Marlus Alves dos Santos
Possui graduação em Enfermagem pela Universidade Federal de Uberlândia-UFU (2003), Especialização em Enfermagem em Nefrologia pela Faculdade de Enfermagem Luíza Marillac (2006), Especialização em Gestão Pública em Saúde (UFU/2012), Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas (UFU/2013), Doutorado e Pós-Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas (UFU/2017). Tem experiência na área de gestão de serviços de saúde, serviços de Hemodiálise e diálise peritoneal. Atua em pesquisas relacionadas à fisiologia, biologia celular, farmacologia, imunologia e protozoologia. Enfermeiro assistencial na Unidade de Atendimento Integrado Morumbi (UAI Morumbi).
Informações coletadas do Lattes em 28/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas
2013 - 2017
Universidade Federal de Uberlândia
Título: A infecção das células B por Trypanosoma cruzi resulta em ativação da Caspase-7, clivagem proteolítica da fosfolipase C-gama1 e morte celular
Profa. Dra. Maria Aparecida de Souza. Coorientador: Prof. Dr. Claudio Vieira da Silva. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Biologia Celular; Biologia molecular; Sinalização celular; Trypanosoma cruzi.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia e Parasitologia.
Mestrado em Biologia Celular e Estrutural Aplicadas
2011 - 2013
Universidade Federal de Uberlândia
Título: Estudos das vias de sinalização mobilizadas pela cepa G de Trypanosoma cruzi na invasão celular, da sinalização intracelular ativada pela proteína P21-His6 e seu renovelamento
, Ano de Obtenção: 2013.Prof. Dr. Claudio Vieira da Silva.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; Tripomastigotas; Amastigotas; Sinalização celular.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia e Parasitologia.
Especialização em Gestão Pública em Saúde
2010 - 2012
Universidade Federal de Uberlândia
Título: Contratos de Gestão nas Organizações Públicas de Saúde
Orientador: Professor Marcio Lopes Pimenta
Especialização em Enfermagem em Nefrologia
2005 - 2006
Faculdade de Enfermagem Luiza de Marillac
Título: Diagnóstico Administrativo de Enfermagem em Serviços de Nefrologia: Uma Ferramenta para Identificar Problemas e Melhorar o Gerenciamento ? Um Estudo de Caso
Orientador: Ademilton Benedito dos Santos
Graduação em Enfermagem
1999 - 2003
Universidade Federal de Uberlândia
Título: Complicações Pós-Operatórias em Cirurgias Cardíacas
Orientador: Prof. Dr. Arthur Veloso Antunes
Pós-doutorado
2017 - 2018
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos.
Formação complementar
2021 - 2021
Curso de Hipodermóclise. (Carga horária: 3h). , Conselho Regional de Enfermagem de Minas Gerais (Coren-MG), COREN-MG, Brasil.
2021 - 2021
Classificação de Risco em Urgência e Emergência - Protocolo de Manchester. (Carga horária: 30h). , GRUPO BRASILEIRO DE CLASSIFICAÇÃO DE RISCO, GBCR, Brasil.
2020 - 2020
Curso de Neurociências- Abordagem Clinica e Funcional. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2020 - 2020
curso de aperfeiçoamento em Português. (Carga horária: 60h). , Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2020 - 2020
I Curso da LIFaC: Uma Abordagem Geral em Neuropsicofarmacologia. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
2018 - 2018
FlowJo Analysis - Integrationg BD Solutions. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
2017 - 2017
Proficiência em Língua Espanhola. , Centro Cultural de La Lengua Española, CCDLLE, Brasil.
2015 - 2015
Curso Regular de Inglês - Intermediário: B2-c. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.
2015 - 2015
Curso Regular de Inglês - Intermediário: B2-b. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.
2014 - 2014
Curso Regular de Inglês - Intermediário: B2-a. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.
2014 - 2014
Curso Regular de Inglês - Intermediário: B1-b. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.
2013 - 2013
Curso Regular de Inglês - Pré-Intermediário 2. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.
2012 - 2012
Curso Regular de Inglês - Pré-Intermediário 1. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.
2012 - 2012
Curso Regular de Inglês - Básico 2. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.
2011 - 2011
Curso Regular de Inglês - Básico 1. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.
2008 - 2008
Formação para Auditores do Sistema de Gestão. (Carga horária: 20h). , Institutto Qualisa de Gestão, IQG, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia e Parasitologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Renal.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Gestão Pública em Saúde.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Enfermagem em Nefrologia.
Organização de eventos
SANTOS, M. A. . I Simpósio de Imunologia Bucal. 2011. (Outro).
SANTOS, M. A. . VI Fórum Mineiro de Enfermagem - Saúde, meio ambiente e condições de trabalho na Enfermagem. 2008. (Outro).
SANTOS, M. A. . III Fórum Mineiro de Enfermagem - Sistematizar o Cuidar. 2002. (Outro).
Participação em eventos
MEDTROP 2018 - 54º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropicalmm. Proteína P21: Uma estratégia evolutiva de Trypanosoma cruzi. 2018. (Congresso).
MEDTROP 2018 - 54º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropicalmm. Análise do papel das citocinas IL-7 e IFN-gamma na polimerização do citoesqueleto de actina e na multiplicação intracelular de Trypanosoma cruzi. 2018. (Congresso).
MEDTROP 2018 - 54º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropicalmm. A rP21 como antígeno em protocolos de imunização reduz a carga parasitária na fase aguda e crônica e diminui a fibrose no coração de murinos infectados experimentalmente por Trypanosoma cruzi. 2018. (Congresso).
MEDTROP 2018 - 54º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropicalmm. Avaliação da atividade anti-angiogênica da proteína recombinante P21 de Trypanosoma cruzi e seu potencial impacto na cardiomiopatia chagásica crônica. 2018. (Congresso).
MEDTROP 2018 - 54º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropicalmm. rP21 diminui fibrose e carga parasitária no tecido cardíaco em infecção aguda experimental por Trypanosoma cruzi. 2018. (Congresso).
MEDTROP 2018 - 54º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropicalmm. Estudo da ação da rP21 na polimerização do citoesqueleto de actina e na multiplicação in vitro de Trypanosoma cruzi em macrófagos peritoneais derivados de camundongos C57BL/6J. 2018. (Congresso).
XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XI Extra Section of Clinical Immunologymm. 2018. (Congresso).
XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XI Extra Section of Clinical Immunologymm. Human B cells infectec by Trypanosoma cruzi undergo cell death via caspase-7 activation and phospholipase c-gamma1 cleavage. 2018. (Congresso).
XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XI Extra Section of Clinical Immunologymm. rP21 as antigen in immunization protocols reduces parasite load in the acute and chronic phase and decreases fibrosis in the heart of murine experimentally infected by Trypanosoma cruzi. 2018. (Congresso).
VI Workshop do Programa de Pós-Graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas.Trypanosoma cruzi INDUCES CASPASE-7 ACTIVATION, PROTEOLYTIC CLEAVAGE OF PLCγ1 AND CELL DEATH IN HUMAN B CELLS DURING INFECTION. 2017. (Outra).
