Alex José Leite Torres

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Católica do Salvador (2001), Mestrado em Ciências Morfológicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2007) e Doutorado em Imunologia pela Universidade Federal da Bahia (2012). Atualmente é Professor Associado I do Departamento de Biomorfologia do Instituto de Ciências da Saúde da Universidade Federal da Bahia, na disciplina Histologia Humana e Coordenador do Programa de Pós-graduação em Imunologia. É professor na disciplina Imunologia das Infecções Virais, Imunopatologia,Tópicos de Escrita Científica, Técnicas de Fala Pública e orientador de mestrado e doutorado do Programa de Pós-graduação em Imunologia da Universidade Federal da Bahia. Lecionou a disciplina de Virologia na Pós-Graduação em Análises Clínicas da Universidade Católica do Salvador. Atuou como membro do Comitê Assessor e Grupo Técnico para a área da qualidade e monitoramento da Rede Nacional de Laboratórios de CD4/CD8 e Carga Viral do HIV do Ministério da Saúde do Brasil. Foi responsável pela idealização e implementação da Imunofenotipagem para leucemias no estado da Bahia pelo HUPES/UFBA em 2003. Atua, ainda, como pesquisador e vice líder do Diretório de Grupos de Pesquisa do CnPq do Laboratório de Imunologia e Biologia Molecular do Instituto de Ciências da Saúde/UFBA nas áreas de Biologia Celular, Histologia e Imunologia das infecções virais com ênfase em HIV, HTLV, Hemopatias malignas, Leucócitos e Apoptose, principalmente em protocolos sob uso de Citometria de Fluxo.

Informações coletadas do Lattes em 12/05/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Imunologia

2009 - 2012

Universidade Federal da Bahia
Título: APLICAÇÃO DA IMUNOFENOTIPAGEM PARA DETERMINAÇÃO DO TROPISMO E AVALIAÇÃO DA CARGA PROVIRAL DO HIV-1
Carlos Roberto Brites Alves. Palavras-chave: AIDS; Imunofenotipagem; TROPISMO; Linfócitos T CD4+; CCR5; CXCR4. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular / Especialidade: Imunofenotipagem. Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.

Mestrado em Ciências Morfológicas

2005 - 2007

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Determinação dos Valores Referenciais das Subpopulações de Linfócitos T em Indivíduos Doadores de Sangue em Salvador e Belém, Ano de Obtenção: 2007
Carlos Roberto Brites Alves.Palavras-chave: Linfócitos T CD4+; AIDS; Imunofenotipagem; Citometria de Fluxo.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Graduação em Ciências Biológicas

1996 - 2001

Universidade Católica do Salvador
Título: Estudo Retrospectivo de Monitoramento de Carga Viral em 112 pacientes soropositivos sob o uso da terapia antiretroviral
Orientador: Carlos Roberto Brites Alves

Formação complementar

2004 - 2004

Emprego da Citometria de Fluxo em Estudos Clínicos. (Carga horária: 37h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2002 - 2002

Aplicações clínicas em Citometria de Fluxo. (Carga horária: 16h). , Control Lab, CONTROLAB, Brasil.

2001 - 2001

Genotipagem para HIV na Plataforma ABI PRISM 3100. (Carga horária: 76h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

1999 - 2000

Extensão universitária em Estágio em Análises Clínicas. (Carga horária: 960h). , Hospital Especializado Couto Maia, HCMAIA, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia Viral.

Organização de eventos

TORRES, AJL ; FIGUEIREDO, C. . Immunology of Infectious Diseases. 2018. (Outro).

TORRES, ALEX J.L. ; LEMOS, M. O. . Simpósio Multidisciplinar de Doenças em Evidência. 2015. (Outro).

Participação em eventos

Seminário de Meio Teermo de Área Ciências Biológicas III.Seminário de Meio Teermo de Área Ciências Biológicas III. 2023. (Seminário).

VIII Curso de Verão em Imunologia. Imunopatologia Viral. 2021. (Congresso).

VI Curso de Verão em Imunologia.Imunopatologia Viral. 2019. (Seminário).

I SImpósio Norte e Nordeste de Imunologia e XVIII EXPOPPGIM.HIV-1 Pathogenesis in Long-term Nonprogressors Patients. 2018. (Simpósio).

V Curso de Verão em Imunologia.Estágio em Citometria de Fluxo. 2018. (Outra).

V Curso de Verão em Imunologia.Imunopatologia Viral. 2018. (Outra).

IV Curso de Verão em Imunologia.Citometria de Fluxo:Princípios e aplicações. 2017. (Outra).

VII Congresso Brasileiro sobre HIV/AIDS e Vírus Relacionados. 2017. (Congresso).

XII Simpósio sobre Avanço e Patogenia da AIDS. 2017. (Simpósio).

GAP 2016 Challeging Cancer. PROGNOSTIC VALUE OF TUMORAL NK CELLS AND T CELLS SPECIFIC SUBSETS IN PATIENTS WITH ORAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA,. 2016. (Congresso).

XVI ExpoPPGIm 2016.Imunopatologia da Infecção por HIV. 2016. (Simpósio).

XXXIV Semana de Farmácia.Epidemiologia e Inovação em Diagnóstico: HIV e HTLV. 2015. (Outra).

IV Congresso Brasileiro sobre HIV/AIDS e Vírus Relacionados. Determinação do Tropismo Viral do HIV pela Técnica de Citometria de Fluxo. 2014. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro sobre HIV/AIDS e Vírus Relacionados. 2014. (Congresso).

IX Simpósio sobre Avanço e Patogenia da AIDS. 2014. (Simpósio).

IX Simpósio sobre Avanço e Patogenia da AIDS.Determinação do Tropismo Viral do HIV pela Técnica de Citometria de Fluxo. 2014. (Simpósio).

Jornada dos laboratórios de CD4+ da Rede do MInistério da Saúde.Mesa Redonda. 2013. (Oficina).

VII Simpósio sobre Avanços na Patogenia e Manejo da Aids.DESENVOLVIMENTO DE UM TESTE PARA DETERMINAÇÃO DO TROPISMO VIRAL DO HIV AOS CO-RECEPTORES CCR5 E CXCR4 PELA TÉCNICA DE CITOMETRIA DE FLUXO. 2012. (Simpósio).

Curso Básico de Biologia Molecular.Mecanismo Geral de Ação dos Antirretrovirais. 2010. (Outra).

Jornada de Atualização da Rede de Laboratórios de CD4 e Carga Viral.Influência da Reconstituição do Sistema Imunológico em Relação ao Processo Terapêutico. 2010. (Oficina).

Jornada de Atualização da Rede Nacional de Laboratórios CD4/CD8 e Carga Viral.Influência da Reconstituição do Sistema Imune em relação do processo terapêutico. 2010. (Oficina).

I Curso de Citometria de Fluxo.Princípio da Fluorimetria. 2008. (Outra).

I Curso de Citometria de Fluxo.Reações de Imunofluorescências e Marcação Celular. 2008. (Outra).

IX Oficina de Trabalhos da Rede de CD4 do Programa Nacional DST e AIDS.Mecanismos de Ação dos Antiretrovirais. 2008. (Oficina).

VIII Oficina Nacional de Laboratório de Carga Viral.Determinação de Valores de Referências para linfócitos subpopulações de linfócitos T no Brasil. 2008. (Oficina).

Curso de Citometria de Fluxo da Rede Nacional de CD4.Reações de Imunofluorescências e Marcação Celular. 2007. (Oficina).

Curso Teórico e Prático de Citometria de Fluxo.Treinamento BD FACSCalibur. 2007. (Outra).

Simpósio Brasileiro de Pesquisa em AIDS.Determinação dos Valores Referenciais das Subpopulações de Linfócitos T em Indivíduos Doadores de Sangue em Duas Regiões do Brasil. 2007. (Simpósio).

Simpósio Brasileiro de Pesquisa em AIDS.Correlation between Absolute and Percentage Counts from T Lymphocyte Subpopulation Evaluated by Flow Cytometry and Hematological Counters in HIV patients. 2007. (Simpósio).

VII Oficina das Redes de Laboratórios de CD4 e Carga Viral.Imunologia Aplicada à Citometria de Fluxo. 2007. (Oficina).

VII Oficina das Redes de Laboratórios de CD4 e Carga Viral.Qualidade em Procedimentos de Citometria de Fluxo. 2007. (Oficina).

VI Oficina da Rede Nacional de Carga Viral.Determinação dos Valores Referenciais das Subpopulações de Linfócitos T em Duas Regiões do Brasil. 2006. (Oficina).

Curso Teórico e Prático de Citometria de Fluxo.Citometria de Fluxo aplicada ao software MULTISET. 2005. (Outra).

III Simpósio Internacional de Oncovirologia. 2005. (Simpósio).

Oficina da Rede de CD4+ do Programa Nacional DST/AIDS.Determinação dos Valores Referenciais das Subpopulações de Linfócitos T em Duas Regiões do Brasil. 2005. (Oficina).

VI Jornada Bahiana de Análises Clínicas. Imunofenotipagem Laboratorial - Citometria de Fluxo. 2005. (Congresso).

XVI Encontro Nacional de Virologia. 2005. (Encontro).

Curso Teórico e Prático de Citometria de Fluxo.Emprego da Citometria de Fluxo em Estudos Clínicos. 2004. (Encontro).

II Simpósio Internacional em Oncovirologia. 2004. (Simpósio).

Oficina de Trabalho das Redes Nacionais : CD4/CD8, Carga Viral e Genotipagem. 2004. (Oficina).

I Simpósio Internacional de Oncovirologia. 2003. (Simpósio).

Oficina de trabalho dos laboratórios da rede CD4. 2003. (Oficina).

Treinamento BD FACSCalibur.Software BD MULTISET. 2003. (Outra).

Treinamento BD FACSCalibur.Treinamento Citometria BD FACSCalibur. 2003. (Outra).

Treinamento de Ética em Pesquisa. 2003. (Encontro).

V Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV / AIDS. 2003. (Simpósio).

Curso Prático de Citometria de Fluxo - CONTROLLAB.Conhecimento analítico e aplicações clínicas. 2002. (Outra).

Curso de Biologia Molecular.Treinamento em Viroseq. 2001. (Outra).

Mini-curso de Citometria de Fluxo.Citometria de Fluxo Aplicada ao Diagnóstico Clínico e Pesquisa. 2001. (Outra).

Simpósio Brasileiro de Pesquisa em AIDS. 2001. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Allan Souza dos Santos

Marques, M; Macambira, S;TORRES, AJL. Caracterização de Subpopulações Linfocitárias e Marcadores Prognósticos em Pacientes Recém Diagnosticados com Mieloma Múltiplo Submetidos à Terapia de Primeira Linha com Ciclosfomamida, Talidomida,Dexametasona e Daratumumab. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Mariane Melo dos Santos

TORRES, AJL; MARCHIORO, S. B.; Marques, M. Caracterização Imunofenotípica de Leucemias Agudas na POpulação do Estado da Bahia. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Dyjaene Oliveira Barbosa

TORRES, AJLANGELO, A. L. D.; RIBEIRO, M. B.. Expressão de Células T Regulatórias na Coinfecção dos Vírus HIV-1/HTLV-1. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Milca de Jesus Silva

TORRES, AJL; FIGUEREDO, C. A. V.; COSTA, R. S.; OLIVEIRA, P. R. S.. Associação de variantes genéticas relacionadas ao perfil TH17 com diferententes fenótipos de asma, a gravidade da doença e a resposta ao tratamento. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Uara Santana dos Santos

TORRES, AJL; Carvalho, LP; Santos, SMB. Sinalização Notch na Resposta Inflamatória na Infecção pelo Vírus Linfotrópico de Células T Humano Tipo 1. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Lucas da Silva Medeiros

TORRES, AJL; Ramos, André Maurício Costa; Lima, RG; BARRETO, A. R.. Determinações Estatísticas das Monoinfecções e Coinfecções pelos Vírus HIV-1, HTLV-1 e HCV em Salvador-Ba. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Maria Borges Rabêlo de Santana

TORRES, AJL; Santos, PM; COSTA, R. S.; FIGUEREDO, C. A. V.. Estudo da associação de variantes no gene NR3C1 com endofenótipos de asma e resposta ao tratamento. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Yuri Tabajara Pereira Coosta dos Santos

TORRES, ALEX J.L.; Tavares, NM; Oliveira, R.R.. Perfil das Células T Natural Killer (NKT) de Indivíduos Asmáticos Desafiadas com Antígeno Solúvel de Ovo de Schistosoma mansoni. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Patologia) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.

Aluno: Renato Santos de Almeida

Katia Nunes Sá; Durval Campos Kraychete;TORRES, AJL. Estímulos manuel e elétrico da acupuntura sistêmica no tratamento da dor crônica: Uma revisão sistemática. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde Humana) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública.

Aluno: Isa Rita Brito de Morais

TORRES, AJL; VAZ, S. N.; SILVA, M. O.; COSTA, R. S.; GUERREIRO, M. L. S.. Dinâmica da Resposta Imunológica em Populações de Indivíduos Expostos à Infecção por SARS-CoV2 Submetidos à Infecção Vacinal ou em Evolução para COVID-19. 2024. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Regina Santos Nascimento

TORRES, AJL; SANTOS, S. M. B.; FERNANDES, J. S.; SILVA JUNIOR, J. A.. Avaliação Funcional de Polimorfismos nos Genes Ebi3 E Il12a Associados Ao Desenvolvimento de Asma em uma Coorte De Crianças do Município De Salvador-Ba. 2023. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Maria Borges Rabêlo de Santana

COSTA, R. S.; LASMAR, L. M. L. B. F.; CASTELLUCCI, L. C. C.; Santos, PM;TORRES, AJL. ?DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL GENÉTICO PARA PREDIÇÃO DE EXACERBAÇÃO GRAVE DA ASMA ATRAVÉS DE ESTUDO AMPLO DO GENOMA E DE ALGORITMOS DE MACHINE LEARNING. 2023. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Camila Souza Costa

TORRES, AJL; ATTA, M. L. B. S.; FRANCA, L. S. A.; CARVALHO, A. M. P.; GOIS, L. L.. Avaliação de subpopulações de linfócitos B em portadores de hepatite C. 2022. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Milca de Jesus da Silva

TORRES, AJL; SANTOS, C. R. B.; OLIVEIRA, P. R. S.; TRINDADE, S. C.; FIGUEIREDO, C. A. V.. Avaliação de Polimorfismos em Genes Associados à Gravidade de Asma em umaPopulaçãoBrasileira. 2022. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Paula Braga Daltro

TORRES, AJL; FORTUNA, V. A.; BARBOSA, C. G.; ROSSI, M. I. D.; SOUZA, B. S. F.. Quantificação de Células T e Inibição da Proliferação de Células TCD4+ Empregando Células Estromais Mesenquimais (CTM) de Pessoas com Doença Falciforme e Osteonecrose. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Michael Nascimento Macedo

TORRES, AJL; Oliveira, R.R.; CARDOSO, L.; Carvalho, LP; Farias, LP. Aspectos clínico-imunológicos e perfil de células linfoides inatas do tipo 2 (ILC2) de indivíduos com esquistossomose mansônica humana. 2020. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Patologia) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.

Aluno: João Paulo Cotrim Gama,

TORRES, AJL; Meyer, R; ATTA, A. M.; ANDRADE, L. G. O.; TEIXEIRA, M. C. A.. Anticorpos IgE para antígenos recombinantes do core e de proteínas nãoestruturais NS3, NS4 e NS5 do vírus da hepatite C. 2020. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Mariele Guerra Lemos da Silva

TORRES, AJL; Carvalho, LP; Carvalho, NB; Carvalho, AP; Souza, AS. Investigação de Mecanismos Envolvidos na Imunopatogênese da Mielopatia Associada à Infecção pelo HTLV-1. 2020. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Rute Lopes

TORRES, AJL; COSTA, P. I.; CHORILLI, M.; PARDINI, M. I. M. C.; CARLOS, I. Z.. Estudo do efeito de compostos naturais bioativos no metabolismo lipídico de células Huh-7.5 e sua interação com o ciclo de replicação do vírus da hepatite C em células expressando o SGR-JFH1. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Candace Machado de Andrade

TORRES, AJL; FIGUEREDO, C. A. V.; FIGUEIREDO, B. C. P.; SILVA, V. M. G.; COSTA, G. N. O.. Variantes Genéticas do Hospedeiro Afetam Infecção por Trichuris Trichiura e Protegem Contra o Desenvolvimento de Atopia. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Mariana Menezes Pereira

TORRES, AJL; ATTA, A. M.; DOLIVEIRA JUNIOR, A.; COSTA, M. F. D.; BACELLAR, M. O. A. R.. Resposta imune Th17 em pacientes com aterosclerose da Bahia. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Caio Lopes Borges Andrade

TORRES, AJL; RIOS, T. N.. Uso de Inteligência Artificial e Aprendizado de Máquina (Machine Learning) na identificação de plasmócitos em lâminas de aspirado de medula óssea de casos de Mieloma. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Anderson Amendola Pinheiro

TORRES, AJL; PAVAN, F. R.; ARAUJO JUNIOR, J. P.. Determinação, síntese e aplicação de peptídeos imunogênicos da proteína estrutural S do vírus SARS-CoV-2. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Daniel Santana de Souza

TORRES, AJL; Souza, DS. Segurança do Trabalho em Arquivo. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Arquivologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Taís Gardênia Santos Lopes

S. M. Freire; P. Cisneiros; LOPES, T. G. S.;TORRES, AJL. Determinação dos Valores de Linfócitos B e Leucócitos em Doadores na Bahia. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública.

Aluno: Laiana Januse de Arruda Cordeiro

ANGELO, A. L. D.TORRES, AJL. Estudo Retrospectivo Analisando o Perfil dos portadores do Vírus da Hepatite C Atendidos no Hospital Manoel Vitorino. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública.

TORRES, ALEX J.L.; RIBEIRO, M. B.; SALES, C. B. S.. Processo Seletivo para Docente para contrato por tempo determinado. 2015. Universidade Federal da Bahia.

TORRES, AJL; Macambira, S; VILAS BOAS, D. S.. Banca Examinadora do Processo Seletivo de Doutorado. 2023. Programa de Pós-Graduação em Imunologia.

TORRES, AJL. Banca Avaliadora de Seleção de Doutorado. 2021. Universidade Federal da Bahia.

TORRES, ALEX J.L.; FORTUNA, V.; DIOGENES, V.. Banca Examinadora para Seleção de Mestrado em Imunologia 2020.1. 2020. Programa de Pós-Graduação em Imunologia.

TORRES, AJL; FORTUNA, V.; DIOGENES, V.. Banca Avaliadora de Seleção de Mestrado. 2020. Programa de Pós-Graduação em Imunologia.

TORRES, AJL. Comissão Avaliadora de Trabalhos da EXPOPPGIm. 2019. Programa de Pós-Graduação em Imunologia.

TORRES, AJL; OLIVEIRA, P. R. S.. Banca de Qualificação de Dissertação da aluna Ana Paula de Castro Melo. 2019. Programa de Pós-Graduação em Imunologia.

TORRES, AJL; Linhares, BF; OLIVEIRA, J. V. R.. Comissão de avaliação para criação de disciplina "Morfologia Humana Interativa". 2018. Universidade Federal da Bahia.

TORRES, AJL; COSTA, R. S.. Banca Examinadora para Seleção de Mestrado em Imunologia 2018.1. 2018. Programa de Pós-Graduação em Imunologia.

TORRES, AJL; Ramos, André Maurício Costa; Lima, RG; BARRETO, A. R.. Defesa Pública de Mestrado. 2018. Universidade Federal da Bahia.

TORRES, AJL; COSTA, M. F. D.; CASTELUCCI, L.. Banca Examinadora para Seleção de Mestrado em Imunologia 2019.1. 2018. Programa de Pós-Graduação em Imunologia.

TORRES, AJL; SCHRIEFER, N. A.; CARDOSO, L.. Banca Examinadora para Seleção de Doutorado em Imunologia 2018.2. 2018. Universidade Federal da Bahia.

TORRES, AJL; FORTUNA, V.; CARDOSO, L.; CARDILLO, F.. Banca Examinadora para Seleção de Mestrado em Imunologia. 2017. Universidade Federal da Bahia.

TORRES, ALEX J.L.. Comissão de Avaliação de Desempenho Acadêmico para mudança de classe. 2017. Universidade do Estado da Bahia.

Orientou

Fernando Guimarães Izidoro Freire

Caracterização do Efeito Regulatório de Vacinas de Células Dendríticas em Microambiente Tumoral de Linhagens B16-F10 Associadas a Melanoma; Início: 2026; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Maria Karoline Ribeiro Torres

Avaliação do Perfil Imunofenotípico e Modulatório de Macrófagos e Microglias no Microambiente Tumoral de Glioblastoma em Resposta à Vacinas de Células Dendríticas; Início: 2026; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Ana Luiza dos Santos Vasconcelos

Mutações em genes reguladores do sistema ABO e associação com prognósticos da Leucemia Mieloide Aguda; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Graziele Oliveira Martim

Avaliação do perfil imunológico de pacientes com Mieloma Múltiplo e Linfoma antes e após o Transplante Autólogo de Células Tronco Hematopoiéticas; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Paulo Sérgio Oliveira Reis

Avaliação da Resposta Imunológica em Pacientes com Diagnóstico de Osteoartrite sob Intervenções com uso de Ultrassom Terapêutico associado a Técnicas Fisioterapêuticas em Inibição ao estado de Inflammaging; Início: 2025; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Mariane Melo dos Santos

Desenvolvimento de um Protocolo Laboratorial para Caracterização de Linfomas Cutâneos em atenção ao Diagnóstico Rápido, Estratificação do Estadiamento e Identificação do Perfil Imunológico; Início: 2023; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Dyjaene de Oliveira Barbosa

Avaliação profilática e terapêutica após imunoterapia com células dendríticas em microambiente tumoral de modelos experimentais induzidos ao câncer de mama; Início: 2023; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Jailton Walace de Jesus da Silva

Caracterização do Perfil Epidemiológico de Infecção por Covid-19 em Populações Indígenas do Mato Grosso do Sul: Um Corte Transversal; Início: 2023; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Maria Karoline Ribeiro Torres

Mutações em genes reguladores do sistema ABO e associação com prognósticos deMielodisplasias; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Vinicius Gomes Moreno

Associação de grupos sanguíneos ABO como fator de risco para doenças crônicas; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Fernando Guimarães Izidoro Freire

Associação de grupos sanguíneos ABO como fator de risco para doenças crônicas; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Thayline Ribas Silva

Programa de Monitoria no Componente Curricular Histologia I; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Vitória Pereira de Oliveira,

Programa de Monitoria no Componente Curricular Histologia I; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Jailton Walace de Jesus da Silva

Programa de Monitoria no Componente Curricular Histologia I; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Allan Souza dos Santos

Caracterização de Subpopulações Linfocitárias e Marcadores Prognósticos em Pacientes Recém Diagnosticados com Mieloma Múltiplo Submetidos à Terapia de Primeira Linha com Ciclosfomamida, Talidomida,Dexametasona e Daratumumab; 2023; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Alex José Leite Torres;

Mariane Melo dos Santos

Caracterização Imunofenotípica de Leucemias Agudas na População do Estado da Bahia; 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Alex José Leite Torres;

Dyjaene de Oliveira Barbosa

Expressão de Células T Regulatórias na Coinfecção pelos vírus HIV-1/HTLV-1; 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Alex José Leite Torres;

Evelin Keila dos Santos Bonfim

Caracterização Epidemiológica e Imunofenotípica da Leucemia/Linforma de Células T do Adulto em um Centro de Referência de Salvador, Bahia; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alex José Leite Torres;

Lucas da Silva Medeiros

Determinações Estatísticas das Monoinfecções e Coinfecções pelos Vírus HIV-1, HTLV-1 e HCV em Salvador-Ba; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alex José Leite Torres;

Isa Rita Brito de Morais

Dinâmica da Resposta Imunológica em Populações de Indivíduos Expostos à Infecção por SARS-CoV2 Submetidos à Infecção Vacinal ou em Evolução para COVID-19; 2024; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex José Leite Torres;

Aline Clara da Silva

Desenvolvimento de um Teste para Detecção Quantitativa de Células infectadas por HTLV por Imunofenotipagem; 2023; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alex José Leite Torres;

Cássia Leal Borges

Determinação de Perfis de Respostas Imunes em Pacientes Coinfectados pelos HIV-1 e HTLV-1; 2021; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Alex José Leite Torres;

Andréia de Souza Rocha Barreto

Determinação do Perfil da Resposta Imune Inata em Pacientes Progressores Lentos Infectados pelo HIV; 2017; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Alex José Leite Torres;

Ana Catharina Muniz da SIlva

Perfil das Subpopulações de Linfócitos e Carga Viral do HIV-1 em Indivíduos Coinfectados Pelo HIV-1 e HTLV-1 na Bahia; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Católica do Salvador; Orientador: Alex José Leite Torres;

Rodolfo da Silva Carvalho

ANÁLISE DA PREVALÊNCIA FISIOPATOLÓGICA DOS DIFERENTES SUBTIPOS DE HPV EM INDIVÍDUOS DO SEXO MASCULINO; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Católica do Salvador; Orientador: Alex José Leite Torres;

Virgínia Evelyn Assis Bittencourt Leite

ANÁLISE COMPARATIVA ENTRE OS MÉTODOS DE IMAGEM PARA DIAGNÓSTICO DA TUBERCULOSE PULMONAR; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Tecnólogo em Radiologia) - Faculdade Regional da bahia; Orientador: Alex José Leite Torres;

Gilcivaldo de Jesus Ferreira

Efeitos da terapia HAART na produção de colesteróis e triglicerídeos em pacientes acometidos pela Síndrome da Imunodeficiência Humana; ? 2012; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Faculdade Regional da bahia; Orientador: Alex José Leite Torres;

Clélio Rodrigues Viana

Uso de Plantas Medicinais e Fitoterápicos no Tratamento da Ansiedade; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Faculdade Regional da bahia; Orientador: Alex José Leite Torres;

Leonardo Buri Nunes Pinto

Reações Adversas aos Meios de Contraste em uma Clínica em Salvador - Ba; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Faculdade Regional da bahia; Orientador: Alex José Leite Torres;

Josenildo Moraes dos Santos

Implicações da Incidência de Leucopenia em Profissionais Expostos ao Benzeno; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Faculdade Regional da bahia; Orientador: Alex José Leite Torres;

Andréia de Souza Rocha Barreto

Comprometimento Nutricional por Hábitos Alimentares em Jovens:Uma Abordagem Avaliativa com Alunos de Escola Pública da CIdade de Salvador- Ba; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Católica do Salvador; Orientador: Alex José Leite Torres;

Luis Cláudio Barbosa Pereira

O Desenvolvimento de Atuação do Biólogo em Procedimentos e Análises Laboratoriais das Ciências da Saúde; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Católica do Salvador; Orientador: Alex José Leite Torres;

Maria Inês Andrade Souza

Triagem Neonatal: A Importância do Conhecimento da Fenilcetonúria e a participação do Laboratório Clínico na promoção da saúde desses indivíduos; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Católica do Salvador; Orientador: Alex José Leite Torres;

Adnéia Silva de Araújo

Incidência de Hepatite B em doadores de córnea do Banco de Olhos de Salvador-BA no período de jan; /07 a jan; /09; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Católica do Salvador; Orientador: Alex José Leite Torres;

Jailton Walace de Jesus da Silva

Caracterização do Perfil Epidemiológico de Infecção por COVID-19 em Populações Indígenas do Mato Grosso do Sul: Um corte transversal; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alex José Leite Torres;

Camila da SIlva Souza

NÍVEIS SÉRICOS DE CITOCINAS PRÓ E ANTI-INFLAMATÓRIAS EM PACIENTES COM CARCINOMA ESCAMOCELULAR DE BOCA E SUA RELAÇÃO COM ASPECTOS CLÍNICO- PATOLÓGICOS; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Alex José Leite Torres;

Carolina Emanuele Oliveira Berlink

Aspectos imunológicos da glomerulonefrite por IgA; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Católica do Salvador; Orientador: Alex José Leite Torres;

Juliane Reis Santana

Programa de treinamento em técnicas celulares e moleculares para projetos de pesquisa; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Interdisciplinar em Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Alex José Leite Torres;

Aline do Carmo Vieira

Programa de Monitoria no Componente Curricular Histologia I; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Alex José Leite Torres;

Esther Carvalho de Jesus

Programa de Monitoria no Componente Curricular Histologia I; 2021; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Alex José Leite Torres;

Ana Clara da Silva Felippe

Programa de Monitoria no Componente Curricular Histologia I; 2019; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Alex José Leite Torres;

Rhaíssa Coelho Andrade

Programa de Monitoria no Componente Curricular Histologia I; 2018; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Alex José Leite Torres;

Cosme Nogueira da Silva

Programa de Monitoria no Componente Curricular Histologia I; 2016; Orientação de outra natureza; (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Alex José Leite Torres;

Andreza Rodrigues Fontes

Programa de Monitoria no Componente Curricular Histologia I; 2016; Orientação de outra natureza; (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Alex José Leite Torres;

Igor Ribeiro Nascimento

Programa de Monitoria no Componente Curricular Histologia I; 2016; Orientação de outra natureza; (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Alex José Leite Torres;

Margarete Alves Santana

Programa de Monitoria no Componente Curricular Histologia I; 2016; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Alex José Leite Torres;

Alessandra de Jesus dos Santos

Programa de Monitoria no Componente Curricular Histologia I; 2016; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Alex José Leite Torres;

Produções bibliográficas

  • ALMEIDA, GABRIEL BARROSO DE ; PALMA, THAIS FERREIRA BOMFIM ; BARBOSA, DYJAENE DE OLIVEIRA ; MACHADO, TAISA MANUELA BONFIM ; CONCEIÇÃO, ROGÉRIO REIS ; OLIVEIRA, LAÍS ALBUQUERQUE DE ; FERREIRA, TIAGO DA SILVA ; GALVÃO-CASTRO, BERNARDO ; ACOSTA, ANGELINA XAVIER ; TORRES, ALEX JOSÉ LEITE ; NASCIMENTO, ROBERTO JOSÉ MEYER ; ABE-SANDES, KIYOKO ; SIMIONATTO, SIMONE ; MARCHIORO, SILVANA BEUTINGER . Ancestry informative markers in indigenous populations from Brazil. Scientific Reports , v. 6, p. 25, 2026.

  • MORAIS, I. R. B. ; OLIVEIRA, L. A. ; MARCHIORO, SILVANA B. ; BARROSO, G. ; BARBOSA, D. ; SOUZA, G. H. A. ; FERREIRA, T. S. ; ROSSONI, REGINA ; NAVARINI, V. ; CRODA, J. ; SIMIONATTO, SIMONE ; TORRES, AJL . Assessment of the BNT162B2 COVID-19 vaccine immune response in Brazilian indigenous adolescents. VACCINE , v. 43, p. 126494, 2025.

  • ALMEIDA, GABRIEL BARROSO DE ; PALMA, THAIS FERREIRA BOMFIM ; BARBOSA, DYJAENE DE JESUS ; TORRES, ALEX JOSÉ LEITE ; CONCEIÇÃO, ROGÉRIO REIS ; MORAES, ISA RITA BRITO DE ; TRINDADE, SORAYA CASTRO ; FORTUNA, VITOR ANTONIO ; SIMIONATO, SIMONE ; MARCHIORO, SILVANA BEUTINGER . Immunohaematological profile and ancestry informative markers in individuals with COVID-19. REVISTA ELETRÔNICA ACERVO EM SAÚDE , v. 25, p. e18486, 2025.

