Felipe Albuquerque Marques

Possui graduação em Farmácia-Bioquímica pela Universidade Federal do Maranhão (2009). Foi aluno iniciação científica (bolsista CNPq) em Análises Clínicas, com ênfase em Anemias Hereditárias e biologia molecular (2007-2009). Fez mestrado (bolsista CNPq) pelo programa de Ciências Genômicas e Biotecnologia, na Universidade Católica de Brasília, com ênfase em genética molecular humana (2010-2012), tendo trabalhado com análise molecular (sequenciamento de DNA, genotipagem e MLPA) de pacientes com baixa estatura idiopática. Fez doutorado (bolsista CAPES) pela Universidade Católica de Brasília, com doutorado sanduíche na Universidade da Califórnia, Los Angeles (UCLA) (2012-2015). Durante o doutorado desenvolveu pesquisas com sequenciamento de alto desempenho (NGS), Chromossomal Microarray Analysis (CMA) e testes funcionais focados na elucidação de doenças genéticas raras do esqueleto. Durante o doutorado sanduíche (UCLA) teve a oportunidade de participar do desenvolvimento de ferramentas de bioinformática que auxiliassem nas análises de dados de NGS. Revisor da Revista Endocrine. Consultor da Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Maranhão (FAPEMA). Atualmente é professor da Universidade CEUMA, na qual ministra aulas para os cursos de Farmácia e Biomedicina, alem de desenvolver pesquisas na mesma área de seu doutorado.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia

2014 - 2015

Universidade Católica de Brasília
Título: CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE DOENÇAS RARAS DO ESQUELETO ATRAVÉS DE ANÁLISES GENÉTICAS E GENÔMICAS
Orientador: em University of California, Los Angeles ( Daniel Cohn, PhD)
com Robert Edward Pogue, PhD. Coorientador: Rinaldo Wellerson Pereira, PhD. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Functional tests; Cell culture; Whole Exome sequencing; Western Blot; Imunofluorescence; qPCR. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia

2012 - 2015

Universidade Católica de Brasília
Título: CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE DOENÇAS RARAS DO ESQUELETO
Orientador: Robert Edward Pogue, PhD
Coorientador: Rinaldo Wellerson Pereira, PhD. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Whole Exome sequencing; SNParray; craniossinostôse; delta phalanx; Exostoses tipo II.

Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia

2010 - 2012

Universidade Católica de Brasília
Título: Investigação De Alterações Nos Genes Short Stature Homeobox E Receptor Do Hormônio De Crescimento Em Pessoas Com Baixa Estatura Idiopática No Distrito Federal,Ano de Obtenção: 2012
Robert Pogue.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: GHR; SHOX; Baixa estatura idiopática; Farmacogenética.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais; Atividades profissionais, científicas e técnicas; Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Farmácia-Bioquímica

2005 - 2009

Universidade Federal do Maranhão
Título: Comparação de duas técnicas de extração de DNA de pacientes com Anemia Falciforme
Orientador: Raimundo Antonio Gomes Oliveira
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Formação complementar

2014 - 2014

Working with the Human Genome Sequence. (Carga horária: 20h). , Wellcome Trust Sanger Institute, SANGER, Inglaterra.

2013 - 2013

Administrando lab de ana. clinicas por indicadores. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Análises Clinicas, SBAC, Brasil.

2009 - 2009

Marcadores Imunofenotípicos e moleculares. (Carga horária: 45h). , Instituto Nacional do Cancer/Universidade Federl do Maranhão, INCA/UFMA, Brasil.

2009 - 2009

Ferramentas para a gestão da Qualidade. (Carga horária: 16h). , 43o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, SBPC/ML, Brasil.

2007 - 2007

Atualização em Interpretação de exames. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.

2007 - 2007

II Curso Teórico - Prático de Imunologia. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Projeto Versus. (Carga horária: 240h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.

2006 - 2006

Assistência Farmacêutica do Conceito a Prática. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clinicas.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clinicas/Especialidade: Hematologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

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Organização de eventos

MARQUES, F. A. . III Congresso Internacional Médico Acadêmico do Maranhão. 2016. (Congresso).

MARQUES, FELIPE ALBUQUERQUE . IV Congresso de Saúde e Bem estar. 2016. (Congresso).

MARQUES, FELIPE ALBUQUERQUE . III Congresso da Saúde e Bem Estar do Maranhão. 2015. (Congresso).

CASTRO, V.C.F. ; COUTINHO, N.P.S. ; MARQUES, F. A. . Seminário "Abordagem dos Processos Inflamatórios". 2007. (Outro).

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Participação em eventos

III Congresso da Saúde e Bem Estar do Maranhão. Evolução das técnicas do sequenciamento e sua aplicação no diagnóstico laboratorial. 2015. (Congresso).

IV Ciclo de Atualização do Curso de Farmácia.Investigação Molecular da Síndrome de Nager e Rodriguez. 2015. (Simpósio).

40° Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Investigação de alterações nos genes Short Stature Homeobox Gene e Receptor do Hormônio do Crescimento em pessoas com baixa estatura idiopática no Distrito Federal. 2013. (Congresso).

57 Congresso Brasileiro de Genética. Sensitivity of the MLPA to Screen Patients With Idiopathic Mental Retardation. 2011. (Congresso).

8° Congresso de Iniciação Científica do DF. Investigação de alterações genômicas como guia em tratamento de pessoas com baixa estatura idiopática no Centro-Oeste. 2011. (Congresso).

