Lia Sumie Nakao

Pós-doutorado

Formação complementar

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Orientou

Produções bibliográficas

• REIS, DRIELLY C.M.V. ; ALVARENGA, LIVIA ; CARDOZO, LUDMILA F.M.F. ; BAPTISTA, BEATRIZ G. ; FANTON, SUSANE ; PAIVA, BRUNA R. ; RIBEIRO-ALVES, MARCELO ; FORTUNATO, RODRIGO S. ; VASCONCELOS, ANDRESSA L. ; Nakao, Lia S. ; SANZ, CARMEN LUCIA ; BERRETTA, ANDRESA A. ; LEITE, MAURILO ; MAFRA, DENISE . Can curcumin supplementation break the vicious cycle of inflammation, oxidative stress, and uremia in patients undergoing peritoneal dialysis?. CLINICAL NUTRITION ESPEN , v. 59, p. 96-106, 2024.

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• FONSECA, LARISSA ; RIBEIRO, MARCIA ; SCHULTZ, JÚNIA ; BORGES, NATÁLIA A. ; CARDOZO, LUDMILA ; LEAL, VIVIANE O. ; RIBEIRO-ALVES, MARCELO ; PAIVA, BRUNA R. ; LEITE, PAULO E. C. ; SANZ, CARMEN L. ; KUSSI, FERNANDA ; Nakao, Lia S. ; ROSADO, ALEXANDRE ; STENVINKEL, PETER ; MAFRA, DENISE . Effects of Propolis Supplementation on Gut Microbiota and Uremic Toxin Profiles of Patients Undergoing Hemodialysis. Toxins , v. 16, p. 416, 2024.

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• BORGES, Beatriz E ; SIMEONI, R. B. ; SILVEIRA, V. C. ; ABBOTT, M. P. ; CHAMMAS, R. ; ZANATA, Silvio M ; FERREIRA, A. M. C. ; NAKAO, L. S. . Effect of galectin-3 on the cytotoxic activity of isatin-Schiff base copper (II) and zinc complexes im melanoma cells. In: V Meeting of SFRBM South American Group and V International Conference on Peroxynitrite and Reactive Nitrogen Species, 2007, Montevidéu. Livro de Resumos, 2007.

• WERNECK, Marília ; FRANÇA, Karime C ; FORTES, Paulo C ; AVELES, Paulo ; FERNANDES, Denise C ; LAURINDO, Francisco R M ; PECOITS FILHO, Roberto ; NAKAO, L. S. . Uremia induces oxidative stress in human arteries and in endothelial cells. In: V Meeting of SFRBM South American Group and V International Conference on Peroxynitrite and Reactive Nitrogen Species, 2007, Montevidéu. Livro de Resumos, 2007.

• GETZ, Joselito ; RODRIGUES, S. D. ; ESNARD, F. ; LAURINDO, Francisco R M ; ZANATA, Silvio M ; NAKAO, L. S. . Participation of sulfhydryl oxidase in the vascular remodeling after balloon catheter injury. In: V Meeting of SFRBM South American Group and V International Conference on Peroxynitrite and Reactive Nitrogen Species, 2007, MOntevidéu. Livro de Resumos, 2007.

• PORTES, Kelly F ; IKEGAMI, Cecília M ; GETZ, Joselito ; MARTINS, Ana Paula ; NORONHA, Lucia ; ZISCHLER, Luciana ; KLASSEN, Giseli ; CAMARGO, Anamaria Aranha ; ZANATA, Silvio M ; NAKAO, L. S. . Tissue distribution of the thiol oxidase quiescin/sulfhydryl oxidase in E13.5 mouse fetus.. In: XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IV International Symposium on Extracellular Matrix, 2006, Búzios-RJ. Livro de Resumos, 2006.

• FRANÇA, Karime C ; WERNECK, Marília ; FORTES, Paulo C ; AVELES, Paulo ; FERNANDES, Denise C ; LAURINDO, Francisco R ; PECOITS, Roberto ; NAKAO, L. S. . Increased ROS formation in endothelial cells induced by uremia. In: XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IV International Symposium on Extracellular Matrix, 2006, Búzios-RJ. Livro de Resumos, 2006.

• ZANATA, Silvio M ; MENDONÇA, João Gabriel ; LOPES, Marilene H ; MARTINS, Vilma R ; TELLES, Jose Ederaldo ; MERCADANTE, Adriana F ; NAKAO, L. S. . Stress inducible protein 1 (STI1), a cellular prion protein (PrPc) ligand, is down regulated in aged brain.. In: XIII Biennial meeting of the society for free radical research international, 2006, Davos Suíça. Free Radical Research, 2006. v. 40. p. S82-S82.

• LUVIZON, Aline C ; NALIWAIKO, Kátya ; ZANATA, Silvio M ; NAKAO, L. S. . Phenotypic modulation induced by guanosine in B16F10 melanoma cells. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006, Águas de Lindóia MG. Livro de Resumos, 2006.

• REBELATTO, Carmen L ; OLIVEIRA, J. ; SENEGAGLIA, A. C. ; DOMINGUEZ, Alejandro C ; MORETAO, M. P. ; MANSUR, F. ; HANSEN, P. ; NAKAO, L. S. ; BROFMAN, P. R. ; GOLDENBERG, Samuel . Study of the Differentiation Potencial and Immunophenotypic Characterization of Mesenchymal Stem Cells from Bone Marrow and Adipose Tissue. In: I Simpósio Internacional sobre Células-Tronco, 2006, Salvador BA. Livro de Resumos, 2006.

• WERNECK, Marília ; FRANÇA, Karime C ; FORTES, Paulo C ; AVELES, Paulo R ; FERNANDES, Denise C ; LAURINDO, Francisco R M ; PECOITS, Roberto ; NAKAO, L. S. . Increased ROS formation in endothelial cells induced by uremia. In: ASN Renal Week, 2006, San Diego. J. Am. Soc. Nephrol., 2006. v. 17. p. 27A.

• AMARAL, V. F. ; MENDONCA, J. L. ; SILVA, J. C. R. E. ; FERRIANE, R. A. ; NAKAO, L. S. . Avaliação do estresse oxidativo sistêmico no soro de mulheres com endometriose pélvica. In: X Congresso Brasileiro de Nutrologia, 2006, São Paulo. Livro de Resumos, 2006.

• KLASSEN, Giseli ; NAKAO, L. S. ; ZANATA, Silvio Marques ; IERARDI, Daniela ; VERBISKY, Newton ; COSTA, Fabrício Falconi ; CAMARGO, Anamaria Aranha . ADAM23 protein as a potential metastasis molecular marker in breast carcinoma by immunohystochemistry. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Aguas de Lindóia. Livro de Resumos, 2005.

• LUVIZON, Aline C ; BACILA, Youssef ; ZANATA, Silvio Marques ; NAKAO, L. S. . Phenotypic modulation induced by 8-bromoguanosine and guanosine in B16F10 melanoma cells. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2005.

• IKEGAMI, Cecília M ; KLASSEN, Giseli ; LAURINDO, Francisco Rafael Martins ; CAMARGO, Anamaria Aranha ; NAKAO, L. S. ; ZANATA, Silvio Marques . Cloning, heterologous expression, purification of mouse quiescin-sulfhydryl oxidase (QSOX) and polyclonal antibody production.. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2005.

• COSTA, Michele D M ; BRANDENBURG, Lianara Teresinha ; COSTA, Fabrício Falconi ; KLASSEN, Giseli ; MARTINS, Vilma R ; CAMARGO, Anamaria Aranha ; NAKAO, L. S. ; ZANATA, Silvio Marques . Evidence for a specific interaction between ADAM23 and cellular prion protein. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2005.

• AVELES, Paulo R ; CRIMINÁCIO, Ciro Rafael ; GONÇALVES, Simone ; RIELLA, Miguel Carlos ; PECOITS FILHO, Roberto ; NAKAO, L. S. . Signs of decreased redox status, oxidative stress and increased systemic inflammatory response in the progression of chronic kidney disease. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2005.

• BATISTA, Daniele Freitas ; ZANATA, Silvio Marques ; GETZ, Joselito ; CARON, Luis F ; LAURINDO, Francisco Rafael Martins ; NAKAO, L. S. . Quiescin-sulfhydryl oxidase (QSOX) is present and active in fetal serum. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2005.

• IKEGAMI, Cecília M ; KLASSEN, Giseli ; ZANATA, Silvio Marques ; BATISTA, Daniele Freitas ; GETZ, Joselito ; BOLDRINI, Lidiane ; LAURINDO, Francisco Rafael Martins ; CAMARGO, Anamaria Aranha ; NAKAO, L. S. . Cloning, heterologous expression, purification and production of antibody anti-mouse Quiescin/sulfhydryl oxidase (QSOX).. In: IV Meeting of the South American Group of the Society for Free Radical Biology and Medicine, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2005.

