Hector Yuri Conti Wanderley

É médico especialista em Genética Médica, com graduação em Medicina pela Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória (EMESCAM). Possui Residência Médica em Genética Médica realizada no Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, MBA em Gestão Estratégica pela FUCAPE Business School, Especialização em Qualidade em Saúde e Segurança do Paciente pela Fiocruz, Especialização em Nutrição Enteral e Parenteral pelo Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual de São Paulo e Mestrado em Políticas Públicas e Desenvolvimento Local pela EMESCAM com a temática Educação Médica e a Aprendizagem Baseada em Problemas. Tem Curso de Aperfeiçoamento Clínico e Laboratorial em Doenças Metabólicas Hereditárias na Divisão de Doenças Metabólicas do Hospital Universitário de Heidelberg (Alemanha), além de fellowships na área de Genética Clínica, Genética Laboratorial e Genética do Câncer nas Universidades de Maastricht (Holanda), Duesseldorf e Mainz (Alemanha) e Hospital City of Hope (Estados Unidos). É membro da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM), Sociedade Européia de Genética Humana (ESHG) e Rede Brasileira de Câncer Hereditário (REBRACH). Possui título de especialista em Genética Médica pela SBGM.

Informações coletadas do Lattes em 10/10/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Políticas Públicas e Desenvolvimento Local

2016 - 2019

Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória
Título: O Ensino Médico no Brasil e a Aprendizagem Baseada em Problemas,Ano de Obtenção: 2019
Hebert Wilson Santos Cabral.Palavras-chave: Aprendizagem Baseada em Problemas; Políticas Públicas; Ensino Médico.Grande área: Ciências HumanasSetores de atividade: Educação.

Especialização - Residência médica

2005 - 2008

Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Residência médica em: Genética Médica, Centro Colaborador para o Desenvolvimento de Serviços de Genética na América Latina pela Organização Mundial da Saúde - OMSNúmero do registro: RQE Nº: 19556. Bolsista do(a): Ministério da Educação, MEC, Brasil.

Especialização em I Curso Nacional de Nutrição Enteral e Parenteral

2016 - 2017

Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual
Título: Terapia Nutrológica na Fibrose Cística
Orientador: Eline de Almeida Soriano

Especialização em XIV Curso Nacional de Nutrologia

2016 - 2016

Associação Brasileira de Nutrologia
Título: Xantomatose Cerebrotendinosa: uma revisão clínica
Orientador: Ana Lúcia dos Anjos Ferreira

Especialização em Qualidade em Saúde e Segurança do Paciente

2014 - 2015

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Plano de Segurança do Paciente do Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória: uma proposta de planejamento estratégico.
Orientador: Alexandre Souza Morais

Especialização em MBA em Gestão Estratégica de Marketing

2013 - 2014

Fundação Instituto Capixaba de Pesq. em Contabilidade, Economia e Finanças
Título: Como a avaliação econômica em saúde pode auxiliar o médico a tomar melhores decisões clínicas?
Orientador: Matheus Albergaria de Magalhães

Aperfeiçoamento em Paediatric Metabolic Medicine, Short Term Training

2007 - 2008

Children?s Hospital, Heidelberg University
Título: Short Term Training in Paediatric Metabolic Medicine at Children's University Hospital of Heidelberg - Accredited European Training Center in Metabolic Diseases. Period: December 2nd, 2007 - January 11st, 2008, 208 working hours.. Ano de finalização: 2008
Orientador: Professor Dr. G. F. Hoffmann and Dr. M. Lindner

Aperfeiçoamento em Human Genetics Clinical Clerkship

2003 - 2003

Heinrich-Heine Universität Düsseldorf
Título: Avaliação Clínica de pacientes com Doenças Genéticas. Ano de finalização: 2003
Orientador: Timm Oliver Goecke

Aperfeiçoamento em Research Clerkship: Chromosome Analysis with FISH

2003 - 2003

Maastricht University, azm
Título: Report of a patient with a trisomy of chromosome region 20q11.2-20q12 and characterization with FISH. Ano de finalização: 2003
Orientador: John Engelen

Graduação em Medicina

1999 - 2004

Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória

Formação complementar

2019 - 2019

Gamificação. (Carga horária: 12h). , Escola de Serviço Público do Espírito Santo, ESESP, Brasil.

2018 - 2018

Goldrain Course in Clinical Cytogenetics. (Carga horária: 50h). , University of Zurich, UZH, Suiça.

2018 - 2018

Variant Effect Prediction. (Carga horária: 25h). , Avans University of Applied Sciences, AVANS, Holanda.

2017 - 2017

Epigenetics - Introduction to Epigenetics Mechanisms. (Carga horária: 2h). , Ludwig Maximilian University, LMU, Alemanha.

2017 - 2017

Capacitação em Metodologias Ativas: Sala de Aula Invertida. (Carga horária: 2h). , Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2017 - 2017

Avaliação Prática do Estudante: OSCE. (Carga horária: 6h). , Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2017 - 2017

Capacitação em Desenho Curricular: Mapa Conceitual. (Carga horária: 4h). , Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2017 - 2017

Epigenetics - Epigenetics in Development. (Carga horária: 2h). , Ludwig Maximilian University, LMU, Alemanha.

2016 - 2016

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism - SSIEM Academy 2016. (Carga horária: 12h). , Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, SSIEM, Grã-Bretanha.

2016 - 2016

Curso Anual de Determinação e Diferenciação do Sexo, 2016. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP, FCM-UNICAMP, Brasil.

2016 - 2016

Home parenteral nutrition in adult patients. (Carga horária: 3h). , European Society of Parenteral and Enteral Nutrition, ESPEN, Suiça.

2016 - 2016

Nutrition in pediatric patients 1. (Carga horária: 3h). , European Society of Parenteral and Enteral Nutrition, ESPEN, Suiça.

2016 - 2016

Nutrition in neurological diseases. (Carga horária: 3h). , European Society of Parenteral and Enteral Nutrition, ESPEN, Suiça.

2016 - 2016

Nutrition and sports. (Carga horária: 3h). , European Society of Parenteral and Enteral Nutrition, ESPEN, Suiça.

2016 - 2016

Nutrition in the prevention of diseases. (Carga horária: 3h). , European Society of Parenteral and Enteral Nutrition, ESPEN, Suiça.

2016 - 2016

Approach to oral and enteral nutrition. (Carga horária: 3h). , European Society of Parenteral and Enteral Nutrition, ESPEN, Suiça.

2016 - 2016

6th International Postgraduate Course on Lysosomal Storage Disorders. (Carga horária: 15h). , Universität Rostock, UNI/Rostock, Alemanha.

2015 - 2016

Intensive Course in Cancer Genetics and Research Training. (Carga horária: 78h). , City of Hope, HOPE, Estados Unidos.

2015 - 2015

Extensão universitária em Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2015 - 2015

Heterogeneity in Cancer Genetics. (Carga horária: 5h). , Biomedia SRL, BIOMEDIA, Itália.

2015 - 2015

Hereditary Breast and Ovarian Cancer. (Carga horária: 2h). , Michigan State University, MSU, Estados Unidos.

2015 - 2015

Hereditary Colon Cancer Risk Assessment & Testing. (Carga horária: 1h). , Medscape, Continuing Medical Education, MEDSCAPE CME, Estados Unidos.

2015 - 2015

Hereditary Breast Cancer. (Carga horária: 1h). , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2015 - 2015

Management of Women at Risk for Breast Cancer. (Carga horária: 1h). , Medscape, Continuing Medical Education, MEDSCAPE CME, Estados Unidos.

2015 - 2015

Strategies in BRCA-Positive Ovarian Cancer. (Carga horária: 1h). , Medscape, Continuing Medical Education, MEDSCAPE CME, Estados Unidos.

2015 - 2015

Tuberous Sclerosis Complex: Guideline-based care. (Carga horária: 1h). , Medscape, Continuing Medical Education, MEDSCAPE CME, Estados Unidos.

2015 - 2015

Is It Cystic Fibrosis?. (Carga horária: 1h). , Medscape, Continuing Medical Education, MEDSCAPE CME, Estados Unidos.

2015 - 2015

When to Suspect Hyperammonemia in the Young Child. (Carga horária: 1h). , Medscape, Continuing Medical Education, MEDSCAPE CME, Estados Unidos.

2015 - 2015

Lysosomal Acid Lipase Deficiency. (Carga horária: 1h). , Medscape, Continuing Medical Education, MEDSCAPE CME, Estados Unidos.

2015 - 2015

Screening and Detection of Colorectal Cancer. (Carga horária: 1h). , Medscape, Continuing Medical Education, MEDSCAPE CME, Estados Unidos.

2015 - 2015

Managing Morquio A Syndrome: Recent Developments. (Carga horária: 1h). , Medscape, Continuing Medical Education, MEDSCAPE CME, Estados Unidos.

2015 - 2015

Update on Hydroxyurea in Sickle Cell Disease. (Carga horária: 1h). , Medscape, Continuing Medical Education, MEDSCAPE CME, Estados Unidos.

2015 - 2015

PARP Inhibitors in BRCA-Driven Cancers. (Carga horária: 1h). , Medscape, Continuing Medical Education, MEDSCAPE CME, Estados Unidos.

2014 - 2014

Higiene das mãos e Síndrome Gripal para Pediatras. (Carga horária: 1h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2014 - 2014

17th Summer School of Myology. (Carga horária: 50h). , Institute of Myology, Pitie-Salpetriere University Hospital, IM, França.

2014 - 2014

Propriedade Intelectual. (Carga horária: 14h). , SENAI - Departamento Regional do Espírito Santo, SENAI/DR/ES, Brasil.

2014 - 2014

Curso de Formação Telerregulador e Teleconsultor. (Carga horária: 30h). , TelessaúdeRS, TELESSAÚDERS, Brasil.

2014 - 2014

Gestão de Processos. (Carga horária: 20h). , SENAI Blumenau, SENAI BLUMENAU, Brasil.

2014 - 2014

Qualidade e segurança do paciente. (Carga horária: 30h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2014 - 2014

Liderança Estratégica. (Carga horária: 8h). , Fundação Instituto Capixaba de Pesq. em Contabilidade, Economia e Finanças, FUCAPE, Brasil.

2014 - 2014

Identificação Precoce: Sinais do Espectro Autista. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2014 - 2014

Melhoria Contínua, Ciclo PDCA e Segurança Paciente. (Carga horária: 2h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2014 - 2014

Atenção Básica à Saúde e Política de Medicamentos. (Carga horária: 1h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2014 - 2014

Balanced Scorecard. (Carga horária: 5h). , Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.

2014 - 2014

The Clinical Psychology of Children and Young Peop. (Carga horária: 20h). , University of Edinburgh, EDINBURGH, Escócia.

2014 - 2014

Oficina sobre Aconselhamento Genético. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2014 - 2014

Capacitação em Regulação, Controle e Avaliação-SUS. (Carga horária: 90h). , Mais E-duc, MAIS E-DUC, Brasil.

2014 - 2014

Genetics of Dilated Cardiomyopathy. (Carga horária: 1h). , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2014 - 2014

Genetics of Hypertrophic Cardiomyopathy. (Carga horária: 1h). , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2014 - 2014

Down Syndrome: Healthcare Updates. (Carga horária: 1h). , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2014 - 2014

Genetics of Usher Syndrome. (Carga horária: 1h). , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.

2013 - 2013

Microsoft Excel Avançado. (Carga horária: 16h). , Escola de Serviço Público do Espírito Santo, ESESP, Brasil.

2013 - 2013

Liderança Estratégica. (Carga horária: 20h). , Escola de Serviço Público do Espírito Santo, ESESP, Brasil.

2013 - 2013

Ética, cultura e mudança organizacional. (Carga horária: 20h). , Escola de Serviço Público do Espírito Santo, ESESP, Brasil.

2013 - 2013

Interprofessional Healthcare Informatics/Coursera. (Carga horária: 20h). , University of Minnesota System, UMN, Estados Unidos.

2013 - 2013

Microsoft Excel Básico. (Carga horária: 20h). , Escola de Serviço Público do Espírito Santo, ESESP, Brasil.

2013 - 2013

Autism. (Carga horária: 1h). , Harvard Medical School, Massachusetts, USA, HMS, Estados Unidos.

2013 - 2013

Epilepsy. (Carga horária: 2h). , Harvard Medical School, Massachusetts, USA, HMS, Estados Unidos.

2013 - 2013

Myoclonic Epilepsy of Infancy. (Carga horária: 1h). , Harvard Medical School, Massachusetts, USA, HMS, Estados Unidos.

2013 - 2013

Molecular Genetic Testing Methods. (Carga horária: 1h). , Harvard Medical School, Massachusetts, USA, HMS, Estados Unidos.

2012 - 2013

Hyperammonemia Course, Mod. 2, Pahophysiology. (Carga horária: 45h). , Orphan Europe Academy, OEA, França.

2012 - 2013

Hyperammonemia Course, Mod. 3, Disorders. (Carga horária: 45h). , Orphan Europe Academy, OEA, França.

2012 - 2013

Hyperammonemia Course, Mod. 1, Normal Biochemistry. (Carga horária: 45h). , Orphan Europe Academy, OEA, França.

2012 - 2012

Programa de Ambientação na Administração Pública. (Carga horária: 12h). , Escola de Serviço Público do Espírito Santo, ESESP, Brasil.

2012 - 2012

5th International Workshop of Human Genetics. (Carga horária: 12h). , European Society of Human Genetics, ESHG, Alemanha.

2012 - 2012

Clinical Management of Phenylketonuria. (Carga horária: 1h). , PKU Academy, PKU ACADEMY, Estados Unidos.

2011 - 2011

II Latin American Course on Lysosomal Diseases. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2011 - 2011

Measurement of Clinical Skills: Advanced Topics. (Carga horária: 3h). , Association for Medical Education in Europe, AMEE, Austria.

2011 - 2011

The Small Group Experience: Strategies to Improve. (Carga horária: 3h). , Association for Medical Education in Europe, AMEE, Austria.

2011 - 2011

Clinical reasoning development... pedagogical diag. (Carga horária: 3h). , Association for Medical Education in Europe, AMEE, Austria.

2011 - 2011

Simulation: Integrating Clinical Science and Basic. (Carga horária: 3h). , Association for Medical Education in Europe, AMEE, Austria.

2011 - 2011

Office Dysmorphology. (Carga horária: 1h). , Nemours Children's Clinic, NCC, Estados Unidos.

2011 - 2011

Genetic Testing & Screening Case Study. (Carga horária: 1h). , Swedish Medical Center, Seattle Hospital, SMC, Estados Unidos.

2011 - 2011

Atualizações em Genética, Educação Continuada. (Carga horária: 4h). , Medscape, Continuing Medical Education, MEDSCAPE CME, Estados Unidos.

2011 - 2011

Family Health and Social History Case Study. (Carga horária: 1h). , Swedish Medical Center, Seattle Hospital, SMC, Estados Unidos.

2010 - 2010

4th Skeletal Dysplasia Course Freiburg. (Carga horária: 34h). , Universität Freiburg, UNI FREIBURG, Alemanha.

2010 - 2010

Clinical Training in Lysossomal Storage Disorders. (Carga horária: 40h). , Johannes Gutenberg Children´s Hospital, University of Mainz, UM, Alemanha.

2009 - 2009

Extensão universitária em Seminários em Microbiologia e Imunologia. (Carga horária: 30h). , Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2009 - 2009

8th European Metabolic Course. (Carga horária: 24h). , Radboud University Nijmegen, RUN, Holanda.

2009 - 2009

Treinamento Método PBL - Problem Based Learning. (Carga horária: 16h). , Centro Universitário Vila Velha, UVV, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Seminários em Microbiologia e Imunologia. (Carga horária: 30h). , Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2008 - 2008

Curso de Imunologia Clínica. (Carga horária: 60h). , Portal da Educação, PE, Brasil.

2008 - 2008

Treinamento Método PBL - Problem Based Learning. (Carga horária: 20h). , Centro Universitário Vila Velha, UVV, Brasil.

2008 - 2008

Genética do Desenvolvimento Humano. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2008 - 2008

Medicina Fetal e Pesquisa. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2008 - 2008

Prática Educativa em Medicina. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2008 - 2008

Bioética. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2008 - 2008

Epidemiologia Clínica. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2008 - 2008

Bioestatística. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2007 - 2007

Postgraduate Course on Lysosomal Storage Diseases. (Carga horária: 40h). , Johannes Gutenberg Children´s Hospital, University of Mainz, UM, Alemanha.

2007 - 2007

I Curso de Oncogenética do Hospital A.C. Camargo. (Carga horária: 11h). , Hospital do Câncer A.C. Camargo, HCACC, Brasil.

2007 - 2007

III Course on Dx. and Treat. of Metabolic Diseases. (Carga horária: 40h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2006 - 2006

II Curso Avançado Tratamento de Doenças Genéticas. (Carga horária: 40h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2006 - 2006

Disciplina de Aconselhamento Genético. (Carga horária: 30h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2006 - 2006

Farmacologia Clínica e Políticas Públicas de Saúde. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2005 - 2005

Escola Latino-Americana de Genética Humana/Médica. (Carga horária: 40h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2005 - 2005

Workshop on Genomics and Community Genetics. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.

2005 - 2005

Curso Avançado de Tratamento de Doenças Genéticas. (Carga horária: 40h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Curso de Extensão em Educação e Saúde Comunitária. (Carga horária: 60h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2003 - 2003

Estágio Clínico: Genética Médica. (Carga horária: 140h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2003 - 2003

Curso de Genética Epidemiológica. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2003 - 2003

Terapia de Repozição Enzimática, Trans-congresso. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2002 - 2003

Estágio em Pronto-Socorro. (Carga horária: 144h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2002 - 2003

Estágio Clínico: Genética Médica. (Carga horária: 280h). , Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória, Vitória, ES, HINSG, Brasil.

2002 - 2002

Internato em Pediatria, aprovado por concurso. (Carga horária: 488h). , Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória, Vitória, ES, HINSG, Brasil.

2002 - 2002

Estágio em Neonatologia. (Carga horária: 330h). , Associação Beneficiente Pró-Matre de Vitória, ES, ABPM, Brasil.

2002 - 2002

Estágio em Laboratório: Genética Molecular. (Carga horária: 120h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2001 - 2002

Estágio Clínico: Programa de Triagem Neonatal. (Carga horária: 200h). , Centro Diagnóstico dr. Américo Buaiz, APAE-ES, APAE-ES, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Curso de Extensão em Genética Clínica. (Carga horária: 60h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Curso de Extensão em Cirurgia e Trato Digestório. (Carga horária: 24h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Curso de Extensão Atualização em Análises Clínicas. (Carga horária: 60h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2001 - 2001

Estágio em Obstetrícia. (Carga horária: 330h). , Associação Beneficiente Pró-Matre de Vitória, ES, ABPM, Brasil.

2001 - 2001

Estágio em Laboratório: Anatomia Patológica. (Carga horária: 260h). , Hospital Santa Rita de Cassia, Vitória, ES, HSRC, Brasil.

2001 - 2001

Continuing Education Program, Saturday at the Univ. (Carga horária: 8h). , University of Toronto, UTORONTO, Canadá.

2000 - 2000

Extensão universitária em Curso de Extensão Educação em Saúde. (Carga horária: 60h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Curso de Extensão em Homeopatia e Acupuntura. (Carga horária: 60h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Curso de Extensão em Saúde da Família. (Carga horária: 60h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

1999 - 1999

Extensão universitária em Curso de Extensão em Primeiros Socorros. (Carga horária: 60h). , Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória, EMESCAM, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Italiano

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Alemão

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: EDUCAÇÃO MÉDICA.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Médica/Especialidade: Erros Inatos do Metabolismo.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Médica/Especialidade: Oncogenética.

Organização de eventos

WANDERLEY, H. Y. C. . XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2017. (Congresso).

WANDERLEY, Hector Yuri . I Jornada Estadual da Liga de Doenças Raras do Espírito Santo. 2015. (Congresso).

WANDERLEY, H. Y. C. . Curso Como Escrever um projeto de pesquisa: aspectos prátcos, IV Congresso de Ciências da Saúde. 2010. (Congresso).

PERRONE, A. S. ; SILVA, D. M. ; WANDERLEY, H. Y. C. ; RODRIGUES, M. C. ; GALVEAS, M. R. ; CINTRA, T. S. . Jornada Regional de Genética e Saúde. 2009. (Outro).

WANDERLEY, H. Y. C. ; MEIRA, D. D. . Curso de Quimioprevenção e Novos Tratamento em Oncologia no III Congresso de Ciências da Saúde. 2009. (Outro).

DAMASIO, A. ; WANDERLEY, H. Y. C. ; MONTEIRO, M. B. C. ; CINTRA, T. S. ; SILVA, V. R. . 1o Encontro Capixaba sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2008. (Outro).

GIUGLIANI, R. ; Netto, CBO ; VARGAS, C. R. ; Souza, C ; WANDERLEY, H. Y. C. ; SCHWARTZ, I. V. ; Burin, M . III Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. 2007. (Congresso).

Participação em eventos

25o Congresso Espírito Santense de Ginecologia e Obstetrícia - CESGO. Diagnóstico Pré-natal na Era do NIPT. 2019. (Congresso).

V Congresso Internacional e XXV Brasileiro da ABENEPI. Testagem genética: notícias do mundo real. 2019. (Congresso).

V Congresso Internacional e XXV Brasileiro da ABENEPI. O que diz a genética nos atrasos do neurodesenvolvimento?. 2019. (Congresso).

V Congresso Internacional e XXV Brasileiro da ABENEPI. Genômica: já podemos prescrever por exames?. 2019. (Congresso).

XXII Congresso Espiritossantense de Pediatria. Alimentação em situações especiais na infância, mitos e verdades. Evidências da Neurogenética.. 2019. (Congresso).

XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM 2019. Coordenador Mesa: Medicina e Novas Tecnologias, Palestrante: Experiência em Telesaúde e Palestrante: Mudanças para o Título de Especialista em Genética Médica. 2019. (Congresso).

1o Simpósio Estadual de Saúde Infantojuvenil do Espírito Santo. 2018. (Simpósio).

1o Simpósio sobre Transtorno do Espectro Autista.Aspectos Genéticos dos Transtornos do Espectro Autista. 2018. (Simpósio).

I Congresso de Oncologia da Afecc - Hospital Santa Rita de Cássia. Presidente de Mesa - A genética e o câncer ginecológico. 2018. (Congresso).

I Jornada de Atualização em Epilepsia.Epilepsia e Genética: uma nova era.. 2018. (Simpósio).

1o Congresso Capixaba de Medicina da Família e Comunidade. Identificação de Anomalias Congênitas no Exame Físico para Atenção Primária em Saúde. 2017. (Congresso).

5a Capacitação em Metodologias Ativas. 2017. (Oficina).

I Congresso de Onco-Hematologia do HINSG. Síndromes de Predisposição Hereditária ao Câncer Pediátrico. 2017. (Congresso).

II Jornada de Prevenção do Câncer Gastrointestinal.Abordagem Genética das Síndromes de Polipose Intestinal. 2017. (Seminário).

II Seminário de Integração e Qualificação Docente. 2017. (Seminário).

I Road Show Empathie - Cuidando de quem Cuida. 2017. (Encontro).

I Seminário de Auditoria em Saúde do ES: Ética por um SUS mais forte. 2017. (Seminário).

Recent Advances in Rare Diseases: Gaucher Disease as a model. 2017. (Simpósio).

XIX Congresso Anual da Associação Portuguesa de Nutrição Entérica e Parentética. Erros Inatos do Metabolismo: Manejo Agudo Hospitalar e Obesidade Sindrômica: quando suspeitar e como investigar?. 2017. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Atualização no Diagnóstico de Doenças Genéticas na era Genômica: Aspectos práticos para o médico geneticista. 2017. (Congresso).

23o Congresso Espírito Santense de Ginecologia e Obstetrícia. Atualização em Genética Pré-natal para o obstetra. 2016. (Congresso).

38th ESPEN Congress - European Soc. of Parenteral and Enteral Nutrition. 2016. (Congresso).

7th International Meeting of Child and Adolescent Health. Genética e Deficiência Intelectual. 2016. (Congresso).

I Jornada Estadual da Liga de Doenças Raras do Espírito Santo.Moderador - Simpósio sobre Doenças Raras e Políticas Públicas. 2015. (Encontro).

I Simpósio de Atualização sobre Câncer Hereditário.Quando suspeitar de uma síndrome de predisposição hereditária ao câncer na prática clínica. 2015. (Simpósio).

I Simpósio de Atualização sobre Câncer Hereditário.Mesa Redonda: Síndromes de Predisposição Hereditária ao Câncer e Avanços no Diagnóstico Clínico e Laboratorial. 2015. (Simpósio).

I Simpósio de Atualização sobre Câncer Hereditário.Mesa Redonda: Câncer Colorretal Hereditário. 2015. (Simpósio).

Jornada de Endocrinologia Pediátrica e Adolescência.Síndromes Genéticas e Baixa Estatura. 2015. (Simpósio).

1o Fórum Medicina do Amanhã do Hospital Israelita Albert Einstein. 2014. (Simpósio).

The Ehlers-Danlos National Foundation Physicians Conference - 2014. 2014. (Encontro).

XXVI Congresso Brasileiro de Genétca Médica. 2014. (Congresso).

12th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. 2013. (Congresso).

International Conference on Tetrahydrobiopterin, Phenylketonuria, Monoamine Neurotransmitters and Nitric Oxide Synthaseuria. 2013. (Congresso).

XXI Congresso Espiritossantense de Pediatria. Problemas comuns no recém-nascido. 2013. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Coordenador da Conferência: Síndrome de Marfan. 2013. (Congresso).

European Human Genetics Conference. 2012. (Congresso).

I Jornada Capixaba de Fibrose Cística. 2012. (Encontro).

I Seminário sobre Erros Inatos do Metabolismo. 2012. (Seminário).

Jornada de Pediatria Ambulatorial.Importância do Teste do Pezinho no Diagnóstico Precoce.. 2012. (Encontro).

Congresso AMEE 2011 - Association for Medical Education in Europe. 2011. (Congresso).

Jornada de Terapia Intensiva Pediátrica e Neonatal HEINSG 2011.Distúrbio Convulsivo e Genética. 2011. (Encontro).

VII Congresso de Imaginologia da Mulher / IX Jornada Sudesde de Radiologia. 1.Família Acondroplasia /2. Displasias Esqueléticas de causa metabólica /3.Outras displasias de densidade óssea diminuída. 2011. (Congresso).

Cirurgia 2010 - Congresso Regional de Cirurgia do Setor IV. Genética do Câncer Colo-retal: Aspectos Práticos para o Cirurgião. 2010. (Congresso).

I Forum Latino-Americano em Fenilcetonúria. 2010. (Seminário).

I Jornada de Pediatria da EMESCAM.Genética na Prática Pediátrica. 2010. (Encontro).

IV Congresso de Ciências da Saúde. Como escrever um projeto de pesquisa: aspectos práticos. 2010. (Congresso).

Seminário do Curso de Medicina do Centro Universitário Vila Velha.Genética na Atenção Primária. 2010. (Seminário).

VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Participante do Comitê Avaliador de Poster. 2010. (Congresso).

Distúrbios Neurológicos e psiquiátricos: desafios na inclusão social e escolar. 2009. (Seminário).

II Encontro de Comitês de Ética e Pesquisa do Espírito Santo - ECEPES. 2009. (Encontro).

III Congresso de Ciências da Saúde. Medidas Preventivas para Síndromes Genéticas de Predisposição ao Câncer. 2009. (Congresso).

Jornada de Genética e Saúde.Triagem Neonatal Metabólica. 2009. (Outra).

Jornada Regional de Genética e Saúde.Triagem Neonatal Metabólica. 2009. (Simpósio).

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Deficiência de BH4: Relato de Caso. 2009. (Congresso).

1o Encontro Capixaba sobre Doenças Metabólicas Hereditárias.Erros Inatos do Metabolismo: quando suspeitar. 2008. (Encontro).

1o Encontro Capixaba sobre Doenças Metabólicas Hereditárias.Tratamento Crônico de Doenças Metabólicas Hereditárias. 2008. (Encontro).

Congresso Latino-Americano de Enfermidades Lisossômicas - (COLATEL). 2008. (Congresso).

3rd International Conference on Birth Defects Disabilities in the Developing World. 2007. (Congresso).

III Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases.Practical Session: Clinical Case Presentations. 2007. (Outra).

I Simpósio Estadual de Farmácia.Biologia Molecular do Câncer. 2007. (Simpósio).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Ataxias espinocerebelares em 114 famílias no sul do Brasil: achados clínicos e moleculares. 2006. (Congresso).

II Encontro Científico de Ciências da Saúde da EMESCAM, 9 a 11 de novembro de 2005, Vitória, ES..Genética e o Sistema Único de Saúde. 2005. (Encontro).

Simpósio sobre Mucopolissacaridoses do Sul do Brasil - Edição 2005, 26 de Novembro de 2005, Porto Alegre, RS. Carga Horária: 8 horas. 2005. (Simpósio).

XVII Congresso Brasileira de Genética Clínica, 8 a 11 de junho de 2005, Curitiba, PR. Estudo Retrospectivo sobre Avaliações Genético-Clínicas Realizadas em Pacientes Internados em um Hospital Universitário do SUS e Análise Retrospectiva do Uso de Pamidronato em 25 pacientes com Osteogenesis Imperfecta. 2005. (Congresso).

I Encontro Científico de Ciências da Saúde, Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, 3 a 5 de Novembro de 2004, Vitória, ES.Relato de um paciente com trissomia 20q11.2->20q12 e caracterização com FISH e Doença de Gaucher: Relato de Caso. 2004. (Encontro).

August Meeting 2003 of the International Federation of Medical Students' Associations, 3 a 9 de agosto de 2003, Egmond aan Zee, Holanda. Tuberculosis and AIDS in Espirito Santo State, Brazil. 2003. (Congresso).

General Assembly of the German Medical Student Association - GeMSA, 5 a 7 de Dezembro de 2003, Göttingen, Alemanha. 2003. (Encontro).

I Jornada de Neurologia da Sociedade de Neurologia do Espírito Santo, 29 e 30 de agosto de 2003, Vitória, ES. 2003. (Outra).

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 19 a 22 de junho de 2003, Porto Alegre, RS. 2003. (Congresso).

51st General Assembly of the International Federation of Medical Students' Associations' - IFMSA, 3 a 9 de março de 2002, Kopaonik, Iugoslávia. 2002. (Congresso).

II Simpósio Capixaba sobre HIV/AIDS, Coordenação Estadual de DST/AIDS, Secretaria de Saúde do Espírito Santo, 9 a 11 de maio de 2002, Vitória, ES. Carga Horária: 24 horas. 2002. (Simpósio).

Oficina de Sensibilidade e Prevenção da Transmissão Materno-Infantil, Coordenação Estadual de DST/AIDS, Secretaria de Saúde do Espírito Santo, 30 de outubro a 1º de novembro de 2002, Vitória, ES. Carga Horária: 30 horas. 2002. (Oficina).

XVII Congresso Espiritossantense de Pediatria, 21 a 24 de agosto de 2002, Vitória, ES. 2002. (Congresso).

Fórum de Relações Internacionais e Intercâmbio, Faculdade de Ciências Médicas da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, 13 a 16 de dezembro de 2001, Rio de Janeiro, RJ. 2001. (Outra).

I Seminário Estadual Sobre Hepatite B-C, Coordenação Estadual de DST/AIDS, Secretaria de Saúde do Espírito Santo, 21 de novembro de 2001, Vitória, ES. Carga Horária: 8 horas. 2001. (Seminário).

XLII Congresso Médico Estadual da Associação Médica do Espírito Santo, 15 a 19 de agosto de 2000, Vitória, ES. 2001. (Congresso).

XLI Congresso Médico Estadual da Associação Médica do Espírito Santo, 17 a 20 de outubro de 2001, Vitória, ES. 2000. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Gabriela Delpupo e Lorena Nunes Fardin

WANDERLEY, Hector Yuri Conti; MUNIZ, V. M.. Síndrome da Deleção 22q11.2. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Pediatria Geral) - Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória, Vitória, ES.

Aluno: Roberta Silva de Menezes e Lorena Marchette Rodrigues

MENEZES, R. S.; Roberta Silva de Menezes; Gustavo Carreiro Pinasco;WANDERLEY, Hector Yuri Conti; Katia Valéria Manhabusque. Síndrome de Timothy - Relato de Caso. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória.

Aluno: Ana Paula Gradin, Esther Knaak Sodré e Luana R

WANDERLEY, H. Y. C.. Mendonça.Estudo Clínico e Genético de Casos de Mão Torta Radial Congênita em uma Mesma Família. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória.

WANDERLEY, H. Y. C.. Comissão Julgadora - Prêmio Genética para Todos - Congresso Brasileiro de Genética Médica 2017. 2017. INSTITUTO GENETICA PARA TODOS.

Orientou

Gabriela Nogueira Pavan e Julieta Laender Abrantes Machado

Xantomatose Cerebrotendínea: uma doença rara porém tratável; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Pediatria Geral) - Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória, Vitória, ES, Ministério da Educação; Orientador: Hector Yuri Conti Wanderley;

Andressa Costa Braga

Caracterização Clínica e Laboratorial dos Pacientes com Fibrose Cística do Hospital Estadual Infantil Nossa Senhora da Glória; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Pediatria Geral) - Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória, Vitória, ES; Orientador: Hector Yuri Conti Wanderley;

Vitor Maia Santos

Perfil Epidemiológico das Doenças Genéticas em Ambulatório Público de Referência Estadual em Genética Clínica; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória; Orientador: Hector Yuri Conti Wanderley;

Produções bibliográficas

2018 POLONI, SORAIA ; SPERB-LUDWIG, FERNANDA ; BORSATTO, TACIANE ; WEBER HOSS, GIOVANA ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; EMBIRUÇU, EMÍLIA K. ; BOA-SORTE, NEY ; MARQUES, CHARLES ; KIM, CHONG A. ; FISCHINGER MOURA DE SOUZA, CAROLINA ; ROCHA, HELIO ; RIBEIRO, MARCIA ; STEINER, CARLOS E. ; MORENO, CAROLINA A. ; BERNARDI, PRICILA ; VALADARES, EUGENIA ; ARTIGALAS, OSVALDO ; CARVALHO, GERSON ; WANDERLEY, HECTOR Y. C. ; KUGELE, JOHANNA ; WALTER, MELANIE ; GALLEGO-VILLAR, LORENA ; BLOM, HENK J. ; SCHWARTZ, IDA VANESSA D. . CBS mutations are good predictors for B6-responsiveness: A study based on the analysis of 35 Brazilian Classical Homocystinuria patients. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE , v. 1, p. 1, 2018.
2017 DEL CAMPO, MIGUEL FEITOSA, IAN M. L. RIBEIRO, ERLANE M. HOROVITZ, DAFNE D. G. PESSOA, ANDRÉ L. S. FRANÇA, GIOVANNY V. A. GARCÍA-ALIX, ALFREDO DORIQUI, MARIA J. R. WANDERLEY, HECTOR Y. C. SANSEVERINO, MARIA V. T. NERI, JOÃO I. C. F. PINA-NETO, JOÃO M. SANTOS, EMERSON S. VERÇOSA, ISLANE CERNACH, MIRLENE C. S. P. MEDEIROS, PAULA F. V. KERBAGE, SAILE C. SILVA, ANDRÉ A. VAN DER LINDEN, VANESSA MARTELLI, CELINA M. T. CORDEIRO, MARLI T. DHALIA, RAFAEL VIANNA, FERNANDA S. L. VICTORA, CESAR G. CAVALCANTI, DENISE P. , et al. SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; The phenotypic spectrum of congenital Zika syndrome. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. 173, p. 841-857, 2017.
2016 SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; RIBEIRO, ERLANE M. ; FEITOSA, IAN M.L. ; HOROVITZ, DAFNE D.G. ; CAVALCANTI, DENISE P. ; PESSOA, ANDRÉ ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; NERI, JOAO IVANILDO ; NETO, JOAO MONTEIRO DE PINA ; WANDERLEY, HECTOR Y.C. ; CERNACH, MIRLENE ; EL-HUSNY, ANTONETTE S. ; PONE, MARCOS V.S. ; SERAO, CASSIO L.C. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. . Possible Association Between Zika Virus Infection and Microcephaly - Brazil, 2015. Morbidity and Mortality Weekly Report (Print) , v. 65, p. 59-62, 2016.
2016 ERRERA, FLÁVIA IMBROISI VALLE ; TOGNERI, RAFAELA MARTINS ; SANTOS, LUIZ ROBERTO DA SILVA ; BARBIERI, VITOR OHNESORG ; WANDERLEY, Hector Yuri Conti ; PEREIRA, ANDREA LÜBE ANTUNES DE S.THIAGO ; RODRIGUES, MARIA DO CARMO DE SOUZA ; BUENO, LARISSA SOUZA MARIO ; MAIA, VERA LUCIA ; NEVES, GEISA HOSSOKAWA EGUCHI ; MARTINS, SANDRA WILLÉIA ; BARRETO, INGRID HELLEN ANDRÉ ; QUEIROZ, RENATA CRISTINA MOREIRA ; PAGOTTI, MARYA DUARTE ; FRAGOSO, ALINE XIMENES ; ROCHA, POLYANA GONÇALVES ; FRASSON, JOSÉ CARLOS ; REBOUÇAS, REGINA GALVÊAS OLIVEIRA ; BUENO, MARIA RITA PASSOS ; BORTOLINI, ELIETE RABBI . Gastrosquise: incidência e fatores associados. SALUS JOURNAL OF HEALTH SCIENCES , v. 2, p. 1-11, 2016.
2013 CASTILHOS, RAPHAEL MACHADO ; FURTADO, GABRIEL VASATA ; GHENO, TAILISE CONTE ; SCHAEFFER, PAOLA ; RUSSO, ALINE ; BARSOTTINI, ORLANDO ; PEDROSO, JOSÉ LUIZ ; SALARINI, DIEGO Z. ; VARGAS, FERNANDO REGLA ; LIMA, MARIA ANGÉLICA DE FARIA DOMINGUES D ; GODEIRO, CLÉCIO ; SANTANA-DA-SILVA, LUIZ CARLOS ; TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA ; SANTOS, SILVANA ; VAN DER LINDEN, HÉLIO ; WANDERLEY, Hector Yuri ; MEDEIROS, PAULA FRASSINETI VANCONCELOS ; PEREIRA, ELIANA TERNES ; RIBEIRO, ERLANE ; SARAIVA-PEREIRA, MARIA LUIZA ; JARDIM, LAURA BANNACH . Spinocerebellar Ataxias in Brazil-Frequencies and Modulating Effects of Related Genes. Cerebellum (London. Print) , v. 12, p. CERE-D-13-00051, 2013.
2008 WANDERLEY, H. Y. C. ; PROLLA, P. A. ; PROLLA, J. C. . Câncer Colorretal: A importância da história familiar. Revista AMRIGS , v. 52, p. in press, 2008.
2008 Santos, C ; WANDERLEY, H. Y. C. ; Vedolin, L ; Pena, S. D. J. ; JARDIM, L. B. ; Sequeiros, J. . Huntington disease-like 2: the first patient with apparent European ancestry. CLINICAL GENETICS , v. 73, p. 480-485, 2008.
2008 Deon, M ; Sitta, A ; Barschak, AG ; Coelho, DM ; Terroso, T ; Schimitt, GO ; WANDERLEY, H. Y. C. ; JARDIM, L. B. ; GIUGLIANI, R. ; Wajner, M ; VARGAS, C. R. . Oxidative stress is induced in female carriers of X-linked adrenoleukodystrophy. JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES , v. 266, p. 79-83, 2008.
2006 TROTT, A. ; JARDIM, L. B. ; Ludwig HT ; Saute JA ; Artigalas O ; Kieling C ; WANDERLEY, H. Y. C. ; SARAIVA, M. L. P. . Spinocerebellar ataxias in 114 Brazilian families: clinical and molecular findings. CLINICAL GENETICS , v. 70, p. 173-176, 2006.

Outras produções

WANDERLEY, Hector Yuri . Atenção integral às pessoas com doenças raras e sua interface com a atenção primária. 2015; Tema: Publicação sobre Doenças Raras no Blog da Associação Capixaba de Medicina de Família e Comunidade (ACMFC). (Blog).

Prêmios

2013

Certificado de Atualização Profissional em Genética Médica, Associação Médica Brasileira - CNA/AMB.

2010

Aprovado em 1o Lugar Geral no Concurso Público Estadual para Médico Assistencial (Edital nº 2 SESA/ES, de 10 de dezembro de 2010, publicado em 13 de dezembro de 2010), Secretaria de Saúde do Estado do Espírito Santo.

2008

Título de Especialista em Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Médica / Conselho Federal de Medicina.

2005

Aprovado em 1o Lugar no Concurso Público para Residência Médica em Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Comissão de Residência Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

2005

Aprovado em 1o Lugar no Concurso Público para Residência Médica em Genética Médica, Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Comissão de Residência Médica, UNICAMP.

2005

Aprovado em 1o Lugar no Concurso Público para Residência Médica em Genética Médica no Instituto Fernandes Figueira, Fiocruz, Comissão de Residência Médica, Instituto Fernandes Figueira.

2004

Ganhador do Prêmio de Menção Honrosa, , I Encontro Científico de Ciências da Saúde pelo trabalho: Relato de um paciente com trissomia 20q11.2->20q12 e caracterização com FISH, Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórida de Vitória.

2003

Ganhador do prêmio de 2º melhor trabalho: Tuberculosis and AIDS in Espirito Santo State, Brazil. Third Annual International Workshop, International Union Against TB and Lung Diseases ? IUATLD.

Histórico profissional

Endereço profissional

Consultório de Genética Médica, Médico Geneticista. , Avenida Doutor Olívio Lira, 353. Shopping Praia da Costa, torre leste, sala 302., Praia da Costa, 29101260 - Vila Velha, ES - Brasil, Telefone: (27) 31405445, Fax: (27) 996655445, URL da Homepage:

Experiência profissional

2012 - 2019

Secretaria de Estado da Saúde do Espírito Santo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 24

Outras informações:
Médico Geneticista na Secretaria de Estado da Saúde do Espírito Santo (SESA/ES). Aprovado em 1o Lugar Geral no Concurso Público Estadual para Médico Assistencial (Edital nº 2, SESA/ES, de 10 de dezembro de 2010, publicado em 13 de dezembro de 2010).

2009 - 2012

Secretaria de Estado da Saúde do Espírito Santo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 20

Atividades

10/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Secretaria de Estado da Saúde do Espírito Santo, .,Cargo ou função, Membro do Grupo Técnico (GT) em Genética Médica da Secretaria de Estado da Saúde do Espírito Santo (SESA/ES).
02/2010 - 03/2018
Ensino, Residência Médica em Pediatria, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos em Genética Médica aplicados à Prática Pediátrica

2018 - Atual

Sociedade Brasileira de Genética Médica

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro da Diretoria (Gestão 2018 - 2020), Carga horária: 2

Outras informações:
Diretor de Título de Especialista e Exercício Profissional.

2016 - 2018

Sociedade Brasileira de Genética Médica

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro da Diretoria (Gestão 2017 - 2018), Carga horária: 2

2014 - 2016

Sociedade Brasileira de Genética Médica

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro da Diretoria, Gestão 2014-2016, Carga horária: 2

2016 - 2019

Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor - Disciplina de Genética Médica, Carga horária: 20

Outras informações:
- Professor da Disciplina de Genética Médica, 5o período, Curso de Graduação em Medicina - EMESCAM. - Tutor do Módulo de Integração V (Metodologia: Aprendizagem Baseada em Problemas), 5o período, Curso de Graduação em Medicina - EMESCAM.

2008 - 2011

Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor Auxiliar da Disciplina de Imunologia, Departamento de Patologia nos Cursos de Graduação em Enfermagem, Farmácia e Medicina.

2003 - 2004

Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor Oficial, aprovado por concurso

Outras informações:
Disciplina de Gastroenterologia

2001 - 2002

Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor Oficial, aprovado por concurso

Outras informações:
Disciplinas de Microbiologia e Imunologia

2000 - 2000

Escola de Medicina da Santa Casa de Misericordia de Vitória

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor Oficial, aprovado por concurso

Outras informações:
Disciplinas de Biologia Celular e do Desenvolvimento, Histologia e Embriologia dos Sistemas

2016 - Atual

Rede Brasileira de Câncer Hereditário

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro Rede Brasileira de Câncer Hereditári0, Carga horária: 1

2008 - 2016

Rede Nacional de Câncer Familial

Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Membro, Carga horária: 1

2008 - 2013

Centro de Diagnóstico ?Dr. Américo Buaiz?

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 10

Outras informações:
Médico Geneticista do Programa de Referência Estadual em Triagem Neonatal do Espírito Santo. Enfoque no diagnóstico, aconselhamento genético e acompanhamento de pacientes com Fenilcetonúria, Fibrose Cística e Doença Falciforme. Participação em Atividades de Capacitação sobre Triagem Neonatal para Profissionais da Área da Saúde da Rede Estadual.

2008 - 2013

Universidade Vila Velha

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40

Outras informações:
Professor do Curso de Graduação em Medicina, Universidade Vila Velha, UVV, Vila Velha, ES. Atividades de Ensino: Disciplina Genética na Prática Clínica, 5o Período do Curso de Medicina. Membro Eleito do Colegiado e do Núcleo Docente Estruturante do Curso de Medicina, contribui em atividades de gestão pedagógica desenvolvidas pela coordenação do curso.

2005 - 2008

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Médico Residente - Serviço de Genética Médica, Carga horária: 60

2002 - 2003

International Federation of Medical Students' Associations

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: National Exchange Officer of Brazil at IFMSA, Carga horária: 6

Outras informações:
National Exchange Officer of Brazil at the Standing Committee on Professional Exchange (SCOPE) - IFMSA.

2002 - 2002

Centro Acadêmico Aloísio Sobreira Lima

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Coordenador de Relações Públicas, Carga horária: 6

2000 - 2001

Centro Acadêmico Aloísio Sobreira Lima

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Coordenador Local de Intercâmbio Acadêmico, Carga horária: 6

Outras informações:
Coordenador Local de Intercâmbios / estágios clínicos e de pesquisa para instituições de ensino nacionais e internacionais.