Juliana Semensato

Formação complementar

Idiomas

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• Semensato, Juliana ; FERNANDES, Júlio Cesar ; BENDERDOUR, MOHAMED ; TIERA, VERA APARECIDA DE OLIVEIRA ; LIMA, ALINE MARGARETE FURUYAMA ; TIERA, Marcio José . Tuning with Phosphorylcholine Grafts Improves the Physicochemical Properties of PLL/pDNA Nanoparticles at Neutral pH. MACROMOLECULAR RESEARCH , v. 28, p. 126/131233-135, 2019.

• Gerola, Adriana Passarella ; SEMENSATO, J. ; Pellosi, Diogo Silva ; Batistela, Vagner Roberto ; Rabello, Bruno Ribeiro ; Hioka, Noboru ; Caetano, Wilker . Chemical determination of singlet oxygen from photosensitizers illuminated with LED: New calculation methodology considering the influence of photobleaching. Journal of Photochemistry and Photobiology. A, Chemistry , v. 232, p. 14-21, 2012.

• Pellosi, Diogo Silva ; Estevão, Bianca Martins ; Semensato, Juliana ; Severino, Divinomar ; Baptista, Mauricio S. ; Politi, Mario J. ; Hioka, Noboru ; Caetano, Wilker . Photophysical properties and interactions of xanthene dyes in aqueous micelles. Journal of Photochemistry and Photobiology. A, Chemistry , v. 247, p. 8-15, 2012.

• SEMENSATO, J. ; PELLOSI, D. S. ; ESTEVAO, B. M. ; HIOKA, N. ; Meyer, E. . SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE DERIVADOS HIDROFÓBICOS DO CORANTE EOSINA Y E ESTUDOS FÍSICO-QUÍMICOS PRELIMINARES EM SOLUÇÃO. In: XX Encontro Anual de Iniciação Científica, 2011, Ponta Grossa. Anais do XX EAIC -UEPG - Ponta Grossa, 2011.

• SEMENSATO, J. ; PELLOSI, D. S. ; Batistela, V. R. ; Caetano, W. ; HIOKA, N. . Formulados micelares de compostos fluoresceínicos e a terapia fotodinâmica. In: XIX Encontro Anual de Iniciação Científica, 2010, Guarapuava. Anais do XIX EAIC, UNICENTRO - Guarapuava-PR, 2010.

• PEITL JUNIOR, P. ; Cavanzo, E-P R. ; SHI, Q. ; PICOLA, I. P. D. ; Souza, B. C. A ; SEMENSATO, J. ; TIERA, Marcio José ; Benabdoun, H. ; FERNANDES, Júlio Cesar . In vivo bone protective efficacy of TNF-α silencing by folate-PEG-DEAE-chitosan-siRNA nanoparticles in collagen antibody-induced arthritis mice. In: First International Symposium on Inflammatory Diseases, 2015, Ribeirão Preto. Anais of First International Symposium on Inflammatory Diseases, 2015.

• FERNANDES, Júlio Cesar ; SHI, Q. ; RONDON, P. E. ; Souza, B. C. A ; SEMENSATO, J. ; TIERA, Marcio José ; Zhang X ; Dai, K ; Benderdour M. . In Vivo Therapeutic Efficacy of TNFa silencing by Folate-Chitosan-siRNA Nanoparticles in Collagen Antibody-induced Arthritis Mice. In: XXVI SICOT Triennial Worl Congress, 2014, Rio de Janeiro. Book of Abstracts of the International Society of Orthopaedic Surgery and Traumatology, 2014. v. v.1. p. p. 70-70.

• SEMENSATO, J. ; ESTEVAO, B. M. ; Franciscato, D.S. ; PELLOSI, D. S. ; Caetano, W. ; HIOKA, N. . Influência do microambiente micelar na interação de corantes xantênicos: estudos de fluorescência. In: 34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. Livro de Resumos - SBQ Nacional, 2011, 2011.

• SEMENSATO, J. ; PELLOSI, D. S. ; Batistela, V. R. ; Scarminio, I. S. ; Caetano, W. ; HIOKA, N. . Determinação de pKa de corantes xantênicos em água e sistemas micelares aquosos utilizando-se de quimiometria. In: 33ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia - SP. Livro de Resumos, 2010, 2010.

• TSUBONE, T. ; Santana, A. ; Gerola, A.P. ; SEMENSATO, J. ; HIOKA, N. ; Caetano, W. . Investigação da Interação de derivados de clorofilas em formulados micelares: estudos de fluorescência. In: 33ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia - SP. Livro de Resumos, 2010, 2010.

• SEMENSATO, J. ; Franciscato, D.S. ; PELLOSI, D. S. ; Batistela, V. R. ; Caetano, W. ; HIOKA, N. . Avaliação físico-química de corantes xantênicos em micelas aquosas através de estudos de fluorescência e isotermas de ligação. In: XVIII Encontro de Química da Região Sul, 2010, Curitiba. XVIII Encontro de Química da Região Sul - Livro de Resumos, 2010.

Projetos de pesquisa

• 2010 - 2011

  Síntese e caracterização de derivados hidrofóbicos do corante eosina Y e estudos físico-químicos preliminares em solução, Descrição: O grupo de pesquisas em Sistemas Fotodinâmicos do Departamento de Química da UEM tem desenvolvido vários estudos com corantes xantênicos, como a fluoresceína. Nestes trabalhos verificou-se a potencialidade de alguns derivados na Terapia Fotodinâmica ou na Inativação Fotodinâmica de Micro-organismos utilizando os efeitos da técnica. Entre esses, os corantes eosina Y, rosa de bengala B e a eritrosina se destacaram. Esses corantes são hidrossolúveis, propriedade esta interessante, já que a água é o solvente adequado para injeção em pacientes humanos. Porém, a alta hidrofilicidade dificulta a incorporação destes em ambientes lipofílicos, como em membranas celulares, fato que poderia dificultar sua ação terapêutica. Dessa forma, neste projeto, propõe-se efetuar a síntese de derivados mais hidrofóbicos do corante eosina Y (corante de partida), introduzindo uma cadeia alquílica no grupo carboxílico, gerando-se ésteres, e posteriormente, realizar estudos preliminares em solução, utilizando-se misturas água/etanol como sistema de formulação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliana Semensato - Coordenador / Noboru Hioka - Integrante / Emerson Meyer - Integrante / Diogo Silva Pellosi - Integrante / Wilker Caetano - Integrante / Bianca Martins Estevão - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2010 - 2010

  Formulados micelares de compostos fluoresceínicos e a Terapia Fotodinâmica, Descrição: A Terapia Fotodinâmica (TFD) consiste no uso terapêutico de reações fotofísicas, combinando um composto fotossensível (FS), irradiação de luz em comprimento de onda adequado, e oxigênio molecular, gerando espécies altamente reativas, como por exemplo, o oxigênio singlete, o qual é responsável pela necrose e/ou apoptose de tecidos doentes. Esta vem sendo aplicada em doenças que tem como característica comum o crescimento anormal de tecidos, tais como degeneração macular da retina, miopia patológica e câncer. O objetivo deste projeto foi buscar novos medicamentos/formulações para a TFD e investigar processos físico-químicos básicos envolvidos em derivados fluoresceínicos (corantes xantênicos: fluoresceína, eosina Y, eritrosina e rosa de bengala) com sistemas micelares/surfactantes (dodecil sulfato de sódio (SDS), brometo de cetil trimetil amônio (CTABr) e o neutro tri-bloco polimérico pluronico (P-123).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliana Semensato - Coordenador / Noboru Hioka - Integrante / Diogo Silva Pellosi - Integrante / Wilker Caetano - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

• 2012 - 2014

  Síntese e Caracterização de Derivados de Poli(L-Lisina) paraTerapia Gênica Não Viral, Descrição: A terapia gênica baseada em vetores não virais, tais como sistemas poliméricos, é uma proposta promissora para o tratamento de doenças que se manifestam devido alguma disfunção genética. Neste aspecto, o maior desafio desta técnica é a transferência do material genético, e a maioria dos esforços se concentra na busca de vetores eficientes que possam transportar e transferir o DNA de modo seguro e eficaz. Polímeros catiônicos como a Poli(L-Lisina) (PLL) são capazes de proteger e estabilizar o DNA, devido à formação de poliplexos PLL-DNA. Além disto, a inserção de grupos substituintes na cadeia polimérica de PLL pode diminuir a citotoxicidade, aumentar a hemocompatibilidade e a eficiência de transfecção gênica do vetor. Este trabalho de mestrado, buscou sintetizar derivados de PLL inserindo o grupo fosforilcolina (PC) nos grupos amino da PLL, procurando-se variar os graus de substituição, com o objetivo de melhorar as propriedades deste vetor. A caracterização dos derivados foi realizada por RMN de H, FTIR-ATR e GPC, capacidade de tamponamento. Adicionalmente, realizou-se estudos com as nanopartículas formadas, por meio da interação entre PLL e seus derivados, PLL-PC, com DNA plasmidial (VR1412), utilizando as técnicas de fluorescência, eletroforese em gel de agarose, espalhamento de luz dinâmico, potencial zeta e microscopia de transmissão, em diferentes condições experimentais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juliana Semensato - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2012 - 2014