I Workshop de Biossegurança da Pós-Graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologia. 2011. (Oficina).

56° Congresso Brasileiro de Genética. Análise do Gene PCNT em uma Apresentação de Nanismo Osteodisplásico Tipo II com Síndrome Nefrótica. 2010. (Congresso).

43o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica :Medicina laboratorial e segurança do paciente. 2009. (Congresso).

XXI Seminário de Iniciação Científica.Estudo Imunofenotípico e da Proliferação Celular por Citometria de Fluxo das Leucemias Agudas da Infância no Estado do Maranhão. 2009. (Seminário).

XXI Seminário de Iniciação Científica.Comparação de duas técnicas de extração de DNA de pacientes com Anemia Falciforme. 2009. (Seminário).

20º International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine/35ºBrazilian Congress of Clinical Analysis and 8º Brazilian Congress of Clinical Citology. 2008. (Congresso).

VI Encontro de Estudantes de Farmácia da Região Nordeste. 2008. (Encontro).

I Jornada de Ciências Farmacêuticas do Maranhão. 2007. (Outra).

VI Congresso Brasileiro de Farmácia Hospitalar. 2007. (Congresso).

XXX Encontro Nacional dos Estudantes de Farmácia. 2007. (Encontro).

II Conepex / Congresso de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFMA. Reflexão sobre a não existência de um trabalho direcionado e assistencialista contra o alcoolismo no Sistema Único de Saúde. 2006. (Congresso).

II Encontro Maranhense dos Estudantes de Farmácia. 2006. (Encontro).

I Encontro Maranhense dos Estudantes de Farmácia. 2005. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Danylo Noleto de Sousa Melo

MARQUES, F. A.. Efeitos do uso de glicocorticoides sobre o metabolismo da glicose em ratos. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Maranhão.

Aluno: Lana Ribeiro Aguiar

MARQUES, F. A.. Caracterização de marcadores moleculares com diferentes etiologias na cartilagem articular. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Raquel Xavier de Oliveira Goulart

MARQUES, F. A.. Análise cromossômica em pacientes com leucemia linfoide crônica. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Católica de Brasília.

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Comissão julgadora das bancas

Ana Claudia Sampaio Costa Bastos

Oliveira, R.A.G.; ALVES, A.C.;BASTOS, A. C. S. C.. COMPARAÇÃO DE DOIS MÉTODOS DE EXTRAÇÃO DE DNA UTILIZANDO SANGUE DE PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Federal do Maranhão.

Maria Teresinha de Oliveira Cardoso

CARDOSO, M. T. O.; Andrade, RV;Prof Robert. Analise de variações no genoma de pessoas com baixa estatura idiopatica. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - UNIVERSIDADE CATOLICA DE BRASILIA.

Rosangela Vieira de Andrade

POGUE, R. E.; MOTOYAMA A. B; CARDOSO, M.T.O.;ANDRADE, R.V.. Investigação de Alterações nos Genes Short Stature Homeobox e Recptor do Hormônio de Crescimento em Pessoas com Baixa Estatura idiopática no Distrito Federal. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.

Juliana Forte Mazzeu de Araújo

POGUE, R. E.; GRATTAPAGLIA, D.;Mazzeu Juliana F.. Caracterização Molecular de Doenças Raras do Esqueleto Através de Análises Genéticas e Genômicas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.

Andréa Barretto Motoyama

Pogue, R;MOTOYAMA, A. B; Cardoso, MT;Andrade RV. Investigação de alterações nos genes Short Stature Homeobox e receptor do hormônio de crescimento em pessoas com baixa estatura idiopática no Distrito Federal. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.

Ademilton Costa Alves

ALVES, A. C.; OLIVEIRA, R. A. G.. COMPARAÇÃO DE DOIS MÉTODOS DE EXTRAÇÃO DE DNA UTILIZANDO SANGUE DE PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Maranhão.

Robert Pogue

MARQUES, F. A.Rosângela Vieira de AndradeCARDOSO, M. T. O.Pogue, R.. Investigação de alterações nos genes short stature homeobox e receptor do hormônio de crescimento em pessoas com baixa estatura idiopática no Distrito Federal. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.

Robert Pogue

POGUE, R.; de Araujo, J; Grattapaglia, D. Caracterização molecular de doenças raras do esqueleto através de análises genéticas e genômica. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.

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Orientou

Geórgia Mayara Matos Ferreira França

MAPEAMENTO DE ERROS NA FASE PRÉ-ANALÍTICA DE UM LABORATÓRIO CLÍNICO EM BOM JARDIM-MA; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Ceuma; (Orientador);

Nayara Maranhão

ANÁLISE GENÉTICA DE UM PACIENTE COM SÍNDROME DE GOLDENHAR POR SEQUENCIAMENTO DE DNA; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Ceuma; (Orientador);

Pedro Hemrique Carvalho de Almeida

INVESTIGAÇÃO GENETICA DE PACIENTE COM SINDROME DE ROBINOW UTILIZANDO SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Ceuma; (Orientador);

Thiago Willian Santos Farias

ANÁLISE GENÉTICA POR SEQUENCIAMENTO DE ALTO DESEMPRENHO EM UM PACIENTE COM DIAGNÓSTICO INICIAL; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Ceuma, Fundação de Amparo à Pesquisa ao Desenvolv; Científico e Tecnológico - MA; (Orientador);

