Alice Santana Morais

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• de Souza, Camila Ferreira ; Morais, Alice Santana ; Jasiulionis, Miriam Galvonas . Biomarkers as Key Contributors in Treating Malignant Melanoma Metastases. Dermatology Research and Practice , v. 2012, p. 1-14, 2012.

• Melo, Fabiana H.M. ; Molognoni, Fernanda ; Morais, Alice S. ; Toricelli, Mariana ; Mouro, Margareth G. ; Higa, Elisa M.S. ; Lopes, José D. ; Jasiulionis, Miriam G. . Endothelial nitric oxide synthase uncoupling as a key mediator of melanocyte malignant transformation associated with sustained stress conditions. Free Radical Biology & Medicine , v. 50, p. 1263-1273, 2011.

• Melo, Fabiana H.M. ; Molognoni, Fernanda ; MORAIS, A. S. ; Toricelli, Mariana ; Mouro, Margareth G. ; HIGA, Elisa Mieko Suemitsu ; Lopes, José D. ; Jasiulionis, Miriam G. . Endothelial nitric oxide synthase uncoupling as a key mediator of melanocyte malignant transformation associated with sustained stress conditions. Free Radical Biology & Medicine , v. 50, p. 1263-1273, 2011.

• Molognoni, Fernanda ; Cruz, Adriana T. ; Meliso, Fabiana M. ; MORAIS, A. S. ; Souza, Camila F. ; Xander, Patrícia ; Bischof, Jared M. ; Costa, Fabrício F. ; Soares, Marcelo B. ; Liang, Gangning ; Jones, Peter A. ; Jasiulionis, Miriam G. . Epigenetic reprogramming as a key contributor to melanocyte malignant transformation. Epigenetics (Austin) , v. 6, p. 450-464, 2011.

• MORAIS, A. S. ; Jasiulionis, Miriam G. . Epegentic events seem to bem important to dynamic phenotype switchin along melanocyte malignant transformation. In: 10th Internacional Congress on Cell Biology e no XVI Meeting of Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. 10th Internacional Congress on Cell Biology e no XVI Meeting of Brazilian Society for Cell Biology, 2012.

• Molognoni, Fernanda ; Melo, Fabiana H.M. ; MORAIS, A. S. ; Jasiulionis, Miriam G. . Superoxide modulates Dnmt1 level via Ras/MEK/ERK pathway during melanocyte malignant transformation associated with sustained anchorage blockade. In: EMBO Conference Series Chromatin and Epigenetics, 2011, Heidelberg. EMBO Conference Series Chromatin and Epigenetics, 2011.

• Melo, Fabiana H.M. ; Molognoni, Fernanda ; MORAIS, A. S. ; Oliveira AC ; D' Almeida V ; Jasiulionis, Miriam G. . PT.260-Superoxide anion alters epigenetic marks via Ras/Mek/ERK pathway during melanocyte malignant transformation associated with sustained anchorage blockade. In: I São Paulo Advanced School on Redox Processes in Biomedicine, 2011, São Pedro. I São Paulo Advanced School on Redox Processes in Biomedicine, 2011.

• MORAIS, A. S. ; Souza, Camila F. ; Molognoni, Fernanda ; Jasiulionis, Miriam G. . Epigenetic Control of Key Regulators of the Epithelial-Mesenchymal transition and stem cell-like phenotype along the genesis of Melanoma. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Programas e resumos da XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011. v. 26. p. 160.

• Molognoni, Fernanda ; Monteiro A. C. ; MORAIS, A. S. ; Souza, Camila F. ; Cruz, Adriana T. ; Meliso, Fabiana M. . Effect of epigenetic drugs on melanocytes and melanoma cell lines phenotype and aggressiveness.. In: AACR 102nd Annual Meeting 2011, 2011, Orlando. AACR 102nd Annual Meeting 2011, 2011. p. 3175.

• Morais, Alice S. ; Souza, Camila F. ; Molognoni, Fernanda ; Jasiulionis, Miriam G. . Identification of genes presenting altered expression due to aberrant promoter methylation in the initial phases of melanoma progression. In: Signaling in Cell Death, Cancer and the Immune System., 2010, Angra dos Reis. Albert Einstein, Instutito Israelita de Ensino e Pesquisa, 2010. v. 8. p. S54-S54.

