JULLIAN GABRIEL DAMASCENO

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• GASPARINI, YANCA ; MONTENEGRO, MARÍLIA M. ; NOVO-FILHO, GIL M. ; CERONI, JOSÉ R.M. ; HONJO, RACHEL S. ; ZANARDO, ÉVELIN A. ; DIAS, ALEXANDRE T. ; NASCIMENTO, AMON M. ; COSTA, TAÍS V.M.M. ; MADIA, FABRÍCIA A. ; CHEHIMI, SAMAR N. ; DAMASCENO, JULLIAN G. ; KIM, CHONG A. ; KULIKOWSKI, LESLIE D. . Mosaic Trisomy 12 Associated with Overgrowth Detected in Fibroblast Cell Lines. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH , v. 3, p. 153, 2019.

• ZANARDO, EA ; DUTRA, RL ; PIAZZON, FB ; DIAS, AT ; NOVO-FILHO, GM ; NASCIMENTO, AM ; MONTENEGRO, MM ; DAMASCENO, JG ; MADIA, FA ; COSTA, TV ; MELARAGNO, MI ; KIM, CA ; KULIKOWSKI, LD . Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience. Clinics , v. 72, p. 526-537, 2017.

• DAMASCENO, J. G. ; ZANARDO, E. A. ; COSTA, T. V. M. M. ; MILANI, C. ; NOVO-FILHO, G. M. ; MONTENEGRO, M. M. ; MADIA, F. A. R. ; DUTRA, R. L. ; DIAS, A. T. ; PIAZZON, F. B. ; NASCIMENTO, A. M. ; ROCHA, M. ; MARCHI, F. A. ; CHRISTOFOLIN, D. M. ; CARVALHO, A. F. L. ; MELARAGNO, M. I. ; KIM, C. A. ; KULIKOWSKI, L. D. . Cytogenomic data from a cohort of 98 brazilian patients with congenital malformations and neurological disabilities using CytoSNP - 12 BeadChip Array. In: The European Society of Human Genetics, 2016, Barcelona. European Journal of Human Genetics, 2016. v. 24.

• ZANARDO, E. A. ; DIAS, A. T. ; NASCIMENTO, A. M. ; NOVO-FILHO, G. M. ; MONTENEGRO, M. M. ; DAMASCENO, J. G. ; COSTA, T. V. M. M. ; MILANI, C. ; ROCHA, M. ; PIAZZON, F. B. ; MONTEIRO, E. ; COSTA, L. S. A. ; KIM, C. A. ; KOK, F. ; KULIKOWSKI, L. D. . Search of CNVs from whole exome sequencing data and confirmation by array in patients with multiple congenital malformations and neurological disabilities. In: EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE, 2016, Barcelona. European Journal of Human Genetics, 2016. v. 24.

• MILANI, C. ; MADIA, F. A. R. ; COSTA, T. V. M. M. ; DAMASCENO, J. G. ; ZANARDO, E. A. ; DIAS, A. T. ; MONTENEGRO, M. M. ; NOVO-FILHO, G. M. ; PIAZZON, F. B. ; NASCIMENTO, A. M. ; ROCHA, M. ; SOARES, D. C. ; GRASSI, M. S. ; CARVALHO, A. F. L. ; BERTOLA, D. ; MELARAGNO, M. I. ; KIM, C. A. ; CARNEIRO-SAMPAIO, M. M. S. ; KULIKOWSKI, L. D. . Cytogenomic delineation of Brazilian patients with 22q11.2 deletion syndrome associated autoimmune heterogeneous phenotype. In: EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE, 2016. European Journal of Human Genetics, 2016. v. 24.

• MADIA, F. A. R. ; MILANI, C. ; DIAS, A. T. ; ZANARDO, E. A. ; DAMASCENO, J. G. ; ROCHA, M. ; NASCIMENTO, A. M. ; COSTA, T. V. M. M. ; NOVO-FILHO, G. M. ; MONTENEGRO, M. M. ; AMORIM, A. F. ; OLIVEIRA, Y. G. ; CHUNG, C. H. ; CERONI, J. R. M. ; SCHULTZ, R. ; GONCALVES, F. T. ; FRIDMAN, C. ; KIM, C. A. ; KULIKOWSKI, L. D. . Molecular autopsy: a potential tool to identify pathogenic CNVs in congenital heart defects. In: EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE, 2016, Barcelona. European Journal of Human Genetics, 2016. v. 24.

• MONTENEGRO, MARILIA M. ; QUAIO, CAIO R. ; PALMEIRA, PATRICIA ; GASPARINI, YANCA ; RANGEL'SANTOS, ANDREIA ; DAMASCENO, JULIAN ; NOVAK, ESTELA M. ; GIMENEZ, THAMIRES M. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; RONJO, RACHEL S. ; NOVO'FILHO, GIL M. ; CHEHIMI, SAMAR N. ; ZANARDO, EVELIN A. ; DIAS, ALEXANDRE T. ; NASCIMENTO, AMOM M. ; COSTA, THAIS V. M. M. ; DUARTE, ALBERTO J. DA S. ; COUTINHO, LUIZ L. ; KIM, CHONG A. ; KULIKOWSKI, LESLIE D. . Gene expression profile suggesting immunological dysregulation in two Brazilian Bloom's syndrome cases. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE , 2020.

Projetos de pesquisa

• 2016 - Atual

  Desenvolvimento de plataforma modular para análise, armazenamento e exploração de dados genômicos., Descrição: A alta demanda por metodologias e técnicas para se analisar e armazenar os dados genômicos, que crescem tanto em quantidade quanto em complexidade a cada nova geração, provocou uma explosão de softwares de análises e bancos de dados disponíveis comercialmente. Entretanto a discrepância entre as metodologias empregadas, entre um programa e a eventual necessidade de se usar mais de um software para realizar a análise dos dados genômicos obtidos no laboratório, acaba dificultando o trabalho do analista-técnico, principalmente se ele não tiver conhecimentos prévios em informática ou bioinformática. Os diferentes valores de mercados e diferentes outputs (resultado final liberado pelo software) agregam dificuldade ao problema. A criação de uma plataforma central de análise de dados genômicos, capaz de ter suas funções estendidas de acordo com os módulos conectados a ela, permitirão uma maior flexibilidade para o analista gerenciar seus dados, seja para armazená-los no banco de dados local proposto ou para analisá-los de forma direcionada. Dessa forma, desenvolvemos uma plataforma modular de análise para armazenar e explorar da melhor forma os dados genômicos obtidos pelas atividades do Laboratório de Citogenômica. O sistema oferece segurança, uma interface gráfica de utilizador simples e funcional garantindo que o analista-técnico avalie seus dados de forma rápida e segura. Assim a criação e implantação dessa plataforma facilitará a organização, a análise e a compreensão de todo o volume de dados genômicos cientificamente relevantes obtidos nos laboratórios que aplicam novas tecnologias para análise do DNA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jullian Gabriel Damasceno - Integrante / Leslie Domenici Kulikowski - Coordenador.