• BATISTA, Daniele Freitas ; ZANATA, Silvio Marques ; CARON, Luis F ; LAURINDO, Francisco Rafael Martins ; NAKAO, L. S. . Quiescin/sulfhydryl oxidase (QSOX) is present and active in fetal serum. In: IV Meeting of the South American Group of the Society for Free Radical Biology and Medicine, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2005.

• CRIMINÁCIO, Ciro Rafael ; AVELES, Paulo R ; GONÇALVES, Simone ; RIELLA, Miguel Carlos ; PECOITS FILHO, Roberto ; NAKAO, L. S. . Association between oxidative stress and increased systemic inflammatory response in chronic kidney disease. In: IV Meeting of the South American Group of the Society for Free Radical Biology and Medicine, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2005.

• BRANDENBURG, Lianara Teresinha ; COSTA, Fabrício Falconi ; VERBISKY, Newton ; NAKAO, L. S. ; KLASSEN, Giseli ; CAMARGO, Anamaria Aranha ; ZANATA, Silvio Marques . Generating reagents to study ADAM23 physiological function. Polyclonal antibodies and heterologous expressed antigens.. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia MolecularI, 2004, Caxambu. Livro de Resumos, 2004.

• BOLDRINI, L.M. ; WEINSCHÜTZ, H.C. ; NAKAO, L. S. ; PALUDO, K.S. ; FRANCO, C.R. ; ESNARD, F. ; LAURINDO, Francisco Rafael Martins . Quiescin Q6 sulfhydryl oxidase (QSOX) is expressed in vascular tissues. In: XXXIII Reuniâo Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu, MG. Livro de Resumos, 2004.

• CRIMINÁCIO, Ciro Rafael ; AVELES, Paulo Roberto ; GONÇALVES, Simone ; RIELLA, Miguel Carlos ; NAKAO, L. S. ; PECOITS, Roberto . Avaliação dos níveis plasmáticos de tióis totais na progressão da doenç renal crônica. In: Sociedade Brasileira de Nefrologia, 2004, Salvador. Livro de Resumo, 2004.

• NAKAO, L. S. ; Pedro, MA ; LAURINDO, Francisco Rafael Martins . High expression of quiescin Q6/sulphydryl oxidase in circulating microparticles form plasma of coronary artery disease patients. A novel redox signaling microenvironment?. In: XXXII Reuniâo Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu, MG. Livro de resumos da XXXII Reuniao Anual da SBBq, 2003.

• Curcio, MF ; Dodson, JA ; NAKAO, L. S. ; Royer, LO ; Monteiro HP . Nitric oxide modulates Src kinase through regulation of receptor protein tyrosine phosphatase alpha. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu, MG. Livro de Resumos da XXXII Reunião da SBBq, 2003.

• NAKAO, L. S. . Protein Nitros(yl)ation: from biochemistry to biological relevance. In: XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FESBE, 2003, Curitiba. Anais da XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003.

• NAKAO, L. S. ; IWAI, L.K. ; KALIL, Jorge ; AUGUSTO, O. . Radical production from free and peptide-bound methionine sulfoxide oxidation by peroxynitrite and hydrogen peroxide/iron(II).. In: 10th Annual Meeting of the Society for Free Radical Biology and Medicine, 2003, Seattle. Free Radical in Biology and Medicine, 2003. v. 35.

• LINARES, E. ; NAKAO, L. S. ; Kadiiska M.B. ; AUGUSTO, O. . EPR studies of in vivo radical production by lipopolysaccharide. Potential role of iron mobilized from iron-nitrosyl complexes. In: 7th International symposium on spin trapping, 2002, Chapel Hill. Anais do 7th International Symposium on Spin Trapping, 2002.

• NAKAO, L. S. ; AUGUSTO, O. . Detection of 8-(1-hydroxyethyl)guanine, a product of 1-hydroxyethyl radical attack to nucleic acids, inliver RNA of untreated rats. In: Gordon Research Conferences- Genetic Toxicology, 2001, New London. Gordon Research Conferences- Genetic Toxicology, 2001.

• NAKAO, L. S. ; Hix S. ; AUGUSTO, O. . DNA base alterations by free radical mechanisms. In: XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2000, Caxambu. Livro de Resumos, 2000.

• NAKAO, L. S. ; Grijalba M.T. ; AUGUSTO, O. . Formation of methyl radicals during acetaldehyde oxidation by xanthine oxidase and submitochondrial particles. In: First Meeting of South American Group for Free Radical Research, 1999, Florianólpolis. Livro de Resumos, 1999.

