Ildefonso Alves da Silva Junior
Graduado em Biomedicina pela Universidade Federal de Goiás (2010), Mestre em Medicina Tropical e Saúde Pública pelo IPTSP/UFG (2013). Doutor em Imunologia pela Universidade de São Paulo, Departamento de Imunologia (2017). Prêmio Tese Capes/Interfarma na área de Saúde (2018). Pós-doutor pelo Instituto de Ciências Biomédicas/USP e pesquisador visitante do Departamento de Oncologia da Universidade Oxford/UK. Atualmente é pesquisador na Mayo Clinic (Estados Unidos) atuando principalmente na área de Imunologia e Câncer.
Informações coletadas do Lattes em 27/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Imunologia
2013 - 2017
Universidade de São Paulo
Título: O receptor do PAF no microambiente tumoral
, Ano de obtenção: 2017. Sônia Jancar. Coorientador: Ana Paula Lepique. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: PAF receptor; macrófago; célula tumoral.Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em Medicina Tropical e Saúde Pública
2011 - 2013
Universidade Federal de Goiás
Título: Avaliação da metaciclogênese in vitro de isolados de Leishmania sp: Influência na infecção de macrófagos humanos, Ano de Obtenção: 2013
Orientador: em Universidade de São Paulo ( Silvia Reni Bortolin Uliana)
com Fatima Ribeiro Dias.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Leishmaniose; Metaciclogênese; Macrófagos.Grande área: Ciências Biológicas
Graduação em Biomedicina
2007 - 2010
Universidade Federal de Goiás
Título: Avaliação da metaciclogênese in vitro de isolados de Leishmania spp: influência na infecção de macrófagos humanos
Orientador: Fátima Ribeiro Dias
Pós-doutorado
2021 - 2022
Pós-Doutorado. , Mayo Clinic Arizona, MCA, Estados Unidos. , Bolsista do(a): The National Science Foundation, NSF, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.
2019 - 2020
Pós-Doutorado. , University of Oxford, OX, Inglaterra. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde
2017 - 2019
Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2025 - 2025
Generating Robust Flow cytometry Results Through assay Optimization. (Carga horária: 2h). , Cytek, CYTEK, Estados Unidos.
2023 - 2023
Optimizing Controls for Flow Cytometry. (Carga horária: 2h). , SlingShort, SS, Estados Unidos.
2023 - 2023
English. (Carga horária: 100h). , EF Standards English Test, EFSET, Estados Unidos.
2020 - 2020
Procedimentos Administrativos dos CEPs. (Carga horária: 2h). , Ministério da Saúde, SUS, Brasil.
2020 - 2020
Procedimentos Operacionais da Plataforma Brasil. (Carga horária: 2h). , Ministério da Saúde, SUS, Brasil.
2020 - 2020
Boas Práticas em Serviços de Vacinação no Brasil. (Carga horária: 4h). , Ministério da Saúde, SUS, Brasil.
2020 - 2020
Prática Clínica Baseada em Evidências. (Carga horária: 4h). , Ministério da Saúde, SUS, Brasil.
2020 - 2020
Elaborando um protocolo de ensaio clínico I. (Carga horária: 10h). , Ministério da Saúde, SUS, Brasil.
2020 - 2020
Elaborando um protocolo de ensaio clínico III. (Carga horária: 10h). , Ministério da Saúde, SUS, Brasil.
2020 - 2020
Elaborando um protocolo de ensaio clínico II. (Carga horária: 10h). , Ministério da Saúde, SUS, Brasil.
2020 - 2020
Ética em pesquisa clínica: Aspectos práticos. (Carga horária: 6h). , Ministério da Saúde, SUS, Brasil.
2019 - 2019
Extensão universitária em Compreensão oral Inglês. (Carga horária: 32h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2018 - 2018
How to study Immunometabolism. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI, Brasil.
2017 - 2017
Inglês Nível 4. (Carga horária: 80h). , Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2015 - 2015
Advanced Course in Immunology. (Carga horária: 40h). , The American Association of Immunologists, AAI, Estados Unidos.
2013 - 2013
Treinamento no uso de animais de experimentação. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2013 - 2013
Boas Práticas em Laboratório de Pesquisa. (Carga horária: 10h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2013 - 2013
ABC do Câncer. (Carga horária: 30h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
2012 - 2012
Extensão universitária em Doenças Auto-imunes. (Carga horária: 4h). , Pontifícia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.
