Ohana Oliveira Zuza da Silva
Bacharel em farmácia pela Universidade Federal de Juiz de Fora/The University of Queensland (Austrália). Possuo experiência na indústria farmacêutica nas áreas de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D), Transferência de Tecnologia e Produção de Medicamentos Sólidos, atuando principalmente no desenvolvimentos de medicamentos genéricos e similares. Atualmente trabalho como analista farmacêutica de P&D/Technology Transfer e curso o Mestrado Profissional da Fiocruz em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica.
Informações coletadas do Lattes em 19/06/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado profissional em andamento em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica
2020 - Atual
Fundação Oswaldo Cruz
Título: Caracterização Físico-Química da Azitromicina, e Avaliação do seu Impacto em Formulações de Comprimidos de Liberação Imediata, Ano de Obtenção:
Orientador: Helvécio Rocha
Aperfeiçoamento em Farmácia
2013 - 2015
The University of Queensland
Título: Herbal Extracts from Indian Traditional Medicine ? Studying their Antiproliferative Effects on Colon Cancer Cells. Ano de finalização: 2015
Orientador: Harendra Parekh
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Graduação em Farmácia
2011 - 2018
Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Atividade antileishmanial de auronas sintéticas
Orientador: Prof. Dr. Ademar Alves da Silva Filho
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.
Formação complementar
2019 -
Six sigma - Green belt. (Carga horária: 80h). , BMGI India, BMGI, Índia.
2017 - 2017
Curso Feedback;Delegação; Gerenciamento de Conflitos;. (Carga horária: 16h). , BRQuality Assessoria e Consultoria, BRQ, Brasil.
2014 - 2015
Extensão universitária em Herbal Extracts from Indian Traditional Medicine. (Carga horária: 480h). , The University of Queensland, UQ, Austrália.
2012 - 2012
ISO 9001 - Interpretação da Norma. (Carga horária: 16h). , BRQuality Assessoria e Consultoria, BRQ, Brasil.
2012 - 2012
Auditor Interno da Qualidade - NBR ISO 9001:2008. (Carga horária: 16h). , BRQuality Assessoria e Consultoria, BRQ, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Pesquisa e Desenvolvimento.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Transferência de Tecnologia.
Produções bibliográficas
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RIANI, LORENA RODRIGUES ; Silva, Lívia Mara ; SILVA, OHANA OLIVEIRA ZUZA DA ; JUNQUEIRA, LAURIENE RICARDO ; NASCIMENTO, JORGE WILLIAN LEANDRO ; SILVA FILHO, ADEMAR ALVES DA . Development and validation of a UHPLC-ESI-MS/MS method for the quantification of artepillin C in Brazilian green propolis. REVISTA DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS BÁSICA E APLICADA , v. 42, p. e727, 2021.
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DIAS, MIRNA MEANA ; ZUZA, OHANA ; RIANI, LORENA R. ; DE FARIA PINTO, PRISCILA ; PINTO, PEDRO LUIZ SILVA ; SILVA, MARCOS P. ; DE MORAES, JOSUÉ ; ATAÍDE, ANA CAROLINE Z. ; DE OLIVEIRA SILVA, FERNANDA ; CECÍLIO, ALZIRA BATISTA ; DA SILVA FILHO, ADEMAR A. . In vitro schistosomicidal and antiviral activities of Arctium lappa L. (Asteraceae) against Schistosoma mansoni and Herpes simplex virus-1. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 94, p. 489-498, 2017.
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Silva, Lívia Mara ; Aleixo de Carvalho, Lara Soares ; ZUZA, OHANA ; Queiroz, Lucas Sales ; Ferreira, Everton Allan ; DE MORAES, JOSUÉ ; DE FARIA PINTO, PRISCILA ; Alves da Silva Filho, Ademar . A Review of Recent Patents and Natural Products in Clinical Trial to Treat Schistosomiasis. In: Ademar Alves da Silva Filho. (Org.). Natural Products in Clinical Trials. 2ed.: BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS, 2020, v. 2, p. 1-31.
Projetos de pesquisa
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2017 - 2018
AVALIAÇÃO ESQUISTOSSOMICIDA IN VITRO, ESTUDOS DE DOCKING ENZIMÁTICO E OBTENÇÃO DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS DE POTENCIAL INIBIDOR DA ENZIMA ATP DIFOSFOHIDROLASE DE SCHISTOSSOMA MANSONI, Descrição: A esquistossomose é um dos principais problemas mundiais de saúde pública, especialmente no Brasil e no Estado de Minas Gerais. Recentemente, estudos realizados pelo nosso grupo de pesquisas, identificaram novos compostos inibidores da enzima S. mansoni ATPDase 1, especialmente chalconas e flavonas. Os resultados demonstraram, por exemplo, que uma chalcona (a cardamonina), foi capaz de inibir significativamente a atividade da S. mansoni ATPDase e causar alteração e destruição do tegumento do S. mansoni. Além disso, em pesquisas recentes (relacionados ao projeto PPM 00296-16) realizados em uma triagem frente a plataforma analítica de novos inibidores da enzima Sm ATPDase, utilizando a apirase de batata, foi identificado pelo nosso grupo de pesquisas um derivado flavonoídico, como um potencial inibidor enzimático. Este composto se mostrou ativo frente a vermes adultos de S. mansoni. Em continuidade a estes estudos e como parte do projeto PPM00296-16, esta molécula deverá ser analisada in silico (em estudos de modelagem molecular frente a modelos teóricos da enzima Sm ATPDase 1), bem como em estudos experimentais de avaliação enzimática frente a enzima difosfohidrolase de S. mansoni. Adicionalmente, como estratégia de melhora da sua atividade esquistossomicida, esta molécula será encapsulada em NLS, as quais possuem grande potencial de aumentar a penetração do composto no tegumento do Schistosoma. A utilização das NLS tem grande potencial em facilitar a entrega e absorção do composto 1 no Schistosoma e, consequente melhora da possível atividade frente à Sm ATPDase, devido as características lipofílicas das NLS semelhantes ao tegumento do parasito.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ohana Oliveira Zuza da Silva - Integrante / Ademar Alves da Silva Filho - Coordenador / LIVIA MARA SILVA - Integrante / Frederico Pittella Silva - Integrante.
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2016 - 2017
ANÁLISE CROMATOGRÁFICA EM UPLC-MS-QTOF E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ESQUISTOSSOMICIDA IN VITRO DE EXTRATOS VEGETAIS FRENTE A VERMES ADULTOS DE SCHISTOSOMA MANSONI, Descrição: Este projeto buscou plantas medicinais que apresentassem atividades contra vermes adultos de Schistosoma mansoni, como uma alternativa para o tratamento, prevenção e cura da esquistossomose, uma doença negligenciada. Com base em estudos realizados por nosso grupo de pesquisas que evidenciaram expressiva atividade esquistossomicida de algumas lignanas, e diterpenos, as plantas Aristolochia cymbifera (Ac) e Solidago microglossa (Sm) foram analisadas. Dessa forma, foi realizada a coleta e produção dos extratos brutos vegetais de ambas as plantas, que foram posteriormente direcionados à análise em Cromatografia Líquida de Ultra Eficiência acoplada a detector de espectrometria de massas de alta resolução (UPLC-MS-QTOF) visando a identificação dos principais constituintes. Os compostos identificados como majoritários para Ac foram a lignana, cubebina, e o diterpeno, ácido populifólico. Já para a planta Sm foram identificados os triterpenos bauerenol e -amirina, além do esteróide espinasterol. Para a avaliação da atividade esquistossomicida in vitro dos extratos brutos obtidos, foram testadas as seguintes concentrações dos extratos: 200, 100, 50, e 25g/mL, no período de 24 a 120 horas. Os parâmetro avaliados foram: Mortalidade (%); Redução da atividade motora (%); Alterações no tegumento (%). Para a planta Sm, somente a concentração mais elevada (200g/mL), foi capaz de causar de 60 a 100% de mortalidade, redução da atividade motora e alteração do tegumento, no período de 48 e 72 horas, respectivamente. Por outro lado, para Ac, as concentrações de 50 e 100 g/mL mostraram-se mais eficazes em causar 100% de mortalidade num período de tempo menor. Pois em 48 horas, a concentração de 50 g/mL foi capaz de causar 100% da mortalidade dos vermes, e em apenas 24 horas 100% de redução da atividade motora e alteração do tegumento. E ainda, na concentração de 100 g/mL nas primeiras 24 horas ocorreu 100% da mortalidade, redução da atividade motora e alteração do tegumento. A comprovação do potencial esquistossomicida da Ac e Sm indicam a necessidade de estudos mais aprofundados para elucidação das substancias ativas responsáveis por tais atividade e possíveis mecanismos de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ohana Oliveira Zuza da Silva - Integrante / Ademar Alves da Silva Filho - Coordenador.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Medquimica Indústria Farmaceutica. , Rua Fernando Lamarca, Distrito Industrial, 36092030 - Juiz de Fora, MG - Brasil - Caixa-postal: 36062340, Telefone: (32) 21014000, Ramal: 4112, URL da Homepage:
Experiência profissional
2018 - Atual
Medquímica Indústria FarmacêuticaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Farmacêutica, Carga horária: 44
2017 - 2018
Medquímica Indústria FarmacêuticaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio - Produção de Sólidos, Carga horária: 30
2016 - 2018
BRQuality Assessoria e ConsultoriaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio - Microbiologia de Alimentos, Carga horária: 30
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