Eduardo Borges de Melo

Professor Associado C da Universidade Estadual do Oeste do Paraná (UNIOESTE), instituição onde é docente e pesquisador desde o ano de 2002, quando foi aprovado em primeiro lugar em seleção pública. Atua no Curso de Graduação em Farmácia e nos Programas de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PCF-UNIOESTE) e Química (PPGQUI-UNIOESTE). Foi o responsável pela elaboração do projeto (aprovado pela CAPES em março/2012) do PCF-UNIOESTE, coordenou sua implantação e, finalmente, foi seu primeiro coordenador (setembro/2012 a abril/2015). Bolsista Produtividade CNPq 2 (período 2019-2022) na área de Ciências Farmacêuticas. Sua principal área de pesquisa é relacionada a estudos in silico visando o planejamento de novos fármacos, com foco principal em estudos de relações estrutura-atividade quantitativas (QSAR) e modelagem molecular. Também já realizou projetos na área de Controle de Qualidade Físico-Químico de Fármacos e Medicamentos, incluindo Validação de Métodos Analíticos, e em Nanotecnologia Farmacêutica (nesta última área, apenas como colaborador). Realizou curso de Pós-Doutorado em Química (2017-2018) pela Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto/USP como bolsista PNPD/CAPES. Doutor em Química (área de concentração: Físico-Química) pelo Instituto de Química da Universidade Estadual de Campinas - IQ/Unicamp (2005-2009). Mestre em Ciências Farmacêuticas (área de concentração: Fármacos e Medicamentos) pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP (1999-2001). Graduação em Farmácia pela Universidade Paulista, Campus de São José do Rio Preto_SP (1995-1998). Atualmente ministra as seguintes disciplinas: 1) Química Farmacêutica Medicinal (graduação); 2) Controle de Qualidade Físico-Químico de Fármacos, Medicamentos e Cosméticos (graduação); 3) Modelagem molecular e QSAR (graduação, disciplina optativa); 4) Modelagem Molecular e Planejamento Racional de Fármacos (pós-graduação, nível Mestrado Acadêmico). Atual líder do Grupo de Pesquisa em Fármacos e Medicamentos/UNIOESTE. Membro da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF), Sociedade Brasileira de Química (SBQ) e Royal Society of Chemistry (RSC). Ex-editor associado e atual membro do comitê de revisores do International Journal of Quantitative Structure-Property Relationships (IJQSPR).

Informações coletadas do Lattes em 24/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Doutorado em Quimica - UNICAMP

2005 - 2009

Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudo teórico (Modelagem Molecular e QSAR) de agentes inibidores de HIV-1 integrase
Márcia Miguel Castro Ferreira. Palavras-chave: modelagem molecular; QSAR; Quimiometria; AIDS/SIDA; HIV/VIH; HIV-intregrase. Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Relação Estrutura Atividade de Compostos Bioativos. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Físico-Química Orgânica. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

1999 - 2001

Universidade de São Paulo
Título: Ceto-conduritóis: síntese de pseudo-dissacarídeos com potencial atividade anti-HIV, Ano de Obtenção: 2001
Ivone Carvalho.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Ceto-conduritóis; Pseudo-dissacarídeos; Conduritol B.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica / Especialidade: Síntese e Relação Estrutura Atividade de Compostos Bioativos. Setores de atividade: Saúde Humana; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Especialização em andamento em MBA em Inteligência Artificial e Big Data

2024 - Atual

Instituto de Computação de São Carlos

Graduação em Farmácia

1995 - 1998

Universidade Paulista

Pós-doutorado

2017 - 2018

Pós-Doutorado. , Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, FFCLRP/USP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Formação complementar

2020 - 2020

Compreendendo o Cérebro - 72ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - São Paulo, SBPC, Brasil.

2018 - 2018

Docking molecular e planejamento de ligantes: em busca do encaixe perfeito. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2013 - 2013

Bionanotecnologia Aplicada às Ciênc. Farmacêuticas. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.

2012 - 2012

Perícia Ambiental Judicial. (Carga horária: 20h). , Globo Verde Ambiental, GLOBO VERDE, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Validação de Métod. Cromat. p/ Análise de Fármacos. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Interpretação dos requisitos NBRISO/IEC 17025:2005. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Aplicação da Metodologia QSAR-4D LQTA LQTA-QSAR. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2009 - 2009

Nanotecnologia e Sist de Liberação de Fármacos. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.

2006 - 2006

Introdução a Modelagem Molecular. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Introdução a Modelagem Molecular. (Carga horária: 35h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto Usp, FCFRP/USP, Brasil.

2002 - 2002

Técnicas de Aplicação de Injetáveis. (Carga horária: 6h). , Associação Riopretense de Farmacêuticos, ARP, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Drug Design Structure Based And Computational Appr. (Carga horária: 32h). , Instituto de Química da Usp, IQ/USP, Brasil.

1998 - 1999

Prático de Manipulação Magistral. (Carga horária: 120h). , Instituto Técnico de Controle de Qualidade, INTECQ, Brasil.

1997 - 1997

Técnicas Fundamentais de Análises Clínicas. (Carga horária: 32h). , Cda Laboratórios de Análises Clínicas e Cursos de Análises Laboratoriais, CDA, Brasil.

1996 - 1996

Qualidade Total em Laboratório Clínico. , Associação dos Farmacêuticos de Araraquara, AFAR, Brasil.

1995 - 1995

Farmácia Clínica e Farmácia Hospitalar. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica Medicinal.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Planejamento de Fármacos Auxiiado por Computador.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Químiometria.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Teórica.

Organização de eventos

MELO, Eduardo Borges . II Congresso de Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual do Oeste do Paraná. 2002. (Congresso).

Participação em eventos

VII ABCF Congress. Pharmaceutical Innovations in Autism and Cognitive Disorders. 2024. (Congresso).

IV Jornadas CBIOS - There is research beyond COVID 19. 2020. (Simpósio).

2nd Molecules Medicinal MMCS Chemistry Symposium: Facing Novel Challenges in Drug Discovery.2D-QSAR Studies of Dopamine Transporter Inhibitors (DAT) Using OPS and GA Variable Selection Approaches. 2019. (Simpósio).

41a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Químcia (RASBQ). Multivariate QSAR study of Modafinil derivatives with molecular descriptors derivated from SMILES notations and free softwares. 2018. (Congresso).

III Simpósio Nacional de Ciências Farmacêuticas (SINCIFAR).IDENTIFICAÇÃO DE INIBIDORES DO RECEPTOR 5-HT2A POR MÉTODOS IN SILICO E IN VITRO PARA O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS TERAPIAS DE APOIO PARA O AUTISMO. 2018. (Simpósio).

The 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2017). 2D-QSAR STUDY OF ARYLSULFONES POTENTIALLY USEFUL AS ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS FOR THE TREATMENT OF AUTISM SYMPTOMS. 2017. (Congresso).

10th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2015). A quantittive structure?activity relationship study of carboxamides derivatives with anti HIV-1 integrase activity. 2015. (Congresso).

III Brazilian Colloquium on Medicinal Chemistry. 2015. (Simpósio).

7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem2014).Virtual screening based on pharmacophore and docking study of Lupeol derivatives with Inhibitory potential on GSK3. 2014. (Simpósio).

II Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Multivariate QSAR of antimalarial activity of urea derivatives by OPS/PLS approach. 2014. (Congresso).

I Workshop da Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Unicamp. Desafios na busca de fármacos para o tratamento de doenças negligenciadas.. 2014. (Encontro).

Reunião do Fórum dos Coordenadores de Pós-Graduação em Farmácia. 2014. (Encontro).

5º Congresso de Ciências Farmacêuticas do Mercosul. Detecção de Farmacóforo e Triagem Virtual Baseada em Modelo Farmacofórico de Prodigininas com Potencial Antimalárico. 2013. (Congresso).

9th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2013). Quantitative structures-affinity to nAChR relationship of anatoxin-a and epibatine derivatives. 2013. (Congresso).

II Brazilian Colloquium in Medicinal Chemistry (BCMC). 2013. (Encontro).

Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa (SINPOSPq).Apresentação de poster. 2012. (Simpósio).

8th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). Posteres. 2011. (Congresso).

I Brazilian Colloquium on Medicinal Chemistry. 2011. (Simpósio).

1ª oficina CAPES de nanobiotecnologia. 2010. (Oficina).

2º Seminário de Inovação Tecnológica e 1ª Feira de Inovação Tecnológica. 2010. (Seminário).

5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (BrazMedChem).Posteres. 2010. (Simpósio).

As possibilidades para a pesquisa brasileira no 7º Programa Quadro da União Européia. 2010. (Seminário).

IV SINPOSPq - Simpósio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa.Multivariate SAR of type I FAS inhibitors: 3-aryl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one derivatives. 2010. (Simpósio).

XI Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.Posteres. 2010. (Encontro).

7th CIFARP. 2D-QSAR vs 4D-QSAR in a study with inhibitors of HIV-1 integrase. 2009. (Congresso).

Desafios da interdisciplinaridade na pesquisa e no ensino da pós-graduação. 2009. (Encontro).

Nanotecnologia aplicada aos sistemas para liberação controlada de fármacos. 2009. (Encontro).

Interpretação dos requisitos da norma NBR ISSO/IEC 17025/2005. Requisitos Gerais para Competência de Laboratórios de Calibração e Ensaios. 2008. (Oficina).

14º Simpósio Brasileiro de Química Teórica (SBQT). QSAR multivariado de inibidores de HIV-integrase: carboxamidas. 2007. (Congresso).

3º BrazMedChem. 2D-QSAR analysis of aziridinyl-1,4-naphtoquinone antimalarials using Partial Least Square (PLS). 2006. (Congresso).

9ª Semana Acadêmica do Curso de Química da Unioeste. 2006. (Congresso).

5th CIFARP. Validation of semi-empirical methodology for geometry optimization of HIV-IN inhibitors. 2005. (Congresso).

1° Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel - PR. Palestra - A Participação da Química Medicinal Teórica no Planejamento de Inibidores de HIV-integrase. 2004. (Congresso).

2º Encontro Cultivando Água Boa. 2004. (Encontro).

2º Simpósio Brasileiro em Química Medicinal (BrazMedChem). Sistematic Conformational Analysis of Dibenzoylmethane and Two Classics Derivatives, Parsol and Eusolex. 2004. (Congresso).

