Bruno Sevá Pessoa

Possuo graduação em Ciências Biológicas e mestrado em Clínica Médica - Ciências Básicas pela Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), bolsista FAPESP, e doutorado em Cardiovascular Research School, no Departamento de Farmacologia, Doenças Vasculares e Metabólicas do Erasmus Medical Center, em Rotterdam, Holanda (bolsista Dutch Heart Foundation). Realizei pós-doutorado na Disciplina de Nefrologia da Escola Paulista de Medicina (EPM-Unifesp) com bolsa FAPESP e atualmente desenvolvo um novo projeto na Washington University em St Louis, MO, EUA. Linha de pesquisa: exploração do potencial terapêutico do sistema renina angiotensina.

Informações coletadas do Lattes em 12/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Cardiovascular Research School Erasmus University

2011 - 2015

Erasmus Universiteit Rotterdam
Título: THE ALTERNATIVE RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM: EXPLORATION OF ITS THERAPEUTIC POTENTIAL
Orientador: A. H. Jan Danser
Coorientador: Anton J. M. Roks. Bolsista do(a): Dutch Heart Foundation, DHF, Holanda. Palavras-chave: hypertension; angiotensin; myocardial infarction; cardiac function; cardiac remodeling; stem cells. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.

Mestrado em Clínica Médica

2008 - 2010

Universidade Estadual de Campinas
Título: O bloqueio do receptor mineralocorticóide melhora a nefropatia pelo aumento da atividade da glicose-6-fosfato desidrogenase e redução do estresse oxidativo em ratos diabéticos hipertensos,Ano de Obtenção: 2010
José Butori Lopes de Faria.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: aldosterona; estresse oxidativo; hipertensão arterial.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Graduação em Ciências Biológicas

2005 - 2007

Universidade Estadual de Campinas

Graduação interrompida em 2004 em Ciências Biológicas

2001 - interrompida

Universidade Federal de São Carlos
Ano de interrupção: 2004

Pós-doutorado

2016 - 2017

Pós-Doutorado. , Washington University in Saint Louis, WUSTL, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Washington University, WASHU, Estados Unidos. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

2015 - 2016

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

Formação complementar

2017 - 2017

Program for ethical and responsible conduct of science and scholarship. (Carga horária: 6h). , Washington University in Saint Louis, WUSTL, Estados Unidos.

2017 - 2017

Drug Discovery. (Carga horária: 16h). , University of California San Diego, UCSAN DIEGO, Estados Unidos.

2017 - 2017

Drug Development. (Carga horária: 16h). , University of California San Diego, UCSAN DIEGO, Estados Unidos.

2016 - 2016

Extensão universitária em Initial lab safety. (Carga horária: 2h). , Washington University in Saint Louis, WUSTL, Estados Unidos.

2016 - 2016

Extensão universitária em Animal use regulations. (Carga horária: 6h). , Washington University in Saint Louis, WUSTL, Estados Unidos.

2016 - 2016

Extensão universitária em Laboratory safety training. (Carga horária: 6h). , Washington University in Saint Louis, WUSTL, Estados Unidos.

2016 - 2016

Rodent anesthesia and surgery. (Carga horária: 4h). , Washington University in Saint Louis, WUSTL, Estados Unidos.

2016 - 2016

Rodent survival surgery aseptic technics wet lab. (Carga horária: 4h). , Washington University in Saint Louis, WUSTL, Estados Unidos.

2016 - 2016

Privacy and information security awareness. (Carga horária: 4h). , Washington University in Saint Louis, WUSTL, Estados Unidos.

2016 - 2016

Mice and Rats. (Carga horária: 2h). , Washington University in Saint Louis, WUSTL, Estados Unidos.

2016 - 2016

Rodent barrier orientation. (Carga horária: 2h). , Washington University in Saint Louis, WUSTL, Estados Unidos.

2014 - 2014

Heart Failure Research. (Carga horária: 42h). , Erasmus Medical Center, ERASMUS MC, Holanda.

2014 - 2014

Molecular Biology in Cardiovascular Research. (Carga horária: 42h). , Erasmus Medical Center, ERASMUS MC, Holanda.

2014 - 2014

Vascular Biology. (Carga horária: 56h). , Dutch Heart Foundation, DHF, Holanda.

2013 - 2013

Cardiovascular Pharmacology. (Carga horária: 42h). , Erasmus Medical Center, ERASMUS MC, Holanda.

2012 - 2012

Pathophysiology of Ischemic Heart Disease. (Carga horária: 42h). , Erasmus Medical Center, ERASMUS MC, Holanda.

2012 - 2012

Cardiac Function & Adaptation. (Carga horária: 56h). , Dutch Heart Foundation, DHF, Holanda.

2012 - 2012

Atherosclerose and Aneurysmal Disease. (Carga horária: 42h). , Erasmus Medical Center, ERASMUS MC, Holanda.

2012 - 2012

Biomedical English Writing and Communication. (Carga horária: 112h). , Erasmus Medical Center, ERASMUS MC, Holanda.

2011 - 2011

Laboratory Animal Science. (Carga horária: 84h). , Erasmus Medical Center, ERASMUS MC, Holanda.

2011 - 2011

Cardiovascular Medicine. (Carga horária: 42h). , Erasmus Medical Center, ERASMUS MC, Holanda.

2008 - 2008

Extensão universitária em Introdução à história das ciências da saúde. (Carga horária: 15h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

II Curso de Biologia e Manejo de Répteis. (Carga horária: 8h). , Parque Ecólogico de São Carlos, PESC, Brasil.

2003 - 2003

Répteis fósseis do Brasil. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2003 - 2003

Bioquímica do exercício. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2001 - 2001

Estratégias para a conservação da biodiversidade. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende RazoavelmenteLê Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende PoucoLê Pouco.

Holandês

Compreende PoucoLê Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Renal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Organização de eventos

CASARINI, D. E. ; SEVÁ PESSÔA, BRUNO . IV International Symposium of the Renin-Angiotensin System (RAS): from cell biology to novel physiological paradigms and the latest advances in therapeutics. 2016. (Outro).

Participação em eventos

13th Annual Postdoc Scientific Symposium. 2017. (Simpósio).

Program for the Ethical and Responsible Conduct of Science and Scholarship. 2017. (Oficina).

A gestão da pesquisa científica no Brasil: realidade atual e perspectivas. 2016. (Seminário).

XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Modulação do Sistema Renina-Angiotensina intácrino em células mesangiais humanas submetidas ao estímulo da aldosterona. 2016. (Congresso).

Novartis International BioCamp 2015.Case Study: Natural Product Unit. 2015. (Outra).

Wetenschapsdagen 2015 Erasmus MC. ANGIOTENSIN II TYPE 2 RECEPTOR- AND ACETYLCHOLINE-MEDIATED RELAXATION: THE ESSENTIAL CONTRIBUTION OF FEMALE SEX HORMONES AND CHROMOSOMES. 2015. (Congresso).

Wetenschapsdagen 2015 Erasmus MC. Development of the local renin-angiotensin system in stem cells during differentiation. 2015. (Congresso).

X International Symposium on Vasoactive Peptides.ANGIOTENSIN II TYPE 2 RECEPTOR- AND ACETYLCHOLINE-MEDIATED RELAXATION: THE ESSENTIAL CONTRIBUTION OF FEMALE SEX HORMONES AND CHROMOSOMES. 2015. (Simpósio).

COEUR DAY 2014 Cardiovascular Research 2020: Back to the Future. THE EFFECT OF A STABILIZED ANGIOTENSIN-(1-7) ANALOGUE ON PROGENITOR CELL RECRUITMENT AND CARDIOVASCULAR FUNCTION POST-MYOCARDIAL INFARCTION. 2014. (Congresso).

COEUR Seminar - Arterial Thrombosis in acute ischemic stroke. 2014. (Seminário).

Current Cardiac and Vascular Aging Research at EMC. 2014. (Simpósio).

Dutch Heart Foundation PhD Training courses 2014.EFFECTS OF A STABILE ANGIOTENSIN-(1-7) ANALOGUE, CYCLIC ANGIOTENSIN-(1-7), ON PROGENITOR CELL RECRUITMENT AND CARDIAC REMODELING. 2014. (Outra).

Gordon Research Conference - Angiotensin.The effect of a stabilized angiotensin-(1-7) analogue, cyclic angiotensin-(1-7), on progenitor cell recruitment and cardiovascular function. 2014. (Seminário).

Gordon Research Seminar - Angiotensin.The effect of a stabilized angiotensin-(1-7) analogue, cyclic angiotensin-(1-7), on progenitor cell recruitment and cardiovascular function. 2014. (Seminário).

PhysPhar 2014 - 2nd Benelux Congress on Physiology and Pharmacology. THE EFFECT OF A STABILIZED ANGIOTENSIN-(1-7) ANALOGUE ON PROGENITOR CELL RECRUITMENT AND CARDIOVASCULAR FUNCTION. 2014. (Congresso).

Wetenschapsdagen Erasmus MC. STABLE ANGIOTENSIN-(1-7) ANALOGUE, CYCLIC ANGIOTENSIN-(1-7), INCREASES PROGENITOR CELL RECRUITMENT WITHOUT IMPROVEMENT ON CARDIOVASCULAR FUNCTION. 2014. (Congresso).

23rd European Meeting on Hypertension & Cardiovascular Protection. SHORT TERM EFFECTS OF CYCLIC ANGIOTENSIN-(1-7) AFTER MYOCARDIAL INFARCTION. 2013. (Congresso).

3rd ISH New Investigators' Symposium on Hypertension and Cardiovascular Disease.EFFECTS OF A STABILE ANGIOTENSIN-(1-7) ANALOGUE, CYCLIC ANGIOTENSIN-(1-7), ON PROGENITOR CELL RECRUITMENT AND CARDIAC REMODELING. 2013. (Simpósio).

4th COEUR day.SHORT TERM EFFECTS OF CYCLIC ANGIOTENSIN-(1-7) AFTER MYOCARDIAL INFARCTION. 2013. (Seminário).

COEUR Research Seminar - Pulmonary- Right ventricle Interaction. 2013. (Seminário).

FIGON Dutch Medicine Days. SHORT TERM EFFECTS OF CYCLIC ANGIOTENSIN-(1-7) AFTER MYOCARDIAL INFARCTION. 2013. (Congresso).

High Blood Pressure Research 2013. EFFECTS OF A STABILE ANGIOTENSIN-(1-7) ANALOGUE, CYCLIC ANGIOTENSIN-(1-7), ON PROGENITOR CELL RECRUITMENT AND CARDIAC REMODELING. 2013. (Congresso).

Rhytms in Pharmacology. 2013. (Simpósio).

COEUR Research Seminar - Biomarkers in Cardiovascular Disease. 2012. (Seminário).

COEUR Research Seminar - Heart valve Implantation. 2012. (Seminário).

COEUR Research Seminar - The cardiovascular system in women, a relation with female sex hormones. 2012. (Seminário).

COEUR SYMPOSIUM / Research Seminar - Focus on Aging. 2012. (Simpósio).

Dutch Heart Foundation PhD Training courses 2012.Cyclic angiotensin-(1-7) reduces cardiac hypertrophy without improving cardiac function. 2012. (Outra).

Dutch Pharmacology Anno 2012. 2012. (Seminário).

Wetenschapsdagen Erasmus MC - 2012. 2012. (Congresso).

COEUR Research Seminar ? Imaging Carotid Arteries: structure and function. 2011. (Seminário).

COEUR Research Seminar - Diagnosis and risk of ischemic heart disease. 2011. (Seminário).

COEUR Research Seminar - The First Erasmus MC Meeting of the Interdisciplinary Working Group on Healthy Aging. 2011. (Seminário).

Erasmus MC PhD Day. 2011. (Oficina).

3° Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas, Unicamp.A espironolactona melhora a nefropatia por reduzir o estresse oxidativo via NADPH oxidase em modelo de hipertensão arterial e diabetes experimental. 2009. (Outra).

45th Annual Meeting EASD. Aldosterone blockade improves nephropathy by reducing renal NADPH oxidase induced oxidative stress in diabetic hypertensive rats. 2009. (Congresso).

Cemib - 30 anos de desenvolvimento científico e tecnológico em ciência de animais de laboratório. 2009. (Seminário).

XV Congresso Paulista de Nefrologia. O bloqueio da aldosterona melhora a nefropatia reduzindo o estresse oxidativo renal via NADPH oxidase em ratos diabéticos e hipertensos. 2009. (Congresso).

2° Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas, Unicamp.A redução do estresse oxidativo com tempol melhora a albuminúria e o acúmulo renal de colágeno IV em modelo experimental de diabetes e hipertensão arterial. 2008. (Outra).

XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Bloqueio da aldosterona promove redução do estresse oxidativo em modelo de hipertensão arterial e diabetes experimental / Tratamento com anti-oxidante Tempol reduz o estresse oxidativo e danos renais em modelo de hipertensão e diabetes experimental. 2008. (Congresso).

International Workshop on Molecular Biology of Epitelial Channels. 2007. (Oficina).

XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Estresse oxidativo via NADPH oxidase está associado à hipertrofia glomerular precoce, em modelo de hipertensão arterial e diabetes experimental. 2007. (Congresso).

.IV Profissão Biólogo ? UNICAMP. 2006. (Seminário).

.I Simpósio de Bioética ? Faculdade de Ciências Médicas ? UNICAMP. 2006. (Simpósio).

I Encontro Nacional Sobre Ética na Experimentação Animal. 2006. (Seminário).

.II Curso de Biologia e Manejo de Répteis - Parque Ecológico de São Carlos. 2004. (Outra).

. VI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia (CAEB) ? Unicamp. 2003. (Congresso).

.I Semana da Biologia UFSCar. 2001. (Seminário).

.VII Semana de animais silvestres ? Parque Ecológico de São Carlos. 2001. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Ralmony de Alcantara Santos

CARVALHO, F. A. S.; UCHIYAMA, T. S. C.; BOIM, M. A.; COLUCCI, J. A.;SEVÁ PESSÔA, BRUNO. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO TREINAMENTO FÍSICO AERÓBIO OU RESISTIDO NO DESENVOLVIMENTO DA CARDIOMIOPATIA DIABÉTICA: PARTICIPAÇÃO DAS VIAS DE SINALIZAÇÃO DO METABOLISMO ENERGÉTICO E DO SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA. 2016. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

SEVÁ PESSÔA, BRUNO. 4th New Investigator Symposium on Hypertension and Cardiovascular Disease ? International Society of Hypertension. 2014. International Society of Hypertension.

Orientou

Lais Brito Ferreira de Sá

Nefropatia Diabética; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirante de São Paulo; Orientador: Bruno Sevá Pessôa;

Rosalia Palm

Nefropatia Diabética; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirante de São Paulo; Orientador: Bruno Sevá Pessôa;

Produções bibliográficas

2016 BORGHI, F. ; SEVÁ-PESSÔA, B. ; GRASSI-KASSISSE, D. M. . The adipose tissue and the involvement of the renin-angiotensin-aldosterone system in cardiometabolic syndrome. Cell and Tissue Research (Print) , v. 1, p. 1-6, 2016.
2015 Sevá Pessôa B ; MORITZ BECHER, P. ; van VEGHEL, R. ; VRIES, R. ; TEMPEL, D. ; SNEEP, S. ; van BEUSEKOM, H. ; van der VELDEN, V. H. J. ; WESTERMANN, D. ; DANSER, A. H. J. ; ROKS, A. J. M. . Effect of a stable angiotensin-(1-7) analogue on progenitor cell recruitment and cardiovascular function post-myocardial infarction. Journal of the American Heart Association , v. 4, p. 1-11, 2015.
2015 PESSOA, B. S. ; SLUMP, D. E. ; IBRAHIMI, K. ; GREFHORST, A. ; van VEGHEL, R. ; GARRELDS, I. M. ; ROKS, A. J. M. ; KUSHNER, S. A. ; DANSER, A. H. J. ; van Esch, J. H. M. . Angiotensin II Type 2 Receptor- and Acetylcholine-Mediated Relaxation: Essential Contribution of Female Sex Hormones and Chromosomes. Hypertension (Dallas, Tex. 1979) , v. 66, p. 396-402, 2015.
2014 BALCAREK, J. ; PESSOA, B. S. ; BRYSON, C. ; AZIZI, M. ; MENARD, J. ; GARRELDS, I. M. ; MCGEEHAN, G. ; REEVES, R. A. ; GRIFFITH, S. G. ; DANSER, A. H. J. ; GREGG, R. . Multiple Ascending Dose Study With the New Renin Inhibitor VTP-27999: Nephrocentric Consequences of Too Much Renin Inhibition. Hypertension (Dallas, Tex. 1979) , p. 942-950, 2014.
2012 PESSÔA, B. S. ; Peixoto, E. B. ; PAPADIMITRIOU, A. ; Lopes de Faria, J. M. ; Lopes de Faria, J. B. . Spironolactone improves nephropathy by enhancing glucose-6-phosphate dehydrogenase activity and reducing oxidative stress in diabetic hypertensive rat. JRAAS. Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System , v. 13, p. 56-66, 2012.
2012 Durik, Matej ; Sevá Pessôa, Bruno ; ROKS, ANTON J. M. . The renin angiotensin system, bone marrow and progenitor cells. Clinical Science (1979) , v. 123, p. 205-223, 2012.
2012 SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; VAN DER LUBBE, NILS ; VERDONK, KOEN ; ROKS, ANTON J. M. ; HOORN, EWOUT J. ; DANSER, A. H. JAN . Key developments in renin-angiotensin-aldosterone system inhibition. Nature Reviews Nephrology , v. 9, p. 26-36, 2012.
2011 PESSÔA, B. S. . Células Endoteliais Progenitoras: uma terapia possível?. Revista Brasileira de Cardiologia , v. 24, p. 122-124, 2011.
2011 PESSÔA, B. S. . As catecolaminas na função lipolítica via adrenoceptores beta. Revista Eletrônica Acervo Saúde , v. 3, p. 177-184, 2011.
2009 Peixoto, Elisa B.M.I. ; Pessoa, Bruno S. ; Biswas, Subrata K. ; Lopes de Faria, Jose B. . Antioxidant SOD Mimetic Prevents NADPH Oxidase-Induced Oxidative Stress and Renal Damage in the Early Stage of Experimental Diabetes and Hypertension. American Journal of Nephrology (Online) , v. 29, p. 309-318, 2009.
CASARINI, D. E. ; SEVÁ PESSÔA, BRUNO . New aspects of the Renin-Angiotensin System in cardiovascular and renal diseases. 1. ed. Sharjah: Bentham Science Publishers, 2016. v. 1.
SEVÁ PESSÔA, BRUNO . The Alternative Renin-Angiotensin System: exploration of its therapeutic potential. 1. ed. Zutphen, Holanda: CPI Koninklijke Wöhrmann B. V., 2015. v. 1. 208p .
SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; van der EERDEN, B. ; van der LEIJE, C. ; SCHREUDERS-KOEDAM, M. ; MUSTERD-BHAGGHOE, U. ; DANSER, A. H. J. ; LEEUWEN, H. V. ; ROKS, A. J. M. . Development of the local renin-angiotensin system in stem cells during differentiation. In: Wetenschapsdagen 2015, 2015, Antuérpia. Wetenschapsdagen 2015, 2015.
SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; SLUMP, D. E. ; GREFHORST, A. ; van VEGHEL, R. ; GARRELDS, I. M. ; ROKS, A. J. M. ; KUSHNER, S. A. ; DANSER, A. H. J. ; van Esch, J. H. M. . ANGIOTENSIN II TYPE 2 RECEPTOR- AND ACETYLCHOLINE-MEDIATED RELAXATION: THE ESSENTIAL CONTRIBUTION OF FEMALE SEX HORMONES AND CHROMOSOMES. In: Wetenschapsdagen 2015, 2015, Antuérpia. Wetenschapsdagen 2015, 2015.
SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; van VEGHEL, R. ; VRIES, R. ; DANSER, A. H. J. ; ROKS, A. J. M. . THE EFFECT OF A STABILIZED ANGIOTENSIN-(1-7) ANALOGUE ON PROGENITOR CELL RECRUITMENT AND CARDIOVASCULAR FUNCTION. In: PhysPhar 2014 - 2nd Benelux Congress on Physiology and Pharmacology, 2014, Maastricht. Abstracts - PhysPhar 2014, 2014.
SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; van VEGHEL, R. ; DANSER, A. H. JAN ; ROKS, ANTON J. M. . STABLE ANGIOTENSIN-(1-7) ANALOGUE, CYCLIC ANGIOTENSIN-(1-7), INCREASES PROGENITOR CELL RECRUITMENT WITHOUT IMPROVEMENT ON CARDIOVASCULAR FUNCTION. In: Wetenschapsdagen Erasmus MC, 2014, Antwerpen. WETENSCHAPSDAGEN 2014 INWENDIGE GENEESKUNDE ERASMUS MC, 2014.
SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; van VEGHEL, R. ; DANSER, A. H. J. ; ROKS, A. J. M. . High Blood Pressure Research 2013. In: High Blood Pressure Research 2013, 2013, New Orleans. High Blood Pressure Research 2013 Scientific Sessions, 2013.
SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; van VEGHEL, R. ; DANSER, A. H. J. ; ROKS, A. J. M. . 3rd ISH New Investigators' Symposium on Hypertension and Cardiovascular Disease. In: 3rd ISH New Investigators' Symposium on Hypertension and Cardiovascular Disease, 2013, New Orleans. 3rd ISH New Investigators' Symposium on Hypertension and Cardiovascular Disease, 2013.
SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; van VEGHEL, R. ; DANSER, A. H. J. ; ROKS, A. J. M. . FIGON Dutch Medicine Days. In: FIGON Dutch Medicine Days, 2013, Ede. FIGON Dutch Medicine Days, 2013.
M. V. Shanmuganathan ; PESSÔA, B. S. ; Peixoto, Elisa B.M.I. ; Lopes de Faria, J. M. ; Lopes de Faria, J. B. . Abstracts of the EASD, Stockholm 2010. In: European Association for the Study of Diabetes, Stockholm 2010, 2010, Stockholm. Abstracts of the EASD, Stockholm 2010, 2010. v. 53. p. S482-S483.
PESSÔA, B. S. ; Hassui, F. K. ; Lopes de Faria, J. M. ; Lopes de Faria, J. B. . Abstracts of the EASD, Vienna 2009. In: European Association for the Study of Diabetes, 2009, Vienna. Abstracts of the EASD, Vienna 2009, 2009. v. 52. p. S418-S419.
Peixoto, E. B. M. I. ; PESSÔA, B. S. ; Biswas, S. K. ; Lopes de Faria, J. B. . Abstract Book 2008. In: 44th Annual Meeting of the EASD, 2008, Roma, Itália. Abstract Volume 44th Annual Meeting of the EASD - Diabetologia. v. 51. p. s479-s479.
SEVÁ PESSÔA, BRUNO . The alternative renin-angiotensin system: exploration of its therapeutic potential. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SEVÁ PESSÔA, BRUNO . O sistema renina-angiotensina alternativo: exploração do seu potencial terapêutico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SEVÁ PESSÔA, B ; SLUMP, D. E. ; IBRAHIMI, K. ; GREFHORST, A. ; van VEGHEL, R. ; GARRELDS, I. M. ; ROKS, ANTON J. M. ; DANSER, A. H. JAN ; van Esch, J. H. M. . Angiotensin II type 2 receptor- and acetylcholine-mediated relaxation: essential contribution of female sex hormones and chromosomes. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; van VEGHEL, R. ; DANSER, A. H. JAN ; ROKS, ANTON J. M. . STABLE ANGIOTENSIN-(1-7) ANALOGUE, CYCLIC ANGIOTENSIN-(1-7), INCREASES PROGENITOR CELL RECRUITMENT WITHOUT IMPROVEMENT ON CARDIOVASCULAR FUNCTION. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; van VEGHEL, R. ; DANSER, A. H. JAN ; ROKS, ANTON J. M. . The effect of a stabilized angiotensin-(1-7) analogue, cyclic angiotensin-(1-7), on progenitor cell recruitment and cardiovascular function. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; van VEGHEL, R. ; DANSER, A. H. JAN ; ROKS, ANTON J. M. . The effect of a stabilized angiotensin-(1-7) analogue, cyclic angiotensin-(1-7), on progenitor cell recruitment and cardiovascular function. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
van Esch, J. H. M. ; SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; SLUMP, D. E. ; van VEGHEL, R. ; KUSHNER, S. A. ; DANSER, A. H. JAN . Sexual dimorphism in AT2 receptor function: sex hormones versus sex chromosomes. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; van VEGHEL, R. ; VRIES, R. ; DANSER, A. H. J. ; ROKS, A. J. M. . THE EFFECT OF A STABILIZED ANGIOTENSIN-(1-7) ANALOGUE ON PROGENITOR CELL RECRUITMENT AND CARDIOVASCULAR FUNCTION. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; BECHER, P. M. ; van VEGHEL, R. ; VRIES, R. ; TEMPEL, D. ; SNEEP, S. ; van BEUSEKOM, H. ; WESTERMANN, D. ; DANSER, A. H. J. ; Roks, Anton&nbsp . THE EFFECT OF A STABILIZED ANGIOTENSIN-(1-7) ANALOGUE ON PROGENITOR CELL RECRUITMENT AND CARDIOVASCULAR FUNCTION POST-MYOCARDIAL INFARCTION. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; van VEGHEL, R. ; DANSER, A. H. J. ; ROKS, A. J. M. . SHORT TERM EFFECTS OF CYCLIC ANGIOTENSIN-(1-7) AFTER MYOCARDIAL INFARCTION. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
SEVÁ PESSÔA, B ; van VEGHEL, R. ; DANSER, A. H. J. ; ROKS, A. J. M. . SHORT TERM EFFECTS OF CYCLIC ANGIOTENSIN-(1-7) AFTER MYOCARDIAL INFARCTION. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; van VEGHEL, R. ; DANSER, A. H. J. ; ROKS, A. J. M. . EFFECTS OF A STABILE ANGIOTENSIN-(1-7) ANALOGUE, CYCLIC ANGIOTENSIN-(1-7), ON PROGENITOR CELL RECRUITMENT AND CARDIAC REMODELING. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; van VEGHEL, R. ; DANSER, A. H. J. ; ROKS, A. J. M. . EFFECTS OF A STABILE ANGIOTENSIN-(1-7) ANALOGUE, CYCLIC ANGIOTENSIN-(1-7), ON PROGENITOR CELL RECRUITMENT AND CARDIAC REMODELING. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SEVÁ PESSÔA, BRUNO ; van VEGHEL, R. ; DANSER, A. H. J. ; ROKS, A. J. M. . EFFECTS OF A STABILE ANGIOTENSIN-(1-7) ANALOGUE, CYCLIC ANGIOTENSIN-(1-7), ON PROGENITOR CELL RECRUITMENT AND CARDIAC REMODELING. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Sevá Pessôa, Bruno ; van VEGHEL, R. ; DANSER, A. H. J. ; ROKS, A. J. M. . Cyclic angiotensin-(1-7) reduces cardiac hypertrophy without improving cardiac function. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PESSÔA, B. S. ; Lopes de Faria, J. B. . A espironolactona melhora a nefropatia por reduzir o estresse oxidativo via NADPH oxidase em modelo de hipertensão arterial e diabetes experimental. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PESSÔA, B. S. ; Lopes de Faria, J. B. . O bloqueio da aldosterona melhora a nefropatia reduzindo o estresse oxidativo renal via NADPH oxidase em ratos diabéticos e hipertensos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PESSÔA, B. S. ; Hassui, F. K. ; Lopes de Faria, J. M. ; Lopes de Faria, J. B. . Aldosterone blockade improves nephropathy by reducing renal NADPH oxidase induced oxidative stress in the diabetic hypertensive rats. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Peixoto, E. B. M. I. ; PESSÔA, B. S. ; Biswas, S. K. ; Lopes de Faria, J. B. . A redução do estresse oxidativo com tempol melhora a albuminúria e o acúmulo renal de colágeno IV em modelo experimental de diabetes e hipertensão arterial. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PESSÔA, B. S. ; Lopes de Faria, J. B. . Bloqueio da aldosterona promove redução do estresse oxidativo em modelo de hipertensão arterial e diabetes experimental. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Peixoto, E. B. M. I. ; PESSÔA, B. S. ; Biswas, S. K. ; Lopes de Faria, J. B. . Tratamento com anti-oxidante Tempol reduz o estresse oxidativo e danos renais em modelo de hipertensão e diabetes experimental. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Peixoto, E. B. M. I. ; PESSÔA, B. S. ; Biswas, S. K. ; Lopes de Faria, J. B. . Antioxidant SOD-mimetic prevents NADPH oxidase-induced oxidative stress and renal damege in the early stage of experimental diabetes and hypertension. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PESSÔA, B. S. ; Peixoto, E. B. M. I. ; Biswas, S. K. ; Amazonas, R. B. ; Souza, D. S. ; Lopes de Faria, J. B. . Estresse oxidativo via NADPH oxidase está associado à hipertrofia glomerular precoce, em modelo de hipertensão e diabetes experimental. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Peixoto, E. B. M. I. ; PESSÔA, B. S. ; Biswas, S. K. ; Amazonas, R. B. ; Souza, D. S. ; Lopes de Faria, J. B. . Estresse oxidativo via NADPH oxidase está associado à hipertrofia glomerular precoce, em modelo de hipertensão e diabetes experimental. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SEVÁ PESSÔA, BRUNO . Homus pelados exultantes... cegando a vida. Mallarmargens - Revista de Poesia e Arte Contemporânea, 2014 (Poesia).
SEVÁ PESSÔA, BRUNO . Estio. Ellenismos, 2014 (Poesia).

Outras produções

SEVÁ PESSÔA, BRUNO . WHO'S WHO. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PESSÔA, B. S. . Relatório final (mestrado - FAPESP). 2010. (Relatório de pesquisa).

PESSÔA, B. S. . Relatório parcial (mestrado - FAPESP). 2009. (Relatório de pesquisa).

Projetos de pesquisa

2016 - Atual

Angiotensin signaling in adipocytes, Descrição: Estudar a participação das vias clássica e alternativa em adipócitos isolados, modelos animais e humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Bruno Sevá Pessôa - Integrante / Dora Grassi-Kassisse - Coordenador / Filipy Borghi - Integrante.
2016 - Atual

The role of EGFR ligands in renal fibrosis, Descrição: investigate the regulation and release of growth factors and their receptors in kidney disease using mouse models of acute kidney injury and chronic kidney disease as well as cell culture models.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Bruno Sevá Pessôa - Integrante / Andreas Herrlich - Coordenador / Eirini Kefalogianni - Integrante.
2015 - 2016

Modulação do eixo Angiotensina(1-7)/ Mas no modelo diabético: o papel das células tronco na inflamação cardiovascular e renal, Descrição: Investigar a hipótese de que o aumento da Ang(1-7) promove o recrutamento de células tronco mesenquimais e hematopoiéticas reduzindo a resposta inflamatória renal e cardíaca em modelo diabético in vivo e in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruno Sevá Pessôa - Coordenador / Dulce Elena Casarini - Integrante.
2014 - Atual

Angiotensin signaling in mesenchymal stem cells, Descrição: The hormone Ang II appears to promote adipocyte differentiation through AT1 receptors, which is antagonizes by AT2 receptors. The signaling cascades involved in this process are not known. Further, the effect of Ang-(1-7) / Mas receptor signaling, a physiological antagonistic pathway for Ang II / AT1 receptor signaling, has not been explored.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Bruno Sevá Pessôa - Coordenador / Anton J. M. Roks - Integrante / Bram van der Eerden - Integrante.
2014 - Atual

Role of angiotensin-(1-7) analogues on myocardial inflammation, Descrição: The general purpose is to investigate the hypothesis that angiotensin-(1-7) and its receptor Mas have an anti-inflammatory effect in the heart. The set of possible anti-inflammatory pathways of Ang-(1-7) in several studies have also been related to heart failure. However, the role of Ang-(1-7) in cardiac inflammation has never been directly investigated. The exploration of anti-inflammatory properties. Of native Ang-(1-7) (nAng-(1-7)), its stabile analogue cyclic Ang-(1-7) (cAng-(1-7)) and Mas receptor will improve our understanding of this new intervention pathway.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Bruno Sevá Pessôa - Coordenador / Anton J. M. Roks - Integrante / A. H. Jan Danser - Integrante.
2013 - Atual

Effects of angiotensin-(1-7) analogues on bone marrow endothelial progenitor cells of non-ischemic mice, Descrição: Os mecanismos de sinalização pelo qual Ang-(1-7) melhora a função endotelial e remodelamento cardíaco são ainda desconhecidos. Além disso, a Ang-(1-7) tem um efeito bifásico sobre células endoteliais progenitoras, sendo estimulante em baixa concentração e sem efeitos em concentrações elevadas. As razões para este efeito bifásico não são compreendidas, mas podem estar relacionadas com o fato da Ang-(1-7) não estar atuando especificamente sobre os receptores AT1-7/Mas em concentrações elevadas, mas também sobre receptores AT1 e AT2. A Ang-(1-7) cíclica, receptor AT1-7/Mas específico, deve, portanto, aumentar a formação de células endoteliais progenitoras em cultura de células da medula óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruno Sevá Pessôa - Coordenador / A. H. Jan Danser - Integrante / ROKS, ANTON J. M. - Integrante / Dennie Tempel - Integrante / Richard van Veghel - Integrante.
2013 - Atual

Dissociation of genetic and hormonal influences on sex differences in cardiovascular diseases, Descrição: To determine the role of sex hormones in the progression of cardiovascular disease. Using the Four Core Genotype model we will determine the genetic and hormonal influences on sex differences in cardiovascular disease models.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Bruno Sevá Pessôa - Integrante / Anton J. M. Roks - Integrante / A. H. Jan Danser - Integrante / Joep H. M. van Esch - Coordenador.
2012 - 2014

Dose dependent effects of new renin inhibitor VTP-27999 in humans, Descrição: (1) compare the effects of the new renin blocker (VTP-27999) to the commonly used (aliskiren); (2) determine the pharmacodynamic and pharmacokinetic profile of the drug VTP-27999. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruno Sevá Pessôa - Integrante / A. H. Jan Danser - Integrante / GREGG, R. - Coordenador.
2011 - Atual

Cyclic angiotensin-(1-7): a new tool to suppress post-MI myocardial remodeling (2010B009), Descrição: - Estudar o efeito da Ang-(1-7) cíclica no remodelamento cardíaco precoce e pós infarto do miocárdio. - Determinar o papel dos receptores AT1-7/Mas na remodelação precoce. - Identificar os receptores e as redes de sinalização que participam dos efeitos angiogênicos da Ang(1-7).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Bruno Sevá Pessôa - Integrante / Anton J. M. Roks - Coordenador / Anton J. G. Horrevoets - Integrante / A. H. Jan Danser - Integrante / Robson A. Santos - Integrante / Dirk J. Duncker - Integrante., Financiador(es): Dutch Heart Foundation - Auxílio financeiro.
2008 - 2010

Qual o mecanismo primário responsável pela melhora da nefropatia diabética experimental com o emprego da espironolactona: redução da inflamação ou do estresse oxidativo? (2008/52575-9), Descrição: A hipertensão arterial e hiperglicemia são capazes de promoverem estresse oxidativo e inflamação no tecido renal, alterações envolvidas na patogênese da nefropatia diabética (ND). Por sua vez, estresse oxidativo pode levar a inflamação e vice-versa. O bloqueio da aldosterona, melhora a ND em modelos animais e em pacientes com DM. Tem sido sugerido que a redução da inflamação e/ou do estresse oxidativo renal sejam os mecanismos responsáveis pela melhora obtida com o bloqueio da aldosterona. Os objetivos do presente trabalho são: (1) testar os efeitos do bloqueio da aldosterona com a espironolactona nas fases iniciais da nefropatia em um modelo que combina hipertensão arterial genética e DM experimental; (2) identificar qual é o mecanismo primário do efeito benéfico da espironolactona, a redução do estresse oxidativo ou da inflamação. Ratos espontaneamente hipertensos, com 4 semanas de idade, receberão estreptozotocina para tornarem-se diabéticos e serão randomizados para receberem ou não tratamento com espironolactona (20mg/kg diluída em água) durante 20 dias. A pressão arterial será determinada antes, 10 e 20 dias após indução do diabetes. Após o tratamento serão avaliados os parâmetros de nefropatia (albuminúria, expressão de colágeno IV, fibronectina e volume glomerular), estresse oxidativo renal (produção de superóxido, via de produção pela expressão de gp91phox e gp47phox, enzimas antioxidantes, glutationa peroxidase e superóxido desmutase, e conseqüências pela expressão renal de nitrotirosina e do dano ao DNA por 8OHdG) e inflamação (infiltração de macrófagos por ED-1).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruno Sevá Pessôa - Integrante / José Butori Lopes de Faria - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2005 - 2005

Levantamento das árvores da área da escola e das vias de acesso da EMEF Dulce Bento Nascimento, Campinas, SP., Descrição: O projeto visa o levantamento das espécies arbóreas da escola e das principais vias calçadas de acesso. O trabalho tem como objetivo fornecer informações botânicas básicas e disponibilizar atividades de Educação Ambiental a serem selecionadas pelos professores das diversas disciplinas da Escola.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruno Sevá Pessôa - Integrante / Jorge Yoshio Tamashiro - Coordenador.

Prêmios

2014

Paraninfo, PhD defense Haiyan Wu - "Novel directions in therapy against age-related vascular disease".

2013

Accommodation Grant 23rd European Meeting on Hypertension & Cardiovascular Protection, European Society of Hypertension.

2013

Selected Poster - session Coronary Heart Disease; 23rd European Meeting on Hypertension & Cardiovascular Protection, European Society of Hypertension.

2009

Travel Grant 45th Annual Meeting EASD, The European Association for the Study of Diabetes (EASD).

2008

Prêmio 2° Semana de Pesquisa, FCM, Unicamp, Faculdade de Ciências Médicas, Unicamp.

Histórico profissional

Endereço profissional

Washington University in Saint Louis, Washington University School of Medicine, Internal Medicine - Renal Division. , 600 S Euclid Ave, Central West End, St Louis, - Estados Unidos, Telefone: (11) 111111111

Experiência profissional

2016 - Atual

Washington University in Saint Louis

Vínculo: pesquisador, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/2016
Pesquisa e desenvolvimento , Washington University School of Medicine, .,Linhas de pesquisa

2015 - 2016

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: pesquisador, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/2015
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Medicina, .,Linhas de pesquisa

2011 - 2015

Erasmus Universiteit Rotterdam

Vínculo: , Enquadramento Funcional: pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisador em treinamento e aluno de doutorado. Bolsista do Dutch Heart Foundation.

Atividades

07/2014
Pesquisa e desenvolvimento , Erasmus Medical Center, .,Linhas de pesquisa
07/2013
Pesquisa e desenvolvimento , Erasmus Medical Center, .,Linhas de pesquisa
03/2011
Pesquisa e desenvolvimento , Erasmus Medical Center, .,Linhas de pesquisa
12/2014 - 12/2014
Ensino, Medicine, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitoria "Influência farmacológica no sistema nervoso autônomo" (Farmacologische beïnvloeding van het autonome zenuwstelsel)
03/2014 - 03/2014
Ensino,,Disciplinas ministradas, Introdução à pesquisa farmacológica pré-clínica (Inleiding preklinisch farmacologisch onderzoek)
12/2013 - 12/2013
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitoria "Influência farmacológica no sistema nervoso autônomo" (Farmacologische beïnvloeding van het autonome zenuwstelsel)
03/2013 - 03/2013
Ensino,,Disciplinas ministradas, Introdução à pesquisa farmacológica pré-clínica (Inleiding preklinisch farmacologisch onderzoek)
11/2012 - 12/2012
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, "Influência farmacológica no sistema nervoso autônomo" (Farmacologische beïnvloeding van het autonome zenuwstelsel)
11/2011 - 12/2011
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitor do curso "Influência farmacológica no sistema nervoso autônomo" (Farmacologische beïnvloeding van het autonome zenuwstelsel)

2017 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: pestrador de serviço, Enquadramento Funcional: biólogo pesquisador, Carga horária: 44

Outras informações:
Realização de ensaios de biologia molecular.

2015 - 2016

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: pesquisador colaborador, Carga horária: 10

Outras informações:
Departamento de Biologia Estrutural e Funcional Atividades desenvolvidas no Lab. de Estudos do Estresse (LABEEST) Parecer da Congregação/IB n 283/2015

2010 - 2010

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: estágio, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 10

Outras informações:
Acompanhamento de técnicas utilizadas no LABEEST - Departamento de Anatomia, Biologia Celular e Fisiologia e Biofísica - Instituto de Biologia

2008 - 2010

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: aluno de mestrado, Enquadramento Funcional: pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluno de mestrado em Clínica Médica, FCM, Unicamp. Bolsista FAPESP.

2005 - 2007

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: estágio, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 20

Outras informações:
Estagiário no Laboratório de Fisiopatologia Renal ? NMCE ? Faculdade de Ciências Médicas - Unicamp.

2005 - 2007

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Aluno de graduação, Enquadramento Funcional: aluno, Carga horária: 20

Atividades

09/2017
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Clínica Médica da FCM/UNICAMP.,Serviço realizado, realização de ensaios de biologia molecular.
08/2015
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia, .,Linhas de pesquisa
06/2010 - 10/2010
Estágios , Instituto de Biologia, .,Estágio realizado, Acompanhamento de técnicas utilizadas no LABEEST - IB..
01/2008 - 04/2010
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .,Linhas de pesquisa
09/2005 - 12/2007
Estágios , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .,Estágio realizado, Estagiário no Laboratório de Fisiopatologia Renal - NMCE - FCM - Unicamp..
07/2004 - 08/2004
Estágios , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Hemocentro.,Estágio realizado, Estagiário no Laboratório de Biologia Molecular e Terapia Gênica e no Laboratório de Bioquímica e Genoma..

2010 - 2011

Genesis Cursos

Vínculo: professor, Enquadramento Funcional: professor de turmas específicas, Carga horária: 6

Outras informações:
Professor de Ciências e Biologia para turmas de Cotuca, Cotil, ETECs, FUVEST e ENEM.

Atividades

09/2010 - 01/2011
Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências
09/2010 - 01/2011
Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia

2010 - 2010

Escola Estadual Profa. Maria Frizzarin

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor, Carga horária: 3

Outras informações:
Ciências

Atividades

02/2010 - 12/2010
Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências

2010 - 2010

CAIC Prof. Sylvino Chinelatto

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor substituto, Carga horária: 11

Outras informações:
Laboratório de Ciências.

Atividades

08/2010 - 12/2010
Ensino,,Disciplinas ministradas, Laboratório de ciências

2010 - 2010

Escola Estadual Prof. Constantino Augusto Pinke

Vínculo: eventual, Enquadramento Funcional: professor

Outras informações:
Responsável preparação e execução de aulas como professor eventual.

Atividades

02/2010 - 12/2010
Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia
02/2010 - 12/2010
Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências

2010 - 2010

Escola Estadual Prof. Ary Menegatto

Vínculo: eventual, Enquadramento Funcional: professor

Outras informações:
Responsável preparação e execução de aulas como professor eventual.

Atividades

05/2010 - 12/2010
Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências
05/2010 - 12/2010
Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia

2007 - 2007

Escola Estadual Professor Anibal de Freitas

Vínculo: estágio, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 5

Outras informações:
Estágio de licenciatura em Ciências Biológicas

Atividades

08/2007 - 12/2007
Estágios , Escola Estadual Professor Aníbal de Freitas, .,Estágio realizado, Ensino de ciências.

2007 - 2007

Colégio Técnico de Campinas

Vínculo: estágio, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 5

Outras informações:
Estágio de licenciatura em Ciências Biológicas.

Atividades

03/2007 - 07/2007
Estágios , Colégio Técnico de Campinas, .,Estágio realizado, Ensino de biologia.

2004 - 2004

Colégio Notre Dame

Vínculo: estágio, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 8

Outras informações:
Responsável pela preparação e execução das aulas de recuperação em Ciências para o Ensino Fundamental.

Atividades

08/2004 - 12/2004
Estágios , Colégio Notre Dame, .,Estágio realizado, Ensino de ciências.

2003 - 2003

Colégio de Aplicação Pio XII

Vínculo: estágio, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 12

Outras informações:
Responsável pela preparação e execução das aulas para ensino médio no laboratório de biologia do Colégio de Aplicação Pio XII.

Atividades

02/2003 - 06/2003
Estágios , Colégio de Aplicação Pio XII, .,Estágio realizado, Ensino de biologia.

2001 - 2002

Universidade Federal de São Carlos

Vínculo: estágio, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 10

Outras informações:
Responsável pela manutenção e cadastramento de novas peças no Museu de Paleontologia da UFSCar, realizando o trabalho de identificação e preparação do material.

Atividades

07/2001 - 03/2002
Estágios , Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Ecologia e Biologia Evolutiva.,Estágio realizado, Responsável pela manutenção e cadastramento de novas peças no Museu de Paleontologia da UFSCar, realizando o trabalho de identificação e preparação do material..