Helder Magno Silva Valadares

Professor Associado I da Universidade Federal de São João del-Rey, Campus Centro-Oeste Dona Lindu, Divinópolis, Minas Gerais. Professor das disciplinas de Biologia Molecular e de Tecnologia em Vacinas e Terapia Gênica para alunos de graduação do curso de Bioquímica. Na pesquisa tem experiência na área de Biologia Molecular, com ênfase em Biologia Molecular de parasitos, atuando principalmente nos seguintes temas: (1) Bases moleculares da patogenia da doença de Chagas; (2) Bases moleculares da transmissão congênita da doença de Chagas; (3) Estrutura populacional do Trypanosoma cruzi; (4) Separação de células de Trypanosoma cruzi utilizando o FACS Vantage. (5) Análises in silico de proteínas do T. cruzi como alvos quimioterápicos para o tratamento da doença de Chagas. Possui graduação em Farmácia com habilitação em Análises Clínicas, pela Universidade Federal de Ouro Preto (2001), mestrado em Ciências Biológicas, com ênfase em Biologia Molecular, pela Universidade Federal de Ouro Preto (2002), Doutorado em Bioquímica com ênfase em Biologia Molecular pela Universidade Federal de Minas Gerais (2007) e Pós-Doutorado ênfase em Biologia Molecular pela Universidade Federal de Minas Gerais (2007-2010).

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Bioquímica e Imunologia

2003 - 2007

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Análises populacionais em Trypanosoma cruzi baseada em microssatélites polimórficos de DNA
Andrea Mara Macedo. Coorientador: Sergio Danilo Junho Pena. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi/Células únicas/Microssatélites; Doença de Chagas.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia. Setores de atividade: Outros.

Mestrado em Ciências Biológicas

2001 - 2002

Universidade Federal de Ouro Preto
Título: Isolamento e caracterização de microssatélites polimórficos de trinucleotídeos no genoma de Trypanosoma cruzi,Ano de Obtenção: 2002
Riva de Paula Oliveira.Coorientador: Andréa Mara Macedo. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; Microssatélites; Doença de Chagas.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia. Setores de atividade: Outros.

Especialização em Habilitação em Farmácia-Análises Clínicas

2002 - 2003

Universidade Federal de Ouro Preto

Graduação em Farmacia

1997 - 2001

Universidade Federal de Ouro Preto
Título: Isolamento e caracterização de microssatélites polimórficos de trinucleotídeos no genoma de T. cruzi
Orientador: Riva de Paula Oliveira
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Pós-doutorado

2007 - 2010

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.

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Formação complementar

2014 - 2014

Bioinformática: Análise de Dados de RNA-Seq. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2012 - 2012

Proteômica: Métodos e aplicações. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2012 - 2012

Sequenciamento de Nova Geração e Metagenômica. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2011 - 2011

II Fórum do Currículo de Bioquímica. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de São João Del-Rei, UFSJ, Brasil.

2011 - 2011

Ciclo Palestras para Docência no Ensino Superior. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de São João Del-Rei, UFSJ, Brasil.

2011 - 2011

Palestra: Aspectos Neurológicos da Aprendizagem. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de São João Del-Rei, UFSJ, Brasil.

2010 - 2010

I Fórum do Currículo de Bioquímica. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2010 - 2010

Palestra: Avaliação Discente. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de São João Del-Rei, UFSJ, Brasil.

2006 - 2006

Expressão e Purificação de Proteínas Recombinantes. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos/Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

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Organização de eventos

Santos, M.E.S.M. ; Galdino, AS ; Comar Júnior, M. ; Granjeiro, P.A. ; Valadares, H.M.S. ; Chaves, V.E. ; CORTES, V. ; Alves, S.N. . II Curso de Verão do Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular. 2016. (Outro).

Valadares, H.M.S. . VII Jornada Acadêmica de Bioquimica. 2016. (Congresso).

Valadares, H.M.S. ; Granjeiro, P.A. ; Santos, M.E.S.M. ; Comar Júnior, M. ; Galdino, AS ; Chaves, V.E. ; Ribeiro, R.I.M.A. . I Curso de Verão da UFSJ em Bioquímica, Biologia Molecular e Biotecnologia. 2015. (Outro).

BORTOLETO, NDDA ; SILVA, G. C. R. ; Valadares, H.M.S. ; SANTOS, H. L. ; OLIVEIRA, L. F. ; Campos da Paz, M.L.G ; DIAS, T. P. V. B. . V Jornada Acadêmicca Internacional da Bioquimica/II Semana Científica da Pós-Graduação. 2014. (Congresso).

Valadares, H.M.S. . IV Jornada Acadêmica Internacional da Bioquímica da UFSJ. 2013. (Congresso).

Valadares, H.M.S. ; Pereira, C ; Tibúrcio, J.D. ; LIMA, E. H. M. . II Ciclos de Estudos para Docência no Ensino Superior. 2013. (Outro).

Valadares, H.M.S. . IX Encontro de Pesquisa do Instituto de Ciências Biológicas/Encontro Anual de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia. 2008. (Congresso).

Valadares, H.M.S. . Seminários dos alunos do Curso de Pós Graduação em Bioquímica e Imunologia, UFMG. 2006. (Outro).

Valadares, H.M.S. . Seminários dos alunos do Curso de Pós Graduação em Bioquímica e Imunologia, UFMG. 2005. (Outro).

Valadares, H.M.S. . Seminários dos alunos do Curso de Pós Graduação em Bioquímica e Imunologia, UFMG. 2004. (Outro).

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Participação em eventos

47 Reunião Anual da SBBq. 2018. (Congresso).

XXIV Seminário de Iniciação Científica / XV Congresso de Produção Científica e Acadêmica. 2017. (Congresso).

62 Congresso Brasileiro Internacional de Genética. 2016. (Congresso).

VI Jornada Acadêmica da Bioquimica. 2015. (Congresso).

60 Congresso Brasileiro de Genética. 2014. (Congresso).

V Jornada Acadêmica Internacional da Bioquimica/ II Semana Científica da Pós-Graduação. Referee na avaliação dos trabalhos apresentados na V Jornada Acadêmica Internacional da Bioquimica/ II Semana Científica da Pós-Graduação. 2014. (Congresso).

IV Jornada Acadêmica Internacional da Bioquimica da UFSJ.Referee na avaliação dos trabalhos apresentados na IV Jornada Acadêmica Internacional da Bioquimica. 2013. (Outra).

58 Congresso Brasileiro de Genética. 2012. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. 2012. (Congresso).

III Jornada Acadêmica da Bioquimica da UFSJ. 2011. (Outra).

XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. A sensitive multiplex PCR system for molecular characterization of Trypanosoma cruzi strains. 2011. (Congresso).

XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. A sensitive multiplex PCR system for double investigation in Trypanosoma cruzi population studies: classification into six discrete taxonomic units and individual typing. 2010. (Congresso).

Annus Caroli - Evento em Homenagem a Carlos Chagas e Charles Darwin.Ciclo de Conferências ABC/UFMG/FAPEMIG. 2009. (Simpósio).

International Symposium on the Centenary of Chagas Disease discovery.Probing the polyclonal nature of Trypanosoma cruzi strain Berenice-78 after long-term infection in vertebrate host. 2009. (Simpósio).

XIII International Congress of Prostistoly / XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas´disease. Probing the polyclonal nature of Trypanosoma cruzi strain Berenice-78 after long-term infection in vertebrate host. 2009. (Congresso).

XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ disease/XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Molecular characterization of Trypanosoma cruzi single cells isolated by FACS Cell Sorter from natural multiclonal strains. 2008. (Congresso).

XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ disease/ XXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Survey of microsatellite loci in the Trypanosoma cruzi genome. 2007. (Congresso).

XXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease. Polynorphic microsatellites loci as a tool for Trypanosoma profiling directly in animal and human infected tissues. 2006. (Congresso).

VIII Encontro de Pesquisa do Instituto de Ciências Biologicas,UFMG / III ENAPEBI.Chagas Disease: study of five cases of congenital transmission using kDNA signature, microsatellites, mitochondrial COII typing and rDNA profiles. 2005. (Encontro).

XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease. Chagas Disease: study of five cases of congenital transmission using kDNA signature, microsatellites, mitochondrial COII typing and rDNA profiles. 2005. (Congresso).

II ENAPEBI. Encontro Professor Giovanni Gazzinelli.Estrutura populacional do Trypanosoma cruzi baseada em análises de microssatélites polimórficos de DNA em células únicas do parasita separadas por FACSCAN Cell Sorter. 2004. (Encontro).

XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease. Probing the polyclonal nature of Trypanosoma cruzi strain Berenice-78 with polymorphic microsatellites of DNA. 2004. (Congresso).

XIX Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Isolation and characterization of polymorphic microsatellites of trinucleotide repeats from Trypanosoma cruzi genome. 2003. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease & XVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Isolation and characterization of new polymorphic microsatellites with (AAC)n repeats from Trypanosoma cruzi genome. 2001. (Congresso).

VIII Seminário de Iniciação Científica da UFOP.Isolamento e caracterização de microssatélites do tipo (AAC)n no genoma de Trypanosoma cruzi. 2000. (Seminário).

VII Seminário de Iniciação Científica da UFOP.Isolamento de microssatélites polimórficos do tipo (AAC)n no genoma do Trypanosoma cruzi. 1999. (Seminário).

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Participação em bancas

Aluno: Amanda Marques de Brito

Brito, A.M.; Reis, A.H.O.;Valadares, H.M.S.; SANTOS, L. L.. Caracterização molecular do gene BRCA2 em pacientes com suspeita de Câncer de Mama e Ovário Hereditários (HBOC) do Centro-Oeste de Minas. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Bárbara Catarina Teodoro Castr

Castro, BCT; Regis-da Silva, C.R.;Valadares, H.M.S.; Lopes, D.O.. Caracterização da proteína UvrB de Corynebacterium pseudotuberculosis e avaliação do seu envolvimento no reparo do DNA. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Lílian Figueiredo Moreira

Moreira, L.F.; Marta de Lana; Andrade, L.O.; Claudia Carneiro; Machado, E.M.M.;Valadares, H.M.S.. Tropismo tecidual dos genótipos principais de Trypanosoma cruzi em camundongos BALB/c com infecções mistas, tratados e não tratados na fase aguda da infecção, avaliados pela técnica de LSSP-PCR. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Gleuber Henrique Marques de Oliveira

Valadares, H.M.S.; CORTES, V.; Carvalho, L. E. D.. Efeitos da dieta hipercalórica e do sistema nervoso simpático na produção de leptina e adiponectina nos tecidos adiposos branco e marrom de ratos.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquimica e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Rodrigo Cesar de Oliveira Sanches

SANTOS, H. L.; Barbosa, LAO;Valadares, H.M.S.. Avaliação do potencial imunogênico de uma proteína quimérica multiepitopo construída com propósito vacinal contra Schistosoma mansoni. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Thaís Paiva Porto de Souza

SANTOS, L. L.;Valadares, H.M.S.; Ferreira, J.M.S.. Expressão heteróloga e avaliação da capacidade de ligação à manose de uma isoforma solúvel do receptor DC-SIGN do Vírus da Dengue. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Diego da Silva Ribeiro

Valadares, H.M.S.. Identificação e caracterização da enzima Polimerase IV em Corynebacterium pseudotuberculosis. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Patrícia Aparecida Fernandes Ribeiro

Galdino, AS; Campos da Paz, M.L.G;Valadares, H.M.S.. Proteína recombinante multiepitopo para o desenvolvimento de Kit de diagnóstico para Citomegalovírus. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Amanda Marques de Brito

Brito, A.M.; BORTOLETO, NDDA;Valadares, H.M.S.; SANTOS, L. L.. Rastreamento de mutações no gene BRCA2 em pacientes com suspeita de Câncer de Mama e Ovário Hereditarios (HBOC) do Centro-Oeste de Minas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Bárbara Catarina Teodoro Castro

Castro, BCT; Gonçalves, D.B.;Valadares, H.M.S.; Lopes, D.O.. Caracterização da proteína UvrB de Corynebacterium pseudotuberculosis e avaliação do seu envolvimento no reparo de DNA. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Letícia Patricia Guimarães

Guimarães, L. P.; BORTOLETO, NDDA; Campos da Paz, M.L.G;Valadares, H.M.S.. Investigação do polimorfismo e da sensibilidade dos ensaios de PCR para microssatélites isolados do genoma do Trypanosoma cruzi. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Cássio Siqueira Souza Cassianoi

Cassiano, C.S.S;Valadares, H.M.S.; Resende, BC; Lopes, M.D.; Castro, A.H.F. Clonagem e expressão heteróloga de duas novas lectinas de Bauhinia holophyla (FABACEAE:CERCIDEAE) em Escherichia coli. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Jéssica Caroline Duarte

Valadares, H.M.S.; Taranto, A.; Lopes, D.O.. Avaliação das Aminoacil-tRNA sintetases do Trypanosoma cruzi como possíveis alvos terapêuticos para tratamento da doença de Chagas.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Kênia Tássia Pereira

PEREIRA, K. T.; SANTOS, L. L.; Lopes, D.O.;Valadares, H.M.S.. Avaliação da sensibilidade dos ensaios de PCR dirigidos para marcadores moleculares em misturas artificiais de diferentes populações do Trypanosoma cruzi. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Thalissa Prado de Souza

Valadares, H.M.S.; SANTOS, L. L.; Galdino, AS. Otimização de um sistema de PCR multiplex para a caracterização molecular do Trypanosoma cruzi em suas linhagens filogenéticas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Aline Guerra Lacerda

LACERDA, A. G.; SANTOS, L. L.; BORTOLETO, NDDA;Valadares, H.M.S.. Isolamento e caracterização de microssatélites polimórficos em diferentes cromossomos do genoma do Trypanosoma cruzi. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Claudia de Souza

SOUZA, C; Lopes, D.O.; BORTOLETO, NDDA;Valadares, H.M.S.. Desenvolvimento de um sistema de PCR multiplex para caracterização molecular do Trypanosoma cruzi em suas principais linhagens filogenéticas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Mariana Andrade Mendes Chaves

CHAVES, M. A. M.; Lopes, D.O.;Valadares, H.M.S.; Magalhães, J.T.. Determinação da diversidade genética de bactérias láticas isoladas de queijo minas padrão. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Bárbara Luísa Soares

Soares, B.L.; SANTOS, L. L.; Oliveira, E.S.;Valadares, H.M.S.. Rastreamento de mutações nos éxos 2, 8, 17 e 20 do gene BRCA2 e avaliação molecular da inserção c.156_157insAlu em famílias com suspeita de Síndrome do Câncer de Mama e Ovários Hereditários (HBOC). 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Amanda Marques de Brito

Brito, A.M.; BORTOLETO, NDDA; Lopes, D.O.;Valadares, H.M.S.. Caracterização molecular do Trypanosoma cruzi através da técnica de Bi-PASA dirigida para o gene NADH Desidrogenase I. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Paula Cristina Rabelo de Oliveira

Oliveira, PCR;Valadares, H.M.S.; Barbosa, LAO; Pereira, MC. Análises in silico e abordagens para expressão da proteína catiônica eosinofílica. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Bruno Carvalho Resende

Resende, BC; Santos, FV;Valadares, H.M.S.; Lopes, D.O.. Identificação das vias de reparo em Corynebacterium sp e isolamento, clonagem e caracterização do gene mug de Corynebacterium pseudotuberculosis. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Bárbara Catarina Teodoro Castro

Castro, BCT; BORTOLETO, NDDA;Valadares, H.M.S.; Lopes, D.O.. Identificação, clonagem e expressão do gene uvrA envolvido no reparo por excisão de nucleotídeos em Corynebacterium pseudotuberculosis. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Flávia Costa Medonça

Mendonça, FC; Galdino, AS;Valadares, H.M; Lopes, D.O.. Caracterização molecular in silico, clonagem e expressão em Escherichia coli da proteína Sm6340: um possível alvo vacinal contra a esquistosomose mansônica. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Karina Talita de Oliveira Santana

Santana, KTO;Valadares, H.M; Neto, RGT; Lopes, D.O.. Esquistossomose mansônica: estudo epidemiológico no município de Divinópolis, Minas Gerais, e busca por alvos vacinais. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: Viviane Grasielle Silva

Silva, V.G.; Campos, P. C.; Teixeira, S. M. R.;Valadares, H.M.S.. Estudo do papel da proteína MSH2 de Trypanosoma cruzi no reparo de erros de pareamento e na resposta a danos oxidativos no DNA. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Valadares, H.M.S.; Chaves, V.E.; CORTES, V.. Banca Examinadora do Processo Seletivo Simplificado para professor visitante CPD 055/2017 na área de Bioquímica e Biologia Celular. 2017. Universidade Federal de São João Del-Rei.

Valadares, H.M.S.; Campos da Paz, M.L.G; BORTOLETO, NDDA. Banca Examinadora do Processo Seletivo Simplificado para contratação de Professor Substituto - CPD 037/2014. 2014. Universidade Federal de São João Del-Rei.

Valadares, H.M.S.; Comar Júnior, M.; Chaves, V.E.; Alves, S.N.; BORTOLETO, NDDA. Comissão de Avaliação dos candidatos ao Processo Seletivo relativo ao edital no 001/2017/PMBqBM. 2017. Universidade Federal de São João Del-Rei.

Valadares, H.M.S.. Parecerista ah doc em dois projetos de iniciação científica submetidos ao editais 003, 004 e 005/2017.. 2017. Universidade Federal de São João Del-Rei.

Valadares, H.M.S.. Parecista ah doc em dois projetos submetidos aos Editais 003, 004, 005 e 006/2016/PROPE. 2016. Universidade Federal de São João Del-Rei.

Valadares, H.M.S.; Oliveira, L.F.; Faria, I.. Comissão eleitoral para preenchimento de vaga para representante do curso de Bioquímica na Câmara de Extensão do CCO, UFSJ. 2015. Universidade Federal de São João Del-Rei.

BORTOLETO, NDDA; Gonçalves, D.B.;Valadares, H.M.S.. Comissão de avaliação de desempenho por término de estágio probatório. 2015. Universidade Federal de São João Del-Rei.

Oliveira, L.F.;Valadares, H.M.S.. Comissão eleitoral para eleições para representante do Curso de Bioquímica na Câmara de Extensão do CCO/UFSJ. 2015. Universidade Federal de São João Del-Rei.

Santos, M.E.S.M.; Galdino, AS;Valadares, H.M.S.; Ribeiro, R.I.M.A.; CORTES, V.; Chaves, V.E.. Comissão de avaliação dos candidatos ao processo seletivo relativo ao edital n 001/2015/PMBqBM. 2015. Universidade Federal de São João Del-Rei.

Valadares, H.M.S.; Galdino, AS; Comar Júnior, M.; Granjeiro, P.A.; Ribeiro, R.I.M.A.; Chaves, V.E.. Comissão de Avaliação dos candidatos ao Processo Seletivo ao Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular - Segunda Entrada. 2014. Universidade Federal de São João Del-Rei.

Valadares, H.M.S.; Granjeiro, P.A.; Galdino, AS; Comar Júnior, M.; Ribeiro, R.I.M.A.; Alves, S.N.; Chaves, V.E.. Comissão de Avaliação dos candidatos ao Processo Seletivo ao Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular - Primeira Entrada. 2014. Universidade Federal de São João Del-Rei.

Valadares, H.M.S.; Lopes, D.O.; Galdino, AS; Carvalho, R.S.. Banca de Revisão de Provas da unidade curricular Biotecnologia de Microorganismos. 2014. Universidade Federal de São João Del-Rei.

Galdino, AS; DIAS, G. G.;Valadares, H.M.S.. Comissão eleitoral para organização e acompanhamento das eleições de Coordenador, Vice-coordenador e membros do colegiado do curso de Bioquímica. 2014. Universidade Federal de São João Del-Rei.

Granjeiro, P.A.; Galdino, AS;Valadares, H.M.S.; Santos, M.E.S.M.; Comar Júnior, M.; Ribeiro, R.I.M.A.; Alves, S.N.; Chaves, V.E.. Comissão de Avaliação dos candidatos ao Processo Seletivo relativo ao Edital 003/2014 do Programa Multicentrico de Pós-Graduação em Bioquimica e Biologia Molecular. 2014. Universidade Federal de São João Del-Rei.

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Comissão julgadora das bancas

Annamaria Ravara Vago

VAGO, A. R.OLIVEIRA, R. P.. Isolamento e caracterização de microssatélites polimórficos de trinucleotídeos no genoma de Trypanosoma cruzi. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Eliane Lages Silva

Lages-Silva, E; SILVEIRA FILHO, J. F.;MARTINS FILHO, O. A.; TEIXEIRA, S. M. R.. Análises Populacionais em Trypanossoma cruzi baseadas em Microssatélites Polimórficos de DNA. 2007. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Guilherme Corrêa de Oliveira

OLIVEIRA, G. C.; GOLLOB, Kenneth;TEIXEIRA, Santuza Maria Ribeiro. Estrutura populacional do Trypanosoma cruzi baseada em análises de microssatélites polimórficos de DNA em células únicas do parasito separadas por FACScan cell sorter. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Olindo Assis Martins Filho

MARTINS-FILHO, O. A.. Analises populacionais em Trypanosoma cruzi baseadas em microssatélites polimórficos de DNA.. 2007. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

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Orientou

Jéssica Caroline Duarte

As Aminoacil-tRNA sintetases do Trypanosoma cruzi como alvos terapêuticos para tratamento da doença de Chagas; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Multicêntrico de Bioquimíca e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Roberta Ariane de Andrade Ramos

Isolamento e caracterização de microssatélites polimórficos em diferentes bandas cromossomais do genoma do Trypanosoma cruzi; 2017; Dissertação (Mestrado em Multicêntrico de Bioquimíca e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São João Del-Rei,; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Kênia Tássia Pereira

Avaliação da sensibilidade dos ensaios de PCR dirigidos para marcadores moleculares em misturas artificiais de diferentes populações do Trypanosoma cruzi; 2016; Dissertação (Mestrado em Multicêntrico de Bioquimíca e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Heloísa Carneiro Colares

Identificação molecular do Trypanosoma cruzi em alimentos contaminados artificialmente; 2016; Dissertação (Mestrado em Multicêntrico de Bioquimíca e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Universidade Federal de São João del Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Letícia Patricia Guimarães

Investigação do polimorfismo de locos de microssatélites de di, tri e tetranucleotídeos isolados do genoma do Trypanosoma cruzi; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Jéssica Caroline Duarte

Avaliação das aminoacil-tRNA sintetases do TRYPANOSOMA CRUZI como possíveis alvos terapêuticos para o tratamento da doença de Chagas; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Kênia Tássia Pereira

Avaliação da sensibilidade dos ensaios de PCR dirigidos para marcadores moleculares em misturas artificiais de diferentes populações do Trypanosoma cruzi; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Thalissa Prado de Souza

Otimização de um sistema de PCR multiplex para a caracterização molecular do Trypanosoma cruzi em suas linhagens filogenéticas; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Aline Guerra Lacerda

Isolamento e caracterização de microssatélites polimórficos no genoma do Trypanosoma cruzi; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Claudia de Souza

Desenvolvimento de um sistema de PCR multiplex para caracterização molecular do Trypanosoma cruzi em suas principais linhagens filogenéticas; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Amanda Marques de Brito

Caracterização molecular do Trypanosoma cruzi através da técnica de Bi-PASA dirigida para o gene NADH Desidrogenase I; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Rodrigo de Paula Baptista

Caracterização molecular de populações do Trypanosoma cruzi provenientes de pacientes chagásicos dos estados de Minas Gerais e Rio Grande do Norte, Brasil; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade FUMEC; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Denise Muzze de Oliveira Safe

Aspectos moleculares e biológicos de cepas do Trypanosoma cruzi isoladas de mães transmissoras e não transmissoras da doença de Chagas congênita no estado de Minas Gerais, Brasil; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Jéssica Caroline Duarte

Aminoacil tRNA sintetases: um possível alvo contra o Trypanosoma cruzi?; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Natalia S

Alves; Analises in silico de proteinas do Trypanosoma cruzi como alvos terapêuticos para a doença de Chagas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Letícia Patricia Guimarães

Investigação do polimorfismo de locos de microssatélites de di, tri e tetranucleotídeos isolados do genoma do Trypanosoma cruzi; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Thalissa Prado

Otimização de PCR Multipex para caracterização molecular do Trypanosoma cruzi em suas principais linhagens filogenéticas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Claudia de Souza

Desenvolvimento de um sistema de PCR multiplex para a caracterização molecular do Trypanosoma cruzi em suas principais linhagens filogenéticas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Kênia Tássia Pereira

Avaliação da sensibilidade dos ensaios de PCR para marcadores moleculares em misturas artificiais de diferentes populações do TRYPANOSOMA CRUZI; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Aline Guerra Lacerda

Isolamento e caracterização de microssatélites polimórficos no genoma do Trypanosoma cruzi; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Amanda Marques de Brito

Caracterização molecular do Trypanosoma cruzi através da técnica de Bi-PASA dirigida para o gene NADH Desidrogenase I; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Rodrigo de Paula Baptista

Desenvolvimento de um sistema de PCR multiplex baseado na estratégia de Bi-PASA envolvendo o gene ND1 do Trypanosoma cruzi; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade FUMEC; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Ítalo Faria do Valle

Avaliação da sensibilidade dos ensaios de PCR dirigidos para marcadores moleculares em misturas artificiais de diferentes populações do Trypanosoma cruzi; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Viviane Corrêa Santos

Caracterização molecular de populações do Trypanosoma cruzi isoladas de pacientes infectados após um surto de transmissão oral em Santa Catarina, Brasil; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Henrique de Campos Reis Galvão

Procura por novos locos de microssatélites polimórficos no genoma do Trypanosoma cruzi; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Andréa Franchini

Procura por novos locos de microssatélites polimórficos no genoma do Trypanosoma cruzi; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Laura Gomide

Procura por novos locos de microssatélites polimórficos no genoma do Trypanosoma cruzi; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Ariel Bruno Siqueira

Orientação de monitoria remunerada para a disciplina de Biologia Molecular durante 1/2018; 2018; Orientação de outra natureza; (Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Universidade Federal de São João del Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Karine Emanuelle da Silva

Monitoria Biologia Molecular; 2017; Orientação de outra natureza; (Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Universidade Federal de São João del Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Karine Emanuelle da Silva

Monitoria de Biologia Molecular; 2016; Orientação de outra natureza; (Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Universidade Federal de São João del Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Karine Emanuelle da Silva

Monitoria de Biologia Molecular; 2016; Orientação de outra natureza; (Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Universidade Federal de São João del Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Bruno Rodrigues Alves

Monitoria de Biologia Molecular; 2015; Orientação de outra natureza; (Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Universidade Federal de São João del Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Waldiley de Souza Junior

Monitoria de Biologia Molecular; 2015; Orientação de outra natureza; (Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Universidade Federal de São João del Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Túlio Brandão Corrêa

Monitoria de Biologia Molecular; 2014; Orientação de outra natureza; (Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Universidade Federal de São João del Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Jéssica Caroline Duarte

Monitoria de Biologia Molecular; 2014; Orientação de outra natureza; (Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Universidade Federal de São João del Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Heloisa C

Colares; Monitoria de Biologia Molecular; 2013; Orientação de outra natureza; (Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Universidade Federal de São João del Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Braz Souza Marotti

Monitoria de Biologia Molecular; 2013; Orientação de outra natureza; (Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Universidade Federal de São João del Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Tuânia Natasha Lopes Silva

Monitoria de Biologia Molecular; 2013; Orientação de outra natureza; (Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Universidade Federal de São João del Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

Mariana Sousa Vieira

Monitoria Biologia Molecular; 2012; Orientação de outra natureza; (Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei, Universidade Federal de São João del Rei; Orientador: Helder Magno Silva Valadares;

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Foi orientado por

Andrea Mara Macedo

Estrutura populacional de Trypanosoma cruzi; 2007; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andrea Mara Macedo;

Andrea Mara Macedo

2008; Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Andrea Mara Macedo;

Riva de Paula Oliveira

Isolamento e caracterização de microssatélites polimórficos de trinucleotídeos no genoma de Trypanosoma cruzi; ; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Riva de Paula Oliveira;

Riva de Paula Oliveira

Isolamento de microssatélites polimóficos no genoma de Trypanosoma cruzi; 2000; Iniciação Científica - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Riva de Paula Oliveira;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

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Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Outras produções

Valadares, H.M.S. . Relatório Técnico e prestação de contas referente ao projeto de Pesquisa CNPq sob o processo 476594/2013-8 Chamada Universal 14/2013 - Faixa A - até R$ 30.000,00.. 2017. (Relatório de pesquisa).

Guimarães, L. P. ; Valadares, H.M.S. . Relatório Final de Iniciação Científica PIBIC/FAPEMIG. 2017. (Relatório de pesquisa).

Valadares, H.M.S. . Relatório Final de Término de Projeto de Pesquisa aprovado pela Demanda Universal 2012 - FAPEMIG.. 2016. (Relatório de pesquisa).

SOUZA, T. P. ; Valadares, H.M.S. . Relatório Final de Iniciação Científica PIBIC/FAPEMIG. 2016. (Relatório de pesquisa).

Duarte, J.C. ; Valadares, H.M.S. . Relatório Final de Iniciação Científica PIBIC/CNPq. 2016. (Relatório de pesquisa).

PEREIRA, K. T. ; Valadares, H.M.S. . Relatório Final de Iniciação Científica PIBIC/CNPq. 2015. (Relatório de pesquisa).

Valadares, H.M.S. . Parecerista 'ad hoc' pela Câmara de Iniciação Científica. 2015. (Parecista "ad hoc").

PEREIRA, K. T. ; Valadares, H.M.S. . Relatório Final de Iniciação Científica PIBIC/CNPq. 2014. (Relatório de pesquisa).

LACERDA, A. G. ; Valadares, H.M.S. . Relatório Final de Iniciação Científica PIBIC/FAPEMIG. 2014. (Relatório de pesquisa).

SOUZA, C ; Valadares, H.M.S. . Relatório Final de Iniciação Científica PIBIC/CNPq. 2013. (Relatório de pesquisa).

Brito, A.M. ; Valadares, H.M.S. . Relatório Final de Iniciação Científica PIBIC/CNPq. 2012. (Relatório de pesquisa).

Valadares, H.M.S. ; Drummond, M.D. ; Laat, D.M. ; Schamber-Reis, B.L.F ; FRANCO, G. R. . Curso de Técnicas em Biologia Molecular - Módulo II. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Avaliação do papel de exossomos e microRNAs de pacientes com câncer de mama e mcf-7 na diferenciação de células dendríticas: possíveis implicações na resposta imune antitumoral, Descrição: Nos últimos anos, foi demonstrado que células dendríticas (DCs) de pacientes com câncer têm seu fenótipo alterado, tornando-se células com reduzida capacidade de apresentação de antígenos e, portanto, de ativação do sistema imune, o que representa um obstáculo à utilização de DCs dos próprios pacientes em tratamentos imunoterápicos. Foi identificado que diferentes tipos de células neoplásicas são capazes de secretar exossomos, nanovesículas derivadas da membrana, de 30-100 nm, que mediam a comunicação intercelular, podendo carrear lipídeos, proteínas, mRNA e microRNAs. O papel dos exossomos derivados do tumor na tumorigenese é um tópico ainda controverso na literatura. Apesar do papel comprovado na ativação da resposta imunológica, trabalhos recentes têm demonstrado que os exossomos possuem capacidade de suprimir a resposta imunológica. Assim, o presente projeto busca avaliar se exossomos, derivados de plasma de pacientes com carcinoma de mama ductal invasivo recém diagnosticadas, e não submetidas a nenhuma forma de tratamento prévia, e de sobrenadante da linhagem tumoral MCF-7, podem levar à alterações na maturação e função de DCs diferenciadas in vitro a partir de monócitos de doadores saudáveis, bem como induzir à supressão da resposta imunológica, favorecendo a evasão tumoral. Uma vez constata estas alterações, será investigada a expressão de alguns microRNAs em exossomos, entre eles miR-155, miR-146a, miR-let-7i e miR- 22, microRNAs envolvidos na regulação pós-transcricional de diferentes alvos validados e importantes para maturação e diferenciação de células dendríticas. Assim, trata-se de um trabalho inovador e pioneiro,a medida que busca elucidar o papel de exossomos isolados de pacientes com carcinoma de mama na resposta imune bem como um possível mecanismo via microRNAs, o que por sua vez pode contribuir para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas, como o reestabelecimento da função das DCs de pacientes para imunoterapia do câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Helder Magno Silva Valadares - Integrante / Nayara Delgado D. A. Bortoleto - Coordenador / Angélica Nogueira Rodrigues - Integrante / José Alexandre Marzagão Barbuto - Integrante / Rui Manuel Vieira Reis - Integrante / Viviane Aline Oliveira Silva - Integrante / Graziela Gorete Romagnoli Castilho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Avaliação das aminoacil-tRNAsintetases doTrypanosoma cruzi como possíveis alvos terapêuticos no tratamento da doença de Chagas, Descrição: A doença de Chagas, causada pelo parasito Trypanosoma cruzi, apresenta-se como uma das principais doenças negligenciadas na América Latina. Atualmente, há uma considerável dificuldade para o tratamento desta doença, pois as duas drogas comercialmente disponíveis, Benzonidazol e Nifurtimox, não possuem eficiência nos estágios avançados da doença e apresentam diversos efeitos colaterais aos pacientes. Essas dificuldades mostram a grande necessidade de estudos objetivando novos alvos no T. cruzi para promover um tratamento mais eficiente para a doença de Chagas. Um alvo molecular que tem sido analisado para este propósito é a classe de enzimas conhecida como aminoacil-tRNAsintetases (aaRSs). As aaRSs são enzimas essenciais para a sobrevivência de todos os organismos por estarem envolvidas no processo de biossíntese de proteínas. Apesar de apresentarem a mesma função nas diferentes espécies, suas estruturas tridimensionais apresentam diferenças que podem permitir sua inibição específica. Alguns estudos têm demonstrado que essas enzimas podem ser utilizadas como alvos terapêuticos para T. brucei e Staphylococcus aureus.Baseados nestes fatos, o objetivo deste trabalho é avaliar o potencial das aaRSs do T. cruzi como possíveis alvos terapêuticos para o tratamento da doença de Chagas. Para avaliar essa hipótese, inicialmente serão realizadas análises in silico. As sequências gênicas para as 20 enzimas do T. cruzi serão obtidas no banco de dados TriTrypDB e para o estabelecimento do índice de drogabilidade, elas serão submetidas a análises pelos softwares TDRTargets, GrugEBIlity e DoGSiteScorer. As enzimas que apresentarem maiores índices seguirão para determinação do grau de identidade comas sequências primárias das aaRSs de humanos pelo software Emboss Needle. As sequências das aaRSs do T. cruzi também serão comparadas com as aaRSs de T. brucei e de Leishmania por BLAST disponível na plataforma do NCBI. As enzimas que apresentarem maior índice de drogabilidade e menor identidade com as aaRSs de humanos serão selecionadas. Posteriormente, pares de iniciadores específicos para os genes das aaRSs serão desenhados utilizando o software OligoAnalyser e serão realizadas amplificações por PCR dos respectivos genes para clonagem em vetores de expressão e produção das enzimas recombinantes para testes de inibição. Além disso, serão construídos modelos tridimensionais para cada uma das enzimas selecionadas por modelagem comparativa, utilizando os programas SwissModel e Modeller, com base em moldes selecionados no Protein Data Bank (PDB). Esses modelos possibilitarão a visualização das interações essenciais entre enzima e ligantes e permitirá o desenho e a seleção de potenciais inibidores que poderão ser candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Helder Magno Silva Valadares - Coordenador / Andrea Mara Macedo - Integrante / Débora de Oliveira Lopes - Integrante / Alex Taranto - Integrante / Nayara Delgado D. A. Bortoleto - Integrante / Jessica Caroline Duarte - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Desenvolvimento e avaliação da sensibilidade de metodologias para a identificação e caracterização do molecular do Trypanosoma cruzi. Valor captado: R$ 24.700,00, Descrição: O projeto de pesquisa científica ora apresentado encontra-se dividido em dois subprojetos: no subprojeto 1 tem-se como meta o desenvolvimento de uma metodologia para a identificação do T. cruzi no açaí em polpa e no subprojeto 2 pretendemos avaliar a sensibilidade dos ensaios de PCR dirigidos para marcadores moleculares em misturas artificiais duplas de diferentes populações do T. cruzi. Atualmente, há uma evidente carência de estudos que permitam a identificação do parasito T. cruzi no açaí em polpa e, por se tratar de uma questão relevante para a Saúde Pública e para a pesquisa aplicada em doença de Chagas, tendo em vista que o açaí é um dos alimentos associados ao maior número de doença de Chagas aguda ocorridos na região Norte do Brasil nos últimos anos, torna-se evidente a importância de se desenvolver uma metodologia sensível para a identificação do T. cruzi nesta fonte alimentar. Assim, o nosso interesse maior neste subprojeto é desenvolver uma metodologia sensível para a identificação do T. cruzi no açaí em polpa empregando a técnica de PCR dirigida para marcadores moleculares já consagrados na literatura e específicos do parasito. O produto final deste subprojeto será de grande importância na certificação do controle de qualidade do açaí em polpa, o qual é destinado para o consumo da população em geral. Além disso, iremos disponibilizar para outros laboratórios uma metodologia adequada e fácil de ser executada para a identificação do T. cruzi no açaí em polpa. De um outro lado, devido à escassez de dados referentes à sensibilidade dos marcadores moleculares nos ensaios de PCR para caracterização molecular do T. cruzi em misturas populacionais, temos o subprojeto 2, o qual visa investigar a sensibilidade dos ensaios de PCR para diferentes marcadores moleculares empregando misturas artificiais duplas de populações diferentes do T. cruzi. Neste subprojeto pretendemos estabelecer a quantidade mínima de DNA do parasito necessária nos ensaios de PCR para a detecção das duas populações originalmente utilizadas na mistura artificial, uma vez que as populações em uma cepa naturalmente multiclonal estão presentes em diferentes proporções, bem como, identificar os marcadores mais sensíveis, os quais serão preferencialmente utilizados em estudos de caracterização molecular do T. cruzi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Helder Magno Silva Valadares - Coordenador / Débora de Oliveira Lopes - Integrante / Aline Guerra Lacerda - Integrante / Andréa Mara Macedo - Integrante / Ítalo Faria do Valle - Integrante / Juliana Teixeira Magalhães - Integrante / Claudia de Souza - Integrante / Nayara Delgado D. A. Bortoleto - Integrante / Kênia Tássia Pereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2016

    Novas estratégias e marcadores para a caracterização molecular do Trypanosoma cruzi. Valor captado: R$ 26.396,64, Descrição: Mesmo após 100 anos de sua descoberta, a doença de Chagas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, ainda alberga vários questionamentos para serem elucidados, como por exemplo, alguns mecanismos envolvidos na transmissão do parasito, aspectos relacionados à patogenia da doença e ao tratamento quimioterápico. Um outro campo, ainda de intenso debate entre os pesquisadores, são os critérios de classificação e nomenclatura filogenética adotados para este parasito. De fato, o T. cruzi, apresenta uma grande heterogeneidade genotípica evidenciada por diversos marcadores moleculares e, após um grande esforço da comunidade científica envolvida, existe atualmente um consenso sobre a nomenclatura da espécie T. cruzi, a qual foi subdividida em seis linhagens filogenéticas: T. cruzi I a T. cruzi VI. Entretanto, ainda não existe um consenso sobre quantos e quais marcadores devem ser utilizados para que se tenha uma classificação mais homogênea e adequada dos isolados deste parasito dentro destas seis linhagens filogenéticas. Ao contrário, grande parte dos laboratórios de pesquisa emprega um ou no máximo dois marcadores de sua preferência o que muitas vezes é insuficiente para a correta identificação taxonômica da população. Neste contexto, com o objetivo de aperfeiçoar o procedimento de caracterização molecular do T. cruzi, pretendemos abordar estas questões em três subprojetos aqui apresentados: (1) padronizar um sistema multiplex de PCR envolvendo três marcadores polimórficos, especialmente selecionados, com sensibilidade suficiente para detectar o DNA do parasito em amostras biológicas e caracterizá-lo quanto às linhagens filogenéticas; (2) aplicar a técnica de Bi-PASA para o gene ND1 nos estudos de variabilidade genética do T. cruzi; (3) isolar novos marcadores microssatélites em diferentes cromossomos do parasito para estudos de polimorfismo genético.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Helder Magno Silva Valadares - Coordenador / Egler Chiari - Integrante / Rodrigo de Paula Baptista - Integrante / Amanda Marques de Brito - Integrante / Débora de Oliveira Lopes - Integrante / Aline Guerra Lacerda - Integrante / Andréa Mara Macedo - Integrante / Claudia de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Isolamento e caracterização de microssatélites polimórficos no genoma do Trypanosoma cruzi, Descrição: Desde a sua descoberta no genoma do T. cruzi os microssátelites mostraram ser marcadores moleculares extremamente úteis em diversas análises da estrutura populacional deste parasito. Trabalhos realizados por Oliveira et al. (1998) e Valadares et al. (2008) permitiram o isolamento de locos de microssátélites compostos por repetições de di, tri e tetranucletídeos no genoma do T. cruzi, entretanto estes dois trabalhos apresentam algumas limitações: Oliveira et al. isolou locos de microssatélites compostos por repetições de dinucleotídeos, os quais apresentam seqüências flanqueadoras às repetições muito curtas. Esta limitação impossibilita o desenho de novos iniciadores para o seu uso em ensaios de PCR mais sensíveis como a nested PCR. Por sua vez, Valadares et al. isolou locos de microssatélites compostos por repetições de tri e tetranucleotídeos com extremidades flanqueadoras grandes permitindo o uso destes locos em ensaios de Full Nested PCR sensíveis contendo pequenas quantidades de DNA do parasito. Entretanto, nesta época, existiam poucas seqüências provenientes do genoma do T. cruzi depositadas em bancos de dados e os locos de microssatélites isolados por Valadares et al. tornaram-se restritos ao cromossomo 3 do T. cruzi. Atualmente, após o término do seqüenciamento completo do genoma do T. cruzi, um extenso número de longas seqüências de DNA e o arranjo cromossomal do genoma do clone CL Brener encontram-se disponíveis em bancos de dados (TriTrypDB) e podem ser explorados pela comunidade científica por softwares específicos para a identificação de novos locos de microssatélites. Então, o potencial de inovação do presente projeto se reflete na possibilidade de que todo o genoma do parasito agora pode ser analisado permitindo o isolamento de novos locos de microssatélites com extremidades flanqueadores grandes e localizados em distintos cromossomos do T. cruzi possibilitando uma análise mais refinada do polimorfismo genômico do parasito.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Helder Magno Silva Valadares - Coordenador / Andrea Mara Macedo - Integrante / Aline Guerra Lacerda - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de um sistema de PCR Multiplex para a caracterização molecular do Trypanosoma cruzi em suas principais linhagens filogenéticas, Descrição: Atualmente existe descrita na literatura uma grande diversidade de técnicas moleculares que são utilizadas na caracterização de populações do T. cruzi. Entretanto, ainda não existe um consenso sobre quantos e quais marcadores devem ser utilizados para que se tenha uma classificação mais homogênea e adequada dos isolados. Ao contrário, grande parte dos laboratórios de pesquisa emprega um ou no máximo dois marcadores de sua preferência o que muitas vezes é insuficiente para a correta identificação taxonômica da população, levando freqüentemente a interpretações equivocadas acerca de aspectos epidemiológicos da doença de Chagas. Ademais, a heterogeneidade na escolha dos marcadores entre os diferentes laboratórios dificulta o intercâmbio de informações entre eles, causando uma enorme confusão na interpretação de dados da literatura. Certamente a utilização de um número maior de marcadores especialmente selecionados para esta finalidade dentre os diversos disponíveis permitirá uma caracterização mais adequada e homogênea das populações do T. cruzi. Dentre os marcadores moleculares descritos na literatura escolhemos para compor o sistema de PCR multiplex o gene COII (Freitas et al., 2006), o espaçador intergênico dos genes mini exon (Burgos et al., 2007) e o rDNA 24Sα (Souto e Zingales, 1993). Até o momento, não existe descrito na literatura, um sistema de PCR multiplex capaz de identificar com segurança a linhagem filogenética dos isolados do T. cruzi. Então, visando aperfeiçoar o procedimento de caracterização molecular de cepas do T. cruzi tornando-o mais simples e adequado para seu emprego, mesmo com um volume muito pequeno de amostra biológica, pretendemos desenvolver o sistema multiplex de PCR ora proposto, o qual permitirá analisar simultaneamente todos os marcadores utilizando apenas uma única amostra de DNA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Helder Magno Silva Valadares - Coordenador / Andrea Mara Macedo - Integrante / Amanda Marques de Brito - Integrante / Claudia de Souza - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Caracterização molecular do Trypanosoma cruzi através da técnica de Bi-PASA dirigida para o gene NADH Desidrogenase I, Descrição: Trabalhos preliminares realizados pelo nosso grupo têm demonstrado que o gene para a enzima NADH subunidade I apresenta em uma determinada região de sua seqüência três SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) que são característicos das DTUs: T. cruzi I, T. cruzi II e T. cruzi III-VI. A presença desses polimorfismos característicos quando analisados pela técnica de Bi-PASA (Bidirectional PCR Amplification of Specific Alleles) poderá substituir a técnica de RFLP do gene COII no processo de caracterização de cepas do T. cruzi. A técnica de RFLP-COII, embora seja uma técnica de sucesso, ela apresenta algumas desvantagens em relação à técnica BiPASA-ND1. A técnica de RFLP apresenta uma etapa de digestão enzimática após a amplificação do fragmento de DNA correspondente à região polimórfica do gene COII, o que gera um custo financeiro adicional além de consumir tempo. Pelo contrário, o desenvolvimento e a padronização da técnica de BiPASA-ND1, fornecerá um resultado mais rápido, tão confiável quanto ao RFLP-COII e com um custo inferior, pois se utilizará somente da PCR para caracterizar os isolados do T. cruzi dentro das principais linhagens filogenéticas. O sucesso da padronização desta técnica abrirá novas possibilidades nos estudos de diagnóstico molecular da doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Helder Magno Silva Valadares - Coordenador / Andrea Mara Macedo - Integrante / Rodrigo de Paula Baptista - Integrante / Amanda Marques de Brito - Integrante.

