Ildefonso Alves da Silva Junior

Graduado em Biomedicina pela Universidade Federal de Goiás (2010), Mestre em Medicina Tropical e Saúde Pública pelo IPTSP/UFG (2013). Doutor em Imunologia pela Universidade de São Paulo, Departamento de Imunologia (2017). Prêmio Tese Capes/Interfarma na área de Saúde (2018). Pós-doutor pelo Instituto de Ciências Biomédicas/USP e pesquisador visitante do Departamento de Oncologia da Universidade Oxford/UK. Atualmente é pesquisador na Mayo Clinic (Estados Unidos) atuando principalmente na área de Imunologia e Câncer.

Informações coletadas do Lattes em 27/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Imunologia

2013 - 2017

Universidade de São Paulo
Título: O receptor do PAF no microambiente tumoral
, Ano de obtenção: 2017. Sônia Jancar. Coorientador: Ana Paula Lepique. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: PAF receptor; macrófago; célula tumoral.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Medicina Tropical e Saúde Pública

2011 - 2013

Universidade Federal de Goiás
Título: Avaliação da metaciclogênese in vitro de isolados de Leishmania sp: Influência na infecção de macrófagos humanos, Ano de Obtenção: 2013
Orientador: em Universidade de São Paulo ( Silvia Reni Bortolin Uliana)
com Fatima Ribeiro Dias.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Leishmaniose; Metaciclogênese; Macrófagos.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Biomedicina

2007 - 2010

Universidade Federal de Goiás
Título: Avaliação da metaciclogênese in vitro de isolados de Leishmania spp: influência na infecção de macrófagos humanos
Orientador: Fátima Ribeiro Dias

Curso técnico/profissionalizante

2005 - 2006

Instituto Federal Goiano, IF Goiano

Ensino Médio (2º grau)

2002 - 2005

Colegio Estadual Martins Borges

Pós-doutorado

2021 - 2022

Pós-Doutorado. , Mayo Clinic Arizona, MCA, Estados Unidos. , Bolsista do(a): The National Science Foundation, NSF, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.

2019 - 2020

Pós-Doutorado. , University of Oxford, OX, Inglaterra. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

2017 - 2019

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2025 - 2025

Generating Robust Flow cytometry Results Through assay Optimization. (Carga horária: 2h). , Cytek, CYTEK, Estados Unidos.

2023 - 2023

Optimizing Controls for Flow Cytometry. (Carga horária: 2h). , SlingShort, SS, Estados Unidos.

2023 - 2023

English. (Carga horária: 100h). , EF Standards English Test, EFSET, Estados Unidos.

2020 - 2020

Procedimentos Administrativos dos CEPs. (Carga horária: 2h). , Ministério da Saúde, SUS, Brasil.

2020 - 2020

Procedimentos Operacionais da Plataforma Brasil. (Carga horária: 2h). , Ministério da Saúde, SUS, Brasil.

2020 - 2020

Boas Práticas em Serviços de Vacinação no Brasil. (Carga horária: 4h). , Ministério da Saúde, SUS, Brasil.

2020 - 2020

Prática Clínica Baseada em Evidências. (Carga horária: 4h). , Ministério da Saúde, SUS, Brasil.

2020 - 2020

Elaborando um protocolo de ensaio clínico I. (Carga horária: 10h). , Ministério da Saúde, SUS, Brasil.

2020 - 2020

Elaborando um protocolo de ensaio clínico III. (Carga horária: 10h). , Ministério da Saúde, SUS, Brasil.

2020 - 2020

Elaborando um protocolo de ensaio clínico II. (Carga horária: 10h). , Ministério da Saúde, SUS, Brasil.

2020 - 2020

Ética em pesquisa clínica: Aspectos práticos. (Carga horária: 6h). , Ministério da Saúde, SUS, Brasil.

2019 - 2019

Extensão universitária em Compreensão oral Inglês. (Carga horária: 32h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2018 - 2018

How to study Immunometabolism. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI, Brasil.

2017 - 2017

Inglês Nível 4. (Carga horária: 80h). , Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2015 - 2015

Advanced Course in Immunology. (Carga horária: 40h). , The American Association of Immunologists, AAI, Estados Unidos.

2013 - 2013

Treinamento no uso de animais de experimentação. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2013 - 2013

Boas Práticas em Laboratório de Pesquisa. (Carga horária: 10h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2013 - 2013

ABC do Câncer. (Carga horária: 30h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em Doenças Auto-imunes. (Carga horária: 4h). , Pontifícia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.

2012 - 2012

Endnote Web. (Carga horária: 2h). , Instituto de Ciências Biomédicas, ICB/USP, Brasil.