CARLOS JOSÉ COÊLHO PÍRES

AVALIAÇÃO DOS CUSTOS GERADOS POR VENCIMENTO DE MATÉRIA-PRIMA E O IMPACTO NA GESTÃO DA FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Ceuma; (Orientador);

Katiuscia Raquel Boaz França Lobato

GESTÃO DE ESTOQUE: UMA PROPOSTA DE ORGANIIZAÇÃO E RENTABILIDADE; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Ceuma; (Orientador);

Kátia de Castro Martins

SEQUENCIAMENTO DO EXOMA COMO MÉTODO DE DIAGNÓSTICO DA HIPOCONDROPLASIA; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Ceuma; (Orientador);

Leonardo Carvalho

Caracterização Molecular de pacientes com Doenças raras do esqueleto pelo uso de sequenciamento de DNA de alto desempenho; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Ceuma; (Orientador);

Bruno Reges

Caracterização Molecular de pacientes com Doenças raras do esqueleto pelo uso de sequenciamento de DNA de alto desempenho; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Ceuma; (Orientador);

João Nojosa

Caracterização Molecular de pacientes com Doenças raras do esqueleto pelo uso de sequenciamento de DNA de alto desempenho; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Ceuma; (Orientador);

Rhuana Ruthyele

Caracterização Molecular de pacientes com Doenças raras do esqueleto pelo uso de sequenciamento de DNA de alto desempenho; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Ceuma; (Orientador);

Karina Carvalho Nascimento

Caracterização Molecular de pacientes com Doenças raras do esqueleto pelo uso de sequenciamento de DNA de alto desempenho; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Ceuma; (Orientador);

Andleyse Santos Sá Menezes

INVESTIGAÇÃO GENÉTICA DE UM PACIENTE COM SÍNDROME CAMPOMÉLICA UTILIZANDO SEQUENCIAMENTO DE ALTO DESEMPENHO; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Ceuma; Orientador: Felipe Albuquerque Marques;

João Paulo Sousa Soares

CARACTERIZAÇÃO GENÉTICA DE UM PACIENTE COM ARTROGRIPOSE MÚLTIPLA CONGÊNITA UTILIZANDO SEQUENCIAMENTO DE ALTO DESEMPENHO; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Ceuma; Orientador: Felipe Albuquerque Marques;

Kamylla Maria Cavalcante de Sousa

CONSTRUÇÃO DE UM BANCO DE AMOSTRAS DE DNAs HUMANOS NÃO PATOLÓGICOS DA POPULAÇÃO MARANHENSE; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Ceuma; Orientador: Felipe Albuquerque Marques;

Elias Pereira Dutra Junior

IMPLANTAÇÃO DE UM MÉTODO DE EXTRAÇÃO DE DNA PARA O LABORATÓRIO DE BIOTECNOLOGIA - CEUMA; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Ceuma; Orientador: Felipe Albuquerque Marques;

Johnes Nascimento da Silva

Análise Genética De 300 Genes Por Sequenciamento De Alta Desempenho Em Um Paciente Com Nanismo Microcefálico Osteodisplástico Primordial Do Tipo II; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Ceuma; Orientador: Felipe Albuquerque Marques;

Lucio Gustavo Da Silva Braga De Souza

Análise Genética De 300 Genes Por Sequenciamento De Alta Desempenho Em Um Paciente Com Hipocondroplasia; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Ceuma; Orientador: Felipe Albuquerque Marques;

Maria Clara Nunes da Silva

Análise Genética De 300 Genes Por Sequenciamento De Alta Desempenho Em Um Paciente Com Baixa Estatura Idiopática; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Ceuma; Orientador: Felipe Albuquerque Marques;

Roberval Moraes

Diagnóstico molecular de paciente com suspeita de exostose multipla por sequenciamento de exoma; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Ceuma; Orientador: Felipe Albuquerque Marques;

Lucas Weba

CRISPR: Impactos e próximos passos na pesquisa em Genética Humana; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Ceuma; Orientador: Felipe Albuquerque Marques;

Lucas Weba Soares

CLUSTERED REGULARLY INTERSPACED SHORT PALINDROMIC REPEATS (CRISPR): MECANISMO DE AÇÃO; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Ceuma; Orientador: Felipe Albuquerque Marques;

João Francisco Mendonça Freitas

Importância Da Detecção Da Anemia Falciforme Para A Saúde Pública; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Ceuma; Orientador: Felipe Albuquerque Marques;

Tássila Monise Dias Bahury

Avaliação do Grau de Satisfação e Perfil dos Usuários Atendidos no Laboratório de Análises Clínicas ? Laborceuma No Ano De 2015; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Ceuma; Orientador: Felipe Albuquerque Marques;

Roberval Nascimento Moraes Neto

Caracterização Molecular de Pacientes com Doenças Genéticas do Esqueleto pelo uso de Sequenciamento de DNA de Alto Desempenho; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Ceuma; Orientador: Felipe Albuquerque Marques;

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Foi orientado por

Rinaldo Wellerson Pereira

CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE DOENÇAS RARAS DO ESQUELETO ATRAVÉS DE ANÁLISES GENÉTICAS E GENÔMICAS; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rinaldo Wellerson Pereira;

Ademilton Costa Alves

COMPARAÇÃO DE DOIS MÉTODOS DE EXTRAÇÃO DE DNA UTILIZANDO SANGUE DE PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Maranhão; Orientador: Ademilton Costa Alves;

Robert Pogue

Analise de variações no genoma de pessoas com baixa estatura idiopatica; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília,; Orientador: Robert Edward Pogue;

Robert Pogue

Analise genética e genômica de pacientes com doenças raras do esqueleto; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Robert Edward Pogue;

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Produções bibliográficas

  • POGUE, ROBERT ; MARQUES, F. A. ; KOPACEK, C. ; ROSA, R. C. M. ; DORFMAN, L. E. ; MAZZEU, J. F. ; FLORES, J. A. M. ; ZEN, P. R. G. ; ROSA, R. F. M. . Short stature, unusual face, delta phalanx, and abnormal vertebrae and ribs in a girl born to half-siblings. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. 173, p. 1152-1158, 2017.

  • PORTO, W. F. ; MARQUES, F. A. ; POGUE, H. ; CARDOSO, M. T. O. ; GABRIELA, M. ; PIRES, A. ; FRANCO, O. ; ALENCAR, S. ; Pogue, R. . Computational investigation of growth hormone receptor Trp169Arg heterozygous mutation in a child with short stature. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 118, p. 4762-4771, 2017.

  • MARQUES, FELIPE ; TENNEY, JESSICA ; DURAN, IVAN ; MARTIN, JORGE ; NEVAREZ, LISETTE ; POGUE, ROBERT ; KRAKOW, DEBORAH ; COHN, DANIEL H. ; LI, BING . Correction: Altered mRNA Splicing, Chondrocyte Gene Expression and Abnormal Skeletal Development due to SF3B4 Mutations in Rodriguez Acrofacial Dysostosis. PLoS Genetics , v. 12, p. e1006502, 2016.

  • MARQUES, FELIPE ; TENNEY, JESSICA ; DURAN, IVAN ; MARTIN, JORGE ; NEVAREZ, LISETTE ; POGUE, ROBERT ; KRAKOW, DEBORAH ; COHN, DANIEL H. ; LI, BING . Altered mRNA Splicing, Chondrocyte Gene Expression and Abnormal Skeletal Development due to SF3B4 Mutations in Rodriguez Acrofacial Dysostosis. PLoS Genetics , v. 12, p. e1006307, 2016.

  • MARQUES, FELIPE ; HEREDIA, ROMINA ; DE OLIVEIRA, CLAUDINER ; CARDOSO, MARIA TEREZINHA ; MAZZEU, JULIANA ; POGUE, ROBERT . Partial trisomy 17q and partial monosomy 20q in a boy with craniosynostosis. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 9999, p. n/a-n/a, 2014.

  • MARQUES, FELIPE ALBUQUERQUE ; LINS, TÚLIO CESAR ; LIMA, RICARDO MORENO ; FONSECA, RÔMULO MAIA CARLOS ; FRANÇA, NANCI MARIA ; OLIVEIRA, RICARDO JACÓ ; OLIVEIRA CARDOSO, MARIA TERESINHA ; PEREIRA, RINALDO WELLERSON ; POGUE, ROBERT . The exon 3 polymorphism of the growth hormone receptor is a severity-related factor for osteoporosis. ENDOCRINE , v. 1, p. 1-0, 2013.

  • SAORES, L. W. ; MORAES NETO, R. N. ; MARQUES, FELIPE . ATUAIS USOS DO SISTEMA DE REPETIÇÕES PALINDRÔMICAS CURTAS AGRUPADAS E REGULARMENTE INTERESPAÇADAS EM LABORATÓRIO. In: V Congresso de Saúde e Bem-Estar, 2017, São Luís. Anais do V Congresso de Saúde e Bem Estar. São Luís: UNICEUMA, 2017.

  • SILVA, Y. S. ; MARAMALDO, C. E. ; FRANCA, H. L. ; RODRIGUES, A. ; MARQUES, FELIPE . CARACTERISTICAS GERAIS DA SÍNDROME DE HUNTINGTON. In: V Congresso de Saúde e Bem-Estar, 2017, São Luís. Anais do V Congresso de Saúde e Bem Estar. São Luís: UniCeuma, 2017.

  • SAORES, L. W. ; MORAES NETO, R. N. ; MARQUES, FELIPE . IMUNIDADE BACTERIANA PELAS REPETIÇÕES PALINDRÔMICAS CURTAS AGRUPADAS E REGULARMENTE INTERESPAÇADAS (CRISPR): CLASSE 2 TIPO II. In: V Congresso de Saúde e Bem-Estar, 2017, São Luís. Anais do V Congresso de Saúde e Bem Estar. São Luís: UniCeuma, 2017.

  • MORAES NETO, R. N. ; SAORES, L. W. ; MARQUES, FELIPE . USO DO SISTEMA CRISPR (CLUSTERED REGULARLY INTERSPACED SHORT PALINDROMIC REPEATS) COMO ANTIMICROBIANO. In: V Congresso de Saúde e Bem Estar, 2017, São Luís. Anais do V Congresso de Saúde e Bem Estar, 2017.

  • SILVA, J. N. ; ARAUJO, M. C. ; MARQUES, FELIPE . ANÁLISE GENÉTICA POR SEQUENCIAMENTO EM UM PACIENTE COM NANISMO MICROCEFÁLICO OSTEODISPLÁSTICO PRIMORDIAL DO TIPO II.. In: V Congresso de Saúde e Bem Estar, 2017, São Luís. http://www.ceuma.br/bemestar/v.pdf, 2017.

  • DUTRA Jr, E. P. ; MARQUES, FELIPE ; FALCAI, A. . ASPECTOS AMBIENTAIS E GENÉTICOS NO DESENVOLVIMENTO DE LEUCEMIAS. In: V Congresso de Saúde e Bem Estar, 2017, São Luís. Anais do V Congresso de Saúde e Bem Estar, 2017.

  • MARAMALDO, E. ; BALLUZ, C. A. S. ; AHID, A. P. C. ; BARBOSA, G. C. V. ; FRANCA, H. L. ; MARQUES, FELIPE . A CORTICOTERAPIA NA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE. In: V Congresso de Saúde e Bem Estar, 2017, São Luís. Anais do V Congresso de Saúde e Bem Estar, 2017.

  • DUTRA Jr, E. P. ; FONSECA, M. W. R. ; ARAUJO, M. C. ; FALCAI, A. ; MARQUES, FELIPE . DIAGNOSTICO, CAUSAS E TRATAMENTO DA DERMATITE SEBORREICA. In: V Congresso de Saúde e Bem Estar, 2017, São Luís. Anais do V Congresso de Saúde e Bem Estar. São Luís: UniCeuma, 2017.

  • DUTRA Jr, E. P. ; SANTOS, K. M. B. ; FALCAI, A. ; MARQUES, FELIPE . PSORÍASE E SEUS ASPECTOS GENÉTICOS, FITOPATOLOGIA E TERAPÊUTICA.. In: V Congresso de Saúde e Bem Estar, 2017. Anais do V Congresso de Saúde e Bem Estar.

  • PINHEIRO, V. M. ; OLIVEIRA, P. L. ; MARQUES, FELIPE ; MELO, C. D. . SINAPSE QUÍMICA. In: V Congresso de Saúde e Bem Estar, 2017. Anais do V Congresso de Saúde e Bem Estar.

  • SILVA, S. S. ; SILVA, S. S. ; SANTOS, A. K. F. ; MARQUES, FELIPE . ADRENOLEUCODISTROFIA. In: IV Congresso de Saúde e Bem Estar, 2016. Anais do IV Congresso de Saúde e Bem Estar.

  • CALDAS, M. Y. S. ; MORAES NETO, R. N. ; BALLUZ NETO, E. ; SOUSA, R. V. ; MARQUES, FELIPE . ANALISE DE EXOMA E SUA APLICAÇÃO NO DIAGNOSTICO CLÍNICO. In: IV Congresso de Saúde e Bem Estar, 2016. IV Congresso de Saúde e Bem Estar.

  • CUNHA, V. B. P. ; GONCALVES, J. S. ; FROES, Y. N. ; SILVA, E. S. A. ; ALMEIDA, M. M. ; MARQUES, FELIPE . DIAGNÓSTICO DA CRANIOSSINOSTOSE POR CMA. In: Anais do IV Congresso de Saúde e Bem Estar, 2016. IV Congresso de Saúde e Bem Estar.

  • GONZAGA, L. F. ; FERREIRA, H. J. P. ; EVERTON, K. A. ; RIBEIRO, A. R. ; VIANA, J. F. C. ; MARQUES, FELIPE . EXPRESSÃO HETERÓLOGA DE PROTEÍNAS DO VÍRUS DA DENGUE SEU EMPREGO EM TESTES DIAGNÓSTICOS. In: IV Congresso de Saúde e Bem Estar, 2016. Anais do IV Congresso de Saúde e Bem Estar.

  • SOUSA, R. V. ; CARVALHO, G. P. ; FIGUEIREDO, I. F. S. ; ALMEIDA, M. M. ; CALDAS, M. Y. S. ; MARQUES, FELIPE . INVESTIGAÇÃO DE ALTERAÇÕES NOS GENES SHOX E GHR EM PESSOAS COM BAIXA ESTATURA IDIOPÁTICA. In: IV Congresso de Saúde e Bem Estar, 2016. Anais do IV Congresso de Saúde e Bem Estar.

  • MORAES NETO, R. N. ; SANTOS, A. K. F. ; MARAMALDO, C. E. ; DOURADO, A. W. A. ; CALDAS, M. Y. S. ; MARQUES, FELIPE . DIAGNOSTICO DE CRANIOSSINOSTOSE POR SEQUENCIAMENTO SANGER. In: IV Congresso de Saúde e Bem Estar, 2016. Anais do IV Congresso de Saúde e Bem Estar.

  • SANTOS, A. K. F. ; FIGUEIREDO, M. S. B. ; MARQUES, FELIPE . ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME). In: III Congresso de Saúde e Bem Estar, 2015. Anais do III Congresso de Saúde e Bem Estar.

  • MARAMALDO, E. ; ALMEIDA, M. M. ; MARQUES, FELIPE . O USO DE MARCADORES GENÉTICOS VOLTADOS PARA MELHORIA DA QUALIDADE DE VIDA. In: III Congresso de Saúde e Bem Estar, 2015. Anais do III Congresso de Saúde e Bem Estar.

  • FERNANDES, I. R. ; CUNHA, V. B. P. ; MARQUES, FELIPE . CONCEITOS E DESAFIOS PELA BUSCA DA QUALIDADE DE VIDA PELO USO DA TERAPIA GÊNICA. In: III Congresso de Saúde e Bem Estar, 2015. Anais do III Congresso de Saúde e Bem Estar.

  • ALMEIDA, M. M. ; MARAMALDO, E. ; MARQUES, FELIPE . ANEMIA FALCIFORME. In: III Congresso de Saúde e Bem Estar, 2015. Anais do III Congresso de Saúde e Bem Estar.

  • CUNHA, V. B. P. ; FERNANDES, I. R. ; MARQUES, FELIPE . FRIBROSE CÍSTICA E QUALIDADE DE VIDA. In: III Congresso de Saúde e Bem Estar, 2015. Anais do III Congresso de Saúde e Bem Estar.

  • MORAES NETO, R. N. ; SAORES, L. W. ; MARQUES, FELIPE . Uso de CRISPR COMO ANTIMICROBIANO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SAORES, L. W. ; MORAES NETO, R. N. ; MARQUES, FELIPE . IMUNIDADE BACTERIANA PELAS REPETIÇÕES PALINDRÔMICAS CURTAS AGRUPADAS E REGULARMENTE INTERESPAÇADAS (CRISPR): CLASSE 2 TIPO II. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • RODRIGUEZ, A. ; FRANÇA, H. L. ; MARQUES, FELIPE . REVISÃO FENOTÍPICA DA SÍNDROME DE FATCO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FURTADO, H. L. A ; MENDES, T. L. ; RODRIGUEZ, A. ; MARQUES, FELIPE . ESTUDO DE CASO: INVESTIGAÇÃO DE UM PACIENTE COM BAIXA ESTATURA IDIOPÁTICA UTILIZANDO SEQUENCIAMENTO DE EXOMA DIRECIONADO.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DUTRA Jr, E. P. ; MARQUES, FELIPE . ASPECTOS AMBIENTAIS E GENÉTICOS NO DESENVOLVIMENTO DE LEUCEMIAS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARAMALDO, C. E. ; BALLUZ, C. A. S. ; AHID, A P. C. ; BARBOSA, G. C. V. ; FRANÇA, H. L. ; MARQUES, FELIPE . A CORTICOTERAPIA NA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DUTRA Jr, E. P. ; SANTOS, K. M. B. ; FALCAI, A. ; MARQUES, FELIPE . PSORÍASE E SEUS ASPECTOS GENÉTICOS, FITOPATOLOGIA E TERAPÊUTICA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PINHEIRO, V. M. ; OLIVEIRA, P. L. ; MARQUES, F. A. ; MELO, C. D. . SINAPSE QUÍMICA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARQUES, FELIPE ALBUQUERQUE . Minicurso Técnicas de PCR e Eletroforese. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MARQUES, F. A. . Atuação do Profissional Farmacêutico. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOUSA, R. V. ; CARVALHO, G. P. ; FIGUEIREDO, I. F. S. ; ALMEIDA, M. M. ; CALDAS, M. Y. S. ; MARQUES, FELIPE . 'INVESTIGAÇÃO DE ALTERAÇÕES NOS GENES SHOX E GHR EM PESSOAS COM BAIXA ESTATURA IDIOPÁTICA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORAES NETO, R. N. ; BALLUZ NETO, E. ; SOUSA, R. V. ; MARQUES, FELIPE . ANALISE DE EXOMA E SUA APLICAÇÃO NO DIAGNOSTICO CLÍNICO. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, S. S. ; SILVA, S. S. ; SANTOS, A. K. F. ; MARQUES, FELIPE . ADRENOLEUCODISTROFIA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORAES NETO, R. N. ; SANTOS, A. K. F. ; DOURADO, A. W. A. ; CALDAS, M. Y. S. ; MARQUES, FELIPE . DIAGNOSTICO DE CRANIOSSINOSTOSE POR SEQUENCIAMENTO SANGER. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DUTRA Jr, E. P. ; FONSECA, M. W. R. ; ARAUJO, M. C. ; FALCAI, A. ; MARQUES, FELIPE . DIAGNOSTICO, CAUSAS E TRATAMENTO DA DERMATITE SEBORREICA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARQUES, F. A. ; Pogue, R. ; COHN, D. . Diagnóstico e caracterização molecular da Síndrome de Rodriguez. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MARQUES, F. A. . Evolução dos Sequencaidores de DNA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CUNHA, V. B. P. ; FERNANDES, I. R. ; MARQUES, FELIPE ALBUQUERQUE . Fibrose Cística e Qualidade de Vida. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALMEIDA, M. M. ; MARAMALDO, E. ; MARQUES, F. A. . Anemia Falciforme. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARAMALDO, E. ; ALMEIDA, M. M. ; MARQUES, F. A. . O uso de marcadores genéticos voltados para melhoria da qualidade de vida. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERNANDES, I. R. ; CUNHA, V. B. P. ; MARQUES, FELIPE . Conceitos e desafios pela busca da qualidade de vida pelo uso da terapia gênica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, A. K. F. ; FIGUEIREDO, M. S. B. ; MARQUES, F. A. . Atrofia Muscular Espinhal. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARQUES, F. A. ; HEREDIA, ROMINA ; DE OLIVEIRA, CLAUDINER ; CARDOSO, MARIA TEREZINHA ; MAZZEU, JULIANA ; POGUE, ROBERT . Partial trisomy 17q and partial monosomy 20q in a boy with craniosynostosis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARQUES, F. A. . Investigação de alterações nos genes Short Stature Homeobox Gene e Receptor do Hormônio do Crescimento em pessoas com baixa estatura idiopática no Distrito Federal. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARQUES, F. A. ; LINS., T. C. L. ; MEDINA, C. T. N. ; LIMA, R. M. ; CARDOSO, M. T. O. ; OLIVEIRA, R. J. ; PEREIRA, W. R. ; Pogue, R. . The Exon 3 deleted/full-lenght polymorphism of the Growth Hormone Receptor in the Brazilian Population: Association with idiopathic short stature and body composition measurements in osteoporosis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CUNHA, I. R. C. ; SILVA, R. F. ; MARQUES, F. A. ; LAMBACK, E. B. ; BARBOSA, M. E. ; MEDINA, C. T. N. ; CARDOSO, M. T. O. ; Pogue, R. . Baixa estatura idiopática: uma abordagem farmacogenética para identificação de pacientes respondedores ao hormônio de cresciemtno.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARQUES, F. A. ; BRAG,A.A. ; NORONHA,E.P. . Biologia Molecular e Sua Aplicação em Farmácia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVA, R. A. ; CARDOSO, M. T. O. ; MARQUES, F. A. ; MEDINA, C. T. N. ; Pogue, R. . Investigação de alterações genômicas como guia em tratamento de pessoas com baixa estatura idiopática no Centro-Oeste. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CRUZ, A. S. ; AMANCIO, A. P. ; SILVA, D.M. ; MELO, C. O. A. ; CRUZ, A. D. ; MARQUES, F. A. ; Pogue, R. . Sensitivity of the MLPA to Screen Patients With Idiopathic Mental Retardation. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARQUES, F. A. ; CARDOSO, M. T. O. ; Pogue, R. . Análise do Gene PCNT em uma Apresentação de Nanismo Osteodisplásico Tipo II com Síndrome Nefrótica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARQUES, F. A. ; ALVES, A.C ; OLIVEIRA,R.A.G . Comparação de Dois Métodos de Extarção de DNA Utilizando Sangue de Pacientes Com Anemia Failcofrme. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • MARQUES, F. A. ; BRAG,A.A. ; NORONHA,E.P. ; MARINHO,H.T. ; OLIVEIRA,R.A.G . Estudo Imunofenotípico e da Proliferação Celular por Citometria de Fluxo das Leucemias Agudas da Infância no Estado do Maranhão. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • MARQUES, F. A. . Informatização e automação em laboratórios de análises clínicas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Aline Rodrigues ; MARQUES, F. A. ; Raissa Pereira Moreira Lima . Reflexão sobre a não existência de um trabalho direcionado e assistencialista contra o alcoolismo no Sistema Único de Saúde.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Investigação das Bases Moleculares de Doenças Raras do Esqueleto, Descrição: As doenças genéticas do esqueleto são anomalias que envolvem a gênese do sistema esquelético, causadas por alterações em genes que atuam principalmente na cartilagem e/ou no núcleo de crescimento. Na classificação atual há 456 doenças do esqueleto categorizadas em 40 grupos. Deste total, 360 patologias esqueléticas estão associadas a defeitos em 336 genes (portanto, existem 90 displasias esqueléticas sem causa definida). O surgimento de técnicas de alta resolução de análise genômica tem permitido que cada vez mais doenças genéticas, incluindo as doenças genéticas do esqueleto, possam ter suas bases moleculares elucidadas. Esta pesquisa tem como objetivo a identificação e caracterização de genes e regiões do genoma humano associado a doenças genéticas raras do esqueleto. Os experimentos envolve investigação de variações de nucleotídeo único (SNVs) pelo uso Whole Exome Sequencing (WES), Sequenciamento Sanger, cultura de células, síntese de cDNA e RT-PCR, Chromossomal Microarray Analysis (CMA) entre outras. Esta pesquisa se deve a realização de uma colaboração entre a Universidade CEUAM, Universidade Católica de Brasília, Universidade de Brasília, Universidade de Campinas e University of California, Los Angeles. Identificação de pacientes e geração de dados se dão nestas universidades colaboradoras, enquanto as análises são realizadas na Universidade CEUMA. Espera-se elucidar a causa genética de divesas doenças genéticacas do esqueleto. Isto pode gerar diversos impactos, como no aconselhamento genético ao paciente e base para desenvolvimento de medicamentos no futuro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Felipe Albuquerque Marques - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Uso de Tecnologias Modernas de Análise Genética e Genômica para Caracterizar Doenças Raras do Esqueleto., Descrição: O uso de novas tecnologias de análise genética e genômica em doenças do esqueleto, para gerar novos dados sobre o desenvolvimento do esqueleto, instituindo serviços de diagnóstico e análise genômica para estas e outras doenças raras. A pesquisa também tem como foco identificar novos alvos potenciais para tratamento, inclusive candidatos-alvo para o desenvolvimento de ?drogas órfãs?. Para isto utilizam-se algumas ferramentas diagnósticas da biologia molecular, tais como: Whole exome sequencing, SNP array e estudo de mudança de padrões epigenéticos por padrão de metilação. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Felipe Albuquerque Marques - Integrante / Robert Pogue - Coordenador / Maria Teresinha de Oliveira Cardoso - Integrante / Ruscaia Dias Teixeira - Integrante / Rosangela Vieira de Andrade - Integrante / Rinaldo Wellerson Pereira - Integrante / Juliana Forte Mazzeu de Araújo - Integrante / Aline Pic-Taylor - Integrante / Fábia Aparecida Carvalho Lassance - Integrante / Paulo Maurício Silva Lassance - Integrante / Alessandra Maria Moreira Reis - Integrante / Ricardo Filgueiras da Matta - Integrante / Antonio Richieri da Costa - Integrante / Aparecido Divino da Cruz - Integrante / Bianca Borsatto Galera - Integrante / Roseli Maria Zechi Ceide - Integrante / Maria Leine Guion de Almeida - Integrante / Angela Falcai - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Investigação de alterações gênicas como guia em tratamento de pessoas com baixa estatura idiopática no DF., Descrição: A baixa estatura é uma condição que afeta 2,3% da população. Dentro deste grupo, encontra-se a Baixa Estatura Idiopática (BEI), definida como estatura inferior a 2 desvios-padão (SD) da altura média correspondente a uma determinada idade, sexo e grupo populacional sem nenhuma outra anomalia esquelética ou sistêmica, distúrbios endócrinos, nutricionais ou cromossômicas. Investigações de mutações de ponto e investigações de copy number variations (CNVs) em genes-chave, como Short Stature Homeobox Gene (SHOX), conhecido como maior causa monogênica, e Growth Hormone Receptor (GHR) ? peça importante do eixo Growth Hormone/Insulin-like Growth Factor-1 (GH/IGF-1) ? são imprescindíveis ao diagnóstico de pacientes com BEI. Esta pesquisa se propôs a sequenciar os genes SHOX e GHR para determinar a frequência de mutações de ponto e inserções/deleções que afetam suas funções; investigar alterações de CNV em regiões regulatórios upstream e downstream do SHOX por Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA); genotipar por PCR quantitativa (qPCR) o éxon 3 do gene GHR; e comparar a frequência destes alelos nos pacientes com BEI e na população brasileira. Baseado nos princípios farmacogenéticos, diagnóstico molecular e genotipo do polimorfismo do GHR é possível traçar um tratamento individualizado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Felipe Albuquerque Marques - Integrante / Robert Pogue - Coordenador / Maria Teresinha de Oliveira Cardoso - Integrante / Cláudia Venturelle Militão - Integrante / Lyndce Nascimento da Costa - Integrante / Gabriela Flores Ritter - Integrante.

  • 2008 - 2009

    Caracterização de haplótipos em pacientes com anemia falciforme no Estado do Maranhão, Descrição: O projeto tem como objetivo caracterizar os haplótipos dos pacientes com anemia falciforme,Identificando as regiões de origem africana dos ancestrais desses pacientes;Verificar a associação entre os diferentes haplótipos, os níveis de hemoglobina fetal e a evolução clínica do paciente e valiar se os haplótipos encontrados em nossa região podem ou não permitir medidas profiláticas seletivas.  Contribuir para uma melhor avaliação na escolha terapêutica, ou mesmo a utilização de novos agentes que possam ter efeitos específicos sobre os diversos subgrupos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Felipe Albuquerque Marques - Integrante / Raimundo Antônio Gomes Oliveira - Coordenador / Sônia Maria Pereira Cruz - Integrante / Ademilton Costa Alves - Integrante.

  • 2008 - 2009

    Estudo Imunofenotipico e da proliferação celular das leucemias agudas na infância no Estado do Maranhão, Descrição: O projeto tem como objetivo traçar um perfil imunofenotípico das Leucemias Agudas no Estado do Marnhão, bem como determinar a taxa de proliferação celular desta neoplasia.Infelizmente, no Estado do Maranhão ainda não se faz diagnóstico das leucemias agudas através dos marcadores imunológicos, muito menos estudos clínicos com marcadores de prognóstico, exceto em raros casos pontuais de pacientes com familiares em condições financeiras de encaminharem suas amostras para centros mais avançados. Deste modo, boa parte dos pacientes são tratados e prognosticados apenas através da morfologia e clínica, o que por vezes pode ofuscar a escolha mais correta de tratamento e frustar resultados alentadores de cura. Também, como conseqüência, inviabiliza-se um estudo clínico de tal assunto em nossa comunidade. Assim, nos parece indispensável e de forte impacto utilizar-mos de métodos seguros e que possam classificar e subclassificar os diversos tipos de leucemias agudas que requeiram marcadores imunológicos (antígenos de membrana), com a utilização da citometria de fluxo, e a partir de então, fazer-se um estudo cinético correlacionando-os com o prognóstico destas doenças.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Felipe Albuquerque Marques - Integrante / Elda Pereira Noronha - Integrante / Heliana Trindade Marinho - Integrante / Aécio Assunção Braga - Integrante / Enio Fernandes Aragão Soares - Integrante / Nivania Lisboa Camelo - Integrante / Raimundo Antônio Gomes Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa ao Desenvolv. Científico e Tecnológico - MA - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Ceuma. , Rua Josue Montello, Jardim Renascença, 65075120 - São Luís, MA - Brasil, Telefone: (98) 32144277

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Experiência profissional

2012 - 2015

Universidade Católica de Brasília

Vínculo: Bolsista CAPES, Enquadramento Funcional: Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2012

Universidade Católica de Brasília

Vínculo: Bolsista CNPq, Enquadramento Funcional: Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2009

Universidade Federal do Maranhão

Vínculo: Bolsista CNPq, Enquadramento Funcional: Aluno Iniciação Científica

2005 - Atual

Laboratório Integrado de Análises Clínicas e Citopatológicos

Vínculo: Diretor Administrativo, Enquadramento Funcional: Licenciado, Carga horária: 0

Outras informações:
Diretor administrativo licenciado.

2015 - Atual

Universidade Ceuma

Vínculo: Professor/Pesquisador, Enquadramento Funcional: 40 horas, Carga horária: 40