  • DE OLIVEIRA, LAÍS ALBUQUERQUE ; DE MORAIS, ISA RITA BRITO ; BARBOSA, MARCELO DOS SANTOS ; BEUTINGER MARCHIORO, SILVANA ; LEITE MACHADO, LAYLA OLIVEIRA CAMPOS ; FERREIRA MARQUES, MICHELE ; DA SILVA FERREIRA, TIAGO ; DE ALMEIDA, GABRIEL BARROSO ; DE OLIVEIRA BARBOSA, DYJAENE ; LEITE TORRES, ALEX JOSÉ ; SIMIONATTO, SIMONE . Immune Response to an Inactivated Vaccine of SARS-CoV-2 (CoronaVac) in an Indigenous Brazilian Population: A Cohort Study. Vaccines , v. 12, p. 402, 2024.

  • REZENDE, I. ; OLIVEIRA, L. A. ; NAVARINI, V. ; MARCHIORO, S. B. ; TORRES, AJL ; CRODA, J. ; CRODA, M. ; SIMIONATTO, S. . Corrigendum: Genomic characterization of SARS-CoV-2 from an indigenous reserve in Mato Grosso do Sul, Brazil. FRONTIERS IN PUBLIC HEALTH , v. 12, p. 1, 2024.

  • DE ALMEIDA, INGRID MARINS ; TOSTA, BRUNA RAMOS ; PENA, LAIANE DA CRUZ ; SILVA, HATILLA DOS SANTOS ; REIS-GOES, FABIANE S. ; SILVA, NÍVIA N. ; CRUZ, JOÃO VICTOR ANDRADE ; SILVA, MAILANE DOS ANJOS ; DE ARAÚJO, JÉSSICA FRANCISCO ; RODRIGUES, JULIANA LOPES ; OLIVEIRA, GABRIELLA ; FIGUEIREDO, RICARDO GASSMANN ; VAZ, SARA NUNES ; MONTAÑO-CASTELLÓN, IRIS ; SANTANA, DANIELE ; TORRES, ALEX ; BELTRÃO, FABYAN ESBERARD DE LIMA ; CARNEIRO, VALDIRENE LEÃO ; CAMPOS, GUBIO SOARES ; BRITES, Carlos ; et.al . Genetic signatures of AKT1 variants associated with worse COVID-19 outcomes - a multicentric observational study. Frontiers in Immunology , v. 15, p. 321, 2024.

  • SANTOS, ALLAN ; SANTOS, MARIANE ; LEAL, JOANNA ; SANTOS, HERBERT ; SANTOS, JULIANA ; LUCAS, LARISSA ; AURELIO SALVINO, MARCO ; DA GLORIA BOMFIM, MARIA ; HUNGRIA, VANIA ; TORRES, ALEX ; CRUSOÉ, EDVAN . MM-722 Lymphocyte Profiling in Newly Diagnosed Multiple Myeloma: First-Line Treatment with Cyclophosphamide Thalidomide, Dexamethasone, and Daratumumab. Clinical Lymphoma Myeloma & Leukemia , v. 24, p. S580, 2024.

  • SANTOS, M. M. ; SANTOS, A. S. ; SANTOS, H. H. M. ; Santos, LS ; Meyer, R ; TORRES, AJL . Immunophenotypic characterization of acute leukemias in Bahia, Brazil. EINSTEIN (SÃO PAULO) , v. 21, p. 14, 2023.

  • MORAIS, ISA ; BARBOSA, D. O. ; MARCHIORO, S. B. ; RIBEIRO, M. B. ; SIMIONATTO, S. ; FREIRE, S. M. ; Meyer, R ; TORRES, AJL . Determining reference ranges for immunological cells of healthy indigenous individuals from a region in Brazil. EINSTEIN (SÃO PAULO) , v. 21, p. 21, 2023.

  • ALBUQUERQUE, L. ; NAVARINI, V. ; MARCHIORO, S. B. ; TORRES, AJL ; CRODA, J. ; SIMIONATTO, S. . Genomic Characterization of SARS-CoV-2 from an Indigenous Reserve in Mato Grosso do Sul, Brazil. Lancet , v. 162, p. 19, 2023.

  • SILVA, NÍVIA NONATO ; REIS-GOES, FABIANE DA SILVA ; GONDIM, TAIANE DE MACÊDO ; FIGUEIREDO, RICARDO GASSMANN ; EVANGELISTA, GABRIELLA DE ALMEIDA OLIVEIRA ; COSTA, RYAN DOS SANTOS ; TORRES, ALEX JOSÉ LEITE ; MEYER, ROBERTO JOSE ; COSTA, SILVIA LIMA ; FORTUNA, VITOR ANTONIO ; TRINDADE, SORAYA CASTRO . Pedagogical insights from immune responses: analyzing Covid-19's severity through systemic immune-inflammation indexes and gene expressions. CADERNO PEDAGÓGICO (LAJEADO. ONLINE) , v. 20, p. 691-716, 2023.

  • DE OLIVEIRA, LAÍS ALBUQUERQUE ; DOS SANTOS BARBOSA, MARCELO ; LEITE TORRES, ALEX JOSÉ ; CRODA, MARIANA GARCIA ; OLIVEIRA DA SILVA, BRUNA ; DOS SANTOS, PAULO CÉSAR PEREIRA ; ROSSONI, REGINA ; MACHADO, LAYLA OLIVEIRA CAMPOS LEITE ; CRODA, JULIO ; MAYMONE GONÇALVES, CRHISTINNE CAVALHEIRO ; MARQUES, MICHELE FERREIRA ; DA SILVA FERREIRA, TIAGO ; SARDI, SILVIA INÊS ; CAMPOS, GUBIO SOARES ; DE ALMEIDA, GABRIEL BARROSO ; ALVES GOMES, MARILIA MARIA ; MARCHIORO, SILVANA BEUTINGER ; SIMIONATTO, SIMONE . Seroprevalence Of SARS-COV-2 infection in asymptomatic indigenous from the largest Brazilian periurban area. PLoS One , v. 18, p. e0295211, 2023.

  • REIS-GOES, FABIANE S. ; SILVA, NÍVIA N. ; GONDIM, TAIANE M. ; FIGUEIREDO, RICARDO G. ; DE A. O. EVANGELISTA, GABRIELLA ; MARCHIORO, SILVANA B. ; COSTA, RYAN S. ; JOSÉ L. TORRES, ALEX ; JOSE MEYER, ROBERTO ; TRINDADE, SORAYA C. ; FORTUNA, VITOR . Exploring Dysregulated Immune Response Genes and Endothelial Dysfunction Biomarkers as Predictors of Severe COVID-19. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY , v. 120, p. 110610, 2023.

  • NEVES-AMORIM, E. G. ; SANTOS, S. Q. ; ARAÚJO-PEREIRA, M. ; SANTANA, Z. V. B. ; BOMFIM, E. K. S. ; CHAGAS, N. M. B. L. ; CONCEIÇÃO, R. R. ; FREIRE, M. D. M. ; TORRES, A. J. L. ; FORTUNA, V. ; DE CARVALHO, G. C. ; MEYER, J. R. ; FREIRE, S. M. ; FREIRE, A. N. M. . Effect of l-Glutamine treatment on the expression of T and B cell surface molecules and secreted cytokines by cultured peripheral blood of healthy subjects. NUTRIRE - REVISTA DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ALIMENTAÇÃO E NUTRIÇÃO , v. 47, p. 19, 2022.

  • Moreira, LS ; Lopes, NR ; PEREIRA, V. C. ; ANDRADE, C. L. B. ; TORRES, AJL ; RIBEIRO, M. B. ; FREIRE, S. M. ; SANTOS, R. M. ; Dávila, M ; Meyer, R ; MARCHIORO, S. B. . The Association of Bacterin and Recombinant Proteins Induces a Humoral Response in Sheep against Caseous Lymphadenitis. Vaccines , v. 10, p. 1-12, 2022.

  • CRODA, M. G. ; BARBOSA, M. S. ; MARCHIORO, S. B. ; NASCIMENTO, D. D. G. ; MELO, E. C. P. ; CRUZ, O. G. ; TORRES, AJL ; ALBUQUERQUE, L. ; GANEN, F. ; SIMIONATTO, S. . The first year of the COVID-19 pandemic in an indigenous population in Brazil: an epidemiological study. REVISTA DO INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL DE SÃO PAULO , v. 64, p. 64-69, 2022.

  • BONFIM, E. K. S. ; SANTOS, M. M. ; FREIRE, SONGELI M. ; MEYER, ROBERTO ; TORRES, AJL . Clinical and laboratory characterization of adult T-cell leukemia/lymphoma in patients from Salvador, Bahia. Brazilian Journal of Oncology , v. 17, p. 43/08-49, 2021.

  • TORRES, AJL ; SANTOS, A. S. ; SANTOS, H. H. M. ; SALVINO, M. A. ; SANTOS, J. ; SILVA, S. Q. ; LUCAS, L. ; ALMEIDA, A. M. ; BARBOSA, M. S. ; ARRUDA, M. G. B. ; CRUSOE, E. Q. . EFFECTS OF DARATUMUMAB (DARA), CYCLOPHOSPHAMIDE (C), THALIDOMIDE (T) AND DEXAMETHASONE (D) COMBINATION ON LYMPHOCYTE POPULATIONS OF TRANSPLANT ELIGIBLE NEWLY DIAGNOSE MULTIPLE MYELOMA PATIENTS. Hematology Transfusion And Cell Therapy , v. 43, p. S440, 2021.

  • TORRES, ALEX ; MARCHIORO, SILVANA ; RIBEIRO, MARCOS ; MORAIS, ISA ; FREIRE, SONGELI ; MEYER, ROBERTO . Severe cases in COVID-19 and high association with causes of immune dysregulation : A systematic Review. CRITICAL REVIEWS IN IMMUNOLOGY , v. 7, p. 2162-6472, 2021.

  • BARRETO, A. S. R. ; BOMFIM, E. K. S. ; JESUS, E. E. V. ; SILVA, J. S. ; TORRES, AJL . Hábitos alimentares em adolescentes de escolas públicas da cidade de Salvador? BA, Brasil. CANDOMBÁ - REVISTA VIRTUAL , v. 17, p. 29-31, 2021.

  • SANTOS, A. S. ; SANTOS, H. H. M. ; SALVINO, M. A. ; SILVA, S. Q. ; LUCAS, L. F. ; ALMEIDA, A. M. ; SANTOS, M. M. ; SANTOS, J. A. ; HUNGRIA, V. T. M. ; ARRUDA, M. G. B. ; TORRES, AJL ; CRUSOE, E. Q. . Immune Profiling Evaluation of Newly Diagnose Multiple Myeloma (NDMM) Transplant Eligible (TE) Patients Treated with Daratumumab, Cyclophosphamide, Thalidomide and Dexamethasone. Preliminary Results. BLOOD , v. 136, p. 3-4, 2020.

  • MORAIS, ISA ; BARBOSA, D. O. ; BARROSO, G. ; RIBEIRO, M. B. ; MARCHIORO, S. B. ; FORTUNA, V. A. ; TRINDADE, S. C. ; TORRES, AJL . Dynamics of Seroconversion and Immune Cell Response as Markers for Diagnosis and Predictors of Prognosis in SARS-COV 2 Infection. Revista de Ciências Médicas e Biológicas , v. 20, p. 186-187, 2020.

  • LINS, LILIANE ; FARIAS, ÉRICA ; BRITES-ALVES, CLARA ; TORRES, ALEX ; NETTO, EDUARDO MARTINS ; BRITES, CARLOS . Increased expression of CD38 and HLADR in HIV-infected patients with oral lesion. JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY , v. 2, p. 1096-9071, 2017.

  • TORRES, AJL ; ANGELO, A. L. D. ; NETTO, E. M. ; ABRAHAO, M. H. N. ; BRIGIDO, L. F. M. ; FERREIRA, G. ; Brites, CR . High degree of concordance between flow cytometry and geno2pheno methods for HIV-1 tropism determination in proviral DNA. Brazilian Journal of Infectious Diseases , p. 163, 2015.

  • TORRES, ALEX J.L. ; CISNEIROS, PATRÍCIA ; GUEDES, ROSA ; GRASSI, MARIA FERNANDA R. ; MEYER, ROBERTO ; BENDICHO, MARIA T. ; LOPES, TAIS G.S.L. ; FÉLIX, GABRIELA ; NETTO, EDUARDO M. ; BRITES, CARLOS ; ABE-SANDES, KIYOKO ; BRANDÃO, CLAUDIO ; ALCANTARA-NEVES, NEUZA ; FREIRE, SONGELI M. . Lymphocyte subset reference intervals in blood donors from northeastern Brazil. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso) , v. 04, p. 00-00, 2015.

  • GUIMARAES, L. H. ; SALDANHA, M. ; MENEZES, T. ; MORENO, L. ; TORRES, A. ; COSTA, R. ; PASSOS, S. ; BADARO, R. ; ARRUDA, S. ; CARVALHO, L. P. . A Potential Role for Mononuclear Phagocytes in Cutaneous Ulcer Development in Human Immunodeficiency Virus-Leishmania braziliensis Coinfection. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene , v. 96, p. 1219, 2015.

  • TORRES, ALEX JOSE LEITE ; ANGELO, ANA LUIZA DIAS ; SILVA, MARCIO OLIVEIRA ; BASTOS, MILENA DE CARVALHO ; SOUZA, DENISE FERREIRA DE ; INOCENCIO, LILIAN AMARAL ; LEMOS, JOSE ALEXANDRE RODRIGUES DE ; S. JUNIOR, RUY ; CASTRO, ANDREA CAUDURO DE ; PALMA, PATRICIA VIANNA BONNINI ; CECI, LOREDANA ; NETTO, EDUARDO MARTINS ; BRITES, CARLOS . ESTABLISHING THE REFERENCE RANGE FOR T LYMPHOCYTES SUBPOPULATIONS IN ADULTS AND CHILDREN FROM BRAZIL. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (Impresso) , v. 55, p. 323-328, 2013.

  • FELIX, G. ; Abe-Sandes K ; Taísa M Bonfim ; Maria Terezita Bendicho ; P. Cisneiros ; Rosalina Guedes ; BRANDAO, C. J. ; TORRES, AJL ; NETTO, E. M. ; Brites, CR ; R. Meyer ; S. M. Freire . Ancestry informative markers and complete blood count parameters in Brazilian blood donors. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 32, p. 282-285, 2010.

  • Marcio Oliveira Silva ; Milena Bastos ; NETTO, E. M. ; Nancy Alves de LIma Gouvea ; TORRES, AJL ; Esper Kallas ; David Watkins ; ALTFELD, M. ; Brites, CR . Acute HIV infection with rapid progression to AIDS. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 14, p. 291-293, 2010.

  • TORRES, AJL ; ANGELO, A. L. D. ; NETTO, E. M. ; SAMPAIO, G. P. ; Souza, DFC ; INOCENCIO, L. ; LEMOS, J. A. ; Brites, CR . Reference range for T lymphocytes populations in blood donors from two different regions in Brazil. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 13, p. 221-225, 2009.

  • ANGELO, A. L. D. ; ANGELO, C. D. ; TORRES, AJL ; Ramos, André Maurício Costa ; Lima, M ; NETTO, E. M. ; Alves, CRB . Evaluating total lymphocyte counts as a substitute for CD4 counts in the follow up of AIDS patients. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 11, p. 466-470, 2007.

  • ANGELO, A. L. D. ; ANGELO, Camila Dias ; TORRES, AJL ; RAMOS, André Maurício Costa ; NETTO, Eduardo Martins ; BRITES, Carlos . Evaluating Total Lymphocyte Counts as a Substitute for CD4 Counts. The Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 11, p. 466-470, 2007.

  • TORRES, AJL ; MARCHIORO, S. B. ; RIBEIRO, M. B. . Developing meningococcal and bacterial vaccines using reverse vaccinology Review on the development of the meningococcal and bacterial vaccines (Streptococcus and Staphylococcus) using reverse vaccinology. In: JAYASHANKAR DAS, SUSHMA DAVE, SIOMAR DE CASTRO SOARES, SANDEEP TIWARI. (Org.). Reverse Vaccinology. Concept, Methods and Advances. 1ed.Amsterdan: Elsevier, 2024, v. 1, p. 321-338.

  • TORRES, AJL ; Andrade, CLB ; COSTA, L. F. M. ; SANTOS, R. M. ; CONCEICAO, R. R. ; OLIVEIRA, L. G. F. ; SANTOS, A. S. ; SANTOS, M. M. ; SA, M. C. A. ; SOUSA, F. S. C. ; RIBEIRO, M. B. ; Meyer, R ; FREIRE, S. M. . Avaliação do Crescimento Bacteriano por Citometria de Fluxo e Produção de Antígenos Secretados de Diferentes Cepas de Corynebacterium pseudotuberculosis. In: Danyelle Andrade Mota, Clécio Danilo DIas da Silva. (Org.). Produção Científica em Ciências Biológicas. 1ed.Paraná: Atena Editora, 2022, v. 1, p. 58-83.

  • TORRES, AJL ; SALES, C. B. S. . Tecido Hematopoiético - Livro Histologia Aplicada. In: Caroline Brandi Schlaepfer. (Org.). Tecido Hematopoiético. 1ed.Salvador: SANAR, 2022, v. 1, p. 181-195.

  • TORRES, AJL ; SALES, C. B. S. . Tecido Sanguíneo - Livro Histologia Aplicada. In: Caroline Brandi Schlaepfer. (Org.). Tecido Sanguíneo. 1ed.Salvador: SANAR, 2022, v. 1, p. 143-180.

  • MARTIM, GRAZIELE OLIVEIRA ; SANTOS, MARIANE MELO DOS ; VASCONCELOS, ANA LUÍZA DOS SANTOS ; CRUZ, JOÃO VICTOR ANDRADE ; TORRES, ALEX JOSÉ LEITE . RESERVA IMUNOLÓGICA CITOTÓXICA PRÉ-TRANSPLANTE E IMPACTO DAS COMPLICAÇÕES INFECCIOSAS NO TEMPO DE HOSPITALIZAÇÃO APÓS TRANSPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOIÉTICAS. In: IV Congresso Brasileiro de Oncologia Clínicolaboratorial, 2026. Anais do IV Congresso Brasileiro de Oncologia Clínico-laboratorial, 2026.

  • MARTIM, GRAZIELE OLIVEIRA ; SANTOS, MARIANE MELO DOS ; VASCONCELOS, ANA LUÍZA DOS SANTOS ; CRUZ, JOÃO VICTOR ANDRADE ; TORRES, ALEX JOSÉ LEITE . PERFIL LINFOCITÁRIO COMO PREDITOR DE COMPLICAÇÕES INFECCIOSAS EM MIELOMA MÚLTIPLO E LINFOMAS APÓS TRANSPLANTE AUTÓLOGO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOIÉTICAS. In: VI Congresso Brasileiro de Hematologia Clínicolaboratorial, 2026. Anais do VI Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial, 2026.

  • DIAS, K. S. ; VILAS BOAS, D. S. ; TORRES, AJL . Expression of mir-132 in relation to peripheral blood and tumor infiltrating NK cells in oral squamous cells carcinoma patients. In: IV Curso de Verão em Imunologia, 2017, Salvador. IV Curso de Verão em Imunologia, 2017.

  • TORRES, AJL ; ANGELO, A. L. D. ; Alves, CRB ; NETTO, E. M. . Evaluating the absolute lymphocyte count as a substitute for CD4 count in the follow up of AIDS patients under HAART.. In: XV International AIDS Conference, Bangkok Thailand, 11-16 July 2004 (MoPeB3164), 2004, Bangkok. XV International AIDS Conference, 2004.

  • TORRES, AJL . Estudo Retrospectivo de Monitoramento de Carga Viral em 112 pacientes soropositivos sob o uso da terapia antiretroviral. In: Seminário de Monografias, 2000, Salvador. Jornal da Universidade Católica do Salvador, 2000.

  • MORAIS, I. R. B. ; MARCHIORO, S. B. ; TORRES, A. . CELLULAR AND HUMORAL IMMUNE RESPONSE AFTER VACCINE IMMUNIZATION AGAINST COVID-19 IN AN INDIGENOUS BRAZILIAN POPULATION. In: XLVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2024, Fortaleza. CELLULAR AND HUMORAL IMMUNE RESPONSE AFTER VACCINE IMMUNIZATION AGAINST COVID-19 IN AN INDIGENOUS BRAZILIAN POPULATION, 2024.

  • ALBUQUERQUE, L. ; MORAIS, I. R. B. ; MARCHIORO, S. B. ; TORRES, AJL . Evaluation of the immune response against SARS-CoV-2 in indigenous adolescents from Dourados-MS. In: 59o MEDTROP - Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2024, São Paulo. 59o MEDTROP - Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2024.

  • ALBUQUERQUE, L. ; MORAIS, I. R. B. ; MARCHIORO, S. B. ; TORRES, AJL . Evaluation of the immune response against SARS-CoV-2 in indigenous adolescents from Dourados-MS. In: 59o MEDTROP - Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2024, São Paulo. 59o MEDTROP - Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2024.

  • TORRES, AJL ; SANTOS, A. S. ; SANTOS, H. H. M. ; SALVINO, M. A. ; SANTOS, J. ; SILVA, S. Q. ; LUCAS, L. F. ; ALMEIDA, A. M. ; SANTOS, M. M. ; ARRUDA, M. G. B. ; CRUSOE, E. Q. . EFFECTS OF DARATUMUMAB(DARA), CYCLOPHOSPHAMIDE (C), THALIDOMIDE (T) AND DEXAMETHASONE (D) COMBINATION ON LYMPHOCYTE POPULATIONS OF TRANSPLANT ELIGIBLE NEWLY DIAGNOSE MULTIPLE MYELOMA PATIENTS. In: European Hematology Association Congress 2021, 2021, Virtual. EHA 2021, 2021.

  • TORRES, ALEX J.L. ; VILAS BOAS, D. S. ; CARVALHO, R. F. . Prognostic Value of Tumoral NK Cells and T Cells Specific Subsets in Patients with Oral Squamous Cells. In: GAP 2016 Challeging Cancer, 2016, Barretos - SP. GAP 2016 Challeging Cancer, 2016.

  • TORRES, AJL ; VILAS BOAS, D. S. ; SOUZA, J. T. . Peripheral Blood and Tumor Infiltrating CD4+Cd25+FoxP3+ Regulatory T Cells Diferently Correlates With ClinicoPathological Features in Patiens With Oral Cancer. In: XVI ExpoPPGIm, 2016, Salvador. XVI ExpoPPGIm, 2016.

  • TORRES, ALEX J.L. ; VILAS BOAS, D. S. ; SOUZA, J. T. . Peripheral Blood and Tumor Infiltrating CD4+Cd25+FoxP3+ Regulatory T Cells Diferently Correlates With ClinicoPathological Features in Patiens With Oral Cancer. In: XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2016, Campos do Jordão - SP. XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2016.

  • TORRES, AJL ; VILAS BOAS, D. S. ; LIRA, C. R. . Serum and Tumor Immunossupressive Cytokines Levels in Patients With Oral Squamous Cells Carcinoma. In: XVI ExpoPPGIm, 2016, Salvador. XVI ExpoPPGIm, 2016.

  • TORRES, AJL ; ANGELO, A. L. D. ; NETTO, E. M. ; SAMPAIO, G. P. ; LEMOS, J. A. ; INOCENCIO, L. ; Souza, DFC ; Alves, CRB . Reference Range for T Lymphocyte in Blood Donors from Bahia and Pará. In: VII Brazilian AIDS Research Conference, 2007, Santa Catarina. Diagnosis and Laboratory Monitoring, 2007. p. 35-35.

  • TORRES, AJL ; ANGELO, A. L. D. ; KUSSABA, C. ; Souza, DFC ; INOCENCIO, L. ; CECI, L. ; Presti EACF ; NETTO, E. M. ; Alves, CRB . Correlation between Absolute and Percentage Counts from T Lymphocyte Subpopulation Evaluated by Flow Cytometry and Hematological Counters in HIV patients. In: VII Brazilian AIDS Research Conference, 2007, Santa Catarina. Diagnosis and Laboratory Monitoring, 2007. p. 35-35.

  • BARBOSA, D. ; MEYER, ROBERTO ; BARRETO, A. R. ; TORRES, AJL . Dendritic Cell Vaccines and Exomes Derived from Dendritic Cells (Dex) in Prophylactic and Therapeutic Response of Tumor Microenvironments in Induced Experimental Models of Colorectal Cancer. Cells , 2024.

  • ALBUQUERQUE, L. ; MORAIS, I. R. B. ; MARCHIORO, S. B. ; TORRES, AJL . Evaluation of the immune response against SARS-CoV-2 in indigenous adolescents from Dourados-MS. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORAIS, I. R. B. ; MARCHIORO, S. B. ; TORRES, AJL . CELLULAR AND HUMORAL IMMUNE RESPONSE AFTER VACCINE IMMUNIZATION AGAINST COVID-19 IN AN INDIGENOUS BRAZILIAN POPULATION. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TORRES, AJL . Expression of mir-132 in relation to peripheral blood and tumor infiltrating NK cells in oral squamous cells carcinoma patients. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • TORRES, AJL . Peripheral Blood and Tumor Infiltrating CD4+CD25+FOXP3+ Regulatory T Cells Differently Correlates with Clinicopathological Features in Patients with Oral Squamous Cell Carcinoma. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TORRES, AJL . SERUM AND TUMOR IMMUNOSUPPRESSIVE CYTOKINES LEVELS IN PATIENTS WITH ORAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • TORRES, ALEX JOSE LEITE . Citometria de Fluxo: Princípios e aplicabilidade. Noções de análise de dados obtidos por Citometria de Fluxo.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • P. Cisneiros ; R. Meyer ; TORRES, AJL ; NETTO, E. M. ; Alves, CRB . Leukogram reference value in healthy blood donors from Bahia State-Brazil. Preliminary data. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • P. Cisneiros ; R. Meyer ; TORRES, AJL ; NETTO, E. M. ; Alves, CRB ; S. M. Freire . Leukogram reference value in healthy blood donors from Bahia State-Brazil. Preliminary data. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • P. Cisneiros ; Portela, Ricardo W ; R. Meyer ; Alves, CRB ; TORRES, AJL ; NETTO, E. M. ; S. M. Freire . Determination of seric IgE reference values in healthy blood donors from Bahia State, Brazil.Preliminary data. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • TORRES, AJL ; ANGELO, A. L. D. ; SAMPAIO, G. P. ; Souza, DFC ; INOCENCIO, L. ; LEMOS, J. A. ; NETTO, E. M. ; Alves, CRB . Reference Range for T Lymphocyte in Blood Donors from Bahia and Pará. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • TORRES, AJL ; ANGELO, A. L. D. ; KUSSABA, C. ; Presti EACF ; CECI, L. ; Souza, DFC ; INOCENCIO, L. ; NETTO, E. M. ; Alves, CRB . Correlation between Absolute and Percentage Counts from T Lymphocyte Subpopulation Evaluated by Flow Cytometry and Hematological Counters in HIV patients. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

TORRES, AJL ; ANGELO, A. L. D. ; BASTOS, MILENA DE CARVALHO ; NETTO, EDUARDO MARTINS ; BRITES, CARLOS . DESENVOLVIMENTO DE UM TESTE PARA DETERMINAÇÃO DO TROPISMO VIRAL DO HIV AOS CO-RECEPTORES CCR5 E CXCR4 PELA TÉCNICA DE CITOMETRIA DE FLUXO. 2012.

ALEX JOSÉ LEITE TORRES . Consultor do Ministério da Saúde faz visita ao Centro DST/AIDS. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

TORRES, AJL . Determinação dos valores referenciais das subpopulações de linfócitos T em indivíduos doadores de sangue na Bahia. 2005 (Dissertação de Mestrado) .

Projetos de pesquisa

  • 2025 - Atual

    Assinaturas moleculares de endótipos da artrite reumatoide: Da descoberta ao desenvolvimento de teste genético preditivo., Descrição: A artrite reumatoide (AR) é uma doença inflamatória crônica, autoimune e sistêmica, caracterizada por comprometimento articular progressivo, geralmente simétrico, que resulta em destruição da cartilagem, erosão óssea e perda funcional. Quando não controlada de forma adequada, a AR pode evoluir com manifestações extra-articulares graves, impactando negativamente a qualidade de vida e elevando a mortalidade. Apesar dos avanços terapêuticos, uma parcela significativa dos pacientes apresenta resposta insatisfatória aos imunobiológicos: estima-se que aproximadamente 3040 não respondam ao tratamento inicial, enquanto mais da metade dos respondedores perde a eficácia terapêutica ao longo do primeiro ano. Essa variabilidade de resposta reflete a heterogeneidade biológica da doença e reforça a necessidade de identificar subgrupos ou endótipos distintos de AR, capazes de orientar o prognóstico e a tomada de decisão clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex José Leite Torres - Integrante / COSTA, RYAN DOS SANTOS - Coordenador / DE ALMEIDA, INGRID MARINS - Integrante / Tatiane Oliveira - Integrante / joão locke - Integrante.

  • 2025 - Atual

    Mutações em Genes Determinantes do Sistema ABO e suas Implicações na Evolução de Leucemias, Descrição: O sistema de grupos sanguíneos ABO é composto por dois antígenos constituídos porcarboidratos, A e B, presentes em membranas de células e seus respectivos anticorpos,anti-A e anti-B . A expressão desses antígenos determina os grupos sanguíneos A, B, O,e o antígeno H determinante do fator Rh, requerendo identificação e reconhecimentodestas estruturas pelo sistema imunológico.Em leucemias, ocorre uma deleção da região 9q23-31 e que, em alguns casos, pode ser estendida até a região de localização 9q34 causando redução da expressão e inativações de A-transferase e B-transferase e, consequente, alteração no grupo sanguíneo com diminuição ou perda na expressão dos antígenos A ou B e o aumento do antígeno H. Portanto, a fim de elucidar com maior evidência essahipótese, torna-se necessário identificar e associar as alterações morfofisiológicascelulares induzidas por estas mutações às linhagens linfóides e mielóides, os estágiosagudo e crônico, a evolução clínica e aos prognósticos das leucemias, bem como,compreender os mecanismos imunes envolvidos, além de propor um protocolo preditivopara identificar mutações nos genes ABO, FUT1, RUNX1, GATA-1 e GATA-2 em indivíduos saudáveis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Mariane Melo dos Santos - Integrante / Dyjaene Barbosa - Integrante / Fernando Guimarães Izidoro Freire - Integrante / Graziele Oliveira Martim - Integrante / Thais Silva Peleteiro - Integrante / Vinicius Gomes Moreno - Integrante / Thaylyne Ribas Silva - Integrante / Ana Luiza dos Santos Vasconcelos - Integrante., Financiador(es): Laboratório de Imunologia ICS UFBA - Bolsa.

  • 2025 - Atual

    Avaliação da Resposta Imunológica em Pacientes com Diagnóstico de Osteoartrite sob Intervenções com uso de Ultrassom Terapêutico associado a Técnicas Fisioterapêuticas em Inibição ao estado de Inflammaging, Descrição: A osteoartrite é uma doença degenerativa crônica das articulações, caracterizada pela deterioração progressiva da cartilagem, o tecido que reveste as extremidades dos ossos e permite o movimento suave. Essa deterioração causa atrito entre os ossos, resultando em dor, inflamação, rigidez e limitaçãofuncional, impactando a qualidade de vida. O processo de inflammaging (inflamação crônica de baixo grau associada ao envelhecimento) tem um papel crucial no desenvolvimento e progressão da doença. Intervenções fisioterapêuticas, como o ultrassom terapêutico (UST) combinado com técnicasmanuais e exercícios, são utilizadas para reduzir a dor e melhorar a função articular, mas os mecanismos imunológicos por trás desses efeitos ainda não são totalmente compreendidos.Este estudo prospectivo tem como objetivo principal investigar a modulação da resposta imune em pacientes com osteoartrite sob intervenção terapêutica específica. Para tanto, propõe-se: Avaliar o perfil basal de citocinas, avaliar as alterações nos níveis de citocinas e nas populações de célulasimunes ao longo do tempo durante o tratamento, comparar a eficácia do tratamento em subgrupos de pacientes com diferentes perfis imunológicos, incluindo aqueles com características de inflammaging, Investigar a associação entre características clínicas e fatores imunológicos.Desta forma, o estudo apresenta diversas aplicabilidades científicas relevantes para a osteoartrite, tais como compreensão dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento e progressão da doença, especialmente o papel do inflammaging, identificação de citocinas ou perfis celulares associadosà resposta terapêutica, fornecer evidências científicas sobre a eficácia de diferentes intervenções terapêuticas na modulação da resposta imune na osteoartrite, auxiliando na escolha das melhores estratégias de tratamento.Os resultados do estudo podem influenciar o desenvolvimento de novas diretrizes clínicas para o manejo da osteoartrite, incorporando a avaliação do perfil imunológico na prática clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Dyjaene Barbosa - Integrante / Graziele Oliveira Martim - Integrante / Paulo Sérgio Oliveira Reis - Integrante.

  • 2024 - Atual

    Avaliação do perfil linfocitário de pacientes com Mieloma Múltiplo e Linfoma antes e após o Transplante Autólogo de Células Tronco Hematopoiéticas., Descrição: O sistema imunológico é um campo de interesse para compreensão do controle de várias doenças malignas, incluindo MM e linfomas. Dessa forma, o objetivo deste estudo é fazer uma avaliação do perfil linfocitário antes e após o transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas em pacientes com MM e linfoma, para identificar características imunológicas que estão relacionados a melhores e piores resultados. Essa avaliação poderá facilitar a compreensão das características imunes pré e pós-transplante e correlacionar a composição das células imunológicas com o período de internação e casos de recidiva precoce.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Mariane Melo dos Santos - Integrante / Allan Souza dos Santos - Integrante / Herbert Henrique de Melo dos Santos - Integrante / Marcos Adriano Guimarães Torres - Integrante / Dyjaene Barbosa - Integrante / Fernando Guimarães Izidoro Freire - Integrante / Juliane dos Reis Santana - Integrante / Graziele Oliveira Martim - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.

  • 2023 - Atual

    Avaliação profilática e terapêutica após imunoterapia com células dendríticas em microambiente tumoral de modelos experimentais induzidos ao câncer de mama, Descrição: As células dendríticas (DCs) são consideradas apresentadoras de antígenos (APCs), sendo as mais importantes na ativação de linfócitos T virgens (Naive) e desempenhando grande importância, também, na resposta imune inata contra infecções e na ligação entre imunidade inata e adquirida, além de serem imprescindíveis na defesa contra antígenos tumorais. No combate às neoplasias, as imunoterapias têm sido utilizadas como formas terapêuticas, atingindo a doença com o mínimo de impacto nos tecidos normais. E as vacinas baseadas em células dendríticas, têm se apresentado como uma ferramenta capaz de induzir respostas imunes específicas contra as massas tumorais e/ou metastáticas, podendo gerar proteção contra possíveis casos de reincidência.Desta forma, a vacina de células dendríticas tem sido utilizada em diversos modelos de tratamento ao câncer, por todo esse potencial na estimulação de linfócitos T e por atuar na redução de massas tumorais primárias. O presente projeto propõe demonstrar efeitos da vacina de células dendríticas como medida protetiva contra tumores primários e/ou metástases, por isso, a importância de elucidar efeitos sobre os mecanismos imunes sistêmicos recrutados para minimizar o desenvolvimento tumoral e contribuir para essa discussão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Roberto Meyer Nascimento - Integrante / Andreía Rocha Barreto - Integrante / Marcos Borges Ribeiro - Integrante / Djaene de Oliveira Barbosa - Integrante / Songeli Menezes Freire - Integrante / Marcos Adriano Guimarães Torres - Integrante / Juliane Santana - Integrante.

  • 2023 - Atual

    Associação de grupos sanguíneos ABO como fator de risco para doenças crônicas, Descrição: Os tipos sanguíneos ABO humanos são definidos pela presença ou ausência de oligossacarídeos específicos presentes na membrana dos glóbulos vermelhos que são percebidos como estranhos pelo sistema imunológico de outras pessoas, que passam a produzir anticorpos contra eles caso sejam sensibilizadas (ABEGAZ, 2021). Os antígenos dos grupos sanguíneos ABO são possivelmente os mais significativos e intensamente estudados e foram os primeiros a serem reconhecidos, sendo que dentre eles destacam- se dos grupos sanguíneos: A, B, AB e O. O sistema ABO é muito importante para determinar a compatibilidade entre tipos sanguíneos. Essa determinação é uma condição genética, que constitui um caso de alelos múltiplos IA, IB e I. Os primeiros estudos relacionados à identificação dos antígenos desse sistema, como eritrócitos, foram inicialmente descritos por KARL, 1901.Do ponto de vista médico, o sistema de grupo sanguíneo ABO tem sido de grande importância em diferentes estudos de doenças, uma vez que a presença ou a ausência de antígenos em alguns tipos sanguíneos resultam em alterações da membrana sanguínea tanto na morfologia quanto na função (GA Denomme, 2011). Além disso, as estruturas glicoconjugadas nas hemácias têm muitas funções, incluindo receptores para ligantes exógenos, vírus, bactérias e parasitas, transportadores, canais, proteínas estruturais, moléculas de adesão e enzimas, o que faz com que os tipos sanguíneos tenham suscetibilidades diferentes às diversas patologias (ABEGAZ, 2021). Embora diversas hipóteses tenham sido sugeridas para tentar explicar a predisposição ou proteção de acordo com o grupo sanguíneo, doenças como úlceras, diabetes mellitus tipo 2, insuficiência renal crônica, câncer, Covid-19, doenças coronárias, lúpus eritematosos e depressão podem ter influência, embora os mecanismos não estejam esclarecidos. Neste estudo, será investigada a relação entre os grupos sanguíneos ABO como possível fator agravante ou de risco em doenças cardiovasculares, câncer e síndrome nefrótica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Djaene de Oliveira Barbosa - Integrante / Marcos Adriano Guimarães Torres - Integrante / Isabella Romagnoli Buonopane - Integrante / Fernando Guimarães Izidoro Freire - Integrante / Juliane dos Reis Santana - Integrante., Financiador(es): Laboratório de Imunologia ICS UFBA - Cooperação.

  • 2023 - Atual

    Associação de sistema ABO e fator Rh à frequências de metabólitos plasmáticos, lipoproteínas, perfil imunológico, riscos de câncer e doenças cardiovasculares, Descrição: A necessidade de uma mais ampla elucidação ante ao interesse de potenciais associações entre os grupos sanguíneos ABO/Rh e o desenvolvimento de patologias específicas,6,7,14,15 torna-se iminente diante de variabilidades comportamentais, nutricionais, anatômicas e de possíveis contribuições étnicas nas diferentes populações, em especial a brasileira e baiana as quais, historicamente, foram compostas por diversas imigrações, principalmente, européias e africanas, além da população indígena que já habitava o território. A investigação da existência de distúrbios metabolômicos e/ou perfis lipoproteômicos específicos para certos grupos ABO e Rh poderá fornecer informações relevantes na busca de potenciais impressões digitais específicas do sangue associadas às predisposições a patologias comuns e crônicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Marcos Adriano Guimarães Torres - Integrante / Juliane Santana - Integrante / Dyjaene Barbosa - Integrante / Isabella Romagnoli Buonopane - Integrante / Ingrid Sena - Integrante / Fernando Guimarães Izidoro Freire - Integrante., Financiador(es): Laboratório de Imunologia ICS UFBA - Auxílio financeiro.

  • 2022 - 2023

    Caracterização do Perfil Epidemiológico de Infecção por COVID-19 em Populações Indígenas do Mato Grosso do Sul: Um corte transversal, Descrição: A pandemia de COVID-19 ocasionada pelo vírus SARS-CoV-2 (do inglês,Severe Acute Respiratory Syndrome) gerou a morte de centenas de milhares de pessoas nomundo. No Brasil, populações indígenas foram atingidas em maior proporção devido ascondições de vulnerabilidade social e baixa assistência em saúde, principalmente no MatoGrosso do Sul, região com a segunda maior população de povos indígenas do país, constituídaprincipalmente pelas etnias Guaranis e Terena. Metodologia: Estudo do tipo cortetransversal, realizado com a população indígena do Mato Grosso do Sul, que envolveuindivíduos voluntários atendidos em Unidade Básica de Saúde Indígena (UBSI) do municípiode Dourados/MS, entre janeiro de 2021 e abril de 2022. A coleta foi realizada medianteaplicação de questionário estruturado e posteriormente, os dados foram armazenados embanco de dados no Microsoft Excel e processados por meio do programa Statistical Packagefor Social Sciences (SPSS) versão 21.0. Resultados: Um total de 20.200 pacientes foramincluídos no estudo. Foi observado maior prevalência de infecção por COVID-19 empacientes sintomáticos. Indígenas que tomaram a vacina apresentaram maior taxa de infecçãopor COVID-19. Conclusão: População indígena apresentou vulnerabilidade importante ante àinfecção pelo vírus da COVID-19, fato que intensifica a necessidade de maior abrangêncianas assistências públicas de saúde implementadas, visando garantir melhores condiçõessanitárias à esta população.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Silvana Beutinger Marchioro - Integrante / Simone Simionatto - Integrante / Jailton Walace de Jesus Silva - Integrante / Dyjaene Barbosa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2022 - Atual

    Imunoterapias por Vacinas de Células Dendríticas e por Exomas Derivados de Células Dendríticas (Dex) em Resposta Profilática e Terapêutica de Microambientes Tumorais em Modelos Experimentais Induzidos ao Câncer Colorretal, Descrição: O câncer colorretal é uma doença complexa responsável pela segunda maior taxa de mortalidade e morbidade entre os cânceres. Cerca de 1,9 milhões de novos casos de câncer colorretal foram relatados no mundo em 2020.As células dendríticas (DCs, do inglês Dendritic cells) são classificadas como do tipo mielóide e linfóide e estão diretamente envolvidas na resposta de apresentação de antígenos, incluindo os tumorais, e na produção de citocinas inflamatórias, sendo assim, imprescindíveis na potencialização de defesa contra tumores. Estas células produzem e secretam vesículas (exomas) contendo moléculas que atuam na apresentação de antígenos, como o complexo principal de histocompatibilidade (MHC)-I/II e a proteína CD86 que estimulam importantes respostas de linfócitos T CD8+ (citotóxicos) e linfócitos T CD4+ (auxiliares) reativas a antígenos, a desenvolverem potentes respostas imunes antitumorais.o desenvolvimento de vacinas livres de células baseadas em dexossomas podem surgir como uma nova plataforma de vacinação na era da imunoterapia para vários tipos de câncer. Além disso, combinar estratégias de vacinação com Dex com outras abordagens de tratamento, pode aumentar consideravelmente as respostas de células T específicas do tumor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Marcio Oliveira Silva - Integrante / Andreía Rocha Barreto - Integrante / Marcos Borges Ribeiro - Integrante / Vitor Antonio Fortuna - Integrante / Gabriel Barroso - Integrante / Marcos Adriano Guimarães Torres - Integrante / Juliane Santana - Integrante / Dyjaene Barbosa - Integrante / luciana casais - Integrante / deboraci brito prates - Integrante / patricia travassos de melo borrione - Integrante.

  • 2021 - Atual

    Dinâmica da Soroconversão e da Resposta Imune Celular como Marcadores para Diagnósticos e Preditores de Prognósticos na Infecção de SARS-COV 2, Descrição: O objetivo da presente proposta é caracterizar marcadores específicos da resposta imune humoral e celular ao SARS-CoV-2, que determinam índices para avaliação do diagnóstico e prognóstico do hospedeiro. Ensaios de imunofenotipagem serão realizados para avaliar respostas imunológicas e desenvolver novos marcadores prognósticos de infecção por SARS-CoV-2, além de ensaios de sequenciamento de ácidos nucleicos para determinação e associação do vírus e genes do hospedeiro com sociodemografia e ancestralidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / MEYER, ROBERTO - Integrante / Marcos Borges Ribeiro - Integrante / Silvana Beutinger Marchioro - Integrante / Simone Simionatto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2021 - Atual

    Epidemiologia e evolução da infecção pelo SARS-CoV-2 na população indígena do Mato Grosso do Sul, Descrição: A pandemia da COVID19 é o principal problema de Saúde pública mundial. Porser uma doença grave com uma alta transmissibilidade, estudos epidemiológicos esistemas de vigilância populacionais promovem a produção de evidências de qualidadesobre a efetividade da intervenção individual e nos territórios. Indígenas estãoimunologicamente suscetíveis aos vírus que nunca circularam antes, como é o caso doSARS-CoV-2, aumentando o impacto que este vírus pode ocasionar nestascomunidades. Considerando que o Estado de Mato Grosso do Sul tem a segunda maiorpopulação indígena do país, a realização deste estudo irá oportunizar o conhecimento datransmissão do SARS-CoV-2, possibilitanto melhor entendimento do perfil detransmissão deste vírus nesta população, a soroprevalência, bem como os fatores deprognósticos para gravidade e óbito. Com este estudo será possivel avaliar a quantidadede casos assintomáticos e se as características genéticas do vírus interferem nagravidade da doença. Além disso, permitirá entender se pacientes que já tiveram aCOVID-19 estão protegidos em uma segunda exposição ao vírus. Acreditamos que osresultados obtidos poderão contribuir para traçar ações e estratégias de atenção à saúdepara o enfrentamento da COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / MEYER, ROBERTO - Integrante / Marcos Borges Ribeiro - Integrante / Isa Rita Brito de Morais - Integrante / Simone Simionatto - Integrante / MARCHIORO, SILVANA - Integrante / FREIRE, SONGELI - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2020 - Atual

    Caracterização imunofenotípica de subpopulações de linfócitos em pacientes de Mieloma Múltiplo na resposta à terapia de primeira linha, associada à anticorpo monoclonal bloqueador de CD38., Descrição: Trata-se de um trabalho cuja a incurabilidade do Mieloma múltiplo e a sobrevida global baixa, torna-se necessária para uma avaliação inédita da combinação das drogas Ciclofosfamida, Talidomida e Dexametasona, associada ao anticorpo monoclonal anti-CD38 (Daratumumab) em primeira linha. A adição da imunoterapia específica, em conjunto com as drogas imunomodulatórias pode induzir o sistema imunológico a efeitos ainda desconhecidos, tornando imprescindível o conhecimento do comportamento linfocitário diante dessas combinações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Roberto Meyer Nascimento - Integrante / Allan Souza dos Santos - Integrante / Edvan de Queiroz Crusoé - Integrante.

  • 2020 - Atual

    Dinâmica da Soroconversão e da Resposta Imune Celular como Marcadores para Diagnósticos e Preditores de Prognósticos na Infecção por SARS-Cov 2, Descrição: Trata-se de um estudo de ensaio clínico transversal que propõe investigar os mecanismos celulares e moleculares interfentes na produção de marcadores específicos das respostas imunes dos hospedeiros ante à infecção por SARS-Cov2. Tais marcadores podem predizer uma extrema relevância na determinação de índices para avaliação de diagnósticos e prognósticos dos pacientes infectados. Dados desta investigação serão confrontados com marcadores de ancestralidade, condições clínicas dos pacientes no momento da coleta, além de dados demográficos dos mesmos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Songelí Menezes Freire - Integrante / MEYER, ROBERTO - Integrante / Marcos Borges Ribeiro - Integrante / Isa Rita Brito de Morais - Integrante / Silvana Beutinger Marchioro - Integrante.

  • 2020 - Atual

    Caracterização de Proteínas Virais Promotoras de Reações Cruzadas no Diagnóstico Entre SARS-Cov 2 e Arbovírus Endêmicos e Avaliação da Resposta Imune Humoral como Preditora de Prognósticos para COVID-19, Descrição: A janela imunológica e as características da soroconversão em SARS-CoV2 ainda não estão devidamente evidenciadas e tais variáveis, podem atuar como fatores interferentes comprometendo índices de sensibilidade e especificidade dos testes sorológicos, promovendo, portanto, um aumento da imprecisão do diagnóstico por reações cruzadas falso-positivas ou falso-negativas . Para tanto, a presente proposta objetiva caracterizar marcadores específicos da resposta imune humoral para SARS-Cov2, que determinem índices para avaliação de diagnóstico e prognóstico do hospedeiro, bem como, identificar o compartilhamento de sequências genéticas para regiões codificadores de proteínas de superfície dos vírus SARS-CoV2, DENV, ZIKV e H1N1 que demonstrem aumento na virulência e capacidade de escape à resposta antiviral do hospedeiro, caracterizar componentes celulares e moleculares para determinação qualitativa da resposta imune, associada à marcadores de aspectos demográficos e associar tempo de início e características na mudança de classe da soroconversão à classificação de prognóstico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Marcos Borges Ribeiro - Integrante / Djaene de Oliveira Barbosa - Integrante / Isa Rita Brito de Morais - Integrante / Silvana Beutinger Marchioro - Integrante / Simone Simionatto - Integrante / Jamille dos Santos Mendes Dias - Integrante.

  • 2020 - Atual

    Investigação sobre a COVID-19: A pandemia da Infecção pelo SARS-Cov-2 2020, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Soraya Castro Trindade - Integrante / Isaac Suzart Gomes Filho - Integrante.

  • 2020 - Atual

    Epidemiologia e Evolução da Infecção pelo SARS-Cov2 na População Indígena de Mato Grosso do Sul, Descrição: Trata-se de um projeto cujo objetivo é avaliar a porcentagem de infectados pelo SARS-Cov2 na população indígena do município de Dourados, bem como determinar sua velocidade de expansão, taxa de letalidade e características imunológicas relacionadas ao seu desfecho, promovendo ações conjuntas com subsistema de saúde indígena para minimizar o impacto da doença nesta população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Integrante / Roberto Meyer Nascimento - Integrante / Silvana Beutinger Marchioro - Integrante / Simone Simionatto - Coordenador / Fabiana Sherine Ganem dos Santos - Integrante / Fábio Juliano Negrão - Integrante / Herintha Coelho Neitzke Abreu - Integrante / Jamille dos Santos Mendes Dias - Integrante / Júlio Henrique Rosa Croda - Integrante / Júlio Henrique Ferreira de Sá Queiroz - Integrante / Késia Esther da Silva - Integrante / Marcelo dos Santos Barbosa - Integrante / Mariana Trinidad Ribeiro da Costa Garcia Croda - Integrante / Rodrigo Matheus Pereira - Integrante / Suzana Meira Ribeiro - Integrante / Vítor Cordeiro Pereira - Integrante / Wildo Navegantes de Araújo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2020 - Atual

    Estudo da Assinatura Molecular para a Determinação de Gravidade da Doença do Coronavírus 2019 (COVID-19), Descrição: Identificar componentes do sistema imune humano que atuam em casos mais graves da doença. O estudo das células e moléculas envolvidas no processo inflamatório é importante para compreender melhor a atividade dessa doença e seus fatores de risco, inclusive os fatores genéticos. Os resultados desta pesquisa nos ajudarão a ter uma melhor compreensão da COVID-19 e poderão possibilitar um crescimento científico relacionado a esse tema, inclusive influenciando na forma de prevenir e tratar a doença aqui estudada... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex José Leite Torres - Integrante / Songelí Menezes Freire - Integrante / Roberto Meyer Nascimento - Integrante / Marcos Borges Ribeiro - Integrante / Silvana Beutinger Marchioro - Integrante / Soraya Castro Trindade - Coordenador / Isaac Suzart Gomes Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

  • 2018 - 2022

    Caracterização Imunofenotípica e Demográfica de Leucemias Agudas na População do Estado da Bahia, Descrição: Leucemia é uma doença clonal derivada de uma única célula na medula óssea que sofreu alteração genética. A divisão sucessiva dessa célula maligna origina uma nova linhagem celular que se expande no tecido hematopoiético e posteriormente migram para o sangue periférico podendo infiltrar outros órgãos (Hoffbrand; Moss 2013).A Leucemia Aguda (LA) pode ser de origem da linhagem linfoide, Leucemia Linfoide Aguda (LLA) ou de origem mieloide, Leucemia Mieloide Aguda (LMA). Na infância, predomina a LLA (85 dos casos) e no adulto a LMA corresponde a 80 dos casos. A LA se não tratada causa insuficiência hematopoética progressiva, rapidamente fatal. (Failace et al. 2009). A patogênese precisa que leva o desenvolvimento da doença permanece incerta. Apenas alguns casos estão associados a herança, síndrome de Down, síndrome de Bloom, radiação ionizante e exposição a quimioterapias específicas (Pui; Robison 2008). A Doença Residual Mínima (DRM) é definida, por um pequeno número de células leucêmicas, que não podem ser detectadas por morfologia ou citogenética. Possui um valor prognóstico em muitas malignidades hematológicas: LLA, LMA, linfomas, Leucemia Mieloide Crônica (LMC) e mieloma múltiplo, quando atingida a remissão hematológica completa, uma proporção de células leucêmicas permanece em níveis abaixo do limite de detecção do microscópio (LÖWENBERG et al. 1999; GRANDO WAGNER, 2008).De acordo com o Instituto Nacional de Câncer (INCA), foi estimado para 2016 um total de 290 casos novos de Leucemias em homens e 250 casos novos de Leucemias em mulheres no estado da Bahia com uma taxa bruta de incidência de 3,89 e 3,23 por 100 mil habitantes respectivamente. Para o Brasil, no ano de 2016, foram estimados 5.540 casos novos de leucemia em homens e 4.530 em mulheres. Esses valores correspondem a um risco estimado de 5,63 casos novos a cada 100 mil homens e 4,38 para cada 100 mil mulheres. Atualmente, na literatura, há escassez de dados epidemiológicos no Brasil. Estudar o perfil imunofenotípico das Leucemias e identificar o perfil epidemiológico dos pacientes avaliados em um centro de diagnóstico no estado da Bahia permitirá produzir dados genuínos da população de estudo. O presente estudo propõe-se analisar a experiência de nove anos em um serviço referência de diagnóstico de leucemias no estado da Bahia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Mariane Melo dos Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2017 - 2019

    Caracterização Epidemiológica e Imunofenotípica da Leucemia/Linfoma de Células T do Adulto em um Centro de Referência de Salvador, Bahia, Descrição: A Bahia é o segundo estado brasileiro que apresenta maior prevalência de infecção pelo Vírus Linfotrópico Humano Tipo 1 e Salvador possui cerca de 1,8% da população soropositiva ao vírus. Este vírus está associado a diversas patologias, dentre elas a leucemia/linfoma de células T do adulto (ATLL), de característica agressiva com alta incidência de óbito e sem tratamento efetivo, na qual é responsável por 30% dos casos de neoplasias de células T no país. Assim, o objetivo deste trabalho é caracterizar o perfil epidemiológico e imunofenotípico de pacientes diagnosticados com ATLL, atendidos em um centro de referência oncohematológico em Salvador-BA, no período entre 2010-2018. A metodologia foi constituída por estudo de série temporal retrospectivo descritivo, na qual os casos de ATLL foram coletados de laudos pertencentes ao centro de referência e de relatórios médicos disponíveis pelo Com-HUPES. Estes dados foram tratados e analisados estatisticamente, sendo observado que a maioria dos casos era do sexo feminino e que grande parte destas, possuía a forma clínica mais agressiva. Embora a literatura relate que os quadros de ATLL sejam sempre considerados como graves, neste estudo pôde-se observar que pacientes podem atingir longa sobrevida em boas condições clínicas, conforme tratamento administrado. Diante dos resultados disponíveis é possível concluir ampla distinção das formas clínicas e molecular, podendo ser um importante indicador de evolução da ATLL.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Andreía Rocha Barreto - Integrante / Evelin Keila dos Santos Bonfim - Integrante / Mariane Melo dos Santos - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2017 - Atual

    Avaliação Funcional das Células Regulatórias T na Coinfecção pelos Vírus HIV1 e HTLV-1, Descrição: A coinfecção pelos Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e o Vírus da Leucemia de Células T Humanas (HTLV), ambos do tipo 1, ocorre com certa frequência em alguns países, inclusive no Brasil. No entanto, devido a triagem HTLV não ser realizada como exame de rotina a soroprevalência parece ainda ser subnotificada. Ambos os vírus apresentam a mesma forma de transmissão e o mesmo tropismo por linfócitos TCD4, porém o ciclo viral e sua finalidade são distintos. Durante a infecção pelo HIV-1 ocorre a depleção das células TCD4, o contrário do que ocorre na infecção pelo HTLV-1 que resulta na proliferação anômala destas células. A infecção pelo vírus HIV-1 inicia-se pela fase primária ou aguda, seguida da fase crônica assintomática e por fim o desenvolvimento da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS). A replicação do vírus resulta em perda e danos na anatomia e função das células infectadas, em especial os linfócitos TCD4 que são imprescindíveis para a manutenção da imunidade. A queda na contagem das células T CD4 leva ao aparecimento de infecções oportunistas causadas por diversos agentes infecciosos e com isso a progressão da AIDS. A infecção pelo HLTV-1 também afeta especialmente os lindócitos TCD4, geralmente cursa assintomática, porém cerca de 3 a 5% dos indivíduos podem desenvolver as duas principais doenças associadas a este vírus, a leucemia de células T do adulto (ATL), e a HAM/TSP (mielopatia/paraparesia espástica tropical associada ao HTLV-1). Estudos mostram que indivíduos infectados pelo vírus do HIV-1 tem um grande risco de contrair a infecção pelo HTLV-1 e vice-versa. Tem sido demonstrado que a coinfecção pelo vírus HTLV-1 em um paciente com o vírus HIV-1 pode aumentar a contagem de células T CD4 +, mascarando assim, um evento de definição de AIDS. Esses achados estão de acordo com várias publicações relacionadas a este fenômeno. Na verdade, coinfecção HIV-1/HTLV-1 pode ocorrer entre 10% da população de infectados por HIV-1. As células regulatórias T (Tregs) representam um subconjunto de células reguladoras dentro da linhagem T-helper CD4 +. A interação local entre as células Tregs e outras células T desempenha uma função importante na supressão imunitária. No entanto, células Tregs podem exercer efeitos tanto negativo quanto benéfico para o hospedeiro em resposta a patógenos. O papel das células Tregs na coinfecção HIV-1/HTLV-1 ainda não está bem estabelecido, este estudo tem como objetivo avaliar o mecanismo de ação destas células durante a coinfecção.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Eduardo Martins Netto - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante / Andreía Rocha Barreto - Integrante / Aline Clara - Integrante / Lucas Silva de Medeiros - Integrante / Djaene de Oliveira Barbosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Bahiana de Infectologia - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Determinação Funcional da Resposta Imune Inata na Coinfecção pelo HIV-1 e HTLV-1, Descrição: Indivíduos infectados por HIV podem apresentar coinfecção por uma série de outros vírus, entre eles o HTLV 1/2. Ambos os vírus apresentam mesma forma de transmissão, sendo comum a presença de coinfecção através do compartilhamento de agulhas e contato sexual sem proteção (Klase e Jeang, 2013; Piloti et al., 2013). Além disso, tais retrovírus apresentam organização genômica similar e mesmo por células do sistema imune (células T CD4+). No entanto, a influência do HTLV-1/2 na progressão da patologia desenvolvida pelo HIV vem sendo bastante discutida (Brites et al., 2009; Gudo et al., 2009; Rahimi, 2013). A plena compreensão das interações entre os vírus em coinfecção e a modulação das respostas imunes inatas são de fundamental importância para o desenvolvimento de estratégias profiláticas e controle da replicação dos vírus nos hospedeiros.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Eduardo Martins Netto - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante / Andreía Rocha Barreto - Integrante / Aline Clara - Integrante / Lucas Silva de Medeiros - Integrante / Djaene de Oliveira Barbosa - Integrante / Cássia Cristina Leal Borges - Integrante., Financiador(es): Fundação Bahiana de Infectologia - Auxílio financeiro.

  • 2016 - 2018

    Perfil Clínico-Epidemiológico de Pacientes Co-infectados pelos vírus HIV-1, HTLV-1 e HCV em Salvador, Bahia, Descrição: O presente trabalho refere-se a um estudo do tipo Observacional Analítico Transversal, no qual serão incluídos prontuários de pacientes infectados pelo HIV, HTLV e HCV, atendidos no Laboratório de Pesquisa em Infectologia (LAPI) do c-HUPES (Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos) entre os anos de 2002 a 2018.2014).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Songelí Menezes Freire - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante / Aline Clara - Integrante / Lucas Silva de Medeiros - Integrante.

  • 2016 - 2018

    Determinação do Perfil da Resposta Imune Inata em Pacientes Progressores Lentos Infectados Pelo HIV-1, Descrição: Trata-se de um estudo de avaliação do nível de ativação da resposta imune inata em pacientes progressores lentos do HIV-1.Durante a fase inicial da infecção, a imunidade natural desenvolve mecanismos de defesa para proteger as células de patógenos invasores. Esta resposta imunitária é a primeira lançada contra uma variedade de microorganismos. Os principais tipos celulares que desempenham papéis fundamentais na resposta imune inata incluem os moncótiso e macrófagos, células dendríticas (DC), neutrófilos, células NK, mastócitos, eosinófilos, basófilos e sistema complemento. Além disso, as citocinas e quimiocinas também desempenham funções quimio atrativas. As DCs, que associam a capacidade para detectar agentes patogênicos com a iniciação da imunidade adaptativa e os IFNs são os mais eficazes na elucidação das respostas imunes anti-virais, Os linfócitos B1 compreendem uma linhagem de células com fundamental papel na fisiologia da resposta imune inata. Estas são responsáveis pela produção de uma resposta inicial principalmente no combate às infecções por vírus e bactérias intracelulares, composta pela produção de anticorpos polirreativos, um dos principais componentes da imunidade inicial contra estes patógenos. Pacientes acometidos pela infecção do HIV-1 podem responder de diferentes modos, de acordo com o seu estado clínico e imunológico. Dentre estes comportamentos ante à esta infecção, alguns pacientes considerados progressores lentos ou controladores, respondem de modo que o vírus não consegue atingir altos níveis de replicação, mantendo indicadores laboratoriais, como a carga viral plasmática do HIV-1 e contagem de subpopulações de linfócitos T CD4+ e CD8+ e clínicos bastante favoráveis à resposta imunológica. A compreensão de como o HIV- 1 prevalece a defesa imune inata vai aumentar nosso conhecimento que poderia melhorar o desenvolvimento terapêutico abordagem para resistir a infecção pelo HIV-1 e seu espalhamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Eduardo Martins Netto - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante / Andreía Rocha Barreto - Integrante., Financiador(es): Fundação Bahiana de Infectologia - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de um teste para Detecção Quantitativa de Células Infectadas pelo HIV e HTLV por Imunofenotipagem, Descrição: O presente estudo tem como objetivo desenvolver um teste para deteção dos vírus HIV-1 e HTLV-1 em pacientes coinfectados pela técnica de citometria de fluxo. Complicações clínicas tem sido relatadas na coinfecção e o HTLV-1 tem sido associado com a progressão da AIDS. Observa-se o aumento do número de células T CD4+ nos pacientes coinfectados sem que haja benefícios ao sistema imune do paciente. Também há relatos de que a coinfecção aumenta o risco de desenvolvimento de HAM/TSP devido à alta carga proviral do HTLV apresentada nesses casos. Apesar de infectarem o mesmo tipo celular, raros casos foram demonstrados em linhagens celulares da coinfecção por HIV e HTLV, o que pode abrir novas perspectivas para o acompanhamento dos pacientes infectados. Em outros casos de coinfecção com HIV (como Vírus da Hepatite C ou herpesvírus, por exemplo) as células são infectadas por apenas um tipo viral devido ao tropismo celular. A equipe deste trabalho desenvolveu um estudo anterior uma técnica para identificação de células infectadas por HIV com uso de sondas sendo detectadas por citometria de fluxo, tendo no presente trabalho a pretensão de identificar a frequência intracitoplasmática de células duplamente infectadas por HIV e HTLV demonstrando a participação do sistema imune nos pacientes coinfectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Eduardo Martins Netto - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante / Aline Clara - Integrante.

  • 2015 - 2017

    Expression of mir-132 in relation to peripheral blood and tumor infiltrating NK cells in oral squamous cells carcinoma patients, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Deise Souza Vilas Boas - Integrante / Kellyane Silva DIas - Integrante.

  • 2015 - 2016

    Prognostic Value of Tumoral NK Cells and T Cells Specific Subsets in Patients with Oral Squamous Cells, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Deise Souza Vilas Boas - Integrante / Rafael da Fonseca Carvalho - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Caracterização imunológica do mecanismo da piroptose e avaliação da resposta ao bloqueio de IFI-16 in vitro em pacientes HIV soropositivos progressores lentos, Descrição: Trata-se de um projeto que busca o entendimento e caracterização do nível de ativação da piroptose em pacientes HIV positivos considerados progressores lentos. Entende-se que o mecanismo de piroptose seja o grande responsável pela depleção das células imunológicas T CD4+ em pacientes em desenvolvimento de AIDS. Porém, um grupo de pacientes considerados progressores lentos, comportam-se diante dessa Síndrome da imunodeficiência Imunológica,sem comprometimento imune, ou seja, os marcadores laboratoriais mantém-se inalterados por um longo tempo ,semelhantes a indivíduos não infectados. Diante dessa discrepância clínica em pacientes infectados pelo mesmo vírus, surge a necessidade da compreensão do comportamento imunológico desses indivíduos, os quais podem trazer contribuições relevantes para o tratamento dessa pandemia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Eduardo Martins Netto - Integrante / André Maurício Costa Ramos - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Serum and Tumor Immunossupressive Cytokines Levels in Patients With Oral Squamous Cells Carcinoma, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Deise Souza Vilas Boas - Integrante / Clarice Ribeiro Lira - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Peripheral Blood and Tumor Infiltrating CD4+Cd25+FoxP3+ Regulatory T Cells Diferently Correlates With ClinicoPathological Features in Patiens With Oral Cancer, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Deise Souza Vilas Boas - Integrante / Jéssica Teles de Souza - Integrante.

  • 2014 - 2015

    Determinação de valores de referência para linfócitos em doadores de sangue na região Nordeste do Brasil, Descrição: Trata-se de um projeto para determinação dos valores de referência para linfócitos na região Nordeste do País. A hipótese prevista na proposta, sustenta que as diversidades étnicas e comportamentais da população na região nordestina, contribuem para que o padrão quantitativo apresentado de linfócitos, como marcadores de avaliação em doenças como AIDS ou qualquer outra que envolva comprometimento imunológico, apresente características singulares em comparação às demais regiões do país. Este trabalho foi desenvolvido como estágio de pós-doutorado sem bolsa em Imunologia pela Universidade Federal da Bahia, sendo publicado no ano de 2015 na Anais da Academia Brasileira de Ciências (https://doi.org/10.1590/0001-3765201520130114).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Eduardo Martins Netto - Integrante / Patrícia Cisneiros - Integrante / Songelí Menezes Freire - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante / Kyoko Abe-Sandes - Integrante / Claudio J.F. Brandão - Integrante / Rosalina Guedes - Integrante / Maria Terezita Bendicho - Integrante / Maria Fernanda Grassi - Integrante / Roberto Meyer Nascimento - Integrante / LOPES, TAIS G.S.L. - Integrante / FÉLIX, GABRIELA - Integrante / ALCANTARA-NEVES, NEUZA - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - Atual

    Avaliação do perfil de ativação da apoptose em pacientes co-infectados pelo Vírus Linfotrópico das células T Humana (HTLV) e pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), Descrição: Trata-se de um projeto de pesquisa que objetiva a elucidação do comportamento apoptótico em pacientes infectados, ao mesmo tempo, pelo Vírus da Imunofeciência Humana (do inglês, HIV) e do Vírus T-Linfotrópico das Células Humanas (do inglês, HTLV). A patogenia dos vírus citados ocorre de modo antagônico, onde o HIV em desenvolvimento da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (do inglês, AIDS), tende a depletar células imunológicas que apresentem em sua superfície celular, a proteína CD4+, no caso, os linfócitos T e monócitos como principais alvo deste patógeno e o HTLV, por sua vez, inibe a apoptose destas mesmas células, utilizando-as como fonte para a produção de novas cópias do seu genoma e consequentemente de novos vírus, acarretando no desenvolvimento de Leucemia severa, geralmente, evoluindo para outros sintomas severamente crônicos e óbito. Serão estudados, neste trabalho proposto, moléculas celulares e séricas do sangue que determinem os níveis de ativação e/ou inibição da apoptose em grupos de pacientes mono-infectados e co-infectados, correlacionando seus resultados para que evidencie o real comportamento imunológico da apoptose nestes casos. O trabalho será desenvolvido em parceria com o Laboratório de Pesquisa em Infectologia do Hospital Universitário Professor Edgard Santos da Universidade Federal da Bahia, onde serão utilizadas técnicas de isolamento e cultura celular, imunofenotipagem através da técnica de Citometria de Fluxo e análises estatísticas dos valores encontrados. Espera-se que o objetivo alcançado deste projeto possa influenciar positivamente pela contribuição científica que será apresentada e que novos questionamentos possam surgir no intuito de oferecer inovação de ideias, contribuindo para o oferecimento de um prognóstico mais satisfatório para os pacientes acometidos por essas infecções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador.

  • 2010 - 2012

    Desenvolvimento de um teste para detecção do tropismo viral do HIV pela técnica de CItometria de Fluxo, Descrição: A epidemia da AIDS é um problema de grande magnitude que progride em todas as regiões do planeta.Convencionalmente, testes sorológicos imunoenzimáticos de pesquisas de anticorpos anti-HIV são realizados para o diagnóstico inicial. A sensibilidade e especificidade destes testes, normalmente, é maior que 99, fator pelo qual aumenta a probabilidade de ocorrências de resultados falso-positivos, recomendando-se assim, sua confirmação pormeio de um teste suplementar, de caráter confirmatório e de maior especificidade. Ainda assim, resultados indeterminados nos testes confirmatórios do HIV-1, atualmente utilizados,podem ocorrer em uma proporção entre 27 a 58 dos pacientes, prejudicando uma conduta médica adequada, principalmente em casos de gestantes e recém-nascidos. O FCHDA (Flow Cytometry HIV-1 Diagnostic Assay) determina a presença do HIV-1 dentro da célula identificando as regiões gag e pol do DNA proviral do vírus em associação com a proteína de superfície celular CD4+, presentes nas células as quais o vírus infecta. A especificidadedo teste atingiu 99,9 e a sensibilidade 97,8. Pela determinação do DNA do antígeno ocorrer dentro da célula, a interferência inespecífica de proteínas séricas é nula. FCHDA apresentou resultados altamente fidedignos em 102 pacientes sem apresentar nenhum resultado indeterminado. Vantagens como o baixo custo e o tempo curto de execução do procedimento, eleva o FCHDA como uma ferramenta fundamental para o diagnóstico de gestantes e neonatos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Ana Luiza Dias Angelo - Integrante / Eduardo Martins Netto - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2009 - 2013

    Caracterização de Polimorfismos do HIV-1 e Avaliação da Resposta Imune Celular em Pacientes Progressores Lentos e Determinação do TropismoI Viral aos Co-receptores CCR5 e CXCR4 pela Tecnica de Citometria de Fluxo, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Eduardo Martins Netto - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante / Andreía Rocha Barreto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2012

    Teste confirmatório para diagnóstico de HIV-1: Determinando resultados inconclusivos por outras técnicas, Descrição: Trata-se de um teste confirmatório para detecção do vírus HIV. O presente ensaio identifica o DNA proviral intracitoplasmático nas células CD4+.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Eduardo Martins Netto - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante.

  • 2008 - 2012

    Imunofenotipagem para Determinação do Tropismo do HIV-1, Descrição: Trata-se de um teste para determinação do tropismo do HIV em pacientes infectados que possibilitará a introdução de um esquema terapêutico específico baseado nesta descoberta. O teste utiliza a plataforma FACS por citometria de fluxo, determinando o DNA proviral intracitoplasmático nas células CD4+.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Eduardo Martins Netto - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2008

    Determinação dos Valores de Referencias para as Subpopulações de Linfócitos T em Indivíduos Doadores de Sangue no Brasil, Descrição: As imunodeficiências de células T são diagnosticadas pela diminuição ou aumento do número destas células no sangue periférico, baseado no conhecimento da contagem absoluta considerada normal em indivíduos saudáveis, tomando como parâmetro para análise em pacientes que apresentam alterações linfocitárias.As características singulares da população brasileira e mais precisamente a baiana, como a miscigenação racial e os índices sociais, direcionam para a necessidade do conhecimento da normalidade das taxas linfocitárias para CD3+, CD4+ e CD8+ em pacientes saudáveis na Bahia, para que sejam tomados como parâmetros desta região, para análise das variações quantitativas destasubpopulação em casos que possam apresentar aumento ou decréscimo de linfócitos T.O padrão de referência da contagem absoluta da subpopulação de linfócitos CD4+ adotado nos laboratórios que compõem a rede de DST/AIDS do Ministério da Saúde no Brasil são valores de estudos realizados em centros de pesquisa nos Estados Unidos e na Europa.Serão adquiridos e analisados pela técnica de citometria de fluxo, os valores quantitativos absolutos e percentuais normais para os linfócitos T em nossa região.O estudo será realizado no Laboratório de Retrovírus do Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos e terá a participação de 1000 amostras de indivíduos normais doadores de sangue provenientes do Hemocentro do Estado da Bahia. O estudo já foi submetido e aprovado pelo Comitê de Ética e Pesquisa da Universidade Federal da Bahia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Eduardo Martins Netto - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2005 - 2007

    Determinação dos Valores de Referencias para as Subpopulações de Linfócitos T em Indivíduos Doadores de Sangue em Duas Regiões do Brasil, Descrição: As imunodeficiências de células T são diagnosticadas pela diminuição ou aumento do número destas células no sangue periférico, baseado no conhecimento da contagem absoluta considerada normal em indivíduos saudáveis, tomando como parâmetro para análise em pacientes que apresentam alterações linfocitárias.As características singulares da população brasileira e mais precisamente a baiana, como a miscigenação racial e os índices sociais, direcionam para a necessidade do conhecimento da normalidade das taxas linfocitárias para CD3+, CD4+ e CD8+ em pacientes saudáveis na Bahia, para que sejam tomados como parâmetros desta região, para análise das variações quantitativas desta subpopulação em casos que possam apresentar aumento ou decréscimo de linfócitos T.O padrão de referência da contagem absoluta da subpopulação de linfócitos CD4+ adotado nos laboratórios que compõem a rede de DST/AIDS do Ministério da Saúde no Brasil são valores de estudos realizados em centros de pesquisa nos Estados Unidos e na Europa. Serão adquiridos e analisados pela técnica de citometria de fluxo, os valores quantitativos absolutos e percentuais normais para os linfócitos T em nossa região.O estudo será realizado no Laboratório de Retrovírus do Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos e terá a participação de 1000 amostras de indivíduos normais doadores de sangue provenientes do Hemocentro do Estado da Bahia. O estudo já foi submetido e aprovado pelo Comitê de Ética e Pesquisa da Universidade Federal da Bahia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Ana Luiza Dias Angelo - Integrante / Eduardo Martins Netto - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

  • 2009 - 2013

    Flow Cytometry Tropism Assay (FCTA), Descrição: O projeto consiste no desenvolvimento de um teste diagnóstico sob uso da metodologia de citometria de fluxo para determinação das vias de entrada do vírus HIV-1 nas células alvo. O referido teste possibilita à introdução de terapia específica para pacientes em falha terapêutica antirretroviral.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Eduardo Martins Netto - Integrante / Lilian Amaral Inocêncio - Integrante / Denise Ferreira Correia de Souza - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2009 - 2013

    Flow Cytometry Tropism Assay (FCTA), Descrição: O projeto consiste no desenvolvimento de um teste diagnóstico sob uso da metodologia de citometria de fluxo para determinação das vias de entrada do vírus HIV-1 nas células alvo. O referido teste possibilita à introdução de terapia específica para pacientes em falha terapêutica antirretroviral.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Eduardo Martins Netto - Integrante / Lilian Amaral Inocêncio - Integrante / Denise Ferreira Correia de Souza - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2025 - Atual

    Núcleo Multi-ômicas de Excelência: Consolidando o LABIMUNO como Referência em Pesquisa Molecular, Descrição: O principal objetivo deste sub-projeto é consolidar o núcleo multiusuários de pesquisas queabriga tecnologias de vanguarda nas áreas de ciências ômicas do Laboratório de Imunologiae Biologia Molecular (LABIMUNO), que atenderá a diversos grupos que atuam em pesquisasrelacionadas à saúde em várias unidades da Universidade Federal da Bahia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Ryan dos Santos Costa - Integrante / MEYER, J. R. - Integrante., Financiador(es): FINANCIADORA DE ESTUDOS E PROJETOS - FINEP - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2013

    Flow Cytometry Tropism Assay (FCTA), Descrição: O projeto consiste no desenvolvimento de um teste diagnóstico sob uso da metodologia de citometria de fluxo para determinação das vias de entrada do vírus HIV-1 nas células alvo. O referido teste possibilita à introdução de terapia específica para pacientes em falha terapêutica antirretroviral.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Eduardo Martins Netto - Integrante / Lilian Amaral Inocêncio - Integrante / Denise Ferreira Correia de Souza - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2025 - Atual

    Núcleo Multi-ômicas de Excelência: Consolidando o LABIMUNO como Referência em Pesquisa Molecular, Descrição: O principal objetivo deste sub-projeto é consolidar o núcleo multiusuários de pesquisas queabriga tecnologias de vanguarda nas áreas de ciências ômicas do Laboratório de Imunologiae Biologia Molecular (LABIMUNO), que atenderá a diversos grupos que atuam em pesquisasrelacionadas à saúde em várias unidades da Universidade Federal da Bahia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Ryan dos Santos Costa - Integrante / MEYER, J. R. - Integrante., Financiador(es): FINANCIADORA DE ESTUDOS E PROJETOS - FINEP - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2013

    Flow Cytometry Tropism Assay (FCTA), Descrição: O projeto consiste no desenvolvimento de um teste diagnóstico sob uso da metodologia de citometria de fluxo para determinação das vias de entrada do vírus HIV-1 nas células alvo. O referido teste possibilita à introdução de terapia específica para pacientes em falha terapêutica antirretroviral.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alex José Leite Torres - Coordenador / Eduardo Martins Netto - Integrante / Lilian Amaral Inocêncio - Integrante / Denise Ferreira Correia de Souza - Integrante / Carlos Roberto Brites - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios

2014

Finalista 5º colocado do concurso idéias inovadoras 2014, Fundação de Amparo a Pesquisa e Extensão do Estado da Bahia - FAPESB.

2014

Professor Homenageado pelos formandos do curso de Enfermagem, UNIRB - Faculdade Regional da Bahia.

2013

Finalista 5º colocado do concurso idéias inovadoras 2013, Fundação de Amparo a Pesquisa e Extensão do Estado da Bahia - FAPESB.

2013

Professor Homenageado pelos formandos do curso de Radiologia, UNIRB - Faculdade Regional da Bahia.

2013

Professor Homenageado pelos formandos do curso de Enfermagem, UNIRB - Faculdade Regional da Bahia.

2012

Professor Homenageado pelos formandos do curso de Biomedicina, UNIRB - Faculdade Regional da Bahia.

2011

Aprovação em Concurso Público 2011 Edital 06/2010, Universidade Federal da Bahia - Departamento de Biomorfologia.

2011

Professor Homenageado pelos formandos do curso de Biomedicina, UNIRB - Faculdade Regional da Bahia.

2011

Professor Homenageado pelos formandos do curso de Enfermagem, UNIRB - Faculdade Regional da Bahia.

2009

Moção de Agradecimento por Serviços Prestados, Câmara de Vereadores do Município de Salvador.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal da Bahia, Departamento de Biomorfologia. , Av. Reitor Miguel Calmon s/n, Canela, 40110160 - Salvador, BA - Brasil, Telefone: (71) 32838888, URL da Homepage:

Experiência profissional

2020 - Atual

Universidade Federal da Grande Dourados

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2020 - Atual

Universidade Estadual de Feira de Santana

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2024 - Atual

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Coordenador de Pós-graduação, Carga horária: 12

Outras informações:
Coordenador da Pós-graduação em Imunologia

2016 - Atual

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 6, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor da disciplina Imunologia das Infecções Virais no Programa de Pós-graduação em Imunologia de 01 de 2016 até os dias atuais com carga horária de 02 horas semanais.Professor da disciplina Tópicos de Escrita Científica no Programa de Pós-graduação em Imunologia de 01 de 2018 até os dias atuais com carga horária de 02 horas semanais.Professor da disciplina Técnicas de Fala Pública no Programa de Pós-graduação em Imunologia de 01 de 2024 até os dias atuais com carga horária de 02 horas semanais.

2014 - Atual

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor de Histologia Humana para o curso de Nutrição (ICS026) referente ao semestre 2014.2 com carga horária de 6 horas semanais.Professor de Histologia II para o curso de Medicina (ICS038) referente ao semestre 2014.2 com carga horária de 5 horas semanais.Professor de Histologia III para o curso de Medicina (ICSA84) referente ao semestre 2014.2 com carga horária de 3 horas semanais.Professor de Histologia IV para o curso de Medicina (ICSA88) referente ao semestre 2014.2 com carga horária de 3 horas semanais.Professor de Histologia II para o curso de Medicina (ICS038) referente ao semestre 2015.1 com carga horária de 5 horas semanais.Professor de Histologia III para o curso de Medicina (ICSA84) referente ao semestre 2015.1 com carga horária de 5 horas semanais.Professor de Histologia IV para o curso de Medicina (ICSA88) referente ao semestre 2015.1 com carga horária de 5 horas semanais.Professor de Histologia Humana para o curso de Nutrição (ICS026) referente ao semestre 2015.1 com carga horária de 2 horas semanais.Professor de Histologia Humana para o curso de Nutrição (ICS026) referente ao semestre 2015.2 com carga horária de 4 horas semanais.Professor de Histologia Humana para o curso de Ciências Biológicas (ICS026) referente ao semestre 2015.2 com carga horária de 4 horas semanais.Professor de Histologia Humana para o curso de Fisioterapia (ICS026) referente ao semestre 2015.2 com carga horária de 4 horas semanais.Professor de Histologia Humana para o curso de Bacharelado Interdisciplinar em Saúde (ICS026) referente ao semestre 2015.2 com carga horária de 4 horas semanais.Professor de Histologia Humana para o curso de Farmácia (ICS026) referente ao semestre 2015.2 com carga horária de 2 horas semanais.

Atividades

  • 01/2019

    Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Ciências Biológicas (ICS026) referente ao semestre 2019.1 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 01/2019

    Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Nutrição (ICS026) referente ao semestre 2019.1 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 01/2019

    Ensino, Programa de Pós Graduação em Imunologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Imunologia das Infecções Virais para o Programa de Pós-graduação em Imunologia (ICS525) referente ao semestre 2019.1 com carga horária de 3 horas semanais.

  • 06/2018 - 12/2018

    Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Nutrição (ICS026) referente ao semestre 2018.2 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 06/2018 - 12/2018

    Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Ciências Biológicas (ICS026) referente ao semestre 2018.2 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 01/2018 - 06/2018

    Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Ciências Biológicas (ICS026) referente ao semestre 2018.1 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 01/2018 - 06/2018

    Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Nutrição (ICS026) referente ao semestre 2018.1 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 07/2017 - 12/2017

    Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Ciências Biológicas (ICS026) referente ao semestre 2017.2 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 06/2017 - 12/2017

    Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Nutrição (ICS026) referente ao semestre 2017.2 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 05/2017 - 08/2017

    Ensino, Imunologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor da disciplina Imunologia das Infecções Virais para o curso de Pós-Graduação em Imunologia (ICS525) referente ao semestre 2017.1 com carga horária de 2 horas semanais.

  • 03/2017 - 07/2017

    Ensino, Programa de Pós Graduação em Imunologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Imunologia das Infecções Virais para o curso de Pós-graduação em Imunologia (ICS525) referente ao semestre 2017.1 com carga horária de 3 horas semanais.

  • 01/2017 - 06/2017

    Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Nutrição (ICS026) referente ao semestre 2017.1 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 01/2017 - 06/2017

    Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Ciências Biológicas (ICS026) referente ao semestre 2017.1 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 06/2016 - 12/2016

    Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Ciências Biológicas (ICS026) referente ao semestre 2016.2 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 06/2016 - 12/2016

    Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Nutrição (ICS026) referente ao semestre 2016.2 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 06/2016 - 12/2016

    Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Farmácia (ICSA11) referente ao semestre 2016.2 com carga horária de 3 horas semanais.

  • 04/2016 - 08/2016

    Ensino, Imunologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor da disciplina Imunologia das Infecções Virais para o curso de Pós-Graduação em Imunologia (ICS525) referente ao semestre 2016.1 com carga horária de 2 horas semanais.

  • 01/2016 - 06/2016

    Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Ciências Biológicas (ICS026) referente ao semestre 2016.1 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 01/2016 - 06/2016

    Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Nutrição (ICS026) referente ao semestre 2016.1 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 01/2016 - 06/2016

    Ensino, Biotecnologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Biotecnologia (ICSA11) referente ao semestre 2016.1 com carga horária de 2 horas semanais.

  • 06/2015 - 12/2015

    Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia IV para o curso de Medicina (ICS038) referente ao semestre 2015.1 com carga horária de 10 horas semanais.

  • 06/2015 - 12/2015

    Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Ciências Biológicas (ICS026) referente ao semestre 2015.2 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 06/2015 - 12/2015

    Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Nutrição (ICS026) referente ao semestre 2015.2 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 06/2015 - 12/2015

    Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia I para o curso de Farmácia (ICSA44) referente ao semestre 2015.2 com carga horária de 3 horas semanais.

  • 01/2015 - 06/2015

    Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia II para o curso de Medicina (ICS038) referente ao semestre 2015.1 com carga horária de 5 horas semanais.

  • 01/2015 - 06/2015

    Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia III para o curso de Medicina (ICSA84) referente ao semestre 2015.1 com carga horária de 5 horas semanais.

  • 01/2015 - 06/2015

    Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia IV para o curso de Medicina (ICSA88) referente ao semestre 2015.1 com carga horária de 5 horas semanais.

  • 01/2015 - 06/2015

    Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Nutrição (ICS026) referente ao semestre 2015.1 com carga horária de 2 horas semanais.

  • 06/2014 - 12/2014

    Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Nutrição (ICS026) referente ao semestre 2014.2 com carga horária de 6 horas semanais.

  • 06/2014 - 12/2014

    Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia II para o curso de Medicina (ICS038) referente ao semestre 2014.2 com carga horária de 5 horas semanais.

  • 06/2014 - 12/2014

    Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia III para o curso de Medicina (ICSA84) referente ao semestre 2014.2 com carga horária de 3 horas semanais.

  • 06/2014 - 12/2014

    Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia IV para o curso de Medicina (ICSA88) referente ao semestre 2014.2 com carga horária de 3 horas semanais.

2000 - 2015

Hospital Universitário Professor Edgard Santos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biólogo, Carga horária: 30

Outras informações:
Pesquisador e coordenador de CItometria de Fluxo do Laboratório de Pesquisa em Infectologia.

Atividades

  • 11/2000

    Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Pesquisa em Infectologia - LAPI.Linhas de pesquisa

  • 11/2000

    Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Pesquisa em Infectologia - LAPI.Linhas de pesquisa

  • 01/2000

    Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Pesquisa em Infectologia - LAPI.Linhas de pesquisa

2024 - Atual

Programa de Pós-Graduação em Imunologia

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Coordenador de Pós-graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - Atual

Programa de Pós-Graduação em Imunologia

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor permanente, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor permanente e coordenador da disciplina Imunologia das Infecções Virais (ICS525) com carga horária de 34h e orientador de alunos de mestrado e doutorado.

2006 - 2016

Ministério da Saúde

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Assessor Técnico, Carga horária: 3

Outras informações:
Membro do Comitê Assessor para Monitoramento de Laboratórios em HIV/AIDS do Programa Nacional de DST e AIDS / Ministério da Saúde do Brasil, instituído pela portaria nº 142/SVS do DOU 168, seção 2, pág 39 de 25 de agosto de 2009 e republicada na portaria nº 145 de 1º de setembro de 2009.

Atividades

  • 03/2006

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa Nacional Dst e Aids, Unidade de Laboratório Ulab.Cargo ou função, Assessor Técnico da rede nacional dos laboratórios de Imunofenotipagem para CD4+.

2008 - 2016

Universidade Católica do Salvador

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor

Outras informações:
Professor do Curso de Pós-Graduação em Análises Clínicas ministrando a disciplina Virologia.

Atividades

  • 02/2017 - 02/2017

    Ensino, Análises Clínicas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor da disciplina Virologia para o curso de Pós-Graduação em Análises Clínicas referente ao semestre 2017.1 com carga horária de 15 horas semanais.

  • 03/2016 - 03/2016

    Ensino, Análises Clínicas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor da disciplina Virologia para o curso de Pós-Graduação em Análises Clínicas referente ao semestre 2016.1 com carga horária de 15 horas semanais.

  • 02/2015 - 02/2015

    Ensino, Análises Clínicas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Virologia para o curso de Análises Clínicas referente ao semestre 2015.1 com carga horária de 15 horas semanais.

  • 02/2014 - 02/2014

    Ensino, Análises Clínicas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Virologia para o curso de Análises Clínicas referente ao semestre 2014.1 com carga horária de 15 horas semanais.

  • 02/2012 - 02/2012

    Ensino, Análises Clínicas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Virologia para o curso de Análises Clínicas referente ao semestre 2012.1 com carga horária de 15 horas semanais.

  • 02/2011 - 02/2011

    Ensino, Análises Clínicas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Virologia para o curso de Análises Clínicas referente ao semestre 2011.1 com carga horária de 15 horas semanais.

  • 02/2010 - 02/2010

    Ensino, Análises Clínicas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Virologia para o curso de Análises Clínicas referente ao semestre 2010.1 com carga horária de 15 horas semanais.

  • 03/2009 - 03/2009

    Ensino, Análises Clínicas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Virologia para o curso de Análises Clínicas referente ao semestre 2009.1 com carga horária de 15 horas semanais.

  • 08/2008 - 09/2008

    Ensino, Análises Clínicas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Virologia para o curso de Análises Clínicas referente ao semestre 2008.2 com carga horária de 15 horas semanais.

2008 - 2013

Faculdade Regional da Bahia

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

Outras informações:
Professor Adjunto

Atividades

  • 06/2012 - 12/2012

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2012.2 com carga horária de 4 horas

  • 06/2012 - 12/2012

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2012.2 com carga horária de 4 horas

  • 06/2012 - 12/2012

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2012.2 com carga horária de 4 horas

  • 06/2012 - 12/2012

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2012.2 com carga horária de 4 horas

  • 01/2012 - 06/2012

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2012.1 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 01/2012 - 06/2012

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2012.1 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 01/2012 - 06/2012

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2012.1 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 01/2012 - 06/2012

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2012.1 com carga horária de 4 horas

  • 01/2012 - 06/2012

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2012.1 com carga horária de 4 horas

  • 06/2011 - 12/2011

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2011.2 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 06/2011 - 12/2011

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2011.2 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 06/2011 - 12/2011

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2011.2 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 06/2011 - 06/2011

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2011.2 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 01/2011 - 06/2011

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2011.1 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 01/2011 - 06/2011

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2011.1 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 01/2011 - 06/2011

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2011.1 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 01/2011 - 06/2011

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2011.1 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 06/2010 - 12/2010

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2010.2 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 06/2010 - 12/2010

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2010.2 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 06/2010 - 12/2010

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2010.2 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 06/2010 - 12/2010

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2010.2 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 01/2010 - 06/2010

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2010.1 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 01/2010 - 06/2010

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2010.1com carga horária de 4 horas semanais.

  • 01/2010 - 06/2010

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2010.1 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 01/2010 - 06/2010

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2010.1 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 06/2009 - 12/2009

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2009.2 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 06/2009 - 12/2009

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2009.2 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 06/2009 - 12/2009

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2009.2 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 06/2009 - 12/2009

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2009.1 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 01/2009 - 06/2009

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2009.1 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 01/2009 - 06/2009

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2009.1 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 01/2009 - 06/2009

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2009.1 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 01/2009 - 06/2009

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2009.1 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 06/2008 - 12/2008

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2008.2 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 06/2008 - 12/2008

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Patologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2008.2 com carga horária de 4 horas semanais.

  • 06/2008 - 12/2008

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Biomedicina referente ao semestre 2008.2 com carga horária de 4 horas semanais.

2014 - 2014

Centro Universitário Jorge Amado

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 4

Atividades

  • 01/2014 - 06/2014

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2014.1 com carga horária de 4 horas

2014 - 2014

Faculdade Ruy Barbosa

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 8

Atividades

  • 01/2014 - 06/2014

    Ensino, Fisioterapia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Professor de Histologia Humana para o curso de Enfermagem referente ao semestre 2014.1 com carga horária de 8 horas

2013 - 2017

Centro Universitário Estácio da Bahia

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 30

2014 - Atual

Laboratório de Imunologia ICS UFBA

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2021

    Pesquisa e desenvolvimento, Universidade Federal da Bahia.Linhas de pesquisa

2005 - 2007

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno do Curso de Mestrado