• NAKAO, L. S. ; AUGUSTO, O. . Two novel ethanol metabolites: methyl and 2-hydroxyethyl radicals. In: IX Biennial Meeting International Society for Free Radical Research, 1998, São Paulo. Revista Farmácia e Bioquímica Universidade de São Paulo, 1998. v. 34. p. 61.

• NAKAO, L. S. ; AUGUSTO, O. . DNA alkylation by free radical metabolites of ethanol. In: VI International Symposium on Orthomolecular Medicine, 1997, São Paulo. Livro de Resumos, 1997.

• NAKAO, L. S. ; AUGUSTO, O. . Alkylation of DNA bases by free radical metabolites of ethanol. In: XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997, Caxambu. Livro de Resumos, 1997.

• NAKAO, L. S. ; AUGUSTO, O. . DNA alkylation by free radical metabolites of ethanol. In: Oxygen'97 Meeting, 1997, San Francisco. Livro de Resumos, 1997.

• NAKAO, L. S. ; AUGUSTO, O. . Oxidative activation of methionine, methionine sulfoxide and S-adenosylmethionine to free radical intermediates. In: V Symposium on Orthomolecular Medicine, 1996, São Paulo. Livro de Resumos, 1996.

• AUGUSTO, O. ; Hix S. ; NAKAO, L. S. . Methyl radical formation from methionine sulfoxide. A role in aberrant DNA methylation?. In: VII Biennial Meeting of the International Society for Free Radical Research, 1996, Barcelona. Livro de Resumos, 1996.

• NAKAO, L. S. ; AUGUSTO, O. . Metilação de DNA in vivo.. In: 3o Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1995, Ribeirão Preto. Anais do 3o Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1995.

• NAKAO, L. S. ; KUYA, M. K. . Recuperação de cobalto de sucatas usando peroxigênios. In: X Semana da Química, IQUSP, 1993, São Paulo. Revista da X Semana da Química, 1993.

• MARTINEZ, PIERINA A. ; FERREIRA, SORAIA ; SANZ, CARMEN L. ; COSTA, MARIA EDUARDA S. ; YOSHIMOTO, HENRIQUE M. ; Zanata, Silvio M. ; Nakao, Lia S. . Could the cell nucleus be a new destination for QSOX1 under thermal stress?. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS , 2025.

• ALVARENGA, LIVIA ; KEMP, JULIE ANN ; SCHULTZ, JÚNIA ; CARDOZO, LUDMILA F. M. F. ; Nakao, Lia S. ; RIBEIRO-ALVES, MARCELO ; ROSADO, ALEXANDRE ; MAFRA, DENISE . Potential Trimethylamine (TMA)-Producing Bacteria in patients with chronic kidney disease undergoing hemodialysis. INTERNATIONAL UROLOGY AND NEPHROLOGY , 2024.

• Nakao, Lia S . Uremic toxins: how, when and where?. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• NAKAO, L. S. . Ohara Augusto: cientista brasileira, no projeto Cientista na Escola. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• NAKAO, L. S. . Doenças Degenerativas e Cromatografia no Projeto Cientista na Escola. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• NAKAO, L. S. . Doenças degenerativas no projeto Cientista na Escola. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• NAKAO, L. S. . Redox effects of chronic kidney disease (CKD): a role for uremia?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• NAKAO, L. S. . Novel roles of the flavoprotein quiescin sulfhydryl oxidase. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MORENO, Andrea Novaes ; PECOITS FILHO, Roberto ; KUNTSEVICH, V. ; NAKAO, L. S. . Oxidative stress in chronic kidney disease. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RODRIGUES, S. D. ; BATISTA, G. B. ; INGBERMAN, M. ; PECOITS FILHO, Roberto ; NAKAO, L. S. . Determinação do estado redox em diferentes estágios da doença renal crônica por cromatografia líquida de alto desempenho. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• NAKAO, L. S. . O modelo de cultivo celular para bioensaios. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• NAKAO, L. S. . Sulfhydryl oxidase in the vascular system. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• WERNECK, Marília ; FRANÇA, Karime C ; FORTES, Paulo C ; AVELES, Paulo R ; FERNANDES, Denise C ; LAURINDO, Francisco R M ; PECOITS FILHO, Roberto ; NAKAO, L. S. . Increased reactiveoxygen species formation in endothelial cells induced by uremic serum. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• NAKAO, L. S. . Protein Nitros(yl)ation: from biochemistry to biological relevance. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• NAKAO, L. S. ; Hix S. ; AUGUSTO, O. . DNA base alterations by free radical mechanisms. 2000. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• NAKAO, L. S. ; AUGUSTO, O. . Two novel ethanol metabolites: methyl and 2-hydroxyethyl radicals. 1998. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Role of QSOX1 in the modulation of cellular phenotypes, Descrição: Projeto de cooperação com Alemanha (PROBRAL), financiado pela CAPES e pelo DAAD.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Coordenador / Lucia Noronha - Integrante / Glaucia R Martinez - Integrante / Zanata, Silvio M. - Integrante / Johannes Eble - Integrante., Financiador(es): (CAPES) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2024 - Atual

  Study of the role of QSOX1 during the neointima development by disulfide proteomics approach, Descrição: Projeto edital CNPq 14/2023, colaboração internacional com Prof. Deborah Fass, Weissmann Institute of Science, Israel. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Coordenador / Francisco R M Laurindo - Integrante / Medeiros, Isac A. - Integrante / Robson Cavalcante Veras - Integrante / Edileusa M. Gerhardt - Integrante / Leonardo Y. Tanaka - Integrante / Deborah Fass - Integrante.

• 2023 - Atual

  Quiescin/sulfidril oxidase 1 (QSOX1): funções fisiológicas e papel na resposta celular e tecidual ao estresse, Descrição: Quiescin/sulfidril oxidase 1 (QSOX1) é uma proteína que catalisa a formação de dissulfetos em proteínas. A expressão da QSOX1 está aumentada em tecidos cancerosos (como mama, próstata, pulmão, pâncreas).Estes dados sugerem que QSOX1 participe da tumorigênese e/ou da progressão tumoral. Reportamos que a sua expressão está aumentada durante o processo de formação da camada neoíntima, em artérias de rato pós lesão por catéter-balão. A lesão mecânica pelo catéter induz a migração e proliferação de células musculares lisas, induzindo o crescimento neointimal. Mostramos que a QSOX1 extracelular induz tanto a proliferação como a migração destas células in vitro, e que sua expressão neointimal contribui para o processo de reparo vascular. Assim, a QSOX1 parece também estar associada a reorganização da matriz extracelular durante a resposta tecidual a lesão, tanto neoplásica como física/mecânica. Considerando que tanto o ambiente tumoral como o processo de reparo e cicatrização tecidual compartilham mecanismos fisiopatológicos, como a ativação de fibroblastos e o aumento da expressão da QSOX1neste projeto pretendemos investigar o papel da QSOX1 em situações de estresse, como a modulação do ambiente tumoral e o processo de reparo tecidual, além de seu papel em condições fisiológicas/basais. Especificamente, estudaremos o mecanismo envolvido na internalização da QSOX1 extracelular em células musculares lisas e fibroblastos, o papel da QSOX1 extracelular na ativação de fibroblastos a miofibroblastos e o papel da QSOX1 no tumor e na transição fibroblasto-fibroblastos associados ao câncer em modelos de câncer colorretal e pulmonar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Coordenador / Silvio M Zanata - Integrante / Lucia Noronha - Integrante / Vanessa S Sotomaior - Integrante / Pierina A Martinez - Integrante / Henrique M Yoshimto - Integrante / Camila Marcon - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2021 - Atual

  Ativação de Nrf2 na doença renal crônica por sulforafano e metabólitos de biblioteca metagenômica, Descrição: Pacientes com doença renal crônica (DRC) apresentam um intenso estresse oxidativo, particularmente nos estágios mais avançados da doença. Já foi demonstrado que a via Nrf2 está reprimida nestes pacientes. Nrf2 é um fator de transcrição de genes citoprotetores e antioxidantes. Portanto, a reativação de Nrf2 é um alvo para reduzir o estresse oxidativo em pacientes com DRC. Entre os ativadores conhecidos de Nrf2, o sulforafano (SF), encontrado em vegetais crucíferos como brócolis, couve de Bruxelas e repolho, é um dos mais potentes ativadores descritos. Contudo, não há ainda nenhum estudo mostrando os efeitos da suplementação do SF no contexto da uremia. Portanto, este projeto tem como objetivo estudar a suplementação de SF em células tratadas com soro urêmico, em modelos experimentais de DRC e de aterosclerose acelerada pela uremia. Outro objetivo deste projeto é a prospecção de novas moleculas ativadoras de Nrf2, analisando bibliotecas metagenômicas de solo da Mata Atlântica brasileira. Estas bibliotecas oferecem uma oportunidade inestimável de identificar novas moléculas, devido a imensa quantidade de organismos ainda desconhecidos nos solos. Pretendemos assim avaliar o SF como possível composto ativador de Nrf2 na doença renal crônica e buscar, em bibliotecas metagenômicas do solo da Mata Atlântica, novos compostos que possam modular Nrf2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Coordenador / Silvio Marques Zanata - Integrante / Breno C. Beirao - Integrante / Denise Mafra - Integrante / CARDOZO, LUDMILA F. M. F. - Integrante / Marcelo Muller dos Santos - Integrante / Fernanda Kussi - Integrante / Carmen Lucia Sanz Alarta - Integrante / Angela Cristina Michalichyn - Integrante., Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 1

