Ana Carolina Gomes Jardim

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• PASCHOALINO, MARINA ; MARINHO, MIKAELA DOS SANTOS ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; GROSCHE, VICTÓRIA RIQUENA ; MARTINS, DANIEL OLIVEIRA SILVA ; ROSA, RAFAEL BORGES ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. . An update on the development of antiviral against Mayaro virus: from molecules to potential viral targets. ARCHIVES OF MICROBIOLOGY , v. 205, p. 1, 2023.

• OLIVEIRA, STEPHANIE WUTKE ; CARDOSO-SOUSA, LEIA ; GEORJUTTI, RENATA PEREIRA ; SHIMIZU, JACQUELINE FARINHA ; SILVA, SUELY ; CAIXETA, DOUGLAS CARVALHO ; GUEVARA-VEGA, MARCO ; CUNHA, THÚLIO MARQUEZ ; CARNEIRO, MURILLO GUIMARÃES ; GOULART, LUIZ RICARDO ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. ; SABINO-SILVA, ROBINSON . Salivary Detection of Zika Virus Infection Using ATR-FTIR Spectroscopy Coupled with Machine Learning Algorithms and Univariate Analysis: A Proof-of-Concept Animal Study. Diagnostics , v. 13, p. 1443, 2023.

• SHIMIZU, JACQUELINE FARINHA ; LEITE, SHIRAZ FEFERBAUM ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; MARTINS, DANIEL OLIVEIRA SILVA ; KINGSTON, NATALIE J. ; SHEGDAR, MONA ; ZOTHNER, CARSTEN ; SAMPAIO, SUELY VILELA ; HARRIS, MARK ; STONEHOUSE, NICOLA J. ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. . Effect of proteins isolated from Brazilian snakes on enterovirus A71 replication cycle: An approach against hand, foot and mouth disease. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. x, p. 124519, 2023.

• AYUSSO, GABRIELA MIRANDA ; LIMA, MARIA LETÍCIA DUARTE ; DA SILVA SANCHES, PAULO RICARDO ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; MARTINS, DANIEL OLIVEIRA SILVA ; DA CONCEIÇÃO, PÂMELA JÓYCE PREVIDELLI ; CARVALHO, TAMARA ; DA COSTA, VIVALDO GOMES ; Bittar, Cíntia ; MERITS, ANDRES ; SANTOS-FILHO, NORIVAL ALVES ; CILLI, EDUARDO MAFFUD ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. ; DE FREITAS CALMON, MARILIA ; RAHAL, Paula . The Dimeric Peptide (KKYRYHLKPF)2K Shows Broad-Spectrum Antiviral Activity by Inhibiting Different Steps of Chikungunya and Zika Virus Infection. Viruses-Basel , v. 15, p. 1168, 2023.

• CAIXETA, DOUGLAS CARVALHO ; PARANHOS, LUIZ RENATO ; BLUMENBERG, CAUANE ; GARCIA-JÚNIOR, MARCELO AUGUSTO ; GUEVARA-VEGA, MARCO ; TAVEIRA, ELISA BORGES ; NUNES, MARJORIE ADRIANE COSTA ; CUNHA, THÚLIO MARQUEZ ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. ; FLORES-MIR, CARLOS ; SABINO-SILVA, ROBINSON . Salivary SARS-CoV-2 RNA for diagnosis of COVID-19 patients: a systematic revisew and meta-analysis of diagnostic accuracy. Japanese Dental Science Review , v. x, p. 1, 2023.

• VALÉRIO, GÁVENI BARBOSA ; GODINHO, CAMILA CAPEL ; FREITAS, THAMIRES RODRIGUES ; SANTIAGO, MARIANA BRENTINI ; MARTINS, DANIEL OLIVEIRA SILVA ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. ; GOBBO-NETO, LEONARDO ; MARTINS, CARLOS HENRIQUE GOMES ; CUNHA, LUÍS CARLOS SCALON ; PILON, ALAN CESAR ; COQUEIRO, ALINE ; PIVATTO, MARCOS ; DANUELLO, AMANDA . Dereplication of Lantana trifolia L. leaves and fruits by UFLC-DAD-(+)-ESI-MS/MS and its antifungal and cytotoxic activities. METABOLOMICS. (DORDRECHT. PRINT) , v. 19, p. 68, 2023.

• GROSCHE, VICTÓRIA RIQUENA ; SOUZA, LEANDRO PEIXOTO FERREIRA ; FERREIRA, GIULIA MAGALHÃES ; GUEVARA-VEGA, MARCO ; CARVALHO, TAMARA ; SILVA, ROMÉRIO RODRIGUES DOS SANTOS ; BATISTA, KARLA LILIAN RODRIGUES ; ABUNA, RODRIGO PAOLO FLORES ; SILVA, JOÃO SANTANA ; CALMON, MARÍLIA DE FREITAS ; Rahal, Paula ; DA SILVA, LUIS CLÁUDIO NASCIMENTO ; ANDRADE, BRUNO SILVA ; TEIXEIRA, CLAUDENER SOUZA ; SABINO-SILVA, ROBINSON ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. . Mannose-Binding Lectins as Potent Antivirals against SARS-CoV-2. Viruses-Basel , v. 15, p. 1886, 2023.

• FEFERBAUM-LEITE, SHIRAZ ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; GROSCHE, VICTÓRIA RIQUENA ; DA SILVA, GISLAINE CELESTINO DUTRA ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. . Insights into enterovirus a-71 antiviral development: from natural sources to synthetic nanoparticles. ARCHIVES OF MICROBIOLOGY , v. 205, p. 334, 2023.

• GARCIA-JUNIOR, MARCELO AUGUSTO ; ANDRADE, BRUNO SILVA ; GUEVARA-VEGA, MARCO ; DE MELO, IGOR SANTANA ; CUNHA, THÚLIO M. ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. ; SABINO-SILVA, ROBINSON . Oral Infection, Oral Pathology and Salivary Diagnostics of Mpox Disease: Relevance in Dentistry and OMICs Perspectives. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 24, p. 14362, 2023.

• SANTOS, IGOR ANDRADE ; PEREIRA, ANNA KARLA DOS SANTOS ; GUEVARA-VEGA, MARCO ; DE PAIVA, RAPHAEL ENOQUE FERRAZ ; SABINO-SILVA, ROBINSON ; BERGAMINI, FERNANDO R.G. ; CORBI, PEDRO P. ; JARDIM, ANA CAROLINA G. ; JARDIM, A. C. G. . Repurposing potential of rimantadine hydrochloride and development of a promising platinum(II)-rimantadine metallodrug for the treatment of Chikungunya virus infection. ACTA TROPICA , v. 227, p. 106300, 2022.

• ADEBOYEJO, KAZEEM ; GROSCHE, VICTÓRIA RIQUENA ; JOSÉ, DIEGO PANDELÓ ; FERREIRA, GIULIA MAGALHÃES ; SHIMIZU, JACQUELINE FARINHA ; KING, BARNABAS J. ; TARR, ALEXANDER W. ; SOARES, MÁRCIA MARIA COSTA NUNES ; BALL, JONATHAN K. ; MCCLURE, C. PATRICK ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. . Simultaneous determination of HCV genotype and NS5B resistance associated substitutions using dried serum spots from São Paulo state, Brazil. Access Microbiology , v. 4, p. 1-13, 2022.

