Simon Bernhard Cämmerer

Possui graduação em Química Orgânica pela Universidade de Karlsruhe (1995), Mestrado em Química Orgânica de Produtos Naturais (1997) e Doutorado em Química Orgânica de Produtos Naturais (2001) pela Universidade de Karlsruhe. Pós-doutorado pela Universidade de New Orleans, Estados Unidos (2001-2002), pós-doutorado pela Escola de Farmácia Welsh, Universidade de Cardiff, Inglaterra (2003-2004) pós-doutorado pela Escola de Farmácia, Universidade de Osaka, Osaka, Japão (2005-2006), pós-doutorado pelo Instituto Organometálica "Enrique Moles" da Universidade de Oviedo, Oviedo, Espanha (2006-2007). Pesquisador no Instituto de Química Medicinal e Farmacêutica da Universidade de Saarland, Saarbrücken, Alemanha (2008-2010). Livre docente no Departamento de Química da Universidade Sultão Qaboos, Muscat, Omã (2011). Professor visitante na Universitade Mahatma Ghandi em Kottayam, Kerala, India (2011). Atualmente é professor visitante no Departamento de Química Orgânica do Instituto de Química da UNICAMP. Tem experiência nas áreas de Química Orgânica de Produtos Naturais, Química Medicinal de Doenças Tropicais, Química Organometálica e Estereoquímica. Atualmente suas linhas de pesquisa são: 1.) Bioquímica e Química Medicinal de Protozoa Tropicais Patogênicos Leishmania sp., Trypanosoma sp. e Plasmodium sp. 2.) Isolamento, Síntese Total Assimétrica e Química Medicinal de Alcalóides Batzelladine isolados de Espongas caribenhas do gênero Monanchora e Batzella. , Novos Protótipos para HIV-1, AIDS e Parasitas Tropicais. 3.) Novos Métodos Sintéticos para Síntese de Produtos Naturais e de Produtos Farmacêuticos com Elevada Atividade contra Parasitas Tropicais, Câncer e HIV.Aulas ministradas: ?Química Orgânica para Engenharia Química? (QO 422) e ?Síntese Orgânica para Alunos de Pós-Graduação? (QP 322)

Informações coletadas do Lattes em 09/11/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Organic Chemistry

1997 - 2001

Karlsruher Institut für Technologie
Título: A Cicloadição do tipo [2+2+1] intermediada por Ferro para a Preparação de Alcalóides Indolizidinicos
Orientador: Prof. Dr. Hans-Joachim Knölker
Coorientador: Prof. Dr. Janós Rétey. Bolsista do(a): Deutsche Forschungsgemeinschaft, DFG, Alemanha. Palavras-chave: Sintese de Alkalóides; Cicloadição [2+2+1] Mediada por Ferro; Síntese de Produtos Naturais.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Organometálica. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Fabricação de produtos químicos; Fabricação de produtos farmoquímicos e farmacêuticos.

Mestrado em Quimica Organica

1996 - 1997

Karlsruher Institut für Technologie
Título: Síntese de Estruturas Indoloquinolizidinas mediadas por Ferro,Ano de Obtenção: 1997
Orientador: Prof. Dr. Hans-Joachim Knoelker
Coorientador: Prof. Dr. Herbert Waldmann. Bolsista do(a): Deutsche Forschungsgemeinschaft, DFG, Alemanha. Palavras-chave: Sintese de Alkalóides; Química Organometálica; Síntese de Produtos Naturais.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Organometálica. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química dos Produtos Naturais. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Fabricação de produtos químicos.

Pós-doutorado

2011

Livre-docência. , Sultan Qaboos University, SQU, Omã. , Título: Aulas em Química Orgânica para Ciências de Saúde, Agricultura e Engenharia Química, Ano de obtenção: 2011., Palavras-chave: Química Orgânica; Educação., Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Setores de atividade: Educação.

2011

Livre-docência. , Mahatma Gandhi University, Kottayam, MG, Índia. , Título: Aula minstrada:¨Síntese Total Esstereoseletive de Produtos Naturais, Ano de obtenção: 2011., Palavras-chave: Curso em Estereoquímica; Química Orgânica; Síntese de Produtos Naturais., Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica. , Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química dos Produtos Naturais. , Setores de atividade: Educação; Pesquisa e desenvolvimento científico; Fabricação de produtos químicos.

2006 - 2007

Pós-Doutorado. , Universidad de Oviedo, UNIOVI, Espanha. , Bolsista do(a): Ministerio de Educacion y de Ciencia, MEC, Espanha. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica. , Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.

2005 - 2006

Pós-Doutorado. , Osaka University, OsakaU, Japão. , Bolsista do(a): Japanese Society for the Promotion of Science, JSPS, Japão. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica. , Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.

2003 - 2004

Pós-Doutorado. , Cardiff University, CARDIFF, Gales. , Bolsista do(a): European Union, EU, Inglaterra. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.

2001 - 2002

Pós-Doutorado. , University of New Orleans, U.N.O., Estados Unidos. , Bolsista do(a): The National Science Foundation, NSF, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Organometálica. , Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química dos Produtos Naturais.

Formação complementar

2011 - 2011

Formação de docente em Instituto de Química da Uni. (Carga horária: 50h). , Sultan Qaboos University, SQU, Omã.

2008 - 2010

Seminários avançados em Química Medicinal. (Carga horária: 80h). , Universität des Saarlandes, UniSAARLANDES, Alemanha.

2006 - 2007

Seminários avançados em Química Organometálica. (Carga horária: 50h). , Universidad de Oviedo, UNIOVI, Espanha.

2005 - 2006

Seminários em Síntese de Produtos Naturais. (Carga horária: 100h). , Osaka University, OsakaU, Japão.

2005 - 2006

Operação do Espectrômetro de RMN JMT 400 MHz. (Carga horária: 20h). , Osaka University, OsakaU, Japão.

2003 - 2004

Seminários avançados em Química Medicinal. (Carga horária: 80h). , Cardiff University, CARDIFF, Gales.

2001 - 2002

Seminários avançados em Química Organometálica. (Carga horária: 40h). , University of New Orleans, U.N.O., Estados Unidos.

2001 - 2002

Operação do Espectrômetro de RMN VARIAN -500 MHz. (Carga horária: 20h). , University of New Orleans, U.N.O., Estados Unidos.

1997 - 2001

Seminários avançados em Química Orgânica. (Carga horária: 120h). , Karlsruher Institut für Technologie, KIT, Alemanha.

1997 - 2001

Seminários avançados em Química Organometálica. (Carga horária: 120h). , Karlsruher Institut für Technologie, KIT, Alemanha.

1997 - 1998

Operação do Espectrômetro de RMN BRUKER -500 MHz.. (Carga horária: 40h). , Karlsruher Institut für Technologie, KIT, Alemanha.

1994 - 1997

Práticas avancadas em Química Organometálica. (Carga horária: 120h). , Karlsruher Institut für Technologie, KIT, Alemanha.

1992 - 1997

Práticas avançadas em Química Orgânica. (Carga horária: 600h). , Karlsruher Institut für Technologie, KIT, Alemanha.

1995 - 1995

Seminários em Toxicologia. (Carga horária: 60h). , Karlsruher Institut für Technologie, KIT, Alemanha.

1995 - 1995

Práticas avançadas em Bioquímica. (Carga horária: 160h). , Karlsruher Institut für Technologie, KIT, Alemanha.

1995 - 1995

Curso em Informatica: TURBO-PASCAL. (Carga horária: 120h). , Karlsruher Institut für Technologie, KIT, Alemanha.

1994 - 1994

Práticas avancadas em Química Inorgânica. (Carga horária: 160h). , Karlsruher Institut für Technologie, KIT, Alemanha.

1992 - 1994

Seminarios em Securança de Trabalho no Laboratório. (Carga horária: 40h). , Karlsruher Institut für Technologie, KIT, Alemanha.

1993 - 1993

Práticas avançadas em Físico-Química. (Carga horária: 160h). , Karlsruher Institut für Technologie, KIT, Alemanha.

1993 - 1993

Curso avançado em Difratometria Raio X. (Carga horária: 40h). , Karlsruher Institut für Technologie, KIT, Alemanha.

1992 - 1992

Trabalho no Synchrotron. (Carga horária: 40h). , Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, KTK, Alemanha.

1991 - 1992

Curso em Eletrônica Nuclear. (Carga horária: 40h). , Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, KTK, Alemanha.

1991 - 1991

Curso em Técnica de Alto Vacuo. (Carga horária: 40h). , Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, KTK, Alemanha.

1991 - 1991

Curso em Programação cientifica. (Carga horária: 40h). , Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, KTK, Alemanha.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Alemão

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: QUÍMICA MEDICINAL.

Organização de eventos

KITA, Y. ; FUJIOKA, H. ; DOHI, T. ; CÄMMERER, S. B. . "24. Conference of Medicinal Chemistry" of the Japanese Pharmaceutical Society at Osaka. 2005. (Congresso).

Participação em eventos

8th Heterocyclic Chemistry Forum. 2005. (Congresso).

New Developments in Synthetic Organic Chemistry. 2005. (Congresso).

Yamada-Koga Award for Steven Ley. 2005. (Congresso).

Bristol Synthesis Meeting. 2004. (Congresso).

Bristol Synthesis Meeting. 2003. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: João Paulo da Silva Scaramal

COELHO, F.; JURBERG, I. D.;CÄMMERER, S. B.; SANTOS, A. A.; DONATE, P. M.. DERIVADOS DA PROLINA COMO BLOCOS DE CONSTRUÇÃO. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Juliana Cristina Gomes

COELHO, F.; IGOR DIAS JURBERG;CÄMMERER, S. B.. Novos catalisadores bifuncionais para a reação de Morita-Baylis-Hillman. 2014. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Carolina Bastos Pereira Ligieiro

MIRANDA PAULO; COELHO, F.;CÄMMERER, S. B.. Emprego da Condensação de Ullmann para a Preparação de Poliarilaminas e da Condensação Benzoínica para a Preparação de Ligantes Heteropoliaromáticos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Quimica - UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: João Paulo da Silva Scaramal

COELHO, F.; RONALDO ALOISE PILLI;CÄMMERER, S. B.. Síntese divergente de heterociclos utilizando pequenas moléculas polifuncionalizadas como bloco de construção. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Quimica - UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Caio Costa Oliveira

RONALDO ALOISE PILLI; IGOR DIAS JURBERG; CARLOS ROQUE DUARTE CORREIA;CÄMMERER, S. B.. ?Arilação Intermolecular de Olefinas Não-Activadas : Novas Metodologias e suas Aplicações Sintéticas?. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Quimica - UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas.

HERRERA BRAGA; IGOR DIAS JURBERG;CÄMMERER, S. B.. Banca Examinadora de Qualificação Geral da Carlise Frota. 2014.

DIAS, L. C.; JURBERG, I. D.; CAMMERER, S. B.; MORAN, P. J. S.;CÄMMERER, S. B.. Banca Examinadora de Qualificação Geral do Allan Ribeiro da Silva. 2014. Universidade Estadual de Campinas.

CÄMMERER, S. B.. Banca Examinadora de Qualificação Geral do Ismael Raitz. 2013.

Orientou

Gabriele Frizzo

Síntese de Bioisosteros de Benzilfarnesilamina e sua Avaliação como Inibidores de Protozoários Patogénicos Tropicais Leishmania sp; e Tripanossoma sp; ; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Química) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Bruna dos Santos Botelho

Síntese de N-(3-Benziloxifenil)-4-amino-7-cloroquinolinas e sua Avaliação como Novos Produtos Farmacêuticos de Espectro Largo e Inibidores do Virus da Dengue, Chikungunya e Oropouche; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Katlyn Dias

Síntese de Metoxibenzilfarnesilmimetica e sua Avaliação como Inibitores do Crescimento de Protozoários Patogénicos Tropicais Leishmania sp; e Trypanosoma sp; ; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Gabi Maniezzo

Sintese de N-(4-Benziloxifenil)-4-amino-7-cloroquinolinas e sua Avaliação como Novos Produtos Farmacêuticos de Espectro Largo e Inibidores de Virus da Dengue e Chikungunya; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Amanda Calixto

Síntese de N-Aril-7-cloro-4-aminoquinolinas e sua Avaliação como Novos Farmacêuticos Antivirais de Espectro Largo e Inibidores do Virus da Dengue; Início: 2015; Iniciação científica (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Ana Cunha

Síntese de N-Aril-7-cloro-4-aminoquinolinas e sua Avaliaçao como Novos Farmacêuticos de Espectro Largo e Inibidores do Virus de HIV-1 e do Virus de Ororpouche; Início: 2015; Iniciação científica (Graduando em Química Tecnológica) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Laurilyn Rojas de Florez

Application of a Suzuki Coupling to Synthesis of N-(6-Hydroxy[1,1`-biphenyl]-3-yl)-acetamides - Highly valuable Building Blocks for Pharmaceutical Synthesis of Novel Investigational Antivirals; Início: 2015; Iniciação científica (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

Tina Scherzberger

Development of an orthogonal Protecting-Group Strategy for Synthesis of 1-(1-Benzimidazolyl)-2-aryl-3-tetrazolylpropanes with potentially high biological Activity on Proteine Kinases in human Tumor Cell Lines; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universität des Saarlandes, Bundesministerium fuer Wissenschaft und Forschung; Orientador: Simon Bernhard Cämmerer;

Andreas Thomann

Synthesis of N-Benzimidazolyl-2-aryl-4-tetrazolyl-pyrolidone-5-ones, Protein Kinase Inhibitors with potentially high Anti-Tumor Activity; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universität des Saarlandes, Bundesministerium fuer Wissenschaft und Forschung; Orientador: Simon Bernhard Cämmerer;

Nina Hachenthal

Synthesis of Protected Tetrazoles as highly valuable Building Blocks in Pharmaceutical Design of Anti-Tumor active Protein Kinase Inhibitors; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universität des Saarlandes, Bundesministerium fuer Wissenschaft und Forschung; Orientador: Simon Bernhard Cämmerer;

Jessica Kunde

Synthesis of 4-Arylmethyl-2-(tetrazole-5-yl-methyl-)-sulfanyl-5-aryl-1H-imidazoles ? A new Class of Protein Kinase Inhibitors; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universität des Saarlandes, Bundesministerium fuer Wissenschaft und Forschung; Orientador: Simon Bernhard Cämmerer;

Rasheda Toubert

Application of (Allyl)(NHC)PdCl as a Catalyst in an Intramolecular Buchwald-Hartwig Arylamination for 5-Ring Heterocyclic Synthesis; 2002; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Química Orgânica) - University of New Orleans, The National Science Foundation; Orientador: Simon Bernhard Cämmerer;

Nina Hauser

Application of the Iron-mediated [2+2+1]-Cycloaddition to Synthetic Studies on Indoloquinolizidine Alkaloids; 2000; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Química Orgânica) - Karlsruher Institut für Technologie, Deutsche Forschungsgemeinschaft; Orientador: Simon Bernhard Cämmerer;

Alexander Zielke

The Winterfeldt-Rearrangement of Aromatic Yohimbane Alkaloids to Pyrroloquinolizidin Structures; 2000; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Química Orgânica) - Karlsruher Institut für Technologie, Deutsche Forschungsgemeinschaft; Orientador: Simon Bernhard Cämmerer;

Michael Köhler

Application of the Iron-mediated [2+2+1]-Cycloaddition to Synthetic Studies on Heteroyohimbane Alkaloids; 1999; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Química Orgânica) - Karlsruher Institut für Technologie, Deutsche Forschungsgemeinschaft; Orientador: Simon Bernhard Cämmerer;

Patrick Baumgaertner

Application of the Iron-mediated [2+2+1]-Cycloaddition to Synthetic Studies on Ourouparine and Gambirtannin, Alkaloids from Ourouparia gambir; 1998; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Química Orgânica) - Karlsruher Institut für Technologie, Deutsche Forschungsgemeinschaft; Orientador: Simon Bernhard Cämmerer;

Michael Zimmermann

Application of the Iron-mediated [2+2+1]-Cycloaddition to Synthetic Studies on Yohimban and Heteroyohimban Alkaloids; 1998; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Química Orgânica) - Karlsruher Institut für Technologie, Deutsche Forschungsgemeinschaft; Orientador: Simon Bernhard Cämmerer;

Renan Pimentel de Souza

3-Arilalquinil-3-hidroxiquinuclidinas Quirais como Inibidores de Fungos e Protozoários Tropicais Patogênicos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simon Bernhard Cämmerer;

Mayara Roncaglia dos Santos

3-Arilmetoxi- e 3-Heteroarilmetoxiquinuclidinas Quirais como Inibidores de Protozoários e de Fungos Tropicais Patogênicos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Estadual de Campinas, PIBIC; Orientador: Simon Bernhard Cämmerer;

Bruna de Souza

3-Arilmetilaminoquinuclidines Quirais como Inibidores da Biossíntese do Ergosterol em Protozoários e Fungos Tropicais; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simon Bernhard Cämmerer;

Natália Aimée d´Angelo

Síntese de Arilquinuclidinas Quirais e sua Inibição de Enzimas da Biosíntes do Esrgosterol em Protozoários Patogenicos Tropicais; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Paulista; Orientador: Simon Bernhard Cämmerer;

Produções bibliográficas

  • ISHIDA, K. ; RODRIGUES, J. C. F. ; CÄMMERER, S. B. ; URBINA, J. ; GILBERT, I. ; SOUZA, W. ; ROZENTAL, S. . Synthetic Arylquinuclidine Derivatives exhibit Antifungal Activity against Candida albicans, Candida tropicalis and Candida parapsilopsis. Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials , v. 10, p. 2-10, 2011.

  • DOHI, T. ; MARUYAMA, A. ; TAKENAGE, N. ; SENAMI, K. ; MINAMITSUJI, Y. ; FUJIOKA, H. ; CÄMMERER, S. B. ; KITA, Y. . A Chiral Hypervalent Iodine Reagent for Enantioselective Dearomatization of Phenols. Angewandte Chemie (International Ed. Internet) , v. 47, p. 3787-3790, 2008.

  • HATA, K. ; HAMAMOTO, H. ; SHIOZAKI, Y. ; CÄMMERER, S. B. ; KITA, Y. . Nucleophilic attack of intramolecular hydroxyl groups on electron-rich aromatics using hypervalent iodine(III) oxidation. Tetrahedron (Oxford. Print) , v. 63, p. 4052-4060, 2007.

  • GRANTHON, A. C. ; BRAGA, M. V. ; RODRIGUES, J. C. F. ; CÄMMERER, S. B. ; LORENTE, S. O. ; GILBERT, I. ; URBINA, J. ; SOUZA, W. . Alterations on the Growth and Ultrastructure of Leishmania chagasi induced by Squalene Synthase Inhibitors. Veterinary Parasitology (Print) , v. 146, p. 25-34, 2007.

  • SEALEY-CARDONA, M. ; CÄMMERER, S. B. ; JONES, S. ; PEREZ, L. M. R. ; BRUN, R. ; GILBERT, I. ; URBINA, J. ; PACANOWSKA, D. G. . Kinetic Characterization of Squalene Synthase from Trypanosoma cruzi: Selective Inhibition by Quinuclidine Derivatives. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 51, p. 2123-2129, 2007.

  • CÄMMERER, S. B. ; JIMENEZ, C. ; JONES, S. ; GROS, L. ; LORENTE, S. O. ; RODRIGUES, C. ; RODRIGUES, J. C. ; CALDERA, A. ; PEREZ, L. M. R. ; SOUZA, W. ; KAISER, M. ; BRUN, R. ; URBINA, J. ; PACANOWSKA, D. G. ; GILBERT, I. . Quinuclidine Derivatives as Potential Antiparasites. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 51, p. 4049-4061, 2007.

  • LORENTE, S. O. ; GOMEZ, R. ; JIMENEZ, C. ; CÄMMERER, S. B. ; YARDLEY, V. ; LUCA-FRADLEY, K. ; CROFT, S. L. ; PEREZ, L. M. R. ; URBINA, J. ; PACANOWSKA, D. G. ; GILBERT, I. . Biphenylquinuclidines as Inhibitors of the Squalene Synthase and the Growth of Parasitic Protozoa. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print) , v. 13, p. 3519-3529, 2005.

  • AGARWAL, S. ; CÄMMERER, S. B. ; FILALI, S. ; FROEHNER, W. ; KNOELL, J. ; KRAHL, M. P. ; REDDY, K. R. ; KNOLKER, H. . Novel Routes to Pyrroles, Indoles and Carbazoles-Applications in Natural Product Total Synthesis. Current Organic Chemistry , v. 9, p. 1601-1614, 2005.

  • CÄMMERER, S. B. ; VICIU, M. S. ; STEVENS, E. D. ; NOLAN, S. P. . Use of (NHC)-Pd-(allyl)-Cl (NHC = N-Heterocyclic Carbene) in a Palladium-mediated Approach to Cryptocarya-Alkaloids. Synlett (Stuttgart) , v. 12, p. 1871-1873, 2003.

  • KNOELKER, H. ; BRAIER, A. ; BROECHER, D. ; CÄMMERER, S. B. ; FROEHNER, W. ; GONSER, P. ; HERMANN, H. ; HERZBERG, D. ; REDDY, K. R. . Recent Applications of Tricarbonyl-iron-diene Complexes in Organic Synthesis. Pure and Applied Chemistry (Online) , v. 73, p. 1075-1086, 2001.

  • KNOLKER, H. ; CÄMMERER, S. B. . Demethoxycarbonyldihydrogambirtannine and Norketoyobyrine by an Iron-mediated [2+2+1]-Cycloaddition. Tetrahedron Letters , v. 41, p. 5035-5038, 2000.

  • CÄMMERER, S. B. . Die Eisen-vermittelte [2+2+1]-Cycloaddition zum Aufbau von Indolochinolizidinalkaloiden. 1. ed. Marburg: Tectum-Verlag, 2001. v. 1. 201p .

  • CÄMMERER, S. B. . New Concepts in Chemotherapy of Pathogenic Tropical Protozoa Leishmania sp., Trypanosoma sp. and Plasmodium falciparum. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . Development of New Methods in Organic Synthesis of Biological Active Natural Products and Pharmaceuticals. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . Transition Metal-mediated Cycloadditions in Total Synthesis of Biological Active Natural Products. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . New Tetrazole Derivatives of Heteroaromatic Compounds as powerful Activators and Inhibitors of several Proteinkinases of Signalling Pathways. A New Concept for Highly Efficient Anti-Cancer Therapy. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . Synthesis of Tetrazole Analogues of Bis-Aryl-Imidazolothiones and their Inhibition and Activation of Proteine Kinases PK1 and PKB. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . Arylquinuclidines as high active Inhibitors of Pathogenic Tropical Protozoa Leishmania sp., Trypanosoma sp. and Plasmodium falciparum. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . A Highly Stereoselective Rhodium-mediated [3+2]-Cycloaddition of Fischer Carbene Chromium-(0)- Complexes and Allenes for the Synthesis of Chiral Cyclopentanes and Chiral Cyclopentenones. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . (Allyl)-Pd (NHC)-Cl et (Allyl)-Ni-(NHC)-Br et leur Activité catalytique très efficace dans l`Arylamination intramoleculaire de Buchwald/Hartwig et leur Application dans une Nouvelle Synthèse des Alkaloïdes de Cryptocarya : Cryptowoline et Cryptaustoline. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . The Application of N-Heterocyclic Carbene Complexes of Pd and Ni as Catalysts of an intramolecular Buchwald-Hartwig-Arylamination - A powerful Tool in a Pivotal Step of a new Approach to Cryptocarya-Alkaloids. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . Hypervalent Iodine Reagents for the intramolecular Ortho-Spirolactonization of Naphtalene propionic acids and the Application to Synthetic Studies to an Anthraquinone Alkaloid. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . N-Heterocyclic Carbene (NHC) Complexes of Palladium and Nickel and their Application as Catalysts to an Intramolecular Buchwald/Hartwig-Arylamination - A powerful Tool for a new Approach to Cryptocarya-Alkaloids. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . New Arylquinuclidines with high Activity against Leishmania sp.,Trypanosoma sp. and Plasmodia sp. as a new powerful Concept for the Chemotherapy of Leishmaniasis, Trypanosomiasis and Malaria tropica. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . Synthesis of Chiral Arylquinuclidines and their Growth Inhibition of Tropical Parasites like Leishmania sp., Trypanosoma sp. and Plasmodia sp.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . Synthesis of Arylquinuclidines with strong inhibitory Activity of Squalene-Synthase (SQS) and Growth of the Tropical Parasites Leishmania donovani and Trypanosoma cruzi. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . Arylquinuclidines with strong inhibitory Activity of Squalene-Synthase (SQS) of the Tropical Parasites Leishmania donovani and Trypanosoma cruzi, as a new Therapeutic Concept for the Treatment of Leishmaniasis, Trypanosomiasis and the Chagas-Disease. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . Application of Transition Metal NHC-Carbene Complexes of Ni and Pd as Catalysts to Cryptocarya-Alkaloid Total Synthesis. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . Die Eisen-vermittelte [2+2+1]-Cycloaddition zum Aufbau von Indolochinolizidinalkaloiden. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CÄMMERER, S. B. . The Iron-mediated [2+2+1]-Cycloaddition as a powerful Tool for the Synthesis of Yohimbane and Heteroyohimbane Structures. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Projetos de pesquisa

  • 2008 - 2010

    Derivados Tetrazóis como Inibidores das Proteina Cinases PK1 e PKB, Descrição: ?Síntese de Derivados Tetrazóis como Inibidores das Proteina Cinases PK1 e PKB para o Desenvolvimento de Novos Agentes Anti-Tumorais?. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Simon Bernhard Cämmerer - Coordenador / Nina Hachenthal - Integrante / Jessica Kunde - Integrante / Tina Scherzberger - Integrante / Andreas Thomann - Integrante., Financiador(es): Bundesministerium für Wissenschaft und Forschung - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Uma Cicloadição [3+2] altamente estereosseletiva mediada por Ródio, Descrição: ?Uma Cicloadição [3+2] altamente estereosseletiva mediada por Ródio de Complexos de Carbeno de Fischer Cromio (0) e Alenos como um Método eficiente para a Síntese de Ciclopentanos e Ciclopentenonas quirais.". , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Simon Bernhard Cämmerer - Coordenador / Dr. Rubén Vicente Arroyo - Integrante / Miguel Tomas Lardies - Integrante / luis angel lopez garcia - Integrante., Financiador(es): Ministerio de Educacion Y Ciencia - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento de Reagentes de Iodo Hipervalente, Descrição: ?Desenvolvimento de Reagentes de Iodo Hipervalente Quirais para a Desaro- matização de Ácidos Naftaleno-propiônicos e sua Aplicação nos Estudos Sintéticos de um Alcalóide Anthraquinônico?.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Simon Bernhard Cämmerer - Coordenador / Toshifumi Dohi - Integrante / Akinabu Maruyama - Integrante / Naoka Takenage - Integrante / Kento Senami - Integrante / Yutaka Minamitsuji - Integrante / Hiromichi Fujioka - Integrante., Financiador(es): Japanese Society for the Promotion of Science - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    ?Síntese de Inibitores de Crescimento de Leishmania sp., Trypanosoma sp. e Plasmodia sp., Descrição: Síntese de derivados de arilquinuclidinas como potenciais inibidores da enzima Esqualeno sintase para Trypanosoma sp., Leishmania sp. e Plasmodia sp. para o desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos com alta atividade contra doenças tropicais: doença de Chagas, Leishmaniasis e Malaria.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Simon Bernhard Cämmerer - Coordenador / Silvia Orenes Lorente - Integrante / Ludovic Gros - Integrante / Simon Jones - Integrante., Financiador(es): European Union - Cooperação.

  • 2001 - 2002

    Novo Síntese Total de Alkalóides Cryptocarya Criptowolina e Criptaustolina, Descrição: ?Complexos de Metais de Transição de Carbenos N-heterocíclicos com Ni e Pd na Arilaminação de Buchwald-Hartwig e sua Aplicação na Síntese Total de Alkalóides Cryptocarya: Criptowolina e Criptaustolina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Simon Bernhard Cämmerer - Coordenador / Mihai S. Viciu - Integrante / Edwin D. Stevens - Integrante / Steven Peter Nolan - Integrante., Financiador(es): National Science Foundation - Bolsa.

  • 1997 - 2001

    Sintese de Alkalóides Indoloquinolizidinas com uma Cicloadição [2+2+1] Mediada por Ferro, Descrição: °A Reação de Cicloadição [2+2+1] Mediada por Ferro como uma Poderosa Ferramenta para a Construção de Alkalóides Indoloquinolizidinas". , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Simon Bernhard Cämmerer - Coordenador / Sameer Agarwal - Integrante / Patrick Baumgärtner - Integrante / Michael Zimmermann - Integrante / Nina Hauser - Integrante / Michael Köhler - Integrante / Alexander Zielke - Integrante., Financiador(es): Deutsche Forschungsgemeinschaft - Auxílio financeiro.

  • 1996 - 1997

    Sintese de Estruturas Indoloquinolizidinas mediadas por Ferro, Descrição: "Síntese de Estruturas Indoloquinolizidinas com uma Cicloadição [2+2+1] mediada por Ferro". , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Simon Bernhard Cämmerer - Coordenador., Financiador(es): Deutsche Forschungsgemeinschaft - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química. , Instituto de Quimica (UNICAMP), Cidade Universitaria, 13083970 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6154, Telefone: (019) 352, Ramal: 13153, Fax: (019) 13023

Experiência profissional

2013 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2013

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 40

2011 - 2012

Sultan Qaboos University

Vínculo: , Enquadramento Funcional: professor visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aulas ministradas: Química Orgânica para Ciências de Saúde, Agricultura e Engenharia Química.

2011 - 2011

Mahatma Gandhi University, Kottayam, MG, Índia

Vínculo: , Enquadramento Funcional: docente visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisa na área de Síntese Quiral. Aulas ministradas ?Síntese Total Esstereoseletive de Produtos Naturais Farmaceuticamente Ativos?

2008 - 2010

Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland

Vínculo: , Enquadramento Funcional: pesquisador e docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisa em Química Medicinal. Aulas ministradas: Aulas práticas na Química Medicinal e Farmacêutica e Seminarios avançados em Sintese Orgânica de Produtos Naturais.

2008 - 2010

Universität des Saarlandes, UniSAARLANDES

Vínculo: , Enquadramento Funcional: pesquisador e docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisa em Química Medicinal. Aulas práticas na Química Medicinal e Farmacêutica

2006 - 2007

Universidad de Oviedo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisa em Química Orgânica e Química Organometálica

2005 - 2006

Osaka University, OsakaU

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisa em Química Orgânica

2003 - 2004

Cardiff University

Vínculo: , Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisa em Química Medicinal de Doenças Tropicais.

2001 - 2002

University Of New Orleans

Vínculo: , Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisa em Química Orgânica e Química Organometálica.

1997 - 2001

Karlsruher Institut für Technologie

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: docente, Carga horária: 20

Outras informações:
Aulas Ministradas: Aulas práticas em Química Orgânica para alunos de Engenharia Química, Química e Biologia.

1991 - 1992

Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador assistente, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisa na área de Fisica de Particulas e Fisica Nuclear