Fernanda Martins
Farmacêutica pela Universidade Federal de Santa Catarina (2022). De julho de 2018 à julho de 2019 foi bolsista PIBIC/CNPq realizando Iniciação Científica no Laboratório de Bioenergética e Estresse Oxidativo (LABOX), onde efetuou o projeto titulado: Papel da tetraidroberberina na fisiologia da colite e no seu tratamento. De julho de 2019 à julho de 2020 foi bolsista PIBIC/CNPq no laboratório de Farmacologia Experimental (LAFEX), onde fez parte do projeto: participação do Cav2.3 em modelos de dor clinicamente relevantes em camundongos. Finalizou sua graduação sendobolsista PIBIC/CNPQ no Laboratório de Farmacologia Experimental (LAFEX), onde realizou o projeto de conclusão de curso intitulado Investigação não-clínica da eficácia analgésica e da segurança da infiltração de gabapentina em modelo de dor pós-cirúrgica em camundongos. Atualmente, é farmacêutica no Hospital Nossa Senhora da Conceição responsável pelo setor da farmácia central. Cursando Pós graduação em gestão em Saúde e Farmácia Clínica e Hospitalar pela Universidade Uniamérica.
Informações coletadas do Lattes em 17/09/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Especialização em andamento em Farmácia Clínica e Hospitalar
2022 - Atual
Centro Universitário União das Américas Descomplica, Uniamérica
Especialização em andamento em Gestão em Saúde
2022 - Atual
Centro Universitário União das Américas Descomplica, Uniamérica
Formação complementar
2020 - 2020
Prevenção ao suicídio. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2020 - 2020
Técnicas de Coloração de Gram. (Carga horária: 15h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.
2020 - 2020
Doença de Chagas - Triagem e diagnóstico sorológico. (Carga horária: 15h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.
2020 - 2020
Curso de antibioticoterapia. (Carga horária: 10h). , Universidade Cidade de São Paulo, UNICID, Brasil.
2020 - 2020
Abordagem do Sobrepeso e Obesidade na Atenção Primária em Saúde. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2020 - 2020
Promoção de Ganho de Peso Adequado na Gestação. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2020 - 2020
Diagnóstico de HIV. (Carga horária: 15h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.
2020 - 2020
Infecções Sexualmente Transmissíveis. (Carga horária: 30h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.
2020 - 2020
Tuberculose - Diagnóstico Laboratorial - Baciloscopia. (Carga horária: 15h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.
2020 - 2020
Biossegurança - Laboratório de DST, AIDS e Hepatites. (Carga horária: 15h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.
2020 - 2020
O cuidado integral da PIVHIV na Unidade Básica de Saúde. (Carga horária: 20h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.
2020 - 2020
Doença falciforme. (Carga horária: 30h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.
2018 - 2018
Extensão universitária em Curso Extra Curricular de Inglês. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2018 - 2018
Curso de Férias do LABOX = Técnicas Laboratoriais em Bioquímica. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2018 - 2018
Minicurso: Núcleos de Apoio à Saúde da Família. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2018 - 2018
Curso de manejo de animais de laboratório para alunos de graduação. (Carga horária: 21h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Organização de eventos
SCHEFFER, D. L. ; LATINI, A. ; GASPAR, J. ; MARTINS, F. . Molecular Advances in Physiology Exercise Biochemistry. 2018. (Congresso).
GASPAR, J. ; LATINI, A. ; MARTINS, F. . Neuro-ImmunoMetabolism of obesity and Metabolic Disorders. 2018. (Congresso).
LATINI, A. ; SCHEFFER, D. L. ; MARTINS, F. ; GASPAR, J. . Advances in the Biology and Medicine of Pain.. 2018. (Congresso).
Participação em eventos
XVI Jornada Acadêmica de Farmácia da Universidade Federal de Santa Catarina. 2021. (Congresso).
Congresso Online de Infectologia. 2020. (Congresso).
Farmácia in Foco 2020. 2020. (Simpósio).
I Anatoimagem - Abdome. 2020. (Seminário).
Mesa redonda: O impacto das Consultas Públicas 911 e 912 na profissão farmacêutica. 2020. (Seminário).
Simpósio da liga acadêmica de Endocrinologia. 2020. (Simpósio).
Simpósio de Saúde Indígena da Grande Dourados. 2020. (Simpósio).
Simpósio de Urgência e Emergência. 2020. (Simpósio).
Current Topics in Biochemistry. 2019. (Congresso).
Jornada Acadêmica de Farmácia - UFSC. 2019. (Congresso).
Advance in the biology and medicine of pain. 2018. (Congresso).
Influência do Café na Saúde Mental. 2018. (Seminário).
Molecular Advances in Pshysiology and Exercise Biochemistry. 2018. (Congresso).
Neuro - ImmunoMetabolism of Obesity and Metabolic Disorders. 2018. (Congresso).
Produções bibliográficas
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MARTINS, F. ; Ferreira, J. . Investigação não-clínica da eficácia analgésica e da segurança da infiltração de gabapentina em modelo de dor pós-cirúrgica em camundongos. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MARTINS, F. ; Ferreira, J. . Investigação não-clínica da eficácia analgésica e da segurança da infiltração de gabapentina em modelo de dor pós-cirúrgica em camundongos. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Projetos de pesquisa
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2021 - 2022
Investigação não-clínica da eficácia analgésica e da segurança da infiltração de gabapentina em modelo de dor pós-cirúrgica em camundongos, Descrição: A dor pós-operatória é uma forma comum de dor na prática clínica (cerca de 70% dos pacientes apresentam dor de moderada a intensa logo após cirurgias), mas o padrão ouro do seu tratamento (fármacos opioides administrados por via oral, endovenosa ou intratecal) possui grande limitação por indução de efeitos adversos sistêmicos e graves. O fármaco gabapentina também é utilizado por via oral para o tratamento da dor pós-operatória e para redução do consumo de opioides, mas similarmente causa efeitos adversos sistêmicos relevantes. Entre as estratégias para evitar efeitos adversos sistêmicos e melhorar a segurança dos fármacos utilizados para a dor pós-operatória, destaca-se o uso de analgesia por infiltração de fármacos (p.ex. anestésicos locais) no local da incisão. Assim, o objetivo do presente estudo será a investigação pré-clínica da eficácia analgésica e da segurança da infiltração de gabapentina em modelo de dor cirúrgica em camundongos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Martins - Coordenador / Juliano Ferreira - Integrante.
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2020 - 2021
VALIDAÇÃO PRÉ-CLÍNICA DO RECEPTOR TIPO TOLL 2 (TLR2) COMO ALVO PARA O TRATAMENTO DA DOR PÓS-OPERATÓRIA, Descrição: Apesar da dor pós-operatória ser uma forma comum de dor na prática clínica, seu tratamento farmacológico atual possui eficácia limitada por efeitos analgésicos curtos ou adversos graves, com até 70% dos pacientes apresentado dor de moderada a intensa logoapós cirurgias. Além disso, o tratamento inadequado desta dor aguda e o fator sexo podemcontribuir para a dor pós-cirúrgica persistente, o que tem impacto negativo na qualidade de vida dos pacientes, especialmente mulheres. Sabendo que a resposta inflamatória contínua e o dano ao tecido nervoso são fatores fundamentais na indução e manutenção das dores pós-operatória aguda e persistente, receptores associados a estes eventos poderiam ser alvos interessantes para o desenvolvimento de novos tratamentos. O receptor tipo Toll 2 (TLR2) é uma proteína sinalizadora transmembrana em células dosistema imune e não-imune (p.ex. neurônios sensoriais) com ampla capacidade em reconhecer padrões moleculares associados não somente a patógenos, mas também ao dano tecidual, um fato que obrigatoriamente ocorre em cirurgias. Um polimorfirmo que causa hipofunção do TLR2 foi associado a menor consumo e efeitos adversos de opióides em pacientes que realizaram operações cesarianas, indicando que a ativação TLR2 possacontribuir para a dor pós-operatória. Assim, o objetivo deste projeto foi elucidar a participação do receptor TLR2 em modelo não clínico de dor pós-operatória e validá-lo como alvo farmacológico para seu tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernanda Martins - Coordenador / Juliano Ferreira - Integrante.
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2019 - 2020
INCT INOVAMED: INCT INOVAÇÃO EM MEDICAMENTOS E IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS ALVOS TERAPÊUTICOS: PARTICIPAÇÃO DO Cav2.3 EM MODELOS DE DOR CLINICAMENTE RELEVANTES EM CAMUNDONGOS, Descrição: O Cav2.3 é constituído por uma subunidade alfa1 formadora da corrente tipo R de canais de cálcio dependente de voltagem, é expresso no sistema nervoso periférico e central onde regula a liberação de neurotransmissores e a plasticidade sináptica. Apesar de saber que a sensibilização central é um fenômeno essencial na indução e manutenção em dores patológicas e clinicamente relevantes (como as dores neuropática e pós-cirúrgica), não está elucidado se o Cav2.3 espinhal é um alvo farmacológico para o tratamento destes tipos de dores. Assim, esse projeto teve como objetivo elucidar a participação do Cav2.3 no modelo de NS-HIV e dor pós-cirúrgica em camundongos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Martins - Coordenador / Juliano Ferreira - Integrante.
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2018 - 2019
PAPEL DO METABOLISMO DA TETRAIDROBIOPTERINA NA FISIOPATOLOGIA DA COLITE E NO SEU TRATAMENTO, Descrição: A doença inflamatória intestinal (DII) é definida como uma inflamação intestinal crônica sem etiologia única definida que reúne um grupo de doenças caracterizadas por inflamação intestinal. Essa condição inflamatória engloba duas formas principais, conhecidas como Doença de Crohn e Colite Ulcerativa. Para essa condição, atualmente, não há cura, de modo que o tratamento objetiva principalmente a remissão da doença, a qual baseada em fármacos. A relação entre o metabolismo da BH4 e a indução de hipersensibilidade à dor foi descoberta pela primeira vez em humanos através da identificação de um alelo do haplótipo do gene que codifica para a enzima GCH1, a enzima limitante do fluxo metabólico na biossíntese de BH4, sendo associado positivamente com pronunciada redução nos escores de dor clínica. A relação entre o metabolismo da BH4 e a indução de hipersensibilidade à dor foi descoberta pela primeira vez em humanos através da identificação de um alelo do haplótipo do gene que codifica para a enzima GCH1, a enzima limitante do fluxo metabólico na biossíntese de BH4, sendo associado positivamente com pronunciada redução nos escores de dor clínica.Assim, esse projeto teve por objetivo avaliar parâmetros bioquímicos em amostras de urina obtidas de pacientes acometidos por Doença e Crohn e Colite Ulcerativa procedentes do Serviço de Gastroenterologia e de Coloproctologia do Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina (HU-UFSC) com o intuito de melhor entender a fisiopatologia da doença e o eventual envolvimento do metabolismo das pterinas no mesmo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernanda Martins - Coordenador / Alexandra Latini - Integrante.
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