garcia Serpa Osorio de Castro - Integrante / Claudia Du Bocage Santos Pinto - Integrante / LETICIA LUCIA DOS SANTOS DIAS - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2015 - Atual

  A incorporação de novas tecnologias no Sistema Único de Saúde e os processos decisórios ao nível da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (CONITEC): uma análise do período 2012-2016, Descrição: O Sistema Único de Saúde (SUS) assegura acesso universal e equitativo às tecnologias em saúde. A Lei n 12.401, de abril de 2011, estabeleceu a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias em Saúde no SUS (CONITEC), que definiu as bases, critérios e prazos para a avaliação da incorporação, exclusão ou alteração de novos medicamentos, produtos e procedimentos e ampliou a participação social nas decisões. A criação da Comissão fortaleceu a relação entre a avaliação de tecnologias em saúde e o desenvolvimento de política baseada em evidências, dada as exigências de evidências científicas sobre eficácia, efetividade, acurácia, e segurança das tecnologias e de estudos econômicos examinando os custos e benefícios em relação aquelas já incorporadas no SUS como subsídio às decisões tomadas. Assim, o objetivo deste projeto é investigar o processo de decisão e o perfil das demandas e incorporações de novas tecnologias em saúde no Sistema Único de Saúde ocorridas nos cinco primeiros anos completos de atuação da CONITEC (janeiro/2012 a dezembro/2016). O estudo envolverá três subprojetos relacionados, com foco em: (1) no conjunto de demandas apresentadas a CONITEC no período sob estudo; (2) processo e perfil das tecnologias em saúde incorporadas ao SUS, com um enfoque mais detalhado nos medicamentos; e (3) exame das tecnologias excluídas do SUS no período. A pesquisa utilizará, como principal fonte de dados, as informações presentes no website da CONITEC, tomando por base: (i) os registros das demandas de incorporação de tecnologias em saúde, (ii) os relatórios técnicos de recomendação de decisão da CONITEC, (iii) as portarias de decisão publicadas no Diário Oficial da União, e (iv) as contribuições às consultas públicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Rosângela Caetano - Coordenador / Ione Ayala Gualandi de Oliveira - Integrante / Vera Lucia Eddais Pepe - Integrante / Aline Navega Biz - Integrante / Sarah Gomes Pitta Lopes - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

• 2014 - 2019

  Reflexo das políticas industriais e tecnológicas de saúde brasileiras na produção local e no fornecimento ao SUS, Descrição: O objetivo geral deste Projeto é investigar quais são os contornos institucionais e as estratégias de política industrial implantadas, entre 2003-2013, no Brasil, e se elas permitem ou não dar continuidade à política de suprimento do SUS com insumos essenciais para a saúde garantindo a sua sustentabilidade econômica frente às novas restrições internacionais relacionadas a implementação plena do Acordo TRIPS da OMC e às oportunidades que emergiram após 2003. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Vera Lucia Luiza - Integrante / Lia Hasenclever - Coordenador / Maria Auxiliadora Oliveira - Integrante / Gabriela Costa Chaves - Integrante / Julia Paranhos - Integrante / Maria de Fatima Siliansky de Andreazzi - Integrante / Leonardo Vidal Mattos - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

• 2014 - Atual

  DGP/CNPq - MEDICAMENTOS ESSENCIAIS E ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA, Descrição: O grupo Medicamentos Essenciais e Assistência Farmacêutica prioriza temas de estudo com foco nos medicamentos essenciais e no conceito da essencialidade. A vocação temática se define em temas ligados: às atividades centrais da assistência farmacêutica, como seleção, logística, utilização e gestão; relacionados à produção de evidências, como a farmacoepidemiologia, a avaliação de serviços e programas, o financiamento, a avaliação de tecnologias em saúde e a pesquisa clínica; ao contexto, estudo das políticas e da regulação sanitária; pela identificação de distorções da assistência farmacêutica, nas questões ligadas à bioética, ao direito à saúde e à judicialização do acesso; por temas emergentes, como a preparação da assistência farmacêutica em desastres e eventos de massa. Como a própria assistência farmacêutica, o grupo tem vocação multidisciplinar, desenvolvendo, além da pesquisa, atividades de cooperação, nacional e internacional, e de ensino em programas de pós-graduação. Link: http://dgp.cnpq.br/dgp/espelhogrupo/0434327913474241. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Rosângela Caetano - Integrante / Vera Lucia Eddais Pepe - Integrante / Claudia Garcia Serpa Osorio de Castro - Integrante / Angela Esher - Integrante / Claudia Garcia Serpa Osorio de Castro - Coordenador.

• 2014 - Atual

  Complexo Econômico Industrial da Saúde (CEIS), Inovação e Dinâmica Capitalista: Desafios Estruturais para a Construção do Sistema Universal no Brasil, Descrição: A proposta refere-se à linha de pesquisa 4 da Chamada para a Rede Nacional de Pesquisas sobre Políticas de Saúde - Conhecimento para Efetivação do Direito à Saúde: estudos sobre a evolução do Complexo Econômico Industrial da Saúde, a partir das decisões do Grupo Executivo do Complexo Industrial da Saúde (Gecis) e seus efeitos em diversos setores do CEIS, contemplando a Atenção Primária à Saúde, a Atenção Hospitalar e Especializada. Enfoca o denominado trilema da saúde constituído pelas discrepâncias entre acesso, qualidade e custos considerando que a inovação é essencial tanto para a efetivação e sustentabilidade quanto para a efetividade das ações do SUS. O fio condutor do projeto baseia-se na hipótese segundo a qual as atividades econômicas na saúde são social e historicamente caracterizadas, inscrevem-se em relações sociais, consequentemente, os mercados constituídos em torno de suas dimensões (industriais, comerciais, prestação de serviços) são politicamente instituídos, pondo em destaque o alcance das políticas públicas. O objetivo da investigação é analisar as estratégias de inovação e competição e os fluxos de acumulação de capital e poder político da base produtiva da saúde (CEIS) e identificar barreiras e potencialidades para a efetivação do direito universal à saúde. O referencial teórico-conceitual à análise do CEIS é inspirado na economia política que procura entender como as instituições sociais se reproduzem mediante uma divisão social do trabalho que organiza as atividades econômicas que se expressam em estruturas de mercado mais ou menos competitivas. A abordagem consiste na compilação e processamento de informações secundárias e primárias e elaboração de uma matriz sobre a participação dos sub-componentes do CEIS na oferta e demanda de ações e cuidados de saúde. Informações estratégicas para a pesquisa serão obtidas com o uso de micro dados e linkage de bancos de dados e entrevistas presenciais com autoridades governamentais e lideranças empresariais. Os resultados dos estudos, apresentados sob o formato de cursos e textos científicos e técnicos e organização de uma base de informações sobre o CEIS 5 serão difundidos por meio de aulas e publicações direcionadas tanto para as instituições de ensino e pesquisa quanto para o corpo técnico e executivo de órgãos governamentais, fóruns participativos da saúde. Palavras-chave: Desenvolvimento, Inovação Tecnológica, Base Produtiva, Complexo Econômico-Industrial da Saúde, Saúde Coletiva. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Vera Lucia Luiza - Integrante / Leonardo Vidal Mattos - Integrante / Ligia Bahia - Coordenador / Paulo Henrique de Almeida Rodrigues - Integrante / Mario Roberto Dal Poz - Integrante / Cristiane Mota Soares - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2016

  Farmácia Popular: o impacto das políticas de subsídios no acesso e no uso de medicamentos no Brasil - ISAUM-Br, Descrição: Com vistas a ampliar o acesso da população a medicamentos, o governo brasileiro criou e implementou o Programa Farmácia Popular do Brasil, uma política que visa fornecer medicamentos a baixo custo para a população. Sob o Programa "Farmácia Popular", três mudanças na política foram postas em prática. Primeiro, foi implementada "Farmácia Popular Rede Própria" (FPRP) em 2004, onde farmácias públicas passaram a fornecer medicamentos essenciais a preço subsidiado. Com a intenção de expandir principalmente a acessibilidade geográfica, o setor privado foi incluído em 2006, com uma percentagem semelhante de subsídios de FPRP nos preços dos medicamentos oferecidos. Esta mudança foi chamada de "Farmácia Popular Expansão" (FPEx), mas alterado para "Aqui TEM Farmácia Popular" (APF) em 2009, quando novos procedimentos administrativos foram implementados e a lista de medicamentos oferecidos foi expandida. Em um esforço para um melhor controle da hipertensão e da diabetes na população brasileira, o "Saúde Não tem Preço" (SNP) foi apresentada como uma prioridade do governo em 2011. Esta alteração consistiu no subsídio total dos medicamentos para essas doenças prioritárias, permitindo seu fornecimento sem custos para os pacientes tanto nas unidades da FPRP quanto nas unidades do setor privado. O principal objetivo deste projeto é avaliar o impacto da Política de subsídios Farmácia Popular do Brasil e suas três principais alterações Farmácia Popular Expansão? (FPEx), ?Aqui tem farmácia Popular? (AFP) e?Saúde não tem preço? (SNP) sobre o acesso a medicamentos. A fim de alcançar o objetivo proposto, propõem-se uma revisão estruturada da literatura e uma série temporal interrompida (ITS) como as principais abordagens metodológicas. Para medir o acesso a medicamentos, serão utilizados o volume de vendas e de compras de medicamentos, despesas pelos pacientes e pelo Governo, ?medicines possession ratio? e preços de medicamentos em diferentes pontos no tempo. Outras medidas para controlar fatores modificadores e potenciais efeitos não intencionais tais como os resultados de saúde, utilização de serviço de saúde e estratégias de competição do mercado farmacêutico também serão realizadas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Vera Lucia Luiza - Coordenador / Isabel Cristina Martins Emmerick - Integrante / Luisa Arueira Chaves - Integrante / Andréa Homsi Dâmaso - Integrante / Mônica Rodrigues Campos - Integrante / Dennis Ross-Degnan - Integrante / Gabriela Costa Chaves - Integrante / José Miguel do Nascimento Junior - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

• 2009 - 2011

  Mortalidade materna e morbidade materna near miss relacionados à qualidade da assistência ao parto prestada nas maternidades: revisão sistemática dos fatores de risco e métodos utilizados para sua identificação, Descrição: Projeto tem como objetivo geral levantar e sintetizar as evidências disponíveis acerca dos fatores de risco para a morte materna, morbidade materna near miss e eventos adversos relacionados à qualidade da atenção ao parto, bem como dos métodos para identificação da morbidade materna severa nas maternidades. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Rosângela Caetano - Integrante / Claudia Regina Garcia Bastos - Integrante / Clarisse Pereira Dias Drumond Fortes - Integrante / Vera Lucia Eddais Pepe - Coordenador / Lenice G da Costa Reis - Integrante / Tatiana de Aragão Figueiredo - Integrante / Claudia Garcia Serpa Osorio de Castro - Integrante / Gizele da Rocha Ribeiro - Integrante / Fatima Martins - Integrante.

• 2008 - 2009

  Estudos sobre Tomografia por emissão de pósitrons (PET scan) e pareceres técnico-científicos para o Ministério da Saúde., Descrição: Esta linha de pesquisa envolve diferentes abordagens teóricas e metodológicas e tem como objetivo principal a produção de conhecimento que contribua para a melhora da efetividade, eficiência e qualidade de políticas, sistemas, programas serviços e tecnologias em saúde. O desafio consiste em dar conta da complexidade que permeia e media as ações e intervenções no campo da saúde, assim como o alcance dos resultados. As investigações desta linha compreendem as etapas de definição e priorização de problemas, das intervenções e estratégias de abordagem escolhidas, seus determinantes, os recursos envolvidos, os resultados alcançados, esperados e não esperados, bem com a influência do contexto nos rumos de todo o processo, que inclui a formulação, implementação, monitoramento e avaliação de políticas e programas de saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Rodolfo Rego - Integrante / Rosângela Caetano - Coordenador / Claudia Regina Garcia Bastos - Integrante / Clarisse Pereira Dias Drumond Fortes - Integrante / Ricardo Justen Moreira da Costa - Integrante / Ione Ayala Gualandi de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Organizacão Pan-Americana da Saude/Organizacão Mundial da Saude - Outra.

• 2007 - 2009

  O programa Remédio em Casa como modelo de provisão pública de medicamentos ? análise de implantação no município do Rio de Janeiro, Descrição: O Projeto é realizado através de apoio financeiro da FAPERJsob coordenação da Pesquisadora Vera Lucia Luiza, tendo como foco analisar se o grau de implantação do programa Remédio em Casa, determinando se os recursos e atividades estão ocorrendo conforme o planejado e se estão sendo alcançados os resultados previstos, tendo como uma das análises desenvolver um estudo de custo-efetividade dessa tecnologia de entrega domiciliar de medicamentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Ranieri Carvalho Camuzi - Integrante / Vera Lucia Luiza - Coordenador / Fernando Genovez de Avelar - Integrante / Cláudia Ramos Marques da Rocha - Integrante / Silvana Costa Caetano - Integrante / Ângela Esher - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  Fluxos de Recursos Financeiros para a Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde no Brasil 2003 - 2005, Descrição: Pesquisa contratada pelo Ministério da Saúde em conjunto com a FIOCRUZ, de duração prevista em 12 meses, sendo uma continuidade da pesquisa "Fluxos de Recursos Financeiros para a Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde no Brasil 2000 - 2002, que tem por objetivos elaborar uma sistemática de aplicação da metodologia desenvolvida pelo Center for Economic Policy Research para viabilizar o mapeamento e mensuração dos recursos financeiros em P&D em saúde no Brasil, bem como uma quantificação da concordância dos gastos nacionais em P&D/s com a agenda de prioridades estabelecidas pleo Ministério da Saúde. Entre os resultados esperados dessa pesquisa incluem-se: a) o preenchimento de lacunas de informações nacionais sobre a P&D/S; b) a identificação dos fluxos de recursos financeiros aplicados em P&D/S no Brasil; c) o desenho de um sistema de monitoramento dos fluxos de recursos aplicados a este setor de pesquisa, que possibilite um aumento da efetividade das ações de fomento, a partir da indução seletiva da produção de conhecimentos e de bens materiais e processuais em áreas prioritárias para a saúde da população brasileira; e d) o teste e adaptação de metodologia proposta, com a geração de informações com comparabilidade internacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Cid Manso de Mello Vianna - Integrante / Maraina Autran - Integrante / Rodolfo Rego - Integrante / Reinaldo Felipe Guimarãres - Coordenador / Rosângela Caetano - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Remuneração., Número de produções C, T & A: 2

• 1998 - Atual

  DGP/CNPq - Núcleo de Assistência Farmacêutica, Descrição: O Núcleo de Assistência Farmacêutica (NAF) foi credenciado em 1998 como Centro Colaborador da OPAS/OMS em Políticas Farmacêuticas pelo seu desempenho como produtor de conhecimento e informações técnico-científicas essenciais. Esses conhecimentos alimentam processos de tomada de decisão nas diferentes arenas nacionais e internacionais envolvidas nas etapas da formulação, implementação, monitoramento e avaliação de políticas que visam expandir o acesso da população aos medicamentos essenciais. Até o momento, o NAF tem sido recredenciado a cada quatro anos, sendo que o último recredenciamento foi em dezembro de 2019. Nesta perspectiva, desenvolve pesquisas sobre Assistência Farmacêutica e temas relacionados, apoio a países do Sul Global e a diferentes esferas do governo brasileiro, suporte a atividades desenvolvidas por organizações internacionais governamentais e não governamentais com compromisso público, além de atividades de docência em âmbito nacional e internacional. Link: dgp.cnpq.br/dgp/espelhogrupo/3090306093447796. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rondineli Mendes da Silva - Integrante / Vera Lucia Luiza - Integrante / Ângela Esher - Integrante / Jorge Antonio Zepeda Bermudez - Coordenador / Adriana Mendoza Ruiz - Integrante / Alane Andrelino Ribeiro - Integrante.