Luciana Machado Dzik

10 anos de experiência em pesquisa, na área de oncologia e validação de atividade anti-tumoral de produtos naturais marinhos. Durante o mestrado, estudou o desenvolvimento do carcinoma tiroidiano, utilizando técnicas de biologia celular e histologia. No decorrer do projeto, adquiriu conhecimento sobre o cultivo de células imortalizadas e análises in vitro de proliferação, migração e invasão, dentre outras. Também teve oportunidade de acompanhar o processamento histológico do tumor tiroidiano desde a sua coleta até a marcação com anti-corpos e posterior análise de marcação proteica. No doutorado, trabalhou com a análise de potencial anti-tumoral de um pigmento derivado de ouriço-do-mar, utilizando como modelo de estudo o câncer de mama. Neste período, teve contato com metodologias de análise celular utilizando microscopia de fluorescência, live-imaging, western-blot e citometria de fluxo. Trabalhou no Adeste Health como Especialista em Aplicações, durante a sociedade Adeste-Biological Industries, sendo nomeada como Responsável Técnica dos produtos para diagnóstico on vitro. Neste projeto, foi responsável pela AFE e LF da empresa junto à COVISA e VISA Tatuí, além de liderar a implementação do manual de qualidade de acordo com a RDC16/2013. Atualmente trabalha como Especialista em Aplicações na Sartorius, onde atua como Responsável Técnica da área médica, sendo responsável pelo ajuste dos POPs de acordo com a RDC16/2013.

Informações coletadas do Lattes em 31/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Doutorado em Ciências

2015 - 2019

Universidade de São Paulo
Título: O efeito do Equinocromo A (EchA), derivado do ouriço do mar Lytechinus variegatus (Lamark, 1816) na biologia de céulas tumorais mamárias.
José Roberto Machado Cunha da Silva. Coorientador: Vanessa Morais Freitas. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Câncer de mama; Ouriço-do-mar.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Zoologia Aplicada. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Mestrado em Biologia Celular e Molecular

2011 - 2013

Universidade de São Paulo
Título: A influência do microRNA no câncer de tiróide., Ano de Obtenção: 2013
Edna Teruko Kimura.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Tiróide; Câncer; MicroRNA.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas

2007 - 2010

Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
Título: A Influência do cluster de microRNAs miR-17-92 em células de carcinoma humano.
Orientador: Edna Teruko Kimura

Ensino Médio (2º grau)

2004 - 2006

Colégio Bandeirantes

Ensino Fundamental (1º grau)

1992 - 2003

Centro Educacional Brandão - comecinho de vida

Formação complementar

2018 - 2018

Análise e processamento de imagens usando ImageJ. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.

2016 - 2016

Prospecção de novas drogas, alvos moleculares e moléculas anti-neoplásicas. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2015 - 2015

Conc. bas. estatística e aplic. áreas biológicas. (Carga horária: 30h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2015 - 2015

Science Xpression Workshop. (Carga horária: 30h). , Instituto de Ciências Biomédicas, ICB, Brasil.

2012 - 2012

Cuidados e Manejo de Animais de Experimentação. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

Treinamento no Uso de Animais de Experimentação. (Carga horária: 3h). , Instituto de Ciências Biomédicas, ICB, Brasil.

2008 - 2008

Biólogo e Clínica de Reprodução Humana. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2008 - 2008

Aprendizado, Memória e Atenção. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2005 - 2005

Biotecnologia. , Colégio Bandeirantes, BAND, Brasil.

2004 - 2004

Projeto Polímeros. , Colégio Bandeirantes, BAND, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Cultura Celular 3D.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Migração Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Oncologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Produtos Naturais Marinhos.

Organização de eventos

DEBBIO, C. B. ; DZIK, L. M. ; SARMENTO, M. P. . VIII Curso de Verão em Biologia Celular e do Desenvolvimento. 2018. (Outro).

DZIK, L. M. ; DEBBIO, C. B. . VII Curso de Verão em Biologia Celular e do Desenvolvimento. 2017. (Outro).

DZIK, L. M. ; SIVIERO, F. ; Rezende, E. ; FAVARO, R. . I Curso de Verão em Biologia Celular e do Desenvolvimento. 2012. (Outro).

Participação em eventos

XIX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Echinochrome A (EchA), derived from sea urchinL. variegates, inhibits the migration of breast cancer cells, through cytoskeleton alterations, and also enhance cytotoxic effects of tamoxifen. 2018. (Congresso).

X Jornada da Pós Graduação em Oncologia.Echinochrome A (EchA), derived from sea urchinL. variegates, inhibits the migration of breast cancer cells, through cytoskeleton alterations, and also enhance cytotoxic effects of tamoxifen. 2018. (Encontro).

XXXII Reunião Anual da FeSBE. Echinochrome A (EchA), derived from sea urchin L. variegatus, alters cytoskeleton of MDA-MB-231 cell, inhibiting cell migration.. 2017. (Congresso).

XXXII Reunião Anual FeSBE. Echinochrome A (EchA) derived from sea urchin L. variegates, alters cytoskeleton of MDA-MB-231 cells, inhibiting cell migration. 2017. (Congresso).

XVIII Congress Brazilian Society For Cell Biology. The role of Echinochrome A, derived from L. variegatus, in tumor cell line MCF-7. 2016. (Congresso).

XV International Symposium on Marine Natural Products.Echinochrome A, derieved from L. variegatus, causes morphological alterations in breast cancer cell lines. 2016. (Simpósio).

Expedição Científica: XXXIII Operação Antártica do Brasil.Operação Antártica XXXIII - Programa Antártico Brasileiro.Permanência na Estação Antártica Comandante Ferraz. 2015. (Outra).

Expedição Científica: XXXIII OPERANTAR.Operação Antártica XXXIII- Programa Antártico Brasileiro.A bordo do Navio Polar Almirante Maximiano. 2015. (Outra).

First Sao Paulo Symposium on Cell Communication in Cancer. 2015. (Simpósio).

Science Xpression Workshop. 2015. (Oficina).

Ensaios Multiplex: Uma nova abordagem para ensaios celulares. 2014. (Outra).

Simpósio Internacional de microRNA. 2012. (Simpósio).

Glândula Tiróide e Hormônio Tiroidiano: desenvolvimento, biologia e ação hormonal.. 2010. (Simpósio).

II Semana Científica e Cultural UNIFESP Diadema. 2010. (Congresso).

XV Meeting of the Brasilian Society for Cell Biology.Molecular markers expression show difference between ARO and HT-29 cancer cell lines. 2010. (Encontro).

I Semana Científica e Cultural da UNIFESP Diadema. 2009. (Congresso).

11 Semana Temática da Biologia. 2008. (Simpósio).

IV Seminário de Etnobiologia e Etnotecnologia do Sudeste ''Orientações para acesso ao Conhecimento Tradicional e Repartição de Benefícios Associados aos Recursos Genéticos do Brasil''.. 2007. (Seminário).

Orientou

Pamela Ojuorun Santos Medeiros

A influência do Equinocromo A na migração de células tumorais mamárias MDA-MB-231; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Luciana Machado Dzik;

Produções bibliográficas

  • SILVA, THAIOMARA A. ; SMUCZEK, BASÍLIO ; VALADÃO, IURI C. ; DZIK, LUCIANA M. ; IGLESIA, REBECA P. ; CRUZ, MÁRIO C. ; ZELANIS, ANDRÉ ; DE SIQUEIRA, ADRIANE S. ; SERRANO, SOLANGE M. T. ; GOLDBERG, GARY S. ; JAEGER, RUY G. ; FREITAS, VANESSA M. . AHNAK enables mammary carcinoma cells to produce extracellular vesicles that increase neighboring fibroblast cell motility. OncoTarget , v. 7, p. 49998-50016, 2014.

  • SIVIERO, F. DZIK, L. M. Colquhoun, A. Silva, A. P. Lauand, C. Bandeira, C. L. Fuziwara, C. S. GERALDO, M. V. Lima, C. R. Rezende, E. Feitoza, F. Vieceli, F. M. Serachi, F. Machado-Santelli, G. M. Amaral, J. B. Jesus, L. W. O. ALMEIDA, M. E. S. MELO, M. O. BRANCO, P. C. TEIXEIRA, P. R. STEVANATTO, P. B. GOMES, R. N. IUNES, R. S. BORGES, R. M. FAVARO, R. , et al. KANNO, T. Y. N. DONATO, T. A. G. ; Biologia Celular - Bases Moleculares e Metodologia de Pesquisa. 1. ed. São Paulo: Roca, 2013. v. 1.

  • JOVIANO, W. R. ; PINTO, J. M. ; REZENDE, K. F. O. ; DZIK, L. M. . Peixes-Gelo: como sobrevivem à 0C?. Informativo APECS-Brasil, p. 19 - 21, 31 dez. 2016.

  • DZIK, L. M. ; MARIANO, D. O. C. ; REZENDE, K. F. O. ; PIMENTA, D. C. ; SILVA, J. R. M. C. ; FREITAS, V. M. . Echinochrome A (EchA), derived from sea urchinL. variegates, inhibits the migration of breast cancer cells, through cytoskeleton alterations, and also enhance cytotoxic effects of tamoxifen. In: XIX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2018, São Paulo. XIX Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2018. p. A43.

  • GERALDO, M. V. ; ELIAS, F. M. ; OLIVE, A. N. ; Fuziwara, C. S. ; DZIK, L. M. ; Kimura, E. T. . A ativação oncogênica da via MAPK regula a transdução do sinal de TGF-beta através da reprogramação da expressão de microRNAs. In: Encontro Brasileiro de Tiróide, 2012, Natal. 15 EBT - Manual do Congressista, 2012. p. 45-45.

  • Fuziwara, C. S. ; DZIK, L. M. . Molecular markers expression show difference between ARO and HT-29 cancer cell lines.. In: XV Meeting of the Brasilian Society of Cell Biology, 2010, São Paulo. Program & Abstracts - XV Meeting of the Brasilian Society of Cell Biology, 2010. p. 88-88.

  • DZIK, L. M. ; MARIANO, D. O. C. ; REZENDE, K. F. O. ; PIMENTA, D. C. ; SILVA, J. R. M. C. ; FREITAS, V. M. . Echinochrome A, derived from sea urchin L. variegatus, inhibits the migration of breast cancer cells, throught cytoskeleton alterations, and also enhances cytotoxic effects of Tamoxifen. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DZIK, L. M. ; MARIANO, D. O. C. ; REZENDE, K. F. O. ; PIMENTA, D. C. ; SILVA, J. R. M. C. ; FREITAS, V. M. . Echinochrome A (EchA), derived from sea urchin L. variegatus, alters cytoskeleton of MDA-MB-231 cell, inhibiting cell migration.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • DZIK, L. M. ; MARIANO, D. O. C. ; REZENDE, K. F. O. ; PIMENTA, D. C. ; SILVA, J. R. M. C. ; FREITAS, V. M. . Echinochrome A, derieved from L. variegatus, causes morphological alterations in breast cancer cell lines. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • EMERENCIANO, A. K. ; SCIANI, J. M. ; BORGES, R. M. ; PIMENTA, D. C. ; BORGES, J. C. S. ; DZIK, L. M. ; PINTO, J. M. ; REZENDE, K. F. O. ; SILVA, J. R. M. C. . Molecular Profile of Antarctic and Tropical Sea Urchins? A Search for Low Molecular Mass Compounds and Pigments. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PINTO, J. M. ; DZIK, L. M. ; REZENDE, K. F. O. ; JOVIANO, W. R. ; EMERENCIANO, A. K. ; BORGES, R. M. ; BORGES, J. C. S. ; LADD, A. A. B. L. ; BLAZQUEZ, F. J. H. ; SILVA, J. R. M. C. . Parâmetros zootécnicos, histológicos e índices somáticos de peixes antárticos (Trematomus newnesi, Notothenidae) expostos a fração solúvel em água (FSA) de óleo diesel e baixa salinidade. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • DZIK, L. M. ; REZENDE, K. F. O. ; PINTO, J. M. ; JOVIANO, W. R. ; EMERENCIANO, A. K. ; BORGES, R. M. ; BORGES, J. C. S. ; LADD, A. A. B. L. ; REBELO, V. A. ; BLAZQUEZ, F. J. H. ; SILVA, J. R. M. C. . Influência da diminuição da salinidade nos parâmetros zootécnicos, histológicos e índice somáticos de peixes antárticos (Trematomus newnesi, Notothenidae). 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • GERALDO, M. V. ; ELIAS, F. M. ; OLIVE, A. N. ; Fuziwara, C. S. ; DZIK, L. M. ; Kimura, E. T. . A ativação oncogênica da via MAPK regula a transdução do sinal de TGF-beta através da reprogramação da expressão de microRNAs. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Fuziwara, C. S. ; DZIK, L. M. ; Kimura, E. T. . Molecular markers expression show difference between ARO and HT-29 cancer cell lines. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DZIK, L. M. . A influência do cluster de microRNAs miR-17-92 em células de carcinoma humano.. São Paulo 2010 (Trabalho de Conclusão de Curso - TCC).

