Ricardo Sobhie Diaz

Ricardo Sobhie Diaz é nascido em 6 de junho 1962. Médico formado pelo Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo (EPM/UNIFESP) em 1986 com residência médica nesta mesma Instituição em Clínica Médica e Infectologia entre 1987 e 1989. Concluiu o Mestrado em 1991 e doutorado em 1993 na EPM/UNIFESP. Realizou pós-doutorado em medicina laboratorial estudando a diversidade genética do HIV e sua relação com a patogênese no atual Antigo Irwin Memorial Blood Centers em São Francisco, Califórnia, EUA, pela Universidade da Califórnia em Berkeley. É Professor Associado e Livre Docente da Disciplina de Infectologia na EPM/UNIFESP. Atua como Diretor do Laboratório de Retrovirologia desta Instituição, conduzindo pesquisas nas áreas de virologia, biologia molecular, pesquisa transicional (translacional) e pesquisa clínica com HIV e vírus relacionados. Lidera um grupo de pesquisadores que conduzem pesquisas em áreas básicas e clínicas, incluindo alunos de pós-graduação em diversos níveis.

Informações coletadas do Lattes em 18/07/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Infectologia

1991 - 1993

Universidade Federal de São Paulo
Título: Correlação entre os marcadores para os vírus das hepatites B, Delta e C, e parâmetros imunológicos e epidemiológicos em pacientes portadores do vírus da imunodeficiência humana
Adauto Castelo Filho. Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Infectologia

1990 - 1991

Universidade Federal de São Paulo
Título: Prevalência dos marcadores para o vírus da hepatite B, anticorpos antivírus da hepatite Delta e anticorpos antivírus da hepatite C em pacientes com síndrome da imunodeficiência adquirida, Ano de Obtenção: 1991
Adauto Castelo Filho.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.

Especialização - Residência médica

1987 - 1989

Escola Paulista de Medicina
Residência médica em: Clinica Médica/InfectologiaNúmero do registro: 57803-SP. Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.

Graduação em Medicina

1981 - 1986

Universidade Federal de São Paulo

Pós-doutorado

2004

Livre-docência. , Escola Paulista de Medicina, EPM, Brasil. , Título: DIVERSIDADE GENÉTICA DO HIV-1 E SUA RELAÇÃO COM A PATOGÊNESE, Ano de obtenção: 2004., Grande área: Ciências da Saúde, Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.

1993 - 1996

Pós-Doutorado. , Irwin Memorial Blood Centers, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Aids International Training Grant From The Nih Fogarty International Center, FOGART, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Virologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Retrovirologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Organização de eventos

Ferreira PRA ; Lewi, D. S. ; DIAZ, R. S. ; Castelo Filho, A. ; GRANATO, C. F. H. ; PARISE, E. R. ; FERRAZ, M. L. C. G. . I Workshop Brasileiro de Hepatopatias e HIV. 2008. (Congresso).

DIAZ, R. S. ; KALLAS, E. G. ; SABINO, E. C. ; SUCUPIRA, M. C. A. . VII Simpósio de Pesquisa m AIDS - SIMPAIDS 2007. 2007. (Congresso).

Participação em eventos

Seminário de Avaliação Parcial da Chamada MS-SCTIE-Decit/CNPq n 12/2018 - Pesquisas de Inovação em Saúde.Produção de Vacina de células dendríticas para eliminação de reservatórios virais do HIV-1 almejando a cura da infecção pelo HIV-1 e desenvolvimento de ?Nanotubos de carbono como sensores para detectar persistência do HIV- 1? entre pessoas vacinadas. 2021. (Seminário).

IV CONGRESSO CEARENSE DE INFECTOLOGIA E XII JORNADA CIENTÍFICA DO HOSPITAL SÃO JOSÉ. A CURA DA AIDS: MITO OU PERSPECTIVA REAL?. 2016. (Congresso).

3 workshop brasileiro sobre hepatopatias e hiv - hepatoaids.tratamento antirretroviral de resgate. 2010. (Outra).

5th IAS Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention. Development of real time PCR targeting protease to discriminate HIV-1 from subtypes B and F. 2009. (Congresso).

7th European HIV Drug Resistance Workshop.Primary antiretroviral resistance is the major determinant of HAART virologic failure in the city of Santos, Brazil. 2009. (Simpósio).

VIII Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS - SIMPAIDS.Benefit of genotyping after virologic failoure among HIV-1 infected children. 2009. (Simpósio).

XVIII International HIV Drug Resistance Workshop: Basic Principles and Clinical Implications.Brazilian network for HIV Drug resistance surveillance (HIV-Bresnet): a new survey of HIV recent diagnosed individuals collected in 2007/08.. 2009. (Simpósio).

15th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. Evolutionary Dynamics of HIV-1 BF and CB Recombinants in South America. 2008. (Congresso).

9th International Congress on Drug Therapy in HIV Infection. Analysis of viral load, CD4+ and CD8+ T-cell from HIV-1 infected patients enrolled in the AIDS programs from the city of Santos, Brazil. 2008. (Congresso).

XVII International AIDS Conference - AIDS 2008. In vitro evaluation of the correlation between cellular activation and HIV-1 genetic variability. 2008. (Congresso).

VII Simpósio de Pesquisa em AIDS - SIMPAIDS 2007.1. External Quality Evaluation (AEQ-Geno) of the Brazilian Network for Genotyping of the HIV-1 Drug Resistance (RENAGENO).. 2007. (Simpósio).

XV Congresso Brasileiro de Inefctologia. Resistencia a anti-retrovirais - Casos clinicos. 2007. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Infectologia. Infecção pelo HIV no idoso: Estudo comparativo entre pacientes com diagnostico antes e após os 55 anos de idade. 2007. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Infectologia. Resistencia aos anti-retrovirais - Novos desafios. 2007. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Infectologia. Metodologias para determinação do tropismo viral. 2007. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Iris Ricardo Rossin

Machado, A. A.; MARTINEZ, Roberto;Segurado, A. A. C.; FIGUEREDO, Jose Fernando de Castro;DIAZ, R. S.FERREIRA, M. S.. Quantificação de RNA viral do HIV-1 em agulhas provenientes de punções em individuoscom a sindrome da imunodeficiencia adquirida.. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elizabeth Cavalieri

DIAZ, R. S.COSTA, L. J.Moraes-Pinto, M. I.SUCCI, R. C. M.. Analise das sequencias dos genes NEF e ENV do HIV-1 em dois grupos de crianças que apresentam diferentes respostas a terapia anti-retroviral. 2004. Dissertação (Mestrado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Ricardo Augusto Monteiro de Barros Almeida

MEIRA, Domingos AlvesLewi, D. S.DIAZ, R. S.PERAÇOLI, M. T. S.; PEDRO, Rogerio de Jesus. Recuperação imunologica em pacientes com enfecção pelo HIV-1 tratados durante dois anos com esquema potente de anti-retrovirais combinados. 2003. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Audrey Janaina Pinto

DIAZ, R. S.Machado, A. A.TAKAYANAGUI, O. M.. Quantificação viral de RNA do HIV-1 em liquido cefalorraquidiano e em plasma de pacientes com AIDS e com transtornos cognitivos e comportamentais e outras afecções neurologicas. 2003. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Isabel Pessoa Pereira da Cunha

DIAZ, R. S.. Estudo das mutações relacionadas a resistencia as drogas anti-retrovirais em isolados HIV-1 oriundos da cidade de Manaus.. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Evaldo Stanislau Afonso de Araújo

DIAZ, R. S.Barone, A. A.PINHO, J. R. R.CARRILHO, F. J.; LEITAO, Regina Maria Cubero. Correlação Clínico-Patológica da Quantificação do RNA do Vírus da Hepatite C.. 2001. Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

Aluno: DANIELA AKIE TAKAHASHI

DIAZ, R. S.PINHO, J. R. R.DURIGON, E. L.SABINO, E. C.MAGALHÃES, Vanda Dolabela de. Analise da infecção pelo virus GB-C/ virus da hepatite G (GBC-C/HGV) em diferentes populações das cidades de São Paulo, Campinas e Belem.. 2001. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cynthia Liliane Motta do Canto

DIAZ, R. S.. Contribuição ao estudo da epidemiologia da citomegalovirose em crianças portadoras da sindrome de down. 1999. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Claudia Cortes Barreto

DIAZ, R. S.. Prevalencia de mutações que conferem resistencia aos inibidores da transcriptase reversa e da protease em doadores de sangue positivos para o HIV-1 sem tratamento previo.. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosana mara Molina

DIAZ, R. S.. Diagnostico da infecção pelo HIV-1 em crianças nascidas de mães HIV positivas, através da NESTED PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Camilo Ansarah Sobrinho

DIAZ, R. S.. Subtipagem do HIV-1 por metodos sorologicos utilizando peptideos sintéticos da região V3.. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Jesus da Costa

DIAZ, R. S.TANURI, A.MARGIS, M. M. A. N. P.FRUGULHETTI, I. C. P. P.; LEONCINI, Orilio. Construção e caracterização das propriedadesbiologicas de vírus HIV-1 recombinantes instersubtipo.. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Valnei Canutti Júnior

DIAZ, R. S.. Avaliação do risco residual da transmissão de doenças infecciosas atraves da transfusao de sangue. 1998. Dissertação (Mestrado em Epidemiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luis Henrique Barbosa Borges

DIAZ, R. S.. Não disponivel. 1997. Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Cecilia Araripe Sucupira

DIAZ, R. S.. Prevalencia do DNA do HBV em amostras de doadores de sangue com AgHBs negativo e anti-HBc positivo.. 1997. Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Inês Aparecida Tozetti

FERREIRA, Antonio Walter;GIDLUND, M. A.VILLA, L. L.DIAZ, R. S.PIGNATARI, A. C. C.; JANCAR, Sonia;LEVI, J. E.ALVES, V. A. F.GUERREIRO, I. D. C.GRANATO, C. F. H.. Correlação entre os resultados da Citologia, Captura Híbrida, nested PCR PGMY/GP+ e PCR tipo-específico na infecção por Papilomavírus humano. 2006. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fábio Heleno de Lima Pace

DIAZ, R. S.SILVA, A. E. B.GONÇALVES JUNIOR, Fernando Lopes; OLIVEIRA, Patricia Marinho Costa de;MELLO, C. E. B.. Análise de progressão da fibrose hepatica em portadores de co-infecção pelos vírus da hepatite C e vírus da imunodeficiencia humana na era da terapia anti-retroviral altamente ativa (HAART). 2005. Tese (Doutorado em Gastroenterologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Adrea Trevisan

CABELLERO, Otavia Luisa Silva Damas de; MALDONADO, Gabriel Padilla;GRANATO, C. F. H.ALVES, V. A. F.DURIGON, E. L.VILLA, L. L.DIAZ, R. S.; HO, Paulo Lee;SABINO, E. C.SCHENBERG, A. C. G.. Determinação da carga viral e do estado fisico do papilomavirus humano em celulas da cervice uterina. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: LUIS MANUEL FELIPE GONZALEZ OLIVIERI

DIAZ, R. S.SABINO, E. C.VICENTE, A. C. P.; LEONCINI, Orilio;ANTUNES, O. A. C.; SOLECAVA, A. M.;SIQUEIRA, E. C. C.. Impacto dos polimorfismos geneticos no gene da protease do HIV-1 do subtipo C na susceptibilidade aos inibidores de protease in vitro e suas interações com as mutações de resistencia ao nelfinavir D30N e L90M. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rosangela Rodrigues

DIAZ, R. S.SALOMAO, R.Duarte, A. J. SMASSAD, EduardoRIZZO, L. V.AZEVEDO NETO, Raymundo Soares deSegurado, A. A. C.VENTURA, A. M.Pannuti, C. S.. Avaliação da reconstituição do sistema imune em pacientes infectados pelo HIV-1 em uso de terapia anti-retroviral combinada.. 2004. Tese (Doutorado em Medicina (Medicina Preventiva)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patrícia Alvarez Baptista Brindeiro

ANTUNES, O. A. C.MARGIS, M. M. A. N. P.SCHATZMAYR, H. G.CASSEB, J. S. R.; LEONCINI, Orilio;DIAZ, R. S.FERNANDEZ, J. C. C.. Análise do polimorfismo do gene pol em isolados de HIV-1 de crianças infectadas por transmissão vertical e em falha terapeutica.. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jose Luiz de Andrade Neto

DIAZ, R. S.. Influencia da suplementação nutricional com glutamina na translocação bacteriana, endotoxemia, liberação de fator de necrose tumoral alfa, em ratos wistar submetidos a indução inflamatoria sistemica pelo zymosan.. 2003. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Cirúrgica)) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: SHIRLEY CAVALCANTE VASCONCELOS KOMNINAKIS

DIAZ, R. S.. Metodos sorologicos e moleculares para identificação de variantes do virus da imunodeficiencia humana do tipo 1 (HIV-1) do subtipo B presente em São Paulo, Brasil. 2003. Tese (Doutorado em Medicina (Medicina Preventiva)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Monick Lindenmyer Guimarães

DIAZ, R. S.. Epidemiologia Molecular do HIV-1: Polimorfismo e Recombinação em Subtipos Virais no Brasil. 2002. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ana teresa Nogueira Dumans

DIAZ, R. S.MORGADO, M. G.SABINO, E. C.VICENTE, A. C. P.; LEONCINI, Orilio;FERNANDEZ, J. C. C.TOVAR, Francisco Javier. Variabilidade genetica da região pol (protease e transcriptase reversa) e da região env (gp 41) do HIV-1 em individuos infectados sem tratamento anti-retroviral.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Cecilia Araripe Sucupira

DIAZ, R. S.SOUZA, I. E. L.GRANATO, C. F. H.SALOMAO, R.SABINO, E. C.COSTA, Sergio Olavo Pinto daPINHO, J. R. R.. Diversidade genética da região V3 da gp 120 e das regiões da protease e transcriptase reversa do HIV-1. Comparação entre o perfil viral presente em indivíduos com infecção recente e indivíduos com infecção estabelecida atendidos entre 1999 e 2001 no Centro de Testagem e Aconselhamento de Santos, SP.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Giana Rabello Mota

DIAZ, R. S.. Avaliação da infecção e caracterização de tipos de papilomavirus humano (HPV) em gestantes infectadas pelo virus da imunodeficiencia humana (HIV-1). 2002. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: CLAUDIA CORTESE BARRETO

DIAZ, R. S.Duarte, A. J. SGRANATO, C. F. H.PINHO, J. R. R.SABINO, E. C.DURIGON, E. L.Segurado, A. A. C.. Prevalência de mutação que conferem resistencia aos inibidores da transcriptase reversa e da protease em doadores de sangue positivos para o HIV-1 sem tratamento prévio.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elizabeth Stankiewicz Machado

DIAZ, R. S.Santoro-Lopes, G.; MOUSSATCHE, Nissin;SOARES, M. A.TAVARES, M. D.NOGUEIRA, Susie AndriesTANURI, A.. Análise genotipica de mutação aos anti-retrovirais em crianças infectadas pelo HIV-1 tratadas com terapia dupla ou tripla.. 2001. Tese (Doutorado em Medicina (Doenças Infecciosas e Parasitárias)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Helena de Souza Pereira

DIAZ, R. S.; MOUSSATCHE, Nissin;REBELLO, M. A.ZALIS, M. G.LEITAO, A. A. C.. Efeito de diterpenos isolados da alga marinha Dictyota menstrualis na replicação do HIV-1 e na atividade enzima transcriptase reversa.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Elena Cristina Caride Siqueira Campos

DIAZ, R. S.. O vírus da imunodeficiência humana de tipo 1 e sua variabilidade génetica.. 2000. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcelo Alves Soares

DIAZ, R. S.TANURI, A.SCHATZMAYR, H. G.MORGADO, M. G.; LEONCINI, Orilio. Analise e evolução do vírus de Imunodeficiencia de Simios de Macacos Verdes Africanos.. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: José Eduardo Levi

DIAZ, R. S.. TRIAGEM DE DOADORES DE SANGUE POR PCR: DESENVOLVIMENTO E APLICAÇÃO NA DETECÇÃO DO VÍRUS DA HEPATITE C. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marilia Almeida Antunes Rossini

DIAZ, R. S.. Subtipos de HIV-1 em Usuários de Drogas Endovenosas nas Cidades de São Paulo e de Santos.. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marisa Dias Tavares

DIAZ, R. S.MORGADO, M. G.TANURI, A.MARANDINO, Maria AngelicaSantoro-Lopes, G.SCHECHTER, Mauro. Estudo da infecção lentiviral por SIVagm em duas espécies de macacos africanos. 1999. Tese (Doutorado em Medicina (Doenças Infecciosas e Parasitárias)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jorge Simão do Rosário Casseb

DIAZ, R. S.. Anticorpos anti-alça V3 do vírus da imunodeficiencia humana tipo 1: Suas implicações na subtipagem, evolução clinica, resposta vacinal e transmissão vertical.. 1999. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luis Fernando Aranha Camargo

DIAZ, R. S.. A importancia da sorologia, antigenemia e reação em cadeia por polimerase no diagnostico da infecção pelo citomegalovirus apos transplante.. 1999. Tese (Doutorado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Moraes Brindeiro

DIAZ, R. S.. Variabilidade genética do gene da transcriptase reversa do HIV-1 de doadores de sangue da cidade do Rio de Janeiro.. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luis Mario Ramos Janini

DIAZ, R. S.. A variabiliade genetica e a transmissão de infecções duplas do HIV-1. 1998. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Erika Maria do Nascimento Kalmar

SARTORI, Ana MarliSegurado, A. A. C.LEVI, J. E.CASSEB, J. S. R.KALLAS, E. G.DIAZ, R. S.CASEIRO, M. M.. Análise das mutações do vírus HIV que geram resistência aos anti-retrovirais em pacientes com história de interrupção terapêutica. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

Aluno: SHIRLEY CAVALCANTE VASCONCELOS KOMNINAKIS

DIAZ, R. S.Duarte, A. J. SCOTRIM, P. C.MORGADO, M. G.Barone, A. A.; ARAUJO, A C. Subtipagem do HIV-1 utilizando diferentes técnicas laboratoriais. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: SHIRLEY CAVALCANTE VASCONCELOS KOMNINAKIS

DIAZ, R. S.COTRIM, P. C.MORGADO, M. G.Barone, A. A.ARAUJO, A. C.. Subtipagem do HIV-1 utilizando diferentes técnicas laboratoriais. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Ciências Médicas)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luzidalva Barbosa de Medeiros

DIAZ, R. S.. Frequencia de resistencia primaria do HIV aos anti-retrovirais no Hospital das Clinicas da UFPE. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

Orientou

Isabella Barbosa Pessoa Nassar

Prevalência de mutações na INTEGRASE em pacientes falhando Raltegravir; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Igor Massaki Kohiyama

a definir; Início: 2016; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);

Marcella Vassão de Almeida Baptista

A DEFINIR; Início: 2016; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

MARINA CASTILHOS SOUZA UMAKI ZARDIN

a definir; Início: 2014; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

DENIS KARTAVYKH MOURA

a definir; Início: 2019; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Luiz Cláudio Santana da Silva

Análise do Microbioma em Indivíduos infectados pelo HIV-1; Início: 2017; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Irmtraut Araci Hoffmann Pfrimer

Início: 2005; Universidade Federal de São Paulo;

Maria Cecilia Araripe Sucupira

Início: 2005; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;

Karen Ana Josefina Carrillo Silvero

a definir; Início: 2014; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);

Ana Clarice Masseca

a definir; Início: 2014; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);

Nicolly Cezar Cruz

Efeito In Vitro de Novos Agentes Reversores de Latência para o Hiv-1 com Potencial Aplicação In Vivo; 2019; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Rodrigo Montarroyos Cortes

AVALIAÇÃO DO USO DE SANGUE SECO EM PAPEL FILTRO PARA DETECÇÃO DE DNA PROVIRAL DO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA TIPO 1 E POTENCIAL PARA USO NO DIAGNÓSTICO DESTA INFECÇÃO; 2019; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Mariana Fernanda Rodrigues Nutini

PERFIL DE GENÓTIPOS DO VÍRUS DA HEPATITE C NO BRASIL ENTRE INDIVÍDUOS MONOINFECTADOS E COINFECTADOS PELO HIV: UM LEVANTAMENTO REPRESENTATIVO DO PAÍS; 2018; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Luiz Gustavo Cano Munhoz

Marcadores de ativação e de exaustão do sistema imune e produção de citocinas após estimulação in vitro em adolescentes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) através de transmissão vertical; 2018; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Danilo Araújo Dias

Análise do perfil mutacional e resistência aos antirretrovirais entre indivíduos em falha virológica; 2017; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Leila Bertoni Giron

Avaliacao da Replicacao Residual do Hiv-1 em Grupos Distintos de Pessoas Infectadas por Este Virus; 2012; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Daniela Teixeira

Otimização de técnica de detecção de subtipos B e F de HIV-1 e seus recombinantes por reação em cadeia pela polimerase (PCR) em tempo real para as regiões pol (protease) e env (V3); ; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Michelle Camargo

Caracterização genética das pressões seletivas atuantes na região do envelope das variantes GWGR do subtipo B brasileiro; ; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Erika Etsuko Fusuma

Avaliação clonal das vias mutacionais para resistência aos anti-retrovirais; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Paula Tuma

Prognóstico clínico de pacientes co-infectados com os vírus da hepatite delta e B com e sem Infecção pelo HIV: na era da terapia antiretroviral de alta atividade (HAART) a infecção pelo HIV ainda piora o desfecho clínico dos pacientes?; 2009; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Mariana Leão de Lima

Correlação entre hipermutação e carga viral em pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1); ; 2009; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Rafael Gonçalves de Azevedo

Genotipagem da Gp41 do Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (Hiv-1) em Indivíduos Respondedores e Não Respondedores Ao Inibidor de Fusão T20; 2009; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Wagner Tadeu Alkmim Maia

Estudo da Geração da Diversidade Genética do HIV-1 em ciclo de infecção único durante o cultivo celular; ; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Rodrigo Montarroyos Cortes

AVALIAÇÃO DO USO DE SANGUE SECO EM PAPEL FILTRO PARA DETECÇÃO DE DNA PROVIRAL DO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA TIPO 1 E POTENCIAL PARA USO NO DIAGNÓSTICO DESTA INFECÇÃO; 2008; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Camila Florido

Análise da diversidade genética no gene nef do vírus da imunodeficiência humana, tipo 1 (HIV-1) em crianças e em adultos recém infectados; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Carla Cristina Teixeira

Avaliação in vivo e in vitro da reativação de progenies ancestrais no envelope do HIV-1 em pacientes sob Interrupção Estruturada do Tratamento: repercussão no tropismo viral; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Graziela Tescarollo

Determinação da prevalência de resistência genotipica e da diversidade genética em casos de infecção recente pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV-1); 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Cristiano Teodoro da Silva

Estudo dos efeitos do ciclo celular sobre a variação genetica do HIV-1; ; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Carlos Teodoro Gasparoto

Analise da prevalencia de resistencia primaria genotipica do HIV-1 em gestantes na cidade de São Paulo; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Fábio de Araújo Feio Nobre

Superinfecção Pelo Hiv-1; Estudo de Caso Através do Uso de Metodologias Moleculares; 2005; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Cláudia de Souza

Desenvolvimento de sistema PCR multiplex STR para análise de vinculo genético; ; 2004; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Fábio de Araújo Feio Nobre

Pesquisa de superinfecção pelo HIV-1; estudo de quasispecies através do uso de metodologias moleculares; ; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Gorki Grinberg

Dinamica viral do subtipo B do HIV-1 brasileiro; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Nancy Alves de Lima Gouvea

Diversidade genética do HIV-1 em individuos com infecção recente; 2002; 42 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Fabiane El-Far

Analise da resistencia genotipica do HIV-1 aos anti-retrovirais em pacientes infectados que atuam como fonte propriamente dita ou potencial de acidentes ocupacionais em profissionais de saude; ; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Ana Carolina Denadai Sanches

Utilização do Dna Próviral em Substituição Ao Rna Viral no Teste de Genotipagem do Hiv-1; 2002; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Ana Paula de Campos Guimarães

Estudo de Mutações em Quasispecies do Gene da Protease do Hiv-1 em Diferentes Compartimentos (Plasma e Pbmc); 2002; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Nancy Alves de Lima Gouvea

DIVERSIDADE GENÉTICA DO HIV-1 EM INDIVÍDUOS COM INFECÇÃO RECENTE; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Sandra Mara Sampaio Andréo e Silva

Evidências Moleculares de Transmissão do Hiv-1 por Mordida Humana; 2002; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Maria Lucia Azevedo

Avaliação do subtipo e do pefil de resistencia aos anti-retrovirais na transmissão materno-fetal do vírus HIV-1; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Patricia Munerato

Caracterização genotipica e fenotipica do clone de HIV-1 recombinante intersubtipo D/B com reversão fenotipica espontanea em cultura de celulas primarias; ; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Gedson Humberto de Novaes Pinto

Prevalência de subtipos do HIV-1 em uma população de São Paulo pelo uso de técnicas moleculares e sorológicas para gp120 do envelope; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Sandra Mara Sampaio Andreo

Evidências moleculares de transmissão doHIV-1 por mordida humana; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Ana Carolina Denadai Sanchez

Utilização do DNA próviral em substituição ao RNA viral no teste de genotipagem do HIV-1; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Aids International Training Grant From The Nih Fogarty International Center; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Ana Paula de Campos Guimarães

Estudo de mutações em quasispécies do gene da protease do hiv-1 em compartimentos diferentes (pbmc e plasma); ; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Aids International Training Grant From The Nih Fogarty International Center; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Roseane Pôrto Medeiros

Avaliação da duração do beneficio do tratamento anti-retroviral em uma unidade publica de atendimento; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Celso José Gouvea

Amplificação e detecção do vírus da imunodeficiencia humana (HIV-1) através do sistema nucleolink; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Patricia Munerato

Caracterização Genotípica e Fenotípica do Clone de Hiv-1 Recombinante Intersubtipo D/B com Reversão Fenotípica Espontânea em Cultura de Células Primárias; 2001; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Dercy José de Sá Filho

Polimorfismo no gene da protease do HIV-1 em amostras de individuos em monoterapia com Indinavir; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

James Richard Hunter

Inferences About Fitness Cost Of Antiretroviral Drug Resistance Mutations: Insights From The Mutation Dynamics During Structured Antiretroviral Treatment Interruption Among Individuals Experiencing Virological Failure; 2019; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Monica Maria Gomes da Silva

Estudo Prospectivo para Avaliar Resgate com Inibidor de Protease Reforçado com Ritonavir (Ip/R) e Nucleosídeos Após Primeira Falha Virológica com Esquema com Inibidor da Transcriptase Reversa Não-Análogo de Nucleosídeos; 2019; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Bruno Correia Scarpellini

DETERMINAÇÃO DO PERFIL METABOLÔMICO DE PACIENTES INFECTADOS PELO HIV E SUA RELAÇÃO COM HISTÓRIA NATURAL DA DOENÇA E RESPOSTA IMUNOLÓGICA AO TRATAMENTO; 2018; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

SADIA SAMER

IN VITRO USE OF LATENCY REVERSING AGENTS TO OVERCOME HIV LATENCY; 2017; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Leila Bertoni Giron

A Evolução Genética do Hiv-1 Entre Indivíduos em Tratamento Antirretroviral; 2017; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Muhammad Shoaib Arif

HIV CELL TROPISM: FROM DIAGNOSIS TO VIRAL EVOLUTION; 2017; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Elidamar Nunes de Carvalho

ANÁLISE DE VARIABILIDADE GENÔMICA DO HIV-1 USANDO ENTROPIA INFORMACIONAL; 2016; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Ana Rachel Oliveira Leda

Estudo das Quasispecies do Hiv-1 com o Uso de Sequenciamento Paralelo Maciço; 2015; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Ciane Cristina de Oliveira Mackert

Interrupção Parcial do Tratamento com Antirretrovirais em Indivíduos em Falha Virológica: Comparação Entre Tenofovir com Lamivudina e Tenofovir com Zidovudina/Lamivudina; 2014; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Michelle Zanoni

REDE TRANSCRICIONAL DA RESPOSTA DO HOSPEDEIRO À INFECÇÃO PELO HIV-1; 2014; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Leila Bertoni Giron

Avaliação da replicação residual do HIV-1 em diferentes populações de hospedeiros humanos; 2013; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Elidamar Nunes de Carvalho

Evolução Viral e Estudo Entropia de Cepas Recombinantes do Vírus HIV-1; 2012; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Michelle Camargo

Avaliação das sequências genéticas do HIV-1 geradas a partir de diferentes métodos de transporte e armazenamento de amostras biológicas; 2012; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

SADIA SAMER

Uso de vacina de células dendríticas em associação com estratégias para eliminação de reservatórios virais almejando a cura esterilizante da infecção pelo HIV-1 em pessoas cronicamente infectadas em uso de tratamento antirretroviral; 2011; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Celina Maria Pereira de Moraes Soares

Prevalência de Resistência Transmitida Pelo Hiv-1 Aos Antirretrovirais no Brasil, Pré- Início de Tratamento; 2011; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Alexandre Naime Barbosa

avaliação das citocinas (ELISA e RT-PCR) e da fibrose hepática na coinfecção pelo HIV e vírus da hepatite C; 2010; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

André felipe Andrade dos Santos

variação genética em diferentes subtipos do HIV-1 e seu papel na susceptibilidade viral a drogas antiretrovirais; 2010; Tese (Doutorado em farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Ana Rachel Oliveira Leda

Estudos das quasispecies do HIV com o uso de sequenciamento paralelo maciço; 2010; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Monica Maria Gomes da Silva

Estudo Prospectivo para Avaliar Resgate com Inibidor de Protease Reforçado com Ritonavir (Ip/R) e Nucleosídeos Após Primeira Falha Virológica com Esquema com Inibidor da Transcriptase Reversa Não-Análogo de Nucleosídeos; ; 2010; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Muhammad Shoaib Arif

Desenvolvimento de um novo ensaio fenotípico baseado na região C2-V3 da gp120 do Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1) para a Determinação do Tropismo Viral; 2010; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Paula Tuma

O Impacto dos Vírus Hepatotrópicos no Paciente Infectado Pelo Hiv e o Papel da Elastometria Transitória; ; 2010; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Luiz Henrique Gagliani

Estudo molecular da subtipagem e genotipagem do HIV-1 na Baixada Santista - Santos - SP - Brasil; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Tânia Regina Constant Vergara

Avaliação do efeito da lamivudina como ferramenta para manter a mutaçào M184V com o objetivo de potencializar a resposta virológica ao tenofovir na presença das mutações aos análagos timidínicos (TAMs); ; 2009; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Bruno Correia Scarpellini

DETERMINAÇÃO DO PERFIL METABOLÔMICO DE PACIENTES INFECTADOS PELO HIV E SUA RELAÇÃO COM HISTÓRIA NATURAL DA DOENÇA E RESPOSTA IMUNOLÓGICA AO TRATAMENTO; 2009; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Michelle Zanoni

Avaliação do perfil de expressão gênica da resposta imune de pacientes infectados pelo HIV controladores de elite; 2009; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Elizabeth Cavalieri

Análise de Tropismo do Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (Hiv-1) Através de Genotipagem da Região V3 do Envelope Viral; 2009; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Patricia Munerato

Co-infecção de culturas linfocitárias primárias com diferentes subtipos de HIV-1: estudo de recombinação in vitro e competição viral; ; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Ricardo da Silva de Souza

Avaliação da Epidemia do HIV-1 Subtipo C no Sul do Brasil; ; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Ciane Cristina de Oliveira Mackert

Avaliação do efeito residual do AZT em pacientes multiresistentes e o impacto do aparecimeto de TAMs e da resposta a terapia anti-retroviral ao tenofovir; 2008; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Marcia Helena Braga Catroxo

Pesquisa do virus TT (TTV) em soro e sangue de primatas nao humanos e em frangos de corte (Gallus g; domesticus) pelas tecnicas de reaçao em cadeia pela polimerase (PCR) e caracterizaçao do genoma viral; 2008; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Audrey Janaina Pinto

Comparação do perfil genético do virus da imunodeficiencia humana tipo 1 em compartimento sanguineo e liquorico de pacientes com afecções neurologicas; 2007; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

JORGE FIGUEIREDO SENISE

Carga Viral Durante a Gestação Como Fator de Risco para Transmissão Materno Fetal do Vírus da Imunodeficiência Humana; 2007; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Gorki Grinberg

DETERMINAÇÃO DA PREVALÊNCIA DE RESISTÊNCIA GENOTÍPICA E DA DIVERSIDADE GENÉTICA EM CASOS DE INFECÇÃO RECENTE PELO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA (HIV-1); 2007; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Celina Maria Pereira de Moraes Soares

PREVALÊNCIA DE RESISTÊNCIA PRIMÁRIA DO HIV-1 AOS ANTI-RETROVIRAIS NO BRASIL; ; 2007; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Ricardo Palacios-Gomez

Dinâmica de Células Cd4+ e Carga Viral de Hiv-1 Durante e Após a Profilaxia Anti-Retroviral para Transmissão Materno-Infantil de Hiv-1; 2006; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Sabri Saeed Mohamed Ahmed AL-Sanabani

Conifecção do vírus herpes tipo 8 humano e vírus da imunodeficiência humana: soroepidemiologia e genotipagem; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Elizabeth Cavalieri

Avaliação da dinâmica evolutiva dos genes gag, pol e nef do Vírus da Imunodeficiência Humana, tipo 1 (HIV-1): Estudo comparativo entre crianças e adultos recém infectados; ; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Márcia Perez Resende Oliveros

Evolução das mutações de resistência aos inibidores de protease em pacientes infectados pelo HIV-1 subtipo F; 2005; Tese (Doutorado em Estatística) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Sandra Mara Andreo Sampaio

Estudo da evolução viral dos subtipos B (GPGR), B brasileiro (BBZ) (GWGR) e não-B do HIV-1 em indivíduos com diagnóstico de infecção recente pelo HIV-1; ; 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Dercy José de Sá Filho

Caracterização de subtipos e de recombinantes inter-subtipos do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV-1) em amostras do Município de São Paulo; ; 2003; 0 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Domingos Ezenildo Matos dos Santos

Perfil das mutações no gene pol do HIV-1, em pacientes submetidos à interrupção estruturada da terapia, após falha terapêutica virológica aos anti-retrovirais; 2003; 130 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Wilson Pereira Silva

Analise da diversidade genetica da alça V3 do envelope do HIV-1 em pacientes submetidos a interrupção estruturada da terapia, após falha terapeutica aos anti-retrovirais; ; 2003; 94 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Maria Cecilia Araripe Sucupira

Diversidade genética da região V3 da gp 120 e das regiões da protease e transcriptase reversa do HIV-1; Comparação entre o perfil viral presente em indivíduos com infecção recente e indivíduos com infecção estabelecida atendidos entre 1999 e 2001 no Centro de Testagem e Aconselhamento de Santos, SP; ; 2002; 74 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Regina Pardini

Infecção dupla e recombinação genética pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (HIV-1); 2001; 0 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Luciana Jesus da Costa

Recombinação e seleção durante a infecção pelo HIV-1: Análise de resultados in vivo e in vitro; 2001; 0 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Marcos Montani Caseiro

Prevalencia e incidencia de infecção pelo HIV-1 no período de 1995 a 2000 e resistência genotípica primária aos antiretrovirais no centro de testagem anônima para HIV-1 do municipio de Santos, SP; 2001; 0 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Regina Pardini

Infecção Dupla e Recombinação Genética Pelo Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo I (Hiv-1); 2001; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Carlos Fernando de Oliveira

Diversidade genética do vírus da imunodeficiencia adquirida do tipo 1 (HIV-1): Uma abordagem de casos populacionais; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Marília Dalva Turchi

Perfil de risco e estimativa d ocorrencia de infecções de transmissão sanguinea ou sexual - HIV, Hepatite B, Hepatite C, HTLV- I / II e sifilis - entre usuarios de cocaina, em São Paulo; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Daisy Maria Machado

Resistencia genotipica primaria aos antiretrovirais em individuos recem infectados pelo HIV-1 - Analise do polimorfismo do gene pou; ; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Conceição Aparecida Accetturi

Avaliação da resposta terapeutica a três diferentes esquemas antiretrovirais em portadores de HIV-1 sem tratamento prévio e com deterioração imunologica, considerando caracteristicas genéticas do hospedeiro e virais; 1999; 0 f; Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Patricia Regina Araujo Carminato

2013; Universidade Federal de São Paulo,; Ricardo Sobhie Diaz;

Maria Cecilia Araripe Sucupira

2011; Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ricardo Sobhie Diaz;

SHIRLEY CAVALCANTE VASCONCELOS KOMNINAKIS

2010; Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ricardo Sobhie Diaz;

Dagmar Kiesslich

2008; Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ricardo Sobhie Diaz;

SHIRLEY CAVALCANTE VASCONCELOS KOMNINAKIS

2008; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Ricardo Sobhie Diaz;

Wilson Pereira Silva

2007; Universidade Federal de São Paulo, Aids International Training Grant From The Nih Fogarty International Center; Ricardo Sobhie Diaz;

Dercy José de Sá Filho

2005; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Ricardo Sobhie Diaz;

Élcio de Souza Leal

2005; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Ricardo Sobhie Diaz;

Sabri Saeed Mohamed Ahmed AL-Sanabani

2005; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Ricardo Sobhie Diaz;

LUIZ MARIO RAMOS JANINI

2004; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Ricardo Sobhie Diaz;

Jorge Simão do Rosário Casseb

2000; Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ricardo Sobhie Diaz;

Michelle Camargo

Diversidade genetica do HIV-1 em individuos com infecção recente; 2005; 60 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Daniela Teixeira

Padronização de técnica de detecção de recombinantes de subtipos de HIV-1 em tempo real; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Michelle Zanoni

Avaliação da presença de aminoácidos carregados positivamente nas posições 11 e/ou 25 da região V3 do HIV-1 de pacientes em falha terapêutica; 2005; 60 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Ana Carolina de Castro Magalhães

O HIV-1 e a resistência às drogas anti-retrovirais; Descrição da experiencia laboratorial na detecção de mutantes resistentes; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Izabela Pablos Pinto

Avaliação da durabilidade do primeiro esquema anti-retroviral em pacientes infectados pelo HIV, comparando início com inibidor da transcriptase reversa não nucleosídeo ou inibidor de protease com ou sem baixa dose de ritonavir como terceira droga do esquema; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Carla Cristina Teixeira

Análise molecular da gp41 do Virus da Imunodeficiencia Humana tipo 1 (HIV-1) em indivíduos em falha terapêutica aos antiretrovirais; ; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Metodista de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Erika Etsuko Fusuma

Prevalência dos subtipos genéticos do HIV-1 em São Paulo, Brasil; ; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Estéfano Augusto Siqueira Zagatto

Prevalência dos subtipos genéticos do HIV-1 em São Paulo, Brasil; ; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Wagner Kleine

Análise prospectiva das características virológicas e imunológicas em indivíduos com infecção recente pelo HI(V-1 na cidade de São Paulo e Santos, SP; ; 2007; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Wagner Tadeu Alkmim Maia

Co-infecção de culturas linfocitárias primárias com diferentes subtipos de HIV-1: estudo de recombinação in vitro e competição viral; ; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Sobhie Diaz;

Produções bibliográficas

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DIAZ, RICARDO SOBHIE ; HUNTER, JAMES R. ; CAMARGO, MICHELLE ; DIAS, DANILO ; GALINSKAS, JULIANA ; NASSAR, ISABELA ; DE LIMA, ISAAC BARBOSA ; CALDEIRA, DEBORA BELLINI ; SUCUPIRA, MARIA CECILIA ; SCHECHTER, Mauro . Dolutegravir-associated resistance mutations after first-line treatment failure in Brazil. BMC INFECTIOUS DISEASES , v. 23, p. 347, 2023.
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DIAZ, R. S. . Coordenador da Conferência Manuseio da resistencia aos anti-retrovirais: direções futuras. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DIAZ, R. S. . Coordenador do Curso Pré-Congresso: Interpretação de testes de resistencia genotipica ao HIV-1 - Integração entre laboratório e clinica. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DIAZ, R. S. . Epidemiologia da infecção por HIV-1 no Brasil. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
DIAZ, R. S. . Genotipagem e Fenotipagem. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
DIAZ, R. S. . Tratamento anti-HIV: Pessimismo x novas perspectivas. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
DIAZ, R. S. . Origem, evolução, subtipos e diversidade do HIV no Brasil. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DIAZ, R. S. . Viral drug resistance monitoring. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DIAZ, R. S. . Metodos e aplicação da determinação da carga viral. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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DIAZ, R. S. . Diversidade do HIV e patogenese da AIDS. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
DIAZ, R. S. . Dinamica viral e evolução clinica. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
DIAZ, R. S. . Tecnicas para la amplificacion de acidos nucleicos. 1998. (Apresentação de Trabalho/Outra).
DIAZ, R. S. . Resistencia do HIV aos anti-retrovirais. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DIAZ, R. S. . Tecnologias de diagnostico e de genetica humana baseada em PCR. 1998. (Apresentação de Trabalho/Outra).
DIAZ, R. S. . O uso de novas tecnicas laboratoriais para a identificação de agentes patogenicos e para o diagnostico de doenças virais. 1998. (Apresentação de Trabalho/Outra).
DIAZ, R. S. . Estrutura dos virus HIV-1 e HIV-2. Receptores e co-recepetores virais - variabilidade dos virus HIV-1 e HIV-2: Importancia para o programa o programa de vacinas. 1998. (Apresentação de Trabalho/Outra).
DIAZ, R. S. . Resistencia a anti-retrovirais. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
DIAZ, R. S. . HIV subtipos y carga viral en Brasil. 1997. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
DIAZ, R. S. . Aspectos virologicos do HIV. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).
DIAZ, R. S. . Imunopatogenese da Infecção pelo HIV. 1997. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
DIAZ, R. S. . A nova compreensão da fisiopatogenia da infecção pelo HIV. 1997. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
DIAZ, R. S. . Resistencia às drogas nos diferentes agentes etiologicos na atualidade. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).
DIAZ, R. S. . Marcadores virologicos e imunologicos e progressão da doença (HIV). 1997. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
DIAZ, R. S. . Apresentação da proposta de algoritimo para execução da tecnica de HMA. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).
DIAZ, R. S. . Monitorização laboratorial do tratamento especifica. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DIAZ, R. S. . Diversidade genetica do HIV-1. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
DIAZ, R. S. . Diversidade genetica e patogenese do HIV-1. 1997. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
DIAZ, R. S. . Diversidade Genetica do HIV-1. 1996. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
DIAZ, R. S. . Variabilidade Genetica e Patogenese do HIV. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DIAZ, R. S. . The problem of retrovirus transmission in blood banks. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DIAZ, R. S. . Avanços no diagnostico das viroses. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DIAZ, R. S. . Atualidades em diversidade genetica do HIV-1. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).
DIAZ, R. S. . Diversidade Genetica do HIV-1. 1996. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
DIAZ, R. S. . Monitoramento da carga viral na AIDS. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Diaz, R.S. ; Vasques VS . Infecção pelo HIV e Terapia Antirretroviral em 2013. São Paulo: Permanyer Brasil Publicações, 2013 (Manual).
Diaz, R.S. . Atualização Terapêutica. São Paulo: Artes Médicas, 2013 (Manual).
Diaz, R.S. . A História de uma doença. Brasil: Permanyer Brasil Publicações, 2012 (Manual).
Diaz, R.S. . HIV Testing. Croatia: InTech, 2012 (Manual).
DIAZ, R. S. . Guia para o manuseio de testes resistência anti-retroviral no paciente infectado pelo HIV-1.. Rio de Janeiro: Abbott Laboratórios do Brasil, 2004 (Manual).

Outras produções

KIESSLICH, Dagmar ; DIAZ, R. S. ; KOMNINAKIS, S. C. V. ; Santos C . Teste quantitativo para detecção dos níveis séricos de RNA do vírus da hepatite delta. 2006.

KALLAS, E. G. ; WATKINS, David I. ; DIAZ, R. S. ; SABINO, E. C. . Patogênese da Infecção pelo HIV. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

DIAZ, R. S. . II Curso Avançado sobre Manejo Clinico de HIV/AIDS e Co-infecções, de 3 s 6 de abril. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

DIAZ, R. S. . III Curso Avançado sobre Manejo Clinico de HIV/AIDS e Co-infecções, realizado 13 a 16 novembro. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

DIAZ, R. S. . IV Curso da Liga de Oftalmologia: AIDS: Aspectos Gerais. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

DIAZ, R. S. . I Curso Avançado sobre Manejo Clinico de HIV/AIDS e Hepatires Virais. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

DIAZ, R. S. ; Ramos Filho, C. F. . I Curso Avançado sobre Manejo Clinico de HIV/AIDS e Hepatites Virais, 12 a 15 de dezembro. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

DIAZ, R. S. . Curso Avançado, ministrando aula - Dinamicas da replicação viral e prognostico da infecção pelo HIV.. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

2020 - Atual

Estratégia com intervenções múltiplas para eliminação dos reservatórios virais do HIV-1 entre pacientes em tratamento antirretroviral almejando a remissão sustentada do HIV sem antirretrovirais, Descrição: um desafio moderno e urgente no combate a infecção pelo HIV é alcançar a remissão sustentada do HIV sem o uso dos antirretrovirais. Os dados preliminares apontam que o uso de estratégias combinadas para mitigar o tamanho do reservatório pró-viral da infecção pelo HIV entre pacientes com tratamento antirretroviral supressor obtiveram resultados sem precedentes na redução do DNA do HIV presente nestas células e na redução da ativação das células T CD4+ e T CD8+. Entre as intervenções combinadas temos o tratamento antirretroviral intensificado para mitigar a replicação viral residual, uso de um inibidor de deacetilase histônica para interrupção da latência viral, uso de um medicamento antiproliferativo para redução das células T de longa vida que albergam o HIV e uma vacina terapêutica personalizada de células dendríticas para eliminação de células com infecção latente pelo HIV ou células presentes em santuários virais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Shirley Cavalcante Vasconcelos Komninakis - Integrante / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante / Luis Mario Janini - Integrante / MARIA APARECIDA JULIANO - Integrante / Alfredo Mendrone Junior - Integrante / César Almeida Neto - Integrante / Andrea Savarino - Integrante / Iart Luca Shytaj - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Bolsa.
2019 - Atual

Novel mechanisms contributing to failure of dolutegravir-containing cART in clinical practice, Descrição: Os objetivos específicos desta proposta são: 1 - Caracterizar o padrão de mutações de resistência INSTI que surgem durante a falha da TARc contendo DTG em indivíduos infectados com as formas recombinantes dos subtipos C, F e BF no Brasil (subtipos não B mais prevalentes no continente sul-americano). 2 - Determinar quais alterações no 3?-PPT são observadas em vírus de indivíduos com deficiência de DTG (esta nova via de resistência contribui para a resistência adquirida aos medicamentos na prática clínica?). 3 - Determinar as consequências fenotípicas de mutações identificadas nos objetivos específicos 1 e 2, avaliando e comparando o efeito de novas mutações virais na suscetibilidade INSTI e aptidão viral nos subtipos A, B, C e F do HIV in vitro (representando 70 % de todas as infecções em todo o mundo) e determinar o mecanismo molecular de resistência a INSTI mediada por 3?-PPT.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / MAURO SCHECHTER - Integrante / JAMES RICHARD HUNTER - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

Produção de vacina de células dendríticas para eliminação de reservatórios virais do HIV-1 almejando a cura da infecção pelo HIV-1 e desenvolvimento de nanotubos de carbono, como sensores para detectar persistência do HIV-1 entre pessoas vacinadas, Descrição: Os dois desafios mais modernos em termos de pesquisa de ponta no campo da infecção pelo HIV são a obtenção da cura da infecção pelo HIV e/ou mitigar o processo inflamatório crônico proporcionado pela infecção crônica pelo HIV, processo este que não é abolido pelo tratamento antirretroviral considerado efetivo. A cura da infecção crônica pelo HIV é considerada um objetivo tangível, posto que este vírus não causa infecção produtiva em nenhuma célula permanente do organismo do hospedeiro. O HIV classicamente infecta linfócitos T CD4+ de memória, linfócitos T CD4+ naive, macrófagos, monócitos, astrócitos e micróglia, não causando infecção produtiva em contrapartida nos neurônios ou oligodendrócitos ou nenhuma outra célula que não possa ser substituída. Em termos de cura da infecção crônica pelo HIV, teríamos a assim chamada cura esterilizante, no modelo do que normalmente ocorre em doenças infecciosas com a erradicação definitiva do patógeno, ou a cura funcional, no modelo do câncer, onde se obtém a remissão definitiva da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Luiz Mario Ramos Janini - Integrante / MARIA APARECIDA JULIANO - Integrante / JOSE ROBERTO PIQUEIRA - Integrante / JOÃO FRANCISCO JUSTO FILHO - Integrante / MARIA CECILIA SUCUPIRA - Integrante / ELIDAMAR NUNES DE CARVALHO LIMA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2015 - 2018

Análise prospectiva das características virológicas e imunológicas em indivíduos com infecção recente pelo HIV-1 das cidades de São Paulo e Santos, SP, Descrição: desenvolver um programa de pesquisa com o estabelecimento de um Centro, chamado "Centro de Pesquisa para Aids em São Paulo" ("São Paulo AIDS Research Center" - SPARC), capaz de coordenar pesquisa nas áreas clínica, epidemiológica, virológica e imunológica. O objetivo científico deste projeto inclui o desenvolvimento de uma cohort (cohort SPARC) bem caracterizada de indivíduos com infecção recente pelo HIV-1, a partir da qual conduziremos estudos virológicos, imunológicos, clínicos e epidemiológicos. A cohort SPARC servirá como base para três estudos científicos motivados a partir de hipóteses científicas bem definidas, explorando temas relevantes não só a nossa epidemia no Brasil, mas também a epidemia do mundo em desenvolvimento de uma forma geral, onde a terapia antirretroviral tem se tornado progressivamente mais disponível. O estudo envolvendo pessoas com infecção recente pelo HIV proporcionará oportunidade única e importante de análise das tendências na epidemia, da história natural da infecção pelo HIV sob circunstâncias especiais (tratamento antirretroviral universal) e explorará prospectivamente questões importantes que podem surgir em locais onde as intervenções terapêuticas têm aumentado. Conduziremos estudos clínicos/laboratoriais relacionados a (i) aquisição de resistência primária aos antirretrovirais e progressão da doença (vírus resistentes tem índice de replicação reduzidos por terem menor fitness), (ii) resposta imunológica durante a infecção recente pelo HIV (respostas CTL mais intensas e amplas levarão a carga viral basal menores) e (iii) diversidade genética da população viral (ex.: subtipo do HIV-1) como fator relacionado à progressão da doença. A análise epidemiológica irá incluir estudos comportamentais e correlações com coinfecções. Além de atingirmos os objetivos acima propostos, esperamos obter uma capacidade instalada multidisciplinar em preparação para futuros projetos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Dercy José de Sá-Filho - Integrante / Kimberly Page-Shafer - Integrante / Luiz Mario Ramos Janini - Integrante / David Salomão Lewi - Integrante / Esper Georges Kallas - Integrante / Daniela Teixeira - Integrante / Shirley Cavalcante Vasconcelos Komninakis - Integrante / Sabri Saeed Mohamed Ahmed Al-Sanabani - Integrante / Gilberto Turcato Junior - Integrante / João Eduardo Ferreira - Integrante / Steven Deeks - Integrante / Erika Etsuko Fusuma - Integrante / Marcia Perez Rezende Oliveros - Integrante / Marcos Montani Caseiro - Integrante / Elcio de Souza Leal - Integrante / Ester Cerdeira Sabino - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2015 - 2018

Uso de vacina de células dendríticas em associação com estratégias para eliminação de reservatórios virais almejando a cura esterilizante da infecção pelo HIV-1 em pessoas cronicamente infectadas em uso de tratamento antirretroviral, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / ARIF, MUHAMMAD SHOAIB - Integrante / SAMER, SADIA - Integrante / GIRON, LEILA - Integrante / CECÍLIA DE ARARIPE SUCUPIRA, MARIA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Uso de vacina de células dendríticas em associação com estratégias para eliminação de reservatórios virais almejando a cura esterilizante da infecção pelo HIV-1 em pessoas cronicamente infectadas em uso de tratamento antirretroviral, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / ARIF, MUHAMMAD SHOAIB - Integrante / SAMER, SADIA - Integrante / GIRON, LEILA - Integrante / CECÍLIA DE ARARIPE SUCUPIRA, MARIA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2018

Estudos das quasispecies do HIV com o uso de sequenciamento paralelo maciço, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / ARIF, MUHAMMAD SHOAIB - Integrante / SAMER, SADIA - Integrante / CECÍLIA DE ARARIPE SUCUPIRA, MARIA - Integrante., Financiador(es): Diretoria Executiva do Fundo Nacional de Saúde - Auxílio financeiro.
2012 - 2018

Avaliação da replicação residual do HIV-1 em grupos distintos de pessoas infectadas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (3) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Sucupira, Maria Cecilia - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2012 - 2014

Estudos das quasispecies do HIV com o uso de sequenciamento paralelo maciço, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / ARIF, MUHAMMAD SHOAIB - Integrante / SAMER, SADIA - Integrante / GIRON, LEILA - Integrante / CECÍLIA DE ARARIPE SUCUPIRA, MARIA - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2014

Desenvolvimento de um novo ensaio fenotípico baseado na região C2-V3 da gp120 do Vírus da Imunodeficiência Humana 1 (HIV-1) para a determinação do tropismo viral, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / ARIF, MUHAMMAD SHOAIB - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - 2014

Prevalência de resistência primária do HIV-1 aos antirretrovirais no Brasil pré-início de tratamento, Descrição: Apesar do tratamento antirretroviral representar um dos maiores desenvolvimentos médicos da história moderna, a resistência a estes medicamentos representa uma grande limitação no desempenho ótimo do tratamento. De fato, mais recentemente tem-se observado que a presença de vírus resistentes se relaciona com progressão da doença e maior risco de morte entre os pacientes infectados pelo HIV. Com o passar do tempo, aumenta-se a prevalência de pacientes infectados com HIV resistente aos antirretrovirais e consequentemente aumenta-se a chance de transmissão de vírus resistentes, propiciando assim a chamada resistência primária. A resistência primária interfere na resposta ótima do tratamento inicial e pode permitir a progressão genética do HIV levando a resistência mais intensa. É importante a definição das prevalências de resistência primária nas diversas regiões geográficas do Brasil para realização de estudos de custo efetividade, avaliando a necessidade da realização de testes que detectem a resistência primária antes da introdução do tratamento antirretroviral. Além disto, o conhecimento das prevalências de resistência primária possibilitaria que se desenhem estratégias empíricas para o tratamento inicial, de acordo com as prevalências descritas em uma determinada região geográfica. A maioria dos estudos sobre prevalência de resistência primária utiliza amostras de pacientes com infecção aguda ou infecção recente ou mesmo com diagnóstico recente de infecção pelo HIV. Este grupo de pacientes é representativo do vírus que está sendo transmitido atualmente e estes pacientes não vão necessitar de tratamento por vários anos, posto que a progressão da doença ocorre em média em 10 anos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Gorki Grinberg - Integrante / Shirley Cavalcante Vasconcelos Komninakis - Integrante / Ricardo da Silva de Souza - Integrante / Carlos Roberto Brites Alves - Integrante / Marcos Montani Caseiro - Integrante / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante / Cynara Carvalho Nunes - Integrante / Jose David Urbaez Brito - Integrante / Tania Regina Constant Vergara - Integrante / Flavio Ribeiro Pereira - Integrante / Celina Maria Pereira de Moraes Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Abbott Laboratórios do Brasil - Auxílio financeiro.
2009 - 2012

Desenvolvimento e padronização de um teste molecular para a detecção do Vírus da hepatite delta (HDV), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) Doutorado: (4) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Sucupira, Maria Cecilia A - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2009 - 2012

Criação de estrutura laboratorial de retrovirologia PN-DST/AIDS e aquisição de equipamentos e materiais permanentes, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) Doutorado: (4) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2008 - 2013

Programa Nacional de Pós-Doutoramento no País / Análise prospectiva das características virológicas e imunológicas em indivíduos com infecção recente pelo HIV-1 das cidades de São Paulo e Santos, SP, Descrição: EDITAL MEC/CAPES e MCT/CNPq e MCT/FINEP - PNPD. Beneficiários: Maria Cecilia de Araripe Sucupira (Disciplina de Infectologia - UNIFESP) e Ricardo Sobhie Diaz (Disciplina de Infectologia - UNIFESP). Período: 01/10/2008 a 30/09/2013. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2007 - 2009

Imunidade inata à infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana, tipo 1 (HIV-1) mediada pelo gene APOBEC3G: influência dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) da APOBEC3G na dinâmica populacional da infecção pelo HIV-1, Descrição: a resposta imune inata de alguns genes da família da APOBEC3 à infecção pelo HIV-1 tem sido objeto de vários estudos recentes. O gene APOBEC3G induz a deaminação das citidinas em uridinas (CU) presentes na fita negativa do HIV-1, assim ocasionando substituições de guanosinas por adenosinas (GA) na fita de polaridade positiva do DNA viral. Esse mecanismo é conhecido como hiper-mutação e por consequência disso ocorre o surgimento de códons de terminação e perda de fase de leitura dos genes virais resultando na perda da integridade da informação genética do HIV-1. O HIV-1 contrapõe este mecanismo deletério pela degradação das proteínas da APOBEC3G, sendo isso feito pelas proteínas Vif do HIV-1 que induzem a ubiquitinação das proteínas da APOBEC3G, possibilitando a degradação desta pelo complexo proteossomal celular. Essa interação entre a APOBEC3G celular e o Vif do HIV decorre de um processo de co-adaptação oriundo das recorrentes infecções por retrovírus ao longo da história evolutiva dos primatas. Porém, esses eventos de infecção recorrentes impingiram a fixação de variantes alélicas nos genes da família da APOBEC3G, caracterizado pelo grande número de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Luiz Mario Ramos Janini - Coordenador / Mariana Leão de Lima - Integrante / Elcio de Souza Leal - Integrante / Iroshi Kishino - Integrante / Maria Clara de Souza Bizinoto - Integrante / Edsel Renata de Morais Nunes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2006 - 2009

Estudo da geração da diversidade genética do HIV-1 em ciclo de infecção único durante o cultivo celular., Descrição: o Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1 (HIV-1) possui importante diversidade genética. Essa diversidade decorre das limitações de fidelidade da enzima transcriptase reversa durante a replicação do HIV-1. As populações virais, portanto, correspondem a uma distribuição de mutantes denominada quasispecies. A redução de variabilidade e tamanho das populações quasispecies, como as que acontecem durante a transmissão do HIV-1, colocam em risco a sobrevivência dessas populações virais. Em estudos anteriores, foi possível verificar que a diversidade genética do HIV-1 pode ser influenciada pelo estágio de ativação em que as células alvo se encontram no momento da infecção. Foi observado também que os genomas virais acumulam um número elevado de substituições durante a passagem limitada em células mononucleares do sangue periférico. Esse aumento brusco na diversidade genética viral pode fazer parte de uma estratégia do vírus em recuperar a diversidade genética perdida na população durante os eventos de transmissão. Para uma melhor elucidação das mudanças de diversidade ocorridas nas populações do HIV-1 após sua propagação de curta duração em cultivo celular, células mononucleares do sangue periférico serão submetidas a estímulos por diferentes mitógenos e infectadas por partículas do HIV-1 capazes de realizar apenas um ciclo de infecção. As mutações acumuladas em um evento único de transcrição viral serão analisadas e comparadas com a sequência do genoma do HIV-1 presente no inóculo original.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Patricia Munerato - Integrante / Luiz Mario Ramos Janini - Coordenador / Cristiano Teodoro da Silva - Integrante / Daniela Teixeira - Integrante / Shirley Cavalcante Vasconcelos Komninakis - Integrante / Wagner Tadeu Alkmim Maia - Integrante / Camila Mauricio dos Santos - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2005 - 2008

Avaliação da resistência primária genotípica aos antirretrovirais em indivíduos recém infectados ou com infecção estabelecida pelo HIV em Goiânia-GO, Descrição: A detecção de indivíduos com infecção recente (período de infecção inferior a seis meses) é feita pela avaliação sorológica de anticorpos anti-HIV, utilizando dois ensaios imunoenzimáticos: um com padrão de alta sensibilidade e outro menos sensível, o que permite a caracterização dos vírus que estão sendo transmitidos em uma população. Entretanto, a avaliação da resistência genotípica aos antirretrovirais (ARV) em amostras de sangue de indivíduos recém-infectados não permite apenas a caracterização dos vírus que estão sendo transmitidos, mas também identificar a ocorrência de infecção por cepas já resistentes. A determinação da prevalência da resistência primária é de extrema importância para o monitoramento da epidemiologia molecular do HIV-1 e para dar suporte aos clínicos na escolha inicial da terapêutica numa dada região. O índice de resistência primária aos ARV no Brasil é considerado baixo (7%) em relação aos números apresentados por outros países como os Estados Unidos e a Espanha, onde a taxa de tolerância aos ARV chega ser três vezes maior. Embora ainda não seja necessária a realização dos testes sistemáticos nos pacientes para descobrir se apresentam tolerância aos ARV, é necessário que esta situação seja monitorada periodicamente, pois há uma tendência de crescimento dos níveis de resistência no Brasil. Poucas são as informações sobre os vírus HIV circulantes em Goiânia e não há relato de resistência primária em Goiás.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Irmtraut Araci Hoffmann Pfrimer - Coordenador / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - 2008

Análise da diversidade genética no gene nef do vírus da imunodeficiência humana, tipo 1 (HIV-1) em crianças e em adultos recém infectados, Descrição: A caracterização dos processos evolutivos que ocorrem nos genes do HIV-1 durante a infecção de crianças demanda estudos mais amplos. O estudo desses processos traz benefícios ao entendimento da pressão seletiva imposta aos genes virais por um sistema imunológico ainda em desenvolvimento. Propõem-se estudo comparativo da dinâmica evolutiva do HIV-1 entre crianças (entre 0 e 3 anos de idade) infectadas pelas mães (transmissão materno-infantil) e adultos recém infectados. Estimaremos a diversidade genética (distância par-a-par e theta) e as taxas de substituições sinônimas e não-sinônimas no gene nef do HIV-1. Com isso, pode-se ter noção da intensidade de pressão seletiva nos genes nef e pol de forma comparativa entre crianças e adultos recém infectados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Luiz Mario Ramos Janini - Coordenador / Elizabeth Cavalieri - Integrante / Camila Florido - Integrante / Shirley Cavalcante Vasconcelos Komninakis - Integrante / Elcio de Souza Leal - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2005 - 2007

Estudo da evolução viral dos subtipos B (GPGR), B brasileiro (BBZ) (GWGR) e não-B do HIV-1 em indivíduos com diagnóstico de infecção recente pelo HIV-1, Descrição: Cepas do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) apresentam alto grau de diversidade genética, que potencialmente pode influenciar aspectos biológicos, transmissibilidade e imunogenicidade. Para se entender a epidemiologia molecular do HIV-1 no Brasil, o monitoramento da diversidade genética é importante para determinar a evolução do vírus. Através de processos evolutivos, novas variantes virais podem vir a imergir, possuindo potencial patogênico diferenciado ou melhor transmissibilidade. Também é concebível que a diversidade genética do vírus possa enfraquecer a resposta imunológica a vacinas candidatas, e ocasionar resultados falso negativos no diagnóstico/monitoramento com testes laboratoriais, especialmente aqueles que utilizam ácidos nucléicos, podendo também estar associada ao surgimento de resistência aos antirretrovirais. Este trabalho consiste em um estudo prospectivo observacional da evolução viral do HIV-1 em indivíduos com diagnóstico inicial de infecção recente. Assim, a proposta de estudo é descrever a evolução genética dos vírus dos subtipos não-B do HIV-1 comparadas às do subtipo B(GPGR) e Bbz (GWGR) ao longo de um período de no mínimo 4 anos, com início da análise em amostras de indivíduos com diagnóstico de infecção recente do Município de Santos e São Paulo, visando a pressão seletiva de sistemas imunes de hospedeiros diferentes. A hipótese é que vírus de subtipos diferentes ou com a assinatura genética definindo os vírus B e Bbz, terão um ritmo de evolução qualitativa e quantitativamente diferente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Sandra Mara Sampaio Andréo - Integrante / Esper Georges Kallas - Integrante / Michelle Camargo - Integrante / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante / Adauto Castelo Filho - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - 2007

Interrupção Parcial do Tratamento (IPT) em pacientes infectados pelo HIV-1 com falha aos antirretrovirais., Descrição: Determinar se a interrupção dos IP (inibidores de protease) no esquema terapêutico de pacientes com HIV multirresistente aos antirretrovirais vai resultar em uma depleção de CD4 que não seja inferior à de pacientes mantidos com tratamento contínuo com os IP. Postulamos que a queda de CD4 nos pacientes interrompendo os IP e mantidos em terapia estável com os ITR (inibidores de transcriptase reversa) não será inferior ao ritmo de queda de CD4 dos pacientes que se mantêm com os IP no seu regime terapêutico. Também postulamos que as médias metabólicas de toxicidade das drogas e a qualidade de vida será superior nos pacientes interrompendo os IP comparados com aqueles que se manterão com os IP e que o acúmulo de mutações de resistência será inferior nos pacientes interrompendo os IP comparado com o daqueles mantidos em terapia estável. Determinar se a interrupção dos IP no esquema terapêutico de pacientes com HIV multirresistente aos antirretrovirais vai resultar em uma ativação das células T semelhante à de pacientes mantidos com tratamento contínuo com os IP. Os mecanismos responsáveis pela manutenção ou aumento de níveis de CD4 na presença de HIV multirresistente ainda não foi completamente elucidado. Já foi observado previamente que as medidas de ativação imune são inferiores em pacientes tratados com IP com viremia detectável quando comparados com pacientes com viremia por vírus do tipo selvagem e esta diferença persiste após o controle para os níveis de viremia. Ambos, o efeito direto das drogas e o fenótipo viral alterado, têm sido apontados como mecanismos contribuintes para a menor ativação celular. Postulamos que o principal determinante para uma ativação de células T reduzida e uma contagem estável de células T CD4+ é o fenótipo alterado do vírus. Desta forma, a ativação de células T permanecerá estável após a interrupção no uso de inibidores de protease desde que a resistência a estes inibidores se mantenha. Como um segundo objetivo, investigar-se-á associação entre coinfecções endêmicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / David Salomão Lewi - Integrante / Ricardo leite Hayden - Integrante / Lucy Vasconcelos - Integrante / Simone Barros Tenore - Integrante / Alberto Shodi Yamashiro - Integrante / Ricardo Palacios - Integrante / Paulo Roberto Abrao Ferreira - Integrante / Marcos Montani Caseiro - Integrante / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - 2007

Padronização da técnica de detecção do DNA pró-viral do HIV-1 em amostras de sangue seco utilizando PCR em tempo real, Descrição: A transmissão vertical é a principal via de infecção pelo HIV na população infantil. No Brasil 85,5% dos casos notificados na população menor de 13 anos são por infecção perinatal. Grandes avanços têm sido alcançados no Brasil para diminuir os índices de transmissão materno-fetal, como a oferta em rede pública do teste anti-HIV, o uso de terapia antirretroviral assistida para gestantes durante todo o período gestacional, durante o trabalho de parto e recém-nascido e substituição do aleitamento materno através de bancos de leite. Para avaliar o desempenho das medidas adotadas faz-se necessário o acompanhamento contínuo da prevalência da infecção nas gestantes e principalmente a prevalência da infecção no recém-nascido que seria o indicador de impacto das ações profiláticas desenvolvidas. Além disto, um diagnóstico de certeza de infecção pelo HIV em recém-nascidos diminuiria muito a ansiedade dos tutores, relacionada a longa espera pelo diagnóstico e evitaria manipulações desnecessárias no recém-nascido não infectado, como uso de antimicrobianos profiláticos e consultas frequentes com especialistas. Como o diagnóstico da infecção do recém-nascido deve ser feito através de detecção do ácido nucléico viral devido à persistência dos anticorpos maternos até um ano ou mais, o objetivo é a padronização e estabelecimento da técnica de detecção do DNA viral do HIV-1 em amostras de sangue seco. Desta forma utilizar-se-ia PCR em tempo real, produzindo um teste simples, sensível e específico. As amostras coletadas em papel de filtro podem ser transportadas e estocadas em temperatura ambiente, tornando possível o acompanhamento e a testagem de grávidas e recém-nascidos de todas as regiões do Brasil de forma prática e barata.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Sandra Mara Sampaio Andréo - Integrante / Shirley Cavalcante Vasconcelos Komninakis - Integrante / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2005 - 2006

Análise molecular da gp41 do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) em indivíduos em falha terapêutica aos antirretrovirais, Descrição: A gp41 é uma glicoproteína transmembrana do HIV-1 que, juntamente com a gp120, é responsável pelo evento de aproximação e fusão das membranas viral e da célula hospedeira. O sequenciamento das duas regiões da gp41 responsáveis pelo evento de fusão, a HR1 e HR2, mostrou a ocorrência de mutações que conferem resistência primária a uma nova classe de drogas em pacientes não tratados. Essas drogas consistem em peptídeos sintéticos derivados da região carboxiterminal da gp41 (peptídeos C) e podem ser potentes inibidores de entrada do HIV-1 na célula hospedeira. O T20, o primeiro dessa classe de drogas a ser aprovado, demostrou atividade antirretroviral, de acordo com dois estudos multinacionais (TORO1 e TORO2) realizados na Europa, Austrália e América no tratamento experimental de pacientes adultos. Esse estudo pretende analisar mudanças nos códons das regiões HR1 e HR2 da gp41 que poderiam determinar uma possível resistência primária em pacientes que estejam em falha no tratamento com os antirretrovirais atuais e que seriam possíveis candidatos ao uso do T20.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Carla Cristina Teixeira - Integrante / Shirley Cavalcante Vasconcelos Komninakis - Coordenador / Michelle Zanoni - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2010

Análise prospectiva das características virológicas e imunológicas em indivíduos com infecção recente pelo HIV-1 das cidades de São Paulo e Santos, SP, Descrição: desenvolvimento de uma cohort de indivíduos com infecção recente pelo HIV-1, a partir da qual conduziremos estudos virológicos, imunológicos, clínicos e epidemiológicos. A cohort servirá como base para três estudos científicos motivados a partir das hipóteses científicas bem definidas. O estudo envolvendo pessoas com infecção recente pelo HIV proporcionará a oportunidade única e importante de análise das tendências na epidemia, da história natural da infecção pelo HIV sob circunstâncias especiais (tratamento antirretroviral universal) e explorará prospectivamente questões importantes que podem surgir em locais onde as intervenções terapêuticas têm aumentado. Conduziremos estudos clínicos/laboratoriais relacionados a (i) aquisição de resistência primária aos antirretrovirais e progressão da doença; (ii) resposta imunológica durante a infecção recente pelo HIV e (iii) diversidade genética da população viral como fator relacionado à progressão da doença. A análise epidemiológica irá incluir estudos comportamentais e correlações com coinfecções.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (5) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Dercy José de Sá-Filho - Integrante / Michael P. Busch - Integrante / Kimberly Page-Shafer - Integrante / Luiz Mario Ramos Janini - Integrante / David Salomão Lewi - Integrante / Esper Georges Kallas - Integrante / Daniela Teixeira - Integrante / Shirley Cavalcante Vasconcelos Komninakis - Integrante / Sabri Saeed Mohamed Ahmed Al-Sanabani - Integrante / Helena Iwashita Tomoko Tomiyama - Integrante / Gilberto Turcato Junior - Integrante / João Eduardo Ferreira - Integrante / Steven Deeks - Integrante / Erika Etsuko Fusuma - Integrante / Ester Cerdeira Sabino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2004 - 2007

Características sorológicas e moleculares do vírus da hepatite B em indivíduos com infecção única ou com infecção dupla com o vírus da hepatite Delta, na Amazônia ocidental, Descrição: Na Amazônia Ocidental há elevada prevalência de infecção por vírus das hepatites B e Delta (HBV e HDV), sendo a infecção dupla associada a maior morbimortalidade. De modo a contribuir para a história natural destas infecções, estabeleceu-se um protocolo de estudo com o objetivo de comparar as características sorológicas e moleculares de indivíduos com infecção única por HBV com indivíduos com infecção adicional por HDV. O estudo terá um delineamento do tipo caso-controle, e os grupos para estudo serão selecionados entre portadores crônicos de HBV no Hemocentro do Amazonas e Ambulatório da Universidade do Amazonas. Amostras de soro dos participantes serão submetidas à identificação dos marcadores sorológicos HBeAg/Anti-HBe e anti-Delta, detecção e quantificação de HBV DNA e HDV RNA, genotipagem de ambos os vírus, frequência de mutações na região pré-core e promotora do core do HBV, análise bioquímica e contagem de plaquetas. Casos e controles serão comparados quanto a estas características.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Celso Francisco Hernandes Granato - Integrante / Shirley Cavalcante Vasconcelos Komninakis - Integrante / Dagmar Kiesslich - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2007

Análise de prevalência de resistência primária genotípica do HIV aos antirretrovirais em gestantes na Cidade de São Paulo, Descrição: A transmissão vertical é a principal via de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana HIV -1 para crianças e corresponde a 2,7% do total de casos notificados até agosto de 1999. O uso sequencial de antirretrovirais (ARV) e a aderência irregular ao tratamento, desencadeiam com o tempo a emergência de cepas virais resistentes (CVR) aos ARVs, fenômeno conhecido por resistência secundária. A transmissão de CVR para indivíduo virgem de tratamento já foi bem documentada. Pretende-se confirmar a presença de resistência genotípica primária aos antirretrovirais, por sequenciamento genômico, a análise de sua prevalência, correlação entre perfil de resistência e resposta ao tratamento empírico, em gestantes da Escola Paulista de Medicina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Dercy José de Sá-Filho - Integrante / Carlos Teodoro Gasparoto - Integrante / Shirley Cavalcante Vasconcelos Komninakis - Integrante / Jorge Figueiredo Senise - Integrante / Ricardo Palacios - Integrante / Adauto Castelo Filho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2004 - 2006

Fase III do estudo clínico randômico sobre a segurança e eficácia de três esquemas terapêuticos antirretrovirais neonatais para a prevenção da transmissão do HIV-1 no parto, Descrição: Estudo multicêntrico internacional para analisar a eficácia de três esquemas terapêuticos antirretrovirais para a prevenção da transmissão vertical do HIV em mulheres não tratadas, com diagnóstico da infecção no momento do parto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Daisy Maria Machado - Coordenador / Esper Georges Kallas - Integrante / Regina Celia de Menezes Succi - Integrante., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
2004 - 2006

Interrupção Parcial do Tratamento (IPT) em pacientes infectados pelo HIV-1 com falha aos antirretrovirais, Descrição: Determinar se a interrupção dos IP no esquema terapêutico de pacientes com HIV multirresistente aos antirretrovirais vai resultar em uma depleção de CD4 que não seja inferior a de pacientes mantidos com tratamento contínuo com os IP. Nós postulamos que a queda de CD4 nos pacientes interrompendo os IP e mantidos em terapia estável com os ITR não será inferior ao ritmo de queda de CD4 dos pacientes que se mantêm com os IP no seu regime terapêutico. Nós também postulamos que as médias metabólicas de toxicidade das drogas e a qualidade de vida será superior nos pacientes interrompendo os IP comparados com aqueles que vão se manter com os IP e que o acúmulo de mutações de resistência será inferior nos pacientes interrompendo os IP comparado com o daqueles mantidos em terapia estável. Determinar se a interrupção dos IP no esquema terapêutico de pacientes com HIV multirresistente aos antirretrovirais vai resultar em uma ativação das células T semelhante à de pacientes mantidos com tratamento contínuo com os IP. Os mecanismos responsáveis pela manutenção ou aumento de níveis de CD4 na presença de HIV multirresistente ainda não foi completamente elucidado. Já foi observado previamente que as medidas de ativação imune são inferiores em pacientes tratados com IP com viremia detectável quando comparados com pacientes com viremia por vírus do tipo selvagem e esta diferença persiste após o controle para os níveis de viremia. Ambos, o efeito direto das drogas e o fenótipo viral alterado, têm sido apontados como mecanismos contribuintes para a menor ativação celular. Nós postulamos que o principal determinante para uma ativação de células T reduzida e uma contagem estável de células T CD4+ é o fenótipo alterado do vírus. Desta forma, a ativação de células T permanecerá estável após a interrupção no uso de inibidores de protease desde que a resistência a estes inibidores se mantenha. Como um segundo objetivo, será também investigada a associação entre coinfecções endêmicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Simone Barros Tenore - Integrante / Shirley Cavalcante Vasconcelos Komninakis - Integrante / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante / Adauto Castelo Filho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2003 - 2010

Implantação de um sistema laboratorial para controle de qualidade e resolução de amostras problemas da Rede Nacional de genotipagem para o HIV-1 (RENAGENO) da Coordenação Nacional de DST e Aids, Descrição: Desde o início da aplicação clínica destes quimioterápicos antirretrovirais, diferentes tipos de vírus mutantes resistentes a esses inibidores têm sido isolados e caracterizados geneticamente, in vivo e in vitro. É preciso entender-se que os ARV não criam variantes virais resistentes: ela tão somente seleciona os vírions mutantes preexistentes e que apresentam capacidade de resistência aos antirretrovirais utilizados pelos pacientes. Essas variantes são geradas durante a infecção crônica pelo HIV devido à alta taxa de ocorrência de erro no processo de incorporação de nucleotídeos durante a síntese do DNA pró-viral (cDNA) pela sua enzima transcriptase reversa, que corresponde a 10-4 (erro por nucleotídeo por geração viral). Estima-se que 1010 partículas de HIV são geradas diariamente em uma pessoa infectada. Como existem aproximadamente 104 nucleotídeos por genoma viral, conclui-se que há pelo menos, uma diferença no genoma de cada vírus por geração. Assim, todas as mutações possíveis no genoma viral são geradas espontaneamente e, só então, fixadas nas subpopulações virais por seleção inicial das partículas virais viáveis (que replicam), cabendo às drogas ARV apenas selecionar aqueles mutantes resistentes aos fármacos. Algumas destas posições mutadas podem resultar em resistência a mais de um tipo (ou classe) de inibidores da RT e da protease viral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Rodrigo de Moraes Brindeiro - Integrante / Lilian do Amaral Inocencio - Integrante / Denise Ferreira Correa de Souza - Integrante / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante / Ester Cerdeira Sabino - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro.
2003 - 2008

Caracterização genotípica e fenotípica de recombinantes do vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) em amostras do município de Santos, SP, Descrição: O estado de São Paulo é considerado um dos epicentros da epidemia de Aids no Brasil, reportando 47% dos casos. O município de Santos possuí um dos maiores portos da América Latina e devido as rotas de comércio internacional atua como introdutor e difusor do HIV no sudeste brasileiro. No Brasil já foram identificados três subtipos do HIV-1: B, C e F sendo que o subtipo B é o de maior prevalência. Quando se tem mais de um subtipo viral estabelecido numa população, como é o caso da brasileira, podem ocorrer eventos de recombinação entre estes vírus previamente identificados. No presente projeto serão analisadas amostras de HIV-1 estocadas no Laboratório de Retrovirologia da UNIFESP provenientes do Centro de Testagem e Aconselhamento de Santos (SP) coletadas para o Projeto Temático da FAPESP n° 1998/14381-4. Pretendemos analisar as formas recombinantes do HIV-1 no município de Santos pela análise do genoma completo viral e estudar a dinâmica de replicação viral das formas recombinantes e dos parentais por ensaios in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Dercy José de Sá-Filho - Integrante / Luiz Mario Ramos Janini - Integrante / Esper Georges Kallas - Integrante / Shirley Cavalcante Vasconcelos Komninakis - Integrante / Sabri Saeed Mohamed Ahmed Al-Sanabani - Integrante / Ester Cerdeira Sabino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2003 - 2008

Coinfecção de culturas linfocitárias primárias com diferentes subtipos de HIV-1: estudo de recombinação, Descrição: A literatura já descreveu 13 CFRs, que representam genomas de HIV-1 que infectaram duas ou mais pessoas não relacionadas epidemiologicamente e, portanto, podem ser consideradas relevantes para a epidemia. O HIV-1 é diploide, sendo que ambas as fitas de RNA possuem potencial replicativo. Eventos de recombinação homóloga ocorrem com frequência devido à característica da transcriptase reversa de "saltar" entre as fitas de RNA durante a síntese do cDNA. A presença de recombinates interclade de HIV-1 in vivo mostra a importância da recombinação como um salto evolutivo na manutenção da espécie, como acontece na Ásia, onde os subtipos A e E cocirculam e um recombinante A/E de padrão definido prevaleceu naquela região. No Brasil, onde pelo menos 3 subtipos (B/C/F) são os responsáveis pela epidemia, seria de grande importância conhecer as características fenotípicas e genotípicas dos possíveis recombinantes, o seu comportamento frente aos antirretrovirais in vitro, a frequência de recombinação e o padrão genômico do recombinante mais adaptado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Patricia Munerato - Integrante / Luiz Mario Ramos Janini - Integrante / Cristiano Teodoro da Silva - Integrante / Daniela Teixeira - Integrante / Shirley Cavalcante Vasconcelos Komninakis - Integrante / Wagner Tadeu Alkmim Maia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2003 - 2007

Monitorização da carga pró-viral do HIV-1 em pacientes recebendo terapia antirretroviral combinada e associação com a progressão da doença, Descrição: Vários estudos têm revelado que há uma relação direta entre a redução da replicação viral do HIV-1 e retardamento da progressão para Aids. No entanto, em indivíduos infectados pelo HIV-1 em supressão prolongada da replicação viral por meio da terapia ARV, células mononucleares (PBMC), tecidos linfoides e sêmen, podem conter DNA viral, replicação competente do vírus, e produtos virais que indicam replicação viral persistente e transcrição. Estes reservatórios são um obstáculo importante para a total erradicação do vírus. O tratamento antirretroviral também diminui o DNA pró-viral do HIV-1, mas a taxa de declínio é geralmente menor do que a do RNA viral no plasma, portanto o DNA pró-viral é detectável mesmo depois do tratamento prolongado. Vários ensaios baseados na técnica de PCR para quantificar os níveis de DNA pró-viral do HIV-1 têm sido descritos. Alguns destes estudos têm por objetivo verificar se há redução da integração do DNA pró-viral sob a supressão viral contínua por meio dos ARV. Outros estudos visam o conhecimento da cinética de integração pró-viral como também o desenvolvimento de drogas que evitariam a integração do vírus HIV ao genoma celular. No entanto, não encontramos nenhum teste de quantificação de DNA pró-viral que seja comercializado devido à falta de sua padronização. Nosso objetivo é padronizar uma técnica para a quantificação do DNA pró-viral do HIV-1 em PBMCs por PCR em tempo real utilizando probes marcadas e correlacionar com a progressão da doença, analisando eventos clínicos em pacientes em tratamento com antirretrovirais onde a carga de RNA viral plasmática encontra-se em níveis indetectáveis e em indivíduos em falha terapêutica que estejam participando do esquema 7/7, procedentes de indivíduos em seguimento para o estudo da história natural da infecção pelo HIV em São Paulo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Jorge Simao do Rosario Casseb - Integrante / Shirley Cavalcante Vasconcelos Komninakis - Coordenador / Michelle Zanoni - Integrante / Carlos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2003 - 2007

Melhorando a prevenção, diagnóstico e assistência em DST/Aids de populações móveis: focando em caminhoneiros no Brasil, Descrição: Com base nas recomendações da literatura e nos achados da pesquisa formativa realizada com caminhoneiros em Foz do Iguaçu, o estudo deverá incluir a implementação de um programa de intervenção de DST/HIV em vários níveis incluindo atividades educativas, promoção e distribuição de preservativos e materiais educativos, além do acesso a uma unidade de aconselhamento e testagem que ficará localizada na área de aduana. Estas atividades deverão atingir caminhoneiros do Conesul (Brasil, Argentina, Uruguai e Chile). O maior acesso à informação, às atividades, à testagem e ao aconselhamento em HIV/Aids, além de outros serviços, teoricamente levaria ao aumento do conhecimento, da percepção de risco, a atitudes de prevenção positivas e comportamento preventivos em HIV/Aids entre os caminhoneiros, incluindo o uso consistente do preservativo, tanto com parcerias regulares quanto ocasionais. A unidade de aconselhamento e testagem também funcionará como ponto de entrada no sistema de saúde para caminhoneiros HIV positivos. A avaliação dos componentes de prevenção irá incluir a comparação entre os questionários conduzidos na área de aduana em Foz do Iguaçu, antes e depois da intervenção. Também haverá comparação dos resultados da intervenção em Foz com os de Uruguaiana, antes e depois do início das atividades. Além de promover a mudança de comportamento relacionada à prevenção de HIV/Aids, um segundo componente do projeto será desenvolver mecanismos para garantir a qualidade do tratamento para caminhoneiros HIV positivos. Serão exploradas alternativas para garantia da continuidade da assistência incluindo os pontos de entrada no sistema nacional de assistência para medicações antirretrovirais, tratamento de infecções oportunistas e DST, monitoramento contínuo da carga viral e aderência ao tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Luiz Mario Ramos Janini - Integrante / Cristina Ogura - Integrante / Abraham Juan Antonio Díaz Moraguez - Integrante., Financiador(es): Unaids - Auxílio financeiro.
2003 - 2006

Caracterização genômica por sequenciamento do genoma completo do HIV-1 circulante em São Paulo, Brasil, Descrição: A caracterização do genoma completo do HIV é de vital importância para o direcionamento das medidas de detecção, intervenção e eventual desenvolvimento de estratégias de vacinas contra o HIV. Esta caracterização proporcionará dados adicionais sobre a diversidade e características genéticas deste vírus, contribuindo para a geração de métodos de imunização mais abrangentes sobre as diversas formas virais. Atualmente, foi desenvolvida uma estratégia que permitiu a identificação dos indivíduos com infecção recente pelo HIV. Este teste chamado de STARHS (Algoritmo de testagem sorológica para identificação de soro-convertores recentes pelo HIV-1), utiliza um ensaio padrão de alta sensibilidade e um ensaio imunoenzimático menos sensível para caracterizar o nível de anticorpos produzidos contra o HIV. Dependendo da reatividade deste teste é possível estabelecer um período, inferior a seis meses, em que ocorreu a infecção. A caracterização destes isolados de infecção recente permite o estudo das cepas virais que estão sendo transmitidas neste momento da epidemia, evidenciando as cepas virais que se "fixam" e se "expandem" na atualidade. No presente projeto serão caracterizadas 20 amostras do genoma completo do HIV-1 provenientes dos Centros de Testagem e Aconselhamento (CTAs) da Prefeitura Municipal de São Paulo e da UNIFESP. A caracterização de amostras de infecção recente possibilitará um maior entendimento das características biológicas e moleculares do HIV-1 que circulam nesta localidade, sendo de suma importância para o desenvolvimento de vacinas. Este projeto joga luz em tendências evolutivas que possam estar ocorrendo na epidemia do HIV, sinalizando que determinadas variantes do HIV-1, inclusive subtipos e formas recombinantes inter-subtipos, podem estar prevalecendo na epidemia. Visa-se oferecer dados que permitam o direcionamento das medidas de intervenção sobre as formas virais que estejam prevalecendo na população estudada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Dercy José de Sá-Filho - Integrante / Luiz Mario Ramos Janini - Integrante / Esper Georges Kallas - Integrante / Sabri Saeed Mohamed Ahmed Al-Sanabani - Integrante / Elcio de Souza Leal - Integrante / Ester Cerdeira Sabino - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2003 - 2006

Efficacy of Lopinavir/r: comparison between clades B and F infected individuals in Brazil, Descrição: Estabelecer um grupo de tratamento prospectivo de pacientes, no Brasil, para determinar a resposta terapêutica a HAART (highly active antirretroviral therapy, ou seja, terapia antirretroviral de alta potência) de indivíduos infectados pelo HIV-1 subtipo B versus vírus HIV-1 subtipo F em indivíduos infectados por HIV-1 e não previamente expostos a ARV. Descrever as mutações no gene pol que poderão surgir nos subtipos B e F de indivíduos com falha terapêutica antirretroviral. Este é um estudo randomizado, controlado, para avaliar o impacto de um esquema antirretroviral em termos de resultados clínicos, virológicos e imunológicos, bem como a dinâmica de resistência no período basal e em tratamento. Os indivíduos serão recrutados em clínicas e hospitais de médicos participantes nas cidades de São Paulo e Santos, SP, Brasil. Indivíduos soropositivos para HIV sem tratamento antirretroviral prévio serão recrutados com base nos critérios brasileiros para tratamento com inibidores de protease, o que inclui um número de células CD4 abaixo de 200 células/ml e uma carga viral detectável. As amostras dos candidatos serão encaminhadas para determinação de subtipo através de sequenciamento do gene pol. Determinar a prevalência de mutações específicas dos genes transcriptase reversa e protease das amostras de HIV-1 coletadas. Comparar os dois braços de estudo em relação à resposta terapêutica ao tratamento. A análise dos dados será realizada no término do estudo, mês 12 (52 semanas) e quando os dados finais estiverem disponíveis para todos os pacientes incluídos, aproximadamente no mês 18 (semana 72). Todos os dados eletrônicos e arquivos computadorizados serão armazenados no CCE para análise posterior e estarão disponíveis para pesquisadores autorizados para análise retrospectiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Ricardo leite Hayden - Integrante / Lucy Vasconcelos - Integrante / Simone Barros Tenore - Integrante / Ricardo Palacios - Integrante / Paulo Roberto Abrao Ferreira - Integrante / Marcos Montani Caseiro - Integrante / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante., Financiador(es): Abbott Laboratórios do Brasil - Auxílio financeiro.
2002 - 2006

Estudo de observações prospectivas de crianças expostas ao HIV e infectadas pelo HIV em unidades clínicas dos países da América Latina e do Caribe, Descrição: 0 estudo observacional envolvendo vários centros de pesquisa da América Latina e do Caribe, para o acompanhamento de crianças expostas à infecção pelo HIV. Os sujeitos de pesquisa são avaliados a cada 6 meses, com consultas clínicas e coletas de exames laboratoriais. Previsão de duração das inclusões: até 2006. Acompanhamento prospectivo por 5 anos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Daisy Maria Machado - Integrante / Esper Georges Kallas - Integrante / Regina Celia de Menezes Succi - Integrante., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
2002 - 2006

Resposta imune celular a antígenos do HIV em indivíduos com infecção recente identificados pela estratégia sorológica de testagem dupla, Descrição: Estudos da infecção recente pelo HIV-1 têm papel fundamental para o entendimento da patogênese da imunodeficiência causada por este vírus. Para tanto, foi estabelecida em 2002 uma coorte na UNIFESP em colaboração com a Prefeitura de São Paulo, com pacientes com infecção recente pelo HIV-1, diagnosticados pelo método de dupla testagem sorológica, o STAHRS. Para este trabalho foram incluídos 207 voluntários com infecção recente pelo HIV-1. Todos os voluntários referem ter contraído o vírus por via sexual. Compareceram à consulta clínica inicial 196 pacientes, 66 (33,67%) referiram sintomas, com duração de 15 dias em média, sendo febre o mais frequente (84,85%), seguido de intensa indisposição ou fraqueza (65,15%), aumento do volume de gânglios (45,45%), dores pelo corpo (36,36%) e dor de garganta (16,66%), além de emagrecimento, diarreia, cefaleia, dor abdominal, úlceras esofágicas e meningite viral. Não houve diferença no tempo de progressão entre os que descreveram sintomas ou não. Os dados sugerem não existir relação entre a apresentação clínica inicial e o tempo para imunodeficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Esper Georges Kallas - Integrante / Katia Cristina Bassichetto - Integrante / Mariana Melillo Sauer - Integrante / Helena Iwashita Tomoko Tomiyama - Integrante / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante / Ester Cerdeira Sabino - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2002 - 2004

Pesquisa de superinfecção pelo HIV-1. Estudo de quasispecies através do uso de metodologias moleculares, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Luiz Mario Ramos Janini - Integrante / Fabio de Araujo Feio Nobre - Integrante / Ester Cerdeira Sabino - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2002 - 2003

Aplicação de técnicas de biologia molecular no diagnóstico de doenças sexualmente transmissíveis em gestantes infectadas pelo HIV-1, Descrição: Estudo com objetivo de: 1) aplicar técnicas de biologia molecular no estudo de doenças sexualmente transmissíveis (DSTs); 2) determinar a prevalência das DSTs por meio de metodologia molecular em mulheres grávidas infectadas por HIV-1 atendidas em serviço pré-natal especializado da UNIFESP; 3) determinar variáveis socioeconômicas, demográficas e comportamentais associadas à presença das DSTs nessa população; 4) determinar os níveis da carga viral cervical do HPV e verificar se existe correlação entre níveis encontrados com fatores imunológicos e virológicos associados à infecção pelo HIV. A população de estudo será constituída por grávidas portadoras do HIV-1 matriculadas no Ambulatório do Núcleo de Patologias Infecciosas na Gestação (NUPAIG), UNIFESP. Serão coletadas amostras de material sanguíneo, urinário e cérvico-vaginal na primeira consulta pré-natal para abordagem laboratorial e molecular realizada no Laboratório de Retrovirologia e Microbiologia Molecular da Disciplina de Doenças Infecciosas e Parasitárias (DIPA) - UNIFESP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Helio Silva Sader - Integrante / Inara Espinelli Lemes de Souza - Coordenador / Giana Rabelo Mota - Integrante / Eduardo Gomes Franco - Integrante / Janaina Maria Alves - Integrante / Rodrigo Elisandro Mendes - Integrante / Gildo Francisco dos Santos Junior - Integrante / Adauto Castelo Filho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2002 - 2003

Transmissão materno-infantil do HIV, morbidade e mortalidade materna segundo via de parto, em mulheres HIV+ assistidas em maternidades de referência do Rio de Janeiro, de 1997 a 2000, Descrição: Avaliação das vias de transmissão e letalidade sobre crianças expostas ao HIV-1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Denise Arakaki-Sanchez - Integrante / Fernanda Pereira Barcellos - Coordenador / Maria Candida Dantas - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro.
2001 - 2015

Rede nacional de caracterização do HIV no Brasil - resistência aos antirretrovirais, Descrição: Detectar a ocorrência de resistência genotípica (mutações do HIV) em pacientes em uso de terapia antirretroviral (ARV) possibilita uma reorientação do tratamento e seleção de uma terapia de resgate. Considerando essa necessidade, o Programa Nacional de DST e Aids implantou uma rede de laboratórios (Rede Nacional de Genotipagem - RENAGENO) para executar o exame de genotipagem. A RENAGENO tem por objetivo estimar, nas diferentes áreas geográficas e subtipos circulantes, a prevalência de mutações e sua associação com o estadiamento clínico, exposição prévia aos ARV e aos esquemas terapêuticos em uso no momento da coleta. A RENAGENO se estabeleceu como política nacional em 1999 e seu funcionamento operacional iniciou no segundo semestre de 2001. Atualmente é composta de 20 laboratórios executores. Além dos laboratórios, 365 Médicos de Referência em Genotipagem (MRG), (sendo 265 infectologistas e 100 pediatras) que integram a Rede. Estes profissionais orientam o corpo médico dos serviços na indicação, utilização e interpretação de testes de genotipagem para seleção de um esquema antirretroviral de resgate terapêutico. Em 2004 ocorreu o lançamento na "Johns Hopkins" do algoritmo brasileiro para os testes de genotipagem.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Rodrigo de Moraes Brindeiro - Integrante / Lilian do Amaral Inocencio - Integrante / Denise Ferreira Correa de Souza - Integrante / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro.
2001 - 2008

Avaliação da resposta imunológica em pacientes recentemente infectados pelo HIV-1, identificados pela técnica sorológica de ensaio imunoenzimático com estratégia de testagem dupla (detuned)., Descrição: A infecção pelo HIV-1 se tornou uma pandemia, acometendo todos os continentes e constitui, seguramente, um dos principais problemas de saúde pública em todo o mundo. O entendimento dos mecanismos imunológicos no combate ao vírus pelo hospedeiro é fundamental para implementar estratégias de prevenção e tratamento. Entretanto, os fenômenos que ocorrem nas fases iniciais da infecção precisam ser elucidados. Este projeto tem como objetivo identificar pacientes recentemente infectados pelo HIV-1 através da técnica de testagem sorológica dupla (detuned), comparando os resultados com técnica de avaliação de avidez de anticorpos anti-HIV, criar repositório de amostras de soro, plasma e células mononucleares de sangue periférico, caracterizar o tipo de vírus destes pacientes e avaliar a resposta imunológica celular no momento da identificação dos casos e durante seguimento de seis meses. Para isso, serão incluídos 30 pacientes com sorologia convencional indicando presença de anticorpos anti-HIV-1 (imunoenzimático e Western-Blot) e com estratégia de testagem dupla identificando infecção recente. Após inclusão, os pacientes serão avaliados em três momentos: semana 1, semana 11-12 e semana 23-24, com realização de exames de segurança, CD4, carga viral, sorologia com estratégia de testagem dupla, teste de avidez de anticorpos, imunofenotipagem ampliada de linfócitos circulantes, ELISPOT e ensaio de detecção de IFNg pela citometria de fluxo. Será realizado estudo descritivo dos parâmetros analisados acima: características clínicas e laboratoriais destes pacientes, circulação de cepas virais e resposta imunológica do tipo celular nas fases precoces da infecção. Estes parâmetros serão também avaliados prospectivamente por 6 meses. Será ainda realizada comparação da técnica de sorologia com estratégia de testagem dupla com a técnica de avaliação de avidez de anticorpos, como proposta alternativa à primeira, por ser de mais fácil execução.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Dercy José de Sá-Filho - Integrante / Esper Georges Kallas - Coordenador / Mariana Melillo Sauer - Integrante / Helena Iwashita Tomoko Tomiyama - Integrante / Hugo Marcelo Ribeiro Barbosa - Integrante / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro.
2001 - 2007

Caracterização genética e das pressões seletivas atuantes na região do envelope e das variantes GWGR do subtipo B brasileiro, Descrição: No Brasil, desde o início da década de 90, amostras contendo a variante GWGR foram encontradas nas do subtipo B. Cerca de 50% das variantes do subtipo B circulante no Brasil formam um agrupamento genético e antigênico distinto. Essa variante possui como característica a codificação da sequência de aminoácidos GWGR (ao invés do comum GPGR) na coroa da alça V3. A diferença nos aminoácidos entre as sequências GWGR e GPGR nas regiões V1-V2 do env sugerem que os isolados virais podem diferir substancialmente em suas propriedades biológicas. Logo, pressões adaptativas talvez possam ter ocorrido durante a disseminação do HIV-1 no Brasil e então, é possível que essa variante tenha um antecessor filogenético comum. Atualmente, não se sabe se as amostras GWGR são uma linhagem distinta ou apenas variantes de topo da alça V3 do env, pois o env é muito variável e possui sinal filogenético grande. Além disso, também é desconhecida a comprovação por biologia molecular de que a sequência GWGR tenha uma progressão diferenciada daquela presente na GPGR, havendo, portanto, necessidade de confirmação. Dessa forma, dados gerados a partir do sequenciamento completo da região env do HIV-1 funcionam como um excelente banco de informações que permitem melhor entendimento da epidemia HIV/Aids no Brasil. A utilização de metodologias menos sensíveis que são baseadas na análise de fragmentos menores pode, eventualmente, apresentar artefatos que superestimem os resultados encontrados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Luiz Mario Ramos Janini - Coordenador / Michelle Camargo - Integrante / Elcio de Souza Leal - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2001 - 2007

Estudo de observações prospectivas de mulheres grávidas infectadas pelo HIV e seus bebês em unidades clínicas dos países da América Latina e do Caribe, Descrição: Estudo observacional envolvendo vários centros de pesquisa da América Latina e do Caribe, onde são avaliadas gestantes infectadas pelo HIV e seus bebês (estes são acompanhados por seis meses após o nascimento, com 3 consultas clínicas e coletas de exames laboratoriais), para avaliar a transmissão vertical do HIV, fatores de risco e alterações associadas ao uso de antirretrovirais na gestação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Daisy Maria Machado - Integrante / Esper Georges Kallas - Integrante / Regina Celia de Menezes Succi - Coordenador / Prescila Chow Lindsey - Integrante., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
2000 - 2002

Avaliação da infecção pelo papilomavírus humano em gestantes infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)., Descrição: Os papilomavírus humanos (HPV) estão associados a diversas lesões tumorais do trato anugenital, tanto malignas quanto benignas. Estudos demonstram que a infecção pelo HPV vem sendo cada vez mais diagnosticada em mulheres portadoras do vírus da imunodeficiência humana (HIV), entretanto, pouco é conhecido sobre a infecção pelo HPV em gestantes portadoras do HIV. O objetivo do presente estudo foi avaliar através de técnicas de biologia molecular, a prevalência da infecção pelo HPV durante o período gestacional, e a persistência da infecção após o parto em gestantes HIV positivo e gestantes HIV negativo, caracterizando os tipos de HPV encontrados. Um total de 188 gestantes HIV positivo e 99 gestantes HIV negativo, provenientes da cidade de São Paulo foi submetido à coleta endocervical para pesquisa de HPV pelos métodos complementares (citopatologia e biópsia cervical dirigida por colposcopia), métodos moleculares (Captura Híbrida II e PCR) seguido de tipagem viral do HPV por RFLP ou sequenciamento e à contagem de células CD4+ e da carga viral do HIV no plasma. O DNAHPV foi detectado em 53,2% das gestantes HIV positivo e 19,2% das gestantes HIV negativo. A infecção persistente por HPV, definida como a detecção do mesmo tipo de HPV na gestação e no puerpério foi detectada em 65,6% nas mulheres HIV positivo e 20% nas mulheres HIV negativo. 38,1% das mulheres HIV positivo tiveram infecção persistente com HPV 16 ou HPV 18, que são os tipos mais fortemente associados com câncer cervical. Nível de células CD4+ 200 células/mm3 foi associado ao alto risco para infecção pelo HPV na gestação. Altas taxas de infecção pelo HPV foram evidenciadas em mulheres grávidas infectadas pelo HIV. Estes resultados demonstram a necessidade de avaliações ginecológicas periódicas no pré-natal por métodos sensíveis, visando o diagnóstico precoce da infecção pelo HPV que está associada a lesões malignas da região cervical.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Inara Espinelli Lemes de Souza - Integrante / Giana Rabelo Mota - Integrante / Janaina Maria Alves - Integrante / Antonio Carlos Campos Pignatari - Coordenador / Gildo Francisco dos Santos Junior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2000 - 2002

Prevalência, fatores de risco e complicações obstétricas de doenças sexualmente transmissíveis em grávidas infectadas por HIV., Descrição: Estudos sugerem maior prevalência, severidade e alterações clínicas de algumas infecções do trato genital inferior em mulheres portadoras do HIV. Infecções do trato genital inferior, incluindo DSTs, constituem fatores historicamente relacionados ao risco aumentado de parto prematuro e outros efeitos adversos na gestação, os quais estão relacionados à transmissão vertical do HIV, pela elevação local ou sistêmica da carga viral ou por promover a ruptura de mucosas ou da barreira placentária. O presente estudo encarregou-se de determinar a prevalência das infecções do trato genital inferior em mulheres grávidas HIV-positivas. Foram avaliadas 205 pacientes entre outubro 1998 a julho de 2001, as quais durante pré-natal, realizaram coleta de amostras cérvico-vaginais para rastreamento de infecções do trato genital inferior. Características socioeconômicas e demográficas, clínicas e de comportamento foram avaliadas para caracterização da população de estudo e determinação da relação de dependência entre estas e a frequência do isolamento de micoplasmas genitais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Helio Silva Sader - Integrante / Inara Espinelli Lemes de Souza - Integrante / Antonio Carlos Campos Pignatari - Integrante / Rodrigo Elisandro Mendes - Integrante / Adauto Castelo Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
1999 - 2003

Desenvolvimento de Pesquisa em Aids em Centros fora dos EUA., Descrição: O vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) é um vírus RNA que apresenta um grau de variabilidade no indivíduo infectado por uma única cepa, denominado quasispecie por Eigen e colaboradores. Estas diferenças genéticas são marcadas pela presença de uma ou mais mutações. O objetivo deste trabalho é verificar a diversidade genética das mutações e o perfil de resistência genotípica entre as quasispecies do gene da protease encontradas no plasma e PBMC. O trabalho foi realizado com cinco pacientes tratados em monoterapia com Indinavir que já apresentavam algumas mutações de resistências encontradas no ?Bulk? PCR de PBMC. O RNA e o DNA foram extraídos, e a região da protease do HIV-1 foi amplificada através de Nested PCR. Em seguida, clones de plasma e PBMC foram gerados pela técnica ?End Point? PCR (Diluição limite final) e amplificados por uma nova Nested PCR. O material amplificado foi sequenciado, analisado quanto às mutações de resistência e filogenia. Os resultados mostraram que não existe uma diferença significativa entre o perfil geral dos vírus encontrados no plasma e PBMC, com uma pequena variabilidade genética entre os clones gerados a partir do plasma e entre os clones gerados a partir do PBMC. A análise do perfil das mutações de resistência mostrou uma diferença tanto entre os clones gerados do plasma como entre os clones gerados a partir de PBMC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Michael P. Busch - Integrante / Kimberly Page-Shafer - Integrante / Ana Paula de Campos Guimaraes - Integrante / Esper Georges Kallas - Integrante / Ana Carolina Denadai Sanchez-Rosa - Integrante / Ester Cerdeira Sabino - Integrante., Financiador(es): Fogarty International Center For Advanced Training In The Health Science Na - Auxílio financeiro / Aids International Training Grant From The Nih Fogarty International Center - Bolsa.
1999 - 2001

Avaliação da genotipagem e do perfil de resistência a drogas antirretrovirais na transmissão materno-fetal do HIV-1 nas gestantes soropositivas atendidas na UNIFESP-EPM., Descrição: Uma melhor compreensão dos fatores envolvidos na transmissão materno fetal (TMF) do HIV-1 pode, eventualmente, permitir uma intervenção mais estratégica na tentativa de reduzir a taxa de TMF para valores próximos de zero. Objetivos: a) verificar a distribuição dos subtipos circulantes e verificar se há influência da variação da alça V3 presente nas cepas do subtipo B circulante no Brasil na TMF. b) verificar se ocorre transmissão de cepas resistentes aos antirretrovirais (ARV). Amostras de 122 mães portadoras do HIV-1 atendidas na Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP-EPM), coletadas no período de julho de 1997 a abril de 2000, foram subtipadas por mobilidade de heterodupelx (HMA) ou sequenciamento, sendo que 36 mães eram transmissoras (MT) do HIV-1 para seus bebês. Para o estudo do perfil de resistência aos ARV foram analisadas por sequenciamento amostras de 24 mães não transmissoras (MNT), 7 pares mãe/bebê infectados e 5 bebês cujas mães não participaram do estudo. As amostras para essa parte do estudo obedeceram um critério de inclusão que era ser coletadas no parto + 3 meses. De um total de 114 amostras subtipadas, 106 (93%) foram classificadas como subtipo B, 3 (2,6%) como subtipo C e 5 (4,4%) pertencentes ao subtipo F; 8 não foram realizadas. Em relação a sorotipagem, 70 amostras de mães MNT, 37 (52,9%) apresentaram GPGR e 28 (40%) apresentaram GWGR; cinco amostras (7,1%) foram indeterminadas pela sorotipagem e 16 não foram realizadas. Das 30 amostras de MT sorotipadas, 17 (56,6%) apresentaram GPGR e 13 (43,4%) apresentaram GWGR. Quanto ao perfil de resistência, de 24 amostras de MNT 7 (29,1%) apresentaram pelo menos uma mutação principal no gene da transcriptase reversa. Uma MT apresentou K70R que foi detectada em seu bebê. Um bebê, cuja mãe não participou do estudo, também apresentou a K70R. Nenhuma amostra desse estudo apresentou mutação principal para o gene da protease.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Maria Lucia Azevedo - Integrante / Inara Espinelli Lemes de Souza - Coordenador / Julio Cesar Ribeiro Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
1998 - 2004

Determinação da prevalência de resistência genotípica e da diversidade genética em casos de infecção recente pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV-1), Descrição: A infecção pelo HIV-1 no Brasil continua crescendo de forma elevada. Entretanto, dados de incidência da infecção e dados de epidemiologia molecular são extremamente escassos em nosso meio. Através de metodologia laboratorial recentemente descrita poderemos determinar a incidência da infeção pelo HIV-1 e detectar pacientes com infecção recente (período inferior a 4 meses) em população que procura o Centro de Testagem Anônima para HIV (COAS) de Santos. Desta forma, compararemos a prevalência dos diferentes subtipos do HIV-1 que cocirculam no Brasil entre as infecções recentes e não recentes e com isso poderemos ter um indicativo da dinâmica de variação desses subtipos em nosso meio, assunto extremamente relevante em epidemiologia molecular e para estratégias de desenhos de vacinas. Também teremos a possibilidade de determinar genotipicamente nas infecções recentes, os epítopos de regiões do gp120 do HIV-1 que podem ser úteis para produção de vacinas. Será também determinada a prevalência de resistência genotípica primária às drogas antirretrovirais nos pacientes com infecção recente. O encontro de cepas com resistência primária em infecção recente nos fornece evidências de que cepas resistentes estão sendo transmitidas. Este dado, para saúde pública, potencialmente ajuda na definição da terapêutica antirretroviral empírica que deve ser utilizada em nosso meio e dos esquemas antirretrovirais profiláticos com maior chance de serem eficazes (transmissão vertical e acidentes profissionais).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Dercy José de Sá-Filho - Integrante / Luiz Mario Ramos Janini - Integrante / Esper Georges Kallas - Integrante / Shirley Cavalcante Vasconcelos Komninakis - Integrante / Sabri Saeed Mohamed Ahmed Al-Sanabani - Integrante / Gilberto Turcato Junior - Integrante / Domingos Ezenildo Matos dos Santos - Integrante / Luciana Jesus da Costa - Integrante / Conceição Aparecida Accetturi - Integrante / Erika Etsuko Fusuma - Integrante / Marcos Montani Caseiro - Integrante / Maria Cecilia Araripe Sucupira - Integrante / Ester Cerdeira Sabino - Integrante / Adauto Castelo Filho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
1998 - 2002

Vigilância de resistência aos antirretrovirais em indivíduos recém infectados no Brasil., Descrição: Avaliar a resistência dos antirretrovirais em indivíduos recentemente infectados pelo HIV-1 no Brasil através de técnicas de biologia molecular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Denise Arakaki-Sanchez - Integrante / Rodrigo de Moraes Brindeiro - Integrante / Maria Candida Dantas - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro.
1998 - 2000

Prevalência de infecção pelo vírus da imunodeficiência adquirida, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e Mycobacterium tuberculosis entre usuários de droga na cidade de São Paulo., Descrição: Avaliar o padrão do consumo de drogas e o perfil de risco para infecções de transmissão sanguínea ou sexual entre usuários de cocaína. Determinar fatores de risco, estimar a prevalência e a incidência de HIV-1. Identificar os subtipos do HIV-1, entre os usuários soropositivos. Avaliar fatores de risco e estimar a prevalência de infecções pelo vírus da Hepatite C, vírus da Hepatite B, HTLV-I/II e sífilis. Estudo transversal, conduzido em 839 usuários atuais de cocaína, maiores de 17 anos, recrutados em 7 unidades de tratamento para dependência química, na região metropolitana de São Paulo, entre 1997/1998. Informações sociodemográficas, de comportamento sexual e de perfil de consumo de drogas obtidas através de entrevista estruturada. Abordagem tipo caso-controle com análise de regressão logística múltipla.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Celina Maria Turchi Martelli - Integrante / Marilia Dalva Turchi - Integrante / Adauto Castelo Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
1998 - 2000

Infecção dupla no paciente infectado pelo vírus da Imunodeficiência humana do tipo-1 (HIV-1)., Descrição: A infecção por dois subtipos diferentes do vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (HIV-1) em um mesmo indivíduo vem sendo demonstrada. As circunstâncias que determinaram esta infecção dupla não são conhecidas, sugerindo a possibilidade de coinfecção ou superinfecção. Coinfecção é a infecção simultânea com pelo menos duas cepas diferentes (do mesmo subtipo ou diferentes) do HIV-1, antes de uma resposta imune efetiva do hospedeiro. Superinfecção é quando ocorre a infecção por uma cepa diferente, em um paciente previamente infectado. Casos de coinfecção já foram descritos. O primeiro em um paciente homossexual na fase primária da infecção, apresentando três populações distintas do HIV-1 do subtipo B, após análise de sequências do envelope viral. O segundo uma criança prematura de dois meses infectada por duas cepas do HIV-1, após transfusão de duas unidades de concentrado de hemácias de dois doadores soropositivos diferentes. Houve, também, recombinação entre estas duas cepas. A presença de superinfecção foi documentada apenas experimentalmente em chimpanzés e em gatos com o vírus da imunodeficiência felina. Porém, a sua existência implica em grandes problemas para o desenvolvimento de uma vacina. Este estudo tem como objetivo mostrar que o ensaio da mobilidade do heteroduplex (EMH) da região tat é capaz de estabelecer a presença de infecção dupla em indivíduos infectados pelo HIV-1. Determinar a prevalência de infecção dupla pelo HIV-1, em grupos de indivíduos usuários de drogas injetável epidemiologicamente relacionados, no Estado de São Paulo, utilizando esta técnica. Sequenciar e analisar filogeneticamente as amostras com infecção dupla.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Regina Pardini - Integrante / Celso Francisco Hernandes Granato - Integrante / Marcia Helena Braga Catroxo - Integrante / Adauto Castelo Filho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
1997 - 2001

Prevalência dos subtipos genéticos do HIV-1 em São Paulo - Brasil., Descrição: Já estão bem definidas as correlações entre alguns aspectos genéticos do hospedeiro humano infectado pelo HIV-1 e a susceptibilidade a infecção pelo HIV-1 e/ou progressão da doença. Resumidamente, indivíduos que por características genéticas não expressam o receptor celular das quimiocinas CCR5 seriam ?resistentes? a infecção pelo HIV-1, apesar de anedoticamente já terem sido descritos alguns casos de infecção pelo HIV neste subgrupo populacional. A expressão parcial do CCR5 ou uma mutação específica no gene que codifica o receptor CCR2 estão relacionados com progressão mais lenta da doença. Um de nossos estudos visou, de forma original, a correlação entre os polimorfismos dos genes que codificam estes receptores e resposta terapêutica aos antirretrovirais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Reinaldo Salomao - Integrante / Antonio Carlos Campos Pignatari - Integrante / Luciana Jesus da Costa - Integrante / Erika Etsuko Fusuma - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1996 - 2002

Desenvolvimento de Centro de Excelência para Pesquisa em Aids, Descrição: Os objetivos do projeto estão incluídos nas áreas de epidemiologia, patogênese e terapêutica do HIV. Para desenvolvimento do trabalho, tal como proposto originalmente, as atividades foram divididas entre os pesquisadores conforme suas áreas de atuação. Nestes dois anos de PRONEX diversos objetivos foram alcançados e novos projetos foram iniciados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (8) Doutorado: (9) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Integrante / Sergio Barsanti Wey - Integrante / Reinaldo Salomao - Integrante / Helio Silva Sader - Integrante / Inara Espinelli Lemes de Souza - Integrante / Celso Francisco Hernandes Granato - Integrante / Arnaldo Lopes Colombo - Integrante / Carlos Alberto Pires Pereira - Integrante / David Salomão Lewi - Integrante / Esper Georges Kallas - Integrante / Eduardo Alexandrino Servolo de Medeiros - Integrante / Marcelo Nascimento Burattini - Integrante / Ana Cristina Gales - Integrante / Gilberto Turcato Junior - Integrante / Conceição Aparecida Accetturi - Integrante / Adauto Castelo Filho - Coordenador / Nancy Cristina Junqueira Bellei - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

2006 - 2007

Desenvolvimento de teste para diagnostico molecular combinado de infecção pelo vírus da hepatite c (HCV) e vírus da imunodeficiência adquirida (HIV)., Descrição: Processo: 2005/59853-6 Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 1 - Projeto em Conjunto com a Empresa Provada Centro de Analise e Testagem de Genomas. A melhora da segurança do suprimento em bancos de sangue com relação à prevenção de transmissão de patógenos infecciosos é objetivo que se tenta atingir de forma incansável. Neste contexto, as janelas entre a aquisição da infecção e aparecimento de anticorpos na circulação sanguínea dos indivíduos recém infectados são uma ameaça. O desafio é a diminuição desta janela, principalmente para patógenos como o HIV e HCV. Em uma atitude arrojada, o governo brasileiro sancionou a Portaria nº 112, de 29 de janeiro de 2004, que dispõe sobre o processo de implantação de testes para ácidos nucléicos para estes dois patógenos na hemorrede. A portaria não foi ainda implementada devido os altos custos com importação dos testes disponíveis atualmente, para a cobertura das 4 milhões de doações sanguíneas anuais. O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de teste diagnóstico molecular na plataforma da PCR em tempo real para detecção combinada do HIV e HCV para aplicação na triagem molecular em bancos de sangue. Desta forma, deverá ser produzido um kit com tecnologia nacional com a cobertura de cada uma das etapas para que o teste possa ser realizado de forma independente: purificação de ácidos nucléicos, produção e estabilização de controle interno e otimização de multiplex.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Cintia Vilhena de Paula Fonseca dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Desenvolvimento de teste para diagnostico molecular combinado de infecção pelo vírus da hepatite c (HCV) e vírus da imunodeficiência adquirida (HIV)., Descrição: Processo: 2005/59853-6 Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 1 - Projeto em Conjunto com a Empresa Provada Centro de Analise e Testagem de Genomas. A melhora da segurança do suprimento em bancos de sangue com relação à prevenção de transmissão de patógenos infecciosos é objetivo que se tenta atingir de forma incansável. Neste contexto, as janelas entre a aquisição da infecção e aparecimento de anticorpos na circulação sanguínea dos indivíduos recém infectados são uma ameaça. O desafio é a diminuição desta janela, principalmente para patógenos como o HIV e HCV. Em uma atitude arrojada, o governo brasileiro sancionou a Portaria nº 112, de 29 de janeiro de 2004, que dispõe sobre o processo de implantação de testes para ácidos nucléicos para estes dois patógenos na hemorrede. A portaria não foi ainda implementada devido os altos custos com importação dos testes disponíveis atualmente, para a cobertura das 4 milhões de doações sanguíneas anuais. O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de teste diagnóstico molecular na plataforma da PCR em tempo real para detecção combinada do HIV e HCV para aplicação na triagem molecular em bancos de sangue. Desta forma, deverá ser produzido um kit com tecnologia nacional com a cobertura de cada uma das etapas para que o teste possa ser realizado de forma independente: purificação de ácidos nucléicos, produção e estabilização de controle interno e otimização de multiplex.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Cintia Vilhena de Paula Fonseca dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Desenvolvimento de teste para diagnostico molecular combinado de infecção pelo vírus da hepatite c (HCV) e vírus da imunodeficiência adquirida (HIV)., Descrição: Processo: 2005/59853-6 Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 1 - Projeto em Conjunto com a Empresa Provada Centro de Analise e Testagem de Genomas. A melhora da segurança do suprimento em bancos de sangue com relação à prevenção de transmissão de patógenos infecciosos é objetivo que se tenta atingir de forma incansável. Neste contexto, as janelas entre a aquisição da infecção e aparecimento de anticorpos na circulação sanguínea dos indivíduos recém infectados são uma ameaça. O desafio é a diminuição desta janela, principalmente para patógenos como o HIV e HCV. Em uma atitude arrojada, o governo brasileiro sancionou a Portaria nº 112, de 29 de janeiro de 2004, que dispõe sobre o processo de implantação de testes para ácidos nucléicos para estes dois patógenos na hemorrede. A portaria não foi ainda implementada devido os altos custos com importação dos testes disponíveis atualmente, para a cobertura das 4 milhões de doações sanguíneas anuais. O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de teste diagnóstico molecular na plataforma da PCR em tempo real para detecção combinada do HIV e HCV para aplicação na triagem molecular em bancos de sangue. Desta forma, deverá ser produzido um kit com tecnologia nacional com a cobertura de cada uma das etapas para que o teste possa ser realizado de forma independente: purificação de ácidos nucléicos, produção e estabilização de controle interno e otimização de multiplex.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Cintia Vilhena de Paula Fonseca dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Desenvolvimento de teste para diagnostico molecular combinado de infecção pelo vírus da hepatite c (HCV) e vírus da imunodeficiência adquirida (HIV)., Descrição: Processo: 2005/59853-6 Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 1 - Projeto em Conjunto com a Empresa Provada Centro de Analise e Testagem de Genomas. A melhora da segurança do suprimento em bancos de sangue com relação à prevenção de transmissão de patógenos infecciosos é objetivo que se tenta atingir de forma incansável. Neste contexto, as ?janelas? entre a aquisição da infecção e aparecimento de anticorpos na circulação sanguínea dos indivíduos recém infectados são uma ameaça. O desafio é a diminuição desta janela, principalmente para patógenos como o HIV e HCV. Em uma atitude arrojada, o governo brasileiro sancionou a Portaria nº 112, de 29 de janeiro de 2004, que dispõe sobre o processo de implantação de testes para ácidos nucléicos para estes dois patógenos na hemorrede. A portaria não foi ainda implementada devido os altos custos com importação dos testes disponíveis atualmente, para a cobertura das 4 milhões de doações sanguíneas anuais. O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de teste diagnóstico molecular na plataforma da PCR em tempo real para detecção combinada do HIV e HCV para aplicação na triagem molecular em bancos de sangue. Desta forma, deverá ser produzido um kit com tecnologia nacional com a cobertura de cada uma das etapas para que o teste possa ser realizado de forma independente: purificação de ácidos nucléicos, produção e estabilização de controle interno e otimização de multiplex.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Cintia Vilhena de Paula Fonseca dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Desenvolvimento de teste para diagnostico molecular combinado de infecção pelo vírus da hepatite c (HCV) e vírus da imunodeficiência adquirida (HIV)., Descrição: Processo: 2005/59853-6 Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 1 - Projeto em Conjunto com a Empresa Provada Centro de Analise e Testagem de Genomas. A melhora da segurança do suprimento em bancos de sangue com relação à prevenção de transmissão de patógenos infecciosos é objetivo que se tenta atingir de forma incansável. Neste contexto, as ?janelas? entre a aquisição da infecção e aparecimento de anticorpos na circulação sanguínea dos indivíduos recém infectados são uma ameaça. O desafio é a diminuição desta janela, principalmente para patógenos como o HIV e HCV. Em uma atitude arrojada, o governo brasileiro sancionou a Portaria nº 112, de 29 de janeiro de 2004, que dispõe sobre o processo de implantação de testes para ácidos nucléicos para estes dois patógenos na hemorrede. A portaria não foi ainda implementada devido os altos custos com importação dos testes disponíveis atualmente, para a cobertura das 4 milhões de doações sanguíneas anuais. O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de teste diagnóstico molecular na plataforma da PCR em tempo real para detecção combinada do HIV e HCV para aplicação na triagem molecular em bancos de sangue. Desta forma, deverá ser produzido um kit com tecnologia nacional com a cobertura de cada uma das etapas para que o teste possa ser realizado de forma independente: purificação de ácidos nucléicos, produção e estabilização de controle interno e otimização de multiplex.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Cintia Vilhena de Paula Fonseca dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Desenvolvimento de teste para diagnostico molecular combinado de infecção pelo vírus da hepatite c (HCV) e vírus da imunodeficiência adquirida (HIV)., Descrição: Processo: 2005/59853-6 Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 1 - Projeto em Conjunto com a Empresa Provada Centro de Analise e Testagem de Genomas. A melhora da segurança do suprimento em bancos de sangue com relação à prevenção de transmissão de patógenos infecciosos é objetivo que se tenta atingir de forma incansável. Neste contexto, as ?janelas? entre a aquisição da infecção e aparecimento de anticorpos na circulação sanguínea dos indivíduos recém infectados são uma ameaça. O desafio é a diminuição desta janela, principalmente para patógenos como o HIV e HCV. Em uma atitude arrojada, o governo brasileiro sancionou a Portaria nº 112, de 29 de janeiro de 2004, que dispõe sobre o processo de implantação de testes para ácidos nucléicos para estes dois patógenos na hemorrede. A portaria não foi ainda implementada devido os altos custos com importação dos testes disponíveis atualmente, para a cobertura das 4 milhões de doações sanguíneas anuais. O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de teste diagnóstico molecular na plataforma da PCR em tempo real para detecção combinada do HIV e HCV para aplicação na triagem molecular em bancos de sangue. Desta forma, deverá ser produzido um kit com tecnologia nacional com a cobertura de cada uma das etapas para que o teste possa ser realizado de forma independente: purificação de ácidos nucléicos, produção e estabilização de controle interno e otimização de multiplex.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Cintia Vilhena de Paula Fonseca dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Novel mechanisms contributing to failure of dolutegravir-containing cART in clinical practice.? The major goal is to provide a scientific basis for optimal large-scale and long-term treatment of PLWH with DTG in Brazil. The central hypothesis is that nove, Descrição: Millions of people living with HIV (PLWH) will soon receive the integrase strand-transfer inhibitor (INSTI) dolutegravir (DTG), as the World Health Organization (WHO) now recommends DTG combined with two nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) as first- and second-line therapy. This combination therapy demonstrated very high efficacy in clinical trials and acquired drug resistance was absent (first-line treatment) or very rare (second-line treatment). It remains to be determined whether this high efficacy and lack of resistance development can be extrapolated to treatment of non-B subtype viruses in low- and middle-income countries where most PLWH live. Our long-term goal is to provide a scientific basis for optimal large-scale and long-term treatment of PLWH with DTG. Our central hypothesis is that novel viral mutations in and outside the integrase gene (with an emphasis on 3?-polypurine tract changes) contribute to virologic failure with DTG in clinical practice. This hypothesis will be tested by identifying PLWH failing DTG containing regimens in Brazil which is a model country for large-scale DTG implementation where various HIV subtypes co-circulate. Subsequently we will perform in-depth in vitro characterizations of novel viral mutations in and outside integrase gene in an HIV subtype comparative manner. The specific aims of this proposal are: 1) To characterize the pattern of INSTI resistance mutations that emerge during failure of DTG-containing cART in individuals infected with subtypes C, F, and BF recombinant forms in Brazil. These are the most prevalent non-B subtypes on the South-American continent. 2) To determine which changes in the 3?-PPT are observed in viruses from DTG failing individuals. Results of this study will show if this novel resistance pathway contributes to acquired drug resistance in clinical practice. 3) To determine the phenotypic consequences of mutations identified in specific aims 1 and 2. These studies assess and compare the effect of novel viral mutations on INSTI susceptibility and viral fitness in HIV subtypes A, B, C, and F in vitro (representing 70% of all infections worldwide), and the molecular mechanism of 3?-PPT mediated INSTI resistance will be determined. The insights generated with these studies will contribute to a more effective use of second generation INSTIs in the future.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Sucupira, Maria Cecília Araripe - Integrante / MARICATO, JULIANA TERZI - Integrante / HUNTER, JAMES RICHARD - Integrante / KOMNINAKIS, SHIRLEY VASCONCELOS - Integrante / JANINI, LUIS MARIO RAMOS - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
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Desenvolvimento de teste para diagnostico molecular combinado de infecção pelo vírus da hepatite c (HCV) e vírus da imunodeficiência adquirida (HIV)., Descrição: Processo: 2005/59853-6 Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 1 - Projeto em Conjunto com a Empresa Provada Centro de Analise e Testagem de Genomas. A melhora da segurança do suprimento em bancos de sangue com relação à prevenção de transmissão de patógenos infecciosos é objetivo que se tenta atingir de forma incansável. Neste contexto, as ?janelas? entre a aquisição da infecção e aparecimento de anticorpos na circulação sanguínea dos indivíduos recém infectados são uma ameaça. O desafio é a diminuição desta janela, principalmente para patógenos como o HIV e HCV. Em uma atitude arrojada, o governo brasileiro sancionou a Portaria nº 112, de 29 de janeiro de 2004, que dispõe sobre o processo de implantação de testes para ácidos nucléicos para estes dois patógenos na hemorrede. A portaria não foi ainda implementada devido os altos custos com importação dos testes disponíveis atualmente, para a cobertura das 4 milhões de doações sanguíneas anuais. O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de teste diagnóstico molecular na plataforma da PCR em tempo real para detecção combinada do HIV e HCV para aplicação na triagem molecular em bancos de sangue. Desta forma, deverá ser produzido um kit com tecnologia nacional com a cobertura de cada uma das etapas para que o teste possa ser realizado de forma independente: purificação de ácidos nucléicos, produção e estabilização de controle interno e otimização de multiplex.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Cintia Vilhena de Paula Fonseca dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Novel mechanisms contributing to failure of dolutegravir-containing cART in clinical practice.? The major goal is to provide a scientific basis for optimal large-scale and long-term treatment of PLWH with DTG in Brazil. The central hypothesis is that nove, Descrição: Millions of people living with HIV (PLWH) will soon receive the integrase strand-transfer inhibitor (INSTI) dolutegravir (DTG), as the World Health Organization (WHO) now recommends DTG combined with two nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) as first- and second-line therapy. This combination therapy demonstrated very high efficacy in clinical trials and acquired drug resistance was absent (first-line treatment) or very rare (second-line treatment). It remains to be determined whether this high efficacy and lack of resistance development can be extrapolated to treatment of non-B subtype viruses in low- and middle-income countries where most PLWH live. Our long-term goal is to provide a scientific basis for optimal large-scale and long-term treatment of PLWH with DTG. Our central hypothesis is that novel viral mutations in and outside the integrase gene (with an emphasis on 3?-polypurine tract changes) contribute to virologic failure with DTG in clinical practice. This hypothesis will be tested by identifying PLWH failing DTG containing regimens in Brazil which is a model country for large-scale DTG implementation where various HIV subtypes co-circulate. Subsequently we will perform in-depth in vitro characterizations of novel viral mutations in and outside integrase gene in an HIV subtype comparative manner. The specific aims of this proposal are: 1) To characterize the pattern of INSTI resistance mutations that emerge during failure of DTG-containing cART in individuals infected with subtypes C, F, and BF recombinant forms in Brazil. These are the most prevalent non-B subtypes on the South-American continent. 2) To determine which changes in the 3?-PPT are observed in viruses from DTG failing individuals. Results of this study will show if this novel resistance pathway contributes to acquired drug resistance in clinical practice. 3) To determine the phenotypic consequences of mutations identified in specific aims 1 and 2. These studies assess and compare the effect of novel viral mutations on INSTI susceptibility and viral fitness in HIV subtypes A, B, C, and F in vitro (representing 70% of all infections worldwide), and the molecular mechanism of 3?-PPT mediated INSTI resistance will be determined. The insights generated with these studies will contribute to a more effective use of second generation INSTIs in the future.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Sucupira, Maria Cecília Araripe - Integrante / MARICATO, JULIANA TERZI - Integrante / HUNTER, JAMES RICHARD - Integrante / KOMNINAKIS, SHIRLEY VASCONCELOS - Integrante / JANINI, LUIS MARIO RAMOS - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
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Desenvolvimento de teste para diagnostico molecular combinado de infecção pelo vírus da hepatite c (HCV) e vírus da imunodeficiência adquirida (HIV)., Descrição: Processo: 2005/59853-6 Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 1 - Projeto em Conjunto com a Empresa Provada Centro de Analise e Testagem de Genomas. A melhora da segurança do suprimento em bancos de sangue com relação à prevenção de transmissão de patógenos infecciosos é objetivo que se tenta atingir de forma incansável. Neste contexto, as ?janelas? entre a aquisição da infecção e aparecimento de anticorpos na circulação sanguínea dos indivíduos recém infectados são uma ameaça. O desafio é a diminuição desta janela, principalmente para patógenos como o HIV e HCV. Em uma atitude arrojada, o governo brasileiro sancionou a Portaria n 112, de 29 de janeiro de 2004, que dispõe sobre o processo de implantação de testes para ácidos nucléicos para estes dois patógenos na hemorrede. A portaria não foi ainda implementada devido os altos custos com importação dos testes disponíveis atualmente, para a cobertura das 4 milhões de doações sanguíneas anuais. O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de teste diagnóstico molecular na plataforma da PCR em tempo real para detecção combinada do HIV e HCV para aplicação na triagem molecular em bancos de sangue. Desta forma, deverá ser produzido um kit com tecnologia nacional com a cobertura de cada uma das etapas para que o teste possa ser realizado de forma independente: purificação de ácidos nucléicos, produção e estabilização de controle interno e otimização de multiplex.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Cintia Vilhena de Paula Fonseca dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Novel mechanisms contributing to failure of dolutegravir-containing cART in clinical practice.? The major goal is to provide a scientific basis for optimal large-scale and long-term treatment of PLWH with DTG in Brazil. The central hypothesis is that nove, Descrição: Millions of people living with HIV (PLWH) will soon receive the integrase strand-transfer inhibitor (INSTI) dolutegravir (DTG), as the World Health Organization (WHO) now recommends DTG combined with two nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) as first- and second-line therapy. This combination therapy demonstrated very high efficacy in clinical trials and acquired drug resistance was absent (first-line treatment) or very rare (second-line treatment). It remains to be determined whether this high efficacy and lack of resistance development can be extrapolated to treatment of non-B subtype viruses in low- and middle-income countries where most PLWH live. Our long-term goal is to provide a scientific basis for optimal large-scale and long-term treatment of PLWH with DTG. Our central hypothesis is that novel viral mutations in and outside the integrase gene (with an emphasis on 3?-polypurine tract changes) contribute to virologic failure with DTG in clinical practice. This hypothesis will be tested by identifying PLWH failing DTG containing regimens in Brazil which is a model country for large-scale DTG implementation where various HIV subtypes co-circulate. Subsequently we will perform in-depth in vitro characterizations of novel viral mutations in and outside integrase gene in an HIV subtype comparative manner. The specific aims of this proposal are: 1) To characterize the pattern of INSTI resistance mutations that emerge during failure of DTG-containing cART in individuals infected with subtypes C, F, and BF recombinant forms in Brazil. These are the most prevalent non-B subtypes on the South-American continent. 2) To determine which changes in the 3?-PPT are observed in viruses from DTG failing individuals. Results of this study will show if this novel resistance pathway contributes to acquired drug resistance in clinical practice. 3) To determine the phenotypic consequences of mutations identified in specific aims 1 and 2. These studies assess and compare the effect of novel viral mutations on INSTI susceptibility and viral fitness in HIV subtypes A, B, C, and F in vitro (representing 70% of all infections worldwide), and the molecular mechanism of 3?-PPT mediated INSTI resistance will be determined. The insights generated with these studies will contribute to a more effective use of second generation INSTIs in the future.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Sucupira, Maria Cecília Araripe - Integrante / MARICATO, JULIANA TERZI - Integrante / HUNTER, JAMES RICHARD - Integrante / KOMNINAKIS, SHIRLEY VASCONCELOS - Integrante / JANINI, LUIS MARIO RAMOS - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Desenvolvimento de teste para diagnostico molecular combinado de infecção pelo vírus da hepatite c (HCV) e vírus da imunodeficiência adquirida (HIV)., Descrição: Processo: 2005/59853-6 Auxílio Pesquisa - Programa Inovação Tecnológica em Pequenas Empresas 1 - Projeto em Conjunto com a Empresa Provada Centro de Analise e Testagem de Genomas. A melhora da segurança do suprimento em bancos de sangue com relação à prevenção de transmissão de patógenos infecciosos é objetivo que se tenta atingir de forma incansável. Neste contexto, as ?janelas? entre a aquisição da infecção e aparecimento de anticorpos na circulação sanguínea dos indivíduos recém infectados são uma ameaça. O desafio é a diminuição desta janela, principalmente para patógenos como o HIV e HCV. Em uma atitude arrojada, o governo brasileiro sancionou a Portaria n 112, de 29 de janeiro de 2004, que dispõe sobre o processo de implantação de testes para ácidos nucléicos para estes dois patógenos na hemorrede. A portaria não foi ainda implementada devido os altos custos com importação dos testes disponíveis atualmente, para a cobertura das 4 milhões de doações sanguíneas anuais. O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de teste diagnóstico molecular na plataforma da PCR em tempo real para detecção combinada do HIV e HCV para aplicação na triagem molecular em bancos de sangue. Desta forma, deverá ser produzido um kit com tecnologia nacional com a cobertura de cada uma das etapas para que o teste possa ser realizado de forma independente: purificação de ácidos nucléicos, produção e estabilização de controle interno e otimização de multiplex.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Cintia Vilhena de Paula Fonseca dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Novel mechanisms contributing to failure of dolutegravir-containing cART in clinical practice.? The major goal is to provide a scientific basis for optimal large-scale and long-term treatment of PLWH with DTG in Brazil. The central hypothesis is that nove, Descrição: Millions of people living with HIV (PLWH) will soon receive the integrase strand-transfer inhibitor (INSTI) dolutegravir (DTG), as the World Health Organization (WHO) now recommends DTG combined with two nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) as first- and second-line therapy. This combination therapy demonstrated very high efficacy in clinical trials and acquired drug resistance was absent (first-line treatment) or very rare (second-line treatment). It remains to be determined whether this high efficacy and lack of resistance development can be extrapolated to treatment of non-B subtype viruses in low- and middle-income countries where most PLWH live. Our long-term goal is to provide a scientific basis for optimal large-scale and long-term treatment of PLWH with DTG. Our central hypothesis is that novel viral mutations in and outside the integrase gene (with an emphasis on 3?-polypurine tract changes) contribute to virologic failure with DTG in clinical practice. This hypothesis will be tested by identifying PLWH failing DTG containing regimens in Brazil which is a model country for large-scale DTG implementation where various HIV subtypes co-circulate. Subsequently we will perform in-depth in vitro characterizations of novel viral mutations in and outside integrase gene in an HIV subtype comparative manner. The specific aims of this proposal are: 1) To characterize the pattern of INSTI resistance mutations that emerge during failure of DTG-containing cART in individuals infected with subtypes C, F, and BF recombinant forms in Brazil. These are the most prevalent non-B subtypes on the South-American continent. 2) To determine which changes in the 3?-PPT are observed in viruses from DTG failing individuals. Results of this study will show if this novel resistance pathway contributes to acquired drug resistance in clinical practice. 3) To determine the phenotypic consequences of mutations identified in specific aims 1 and 2. These studies assess and compare the effect of novel viral mutations on INSTI susceptibility and viral fitness in HIV subtypes A, B, C, and F in vitro (representing 70% of all infections worldwide), and the molecular mechanism of 3?-PPT mediated INSTI resistance will be determined. The insights generated with these studies will contribute to a more effective use of second generation INSTIs in the future.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Sucupira, Maria Cecília Araripe - Integrante / MARICATO, JULIANA TERZI - Integrante / HUNTER, JAMES RICHARD - Integrante / KOMNINAKIS, SHIRLEY VASCONCELOS - Integrante / JANINI, LUIS MARIO RAMOS - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Desenvolvimento de teste para diagnóstico molecular combinado de infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) e vírus da imunodeficiência adquirida (HIV)., Descrição: A melhora da segurança do suprimento em bancos de sangue com relação à prevenção de transmissão de patógenos infecciosos é objetivo que se tenta atingir de forma incansável. Neste contexto, as ?janelas? entre a aquisição da infecção e aparecimento de anticorpos na circulação sanguínea dos indivíduos recém infectados são uma ameaça. O desafio é a diminuição desta janela, principalmente para patógenos como HIV e HCV. Em uma atitude arrojada, o governo brasileiro sancionou a Portaria n° 112, de 29 de janeiro de 2004, que dispõe sobre o processo de implantação de testes para ácidos nucléicos para estes dois patógenos na hemo-rede. A portaria ainda não foi implementada devido aos altos custos com importação dos testes disponíveis atualmente, para a cobertura das 4 milhões de doações sanguíneas anuais. O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de teste diagnóstico molecular na plataforma da PCR em tempo real para detecção combinada do HIV e HCV para aplicação na triagem molecular em bancos de sangue. Desta forma, deverá ser produzido um kit com tecnologia nacional com a cobertura de cada uma das etapas para que o teste possa ser realizado de forma independente: purificação de ácidos nucléicos, produção e estabilização de controle interno e otimização de multiplex.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Cintia Vilhena de Paula Fonseca dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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Novel mechanisms contributing to failure of dolutegravir-containing cART in clinical practice.? The major goal is to provide a scientific basis for optimal large-scale and long-term treatment of PLWH with DTG in Brazil. The central hypothesis is that nove, Descrição: Millions of people living with HIV (PLWH) will soon receive the integrase strand-transfer inhibitor (INSTI) dolutegravir (DTG), as the World Health Organization (WHO) now recommends DTG combined with two nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) as first- and second-line therapy. This combination therapy demonstrated very high efficacy in clinical trials and acquired drug resistance was absent (first-line treatment) or very rare (second-line treatment). It remains to be determined whether this high efficacy and lack of resistance development can be extrapolated to treatment of non-B subtype viruses in low- and middle-income countries where most PLWH live. Our long-term goal is to provide a scientific basis for optimal large-scale and long-term treatment of PLWH with DTG. Our central hypothesis is that novel viral mutations in and outside the integrase gene (with an emphasis on 3?-polypurine tract changes) contribute to virologic failure with DTG in clinical practice. This hypothesis will be tested by identifying PLWH failing DTG containing regimens in Brazil which is a model country for large-scale DTG implementation where various HIV subtypes co-circulate. Subsequently we will perform in-depth in vitro characterizations of novel viral mutations in and outside integrase gene in an HIV subtype comparative manner. The specific aims of this proposal are: 1) To characterize the pattern of INSTI resistance mutations that emerge during failure of DTG-containing cART in individuals infected with subtypes C, F, and BF recombinant forms in Brazil. These are the most prevalent non-B subtypes on the South-American continent. 2) To determine which changes in the 3?-PPT are observed in viruses from DTG failing individuals. Results of this study will show if this novel resistance pathway contributes to acquired drug resistance in clinical practice. 3) To determine the phenotypic consequences of mutations identified in specific aims 1 and 2. These studies assess and compare the effect of novel viral mutations on INSTI susceptibility and viral fitness in HIV subtypes A, B, C, and F in vitro (representing 70% of all infections worldwide), and the molecular mechanism of 3?-PPT mediated INSTI resistance will be determined. The insights generated with these studies will contribute to a more effective use of second generation INSTIs in the future.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Sucupira, Maria Cecília Araripe - Integrante / MARICATO, JULIANA TERZI - Integrante / HUNTER, JAMES RICHARD - Integrante / KOMNINAKIS, SHIRLEY VASCONCELOS - Integrante / JANINI, LUIS MARIO RAMOS - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Desenvolvimento de teste para diagnóstico molecular combinado de infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) e vírus da imunodeficiência adquirida (HIV)., Descrição: A melhora da segurança do suprimento em bancos de sangue com relação à prevenção de transmissão de patógenos infecciosos é objetivo que se tenta atingir de forma incansável. Neste contexto, as ?janelas? entre a aquisição da infecção e aparecimento de anticorpos na circulação sanguínea dos indivíduos recém infectados são uma ameaça. O desafio é a diminuição desta janela, principalmente para patógenos como HIV e HCV. Em uma atitude arrojada, o governo brasileiro sancionou a Portaria n° 112, de 29 de janeiro de 2004, que dispõe sobre o processo de implantação de testes para ácidos nucléicos para estes dois patógenos na hemo-rede. A portaria ainda não foi implementada devido aos altos custos com importação dos testes disponíveis atualmente, para a cobertura das 4 milhões de doações sanguíneas anuais. O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de teste diagnóstico molecular na plataforma da PCR em tempo real para detecção combinada do HIV e HCV para aplicação na triagem molecular em bancos de sangue. Desta forma, deverá ser produzido um kit com tecnologia nacional com a cobertura de cada uma das etapas para que o teste possa ser realizado de forma independente: purificação de ácidos nucléicos, produção e estabilização de controle interno e otimização de multiplex.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Cintia Vilhena de Paula Fonseca dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Desenvolvimento de teste para diagnóstico molecular combinado de infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) e vírus da imunodeficiência adquirida (HIV)., Descrição: A melhora da segurança do suprimento em bancos de sangue com relação à prevenção de transmissão de patógenos infecciosos é objetivo que se tenta atingir de forma incansável. Neste contexto, as ?janelas? entre a aquisição da infecção e aparecimento de anticorpos na circulação sanguínea dos indivíduos recém infectados são uma ameaça. O desafio é a diminuição desta janela, principalmente para patógenos como HIV e HCV. Em uma atitude arrojada, o governo brasileiro sancionou a Portaria n° 112, de 29 de janeiro de 2004, que dispõe sobre o processo de implantação de testes para ácidos nucléicos para estes dois patógenos na hemo-rede. A portaria ainda não foi implementada devido aos altos custos com importação dos testes disponíveis atualmente, para a cobertura das 4 milhões de doações sanguíneas anuais. O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de teste diagnóstico molecular na plataforma da PCR em tempo real para detecção combinada do HIV e HCV para aplicação na triagem molecular em bancos de sangue. Desta forma, deverá ser produzido um kit com tecnologia nacional com a cobertura de cada uma das etapas para que o teste possa ser realizado de forma independente: purificação de ácidos nucléicos, produção e estabilização de controle interno e otimização de multiplex.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Cintia Vilhena de Paula Fonseca dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Desenvolvimento de teste para diagnóstico molecular combinado de infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) e vírus da imunodeficiência adquirida (HIV)., Descrição: A melhora da segurança do suprimento em bancos de sangue com relação à prevenção de transmissão de patógenos infecciosos é objetivo que se tenta atingir de forma incansável. Neste contexto, as ?janelas? entre a aquisição da infecção e aparecimento de anticorpos na circulação sanguínea dos indivíduos recém infectados são uma ameaça. O desafio é a diminuição desta janela, principalmente para patógenos como HIV e HCV. Em uma atitude arrojada, o governo brasileiro sancionou a Portaria n° 112, de 29 de janeiro de 2004, que dispõe sobre o processo de implantação de testes para ácidos nucléicos para estes dois patógenos na hemo-rede. A portaria ainda não foi implementada devido aos altos custos com importação dos testes disponíveis atualmente, para a cobertura das 4 milhões de doações sanguíneas anuais. O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de teste diagnóstico molecular na plataforma da PCR em tempo real para detecção combinada do HIV e HCV para aplicação na triagem molecular em bancos de sangue. Desta forma, deverá ser produzido um kit com tecnologia nacional com a cobertura de cada uma das etapas para que o teste possa ser realizado de forma independente: purificação de ácidos nucléicos, produção e estabilização de controle interno e otimização de multiplex.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Sobhie Diaz - Coordenador / Cintia Vilhena de Paula Fonseca dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

2018

Pesquisadores Experientes, Universidade Federal de São Paulo.

2008

Título de Especialista em Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (TEPAC), Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial.

2002

Premio Destaque em Publicação Cientifica do Departamento de Microbiologia da Universidade de São Paulo, Departamento de Microbiologia da Universidade de São Paulo.

2001

3 Colocado do VI Prêmio Prêmio Bristol-Myers Squibb de Imunovirologia, Bristol-Myers Squibb/Sociedade Brasileira de Infectologia.

2000

V Prêmio Bristol-Myers-Squib de Imunovirologia, Bristol-Myers-Squibb / Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.

1996

Student and Fellow Travel Grants Award,, American Society for Microbiology.

1995

Student and Fellow Travel Grants Award, American Society for Microbiology.

1994

Student and Fellow Travel Grants Award, American Society for Microbiology.

1989

II Prêmio Pereira Barreto, Universidade Federal de São Paulo.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Medicina, Disciplina de Doenças Infecciosas e Parasitárias. , Rua Pedro de Toledo, 669 - 6º andar, Vila Clementino, 04039032 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764834, Fax: (11) 41923176, URL da Homepage:

Experiência profissional

2021 - Atual

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo