Nathalia Matta Araujo

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SCLIAR, MARILIA O. ; SANT?ANNA, HANAISA P. ; SANTOLALLA, MEDDLY L. ; LEAL, THIAGO P. ; ARAÚJO, NATHALIA M. ; ALVIM, ISABELA ; BORDA, VICTOR ; MAGALHÃES, WAGNER C. S. ; GOUVEIA, MATEUS H. ; LYRA, RICARDO ; MACHADO, MOARA ; MICHELIN, LUCAS ; RODRIGUES, MAÍRA R. ; ARAÚJO, GILDERLANIO S. ; KEHDY, FERNANDA S. G. ; ZOLINI, CAMILA ; PEIXOTO, SÉRGIO V. ; LUIZON, MARCELO R. ; LOBO, FRANCISCO ; NASLAVSKY, MICHEL S. ; et.al . Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass and fat mass indexes. INTERNATIONAL JOURNAL OF OBESITY , v. X, p. 1, 2021.

• FONSECA, HÉLLEN ; DA SILVA, THIAGO M. ; SARAIVA, MARIANA ; SANTOLALLA, MEDDLY L. ; SANT?ANNA, HANAISA P. ; ARAUJO, NATHALIA M. ; LIMA, NATÁLIA P. ; RIOS, RAIMON ; TARAZONA-SANTOS, EDUARDO ; HORTA, BERNARDO L ; CRUZ, ALVARO ; BARRETO, MAURICIO L. ; FIGUEIREDO, CAMILA A. . Genomic Regions 10q22.2, 17q21.31, and 2p23.1 Can Contribute to a Lower Lung Function in African Descent Populations. Genes , v. 11, p. 1047, 2020.

• GILMAN, ROBERT H ; MAGALHAES, WAGNER C S ; SANTOLALLA, MEDDLY L ; ZAMUDIO, ROXANA ; ARAUJO, GILDERLANIO S ; MICHELIN, LUCAS A ; SCLIAR, MARÍLIA O ; SANT ANNA, HANAISA P ; YEAGER, MEREDITH ; GUIO, HEINNER ; SOARES-SOUZA, GIORDANO ; ZOLINI, CAMILA ; MBULAITEYE, SAM M ; ALVIM, ISABELA ; MACHADO, MOARA ; BORDA, VICTOR ; HORTA, BERNARDO L ; TISHKOFF, SARAH A ; LIMA-COSTA, MARIA F ; ARAUJO, N. M. ; et.al . Origins, Admixture Dynamics, and Homogenization of the African Gene Pool in the Americas. MOLECULAR BIOLOGY AND EVOLUTION , v. 37, p. 1647-1656, 2020.

• NTALLA, IOANNA ; WENG, LU-CHEN ; CARTWRIGHT, JAMES H. ; HALL, AMELIA WEBER ; SVEINBJORNSSON, GARDAR ; TUCKER, NATHAN R. ; CHOI, SEUNG HOAN ; CHAFFIN, MARK D. ; ROSELLI, CAROLINA ; BARNES, MICHAEL R. ; MIFSUD, BORBALA ; WARREN, HELEN R. ; HAYWARD, CAROLINE ; MARTEN, JONATHAN ; CRANLEY, JAMES J. ; CONCAS, MARIA PINA ; GASPARINI, PAOLO ; BOUTIN, THIBAUD ; KOLCIC, IVANA ; ARAUJO, N. M. ; et.al . Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction. Nature Communications , v. 11, p. 2542, 2020.