  Síntese e Caracterização de Derivados de Poli(L-Lisina) paraTerapia Gênica Não Viral, Descrição: A terapia gênica baseada em vetores não virais, tais como sistemas poliméricos, é uma proposta promissora para o tratamento de doenças que se manifestam devido alguma disfunção genética. Neste aspecto, o maior desafio desta técnica é a transferência do material genético, e a maioria dos esforços se concentra na busca de vetores eficientes que possam transportar e transferir o DNA de modo seguro e eficaz. Polímeros catiônicos como a Poli(L-Lisina) (PLL) são capazes de proteger e estabilizar o DNA, devido à formação de poliplexos PLL-DNA. Além disto, a inserção de grupos substituintes na cadeia polimérica de PLL pode diminuir a citotoxicidade, aumentar a hemocompatibilidade e a eficiência de transfecção gênica do vetor. Este trabalho de mestrado, buscou sintetizar derivados de PLL inserindo o grupo fosforilcolina (PC) nos grupos amino da PLL, procurando-se variar os graus de substituição, com o objetivo de melhorar as propriedades deste vetor. A caracterização dos derivados foi realizada por RMN de H, FTIR-ATR e GPC, capacidade de tamponamento. Adicionalmente, realizou-se estudos com as nanopartículas formadas, por meio da interação entre PLL e seus derivados, PLL-PC, com DNA plasmidial (VR1412), utilizando as técnicas de fluorescência, eletroforese em gel de agarose, espalhamento de luz dinâmico, potencial zeta e microscopia de transmissão, em diferentes condições experimentais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juliana Semensato - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2012 - 2014

  Síntese e Caracterização de Derivados de Poli(L-Lisina) paraTerapia Gênica Não Viral, Descrição: A terapia gênica baseada em vetores não virais, tais como sistemas poliméricos, é uma proposta promissora para o tratamento de doenças que se manifestam devido alguma disfunção genética. Neste aspecto, o maior desafio desta técnica é a transferência do material genético, e a maioria dos esforços se concentra na busca de vetores eficientes que possam transportar e transferir o DNA de modo seguro e eficaz. Polímeros catiônicos como a Poli(L-Lisina) (PLL) são capazes de proteger e estabilizar o DNA, devido à formação de poliplexos PLL-DNA. Além disto, a inserção de grupos substituintes na cadeia polimérica de PLL pode diminuir a citotoxicidade, aumentar a hemocompatibilidade e a eficiência de transfecção gênica do vetor. Este trabalho de mestrado, buscou sintetizar derivados de PLL inserindo o grupo fosforilcolina (PC) nos grupos amino da PLL, procurando-se variar os graus de substituição, com o objetivo de melhorar as propriedades deste vetor. A caracterização dos derivados foi realizada por RMN de H, FTIR-ATR e GPC, capacidade de tamponamento. Adicionalmente, realizou-se estudos com as nanopartículas formadas, por meio da interação entre PLL e seus derivados, PLL-PC, com DNA plasmidial (VR1412), utilizando as técnicas de fluorescência, eletroforese em gel de agarose, espalhamento de luz dinâmico, potencial zeta e microscopia de transmissão, em diferentes condições experimentais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juliana Semensato - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2012 - 2014

  Síntese e Caracterização de Derivados de Poli(L-Lisina) paraTerapia Gênica Não Viral, Descrição: A terapia gênica baseada em vetores não virais, tais como sistemas poliméricos, é uma proposta promissora para o tratamento de doenças que se manifestam devido alguma disfunção genética. Neste aspecto, o maior desafio desta técnica é a transferência do material genético, e a maioria dos esforços se concentra na busca de vetores eficientes que possam transportar e transferir o DNA de modo seguro e eficaz. Polímeros catiônicos como a Poli(L-Lisina) (PLL) são capazes de proteger e estabilizar o DNA, devido à formação de poliplexos PLL-DNA. Além disto, a inserção de grupos substituintes na cadeia polimérica de PLL pode diminuir a citotoxicidade, aumentar a hemocompatibilidade e a eficiência de transfecção gênica do vetor. Este trabalho de mestrado, buscou sintetizar derivados de PLL inserindo o grupo fosforilcolina (PC) nos grupos amino da PLL, procurando-se variar os graus de substituição, com o objetivo de melhorar as propriedades deste vetor. A caracterização dos derivados foi realizada por RMN de ¹H, FTIR-ATR e GPC, capacidade de tamponamento. Adicionalmente, realizou-se estudos com as nanopartículas formadas, por meio da interação entre PLL e seus derivados, PLL-PC, com DNA plasmidial (VR1412), utilizando as técnicas de fluorescência, eletroforese em gel de agarose, espalhamento de luz dinâmico, potencial zeta e microscopia de transmissão, em diferentes condições experimentais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juliana Semensato - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2012 - 2014

  Síntese e Caracterização de Derivados de Poli(L-Lisina) paraTerapia Gênica Não Viral, Descrição: A terapia gênica baseada em vetores não virais, tais como sistemas poliméricos, é uma proposta promissora para o tratamento de doenças que se manifestam devido alguma disfunção genética. Neste aspecto, o maior desafio desta técnica é a transferência do material genético, e a maioria dos esforços se concentra na busca de vetores eficientes que possam transportar e transferir o DNA de modo seguro e eficaz. Polímeros catiônicos como a Poli(L-Lisina) (PLL) são capazes de proteger e estabilizar o DNA, devido à formação de poliplexos PLL-DNA. Além disto, a inserção de grupos substituintes na cadeia polimérica de PLL pode diminuir a citotoxicidade, aumentar a hemocompatibilidade e a eficiência de transfecção gênica do vetor. Este trabalho de mestrado, buscou sintetizar derivados de PLL inserindo o grupo fosforilcolina (PC) nos grupos amino da PLL, procurando-se variar os graus de substituição, com o objetivo de melhorar as propriedades deste vetor. A caracterização dos derivados foi realizada por RMN de ¹H, FTIR-ATR e GPC, capacidade de tamponamento. Adicionalmente, realizou-se estudos com as nanopartículas formadas, por meio da interação entre PLL e seus derivados, PLL-PC, com DNA plasmidial (VR1412), utilizando as técnicas de fluorescência, eletroforese em gel de agarose, espalhamento de luz dinâmico, potencial zeta e microscopia de transmissão, em diferentes condições experimentais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juliana Semensato - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2012 - 2014

  Síntese e Caracterização de Derivados de Poli(L-Lisina) paraTerapia Gênica Não Viral, Descrição: A terapia gênica baseada em vetores não virais, tais como sistemas poliméricos, é uma proposta promissora para o tratamento de doenças que se manifestam devido alguma disfunção genética. Neste aspecto, o maior desafio desta técnica é a transferência do material genético, e a maioria dos esforços se concentra na busca de vetores eficientes que possam transportar e transferir o DNA de modo seguro e eficaz. Polímeros catiônicos como a Poli(L-Lisina) (PLL) são capazes de proteger e estabilizar o DNA, devido à formação de poliplexos PLL-DNA. Além disto, a inserção de grupos substituintes na cadeia polimérica de PLL pode diminuir a citotoxicidade, aumentar a hemocompatibilidade e a eficiência de transfecção gênica do vetor. Este trabalho de mestrado, buscou sintetizar derivados de PLL inserindo o grupo fosforilcolina (PC) nos grupos amino da PLL, procurando-se variar os graus de substituição, com o objetivo de melhorar as propriedades deste vetor. A caracterização dos derivados foi realizada por RMN de ¹H, FTIR-ATR e GPC, capacidade de tamponamento. Adicionalmente, realizou-se estudos com as nanopartículas formadas, por meio da interação entre PLL e seus derivados, PLL-PC, com DNA plasmidial (VR1412), utilizando as técnicas de fluorescência, eletroforese em gel de agarose, espalhamento de luz dinâmico, potencial zeta e microscopia de transmissão, em diferentes condições experimentais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juliana Semensato - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2012 - 2014

  Síntese e Caracterização de Derivados de Poli(L-Lisina) paraTerapia Gênica Não Viral, Descrição: A terapia gênica baseada em vetores não virais, tais como sistemas poliméricos, é uma proposta promissora para o tratamento de doenças que se manifestam devido alguma disfunção genética. Neste aspecto, o maior desafio desta técnica é a transferência do material genético, e a maioria dos esforços se concentra na busca de vetores eficientes que possam transportar e transferir o DNA de modo seguro e eficaz. Polímeros catiônicos como a Poli(L-Lisina) (PLL) são capazes de proteger e estabilizar o DNA, devido à formação de poliplexos PLL-DNA. Além disto, a inserção de grupos substituintes na cadeia polimérica de PLL pode diminuir a citotoxicidade, aumentar a hemocompatibilidade e a eficiência de transfecção gênica do vetor. Este trabalho de mestrado, buscou sintetizar derivados de PLL inserindo o grupo fosforilcolina (PC) nos grupos amino da PLL, procurando-se variar os graus de substituição, com o objetivo de melhorar as propriedades deste vetor. A caracterização dos derivados foi realizada por RMN de ¹H, FTIR-ATR e GPC, capacidade de tamponamento. Adicionalmente, realizou-se estudos com as nanopartículas formadas, por meio da interação entre PLL e seus derivados, PLL-PC, com DNA plasmidial (VR1412), utilizando as técnicas de fluorescência, eletroforese em gel de agarose, espalhamento de luz dinâmico, potencial zeta e microscopia de transmissão, em diferentes condições experimentais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Juliana Semensato - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.