VI Workshop do Programa de Pós-Graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas.Trypanosoma cruzi INDUCES CASPASE-7 ACTIVATION, PROTEOLYTIC CLEAVAGE OF PLCγ1 AND CELL DEATH IN HUMAN B CELLS DURING INFECTION. 2017. (Outra).
XXXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozzology/XLIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Effect of recombinant protein rP21 of Trypanosoma cruzi on tumor cells invasion. 2017. (Congresso).
IV Simpósio de Integração dos Programas de Pós Graduação em Biologia Celular da UFU, UFMG e UFV.IMUNOLOCALIZAÇÃO DE Trypanosoma cruzi EM TECIDOS HUMANOS E DE CAMUNDONGOS EMPREGANDO ANTICORPOS POLICLONAIS ANTI-PROTEÍNA RECOMBINANTE P21 BASEADA NA FORMA NATIVA SECRETADA PELO PARASITA. 2016. (Simpósio).
IV Simpósio de Integração dos Programas de Pós Graduação em Biologia Celular da UFU, UFMG e UFV. 2016. (Simpósio).
IV Simpósio de Integração dos Programas de Pós Graduação em Biologia Celular da UFU, UFMG e UFV.INTERLEUCINA-9 PROMOVE FIBROSE RENAL EM CAMUNDONGOS C57BL/6. 2016. (Simpósio).
V WORKSHOP do Programa de Pós Graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas.MHCII KNOCKOUT IMPAIRS Leishmania amazonensis EXPERIMENTAL PATENT INFECTION. 2014. (Outra).
V WORKSHOP do Programa de Pós Graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas. 2014. (Outra).
XXX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLI Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. MHCII knockout impairs Leishmania amazonensis experimental patent infection. 2014. (Congresso).
10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. PURIFICATION PROTOCOLS OF A 21 KDA RECOMBINANT PROTEIN BASED ON THE NATIVE TRYPANOSOMA CRUZI P21: A TOOL TO STUDY ITS BIOLOGICAL FUNCTIONS DURING PARASITE-HOST INTERACTION. 2012. (Congresso).
10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2012. (Congresso).
I Simpósio de Biologia Celular do Triângulo Mineiro.PROTOCOLOS DE PURIFICAÇÃO DA FORMA RECOMBINANTE DE UMA PROTEÍNA DE 21 kDa DE TRYPANOSOMA CRUZI: UMA FERRAMENTA PARA O ESTUDO DE SUAS ATIVIDADES BIOLÓGICAS. 2012. (Simpósio).
I Simpósio de Biologia Celular do Triângulo Mineiro. 2012. (Simpósio).
I Simpósio de Integração dos Programas de Pós-graduação em Biologia Celular e V Simpósio de Biolgia Celular da UFMG.PURIFICATION PROTOCOLS OF A 21 KDA RECOMBINANT PROTEIN BASED ON THE NATIVE TRYPANOSOMA CRUZI P21: A TOOL TO STUDY ITS BIOLOGICAL FUNCTIONS DURING PARASITE-HOST INTERACTION. 2012. (Simpósio).
III Semana Acadêmica de Biomedicina.TRYPANOSOMA CRUZI E DOENÇA DE CHAGAS. 2011. (Outra).
I Simpósio de Imunologia Bucal. 2011. (Simpósio).
I Simpósio de Imunologia Bucal.EVIDÊNCIAS DE IMUNODEFICIÊNCIAS E CUIDADOS EM SITUAÇÕES ESPECIAIS DURANTE O TRATAMENTO ODONTOLÓGICO. 2011. (Simpósio).
IV WORKSHOP 20 anos PPIPA. 2011. (Outra).
IV WORKSHOP 20 anos PPIPA.A FORMA RECOMBINANTE BASEADA NA PROTEÍNA P21 DE TRYPANOSOMA CRUZI INDUZ FAGOCITOSE INESPECÍFICA PELA LIGAÇÃO AO RECEPTOR CXCR4 E SINALIZAÇÃO VIA PI3 QUINASE. 2011. (Outra).
XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. 2011. (Congresso).
XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. GALECTIN-3, A TRYPANOSOMA CRUZI PHAGOLYSOSOME LYSIS MARKER. 2011. (Congresso).
Congresso de Enfermagem do Hospital de Clínicas de Uberlândia. 2007. (Congresso).
II Congresso do Hospital de Clínicas e da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Uberlândia. 2007. (Congresso).
Treinamento do Equipamento "carro de emergência". 2006. (Encontro).
II Encontro de Atualização no Tratamento de Lesões Cutâneas - Novas Tecnologias no Tratamento de Feridas. 2005. (Encontro).
III Fórum Mineiro de Enfermagem - Sistematizar o Cuidar. 2002. (Outra).
I JOEU - Jornada de Enfermagem da Universidade Federal de Uberlândia. 2000. (Encontro).
Participação em bancas
GOULART, V. A.;SANTOS, M. A.; BARBOSA, B. F.. INCREASED ROS GENERATION CAUSING LIKE-APOPTOTIC DEATH AND AUTOPHAGIC: MECHANISTIC INSIGHTS INTO THE ANTI-LEISHMANIA ACTIVITY OF A POTENT RUTHENIUM(II) COMPLEX. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.
SILVA, M. J. B.; ZANON, R. G.;SANTOS, M. A.. ATIVIDADE DA PROTEÍNA RECOMBINANTE P21 DE TRYPANOSOMA CRUZI EM CÉLULAS TUMORAIS DE MAMA. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Uberlândia.
SILVA, C. V.; TEIXEIRA, T. L.;DOS SANTOS, MARLUS ALVES. O PAPEL DA P21 DE TRYPANOSOMA CRUZIi NA INFECÇÃO EXPERIMENTAL. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura Ou Bacharelado) - Universidade Federal de Uberlândia.
SILVA, M. J. B.; SILVA, A. C. A.;SANTOS, M. A.. AVALIAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DOS NANOCRISTAIS SIMONKOLLEITE E DERIVADOS NA EVOLUÇÃO DO CÂNCER DE MAMA NAS LINHAGENS TUMORAIS IN VITRO. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia.
SILVA, C. V.; TEIXEIRA, T. L.;SANTOS, M. A.. ATIVIDADE DA PROTEÍNA RECOMBINANTE P21-HIS6 DE TRYPANOSOMA CRUZI NA INFECÇÃO POR LEISHMANIA AMAZONENSIS. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia.
SILVA, C. V.; BARBOSA, B. F.;SANTOS, M. A.SANTOS, M. A.. VIAS DE SINALIZAÇÃO ATIVADAS PELA CEPA CL DE TRYPANOSOMA CRUZI EM MACRÓFAGOS PERITONEAIS. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia.
SILVA, C. V.;SANTOS, M. A.; CUNHA JUNIOR, J. P.. DIFERENÇAS NA ATIVAÇÃO DAS VIAS DE SINALIZAÇÃO CELULAR POR AMASTIGOTES EXTRACELULARES VIVOS E MORTOS DE TRYPANOSOMA CRUZI. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia.
Orientou
Evidências de Imunodeficiências e Cuidados em Situações Especiais Durante o Tratamento Odontológico; 2011; Orientação de outra natureza; (Odontologia) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Marlus Alves dos Santos;
Estágio Supervisionado no Setor de Hemodiálise; 2006; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Marlus Alves dos Santos;
Estágio Supervisionado no Setor de Hemodiálise; 2005; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Marlus Alves dos Santos;
Produções bibliográficas
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OLIVEIRA, RAFAEL M ; TEIXEIRA, THAISE L ; RODRIGUES, CASSIANO C ; DA SILVA, ALINE A ; BORGES, BRUNA C ; BRÍGIDO, REBECCA T S ; TEIXEIRA, SAMUEL C ; DOS SANTOS, MARLUS A ; SERVATO, JOÃO PAULO S ; DE O SANTOS, DÉBORA ; SILVA, MARCELO J B ; GOULART, LUIZ R ; DA SILVA, CLAUDIO V . Galectin-3 plays a protective role in Leishmania ( Leishmania ) amazonensis infection. Glycobiology , v. 1, p. cwab062, 2021.
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MARTINS, FLÁVIA ALVES ; DOS SANTOS, MARLUS ALVES ; SANTOS, JÚLIA DE GOUVEIA ; DA SILVA, ALINE ALVES ; BORGES, BRUNA CRISTINA ; DA COSTA, MYLLA SPIRANDELLI ; TAVARES, PAULA CRISTINA BRÍGIDO ; TEIXEIRA, SAMUEL COTA ; BRÍGIDO, REBECCA TAVARES E SILVA ; TEIXEIRA, THAISE LARA ; RODRIGUES, CASSIANO COSTA ; SILVA, NADJANIA SARAIVA DE LIRA ; DE OLIVEIRA, RAYANE CRISTINA ; DE FARIA, LAURA CAROLINE ; LEMES, MARCELA REZENDE ; ZANON, RENATA GRACIELE ; TOMIOSSO, TATIANA CARLA ; MACHADO, JULIANA REIS ; DA SILVA, MARCOS VINICIUS ; OLIVEIRA, CARLO JOSÉ FREIRE . The Recombinant Form of Trypanosoma cruzi P21 Controls Infection by Modulating Host Immune Response. Frontiers in Immunology , v. 11, p. xx-xx, 2020.
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DOS SANTOS, MARLUS ALVES ; ALVES MARTINS, FLÁVIA ; BORGES, BRUNA CRISTINA ; DE GOUVEIA SANTOS, JÚLIA ; NASCIMENTO ALVES, ROSIANE ; DIAS, MATHEUS HENRIQUE ; BRÍGIDOTAVARES, PAULA CRISTINA ; E SILVA BRÍGIDO, REBECCA TAVARES ; TEIXEIRA, THAISE LARA ; COSTA RODRIGUES, CASSIANO ; COTA TEIXEIRA, SAMUEL ; DA COSTA, MYLLA SPIRANDELLI ; DA SILVA, ALINE ALVES ; BARBOSA SILVA, MARCELO JOSÉ ; DE MELO RODRIGUES ÁVILA, VERIDIANA ; PATRIARCA MINEO, TIAGO WILSON ; DE SOUZA, MARIA APARECIDA ; BAHIA, DIANA ; DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA . Human B cells infected by Trypanosoma cruzi undergo F-actin disruption and cell death via caspase-7 activation and cleavage of phospholipase Cγ1. IMMUNOBIOLOGY , v. 225, p. 151904, 2020.
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BORGES, BRUNA CRISTINA ; UEHARA, ISADORA AKEMI ; DOS SANTOS, MARLUS ALVES ; MARTINS, FLÁVIA ALVES ; DE SOUZA, FERNANDA CARVALHO ; JUNIOR, ÁLVARO FERREIRA ; DA LUZ, FELIPE ANDRÉS CORDERO ; DA COSTA, MYLLA SPIRANDELLI ; NOTÁRIO, ANA FLÁVIA OLIVEIRA ; LOPES, DAIANA SILVA ; TEIXEIRA, SAMUEL COTA ; TEIXEIRA, THAISE LARA ; DE CASTILHOS, PATRÍCIA ; DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA ; SILVA, MARCELO JOSÉ BARBOSA . The Recombinant Protein Based on Trypanosoma cruzi P21 Interacts With CXCR4 Receptor and Abrogates the Invasive Phenotype of Human Breast Cancer Cells. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY , v. 8, p. xx, 2020.
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DE LIRA SILVA, NADJANIA SARAIVA ; BORGES, BRUNA CRISTINA ; DA SILVA, ALINE ALVES ; DE CASTILHOS, PATRÍCIA ; TEIXEIRA, THAÍSE LARA ; TEIXEIRA, SAMUEL COTA ; DOS SANTOS, MARLUS ALVES ; SERVATO, JOÃO PAULO SILVA ; JUSTINO, ALLISSON BENATTI ; CAIXETA, DOUGLAS CARVALHO ; TOMIOSSO, TATIANA CARLA ; ESPINDOLA, FOUED SALMEN ; DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA . The Deleterious Impact of Interleukin 9 to Hepatorenal Physiology. Inflammation , v. 42, p. 1-10, 2019.
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TEIXEIRA, THAISE L. ; CASTILHOS, PATRÍCIA ; RODRIGUES, CASSIANO C. ; DA SILVA, ALINE A. ; BRÍGIDO, REBECCA TS. ; TEIXEIRA, SAMUEL C. ; BORGES, BRUNA C. ; dos Santos, Marlus A. ; MARTINS, FLÁVIA A. ; SANTOS, PAULO CÉSAR F. ; SERVATO, JOÃO PAULO S. ; SILVA, M.S. ; DA SILVA, M.J.B. ; ELIAS, M.C. ; DA SILVA, CLAUDIO V. . Experimental evidences that P21 protein controls Trypanosoma cruzi replication and modulates the pathogenesis of infection. MICROBIAL PATHOGENESIS , v. 135, p. 103618, 2019.
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COTA'TEIXEIRA, SAMUEL ; SILVA'LOPES, DAIANA ; SANTOS'DA'SILVA, MARCELO ; CORDERO'DA'LUZ, FELIPE ANDRÉS ; CIRILO'GIMENES, SARAH NATALIE ; BORGES, BRUNA CRISTINA ; ALVES'DA'SILVA, ALINE ; ALVES'MARTINS, FLÁVIA ; ALVES'DOS'SANTOS, MARLUS ; TEIXEIRA, THAISE LARA ; OLIVEIRA, RICARDO A. ; MELO'RODRIGUES'ÁVILA, VERIDIANA ; BARBOSA'SILVA, MARCELO JOSÉ ; ELIAS, MARIA CAROLINA ; MARTIN, RENÉ ; VIEIRA'DA'SILVA, CLAUDIO ; KNÖLKER, HANS'JOACHIM . Pentachloropseudilin Impairs Angiogenesis by Disrupting the Actin Cytoskeleton, Integrin Trafficking and the Cell Cycle. ChemBioChem , v. 20, p. 2390-2401, 2019.
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TEIXEIRA, SAMUEL COTA ; LOPES, DAIANA SILVA ; GIMENES, SARAH NATALIE CIRILO ; TEIXEIRA, THAISE LARA ; DA SILVA, MARCELO SANTOS ; BRÍGIDO, REBECCA TAVARES E SILVA ; DA LUZ, FELIPE ANDRÉS CORDERO ; DA SILVA, ALINE ALVES ; SILVA, MAKSWELL ALMEIDA ; FLORENTINO, PILAR VERAS ; TAVARES, PAULA CRISTINA BRÍGIDO ; DOS SANTOS, MARLUS ALVES ; ÁVILA, VERIDIANA DE MELO RODRIGUES ; SILVA, MARCELO JOSÉ BARBOSA ; ELIAS, MARIA CAROLINA ; MORTARA, RENATO ARRUDA ; DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA . Mechanistic Insights into the Anti-angiogenic Activity of Trypanosoma cruzi Protein 21 and its Potential Impact on the Onset of Chagasic Cardiomyopathy. Scientific Reports , v. 7, p. 44978, 2017.
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DA SILVA, ALINE A. ; TEIXEIRA, THAISE L. ; TEIXEIRA, SAMUEL C. ; MACHADO, FABRÍCIO C. ; dos Santos, Marlus A. ; TOMIOSSO, TATIANA C. ; TAVARES, PAULA C. B. ; BRÍGIDO, REBECCA T. E SILVA ; MARTINS, FLÁVIA ALVES ; SILVA, NADJANIA S. DE LIRA ; RODRIGUES, CASSIANO C. ; ROQUE-BARREIRA, MARIA C. ; MORTARA, RENATO A. ; LOPES, DAIANA S. ; ÁVILA, VERIDIANA DE MELO RODRIGUES ; SILVA, CLAUDIO V. DA . Galectin-3: A Friend but Not a Foe during Trypanosoma cruzi Experimental Infection. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 7, p. 463, 2017.
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BRÍGIDO, REBECCA TAVARES E SILVA ; TAVARES, PAULA CRISTINA BRÍGIDO ; SANTOS, MARLUS ALVES DOS ; SANTOS, JÚLIA DE GOUVEIA ; SOUZA, MARIA APARECIDA DE ; GOULART, ISABELA MARIA BERNARDES ; SILVA, CLAUDIO VIEIRA DA . Trypanosoma cruzi modulates gene expression of plasma membrane repair-related proteins. ACTA TROPICA , v. 174, p. 153-157, 2017.
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RODRIGUES, ADELE A. ; NOTÁRIO, ANA FLÁVIA O. ; TEIXEIRA, THAISE L. ; SILVA, REBECCA T.E ; QUINTAL, AMANDA P.N. ; ALVES, ROSIANE N. ; BRÍGIDO, PAULA C. ; SIQUEIRA, CARLA S. ; MARTINS, FLÁVIA A. ; MACHADO, FABRÍCIO C. ; CLEMENTE, TATIANA M. ; SILVA, ALINE A. DA ; BORGES, BRUNA C. ; TEIXEIRA, SAMUEL C. ; SANTOS, MARLUS A. DOS ; SILVA, CLAUDIO V. DA . A high throughput analysis of cytokines and chemokines expression during the course of Trypanosoma cruzi experimental oral infection. Acta Tropica , v. 157, p. 42-53, 2016.
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QUINTAL, AMANDA P. N. ; BORGES, BRUNA C. ; BRÍGIDO, PAULA C. ; SILVA, REBECCA T. ; NOTÁRIO, ANA F. ; SANTOS, MARLUS A. ; DE SOUZA, MARIA A. ; NASCIMENTO, FERNANDA G. O. ; MUNDIM, ANTÔNIO V. ; COSTA, GUILHERME M. J. ; VASCONCELOS, ANDRÉ B. ; DA SILVA, CLAUDIO V. . Revealing the kinetics of Leishmania chagasi infection in the male genital system of hamsters. INFECT DIS POVERTY , v. 5, p. 29, 2016.
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TEIXEIRA, THAISE LARA ; MACHADO, FABRÍCIO CASTRO ; ALVES DA SILVA, ALINE ; TEIXEIRA, SAMUEL COTA ; BORGES, BRUNA CRISTINA ; DOS SANTOS, MARLUS ALVES ; MARTINS, FLÁVIA ALVES ; BRÍGIDO, PAULA CRISTINA ; RODRIGUES, ADELE AUD ; NOTÁRIO, ANA FLÁVIA OLIVEIRA ; FERREIRA, BRUNO ANTÔNIO ; SERVATO, JOÃO PAULO SILVA ; DECONTE, SIMONE RAMOS ; LOPES, DAIANA SILVA ; ÁVILA, VERIDIANA MELO RODRIGUES ; ARAÚJO, FERNANDA DE ASSIS ; TOMIOSSO, TATIANA CARLA ; SILVA, MARCELO JOSÉ BARBOSA ; DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA . Trypanosoma cruzi P21: a potential novel target for chagasic cardiomyopathy therapy. Scientific Reports , v. 5, p. 16877, 2015.
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RIBEIRO, R. P. ; QUADROS, E. A. ; TIRONE, M. ; SANTOS, M. A. ; TEIXEIRA, T. L. ; Santos, J. P. ; SILVA, C. V. ; FERREIRA JÚNIOR, A. . PRODUÇÃO E PURIFICAÇÃO DE ANTICORPOS POLICLONAIS IgY ANTI-P21 RECOMBINANTE DE TRYPANOSOMA CRUZI. ARS Veterinária (Online) , v. 31, p. 101, 2015.
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BLANCO, L. F. V. ; RIBEIRO, R. P. ; MENEGHINI, J. E. ; MATEUS, M. ; SANTOS, M. A. ; TEIXEIRA, T. L. ; Santos, J. P. ; SILVA, C. V. ; FERREIRA JÚNIOR, A. . PRODUÇÃO E PURIFICAÇÃO DE ANTICORPOS POLICLONAIS IgY ESPECÍFICOS PARA LEISHMANIA AMAZONENSIS. ARS Veterinária (Online) , v. 31, p. 103, 2015.
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SANTOS, MARLUS ALVES DOS ; TEIXEIRA, FRANCESCO BRUGNERA ; MOREIRA, HELINE HELLEN TEIXEIRA ; RODRIGUES, ADELE AUD ; MACHADO, FABRÍCIO CASTRO ; CLEMENTE, TATIANA MORDENTE ; BRIGIDO, PAULA CRISTINA ; SILVA, REBECCA TAVARES E. ; PURCINO, CECÍLIO ; GOMES, RAFAEL GONÇALVES BARBOSA ; BAHIA, DIANA ; MORTARA, RENATO ARRUDA ; MUNTE, CLAUDIA ELISABETH ; HORJALES, EDUARDO ; DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA . A successful strategy for the recovering of active P21, an insoluble recombinant protein of Trypanosoma cruzi. Scientific Reports , v. 4, p. 1-6, 2014.
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RODRIGUES, ADELE A. ; CLEMENTE, TATIANA M. ; dos Santos, Marlus A. ; MACHADO, FABRÍCIO C. ; GOMES, RAFAEL G. B. ; MOREIRA, HELINE HELLEN T. ; CRUZ, MÁRIO C. ; BRÍGIDO, PAULA C. ; DOS SANTOS, PAULO C. F. ; MARTINS, FLÁVIA A. ; BAHIA, DIANA ; MARICATO, JULIANA T. ; JANINI, LUIZ M. R. ; REBOREDO, EDUARDO H. ; MORTARA, RENATO A. ; DA SILVA, CLAUDIO V. . A Recombinant Protein Based on Trypanosoma cruzi P21 Enhances Phagocytosis. Plos One , v. 7, p. e51384, 2012.
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RODRIGUES, A. A. ; QUINTAL, A. P. N ; SANTOS, M. A. ; CLEMENTE, T. M. ; MACHADO, F. C. ; CRUZ, L ; ALVES, F. M. ; PRADO, P.F. ; TEIXEIRA, T.L. ; DA SILVA, CLAUDIO V. . From the double helix to the post-genomic era: Modern Molecular Cell Biology contributions to disclose Trypanosoma cruzi host interactions. Trends in Cell & Molecular Biology , v. 6, p. 47-58, 2011.
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SANTOS, M. A. ; MARTINS, F. A. ; BORGES, BRUNA C. ; DIAS, M. H. ; SILVA, R. T. E. ; TEIXEIRA, T. L. ; RODRIGUES, CASSIANO C. ; TEIXEIRA, S. C. ; COSTA, M. S. ; SILVA, A. A. ; SOUZA, M. A. ; MINEO, T. W. P. ; BRIGIDO, P. C. ; SILVA, M. J. B. ; SILVA, C. V. . Human B cells infected by Trypanosoma cruzi undergo cell death via caspase-7 activation and phospholipase C-gamma1 cleavage. In: XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2018, Ouro Preto. XI Extra Section of Clinical Immunology, 2018. p. 164-164.
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RODRIGUES, CASSIANO C. ; SANTOS, M. A. ; TEIXEIRA, T. L. ; SILVA, A. A. ; CASTILHOS, P. ; SILVA, R. T. E. ; SILVA, M. F. ; MARTINS, F. A. ; TEIXEIRA, S. C. ; OLIVEIRA, R. M. ; SANTOS, J. G. ; BORGES, BRUNA C. ; BRIGIDO, P. C. ; SILVA, C. V. . rP21 as antigen in immunization protocols reduces parasite load in the acute and chronic phase and decreases fibrosis in the heart of murine experimentally infected by Trypanosoma cruzi. In: XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2018, Ouro Preto. XI Extra Section of Clinical Immunology, 2018. p. 173-173.
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SANTOS, M. A. ; MARTINS, F. A. ; BORGES, BRUNA C. ; DIAS, M. H. ; BRIGIDO, P. C. ; SILVA, R. T. E. ; TEIXEIRA, T. L. ; RODRIGUES, CASSIANO C. ; TEIXEIRA, S. C. ; COSTA, M. S. ; SILVA, A. A. ; SILVA, M. J. B. ; ÁVILA, VERIDIANA DE MELO RODRIGUES ; MINEO, T. W. P. ; SOUZA, M. A. ; SILVA, C. V. . Trypanosoma cruzi induces caspase-7 activation, proteolytic cleavage of PLC-gamma1 and cell death in human B cells during infection. In: VI Workshop do Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas, 2017, Uberlândia. VI Workshop do Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas, 2017. p. 1-110.
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BORGES, BRUNA C. ; UEHARA, I. A. ; SANTOS, M. A. ; MARTINS, F. A. ; F. JUNIOR, A. ; NOTARIO, A. F. O. ; TEIXEIRA, S. C. ; TEIXEIRA, T. L. ; SILVA, C. V. ; SILVA, M. J. B. . Action of recombinant protein rP21 on tumor cells invasion. In: VI Workshop do Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas, 2017, Uberlândia. VI Workshop do Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas, 2017. p. 1-110.
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TEIXEIRA, T. L. ; CASTILHOS, P. ; RODRIGUES, CASSIANO C. ; SILVA, A. A. ; SILVA, NADJANIA S. DE LIRA ; SILVA, R. T. E. ; TAVARES, S. S. ; TEIXEIRA, S. C. ; BORGES, BRUNA C. ; SANTOS, M. A. ; MARTINS, F. A. ; SILVA, C. V. . Role of rP21 protein from Trypanosoma cruzi during the development of chronic infection. In: VI Workshop do Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas, 2017, Uberlândia. VI Workshop do Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas, 2017. p. 1-110.
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MARTINS, F. A. ; SANTOS, M. A. ; SANTOS, J. G. ; BORGES, BRUNA C. ; TEIXEIRA, T. L. ; SILVA, A. A. ; BRIGIDO, P. C. ; SILVA, R. T. E. ; TEIXEIRA, S. C. ; RODRIGUES, CASSIANO C. ; COSTA, M. S. ; SILVA, C. V. . rP21 is a key player in the stablishment of chronic infection by Trypanosoma cruzi. In: VI Workshop do Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas, 2017, Uberlândia. VI Workshop do Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas, 2017. p. 1-110.
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SILVA, A. A. ; TEIXEIRA, T. L. ; TEIXEIRA, S. C. ; MACHADO, F. C. ; SANTOS, M. A. ; BRIGIDO, P. C. ; SILVA, R. T. E. ; MARTINS, F. A. ; SILVA, NADJANIA S. DE LIRA ; RODRIGUES, CASSIANO C. ; SILVA, C. V. . The beneficial impact of galectin-3 in the control of Trypanosoma cruzi infection and limiting heart damage. In: VI Workshop do Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas, 2017, Uberlândia. VI Workshop do Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas, 2017. p. 1-110.
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MARTINS, F. A. ; SANTOS, M. A. ; BORGES, BRUNA C. ; TEIXEIRA, T. L. ; SILVA, A. A. ; BRIGIDO, P. C. ; SILVA, R. T. E. ; TEIXEIRA, S. C. ; RODRIGUES, CASSIANO C. ; COSTA, M. S. ; SILVA, C. V. . rP21 attenuates T. cruzi-induced heart fibrosis. In: XXXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XLIV Annual Meeting on basic research in Chagas? Disease, 2017, Caxambú. XXXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XLIV Annual Meeting on basic research in Chagas? Disease, 2017. p. 1-61.
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TEIXEIRA, T. L. ; OLIVEIRA, R. M. ; CASTILHOS, P. ; RODRIGUES, CASSIANO C. ; SILVA, A. A. ; TEIXEIRA, S. C. ; BORGES, BRUNA C. ; SANTOS, M. A. ; MARTINS, F. A. ; SILVA, C. V. . Specific role of P21 protein in development of chronic chagasic cardiomyopathy. In: XXXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XLIV Annual Meeting on basic research in Chagas? Disease, 2017, Caxambú. XXXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XLIV Annual Meeting on basic research in Chagas? Disease, 2017. p. 1-61.
