Giovanna Tavares Jeronymo

Graduada em Ciências Biológicas, modalidade Bacharelado, pelo Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (IBILCE/UNESP) (2015-2019). Estagiou no Centro Multiusuário de Inovação Biomolecular (CMIB), onde concluiu a Iniciação Científica I em 2017 e a Iniciação Científica II em 2018, com experiência na área de Microbiologia, com ênfase em expressão, purificação e cristalização de proteínas. Atualmente cursa Mestrado no programa de pós-graduação em Microbiologia pelo mesmo Instituto, atuando na linha de pesquisa "Bioprodutos: produção e aplicação em microrganismos" com bolsa CAPES (Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior). Atualmente desenvolve pesquisa relacionada aos seguintes temas: Microbiologia, Bioquímica e Proteínas.

Informações coletadas do Lattes em 12/05/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em andamento em Microbiologia

2019 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Expressão, purificação e cristalização da proteína ArgR de Clostridium botulinum, Porphyromonas gingivalis e Nocardia farcinica para estudos estruturais,Orientador: Prof. Dr. Ricardo Barros Mariutti
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica. Setores de atividade: Fabricação de produtos diversos.

Graduação em Ciências Biológicas

2015 - 2019

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Expressão e purificação da ferritina e ArgR mutante P115H de Corynebacterium pseudotuberculosis para estudos estruturais
Orientador: Prof. Dr. Ricardo Barros Mariutti

Ensino Médio (2º grau)

2011 - 2013

John Fitzgerald Kennedy

Formação complementar

2019 -

Docência no ensino superior: Fundamentos e práticas pedagógicas. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2019 - 2019

Desenvolvendo Aptidões através do autoconhecimento. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2019 - 2019

Manejo Clínico de Chikungunya. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.

2018 - 2019

Estruturação da Gestão Ambiental Municipal. (Carga horária: 10h). , Ministério do Meio Ambiente e da Amazonia Legal, MMA, Brasil.

2018 - 2018

Uso de Enzimas Industriais a partir de Bioprocessos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2016 - 2016

Imunologia dos Transplantes. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2015 - 2015

Neurociência e Educação: como o cérebro aprende. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2015 - 2015

Biotecnologia: utilização de micro-organismos na biorremediação de ambiente. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biotecnologia.

Organização de eventos

JERONYMO, G. T. . III Simpósio de Biociências e Microbiologia. 2019. (Outro).

Participação em eventos

II Simpósio de Biociências e Microbiologia. 2018. (Simpósio).

XXX Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2018. (Congresso).

XXX Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Oligomerização do complexo ferritina-ligante por meio da expressão e purificação da ferritina de Corynebacterium pseudotuberculosis.. 2018. (Congresso).

Workshop "From Phenotype to Genotype: Lessons from Drosophila". 2017. (Simpósio).

XXXII Semana da Biologia do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas. 2016. (Congresso).

XXXI Semana da Biologia do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IB. 2015. (Congresso).

Produções bibliográficas

  • Jeronymo, Giovanna Tavares ; Mariutti, Ricardo Barros ; Serafim, Thaís Caroline . OLIGOMERIZAÇÃO DO COMPLEXO FERRITINA-LIGANTE POR MEIO DA EXPRESSÃO E PURIFICAÇÃO DA FERRITINA DE Corynebacterium pseudotuberculosis. In: José Max Barbosa de Oliveira Junior; Lenize Batista Calvão. (Org.). As Ciências Biológicas e a Construção de Novos Paradigmas de Conhecimento. 1ed.Ponta Grossa - Paraná: Atena Editora, 2019, v. , p. 81-92.

  • GISMENE, C. ; JERONYMO, G. T. ; MARIUTTI, B. R. ; ARNI, R. K. . Proteína esfoliativa D (ETD) de Staphylococcus aureus : inativação/ ativação por peptídeos sintéticos e caracterização dos complexos.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • JERONYMO, G. T. ; GISMENE, C. ; MARIUTTI, B. R. . Expressão e purificação da ferritina e ArgR mutante P115H de Corynebacterium pseudotuberculosis para estudos estruturais. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • JERONYMO, G. T. . Oligomerização do complexo ferritina-ligante por meio da expressão e purificação da ferritina de Corynebacterium pseudotuberculosis.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SERAFIM, T. C. ; JERONYMO, G. T. ; ARNI, R. K. ; MARIUTTI, B. R. . Expressão, purificação e cristalização da proteína repressora de arginina (ArgR) mutante de Corynebacterium pseudotuberculosis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Expressão, purificação e cristalização da proteína ArgR de Clostridium botulinum, Porphyromonas gingivalis e Nocardia farcinica para estudos estruturais, Descrição: Clostridium botulinum é o agente etiológico do botulismo, que ocorre principalmente após o consumo de alimentos contaminados com a toxina botulínica. Essa toxina impede a contração muscular e provoca paralisia, podendo afetar os nervos autônomos. Já a bactéria Porphyromonas gingivalis está envolvida na patogênese da periodontite, sendo considerada também um fator de risco para outras complicações como artrite reumatoide, cancros orodigestivos e doença de Alzheimer. A espécie Nocardia farcinica é um actinomiceto responsável por infecções pulmonares, abscessos subcutâneos e cerebrais e bacteremia, especialmente em pacientes imunocomprometidos. A proteína repressora de arginina (ArgR), coordena a expressão dos genes envolvidos na biossíntese da arginina. Após atingir uma determinada concentração de arginina no citoplasma, esta interage com a ArgR e o complexo formado (ArgR/Arg) se acopla ao operador do DNA interrompendo a síntese. A sequência de aminoácidos da Proteína Repressora de Arginina (ArgR) dos patógenos citados apresenta particularidades em comparação com as estruturas das ArgRs dos demais microrganismos, uma vez que apresentam diferenças no pocket que se liga ao cofator arginina. Encontrar ligantes que não sejam arginina, seria ideal para inibir a via de síntese da arginina desses patógenos sem afetar os microrganismos da microbiota normal do hospedeiro. Levando isso em conta, o objetivo do presente projeto é expressar a proteína ArgR de C. botulinum, P. gingivalis e N. farcinica em Escherichia coli, purificá-las e cristalizá-las visando compreender detalhadamente em níveis atômicos os mecanismos envolvidos na interação da ArgR com seus possíveis ligantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Giovanna Tavares Jeronymo - Integrante / Ricardo Barros Mariutti - Coordenador / Raghuvir Krishnaswamy Arni - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2018 - 2019

    Expressão e purificação da ferritina e ArgR mutante P115H de Corynebacterium pseudotuberculosis para estudos estruturais, Descrição: A bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), doença infectocontagiosa de relevância econômica que acomete a produção de ovinos e caprinos. Como ainda não existe um tratamento eficaz para combater essa doença, estudos envolvendo o agente etiológico são de extrema importância para conter a disseminação dessa patologia. A proteína repressora de arginina (ArgR), coordena a expressão dos genes envolvidos na biossíntese da arginina. Após atingir uma determinada concentração de arginina no citoplasma, esse aminoácido interage com a ArgR e o complexo formado (ArgR/Arg) se acopla ao promotor do DNA interrompendo a síntese em nível transcricional. Embora os aminoácidos presentes no sítio de interação da Arg/Tyr sejam altamente conservados entre as ArgRs, a presença da Pro115 é uma particularidade da ArgR de C. pseudotuberculosis ausente nas ArgRs de outros organismos, as quais possuem majoritariamente His ou Gln na mesma posição. O pocket da ArgR selvagem, por possuir Pro115, permite a interação com Tyr e, possivelmente, de seus análogos. O conhecimento dessa interação pode ser útil para encontrar moléculas capazes de regular o efeito alostérico dessa enzima, bloquear a via de síntese da arginina e consequentemente inibir a proliferação do patógeno sem prejudicar a microbiota normal do hospedeiro, a qual possui ArgR com His115 ou Gln115. Desse modo, a cristalização da ArgR mutante Pro115His foi realizada visando resolver sua estrutura cristalográfica para análise das interações do seu pocket. Além disso, outra proteína presente em C. pseudotuberculosis é a ferritina, que tem como função o armazenamento de ferro tornando este biodisponível para as células. Essa proteína tem um papel imprescindível em vários aspectos relacionados à bionanotecnologia, como a mineralização de complexos metálicos, entrega de drogas no interior da cápside da proteína, além do desenvolvimento de vacinas. Desse modo, visando compreender os fatores que influenciam a oligomerização/desoligomerização do oligômero ferritina para aplicação nas inúmeras áreas da bionanotecnologia, foram testadas várias condições em ensaios de espalhamento dinâmico de luz (DLS). Pela dificuldade de purificação dessas proteínas diretamente a partir de culturas de C. pseudotuberculosis, o objetivo do presente trabalho foi expressar e purificar as proteínas ArgR Pro115His e ferritina em Escherichia coli em larga escala para estudos estruturais e ensaios de DLS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Giovanna Tavares Jeronymo - Integrante / Ricardo Barros Mariutti - Coordenador / Raghuvir Krishnaswamy Arni - Integrante.

Prêmios

2019

Menção Honrosa pela apresentação do trabalho "Expressão e purificação da ferritina e ArgR mutante P115H de Corynebacterium pseudotuberculosis para estudos estruturais", III Simpósio de Biociências e Microbiologia (UNESP/IBILCE)..

2019

Segundo lugar na apresentação oral de trabalhos, com o trabalho "Proteína esfoliativa D (ETD) de Staphylococcus aureus : inativação/ativação por peptídeos sintéticos e caracterização dos complexos"., III Simpósio de Biociências e Microbiologia (UNESP/IBILCE)..

Histórico profissional

Experiência profissional

2019 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de pós-graduação (Mestrado), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista de Mestrado da Fundação Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES. Atuação no desenvolvimento do projeto intitulado "Expressão, purificação e cristalização da proteína ArgR de Clostridium botulinum, Porphyromonas gingivalis e Nocardia farcinica para estudos estruturais" sob orientação do Dr. Ricardo Barros Mariutti. Linha de Pesquisa: Microbiologia Industrial, Ambiental e de Alimentos.

2018 - 2018

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Aluno de Graduação, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica II, Carga horária: 10

Outras informações:
Projeto intitulado "Expressão e purificação da ferritina e ArgR mutante P115H de Corynebacterium pseudotuberculosis para estudos estruturais", com carga horária de 330 horas, sob orientação do Dr. Ricardo Barros Mariutti.

2017 - 2017

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Aluno de Graduação, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica I, Carga horária: 10

Outras informações:
Projeto intitulado "Expressão e purificação de proteínas recombinantes", com carga horária de 200 horas, sob orientação do Dr. Ricardo Barros Mariutti.

Atividades

  • 03/2019 - 07/2019

    Ensino, Química Ambiental, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Realização de Estágio Docência ministrando aula na disciplina de Bioquímica I para alunos do curso de Química Ambiental da UNESP/IBILCE.