Carlos Delfin Chávez Olórtegui

Carlos Chávez Olórtegui é professor Titular da Universidade Federal de Minas Gerais e Pesquisador 1A do CNPq. No Peru é Doutor Honoris Causa pelas Universidades Ricardo Palma de Lima e José Carlos Mariátegui de Moquegua, Professor Honorário da Universidade Nacional Mayor de San Marcos de Lima e Professor visitante da Universidade Nacional Toribio Rodriguez de Mendoza de Chachapoyas. E coordenador do Instituto de Ciência e Tecnologia em Venenos e Antivenenos-INOVATOX/MCT-CNPq e da Rede NANOBIOMABS: Produção e uso de anticorpos monoclonais e seus fragmentos como biofármacos en Nanomedicina/FAPEMIG. Fez parte do Comitê de Assessoramento (CAs) de Biotecnologia, mandato 01/07/2020 a 30/06/2023. Tem experiência na área de Imunoquímica de proteínas, especialmente nos estudos das toxinas e antitoxinas dos animais peçonhentos.

Informações coletadas do Lattes em 11/04/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Bioquímica e Imunologia

1986 - 1993

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Isolamento e Caracterizaçao de componentes da secreção da cercária de Schistosoma mansoni
Orientador: Carlos Alberto Pereira Tavares
, Ano de obtenção: 1993. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Bioquímica e Imunologia

1982 - 1986

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Isolamento e Caracterização de Componentes da secreção de Schistosoma mansoni, Ano de Obtenção: 1986
Carlos Alberto Pereira Tavares.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação

1975 - 1980

Universidade Ricardo Palma

Pós-doutorado

2004 - 2004

Pós-Doutorado. , Université de Montpellier CNRS UMR 5094, UMR 5094, França. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

1998 - 1998

Pós-Doutorado. , Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques, UM2, França. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2011 - 2012

Pesquisador Visitante. , Imperial College London - South Kensington Campus, ICL, Inglaterra.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica/Especialidade: Imunoquímica de Venenos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada/Especialidade: Desenvolvimento de Métodos de Diagnóstico Em Algumas Doenças Parasitárias.

Participação em bancas

Aluno: Andrea Silveira Vilela

FELICORI, L. F.C. Dias-Lopes; GOES NETO, A.;CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS. Caracterização de uma proteína semelhante a esfingomielinase de Paracoccidioides brasiliensis e avaliação do seu potencial no diagnóstico da paracoccidioidomicose (PCM). 2016. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ricardo Cambraia Parreira

RESENDE, R. R.; CHAVEZ-OLÓRTEGUI, C.; KITTEN, G. T.. Análise de biomarcadores da matriz extracelular do coração de camundongos tratados com isoproterenol. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Heron Oliveira Hilario

Gloria Regina Franco;CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS; MOURAO, M. M.. Alterações no proteoma de vermes adultos de Schistosoma mansoni induzidas pelo pareamento sexual. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Isabela Cecilia Mendes

BRAVO, C. E. S.; LOPES, M. T. P.;CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS; Gloria Regina Franco. Clonagem e expressão de cisteíno-protease de Carica candamarcensis. 2011. Dissertação (Mestrado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Anderson Oliveira do Carmo

KALAPOTHAKIS, E.CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS; MENDES, T. M.. Expressão heteróloga e purificação da Tityustoxina: Obtenção da proteína recombinante Ts3 do escorpião Tityus serrulatus. 2011.

Aluno: Silvana Ornelas Santos

Chávez-Olórtegui, Carlos. Padronização de métodos para análise da resposta imune órgão específica do banco de cães: uma contribuição ao estudo da leishmaniose visceral canina. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal Nos Trópicos) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Isolete Pauli

VEIGA, S. S.CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS. Avaliação do efeito terapêutico do soro antiloxoscélico em coelhos em diferentes intervalos de tempo após exposição experimental ao veneno da aranha marrom (Loxosceles intermedia). 2008. Dissertação (Mestrado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Cibele Soares de Castro

Chávez-Olórtegui, CarlosKALAPOTHAKIS, Evanguedes; ALMEIDA, Alvair Pinto de. Fracionamento e caracterização do veneno bruto da aranha marrom Loxosceles intermedia :Identificação de novas toxinas inseticidas. 2003. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquímica e Molecular) - Universidade FEderal de Minas Gerais.

Aluno: Alessandra Duarte Torre de Deus

Chávez-Olórtegui, CarlosKALAPOTHAKIS, Evanguedes; BABA, Elio Hideo. Caracterização do veneno bruto da aranha Lasiodora sp. 2003. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquímica e Molecular) - Universidede Federal de Minas Gerais.

Aluno: Poliana Michetti de Souza Matos

Chávez-Olórtegui, Carlos; SILVA, Eliane Novato; GÓES, Alfredo Miranda. Estudo da reatividade celular e humoral aos exoantígenos do varme adulto de Schistosoma mansoni. 2003. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Bernardo Sgarbi Reis

Chávez-Olórtegui, Carlos; SILVA, Eliane Novato; GÓES, Alfredo Miranda. Avaliação de exoantígenos de Paracoccidioides brasiliensis para utilização em imunodiagnóstico. 2003. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Lucila Grossi Gonçalves Pacífico

Chávez-Olórtegui, Carlos. Clonagem e expressão da neurotoxina Tx3-4 da glandula de veneno da aranha Phoneutria nigriventer. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fernanda Coelho de Miranda Jorge

Chávez-Olórtegui, Carlos. Caracterização gênica da Tbkapa (Neurotoxina do escorpião Tutyus bahiensis). 1999. Dissertação (Mestrado em Fisilogia e Biofísica) - Universidede Federal de Minas Gerais.

Aluno: Magda Regina

Chávez-Olórtegui, Carlos. Padronização de ELISA indireto para a detecção de anticorpos contra o vírus da cinomose em cães. 1998. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cristina Lúcia de oliveira

Chávez-Olórtegui, Carlos. Novos parâmetros de purificação e caracterização da rPT1, uma enzima tonina-símile presente em próstata de rato. 1996. Dissertação (Mestrado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidede Federal de Minas Gerais.

Aluno: Elis Araujo Morais

GÓES, Alfredo Miranda; GOMES, D. A.; BURGER, E.; MARTINS, V. P.; STOIANOFF, M. A. R.; CHAVEZ-OLÓRTEGUI, C.. Estudo da resposta imune e inflamatória em formulações vacinais na Paracocidioidomicose experimental. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Paula Vimieiro Martins

KALAPOTHAKIS, E.; SIQUEIRA, F. F.; FERNANDES, G. R.; ESTEVAO-COSTA, MARIA I.; GUERRA-DUARTE, C.;CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS; CARMO, ANDERSON OLIVEIRA DO. Transcriptoma parcial do télson de Tityus serrulatus através de RNAseq: diversidade molecular encoberta nos sequenciamentos em massa. 2016. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Anderson Oliveira do Carmo

KALAPOTHAKIS, E.Chávez-Olórtegui, C.SANCHÉZ, E. F.; ARANTES, E. C.; SIQUEIRA, F. F.. Busca por novos antígenos para a produção de soro antiescorpiônico: construção de antígenos quiméricos e caracterização de proteases da peçonha de T. serrulatus. 2015. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Barbara de Castro Pimentel Figueiredo

OLIVEIRA, S. C.; CHAVEZ-OLÓRTEGUI, C.; CARVALHO FILHO, E. M.; LEITE, L. C. C.; FUJIWARA, R. T.. Caracterização funcional e imunológica das proteínas Aquaporina, Sintenina e Enolase de Schistosoma mansoni. 2015. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fernando Hitomi Matsubara

VEIGA, S. S.CHAIM, O. M.; CHAVEZ-OLÓRTEGUI, C.;SILVEIRA, R. B.; BERTAZOLLI FILHO, R.; ZANCHIN, N. I. T.. Estudo dos peptídeos pertencentes à família ICK presentes no veneno das aranhas do gênero Loxosceles. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Alexandre A

Adriano Monteiro de Castro Pimenta; BRAGA, T. V.;CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS; SCHWARTZ, E. F.; ANDRADE, H.. de Assis Dutra. Modificações pós-traducionais em peptídeos da peçonha do escorpião Tityus serrulatus: identificação de sítios de fosforilação, N-glicosilação e estudo da atividade biológica em canais para potássio de dois peptídeos reticulados e amidados. 2013. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Érika Ramos de Alvarenga

KALAPOTHAKIS, E.; SILVA, R. M. L.;SANCHEZ, Eládio FloresFELICORI, L. F.CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS. Transcriptoma da glândula de veneno do escorpião Tityus serrulatus no contexto de catálogos de transcritos de quelicerados. 2012. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Paula Henriques Cruz Ciscotto

Adriano Monteiro de Castro Pimenta; CHAVEZ-OLÓRTEGUI, C.; Figueiredo, Suely G.;Fortes-Dias, Consuelo Latorre; SANTORO, M. M.. Análises Proteômicas, anti-venômicas e isolamento de novas proteínas com atividade citotóxica de venenos elapídeos. 2011. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cristiane Guimarães Morais

BRAGA, E. M.; WUNDERLICH, G.; SOARES, I. S.;CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS. Plasmodium vivax: fatores do parasito e do hospedeiro associados à resposta específica de anticorpos anti-formas sanguíneas. 2011. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Thaís Lourdes Santos Lacerda

Chávez-Olórtegui, Carlos. Estudo de envolvimento da enzima formil-transferase,codificada pelo gene wbkc, na biossíntese do LPS da Brucella abortus e a avaliação da persistência e proteção de uma cepa mutante para este gene em camundongos C57BL/6 e deficientes para IRF-1. 2008. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: José Claudio Faria Amorim

Marcos Pinotti Barbosa; Martha Simôes Ribeiro; Patricia Silva Cisalpino;Chávez-Olórtegui, Carlos; Jurandir Itizo Yanagihara; Roberto Marcio de Andrade. Ação fototóxica do Laser em baixa intensidade e Diodo de emissão de luz (LED) no fungo Trichophyton rubrum: estudo in Vitro. 2007. Tese (Doutorado em Engenharia Mecânica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Paulo Gabriel Pereira da Silva Júnior

MELO, M. M.; Vitor Marcio Ribeiro; Maria Isabel Maldonado Coelho Guedes;Chávez-Olórtegui, Carlos; Elaine Maria de Souza Fagundes. Avaliação clínica e laboratorial de coelhos experimentalmente intoxicados por veneno de Bothrops jararaca e tratados com ar-turmerone e iso-curcuminol. 2007. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação da Escola de Veterinária da UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Abdulmonam Saied Barouni

Adulmonan Saied Barouni; Carlos Salas Bravo;Chávez-Olórtegui, Carlos; Ronaldo de Carvalho Araújo; Almir de Souza Martins. Genotipagem e estudo da resistência a antibióticos de isolados de Mycobacterium tuberculosis e M bovis na regiâo de Minas Gerais. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Marcia Helena Appel

Marcia Helena Appel;VEIGA, S. S.; Paulo Henrrique da Silva; GUBERT, I.; Katia Cristina Barbaro;Chávez-Olórtegui, Carlos. Produção de ferramentas biológicas e estudo de proteinas dermonecróticas recombinantes de aranha marrom Loxosceles intermedia. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rubens Antonio Carneiro

Chávez-Olórtegui, Carlos; ARAUJO, R. B.; MUZZI, L. A. L.; MELO, M. M.; NOGUEIRA, R. H. G.. Avaliação Clínica, Laboratorial e Ultrassonográfica após injeção intraprostática do Veneno Botrópico (Bothrops jararacussu) e de sua Fração miotóxica em cães. 2005. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidede Federal de Minas Gerais.