• 2019 - 2022

  Efeitos redox intracelulares de toxinas urêmicas, Descrição: A uremia, típica dos estágios finais da doença renal crônica (DRC), tem sido considerada um importante fator que contribui para as complicações da DRC, como as doenças cardiovasculares. De fato, tem sido relatada a toxicidade do soro de pacientes urêmicos, assim como de toxinas urêmicas isoladamente, em vários tipos celulares e sistemicamente. Diversos efeitos danosos em células endoteliais e musculares lisas do soro urêmico e das toxinas indoxil sulfato e p-cresil sulfato, por exemplo, já foram descritos. Contudo, os alvos subcelulares das toxinas urêmicas ainda estão sendo identificados. Recentemente, foi demonstrado que toxinas urêmicas induzem fissão mitocondrial, o que poderia contribuir para uma disfunção mitocondrial e para o estresse oxidativo na uremia. O estresse oxidativo nesta fase da doença está bem estabelecido. Por isso, terapias que melhoram a defesa antioxidante emergem como estratégias interessantes para mitigar a progressão da DRC. Uma estratégia antioxidante celular é a ativação da via Nrf2. Durante situações de estresse, como o oxidativo e o induzido por xenobióticos, a proteína Nrf2 ativa a transcrição de genes associados a resposta antioxidante e de destoxificação. Entretanto, estudos recentes mostraram que esta via está inativada no rim e na aorta de ratos urêmicos e em leucócitos de pacientes de hemodiálise, o que pode contribuir fortemente para o estresse oxidativo típico da uremia. Entre as espécies oxidantes deste estresse oxidativo na uremia, o peróxido de hidrogênio parece ser relevante, uma vez que a ativação de NADPH oxidases de vários tipos celulares tem sido mostrada. A neutralização do peróxido de hidrogênio excessivo pode ocorrer pelo sistema peroxirredoxina (Prx), tiorredoxina (Trx) e tiorredoxina redutase. Como a transcrição do gene da Trx1 é ativada pela Nrf2, este sistema antioxidante pode estar também comprometido na uremia. Neste contexto, pretendemos avaliar em modelo de cultivo celular a (i) distribuição subcelular da toxinas IS, pCS e IAA, correlacionando tais concentrações com os níveis de biomarcadores de estresse oxidativo determinados nestes compartimentos; (ii) caracterizar a inativação da via Nrf2 induzida pelo estímulo urêmico; e (iii) estudar o sistema antioxidante da Trx após o estímulo urêmico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Coordenador / Silvia D Rodrigues - Integrante / Pecoits-Filho, Roberto - Integrante / Natalia Romero - Integrante / Julia Tiemi Yamamoto - Integrante / Heitor C. Bonilha - Integrante / Jordana Dinora de Lima - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 26

• 2017 - 2021

  Estudo e impacto da toxicidade urêmica em modelo clínico, experimental e in vitro, Descrição: Neste projeto avaliaremos os efeitos de toxinas urêmicas isoladas e de soro de pacientes de hemodiálise sobre a sinalização redox de autofagia, mitofagia e via de Nrf2, em modelo celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Coordenador / Roberto Pecoits Filho - Integrante / Silvia D Rodrigues - Integrante / Natalia Romero - Integrante / Ana Claudia Dambiski - Integrante / GLORIEUX, GRIET - Integrante.

