Eliciane Cevolani Mattos

Possui graduação em Bioquímica pela Universidade Federal de Viçosa (2008), doutorado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (2014) e pós-doutorado pela Universidade de São Paulo no Departamento de Bioquímica (IQ-USP: 2014-2017) e no Departamento de Farmácia (FCFRP-USP: 2018-2020). Foi bolsista de Pós-Doutorado BEPE pela FAPESP, na Technical University of Denmark, Dinamarca (2018-2019). Atualmente é Postdoctoral Reseacher em The Lundquist Institute (Harbor UCLA Medical Center, Torrance-CA, USA), onde trabalha no estudo de vias de sinalização celular e da resposta imune do hospedeiro moduladas durante a formação de biofilmes e durante infecções em catéteres ou infecções sistêmicas (Candida albicans e Candida auris) em modelos murinos de experimentação animal. Atua em pesquisa translacional relacionada ao desenvolvimento de novos alvos vacinais contra contra patógenos fúngicos. Tem experiência na área de Microbiologia, Bioquímica, Biologia Molecular e Parasitologia, atuando principalmente nos seguintes temas: sinalização celular da interação patógeno-hospedeiro, resposta imune do hospeiro frente a infecção fúngica, bioquímica de proteínas/proteômica, aplicação de técnicas de edição gênica, como CRISPR-cas9, em fungos oportunistas (Aspergillus sp e Candida albicans). Estudo da modulação de vias de sinalização envolvendo proteína quinase na resposta fúngica a condições de estresse de parede celular. Estudo da interacao Typanosoma cruzi- hospedeiro, envolvendo adesão a matrix extracelular.

Informações coletadas do Lattes em 08/04/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

2008 - 2014

Universidade de São Paulo
Título: Interação Parasita-Célula hospedeira: Moléculas do Trypanosoma cruzi envolvidas na resposta a interação com elementos da matriz extracelular e do citoesqueleto
Maria Júlia Manso Alves. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Bioquímica; vias de sinalização; Bioquímica de parasitas; Trypanosoma cruzi.

Graduação em Bioquímica

2004 - 2008

Universidade Federal de Viçosa
Título: Identificação dos sítios de fosforilação de rpL10 de Arabidopsis thaliana
Orientador: Elizabeth Pacheco Batista Fontes
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.

Pós-doutorado

2022

Pós-Doutorado. , Harbor-UCLA Medical Center, HUMC, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal / Especialidade: Novas Drogas Terapêuticas.

2021 - 2021

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

2018 - 2020

Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos.

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , Technical University of Denmark, DTU, Dinamarca. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2014 - 2017

Pós-Doutorado. , Instituto de Química, IQ-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.

2015 - 2015

Pós-Doutorado. , University of Dundee, DUNDEE, Escócia. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

Formação complementar

2024 - 2024

Reducing Pain and Distress in Laboratory Mice and Rats (Lab Animal Research. , Collaborative Institutional Training Initiative, CITI, Estados Unidos.

2024 - 2024

Animal Biosafety - /Biosafety/Biosecurity. , Collaborative Institutional Training Initiative, CITI, Estados Unidos.

2022 - 2022

Working with the IACUC - Institutional Animal Care and Use Committee. , Collaborative Institutional Training Initiative, CITI, Estados Unidos.

2022 - 2022

Working with Mice in Research Settings.. , Collaborative Institutional Training Initiative, CITI, Estados Unidos.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

Participação em eventos

Gordon Research Conference on Immunology of Fungal Infections.Host response to Candida albicans-infected catheter biofilms reveals novel genes associated with Interferon a/ß and NK-cell signaling. 2023. (Outra).

Gordon Research Seminar on Immunology of Fungal Infections.Host response to Candida albicans-infected catheter biofilms reveals novel genes associated with Interferon a/ß and NK-cell signaling. 2023. (Seminário).

45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. PHOSPHOPROTEOME OF ECM-TREATED TRYPOMASTIGOTES FROM TRYPANOSOMA CRUZI.. 2016. (Congresso).

Gordon Research Conferences (Biology of Host-Parasite interaction)ion).Adhesion of Trypanosoma cruzi trypomastigotes to fibronectin and laminin leads predominantly to dephosphorylation of tubulin and paraflagellar rod proteins. 2012. (Outra).

XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Adhesion of Trypanosoma cruzi to the host cell leads to the phophorylation of parasite proteins. 2011. (Congresso).

Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia. XXXVII Reunião Anual sobre Pesquisa básica em Doença de Chagas. Identification of proteins modified by phosphorylation in Trypanosoma cruzi during the invasion of host cells. 2010. (Congresso).

III Curso de Verão em Bioquímica e Biologia Molecular. 2008. (Outra).

Minicurso: Análise Proteômica como Ferramenta Molecular. 2007. (Outra).

XVI Simpósio de Iniciação Científica.Extratos Peptídicos de folhas totalmente expandidas de berinjela na inibição do crescimento de Ralstonia Solanacearum e de Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis e atividade contra juvenis de meloydogine javanica.. 2007. (Simpósio).