2012 - 2012

Development and Heterogeneity of macophages and DC. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2012 - 2012

Cytokine production in phagocytes. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2011 - 2011

Treinamento Portal CAPES. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em VII Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. (Carga horária: 88h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

Imunidade Inata e Patogenos Intracelulares. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

III Curso de Inverno em Imunologia. (Carga horária: 80h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

Ensaio Imunoenzimático. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2010 - 2010

Cultura de Tecido Vegetal. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2008 - 2010

Inglês Pós-Intermediário. (Carga horária: 150h). , Projeto Línguas, PL, Brasil.

2009 - 2009

Anticorpos Monoclonais. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2009 - 2009

Biotecnologia Enzimática. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Gênero, Sexualidade e Direitos Humanos. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2008 - 2008

Aprender a empreender. (Carga horária: 16h). , Serviço de Apoio às Micros e Pequenas Empresas de Goiás, SEBRAE/GO, Brasil.

2008 - 2008

Nanociência e Nanotecnologia. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2008 - 2008

Engenharia Genetica. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2007 - 2007

Bases Neuroanatômica para Neurociência. (Carga horária: 24h). , Universidade de Rio Verde, FESURV, Brasil.

2007 - 2007

Processamento de Material para Microscopia de Luz. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2007 - 2007

Triagem e Diagnóstico de Anomalias Genéticas. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2007 - 2007

Biologia Molecular. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2007 - 2007

D' Olho na Qualidade: 5Ss para os pequenos negócio. (Carga horária: 16h). , Serviço de Apoio às Micros e Pequenas Empresas de Goiás, SEBRAE/GO, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.

Organização de eventos

SILVA-JR, I.A. . V Curso de Férias de Imunologia. 2018. (Outro).

SILVA-JR, I.A. . Tutor do XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. 2018. (Congresso).

SILVA-JR, I.A. . IV Curso de Férias de Imunologia. 2017. (Outro).

SILVA-JR, I.A. . III Curso de Férias de Imunologia. 2016. (Outro).

SILVA-JR, I.A. . II Curso de Férias de Imunologia. 2015. (Outro).

SILVA-JR, I.A. . I Curso de Férias de Imunologia. 2014. (Outro).

SILVA-JR, I.A. . XX Semana do ICB. 2009. (Congresso).

SILVA-JR, I.A. . FESB. 2009. (Congresso).

SILVA-JR, I.A. . I Encontro Acadêmico de Biomedicina. 2007. (Congresso).

Participação em eventos

AACR Virtual Annual Meeting 2020. 2020. (Congresso).

BioEaD em Debates: Ciência em um Clique.Pesquisa em saúde em tempos de pandemia. 2020. (Encontro).

Biotecnologia no uso de células CAR-T. 2020. (Seminário).

Cancer and Immunology Research 2020. 2020. (Seminário).

Proteomics on NGS: Game-changing immunoassay technology to increase multiplexing and throughput. 2020. (Seminário).

Seminários do Programa de Pós Graduação em Ciências Aplicadas à Saúde,.?Por quê os tratamentos antitumorais falham? Desvendando mecanismos associados à resistência tumoral na radioterapia. 2020. (Encontro).

Reunião Científica do Laboratório de Investigação em Dermatologia e Imunodeficiências.Mediadores Lipídicos Inflamatórios no Fenômeno de Repopulação Tumoral. 2019. (Seminário).

Seminário Departamento de Imunologia ICB/USP.Lipid Mediators in Phoenix Rising effect: The story of Tumor Repopulation after Radiotherapy. 2019. (Seminário).

VI Curso de Férias em Imunologia.Mesa-Redonda: Vida na pós-graduação. 2019. (Oficina).

VIII Annual Meeting of the Graduate Program in Immunology. 2019. (Encontro).

1º Symposium on GPCR in health and disease. 2018. (Simpósio).

5th European Congress of Immunology. Platelet-activating factor (PAF) receptor promotes tumor cell repopulation after radiotherapy. 2018. (Congresso).

Como aumentar as chances de publicar seu artigo. 2018. (Encontro).

II Encontro de Pos Doutorandos da USP. 2018. (Encontro).

XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. (TU12) REGULATION OF STAT-3 AND NF-KB SIGNALING BY IL-6 AND G-CSF IN LOCAL AND SYSTEMIC IMMUNE RESPONSES IN HPV TUMOR BEARING HOSTS. 2018. (Congresso).

XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. (TU6) PLATELET-ACTIVATING FACTOR RECEPTOR (PAFR)-AGONISTS INDUCED BY RADIOTHERAPY INCREASE TUMOR ANGIOGENESIS AND GROWTH FACTORS EXPRESSION. 2018. (Congresso).

XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XI Extra Section of Clinical Immunology. (TU1) PLATELET-ACTIVATING FACTOR RECEPTOR (PAFR)-MEDIATED STIMULATION OF TUMOR CELL REPOPULATION DURING RADIOTHERAPY. 2018. (Congresso).

25º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo.Antagonistas de PAFR na Inibição do Fenômeno de Repopulação Tumoral induzida por Radioterapia. 2017. (Simpósio).

3rd ICGEB Workshop on HPV and associated malignancies. 2017. (Simpósio).

6th BCNP Brazilian Conference on Natural Products/XXXII RESEM. Biological Activities of Phomactins From a Marine-Derived Fungus Biatriospora sp.. 2017. (Congresso).

I Encontro de Pós-Doutorandos da USP. 2017. (Encontro).

Cell Symposia - Hallmarks of Cancer.Receptor for PAF mediated stimulation of cancer cell repopulation after radiotherapy. 2016. (Simpósio).

Jornada 2016 da Associação Médico-Espírita de São Paulo. 2016. (Encontro).

Metabolic Regulation. 2016. (Simpósio).

V Encontro do Programa Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP.PAF-receptor triggers radiation resistance mechanisms in cervical tumor cells. 2016. (Encontro).

1º Encontro do Departamento de Imunologia / ICB/ USP. 2015. (Encontro).

Cell Symposia - Cancer, Inflammation and Immunity.PAF-like molecules generated by radiotherapy protect cervical tumor cells from death. 2015. (Simpósio).

IV Encontro da Pós Graduação em Imunologia ICB/USP.PAFR-DEPENDENT MECHANISMS SHIFTS TUMOR MACROPHAGES TOWARDS REGULATORY PHENOTYPE AND REDUCES MELANOMA GROWTH IN MICE. 2015. (Encontro).

CHALLENGES AND SOLUTION IN CANCER. PAFR DEFICIENCY ALTERS TUMOR CELL INFILTRATION AND REDUCES MELANOMA GROWTH IN MICE. 2014. (Congresso).

Congresso ICB - 45 ano. 2014. (Congresso).

I Curso de Férias de Imunologia.Mediadores Lipídicos. 2014. (Encontro).

I Curso de Férias de Imunologia.Hemoaglutinação e ELISA. 2014. (Encontro).

II Symposium on Cell Death - ICB/USP. 2014. (Simpósio).

XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. PAFR-DEPENDENT MECHANISMS SHIFTS TUMOR MACROPHAGES TOWARDS REGULATORY PHENOTYPE AND REDUCES MELANOMA GROWTH IN MICE. 2014. (Congresso).

11º World Congress on Inflammation. PAF Receptor is expressed by cervical tumor cells and its engagement stimulates tumor growth. 2013. (Congresso).

3º Simpósio de Integração do Instituto de Ciências Biomédicas.PAF e Câncer. 2013. (Simpósio).

Conhecendo a Pós-Graduação e o ICB. 2013. (Encontro).

III Encontro Anual da Pós-Graduação em Imunologia do ICB. 2013. (Encontro).

Imunologia BMI - 214. Imunologia para graduação. 2013. (Feira).

Métodos Laboratoriais em Imunologia.Real Time RT-PCR. 2013. (Oficina).

Next Frontiers to Cure Cancer - Integrating Science and Patiente Care. 2013. (Congresso).

8º Semana de Cultura e Cidadania PUC-GO.Toxoplasmose: a doença do gato. 2012. (Encontro).

II Encontro Anual da Pós-Graduação em Imunologia ICB/USP. 2012. (Encontro).

Phagocytes International Cycle of Conferences. 2012. (Simpósio).

Workshop em Redação Científica e Publicação. 2012. (Seminário).

63º Reunião Anual da SBPC. Avaliação da metaciclogênese in vitro de isolados de Leishmania spp: Influência na infecção de macrófagos humanos. 2011. (Congresso).

I Seminário Nacional de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde (SENCITIS).Presença de IL-4 difilculta a cura da lesão em camundongos BALB/C infectados com Leishmania V. braziliensis. 2011. (Seminário).

IX Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública & II Semana de Biotecnologia.O Óxido Nítrico controla o processo de metaciclogênese de Leishmania Viannia braziliensis. 2011. (Seminário).

Encontro de Redes Goianas de Pesquisa Inicial e Fundamental em Imunoparasitologia.Imunoparasitologia. 2010. (Encontro).

VII Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão - Compeex 2010. 2010. (Congresso).

VIII Mostra de Extensão e Cultura. Socializando o conhecimento sobre a importância da vacinação. 2010. (Feira).

VIII Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública & I Semana de Biotecnologia.Avaliação da metaciclogênse de Leishmania (V.) braziliensis in vitro utilizando citometria de fluxo associado à coloração com laranja de acridina. 2010. (Seminário).

XVIII Seminário de Iniciação Científica da UFG.Avaliação da produção do Fator de Necrose Tumoral alfa em Hemoculturas de pacientes com Leishmaniose Tegumentar Americana. 2010. (Seminário).

