Marlus Alves dos Santos

Possui graduação em Enfermagem pela Universidade Federal de Uberlândia-UFU (2003), Especialização em Enfermagem em Nefrologia pela Faculdade de Enfermagem Luíza Marillac (2006), Especialização em Gestão Pública em Saúde (UFU/2012), Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas (UFU/2013), Doutorado e Pós-Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas (UFU/2017). Tem experiência na área de gestão de serviços de saúde, serviços de Hemodiálise e diálise peritoneal. Atua em pesquisas relacionadas à fisiologia, biologia celular, farmacologia, imunologia e protozoologia. Enfermeiro assistencial na Unidade de Atendimento Integrado Morumbi (UAI Morumbi).

Informações coletadas do Lattes em 12/05/2022

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas

2013 - 2017

Universidade Federal de Uberlândia
Título: A infecção das células B por Trypanosoma cruzi resulta em ativação da Caspase-7, clivagem proteolítica da fosfolipase C-gama1 e morte celular
Profa. Dra. Maria Aparecida de Souza. Coorientador: Prof. Dr. Claudio Vieira da Silva. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Biologia Celular; Biologia molecular; Sinalização celular; Trypanosoma cruzi.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia e Parasitologia.

Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas

2011 - 2013

Universidade Federal de Uberlândia
Título: Estudos das vias de sinalização mobilizadas pela cepa G de Trypanosoma cruzi na invasão celular, da sinalização intracelular ativada pela proteína P21-His6 e seu renovelamento,Ano de Obtenção: 2013
Prof. Dr. Claudio Vieira da Silva.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; Tripomastigotas; Amastigotas; Sinalização celular.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia e Parasitologia.

Especialização em Gestão Pública em Saúde

2010 - 2012

Universidade Federal de Uberlândia
Título: Contratos de Gestão nas Organizações Públicas de Saúde
Orientador: Professor Marcio Lopes Pimenta

Especialização em Enfermagem em Nefrologia

2005 - 2006

Faculdade de Enfermagem Luiza de Marillac
Título: Diagnóstico Administrativo de Enfermagem em Serviços de Nefrologia: Uma Ferramenta para Identificar Problemas e Melhorar o Gerenciamento ? Um Estudo de Caso
Orientador: Ademilton Benedito dos Santos

Graduação em Enfermagem

1999 - 2003

Universidade Federal de Uberlândia
Título: Complicações Pós-Operatórias em Cirurgias Cardíacas
Orientador: Prof. Dr. Arthur Veloso Antunes

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Pós-doutorado

2017 - 2018

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos.

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Formação complementar

2021 - 2021

Classificação de Risco em Urgência e Emergência - Protocolo de Manchester. (Carga horária: 30h). , GRUPO BRASILEIRO DE CLASSIFICAÇÃO DE RISCO, GBCR, Brasil.

2021 - 2021

Curso de Hipodermóclise. (Carga horária: 3h). , Conselho Regional de Enfermagem de Minas Gerais (Coren-MG), COREN-MG, Brasil.

2020 - 2020

I Curso da LIFaC: Uma Abordagem Geral em Neuropsicofarmacologia. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2020 - 2020

Curso de Neurociências- Abordagem Clinica e Funcional. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.

2020 - 2020

curso de aperfeiçoamento em Português. (Carga horária: 60h). , Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2018 - 2018

FlowJo Analysis - Integrationg BD Solutions. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2017 - 2017

Proficiência em Língua Espanhola. , Centro Cultural de La Lengua Española, CCDLLE, Brasil.

2015 - 2015

Curso Regular de Inglês - Intermediário: B2-c. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.

2015 - 2015

Curso Regular de Inglês - Intermediário: B2-b. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.

2014 - 2014

Curso Regular de Inglês - Intermediário: B2-a. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.

2014 - 2014

Curso Regular de Inglês - Intermediário: B1-b. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.

2013 - 2013

Curso Regular de Inglês - Pré-Intermediário 2. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.

2012 - 2012

Curso Regular de Inglês - Pré-Intermediário 1. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.

2012 - 2012

Curso Regular de Inglês - Básico 2. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.

2011 - 2011

Curso Regular de Inglês - Básico 1. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.

2008 - 2008

Formação para Auditores do Sistema de Gestão. (Carga horária: 20h). , Institutto Qualisa de Gestão, IQG, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia e Parasitologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Renal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Gestão Pública em Saúde.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Enfermagem em Nefrologia.

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Organização de eventos

SANTOS, M. A. . I Simpósio de Imunologia Bucal. 2011. (Outro).

SANTOS, M. A. . VI Fórum Mineiro de Enfermagem - Saúde, meio ambiente e condições de trabalho na Enfermagem. 2008. (Outro).

SANTOS, M. A. . III Fórum Mineiro de Enfermagem - Sistematizar o Cuidar. 2002. (Outro).

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Participação em eventos

MEDTROP 2018 - 54 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropicalmm. Avaliação da atividade anti-angiogênica da proteína recombinante P21 de Trypanosoma cruzi e seu potencial impacto na cardiomiopatia chagásica crônica. 2018. (Congresso).

MEDTROP 2018 - 54 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropicalmm. Análise do papel das citocinas IL-7 e IFN-gamma na polimerização do citoesqueleto de actina e na multiplicação intracelular de Trypanosoma cruzi. 2018. (Congresso).

MEDTROP 2018 - 54 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropicalmm. A rP21 como antígeno em protocolos de imunização reduz a carga parasitária na fase aguda e crônica e diminui a fibrose no coração de murinos infectados experimentalmente por Trypanosoma cruzi. 2018. (Congresso).

MEDTROP 2018 - 54 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropicalmm. rP21 diminui fibrose e carga parasitária no tecido cardíaco em infecção aguda experimental por Trypanosoma cruzi. 2018. (Congresso).

MEDTROP 2018 - 54 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropicalmm. Estudo da ação da rP21 na polimerização do citoesqueleto de actina e na multiplicação in vitro de Trypanosoma cruzi em macrófagos peritoneais derivados de camundongos C57BL/6J. 2018. (Congresso).

MEDTROP 2018 - 54 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropicalmm. Proteína P21: Uma estratégia evolutiva de Trypanosoma cruzi. 2018. (Congresso).

XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XI Extra Section of Clinical Immunologymm. rP21 as antigen in immunization protocols reduces parasite load in the acute and chronic phase and decreases fibrosis in the heart of murine experimentally infected by Trypanosoma cruzi. 2018. (Congresso).

XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XI Extra Section of Clinical Immunologymm. 2018. (Congresso).

XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XI Extra Section of Clinical Immunologymm. Human B cells infectec by Trypanosoma cruzi undergo cell death via caspase-7 activation and phospholipase c-gamma1 cleavage. 2018. (Congresso).

VI Workshop do Programa de Pós-Graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas.Trypanosoma cruzi INDUCES CASPASE-7 ACTIVATION, PROTEOLYTIC CLEAVAGE OF PLC1 AND CELL DEATH IN HUMAN B CELLS DURING INFECTION. 2017. (Outra).

VI Workshop do Programa de Pós-Graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas.Trypanosoma cruzi INDUCES CASPASE-7 ACTIVATION, PROTEOLYTIC CLEAVAGE OF PLC1 AND CELL DEATH IN HUMAN B CELLS DURING INFECTION. 2017. (Outra).

XXXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozzology/XLIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Effect of recombinant protein rP21 of Trypanosoma cruzi on tumor cells invasion. 2017. (Congresso).

IV Simpósio de Integração dos Programas de Pós Graduação em Biologia Celular da UFU, UFMG e UFV.IMUNOLOCALIZAÇÃO DE Trypanosoma cruzi EM TECIDOS HUMANOS E DE CAMUNDONGOS EMPREGANDO ANTICORPOS POLICLONAIS ANTI-PROTEÍNA RECOMBINANTE P21 BASEADA NA FORMA NATIVA SECRETADA PELO PARASITA. 2016. (Simpósio).

IV Simpósio de Integração dos Programas de Pós Graduação em Biologia Celular da UFU, UFMG e UFV.INTERLEUCINA-9 PROMOVE FIBROSE RENAL EM CAMUNDONGOS C57BL/6. 2016. (Simpósio).

IV Simpósio de Integração dos Programas de Pós Graduação em Biologia Celular da UFU, UFMG e UFV. 2016. (Simpósio).

V WORKSHOP do Programa de Pós Graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas. 2014. (Outra).

V WORKSHOP do Programa de Pós Graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas.MHCII KNOCKOUT IMPAIRS Leishmania amazonensis EXPERIMENTAL PATENT INFECTION. 2014. (Outra).

XXX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLI Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. MHCII knockout impairs Leishmania amazonensis experimental patent infection. 2014. (Congresso).

10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2012. (Congresso).

10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. PURIFICATION PROTOCOLS OF A 21 KDA RECOMBINANT PROTEIN BASED ON THE NATIVE TRYPANOSOMA CRUZI P21: A TOOL TO STUDY ITS BIOLOGICAL FUNCTIONS DURING PARASITE-HOST INTERACTION. 2012. (Congresso).

I Simpósio de Biologia Celular do Triângulo Mineiro. 2012. (Simpósio).

I Simpósio de Biologia Celular do Triângulo Mineiro.PROTOCOLOS DE PURIFICAÇÃO DA FORMA RECOMBINANTE DE UMA PROTEÍNA DE 21 kDa DE TRYPANOSOMA CRUZI: UMA FERRAMENTA PARA O ESTUDO DE SUAS ATIVIDADES BIOLÓGICAS. 2012. (Simpósio).

I Simpósio de Integração dos Programas de Pós-graduação em Biologia Celular e V Simpósio de Biolgia Celular da UFMG.PURIFICATION PROTOCOLS OF A 21 KDA RECOMBINANT PROTEIN BASED ON THE NATIVE TRYPANOSOMA CRUZI P21: A TOOL TO STUDY ITS BIOLOGICAL FUNCTIONS DURING PARASITE-HOST INTERACTION. 2012. (Simpósio).

III Semana Acadêmica de Biomedicina.TRYPANOSOMA CRUZI E DOENÇA DE CHAGAS. 2011. (Outra).

I Simpósio de Imunologia Bucal.EVIDÊNCIAS DE IMUNODEFICIÊNCIAS E CUIDADOS EM SITUAÇÕES ESPECIAIS DURANTE O TRATAMENTO ODONTOLÓGICO. 2011. (Simpósio).

I Simpósio de Imunologia Bucal. 2011. (Simpósio).

IV WORKSHOP 20 anos PPIPA. 2011. (Outra).

IV WORKSHOP 20 anos PPIPA.A FORMA RECOMBINANTE BASEADA NA PROTEÍNA P21 DE TRYPANOSOMA CRUZI INDUZ FAGOCITOSE INESPECÍFICA PELA LIGAÇÃO AO RECEPTOR CXCR4 E SINALIZAÇÃO VIA PI3 QUINASE. 2011. (Outra).

XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. GALECTIN-3, A TRYPANOSOMA CRUZI PHAGOLYSOSOME LYSIS MARKER. 2011. (Congresso).

XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. 2011. (Congresso).

Congresso de Enfermagem do Hospital de Clínicas de Uberlândia. 2007. (Congresso).

II Congresso do Hospital de Clínicas e da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Uberlândia. 2007. (Congresso).

Treinamento do Equipamento "carro de emergência". 2006. (Encontro).

II Encontro de Atualização no Tratamento de Lesões Cutâneas - Novas Tecnologias no Tratamento de Feridas. 2005. (Encontro).

III Fórum Mineiro de Enfermagem - Sistematizar o Cuidar. 2002. (Outra).

I JOEU - Jornada de Enfermagem da Universidade Federal de Uberlândia. 2000. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Mônica Soares Costa

GOULART, V. A.;SANTOS, M. A.; BARBOSA, B. F.. INCREASED ROS GENERATION CAUSING LIKE-APOPTOTIC DEATH AND AUTOPHAGIC: MECHANISTIC INSIGHTS INTO THE ANTI-LEISHMANIA ACTIVITY OF A POTENT RUTHENIUM(II) COMPLEX. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Isadora Akemi Uehara

SILVA, M. J. B.; ZANON, R. G.;SANTOS, M. A.. ATIVIDADE DA PROTEÍNA RECOMBINANTE P21 DE TRYPANOSOMA CRUZI EM CÉLULAS TUMORAIS DE MAMA. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Júlia de Gouveia Santos

SILVA, C. V.; TEIXEIRA, T. L.;DOS SANTOS, MARLUS ALVES. O PAPEL DA P21 DE TRYPANOSOMA CRUZIi NA INFECÇÃO EXPERIMENTAL. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura Ou Bacharelado) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Annelise Arantes Rocha

SILVA, M. J. B.; SILVA, A. C. A.;SANTOS, M. A.. AVALIAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DOS NANOCRISTAIS SIMONKOLLEITE E DERIVADOS NA EVOLUÇÃO DO CÂNCER DE MAMA NAS LINHAGENS TUMORAIS IN VITRO. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Paulo César Ferreira dos Santos

SILVA, C. V.; TEIXEIRA, T. L.;SANTOS, M. A.. ATIVIDADE DA PROTEÍNA RECOMBINANTE P21-HIS6 DE TRYPANOSOMA CRUZI NA INFECÇÃO POR LEISHMANIA AMAZONENSIS. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Paula Cristina Brígido

SILVA, C. V.; BARBOSA, B. F.;SANTOS, M. A.SANTOS, M. A.. VIAS DE SINALIZAÇÃO ATIVADAS PELA CEPA CL DE TRYPANOSOMA CRUZI EM MACRÓFAGOS PERITONEAIS. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Cecílio Purcino da Silva Souza Neto

SILVA, C. V.;SANTOS, M. A.; CUNHA JUNIOR, J. P.. DIFERENÇAS NA ATIVAÇÃO DAS VIAS DE SINALIZAÇÃO CELULAR POR AMASTIGOTES EXTRACELULARES VIVOS E MORTOS DE TRYPANOSOMA CRUZI. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia.

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Comissão julgadora das bancas

Michelle Aparecida Ribeiro de Freitas

FREITAS, MICHELLE A. R.; MINEO, T. W. P.; LOPES, D. S.. T. cruzi affects the cortical actin network of B lymphocytes in order to infectand kill. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Daiana Silva Lopes

LOPES, D. S.. T. cruzi affects the cortical actin network of B lynphocytes in order to infect and kill. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Tatiana Carla Tomiosso

FERRO, E. A. V.; SILVA, C. V.;TOMIOSSO, T. C.. Histologia do Sistema Urinário. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Neide Maria da Silva

SILVA, C.V.;SILVA, Neide Maria; ELIAS-SABBAGA, M. C.. Estudos das vias de sinalização mobilizadas pela cepa G de Trypanosoma cruzi na invasão celular, da sinalização intracelular ativada pela proteina P21-HIS6 e seu renovelamento. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Neide Maria da Silva

BAHIA, D.; GOMES, A. O.;Silva, N.M.SOUZA, M.A.MINEO, T. W. P.. A infecção das células B por Trypanosoma cruzi resulta em ativação da caspase-7, clivagem proteolítica daa PLCgamma-1 e morte celular. 2017. Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Maria Aparecida de Souza

DE SOUZA, M A; Bahia, D.; GOMES, A. O.; SILVA, N. M.; MINEO, T. W. P.. A INFECÇÃO DAS CÉLULAS B POR Trypanosoma cruzi RESULTA EM ATIVAÇÃO DA CASPASE-7, CLIVAGEM PROTEOLÍTICA DA PLC1 E MORTE CELULAR. 2017. Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Eloisa Amália Vieira Ferro

SILVA, C. V.;Ferro, E.A.V.; TOMIOSSO, T. C.. Sistema Urinário- morfologia e histofisiologia. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Maria Carolina Quartim Barbosa Elias-Sabbaga

SILVA, C. V.; SILVA, N. M.;Elias, Maria Carolina. Estudos das Vias de sinalização Mobilizadas pela Cepa G de Trypanosoma cruzi na invasão celular da sinalização intracelular ativada pela proteína P21-His6 e seu renovelamento. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.

Diana Bahia

BAHIA, D.; Gomes, A. O.; Mineo, T. W. P.; Silva, N. M.; Souza, M. A.; Silva, C. V.. A infecção das células B por Trypanosoma cruzi resulta em ativação da caspase-7, clivagem proteolítica da PLC gamma1 e morte celular. 2017 - Universidade Federal de Uberlândia.

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Orientou

Alunos da Faculdade de Odontologia

Evidências de Imunodeficiências e Cuidados em Situações Especiais Durante o Tratamento Odontológico; 2011; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Marlus Alves dos Santos;

Alunos do 8º período do Curso de Graduação em Enfermagem

Estágio Supervisionado no Setor de Hemodiálise; 2006; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Marlus Alves dos Santos;

Alunos do Curso de Graduação em Enfermagem

Estágio Supervisionado no Setor de Hemodiálise; 2005; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Marlus Alves dos Santos;

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Foi orientado por

Maria Aparecida de Souza

A infecção das células B por Trypanosoma cruzi resulta em ativação da caspase-7, clivagem proteolítica da PLC-gama e morte celular; 2017; Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida de Souza;

Claudio Vieira da Silva

Estudos das vias de sinalização mobilizadas pela cepa G de Trypanosoma cruzi na invasão celular, da sinalização intracelular ativada pela proteína P21-His6 e seu renovelamento; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Claudio Vieira da Silva;

Claudio Vieira da Silva

A infecção das células B por Trypanosoma cruzi resulta em ativação da Caspase-7, clivagem proteolítica da PLC1 e morte celular; 2017; Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Claudio Vieira da Silva;

Claudio Vieira da Silva

2018; Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Claudio Vieira da Silva;

Adele Aud Rodrigues

Cascatas de sinalização mobilizadas durante a invasão celular por formas tripomastigotas de cultura de tecido e amastigotas extracelulares de Trypanosoma cruzi; Início; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia,; Coorientador: Adele Aud Rodrigues;

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Produções bibliográficas

  • OLIVEIRA, RAFAEL M ; TEIXEIRA, THAISE L ; RODRIGUES, CASSIANO C ; DA SILVA, ALINE A ; BORGES, BRUNA C ; BRÍGIDO, REBECCA T S ; TEIXEIRA, SAMUEL C ; DOS SANTOS, MARLUS A ; SERVATO, JOÃO PAULO S ; DE O SANTOS, DÉBORA ; SILVA, MARCELO J B ; GOULART, LUIZ R ; DA SILVA, CLAUDIO V . Galectin-3 plays a protective role in Leishmania ( Leishmania ) amazonensis infection. Glycobiology , v. 1, p. cwab062, 2021.

  • MARTINS, FLÁVIA ALVES ; DOS SANTOS, MARLUS ALVES ; SANTOS, JÚLIA DE GOUVEIA ; DA SILVA, ALINE ALVES ; BORGES, BRUNA CRISTINA ; DA COSTA, MYLLA SPIRANDELLI ; TAVARES, PAULA CRISTINA BRÍGIDO ; TEIXEIRA, SAMUEL COTA ; BRÍGIDO, REBECCA TAVARES E SILVA ; TEIXEIRA, THAISE LARA ; RODRIGUES, CASSIANO COSTA ; SILVA, NADJANIA SARAIVA DE LIRA ; DE OLIVEIRA, RAYANE CRISTINA ; DE FARIA, LAURA CAROLINE ; LEMES, MARCELA REZENDE ; ZANON, RENATA GRACIELE ; TOMIOSSO, TATIANA CARLA ; MACHADO, JULIANA REIS ; DA SILVA, MARCOS VINICIUS ; OLIVEIRA, CARLO JOSÉ FREIRE ; DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA . The Recombinant Form of Trypanosoma cruzi P21 Controls Infection by Modulating Host Immune Response. Frontiers in Immunology , v. 11, p. xx-xx, 2020.

  • DOS SANTOS, MARLUS ALVES ; ALVES MARTINS, FLÁVIA ; BORGES, BRUNA CRISTINA ; DE GOUVEIA SANTOS, JÚLIA ; NASCIMENTO ALVES, ROSIANE ; DIAS, MATHEUS HENRIQUE ; BRÍGIDOTAVARES, PAULA CRISTINA ; E SILVA BRÍGIDO, REBECCA TAVARES ; TEIXEIRA, THAISE LARA ; COSTA RODRIGUES, CASSIANO ; COTA TEIXEIRA, SAMUEL ; DA COSTA, MYLLA SPIRANDELLI ; DA SILVA, ALINE ALVES ; BARBOSA SILVA, MARCELO JOSÉ ; DE MELO RODRIGUES ÁVILA, VERIDIANA ; PATRIARCA MINEO, TIAGO WILSON ; DE SOUZA, MARIA APARECIDA ; BAHIA, DIANA ; DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA . Human B cells infected by Trypanosoma cruzi undergo F-actin disruption and cell death via caspase-7 activation and cleavage of phospholipase C1. IMMUNOBIOLOGY , v. 225, p. 151904, 2020.

  • BORGES, BRUNA CRISTINA ; UEHARA, ISADORA AKEMI ; DOS SANTOS, MARLUS ALVES ; MARTINS, FLÁVIA ALVES ; DE SOUZA, FERNANDA CARVALHO ; JUNIOR, ÁLVARO FERREIRA ; DA LUZ, FELIPE ANDRÉS CORDERO ; DA COSTA, MYLLA SPIRANDELLI ; NOTÁRIO, ANA FLÁVIA OLIVEIRA ; LOPES, DAIANA SILVA ; TEIXEIRA, SAMUEL COTA ; TEIXEIRA, THAISE LARA ; DE CASTILHOS, PATRÍCIA ; DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA ; SILVA, MARCELO JOSÉ BARBOSA . The Recombinant Protein Based on Trypanosoma cruzi P21 Interacts With CXCR4 Receptor and Abrogates the Invasive Phenotype of Human Breast Cancer Cells. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY , v. 8, p. xx, 2020.

  • DE LIRA SILVA, NADJANIA SARAIVA ; BORGES, BRUNA CRISTINA ; DA SILVA, ALINE ALVES ; DE CASTILHOS, PATRÍCIA ; TEIXEIRA, THAÍSE LARA ; TEIXEIRA, SAMUEL COTA ; DOS SANTOS, MARLUS ALVES ; SERVATO, JOÃO PAULO SILVA ; JUSTINO, ALLISSON BENATTI ; CAIXETA, DOUGLAS CARVALHO ; TOMIOSSO, TATIANA CARLA ; ESPINDOLA, FOUED SALMEN ; DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA . The Deleterious Impact of Interleukin 9 to Hepatorenal Physiology. Inflammation , v. 42, p. 1-10, 2019.

  • TEIXEIRA, THAISE L. ; CASTILHOS, PATRÍCIA ; RODRIGUES, CASSIANO C. ; DA SILVA, ALINE A. ; BRÍGIDO, REBECCA TS. ; TEIXEIRA, SAMUEL C. ; BORGES, BRUNA C. ; dos Santos, Marlus A. ; MARTINS, FLÁVIA A. ; SANTOS, PAULO CÉSAR F. ; SERVATO, JOÃO PAULO S. ; SILVA, M.S. ; DA SILVA, M.J.B. ; ELIAS, M.C. ; DA SILVA, CLAUDIO V. . Experimental evidences that P21 protein controls Trypanosoma cruzi replication and modulates the pathogenesis of infection. MICROBIAL PATHOGENESIS , v. 135, p. 103618, 2019.

  • COTA'TEIXEIRA, SAMUEL ; SILVA'LOPES, DAIANA ; SANTOS'DA'SILVA, MARCELO ; CORDERO'DA'LUZ, FELIPE ANDRÉS ; CIRILO'GIMENES, SARAH NATALIE ; BORGES, BRUNA CRISTINA ; ALVES'DA'SILVA, ALINE ; ALVES'MARTINS, FLÁVIA ; ALVES'DOS'SANTOS, MARLUS ; TEIXEIRA, THAISE LARA ; OLIVEIRA, RICARDO A. ; MELO'RODRIGUES'ÁVILA, VERIDIANA ; BARBOSA'SILVA, MARCELO JOSÉ ; ELIAS, MARIA CAROLINA ; MARTIN, RENÉ ; VIEIRA'DA'SILVA, CLAUDIO ; KNÖLKER, HANS'JOACHIM . Pentachloropseudilin Impairs Angiogenesis by Disrupting the Actin Cytoskeleton, Integrin Trafficking and the Cell Cycle. ChemBioChem , v. 20, p. 2390-2401, 2019.

  • TEIXEIRA, SAMUEL COTA ; LOPES, DAIANA SILVA ; GIMENES, SARAH NATALIE CIRILO ; TEIXEIRA, THAISE LARA ; DA SILVA, MARCELO SANTOS ; BRÍGIDO, REBECCA TAVARES E SILVA ; DA LUZ, FELIPE ANDRÉS CORDERO ; DA SILVA, ALINE ALVES ; SILVA, MAKSWELL ALMEIDA ; FLORENTINO, PILAR VERAS ; TAVARES, PAULA CRISTINA BRÍGIDO ; DOS SANTOS, MARLUS ALVES ; ÁVILA, VERIDIANA DE MELO RODRIGUES ; SILVA, MARCELO JOSÉ BARBOSA ; ELIAS, MARIA CAROLINA ; MORTARA, RENATO ARRUDA ; DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA . Mechanistic Insights into the Anti-angiogenic Activity of Trypanosoma cruzi Protein 21 and its Potential Impact on the Onset of Chagasic Cardiomyopathy. Scientific Reports , v. 7, p. 44978, 2017.

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  • BRÍGIDO, REBECCA TAVARES E SILVA ; TAVARES, PAULA CRISTINA BRÍGIDO ; SANTOS, MARLUS ALVES DOS ; SANTOS, JÚLIA DE GOUVEIA ; SOUZA, MARIA APARECIDA DE ; GOULART, ISABELA MARIA BERNARDES ; SILVA, CLAUDIO VIEIRA DA . Trypanosoma cruzi modulates gene expression of plasma membrane repair-related proteins. ACTA TROPICA , v. 174, p. 153-157, 2017.

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  • TEIXEIRA, THAISE LARA ; MACHADO, FABRÍCIO CASTRO ; ALVES DA SILVA, ALINE ; TEIXEIRA, SAMUEL COTA ; BORGES, BRUNA CRISTINA ; DOS SANTOS, MARLUS ALVES ; MARTINS, FLÁVIA ALVES ; BRÍGIDO, PAULA CRISTINA ; RODRIGUES, ADELE AUD ; NOTÁRIO, ANA FLÁVIA OLIVEIRA ; FERREIRA, BRUNO ANTÔNIO ; SERVATO, JOÃO PAULO SILVA ; DECONTE, SIMONE RAMOS ; LOPES, DAIANA SILVA ; ÁVILA, VERIDIANA MELO RODRIGUES ; ARAÚJO, FERNANDA DE ASSIS ; TOMIOSSO, TATIANA CARLA ; SILVA, MARCELO JOSÉ BARBOSA ; DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA . Trypanosoma cruzi P21: a potential novel target for chagasic cardiomyopathy therapy. Scientific Reports , v. 5, p. 16877, 2015.

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  • CLEMENTE, T. M. ; GOMES, R. G. B. ; RODRIGUES, A. A. ; SANTOS, P. C. F. ; BAHIA, D. ; CRUZ, M. C. ; MACHADO, F. C. ; SANTOS, M. A. ; FERRO, E. A. V. ; TORRECILHAS, A. C. T. ; SILVA, C. V. . A Recombinant Protein Based on Trypanosoma cruzi P21 Upregulates Unspecific Phagocytosis (apresentação oral).. In: XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2011, Foz do Iguaçu - PR. Anais da XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2011., 2011.

  • RODRIGUES, A. A. ; CLEMENTE, T. M. ; GOMES, R. G. B. ; SANTOS, P. C. F. ; SANTOS, M. A. ; MACHADO, F. C. ; BAHIA, D. ; CRUZ, M. C. ; FERRO, E. A. V. ; SILVA, C. V. . A Forma Recombinante Baseada na Proteína P21 de Trypanosoma cruzi Induz Fagocitose Inespecífica Pela Ligação ao Receptor CXCR4 e Sinalização Via PI-3 Quinase. In: IV WORKSHOP 20 anos PIPA, 2011, Uberlândia. IV WORKSHOP 20 anos PIPA, 2011.

  • DOS SANTOS, MARLUS ALVES ; MARTINS, F. A. ; BORGES, BRUNA C. ; DIAS, M. H. ; BRIGIDO, P. C. ; SILVA, R. T. E. ; TEIXEIRA, T. L. ; RODRIGUES, CASSIANO C. ; TEIXEIRA, S. C. ; COSTA, M. S. ; SILVA, A. A. ; SILVA, M. J. B. ; ÁVILA, VERIDIANA DE MELO RODRIGUES ; MINEO, T. W. P. ; SOUZA, M. A. ; SILVA, C. V. . Trypanosoma cruzi induces caspase-7 activation, proteolytic cleavage do PLC-gamma1 and cell death in human B cells during infection. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SILVA, F. ; RODRIGUES, A. A. ; ROLLA, L. A. A. ; TEIXEIRA, T. L. ; SILVA, A. A. ; PIFANO NETO, A. ; SILVA, R. T. E. ; TEIXEIRA, S. C. ; SANTOS, M. A. ; SILVA, M. J. B. ; MORTARA, R. A. ; SOUZA, M. A. ; SILVA, C. V. . MHCII knockout impairs Leishmania amazonensis experimental patent infection. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, M. A. . Trypanosoma cruzi e Doença de Chagas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SANTOS, M. A. ; GONCALVES, R. M. D. A. . Diagnóstico Administrativo Situacional do Hospital de Clínicas de Uberlândia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SANTOS, M. A. . Hemodiálise e Cuidados de Enfermagem. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SANTOS, M. A. . Choque: tipos, causas, tratamento e assistência de Enfermagem. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SANTOS, M. A. . Sistema Renal. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SANTOS, M. A. . Choque Hipovolêmico, Cardiogênico e Distributivo. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SANTOS, M. A. . Choque Hipovolêmico, Cardiogênico e Distributivo. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

SANTOS, M. A. ; GONCALVES, R. M. D. A. . Diagnóstico Administrativo de Enfermagem proposto pela Ferramenta do Planejamento Estratético. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SANTOS, M. A. . Assistência de Enfermagem em Insuficiência Renal Aguda. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Compreensão do impacto da proteína P21 de Trypanosoma cruzi na infecção humana e em modelos experimentais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Claudio Vieira da Silva em 23/02/2019., Descrição: A infecção por Trypanosoma cruzi tornou-se uma doença de saúde pública emergente em todo o mundo. Os fármacos disponíveis são eficazes apenas durante a infecção aguda e causam vários efeitos colaterais e toxicidade. A descoberta de alvos do parasita para a prospecção de terapia específica é o grande desafio para o desenvolvimento de drogas eficazes e não toxicas a serem empregadas em diferentes fases da doença. Neste contexto, caracterizamos a proteína 21 de T. cruzi (P21) uma proteína com baixa imunogenicidade que induz fagocitose, promove a polimerização do citoesqueleto de actina, apresenta atividade quimiotática para leucócitos estimulando a produção de mieloperoxidase, inibe a angiogênese e promove a deposição de colágeno. O mecanismo relacionado à atividade anti-angiogênica envolve a inibição da proliferação de células endoteliais, redução da expressão de ezrina e do receptor VEGFR-1. Enquanto a P21 promove a invasão celular pelo parasita, a mesma reduz de forma significativa a multiplicação intracelular de T. cruzi. Adicionalmente, a P21 tem sua expressão aumentada quando o parasita é submetido à situação de estresse, nutricional ou exposição a citocinas pró- inflamatórias. Pretendemos estender nosso conhecimento sobre as atividades biológicas desta proteína, analisando seu impacto na histopatologia da infecção natural humana e ao longo da infecção experimental murina. Para tanto, o presente estudo tem por objetivo correlacionar o parasitismo sistêmico e tissular com a expressão da P21 e aspectos histopatológicos, tais como, escore inflamatório, fibrose, expressão de citocinas pró e anti-inflamatórias, ezrina, VEGFR-1, sFlt-1, mieloperoxidase, colágeno do tipo I e III. Esperamos obter resultados que corroborem e aprimorem nossa compreensão sobre o impacto da expressão de P21 ao longo da dinâmica da infecção por T. cruzi. Acreditamos que a P21 pode figurar como um alvo para o desenvolvimento de terapia específica para Doença de Chagas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marlus Alves dos Santos - Integrante / DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA - Coordenador / Thaise Lara Teixeira - Integrante / Alexandre Barcelos Morais da Silveira - Integrante / Michelle Aparecida Ribeiro de Freitas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2016 - Atual

    Peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi: potenciais agentes terapêuticos para a Doença de Chagas, Descrição: Para obtermos peptídeos sintéticos com capacidade de se ligar à P21 e inibir suas atividades biológicas, empregamos inicialmente a técnica de Phage Display e selecionamos quatro bacteriófagos contendo peptídeos com capacidade de se ligarem fortemente à P21 bem como inibiram completamente a atividade pró-fagocítica da P21 in vitro. Agora, pretendemos sintetizar quimicamente estes peptídeos, bem como peptídeos irrelevantes como controle. Usaremos estes peptídeos em diferentes concentrações para determinarmos toxicidade em células C2C12 e macrófagos peritoneais. Empregaremos as três maiores concentrações menos tóxicas de cada peptídeo e usaremos em ensaio de invasão e multiplicação parasitária na presença ou ausência da proteína recombinante e IFN-. Escolheremos a combinação de peptídeos que melhor impedir a P21 nativa bem como a recombinante em induzir a polimerização de actina bem como em conter a multiplicação parasitária, sob o estímulo ou não de IFN-. Esta combinação de peptídeos será posteriormente inoculada em camundongos C57BL/6 por via subcutânea usando um intervalo de diferentes concentrações. Esta etapa será executada com intuito de verificarmos toxicidade, estabilidade dos peptídeos no soro e no sangue dos animais. A melhor concentração será empregada em ensaios de tratamento diário durante 30 dias em camundongos no 10 dia pós-infecção e em camundongos infectados há três meses por formas TCT da cepa Y. Os grupos serão definidos e grupos controle estabelecidos (grupo 1: infectados e tratados; grupo 2: não infectados e tratados; grupo 3: não infectados e não tratados ? o mesmo esquema para o peptídeo irrelevante). Ao longo dos trinta dias de tratamento faremos parasitemia três vezes na semana e analisaremos morbidade dos animais. Após o trigésimo dia de tratamento, os animais serão eutanasiados, colheremos sangue e removeremos o coração. Nos lisados do baço dosaremos citocinas dos perfis Th1 e Th2. As células sanguíneas proveniente dos mesmos serão fenotipadas em citometria de fluxo usando marcadores específicos Quanto ao coração, usaremos em ensaios de qPCR para quantificação da carga parasitária, análises macroscópicas (tamanho, volume, área e peso), análises histológicas para verificarmos o processo de reparo tecidual, escore inflamatório e deposição de colágeno, análises bioquímicas para determinarmos concentração de colágeno, hemoglobina e ativação de macrófagos. Finalmente, por meio enzimático separaremos as células cardíacas para citometria de fluxo para quantificação de cardiomiócitos e células-tronco cardíacas usando anticorpos para marcadores específicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marlus Alves dos Santos - Integrante / Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Flávia Alves Martins - Integrante / Thaise Lara Teixeira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marlus Alves dos Santos - Integrante / Renato Arruda Mortara - Integrante / Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Flávia Alves Martins - Integrante / Thaise Lara Teixeira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marcelo José Barbosa da Silva - Integrante / TOMIOSSO, TATIANA CARLA - Integrante / BORGES, BRUNA C. - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Vias de sinalização e componentes celulares associados à polimerização de actina ativados pela proteína recombinante baseada na P21 nativa de Trypanosoma cruzi, Descrição: Identificamos em T. cruzi, uma proteína de 21 kDa (P21), um novo componente que é secretado e está envolvido na invasão celular por amastigotas e tripomastigotas metacíclicos. A P21 é uma proteína ubíqua em T. cruzi cuja forma recombinante (P21-His6) adere à superfície de células HeLa de forma dose-dependente.. Recentemente estudos realizados com a P21-His6 mostraram que esta proteína aumenta a capacidade fagocítica de macrófagos por um mecanismo dependente da ligação da proteína ao receptor de quimiocinas CXCR4 e indução da polimerização do citoesqueleto de actina da célula hospedeira e sinalização via PI3-quinase. Observamos também que a P21-His6 apresenta alta atividade quimiotática tanto in vitro quanto in vivo. Observamos que macrófagos e mioblastos murinos infectados por tripomastigotas da cepa G e posteriormente tratados com IFN- apresentaram forte polimerização de actina, especialmente em torno dos parasitas, menor multiplicação parasitária e maior expressão gênica da P21 quando comparados com aqueles não tratados com a citocina. Neste contexto, estas mesmas células infectadas quando tratadas com a P21-His6 também apresentaram maior polimerização de actina e menor multiplicação do parasita. Desta forma, acreditamos que a P21 de T. cruzi desempenha importante papel durante a invasão celular do parasita e na sua permanência intracelular favorecendo assim, o estabelecimento da fase crônica da Doença. Neste contexto, estudos relacionados à maior compreensão da atividade biológica desta proteína poderão constituir em grandes avanços para se compreender a fase crônica bem como no estabelecimento de estratégias para o tratamento de chagásicos crônicos, o que poderá constituir-se em um feito inédito na literatura médica relacionada à Doença de Chagas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marlus Alves dos Santos - Integrante / Paula Cristina Brigido - Integrante / DA SILVA, CLAUDIO V. - Coordenador / Eloisa A. Ferro - Integrante / Marcelo José Barbosa da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2014

    Estudo de componentes da célula hospedeira e do parasita associados à invasão celular, tráfego e sinalização intracelular durante a infecção experimental por Trypanosoma cruzi., Descrição: Na presente proposta, pretendemos estudar a interação T. cruzi-hospedeiro mediante a avaliação de componentes da célula hospedeira associados à invasão celular, tráfego e sinalização intracelular durante a infecção experimental por T. cruzi in vitro e in vivo. O projeto será financiado pela CAPES no valor de R$640.000,00 para distribuição de bolsas de mestrado e doutorado, bem como para aquisição de insumos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marlus Alves dos Santos - Integrante / Diana Bahia - Integrante / Renato Arruda Mortara - Integrante / Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Marco A. Krieger - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / José Roberto Mineo - Integrante / Adele Aud Rodrigues - Integrante / Tatiana M. Clemente - Integrante / Flávia Alves Martins - Integrante / Ana Flávia Oliveira Notário - Integrante / Fabricio Castro Machado - Integrante / Amanda P. N. Quintal - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2014

    Estudos de moléculas envolvidas na invasão e tráfego intracelular das formas infectivas de Trypanosoma cruzi in vitro e in vivo. Emprego da P21 na indução de proteção contra a doença de Chagas., Descrição: Com este projeto daremos continuidade à caracterização da P21, bem como analisaremos possíveis interações e vias de sinalização ativadas por esta proteína durante a invasão celular pelo parasita. A identificação de receptores na célula alvo para a P21, bem como a compreensão dos eventos de sinalização e das moléculas mobilizadas durante a invasão celular e tráfego intracelular por formas tripomastigotas metacíclicos e amastigotas extracelulares, possibilitará uma maior compreensão da biologia do T. cruzi e poderá disponibilizar novos alvos para produção de drogas contra o parasita. A utilização da P21 em ensaios de proteção poderá inseri-la no grupo de componentes com potencial para o desenvolvimento de vacinas contra a doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marlus Alves dos Santos - Integrante / Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Adele Aud Rodrigues - Integrante / Tatiana M. Clemente - Integrante / Fabricio Castro Machado - Integrante / Amanda P. N. Quintal - Integrante / Janethe D. O. Pena - Integrante / Maria Aparecida de Souza - Integrante / Eloisa A. Ferro - Integrante / Rafael G. B. Gomes - Integrante / Núbia da Silva Araújo - Integrante.

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Prêmios

2017

Melhor trabalho apresentado sob a forma oral no VI Workshop do Programa de Pós-Graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas, Programa de Pós-Graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas (UFU)/BD.

Histórico profissional

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Experiência profissional

2012 - 2012

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Outras informações:
Estágio no Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia (DMIP) pertencente à Escola Paulista de Medicina, na Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), exercendo atividades de Microscopia de Fluorescência, tendo como professor responsável o Dr. Renato Arruda Mortara. Carga horária total: 40 horas.

2017 - 2018

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2017

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós-Graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluno de Pós-Graduação stricto sensu exercendo atividades de pesquisa no Laboratório de Tripanosomatídeos (LATRI) da Universidade Federal de Uberlândia.

2003 - 2011

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Enfermeiro, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Enfermeiro Responsável Técnico pelo serviço de Enfermagem do Setor de Hemodiálise e Gerente das Unidades Especiais no Hospital de Clínicas de Uberlândia (HCU-UFU).

Atividades

  • 08/2017 - 11/2018

    Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Tripanosomatídeos (LATRI).,Linhas de pesquisa

  • 08/2013 - 07/2017

    Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Tripanosomatídeos (LATRI).,Linhas de pesquisa

  • 03/2011 - 07/2017

    Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Tripanosomatídeos (LATRI).,Linhas de pesquisa

  • 03/2011 - 07/2017

    Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Tripanosomatídeos (LATRI).,Linhas de pesquisa

2005 - 2005

Nefroclínica de Uberlândia Ltda.

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Enfermeiro, Carga horária: 40

Outras informações:
Enfermeiro chefe de turno.

2004 - 2004

Fundação Presidente Antônio Carlos

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Enfermeiro Professor, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor do Curso de Graduação em Enfermagem, disciplinas de Enfermagem em Saúde Mental e Fundamentos de Enfermagem.

2012 - 2012

Universidade de São Paulo

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 60

Outras informações:
Estágio no Instituto de Física de São Carlos-SP (IFSC), Laboratório de Cristalografia pertencente à Universidade de São Paulo (USP), tendo como professor responsável o Dr. Eduardo Horjales Reboredo. Carga horária total: 180 horas.

2019 - Atual

Universidade Presidente Antônio Carlos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Farmacologia, Carga horária: 10

2019 - Atual

Universidade Presidente Antônio Carlos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Legislação Farmacêutica, Carga horária: 10

2019 - Atual

Universidade Presidente Antônio Carlos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Genética, Carga horária: 10

2019 - Atual

Universidade Presidente Antônio Carlos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Biossegurança, Carga horária: 10

2019 - Atual

Universidade Presidente Antônio Carlos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Saúde Pública e Epidemiologia, Carga horária: 10

2020 - 2021

Instituto Educacional Maria Ranulfa Ltda (MG)

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor do Curso de Graduação em Enfermagem, Carga horária: 12

Outras informações:
Disciplina Enfermagem em UTI Disciplina Enfermagem em trauma e emergência Disciplina Enfermagem em Oncologia Disciplina de Psicofarmacologia (EAD): produção de conteúdo e aulas

2021 - Atual

Associação Paulista para o Desenvolvimento da Medicina

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Enfermeiro Assistencial da UAI MORUMBI, Carga horária: 36