Luiz Augusto Pinto

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• Augusto-Pinto, L. ; FREITAS, Jorge Marcelo ; PIMENTA, Juliana Ramos ; CHIARI, Égler ; MACEDO, Andrea Mara ; TEIXEIRA, Santuza Maria Ribeiro ; MACHADO, Carlos Renato ; PENA, Sérgio Danilo Junho . Ancestral Genomes, Sex, and the Population Structure of Trypanosoma cruzi. PLoS Pathogens , v. 2, n.3, p. e24, 2006.

• da Silva C. G. R. ; FREITAS, Jorge Marcelo ; Danielle Gomes Passos-Silva ; Furtado C ; Luiz Augusto-Pinto ; Márcio Tadeu Pereira ; Wanderson Duarte DaRocha ; Glória Regina Franco ; MACEDO, Andrea Mara ; Jean-Sebastien Hoffmann ; Christophe Cazaux ; PENA, Sérgio Danilo Junho ; TEIXEIRA, Santuza Maria Ribeiro ; MACHADO, Carlos Renato ; Augusto-Pinto, L. . Characterization of the Trypanosoma cruzi Rad51 gene and its role in recombination events associated with the parasite resistance to ionizing radiation.. Molecular and Biochemical Parasitology , v. 149, p. 191-200, 2006.

• MACHADO, Carlos Renato ; Augusto-Pinto, L. ; TEIXEIRA, Santuza Maria Ribeiro ; McCulloch R . DNA metabolism and genetic diversity in Trypanosomes. Mutation Research , Mutation Research, 2005.

• Augusto-Pinto, L. ; MACHADO, Carlos Renato ; TEIXEIRA, Santuza Maria Ribeiro ; PENA, Sérgio Danilo Junho . Single-Nucleotide Polymorphisms of the Trypanosoma cruzi MSH2 Gene Support the Existence of Three Phylogenetic Lineages Presenting Differences in Mismatch-Repair Efficiency. Genetics (Austin) , v. 164, p. 117-126, 2003.

• Augusto-Pinto, L. ; MACHADO, Carlos Renato ; da Silva C. G. R. ; Lopes D. O. ; Machado-Silva A. . Escherichia coli as a model to study DNA repair genes of eukaryotic organisms. Genetics and Molecular Research, v. 2, p. 7-28, 2003.

• Augusto-Pinto, L. ; MACHADO, Carlos Renato ; Bartolomeu D. C ; TEIXEIRA, Santuza Maria Ribeiro ; PENA, Sérgio Danilo Junho . Molecular cloning and characterization of DNA mismatch repair gene class two from Trypanosoma cruzi.. Gene (Amsterdam) , v. 272, p. 323-333, 2001.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2000 - 2004

  Geração de Variabilidade Genética do Trypanosoma cruzi na doença de Chagas, Descrição: O MMR (do inglês Mismatch Repair) é o mecanismo molecular de reparo de erros de pareamento do DNA em todos os organismos vivos. O MMR é essencial para manutenção da estabilidade genética nas espécies. O pricipal componente do MMR é a proteína MSH2. Neste projeto nós clonamos, caracterizamos e identificamos mutações (SNPs) no gene MSH2 de Trypanosoma cruzi o agente etiólogico da doença de Chagas. Identificamos três linhagens filogenéticas de T. cruzi apresentando diferenças funcionais na eficiência do MMR. As linhagens de MMR menos eficiente apresentam maior taxa de mutação e parecem ser predominantes na manifestação da doença de Chagas em humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Augusto Pinto - Coordenador / Carlos Renato Machado - Integrante / Santuza Maria Ribeiro Teixeira - Integrante / Sérgio Danilo Juho Pena - Integrante / Daniela Castanheira Bartholomeu - Integrante / Wanderson D DaRocha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

Projetos de desenvolvimento

• 2009 - Atual

  Desenvolvimento de kits de diagnóstico clínico com oligonucleotídeos como substitutos de anticorpos monoclonais, Descrição: Trata-se de um projeto de pequisa desenvolvido na empresa Bioaptus. O objetivo é produzir kits de diagnóstico clínico para patologias e infecções humanas e animais que dispensam a utilização de anticorpos monoclonais. Neste projeto estamos desenvolvendo oligonucleotídeos de alta afinidade e específidade para marcadores moleculares de patologias, que indicam o estado fisiológico do paciente. Os oligonucleotídeos produzidos são utilizados no lugar de anticorpos monoclonais para a realização dos ensaios de diagnóstico semelhante ao método ELISA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luiz Augusto Pinto - Coordenador.

• 2004 - Atual

  Desenvolvimento de ligantes de DNA radiotivo para proteína CEA de tumor cólon retal, Descrição: A técnica SELEX (do inglês "Sistematic Evolution of Ligants by Exponential Enrichement"), baseada na PCR, é utilizada para o desenvolvimento de ligantes de ácidos nucléicos específico para uma proteína de interesse. Neste projeto iremos desenvolver ligantes de DNA fita simples específico para a proteína carnino-embrionária CEA de tumor cólon retal. A mólecula gerada será marcada com radiosótopos para aplicações no diagnóstico do tumor e possível aplicações terapéudicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Augusto Pinto - Coordenador / Antero Silva R. de Andrade - Integrante / Carlos Malamut - Integrante.

• 2009 - Atual

  Desenvolvimento de kits de diagnóstico clínico com oligonucleotídeos como substitutos de anticorpos monoclonais, Descrição: Trata-se de um projeto de pequisa desenvolvido na empresa Bioaptus. O objetivo é produzir kits de diagnóstico clínico para patologias e infecções humanas e animais que dispensam a utilização de anticorpos monoclonais. Neste projeto estamos desenvolvendo oligonucleotídeos de alta afinidade e específidade para marcadores moleculares de patologias, que indicam o estado fisiológico do paciente. Os oligonucleotídeos produzidos são utilizados no lugar de anticorpos monoclonais para a realização dos ensaios de diagnóstico semelhante ao método ELISA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luiz Augusto Pinto - Coordenador.

• 2004 - Atual

  Desenvolvimento de ligantes de DNA radiotivo para proteína CEA de tumor cólon retal, Descrição: A técnica SELEX (do inglês "Sistematic Evolution of Ligants by Exponential Enrichement"), baseada na PCR, é utilizada para o desenvolvimento de ligantes de ácidos nucléicos específico para uma proteína de interesse. Neste projeto iremos desenvolver ligantes de DNA fita simples específico para a proteína carnino-embrionária CEA de tumor cólon retal. A mólecula gerada será marcada com radiosótopos para aplicações no diagnóstico do tumor e possível aplicações terapéudicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Augusto Pinto - Coordenador / Antero Silva R. de Andrade - Integrante / Carlos Malamut - Integrante.

• 2009 - Atual

  Desenvolvimento de kits de diagnóstico clínico com oligonucleotídeos como substitutos de anticorpos monoclonais, Descrição: Trata-se de um projeto de pequisa desenvolvido na empresa Bioaptus. O objetivo é produzir kits de diagnóstico clínico para patologias e infecções humanas e animais que dispensam a utilização de anticorpos monoclonais. Neste projeto estamos desenvolvendo oligonucleotídeos de alta afinidade e específidade para marcadores moleculares de patologias, que indicam o estado fisiológico do paciente. Os oligonucleotídeos produzidos são utilizados no lugar de anticorpos monoclonais para a realização dos ensaios de diagnóstico semelhante ao método ELISA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luiz Augusto Pinto - Coordenador.

• 2004 - Atual

  Desenvolvimento de ligantes de DNA radiotivo para proteína CEA de tumor cólon retal, Descrição: A técnica SELEX (do inglês "Sistematic Evolution of Ligants by Exponential Enrichement"), baseada na PCR, é utilizada para o desenvolvimento de ligantes de ácidos nucléicos específico para uma proteína de interesse. Neste projeto iremos desenvolver ligantes de DNA fita simples específico para a proteína carnino-embrionária CEA de tumor cólon retal. A mólecula gerada será marcada com radiosótopos para aplicações no diagnóstico do tumor e possível aplicações terapéudicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Augusto Pinto - Coordenador / Antero Silva R. de Andrade - Integrante / Carlos Malamut - Integrante.

• 2009 - Atual

  Desenvolvimento de kits de diagnóstico clínico com oligonucleotídeos como substitutos de anticorpos monoclonais, Descrição: Trata-se de um projeto de pequisa desenvolvido na empresa Bioaptus. O objetivo é produzir kits de diagnóstico clínico para patologias e infecções humanas e animais que dispensam a utilização de anticorpos monoclonais. Neste projeto estamos desenvolvendo oligonucleotídeos de alta afinidade e específidade para marcadores moleculares de patologias, que indicam o estado fisiológico do paciente. Os oligonucleotídeos produzidos são utilizados no lugar de anticorpos monoclonais para a realização dos ensaios de diagnóstico semelhante ao método ELISA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Luiz Augusto Pinto - Coordenador.

• 2004 - Atual

  Desenvolvimento de ligantes de DNA radiotivo para proteína CEA de tumor cólon retal, Descrição: A técnica SELEX (do inglês "Sistematic Evolution of Ligants by Exponential Enrichement"), baseada na PCR, é utilizada para o desenvolvimento de ligantes de ácidos nucléicos específico para uma proteína de interesse. Neste projeto iremos desenvolver ligantes de DNA fita simples específico para a proteína carnino-embrionária CEA de tumor cólon retal. A mólecula gerada será marcada com radiosótopos para aplicações no diagnóstico do tumor e possível aplicações terapéudicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Augusto Pinto - Coordenador / Antero Silva R. de Andrade - Integrante / Carlos Malamut - Integrante.

Prêmios