Vitória Daniela Schäfer

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• SCHÄFER, V. D. ; LINDEN, R. ; HAHN, R. Z. ; SCHNEIDER, A. ; LIZOT, L. L. F. . DETERMINAÇÃO DE CANABINOIDES EM CABELO EMPREGANDO CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA ASSOCIADA À ESPECTROMETRIA DE MASSAS SEQUENCIAL. In: INOVAMUNDI, 2020, Novo Hamburgo. Anais da Feira de Iniciação Científica. Novo Hamburgo: Editora Feevale, 2020. v. 12. p. 469-469.

• SCHÄFER, V. D. ; HAHN, R. Z. ; ANTUNES, M. V. ; SILVA, A. C. C. ; BASSO, J. ; LINDEN, R. . AVALIAÇÃO DO PERFIL DE BIOTRANSFORMAÇÃO DE IRINOTECANO E 5-FU EM PACIENTES ONCOLÓGICOS E A OCORRÊNCIA DE TOXICIDADE. In: INOVAMUNDI, 2019, Novo Hamburgo. Feira de Iniciação Científica - Anais. Novo Hamburgo: Editora Feevale, 2019. v. 11. p. 1-909.

• SCHÄFER, V. D. ; HAHN, R. Z. ; LINDEN, R. . AVALIAÇÃO DO PERFIL FARMACOCINÉTICO DE IRINOTECANO EM PACIENTES ONCOLÓGICOS. In: Seminário de Iniciação Científica FAPERGS, 2019, Novo Hamburgo. Seminário de Iniciação Científica FAPERGS 2019. Novo Hamburgo: Editora Feevale, 2019. v. 6. p. 1-31.

• SCHÄFER, V. D. ; HAHN, R. Z. ; LINDEN, R. . DETERMINATION OF VALPROIC ACID IN PLASMA USING LC TIPS SOLID-PHASE MICROEXTRACTION FOLLOWED BY GAS CHROMATOGRAPHY COUPLED TO MASS SPECTROMETRY. In: 17th IATDMCT Congress, 2019, Foz do Iguaçu. 17th IATDMCT Congress, 2019.

• SCHÄFER, V. D. ; HAHN, R. Z. ; LINDEN, R. . DETERMINAÇÃO DE ÁCIDO VALPRÓICO EM PLASMA UTILIZANDO LC TIPS MICROEXTRAÇÃO DE FASE SÓLIDA SEGUIDA POR CROMATOGRAFIA GASOSA ACOPLADA À ESPECTROMETRIA DE MASSAS. In: INOVAMUNDI, 2019, Novo Hamburgo. Feira de Iniciação Científica - Anais. Novo Hamburgo: Editora Feevale, 2019. v. 11. p. 1-909.

Projetos de pesquisa

• 2019 - 2020

  Desenvolvimento e validação de estratégias analíticas inovadoras para estimar o consumo de drogas através da análise de esgoto em Novo Hamburgo-RS, Descrição: O abuso de drogas lícitas e ilícitas (DLI) é um problema global para a saúde pública, bem como para o bem-estar social e econômico. Desta forma, existe um interesse significativo em monitorar o seu consumo. Informações epidemiológicas relevantes sobre hábitos de vida podem ser obtidas a partir da análise química de águas residuais urbanas. Esta abordagem, denominada epidemiologia baseada no esgoto (EBE), baseia-se na análise de produtos específicos de excreção humana em águas residuais como indicadores de consumo da população servida pela rede de esgotos sob investigação.A EBEtemsido aplicada comsucesso como uma abordagem adequada para a estimativa do consumo de drogas ilícitas, mas também tem sido empregado recentemente para avaliar outros fatores relacionados ao estilo de vida,como consumo de álcool e nicotina. Além dessa abordagem epidemiológica, também há implicações ambientais. Apesar das concentrações ambientais serem baixas, elas podem potencialmente afetar a saúde humana e o ecossistema. O presente trabalho tempor objetivo quantificar DLI no influente de uma estação de tratamento de esgoto (ETE) e com isso estimar o consumo de drogas pela população. Para o cálculo da estimativa de consumo é necessário obter uma amostra representativa e para isto uma das alternativas é a coleta de águas residuais com amostradores passivos. O amostrador integrativo químico orgânico polar (Polar organic chemical integrative sampler, POCIS) será desenvolvido e validado neste estudo. Para quantificar os analitos será desenvolvido e validado um método analítico de elevada sensibilidade baseado em cromatografia líquida de alta eficiência associada a espectrometria de massas sequencial (LC-MS/MS).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vitória Daniela Schäfer - Integrante / Rafael Linden - Coordenador / Roberta Zilles Hahn - Integrante.

• 2018 - 2019

  Avaliação genotípica e fenotípica da farmacocinética de irinotecano e sua relação com a ocorrência de toxicidade no tratamento do câncer, Descrição: O câncer é uma doença crônica de incidência crescente em todo o mundo, particularmente em países de baixa e média renda, com mais de 20 milhões de novos casos de câncer esperados para 2025. No Brasil, o Instituto Nacional de Câncer (INCA) estima para o biênio 2016-2017, cerca de 600 mil novos casos de câncer. O quimioterápico irinotecano (IRI) é um importante componente dos regimes combinados de quimioterapia FOLFIRI e FOLFIRINOX, que são utilizados como tratamento de primeira linha contra o câncer colorretal e câncer de pâncreas avançado, sendo utilizado como tratamento de primeira linha no sistema único de saúde. A sua dose normalmente é determinada com base na área de superfície corporal do paciente. Uma limitação importante associada ao uso do IRI é a significativa variabilidade na resposta terapêutica e na ocorrência de toxicidade associada a sua farmacocinética variável, especialmente neutropenia e diarreia, que podem ocasionar a interrupção do tratamento, bem como comprometer sua eficácia. Até o momento não está disponível uma forma de predizer os pacientes mais suscetíveis à toxicidade no tratamento com IRI. O presente trabalho tem por objetivo avaliar a farmacocinética do IRI e do seu metabólito ativo SN-38 através do monitoramento de suas concentrações plasmáticas, associadas ao genótipo e fenótipo das principais enzimas envolvidas no metabolismo deste fármaco, relacionando com a ocorrência de efeitos tóxicos no tratamento do câncer. Nesta perspectiva, o presente estudo também busca contribuir para a individualização do tratamento oncológico com IRI ao avaliar de forma associada os polimorfismos genéticos já descritos isoladamente como relevantes para a sua farmacocinética, juntamente com parâmetros fenotípicos, patofisiológicos e demográficos, a fim de utilizá-los em um modelo matemático para estimar a exposição ao fármaco, permitindo a individualização das doses. Esta abordagem permitirá o uso mais seguro e eficaz do irinotecano, com benefícios aos pacientes e ao financiamento do SUS, reduzindo potencialmente o uso de fármacos de elevado custo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Vitória Daniela Schäfer - Integrante / Rafael Linden - Coordenador / Roberta Zilles Hahn - Integrante / Marina Venzon Antunes - Integrante.

Prêmios