• 2016 - 2021

  Distribuição intracelular de toxinas urêmicas e seus efeitos na sinalização redox, Descrição: O objetivo geral deste projeto é estudar os efeitos das toxinas urêmicas (IS, pCS e IAA) distribuídas nos compartimentos celulares sobre a sinalização redox. Para isso, pretendemos estabelecer uma plataforma de quantificação de toxinas urêmicas em fluidos biológicos e no meio intracelular, na mitocôndria, núcleo e citossol, e correlacionar os níveis das toxinas com os níveis de peróxido de hidrogênio e outros marcadores de estresse oxidativo. Os efeitos de temperatura, concentração das toxinas, de albumina e do pH do meio na incorporação das toxinas pelas células (endoteliais e mesangiais) serão estudados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Coordenador / Jordana Dinora de Lima - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2015 - 2019

  Crosstalk between the Keap1/Nrf2 and the autophagy pathways in vascular cells during uremic toxicity, Descrição: A uremia causa alteração da via Nrf2/Keap1 em células vasculares. Neste projeto temos como objetivo estudar se alterações no fluxo autofágico participam deste processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Coordenador / Silvia D Rodrigues - Integrante / Natalia Romero - Integrante / Juliano Sartoretto - Integrante / Donna D Zhang - Integrante / Douglas Câmara de Oliveira - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

• 2013 - 2015

  Mecanismos antioxidantes da ação renoprotetora do ácido alfa-lipóico (ALA) no modelo experimental de nefrectomia de 5/6, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Coordenador / Pecoits-Filho, Roberto - Integrante / Clarice Kazue Fujihara - Integrante / Aline Hauser - Integrante / Maria Fernanda Soares - Integrante / Fernando Tonholi Dal Lin - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio Ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2013

  Atuação do ácido lipóico na atenuação da DRC, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Coordenador.

• 2010 - 2022

  Modulação de processos celulares por QSOX1 extracelular, Descrição: Estudos da literatura e de nosso grupo mostraram que a QSOX1 extracelular altera eventos como proliferação, migração e adesão celular. Neste projeto, buscamos os mecanismos moleculares envolvidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Coordenador / Karime C França - Integrante / Pierina Alexandra Martinez - Integrante / Alejandra San Martin - Integrante / Johannes A. Eble - Integrante., Número de produções C, T & A: 27

• 2010 - 2012

  Fisiopatologia redox da doença renal crônica, Descrição: Entre as doenças crônicas e degenerativas, a doença renal crônica (DRC) é caracterizada por uma disfunção renal progressiva, a qual é acompanhada de um acúmulo de toxinas urêmicas no sangue (uremia), um estado inflamatório crônico e possivelmente um estresse nitroxidativo. A fisiopatologia da DRC tem sido bastante investigada devido à taxa de mortalidade elevada nos estágios finais, principalmente por doenças cardiovasculares. O estresse nitroxidativo é considerado um fator importante na DRC, pois inúmeros produtos de oxidação e nitração têm sido encontrados em níveis aumentados nos tecidos de pacientes de DRC, particularmente daqueles em hemodiálise. Entretanto, o estresse nitroxidativo por si não explica por que tais pacientes apresentam aterosclerose precocemente. Neste contexto, a participação das toxinas urêmicas nas disfunções/lesões vasculares e celulares tem sido investigada. O soro ou plasma urêmico altera a função e o fenótipo de células polimorfonucleares, endoteliais e musculares lisas. Particularmente interessante é o aumento da expressão de um conjunto de proteínas inflamatórias e de estresse oxidativo em células vasculares, assim como de proteínas de matriz óssea em células musculares lisas. Assim, estresse nitroxidativo, inflamação e calcificação vascular parecem ser algumas das conseqüências da toxicidade da uremia, embora a relação entre eles ainda permaneça desconhecida, pois não existe uma abordagem sistemática para quantificar estresse oxidativo na progressão da DRC. Também, como o estresse nitroxidativo é bem evidenciado nos pacientes dos estágios finais, vários testes clínicos têm sido realizados com antioxidantes. Os resultados mostram que enquanto a vitamina E apresenta efeitos ainda inconclusivos, N-acetilcisteína (NAC) tem fornecido efeitos benéficos no sistema cardiovascular de diversas populações de doentes renais. O ácido -lipóico tem sido recentemente considerado uma droga promissora, ao atenuar diversas condições patológicas,. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Coordenador / Roberto Pecoits Filho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Araucária de Apoio Ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2009 - 2012

  INCT Redoxoma:Processos redox em biomedicina, Descrição: Projeto de rede nacional que visa a compreensão de processos redox em ambientes biológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2007 - 2010

  Validação do estado redox plasmático como novo parâmetro quantitativo de estresse oxidativo na doença renal crônica, Descrição: Neste projeto, avaliamos a possibilidade de utilizar o potencial de redução do par cisteína/cistina no plasma como um parâmetro de estresse oxidativo sistêmico. A determinação de cisteína e cistina foi realizada por HPLC com detecção coulométrica. Plasma de pacientes em diferentes estágios da doença renal crônica e de pessoas saudáveis foram analisados e os resultados mostraram que o potencial redox torna-se gradativamente mais oxidado com a progressão da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Coordenador / Andrea Emília Marques Stinghen - Integrante / Roberto Pecoits - Integrante / Karime C França - Integrante / Silvia D Rodrigues - Integrante / Giuseppe Biondi Batista - Integrante / Helena H L Borba - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