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Prêmios

2018

Prêmio "SBBq Award" para o melhor poster apresentado durante a 47 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para Bioquimica e Biologia Molecular de 26 a 29 de Maio 2018. Professor colaborador., SBBq.

2015

Premio Destaque entre os trabalhos apresentados no XXII Seminário de Iniciação Científica, UFSJ.

2015

Menção Honrosa pelo desempenho da aluna Jéssica Caroline na apresentação de poster na VI Jornada Acadêmica da Bioquímica, UFSJ.

2014

Professor Homenageado da IV Turma do Curso de Graduação em Bioquímica - UFSJ, Curso de Bioquímica da Universidade Federal de São João del Rey.

2014

Segundo Lugar entre os trabalhos de graduação apresentados na V Jornada Acadêmicca Internacional da Bioquimica e II Semana Científica da Pós-Graduação, Curso de Bioquimica da Universidade Federal de São João del Rei.

2008

VII Prêmio Carlos Roberto Rúbio de Iniciação Científica. Co-orientador, Encontro Regional de Biomedicina.

2006

Prêmio Zigman Brenner 2006 de melhor painel científico na área de Quimioterapia em Doença de Chagas. Autor colaborador, SBPz.

Histórico profissional

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Experiência profissional

2010 - Atual

Universidade Federal de São João Del-Rei

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Coordenador do Laboratório de Genética Molecular (LGM)

Atividades

  • 09/2018

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Centro Oeste Dona Lindu, .,Cargo ou função, Representante docente do curso de Bioquímica no Comitê de Ética em Pesquisa envolvendo seres humanos do Campus Centro Oeste Dona Lindu.

  • 03/2018

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Centro Oeste Dona Lindu, .,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Bioquimica e Biologia Molecular.

  • 01/2017

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Centro Oeste Dona Lindu, .,Cargo ou função, Representante docente do curso de Bioquímica na Câmara de Pesquisa e Pós-Graduação do Campus Centro Oeste Dona Lindu.

  • 03/2014

    Direção e administração, Campus Centro Oeste Dona Lindu, .,Cargo ou função, Coordenador do Laboratório de Genética Molecular.

  • 01/2014

    Ensino, Multicêntrico de Bioquimíca e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular; Tópicos Avançados em Bioquímica e Biologia Molecular

  • 08/2011

    Pesquisa e desenvolvimento , Campus Centro Oeste Dona Lindu, .,Linhas de pesquisa

  • 05/2011

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Centro Oeste Dona Lindu, .,Cargo ou função, Membro participante do Grupo de Atuação Docente (GAD) Biologia Molecular e Genética.

  • 04/2010

    Ensino, Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioinformática, Biologia Molecular, Tecnologia de Vacinas e Terapia Gênica, Tópicos Especiais em Biologia Molecular

  • 05/2012 - 08/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Centro Oeste Dona Lindu, .,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Curso de Bioquímica.

  • 12/2013 - 02/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Centro Oeste Dona Lindu, .,Cargo ou função, Membro do colegiado do Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Bioquímia e Biologia Molecular.

  • 04/2011 - 12/2015

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Centro Oeste Dona Lindu, .,Cargo ou função, Professor representante do curso de Bioquímica no NAPE (Núcleo de Apoio Pedagógico), unidadade Campus Centro Oeste Dona Lindu.

  • 11/2012 - 11/2012

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Centro Oeste Dona Lindu, .,Cargo ou função, Comissão Eleitoral para organização de eleição para o cargo de Vice-coordenador do Curso de Biioquímica do Campus Centro Oeste Dona Lindu.

2007 - 2010

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-Doutor, Regime: Dedicação exclusiva.

2003 - 2007

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular realizado no Laboratório de Genética Bioquímica, ICB, UFMG

2001 - 2002

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1999 - 2000

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Iniciação Científica no Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular-LBBM, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas - NUPEB, ICEB, UFOP.