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BORGES, BRUNA C. ; UEHARA, I. A. ; SANTOS, M. A. ; MARTINS, F. A. ; FERREIRA JÚNIOR, A. ; NOTARIO, A. F. O. ; TEIXEIRA, S. C. ; TEIXEIRA, T. L. ; SILVA, C. V. ; SILVA, M. J. B. . Effect of recombinant protein rP21 of Trypanosoma cruzi on tumor cells invasion. In: XXXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XLIV Annual Meeting on basic research in Chagas? Disease, 2017, Caxambú. XXXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XLIV Annual Meeting on basic research in Chagas? Disease, 2017. p. 1-61.
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RODRIGUES, CASSIANO C. ; CASTILHOS, P. ; SANTOS, M. A. ; TEIXEIRA, T. L. ; SILVA, A. A. ; MARTINS, F. A. ; TEIXEIRA, S. C. ; SANTOS, J. G. ; SILVA, C. V. . Immunogenicity of the recombinant protein based on the native Trypanosoma cruzi P21. In: XXXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XLIV Annual Meeting on basic research in Chagas? Disease, 2017, Caxambú. XXXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XLIV Annual Meeting on basic research in Chagas? Disease, 2017. p. 1-61.
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SILVA, F. ; RODRIGUES, A. A. ; ROLLA, L. A. A. ; TEIXEIRA, T. L. ; SILVA, A. A. ; PIFANO NETO, A. ; SILVA, R. T. E. ; TEIXEIRA, S. C. ; SANTOS, M. A. ; SILVA, M. J. B. ; MORTARA, R. A. ; SOUZA, M. A. ; SILVA, C. V. . MHCII knockout impairs Leishmania amazonensis experimental patent infection. In: XXX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2014, Caxambú. XXX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2014.
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SANTOS, M. A. ; MOREIRA, H. H. T. ; BAHIA, D. ; REBOREDO, E. H. ; MORTARA, R. A. ; BRIGIDO, P. C. ; ARAUJO, K. C. L. ; FERNANDES, P. C. C. ; SILVA, C. V. . Protocolos de Purificação da Forma Recombinante de uma Proteína de 21 kDa de Trypanosoma cruzi: Uma Ferramenta Para o Estudo de Suas Atividades Biológicas.. In: I Simpósio de Biologia Celular do Triângulo Mineiro, 2012, Uberlândia. Anais do I Simpósio de Biologia Celular do Triângulo Mineiro, 2012., 2012.
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SANTOS, M. A. ; SILVA, C. V. ; BRIGIDO, P. C. ; ARAUJO, K. C. L. ; FERNANDES, P. C. C. . Purification Protocols of a 21 kDa Recombinant Protein Based on The Native Trypanosoma cruzi P21: A Tool to Study Its Biological Functions During Parasite-Host Interaction.. In: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. POSTER ABSTRACTS 10 International Congress on Cell Biology, 2012. p. 257-257.
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CLEMENTE, T. M. ; GOMES, R. G. B. ; RODRIGUES, A. A. ; SANTOS, P. C. F. ; BAHIA, D. ; CRUZ, M. C. ; MACHADO, F. C. ; SANTOS, M. A. ; FERRO, E. A. V. ; TORRECILHAS, A. C. T. ; SILVA, C. V. . A Recombinant Protein Based on Trypanosoma cruzi P21 Upregulates Unspecific Phagocytosis (apresentação oral).. In: XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2011, Foz do Iguaçu - PR. Anais da XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2011., 2011.
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RODRIGUES, A. A. ; CLEMENTE, T. M. ; GOMES, R. G. B. ; SANTOS, P. C. F. ; SANTOS, M. A. ; MACHADO, F. C. ; BAHIA, D. ; CRUZ, M. C. ; FERRO, E. A. V. ; SILVA, C. V. . A Forma Recombinante Baseada na Proteína P21 de Trypanosoma cruzi Induz Fagocitose Inespecífica Pela Ligação ao Receptor CXCR4 e Sinalização Via PI-3 Quinase. In: IV WORKSHOP 20 anos PIPA, 2011, Uberlândia. IV WORKSHOP 20 anos PIPA, 2011.
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DOS SANTOS, MARLUS ALVES ; MARTINS, F. A. ; BORGES, BRUNA C. ; DIAS, M. H. ; BRIGIDO, P. C. ; SILVA, R. T. E. ; TEIXEIRA, T. L. ; RODRIGUES, CASSIANO C. ; TEIXEIRA, S. C. ; COSTA, M. S. ; SILVA, A. A. ; SILVA, M. J. B. ; ÁVILA, VERIDIANA DE MELO RODRIGUES ; MINEO, T. W. P. ; SOUZA, M. A. ; SILVA, C. V. . Trypanosoma cruzi induces caspase-7 activation, proteolytic cleavage do PLC-gamma1 and cell death in human B cells during infection. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SILVA, F. ; RODRIGUES, A. A. ; ROLLA, L. A. A. ; TEIXEIRA, T. L. ; SILVA, A. A. ; PIFANO NETO, A. ; SILVA, R. T. E. ; TEIXEIRA, S. C. ; SANTOS, M. A. ; SILVA, M. J. B. ; MORTARA, R. A. ; SOUZA, M. A. ; SILVA, C. V. . MHCII knockout impairs Leishmania amazonensis experimental patent infection. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SANTOS, M. A. . Trypanosoma cruzi e Doença de Chagas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SANTOS, M. A. ; GONCALVES, R. M. D. A. . Diagnóstico Administrativo Situacional do Hospital de Clínicas de Uberlândia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SANTOS, M. A. . Hemodiálise e Cuidados de Enfermagem. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SANTOS, M. A. . Choque: tipos, causas, tratamento e assistência de Enfermagem. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SANTOS, M. A. . Choque Hipovolêmico, Cardiogênico e Distributivo. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SANTOS, M. A. . Sistema Renal. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SANTOS, M. A. . Choque Hipovolêmico, Cardiogênico e Distributivo. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SANTOS, M. A. . Assistência de Enfermagem em Insuficiência Renal Aguda. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
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SANTOS, M. A. ; GONCALVES, R. M. D. A. . Diagnóstico Administrativo de Enfermagem proposto pela Ferramenta do Planejamento Estratético. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2018 - Atual
Compreensão do impacto da proteína P21 de Trypanosoma cruzi na infecção humana e em modelos experimentais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Claudio Vieira da Silva em 23/02/2019., Descrição: A infecção por Trypanosoma cruzi tornou-se uma doença de saúde pública emergente em todo o mundo. Os fármacos disponíveis são eficazes apenas durante a infecção aguda e causam vários efeitos colaterais e toxicidade. A descoberta de alvos do parasita para a prospecção de terapia específica é o grande desafio para o desenvolvimento de drogas eficazes e não toxicas a serem empregadas em diferentes fases da doença. Neste contexto, caracterizamos a proteína 21 de T. cruzi (P21) uma proteína com baixa imunogenicidade que induz fagocitose, promove a polimerização do citoesqueleto de actina, apresenta atividade quimiotática para leucócitos estimulando a produção de mieloperoxidase, inibe a angiogênese e promove a deposição de colágeno. O mecanismo relacionado à atividade anti-angiogênica envolve a inibição da proliferação de células endoteliais, redução da expressão de ezrina e do receptor VEGFR-1. Enquanto a P21 promove a invasão celular pelo parasita, a mesma reduz de forma significativa a multiplicação intracelular de T. cruzi. Adicionalmente, a P21 tem sua expressão aumentada quando o parasita é submetido à situação de estresse, nutricional ou exposição a citocinas pró- inflamatórias. Pretendemos estender nosso conhecimento sobre as atividades biológicas desta proteína, analisando seu impacto na histopatologia da infecção natural humana e ao longo da infecção experimental murina. Para tanto, o presente estudo tem por objetivo correlacionar o parasitismo sistêmico e tissular com a expressão da P21 e aspectos histopatológicos, tais como, escore inflamatório, fibrose, expressão de citocinas pró e anti-inflamatórias, ezrina, VEGFR-1, sFlt-1, mieloperoxidase, colágeno do tipo I e III. Esperamos obter resultados que corroborem e aprimorem nossa compreensão sobre o impacto da expressão de P21 ao longo da dinâmica da infecção por T. cruzi. Acreditamos que a P21 pode figurar como um alvo para o desenvolvimento de terapia específica para Doença de Chagas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marlus Alves dos Santos - Integrante / DA SILVA, CLAUDIO VIEIRA - Coordenador / Thaise Lara Teixeira - Integrante / Alexandre Barcelos Morais da Silveira - Integrante / Michelle Aparecida Ribeiro de Freitas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2016 - Atual
Peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi: potenciais agentes terapêuticos para a Doença de Chagas, Descrição: Para obtermos peptídeos sintéticos com capacidade de se ligar à P21 e inibir suas atividades biológicas, empregamos inicialmente a técnica de Phage Display e selecionamos quatro bacteriófagos contendo peptídeos com capacidade de se ligarem fortemente à P21 bem como inibiram completamente a atividade pró-fagocítica da P21 in vitro. Agora, pretendemos sintetizar quimicamente estes peptídeos, bem como peptídeos irrelevantes como controle. Usaremos estes peptídeos em diferentes concentrações para determinarmos toxicidade em células C2C12 e macrófagos peritoneais. Empregaremos as três maiores concentrações menos tóxicas de cada peptídeo e usaremos em ensaio de invasão e multiplicação parasitária na presença ou ausência da proteína recombinante e IFN-γ. Escolheremos a combinação de peptídeos que melhor impedir a P21 nativa bem como a recombinante em induzir a polimerização de actina bem como em conter a multiplicação parasitária, sob o estímulo ou não de IFN-γ. Esta combinação de peptídeos será posteriormente inoculada em camundongos C57BL/6 por via subcutânea usando um intervalo de diferentes concentrações. Esta etapa será executada com intuito de verificarmos toxicidade, estabilidade dos peptídeos no soro e no sangue dos animais. A melhor concentração será empregada em ensaios de tratamento diário durante 30 dias em camundongos no 10º dia pós-infecção e em camundongos infectados há três meses por formas TCT da cepa Y. Os grupos serão definidos e grupos controle estabelecidos (grupo 1: infectados e tratados; grupo 2: não infectados e tratados; grupo 3: não infectados e não tratados ? o mesmo esquema para o peptídeo irrelevante). Ao longo dos trinta dias de tratamento faremos parasitemia três vezes na semana e analisaremos morbidade dos animais. Após o trigésimo dia de tratamento, os animais serão eutanasiados, colheremos sangue e removeremos o coração. Nos lisados do baço dosaremos citocinas dos perfis Th1 e Th2. As células sanguíneas proveniente dos mesmos serão fenotipadas em citometria de fluxo usando marcadores específicos Quanto ao coração, usaremos em ensaios de qPCR para quantificação da carga parasitária, análises macroscópicas (tamanho, volume, área e peso), análises histológicas para verificarmos o processo de reparo tecidual, escore inflamatório e deposição de colágeno, análises bioquímicas para determinarmos concentração de colágeno, hemoglobina e ativação de macrófagos. Finalmente, por meio enzimático separaremos as células cardíacas para citometria de fluxo para quantificação de cardiomiócitos e células-tronco cardíacas usando anticorpos para marcadores específicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marlus Alves dos Santos - Integrante / Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Flávia Alves Martins - Integrante / Thaise Lara Teixeira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante.
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2014 - 2017
Desenvolvimento de peptídeos sintéticos inibitórios das atividades biológicas da proteína P21 de Trypanosoma cruzi, Descrição: Caracterizamos recentemente uma nova proteina secretada por Trypanosoma cruzi (P21) que apresenta atividades biológicas importantes, tais como: quimiotática, pró-fagocítica, anti-angiogênica e indução da polimerização de actina. Desta forma, acreditamos que a mesma desempenha papel importante na dinâmica da infecção. Assim, pretendemos desenvolver peptídeos capazes de inibir as atividades biológicas da P21, como potencial uso para a terapia contra a Doença de Chagas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marlus Alves dos Santos - Integrante / Renato Arruda Mortara - Integrante / Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Flávia Alves Martins - Integrante / Thaise Lara Teixeira - Integrante / Aline Alves da Silva - Integrante / Samuel Cota Teixeira - Integrante / Marcelo José Barbosa da Silva - Integrante / TOMIOSSO, TATIANA CARLA - Integrante / BORGES, BRUNA C. - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante.
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2014 - Atual
Vias de sinalização e componentes celulares associados à polimerização de actina ativados pela proteína recombinante baseada na P21 nativa de Trypanosoma cruzi, Descrição: Identificamos em T. cruzi, uma proteína de 21 kDa (P21), um novo componente que é secretado e está envolvido na invasão celular por amastigotas e tripomastigotas metacíclicos. A P21 é uma proteína ubíqua em T. cruzi cuja forma recombinante (P21-His6) adere à superfície de células HeLa de forma dose-dependente.. Recentemente estudos realizados com a P21-His6 mostraram que esta proteína aumenta a capacidade fagocítica de macrófagos por um mecanismo dependente da ligação da proteína ao receptor de quimiocinas CXCR4 e indução da polimerização do citoesqueleto de actina da célula hospedeira e sinalização via PI3-quinase. Observamos também que a P21-His6 apresenta alta atividade quimiotática tanto in vitro quanto in vivo. Observamos que macrófagos e mioblastos murinos infectados por tripomastigotas da cepa G e posteriormente tratados com IFN-γ apresentaram forte polimerização de actina, especialmente em torno dos parasitas, menor multiplicação parasitária e maior expressão gênica da P21 quando comparados com aqueles não tratados com a citocina. Neste contexto, estas mesmas células infectadas quando tratadas com a P21-His6 também apresentaram maior polimerização de actina e menor multiplicação do parasita. Desta forma, acreditamos que a P21 de T. cruzi desempenha importante papel durante a invasão celular do parasita e na sua permanência intracelular favorecendo assim, o estabelecimento da fase crônica da Doença. Neste contexto, estudos relacionados à maior compreensão da atividade biológica desta proteína poderão constituir em grandes avanços para se compreender a fase crônica bem como no estabelecimento de estratégias para o tratamento de chagásicos crônicos, o que poderá constituir-se em um feito inédito na literatura médica relacionada à Doença de Chagas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marlus Alves dos Santos - Integrante / Paula Cristina Brigido - Integrante / DA SILVA, CLAUDIO V. - Coordenador / Eloisa A. Ferro - Integrante / Marcelo José Barbosa da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Estudo de componentes da célula hospedeira e do parasita associados à invasão celular, tráfego e sinalização intracelular durante a infecção experimental por Trypanosoma cruzi., Descrição: Na presente proposta, pretendemos estudar a interação T. cruzi-hospedeiro mediante a avaliação de componentes da célula hospedeira associados à invasão celular, tráfego e sinalização intracelular durante a infecção experimental por T. cruzi in vitro e in vivo. O projeto será financiado pela CAPES no valor de R$640.000,00 para distribuição de bolsas de mestrado e doutorado, bem como para aquisição de insumos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marlus Alves dos Santos - Integrante / Diana Bahia - Integrante / Renato Arruda Mortara - Integrante / Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Marco A. Krieger - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / José Roberto Mineo - Integrante / Adele Aud Rodrigues - Integrante / Tatiana M. Clemente - Integrante / Flávia Alves Martins - Integrante / Ana Flávia Oliveira Notário - Integrante / Fabricio Castro Machado - Integrante / Amanda P. N. Quintal - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2008 - 2014
Estudos de moléculas envolvidas na invasão e tráfego intracelular das formas infectivas de Trypanosoma cruzi in vitro e in vivo. Emprego da P21 na indução de proteção contra a doença de Chagas., Descrição: Com este projeto daremos continuidade à caracterização da P21, bem como analisaremos possíveis interações e vias de sinalização ativadas por esta proteína durante a invasão celular pelo parasita. A identificação de receptores na célula alvo para a P21, bem como a compreensão dos eventos de sinalização e das moléculas mobilizadas durante a invasão celular e tráfego intracelular por formas tripomastigotas metacíclicos e amastigotas extracelulares, possibilitará uma maior compreensão da biologia do T. cruzi e poderá disponibilizar novos alvos para produção de drogas contra o parasita. A utilização da P21 em ensaios de proteção poderá inseri-la no grupo de componentes com potencial para o desenvolvimento de vacinas contra a doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marlus Alves dos Santos - Integrante / Claudio Vieira da Silva - Coordenador / Adele Aud Rodrigues - Integrante / Tatiana M. Clemente - Integrante / Fabricio Castro Machado - Integrante / Amanda P. N. Quintal - Integrante / Janethe D. O. Pena - Integrante / Maria Aparecida de Souza - Integrante / Eloisa A. Ferro - Integrante / Rafael G. B. Gomes - Integrante / Núbia da Silva Araújo - Integrante.
Prêmios
2017
Melhor trabalho apresentado sob a forma oral no VI Workshop do Programa de Pós-Graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas, Programa de Pós-Graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas (UFU)/BD.
Histórico profissional
Experiência profissional
2012 - 2012
Universidade Federal de São PauloVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40
Outras informações:
Estágio no Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia (DMIP) pertencente à Escola Paulista de Medicina, na Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), exercendo atividades de Microscopia de Fluorescência, tendo como professor responsável o Dr. Renato Arruda Mortara. Carga horária total: 40 horas.
2017 - 2018
Universidade Federal de UberlândiaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2011 - 2017
Universidade Federal de UberlândiaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós-Graduação, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Aluno de Pós-Graduação stricto sensu exercendo atividades de pesquisa no Laboratório de Tripanosomatídeos (LATRI) da Universidade Federal de Uberlândia.
2003 - 2011
Universidade Federal de UberlândiaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Enfermeiro, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Enfermeiro Responsável Técnico pelo serviço de Enfermagem do Setor de Hemodiálise e Gerente das Unidades Especiais no Hospital de Clínicas de Uberlândia (HCU-UFU).
Atividades
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08/2017 - 11/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Tripanosomatídeos (LATRI).Linhas de pesquisa
-
08/2013 - 07/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Tripanosomatídeos (LATRI).Linhas de pesquisa
-
03/2011 - 07/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Tripanosomatídeos (LATRI).Linhas de pesquisa
-
03/2011 - 07/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Tripanosomatídeos (LATRI).Linhas de pesquisa
2005 - 2005
Nefroclínica de Uberlândia Ltda.Vínculo: , Enquadramento Funcional: Enfermeiro, Carga horária: 40
Outras informações:
Enfermeiro chefe de turno.
2004 - 2004
Fundação Presidente Antônio CarlosVínculo: , Enquadramento Funcional: Enfermeiro Professor, Carga horária: 20
Outras informações:
Professor do Curso de Graduação em Enfermagem, disciplinas de Enfermagem em Saúde Mental e Fundamentos de Enfermagem.
2012 - 2012
Universidade de São PauloVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 60
Outras informações:
Estágio no Instituto de Física de São Carlos-SP (IFSC), Laboratório de Cristalografia pertencente à Universidade de São Paulo (USP), tendo como professor responsável o Dr. Eduardo Horjales Reboredo. Carga horária total: 180 horas.
2019 - 2021
CENTRO UNIVERSITARIO PRESIDENTE ANTONIO CARLOSVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Farmacologia, Carga horária: 10
2019 - 2021
CENTRO UNIVERSITARIO PRESIDENTE ANTONIO CARLOSVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Legislação Farmacêutica, Carga horária: 10
2019 - 2021
CENTRO UNIVERSITARIO PRESIDENTE ANTONIO CARLOSVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Genética, Carga horária: 10
2019 - 2021
CENTRO UNIVERSITARIO PRESIDENTE ANTONIO CARLOSVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Biossegurança, Carga horária: 10
2019 - 2021
CENTRO UNIVERSITARIO PRESIDENTE ANTONIO CARLOSVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Saúde Pública e Epidemiologia, Carga horária: 10
2020 - 2021
Instituto Educacional Maria Ranulfa Ltda (MG)Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor do Curso de Graduação em Enfermagem, Carga horária: 12
Outras informações:
Disciplina Enfermagem em UTI
Disciplina Enfermagem em trauma e emergência
Disciplina Enfermagem em Oncologia
Disciplina de Psicofarmacologia (EAD): produção de conteúdo e aulas
2021 - 2024
Associação Paulista para o Desenvolvimento da MedicinaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Enfermeiro Assistencial da UAI MORUMBI, Carga horária: 36
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Marlus Alves dos Santos e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?