• GOUVEIA, MATEUS H. ; CESAR, CIBELE C. ; SANTOLALLA, MEDDLY L. ; ANNA, HANAISA P. SANT ; SCLIAR, MARILIA O. ; LEAL, THIAGO P. ; ARAÚJO, NATHALIA M. ; SOARES-SOUZA, GIORDANO B. ; MAGALHÃES, WAGNER C. S. ; MATA, IGNACIO F. ; FERRI, CLEUSA P. ; CASTRO-COSTA, ERICO ; MBULAITEYE, SAM M. ; TISHKOFF, SARAH A. ; SHRINER, DANIEL ; ROTIMI, CHARLES N. ; TARAZONA-SANTOS, EDUARDO ; LIMA-COSTA, MARIA FERNANDA . Genetics of cognitive trajectory in Brazilians: 15 years of follow-up from the Bambuí-Epigen Cohort Study of Aging. Scientific Reports , v. 9, p. 1/18085, 2019.

• MAGALHAES, W. C. S. ; ARAUJO, N. M. ; PRIMEIRA AUTORIA COMPARTILHADA ; LEAL, T. P. ; ARAUJO, G. S. ; VIRIATO, P. J. S. ; KEHDY, F. S. G. ; COSTA, G. N. O. ; BARRETO, M. ; HORTA, B. L. ; LIMA-COSTA, M. F. ; PEREIRA, A. ; TARAZONA-SANTOS, E. M. ; RODRIGUES, M. R. ; The Brazilian EPIGEN Consortium . EPIGEN-Brazil Initiative resources: a Latin American imputation panel and the Scientific Workflow. GENOME RESEARCH , v. 28, p. 1090-1095, 2018.

• KEHDY, F. S. G. ; GOUVEIA, M. H. ; MACHADO, M. ; MAGALHAES, W. C. S. ; HORIMOTO, A. R. ; HORTA, B. L. ; MOREIRA, R. G. ; LEAL, T. P. ; SCLIAR, M. O. ; SOARES-SOUZA, G. B. ; SOARES, F. R. ; ARAUJO, G. S. ; ZAMUDIO, R. ; SANTANNA, H. P. ; SANTOS, H. C. ; DUARTE, N. E. ; FIACCONE, R. L. ; FIGUEIREDO, C. A. ; SILVA, T. M. ; ARAUJO, N. M. ; et.al . Origin and dynamics of admixture in Brazilians and its effect on the pattern of deleterious mutations. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , v. 112, p. 8696-8701, 2015.

• RODRIGUES, C. V. ; LOPES, M. S. S. N. ; PARO, M. O. ; ANDRADE, M. H. G. ; ARAUJO, N. M. ; LECLERCQ, S. Y. ; VERTCHENKO, S. B. ; BORGES, W. C. . Apoio diagnóstico especializado para classificação diferencial dos indivíduos com a coagulopatia Doença de von Willebrand. In: 5º Seminário Mineiro de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde (5ºSMCTIS), 2013, Belo Horizonte - MG. Revista de Saúde Pública do SUS/MG. Belo Horizonte: Autêntica, 2013. v. 1. p. 143-144.

• SOBRINHO, O. M. ; JÚNIOR, J. B. P. ; AMARANTE, R. ; ARAUJO, N. M. ; RODRIGUES, C. V. . Genotipagem da Alfa-Talassemia em indivíduos com Anemia Falciforme ou Anemia Microcítica e Hipocrômica na Fundação HEMOMINAS. In: 19° Seminário de Iniciação Científica da PUC-Minas, 2011, Belo Horizonte. Destaques do 19º Seminário de Iniciação Científica da PUC-Minas, 2011.

• ARAUJO, N. M. ; LEITE, L. R. ; PARMA, S. A. F. ; VIANA, N. L. ; FREIRE, M. C. M. . Frequency and spectrum of pik3ca somatic mutations in metastatic breast cancer in the brazilian population.. In: XXIV Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2023, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Oncology - IV Semana Brasileira da Oncologia, 2023. v. 19. p. 75-75.

• LEITE, L. R. ; PARMA, S. A. F. ; ARAÚJO, N. M. ; VIANA, N. L. ; FREIRE, M. C. M. . Pan-tumor screening for ntrk gene fusions by rna ngs fusion panel testing.. In: XXIV Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2023, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Oncology - IV Semana Brasileira da Oncologia, 2023. v. 19. p. 85-85.

• ARAUJO, N. M. ; MAGALHAES, W. C. S. ; LEAL, T. P. ; TARAZONA-SANTOS, E. M. . An EPIGEN-Brazil Initiative resource: The Latin American imputation panel. In: Gene Time Conference 2018, 2018, Belo Horizonte. Gene Time Conference 2018, 2018.

• ARAUJO, N. M. ; LEAL, T. P. ; SOARES-SOUZA, G. B. ; MALTA, M. C. F. S. ; TARAZONA-SANTOS, E. M. ; MAGALHAES, W. C. S. . Analysis of the representativeness of SNV (Single Nucleotide Variants) present in genes of imunohematologic interest: integrating clinical and genomic data. In: V Encontro de Genética de Minas Gerais (V ENGEMIG), 2014, Belo Horizonte. V Encontro de Genética de Minas Gerais - Pesquisa e Pós Graduação, 2014. p. 75-75.

• MAGALHAES, W. C. S. ; ARAUJO, N. M. ; LEAL, T. P. ; MACHADO, M. ; MOREIRA, R. G. ; GOUVEIA, M. H. ; SOARES, F. R. ; RODRIGUES, M. R. ; KEHDY, F. S. G. ; HORIMOTO, A. R. V. R. ; BARRETO, M. ; HORTA, B. L. ; COSTA, M. F. L. E. ; LIMA-COSTA, M. F. ; PEREIRA, A. ; TARAZONA-SANTOS, E. M. ; The Brazilian EPIGEN Consortium . Optimizing an imputation panel for admixed Latin American populations. In: 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014, San Diego. 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014. p. 338-338.

• KEHDY, F. S. G. ; BARRETO, M. ; HORTA, B. L. ; HORIMOTO, A. R. V. R. ; ESTEBAN, N. ; MAGALHAES, W. C. S. ; RODRIGUES, M. R. ; SOARES-SOUZA, G. B. ; SOARES, F. R. ; ARAUJO, G. S. ; LEAL, T. P. ; MACHADO, M. ; MOREIRA, R. G. ; SANCHES, J. M. ; SANTOS, H. C. ; GOUVEIA, M. H. ; PEREIRA, A. ; TARAZONA-SANTOS, E. M. ; The Brazilian EPIGEN consortium . The Brazilan EPIGEN Initative: admixture, history and epidemiology at high resolution. In: 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014, San Diego. 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014. p. 440-440.

• ARAUJO, N. M. ; LOPES, M. S. S. N. ; HALABI, N. N. ; VERTCHENKO, S. B. ; RODRIGUES, C. V. . Clinical and laboratory analysis to discriminate between type 2A and 2M von Willebrand Disease in patients from HEMOMINAS Foundation. In: 59° Congresso Brasileiro de Genética - SBG, 2013, Águas de Lindóia. 59° Congresso Brasileiro de Genética - SBG, 2013.

• ARAUJO, N. M. ; LOPES, M. S. S. N. ; HALABI, N. N. ; VERTCHENKO, S. B. ; RODRIGUES, C. V. . Clinical and laboratory analysis to discriminate between type 2A and 2M von Willebrand disease in family of patients from HEMOMINAS Foundation. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2013, 2013, Brasília -DF. Rev. Bras. de Hematologia e Hemoterapia, 2013. v. 35. p. 112-113.

• HALABI, N. N. ; ARAUJO, N. M. ; RODRIGUES, C. V. ; LOPES, M. S. S. N. . Doença de von Willebrand adquirida e gamopatia monoclonal de significado indeterminado: relato de caso e considerações terapêuticas. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2013, 2013, Brasília - DF. Rev. Bras. de Hematologia e Hemoterapia, 2013. v. 35. p. 118-118.

• HALABI, N. N. ; ARAUJO, N. M. ; VERTCHENKO, S. B. ; RODRIGUES, C. V. ; LOPES, M. S. S. N. . Estudo do comportamento hemostático no parto e puerpério de gestantes com diferentes subtipos de Doença de von Willebrand no Hemocentro de Belo Horizonte - Fundação HEMOMINAS. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2013, 2013, Brasília - DF. Rev. Bras. de Hematologia e Hemoterapia, 2013. v. 35. p. 127-128.

• ARAUJO, N. M. ; LOPES, M. S. S. N. ; RODRIGUES, C. V. . Estudos fenotípicos, de coagulação, e análises moleculares em pacientes da Fundação HEMOMINAS para discriminar entre o Tipo 2B e o Tipo Plaquetário da Doença de von Willebrand. In: VI Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2012, Belo Horizonte - MG. Anais: VI Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2012.

• ARAUJO, N. M. ; LOPES, M. S. S. N. ; CAMPOS, RR ; TORRES, P. A. R. ; RODRIGUES, C. V. . Clinical, laboratory and molecular analyses to discriminate between type 2B von Willebrandand Platelet-type von Willebrand Diseases in a group of patients from HEMOMINAS Foundation. In: 57° Congresso Brasileiro de Genética - SBG, 2011, Águas de Lindóia. 57º Congresso Brasileiro de Genética - SBG, 2011.

• SOBRINHO, O. M. ; AMARANTE, R. ; OLIVEIRA, C. A. ; ARAUJO, N. M. ; RODRIGUES, C. V. . Genotyping of alpha-thalassemia in individuals with sickle cell anemia or microcytic and hypochromic anemia assisted by HEMOMINAS Foundation in State of Minas Gerais. In: 57° Congresso Brasileiro de Genética - SBG, 2011, Águas de Lindóia. 57º Congresso Brasileiro de Genética - SBG, 2011.

• ARAUJO, N. M. ; LOPES, M. S. S. N. ; CAMPOS, RR ; TORRES, P. A. R. ; RODRIGUES, C. V. . Diferenciação Molecular entre o Tipo 2B e o Tipo Plaquetário da Doença de von Willebrand em pacientes da Fundação HEMOMINAS. In: 19° Seminário de Iniciação Científica da PUC-Minas, 2011, Belo Horizonte. Trabalhos apresentados no 19º Seminário de Iniciação Científica da PUC-Minas, 2011.

• ARAÚJO, N. M. ; DUARTE, J. M. . Interpretação Laboratorial de Doenças Genéticas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ARAÚJO, N. M. ; DUARTE, J. M. . Diversidade Genética Humana: Implicações biomédicas e Ferramentas Bioinformáticas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ARAÚJO, N. M. . Genômica Humana: Variabilidade Genética Humana, Ancestralidade e suas Implicações. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ARAUJO, N. M. . Aspectos moleculares da Doença de von Willebrand e sua relação com o grupo sanguíneo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RODRIGUES, C. V. ; ARAUJO, N. M. ; ROSSI, R. A. ; SILVA, R. S. ; JUNIOR, E. D. O. ; MONTEIRO, L. . Oficina de Materiais Didáticos em Genética para Estudantes. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2017 - 2020

  GWAS de fenótipos cardiovasculares no âmbito do Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium., Descrição: O Consórcio CHARGE foi formado para facilitar meta-GWAS e estudos de replicação entre múltiplos estudos de coorte longitudinais grandes e bem fenotipados. Por isso, este projeto tem como objetivo realizar GWAS, de fenótipos cardiovasculares, com dados imputados e genotipados da Coorte de Bambuí do Projeto EPIGEN-Brasil. Os resultados são enviados ao Consórcio CHARGE que realiza então o meta-GWAS sintetizando estudos de populações de diferentes origens. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nathalia Matta Araujo - Integrante / Eduardo Martín Tarazona Santos - Integrante / Thiago Peixoto Leal - Integrante / Maria Fernanda Lima e Costa - Integrante / Meddly Leslye Santolalla - Integrante / Antonio Luiz Pinho Ribeiro - Coordenador.

• 2016 - 2020

  Diversidade genômica, miscigenação e doenças complexas no Brasil, Descrição: Recentemente, no contexto do projeto EPIGEN-Brasil (https://epigen.grude.ufmg.br/), nosso grupo analisou a origem e dinâmica da miscigenação da população brasileira e seu efeito no padrão de mutações deletérias, a partir de dados de varredura genômica de 6487 indivíduos e de 30 genomas completos sequenciados em alta cobertura de três coortes de base populacional do Nordeste (Salvador), Sudeste (Bambuí) e Sul (Pelotas). No contexto de uma longa tradição do país em estudos de genética de populações, revelamos novos aspectos da estrutura genética da população brasileira: (i) Evidenciamos que a ancestralidade Europeia no Sudeste e Sul do país tem raízes geograficamente mais amplas (incluindo Europa e Oriente Médio) que o Nordeste; (ii) Desenvolvemos um arcabouço computacional baseado na Computação Bayesiana Aproximada (Approximate Bayesian Computation - ABC) para inferir a dinâmica da miscigenação e inferimos que a baixa ancestralidade Nativo Americana (6-8) observada no Nordeste, Sudeste e Sul do país foi introduzida imediatamente após a colonização europeia há cinco séculos; (iii) Identificamos dois componentes de ancestralidade africana na diversidade genômica da população brasileira: um associado com Africanos do Oeste (não-Bantus, mais evidente em Afro-Americanos e no Brasil em Salvador), e outro associado com Africanos do Leste (Bantus, mais evidente no Sudeste e Sul). O projeto EPIGEN-Brasil terminou oficialmente no ano de 2012. Propomos, a partir dos dados do projeto EPIGEN e de dados não publicados, atingir novos objetivos. Na área de epidemiologia genômica: (1) Propiciar a realização de estudos de associação genômica robustos em populações miscigenadas brasileiras através de: (1.1) desenvolvimento, otimização e publicação de um painel de referência para imputação de genótipos, baseado em dados não publicados do projeto EPIGEN e dados públicos, e otimizado para populações miscigenadas brasileiras e latino-americanas e (1.2) avaliação de como a miscigenação continental, a estrutura familiar e o endocruzamento atuam sobre o padrão de diversidade genética e influenciam a acurácia de imputação de genótipos. (2) A partir da natureza miscigenada da população brasileira, desenvolver estudos de mapeamento por miscigenação (MM), usando o índice de massa corporal (IMC) como modelo, e desenvolvendo um pipeline bioinformático para realizar MM em populações trihíbridas como as brasileiras. Na área de genética de populações: (3) Desenvolver uma metodologia específica para o cromossomo X para inferir os parâmetros de um modelo demográfico e genético populacional da dinâmica de miscigenação brasileira e do viés sexual associado (definido como acasalamentos preferenciais entre homens predominantemente europeus e mulheres predominantemente africanas e ameríndias) utilizando Computação Bayesiana Aproximada (ABC). Finalmente, na área de bioinformática: (4) Continuar desenvolvendo e mantendo nossas ferramentas bioinformáticas, com um enfoque que favoreça o desenvolvimento colaborativo e a reprodutibilidade dos resultados obtidos. Nossas ferramentas estão orientadas para análises genético populacionais , anotação de SNPs (MASSA: Multi-Agent System for SNP Annotation), e para integrar, sumarizar e visualizar GWAS-hits e dados sobre a diversidade humana (DANCE: Disease ANCEstry network: ldgh.com.br/dance/).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Nathalia Matta Araujo - Integrante / Wagner Carlos Santos Magalhães - Integrante / Eduardo Martín Tarazona Santos - Coordenador / Alexandre Pereira - Integrante / Thiago Peixoto Leal - Integrante / Moara Machado - Integrante / Rennan Garcia Moreira - Integrante / Mateus Henrique Gouveia - Integrante / Fernanda Rodrigues Soares - Integrante / Maíra Ribeiro Rodrigues - Integrante / Fernanda de Souza Gomes Kehdy - Integrante / Maria Fernanda Lima e Costa - Integrante / Gilderlanio Santana De Araujo - Integrante / Marilia O. Scliar - Integrante / Hanaisa P. SantAnna - Integrante / Camila Zolini de Sá - Integrante / Meddly Leslye Santolalla - Integrante / Victor Borda - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2017

  Dinâmica da Miscigenação no Brasil e América Latina: Novos dados, metodologias e ferramentas bioinformáticas, Descrição: A população brasileira é formada por três populações parentais: nativos americanos, europeus eafricanos. A maior parte dos estudos de miscigenação em populações brasileiras têm estimado a miscigenação no nível populacional. Métodos de análise recentes e a possibilidade de genotipar um grande número de marcadores a custos sempre menores permitem hoje estimar componentes de miscigenação seja no nível individual, seja a ancestralidade genômica de regiões genômicas específicas. Marcadores com grandes diferenças de frequência entre as populações parentais (Marcadores Informativos de Ancestralidade, MIAs) são especialmente úteis para atingir estes objetivos. Informação importante para inferir a dinâmica da miscigenação pode ser obtida a partir de dados de varredura genômica e da inferência da miscigenação ao longo dos cromossomos para cada indivíduo. Porem, produzir dados de varredura genômica é custoso. Propomos e aplicamos uma metodologia baseada na genotipagem de 74 pares de MIAs ligados entre cada componente do par, e independentes entre os pares, e na análise do número de eventos de crossing-over entre cromossomos de ancestralidade diferente, a qual pode ser implementada a custos de 20-40 US$ por indivíduo. A nossa metodologia pode ser utilizada mesmo com métodos de genotipagem a pequena escala como TaqMan, para responder perguntas específicas como por exemplo, se uma população recebeu fluxo gênico africano ao longo do séculos XVI e XVII, a custos ainda menores. O objetivo geral do projeto é inferir como se distribuiu o fluxo gênico de cada uma das populações de Africanos, Europeus e Nativos Americanos, para populações miscigenadas de América Latina, ao longo dos últimos cinco séculos. Fazemos uso de vários avanços da genômica humana para propor esta metodologia, Aproveitaremos a disponibilidade de uma grande quantidade de dados da iniciativa EPIGEN-Brasil (varredura genômica de 6600 brasileiros) e a metodologia estatística de Approximate Bayesian Computation.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Nathalia Matta Araujo - Integrante / Wagner Carlos Santos Magalhães - Integrante / Eduardo Martín Tarazona Santos - Coordenador / Giordano Bruno Soares Souza - Integrante / Moara Machado - Integrante / Mateus Henrique Gouveia - Integrante / Fernanda Rodrigues Soares - Integrante / Maíra Ribeiro Rodrigues - Integrante / Fernanda de Souza Gomes Kehdy - Integrante / Gilderlanio Santana De Araujo - Integrante / Marilia O. Scliar - Integrante / Roxana Zamudio - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2020

  Elsi-Brasil: estudo longitudinal da saúde e bem-estar dos idosos brasileiros, Descrição: O Estudo Longitudinal da Saúde dos Idosos no Brasil (ELSI-Brasil) é uma pesquisa conduzida em amostra nacional representativa da população com 50 anos ou mais. A pesquisa é conduzida em 70 municípios situados nas nas 5 grandes regiões do país. O estudo permite investigações sobre o processo de envelhecimento e seus determinantes sociais e biológicos, assim como sobre as consequências do envelhecimento para a sociedade. A linha de base da coorte, conduzida entre 2015 e 2016 com 9.412 participantes, incluiu entrevistas domiciliares, entrevistas individuais e medidas físicas (medidas da pressão arterial, medidas antropométricas, força da preensão palmar, velocidade da caminhada e teste do equilíbrio). Exames laboratoriais e armazenamento de alíquotas foram realizados em uma sub-amostra de participantes do estudo. A segunda onda da pesquisa será realizada em 2019-20. Os próximos seguimentos estão previstos a cada 3 anos. subsequentes estão Os seguimentos estão previstos a a cada 3 anos. A pesquisa adota o marco conceitual de outros estudos longitudinais em larga escala conduzidos em outros países (denominados ?Health and Retirement Study family?, permitindo comparações transnacionais. O objetivo da ELSI-Brasil não é apenas construir uma base de dados para o melhor entendimento do processo de envelhecimento em um país de renda média em rápida transição demográfica, mas também fornecer evidências científicas com o potencial para subsidiar políticas que possam afetar adultos mais velhos. O ELSI-Brasil é financiado pelo Ministério da Saúde: Departamento de Ciência e Tecnologia (DECIT) da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos (SCTIE) e Coordenação da Saúde da Pessoa Idosa (COSAPI) da Secretaria de Atenção à Saúde (SAS). Maiores detalhes sobre o ELSI-Brasil podem ser vistos na homepage da pesquisa (elsi@cpqrr.fiocruz.br). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nathalia Matta Araujo - Integrante / Maria Fernanda Lima e Costa - Coordenador / Fabíola Bof Andrade - Integrante / Paulo Roberto Borges - Integrante / Yeda Aparecida de Oliveira Duarte - Integrante / César Messias de Oliveira - Integrante.

• 2012 - 2014

  Análise da representatividade de SNV (Single Nucleotide Variants) presentes em genes de interesse imunohematológico: integrando dados clínicos e genômica, Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar se os polimorfismos relacionados aos grupos sanguíneos estão representados em estratégias de amostragem de variantes genéticas no genoma todo (genome-wide) através da representação direta dos SNPs de interesse imunohematológico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalia Matta Araujo - Integrante / Wagner Carlos Santos Magalhães - Integrante / Eduardo Martín Tarazona Santos - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2011 - 2013

  Apoio diagnóstico especializado para classificação dos indivíduos cadastrados com Doença de von Willebrand na Fundação HEMOMINAS, Descrição: O projeto propõe: (i) analisar detalhadamente os prontuários e informatizar, num banco de dados, as informações clínicas e laboratoriais disponibilizadas, (ii) realizar testes laboratoriais dos multímeros do FvW, (iii) correlacionar o grupo sangüíneo ABO com o tipo 1 da doença (iv) implementar testes moleculares para avaliações genéticas das mutações e marcadores genéticos modificadores (gene ADAMTS-13) dos casos indefinidos de DvW (v) identificar membros portadores na família que possam se beneficiar com orientações preventivas. Com o levantamento dos dados e com a complementação de resultados a partir das análises fenotípicas e genéticas pretende-se diminuir os casos inconclusivos, reclassificar subtipos e adequar a conduta terapêutica. Para o paciente, sujeito da pesquisa, estas investigações fornecem um diagnóstico definitivo, pode contribuir para uma melhor orientação médica, adequação de medidas terapêuticas aplicadas aos subgrupos da DvW e fornecer a possibilidade do aconselhamento genético se solicitado pelo sujeito da pesquisa. O projeto também contribuirá para o conhecimento da freqüência e do perfil dos vários aspectos complexos da DvW em Minas Gerais permitindo, no futuro, uma conduta médica e de recursos financeiros mais realista e adequada para esta população de pacientes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nathalia Matta Araujo - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Coordenador / Maria Sueli Silva Namen Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa / Universidade Federal de Ouro Preto - Cooperação / Fundação Hemominas - Auxílio financeiro.

Prêmios