XVI Simpósio de Iniciação Científica, VI Simpós- Mostra Científica da Pós-Graduação e IV Simpósio de Extenção Universitäria. 2007. (Simpósio).

Interbio 1- 1st Biotecnology and Animal Healt International Meeting. 2006. (Encontro).

Minicurso: Atualização em Alimentos Fortificados Funcionais e Transgênicos e seus Efeitos na Saude Humana. 2006. (Simpósio).

V Curso de Inverno em Bioquímica e Biologia Molecular.V Curso de Inverno em Bioquímica e Biologia Molecular. 2006. (Outra).

VIII Biowork - International Workshop - Molecular Markers. 2006. (Outra).

XV Simpósio de Iniciação Científica.Inibição do Crescimento de Ralstonia solanacearum e Clavibacter michiganensis Subsp. michiganensis por Extratos Peptídicos Catiônicos e Aniônicos de Plantas Jovens de Folhas Totalmente Expandidas de Berinjenla. 2006. (Simpósio).

XXXV REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUÍMICA. PEPTIDE EXTRACTS OF FULLY-EXPANDED LEAVES FROM EGGPLANT IN THE INHIBITION OF Ralstonia solanacearum and Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis GROWTH AND ACTIVITY AGAINST JUVENILES OF Meloidogyne javanica.. 2006. (Congresso).

Curso de Espectrometria de Massas. 2005. (Outra).

I Semana Acadêmica de Bioquímica. 2004. (Outra).

Minicurso: Plantas Medicinais: Química e Atividade Lógica. 2004. (Oficina).

XIV- Simpósio de Iniciação Científica. 2004. (Simpósio).

Orientou

Ana Carolina Pitorri Mouazzem

Desenvolvimento de anticorpo monoclonal contra heat shock protein 85 e estudo de sua função na adesão e invasão de Trypanosoma cruzi; 2015; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eliciane Cevolani Mattos;

Produções bibliográficas

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MAGALHÃES, RUBENS DANIEL MISERANI ; MATTOS, ELICIANE CEVOLANI ; ROZANSKI, ANDREI ; GALANTE, PEDRO ALEXANDRE FAVORETTO ; PALMISANO, GIUSEPPE ; CRUZ, ANGELA KAYSEL ; COLLI, WALTER ; CAMARGO, ANAMARIA ARANHA ; ALVES, MARIA JÚLIA MANSO . Global changes in nitration levels and DNA binding profile of Trypanosoma cruzi histones induced by incubation with host extracellular matrix. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 14, p. e0008262, 2020.
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Mattos, Eliciane C. ; CANUTO, GISELE ; VARÓN, NUBIA C. M. ; MAGALHÃES, RUBENS D. M. ; CROZIER, THOMAS W. M. ; LAMONT, DOUGLAS J. ; TAVARES, MARINA F. M. ; COLLI, WALTER ; FERGUSON, MICHAEL A. J. ; ALVES, MARIA JÚLIA M. . Reprogramming of Trypanosoma cruzi metabolism triggered by parasite interaction with the host cell extracellular matrix. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 13, p. e0007103, 2019.
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MATTOS, E.C. . Epigenética: Será que Mendel contava com isso. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MATTOS, E.C. . Interação Trypanosoma cruzi- célula hospedeira. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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MATTOS, E. C. ; OLIVEIRA, Hebréia Almeida ; PEREIRA, Maria Cristina Baracat ; BARBOSA, Meire de Oliveira ; FURTADO, G. P. ; PODESTA, G. S. ; Freitas, L. G. ; ROMEIRO, Reginaldo da Silva ; FONTES, Elizabeth Pacheco Batista . EXTRATOS PEPTÍDICOS DE FOLHAS TOTALMENTE EXPANDIDAS DE BERINJELA NA INIBIÇÃO DO CRESCIMENTO DE RALSTONIA SOLANACEARUM E DE CLAVIBACTER MICHIGANENSIS SUBSP. MICHIGANENSIS E ATIVIDADE CONTRA JUVENIS DE MELOYDOGINE JAVANICA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MATTOS, E.C. . Mecanismos moleculares e aplicações da epigenética na saúde humana. 2022. .
MATTOS, E.C. . Epigenética: Será que Mendel contava com isso. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
MATTOS, E.C. . Seminários em Parasitologia 1. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Mattos, Eliciane C. . V Curso de Verão em Bioquímica e Biologia Molecular. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Mattos, Eliciane C. . IV Curso de Inverno Temas Avançados de Bqioquímica e Biologia Molecular. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2006 - 2008

Identificação dos sítios de fosforilação da proteína RpL10A de Arabidopsis thaliana, Descrição: Em Arabidopsis thaliana, o gene L10 codifica uma proteína ribossomal (rpL10) que foi previamente identificada pela sua capacidade de interagir com a proteína quinase NIK1 (NSP interaction kinase) em ensaio de duplo híbrido. A análise da sequência revelou que rpL10 (At1G14320) consiste em uma proteína de 220 aminoácidos, sendo homóloga à proteína QM. Experimentos recentes demonstraram que a proteína rpL10 de A. thaliana atua como substrato da proteína NIK1 e, além disso, a fosforilação de rpL10 por NIK1 modifica a localização sub-celular da mesma, sugerindo que ambas podem participar diretamente de uma via de sinalização celular. Uma vez que a proteína NIK1 parece estar envolvida com resposta a estresse biótico, em especial resposta à infecção viral, o objetivo deste trabalho é identificar os sítios de fosforilação na proteína rpL10 funcionalmente associados à via de sinalização antiviral mediada por NIK1. Dessa forma, a identificação dos sítios de fosforilação da proteína rpL10A se faz essencial para a elucidação dos mecanismos que determinam a via de resposta da planta a vírus, assim como para o entendimento dos mecanismos de translocação de rpL10A para o núcleo mediada por NIK1 e da ativação gênicas mediadas pela proteína ribossomal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eliciane Cevolani Mattos - Integrante / Elizabeth Pacheco Batista Fontes - Coordenador / Anésia A. Santos - Integrante.
2005 - 2006

Detecção, extração, purificação e caracterização de peptídeos com atividade antimicrobiana presente em plantas jovens e em folhas de berinjela e análise da ação desses peptídeos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Cristina Baracat-Pereira em 26/05/2023., Descrição: Algumas variedades de berinjela (Solanum melongena L.) são pouco susceptíveis a ataques por certos fitopatógenos, como alguns patógenos de tomateiro. Isso ocorre provavelmente pelo fato de as plantas serem capazes de sintetizar, de uma forma econômica e eficiente, importantes moléculas de defesa ao ataque de patógenos, como os peptídeos antimicrobianos (AMPs). A investigação desses compostos é essencial para a descoberta de componentes de uso futuro na agricultora, visto sua indução da resistência, baixa toxicidade a animais e baixo risco de danos ambientais. Dessa forma, o objetivo do trabalho foi testar a atividade de extratos peptídicos de berinjela contra as bactérias Ralstonia solanacearum e Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis e contra juvenis de fitonematóides Meloidogyne javanica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eliciane Cevolani Mattos - Integrante / Hebréia Almeida Oliveira - Integrante / Barbosa, M. O. - Integrante / Baracat-Pereira, M. C. - Coordenador.

Prêmios

2016

SBBq AWARD melhor poster apresentado durante a 45 Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), Sociedade Brasileira de Bioquímica e.

Histórico profissional

Endereço profissional

Lundquist Institute - Department of Infectious Disease. , 1124 West Carson St, Torrance, Torrance, - Estados Unidos, Telefone: (42) 42013000, URL da Homepage:

Experiência profissional

2022 - Atual

Harbor-UCLA Medical Center

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Postdoctoral Research Fellow, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2022
Pesquisa e desenvolvimento, Lundquist Institute - Department of Infectious Disease.Linhas de pesquisa

2021 - 2021

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pos-Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2018 - 2020

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Pós-doutorado - FAPESP, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2018 - 01/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - SP - Brasil.Linhas de pesquisa

2014 - 2017

INSTITUTO DE QUIMICA

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Pós-doutorado - FAPESP, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2014

INSTITUTO DE QUIMICA

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista CNPQ- Doutorado Direto, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2009

INSTITUTO DE QUIMICA

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista PAE - Monitor, Carga horária: 8

Atividades

08/2008 - 01/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Química - Universidade de São Paulo.Linhas de pesquisa

2006 - 2008

Universidade Federal de Viçosa

Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Projeto referencial: Mecanismos moleculares associados a estresses bióticos e abióticos: vias de sinalização conectadas ao retículo citoplasmático e interação geminivirus: hospedeiro.

2006 - 2006

Universidade Federal de Viçosa

Vínculo: Monitaria Efetiva de BQI-101 L, Enquadramento Funcional: Monitora Efetiva de Laboratório de Bioquímica, Carga horária: 12

2006 - 2006

Universidade Federal de Viçosa

Vínculo: Monitoria Efetiva de BQI 100-, Enquadramento Funcional: Monitora Efetiva de Bioquímica Fundamental, Carga horária: 12

2005 - 2005

Universidade Federal de Viçosa

Vínculo: Monitora voluntária de BQI-101, Enquadramento Funcional: Monitora Voluntária de Laboratório Bioquímica, Carga horária: 12

Atividades

09/2006 - 06/2008
Estágios , Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular.Estágio realizado, Análise molecular e bioquimica das interações geminivirus: hospedeiro, afim de se definir estratégias de resistência engenherada.
03/2005 - 09/2006
Estágios , Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular.Estágio realizado, Detecção, extração, purificação e caracterização de peptídeos com atividade antimicrobiana presente em plantas jovens e em folhas de berinjela e análise da ação desses peptídeos.