2012 - 2012
Endnote Web. (Carga horária: 2h). , Instituto de Ciências Biomédicas, ICB/USP, Brasil.
2012 - 2012
Development and Heterogeneity of macophages and DC. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2012 - 2012
Cytokine production in phagocytes. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2011 - 2011
Treinamento Portal CAPES. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em VII Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. (Carga horária: 88h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2010 - 2010
Imunidade Inata e Patogenos Intracelulares. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2010 - 2010
III Curso de Inverno em Imunologia. (Carga horária: 80h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2010 - 2010
Ensaio Imunoenzimático. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2010 - 2010
Cultura de Tecido Vegetal. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2008 - 2010
Inglês Pós-Intermediário. (Carga horária: 150h). , Projeto Línguas, PL, Brasil.
2009 - 2009
Anticorpos Monoclonais. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2009 - 2009
Biotecnologia Enzimática. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em Gênero, Sexualidade e Direitos Humanos. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2008 - 2008
Aprender a empreender. (Carga horária: 16h). , Serviço de Apoio às Micros e Pequenas Empresas de Goiás, SEBRAE/GO, Brasil.
2008 - 2008
Nanociência e Nanotecnologia. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2008 - 2008
Engenharia Genetica. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2007 - 2007
Bases Neuroanatômica para Neurociência. (Carga horária: 24h). , Universidade de Rio Verde, FESURV, Brasil.
2007 - 2007
Processamento de Material para Microscopia de Luz. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2007 - 2007
Triagem e Diagnóstico de Anomalias Genéticas. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2007 - 2007
Biologia Molecular. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2007 - 2007
D' Olho na Qualidade: 5Ss para os pequenos negócio. (Carga horária: 16h). , Serviço de Apoio às Micros e Pequenas Empresas de Goiás, SEBRAE/GO, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.
Organização de eventos
SILVA-JR, I.A. . V Curso de Férias de Imunologia. 2018. (Outro).
SILVA-JR, I.A. . Tutor do XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. 2018. (Congresso).
SILVA-JR, I.A. . IV Curso de Férias de Imunologia. 2017. (Outro).
SILVA-JR, I.A. . III Curso de Férias de Imunologia. 2016. (Outro).
SILVA-JR, I.A. . II Curso de Férias de Imunologia. 2015. (Outro).
SILVA-JR, I.A. . I Curso de Férias de Imunologia. 2014. (Outro).
SILVA-JR, I.A. . XX Semana do ICB. 2009. (Congresso).
SILVA-JR, I.A. . FESB. 2009. (Congresso).
SILVA-JR, I.A. . I Encontro Acadêmico de Biomedicina. 2007. (Congresso).
Participação em eventos
AACR Virtual Annual Meeting 2020. 2020. (Congresso).
BioEaD em Debates: Ciência em um Clique.Pesquisa em saúde em tempos de pandemia. 2020. (Encontro).
Biotecnologia no uso de células CAR-T. 2020. (Seminário).
Cancer and Immunology Research 2020. 2020. (Seminário).
Proteomics on NGS: Game-changing immunoassay technology to increase multiplexing and throughput. 2020. (Seminário).
Seminários do Programa de Pós Graduação em Ciências Aplicadas à Saúde,.?Por quê os tratamentos antitumorais falham? Desvendando mecanismos associados à resistência tumoral na radioterapia. 2020. (Encontro).
Reunião Científica do Laboratório de Investigação em Dermatologia e Imunodeficiências.Mediadores Lipídicos Inflamatórios no Fenômeno de Repopulação Tumoral. 2019. (Seminário).
Seminário Departamento de Imunologia ICB/USP.Lipid Mediators in Phoenix Rising effect: The story of Tumor Repopulation after Radiotherapy. 2019. (Seminário).
VI Curso de Férias em Imunologia.Mesa-Redonda: Vida na pós-graduação. 2019. (Oficina).
VIII Annual Meeting of the Graduate Program in Immunology. 2019. (Encontro).
1º Symposium on GPCR in health and disease. 2018. (Simpósio).