• POLICASTRO, L. R. ; DOLCI, I. ; DE GODOY, ANDRE SCHUTZER ; SILVA JUNIOR, J. ; RUIZ, URIEL ENRIQUE AQUINO ; SANTOS, I. A. ; JARDIM, A.C.G. ; JARDIM, A. C. G. ; SAMBY, K. ; BURROWS, J. N. ; WELLS, T. N. C. ; GIL, L. H. V. G. ; OLIVA, GLAUCIUS ; FERNANDES, RAFAELA SACHETTO . The Antifungal Itraconazole Is a Potent Inhibitor of Chikungunya Virus Replication. Viruses-Basel , v. 14, p. 1, 2022.

• FREITAS, T. R. ; NOVAIS, R. M. ; SANTOS, I. A. ; MARTINS, D. O. S. ; DANUELLO, A. ; BOLZANI, V. S. ; JARDIM, A.C.G. ; JARDIM, A. C. G. ; PIVATTO, M. . In vitro antiviral activity of piperidine alkaloids from Senna spectabilis flowers on Chikungunya virus infection. Pharmacological Reports , v. 1, p. 1, 2022.

• FREIRE, M. ; BASSO, L. ; MENDES, L. ; MESQUITA, N. ; MOTTIN, M. ; FERNANDES, RAFAELA SACHETTO ; POLICASTRO, L. R. ; DE GODOY, ANDRE SCHUTZER ; SANTOS, I. A. ; RUIZ, U. E. A. ; CARUSO, I. ; SOUSA, B. ; JARDIM, A.C.G. ; JARDIM, A. C. G. ; ALMEIDA, F. ; GIL, L. H. V. G. ; ANDRADE, C. H. ; OLIVA, G. . Characterization of the RNA-dependent RNA polymerase from Chikungunya virus and discovery of a novel ligand as a potential drug candidate. Scientific Reports , v. 12, p. 10601, 2022.

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• FONTES, J. V. ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; ROSA, L. B. ; LIMA, R. L. A. ; JARDIM, A.C.G. ; JARDIM, A. C. G. ; MIGUEL, D. C. ; ABBEHAUSENA, C. . Antileishmanial and Anti-Chikungunya Activity of Cu(I)-N-Heterocyclic Carbenes. ChemistrySelect , v. 7, p. 1, 2022.

• FERREIRA, GIULIA MAGALHÃES ; CLARO, I. M. ; GROSCHE, VICTÓRIA RIQUENA ; CANDIDO, D. ; JOSE, D. P. ; ROCHA, E. C. ; COLETTI, T. M. ; MANULI, E. R. ; GABURO JR, N. ; FARIA, N. R. ; SABINO, E. C. ; JESUS, J. G. ; JARDIM, A.C.G. ; JARDIM, A. C. G. . Molecular characterization and sequecing analysis of SARS-CoV-2 genome in Minas Gerais, Brazil. BIOLOGICALS , v. x, p. 1-10, 2022.

• MENDES, ELISA TEIXEIRA ; NETO, DANILO GLAUCO PEREIRA VILLAGELIN ; FERREIRA, GIULIA MAGALHÃES ; VALENÇA, IAN NUNES ; LIMA, MARIA PATELLI JULIANI SOUZA ; DE FREITAS, MARIA FERNANDA MARCIANO BARROS ; DONALISIO, MARIA RITA ; MELO, MARCIO CRISTIANO ; LAZARI, CAROLINA ; GOES, JACQUELINE ; MORALES, INGRA ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. ; ANDRADE DOS SANTOS, PAMELA ; FRANCO, LUCAS AUGUSTO MOYSES ; SABINO, ESTER CERDEIRO ; COSTA, SILVIA FIGUEIREDO . Impact of COVID-19 RT-PCR testing of asymptomatic health care workers on absenteeism and hospital transmission during the pandemic. AMERICAN JOURNAL OF INFECTION CONTROL , v. x, p. 1, 2022.

• RAMOS, PAULO RICARDO PIMENTA DA SILVA ; MOTTIN, MELINA ; LIMA, CAROLINE SPRENGEL ; ASSIS, LETÍCIA R. ; DE OLIVEIRA, KETLLYN ZAGATO ; MESQUITA, NATHALYA CRISTINA DE MORAES ROSO ; CASSANI, NATASHA MARQUES ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; BORBA, JOYCE VILLA VERDE BASTOS ; FIAIA COSTA, VINÍCIUS ALEXANDRE ; NEVES, BRUNO JUNIOR ; GUIDO, RAFAEL VICTORIO CARVALHO ; OLIVA, GLAUCIUS ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. ; REGASINI, LUIS OCTÁVIO ; ANDRADE, CAROLINA HORTA . Natural Compounds as Non-Nucleoside Inhibitors of Zika Virus Polymerase through Integration of In Silico and In Vitro Approaches. PHARMACEUTICALS , v. 15, p. 1493, 2022.

• SILVA, NAGELA BERNADELLI SOUSA ; DE SOUZA, JONATHAN HENRIQUE ; SANTIAGO, MARIANA BRENTINI ; DA SILVA AGUIAR, JHENNYFER RODRIGUES ; MARTINS, DANIEL OLIVEIRA SILVA ; DA SILVA, RAFAEL ALVES ; DE ANDRADE SANTOS, IGOR ; ALDANA-MEJÍA, JENNYFER A. ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. ; DOS SANTOS PEDROSO, REGINALDO ; AMBRÓSIO, SERGIO RICARDO ; VENEZIANI, RODRIGO CÁSSIO SOLA ; BASTOS, JAIRO KENUPP ; PIRES, REGINA HELENA ; MARTINS, CARLOS HENRIQUE GOMES . Potential in vitro anti-periodontopathogenic, anti-Chikungunya activities and in vivo toxicity of Brazilian red propolis. Scientific Reports , v. 12, p. 21165, 2022.

• MARTINS, DANIEL OLIVEIRA SILVA ; SOUZA, RAFAEL APARECIDO CARVALHO ; FREIRE, MARJORIE CAROLINE LIBERATO CAVALCAN ; DE MORAES ROSO MESQUITA, NATHALYA CRISTINA ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; DE OLIVEIRA, DÉBORA MORAES ; JUNIOR, NILSON NICOLAU ; DE PAIVA, RAPHAEL ENOQUE FERRAZ ; HARRIS, MARK ; OLIVEIRA, CAROLINA GONÇALVES ; OLIVA, GLAUCIUS ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. . Insights into the role of the cobalt(III)-thiosemicarbazone complex as a potential inhibitor of the Chikungunya virus nsP4. JBIC. Journal of Biological and Inorganic Chemistry (Internet) , v. x, p. 1, 2022.

• CASSANI, NATASHA MARQUES ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; GROSCHE, VICTÓRIA RIQUENA ; FERREIRA, GIULIA MAGALHÃES ; GUEVARA-VEGA, MARCO ; ROSA, RAFAEL BORGES ; PENA, LINDOMAR JOSÉ ; NICOLAU-JUNIOR, NILSON ; CINTRA, ADÉLIA CRISTINA OLIVEIRA ; SABINO-SILVA, ROBINSON ; SAMPAIO, SUELY VILELA ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. . Roles of Bothrops jararacussu toxins I and II: Antiviral findings against Zika virus. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. x, p. 1, 2022.

• RUIZ, URIEL ENRIQUE AQUINO ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; GROSCHE, VICTÓRIA RIQUENA ; FERNANDES, RAFAELA SACHETTO ; DE GODOY, ANDRE SCHUTZER ; TORRES, JHOAN DAVID AGUILLÓN ; FREIRE, MARJORIE CAROLINE LIBERATO CAVALCANTI ; MESQUITA, NATHALYA CRISTINA DE MORAES ROSO ; GUEVARA-VEGA, MARCO ; NICOLAU-JUNIOR, NILSON ; SABINO-SILVA, ROBINSON ; MINEO, TIAGO WILSON PATRIARCA ; OLIVA, GLAUCIUS ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. . IMIDAZONAPHTHYRIDINE EFFECTS ON CHIKUNGUNYA VIRUS REPLICATION: ANTIVIRAL ACTIVITY BY DEPENDENT AND INDEPENDENT OF INTERFERON TYPE 1 PATHWAYS. VIRUS RESEARCH , v. x, p. 199029, 2022.

• ROSA, RAFAEL BORGES ; FERREIRA DE CASTRO, EMILENE ; DA SILVA, MURILO VIEIRA ; PAIVA FERREIRA, DENISE CAROLINE ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; MARINHO, MIKAELA DOS SANTOS ; FERREIRA FRANÇA, FLÁVIA BATISTA ; PENA, LINDOMAR JOSÉ . IN VITRO AND IN VIVO MODELS FOR MONKEYPOX. Iscience , v. x, p. 105702, 2022.

• NICOLAU JUNIOR, N. ; SANTOS, I. A. ; MEIRELES, B. A. ; NICOLAU, M. S. P. ; LAPA, I. R. ; AGUIAR, R. S. ; JARDIM, A.C.G. ; JARDIM, A. C. G. ; JOSE, D. P. . In silico evaluation of lapachol derivatives binding to the Nsp9 of SARS-CoV-2. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics , p. 1-15, 2021.

• PEREIRA, ANNA KARLA DOS SANTOS ; SANTOS, IGOR A. ; DA SILVA, WASHINGTON W. ; NOGUEIRA, FLÁVIA A. RESENDE ; BERGAMINI, FERNANDO R. G. ; JARDIM, ANA CAROLINA G. ; JARDIM, A. C. G. ; CORBI, PEDRO P. . Memantine hydrochloride: a drug to be repurposed against Chikungunya virus?. Pharmacological Reports , v. x, p. 1, 2021.

• DE MELO, IGOR SANTANA ; SABINO-SILVA, ROBINSON ; CUNHA, THÚLIO MARQUEZ ; GOULART, LUIZ RICARDO ; REIS, WAGNER LUIS ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. ; SHETTY, ASHOK K. ; DE CASTRO, OLAGIDE WAGNER . Hydroelectrolytic Disorder in COVID-19 patients: Evidence Supporting the Involvement of Subfornical Organ and Paraventricular Nucleus of the Hypothalamus. NEUROSCIENCE AND BIOBEHAVIORAL REVIEWS , v. 124, p. 216-223, 2021.

• FERNANDES, RAFAELA SACHETTO ; DE GODOY, ANDRE SCHUTZER ; DOS SANTOS, IGOR ANDRADE ; NOSKE, GABRIELA DIAS ; DE OLIVEIRA, KETLLYN IRENE ZAGATO ; GAWRILJUK, VICTOR OLIVEIRA ; GOMES JARDIM, ANA CAROLINA ; JARDIM, A. C. G. ; OLIVA, GLAUCIUS . Discovery of an imidazonaphthyridine and a riminophenazine as potent anti-Zika virus agents through a replicon-based high-throughput screening. VIRUS RESEARCH , v. x, p. 198388, 2021.

• SANTOS, IGOR ANDRADE ; SHIMIZU, JACQUELINE FARINHA ; DE OLIVEIRA, DÉBORA MORAES ; MARTINS, DANIEL OLIVEIRA SILVA ; CARDOSO-SOUSA, LÉIA ; CINTRA, ADÉLIA CRISTINA OLIVEIRA ; AQUINO, VICTOR HUGO ; SAMPAIO, SUELY VILELA ; NICOLAU-JUNIOR, NILSON ; SABINO-SILVA, ROBINSON ; MERITS, ANDRES ; HARRIS, MARK ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. . Chikungunya virus entry is strongly inhibited by phospholipase A2 isolated from the venom of Crotalus durissus terrificus. Scientific Reports , v. 11, p. 8717, 2021.

• CAIXETA, DOUGLAS CARVALHO ; OLIVEIRA, STEPHANIE WUTKE ; CARDOSO-SOUSA, LEIA ; CUNHA, THULIO MARQUEZ ; GOULART, LUIZ RICARDO ; MARTINS, MARIO MACHADO ; MARIN, LINA MARIA ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. ; SIQUEIRA, WALTER LUIZ ; SABINO-SILVA, ROBINSON . One-Year Update on Salivary Diagnostic of COVID-19. FRONTIERS IN PUBLIC HEALTH , v. 9, p. 1-8, 2021.

• ESQUEZARO, PEDRO GONÇALVES ; MANZANO, CARLOS MARROTE ; NAKAHATA, DOUGLAS HIDEKI ; SANTOS, IGOR ANDRADE ; RUIZ, URIEL ENRIQUE AQUINO ; SANTIAGO, MARIANA BRENTINI ; SILVA, NAGELA BERNADELLI SOUZA ; MARTINS, CARLOS HENRIQUE GOMES ; PEREIRA, DOUGLAS HENRIQUE ; BERGAMINI, FERNANDO RODRIGUES GOULART ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. ; CORBI, PEDRO PAULO . Synthesis, spectroscopic characterization and in vitro antibacterial and antiviral activities of novel silver(I) complexes with mafenide and ethyl-mafenide. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE , v. 1246, p. 131261, 2021.

• GROSCHE, V. R. ; SANTOS, I. A. ; FERREIRA, G. M. ; DUTRA, J. V. R. ; COSTA, L. C. ; NICOLAU-JUNIOR, NILSON ; QUEIROZ, A. T. L. ; JOSE, D. P. ; JARDIM, A.C.G. ; JARDIM, A. C. G. . Insights on the SARS-CoV-2 genome variability: the lesson learned in Brazil and its impacts on the future of pandemics. Microbial Genomics , v. 7, p. 1-12, 2021.

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• MELO, I. S. ; CANDEIA-MEDEIROS, N. ; FERRO, J. N. S. ; CAVALCANTE-ARAUJO, P. M. ; OLIVEIRA, T. L. ; SANTOS, C. E. A. ; CARDOSO-SOUSA, L. ; AGUIAR, E. M. G. ; WUTKE, S. O. ; CASTRO, O. W. ; ALVES-BALVEDI, R. ; RODRIGUES, L. P. ; HICKMANN, J. M. ; ALVES, D. A. ; SANTOS, I. A. ; JARDIM, A ; JARDIM, A. C. G. ; PIPI, A. R. F. ; GOULART, LUIZ RICARDO ; BARRETO, E. O. ; SABINO-SILVA, ROBINSON . Restoration of Cyclo-Gly-Pro-induced salivary hyposecretion and submandibular composition by naloxone in mice. PLoS One , v. 15, p. e0229761, 2020.

• SHIMIZU, J. F. ; MARTINS, D. O. S. ; MCPHILLIE, M. J. ; ROBERTS, G. C. ; ZOTHNER, C. ; MERITS, A. ; HARRIS, M. ; JARDIM, A. C. G. ; JARDIM, A. C. G. . Is the ADP ribose site of the Chikungunya virus NSP3 Macro domain a target for antiviral approaches?. ACTA TROPICA , v. x, p. 105490, 2020.

• ASTBURY, STUART ; DA COSTA NUNES SOARES, MARCIA MARIA ; PEPRAH, EMMANUEL ; KING, BARNABAS ; Jardim, Ana Carolina Gomes ; JARDIM, A. C. G. ; SHIMIZU, JACQUELINE FARINHA ; JALAL, PAYWAST ; SAEED, CHIMAN H. ; SABEER, FURAT T. ; IRVING, WILLIAM L. ; TARR, ALEXANDER W. ; MCCLURE, C. PATRICK . Nanopore sequencing from extraction-free direct PCR of dried serum spots for portable hepatitis B virus drug-resistance typing. JOURNAL OF CLINICAL VIROLOGY , v. x, p. 104483, 2020.

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• TEIXEIRA, S.C. ; BORGES, B.C. ; OLIVEIRA, V.Q. ; CARREGOSA, L.S. ; BASTOS, L.A. ; SANTOS, I.A. ; JARDIM, A.C.G. ; JARDIM, A. C. G. ; FREIRE, F.M. ; FREITAS, L.M. ; RODRIGUES, V.M. ; LOPES, D.S. . Insights into the antiviral activity of phospholipases A2 (PLA2s) from snake venoms. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 164, p. 616-625, 2020.

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• JARDIM, A. C. G. ; BITTAR, C. ; MATOS, R. P. A. ; YAMASAKI, L. H. T. ; SILVA, R. A. ; PINHO, J. R. R. ; CARARETO, C. M. A. ; MELLO, I. M. V. G. C. ; RAHAL, P. . 'Quasispecies variability in the NS5A region of Hepatitis C virus genotype 1 and therapy outcome'. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• JARDIM, A. C. G. ; MANKOURI, J. ; VEROW, M. ; HARRIS, M. . EFFECTS OF BOTH NATURAL AND RATIONALLY DESIGNED COMPOUNDS ON AMP PROTEIN KINASE ACTIVATION AND HCV REPLICATION. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• JARDIM, A. C. G. ; BITTAR, C. ; MATOS, R. P. A. ; YAMASAKI, L. H. T. ; DE-CARVALHO-MELLO, I. M. V. G. ; RAHAL, P. . QUASISPECIES DIVERSITY OF NONSTRUCTURAL 5A GENOMIC REGION OF HEPATITIS C VIRUS GENOTYPE 1. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• JARDIM, A. C. G. ; DE-CARVALHO-MELLO, I. M. V. G. ; RAHAL, P. . ANÁLISE DAS QUASISPECIES DA REGIÃO GENÔMICA NS5A DO VÍRUS DA HEPATITE C GENÓTIPO 1 EM PACIENTES RESPONDEDORES, NÃO RESPONDEDORES E RESPONDEDORES AO FINAL DO TRATAMENTO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BITTAR, C. ; YAMASAKI, L. H. T. ; QUEIROZ, A. T. L. ; PINHO, J. R. R. ; RAHAL, P. ; MELLO, I. M. V. G. C. . NS5A quasispecies composition changes of Hepatitis C virus in non-responders and end-of treatment responders patients treated with Peginterferon and Ribavirin. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• JARDIM, A. C. G. ; BITTAR, C. ; YAMASAKI, L. H. T. ; QUEIROZ, A. T. L. ; PINHO, J. R. R. ; MELLO, I. M. V. G. C. ; RAHAL, P. . MUTATIONAL PROFILE IN NON-STRUCTURAL 5A PROTEIN IN PATIENTS INFECTED WITH HEPATITIS C VIRUS GENOTYPE 1.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RAHAL, P. . Análise das quasiespecies da região genômica NS5A do vírus da hepatite C (HCV) genótipo 1, e da carga viral, em pacientes respondedores, não respondedores e respondedores ao final do tratamento. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• YAMASAKI, L. H. T. ; MELLO, I. M. V. G. C. ; FACHINNI, R. M. ; PINHO, J. R. R. ; CORDEIRO, J. A. ; MARUCCI, E. A. ; ZAFALON, G. F. D. ; SIMAS, P. V. M. ; ZANETTA, D. M. T. ; MACHADO, J. M. ; RAHAL, P. . Analysis of genomic region NS5A of hepatitis C virus genotype 1 in before treatment samples of sustained responders, end of treatment responders and non responders patients. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• YAMASAKI, L. H. T. ; MELLO, I. M. V. G. C. ; FACHINNI, R. M. ; ZANETTA, D. M. T. ; PINHO, J. R. R. ; RAHAL, P. . Comparative analysis of Hepatitis C virus quasispecies among genotype 1 patients before treatment with Peginterferon. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GARDINASSI, L. G. A. ; FACHINNI, R. M. ; MELLO, I. M. V. G. C. ; SOUZA, F. P. ; RAHAL, P. . Genotipagem e Investigação das Rotas de Transmissão do Vírus da Hepatite C. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GARDINASSI, L. G. A. ; FACHINNI, R. M. ; MELLO, I. M. V. G. C. ; SOUZA, F. P. ; ZANETTA, D. M. T. ; PINHO, J. R. R. ; RAHAL, P. . Analysis of the response rate to therapy based on interferon in patients infected by hepatitis C virus. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANCHES, F. E. ; FACHINNI, R. M. ; CARVALHO-SALLES, A. B. ; SOUZA, F. P. ; ZANETTA, D. M. T. ; RAHAL, P. . IDENTIFICATION AND GENOTYPING OF THE HEPATITIS C VIRUS IN INDIVIDUALS IN HEMOCENTER OF SÃO JOSÉ DO RIO PRETO. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COMMAR, L. S. ; DE LUCCA JR, M. ; CERON, C. R. . ANÁLISE DO SISTEMA DA ALFA - AMILASE EM D. MULLERI, D. ARIZONAE E SEUS HÍBRIDOS. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TADDEI, F. G. . Relação Peso/Comprimento Total do Camarão de água doce Macrobrachium jelskii ( CRUSTACEA, DECAPODA, PALAEMONIDAE) da Represa Barra Mansa, Mendonça, SP.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TADDEI, F. G. . Razão Sexual do Caranguejo Dilocarcinus pagei da Represa Municipal de São José do Rio Preto. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SANTOS, I. A. ; GROSCHE, V. R. ; SABINO-SILVA, ROBINSON ; JARDIM, A. C. G. ; JARDIM, A. C. G. . Antivirals against human and animal Coronaviruses: different approach in SARS-CoV-2 treatment. OSFPREPRINTS, 2020 (Preprint).

• CAIXETA, D. C. ; OLIVEIRA, S. W. ; CARDOSO-SOUSA, L. ; CUNHA, T. M. ; GOULART, LUIZ RICARDO ; MARTIN, M. M. ; MARIN, L. M. ; JARDIM, A.C.G. ; JARDIM, A. C. G. ; SIQUEIRA, WALTER L. ; SABINO-SILVA, ROBINSON . Salivary diagnostic of COVID-19: sailing between Scylla and Charybdis 2020 (Preprint).

• ASTBURY, S. ; SOARES, M. M. C. N. ; PEPRAH, E. ; KING, B. ; JARDIM, A. C. G. ; JARDIM, A. C. G. ; SHIMIZU, JACQUELINE FARINHA ; JALAL, P. ; SAEED, C. H. ; SABEER, F. T. ; IRVING, W. L. ; TARR, A. W. ; MCCLURE, C. P. . Extraction-free direct PCR from dried serum spots permits HBV genotyping and RAS identification by Sanger and minION sequencing. BioRxiv, 2019 (Preprint).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  COMPLEXOS METÁLICOS COMO ABORDAGEM INOVADORA NO DESENVOLVIMENTO DEFÁRMACOS CONTRA VÍRUS EMERGENTES, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Mark Harris - Integrante / Andres Merits - Integrante / CORBI, PEDRO P. - Integrante / Camilla Abbehausena - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  TERAPIA ANTIVIRAL: A SOLUÇÃO ESTÁ NA NATUREZA?, Descrição: As doenças causadas por vírus representam importantes causas de surtos e epidemias, e podem resultar em consequências em longo prazo para a saúde dos indivíduos e altos custos para o serviço público de saúde. Não existe atualmente terapia antiviral contra esses vírus, havendo uma demanda emergencial por pesquisas que busquem novas possibilidades terapêuticas. O presente trabalho objetiva avaliar o efeito antiviral de moléculas com base em estruturas isoladas da natureza no ciclo replicativo dos virus Chikungunya (CHIKV), Mayaro (MAYV) e Zika (ZIKV), e validar sua atividade antiviral contra arboviroses de importância clínica, social e econômica. Os objetivos são baseados em dados que demonstraram que moléculas naturais isoladas de plantas e animais brasileiros demonstraram potente ação anti ?CHIKV, MAYV e -ZIKV in vitro. Entretanto, apesar do grande potencial farmacêutico existente em compostos naturais, em muitos casos o isolamento e purificação se apresentam como processos limitantes. Deste modo, composto sintéticos se mostram atrativos na busca de novas abordagens terapêuticas. Atualmente, uma biblioteca de 240 moléculas que compreende estruturas quimicas sintetizadas com base em moléculas naturais isoladas de plantas e peptideos sinteticos mimeticos a proteinas isoladas de animais estão disponíveis para este projeto, bem como linhagens celulares e virus. A atividade anti -CHIKV e -ZIKV das moléculas será avaliada por ensaios in vitro, bem como o modo de ação será investigado. As moléculas que demonstrarem potencial antiviral significante também serão avaliados quanto a inibição de outras arboviroses como os vírus da Dengue (DENV) e da febre amarela (YFV). Os resultados do desenvolvimento dessa proposta poderão contribuir significativamente para a redução da morbimortalidade devido aos surtos causados por arboviroses no Brasil, bem como reduzir ou controlar manifestações clínicas como a microcefalia ou artralgias severas nos indivíduos infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Suely Vilela Sampaio - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Thelma Mattos Oliveira - Integrante / Daniel Oliveira Silva Martins - Integrante / Igor de Andrade Santos - Integrante / Andres Merits - Integrante / Débora Moraes de Oliveira - Integrante / GIULIA MAGALHÃES FERREIRA - Integrante / VICTORIA RIQUENA GROSCHE - Integrante / SHIMIZU, J.F. - Integrante / HARRIS, M. - Integrante / Diego Pandeló José - Integrante / SABINO-SILVA, ROBINSON - Integrante / Amanda Danuello Pivatto - Integrante / Marcos Pivatto - Integrante / Pedro Paulo Corbi - Integrante / Fernando Rodrigues Goulart Bergamini - Integrante / Gustavo Von Poelhsitz - Integrante / Marina Paschoalino - Integrante / Shiraz Feferbaum Leite - Integrante / Christian Cavalini Benedicto - Integrante / Carolina Gonçalves Oliveira - Integrante / Jhennyfer Rodrigues da Silva Aguiar - Integrante / NILSON NICOLAU JUNIOR - Integrante / YASMIM GARCIA GONÇALVES - Integrante / Uriel Enrique Aquino Ruiz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2020 - Atual

  Sistemas Nanoestruturados de Liberação Oral Sustentada para Profilaxia contra o COVID-19 e redução da transmissão do SARS-COV-2, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Robinson Sabino-Silva - Coordenador / GOULART, LUIZ RICARDO - Integrante / Thulio Marquez Cunha - Integrante / BERGAMINI, FERNANDO R. G. - Integrante / Murillo Carneiro - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MOLÉCULAS SINTÉTICAS COM APLICABILIDADE NO TRATAMENTO DE INFECÇÕES PELOS VÍRUS DA ZIKA E CHIKUNGUNYA, E OUTROS VÍRUS RELACIONADOS, Descrição: As doenças causadas por vírus representam importantes causas de surtos e epidemias, e podem resultar em consequências em longo prazo para a saúde dos indivíduos e altos custos para o serviço público de saúde. Não existe atualmente terapia antiviral contra esses vírus, havendo uma demanda emergencial por pesquisas que busquem novas possibilidades terapêuticas. O presente trabalho objetiva avaliar o efeito antiviral de compostos sintetizados com base em estruturas isoladas da natureza no ciclo replicativo dos virus Chikungunya (CHIKV) e Zika (ZIKV), e validar sua atividade antiviral contra arboviroses de importância clínica, social e econômica. Os objetivos são baseados em dados que demonstraram que compostos naturais isolados de plantas e animais brasileiros demonstraram potente ação anti -CHIKV e -ZIKV in vitro. Entretanto, apesar do grande potencial farmacêutico existente em compostos naturais, em muitos casos o isolamento e purificação se apresentam como processos limitantes. Deste modo composto sintéticos se mostram atrativos na busca de novas abordagens terapêuticas. Atualmente, uma biblioteca de 200 compostos que compreendem estruturas quimicas sintetizadas com base em compostos naturais isolados de plantas, e alguns peptideos sinteticos mimeticos a proteinas isoladas de animais, estão disponíveis para este projeto, bem como linhagens celulares e virus. A atividade anti -CHIKV e -ZIKV das moléculas será avaliada por ensaios in vitro, bem como o modo de ação será investigado. Os compostos que demonstrarem potencial antiviral significativo serão avaliados quanto a inibição de outras arboviroses como o vírus da Dengue, febre amarela e Mayaro. Os resultados do desenvolvimento dessa proposta poderão contribuir significativamente para a redução da morbimortalidade devido aos surtos causados por arboviroses no Brasil, bem como reduzir ou controlar manifestações clínicas como a microcefalia ou artralgias severas nos indivíduos infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Mark Harris - Integrante / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Suely da Silva - Integrante / Thelma Mattos Oliveira - Integrante / Daniel Oliveira Silva Martins - Integrante / Igor de Andrade Santos - Integrante / Andres Merits - Integrante / Débora Moraes de Oliveira - Integrante / Diego Pandeló José - Integrante / SABINO-SILVA, ROBINSON - Integrante / Amanda Danuello Pivatto - Integrante / Marcos Pivatto - Integrante / Pedro Paulo Corbi - Integrante / Fernando Rodrigues Goulart Bergamini - Integrante / Gustavo Von Poelhsitz - Integrante / Marina Paschoalino - Integrante / Shiraz Feferbaum Leite - Integrante / Christian Cavalini Benedicto - Integrante / Carolina Gonçalves Oliveira - Integrante / Jhennyfer Rodrigues da Silva Aguiar - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2019

  Detection and characterisation of Zika and other arboviruses in mosquito larvae living in the region of Minas Gerais, Brazil, Descrição: Brazil is in the middle of a highly damaging Zika virus outbreak that is resulting in serious disease and economic impact. One of the issues facing health agencies is their inability to identify Zika virus hotspots so that they can properly target intervention measures, such as mosquito control and education. A lack of adequate training and capacity in direct Zika virus detection is a significant contributor to this shortfall. Also the problem is further exacerbated because in humans that vast majority of Zika virus infections are clinically silent and disease (e.g. microcephaly in newborn children) manifests itself several months after the worst of an outbreak has passed. Targeting surveillance to identify virus present in its natural mosquito vector will enable authorities to identify and deal with potential infection hotspots before problems occur in human populations. It will also equip the Brazilian partners with skills that can be applied to other deadly insect-associated outbreaks such as Dengue and Yellow Fever.The key activities are knowledge exchange and technology transfer as well as establishment of a future research sample pipeline aligned to an infectious disease of global importance, i.e. the Zika virus pandemic. This will pump-prime collaborative research between Nottingham and Brazil in an important area of emerging infectious diseases. Short/mid-term outputs will be high quality publications on the prevalence of arbovirus in mosquito larva. These data will also help inform public health policy designed to decrease Zika virus exposure (e.g. through targeted vector control). This collaboration will also feed directly into an ongoing PhD project based here at UoN and would also underpin a more substantive collaborative ODA grant application to RCUK/Newton. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Thelma Mattos Oliveira - Integrante / Guilherme Ramos Oliveira e Freitas - Coordenador / VICTORIA RIQUENA GROSCHE - Integrante / Jonathan Ball - Integrante / Patrick McClure - Integrante / Barnabas King - Integrante., Financiador(es): Fundo Newton - The Royal Society - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2019

  Atividade antiviral de compostos sintéticos na replicação do ZIKV in vitro, Descrição: A febre Zika é uma arbovirose causada pela infecção pelo vírus da ZIKA (ZIKV), transmitida aos humanos pela picada de mosquitos do gênero Aedes. O ZIKV está presente há décadas em regiões africanas e asiáticas e desde 2007 vêm se disseminando em escala geográfica para outros continentes. Este vírus tem sido considerado um grave problema da saúde pública pela Organização Mundial da Saúde devido ao crescente número de casos de má-formação congênita e distúrbios neurológicos, que podem estar associados à infecção, como microcefalia e síndrome de Guillain-Barré. Não existe atualmente vacina ou antiviral contra a infecção por ZIKV. A prevenção está relacionada ao controle dos mosquitos e ao tratamento paliativo dos pacientes infectados. Neste contexto, se torna necessária a busca por antivirais anti-ZIKV seguros e efetivos. Compostos naturais vêm contribuindo significativamente para desenvolvimento de novos fármacos e representam uma abordagem alternativa para o tratamento da infecção pelo ZIKV. Com isso, o objetivo deste projeto é avaliar os efeitos de compostos naturais ou sintéticos no ciclo replicativo do ZIKV. Utilizando um sistema de infecção de ZIKV em células VERO ou C6/36, bem como sistemas de replicons genômicos e subgenômicos contendo genes reporters como o da luciferase e ZGreen, a atividade anti-ZKV de um painel de compostos será avaliada. Os estágios da infecção viral serão analisados na presença ou ausência dos compostos em concentrações não tóxicas, e os níveis de infecção serão titulados, por quantificação de unidades formadoras de placas ou PCR em tempo real, ou por medida dos níveis de luminescências ou fluorescência. Os compostos ativos serão avaliados quanto ao mecanismo de ação antiviral, e poderão ser quimicamente modificados para um aumento da atividade antiviral e na tolerância celular. Portanto, esta proposta está vinculada a ações prioritárias de saúde pública para o controle do ZIKV, uma vez que um antiviral efetivo poderá ser implementado no Sistema Público de Saúde para o tratamento dos pacientes infectados, e na prevenção da infecção de mulheres grávidas, o que poderá resultar na redução dos casos de microcefalia e outras alterações neurológicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Paula Rahal - Integrante / Cíntia Bittar - Integrante / Mark Harris - Integrante / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Suely da Silva - Integrante / Thelma Mattos Oliveira - Integrante / Daniel Oliveira Silva Martins - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante / Andres Merits - Integrante / Débora Moraes de Oliveira - Integrante / Robinson Sabino da Silva - Integrante.

• 2015 - 2019

  Evaluation of synthetic flavonoid and alkaloid-like compounds as novel antiviral therapeutics, Descrição: Numerous innovative modern drugs have been developed from natural prototypes. Natural flavonoids and alkaloids have demonstrated potential antiviral activities against a range of virus. Despite the pharmaceutical potential of plant-derived compounds, the isolation and purification processes are limiting. These issues can be outcome by the development of synthetic compounds based on natural prototypes. This approach provides greater flexibility to change the structure, and allows both large-scale production and intellectual property protection. Thus, synthetic compounds are attractive candidates in the search for new therapeutic approaches. The efforts to develop innovative antivirals are challenged by the emergence of resistant strains, and the need to develop drugs which can impair the virus with low damage to the host cell. Therefore, this study aims to analyze the effects of synthetic flavonoids, alkaloids and their derivatives in replicative cycle of Hepatitis C virus, Dengue virus, Chikungunya virus, Foot-and-mouth disease virus by in vitro tests. This proposal will be included in an ongoing partnership among the Federal University of Uberlândia, the University of Leeds, UK and the São Paulo State University. A panel of 200 compounds is already available for this project. The development of new chemical entities with antiviral activity provides a potential route to intellectual property protection (patents) as well as benefits to the public health worldwide.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Paula Rahal - Integrante / Cíntia Bittar - Integrante / Mark Harris - Integrante / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Suely da Silva - Integrante / Thelma Mattos Oliveira - Integrante / Carina Machado Pereira - Integrante / Guilherme Rodrigues Fernandes Campos - Integrante / Éder Ramos Paganini - Integrante / Daniel Oliveira Silva Martins - Integrante / Mariana Bastos dos Santos - Integrante., Financiador(es): Royal Society - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Inibição da replicação do Vírus da Hepatite C por Chalconas sintéticas e seus derivados, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Cíntia Bittar - Integrante / RAHAL, P - Integrante / Mark Harris - Integrante / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Suely da Silva - Integrante / Thelma Mattos Oliveira - Integrante / Carina Machado Pereira - Integrante / Guilherme Rodrigues Fernandes Campos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  PROGRAMA ESPECIAL DE APOIO AOS SERVIDORES RECÉM DOUTORES E RECÉM INVESTIDOS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Paula Rahal - Integrante / Cíntia Bittar - Integrante / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Suely da Silva - Integrante / Guilherme Rodrigues Fernandes Campos - Integrante / Éder Ramos Paganini - Integrante., Financiador(es): Pró-Reitoria de Pós-graduação - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2018

  Therapeutic potential of Flavonoid-like Drugs on Hepatitis C Virus infection, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paula Rahal em 23/09/2013., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Letícia Cardoso Orlandini - Integrante / Suely da Silva - Integrante / Thelma Mattos Oliveira - Integrante / Carina Machado Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2018

  Atividade de toxinas de veneno de Crotalus durissus terrificus na infeccao pelo HCV, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Jacqueline Farinha Shimizu - Integrante / Victor Hugo Aquino - Integrante / Raquel Rinaldi Russo - Integrante / Adélia Cristina Oliveira Cintra - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2011 - 2015

  Análise dos efeitos antivirais de compostos naturais brasileiros na infecção pelo vírus da hepatite C, Descrição: A hepatite C é um problema de saúde pública mundial e estima-se que aproximadamente 2% da população mundial esteja infectada pelo vírus da hepatite C (HCV). A infecção crônica pode levar à cirrose hepática e ao carcinoma hepatocelular, e é atualmente a maior indicação de transplante de fígado no mundo ocidental. O tratamento atual consiste na administração de Interferon peguilado combinado com ribavirina e resulta em baixa taxa de resposta virológica sustentada, alto custo de desenvolvimento e graves efeitos colaterais aos individuas tratados. Estes dados demonstram a necessidade do desenvolvimento de novas drogas antivirais, ou combinação de terapias que apresentem maior eficiência no tratamento da hepatite C. Produtos naturais podem fornecem uma fonte alternativa no desenvolvimento de novas terapêuticas por apresentarem características de alta diversidade química, custo de desenvolvimento reduzido e efeitos colaterais brandos ou inexistentes quando comparado às drogas convencionais. Além disso, o Brasil é constituído de uma flora diversa e compostos naturais extraídos de plantas brasileiras ainda não foram avaliados quanto aos efeitos anti-HCV. Desta forma, este projeto propõe investigar os efeitos de compostos naturais extraídos de plantas brasileiras no ciclo replicativo do HCV e identificar as etapas da infecção viral em que estes compostos possam atuar como agentes antivirais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Lilian Hiromi Tomonari Yamasaki - Integrante / Cíntia Bittar - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2017

  Investigação da dinâmica de quasiespécies em casais infectados com HCV, Descrição: A infecção por HCV é uma das maiores causas de doença do fígado, sendo estimado que mais de 2% da população mundial está infectada. Este vírus possui um genoma de RNA fita simples de polaridade positiva, que devido à falta de atividade corretiva da polimerase viral, apresenta variabilidade genética em vários níveis: genótipos, subtipos e quasispecies. Atualmente a terapia mais eficiente é baseada na administração de PEG-IFN e Ribavirina e durante o tratamento as quasispecies virais são submetidas a pressões seletivas impostas pelo sistema imune e pelas drogas antivirais e dessa maneira o perfil das quasispecies pode ser modificado durante o curso da doença. Este estudo terá como objetivo principal a análise comparativa de amostras de pacientes com contato sexual e intrafamiliar para determinar a dinâmica entre as quasispecies.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho Mello - Integrante / João Renato Rebello Pinho - Integrante / Lilian Hiromi Tomonari Yamasaki - Integrante / Cíntia Bittar - Integrante / Renata Prandini Adum de Matos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2010 - 2012

  ?Effects of both natural and rationally designed compounds on AMPK activation and HCV replication?, Descrição: Hepatitis C virus (HCV) infection is a major cause of chronic liver disease affecting an estimated 3% of the world's population. HCV infection is associated with deregulation of both lipid and glucose metabolism. As well as contributing to viral replication, these perturbations influence the pathogenesis associated with the virus, including steatosis, insulin resistance and type 2 diabetes. Adenosine 5?-monophosphate (AMP)-activated protein kinase (AMPK) plays a key role in regulation of both lipid and glucose metabolism. We have previously shown that in cells infected with HCV, AMPK activity is dramatically reduced. We further demonstrated that pharmacological restoration of AMPK activity not only abrogates the lipid accumulation observed in virus-infected cells, but also efficiently inhibits viral replication presenting a novel target for much needed anti-HCV therapies. Here, we have furthered this analysis evaluating the effects of both natural and rationally designed AMPK activators on HCV replication and persistence.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Paula Rahal - Integrante / Mark Harris - Coordenador / Jamel Mankouri - Integrante / Mark Verow - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.

• 2010 - 2010

  ?Análise das interações da proteína NS5A do vírus da Hepatite C com a quinase PI3K e com o protooncogene beta-catenina?, Descrição: Dentre as proteínas virais que tem demonstrado o potencial de interferir em diversas atividades da célula hospedeira, a proteína não estrutural 5A (NS5A) tem demonstrado importante papel na modulação dos processos celulares, como a via de sinalização do Interferon, a regulação do crescimento celular e a apoptose. Consistente com essas observações, alguns estudos demonstraram que a NS5A pode interagir com proteínas envolvidas em vias de sinalização que implicam na sobrevivência celular, como a Akt, uma cascata de sinalização mediada pela PI3K. Além disso, a ativação da PI3K mediada pela NS5A parece ter o potencial de gerar o acúmulo de -catenina, que na presença de mutaçoes se apresenta prevalente em muitos tumores humanos, especialmente em hepatocarcinomas. Com isso, estudos mais aprofundados que visem avaliar as interações entre a NS5A e a via de sinalização celular Akt, bem como na ativação de -catenina, serão fundamentais para um melhor entendimento da contribuição da infecção pelo HCV e o desenvolvimento do carcinoma hepatocelular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Coordenador / Paula Rahal - Integrante / Mark Harris - Integrante / Jamel Mankouri - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2008 - 2010

  Análise por ferramentas de bioinformática da proteína não estrutural 5A do vírus da hepatite C genótipo 1 e 3 em amostras pré-tratamento, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho Mello - Integrante / Lilian Hiromi Tomonari Yamasaki - Integrante / Cíntia Bittar - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2007 - 2013

  Análise das quasispecies da região genômica NS5A do vírus da hepatite C (HCV) genótipo 1, e da carga viral, em pacientes Respondedores, não respondedores e respondedores ao final do tratamento com peginterferon, Descrição: O vírus da hepatite C (HCV) é um vírus de RNA que apresenta alta taxa de mutação. A heterogeneidade do HCV em um único indivíduo pode ser observada como uma população de diferentes genomas, mas com grande similaridade denominados quasiespecies, que pode sofrer variações em sua composição no curso da infecção crônica ou no decorrer do tratamento. A terapia mais recente para o tratamento dos indivíduos infectados é baseada na administração de peginterferon e ribavirina. Entretanto, somente 50 ? 60% das pessoas tratadas adquirem uma resposta virológica sustentada. Características virais como genótipo 1a ou 1b, alta carga viral e composição das quasispecies tem sido descritas como fatores preditivos de uma baixa resposta à terapia. A NS5A constitui uma importante região para o estudo da cinética e composição das quasiespécies. Esta região compreende a região determinante de sensibilidade ao interferon (ISDR), a região de ligação à PKR celular e a região variável 3 (V3), que podem estar relacionadas à interrupção da resposta antiviral do hospedeiro e a supressão da replicação viral. O mecanismo pelo qual o peginterferon age na diversidade das quasiespécies durante e após o tratamento permanece não esclarecido. Desta forma, este projeto propõe a análise das quasiespécies de indivíduos infectados pelo HCV genótipo 1a ou 1b que não responderam ao tratamento ou que apresentaram recorrência da infecção após o termino da administração da terapia. A clonagem e seqüenciamento da NS5A completa será uma contribuição muito importante para a compreensão do perfil de quasiespécies presentes nesta região em diferentes momentos da infecção, e na possibilidade de estarem envolvidas com a falha da resposta ao tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / João Renato Rebello Pinho - Integrante / Lilian Hiromi Tomonari Yamasaki - Integrante / Cíntia Bittar - Integrante / Claudia Márcia Aparecida Carareto - Integrante / Isabel Maria Vicente Guedes de-Carvalho-Mello - Integrante / Renata Prandini Adum de Matos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2006 - 2013

  Análise das quasiespécies de HCV genótipo 3 pela região NS5A antes do tratamento, Descrição: A hepatite C constitui um problema de saúde global, com aproximadamente 170 milhões de portadores e 3 a 4 milhões de novos casos por ano. O HCV é transmitido pelo contato direto com sangue humano infectado. Aproximadamente 80% dos pacientes infectados desenvolvem infecção crônica. O vírus da hepatite C (HCV) é um vírus de RNA fita simples, com polaridade positiva, pertencente à família Flaviviridae. O genoma do HCV, que possui 9,6Kb, codifica uma grande poliproteína que após clivagem gera pelo menos 10 proteínas (estruturais: C, E1, E2, p7 e não estruturais: NS2, NS3, NS4a, NS4b, NS5a, NS5b). O vírus apresenta 6 genótipos diferentes, os quais apresentam subtipos. A alta taxa de mutação da RNA polimerase dependente de RNA viral leva a geração de variantes virais chamadas ?quasiespécies?. Certas variantes não são reconhecidas pelo sistema imune, por possuírem mutações em epítopos essenciais para o seu reconhecimento. O tratamento para a infecção por HCV genótipo 3 atualmente é a combinação de interferon-alfa (IFN-) com ribavirina. As respostas a esse tratamento são limitadas e demonstram variação significativa. A proteína NS5A tem atraído atenção dos pesquisadores na última década, pois acredita-se que esteja relacionada com a resistência ao tratamento com INF. Este trabalho visa analisar, através das técnicas de clonagem e sequênciamento, a região NS5A em pacientes infectados por HCV genótipo 3, antes e após o tratamento com IFN e ribavirina, observando a ocorrência de padrões distintos em pacientes sensíveis e resistentes a este tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Roberta Maria Fachinni - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho Mello - Integrante / João Renato Rebello Pinho - Integrante / Cíntia Bittar - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2007

  Análise da composição de quasispécies na Região Não Estrutural 5A do vírus da Hepatite C em pacientes infectados com o genótipo 1 não respondedores ao tratamento com Peginterferon, Descrição: O vírus da hepatite C (HCV) é considerado o maior causador de doenças hepáticas e é detectado em cerca de 2% da população mundial. O vírus possui um genoma de RNA fita simples com alta mutabilidade. Por isso, o HCV é classificado em seis genótipos e vários subtipos. Além disso, um mesmo indivíduo infectado apresenta uma mistura de vários genomas de seqüências diferentes, denominados quasispécies. As quasispécies possuem seqüências originadas de um mesmo genoma, que se diferenciaram ao acumularem mutações ao longo das replicações do vírus. O tratamento atualmente utilizado contra a hepatite C é baseado na administração de Peginterferon. No entanto, essa terapia não é totalmente eficiente, e nos casos de infecção pelo genótipo 1 do vírus, apenas cerca de 50% dos pacientes alcançam resposta virológica sustentada. O mecanismo de resistência do vírus ainda é desconhecido, mas estudos sugerem que pode estar relacionado à variabilidade do seu genoma, uma vez que a proporção de respondedores ao tratamento varia entre os diferentes genótipos do vírus. O genótipo 1 geralmente é associado a um dano hepático mais severo e a uma resistência viral acentuada. O objetivo deste estudo é analisar o perfil de quasispécies em pacientes infectados com o genótipo 1 do HCV que não responderam ao tratamento, pelo seqüenciamento completo da região NS5A do vírus. Com esses dados, será formulado um padrão de variantes em pacientes não-respondedores ao tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho Mello - Integrante / João Renato Rebello Pinho - Integrante / Lilian Hiromi Tomonari Yamasaki - Integrante / Cíntia Bittar - Integrante / Claudia Márcia Aparecida Carareto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2005 - 2007

  Análise comparativa da variação entre quasiespecies do Vírus da Hepatite C genótipo 1 em amostras pré-tratamento de pacientes tratados com Peginterferon, Descrição: A hepatite C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo. A estimativa de infecção no Brasil é de 1,6% na população em geral. A análise comparativa entre os genomas de HCV em um indivíduo revelou uma variação média na seqüência de nucleotídeos de 0,9%, indicando a presença de quasiespécie. A alta taxa de mutação encontrada nos vírus de RNA e o não elucidado mecanismo de transmissão de quasiespécies do vírus da Hepatite C justificam a importância do estudo do comportamento das quasiespécies em indivíduos infectados pelo vírus durante o tratamento com Peginterferon. O genótipo 1 é mais freqüente em nosso país sendo que este apresenta maior resistência ao tratamento. Neste projeto, estamos propondo a análise comparativa entre as quasispécies com o objetivo de observar o comportamento competitivo entre elas e a predominância de uma quasispécies específica em cada indivíduo. Outro objetivo é a análise da eficiência do tratamento dos pacientes do genótipo 1 que foram submetidos a terapia do Peg-inerferon.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Roberta Maria Fachinni - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho Mello - Integrante / João Renato Rebello Pinho - Integrante / Lilian Hiromi Tomonari Yamasaki - Integrante / José Antônio Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2003 - 2013

  Estudo epidemiológico das vias de transmissão do vírus da Hepatite C, associado a genotipagem, e evolução da carga viral durante e após o tratamento, Descrição: A hepatite C é um problema de saúde pública no Brasil e no mundo; sendo responsável por 50 a 70% de todos os casos de câncer de fígado e por dois terços de todos os transplantes de fígado realizados. A principal via de transmissão é a sangüínea, mas, provalvelmente, outras vias de transmissão precisam ser melhor exploradas. Este projeto, que faz parte da Rede de Diversidade Genética de Vírus/VGDN (Viral Genetic Diversity Network), dentro do programa genoma FAPESP (Rede de Diversidade de Genética de Vírus (RDGV)- FAPESP), pretende, além de fazer a genotipagem do HCV, investigar as vias de transmissão e a evolução da carga viral durante o tratamento e a sustentação da remissão durante os primeiros 6 meses após o seu término. Estima-se que sejam estudados 100 pacientes com hepatite C, acompanhados no ambulatório do Hospital de Base e no ambulatório regional de especialidades de São José do Rio Preto, SP. Será aplicado um questionário buscando identificar as possíveis vias de transmissão, será coletada amostra de sangue para determinação da genotipagem do HCV e cargas virais seriadas serão realizadas durante o perído de tratamento e até 24 semanas do seu término.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Roberta Maria Fachinni - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho Mello - Integrante / João Renato Rebello Pinho - Integrante / Dirce Maria Trevizan Zanetta - Integrante / Lilian Hiromi Tomonari Yamasaki - Integrante / Cíntia Bittar - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2007

  Rede de Diversidade Genética de Vírus (VGDN), Descrição: O projeto Rede de Diversidade Genética de Vírus/VGDN (Viral Genetic Diversity Network). A VGDN irá estudar a classe de microrganismos que abriga os menores agentes causadores de processos infecciosos de que se tem notícia. Estudá-los é fundamental para o entendimento da diversidade entre cepas e de suas mutações. Entretanto, o desafio não é simplesmente produzir genomas completos dos vírus mas seqüenciar e analisar uma grande quantidade de amostras desses agentes patológicos, procedentes de diferentes regiões do estado de São Paulo, o que deverá oferecer o panorama geral da diversidade genética desses organismos e das cepas dominantes. A rede, formada por 17 laboratórios do Estado de São Paulo, tem como objetivo investigar, nos próximos quatro anos, as variedades genéticas e as mutações de quatro vírus obtidos de amostras procedentes das principais regiões do Estado: o HIV-1, tipo de vírus da AIDS mais comum no Brasil; o HCV, agente causador da Hepatite C; o Hantavírus, que provoca uma misteriosa síndrome pulmonar; e o VRS (vírus repiratório sincicial), responsável por infeções no trato respiratório, sobretudo em crianças.Além de serem organismos com estruturas genéticas instáveis, esses quatro vírus têm algumas características em comum. Todos causam doenças para as quais ainda não há vacinas e vacinas e que apresentam altos índices de incidência no Estado aquela causada pelo Hantavírus) e grau variável de letalidade.Futuramente, esta rede poderá investigar a variedade genética de outros microrganismos. O projeto promoverá uma rede eficiente e permanente de laboratórios capazes de traçar o perfil genético de vírus e de gerar dados relevantes, como produçao emonitoramento de vacinas, tipagem viral, implementação de programas de vacinação, desenvolvimento de drogas anti-virais, estimativa de prioridades para programas de controle e monitoramento e estimativa derisco financeiro para diferentes atividades econômicas. Além disso, a VGND vai conferir autonomia nacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Gomes Jardim - Integrante / Roberta Maria Fachinni - Integrante / Paula Rahal - Coordenador / Luiz Gustavo Araújo Gardinassi - Integrante / Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho Mello - Integrante / João Renato Rebello Pinho - Integrante / Dirce Maria Trevizan Zanetta - Integrante / Cíntia Bittar - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios