Luiza Siqueira Pires

Outras informações:
Atuei como estagiária na área de desenvolvimento e inovação farmacotécnica da Eurofarma, na sede de Itapevi. Durante os primeiros sete meses, participei de um Job Rotation, no qual passei um mês em cada uma das sete áreas diferentes, absorvendo conhecimentos e realizando atividades específicas em cada setor.Grupo de Pesquisa: Início de projetos de desenvolvimento farmacotécnico, elaboração de relatórios completos sobre o princípio ativo e realização de experimentos iniciais da formulação proposta.Documentação Técnica: Adequação de documentos às exigências dos órgãos regulatórios, como a ANVISA.Desenvolvimento de Materiais de Embalagem: Escolha dos materiais de embalagem para cada medicamento, considerando suas especificidades e requisitos.Produção de Líquidos e Semi-Sólidos: Produção de medicamentos líquidos e semi-sólidos, como xaropes, pomadas e cremes, além da análise da dinâmica e das necessidades específicas dessas formulações.Produção de Sólidos: Produção de medicamentos sólidos, como comprimidos, comprimidos revestidos e cápsulas, com análise das particularidades de cada tipo de formulação.Produção de Injetáveis: Produção de medicamentos injetáveis, como soluções aquosas, lipídicas e suspensões, com foco nas restrições de contaminação exigidas para essa área.Desenvolvimento de Métodos Analíticos: Acompanhamento de atividades analíticas, como produção de soluções, pesagens, análises cromatográficas, experimentos de dissolução e análises dos resultados, além de discussões sobre as ferramentas analíticas utilizadas.Após o Job Rotation, fui alocada na área de Transferência de Tecnologia Farmacêutica e Lançamentos, a etapa final no desenvolvimento de novos medicamentos. Nessa área, participei do escalonamento da produção do nível semi-industrial para o industrial, revisando processos e parâmetros para garantir a reprodução do produto nos lotes industriais. Também fui responsável pela resolução de desvios e otimização do reaproveitamento de lotes.

Outras informações:
Mestrado na área de Produtos Naturais e Sintéticos, no laboratório de Farmacognosia da FCFRP. O projeto realizado é intitulado Influência da quercetina na bioacessibilidade dos constituintes bioativos majoritários de formulações de extratos secos padronizados de própolis e feito sob a orientação da Prof Dr Niege Araçari Jacometti Cardoso Furtado. Esse projeto faz parte do projeto temático da FAPESP n. 2017/04138-8 intitulado Realização de estudos químicos, analíticos, biológicos, farmacológicos e tecnológicos para preenchimento das lacunas no desenvolvimento do setor de própolis brasileiro.O projeto consistiu em analisar a bioacessibilidade de produtos contendo própolis através da realização de ensaios enzimáticos, desenvolvimento e validação de métodos analíticos em HPLC-DAD, preparo de amostras e demais ensaios laboratoriais.

Outras informações:
Estagiária do programa PAE, que consiste em um estágio supervisionado em docência, com uma preparação pedagógica anterior ao estágio. Durante 6 meses, acompanhei e realizei atividades de docência com a Profa. Dra. Danielle Palma de Oliveira, na disciplina de Toxicologia.

Outras informações:
Treinadora de modelos de LLM, trabalhando em projetos de ponta para diversas empresas.

Outras informações:
Prestação de suporte técnico à associação Flor da Vida, auxiliando na implementação de documentos de Boas Práticas de Fabricação, no desenvolvimento de métodos analíticos e no estabelecimento do laboratório de controle de qualidade da associação, além de estudos relacionados aos processos da cadeia produtiva de cannabis medicinal. Organização do primeiro congresso sobre o uso terapêutico da cannabis medicinal, realizado pela UNESP e pela associação Flor da Vida, nas áreas de divulgação e marketing.