Aluno: Juliana Ferreira de Moura

Chávez-Olórtegui, Carlos. Caracterização proteômica imunoquímica e molecular do veneno da aranha marrom Loxoceles intermedia. 2005. Tese (Doutorado em Farmaologia Bioquímica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Yara Diniz de Matos Fukuhara

Chávez-Olórtegui, Carlos. Envolvimento das cininas e de citocinas no envenenamento produzido por picada do escorpião Tityus serrulatus. 2001. Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Raymundo Rizaldo Pinheiro

Chávez-Olórtegui, Carlos. Lentivírus caprino: Estudo epidemiológico no estado do Ceará e padronização de DOT-BLOT em comparação com IDGA e ELISA. 2001. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Marcelo Maraschin

Chávez-Olórtegui, Carlos. Variação somaclonal, metabolismo de carbono e caracterização bioquímica e imunológica da superfície de células de Mandevilla velutina (Apocynaceae) cultivadas in vitro. 1998. Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rosemary Rodrigues Silva

Chávez-Olórtegui, Carlos. Estudo sobre a termoestabilidade de imunoglobulinas do soro de cavalo antiveneno de serpentes. 1997. Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Arthur Estanislau Dantas

CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS. Descrição da família de proteínas Loxtox e a identificação de um novo grupo de fosfolipases D na glândula de peçonha da aranha Loxosceles similis. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Camila Franco Batista de Oliveira

FELICORI, L. F.C. Dias-LopesCHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS; FARIA, A. C.; SANTOS, M. A.. Avaliação de anticorpos e de potenciais peptídeos neutralizadores da ação do veneno de aranhas do gênero Loxosceles. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fernandes Tenório Gomes Rodrigues

FELICORI, L. F.CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS; FUJIWARA, R. T.. Produção e análise estrutural da forma recombinante da proteína GI 146076809 de Leishmania chagasi. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Sandra Grossi Gava

MACEDO, A. M.; ARAUJO, R. N.;CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS. Caracterização funcional e identificação de genes alvo de regulação da via de sinalização das proteínas MAPKs de Schistosoma mansoni. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Bárbara Bruna Ribeiro de Oliveira Mendes

KALAPOTHAKIS, E.; DIAS, A. A. M.; BAHIA, D.;CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS. Tscalcina, a nova toxina de Tityus serrulatus moduladora da atividade canais para Ca2+ com endereçamento nuclear. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Michelle Barbi de Moura

Chávez-Olórtegui, Carlos; Gloria Regina Franco; Airton Vasco de Azevedo. Clonagem e caracterização funcional do gene da DNA polimerase n de Trypanosoma cruzy. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: José Claudio Faria Amorim

Almir de Souza Martins; Marcos Pinotti Barbosa;Chávez-Olórtegui, Carlos; Patricia Silva Cisalpino; Roberto Marcio de Andrade. Ação fototóxica do laser em baixa intensidade e diodo de emissão de luz (LED) sobre o fungo trichophyton rubrum: estudo "in vitro". 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Engenharia Mecânica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Daniela de melo Resende

Daniela de Melo Resende; Ricardo Tostes Gazzinelli;Chávez-Olórtegui, Carlos; Santuza Maria Ribeiro Texeira; Maria de Fataima Martins Horta. Mapeamento de epitopos imunogênicos presentes no antigeno amastigota específico A2 de Leishmania donovani e sua utilização como vacina empregando vetor viral. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Clarice Abramo Salgado

Chávez-Olórtegui, Carlos; TEIXEIRA, H. C.; OLIVEIRA, S. C.; TEIXEIRA, M. M.; GOLLOB, K. J.. Produção de MIG e IFN-gama por células mononucleares do sangue periférico em pacientes com tuberculose após estímulo com antígenos recombinantes do Mycobacterium tuberculosis. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia Bioquímica e Molecular) - Universidede Federal de Minas Gerais.

Aluno: Thais Melo Mendes

Chávez-Olórtegui, Carlos. Produção de soro anti-escorpiônico utilizando proteína quiméricas recombinantes. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia Bioquímica e Molecular) - Universidade FEderal de Minas Gerais.

Aluno: Paulo Gabriel Pereira da Silva Júnior

NASCIMENTO, E. F.; CARNEIRO, RUBENS ANTONIO;CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS. Efeitos do ar-turmerone isocurcuminol e soro antibotrópico em coelhos após a inoculação do veneno de Bothrops jararaca. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Alessandra Rosa de Sá

Chávez-Olórtegui, Carlos; FERREIRA, Adlane Vilas Boas; RIBEIRO SOBRINHO, Antonio Paulino. Estudo da relação entre os polimorfismos funcionais nos genes do receptor de lipopolissacarídeo CD14 e das citocinas interleucina-1B, interleucina-6, interleucina-10 e fator de necrose tumoral alfa, e processos inflamatórios agudos e crônicos de origem endodôntica.. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia Bioquímica e Molecular) - Universidade FEderal de Minas Gerais.

Aluno: Rubens Antonio Carneiro

ARAUJO, R. B.; NASCIMENTO, E. F.; MELO, M. M.;CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS. valiação Clínica, Laboratorial e Ultrassonográfica após injeção intraprostática do Veneno Botrópico (Bothrops jararacussu) e de sua Fração miotóxica em cães. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Antônio Carlos Vassalo Alves

CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS; FREZARD, F. J. G.; SANTORO, M. M.. Aspártico - protease de Biomphalaria glabrata: Purificação, caracterização cinética e mecanismo da ação enzimática. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Mércia de Paula Lima

CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS; REIS, F. M.; MAGALHAES, H. B. P.. Purificação e caracterização de tonina símile de placenta humana. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Chávez-Olórtegui, Carlos; Maria Helena Mattté; Mario Hiroyuki Hirata; Rene Peter Schneider; Benedito Corrêa. Comissão Julgadora do Concurso para Provimento de Cargos de Professor Doutor. 2010. Universidade de São Paulo.

Bayardo Baptista Torres; Gustavo Henrique Ribeiro Viana;Chávez-Olórtegui, Carlos. Concurso Público para provimento de cargo docente de nível superior. 2009. Universidade Federal de São João Del-Rei.

Antônio Lucio Teixeira Junior;Chávez-Olórtegui, Carlos. Exame de seleção Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Neurociências. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.

Chávez-Olórtegui, Carlos; Paulo Caramelli; Antônio Lucio Teixeira Junior. Exame de seleção ao Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Neurocências. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.

Chávez-Olórtegui, Carlos; GONTIJO, C. M.; MACHADO, J. A. N.. 3a Etapa do Concurso da FIOCRUZ. 2006. centtro de Pesquisas Rene Rachou - FIOCRUZ em Minas Gerais.

Chávez-Olórtegui, Carlos; SANTORO, M. M.; Adriano Monteiro de Castro Pimenta; Maria de Fátima Martins Horta. Exame de seleção ao Mestrado e Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Bioqquímica e Imunologia. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.

Orientou

Livia Teodoro Rita

Genoma estrutural e funcional do escorpião Tityus serrulatus; Início: 2026; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Mati de Melo Lima

Produção e caracterização de anticorpos monoclonais contra venenos de serpentes corais; Início: 2026; Dissertação (Mestrado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Gabriela Mathias de Andrade

Produção e caracterização de anticorpos monoclonais contra venenos de serpentes; Início: 2026; Dissertação (Mestrado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

JÉSSICA CAROLLINE CAMARGOS AGANETTI

Produção e caracterização de novos antivenos ofidicos para uso veterinário; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);

Thalita Silvério Santo

Produção e caracterização de anticorpos monoclonais contra venenos bothrópicos; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Anthony Bennjamin Salcedo Prudencio

Produção e caracterização de imunotoxinas; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Camila Rosa Campos

Produção e caracterização de anticorpos monoclonais e seus fragmentos contyra venenos do género Crotalus; Início: 2026; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Kátia Ravacini de Almeida

Produção e caracterização de anticorpos monoclonais e seus fragmentos contra o veneno de Apis melliferaCrotalus; Início: 2026; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Bárbara de Oliveira Ribeiro

Produção de Proteinas recombinantes de venenos crotalideos; Início: 2025; Tese (Doutorado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Júlia Machado Caetano Costa

Produção de anticorpos recombinantes contra toxinas de venenos ofídicos; Início: 2025; Tese (Doutorado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Gladistony de Oliveira

Cracterização de uma vacina recombinante contra acidentes pelo escorpião Tityus serrulatus; Início: 2024; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Malena Grados Vasquez

Produção e caracterização de anticorpos monoclonais contra venenos ofidicos brasileiros; Início: 2024; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Tamara Gabriela Fernnandes Costa

Início: 2024; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

John Alexandres Anaya Parra

Início: 2024; Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais;

Letícia Lopes de Sousa

Início: 2023; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Clara Elisa Silva Maia

Produção e caracterização de anticorpos monoclonais e seus fragmentos contra venenos do género Micrurus; Início: 2026; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Nicole Helena Guimarães

Produção de anticorpos monoclonais contra venenos escorpiónicos; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Jordana dos Santos Pereira Migliardi

Purificação de enzimas proteolíticas dos venenos Bothrópicos; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Batriz Rosemburg Gabriel

Alternativas biotecnológicas aplicados a geração de antivenenos; Redução, refinamento e substituição de animais (3Rs) em todas as etapas de produção; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Camila Rosa Campos

Produção e caracterização de uma proteina recombinante contendo epitopos de venenos do género Crotalus spp; ; 2024; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Júlia Machado Caetano Costa

Produção de anticorpos recombinantes contra toxinas ofídicas; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Rafaela Silva Magalhães

Estudos bioquimicas e moleculares do veneno da aranha Loxosceles amazónica; 2023; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Maria Eduarda de Melo

IDENTIFICAÇÃO DE PEPTÍDEOS DO VENENO DE Hadruroides lunatus COM ATIVIDADE ANTIASTENOSPERMIA; Predição in silico e síntese química; 2022; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Kelton Gonçalves Miranda

Analises transcriptómico e proteómico de venenos de escrorpiões Sulamericanos; 2022; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Gladstony de Oliveira Souza

Desenho e produção de proteina recombinante multi-epitopica para a produção de antivenenos anti-Micrurus spp; 2022; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Maria José Gonzales Armijos

Produção e Caracterização de uma Proteína Recombinante Multiepitopica Loxoscelica (rMEPLox) expressa em Arabidopsis thaliana; 2021; Dissertação (Mestrado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Rafael José Luis Rafael Saavedra Lange