5th European Congress of Immunology. Platelet-activating factor (PAF) receptor promotes tumor cell repopulation after radiotherapy. 2018. (Congresso).
Como aumentar as chances de publicar seu artigo. 2018. (Encontro).
II Encontro de Pos Doutorandos da USP. 2018. (Encontro).
XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. (TU12) REGULATION OF STAT-3 AND NF-KB SIGNALING BY IL-6 AND G-CSF IN LOCAL AND SYSTEMIC IMMUNE RESPONSES IN HPV TUMOR BEARING HOSTS. 2018. (Congresso).
XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. (TU6) PLATELET-ACTIVATING FACTOR RECEPTOR (PAFR)-AGONISTS INDUCED BY RADIOTHERAPY INCREASE TUMOR ANGIOGENESIS AND GROWTH FACTORS EXPRESSION. 2018. (Congresso).
XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology and XI Extra Section of Clinical Immunology. (TU1) PLATELET-ACTIVATING FACTOR RECEPTOR (PAFR)-MEDIATED STIMULATION OF TUMOR CELL REPOPULATION DURING RADIOTHERAPY. 2018. (Congresso).
25º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo.Antagonistas de PAFR na Inibição do Fenômeno de Repopulação Tumoral induzida por Radioterapia. 2017. (Simpósio).
3rd ICGEB Workshop on HPV and associated malignancies. 2017. (Simpósio).
6th BCNP Brazilian Conference on Natural Products/XXXII RESEM. Biological Activities of Phomactins From a Marine-Derived Fungus Biatriospora sp.. 2017. (Congresso).
I Encontro de Pós-Doutorandos da USP. 2017. (Encontro).
Cell Symposia - Hallmarks of Cancer.Receptor for PAF mediated stimulation of cancer cell repopulation after radiotherapy. 2016. (Simpósio).
Jornada 2016 da Associação Médico-Espírita de São Paulo. 2016. (Encontro).
Metabolic Regulation. 2016. (Simpósio).
V Encontro do Programa Pós-Graduação em Imunologia do ICB-USP.PAF-receptor triggers radiation resistance mechanisms in cervical tumor cells. 2016. (Encontro).
1º Encontro do Departamento de Imunologia / ICB/ USP. 2015. (Encontro).
Cell Symposia - Cancer, Inflammation and Immunity.PAF-like molecules generated by radiotherapy protect cervical tumor cells from death. 2015. (Simpósio).
IV Encontro da Pós Graduação em Imunologia ICB/USP.PAFR-DEPENDENT MECHANISMS SHIFTS TUMOR MACROPHAGES TOWARDS REGULATORY PHENOTYPE AND REDUCES MELANOMA GROWTH IN MICE. 2015. (Encontro).
CHALLENGES AND SOLUTION IN CANCER. PAFR DEFICIENCY ALTERS TUMOR CELL INFILTRATION AND REDUCES MELANOMA GROWTH IN MICE. 2014. (Congresso).
Congresso ICB - 45 ano. 2014. (Congresso).
I Curso de Férias de Imunologia.Mediadores Lipídicos. 2014. (Encontro).
I Curso de Férias de Imunologia.Hemoaglutinação e ELISA. 2014. (Encontro).
II Symposium on Cell Death - ICB/USP. 2014. (Simpósio).
XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. PAFR-DEPENDENT MECHANISMS SHIFTS TUMOR MACROPHAGES TOWARDS REGULATORY PHENOTYPE AND REDUCES MELANOMA GROWTH IN MICE. 2014. (Congresso).
11º World Congress on Inflammation. PAF Receptor is expressed by cervical tumor cells and its engagement stimulates tumor growth. 2013. (Congresso).
3º Simpósio de Integração do Instituto de Ciências Biomédicas.PAF e Câncer. 2013. (Simpósio).
Conhecendo a Pós-Graduação e o ICB. 2013. (Encontro).
III Encontro Anual da Pós-Graduação em Imunologia do ICB. 2013. (Encontro).
Imunologia BMI - 214. Imunologia para graduação. 2013. (Feira).
Métodos Laboratoriais em Imunologia.Real Time RT-PCR. 2013. (Oficina).
Next Frontiers to Cure Cancer - Integrating Science and Patiente Care. 2013. (Congresso).
8º Semana de Cultura e Cidadania PUC-GO.Toxoplasmose: a doença do gato. 2012. (Encontro).
II Encontro Anual da Pós-Graduação em Imunologia ICB/USP. 2012. (Encontro).
Phagocytes International Cycle of Conferences. 2012. (Simpósio).
Workshop em Redação Científica e Publicação. 2012. (Seminário).
63º Reunião Anual da SBPC. Avaliação da metaciclogênese in vitro de isolados de Leishmania spp: Influência na infecção de macrófagos humanos. 2011. (Congresso).
I Seminário Nacional de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde (SENCITIS).Presença de IL-4 difilculta a cura da lesão em camundongos BALB/C infectados com Leishmania V. braziliensis. 2011. (Seminário).
IX Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública & II Semana de Biotecnologia.O Óxido Nítrico controla o processo de metaciclogênese de Leishmania Viannia braziliensis. 2011. (Seminário).
Encontro de Redes Goianas de Pesquisa Inicial e Fundamental em Imunoparasitologia.Imunoparasitologia. 2010. (Encontro).
VII Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão - Compeex 2010. 2010. (Congresso).
VIII Mostra de Extensão e Cultura. Socializando o conhecimento sobre a importância da vacinação. 2010. (Feira).
VIII Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública & I Semana de Biotecnologia.Avaliação da metaciclogênse de Leishmania (V.) braziliensis in vitro utilizando citometria de fluxo associado à coloração com laranja de acridina. 2010. (Seminário).
XVIII Seminário de Iniciação Científica da UFG.Avaliação da produção do Fator de Necrose Tumoral alfa em Hemoculturas de pacientes com Leishmaniose Tegumentar Americana. 2010. (Seminário).
XXI Semana do ICB/UFG. 2010. (Encontro).
IV Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia. Fator ativador de plaquetas (PAF) aumenta a produção de fator de necrose tumoral (TNF) induzida por bactéria Gram negativa e por agonista de toll-like receptor 2 (TLR2) em hemoculturas humanas.. 2009. (Congresso).
VI Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão - CONPEEX. Avaliação da Metaciclogênese e da Produção de Óxido Nítrico de Isolados de Leishmania (Viania) braziliensis. 2009. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia e II Encontro de Parasitologia do Mercosul. Avaliação da Metaciclogênese e da Produção de Óxido Nítrico de Isolados de Leishmania (Viannia) braziliensis. 2009. (Congresso).
4º Mostra Cultural Milton Santos. 2008. (Oficina).
Equidade e Promoção da Saúde. 2008. (Seminário).
V COMPEX - Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG. 2008. (Congresso).
XIX Semana do ICB. 2008. (Congresso).
I Encontro Acadêmico de Biomedicina.A vida íntima da célula. 2007. (Encontro).
III Mostra de Morfologia da UFG. 2007. (Encontro).
XVIII Semana do ICB. 2007. (Congresso).
Preservação e Conservação de Acervo Bibliografico. 2005. (Simpósio).
Participação em bancas
SILVA-JR, I.A.; SANTOS, T. G.; PESSOA, A. F. M.;LEPIQUE, A. P.. Papel angiogênico do Receptor do PAF em tumores Irradiados. 2019. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
VOLPINI, R. A.; SOUZA, M. O.;SILVA-JR, I.A.. Efeitos do acetato na inflamação e proteção contra lesão renal aguda induzida por cisplatina em zebrafish. 2019. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
SILVA-JR, I.A.. Eliminação antígeno-específica de células-alvo caspase-8- suficientes ou deficientes por linfócitos T CD8+. 2018. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
SILVA-JR, I.A.. Participação do Receptor P2X7 no controle das populações de células Tfh e B Esplênicas e na proteção contra o Plasmodium yoelli 17XNL. 2018. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
Ribeiro-Dias F; Sales, Macelle; Ribeiro, Bergmann;ALVES DA SILVA, ILDEFONSO; GOMES, RODRIGO SAAR. Desenvolvimento de testes imunoenzimáticos com as proteínas S e N do vírus SARS-CoV-2: diagnóstico e avaliação do perfil da resposta dos anticorpos IgG e subclasses na COVID-19 leve/moderada. 2024. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás.
RODRIGUES, E. G.; CASTRO JUNIOR, G.;SILVA-JR, I.A.. Impacto da Via de Sinalização AMPK na modulação da resposta imune antitumoral por linfócitos T CD4.e CD8. 2019. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
SILVA-JR, I.A.; ANDRADE, L. N. S.; SANTOS, M. F.. O papel de RASSF9 em melanoma murino: genética reversa usando CRISPR/Ca9. 2019. Tese (Doutorado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.
SILVA-JR, I.A.; Mauro, EFL; Rullo, VEV. Mediadores e mecanismos envolvidos no processo de sensibilização e dessensibilização a picadas do mosquito Aedes aegypti. 2018. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
SILVA-JR, I.A.. Papel da IL1-alfa na malária experimental causada pelo Plasmodium chabaudi. 2018. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
Ribeiro-Dias F; Gardinassi, Luiz;Silva Junior, IA; Rocha, Juliana. Papel da Adenosina Deaminase na produção de anticorpos anti-SARS-CoV2 em pacientes após a COVID-19. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em BIOLOGIA DA RELAÇÃO PARASITO-HOSPEDEIRO) - Universidade Federal de Goiás.
SILVA-JR, I.A.; Mauro, EFL;LEPIQUE, A. P.. Avaliação do cross-talking entre os pericitos renais e as células mesangiais durante a nefropatia diabética. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo.
CARVALHO, E.; GIORDANO, R. J.;SILVA-JR, I.A.. Seleção de Anticorpo Humano Anti-FGF2 a partir do Hibridoma secretor do anticorpo monclonal 3F1287. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
SILVA-JR, I.A.. Avaliação da ativação do inflamassoma no contexto da infecção por HPV e do Câncer Cervical associado ao HPV. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina (Dermatologia)) - Universidade de São Paulo.
SILVA-JR, I.A.. Trabalhos de Conclusão do Curso de Ciências Biomédicas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de São Paulo.
Ribeiro-Dias FCastro, A. MGaldino, HSILVA-JR, I.A.. Análise do Polimorfismo genético de isolados de Leishmania (Leishmania) amazonensis e de espécies do complexo Leishmania (Viannia). 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOMEDICINA) - Universidade Federal de Goiás.
SILVA-JR, I.A.. Avaliador da Disiciplina de Pratica Laboratorio 1. 2019. Universidade de São Paulo.
SILVA-JR, I.A.. Disciplina Prática de Laboratório I. 2018. Universidade de São Paulo.
SILVA-JR, I.A.. Avaliador das apresentações orais do VII Encontro de Pós-Graduação em Imunologia do ICB/USP. 2018. Universidade de São Paulo.
Orientou
Papel do Receptor do PAF na Angiogênese Tumoral; 2017; Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Ildefonso Alves da Silva Junior;
Produções bibliográficas
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ROSSETTI, RENATA A. M. ; DA SILVA-JUNIOR, ILDEFONSO A. ; RODRÍGUEZ, GRETEL R. ; ALVAREZ, KARLA L. F. ; STONE, SIMONE C. ; CIPELLI, MARCELLA ; SILVEIRA, CAIO R. F. ; BELDI, MARIANA CARMEZIM ; MOTA, GIANA R. ; MARGARIDO, PAULO F. R. ; BARACAT, EDMUND C. ; UNO, MIYUKI ; VILLA, LUISA L. ; CARVALHO, JESUS P. ; YOKOCHI, KAORI ; ROSA, MARIA BEATRIZ S. F. ; LORENZI, NOELY P. ; LEPIQUE, ANA PAULA . Local and Systemic STAT3 and p65 NF-KappaB Expression as Progression Markers and Functional Targets for Patients With Cervical Cancer. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 10, p. 587132, 2020.
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QUIXABEIRA, VALÉRIA BERNADETE LEITE ; PEREIRA, LEDICE INACIA DE ARAÚJO ; VERAS, POLIANA RIBEIRO VALADARES ; DA COSTA, ANA CAROLINA VIEIRA ; FONSECA, LARISSA GOMIDES ; GALDINO JR., HÉLIO ; DA SILVA JR., ILDEFONSO ALVES ; MORATO, CAMILA IMAI ; PINTO, SEBASTIÃO ALVES ; PEREIRA, ANA JOAQUINA COHEN SERIQUE ; DORTA, Miriam Leandro ; OLIVEIRA, MILTON ADRIANO PELLI DE ; GOMES, RODRIGO SAAR ; RIBEIRO'DIAS, FÁTIMA . Alterations in monocyte subsets and cytokine production after TLR activation in American Cutaneous Leishmaniasis. PARASITE IMMUNOLOGY , v. 41, p. e12623, 2019.
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Outras produções
DA SILVA-JR, ILDEFONSO ALVES ; Rodrigues, ACC . Tratamentos mais eficazes contra o câncer são estudados - Educação e Vida. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Projetos de pesquisa
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2017 - 2021
Papel do Receptor do PAF na Repopulação Tumoral, Descrição: Entre os tratamentos contra o câncer, a radioterapia representa uma forma efetiva de controlar localmente a doença, porém apresenta uma desvantagem importante que é a possibilidade de induzir o fenômeno de repopulação tumoral, onde as células tumorais que resistem ao tratamento entram em proliferação exacerbada, ocasionando a recidiva do tumor de forma mais agressiva e resistente aos recursos terapêuticos. Evidências recentes sugerem a participação do mediador lipídico Fator Ativador de Plaquetas (PAF) neste fenômeno. O PAF atua através de um receptor acoplado à proteína G (PAFR), expresso nas células tumorais e também em macrófagos associados a tumores (TAMs). Foi demonstrado que a irradiação leva a geração de uma série de fosfolipídeos oxidados que atuam como agonistas do PAFR no microambiente tumoral. Sabe-se que a ativação do PAFR induz a sobrevivência e proliferação das células tumorais. Adicionalmente, a ativação de PAFR em macrófagos reprograma-os para um perfil pro-tumorigênico. Assim, nossa hipótese de trabalho será avaliar se ligantes de PAFR produzidos no microambiente tumoral irradiado contribuem para o fenômeno da repopulação tumoral através da ativação do PAFR tanto nas células tumorais quanto nos macrófagos. Esta hipótese será investigada em modelo inovador de esferoide tumoral (3D), utilizando células tumorais humanas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ildefonso Alves da Silva Junior - Coordenador / Sônia Jancar - Integrante / Roger Chammas - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2013 - 2017
Papel do receptor do PAF em células tumorais e no fenótipo de macrófagos, Descrição: Estudos experimentais indicam que o PAF (fator ativador de plaquetas) pode exercer papel fundamental na patogênese de diversos tipos de tumores. Os efeitos biológicos do PAF são mediados pela ligação ao seu receptor (PAFR) que está expresso em diversos tipos celulares, inclusive em células tumorais. Dados obtidos recentemente mostraram que alguns quimioterápicos podem aumentar a expressão de PAFR no tumor, contribuindo para um efeito citoprotetor nas células mais resistentes ao tratamento. Também já foi demonstrado que a injeção de PAF juntamente com células de melanoma murino B16F10 em camundongos aumentou o crescimento tumoral. Existem evidencias que o bloqueio de PAFR também pode impedir o estabelecimento de um estado supressor em macrófagos presentes no microambiente tumoral, auxiliando na resposta imune contra o tumor, entretanto, os mecanismos envolvidos na ativação do PAFR tanto nas células tumorais quanto nas células do infiltrado inflamatório que participam dessa modulação sobre o crescimento do turmor ainda não foram esclarecidos. Assim, o presente projeto tem como objetivo investigar o papel do PAFR na proliferação in vitro de linhagens de células tumorais e na modulação funcional e fenotípica dos macrofagos presentes no microambiente tumoral. Os dados obtidos neste trabalho contribuirão para esclarecermos a função do PAFR na evolução do tumor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ildefonso Alves da Silva Junior - Integrante / Sônia Jancar - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2010 - 2013
Avaliação da metaciclogênese in vitro de isolados de Leishmania spp: influência na infecção de macrófagos humanos, Descrição: A leishmaniose tegumentar americana (LTA) é causada por protozoários Leishmania e acomete preferencialmente a pele e/ou as mucosas. Durante o ciclo de transmissão da doença, as formas promastigotas procíclicas crescem no intestino do inseto vetor e após sofrerem metaciclogênese, transformam-se em formas promastigotas metacíclicas, que são infectantes. As formas promastigotas em culturas axênicas são consideradas procíclicas quando na fase logarítmica do crescimento e metacíclicas, na fase estacionária do crescimento. O objetivo deste estudo é avaliar a metaciclogênese de isolados de leishmânia em culturas in vitro e a influência deste processo na infecção de macrófagos humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ildefonso Alves da Silva Junior - Integrante / Helio Galdino Junior - Integrante / Milton Adriano Pelli de Oliveira - Integrante / Camila Imai Morato - Integrante / Arissa Felipe Borges - Integrante / Sebastião Alves Pinto - Integrante / Miriam Cristina Leandro Dorta - Integrante / Ledice Inácio de Araujo Pereira - Integrante / Fatima Ribeiro Dias - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2010 - 2011
Avaliação da expressão de TNF e IL-32 em lesões de pacientes com LTA, Descrição: A interleucina-32 (IL-32) foi recentemente descrita como uma citocina pro-inflamatória produzida por células epiteliais, monócitos, macrófagos, linfócitos e células NK e seu papel na leishmaniose ainda não foi avaliado. Células epiteliais produzem IL-32 quando ativadas por IFN-gama produzido pelos linfócitos, e a IL-32 induz a produção de TNF pelos macrófagos, indicando que uma interação entre as células do epitélio e as células da resposta imune em doenças que atingem o tecido epitelial podem ser afetadas pela produção de IL-32. Assim, na infecção por Leishmania, estas citocinas pro-inflamatórias poderiam contribuir para a exacerbação do processo inflamatório e da lesão tecidual.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ildefonso Alves da Silva Junior - Integrante / Helio Galdino Junior - Coordenador / Milton Adriano Pelli de Oliveira - Integrante / Rodrigo Pereira de Almeida Rodrigues - Integrante / Sebastião Alves Pinto - Integrante / Miriam Cristina Leandro Dorta - Integrante / Ledice Inácio de Araujo Pereira - Integrante / Fatima Ribeiro Dias - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Avaliação das subpopulações de monócitos pro- e antiinflamatórios na infecção causada por Leishmania (Viannia) braziliensis, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Fátima Ribeiro Dias em 19/03/2013., Descrição: Apesar dos vários estudos sobre a imunologia da Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA), uma compreensão dos mecanismos que levam ao controle ou à persistência dos parasitos ainda é pobre, especialmente com relação à infecção causada por L. (V.) braziliensis, que pode culminar na cura das lesões ou no desenvolvimento de lesões inflamatórias crônicas destrutivas. Um desequilíbrio entre as subpopulações pro e antiinflamatórias de monócitos circulantes poderia estar envolvido na imunopatogenia da LTA. Além disto, a expansão destas subpopulações de monócitos poderia ser causa ou conseqüência do ambiente inflamatório gerado durante a infecção, podendo servir como marcadores de extensiva inflamação ou do controle da infecção. O presente projeto tem por objetivo avaliar o papel das subpopulações de monócitos pro- e antiinflamatórios na infecção humana causada por L. (V.) braziliensis. Para isto, serão quantificadas as subpopulações de monócitos CD14+CD16+ (pro-inflamatórios) e CD14++CD16+ (antiinflamatórios) do sangue periférico de pacientes com LTA infectados com L. (V.) braziliensis, antes e após o tratamento, comparando com indivíduos saudáveis e estabelecendo correlação entre os resultados obtidos e os dados clínicos dos pacientes. Serão avaliadas a expressão das citocinas TNF e IL-10 nos monócitos pro- e antiinflamatórios; determinadas a produção de TNF e de IL-10 em culturas de sangue periférico; a expressão de CD14, CD16, TNF e IL-10 nas lesões dos pacinetes infectados, antes de iniciar o tratamneto e correlacionadas a freuqência de monócitos pro- e antiinflamatórios, antes e depois do tratamento, com a evolução clínica. Uma avaliação simultânea das subpopulações de monócitos está faltando na LTA e o balanço entre elas pode ser crucial para o controle ou a manutenção/gravidade da infecção por L. (V.) braziliensis, podendo servir como marcadores de prognóstico clínico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ildefonso Alves da Silva Junior - Integrante / Helio Galdino Junior - Integrante / Camila Imai Morato - Integrante / Miriam Cristina Leandro Dorta - Integrante / Fatima Ribeiro Dias - Coordenador.
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2009 - 2010
Avaliação da produção de TNF em hemoculturas de pacientes com LTA, Descrição: Apesar dos vários estudos sobre a imunologia da LTA, uma compreensão dos mecanismos que levam ao controle ou à persistência dos parasitos ainda é pobre, especialmente com relação à infecção causada por L. (V.) braziliensis, que pode culminar na cura das lesões ou no desenvolvimento de lesões inflamatórias crônicas destrutivas. Um desequilíbrio entre as subpopulações pro e antiinflamatórias de monócitos circulantes poderia estar envolvido na imunopatogenia da LTA. Assim, o presente projeto tem como objetivo avaliar a produção de TNF por monócitos do sangue periférico de pacientes com LTA, após ativação por produtos microbianos, antes e após o tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ildefonso Alves da Silva Junior - Integrante / Helio Galdino Junior - Integrante / Milton Adriano Pelli de Oliveira - Integrante / Anna Karoline Aguiar Fleuri - Integrante / Rodrigo Pereira de Almeida Rodrigues - Integrante / Camila Imai Morato - Integrante / Sebastião Alves Pinto - Integrante / Miriam Cristina Leandro Dorta - Integrante / Ledice Inácio de Araujo Pereira - Integrante / Fatima Ribeiro Dias - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
Prêmios
2018
Prêmio CAPES-INTERFARMA, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).
2017
1º Lugar Apresentação Oral no Nível Doutorado no IV Encontro de Pós-Graduação em Imunologia, Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
2016
Menção Honrosa no 24º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP, Universidade de São Paulo.
2016
Trainee Travel Award, Advanced Course in Immunology,, American Association of Immunologists.
2011
II Prêmio Prof. Dr. William Barbosa, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública (IPTSP-GO).
2010
VIII Prêmio UFG de Iniciação Científica, Pró-reitoria de Pesquisa e Pós-graduação.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Mayo Clinic Arizona, Samuel C. Johnson Research Building. , 13208 E. Shea Blvd, Maricopa, 85259 - Scottsdale, - Estados Unidos, Telefone: (602) 8136407, URL da Homepage:
Experiência profissional
2017 - 2021
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Pós-Doc no Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas-USP
2013 - 2017
Universidade de São PauloVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós-Graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Aluno de Doutorado no Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas-USP
Atividades
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03/2013 - 07/2021
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Imunologia.Linhas de pesquisa
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08/2019 - 10/2019
Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Imunidade de Mucosas
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02/2018 - 05/2018
Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Modulação da Resposta Imune
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08/2015 - 12/2015
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Mecanismos Inflamatórios da Imunidade Inata
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08/2014 - 12/2014
Ensino, Fisioterapia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Meçanismos Inflamatórios da Imunida da Inata
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01/2014 - 06/2014
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Imunologia Básica
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06/2013 - 12/2013
Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Imunologia
2011 - 2012
Universidade Federal de GoiásVínculo: Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2010
Universidade Federal de GoiásVínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista PIBIC, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2010
Universidade Federal de GoiásVínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista PIBIC, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2009
Universidade Federal de GoiásVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 538
Atividades
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04/2023 - 08/2023
Ensino, BIOMEDICINA, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, INNATE IMMUNITY: FROM BASIS TO APPLICATION
2010 - 2010
Centro de Referência em Diagnóstico e TerapêuticaVínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estagiário do Laboratório Clínico, Carga horária: 460
2010 - 2010
Maternidade Nossa Senhora de Lourdes/SESVínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estagiario do Laboratório Clínico, Carga horária: 150
2019 - 2020
University of OxfordVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Postdoctoral Research Fellow, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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11/2019 - 10/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Oncology Department.Linhas de pesquisa
2021 - Atual
Mayo Clinic ArizonaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Research, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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11/2022
Direção e administração, Samuel C. Johnson Research Building.Cargo ou função, Research Core Coordinator.
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08/2021 - 10/2022
Pesquisa e desenvolvimento, Samuel C. Johnson Research Building.Linhas de pesquisa
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Ildefonso Alves da Silva Junior e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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