4th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). Basic Computational Analysis of Dibenzoylmethanes. 2003. (Congresso).

Congresso de Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual do Oeste do Paraná. 2002. (Congresso).

24ª Reunião Anual da SBQ. Síntese de Pseudodissacarídeo, via condensação de (-)-ceto-conduritol e 3-amino-3-desoxi-alfa-D-glicopiranosídeo de metila. 2001. (Congresso).

2nd Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). 1999. (Congresso).

A Pós-Graduação do Campus da USP-Ribeirão Preto no Contexto da Pós-Graduação no Brasil. 1999. (Encontro).

45ª Jornada Farmacêutica da UNESP. Interações medicamentosas: análise de prescrições médicas no Hospital de Base de São José do Rio Preto. 1998. (Congresso).

II Jornada de Estudos Farmacêuticos do Noroeste Paulista. 1997. (Congresso).

X Congresso Paulista de Farmacêuticos e II Seminário Internacional de Farmacêuticos. 1997. (Congresso).

1ª Semana de Biologia das FIRP. 1996. (Congresso).

I Jornada de Estudos Farmacêuticos do Noroeste Paulista. 1996. (Congresso).

I Semana Cultural. 1996. (Congresso).

II Jornada Paulista de Plantas Medicinais. 1995. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Lillian Amanda Gabarrão de Jesus

de Melo, Eduardo Borges; SANCHES, ANDRÉIA CRISTINA CONEGERO; PIUVEZAN, G.. Revisão interativa do uso de medicamentos corticóides para o tratamento dos sintomas do Transtorno do Espectro do Autismo. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Maria Mayara Saraiva de Sousa

Rosa, M.;de Melo, Eduardo; SCHMITZ, J. E.. Desenvolvimento e implementação de uma ferramenta facilitadora para determinação dos limites de resíduo de ativo utilizados na validação de limpeza das plantas produtivas de uma Indústria Farmacêutica. 2023. Dissertação (Mestrado em TECNOLOGIAS EM BIOCIÊNCIAS) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná.

Aluno: Paula Beatriz Jesus Santos

de Melo, Eduardo Borges; BUTERA, A. P.; Rosa, M.. Estudos in silico para identificação de novos inibidores de caspase 3 como potenciais agentes úteis para o tratamento da Doença de Alzheimer. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Lillian Amanda Gabarrão de Jesus

de Melo, Eduardo Borges; GIORDANI, F.; SANCHES, A. C.. Estudos de meta análise com foco na descoberta e desenvolvimento de novos fármacos e no transtorno do espectro do autismo (TEA). 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (PCF-UNIOESTE)) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Josiane de Borba Paz

LOBO, V. S.; Rosa, M.;de Melo, Eduardo. 17alfa-Metiltestosterona, principais aplicações e ameaças ao meio ambiente. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Ambientais) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Vanessa Lira

Farina, L. O.;de Melo, Eduardo. Preparação e caracterização de dispersões sólidas de deferasirox obtidas por extrusão a quente para aumento da solubilidade. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Gabrielle Racoski Custódio Pillati

Farina, L. O.;Lima, I.A.de Melo, Eduardo Borges; PRUDENTE, A. S.. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas lipídicas sólidas modificadas com ácido hialurônico para administração oral de insulina. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Taisa Pereira Piacentini Ribeiro

de Melo, Eduardo Borges; Rosa, M.; FARIA, T. J.. Estudos téoricos (modelagem molecular e QSAR) de compostos quinolínicos com atividade herbicida. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Paulo Sérgio Alves Bueno

SEIXAS, F. A. V.; GAUZE, G. F.;de Melo, Eduardo Borges. Modelagem por homologia da enzima corismato sintase de Candida albicans complexada com ligantes: simulações de ancoragem e dinâmica molecular. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Carlos Roberto Polaquini

REGASINI, L. O.; ZUCCARI, D. A. P. C.;de Melo, Eduardo Borges. Síntese, avaliação citotóxica e apoptótica de curcumióides e híbridos curcumina-cinalmadeído. 2016. Dissertação (Mestrado em Química) - IBILCE/Universidade Estadual Paulista (UNESP).

Aluno: Breno Maurício Marson

Pontarolo, R.; PIANTAVINI, M. S.; GONCALVES, A. G.;de Melo, Eduardo Borges. Desenvolvimento e validação de métodos para a quantificação de fármacos antimaláricos por IVM-PLS e CLAE-EM/EM. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Luana Janaína de Campos

de Melo, Eduardo Borges; Rosa, M.; Bernardes, L.S.C.. Estudos QSAR de derivados de pirimidonas, pirimidinas e piridopirazinas carboxamidas inibidoras da HIV-1 integrase. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: EMANUELLE MENEGAZZO WEBLER

Rosa, M.;de Melo, Eduardo Borges. esenvolvimento de complexos de inclusão bosentana-ciclodextrina e avaliação das características biofarmacêuticas.. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Eduardo Hösel Miranda

de Melo, Eduardo Borges; MANARIN, F. G.; ALMEIDA, M. T. R.. Estudo QSAR de derivados ureídos com atividade antimalárica. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Cleverson Antonio Ferreira Martins

Pontarolo, R.; Cardoso, M.A.;MELO, Eduardo Borges. Avaliação do potencial anti-inflamatório do extrato de Malva sylvestris em meio de cultivo celular, através da detecção e quantificação de mediadores da inflamação. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Bárbara Mitsuyasu Barbosa

MARINHO, C. A.; SALVADORI, D. M.; RAMOS, E. S.;de Melo, Eduardo Borges; LUIZON, M. R.. KRAS driver mutations and DNA methylation profiling in pancretatic cancer: from association with the immune-cell microenvironment to theranostic biomarkers. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências de Botucatu.

Aluno: ISAIANE MEDEIROS

MORAIS, A. H. A.; REZENDE, A. A.; SOUZA, A. M.; MOREIRA, A. L. P.;de Melo, E.B.. Estudo do efeito de proteínas e peptídeos naturais bioativos no tratamento de diabetes mellitus. 2024. Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Mariane Cristovão Bagatin

BANDOCH, G. F. G.; SERRAGIOTTO, M. H.; ROSA, F. A.;de Melo, Eduardo Borges; MACEDO JR, F. C.. Avaliação teórico-experimental de novos inibidores da enzima Homoserina Desidrogenase de Paracoccidioides brasiliensis para o desenvolvimento de fármacos contra paracoccidiomicose. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: RALPHO RINALDO DOS REIS

Sampaio, S.C.; Muniz Filho, R.C.D.; Opazo, M.A.U.;de Melo, Eduardo Borges; Dal Bosco, T.C.. Modelos de Predição do Coeficiente de Sorção no Solo de Pesticidas Não Iônicos: Diferentes Algoritmos de LogP e Uma Abordagem Alternativa de LogS. 2013. Tese (Doutorado em Engenharia Agrícola) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Euzebio Guimarães Barbosa

MELO, Eduardo Borges; Romeiro, N.C.; Morgon, N.H.; Tasic, L.; FERREIRA, Márcia M C. Ferramentas para QSAR-4D dependente de receptores: aplicação em uma série de inibidores da tripanotiona redutase de T. cruzi. 2011. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: RALPHO RINALDO DOS REIS

Sampaio, S.C.; Muniz Filho, R.C.D.; Opazo, M.A.U.;MELO, Eduardo Borges; Dal Bosco, T.C.. Relações quantitativas entre propriedades de interesse ambiental e a estrutura molecular de agrotóxicos e outros poluentes. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Engenharia Agrícola) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Adriana dos Santos Costa

de Melo, Eduardo; ROJO, M. T.; PAULA, FÁVERO REISDORFER. Estudo in silico visando a identificação de potenciais inibidores anti-SARS-CoV-2. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Cristiane Daniel

de Melo, Eduardo Borges; MAREK, C. B.; Rosa, M.. Pesquisa de novos antibióticos anti-Pseudomonas aeuruginosa utilizando métodos in silico. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Priscila Debastiani Barros

BUNHAK, E. J.; PANIZZON, G. P.;de Melo, Eduardo Borges. Desenvolvimento e avaliação de comprimidos revestidos de Dapsona para liberação cólon específica. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Taísa Piacentini Ribeiro

de Melo, Eduardo BorgesPAULA, F. R.; MANARIN, F. G.. Estudo teórico (modelagem molecular e QSAR) de compostos quinolínicos com atividade herbicida. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Luana Janaína de Campos

de Melo, Eduardo Borges; MANARIN, F. G.; ROJO, M. T.. Estudo QSAR de carboxamidas inibidoras da HIV-1 integrase. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Eduardo Hösel Miranda

de Melo, Eduardo Borges; MANARIN, F. G.; PASQUALOTO, K.. Estudo QSAR de derivados ureídos com atividade antimalárica. 2014 - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Paola Chistiane Dal Bosco

MELO, Eduardo Borges. Acompanhamento microbiológico, físico-químico e estudo de estabilidade para avaliação da água utilizada como reagente em laboratório de controle de qualidade físico-químico de um indústria farmacêutica. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Controle de Qualidade) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Renata da Silva Braga

MELO, Eduardo Borges. Planejamento estrutural de um laboratório de controle de qualidade para farmácia de manipulação. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Controle de Qualidade) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Vânia Fonseca Fióis Ribeiro

MELO, Eduardo Borges. Validação do método analítico de determinação do princípio ativo amoxicilina por cromatografia líquida de alta eficiência - CLAE". 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Controle de Qualidade) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Jusara Marisa Figur Bolzon

MELO, Eduardo BorgesREIS, R. R.; VASCONCELOS, H. L.. Análise da prova de Química do Concurso Vestibular - Unioeste 2002. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Lato Sensu Em Ensino de Ciências e Matemática) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Rosnagela Tedesco Groenwold

MELO, Eduardo BorgesREIS, R. R.; VASCONCELOS, H. L.. A Importância do Laboratório e das Aulas Práticas no Ensino de Químca. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Lato Sensu Em Ensino de Ciências e Matemática) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Guilherme Nunes mendonça