• Melo, Fabiana H.M. ; Molognoni, Fernanda ; MORAIS, A. S. ; Toricelli, Mariana ; Higa, Elisa M.S. ; Lopes, José D. ; Jasiulionis, Miriam G. . Superoxide anion derived from uncoupled eNos contributes to melanocyte malignant transformation.. In: Signaling in Cell Death, Cancer and the Immune System., 2010, Angra dos Reis. Albert Einstein, Instutito Israelita de Ensino e Pesquisa, 2010. v. 8. p. S37-S38.

• Cruz, Adriana T. ; Souza, Camila F. ; MORAIS, A. S. ; Costa, Fabrício F. ; Xander, Patrícia ; Meliso, Fabiana M. ; Molognoni, Fernanda ; Liang, Gangning ; Jones, Peter A. ; Jasiulionis, Miriam G. . Epigenetic reprogramming associated with melanocyte malignant transformation induced by sustained stress condition. In: AACR 101st Annual Meeting 2010, 2010, Washington. AACR 101st Annual Meeting 2010, 2010. p. 434.

• Melo, Fabiana H.M. ; Molognoni, Fernanda ; Toricelli, Mariana ; MORAIS, A. S. ; Higa, Elisa M.S. ; Gori, M ; Jasiulionis, Miriam G. . Uncoupled eNOS contributes to superoxide anion production leading to anoikis resistance and melanocyte malignant tranformation. In: XV Meeting of the Brasilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. XV Meeting of the Brasilian Society for Cell Biology, 2010. p. 93.

• Molognoni, Fernanda ; Cruz, Adriana T. ; MORAIS, A. S. ; Liang, Gangning ; Lopes, José D. ; Jasiulionis, Miriam G. . Contribution of epigenetic mechanisms in melanocytes transformation associated with anchorage blockade. In: XV Meeting of the Brasilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. XV Meeting of the Brasilian Society for Cell Biology, 2010. p. 79.

• Molognoni, Fernanda ; Melo, Fabiana H.M. ; MORAIS, A. S. ; Batista, W ; Monteiro, H. P. ; Jasiulionis, Miriam G. . Superoxide anion modulates DNMT1 leval via RAS/MEK/ERK pathway during melanocyte malignant transformation associated with sustained anchorage blockade. In: 56° Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56° Congresso Brasileiro de Genética, 2010. p. 33.

• MORAIS, A. S. ; Molognoni, Fernanda ; Jasiulionis, Miriam G. . Genes differentialy expressed due to aberrant epigenetic patterns along melanoma genesis. In: 56° Congresso Brasileiro de Genética, 2010. 56° Congresso Brasileiro de Genética, 2010. p. 33.

• MORAIS, A. S. . Técnicas utilizadas no estudo de alterações epigenéticas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MORAIS, A. S. . ?Epigenética e seu papel em processos fisiológicos e patológicos?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MORAIS, A. S. . ?Técnicas utilizadas no estudo de alterações epigenéticas?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MORAIS, A. S. . Epigenética e Câncer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Projetos de pesquisa

• 2014 - 2015

  Identificação de importantes alvos associados com o estado stem-like e a transição epitélio-mesênquima ao longo da transformação maligna de melanócitos, Descrição: Melanoma é a forma mais agressiva de câncer de pele, responsável pela maioria das mortes desse tipo de câncer, e sua incidência permanece crescente em todo mundo. Já se conhecem muitos fatores que contribuem para o seu desenvolvimento e o aumento da incidência de melanoma, contudo ainda existem questões a serem elucidadas sobre as mudanças que ocorrem como adaptação do melanócito ao meio ambiente ao longo da transformação. Embora o melanoma, quando diagnosticado precocemente, apresente alta taxa de cura, o melanoma metastático detém o pior prognóstico, sendo também considerado um dos tipos de câncer mais resistentes aos tratamentos. Falhas nas atuais abordagens de terapêuticas podem ser devido a compreensão limitada acerca da heterogeneidade, presente na população de células tumorigênicas, e da influencia do microambiente sob esta população. Seguindo este raciocínio, esforços são realizados para compreender o papel das células-tronco de câncer (CSC) em subpopulações do câncer e o envolvimento destas na promoção da doença metastática e recorrências e na aquisição de resistência às terapias. Baseado em um modelo de transformação maligna de melanócitos, o qual apresenta fases distintas da gênese do melanoma e está relacionado a condições de estresses sustentado, nosso laboratório encontrou evidências que indicam uma mudança transitória do fenótipo epitelial para mesenquimal, principalmente nas etapas intermediárias do processo de transformação maligna. Além disso, também observamos, nestas mesmas fases, o aumento na expressão de genes associados com aquisição de fenótipo de células-tronco e remodelamento de cromatina. Sendo assim, o objetivo deste projeto é investigar alvos associados com o estado stem cell-like e eventos da transição epitélio-mesênquima que parecem serem importantes para a transformação maligna de melanócitos. Em colaboração com o laboratório do Dr. Meenhard Herlyn, que detém um vasto conhecimento sobre reprogramação de melanócitos e melanoma, poderemos obter dados que nos auxiliarão a entender melhor a relação entre: subpopulações heterogênicas; microambiente celular; estabelecimento e progressão tumoral, observada em nosso modelo. Além do progresso científico, os alvos estudados poderão ser, no futuro, avaliados quanto ao seu potencial uso como alvos terapêuticos e/ou marcadores de prognóstico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Alice Santana Morais - Integrante / Jasiulionis, Miriam Galvonas - Coordenador / Jianglan Liu - Integrante / Meenhard Herlyn - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2011 - Atual

  Investigação nas fases iniciais da gênese do melanoma de reguladores chaves da transição epitélio-mesênquima e do fenótipo stem cell-like controlados epigeneticamente, Descrição: Investigação do papel na tumorigênese de reguladores chaves da transição epitélio-mesênquima e do fenótipo stem cell-like (Snai1 e Chd1) observados nas fases iniciais do modelo de transformação maligna de melanócitos e potencialmente controlados por mecanismos epigenéticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Alice Santana Morais - Integrante / Jasiulionis, Miriam Galvonas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2009 - 2011

  Identificação de genes que apresentam expressão alterada devido à metilação aberrante de seu promotor nas fases iniciais da progressão do melanoma, Descrição: O objetivo deste trabalho foi identificar genes diferencialmente expressos ao longo da transformação maligna de melanócitos como resultado de padroes aberrantes de metilação em seu promotor. Este estudo envolve dados obtidos pela técnica Methylight, com a colaboração do Dr. Peter W. Laird e Dra. Mihaela Campan do Norris Comprehensive Cancer Center da University of Southern California - LA, em linhagens celulares murinas que representam diferentes fases da transformação maligna de melanócitos. Esta anàlise indicou níveis alterados de metilação em ilhas de CpGs de alguns genes que podem estar associados com processos extremamente relevantes para a transformação e progressão neoplásica, como ativadores e inibidores transcricionais, remodeladores de cromatina, receptores de adesão, reguladores do ciclo celular, ativadores de Rho-Rac GTPases e indutores de transição epitélio-mesênquima. O nível de expressão destes gene e a real participação de mecanismos epigenéticos no controle da expressão dos mesmos foram avaliados por ensaios de RT-PCR e PCR em tempo real nas linhagens tratadas ou não com agente desmetilante (5-Aza-CdR) associado ou não com inibidor de histona deacetilases (TSA).Com este estudo foi possível observar um padrão interessante, indicando que a aquisição do fenótipo metastático, em nosso modelo, ocorre por meio de uma intensa reorganização da cromatina marcada pela aquisição de características de pluripotência nas fases iniciais da transformação e alteração na expressão de diversos genes responsáveis pela adaptação celular ao novo ambiente. Interessantemente, nos dados indicam que essas alterações são orquestradas por eventos epigenéticos. O próximo passo será avaliar o padrão de metilação das ilhas CpG por tratamento com bissulfito de sódio seguido de sequenciamento, assim como aprofundar investigação destes genes alterados nas fases iniciais da transformação maligna. A análise desses resultados certamente trará informações relevantes sobre possível cien. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alice Santana Morais - Integrante / Jasiulionis, Miriam G. - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2007 - 2008

  Condições de estresse celular como fator desencadeador de transformações malignas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Alice Santana Morais - Integrante / Jasiulionis, Miriam Galvonas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios