Denis Leandro de Freitas

Formação complementar

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• FREITAS, D. L. ; GOMIG, F. ; LABAS, L. C. ; ETTO, R. M. ; APPEL, M. H. ; ZANATA, S. M. ; LIMA, M. A. ; NADER, H. B. ; ESMERINO, L. A. ; STEFFENS, M. B. R. ; GALVAO, C. W. ; SILVEIRA, R. B. . MOLECULAR ANALYSIS OF QUINOLONES AND FLUOROQUINOLON ES RESISTANCE IN UROPATHOGENIC ESCHERICHIA COLI. In: XLII Reunião Anual da SBBq, 2013, Foz do Iguaçú. XLII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq).

• CAMARGO, J. B. ; SANTOS, A. R. S. ; FREITAS, D. L. ; GALVAO, C. W. ; ETTO, R. M. ; ARAÚJO, L. M. ; PEDROSA, F. O. ; SOUSA, E. M. ; CRUZ, L. M. ; STEFFENS, M. B. R. . Construction of Azospirillum brasilense FP2 and HM053 strains which express the reporter gene gusA under nitrogen fixation conditions. In: XL Annual meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011, Foz do Iguaçu. XL Annual Meeting of SBBQ, 2011.

• FREITAS, D. L. . A origem da célula eucariótica em animação "Stop motion". In: IV Mostra de laboratório de ensino em Ciências e Biologia, 2010, Ponta Grossa. IV Mostra de laboratório de ensino em Ciências e Biologia, 2010.

• FREITAS, D. L. ; STEFFENS, M. B. R. ; GALVAO, C. W. . Geração de Estirpes de Azospirillum brasiliense que expressam o gene reporter gusA sob condições de fixação de nitrogênio. In: IX Encontro de Pesquisa da UEPG e III Simpósio de Pós-Graduação, 2010, Ponta Grossa. IX Encontro de Pesquisa da UEPG e III Simpósio de Pós-Graduação, 2010.

• FREITAS, D. L. ; SILVEIRA, E. L. ; MORALES, A. G. M. . A interferência do ser humano no ciclo do carbono: aprendendo através de maquetes. In: III Mostra de laboratório de ensino em Ciências e Biologia, 2009, Ponta Grossa. III Mostra de laboratório de ensino de Ciências e Biologia, 2009.

• FREITAS, D. L. ; SILVEIRA, E. L. ; SPITZNER, T. C. ; BORGES, P. C. F. ; BRUSAMARELLO, L. C. C. . A paleontologia no ensino de Ciências. In: II Mostra de laboratório de ensino em Ciências e Biologia, 2008, Ponta Grossa. II Mostra de laboratório de ensino em Ciências e Biologia, 2008.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2010 - 2010

  Determinação da eficácia da colonização e do efeito no desenvolvimento do vegetal pelas bactérias diazotróficas Herbaspirillum seropedicae e Azospirillum brasiliense, Descrição: O Brasil consome anualmente em torno de 2,8 milhões de toneladas de fertilizantes nitrogenados, produzindo apenas 25% desta demanda, necessitando importar o restante. Além de aumentar o custo da produção, o uso de fertilizantes nitrogenados provoca sérios danos ao meio ambiente. Na busca de sustentabilidade, ampliaram-se as pesquisas na fixação biológica de nitrogênio (FBN), processo de redução do nitrogênio atmosférico (N2) a amônio (NH3) realizado por microrganismos ditos diazotroficos. As bactérias do gênero Azospirillum, têm um grande potencial de uso como biofertilizante, face à capacidade que possuem de colonizar raízes de várias espécies de plantas de importância agrícola, sua ampla distribuição geográfica e sua eficiência na fixação de nitrogênio in vitro. A redução do N2 a NH3, forma metabolicamente utilizável pelas plantas é uma reação catalisada pelo complexo enzimático nitrogenase, composto por duas proteínas: a dinitrogenase, codificada pelos genes nifD e nifK e a dinitrogenase redutase ou proteína-Fe, codificada pelo gene nifH. Esse trabalho tem como objetivo obter mutantes cromossomais nifH-gusA de Azospirillum brasilense estirpes FP2 (selvagem) e HM053 (mutante excretor de amônio) com a finalidade de se comparar a eficiência de colonização e os efeitos da inoculação no desenvolvimento vegetal do milho. Para tal, foram utilizados os plasmídeos pSUP202::nifHDK de A. brasilense e o plasmídeo pWM6. O primeiro contém dois sítios para a enzima de restrição SacI no gene nifH e o pWM6 libera um cassete gusA-Km sem promotor quando tratado com a mesma enzima. Após a incubação dos plasmídeos com SacI, os produtos de clivagem foram ligados e inseridos em E. coli DH5a. Células resistentes a tetraciclina (resistência do pSUP202) e canamicina (resistência do inserto do pWM6) tiveram seus plasmídeos extraídos e clivados com as enzima EcoRI e/ou HindIII a fim de identificar o plasmídeo recombinante de interesse. O plasmídeo que contém o gene gusA controlado pelo pro. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.