Rosa, M.;de Melo, Eduardo; BARICCATTI, R. A.. Avaliação da modificação da solubilidade do ativo farmacêutico cilostazol a partir da formação de complexos de inclusão com ciclodextrina natural e modificada. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Allana Cristina Faustino Martins

de Melo, Eduardo Borges; MACHADO, L. N. C.; PANIZZON, G. P.. Estudos de modelagem farmacofórica e determinação da susceptibilidade da enzima PQSD da Pseudomonas aeruginosa à glimeprida. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Débora Sgoria

Sgoria, D.;de Melo, Eduardo Borges. Produção e avaliação de filmes isolados de surelease associado ao ácido hialurônico para possível aplicação em sistemas de liberação de fármacos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: MARCOS AURÉLIO SANTIAMI

Santiami, M.A.;de Melo, Eduardo Borges. Processo de acreditação de laboratório de equivalência farmacêutica pelo instituto nacional de metrologia, qualidade e tecnologia. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: LUCAS LEONAM CASAROLLI LOPES

MELO, Eduardo Borges. Processo de credenciamento de laboratório de equivalência farmacêutica pela Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde e pelo Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Júlia Maria Tonin Geiss

BUNHAK, E. J.MELO, Eduardo Borges; Jorge, T.C.M.. Produção de filmes isolados de Eudragit FS30D associado ao sulfato de condroitina modificado. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: SAMARA FABIANNE BARBARO

MELO, Eduardo Borges; MARIOT, Simone; Farina, L. O.. Organização das ordens de fabricação em uma indústria farmacêutica através da aplicação em ferramentas de qualidade. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: RAFAELA RAUBER

MELO, Eduardo Borges; Oliveira, S. M. M.; Farina, L. O.. Substituição de frascos de vidro por sacos plásticos na amostragem de matérias-primas. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Diandra de Andrades

Andrades, D.;de Melo, Eduardo Borges. Análise das características cinéticas da invertase termoestável de Aspergillus caesiellus na presença de cofatores e agentes redutores. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Ana Carolina Teixeira

Teixeira, A.C.;de Melo, Eduardo Borges. Síntese de 1,2,4-oxadiazolinas: uma breve revisão da literatura. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Andressa Comelli Ballem

MELO, Eduardo Borges. Avaliação da qualidade físico-química de matéria-prima e cápsula de captopril 25 mg de uma farmácia de manipulação de Cascavel. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Renata Magalhães Pereira

Pereira, R.M.;de Melo, Eduardo Borges. Uso de metodologia analítica espectrofotométrica na determinação de ácido salicílico em produtos farmacêuticos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Thiago Francisco Backes

Backes, T.F.;de Melo, Eduardo Borges. Avaliação da qualidade de comprimidos de aciclovir disponíveis em farmácias brasileiras. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Mariano Felisberto

Felisberto, M.;de Melo, Eduardo Borges. Análise de comprimidos de glibenclamida 5mg vendidos em farmácias comerciais de Cascavel-PR. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: André Ricardo Damasio

Damasio, A.R.;de Melo, Eduardo Borges. Determinação dos teores de chumbo e cromo nas águas superficiais do lago municipal de Cascavel. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Suliane Fávero

MELO, Eduardo BorgesREIS, R. R.; VASCONCELOS, H. L.. Preparação de hidroxiapatita para biocerâmicas. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Luciana Ben

MELO, Eduardo Borges; NOGUEIRA, Marisa Alves; BROWN, G.. Estudo farmacológico (atividade fungicida e toxicidade com a Artemia salina da Bauhinia forficata var. candicans. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

de Melo, Eduardo; BUTERA, A. P.; FARIAS, M. R.. Concurso para provimento de vagas para o cargo de Professor da Carreira do Magistério Superior da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), do Departamento de Ciências Farmacêuticas, campo de conhecimento: Farmácia/Química Farmacêutica Medicinal, Edital nº 036/2023/DDP. 2024. Universidade Federal de Santa Catarina.

de Melo, Eduardo Borges; Takahashi, H. T.; MALLER, A.. Tecnologia Farmacêutica e Residência Farmacêutica em Farmácia Industrial. 2016. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

de Melo, Eduardo Borges. Processo seletivo simplificado - Parasitologia Geral e Farmacologia. 2013. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

de Melo, Eduardo Borges. Processo seletivo simplificado - Química Fundamental e Controle de Qualidade Físico-Químico. 2012. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

de Melo, Eduardo Borges. Processo seletivo simplificado - Química, Tecnologia Farmacêutica e Controle de Qualidade. 2011. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

de Melo, Eduardo Borges. Teste seletivo - Química. 2004. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

MELO, Eduardo Borges; FRANCO, S. L.; FARAGO, P.V.. Farmácia de dispensação, manipulação e estágio supervisionado. 2003. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

MELO, Eduardo Borges; GIORDANI, F.; GIOPPO, N. M. R.. Farmacotécnica Alopárica e Homeopática: Farmácia de Dispensação, Manipulação e Estágio Supervisionado. 2003. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

MELO, Eduardo Borges; GIORDANI, F.; GIOPPO, N. M. R.. Estágio Supervisionado em Saúde Coletiva. 2003. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Bernardes, L.S.C.; CAUMO, K. S.; MATHEUS, F. C.;de Melo, Eduardo. Seleção de Doutorado 2021 - Programa de Pós-Graduação em Farmácia da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC). 2021. Universidade Federal de Santa Catarina.

de Melo, Eduardo Borges; Sanches, A.C.; KOTTWITZ, L. B. M.. Banca de avaliação de desempenho do professor associado do docente Élcio José Bunhak. 2016. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

de Melo, Eduardo Borges; GIOPPO, N. M. R.; PORTILHO, M.. Banca de promoção à classe de professor associado do docente Élcio José Bunhak. 2014. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

de Melo, Eduardo Borges; KADOWAKI, M. K.; ITINOSE, A. M.; Sanches, A.C.. Comissão Examinadora do Processo de Seleção 2015 do PCF-UNIOESTE. 2014. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

de Melo, Eduardo Borges. Banca de avaliação de desempenho da docente Tereza Cristina Marinho Jorge. 2011. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

de Melo, Eduardo Borges. Banca de avaliação de desempenho da docente Nadir Rodrigues Marcondes. 2011. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

de Melo, Eduardo Borges. Banca de avaliação de desempenho da docente Jaqueline Plewka. 2011. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

de Melo, Eduardo Borges. Banca de avaliação de desempenho da docente Marina Kimiko Kadowaki. 2011. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

BARBARO, S. F.;de Melo, Eduardo Borges. Organização das ordens de fabricação em in. 2011. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

RAUBER, R.;de Melo, Eduardo Borges. Substituição de frascos de vidro por sacos plásticos na amostragem de matérias-primas. 2011. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

BALLEM, A. C.;de Melo, Eduardo Borges. Avaliação da qualidade físico-química de matéria-prima e cápsula de captopril 25 mg de uma farmácia de manipulação de Cascavel-PR. 2011. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Torrejais, M.M.;MELO, Eduardo Borges; VASCONCELOS, H. L.. Banca de avaliação de desempenho - Profa Dra Luciane Sene. 2010. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Sene, L.;Melo, Eduardo Borges de; VASCONCELOS, H. L.. Banca de avaliação de desempenho - Profa Dra Rita de Cássia Garcia Gusmão. 2010. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Sene, L.;MELO, Eduardo Borges; VASCONCELOS, H. L.. Banca de avaliação de desempenho - Prof Dr Rinaldo Ferreira Gandra. 2010. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

de Melo, Eduardo Borges. Banca de avaliação de desempenho de Ana Maria Itinose. 2010. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

BUNHAK, E. J.MELO, Eduardo Borges; Virtuoso, S.. Banca de avaliação de desempenho - Prof MSc Paulino Yassuda Filho. 2010. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Falconi, F.A.; VASCONCELOS, H. L.;MELO, Eduardo Borges. Banca de avaliação de desempenho - Profa Dra Jaqueline Plewka. 2009. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Falconi, F.A.; VASCONCELOS, H. L.;MELO, Eduardo Borges. Banca de avaliação de desempenho - Profa Dra Nadir Rodrigues Marcondes. 2009. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Falconi, F.A.; VASCONCELOS, H. L.;MELO, Eduardo Borges. Banca de avaliação de desempenho - Profa Dra Tereza Cristina Marinho Jorge. 2009. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

de Melo, Eduardo Borges. Banca de avaliação de estágio probatório de Polyana Vieira da Silva Menolli. 2009. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

CANTELLI, T. G. B.;de Melo, Eduardo Borges. Comparação dos métodos de pesquisa de patógenos entre a farmacopéia brasileira (FB) e a United States Pharmacopeia (USP). 2009. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

NESI, V.;de Melo, Eduardo Borges. Vantagens em se utilizar o high shear mix e leito fluidizado na preparação de granulados em substituição ao processo tradicional de granulação. 2009. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

MORAIS, H.;de Melo, Eduardo Borges. Co-validação e equivalência farmacêutica. 2009. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

PIVA, R. D.;de Melo, Eduardo Borges. Doseamento de princípio ativo de calêndulas de diferentes fornecedores do Laboratório Fitoterápico Yanten. 2005. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

MACHAO, D. C.;de Melo, Eduardo Borges. Análise de legislações relativas ao registro de medicamentos genéricos no Brasil. 2005. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

MELO, Eduardo Borges; GIORDANI, F.; MAREK, C. B.. Monitoria de Toxicologia. 2003. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

MELO, Eduardo BorgesREIS, R. R.; VASCONCELOS, H. L.. Monitoria de Química Orgânica. 2003. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Orientou

Maíra Ribeiro

Estudo in silico de inibidores da glicogênio sintase quinase 3 beta (GSK-3beta); Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Química) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; (Orientador);

Daiane Berton

Levantamento de dados epidemiológicos da população autista de Cascavel-PR; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; (Orientador);

Márcia Evangelista Borges

Estudo in silico de inibidores da caspase-3 e caspase-7; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; (Orientador);

Natalya Aline Barros Ribeiro da Silva

Construção de modelos de predição QSA(P)R com objetivos ambientais e toxicológicos; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Química) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gabriele Fazioni Cancelier

Estudo in silico do produto natural ácido kolávico e seus derivados como potenciais Inibidores da GAPDH Humana e de Chlamydia trachomatis; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; (Orientador);

Lillian Amanda Gabarrão de Jesus

Revisão interativa do uso de medicamentos corticóides para o tratamento dos sintomas Transtorno do Espectro do Autismo; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Cristiane Daniel

Pesquisa de novos antibióticos anti-Pseudomonas aeruginosa utilizando métodos in silico; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Allana Cristina Faustino Martins

Estudos in silico para a identificação de novos ligantes do receptor serotoninérgico 5-HT2A para o tratamento de apoio do autismo; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Paula Beatriz Jesus Santos

Estudos in silico para identificação de novos inibidores de caspase 3 como potenciais agentes úteis para o tratamento da Doença de Alzheimer; 2021; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Luiz Henrique Dias de Oliveira

Estudos in silico para a identificação de potenciais inibidores do transportador de dopamina; ; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Adriane dos Santos Costa

Estudos in silico para identificação de novos ligantes das proteínas-alvo do SARS-CoV-2; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Caio Henrique Pinke Rodrigues

Investigação sobre a interação do isotiocianato de fluoresceina com catinonas sintéticas como uma alternativa aos testes preliminares de drogas; 2019; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Eduardo Borges de Melo;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Inteligência forense aplicada a lei de drogas e ao estudo de novas subtâncias psicoativas; 2019; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto/USP, INCT Forense; Coorientador: Eduardo Borges de Melo;

Taisa Piacentini

Estudos téoricos (modelagem molecular e QSAR) de compostos quinolínicos com atividade herbicida; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Eduardo Hösel Miranda

Estudo QSAR de derivados ureídos com atividade antimalárica; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Luana Janaína de Campos

Estudos QSAR de derivados de pirimidonas, pirimidinas e piridopirazinas carboxamidas inibidoras da HIV-1 integrase; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

RALPHO RINALDO DOS REIS

Modelos de predição do coeficiente de sorção no solo de pesticidas não iônicos: diferentes algoritmos de logP e um abordagem alternativa de logS; 2013; Tese (Doutorado em Engenharia Agrícola) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Coorientador: Eduardo Borges de Melo;

Osvaldo Albuquerque Cavalcanti

2013; Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Eduardo Borges de Melo;

André Leandro Knappmann

Avaliação das embalagens, bulas e da qualidade físico-química de amostras de medicamentos contendo dipirona em solução oral comercializadas em uma drogaria na cidade de Cascavel - PR; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Controle de Qualidade) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Ana Maria Pugens

Equivalência farmacêutica em três apresentações de captopril como controle de qualidade total do medicamento; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Controle de Qualidade) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Cátia Panizzon Dal Curtivo

Análise do estudo de bioequivalência de comprimidos de norfloxacino 400 mg perante a política de medicamentos genéricos no Brasil; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Lato Sensu em Farmacologia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Allana Cristina Faustino Martins

Estudos Teóricos de Agentes Inibidores da Enzima Pqsd da Pseudomonas Aeruginosa; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Marina Birck

Estudos de modelagem molecular e relações estrutura-atividade quantitativas (QSAR) de agentes antimaláricos: 1H-imidazol-2-il-pirimidina-4,6-diaminas ativos contra a cepa 3D7 de Plasmodium falciparum; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

ANA CLAUDIA VALCANAIA

Estudos de modelagem molecular e relações estrutura-atividade quantitativas (QSAR) de agentes antimaláricos: novos derivados de lapachol ativos contra a cepa 3D7 DE Plasmodium falciparum; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Luana Janaína de Campos

Estudos de modelagem molecular e relações estrutura-atividade quantitativas (QSAR): derivados de prodigininas com potencial antimalárico; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Tuanny Priscila Schmidt

Estudos de modelagem molecular e relações estrutura-atividade quantitativas (QSAR): inibidores de 17beta-hidroxiesteroide deidrogenase tipo 3 como agentes para a quimioterapia do câncer de próstata; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Isabela Angeli de Lima

Validação de método espectrofotométrico mais seguro e barato para determinação do teor de atenolol como matéria-prima e em comprimidos; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Daniela Hartmann Jornada

Modelagem Molecular e QSAR de derivados de Triclosan visando o desenvolvimento de novos agentes antimaláricos; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Ana Paula Hartmann

Estudos de química medicinal teórica de agentes antichagásicos; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Karini Carvalho Costa

Controle de qualidade de comprimidos e soluções orais de ácido ascórbico; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Morenna Alana Giordani

Avaliação da qualidade de comprimidos de dipirona 500 mg comercializados no mercado nacional; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Orlando Mendes de Oliveira Filho

Avaliação da qualidade de comprimidos de ácido acetilsalicílico 500mg comercializados no Brasil; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Qurino Alves da Lima Neto

Dibenzoilmetanos: modelagem molecular e avaliação inicial da correlação propriedades x atividade anti-câncer de mama; 2005; 50 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Graciele Mânica

Levantamento e análise dos medicamentos vendidos em estabelecimentos não-farmacêuticos dos bairros Faculdade e Nova Cidade de Cascavel, PR; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Clair Cristani

Estudo químio-computacional de 2-benzil-1,3-difenil-1,3-propanodiona (DMB2); 2003; 50 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Gilmara Sayuri Ogassawara

Estudo químio-computacional básico de derivados de conduritóis potencialmente ativos; 2003; 50 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Márcia Evangelista Borges

Elaboração de exercícios de química farmacêutica medicinal para alunos de graudação e pós-graduação com aplicações de ferramentas in silico; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Estadual do Oeste do ParanÃ¡ - campus Cascavel, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Allana Cristina Faustino Martins

Estudos Teóricos de Agentes Inibidores da Enzima Pqsd da Pseudomonas Aeruginosa; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

ANA CLAUDIA VALCANAIA

Estudos de modelagem molecular e relações estrutura-atividade quantitativas (QSAR) de agentes antimaláricos; Projeto 4: novos derivados de lapachol ativos contra a cepa 3D7 DE Plasmodium falciparum; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Marina Birck

Estudos de modelagem molecular e relações estrutura-atividade quantitativas (QSAR) de agentes antimaláricos; Projeto 3: 1H-imidazol-2-il-pirimidina-4,6-diaminas ativos contra a cepa 3D7 de Plasmodium falciparum; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

André Luis Fabris

Modelagem farmacofórica e triagem virtual baseado em agentes inibidores de PIM-1 quinase; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Tuanny Priscila Schmidt

Estudos de modelagem molecular e relações estrutura-atividade quantitativas (QSAR): inibidores de 17beta-hidroxiesteroide deidrogenase tipo 3 como agentes para a quimioterapia do câncer de próstata; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Luana Janaína de Campos

Estudos de modelagem molecular e relações estrutura-atividade quantitativas (QSAR): derivados de prodigininas com potencial antimalárico; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Isabela Angeli de Lima

Revalidação de método analítico para determinação do teor de atenolol em matérias primas farmacêuticas e comprimidos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Programa de Iniciação Científica Voluntária; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Daniela Hatmann Jornada

Modelagem molecular e QSAR de derivados de triclosan visando o desenvolvimento de novos agentes antimaláricos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Programa de Iniciação Científica Voluntária; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Ana Paula Hartmann

Estudos de química medicinal teórica de agentes antichagásicos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Programa de Iniciação Científica Voluntária; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Karini Costa Carvalho

Controle de qualidade de comprimidos e soluções injetáveis de ácido ascórbico; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Heliton Augusto Wiggers

Estudos de relação estrutura-propriedade quantitativa (QSPR) para: (i) avaliação dos potenciais tóxicos ou degradantes ambientais de compostos químicos; e (ii) obtenção de modelos matemáticos capazes de prever a faixa de absorção de compostos fotoprotetores; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, PIBIC/Fundação Araucária/Ações Afirmativas; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Jakeline Liara Teleken

Morenna Alana Giordani

Avaliação da equivalência farmacêutica de medicamentos comercializados como similares e genéricos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Pibic Universidade Estadual Oeste Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Orlando Mendes de Oliveira Filho

Estudos de qualidade e equivalência farmacêutica de medicamentos industrializados; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Ana Paula Hartmann

Estudos teóricos (modelagem molecular e QSAR) de agentes tripanomicidas visando o desenvolvimento de novos medicamentos antichagásicos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Iniciação em desenvolvimento tecnológico e inovação/Unioeste/CNPq; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Marcelo C Friozi

Estudo da relação estrutura-atividade teórica de potenciais candidatos a fármacos antitumorais e antivirais; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Pibic Universidade Estadual Oeste Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Daniela Hartmann Jornada

Estágio Supervisionado em Ciências Farmacêuticas - Pesquisa; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Ana Paula Hartmann

Estágio Supervisionado em Ciências Farmacêuticas - Pesquisa; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto Usp; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Laís M

Wayhs Auth; Química Fundamental; ; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Isabel Cristina Moresco

Química Fundamental; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Suelen eloise Simoni

; Monitoria de Química Fundamental; ; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Isabella Calvo Bramatti

; Química Fundamental; ; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Alba Lêda Cordeiro de Lucena

; Monitoria de Química Fundamental; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Débora Dudek

Monitoria em Físico-Química; 2006; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Emanuelle Adam Tauchert

Monitoria em Físico-Química; 2006; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Quirino Alves da Lima Neto

Monitoria em Química Farmacêutica; 2005; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Alex Evangelista do Amaral

; Monitoria de Química Orgânica; 2004; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Eduardo Borges de Melo;

Produções bibliográficas

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MELO, Eduardo Borges ; FERREIRA, Márcia M C . 2D-QSAR vs 4D-QSAR in a study with inhibitors of HIV-1 integrase. In: 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2009, 2009, Ribeirão Preto. Anais do 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2009. v. único.
BRAGA, Renata S. ; de Melo, Eduardo Borges ; Oliveira, S. M. M. ; Takahashi, H. T. . Planejamento estrutural de um laboratório de controle de qualidade para farmácia de manipulação. In: III COSIMP, 2008, Cascavel. Anais do III Cosimp, 2008. v. Único.
MELO, Eduardo Borges ; FERREIRA, Márcia M C . Several Log P in a same QSAR study? An example with HIV-integrase inhibitors. In: 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2007, 2007, Ribeirão Preto. 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences - program and abstracts, 2007. v. Único.
Takahashi, H. T. ; BUNHAK, E. J. ; REIS, R. R. ; MELO, Eduardo Borges . Quantitative paracetamol assays in fifteen brands of oral solution avaliable in the Brazilian market. In: 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2007, 2007, Ribeirão Preto. 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences - program and abstracts, 2007. v. único.
BRUNI, Aline Thaís ; MELO, Eduardo Borges ; FRIOZI, M. C. . Estrutura-atividade por PCA de dibenzoilmetanos quanto à inibição da atividade mutagênica induzida em Salmonella typhimurium. In: 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (RASBQ), 2006, Águas de Lindóia - SP. Progama da 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006. v. Único.
Pereira, F. S. ; Martins, J. P. A. ; MELO, Eduardo Borges ; FERREIRA, Márcia M C . 2D-QSAR analysis of aziridinyl-1,4-naphtoquinone antimalarials using Partial Least Square (PLS). In: The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006, São Pedro - SP. Abstract Book of The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006. v. único.
MELO, Eduardo Borges ; OLIAN, C. A. ; FORTUNA, J. A. ; TOLENTINO, M. L. ; GODOI, M. F. S. ; dal PIVA, R. l ; SBRUSSI, V. . Avaliação in vitro da ação de medicamentos antiácidos. In: 1° Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel - PR, 2004, Cascavel - PR. Anais do 1° Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel - PR e do 1° Simpósio em Ciência e Tecnologia de Alimentos do Mercosul, 2004. v. Único.
MELO, Eduardo Borges ; CARVALHO, I . Síntese de (+)-(2R,3S,4R)-2,3,4-tribenziloxi-cicloexanol via redução direta de grupamento carbonila para grupamento metileno. In: 1° Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel - PR, 2004, Cascavel - PR. Anais do 1° Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel - PR e do 1° Simpósio em Ciência e Tecnologia de Alimentos do Mercosul, 2004. v. Único.
MELO, Eduardo Borges ; LIMA NETO, Quirino Alves da ; NOGUEIRA, Marisa Alves ; REIS, R. R. . Dibenzoilmetanos: modelagem molecular e avaliação inicial da correlação propriedades x atividade anti-câncer de mama. In: XIII EAIC - Encontro Anual de Iniciação Científica, 2004, Londrina. Anais do XIII EAIC, 2004. v. CD-ROM.
MELO, Eduardo Borges ; LIMA NETO, Qurino Alves da ; NOGUEIRA, Marisa Alves ; REIS, R. R. . Sistematic Conformational Analysis of Dibenzoylmethane and Two Classics Derivatives, Parsol and Eusolex. In: The 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2004, Rio de Janeiro. Abstract Book, 2004. v. Único. p. 32.
MELO, Eduardo Borges ; FERREIRA, Márcia Miguel Castro ; BRUNI, Aline Thaís . Sistematic Conformational Analysis of 5CITEP, a Lead Compound for the Development of HIV Integrase Inhibitors. In: The 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2004, Rio de Janeiro. Abstract Book, 2004. v. Único. p. 40.
MELO, Eduardo Borges ; LIMA NETO, Qurino Alves da ; NOGUEIRA, Marisa Alves ; REIS, R. R. . Molecular Modeling and Basic QSAR of 2-Alyl-1,3-Diphenyl-1,3-Propanodione (DMA2) and Derivatives. In: The 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2004, Rio de Janeiro. Abstract Book, 2004. v. Único. p. 40.
MELO, Eduardo Borges ; CARVALHO, I . Facile Functionalization of O-Benzyl Cyclitol Derivative Using p-Toluenesulphonylhydrazide Protective Group. In: 12th European Carbohydrate Symposium, 2003, Grenoble, França. Anais of 12th European Carbohydrate Symposium, 2003.
MELO, Eduardo Borges ; CALDEIRA, L. F. ; GIORDANI, F. ; GUERREIRO, P. ; JORGE, A. S. ; LENARTOVICZ, V. ; MIYATA, Daniela Ferreira . O papel do profissional farmacêutico: uma visão da população. In: Congresso Brasileiro de Farmácia, 2003, São Paulo. Anais do Congresso Brasileiro de Farmácia, 2003.
MELO, Eduardo Borges ; CARVALHO, I . Conversão de O-benzil e O-benzoil glicopiranosídeos em derivados carbocíclicos, mediada por diferentes catalisadores de mercúrio. In: 25a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2002, Poços de Caldas. Anais da 25a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2002.
MELO, Eduardo Borges ; CARVALHO, I . Síntese de Pseudodissacarídeo, via condensação de (-)-ceto-conduritol e 3-amino-3-desoxi-alfa-D-glicopiranosídeo de metila. In: 24a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2001, Poços de Caldas. Anais da 24a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2001.
MELO, Eduardo Borges ; CARVALHO, I . Syntheses of (-)-keto-conduritol, via Ferrier Rearrangement. In: 20th International Carbohydrate Symposium, 2000, Hamburgo. Anals of 20th International Carbohydrate Symposium, 2000.
MELO, Eduardo Borges ; VILLAFANHA, J. . Interações medicamentosas: análise de prescrições médicas no Hospital de Base de São José do Rio Preto. In: 45a Jornada Farmacêutica UNESP Araraquara, 1998, Araraquara-SP. Anais da 45a Jornada Farmacêutica UNESP Araraquara, 1998.
MELO, Eduardo Borges ; BOGDAN, G. B. ; RIBEIRO, R. A. ; D'ANGELO, E. O. ; GUERESCHI, F. ; RIBEIRO, A. ; BUZATTO, É. ; SANTOS, F. A. ; BRIZOTI, P. H. ; ALVES, S. ; CHIARAVALLOTTI NETO, F. ; CARLONI FILHO, J. . Determinação de propriedades físico-químicas e bacteriológicas da água em localidades rurais de São José do Rio Preto. In: 45a Jornada Farmacêutica da UNESP de Araraquara, 1998, Araraquara-SP. Anais da 45a Jornada Farmacêutica UNESP Araraquara, 1998.
MELO, Eduardo Borges ; BRUNI, Aline Thaís ; FERREIRA, Márcia Miguel Castro . Validation of semi-empirical methodology for geometry optimization of HIV-IN inhibitors.. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.Sup 1, p. 265, 2005.
FRIOZI, M. C. ; LIMA NETO, Quirino A da ; REIS, Ralpho R dos ; NOGUEIRA, Marisa Alves ; MELO, Eduardo Borges . A HCA study for antimutagenic activity of dibenzoylmethanes in Salmonella typhimurium. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.Sup 1, p. 268, 2005.
MELO, Eduardo Borges ; LORENZONI, Ricardo . Azasugars: a correlation study between alfa-glucosidase inhibition vs electronic descriptors. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.Sup 1, p. 268, 2005.
LIMA NETO, Qurino Alves da ; REIS, Ralpho R dos ; NOGUEIRA, Marisa Alves ; MELO, Eduardo Borges . Dibenzoilmetanos: Hansch analyses for the inibition of MCF7 cell lines. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.Sup 1, p. 267, 2005.
MÂNICA, Graciele C ; VIEIRA, Jorge J T ; MELO, Eduardo Borges . Commerced medicines in non-pharmaceutical establishments located in the district of Jd Universitário and Nova Cidade (Cascavel, PR).. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.Sup 1, p. 403, 2005.
STOEF, P. R. ; MÂNICA, Graciele C ; ROSA, Janaína T ; MELO, Eduardo Borges . Analysis of captopril and ASA samples distributed by Farmácia Básica de Cascavel, PR.. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.Sup 1, p. 410, 2005.
REIS, R. R. ; NOGUEIRA, Marisa Alves ; MELO, Eduardo Borges . Basic Computational Analysis of Dibenzoylmethanes. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 39, n.supl 2, p. 186, 2003.
MELO, Eduardo Borges ; BORGES, Á. L. ; CARVALHO, I . HPLC Analyses of Conduritol Derivatives as a Potential D-Glycosidase and HIV Inhibitor. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 39, n.supl 2, p. 267, 2003.
de Melo, Eduardo Borges . Relações estrutura-atividade quantitativa (QSAR): principais métodos e aplicações. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
de Melo, Eduardo Borges . Relação Estrutura - Atividade Quantitativa (QSAR): principais métodos e exemplos. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
de Melo, Eduardo Borges . Mesa redonda: A inteligencia Artificial Associada a Química. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
de Melo, Eduardo Borges . Planejamento de Fármacos Auxiliado por Computador na Busca de Novos Fármacos para o Tratamento do Autismo. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
de Melo, Eduardo Borges . Planejamento de Fármacos Auxiliado por Computador. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
de Melo, Eduardo Borges . Métodos de relação estrutura-atividade em planejamento de fármacos auxiliado por computador. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MARTINS, A. F. ; de Melo, Eduardo Borges . Pharmacophoric modeling studies of inhibitors of PQSD enzyme from Pseudomonas aeruginosa. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
de Melo, Eduardo Borges ; MARTINS, A. F. . Estudos de modelagem farmacofórica de inibidores da enzima PqsD da Pseudomonas aeruginosa. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Miranda, E.H. ; de Melo, Eduardo Borges . Multivariate QSAR of antimalarial activity of urea derivatives by OPS/PLS approach. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CAMPOS, L. J. ; MORBECK, M. ; MOREIRA, R. ; da Silveira Gomes, Adriane ; de Melo, Eduardo Borges . Virtual screening based on pharmacophore and docking study of Lupeol derivatives with Inhibitory potential on GSK3. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
LANG, K. L. ; MACHADO, V. R. ; DURAN, F. J. ; Bernardes, L.S.C. ; SILVA, I. T. ; PALERMO, J. A. ; SIMOES, C. M. O. ; CARO, M. S. B. ; SCHENKEL, E. P. ; de Melo, Eduardo Borges . A QSAR study of cucurbitacins and the cytotoxicity against A549 (human lung carcinoma) cell lines. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MELO, Eduardo Borges ; FERREIRA, Márcia M C . Estudo QSAR com inibidores da HIV-1 integrase. 1. 4D-QSAR.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MELO, Eduardo Borges ; FERREIRA, Márcia M C . Estudo QSAR com inibidores da HIV-1 integrase. 2. QSAR híbrido (2D/4D).. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MELO, Eduardo Borges ; FERREIRA, Márcia M C . 2D-QSAR vs 4D-QSAR in a study with inhibitors of HIV-1 integrase. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MELO, Eduardo Borges ; FERREIRA, Márcia M C . QSAR multivariado de inibidores de HIV-integrase: carboxamidas.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MELO, Eduardo Borges ; FERREIRA, Márcia M C . Several Log P in a same QSAR study? An example with HIV-integrase inhibitors.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Pereira, F. S. ; Martins, J. P. A. ; MELO, Eduardo Borges ; FERREIRA, Márcia M C . 2D-QSAR analysis of aziridinyl-1,4-naphtoquinone antimalarials using Partial Least Square (PLS). 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MELO, Eduardo Borges ; BRUNI, Aline Thaís ; FRIOZI, M. C. . Estrutura-atividade por PCA de dibenzoilmetanos quanto à inibição da atividade mutagênica induzida em Salmonella typhimurium.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Miranda, E.H. ; de Melo, Eduardo Borges . Análise por QSAR de deivados ureídos com potencial atividade antimalárica 2013 (Seminário de apresentação de projeto em evento especial paralelo ao 5o. Cosimp).
de Melo, Eduardo Borges . A 2000 (Seminário de apresentação de projeto em evento especial paralelo ao 5o. Cosimp).