• 2005 - 2008

  Estudo in vitro do potencial de diferenciação de células tronco mesenquimais humanas a cardiomiócitos pelo óxido nítrico para utilização em terapia celular, Descrição: A doença cardiovascular é uma das maiores causas de mortalidade e morbidade em todo o mundo. Após o infarto do miocárdio há uma perda da capacidade contrátil e a substituição das células mortas pelo tecido fibroso não funcional. Atualmente uma alternativa para o tratamento da insuficiência cardíaca é o transplante celular. Precursores específicos cardíacos na medula óssea humana e possivelmente no cordão umbilical e outros tecidos como adiposo, podem ser utilizados para terapia celular na recuperação da função cardíaca após o infarto. Entretanto todas as técnicas de cardiomioplastia celular têm várias limitações, sendo a principal delas a pequena fração das células tronco mesenquimais que permanecem viáveis no miocárdio após a cardiomioplastia, limitando seu benefício terapêutico. A pré-diferenciação de células tronco para uma linhagem cardíaca antes do transplante pode ser mais vantajosa que o transplante de células não comissionadas. Vários métodos estão sendo utilizados para a diferenciação das células tronco mesenquimais em cardiomiócitos, porém nenhum deles se mostrou eficiente devido a baixa porcentagem de diferenciação e as condições de cultura. Algumas fontes de células tronco mesenquimais que podem ser diferenciadas antes do transplante são a medula óssea, sangue de cordão umbilical e placentário e o tecido adiposo. A medula óssea tem representado a principal fonte de células tronco mesenquimais pois são de fácil obtenção, apresentam grande potencial de proliferação in vitro. As células tronco mesenquimais do cordão umbilical têm despertado grande interesse para uso clínico futuro por ser uma rica fonte de células tronco hematopoéticas a qual apresenta várias vantagens éticas e práticas. Outra fonte é o tecido adiposo que contém células estromais que podem ser facilmente isoladas e diferenciar-se em várias linhagens inclusive em cardiomiócitos. A diferenciação das células tronco em uma determinada linhagem pode ser alcançada através de várias técni. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Integrante / Carmen L Rebelatto - Integrante / Alejandro C Dominguez - Integrante / Samuel Goldenberg - Coordenador / Paulo Brofman - Integrante / Heloísa F Tavares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2008

  Institutos do Milênio: Redoxoma: bases moleculares e implicações terapêuticas de processos redox, Descrição: ---. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Integrante / Ohara Augusto - Coordenador / Ciro Rafael Criminácio - Integrante / Joselito Getz - Integrante / Kelly F Portes - Integrante / Beatriz E Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2004 - 2010

  Caracterização da proteína quiescina/sulfidril oxidase, Descrição: As quiescina/sulfidril oxidases (QSOX) são tiol-oxidases que têm sido demonstradas em diversos ambientes, como fibroblastos de pulmão humano, clara de ovo de galinha, trato genital masculino de rato e boi, endométrio de cobaia, cérebro de rato e tecidos secretores humanos. Estas sulfidril oxidases compreendem uma família de proteínas formadas pela fusão de dois domínios: PDI/TRX e Erv/Alr. A reação catalisada pelas QSOX é a oxidação de 2 tióis produzindo uma ligação dissulfeto às custas da redução do oxigênio molecular à peróxido de hidrogênio. Apesar destes dados, a função das QSOX permanece desconhecida. Recentemente, foi caracterizada em neuroblastoma humano uma QSOX com um papel pró-apoptótico. Neste projeto, pretendemos estudar a QSOX em diversos sistemas. Nosso principal objetivo é sua caracterização no sistema cardiovascular, particularmente durante o remodelamento pós-lesão mecânica. Pretendemos também avaliar seu papel no desenvolvimento embrionário/fetal e durante os processos de burst respiratório.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lia Sumie Nakao - Coordenador / Francisco Rafael Martins Laurindo - Integrante / Silvio Marques Zanata - Integrante / Frederic Esnard - Integrante / Chelin A Steclan - Integrante / Marcia H Appel - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Araucária de Apoio Ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do - Bolsa / Fundação Araucária de Apoio Ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13

Prêmios