Thábatta Karollynne Estevam Nakamura

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• MOSINI, A.C. ; MAZZONETTO, P.C. ; CALIÓ, M.L. ; POMPEU, C. ; MASSINHANI, F.H. ; NAKAMURA, T.K.E. ; PIRES, J.M. ; SILVA, C.S. ; PORCIONATTO, M.A. ; MELLO, L.E. . Temporal pattern of Fos and Jun families expression after mitogenic stimulation with FGF-2 in rat neural stem cells and fibroblasts. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line) , v. 56, p. e12546, 2023.

• NICOLICHT-AMORIM, PRISCILA ; DELGADO-GARCIA, LINA M. ; NAKAMURA, THABATTA KAROLLYNNE ESTEVAM ; COURBASSIER, NATÁLIA RODRIGUES ; MOSINI, AMANDA CRISTINA ; PORCIONATTO, MARIMELIA A. . Simple and efficient protocol to isolate and culture brain microvascular endothelial cells from newborn mice. Frontiers in Cellular Neuroscience , v. 16, p. NA, 2022.

• PIRES, JAIME MOREIRA ; FORESTI, MAIRA LICIA ; SILVA, CLIVANDIR SEVERINO ; RÊGO, DÉBORA BANDEIRA ; CALIÓ, MICHELE LONGONI ; MOSINI, AMANDA CRISTINA ; NAKAMURA, THABATTA KAROLLYNNE ESTEVAM ; LESLIE, ANA TERESA F. ; MELLO, LUIZ EUGÊNIO . Lipopolysaccharide-Induced Systemic Inflammation in the Neonatal Period Increases Microglial Density and Oxidative Stress in the Cerebellum of Adult Rats. Frontiers in Cellular Neuroscience , v. 14, p. 142, 2020.

• Natália Rodrigues Courbassier ; NAKAMURA, T.K.E. ; PORCIONATTO, M. . Search for possible ischemic tolerance effectors through bioinformatic tools. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NICOLICHT-AMORIM, PRISCILA ; DELGADO-GARCIA, LINA M. ; Nakamura, T. K. E. ; MOSINI, A.C. ; COURBASSIER, NATÁLIA RODRIGUES ; PORCIONATTO, M.A. . Simple and efficient protocol to isolate and culture brain microvascular endothelial cells from newborn mice. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Nakamura, T. K. E. . MicroRNAs no desenvolvimento do Sistema Nervoso Central. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Nakamura, T. K. E. . MicroRNAs. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PIRES, J. M. ; SILVA, CLIVANDIR SEVERINO ; REGO, D. S. B. ; MOSINI, A. C. ; Nakamura, T. K. E. ; CALIÓ, MICHELE LONGONI ; LESLIE, A. T. F. S. ; FORESTI, MAIRA LICIA ; MELLO, LUIZ EUGÊNIO . Long-term evaluation of the effects of a systemic inflammatory process on rat cerebellum. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PIRES, J. M. ; SILVA, C. S. ; RÊGO, DÉBORA BANDEIRA ; MOSINI, AMANDA CRISTINA ; Nakamura, T. K. E. ; CALIÓ, MICHELE LONGONI ; LESLIE, A. T. F. S. ; FORESTI, MAIRA LICIA ; MELLO, LUIZ EUGÊNIO . Inflamação sistêmica neonatal: avaliação a longo prazo da densidade de micróglia e células de Purkinje, expressão de TNF-alfa; e produção de estresse oxidativo no cerebelo de ratos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Estevam-Nakamura, T K ; MAZZONETTO, P. C. ; PORCIONATTO, M. . Cerebellar granular precursors expression profile during post-natal development of mouse Nox3eqlb. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PIRES, J. M. ; SILVA, C. S. ; REGO, D. S. B. ; MOSINI, A. C. ; Nakamura, T. K. E. ; LESLIE, A. T. F. S. ; MELLO, L. E. A. M. ; FORESTI, M. L. . Inflamação sistêmica neonatal: avaliação da mortalidade, massa corporal, locomoção e expressão de TNF-alfa em longo prazo. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, M. M. ; SOARES JUNIOR, R. S. ; Thabatta K Estevam-Nakamura ; OLIVEIRA, A. D. Z. ; OLIVEIRA, G. B. ; OLIVEIRA, R. C. ; NEDER, L. A. ; MAYUMI, E. W. ; IWAMOTO, B. M. ; CRUVINEL, H. R. ; BRUM, D. G. . Você Conhece Esclerose Múltipla e Neuromielite Óptica?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Estevam-Nakamura, T K ; MAZZONETTO, P. C. ; PORCIONATTO, M. . miRNAs expression related to proliferation of neuronal precursors during cerebellar devleopment. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Thabatta K Estevam-Nakamura ; GERALDO, M. T. ; TAKEDA, A. A. S. ; LEMKE, N. . Efeitos de delações pontuais em resíduos da região linker das sequências de localização nuclear clássicas nas interações com a Importina-alfa. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Thabatta K Estevam-Nakamura ; KASLIN, J. ; ANKO, M. . Deciphering epistatic interactions between splicing regulators and signalling pathways during zebrafish neuronal development. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Estevam-Nakamura, T K . Cérebro e Música. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento de microplataformas brain-on-a-chip para modelagem do sistema nervoso central in vitro, Descrição: O conceito de organ-on-a-chip, que abrange diferentes modelagens ou reproduções de tecidos ou órgãos in vitro a partir da combinação de células e materiais biocompatíveis, tem se tornado uma alternativa para diversos tipos de estudos. O impulso inicial se deu pelas iniciativas mundiais de redução do uso de animais de experimentação, porém os organ-on-a-chip têm potenciais aplicações muito mais amplas, como por exemplo, estudos de diferenciação, proliferação, migração e morte celular. Microplataformas que modelam ou mimetizam o sistema nervoso central (SNC), conhecidas como brain-on-a-chip, consistem na cultura de células-tronco neurais ou células-tronco de pluripotência induzida (iPSCs), sobre materiais biocompatíveis ou em construções mais complexas com sistemas para circulação de fluidos mimetizando tanto a circulação sanguínea e barreira hematoencefálica, quanto a circulação do líquido cefalorraquidiano pelos ventrículos. As microplataformas para estudos do cérebro in vitro permitem aplicações diversas como testes de drogas, estudos de mecanismos celulares e moleculares de doenças neurodegenerativas. Diante desse cenário, nosso objetivo é desenvolver microplataformas para estudos do desenvolvimento normal do SNC, dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na patofisiologia das doenças que afetam o SNC, da conectividade neuronal e da produção de tecido cerebral para reparo de perdas teciduais utilizando bioimpressão 3D, câmaras microfluídicas e matrizes de microeletrodos (MEAs)... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thábatta Karollynne Estevam Nakamura - Integrante / Marimélia Porcionatto - Coordenador.

• 2018 - Atual

  Papel de ROS produzido por NOX na ativação da via de SHH durante o desenvolvimento do cerebelo, Descrição: Nosso grupo descreveu o camundongo mutante Nox3eqlb cuja principal característica fenotípica é a falta de coordenação motora causada por excesso de produção de espécies reativas de oxigênio (ROS, reactive oxygen species). Por sequenciamento de nova geração identificamos a mutação pontual no gene da NADPH oxidase 3 (NOX3), que ocasiona aumento da proliferação de precursores de células granulares e arborização anormal dos dendritos das células de Purkinje. Sendo as células granulares o tipo neuronal majoritário e as células de Purkinje a única via eferente do cerebelo, defeitos na geração, proliferação e/ou maturação dessas células ocasionam defeitos na coordenação motora, ou ataxia, como observamos para Nox3eqlb. O desenvolvimento do cerebelo inicia-se durante a fase embrionária e é finalizado no período pós-natal com a proliferação dos precursores de células granulares induzida pelo fator morfogênico sonic hedgehog (SHH), que é produzido e secretado pelas células de Purkinje. A superexpressão de genes da via de sinalização de SHH, principalmente os fatores de transcrição da família GLI, está relacionada à formação de meduloblastomas, tumor cerebelar cuja origem celular ainda não está totalmente esclarecida. Nossos estudos com Nox3eqlb revelam que a mutação na NOX3 que descrevemos causa aumento na produção de ROS pelos precursores de células granulares. Nós descrevemos que a via de SHH está estimulada no cerebelo de Nox3eqlb, pois encontramos aumento da expressão de dos fatores de transcrição GLI1, GLI2 e GLI3, além de ciclina D1 e AKT1, todos alvos diretos da sinalização por SHH. Neste projeto buscamos avaliar se ROS produzido em excesso afeta a produção de SHH, bem como de outras proteínas importantes no controle da proliferação celular e maturação dos neurônios cerebelares. Adicionalmente, buscaremos microRNAs (miRNAs) importantes para o controle da proliferação e maturação neuronal, e que estejam com expressão alterada no camundongo mutante. Esperamos, com esse projeto, identificar a relação entre ROS produzido por NOX (ROS-NOX) no controle da proliferação de precursores de células granulares por SHH, com implicações para o entendimento do desenvolvimento normal e patológico do cerebelo, no surgimento das ataxias cerebelares e tumores... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thábatta Karollynne Estevam Nakamura - Integrante / Marimélia Porcionatto - Coordenador / Patrícia Camacho Mazzonetto - Integrante / Silvia M G Massironi - Integrante / Alexandre Tashima - Integrante / Sarah Gabriele Ocanha - Integrante / Giovana Longatti Baptista - Integrante.

• 2017 - Atual

  Expressão de miRNAs relacionados com a proliferação de precursores neuronais durante desenvolvimento cerebelar, Descrição: Os precursores de células granulares (PCG) do cerebelo passam por processo de maturação no período pós-natal. A proliferação de PCG é induzida pelo fator morfogênico Sonic Hedgehog (SHH), via ativação dos fatores de transcrição GLI e NMYC e a superexpressão desses fatores está relacionada ao desenvolvimento de meduloblastomas. MicroRNAs (miRNAs) têm papel na regulação de diversos processos celulares, incluindo proliferação, diferenciação e desenvolvimento tumoral. Contudo, pouco tem sido estudado a respeito da proliferação de PCG induzida por espécies reativas de oxigênio (ERO) bem como da expressão de miRNAs durante a fase proliferativa de PCG. Nosso laboratório descreveu um camundongo mutante que apresenta aumento da produção de ERO como consequência de mutação pontual em Nox3, o camundongo Nox3eqlb. Essa linhagem murina exibe fenótipo de ataxia, com citoarquitetura cerebelar anormal devido à proliferação excessiva de PCG e células de Purkinje desorganizadas e com árvores dendríticas pouco desenvolvidas. Este projeto objetivou validar a expressão de miRNAs preditos de regularem genes alvo da via de sinalização SHH durante proliferação induzida por ERO em PCG. Usando estratégias de bioinformática para identificação de miRNAs, e qPCR para quantificar a expressão em PCG, sugerimos a regulação da biogênese de miRNAs pelas ERO produzidas pelo complexo enzimático NADPH oxidase. Camundongos Nox3eqlb apresentam perfil de expressão similar para todos os miRNAs estudados durante o desenvolvimento, enquanto que observamos diferentes perfis para os diferentes miRNAs expressos pelo camundongo selvagem BALB/c. Adicionalmente, a inibição da produção de ERO pelas NOX por apocinina, mostrou redução da expressão de miRNAs de forma tempo-dependente. Assim, em conclusão, observamos que em PCG, a biogênese dos miRNAs parece ser dependente de NOX, mas ainda é necessário a realização de novos estudos para que se possa entender o mecanismo desta regulação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Thábatta Karollynne Estevam Nakamura - Integrante / Marimélia Porcionatto - Coordenador / Patrícia Camacho Mazzonetto - Integrante.

• 2016 - 2016

  Efeito de deleções pontuais em resíduos da região linker das sequências de localização nuclear clássicas nas interações com a Importina-alfa, Descrição: Relatório final do Projeto de Iniciação Científica realizado entre os meses de junho a dezembro de 2016. O projeto objetivou analisar como o complexo Importina-α:cNLS bipartida é afetado, quando realizamos uma deleção pontual na região linker. A Importina-α é proteína de formato solenoide responsável por auxiliar na importação nuclear juntamente com a Importina-β durante a via clássica de importação. A Importina-α apresenta dez repetições do tipo Armadillo (ARM), sendo cada repetição formada por três α-hélices e é capaz de adotar diferentes conformações dependendo da proteína a qual se ligou principalmente por conta de seu formato solenoide. O processo de importação nuclear clássico se inicia a partir do reconhecimento das sequências de localização nuclear (NLS), presentes nas proteínas a serem importadas, que se ligam diretamente à Importina-α e são classificadas em monopartidas ou bipartidas. NLSs clássicas (cNLSs) bipartidas possuem dois sítios de ligação (principal e secundário) separadas por uma região intermediária chamada de linker, que é constituída por dez a doze resíduos. Dados da literatura mostram que mutações pontuais na região linker não apresentam efeitos na importação nuclear, contudo linker menor que dez resíduos impede este processo. Para a análise do efeito das deleções pontuais na região linker da NLS para a importação nuclear, utilizamos técnicas de simulação de biomoléculas e (i) determinamos através da análise de modos normais a frequência de interações hidrofóbicas, ligações de hidrogênio e pontes salinas entre resíduos da região linker da NLS da Nucleoplasmina e Importina-α; (ii) a partir dessas frequências, selecionamos dois resíduos no linker, um de contato estável e um de contato instável; e (iii) através de deleção pontual destes resíduos, gerar um linker menor que dez resíduos para determinar se as interações com a Importina-α são mantidas e quais o efeitos para a importação nuclear.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Thábatta Karollynne Estevam Nakamura - Integrante / Ney Lemke - Coordenador / Marcos Tadeu Geraldo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2014 - 2015

  Deciphering interactions between splicing regulators and signalling pathways during zebrafish development, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thábatta Karollynne Estevam Nakamura - Integrante / Jan Kaslin - Coordenador / Minni Anko - Integrante.