Outras produções

DZIK, L. M. ; REZENDE, K. F. O. ; PINTO, J. M. . Good News Especial Antártica. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FREITAS, V. M. ; DZIK, L. M. . 12 Encontro USP - Escola, Curso 12ENC 01 - Microscopia - 3 edição. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Fuziwara, C. S. ; DZIK, L. M. . Sinalização celular - I Curso de Verão em Biologia Celular e do Desenvolvimento. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Fuziwara, C. S. ; DZIK, L. M. . Sinalização Celular. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático do I Curso de Verão em Biologia Celular e do Desenvolvimento).

DZIK, L. M. ; Fuziwara, C. S. . Aula de Sinalização Celular. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático do I Curso de Verão em Biologia Celular e do Desenvolvimento).

DZIK, L. M. . O casamento suspeitoso. 2006. Teatral.

Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    A influência do Equinocromo A no comportamento de células derivadas de câncer de mama, Descrição: O câncer de mama destaca-se como a principal causa de morte entre mulheres do mundo inteiro. Caracterizado por apresentar heterogeneidade molecular, proteica e histológica, o tratamento do carcinoma mamário é realizado de forma específica para cada subtipo tumoral. A terapia envolve desde hormonioterapia, utilização de anticorpos monoclonais para pacientes HER2 positivos, até mastectomia total seguida de quimioterapia no caso de tumores triplo-negativos. Entretanto, tumores que apresentam um pior prognóstico não respondem de forma eficaz às terapias atuais, fazendo-se necessária a busca de novas abordagens terapêuticas. Nas últimas décadas, pesquisas envolvendo a bioatividade de moléculas encontradas na natureza vem crescendo, e a fonte destes novos compostos varia desde fungos e bactérias, até plantas e animais. Dentre os organismos estudados, os espécimes marinhos englobam mais da metade da biodiversidade mundial, o que os torna uma fonte rica de novas moléculas, que divergem biológica e quimicamente daquelas encontradas em ambiente terrestre. As naftoquinonas fazem parte das moléculas isoladas de animais marinhos, e diversas delas são reconhecidas como agentes antitumorais, atuando através da indução de estresse oxidativo e consequente inibição de proliferação celular, sugerindo que estas moléculas podem apresentar um impacto significativo na prevenção e tratamento do câncer de mama. Neste projeto, visamos avaliar a influência do equinocromo A ? um pigmento naftoquinóide encontrado na carapaça e nos esferulócitos vermelhos de ouriços-do-mar ? no tratamento do câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciana Machado Dzik - Integrante / José Roberto Machado Cunha da Silva - Coordenador / Vanessa Morais Freitas - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Isolamento e comparação dos equinocromos dos ouriços tropicais Lytechinus variegatus (Lamark, 1816) e antárticos Sterechinus neumayeri (Meissner, 1900) e suas potenciais aplicações farmacológicas e terapéuticas, Descrição: PROJETO PROANTAR: Os esferulócitos vermelhos são considerados mediadores da resposta imune, principalmente devido a sua presença nos tecidos transplantados/enxertados e ao redor de injúrias e infecções em diversas espécies. Infecções de pele tornam-se cercadas de tecidos pretos ou vermelhos escuro que são acumulações de esferulócitos vermelhos nos ouriços Paracentrous lividus e Strongylocentrotus purpuratus, e muitos grânulos de material envolvido por equinocromo são encontrados revestindo parasitas e superfícies de espinhos infectadas, injuriadas e/ou em regeneração, o que sugere que a presença do grânulo está relacionada com a defesa contra microrganismos, incluindo bactérias, cianofíceas e diatomáceas, agindo como uma parede entre tecidos internos vulneráveis e o ambiente externo. Na espécie Echinus esculentus, o equinocromo está presente nas células numa concentração entre 3 e 60 g/mL, e é ativo contra uma diversa série de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas na concentração de 50 g/mL. O equinocromo, sendo uma naftoquinona (quinona com um anel naftalênico), apresenta a capacidade natural das quinonas de aceitar e doar átomos de hidrogênio, participando da cadeia transportadora de elétrons da respiração aeróbia. Além disso, as quinonas constituem uma classe estruturalmente diversificada de componentes fenólicos com uma ampla extensão de propriedades farmacológicas, sendo amplamente utilizada na farmácia e medicina. Ao contrário de antioxidantes endógenos (como as naftoquinonas vitamina E e ubiquinona), o equinocromo é capaz de neutralizar os catalisadores da oxidação de membranas lipídicas, tais como cátions de ferro acumulados na região de dano isquêmico dos tecidos - o que pode ser relacionado com sua atividade cardioprotetora e amenizadora da injúria que é acompanhada na presença de radicais livres oxidativos e sobrecarga de cálcio. Embora existam estudos envolvendo o equinocromo, seu papel ainda não está bem elucidado, e há divergências sobre a função dos celomócitos, sendo que muitos autores não descrevem a função de cada tipo celular, referindo apenas o papel destes na imunidade. Em face disso, o presente projeto servirá de apoio para o melhor entendimento da função dos esferulócitos vermelhos na imunidade inata do ouriço do mar, além de enriquecer a literatura vigente com dados inéditos e até então pouco explorados. Devido a história evolutiva, os organismos extremófilos como os ouriços antárticos desenvolveram estratégias e compostos bioativos que atuam sob baixas temperaturas, próximas a zero graus. Por este motivo elegemos comparar o equinocromo que já é descrito na literatura como molécula bioativa para comparar o efeito desta substância isolada de um ouriço tropical com de um antártico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciana Machado Dzik - Coordenador / Karina Fernandes Oliveira Rezende - Integrante / José Roberto Machado Cunha da Silva - Integrante / Andrews Krupinski Emerenciano - Integrante / João Carlos Shimada Borges - Integrante / Joana Mona e Pinto - Integrante / Ricardo Moraes Borges - Integrante.

  • 2011 - 2013

    A influência do microRNA no Câncer de Tiróide, Descrição: Na ultima década, ocorreu um avanço considerável no entendimento da oncogênese do câncer de tiróide, incluindo aspectos que envolvem os microRNAs (miRNAs). Os miRNAs são uma classe de pequenos RNAs, que atuam como potentes reguladores da síntese protéica através da inibição da tradução por meio de pareamento com a região 3? UTR de RNAs mensageiros alvos, sendo responsáveis por regular processos biológicos de diferenciação celular, proliferação e apoptose, além de participarem em processos patológicos como o desenvolvimento de câncer. Diversos miRNAs têm sua expressão alterada, reconhecendo-se um aumento de miR-146b, miR-221, miR-222 e miR-21 e uma diminuição da expressão de miR-151, miR-148, let-7f no câncer de tiróide. No entanto, o mecanismo funcional do efeito da expressão alterada de miRNAs permanece pouco estabelecido. Neste projeto visamos avaliar o papel do miR-21 no câncer de tiróide. Para isso, a expressão de miR-21 será induzida e também inibida (RNA de interferência) na linhagem de carcinoma de tiróide, incluindo o carcinoma anaplásico, onde avaliaremos seu efeito na proliferação e invasão através de experimentos in vitro e em modelo de xenotransplante de células tumorais em camundongos nude. Este projeto contribuirá para o entendimento da função do microRNA no câncer, em particular na oncogênese da tiróide.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciana Machado Dzik - Integrante / edna teruko kimura - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios

2017

Menção Honrosa, FeSBE.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas. , Rua Professor Lineu Prestes, 1524, Cidade Universitária, 05508900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30917778, Ramal: 7778

Experiência profissional

2015 - 2019

Instituto de Ciências Biomédicas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
A influência do Equinocromo A (EchA), derivado de ouriço do mar, na biologia de células tumorais mamárias.

2015 - 2015

Instituto de Ciências Biomédicas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora - PROANTAR

2014 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

2013 - 2014

Universidade de São Paulo

Vínculo: Estagio Pré-Doutorado, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio pré doutoramento no Laboratório de Histofisiologia Evolutiva do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Acompanhamento de técnicas à serem realizadas durante o doutorado. Durante o período, auxiliou no desenvolvimento do Projeto Antártica (PROANTAR) e na organização do 2 Congresso Latino-Americano de Equinodermos.

Atividades

  • 02/2010

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas.,Linhas de pesquisa

2009 - 2009

Aliança dos Laboratórios em Fertilização Assistida

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 40

2020 - Atual

Sartorius do Brasil

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente de Produto - Cultura celular, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2019 - 2020

Grupo Adeste

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista - Cultura celular, Carga horária: 44