XXI Semana do ICB/UFG. 2010. (Encontro).

IV Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia. Fator ativador de plaquetas (PAF) aumenta a produção de fator de necrose tumoral (TNF) induzida por bactéria Gram negativa e por agonista de toll-like receptor 2 (TLR2) em hemoculturas humanas.. 2009. (Congresso).

VI Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão - CONPEEX. Avaliação da Metaciclogênese e da Produção de Óxido Nítrico de Isolados de Leishmania (Viania) braziliensis. 2009. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia e II Encontro de Parasitologia do Mercosul. Avaliação da Metaciclogênese e da Produção de Óxido Nítrico de Isolados de Leishmania (Viannia) braziliensis. 2009. (Congresso).

4º Mostra Cultural Milton Santos. 2008. (Oficina).

Equidade e Promoção da Saúde. 2008. (Seminário).

V COMPEX - Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG. 2008. (Congresso).

XIX Semana do ICB. 2008. (Congresso).

I Encontro Acadêmico de Biomedicina.A vida íntima da célula. 2007. (Encontro).

III Mostra de Morfologia da UFG. 2007. (Encontro).

XVIII Semana do ICB. 2007. (Congresso).

Preservação e Conservação de Acervo Bibliografico. 2005. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Ana Carolina Chiacetti Rodrigues

SILVA-JR, I.A.; SANTOS, T. G.; PESSOA, A. F. M.;LEPIQUE, A. P.. Papel angiogênico do Receptor do PAF em tumores Irradiados. 2019. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Guilherme José Bottura de Barros

VOLPINI, R. A.; SOUZA, M. O.;SILVA-JR, I.A.. Efeitos do acetato na inflamação e proteção contra lesão renal aguda induzida por cisplatina em zebrafish. 2019. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Isabella Suzuki Sampaio

SILVA-JR, I.A.. Eliminação antígeno-específica de células-alvo caspase-8- suficientes ou deficientes por linfócitos T CD8+. 2018. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Isabella Cunha

SILVA-JR, I.A.. Participação do Receptor P2X7 no controle das populações de células Tfh e B Esplênicas e na proteção contra o Plasmodium yoelli 17XNL. 2018. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: MURILO BARROS SILVEIRA

Ribeiro-Dias F; Sales, Macelle; Ribeiro, Bergmann;ALVES DA SILVA, ILDEFONSO; GOMES, RODRIGO SAAR. Desenvolvimento de testes imunoenzimáticos com as proteínas S e N do vírus SARS-CoV-2: diagnóstico e avaliação do perfil da resposta dos anticorpos IgG e subclasses na COVID-19 leve/moderada. 2024. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Amanda Campelo Lima Melo Feitosa

RODRIGUES, E. G.; CASTRO JUNIOR, G.;SILVA-JR, I.A.. Impacto da Via de Sinalização AMPK na modulação da resposta imune antitumoral por linfócitos T CD4.e CD8. 2019. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elizabeth Cristina Rodrigues

SILVA-JR, I.A.; ANDRADE, L. N. S.; SANTOS, M. F.. O papel de RASSF9 em melanoma murino: genética reversa usando CRISPR/Ca9. 2019. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leila Santos Neto

SILVA-JR, I.A.; Mauro, EFL; Rullo, VEV. Mediadores e mecanismos envolvidos no processo de sensibilização e dessensibilização a picadas do mosquito Aedes aegypti. 2018. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Nogueira de Menezes

SILVA-JR, I.A.. Papel da IL1-alfa na malária experimental causada pelo Plasmodium chabaudi. 2018. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosana Pereira Morais

Ribeiro-Dias F; Gardinassi, Luiz;Silva Junior, IA; Rocha, Juliana. Papel da Adenosina Deaminase na produção de anticorpos anti-SARS-CoV2 em pacientes após a COVID-19. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Tâmisa Seeko Bandeira Honda

SILVA-JR, I.A.; Mauro, EFL;LEPIQUE, A. P.. Avaliação do cross-talking entre os pericitos renais e as células mesangiais durante a nefropatia diabética. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carolina Georg Magalhães

CARVALHO, E.; GIORDANO, R. J.;SILVA-JR, I.A.. Seleção de Anticorpo Humano Anti-FGF2 a partir do Hibridoma secretor do anticorpo monclonal 3F1287. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernanda Pereira Fernandes

SILVA-JR, I.A.. Avaliação da ativação do inflamassoma no contexto da infecção por HPV e do Câncer Cervical associado ao HPV. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina (Dermatologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alunos do curso de Biomedicina

SILVA-JR, I.A.. Trabalhos de Conclusão do Curso de Ciências Biomédicas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Anna Karoline Aguiar Fleuri

Ribeiro-Dias FCastro, A. MGaldino, HSILVA-JR, I.A.. Análise do Polimorfismo genético de isolados de Leishmania (Leishmania) amazonensis e de espécies do complexo Leishmania (Viannia). 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOMEDICINA) - Universidade Federal de Goiás.

SILVA-JR, I.A.. Avaliador da Disiciplina de Pratica Laboratorio 1. 2019. Universidade de São Paulo.

SILVA-JR, I.A.. Disciplina Prática de Laboratório I. 2018. Universidade de São Paulo.

SILVA-JR, I.A.. Avaliador das apresentações orais do VII Encontro de Pós-Graduação em Imunologia do ICB/USP. 2018. Universidade de São Paulo.

Orientou

Ana Chiacetti

Papel do Receptor do PAF na Angiogênese Tumoral; 2017; Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Ildefonso Alves da Silva Junior;

Produções bibliográficas

  • AMAMURA, THAIS A. ; COURROL, DANIELLA DOS S. ; BARBOSA, ANGELA S. ; SILVA-JUNIOR, ILDEFONSO A. ; DA SILVA, TIAGO F. ; MIDON, LEONARDO M. ; CRUZ, MARIO C. ; HEINEMANN, MARCOS B. ; CHURA-CHAMBI, ROSA M. ; MORGANTI, LIGIA ; ISAAC, LOURDES . Proteolytic activity of secreted proteases from pathogenic leptospires and effects on phagocytosis by murine macrophages. MICROBES AND INFECTION , v. 27, p. 105469, 2025.

  • DALMASO, BARBARA ; DA SILVA-JUNIOR, ILDEFONSO ALVES ; JANCAR, SONIA ; STEENPASS, LAURA ; DEL DEBBIO, CAROLINA BELTRAME ; POMMERENKE, CLAUDIA . Pan-carcinoma data driven analysis reveals Platelet-Activating Factor Receptor (PTAFR) involvement in immunosuppressive tumor microenvironment signaling and clinical prognosis.. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH , v. 2025, p. 114643, 2025.

  • DALMASO, BARBARA ; SILVA-JUNIOR, ILDEFONSO ALVES DA ; JANCAR, SONIA ; DEL DEBBIO, CAROLINA BELTRAME . Platelet-Activating Factor Receptor (PAFR) Regulates Retinal Progenitor/Stem Cells Profile in Ciliary Epithelium Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 25, p. 3084, 2024.

  • VEGESNA, MANASI ; LANCASTER, JESSICA ; ALVES DA SILVA, ILDEFONSO . Hepatocellular Carcinoma and Immunotherapy. Journal of Student Research , v. 12, p. 4714, 2023.

  • KWOK, TINA ; MEDOVICH, SHANNON C. ; SILVA-JUNIOR, ILDEFONSO A. ; BROWN, ELISE M. ; HAUG, JOEL C. ; BARRIOS, MARLIECE R. ; MORRIS, KARINA A. ; LANCASTER, JESSICA N. . Age-Associated Changes to Lymph Node Fibroblastic Reticular Cells. Frontiers in Aging , v. 3, p. 1-6, 2022.

  • SHELDON, HELEN ; BRIDGES, ESTHER ; SILVA, ILDEFONSO ; MASIERO, MASSIMO ; FAVARA, DAVID M. ; WANG, DIAN ; LEEK, RUSSELL ; SNELL, CAMERON ; ROXANIS, IOANNIS ; KREUZER, MIRA ; GILEADI, UZI ; BUFFA, FRANCESCA M. ; BANHAM, ALISON ; HARRIS, ADRIAN L. . ADGRL4/ELTD1 Expression in Breast Cancer Cells Induces Vascular Normalization and Immune Suppression. Molecular Cancer Research , v. 19, p. 1957-1969, 2021.

  • ROSSETTI, RENATA A. M. ; DA SILVA-JUNIOR, ILDEFONSO A. ; RODRÍGUEZ, GRETEL R. ; ALVAREZ, KARLA L. F. ; STONE, SIMONE C. ; CIPELLI, MARCELLA ; SILVEIRA, CAIO R. F. ; BELDI, MARIANA CARMEZIM ; MOTA, GIANA R. ; MARGARIDO, PAULO F. R. ; BARACAT, EDMUND C. ; UNO, MIYUKI ; VILLA, LUISA L. ; CARVALHO, JESUS P. ; YOKOCHI, KAORI ; ROSA, MARIA BEATRIZ S. F. ; LORENZI, NOELY P. ; LEPIQUE, ANA PAULA . Local and Systemic STAT3 and p65 NF-KappaB Expression as Progression Markers and Functional Targets for Patients With Cervical Cancer. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 10, p. 587132, 2020.

  • DALMASO, BARBARA ; DA SILVA-JUNIOR, ILDEFONSO ALVES ; FRAGEL-MADEIRA, LUCIANNE ; JANCAR, SONIA ; DEL DEBBIO, CAROLINA BELTRAME . PLATELET ACTIVATING FACTOR IN THE EYE: PHYSIOLOGICAL ROLES, DISEASES AND FUTURE PERSPECTIVES. PROSTAGLANDINS & OTHER LIPID MEDIATORS , v. 153, p. 106522, 2020.

  • QUIXABEIRA, VALÉRIA BERNADETE LEITE ; PEREIRA, LEDICE INACIA DE ARAÚJO ; VERAS, POLIANA RIBEIRO VALADARES ; DA COSTA, ANA CAROLINA VIEIRA ; FONSECA, LARISSA GOMIDES ; GALDINO JR., HÉLIO ; DA SILVA JR., ILDEFONSO ALVES ; MORATO, CAMILA IMAI ; PINTO, SEBASTIÃO ALVES ; PEREIRA, ANA JOAQUINA COHEN SERIQUE ; DORTA, Miriam Leandro ; OLIVEIRA, MILTON ADRIANO PELLI DE ; GOMES, RODRIGO SAAR ; RIBEIRO'DIAS, FÁTIMA . Alterations in monocyte subsets and cytokine production after TLR activation in American Cutaneous Leishmaniasis. PARASITE IMMUNOLOGY , v. 41, p. e12623, 2019.

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  • SILVA-JR, I.A. ; Ribeiro-Dias F . Avaliação da metaciclogênese in vitro de isolados de Leishmania spp: influência na infecção de macrófagos humanos 2010 (Monografia).

  • SILVA-JR, I.A. . A resposta imune inata contra Leishmania spp 2010 (Publicação on-line).

  • SILVA-JR, I.A. . A Leishmaniose Tegumentar Americana 2010 (Publicação on-line).

  • SILVA-JR, I.A. . Biomedicina na prática 2010 (Publicação on-line).

  • SILVA-JR, I.A. . Genética Molecular e Evolução 2010 (Publicação on-line).

  • SILVA-JR, I.A. . Processo de Metaciclogênese do parasito Leishmania spp 2010 (Publicação on-line).

Outras produções

DA SILVA-JR, ILDEFONSO ALVES ; Rodrigues, ACC . Tratamentos mais eficazes contra o câncer são estudados - Educação e Vida. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Projetos de pesquisa

  • 2017 - 2021

    Papel do Receptor do PAF na Repopulação Tumoral, Descrição: Entre os tratamentos contra o câncer, a radioterapia representa uma forma efetiva de controlar localmente a doença, porém apresenta uma desvantagem importante que é a possibilidade de induzir o fenômeno de repopulação tumoral, onde as células tumorais que resistem ao tratamento entram em proliferação exacerbada, ocasionando a recidiva do tumor de forma mais agressiva e resistente aos recursos terapêuticos. Evidências recentes sugerem a participação do mediador lipídico Fator Ativador de Plaquetas (PAF) neste fenômeno. O PAF atua através de um receptor acoplado à proteína G (PAFR), expresso nas células tumorais e também em macrófagos associados a tumores (TAMs). Foi demonstrado que a irradiação leva a geração de uma série de fosfolipídeos oxidados que atuam como agonistas do PAFR no microambiente tumoral. Sabe-se que a ativação do PAFR induz a sobrevivência e proliferação das células tumorais. Adicionalmente, a ativação de PAFR em macrófagos reprograma-os para um perfil pro-tumorigênico. Assim, nossa hipótese de trabalho será avaliar se ligantes de PAFR produzidos no microambiente tumoral irradiado contribuem para o fenômeno da repopulação tumoral através da ativação do PAFR tanto nas células tumorais quanto nos macrófagos. Esta hipótese será investigada em modelo inovador de esferoide tumoral (3D), utilizando células tumorais humanas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ildefonso Alves da Silva Junior - Coordenador / Sônia Jancar - Integrante / Roger Chammas - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2013 - 2017

    Papel do receptor do PAF em células tumorais e no fenótipo de macrófagos, Descrição: Estudos experimentais indicam que o PAF (fator ativador de plaquetas) pode exercer papel fundamental na patogênese de diversos tipos de tumores. Os efeitos biológicos do PAF são mediados pela ligação ao seu receptor (PAFR) que está expresso em diversos tipos celulares, inclusive em células tumorais. Dados obtidos recentemente mostraram que alguns quimioterápicos podem aumentar a expressão de PAFR no tumor, contribuindo para um efeito citoprotetor nas células mais resistentes ao tratamento. Também já foi demonstrado que a injeção de PAF juntamente com células de melanoma murino B16F10 em camundongos aumentou o crescimento tumoral. Existem evidencias que o bloqueio de PAFR também pode impedir o estabelecimento de um estado supressor em macrófagos presentes no microambiente tumoral, auxiliando na resposta imune contra o tumor, entretanto, os mecanismos envolvidos na ativação do PAFR tanto nas células tumorais quanto nas células do infiltrado inflamatório que participam dessa modulação sobre o crescimento do turmor ainda não foram esclarecidos. Assim, o presente projeto tem como objetivo investigar o papel do PAFR na proliferação in vitro de linhagens de células tumorais e na modulação funcional e fenotípica dos macrofagos presentes no microambiente tumoral. Os dados obtidos neste trabalho contribuirão para esclarecermos a função do PAFR na evolução do tumor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ildefonso Alves da Silva Junior - Integrante / Sônia Jancar - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2010 - 2013

    Avaliação da metaciclogênese in vitro de isolados de Leishmania spp: influência na infecção de macrófagos humanos, Descrição: A leishmaniose tegumentar americana (LTA) é causada por protozoários Leishmania e acomete preferencialmente a pele e/ou as mucosas. Durante o ciclo de transmissão da doença, as formas promastigotas procíclicas crescem no intestino do inseto vetor e após sofrerem metaciclogênese, transformam-se em formas promastigotas metacíclicas, que são infectantes. As formas promastigotas em culturas axênicas são consideradas procíclicas quando na fase logarítmica do crescimento e metacíclicas, na fase estacionária do crescimento. O objetivo deste estudo é avaliar a metaciclogênese de isolados de leishmânia em culturas in vitro e a influência deste processo na infecção de macrófagos humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ildefonso Alves da Silva Junior - Integrante / Helio Galdino Junior - Integrante / Milton Adriano Pelli de Oliveira - Integrante / Camila Imai Morato - Integrante / Arissa Felipe Borges - Integrante / Sebastião Alves Pinto - Integrante / Miriam Cristina Leandro Dorta - Integrante / Ledice Inácio de Araujo Pereira - Integrante / Fatima Ribeiro Dias - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

  • 2010 - 2011

    Avaliação da expressão de TNF e IL-32 em lesões de pacientes com LTA, Descrição: A interleucina-32 (IL-32) foi recentemente descrita como uma citocina pro-inflamatória produzida por células epiteliais, monócitos, macrófagos, linfócitos e células NK e seu papel na leishmaniose ainda não foi avaliado. Células epiteliais produzem IL-32 quando ativadas por IFN-gama produzido pelos linfócitos, e a IL-32 induz a produção de TNF pelos macrófagos, indicando que uma interação entre as células do epitélio e as células da resposta imune em doenças que atingem o tecido epitelial podem ser afetadas pela produção de IL-32. Assim, na infecção por Leishmania, estas citocinas pro-inflamatórias poderiam contribuir para a exacerbação do processo inflamatório e da lesão tecidual.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ildefonso Alves da Silva Junior - Integrante / Helio Galdino Junior - Coordenador / Milton Adriano Pelli de Oliveira - Integrante / Rodrigo Pereira de Almeida Rodrigues - Integrante / Sebastião Alves Pinto - Integrante / Miriam Cristina Leandro Dorta - Integrante / Ledice Inácio de Araujo Pereira - Integrante / Fatima Ribeiro Dias - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2013

    Avaliação das subpopulações de monócitos pro- e antiinflamatórios na infecção causada por Leishmania (Viannia) braziliensis, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Fátima Ribeiro Dias em 19/03/2013., Descrição: Apesar dos vários estudos sobre a imunologia da Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA), uma compreensão dos mecanismos que levam ao controle ou à persistência dos parasitos ainda é pobre, especialmente com relação à infecção causada por L. (V.) braziliensis, que pode culminar na cura das lesões ou no desenvolvimento de lesões inflamatórias crônicas destrutivas. Um desequilíbrio entre as subpopulações pro e antiinflamatórias de monócitos circulantes poderia estar envolvido na imunopatogenia da LTA. Além disto, a expansão destas subpopulações de monócitos poderia ser causa ou conseqüência do ambiente inflamatório gerado durante a infecção, podendo servir como marcadores de extensiva inflamação ou do controle da infecção. O presente projeto tem por objetivo avaliar o papel das subpopulações de monócitos pro- e antiinflamatórios na infecção humana causada por L. (V.) braziliensis. Para isto, serão quantificadas as subpopulações de monócitos CD14+CD16+ (pro-inflamatórios) e CD14++CD16+ (antiinflamatórios) do sangue periférico de pacientes com LTA infectados com L. (V.) braziliensis, antes e após o tratamento, comparando com indivíduos saudáveis e estabelecendo correlação entre os resultados obtidos e os dados clínicos dos pacientes. Serão avaliadas a expressão das citocinas TNF e IL-10 nos monócitos pro- e antiinflamatórios; determinadas a produção de TNF e de IL-10 em culturas de sangue periférico; a expressão de CD14, CD16, TNF e IL-10 nas lesões dos pacinetes infectados, antes de iniciar o tratamneto e correlacionadas a freuqência de monócitos pro- e antiinflamatórios, antes e depois do tratamento, com a evolução clínica. Uma avaliação simultânea das subpopulações de monócitos está faltando na LTA e o balanço entre elas pode ser crucial para o controle ou a manutenção/gravidade da infecção por L. (V.) braziliensis, podendo servir como marcadores de prognóstico clínico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ildefonso Alves da Silva Junior - Integrante / Helio Galdino Junior - Integrante / Camila Imai Morato - Integrante / Miriam Cristina Leandro Dorta - Integrante / Fatima Ribeiro Dias - Coordenador.

  • 2009 - 2010

    Avaliação da produção de TNF em hemoculturas de pacientes com LTA, Descrição: Apesar dos vários estudos sobre a imunologia da LTA, uma compreensão dos mecanismos que levam ao controle ou à persistência dos parasitos ainda é pobre, especialmente com relação à infecção causada por L. (V.) braziliensis, que pode culminar na cura das lesões ou no desenvolvimento de lesões inflamatórias crônicas destrutivas. Um desequilíbrio entre as subpopulações pro e antiinflamatórias de monócitos circulantes poderia estar envolvido na imunopatogenia da LTA. Assim, o presente projeto tem como objetivo avaliar a produção de TNF por monócitos do sangue periférico de pacientes com LTA, após ativação por produtos microbianos, antes e após o tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ildefonso Alves da Silva Junior - Integrante / Helio Galdino Junior - Integrante / Milton Adriano Pelli de Oliveira - Integrante / Anna Karoline Aguiar Fleuri - Integrante / Rodrigo Pereira de Almeida Rodrigues - Integrante / Camila Imai Morato - Integrante / Sebastião Alves Pinto - Integrante / Miriam Cristina Leandro Dorta - Integrante / Ledice Inácio de Araujo Pereira - Integrante / Fatima Ribeiro Dias - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

Prêmios

2018

Prêmio CAPES-INTERFARMA, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).

2017

1º Lugar Apresentação Oral no Nível Doutorado no IV Encontro de Pós-Graduação em Imunologia, Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

2016

Menção Honrosa no 24º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP, Universidade de São Paulo.

2016

Trainee Travel Award, Advanced Course in Immunology,, American Association of Immunologists.

2011

II Prêmio Prof. Dr. William Barbosa, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública (IPTSP-GO).

2010

VIII Prêmio UFG de Iniciação Científica, Pró-reitoria de Pesquisa e Pós-graduação.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Mayo Clinic Arizona, Samuel C. Johnson Research Building. , 13208 E. Shea Blvd, Maricopa, 85259 - Scottsdale, - Estados Unidos, Telefone: (602) 8136407, URL da Homepage:

Experiência profissional

2017 - 2021

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pós-Doc no Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas-USP

2013 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós-Graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluno de Doutorado no Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas-USP

Atividades

  • 03/2013 - 07/2021

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Imunologia.Linhas de pesquisa

  • 08/2019 - 10/2019

    Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Imunidade de Mucosas

  • 02/2018 - 05/2018

    Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Modulação da Resposta Imune

  • 08/2015 - 12/2015

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Mecanismos Inflamatórios da Imunidade Inata

  • 08/2014 - 12/2014

    Ensino, Fisioterapia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Meçanismos Inflamatórios da Imunida da Inata

  • 01/2014 - 06/2014

    Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Imunologia Básica

  • 06/2013 - 12/2013

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Imunologia

2011 - 2012

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2010

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista PIBIC, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2010

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista PIBIC, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2009

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 538

Atividades

  • 04/2023 - 08/2023

    Ensino, BIOMEDICINA, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, INNATE IMMUNITY: FROM BASIS TO APPLICATION

2010 - 2010

Centro de Referência em Diagnóstico e Terapêutica

Vínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estagiário do Laboratório Clínico, Carga horária: 460

2010 - 2010

Maternidade Nossa Senhora de Lourdes/SES

Vínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estagiario do Laboratório Clínico, Carga horária: 150

2019 - 2020

University of Oxford

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Postdoctoral Research Fellow, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 11/2019 - 10/2020

    Pesquisa e desenvolvimento, Oncology Department.Linhas de pesquisa

2021 - Atual

Mayo Clinic Arizona

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Research, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 11/2022

    Direção e administração, Samuel C. Johnson Research Building.Cargo ou função, Research Core Coordinator.

  • 08/2021 - 10/2022

    Pesquisa e desenvolvimento, Samuel C. Johnson Research Building.Linhas de pesquisa