Otimização de um sistema procarioto para a expressão da rMEPLox: um antígeno não tóxico promissor para a produção de antiveneno loxoscelico; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Débora Priscila Larangote de Oliveira

Caracterização Molecular e Bioquímica da Metaloprotease Barnettlisina-III do Veneno da Serpente Bothrops barnetti?; 2021; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Thamyres Caroline Silva de Assis

Caracterização Imunológica de L-aminoacido Oxidases (LAAOs) de venenos de serpentes da Familia Crotalidae; 2020; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Silvio Rincon Filho

Identificação de componente cardiotóxico do veneno da serpente Micrurus surinamensis; 2020; Dissertação (Mestrado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Priscila de Assis Araújo

Uso da Técnica de Phage display na seleção de epitopos conformacionais de Atroxlisina-I, uma metaloproteinase hemorrágica do veneno de Bothrops atrox; 2018; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Carolina Rego Rodrigues

Caracterização proteómica, imunoloógica e funcional de componentes do veneno da serpente peruana Bothrops bilineata Bothrops jararaca; 2018; Dissertação (Mestrado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Denis Alexis Molina Molina

Mapeamento de epítopos da Crotoxina, principal neurotoxina do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus (cascavel sulamericana); 2017; Dissertação (Mestrado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Leticia Lopes de Souza

Determinação da potência de antivenenos utilizando métodos in vitro; 2017; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

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Caracterização da resposta imune celular e humoral induzida em coelhos pelo veneno de aranhas do gênero Loxosceles e pela proteína recombinante multiepitópica (rMEP-LOX); 2017; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Raissa Medina Santos

Analise transcriptomico de toxinas expressos em glândulas de venenos aracnidicos; 2017; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Sabrina de Almeida LIma

PRODUÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE PROTEÍNA QUIMÉRICA MULTIEPITÓPICA CONTENDO PEPTÍDEOS DAS PRINCIPAIS TOXINAS DE ARANHAS DO GÊNERO LOXOSCELES; 2016; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Patricia Donato Vaz de Melo

Mapeamento dos paratopos do anticorpo monoclonal Li mAb(7) anti-proteína dermonecrótica do veneno da aranha Loxosceles intermedia; 2016; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Priscilla Alves de Aquino

Diversidade molecular de fosfolipases D na glándula de peçonha da aranha Looxosceles laeta peruana revelada por sequenciamento de nova geração e análise transcriptômica; 2016; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Karen Larissa Castro

Localização e síntese de epitopos das principais toxinas do veneno da serpente Micrurus corallinus; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Gabriela Guimarães Machado

Estudos comparativos (Bioquímicos e imunológicos) em venenos de aranhas do gênero Loxosceles; Desenvolvimento de um método alternativo para a detecção da atividade esfingomielinásica; 2013; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Fernanda Costal Oliveira

Estudo bioquímico, imunológico e farmacológico do veneno do escorpião Hadruroides lunatus e da patofisiologia do seu envenenamento; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Luís Felipe Minozzo Figueiredo

Estudo comparativo da eficácia de soro obtido a partir de proteína quimera recombinante e veneno total de Loxosceles s; 2013; Dissertação (Mestrado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Stephanie Stransky Lauar

Geração e caracterização molecular de anticorpos contra canais para Na+ voltagem dependentes; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Francisco Santos Schneider

Isolamento e caracterização de atroxlisina-I, uma metaloprotease classe P-1 hemorrágica do veneno de Bothrops atrox com ações sobre proteínas de atriz extracelular e função plaquetária; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Mariana Amalia Figueiredo Costa

Avaliação da proteção induzida pela imunização com proteínas ribossomais de Leishmania (LRPs) contra a infecção com L; chagasi; 2010; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Camila Dias Lopes

Efeitos cardiotóxicos do veneno total e da proteína dermonecrótica recombinante da aranha Loxosceles intermedia; 2009; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Diogo Garcia Valadares

Atividade leishmanicida do veneno de Tityus serrulatus e tratamento in vitro de macrófagos infectados; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Paula Batista Fernandes

Aspectos fisiopatologicos e imunológicos no envenenamento experimental de coelhos pelo veneno da aranha marrom Loxosceles intermedia; 2009; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Eric Henrique Roma de Lima

Mapeamento e sintese de epitopos da proteína A2; Uso de peptídeos sintéticos na imunoproteção contra Leishmania chagasi; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Clóvis de Oliveira

Aspectos clínicos e viabilidade de padronização de teste de ELISA para o Imunodiagnóstico da neurocisticercose humana; 2009; Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Miguel Angel Chávez Fumagalli

Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicada à prevenção e diagnostico da leishmaniose visceral canina; 2008; Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Miguel Angel Chávez Fumagalli

Proteção contra a infecção por Leishmania amazonensis por imunização de camundongos (BALB/c), com peptídeos sintéticos; 2008; Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Clara Guerra Duarte

Identificação de um epitopo descontínuo neutralizante de uma anatoxina natural (TsNTxP) do veneno do escorpião Tityus serrulatus; 2007; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Rodrigo Novaes Ferreira

Uso de peptideos sintéticos na caracterização bioquímica e imunologico de factores hemorrágicos do veneno da serpente Lachesis muta muta; 2005; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade FEderal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Paula Henriques Cruz Ciscotto

Purificação e caracterização de substancias antimicrobianas das peçonhas das serpentes Brasileiras; 2005; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade FEderal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Mário da Silva Giusta

Identificação, síntese e caracterização de epitopos de uma das proteínas dermonecróticas do veneno de Loxosceles intermedia; 2005; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Paula Castanheira

Uso da técnica de Phage Dispaly na identificação de epitopos da LHF-II, uma metaloproteinase do veneno da serpente Lachesis muta muta; 2005; Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Christina Monerat Toledo Machado

Uso de Peptideos sintéticos, selecionados por Phage Display para o diagnostico da leishmaniose visceral Canino; 2005; Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Rafaela Chitarra Rodrigues

Uso de um peptideo sintético selecionado por Phage Display no diagnóstico da neurocistecercose humana; 2004; Dissertação - Universidede Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Kenia Pedrosa Nunes

Clonagem e análise de sequências de cDNAs que codifican toxinas do veneno do escorpião Tityus serrulatus; 2004; Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquímica e Molecular) - Universidede Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Larissa Magalhães Alvarenga

Mapeamento de epitopos da TsNTxP, Proteina não toxica do veneno de Tityus serrulatus; Producção de antivenonos usando peptídeossintéticos sintéticos; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Wany S

Maria; Desenvolvimento e padronização do método de ELISA para avaliar a potência neutralizante de soros equinos anti-venenos; ; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

João C

Minozzo; Desenvolvimento do Método de ELISA para o diagnostico da cisticercose bovina; ; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal do Paraná, ; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Cláudia Silva Lopes

Reação imunoenzimática no diagnóstico e controle do envenenamento pela picada de serpentes peçonhentas Brasileiras; ; 1995; 0 f; Dissertação (Mestrado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Ana Maria Brant Moreira Ferreira

Estudo Imunoquímico do veneno do escorpião Tityus serrulatus: Especificidade e capacidade neutralizante de anticorpos induzidos por uma proteína não tóxica do veneno; ; 1995; 0 f; Dissertação - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Rosemery Rodrigues Silva

Desenvolvimento do Método Imunoenzimático ELISA para identificar e discriminar venenos das serpentes dos gêneros Bothrops e Crotalus; ; 1993; 0 f; Dissertação - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Tamara Gabriela Fernandes Costa

USO DE UMA QUIMERA MULTIEPITÓPICA (rMEPLox) NA PRODUÇÃO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS CONTRA VENENOS DE ARANHAS DO; 2022; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Priscila de Assis Araújo

Estudos sobre uma metaloproteinase (atroxlisina I), do veneno da serpente Bothrops atrox; caracterização do soro anti-toxina, produção de sua forma recombinante e análisaes estruturais; 2022; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Leticia Lopes de Souza

Identificação dos componentes citotóxicos do veneno da serpente Bothrops atrox e caracterização dos efeitos celulares e metabólicos induzidos pela proteína recombinante L-aminoácido oxidase (LAAO); 2022; Tese (Doutorado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Andreza Alves Belo

Produção e caracterização de um anticorpo monoclonal contra os venenos das serpentes Bothrops alternatus e B; neuwiedi; 2021; Tese (Doutorado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Sabrina de Almeida LIma

PROTEÍNA RECOMBINANTE MULTIEPITÓPICA LOXOSCÉLICA (rMEPLox): PROCESSOS DE OBTENÇÃO, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E SEU USO NA PRODUÇÃO DE SOROS E VACINA CONTRA O VENENO DE ARANHAS DO GÊNERO Loxosceles spp; ; 2021; Tese (Doutorado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Raissa Medina Santos

; Diversidade molecular de fosfolipases D na glándula de peçonha da aranha Loxosceles laeta peruana revelada por sequenciamento de nova geração e análise transcriptômica; ; 2021; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Rafael José Luis Saavedra Langer

Producao de proteinas recombinantes contendo epitopos de toxinas aracnídicas; 2021; Tese (Doutorado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Patricia Donato Vaz de Melo

Mapeamento de epitopos lineares e desenvolvimento de um método de diagnóstico diferencial dos venenos de Bothrops spp; e Crotalus durissus terrificus; 2020; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Denis Alexis Molina Molina

Prediao de epitopos em proteinas do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus; 2020; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Carolina Rego Rodrigues

Identificação de componentes citotóxicos no veneno da serpente Bothrops atrox; Estudo dos mecanismos celulares envolvidos na morte celular; ; 2018; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Luís Felipe Minozzo Figueiredo

Produção de anticorpos monoclonais anti-gp43, principal antígeno diagnóstico de Paracoccidioides brasiliensis, padronização de um modelo diagnóstico de ELISA duplo sanduíche e, mapeamento de epítopos de proteínas de Paracoccidioides spp; ; 2017; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Fernanda Costal Oliveira

Caracterização dos mecanismos citotóxicos induzidos pelo veneno bruto de Bothrops atrox e de sua toxina purificada L aminoácido oxidase; 2017; Tese (Doutorado em Bioquimica e imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Edgar Ernesto Gonzalvez Kozlova

Uso de métodos computacionais para identificação de epítopos em metaloproteases (snake venom metalloproteases - SVMP) e neurotoxinas (NTx) de venenos de serpentes; 2016; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Stephanie Stranski Luar

Caracterização dos efeitos citotóxicos induzidos pelo veneno da serpente Lachesis muta muta e da toxina Mutalisina-II; 2016; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Francisco Santos Schneider

Identificação e caracterização de epitopos lineares e conformacionais de metaloproteases de venenos de serpentes de classe P-1; 2014; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Camila Dias Lopes

Anticorpos contra SMases D de venenos de aranhas Loxosceles; Caracterização dos mecanismos moleculares de reconhecimento e neutralização; ; 2013; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Clara Guerra Duarte

Mapeamento de epitopos conformacionais em toxinas escorpiônicas; 2011; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Ricardo Andrez Machado de Avila

PREDIÇÃO DE EPÍTOPOS DESCONTÍNUOS OU CONFORMACIONAIS EM PROTEÍNAS ATRAVÉS DA BIOINFORMÁTICA ESTRUTURAL; 2011; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Christina Monerat Toledo Machado

Desenvolvimento de uma vacina sintética contra a Leishmaniose visceral canina utilizando tecnologia peptídica (Phage display e Spot Síntese); 2010; Tese (Doutorado em Farmaologia Bioquímica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Liza Figueiredo Felicori Vilela

Produção, caracterização funcional e imunogênica de uma proteína dermonecrótica recombinante (rLiD1) da aranha Loxosceles intermedia; Perspectivas na geração de antivenenos utilizando epitopos sintéticos; ; 2008; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Larissa Magalhães Alvarenga

Mecanismos moleculares da neutralização da atividade letal das toxinas escorpiónicas, por anticorpos monoclonais e policlonais; 2007; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Ida Cristina Gubert

Estudo Epidemiológico dos acidentes com a aranha marrom Loxosceles intermedia em Curitiba, Estado do Paraná, e avaliação de método de ELISA como ferramenta de diagnóstico; 2005; Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquímica e Molecular) - Universidede Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Juliana Ferreira de Moura

Caracterizacao Bioquimica Imunologica e molecular do veneno da aranha Loxosceles intermedia; 2005; Tese (Doutorado em Farmaologia Bioquímica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Williane Fernanda Siqueira

2024; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Denis Molina Molina

2023; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Dayane Lorena Naves de Souza

2020; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Fernanda Costal Oliveira

2017; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Stephanie Stransky Lauar

2017; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Elis Araujo Morais

2017; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Luís Felipe Minozzo Figueiredo

2017; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Elizângela Almeida Rocha

2016; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Pricila da Silva Cunha

2016; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Thiago Mafra Batista

2016; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Frey Franciso Romero Vargas

2015; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Francisco Santos Schneider

2015; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Camila Dias Lopes

2013; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Ricardo Andrez Machado de Avila

2011; Universidade Federal de Minas Gerais, REUNI; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Clara Guerra Duarte

2011; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Thais Melo Mendes

Estudo de moléculas quimeras contendo epitopos aplicados ao tratamento e prevenção de acidentes por aranhas do gênero Loxosceles; 2010; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Larissa Magalhães Alvarenga

2008; Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Mariana Costal Oliveira

Predição e síntese de epitopos em Toxinas; Produção de antivenenos por imunização com polímeros de peptídeos incorporados em liposomas; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Fead) - Fundação Fead Minas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Carolina Rego Rodrigues

Caracterização bioquímica, imunológica e biológica do veneno da serpente peruana Bothrops bilineata ("loro machaco"); 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Daysiane de Oliveira

Geração e caracterização de uma proteína quimérica recombinante (rCpLi) consistindo de epítopos de uma proteína dermonecrótica do veneno da aranha Loxosceles intermedia; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Fernanda Costal Oliveira

Caracterização geral das propriedades toxicológicas, bioquímicas e farmacológicas do veneno do escorpião peruano Hadruroides lunatus; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Gabriela Guimarães Machado

Utilização de novas estratégias para produção de antivenenos e determinação da atividade esfingomielinásica de venenos loxoscélicos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Karen Larissa Pereira de Castro

Identificação de epítopos de quatro toxinas da serpente Micrurus corallinus; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biologicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Maria Clara Vieira Martins Starling

Caracterização bioquímica, imunológica e farmacológica do veneno da serpente peruana Bothrops andianus; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Diogo Garcia Valadares

Caracterização bioquímica, farmacológica e imunologica de venenos do gênero Tityus da América do Sul; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Eric Henrique Roma de Lima

Utilização de peptídios sinteticos no diagnostico da leishmaniose visceral canino; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Paula Castanheira

Identificação de Epitopos da Mutalisina II, factor hemorrágico do veneno de Lachesis muta muta; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Mati de Melo Lima

Caracterização dos venenos de serpentes Peruanas do género Bothrops; 2026; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Júlia Matta Machado Lins

Produção e caracterização de annticorpos monoclonnais anti-toxinas ofidicas; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

GIOVANA SOUZA NEPOMUCENO

Produção e caracterização de annticorpos monoclonais anti-toxinas escorpiónicas; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Maria Eduarda Cupertino Cunha

Caracterização de soros antiofidicos de usos veterinário e humanos; ; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Vilmara de Cássia Fernandes

Produção de anticorpos monoclonais contra o receptor HERII; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Sthefany Fonseca Tacchi

Produção e caracterização de anticorpos monoclonais murinos contra toxinas de venenos ofidicos; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Verônica Evelyn Viana Pereira

Produção de Anticvorpos monoclonais contra a enzima L-aminoacido oxidase; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Laura de Lacerda Cardoso Silva

Otimização da produção de uma proteína recombinante contendo epitopos de toxinas das aranhas do gênero Loxosceles: Comparação de sistemas de expressão procariotos e eucariotos; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Paula Souza Lopes

Produção e caracterização de proteinas recombinantes contendo epitopos de toxinas ofidicas; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Isabela Patrícia Barcelos Pereira

Produção e caracterização de anticorpos contra o veneno do escorpiáo Tityus serrulatus, usando proteina recombinante multiepitopica; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Angela Pereira Rodrigues da Silva

Ki-Elisa para diagnostico da Leishmaniose visceral canina usando antigenos recombinantes; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Pedro Vieira De Moraes dos Santos

Estudos dos mecanismos cardiotoxicos provocados pelo veneno da aranha Loxosceles interemdia; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Ana Luiza Caldeira Figueiredo

Produção e caracterização de uma proteina recombinante contendo epitopos das principais toxinas escorpiónicas; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Laura Hott

Produção de anticorpos monoclonais contra proteina spik do SARS-COVID II; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Manuela Viana Rennó Rodrigues

Análise epidemiológico do escorpionismo no Brasil; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Marina Noetzold

Produção de anticorpos monoclonais e seu uso como marcadores para purificação de componente (s) do veneno da serpente Bothrops jararaca; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Júlia Machado Caetano Costa

Uso de uma proteina multiepitópica no diagnóstico molecular da Leishmaniose visceral canino; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Thamyres Caroline Silva de Assis

Produção de anti-venenos terapêuticos usando técnica dos hibridomas; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Paloma de Abreu Duarte

Uso da técnica de Phage Dispaly para a identificação de epitopos conformacionais em toxinas hemorrágicas de veneneos de serpentes; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Letícia Lopes de Sousa

Determinacao da potencia neutralizante de anti-venenos em cultura de celulas imortalizadas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Raniele da Silva Moreira

mapeamento e sintese de epitopos na proteina gp43, principal antigeno do Paraccidiodo brasiliensis; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Camila Liberato Ávila

Identificacao de epitopos lineraes na proteina GP43 do Paracoccidiodes brasiliensis; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Ana Flor de Sa

Desenvolvimento de metodos de diagnostico em acidentes por animais peçonhentos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Luisa Lasmar Lima Oliveira

Identificação de epitopos na glicoproteina GP43 do fungo Paracodioides brasiliensis; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Bruna Luiza Fonte Boa Rocha

Produção de antivenenos contra a peçonha do veneno de aranhas do gênero Loxosceles por imunização de animais com proteiona quimera multiepitópica; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Fabiane Merian Liboreiro Chicata

Desenvolvimento de kits para o diagnostico da paracoosidiodomicose; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Conservação e Restauração de Bens Culturais Móveis) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Bárbara Ribeiro Fonseca de Souza

Tecnologia peptídica e imunologia computacional aplicadas à bioprospecção de moléculas para obtenção de diagnósticos e vacinas em paracoccidiomicose; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Júlia Lopes Peixoto

Biotecnologia peptídica aplicada á produção de antivenenos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Veterinária) - Universidede Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Ana Flor Sa

Identificaçao e purificacao de componentes citotoxicos em serpentes do genero Bothrops spp; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Daysiane de Oliveira

Biotecnologia peptídica aplicada á produção de antivenenos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Nivia de Assis Ferreira

Mapeamento de epitopos da GTFB; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

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Identificação e design de peptídeos para serem usados na produção de soros terapêuticos contra acidentes com a serpente Crotalus durissus; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Bárbara Rossi Silva

Inovações Biotecnológicas Aplicadas à Produção de Antivenenos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Mariana Oliveira Velloso

Predição de epitopos conformacionais em proteinas usando imunologia computacional; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade FUMEC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Karen Larissa Pereira de Castro

Biotecnologia peptídica aplicada á produção de antivenenos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Fernanda Costal Oliveira

Caracterização dos efeitos cardiotóxicos do veneno do escorpião Tityus serrulatus; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Iara Alves Ferreira

Produção de antivenenos contra toxinas aracnídicas usando peptídeos sintéticos como antígenos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Júlia Dias Moura Prazeres

Imunodiagnostico em acidentes por aranhas do gênero Loxosceles; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia e Bioquímica) - Universidade FEderal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Maria Clara Vieira Martins Starling

Novas metodologias para identificar epítopos conformacionais TsNTxP (Tityus serrulatus non-toxic protein); 2009; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Camila Dias Lopes

Uso de peptídeos sintéticos, selecionados por Phage Display no desenvolvimento de KITs para imunodiagnóstico na neurocisticercose e produção de antivenenos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Gabriela Guimarães Machado

Novas Metodologias para identificar epitopos conformacionais em TSNTXP (Tityus serrulatus non-toxic protein); 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Priscilla Rabelo Amim

Uso de peptídeos sintéticos na caracterização imunológica e molecular de uma proteína não tóxica (TsNTxP) do veneno do escorpião Tityus serrulatus; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Melina Matias Ribeiro de Oliveira Moraes

Desenvolvimento e produção de antivenenos de uso terapêutico, em ovinos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Camila Nezio de Sousa

Identificação de peptídeos inibidores da atividade esfingomielinásica do veneno de Loxosceles intermedia, em bancos combinatórios de fagos (técnica de Phage Display); ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Leonardo Nogueira Emery

Caracterização molecular de epítopos de anticorpos monoclonais, reconhecidos en LD1, proteína dermonecrótica do veneno de Loxosceles intermedia; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Ricardo Andrez Machado de Avila

Purificação e caracterização de toxinas do veneno do escorpiao Tityus serrulatus; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Quimica) - Universidede Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Izabelle Silva Rehfeld

Uso de peptídeos sintéticos selecionados por Phage Display no desenvolvimento de KITs para imunodiagnóstico (neurocisticercose e toxoplasmose); 2006; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Adriana Maria Patarrovo Vargas

Caracterização imunológica e imunológica e molecular do fator dermonecrótico do veneno de aranha Loxosceles intermedia e da proteína não tóxica do veneno do escorpião Tityus serrulatus; 2003; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Mariana de Queiroz Bertelli

Caracterização imunológica e molecular do fator dermonecrótico do veneno de aranha Loxosceles intermedia e da proteína não tóxica do veneno do escorpião Tityus serrulatus; 2003; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

Dulcilena Mairink de Oliveira

Biotecnologia de peptideos sintéticos aplicados ao desenvolvimento de antivenenos; 2008; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Delfin Chávez Olórtegui;

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DIAS-LOPES, C. ; Felicori, L. ; Machado de Avila, R. ; Duarte, Clara G. ; Guimarães, G. ; KALAPOTHAKIS, E ; Rubrecht, Laetitia ; COBO, S. ; Molina, L. ; Nguyen, Christophe ; GALEA, P. ; GRANIER, C ; Molina, F. ; Chávez-Olórtegui, C. . Generation of a neutralizing monoclonal antibody mapping a continuous and conserved epitopo in sphingomyelinases D from Loxosceles spider venoms. In: XXXVII Congress of the brazillian society of immunology, 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of the brazillian society of immunology, 2012.
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DINIZ, R. S ; FIGUEIREDO NETO, G. M. ; FERREIRA, W. A. ; RODRIGUES, C. V. ; Anna Barbara de Freitas Carneiro-Proietti ; SANTORO, M. M. ; REIS, J. K. P ; Chávez-Olórtegui, C. ; Eduardo Antonio Ferraz Coelho . Avaliação da produção de anticorpos induzida em camundongos BALB/c frente a antígenos relacionados ao fator VIII da coagulação e ao fator von Willebrand. In: 34o Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2007, Poços de Caldas. 34o Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2007.
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NUNES, K. P. ; ANDREZ, R.M.A. ; NASCIMENTO, Ana Lúcia ; BOHÓRQUEZ, K. ; GRANIER, Claude ; Chávez-Olórtegui, Carlos . Mapping antigenic sites of toxin VII (y-toxin) from the scorpion Tityus serrulatus with the use of synthetic peptides. In: VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2002, Pirenópolis GO, 2002.
Chávez-Olórtegui, Carlos ; CASTANHEIRA, Paula ; GRANIER, Claude ; Eladio, .F. Sanchez ; VILLARD, Sylvie ; MARTINS, Maria Sônia . Delineation of linear epitopes of a hemorrhagic factor from Lachesis muta muta snake venom by multiple peptide synthesis and phage display. In: VII simpósio da Sociedade Brasileir de Toxinologia, 2002, Pirenópolis, 2002.
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Dulcilene Mayrink de Oliveira ; Raissa de Souza Mercedo Moreira ; Alessandra Auarek Campos Ferreira ; MACHADO, Christina Monerat Toledo ; Mariana Pedrosa Lima ; TAVARES, Carlos Alberto Pereira ; Eduardo Antonio Ferraz Coelho. ; CHAVEZ-OLÓRTEGUI, C. . Bacteriophages clones selected by phage display in the immunodiagnosis of canine visceral leishmaniasis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Miguel Angel Chavez Fumagalli ; ROMA, E. ; MACHADO, C. M. T. ; Dulcilene Mayrink de Oliveira ; COELHO, V. T. ; Mariana Pedrosa Lima ; ALVES, D. C. ; TAVARES, C. A. P. ; SANTOS, T. A. M. ; Eduardo Coelho ; Chávez-Olórtegui, Carlos . Protection against Leishmania amazonensis infection by immunization with synthetic peptides. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Chávez-Olórtegui, Carlos ; KALAPOTHAKIS, Evanguedes ; FERREIRA, A. P. L. ; MAGALHAES, T. ; MARIA, W. S. . Kit-ELISA para diagnóstico da leishmaniose canina. 1995.

FELICORI, L ; C. Dias-Lopes ; G. Guimarães ; F. Molina ; NGUYEN, C. ; V. MOREAU ; GRANIER, C. ; Frézard, Frédéric ; CHAVEZ-OLÓRTEGUI, C. ; MOURA, Juliana Ferreira de . Composição imunogénica vacinal e terapéutica contra picada de aranha marrom. 2011.

CHAVEZ-OLÓRTEGUI, C.; Eladio, .F. Sanchez ; Paula Ciscotto ; WANY S. MARIA, ; AVILA, R. A. M. DE . KIT PARA TESTAR A POTÊNCIA NEUTRAUZANTE DE SORO ANTI- BOTHRÓPICO IN VITRO. 2010.

Chávez-Olórtegui, C. ; Marco Tulio Gome ; G. Guimarães . Metodo e Kit para a avaliacao de atividade esfingomielinasica. 2010.

Chávez-Olórtegui, Carlos ; CHÁVEZ-OLÓRTEGUI, Carlos ; Eduardo Antonio Ferraz Coelho ; TAVARES, Carlos Alberto Pereira ; MACHADO, Christina Monerat Toledo ; Miguel Angel Chavez Fumagalli ; GRANIER, Claude . PROCESSO DE OBTENÇÃO DE POLÍMERO PROTEICO PARA IMUNIZAÇÃO/VACINACAO CONTRA A LEISHMANIOSE VISCERAL CANINA, PRODUTOS E SEUS USOS. 2008.

Chávez-Olórtegui, Carlos ; KALAPOTHAKIS, E ; MV, G. ; MANGILI, O. C. ; ARAÚJO, S. C. . Proteina e sequência de DNA de aranha Loxosceles intermedia para produção e uma proteina recombinante e processo de produção de soro e vacina específica contra a picada de aranhas do gênero Loxosceles. 2002.

PINHEIRO, R. R. ; ARAUJO, S. C. ; ANDRIOLI, A. ; Chávez-Olórtegui, Carlos ; GOUVEIIA, A. M. G. . Dot-Blot: Alternativa para o diagnóstico da Artrite Encefalite Caprina (AEC). 2001.

CHAVEZ-OLÓRTEGUI, C.. Biting back: Taking the sting out of spider venom. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Venenos e Antivenenos: INCT INOVATOX, Descrição: No âmbito da chamada N°58/22, busca-se estruturar um núcleo em área estratégica voltado ao conhecimento científico e a inovação em Toxinologia. O estudo de correlações associadas à complexidade de ações de venenos e seus antivenenos e das interações moleculares dos acidentes por animais peçonhentos são trabalhos realizados pelos laboratórios associados que unificam este projeto e gerarão conhecimentos de forma coletiva. São eles: VITAL BRASIL, CPPI, FUNED, UNESC, UTFPR, UNICAMP, UFPA, FMT-HVD, UFBA, UFPR, IFMG, UFJF e UFMG. Esta proposta tem por fundamento a caracterização de toxinas, de imunidade e resistência inata ou adquirida, de processos de envenenamento, diagnóstico, bioprospecção, e resposta terapêutica, além da conscientização da importância científica e social da Toxinologia. Visa consolidar grupos de competência científica-docente reconhecida, abrangendo o comprometimento na formação de jovens pesquisadores, contemplar a inovação, o desenvolvimento de produtos e processos, difundir conhecimento, estreitar o vínculo e apoiar centros emergentes nas diferentes regiões do País, com a colaboração de núcleos internacionais. Ainda que composto por muitos pesquisadores jovens, o grupo formado possui experiência comprovada e maturidade para estabelecer, em momento oportuno e seguindo o andamento natural de pesquisas, parcerias com Indústrias Químicas e Farmacêuticas brasileiras ou estrangeiras. A presença de três Laboratórios Públicos produtores de antivenenos de reconhecida qualidade nacional e internacionalmente na proposta estreita o caminho para a pesquisa translacional, fazendo com que a estruturação deste INCT seja uma importante iniciativa para que o conhecimento científico se traduza em melhorias para a Saúde pública com mais celeridade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2022 - Atual

REDE NANOBIOMABS: PRODUÇÃO E USO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS E SEUS FRAGMENTOS COMO BIOFARMACOS EM NANOMEDICINA., Descrição: O mercado de imunobiológicos tem causado uma revolução na indústria farmacêutica. O consumo de anticorpos monoclonais (AcM) para tratamento dobrou nos últimos 5 anos, pois se mostraram como as primeiras alternativas eﬁcazes no tratamento de doenças complexas, para as quais nenhum outro tratamento estaria previamente disponível. As áreas de oncologia e doenças autoimunes foram particularmente afetadas por abordagem. Apesar do seu sucesso, a terapia utilizando AcM é de alto custo e permanece inacessível a muitos pacientes, especialmente aqueles residentes de países em desenvolvimento. Em 2019, o SUS gastou mais de 25 bilhões com imunoterapia. A proposta de criação da Rede Nanobiomabs, inserida na linha de 'Imunobiológicos e Biofármacos', visa a aplicação de metodologias biotecnológicas de produção de anticorpos monoclonais e sua posterior validação como tratamento para diferentes patologias, fomentando assim a produção local desses imunobiológicos. As áreas contempladas nessa proposta para a validação dos anticorpos inclui a oncologia, doenças auto-imunes e também envenenamentos com animais peçonhentos, cujo tratamento é tradicionalmente realizado com anticorpos, porém de natureza policlonal, e poderiam se beneﬁciar de inovações e melhorias. O coordenador deste grupo de pesquisa em Rede, o Professor Dr. Carlos Delﬁn Chávez Olórtegui, trabalha com o desenvolvimento de anticorpos antivenenos de animais peçonhentos desde 1990. Seu grupo de pesquisa têm buscado competências complementares que abranjam os sistemas biológicos através de colaborações cientíﬁcas. Desta necessidade, surgiram interações com diversos pesquisadores, que hoje compõem esta Rede, e tem seu objeto de trabalho em imunologia aplicada, em áreas que vão desde a seleção de anticorpos monoclonais, funcionalização, humanização e expressão em sistemas heterólogos, incluindo as plantas que tendem a ser um sistema de baixo custo no futuro, adequando-se de maneira ﬁrme ao propósito do presente edita. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2022 - Atual

Alternativas biotecnológicas aplicados a geração de antivenenos. Redução, refinamento e substituição de animais (3Rs) em todas as etapas de produção, Descrição: No Brasil, a existência de um grande número de animais peçonhentos (serpentes, escorpiões e aranhas) é a causa de milhares de acidentes por ano. Há vários anos trabalhamos com a utilização de peptídeos sintéticos, como antígenos, visando o desenvolvimento de antivenenos terapêuticos. Neste projeto, produziremos antivenenos contra a peçonha das serpentes do gênero Bothrops, espécies responsáveis pela maioria de acidentes ofídicos no Brasil. Algumas ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos das toxinas de peçonhas Brasileiras estão sendo utilizadas para a localização de epitopos na superfície das toxinas de interesse. cinco toxinas bothrópicas (metaloproteases, serinoproteases, fosfolipases, hialuronidases e L-aminoácido oxidases) foram selecionadas para a identificação de seus epitopos. Seqüências de peptídeos correspondentes aos epitopos serão produzidos em forma de proteínas recombinantes e sua imunogenicidade avaliada. A aplicação desta metodologia já foi realizada com sucesso na produção de antivenenos para aranhas do gênero Loxosceles. Na segunda deste projeto, anticorpos policlonais serão preparados, contra as proteínas recombinantes multiepitópicas. Usaremos a tecnologia dos hibridomas para produzir anticorpos policlonais em cultura de células substituindo assim consideravelmente o uso de animais. Esta técnica é tradicionalmente usada para produzir anticorpos monoclonais. Na última etapa deste projeto propomos determinar a potência neutralizante dos antivenenos utilizando um método in vitro que usa cultura de células. Este método para determinar a potência neutralizante de soros antibrothrópicos foi patenteado (BR 1020150264437), por nosso grupo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2020 - Atual

Plataforma mul9disciplinar de resposta à emergências da saúde com enfoque na COVID-19, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador / João Trindade Marques - Integrante / Ana Maria Caetano Faria - Integrante.
2019 - 2022

Ciencia e Innovación Tecnológica en Toxicología: Fortalecimiento de Biotecnologías para la Producción y Control de Calidad de los Antivenenos Terapéuticos Producidos en el Perú., Descrição: El proyecto de investigación agrupa 3 subproyectos que en resumen permitirán conocer las especies venenosas responsables de accidentes en el país (que involucra serpientes, arañas y escorpiones) utilizando taxonomía molecular, luego se establecerá un veneno patron y finalmente se generaran proteínas recombinantes y anticuerpos monoclonales y policlonales que podrían neutralizar el veneno de los animales venenosos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Integrante / Tintaya, Benigno - Integrante / BONILLA, CESAR - Coordenador / TORRES-HUACO, FRANK - Integrante.
2019 - Atual

Biologia sintética e dos sistemas aplicadas ao diagnóstico e tratamento de doenças tropicais negligenciadas., Descrição: PROGRAMA CAPES/COFECUB Neste projeto, pretendemos com o uso de tecnologias de sequenciamento de nova geração pretendemos identificar toxinas animais através de análises de transcriptoma e proteoma de peçonhas, as quais serão usadas como biomarcadores para diagnóstico e também para fins vacinais. Ao mesmo tempo usaremos metodologias de sequenciamento para identificação de anticorpos induzidos em cavalos após imunização que poderão ser usados como terapêuticos. Os biomarcadores e terapêuticos identificados neste trabalho além de representarem um importante avanço no conhecimento básico representam serão utilizados no desenvolvimento de vesículas artificias sensores destes acidentes utilizando abordagens de biologia sintética. As abordagens metodologias utilizadas e desenvolvidas ao longo deste projeto serão aplicadas a outros problemas de saúde pública no Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2018 - Atual

Uso de antígeno recombinante multiepitópico e cultura de células na produção e avaliação pré-clínica de antivenenos contra aranhas do gênero Loxosceles., Descrição: A proposta intitulada ?Uso de antígeno recombinante multiepitópico e cultura de células na produção e avaliação pré-clínica de antivenenos contra aranhas do género Loxosceles? é coordenada pelo Prof. Dr. Carlos Chávez Olórtegui, vinculado ao Departamento de Bioquímica e Imunologia do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Seu principal objetivo é utilizar avanços biotecnológicos desenvolvidos ao longo dos últimos 20 anos na produção de antivenenos para tratamento do envenenamento por aranhas do género Loxosceles spp. conhecidos no Brasil como ?Aranhas Marrom?. Em geral os acidentes por animais peçonhentos são reconhecidos pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como doenças não atendidas ou negligenciadas, que afetam milhões de pessoas. Usando avanços biotecnológicos como a vacinologia reversa e engenharia genética produzimos proteínas recombinantes multiepitópicas que levam em sua constituição epitopos lineares e conformacionais das três principais toxinas dos venenos das espécies Loxosceles intermedia e Loxosceles laeta. Foi verificado que esta proteína multiepitópica não apresenta qualquer atividade tóxica, porém mantem sua capacidade de produzir anticorpos neutralizantes em coelhos e camundongos. Neste projeto, a proteína multiepitópica será utilizada como antígeno na imunização de cavalos para produzir o soro policlonal equino, e em camundongos para produzir anticorpos monoclonais. Além disso, atualmente no Brasil, durante o processo da avaliação pre-clínica ou determinação da potência neutralizante deste antiveneno equino, realiza-se a eutanásia de uma enorme quantidade de animais. Neste projeto essa metodologia será substituída por ensaios in vitro como métodos alternativos ao uso de animais vivos, assim testaremos um ensaio previamente desenvolvido em cultura de células que demonstrou ser eficiente e ter correlação com os ensaios in vivo. Portanto nosso principal objetivo neste projeto será estabelecer alternativas recombinantes ao uso de venenos inteiros como antígenos na imunização de animais, preservando da biodiversidade aracnídica. Adicionalmente, seguindo recomendações da OMS serão usados métodos alternativos ao uso de animais vivos na determinação da potência neutralizante deste antiveneno específico. Dessa forma, a proposta do projeto de cunho Biotecnológico, apresenta sua contribuição na formação de recursos humanos introduzindo alunos, nos diferentes níveis, na ciência e tecnológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2015 - 2017

Toxinas Naturais: Inovações Biotecnológicas Aplicadas à Produção e Avaliação Pré-clínica de Antivenenos, Descrição: Neste projeto iremos usar inovações biotecnológicas para verificar a possibilidade de PRODUZIR E AVALIAR ANTIVENENOS, CONTRA TOXINAS DE ANIMAIS PEÇONHENTOS BRASILEIROS. Na primeira parte do projeto Propomos a produção e purificação de uma proteína quimera contendo epitopos lineares (2) e conformacionais (1) da LiD1, a principal toxina esfingomielinásica do veneno de L. intermedia (Kalapothakis et al., 2002), esses epitopos foram previamente identificados e sua capacidade de produzir anticorpos policlonais neutralizantes dos efeitos letais, necróticos e hemorrágicos dos venenos loxoscélicos foi confirmada. Na segunda parte desta proposta verificaremos a possibilidade de usar estes anticorpos como imunoterápicos. Estes imunobiológicos poderão ser uma alternativa interessante a imunosoros tradicionalmente produzidos em cavalos através da imunização com venenos inteiros e extremadamente tóxicos. Temos produzido previamente anticorpos monoclonais usando venenos inteiros ou proteínas tóxicas recombinantes e verificado que é possivel produzir estes anticorpos com capacidade neutralizante dos venenos loxoscélicos (Alvarenga et al, 2002; Dias-Lopes et al,2012); A última parte desta proposta propomos o DESENVOLVIMENTO DE UM METODO LABORATORIAL BASEADO NA DEGRADAÇÃO DE LIPOSSOMOS CONSTITUÍDOS DE ESFINGOMIELINA E COLESTEROL PARA DETERMINAR A POTÊNCIA NEUTRALIZANTE DO ANTIVENENO LOXOSCÉLICO. Temos desenvolvido um sistema artificial para determinar a atividade esfingomielinásica de venenos loxoscélicos e a sua neutralização por antivenenos (PATENTE No. 221003075201, depositado em 17/09/2010). Esta metodologia poderá ser usadas como alternativa dos atuais métodos usados para determinar da potencia neutralizante de antivenenos que sacrificam um grande numero de animais de laboratório (coelhos e camundongos).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador / Thaís Mello mendes - Integrante / Clara Guerra Duarte - Integrante / Daysiane de Oliveira - Integrante / LIMA, SABRINA DE ALMEIDA - Integrante / Francisco Santos Schneider - Integrante / Camila Dias Lopes - Integrante / Ricardo Andrez Machado de Ávila - Integrante / Edgar Ernesto Gonzalez Koslova - Integrante / Stephanie Stransky Láuar - Integrante / Karen Larissa Pereira de Castro - Integrante / Fernanda Costal Oliveira - Integrante / Luís Felipe Minozzo Figueiredo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2014 - 2018

Identification of therapeutic targets for clinical use on patients by Bothrops atrox envenomation, Descrição: In Brazil and other tropical countries, the considerable human morbidity and mortality caused by accidents with poisoning animals poses high public health, economical and societal costs. Envenoming by Bothrops venoms has particularly high incidence and causes extensive necrosis and systemic injury, often resulting in amputation and disfigurement of the patient. The use of antivenom therapy to neutralize the circulating venom can decrease the risk of systemic fatal complications, but it is most effective when given shortly after the accident. Thus, there is a clinical need to develop alternative therapies that can counteract the injuries caused by Bothrops venom, in particular the strong necrotic effects at the site of snakebite. We reasoned that obtaining insights on the specific cellular and molecular mechanisms underlying the action of different toxins would be essential to identify potential signalling pathways deployed during envenomation. The goal is to identify proteins modulated by distinct Bothrops toxins that could then be used as leads for drug development for pharmacological use (small molecule compounds). Using the strengths of the Chavez (venom purification and biochemistry) and Braga (cell biology, signalling, screening) laboratories, we propose to identify the cellular processes triggered by Bothrops purified toxins and set up a phenotypic RNAi screen to identify endogenous proteins relevant for the defects. We will focus on toxins that perturb tissue integrity and those that cause cell death (necrosis, apoptosis or autophagy). In parallel, we will test specific inhibitors of the identified cellular events using mediumthroughput assays. During the project, considerable exchange of information and expertise will ensure the excellent training and establishment of new technology and research areas in the Brazilian lab. Our proposal will generate considerable insights on novel pathways targeted by envenomation by Bothrops, potential interaction networks and mechanisms of inhibition. As such our proposal is timely, costeffective and with high clinical and therapeutic impact.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador / Evanguedes Kalapothakis. - Integrante / Thaís Mello mendes - Integrante / Larissa Magalhãers Alvarenga - Integrante / Liza Figueiredo Felicori - Integrante / Clara Guerra Duarte - Integrante / João Carlos Minozzo - Integrante / Luis Felipe Minozzo Figueiredo - Integrante / Francisco Santos Schneider - Integrante / Vânia Maria Martins Braga - Integrante / Camila Dias Lopes - Integrante / Eladio Oswaldo Flores Sanchez - Integrante / Ricardo Andrez Machado de Ávila - Integrante / Edgar Ernesto Gonzalez Koslova - Integrante / Stephanie Stransky Láuar - Integrante / Karen Larissa Pereira de Castro - Integrante / Fernanda Costal Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Identification of therapeutic targets for clinical use on patients by Bothrops atrox envenomation, Descrição: There is an unmet clinical need to develop pharmacological strategies to counteract the devastating tissue destruction caused by snake bites. Although the current use of horse - derived anti - sera can be effective when administered soon after a snake bite, in reality, the inevitable delay in reaching medical institutions and the possibility of anaphylactic shock are a major limitation of current anti - venom treatment . Concerted efforts from different labs obtained great progress in the fractionation of venoms to identify specific toxins responsible for clinical symptoms . Yet, the precise cellular proteins targeted by distinct toxins and the ir mechanism of action are not well understood. Our long - term vision is to (i) identify the endogenous proteins modulated by specific Bothrops venom toxins and (ii) which endogenous proteins are amenable to interfere pharmacologically to prevent tissue breakdown and necrosis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador / Vânia Maria Martin Braga - Integrante.
2014 - Atual

Rede Brasileiro-Peruana para Pesquisas em Toxinologia.Inovações biotecnológicas aplicadas à produção de antivenenos comuns a região, Descrição: Um grupo de Pesquisadores Brasileiros e Peruanos apresenta a proposta intitulada ?REDE BRASILEIRO-PERUANA PARA PESQUISAS EM TOXINOLOGIA. INOVAÇÕES BIOTECNOLÓGICAS APLICADAS À PRODUÇÃO DE ANTIVENENOS COMUNS A REGIÃO?. Este projeto é coordenado pelo lado Brasileiro pelo Prof. Dr. Carlos Chávez Olórtegui, ligado ao Departamento de Bioquímica e Imunologia do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais e pelo lado Peruano pelo Dr. Armando Yarlequé Chocas pesquisador Peruano chefe do Laboratório de Biologia Molecular, da Faculdade de Ciências Biológicas da Universidad Nacional Mayor de San Marcos em Lima, Peru. O principal objetivo do projeto é formar uma Rede Brasileiro-Peruana para realizar pesquisas em toxinas animais com interesse para biomedicina, com a finalidade de avaliar a possibilidade de desenhar estratégias terapêuticas comuns baseadas na preparação de anti-venenos vacinais ou terapêuticos com amplo espectro de reatividade. Necessariamente o desenho destas novas estratégias deve estar baseado no uso de ferramentas biotecnológicas que facilitem o estúdio proteómico, transcriptómico e imunómico da glândula de veneno de diferentes espécies venenosas que habitam estes países. A identificação e caracterização das moléculas responsáveis pelos efeitos tóxicos das espécies ou populações de espécies permitiram orientar estas novas estratégias para a neutralização de variantes toxinológicas comuns e/ou exclusivas de cada região endêmica. A participação de centros oficiais de produção de soros de cada país é essencial para o êxito desta proposta. A formação de recursos humanos na área da Toxinologia dos países participantes se beneficiaria da existência de especialistas em diversos ramos do estudo dos animais venenosos (Biologia Molecular, Proteómica, Farmacologia e Imunoquímica), os que são os responsáveis por cada subprojeto temático. A equipe de pesquisadores Brasileiros envolvidos com a rede conta ademais do Prof. Carlos Chávez Olórtegui, com a Profa. Larissa Alvarenga da Universidade Federal do Paraná, especialista na produção de anticorpos monoclonais e recombinantes, com o Dr. Eladio Sánchez, da Fundação Ezequiel Dias, especialista em Farmacologia de toxinas e com o Dr. João Carlos Minozzo do Centro de Produção e Pesquisa de Imunobiológicos, Paraná. Conta ainda com o Prof. Dr. Evanguedes Kalapothakis, reconhecido Biologista Molecular da UFMG. O projeto conta com a participação direta de Pós-doutores, estudantes de Doutorado, Mestrado, e Iniciação Científica, cujos trabalhos de tese estão diretamente envolvidos na temática deste projeto. Este projeto tem dois Consultores/Colaboradores Internacionais: o Dr. Franck Molina do Laboratoire de Systhemes de Diagnostic ? SysDiag, CNRS FRE 3009, Montpellier, France e a Dra. Vânia Maria Braga do National Heart and Lung Institute da Faculty of Medicine do Imperial College London, na Inglaterra.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2014 - Atual

Tecnologia peptídica e imunologia computacional aplicadas à bioprospecção de moléculas para obtenção de diagnósticos e vacinas em paracoccidiomicose, Descrição: Paracoccidioidomicose é uma doença provocada pelo Paracoccidioides brasiliensis, um fungo dimórfico encontrado no solo, através da aspiração de artroconídias do fungo. O Brasil é o país mais acometido por essa enfermidade, sendo que estados das regiões sul, sudeste e centro-oeste são considerados zonas endêmicas da doença. Existem duas formas clínicas, a aguda e a crônica. A forma aguda provoca hipertrofia dos órgãos do sistema reticuloendotelial. A forma crônica por sua vez acomete principalmente os pulmões, mas pode se disseminar para outros órgãos e tecidos, e representa mais de 90% dos casos. A resposta imune do hospedeiro leva à fibrose, principalmente nos pulmões, o que leva à perda da capacidade respiratória. O tratamento é longo, mas existe risco potencial de uma reativação tardia. O padrão ouro do diagnóstico é o achado do parasita em amostras do paciente, mas provas sorológicas também podem ser empregadas, inclusive como indicação de reincidência da doença. A imunodifusão dupla em gel de agarose é a imunoensaio de preferência, pois o ELISA mostrou probabilidade de reações cruzadas com antígenos ou soros de pacientes com outras enfermidades, principalmente com histoplasmose. Sendo assim, o objetivo principal desse projeto é usar a tecnologia peptídica e imunologia computacional aplicadas à bioprospecção de moléculas para obtenção de diagnósticos mais eficientes e vacinas em paracoccidiomicose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador / Larissa Magalhãers Alvarenga - Integrante / Clara Guerra Duarte - Integrante / Daysiane de Oliveira - Integrante / João Carlos Minozzo - Integrante / Luis Felipe Minozzo Figueiredo - Integrante / Francisco Santos Schneider - Integrante / Giovana Reis de Ávila - Integrante / Ana Flor Sá - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2013 - 2017

Inovações Biotecnológicas Aplicadas a Produção e Avaliação Pré-Clínica de Antivenenos, Descrição: Estabelecimento de alternativas recombinantes ou sintéticas aos venenos inteiros, como antígenos na imunização de animais e garantir a produção sustentável de imunobiológicos do País.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador / Thaís Mello mendes - Integrante / Juliana Ferreira de Moura - Integrante / Larissa Magalhãers Alvarenga - Integrante / Clara Guerra Duarte - Integrante / Daysiane de Oliveira - Integrante / João Carlos Minozzo - Integrante / Luis Felipe Minozzo Figueiredo - Integrante / Francisco Santos Schneider - Integrante / Camila Dias Lopes - Integrante / Ricardo Andrez Machado de Ávila - Integrante / Edgar Ernesto Gonzalez Koslova - Integrante / Stephanie Stransky Láuar - Integrante / Karen Larissa Pereira de Castro - Integrante / Gabriela Guimarães Machado - Integrante / Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / Benjamin Viart - Integrante / Tasla Augusta Faria Melo - Integrante / Fernanda Costal Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Uso da Tecnologia Peptídica (Phage Display e Spot-Synthesis) e Imunologia Computacional na Bioprospecção de Moléculas Aplicadas à Obtenção de Diagnósticos e Vacinas em Doenças Infecciosas., Descrição: ?. As doenças não atendidas ou negligenciadas ? infecciosas ou parasitárias ? que afetam milhões de pessoas pobres são uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC) - uma doença parasitária grave causada pela forma larvária (Cysticercus cellulosae) do verme Taenia solium, a malária que é uma das doenças infecciosas mais importantes do mundo pelo fato de estarem associadas à elevada morbidade e mortalidade humana e produzida pelo protozoário Plasmodium vivax, a doença de Chagas uma zoonose própria das Américas, endêmica em 21 países, de transmissão vetorial e de evolução crônica, produzida pelo protozoário Trypanosoma cruzi, a leishmaniose visceral canina, produzida pelo protozoário Leishmania infantum chagasi e a ancilostomíase, considerada uma das infecções parasitárias crônicas de maior prevalência no mundo. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. Neste panorama se insere o presente projeto no qual se pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção e utilização de epitopos ou mimotopos, identificados por spot-synthesis, phage display e imunologia computacional (algumas ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a realização de uma análise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitopica) nas proteinas de parasitos selecionadas para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos, a serem utilizados na produção de anticorpos antipeptídeos. Desta forma, identificaremos uma seqüência de peptídeos que mimetizam esses epitopos que poderão ser sintetizados e sua imunogenicidade avaliada. Anticorpos policlonais e monoclonais, de pacientes ou previamente prepara. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador / Bartholomeu, Daniella Castanheira - Integrante / Braga, Érika Martins - Integrante / Ricardo Toshio Fujiwara - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
2011 - Atual

Toxinas Naturais: Inovações biotecnológicas aplicadas ao desenvolvimento e produção de antivenenos e métodos de diagnóstico., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador / Evanguedes Kalapothakis - Integrante / D. Campolina - Integrante / Ida Gubert - Integrante / Eladio F. Sánchez - Integrante / W.S. Maria - Integrante / J.C. Minozzo - Integrante / Ricardo Andrez Machado Ávila - Integrante / Consuelo Latorre Fortes Dias - Integrante / Liza Felicori Vilela - Integrante / Clara Guerra Duarte - Integrante / Alvarenga, L. - Integrante / Schneider, F.S. - Integrante / de Moura, J. - Integrante.
2009 - 2011

Predição e síntese de epitopos em toxinas aracnídicas. Produção de antivenenos por imunização com polímeros de peptídeos incorporados em liposomas, Descrição: Acidentes humanos por aranhas do gênero Loxosceles, chamado de loxoscelismo, vem aumentando assustadoramente e constituindo um sério problema de Saúde Pública no Brasil e na América do Sul. Apesar dos avanços na área no existe um diagnóstico laboratorial eficiente para acidentes humanos com aranhas do gênero Loxosceles, fato este que leva à inexistência de um tratamento definido. A família de proteínas conhecidas como dermonecróticas são as responsáveis do efeito tóxico e letal dos venenos de aranhas do gênero Loxoxceles. Alguns passos importantes foram trilhados, utilizando peptídeos sintéticos, cujas sequências de aminoácidos são provenientes da estrutura primaria da proteína dermonecrótica LiD1 do veneno de Loxosceles intermédia, na produção de antivenenos (Felicori et al., 2009; Dias-Lopes et al., 2009). Neste projeto utilizaremos os epitopos lineraes e conformacionais, previamente definidos como epitopos da LiD1, na produção de uma nova geração de antivenenos (terapêuticos e/ou vacinais) contra aranhas L. intermédia. Neste sentido, polímeros de peptídeos-epitopos serão desenhados para se beneficiar da ação sinérgica de cada um dos componentes aumentando a imunogenicidade deles. Polímeros de peptídeos-epitopos incorporados em lipossomas constituirá o imunógeno para a imunização dos animais soro produtores. O segundo objetivo desta proposta será verificar a possibilidade de desenvolver um método de diagnóstico em Loxoscelismo. Aqui usaremos um anticorpo monoclonal (mAb anti-LiD1), produzido e caracterizado em nosso laboratório, como neutralizante e específico para proteínas dermonecróticas da aranha L. intermédia (Alvarenga et al., 2003). A estratégia será a marcação de mAb anti-LiD1 com o radioisótopo tecnécio-99m (99mTc) para a realização do diagnóstico por imagem. Temos demostrado previamente, por imunofluorescência e microscopia confocal, que o mAb anti-LiD1, pode ser localizado em células renais (Chain et al., 2006), hepatócitos (de Oliveira et al., 2008) e. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2008 - 2011

Projeto Predição E Síntese De Epitopos Em Toxinas. Produção De Imunobiológicos Por Imunização Com Antígenos Sintéticos., Descrição: Acidentes humanos por aranhas do gênero Loxosceles, chamado de loxoscelismo, vem aumentando assustadoramente e constituindo um sério problema de Saúde Pública no Brasil e na América do Sul. A família de proteínas conhecidas como dermonecróticas são as responsáveis do efeito tóxico e letal dos venenos de aranhas do gênero Loxoxceles. Alguns passos importantes foram trilhados, utilizando peptídeos sintéticos, cujas sequências de aminoácidos são provenientes da estrutura primaria da proteína dermonecrótica LiD1 do veneno de L. intermédia, na produção de antivenenos (Dias-Lopes et al., 2010). Neste projeto utilizaremos os epitopos lineraes e conformacionais da LiD1, na produção de uma nova geração de antivenenos contra aranhas L. intermédia. Polímeros de peptídeos-epitopos serão desenhados para se beneficiar da ação sinérgica de cada um dos componentes aumentando a imunogenicidade deles. Polímeros de peptídeos-epitopos incorporados em lipossomas constituirá o imunógeno para a imunização dos animais. O segundo objetivo desta proposta será verificar a possibilidade de desenvolver um método de diagnóstico em Loxoscelismo. Aqui usaremos um anticorpo monoclonal (mAb anti-LiD1), produzido e caracterizado em nosso laboratório(Alvarenga et al., 2003). A estratégia será a marcação de mAb anti-LiD1 com o radioisótopo tecnécio-99m (99mTc) para a realização do diagnóstico por imagem. Temos demostrado previamente, por imunofluorescência e microscopia confocal, que o mAb anti-LiD1, pode ser localizado em células renais (Chain et al., 2006), hepatócitos (de Oliveira et al., 2008) e miócitos (Dias-Lópes et al., 2009) de camundongos experimentalmente inoculados com o veneno de L. intermédia. Estes resultados fornecem as bases científicas que, o anticorpo monoclonal poderá ser usado em ensaios de rádio-localização dos venenos Loxoscélicos em diferentes tecidos de animais, inclusive humanos acidentados por aranhas marrom. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador / Claude Granier - Integrante / Eladio, .F. Sanchez - Integrante / E Kalapothakis - Integrante / Liza Vilela Felicori Ferreira - Integrante.
2004 - 2006

Biotecnologia de peptídeos aplicados ao desenvolvimento e produção de antitoxinas, Descrição: o uso tradicional de venenos inteiros para a produção dos antisoros, vem sendo progressivamente substituído por anatoxinas, toxinas purificadas ou seus respectivos peptídeos. A primeira parte deste projeto focaliza estudos relacionados com proteínas de 32-35 kDa com atividade esfingomielinásica, que tem sido descritos como os principais componentes dermonecróticos ( Dermonecrotic factors - DNF) e letais de aranhas do gênero Loxosceles. Está claro que existe uma necessidade urgente de desenvolver soros específicos e com alto poder neutralizante. Um vetor de expressão contendo o cDNA que codifica uma proteína dermonecrótica foi previamente obtido e usado para a transformação de células da linhagem BL21DE3. Depois da expressão e imunopurificação, a proteína de fusão foi usada como imunógeno na produção de soros anti-proteína recombinante. A proteína DNF nativa foi também purificada do veneno de L. intermedia e usada na produção de anti-soros. Os anti-soros, anti-DNF nativo e o anti-DNF recombinante, serão caracterizados em relação a sua reatividade com uma bateria de peptídeos sobrepostos, derivados da seqüência de aminoácidos da proteína dermonecrótica. O método de Spot (Frank, 1992: Molina ecol., 1996) de síntese múltipla de peptídeos será usado para mapear os epitopos contínuos presentes na DNF. Estes resultados poderão ser interpretados em termos da localização sob a superfície da estrutura tridimensional da proteína. Posteriormente, serão preparados peptídeos sintéticos com intuito de desenvolver soros anti-peptídeos; a técnica usada será de síntese peptídica paralela (Gausepolh et al., 1992). Finalmente, propomo-nos a desenvolver um ensaio alternativo e in vitro, para substituir o ensaio atual (semiquantitativo que mede o tamanho de lesão, na pele, induzida pelo veneno em animais vivos) o qual poderá servir como ferramenta indispensável para medir a capacidade neutralizante de anticorpos anti-peptideos ou anticorpos anti-proteínas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador / Claude Granier - Integrante / Mario da silva Giusta - Integrante / Rodrigo Novaes Ferreira - Integrante / Ricardo Andrez Machado de Ávila - Integrante / Larissa Magalhãers Alvarenga - Integrante / Christina Monerat Toledo Machado - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 21

Projetos de desenvolvimento

2011 - 2013

USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2006 - 2008

Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2011 - 2013

USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2006 - 2008

Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2011 - 2013

USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2006 - 2008

Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
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USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2011 - 2013

USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
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Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2011 - 2013

USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2006 - 2008

Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2011 - 2013

USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2006 - 2008

Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2011 - 2013

USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2006 - 2008

Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2011 - 2013

USO DA TECNOLOGIA PEPTÍDICA (PHAGE DISPLAY E SPOT-SYNTHESIS) E IMUNOLOGIA COMPUTACIONAL NA BIOPROSPECÇÃO DE MOLÉCULAS APLICADAS Á OBTENÇÃO DE DIAGNÓSTICOS E VACINAS EM DOENÇAS INFECCIOSAS, Descrição: As doenças não atendidas ou negligenciadas infecciosas ou parasitárias afetam milhões de pessoas é uma manifestação evidente das desigualdades prevalecentes em saúde. Neste grupo podem ser incluídas a neurocistecercose (NCC), malária, a doença de Chagas, leishmaniose visceral canina, e a ancilostomíase. Em conjunto, o custo destas doenças em relação à produtividade dos trabalhadores e, portanto, ao desenvolvimento econômico dos países, é enorme. O aperfeiçoamento de métodos preventivos e diagnósticos constitui uma prioridade das políticas de saúde publica do Brasil. O presente projeto pretende utilizar a Biotecnologia Peptídica para a predição, seleção, síntese e utilização de epitopos, identificados por spot-syntheis, phage display e imunologia computacional (ferramentas existentes de modelagem molecular e de predição de epitopos serão utilizadas para a analise combinada sistemática: estrutura tridimensional-função- cartografia epitópica) nas proteínas parasitárias para o desenvolvimento de antígenos e imunógenos sintéticos. Anticorpos policlonais e monoclonais previamente preparados ou purificados, serão usados para reconhecimento dos epitopos. Os peptídeos identificados poderão ser também usados como antígenos em imunodiagnósticos. Resultados preliminares mostram que anticorpos anti-T. solium, de pacientes com NCC ou de cães com leishmaniose selecionaram por phage display, peptídeos específicos para estas doenças. Estes (um para NCC e dois para Leishmaniose) foram usados com êxito tanto na detecção como na prevenção da NCC e leishmaniose canina, respectivamente. A proposta de projeto, de cunho tecnológico, representa a integração entre o desenvolvimento do conhecimento, da técnica e da tecnologia e o seu repasse aos órgãos responsáveis pelos diagnósticos e prevenção. E como é de se desejar, apresenta a sua contribuição na formação de recursos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.
2006 - 2008

Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos, Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico ). Estes tres géneros são responssáve. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Delfin Chávez Olórtegui - Coordenador.

Prêmios

2019

Investigador de Impacto Internacional, Universidad Nacional San Agustin (UNSA) de Arequipa no Peru.

2018

Doctor Honoris Causa, Universidad José Carlos Mariátegui, Mediante Resolución del Concelho Universitário No 3384-2018-CU-U.

2012

Professor Honorario, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, LIma, Perú.

2012

Grande Prêmio UFMG de Teses, Universidade Federal de Minas Gerais.

2010

Relevância Acadêmica na XIX Semana de Iniciação Científica da UFMG, Pró-Reitoria de Pesquisa, UFMG.

2010

Prêmio Carlos Ribeiro Diniz- Categoria Pós-Graduação, XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia (SBTx).

2009

The Honour Mention, XVI world congress of the Intenational Society on Toxinology.

2009

Menção honrosa na XVIII Semana de Iniciação Científica da UFMG, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFMG.

2009

Grande Prêmio UFMG de Teses, Universidade Federal de Minas Gerais.

2009

The Honour Mention, XVI World Congress of the Intenational Society on Toxinology.

2009

Melhor poster de Bioinformatica no XVI World Congress of IST e X Congresso Brasileiro da SBTx com o trabalho Bioinformatics tools dedicated to structureantigenicity- function relationship studies on a, Sociedade Brasileira de Toxinologia.

2009

1. Menção honrosa no Grande Prêmio UFMG de Teses 2009 na área de Ciências Agrárias, Ciências Biológicas e Ciências da Saúde, UFMG.

2008

Melhor pôster da área de Imunologia, IX Encontro de Pesquisa no ICB e IV Encontro anual de pesquisa em Bioquímica e Imunologia.

2005

Melhor poster da área de Farmácia Nuclear: Technetium-99m radiolabeling of a recombinant dermonecrotic protein (LiD1) from the Loxosceles venom for biodistribution study, Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares.

2004

Prêmio Bioresearch de Iniciação Científica (Poster Científico), Sociedade Brasileira de Bioquímica - SBBq.

2004

Melhor pôster, ENAPEBI- Encontro Anual de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia..

2003

Melhor Poster Científico, ENAPEPI.

1995

Melhor Poster Científico do 1. Congresso Internacional de Envenenamentos e seus tratamentos, Instituto Pasteur.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Imunologia. , Av. Antônio Carlos, 6627, Pampulha, 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil - Caixa-postal: 486, Telefone: (031) 34092645

Experiência profissional

2023 - Atual

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2019 - 2022

INSTITUTO NACIONAL DE SALUD

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2017 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2017

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2012

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto Nível IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2002 - 2010

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto Nível I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.Linhas de pesquisa
08/2005 - 12/2005
Ensino, Veterinária, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioquimica
08/2005 - 12/2005
Ensino, Odontologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioquimica
03/2005 - 07/2005
Ensino, Veterinária, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioquímica
03/2005 - 07/2005
Ensino, Odontologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioquímica
03/2004 - 07/2004
Ensino, Odontologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioquímica, Métodos em Bioquímica
03/2004 - 07/2004
Ensino, Terapia Ocupacional, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioquímica
07/2003 - 11/2003
Ensino, Odontologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioquímica, Métodos em Bioquímica
03/2003 - 06/2003
Ensino, Odontologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioquímica, Métodos em Bioquímica
07/2002 - 11/2002
Ensino, Odontologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioquímica, Metodos em Bioquímica
06/2002 - 09/2002
Ensino, Farmacologia Bioquimica e Molecular, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Métodos em Farmacologia

1990 - 2002

Fundação Ezequiel Dias

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Pesquisador III, Regime: Dedicação exclusiva.

1996 - 1998

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/1996 - 03/1998
Pesquisa e desenvolvimento, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Patologia Básica.

Propriedade Intelectual

Patentes (8)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Peptídeos sintéticos, método e kit para imunodiagnóstico da leishmaniose visceral canina e das leishmanioses tegumentar e visceral humana	27/12/2013
INVENTOR	Anticorpo monoclonal, processo de obtenção e uso no diagnóstico e tratamento do loxoscelismo	28/12/2012
INVENTOR	Peptídeo sintético que mimetiza um segmento do canal para sódio voltagem dependente, processo de produção de anticorpos contra esse peptídeo e usos	28/12/2012
INVENTOR	Peptídeos poliméricos, processo de obtenção e uso para imunodiagnóstico de leishmaniose	28/12/2012
INVENTOR	Vacina contra teníase e cisticercose	26/07/2011

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