Outras produções

de Melo, Eduardo . Rakdos Cast Episódio 208 ? Boas Práticas e Saúde no Magic Fest. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

de Melo, Eduardo . A inteligencia Artificial Associada a Química. 2020. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

de Melo, Eduardo . Uma Planeswalker Azul. 2019; Tema: Apresentação da representatividade do autismo através de um personagem parte da história de fundo de um card game. (Site).

de Melo, Eduardo Borges . Revisor de trabalhos científicos do 6º COSIMP - 6º Congresso de Ciências Farmacêuticas do Mercosul e 6º Simpósio em Ciência e Tecnologia de Alimentos do Mercosu. 2016. (Revisor de trabalhos científicos submetidos a evento).

Projetos de pesquisa

2025 - Atual

Utilizando a estratégia PROTAC para degradar COPZ1 e eliminar seletivamente células de PDAC, Descrição: As Proteínas Quiméricas Direcionadas à Proteólise (PROTACs) representam uma abordagem inovadora e promissora na medicina de precisão, com o objetivo de degradar proteínas cruciais e, assim, induzir a morte celular em células cancerígenas. Essas moléculas hetero-bifuncionais utilizam o sistema ubiquitina-proteassoma para adicionar seletivamente cadeias de poliubiquitina a uma proteína-alvo específica, desencadeando sua degradação proteolítica. Um aspecto notável das PROTACs é sua capacidade de direcionar praticamente qualquer proteína intracelular ou transmembranar para degradação, incluindo oncoproteínas anteriormente consideradas intratáveis. Esta característica torna as PROTACs uma ferramenta estratégica em diversas áreas de pesquisa sobre o câncer. Neste projeto, pesquisadores do Instituto de Química da UFMS e do Department of Pharmaceutical Sciences da North Dakota State University propõem o desenvolvimento de novos PROTACs direcionados à degradação de COPZ1, visando a eliminação seletiva de células de adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). A degradação de COPZ1 resulta na desestruturação do complexo de Golgi, levando à morte celular independentemente da fase do ciclo celular. COPZ1, que possui um sítio de ligação ao GTP, é rapidamente recrutado pelo ARF1-GTP ativado para iniciar o processo de vesiculação, essencial para o tráfego intracelular e para as mudanças conformacionais ao se ligar às proteínas. Em estudos anteriores, os grupos envolvidos demonstraram a eficácia de pequenas moléculas contendo o fragmento farmacofórico 1,4-dioxo-butenil (enodiona) em induzir a morte celular. A hipótese central deste projeto é que a utilização de um PROTAC baseado em GTP-enodionas para degradar seletivamente COPZ1 em células de PDAC deficientes em COPZ2 permitirá a eliminação das células cancerígenas em qualquer estágio do ciclo celular, além de reduzir o risco de recidiva após a terapia inicial. Combinando técnicas avançadas de química sintética e biologia molecular, esperamos desenvolver um composto líder promissor, com elevado potencial para melhorar as taxas de sobrevivência e superar a falha terapêutica no tratamento do PDAC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Integrante / Adilson Beatriz - Coordenador / Roberto da Silva Gomes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2024 - Atual

Métodos de diagnóstico para Transtorno do Espectro Autista na pediatria: Uma Revisão de Escopo, Descrição: O transtorno do espectro autista (TEA), que tem sido objeto de atenção crescente nos últimos anos, é uma condição do neurodesenvolvimento que afeta a comunicação, a interação social e o comportamento. Estima-se que 1 em cada 36 pessoas é diagnosticada com TEA, contudo, o diagnóstico tardio ainda é uma realidade. O atraso no diagnóstico pode ser decorrente da existência de uma diversidade de testes, ausência da padronização por meio de diretrizes ou de biomarcadores específicos para o TEA. Assim, faz-se necessário mapear, compreender e comparar as metodologias já descritas na literatura médica sobre o tema. Ressalta-se, ainda, o papel da saúde pública no atendimento universal, com equidade em saúde, destacando-se a importância do diagnóstico precoce do TEA neste contexto. Isto posto, pretende-se mapear as evidências disponíveis acerca dos métodos diagnósticos para a população pediátrica com TEA por meio de uma revisão de escopo, que poderá servir de subsídio na tomada de decisão em saúde para melhoria do acesso e da qualidade do cuidado a esses indivíduos. Este projeto será um ponto de partida para caracterizar os métodos diagnósticos e biomarcadores relativos ao TEA e, deste modo, poderão ser formuladas políticas públicas de saúde direcionadas ao diagnóstico precoce desta população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Roberto Pontarolo - Integrante / Fernando Fernandez-Llimos - Integrante / Helena Hiemisch Lobo Borba - Integrante / Alexandre de Fátima Cobre - Integrante / Caroline Mensor Folchini - Integrante / Eric Luiz Domingos - Integrante / Mariana Millan Fachi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2023 - Atual

Construção de modelos de predição QSA(P)R com objetivos ambientais e toxicológicos, Descrição: Este projeto visa realizar estudos de analise preditiva aplicada com métodos computacionais que permitem simular sistemas químicos a nível atômico-molecular, que empregam a associação da química teórica a matemática e a computação, chamados de químioinformática, que abrange uma área aplicada a softwares e programas digitais que atuam na correlação entre a estrutura química, propriedades físicas, físico-químicas e biológicas de uma molécula resultando em analises estatísticas que podem ser usadas em diversas áreas. Os métodos QSA(P)R, utilizados neste projeto, serão utilizados com o objetivo básico de construir modelos de predição de toxicidade de compostos orgânicos em geral, tanto sobre organismos vivos e meio ambiente, quanto com base em modelos de toxicidade in vitro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Natalya Aline Barros Ribeiro da Silva - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.Número de orientações: 1
2022 - Atual

Planejamento in silico de novos antifúngicos para o tratamento da Paracoccidioidomicose (PCM), Descrição: A paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica causada por fungos pertencentes ao gênero Paracoccidioides, como o P. brasiliensis. Os portadores dessa doença são infectados através das vias respiratórias. Esta doença é de alta prevalência e morbidade, e cerca de 80% dos casos de PCM relatados ocorreram no Brasil (região Sudeste, Goiás, Mato Grosso do Sul, Paraná, Santa Catarina e norte do Rio Grande do Sul) e o restante na Venezuela, Colômbia e Argentina. O uso de sulfametoxazol/trimetoprim constitui o tratamento de primeira linha, seguido do itraconazol. A anfotericina B é reservada para os casos mais graves. Porém, todos estes fármacos apresentam sérios efeitos adversos. Assim, existe uma grande necessidade de novas alternativas farmacológicas mais eficientes para o combate a PCM. Neste projeto produtividade são propostos três subprojetos de Planejamento de Fármacos Auxiliado por Computador associados a ensaios antifúngicos e de inibição da enzima isocitrato liase. Todos estes subprojetos possuem como objetivo principal identificar novos compostos hits potencialmente úteis para o desenvolvimento futuro de novos fármacos antifúngicos úteis para o combate a infecção pelo P. brasiliensis, auxiliando no controle e eliminação desta doença característica do Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Lilian Cristiana Baeza - Integrante / Maristela Pereira - Integrante.
2021 - 2022

Elaboração de exercícios de química farmacêutica medicinal para alunos de graudação e pós-graduação com aplicações de ferramentas in silico., Descrição: Projeto de iniciação científica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Marcia Evangelista Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2021 - Atual

Transtorno do Espectro Autista (TEA): estudos farmacêuticos, químicos e epidemiológicos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Allana Faustino Martins - Integrante / Lillian Amanda Gabarrão de Jesus - Integrante / Graziela Piuvezan - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2021 - Atual

Planejamento in silico de novos derivados de diterpenos de Plectranthus spp como inibidores da glicoproteína-P de células tumorais, Descrição: O câncer é a segunda causa de mortalidade em todo o mundo, e sua prevalência vem aumentando, afetando a saúde da sociedade como um todo. Infelizmente, é uma doença muito variada ao nível tecidual, o que a torna um grande desafio tanto para os diagnósticos específicos quanto para a eficácia dos tratamentos. Um grave problema associado é que a maioria dos pacientes com câncer pode desenvolver tumores que apresentem resistência a múltiplos fármacos (MDR: multidrug resistance). Esta resistência, geralmente associada a fármacos diferentes e não estruturalmente relacionados, é um problema frequente no tratamento do câncer, e é distinto da resistência a drogas anticâncer com alvos específicos. Dentre os diferentes processos que podem levar ao desenvolvimento de resistência, um tipo de glicoproteína (GP), a glicoproteína-P (P-gp), é uma das grandes responsáveis pelo surgimento da MDR. A presença dessa GP relaciona-se à amplificação gênica e/ou ao aumento da expressão de algumas proteínas pertencentes à superfamília ABC (ATP-binding cassette), cujo mecanismo de transporte é ATP-dependente, como a P-gp. Esta proteína age como uma bomba de efluxo, e transporta ativamente o quimioterápico para fora da célula. Já foram descritos, e mesmo submetidos a ensaios clínicos, diversos compostos capazes de inibidor a ação da P-gp. Dentre os compostos já identificados, roileanonas e derivados obtidos de plantas do género Plectranthus como o caso da Plectranthus madagascariensis (Pers.) Benth mostraram efeitos citotóxicos contra diversos tipos de linhagens tumorais, assim como capacidade de inibir a própria função de efluxo da P-gp. Neste projeto de bolsa de pós-doutorado propõe-se a utilização de ferramentas de planejamento de fármacos auxiliado por computador para estudos de triagem virtual de moléculas originais com base em um farmacóforo tridimensional obtido a partir de diversos compostos previamente obtidos e testados na UNIVERSIDADE LUSOFONA DE HUMANIDADES E TECNOLOGIAS (Lisboa, Portugal) pelo grupo de pesquisa da supervisora deste projeto, assim como a proposição de novos derivados semi-sintéticos de roileanonas com efeito inibidor da P-gp potencializado, visando assim obter novas entidades moleculares que, com o tempo, possam dar origem a novos agentes terapêuticos para o tratamento de alguns tipos de câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / PATRÍCIA DIAS DE MENDONÇA RIJO - Integrante / Daniel Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2021 - Atual

Estudos de Planejamento de Fármacos Auxiliado por Computador para a identificação e o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas para o tratamento da Doença de Alzheimer, Descrição: A Doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa caracterizada pela perda progressiva da função cognitiva, associada a mudanças de comportamento e deficiência funcional. Entre 60 e 80 de todos os casos de demência são atribuídos a esta doença, afetando 10 das pessoas com 65 anos ou mais. Além da perda cognitiva, as contrações musculares são uma característica quase universal nos estágios avançados da patologia. Os indivíduos também apresentam distúrbios comportamentais, como agressão, alucinações, hiperatividade, irritabilidade e depressão. Do ponto de vista biológico, esta doença é provavelmente causada pela formação de depósitos de fibrilas amiloides nas paredes dos vasos sanguíneos do cérebro, associada a diversos tipos de placas senis, acúmulo de filamentos anormais da proteína tau e consequente formação de emaranhados neurofibrilares, perda neuronal e sináptica, ativação glial e inflamação. A proteína precursora do amiloide (APP) é a origem das chamadas placas senis, pois mudanças no metabolismo desta proteína causam a formação de agregados do peptídeo #946;-amiloide. Outro processo prejudicial é a hiperfosforilação da proteína tau, que resulta em emaranhados neurofibrilares, levando ao colapso do citoesqueleto neuronal. Os locais afetados compõem estruturas do lobo temporal medial, como o hipocampo e o giro parahipocampal, regiões essenciais para a memória. À medida que a doença progride, o processo degenerativo se espalha para o neocórtex associado, atingindo áreas do cérebro responsáveis por outras funções cognitivas. Neste contexto, este projeto envolve o realização de estudos baseados em Química Medicinal Teórica (modelagem molecular, QSAR, triagem virtual, etc) com o foco especial em enzimas que possuam potencial para serem alvos de novos fármacos potencialmente uteis para o tratamento da DA. Atualmente exploramos dois alvos enzimáticos: caspase-3 e GSK-3beta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Paula Beatriz Jesus Santos - Integrante / Marcia Evangelista Borges - Integrante / Maira Ribeiro - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2020 - 2023

Estudos in silico para a identificação de potenciais inibidores do transportador de dopamina, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Luiz Henrique Dias de Oliveira - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2020 - 2022

Estudos in silico para identificação de novos ligantes das proteínas-alvo do SARS-CoV-2., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Adriana dos Santos Costa - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2019 - 2022

Estudos in silico e in vitro para identificação de novos ligantes do receptor serotoninérgico 5-HT2A, Descrição: O Transtorno do Espectro Autista (TEA) não possui etiologia definida, e seu diagnóstico é feito basicamente através da avaliação do quadro clínico. Apenas 15 dos casos podem ser explicadas como derivadas de algumas patologias genéticas. Porém, não existem alternativas farmacológicas para o tratamento, exceto os antipsicóticos atípicos risperidona e aripiprazol, aprovados pelo FDA para o controle de alguns sintomas, mais notadamente irritabilidade e agitação. Porém, estes apresentam diversos efeitos adversos e não eficientes em todos os casos. Assim, existe uma grande necessidade de novas alternativas farmacológicas para o tratamento de apoio do TEA. Recentemente, ao final do estudo de pós-doutorado do proponente deste projeto, foram identificados, a partir de um estudo de combinou estudos in silico e in vitro, dois novos compostos hits com fraca afinidade pelo receptor serotoninérgico 5-HT2A, um dos alvos principais de ação da risperidona e do aripiprazol. Neste projeto produtividade é proposta a continuidade do estudo, visando utilizar ferramentas in silico de planejamento de fármacos, associado a ensaios biológicos in vitro para identificar novos ligantes (hits) do citado receptor, estruturalmente inovadores quanto ao problema apresentado, aumentando assim a gama de estruturas a serem futuramente exploradas em estudos de otimização estrutural, podendo assim gerar novos compostos protótipos, e até mesmo potenciais novos fármacos úteis para o alívio dos sintomas do TEA. Este projeto foi contemplado com Bolsa Produtividade CNPq 2 para o período de 2019 a 2021.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Luana Janaína de Campos - Integrante / Allana Faustino Martins - Integrante / Martin Conda-Sheridan - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5
2017 - 2018

Estudos in silico relacionados ao sistema nervoso central: foco no autismo e no abuso de cocaína, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Aline Thaís Bruni em 21/04/2017., Descrição: O autismo não possui etiologia definida, e seu diagnóstico é feito basicamente através da avaliação do quadro clínico. Apenas 15% dos casos podem ser explicadas como derivadas de algumas patologias genéticas. Porém, não existem alternativas farmacológicas para o tratamento, exceto os antipsicóticos atípicos risperidona e aripiprazol, aprovados pelo FDA para o controle de alguns sintomas. Já o abuso de psicoestimulantes constitui um grave problema de saúde pública em muitas partes do mundo. O uso recreativo deste tipo de drogas não apenas arruína a vida do usuário, mas também afeta adversamente aqueles em torno dele. Porém, apesar de muitos anos de pesquisa, não há medicações aprovadas para o tratamento da dependência de estimulantes como a cocaína e a metanfetamina, e o tratamento é focado em psicoterapia e abstinência. Os antipsicóticos atípicos exibem seus efeitos farmacológicos através do bloqueio de receptores de serotonina 5-HT2A, e os receptores de transporte de dopamina (DAT) são alvos biológicos para o desenvolvimento de agentes para o tratamento da dependência de psicoestimulantes. Ambos são localizados principalmente no sistema nervoso central (SNC). Assim, este projeto tem por objetivo principal estudar dois conjuntos de compostos selecionados da literatura, e que possam ser empregados na identificação de compostos hits em pesquisas que visem à busca de novos antipsicóticos atípicos que atuem como bloqueadores do receptor 5-HT2A e do receptor DAT. A partir destes conjuntos, serão realizados estudos de planejamento de fármacos auxiliado com computador (modelagem molecular, relação estrutura atividade, modelagem farmacofórica e triagem virtual). Também serão pesquisados na literatura outros conjuntos que poderão ser explorados. Espera-se que, ao final do projeto, sejam gerados dados suficientes que auxiliem na elaboração de futuros projetos envolvendo ensaio biológico e síntese que usem como base moléculas obtidas nas etapas de triagem ou propostas com base nos resultados obtidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Integrante / Aline Thaís Bruni - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
2015 - 2018

Perspectivas da aplicação de nanoparticulas matriciais de polissacarídeos no desenvolvimento de novos sistemas terapêuticos para o tratamento da diabetes, Descrição: Projeto de bolsa de Professor Visitante Especial (PVE) para recebimento do Prof. Dr. Bruno Sarmento, da Universidade do Porto (Portugal). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Integrante / Élcio José Bunhak - Integrante / Luciana de Oliveira Farina - Integrante / Osvaldo Albuquerque Cavalcanti - Coordenador / Bruno Sarmento - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2015 - 2018

Estudos de modelagem molecular e de relações quantitativas entre estrutura-atividade antibacteriana de compostos derivados de chalconas bioativas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Integrante / Fávero R. Paula - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2012 - 2018

Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de análogos do lupeol., Descrição: Este projeto tem por objetivo realizar modificações estruturais no lupeol (1), isolado das cascas de Dipterix alata Vogel, para obter diferentes análogos bioativos, usando as seguintes estratégias: modificar a cadeia lateral do anel de cinco membros (E), bem como preparar derivados triazólicos, com grupamentos alifáticos, cíclicos, aromáticos, glicosilados e galactosilados, via reação de ?click chemistry?. A busca por novos derivados triterpênicos, análogos do lupeol, é relevante para a descoberta de um ?composto líder? para o desenvolvimento de novos fármacos antineoplásicos, anti-infecciosos, cardiovasculares, antiinflamatórios ou que atuem em nível de sistema nervoso central, como, por exemplo, para o tratamento das doenças de Parkinson e de Alzheimer. Ademais, os ensaios realizados com os análogos do lupeol permitirão estabelecer uma relação estrutura-atividade (REA) dos derivados naturais e sintéticos, auxiliando no entendimento do mecanismo de ação desta classe de compostos, frente às diferentes atividades biológicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Integrante / Ivone Carvalho - Integrante / Adriane Gomes da Silveira - Coordenador / Paulo César Ghedini - Integrante / Vania Sardinha dos Santos Diniz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2011 - 2012

Estudos de qualidade de fármacos e medicamentos, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para o controle de qualidade de fármacos e medicamentos, controle de qualidade de matérias primas e medicamentos acabados, e estudos de equivalência farmacêutica... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (2) . , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Ana M. Pugens - Integrante / André Leandro Knappmann - Integrante / Morenna Alana Giordani - Integrante / Orlando Mendes Oliveira Filho - Integrante / Isabela Angeli de Lima - Integrante / Karini Carvalho Costa - Integrante., Financiador(es): Unidade Gestora do Fundo Paraná - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2009 - Atual

Estudos de modelagem molecular e relações estrutura-atividade/propriedade quantitativas (QSAR/QSPR), Descrição: Projeto "guarda-chuva" relacionado aos trabalhos, em geral, que são desenvolvidos no Laboratório de Química Medicinal e Ambiental Teórica (LQMAT) da UNIOESTE desde sua implantação. Neste projeto são incluídas as produções principais, relacionadas a outros projetos desenvolvidos e em desenvolvimento, assim como os trabalhos elaboradas como co-autor/colaborador de projetos de outros pesquisadores da UNIOESTE e de outras instituições de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Ivone Carvalho - Integrante / Ralpho R dos Reis - Integrante / Liliam Sibele Campos Bernardes - Integrante / Ana Paula Hartmann - Integrante / Daniela Hartmann Jornada - Integrante / Silvio César Sampaio - Integrante / Tuanny Priscila Schmidt - Integrante / Luana Janaína de Campos - Integrante / Eduardo Hosel Miranda - Integrante / Euzébio Guimarães Barbosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 76
2004 - 2006

Acompanhamento da qualidade de medicamentos da farmácia básica do município de Cascavel - PR, Descrição: Foi realizado o controle de dois medicamentos distribuídos pela farmácia básica do município de Cascavel, PR, para a população carente. Os selecionados foram Captopril cp e AAS cp. O objetivo é avaliar a qualidade dos medicamentos que as distribuidoras e/ou indústrias vencedoras dos processos licitatórios estão encaminhando para o sistema de saúde pública do município.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Paulo Stoef - Integrante / Grazielle Mânica - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2004 - 2006

Estudo Teórico (Modelagem Molecular e QSAR) de Novos Potenciais Agentes Anti-HIV, Descrição: Realização de estudos de modelagem molecular e QSAR de compostos anti-HIV, com destaque para duas classes: inibidores da HIV-integrase e inibidores de glucosidases.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Ricardo Lorenzoni - Integrante / Márcia M C Ferreira - Integrante / Aline Thaís Bruni - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Cooperação / Universidade Estadual de Campinas - Cooperação., Número de produções C, T & A: 6
2003 - 2005

Estudo da relação estrutura-atividade de derivados de dibenzoilmetanos, Descrição: Estudo de relação estrutura-atividade por métodos químio-computacionais. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Ralpho Rinaldo dos Reis - Integrante / Marisa Alves Nogueira - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual do Oeste do Paraná - Auxílio financeiro / Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2002 - 2004

Preparação de 2,3,4-trihidroxi-ciclohexanona visando a obtenção de novos pseudodissacarídeos potencialmente ativos, Descrição: Síntese orgânica de pseudo-açúcares derivados de conduritóis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Eduardo Borges de Melo - Coordenador / Ivone Carvalho - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto Usp - Cooperação / Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

Prêmios

2024

Top Downloaded Article (January 2022 - December 2022) - Phytotherapy Research, Editora Wiley.

2021

Menção honrosa pelo trabalho "Estudo 2D-QSAR de inibidores do transportador de dopamina", IX Jorn. Acadêmica de Farmácia e V Encontro de Pesq. e Pós Grad. em Ciênc. Farmacêuticas - UNIOESTE.

2020

Melhor poster: Estudos de ancoramento molecular do ativo farmacêutico cilostazol com ciclodextrina e hidroxipropil-ciclodextrina". VI Simpósio Caxiense de Química (SIMCAQUI), Univesidade Estadual do Maranhão (UEMA) e IF do Maranhão (IFMA).

2018

Prêmio de melhor poster: "Estudos in silico aplicados a canabinóides sintéticos em relação à detecção e toxicidade"., 6° Encontro Nacional de Química Forense (ENQFOR) e 3° Encontro da SBCF.

2014

Prêmio de melhor poster: "Quantitative structure-activity relationship studies of 1H-imidazol-2-yl-pyrimidine-4,6-diamines actives against Plasmodium falciparum 3D7 strain", I Simpósio de Química Medicinal (SIMQUIMED). UNESP/IBILCE. 01 a 03/10/2014. São José do Rio Preto-SP.

2014

Prêmio de melhor poster: "Estudo QSAR-2D (OPS/PLS) e 3D (Open 3D-QSAR) da toxicidade de hidrocarbonetos aromáticos halogenados", VI Simp. Intern. de Pós-Graduação e Pesquisa (SINPOSPq). FCFRP/USP. 16 a 19/09/2014. Rib. Preto-SP.

2009

Most Cited Paper 2006 - 2009 Award, Elsevier Ltd, Oxford, UK.

2006

Menção Honrosa - revista Tetrahedron, pelo artigo "alfa and beta-glucosidase inhibitors: chemical structure and biological activity", Editora Elsevier.

1995

Mérito Acadêmico, Faculdade de Farmácia e Nutrição de São José do Rio Preto (atual UNIP Rio Preto).

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas, Unioeste Campus de Cascavel. , Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas, Rua Universitária, 2069 - Curso de Farmácia, Jd Universitário, 85819110 - Cascavel, PR - Brasil, Telefone: (45) 32203256, URL da Homepage:

Experiência profissional

2025 - Atual

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2024 - Atual

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2015 - Atual

Universidade Federal do Pampa

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2012 - Atual

Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Goiás

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

1998 - 1998

VICOFARMA FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 8

Outras informações:
estágio curricular obrigatório

Atividades

10/1998 - 12/1998
Estágios , Vicofarma Farmácia de Manipulação.,Estágio realizado, manipulação magistral de medicamentos.

2002 - Atual

Universidade Estadual do Oeste do Paraná

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado C, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor Associado C. Lotação: Curso de Farmácia, Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas - CCMF, campus de Cascavel. Principais disciplinas de graduação: 1. Química Farmacêutica Medicinal; 2. Controle de Qualidade Físico-Químico de Fármacos, Medicamentos e Cosméticos; 3. Modelagem Molecular e QSAR (optativa não-permanente). Na pós-graduação stricto sensu, ministra disciplina de Modelagem Molecular e Planejamento Racional de Fármacos para o Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UNIOESTE (PCF-UNIOESTE).

2012 - 2015

Universidade Estadual do Oeste do Paraná

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador Mestrado: Ciências Farmacêuticas, Carga horária: 20

Outras informações:
Coordenador Especial do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Ciências Farmacêuticas (PCF-UNIOESTE), nível Mestrado Acadêmico, da Universidade Estadual do Oeste do Paraná (Unioeste), campus de Cascavel-PR (Portaria 4456/2012-GRE).

Atividades

03/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas.,Linhas de pesquisa
03/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas.,Cargo ou função, Líder do Grupo de Pesquisa em Fármacos e Medicamentos da UNIOESTE.
03/2013
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Modelagem Molecular e Planejamento Racional de Fármacos, Seminários em Ciências Farmacêuticas I, Seminários em Ciências Farmacêuticas II, Estágio docência (responsável)
01/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Bolsas do PCF-UNIOESTE.
01/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas.,Cargo ou função, Conselheiro - Comissão de Centro CCMF.
08/2002
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade Físico-Químico de Fármacos, Medicamentos e Cosméticos - 2003 até 2012 como único docente., Optativa - Modelagem Molecular e QSAR - 2003 até o momento, Química Farmacêutica (T) - de 2003 até o momento., Controle de Qualidade Físico-Químico de Fármacos, Medicamentos e Cosméticos - 2013 até o momento - colaboração de 0,5 horas/aulas; Trabalho de Conclusão de Curso (coordenador); Química Orgânica ? 2003 e 2004; Seminários Integrados I ? 2005, Química Fundamental ? 2010 a 2012'; Tecnologia Farmacêutica ? 2012
01/2009 - 03/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro do Banco de Pareceristas da Comissão de Extensão do CCMF/UNIOESTE.
04/2005 - 03/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas, Unioeste Campus de Cascavel.,Linhas de pesquisa
01/2013 - 12/2013
Serviços técnicos especializados , Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas, Unioeste Campus de Cascavel.,Serviço realizado, Responsável técnico pelo tratamento químico da água da piscina do Ambulatório de Fisioterapia da UNIOESTE.
04/2011 - 03/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Pesquisa de Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas (CCMF/UNIOESTE).
01/2005 - 12/2007
Ensino, Especialização Lato Sensu em Controle de Qualidade, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade Físico-Químico em Fármacos, Medicamentos e Cosméticos, Análise Instrumental e Técnicas de Separação
01/2005 - 12/2007
Ensino, Especialização Lato Sensu em Análises Clínicas, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Metodologia de Pesquisa Aplicada à Área de Saúde
01/2004 - 12/2006
Ensino, Curso de Especialização Lato Sensu em Farmacologia, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Farmacologia Básica, Iniciação à Pesquisa e Técnicas de Elaboração de Textos Científicos na Área de Saúde, Metodologia de Pesquisa Aplicada à Área de Saúde
08/2002 - 04/2005
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas, Unioeste Campus de Cascavel.,Linhas de pesquisa
10/2002 - 07/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Estadual do Oeste do Paraná.,Cargo ou função, Representante do curso de Farmácia no Conselho do Centro de Ciências Biológicas e da Saúde - Campus de Cascavel.

2002 - 2002

UNIVERSIDADE PAULISTA ARAÇATUBA

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor de Química Farmacêutica, Carga horária: 2

1998 - 1998

Farmácia Hospitalar do Hospital de Base de São José do Rio Preto

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 8

Outras informações:
Estágio cuuricular obrigatório

Atividades

05/1998 - 07/1998
Estágios , Hospital de Base de São José do Rio Preto.,Estágio realizado, Farmácia Hopitalar.

1998 - 1998

Farmácia Nova Era São José do Rio Preto Sp

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 8

Outras informações:
estágio curricular obrigatório

Atividades

08/1998 - 09/1998
Estágios , Farmácia Nova Era São José do Rio Preto Sp.,Estágio realizado, dispensação de medicamentos / atendimento a população.

1998 - 1998

Farmácia Pró Fórmula

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 8

Outras informações:
estágio extra-curricular

Atividades

01/1998 - 01/1998
Estágios , Farmácia Pró Fórmula.,Estágio realizado, manipulação magistral de fórmulas.

1996 - 1998

Instituto Tecnico de Controle de Qualidade

Vínculo: Estágiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 8

Outras informações:
Estágio realizado no istituto citado, em convênio com a Universidade Paulista - unidade São José do Rio Preto, com o título de Análise Físico-Química e Bacteriológica de Águas

Atividades

06/1996 - 12/1998
Estágios , Instituto Técnico de Controle de Qualidade.,Estágio realizado, analise físico-química e bacteriológica de águas.

2017 - 2018

Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto/USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Programa Nacional de Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.