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Possui graduação em Farmácia- habilitação indústria de medicamentos pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (2000) e Mestrado em Ciências Farmacêuticas pela UNESP (2003). Doutora em ciências farmacêuticas pela UNESP (2009). Atualmente é Professora Associado II da Universidade Federal do Ceará, responsável pela disciplina de Controle de Qualidade Físico-químico de medicamentos e cosméticos. Tem experiência na área de Farmácia industrial, com ênfase em Análise e Controle de Medicamentos, atuando principalmente nos seguintes temas: Validação de métodos analíticos (HPLC, espectrofotometria), Doseamento microbiológico, Estudo de estabilidade de produtos farmacêuticos e cosméticos, Descarte de medicamentos e contaminação de micropoluentes (Fármacos) em corpos hídricos. Atualmente é diretora da Farmácia Escola da UFC.
Informações coletadas do Lattes em 18/03/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Farmacêuticas
2006 - 2009
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Desenvolvimento de métodos analíticos e estudo de estabilidade de linezolida em comprimidos
Hérida Regina Nunes Salgado. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
2002 - 2003
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Desenvolvimento de métodos analíticos para gatifloxacino em comprimidos,Ano de Obtenção: 2003
Orientador: Dra. Hérida Regina Nunes Marona
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Análise de medicamentos; Doseamento microbiológico; Fluorquinolona; Gatifloxacino.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Graduação em Farmácia- habilitação industria de medicamentos
1995 - 2000
Formação complementar
2017 - 2017
Excel Avançado. (Carga horária: 28h). , Universidade de Fortaleza, UNIFOR, Brasil.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos: CLAE e Espectrofotometria.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Detecção e quantificação de micropoluentes em corpos hídricos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Descarte de medicamentos:programas de recolhimento e riscos ambientais relacionados.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Equivalência farmacêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Estudo de estabilidade de medicamentos e cosméticos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia clínica, assistência e atenção farmacêuticas.
Organização de eventos
OLIVEIRA, C.L.C.G. . IX ENFARUNI - Encontro de Farmácias Universitárias. 2017. (Congresso).
OLIVEIRA, C.L.C.G. . Worshop - Residência Farmacêutica em Farmácia industrial: uma nova realizadade. 2017. (Exposição).
Participação em eventos
Biofármacos: do conceito a comercialização. 2018. (Simpósio).
IX FÓRUM NACIONAL DE METODOLOGIAS ATIVAS DE ENSINO - APRENDIZAGEM NA FORMAÇÃO EM SAÚDE. 2018. (Oficina).
XXVII Encontro de Iniciação à Docência.Comissão avaliadora de pôsters - Avaliador. 2018. (Encontro).
Ciclo de debates sobre políticas públicas do governo do estado do Ceará Eixo Ceará saudável:saúde e saneamento. 2017. (Oficina).
Gestão estratégica de Consultório Farmacêutico. 2017. (Oficina).
II Encontro do programa de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da UFC e Ie I Simpósio Norte Nordeste de Ciências Farmacêuticas. 2017. (Encontro).
Inovação Farmacêutica e Propriedade Intelectual. 2017. (Oficina).
I Reunião Brasileira em tecnologias para a Produção e Regulamentação de biofármacos - TECBIOl. 2017. (Encontro).
I Simpósio Nacional de Nanotecnologia aplicada a cosméticos. 2017. (Simpósio).
I Simpósio Nacional de Nanotecnologia Aplicada a Cosméticos.Comissão Científica - Membro. 2017. (Simpósio).
IX ENFARUNI - Encontro Nacional de Farmácias Universitárias.Modelo de gestão da Farmácia Escola da UFC, seu diferencial e peculiaridades, apresentando seu caráter inovador para o instrumento da educação farmacêutica. 2017. (Encontro).
IX ENFARUNI - Encontro Nacional de Farmácias Universitárias.Gestão da Farmácia Universitária. 2017. (Encontro).
XXVI Encontro de Iniciação à Docência.Comissão Avaliadora de Pôsters. 2017. (Encontro).
1o Seminário de Atualização em Cosmetologia de Fortaleza-CE. 2016. (Seminário).
II Fórum Estadual de Gestão Pública em Resíduos Sólidos. 2016. (Oficina).
Semana alusiva do Dia Internacional do Farmacêutico. 2016. (Oficina).
VIII Encontro Nacional de Farmácias Universitárias. 2016. (Encontro).
III Seminário de atualização em cosmetologia de recife. 2015. (Seminário).
VII ENFARUNI. 2015. (Encontro).
VII ENFARUNI.Desenvolvimento e estudo de estabilidade preliminar de gel de salicilato de metila. 2015. (Encontro).
Oficina estadual do ceará de avaliação dos 10 anos da política nacional de assistência farmacêutica: avanços e desafios. 2014. (Oficina).
Seminário de gestão 1 -2014. 2014. (Seminário).
VI ENFARUNI. 2014. (Encontro).
XXXIII semana da Farmácia.Farmácia escola: uma relação mágica entre a universidade e a comunidade. 2014. (Encontro).
Seminário técnico do lançamento Kinetex. 2013. (Seminário).
CAPACITAÇÃO: IMPUREZAS E ESTUDOS DE DEGRADAÇÃO FORÇADA PARA FÁRMACOS E MEDICAMENTOS. 2012. (Oficina).
Capacitação em dissolução e cromatografia-termo de cooperação FB e USP. 2012. (Oficina).
Incertezada medição. 2012. (Oficina).
CIFARP 2011- 8th international congress of pharmaceutical sciences. 2011. (Congresso).
Curso de capacitação na norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005. 2011. (Oficina).
INCT-if INTERNATIONAL WORKSHOP ON PHARMACEUTICAL R&D - Módulo 3: Safety & IND submission. 2011. (Oficina).
Seminário de Ambientação de Novos Servidores. 2010. (Seminário).
SIMMCRI - Simpósio Internacional por melhores medicamentos para crianças. 2010. (Simpósio).
Elaboração de manual da qualidade ( NBR ISO/IEC 17025: 2005). 2009. (Outra).
4.5. Aplicação de técnicas hifenadas na análise de produtos naturais de plantas medicinais. 2008. (Oficina).
Atualização em farmácia magistral.Controle de qualidade em farmácia magistral. 2008. (Outra).
GT pedagógico: Profissão Professor de Laboratório de Ensino. 2006. (Oficina).
Controle de Qualidade na Farmácia de Manipulação. 2004. (Outra).
Participação em bancas
FONTELES, M. M. F.; PEIXOTO JUNIOR, A. A.;OLIVEIRA, C.L.C.G.; LIMA, J. M. C.; MOURAO, C. M. L.. Administração de medicamentos por sonda:desenvolvimento, validação e análise da segurança e efetividade de um novo método. 2016. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Federal do Ceará.
DE OLIVEIRA, C.L.C.G.; NICOLETE, R.; MENEZES, R. R. P. P. B.; BARROS, L. B.; SOUZA, M. F. V.; Araújo, T.G.. DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÕES NATURAIS PARA HIGIENE INTIMA DA MULHER CONTENDO EXTRATO DE Punica granatum Linn. (ROMÃ). 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica medicamento) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.; FONTELES, M. M. F.; PEIXOTO JUNIOR, A. A.; BEZERRA, C. P.. Administração de medicamentos por sonda: desenvolvimento, validação e análise da segurança e efetividade de um método específico. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.; OLIVEIRA, R.V.;Salgado, H.R.N.. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade de Tigeciclina em produto farmacêutico. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; FONTELES, M. M. F.; FERNANDES, P. F. C. B. C.. Uso de imunossupressores por sondas enterais: avaliação da técnica de administração, efetividade e segurança. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.; SOUSA, D. F.; FONSECA, S.G.C.. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para doseamento de Metotrexatro em plasma humano. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato Sensu em indústria Farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.. Estudo da qualidade de cápsulas manipuladas. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato Sensu em indústria Farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.. Desenvolvimento farmacotécnico de granulado de carbonato de cálcio e avaliação das propriedades de fluxo. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato Sensu em indústria Farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.; LIMA, J. E. S.; Araújo, T.G.. Avaliação microbiológica do xarope de chambá distribuído nas redes públicas do Ceará. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato sensu em indústria farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.; Araújo, T.G.; Araújo, T.L.. Avaliação microbiológica do creme e gel de Aroeira de uso vaginal. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato sensu em indústria farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.; LIMA, J. E. S.; Araújo, T.G.. Avaliação da qualidade de cápsulas de amoxilina dispensada nos serviços de saúde do estado do Ceará. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato sensu em indústria farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.; Lopes, A.A.; SILVA, A.R.A.. Recuperação do Magnésio contido em águas-mães de salinas na forma de carbonato básico de magnésio. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato sensu em indústria farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.; Ponte, O.; FONSECA, S.G.C.. Validação, adequação aliada ao desenvolvimento de metodologia analítica farmacopéica. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato sensu em indústria farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará.
DE OLIVEIRA, C.L.C.G.; FONSECA, S.G.C.; ELOY, J. O.. Desenvolvimento de nanocápsulas de azul de metileno para aplicação na terapia fotodinâmica do cancêr. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; LIMA, F. J. R.; FONSECA, S.G.C.. Comparação das monografias de metronidazol descritas nas Farmacopeias: Americana, Brasileira, Europeia, Japonesa e Internacional. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; F.M.B.Souza; Araújo, T.G.. Desenvolvimento de uma formulação contendo extrato hidroalcoólico de Punica granatum Linn (romã) para auxiliar no tratamento de intertrigo candidiásico. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; Araújo, T.G.; OLIVEIRA, R. C. R.. Análise da Eficácia de Máscara Capilar contendo lipídeos saturados oriundos do óleo das vísceras da tilápia do Nilo. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
DE OLIVEIRA, C.L.C.G.; F.M.B.Souza; BEZERRA, R. G.. Avaliação micribiológica das águas minerais comercializadas na cidade de Fortaleza - Ceará. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
FONSECA, S.G.C.;OLIVEIRA, C.L.C.G.; SANTOS FILHO, E. A.. Desenvolvimento de gel de minoxidil para uso tópico. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
FONSECA, S.G.C.;OLIVEIRA, C.L.C.G.; NUNES, F. M. M.. Desenvolvimento de uma suspensão oleosa de benznidazol para uso oral. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; FONSECA, S.G.C.; SILVEIRA, P. F.. Transformação de Forma Farmacêutica Sólida de Captopril para Forma Farmacêutica Líquida e Estudo de Estabilidade. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; F.M.B.Souza; SANTOS FILHO, E. A.. Estruturação da gestão de estoque da Farmácia Escola. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; ROMERO, N. R.; OLIVEIRA, Y. S.. Avaliação da qualidade de comprimidos de captopril 25 mg comercializados em Fortaleza. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; ROMERO, N. R.; OLIVEIRA, Y. S.. Avaliação da estabilidade de comprimidos de Furosemida por cromatografia líquida de alta eficiência para administração por sonda enteral. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; F.M.B.Souza; SANTOS FILHO, E. A.. Avaliação do setor de manipulação de uma Farmácia Escola de acordo com a RDC no 67 de 2007. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; FONSECA, S.G.C.; JOSINO, M. A. A.. Derivação de formas sólidas de furosemida para administração usando sonda de nutrição enteral: influência do veículo e estudo de estabilidade. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; MOURA, L. C. B.; SANTOS FILHO, E. A.. Desenvolvimento e validação de método analítico indicativo de estabilidade para solução oral contendo butilbrometo de escopolamina e dipirona. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; F.M.B.Souza; OLIVEIRA, Y. S.. Equivalência farmacêutica e estudo comparativo do perfil de dissolução de ibuprofeno em comprimidos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; Araújo, T.G.; FONSECA, J. C.. Avaliação da estabilidade físico-química e microbiológica de loção fotoprotetora comercializada pela Farmácia Escola. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
Araújo, T.G.;OLIVEIRA, C.L.C.G.; RODRIGUES NETO, E. M.. Avaliação do comportamento do pigmento ácido violeta 43 em formulações de xampus e condicionadores e em cabelos branqueados. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
FONSECA, S.G.C.; FONTELES, M. M. F.;OLIVEIRA, C.L.C.G.. Desenvolvimento e avaliação de estabilidade de suspensão oral de sulfadiazina para uso em pediatria. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; CARVALHO, T. M. J. P.; REBOUÇAS, C.T.. Validação de método microbiológico por difusão em ágar para Tianfenicol em cápsulas moles. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; ROMERO, N. R.; LOUCHARD, B. O.. Produção e análise físico-química do granulado de carbonato de cálcio desenvolvido na Farmácia Escola da Universidade Federal do Ceará. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; ROMERO, N. R.; FONSECA, S.G.C.. Avaliação da estabilidade físico-química, microbiológica e determinação do FPS de um creme fotoprotetor oil free. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; ROMERO, N. R.; BESERRA, M. P. P.. Avaliação da estabilidade de espironolactona para administração por Sonda Enteral. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.; F.M.B.Souza. Determinação da carga bacteriana de águias envasadas (água mineral e adicionada de sais). 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.; Araújo, T.G.; MOREIRA, M. S. V.. Desenvolvimento e estudo de estabilidade preliminar de uma emulsão fotoprotetora. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.; Fontenele, J.B.; F.M.B.Souza. Avaliação da atividade antimicrobiana da dipirona. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.; Araújo, T.G.; MOREIRA, M. S. V.. Desenvolvimento e estudo de estabilidade preliminar de um creme nutritivo para hidratação e tratamento dos pés. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.; MOURA, L. C. B.; F.M.B.Souza. Avaliação físico-química intra e interlotes de hidroclorotiazida comprimidos. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.; SILVA, A.R.A.; DOURADO, R. C. M.. Avaliação da qualidade físico-química de comprimidos de metoclopramida. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Fortaleza.
LOPES, C.C.G.O.. Aplicação de polímeros naturais no desenvolvimento de cápsulas de liberação prolongada. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.; Araújo, T.G.; Leal, L.K.M.. Uso da goma guar no desenvolvimento de comprimidos matriciais de liberação controlada.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
AGUIAR, W. R.;LOPES, C.C.G.O.. Contribuição ao controle de qualidade da Aroeira do Sertão (Myracrodruom urundeuva Allemão): da planta adulta e em desenvolvimento. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.
LOPES, C.C.G.O.; F.M.B.Souza; LIMA, J. E. S.. Avaliação da atividade antimicrobiana in vitro de preparações comerciais contendo própolis. 2009.
Silva júnior, A. A.;OLIVEIRA, C.L.C.G.; Cornélio, A. M.. Desenvolvimento e Validação de Método de Análise Quantitativa para ácido acetil salicílico e ácido salicílico em Insumos Farmacêuticos por Espectrometria Derivada de 1a. ordem na Região do Ultravioleta. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro universitário central paulista.
Silva júnior, A. A.;OLIVEIRA, C.L.C.G.; Cornélio, A. M.. Rinite Alérgica. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro universitário central paulista.
Silva júnior, A. A.;OLIVEIRA, C.L.C.G.; Cornélio, A. M.. Automedicacão: uma reflexão de saúde pública e o papel da assistência farmacêutica. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro universitário central paulista.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; CARDOSO, R. A.; SILVA, A.R.A.. Duas décadas de terapia fotodinâmica no tratamento do câncer. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário do Triângulo.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; SILVA, A.R.A.. Avaliação do descarte de resíduos em farmácia de manipulação na cidade de Uberlãndia: realidade versus legislação. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário do Triângulo.
OLIVEIRA, C.L.C.G.; JUNQUEIRA, Ana Maria. Proposição de uma microemulsão transdérmica contendo sumatriptano para tratamento das crises de enxaqueca. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário do Triângulo.
OLIVEIRA, C.L.C.G.. Controle físico-químico de comprimidos de cloridrato de propanolol. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário do Triângulo.
LOPES, C.C.G.O.; FONSECA, S.G.C.; Fontenele, J.B.. Professor substituto no setor de estudo Farmacotécnica II. 2013. Universidade Federal do Ceará.
Comissão julgadora das bancas
SALGADO, H. R. N.; SANTORO, M. I. R. M.; PIANETTI, G. A.;MONTEIRO, M.. Desenvolvimento de métodos analíticos e estudo de estabilidade de linezolida em comprimidos. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/UNESP/Araraquara.
SALGADO, Herida Regina Nunes; Santoro, Maria Inês Rocha Miritelo; Pianetti, Gerson Antonio; SILVA, M. C. M.; ARAÚJO, Magali Benjamim de; MORAES, Maria de Lourdes Leite de; SCARPA, Maria Virgínia. Desenvolvimento de Métodos Analíticos e Estudo de Estabilidade de Linezolida em Comprimidos. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação Em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara Unesp.
MARONA, Hérida Regina Nunes;CARDOSO, S. G.; POLESE, Luciana. Desenvolvimento de métodos analíticos para determinação de gatifloxacino em comprimidos. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Salgado, H. R. N.; CARDOSO, Simone Gonçalves; POLESE, L.. Desenvolvimento de métodos analíticos para determinação de gatifloxacino em comprimidos. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Salgado, H. R. N.; MORAES, M.L.L.;SCARPA, Maria Virgínia. Desenvolvimento de métodos analíticos e estudo da estabilidade de linezolida em comprimidos. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Salgado, H. R. N.ARAÚJO, M. B.; SILVA, M.. Estudo químico-farmacêutico de gatifloxacino. 2003. Outra participação, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CHUNG, Man Chin. Estudo químico-farmacêutico de gatifloxacino - Qualificação de Mestrado - Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PIANETTI, G. A.; Hérida Regina Nunes Salgado; SANTORO, M. I. R. M.; ARAÚJO, Magali Benjamim de; Magali Conceição Monteiro da Silva. Desenvolvimento de métodos analíticos e estudo de estabilidade de Linezolida em comprimidos. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PIETRO, R. C. L. R.; MARONA, Hérida Regina Nunes; POLESE, L.; OTTARA, M. T.. Desenvolvimento de métodos analíticos para a determinação de gatifloxacino em comprimidos.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Orientou
Uso de imunossupressores por sonda enteral: avaliação da técnica de administração, efetividade e segurança; 2021; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Federal do Ceará,; Coorientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS POR SONDA: VALIDAÇÃO DE MÉTODO DISPERSÃO DE COMPRIMIDOS E ESTUDO DE EFETIVIDADE E SEGURANÇA; 2016; Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação de método farmacopeico para análise de hidroclorotiazida em formulação extemporânea; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato sensu em indústria farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação dos motivos que ocasionaram recolhimentos de medicamentos no brasil pela indústria farmacêutica; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato Sensu em indústria Farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Métodos alternativos validados em substituição ao teste de irritação ocular (Teste de Draize); 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato Sensu em indústria Farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Gerenciamento dos Resíduos Sólidos de Saúde (RSS) nos Hospitais do Município de Quixadá-Ceará; ; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato Sensu em indústria Farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Controle de qualidade de glibenclamida 5 mg: comparativo entre medicamento de referência, genérico, similar e magistral; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato Sensu em indústria Farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Processo de simulação de recolhimento, baseado na rdc n 55 de 17 de março de 2005, em uma indústria farmacêutica no estado do ceará; ; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato sensu em indústria farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Doseamento microbiológico de fosfomicina trometamol em matéria-prima e produto farmacêutico; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato sensu em indústria farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Estudo de estabilidade em formulação extemporânea de Captopril; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato sensu em indústria farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Descarte de medicamentos: programas de recolhimento e novos desafios; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato sensu em indústria farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Formulações extemporâneas ? alternativa terapêutica para o paciente pediátrico; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato sensu em indústria farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação da implantação da gestão da qualidade em indústria do segmento cosmético; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato sensu em indústria farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Implantação do sistema WMS numa distribuidora de produtos farmacêuticos; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato sensu em indústria farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação de notificações de eventos adversos à indústria farmacêutica; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação Lato sensu em indústria farmacêutica) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Descarte de Medicamentos: Implantação de Um Ponto de Coleta; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Adaptação e Aplicação das diretrizes de revisão periódica de produtos para Farmácia de Manipulação; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação da estabilidade de Hidroclorotiazida para administração por sonda enteral; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Administração de medicamentos por sonda enteral: protocolo de adequação de formas farmacêuticas sólidas em pacientes HIV intensivos; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação da qualidade de comprimidos de captopril 25 mg comercializados em Fortaleza; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Estruturação da gestão de estoque da Farmácia Escola - UFC; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação da estabilidade de comprimidos de Furosemida por cromatografia líquida de alta eficiência para administração por sonda de nutrição enteral; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Equivalência farmacêutica e estudo comparativo do perfil de dissolução de ibuprofeno em comprimidos; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação das estabilidades físico-química e microbiológica de loção fotoprotetora comercializada pela Farmácia Escola; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação da estabilidade da espironolactona para administração via sonda enteral; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação da estabilidade físico-química, microbiológica e determinação do FPS de um creme fotoprotetor oil free; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Produção e análise físico-química do granulado de carbonato de cálcio desenvolvido na Farmácia Escola da Universidade Federal do Ceará; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Validação de método microbiológico por difusão em ágar para Tianfenicol em cápsulas moles; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Alcântra; Estudo de estabilidade de furosemida administrada por sonda enteral; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação da estabilidade de varfarina para administração por sonda enteral; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Desenvolvimento e estudo de estabilidade de gel-creme de salicilato de metila; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Estudo de estabilidade físico-química, microbiológica e determinação do FPS da loção fotoprotetora; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação da estabilidade físico-química e microbiológica de creme fotoprotetor produzido na Farmácia-escola da UFC; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Desenvolvimento de método de dissolução para determinação de tianfenicol em cápsulas moles; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Otimização de método analítico para avaliação de Salicilato de metila em pomada utilizando o teste de Youden; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Desenvolvimento e validação da determinação da potência pelo delineamento 5x1 de fosfomicina trometamol em granulado; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Desenvolvimento e validação de método microbiológico para quantificação de tianfenicol em cápsula; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Perfil cromatográfico do extrato bruto alcoólico do caroço de abacate; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Desenvolvimento e validação de método espectrofotométrico para determinação de salicilato de metila em pomada; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação e revisão dos procedimentos operacionais padrão de equipamentos do laboratório físico-quimico do CEDEFAR; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Descarte apropriado de medicamentos: uma proposta para o consumidor final na cidade de Fortaleza-CE; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Desenvolvimento e validação de método analítico indicativo de estabilidade para determinação de fluconazol injetável; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Estudos preliminares de método analítico e avaliação preliminar da estabilidade de captopril em formulações pediátricas; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Desenvolvimento e validação de um método espectrofotométrico no UV para tianfenicol em cápsulas; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Estudos preliminares da estabilidade do creme de hidroquinona manipulados nas farmácias de Uberlândia; 2006; 31 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário do Triângulo; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Controle físico-químico de cápsulas de paracetamol manipulados em farmácias de Uberlândia; 2006; 85 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário do Triângulo; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Controle físico-químico de cápsulas de furosemida 40 mg manipuladas em farmácias de Uberlândia; 2006; 70 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário do Triângulo; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Controle microbiológico de cápsulas de cáscara-sagrada manipuladas em farmácias de manipulação de Uberlãndia/MG; 2005; 29 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário do Triângulo; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Controle de qualidade de cápsulas de cloridrato de tetraciclina; 2005; 46 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário do Triângulo; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Controle de qualidade microbiológico e fisico-químico de solução oral de dipirona sódica 500mg/mL; 2005; 42 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário do Triângulo; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Controle fisico-quimico de comprimidos de cloridrato de propanolol; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário do Triângulo; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Teste de esterilidade de solução de cloreto de sódio 0,9%; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário do Triângulo; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Análise microbiológica de água mineral natural consumida na cidade de uberlândia-MG; 2003; 45 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário do Triângulo; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Estudo de estabilidade de produtos cosméticos da Farmácia escola/UFC; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Pesquisa e Cultura; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Desenvolvimento de método de dissolução para Tianfenicol em cápsulas moles; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Pesquisa e Cultura; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Validação de métodos analíticos para tianfenicol em cápsulas moles; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Pesquisa e Cultura; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Estudo de estabilidade de hidroclorotiazida administrados por via enteral; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Desenvolvimento de método analítico em HPLC-PDA para tianfenicol em cápsulas moles; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Estudo de estabilidade de Tianfenicol matéria-prima e em cápsulas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Doseamento microbiológico de Tianfenicol em matéria-prima e produto farmacêutico; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para fluconazol injetável em bolsas plásticas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Validação de métodos analíticos pata Tianfenicol; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Estudo de estabilidade de fosfomicina trometamol em granulado; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação cearense de amparo a pesquisa; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Aplicação da tecnologia de informação e comunicação na disciplina de controle de qualidade de medicamentos e cosméticos; 2018; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Aplicação da aprendizagem baseada em equipes (ABE) na disciplina de controle de qualidade de medicamentos e cosméticos; 2018; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Análise de matéria-prima carbonato de cálcio; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Farmácia Escola; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Farmácia Escola; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Farmácia Escola; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Farmácia Escola; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Farmácia Escola; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Farmácia Escola; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Descarte de Medicamentos pelo municipio de Fortaleza: esclarecimento, informação e implementação de um programa de recolhimento; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Descarte de Medicamentos pelo municipio de Fortaleza: esclarecimento, informação e implementação de um programa de recolhimento; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação e aplicação do conteúdo teórico e prático das análises e propriedades físico-químicas de medicamentos relacionados a disciplina de controle de qualidade de medicamentos; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação e aplicação do conteúdo teórico e prático das análises e propriedades físico-químicas de medicamentos relacionados a disciplina de controle de qualidade de medicamentos; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Farmácia Escola; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
de Lima; Farmácia Escola; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Monteiro; Farmácia Escola; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Chaves; Farmácia Escola; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Farmácia Escola2016; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Farmácia Escola; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Farmácia Escola; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Farmácia Escola; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Farmácia Escola; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Farmácia Escola; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Farmácia Escola; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação, acompanhamento e supervisão durante o estágio V realizado na Farmácia Escola da UFC; ; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação, acompanhamento e supervisão durante o estágio V realizado na Farmácia Escola da UFC; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação e aplicação do conteúdo teórico e prático das análises e propriedades físico-químicas de medicamentos relacionados a disciplina de controle de qualidade de medicamentos; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação e aplicação do conteúdo teórico e prático das análises e propriedades físico-químicas de medicamentos relacionados a disciplina de controle de qualidade de medicamentos; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação e aplicação do conteúdo teórico e prático das análises e propriedades físico-químicas de medicamentos relacionados a disciplina de controle de qualidade de medicamentos; 2014; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação e aplicação do conteúdo teórico e prático das análises e propriedades físico-químicas de medicamentos relacionados a disciplina de controle de qualidade de medicamentos; 2014; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Avaliação, acompanhamento e supervisão durante o estágio V realizado na Farmácia Escola da UFC; 2014; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira;
Foi orientado por
Desenvolvimento de métodos analíticos para a determinação de gatifloxacino em comprimidos; 2003; 162 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hérida Regina Nunes Salgado;
Desenvolvimento de métodos analíticos e estudo da estabilidade de linezolida em comprimidos; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Hérida Regina Nunes Salgado;
Controle biológico de qualidade de fármacos e medicamentos; 2008; Orientação de outra natureza; (Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Universidade Estadual Paulista; Orientador: Hérida Regina Nunes Salgado;
Controle biológico de qualidade de fármacos emedicamentos; 2003; Orientação de outra natureza; (Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Hérida Regina Nunes Salgado;
Controle biológico de qualidade de fármacos e medicamentos; 2003; Orientação de outra natureza; (Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Hérida Regina Nunes Salgado;
Produções bibliográficas
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SOARES NETO, C. ; LOPES, C.C.G.O. . Espectrofotometria UV: fundamentação e maior aprendizado na inserção de uma nova aula prática na disciplina. In: XXIII Encontro de Iniciação a docência, 2014, Fortaleza. Encontros universitários 2014, 2014.
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LOPES, C.C.G.O. ; Salgado, H.R.N. ; Silva júnior, A. A. ; Takara, A.M. ; Pavan, F.R. ; Leite, C.Q. ; WANDERLEY, A.G. . Evaluation of antimicrobial and cytotoxic activity of the hydroalcoholic extract of Sanativo. In: XX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil/X International Congresso f Ethnopharmacology, 2008, São Paulo. XX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil/X International Congresso f Ethnopharmacology, 2008.
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BESERRA, M. P. P. ; LOPES, C.C.G.O. ; FONTELES, M. M. F. . Administração de comprimidos via sondas de nutrição enteral: análise de dispersão em água, características e viabilidade. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FIRMINO, P. A. M. ; OLIVEIRA FILHO, J. B. ; CAVALCANTE, B. F. ; ARAUJO, L. M. ; FIRMINO, P. Y. M. ; VIEIRA, V. M. S. F. ; LOPES, C.C.G.O. ; PONCIANO, A. M. S. ; FONTELES, M. M. F. . Acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes hipertensos atendidos em uma farmácia universitária. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
FIRMINO, P. A. M. ; OLIVEIRA FILHO, J. B. ; CAVALCANTE, B. F. ; ARAUJO, L. M. ; FIRMINO, P. Y. M. ; FERNANDES, V. ; LOPES, C.C.G.O. ; PONCIANO, A. M. S. ; FONTELES, M. M. F. . Acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes hipertensos atendidos em uma farmácia universitária. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
LOPES, C.C.G.O. ; Salgado, H.R.N. ; Soares, L.A.L. ; Takara, A.M. ; Pavan, F.R. ; Leite, C.Q. ; WANDERLEY, A.G. . Evaluation of antimicrobial and cytotoxic activity of the hydroalcoholic extract of Sanativo. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
LOPES, C.C.G.O. ; Salgado, H.R.N. ; Takara, A.M. ; Pavan, F.R. ; Leite, C.Q. ; Soares, L.A.L. ; WANDERLEY, A.G. . Antibacterial activity and citotoxicity of Schinus terebinthifolius. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
OLIVEIRA, C.L.C.G. . Desenvolvimento de métodos analíticos para determinação de gatifloxacino em comprimidos. Porto alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2003 (Dissertação).
Outras produções
LOPES, C.C.G.O. . Assessora Científica ad hoc da Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. 2014.
LOPES, C.C.G.O. . Assessor científico do Journal of microbiological methods Manuscrito MIMET-D-10-00020. 2010.
LOPES, C.C.G.O. . Assessor científico do Journal of microbiological methods Manuscrito MIMET-D-10-00195. 2010.
LOPES, C.C.G.O. . Assessor científico da Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada RCFBA-006/2010. 2010.
LOPES, C.C.G.O. . Assessor científico da Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada RCFBA-007/2010. 2010.
LOPES, C.C.G.O. . Assessor científico da Chemical Industry and Chemical Engineering Quarterly (CI&CEQ). Manuscript #3163. 2010.
LOPES, C.C.G.O. . Assessor científico do Journal of Microbiological Methods. Manuscrito MIMET -D-10-00205. 2010.
LOPES, C.C.G.O. . Assessor científico do Journal of microbiological methods. MIMET-D-10-00538. 2010.
LOPES, C.C.G.O. . Assessor científico da Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. RCFBA 051.. 2010.
LOPES, C.C.G.O. . Assessor científico do Journal of microbiological methods Manuscrito MIMET-D-09-00748. 2009.
LOPES, C.C.G.O. . Assessor científico da revista Analytical letters. Manuscrito ID LANL-2009-0401. 2009.
LOPES, C.C.G.O. . Revisor do E-book A Practical Guide for Efficient Development of HPLC Methods in Pharmaceutical Analysis. 2009.
LOPES, C.C.G.O. . UFC TV. 2015.
LOPES, C.C.G.O. . Participação da comissão científica do VII ENFARUNI. 2015. (Encontro de Farmácias Universitárias).
LOPES, C.C.G.O. . Comissão científica do VII ENFARUNI - ENCONTRO NACIONAL DE FARMÁCIA. 2015. (Encontro de Farmácias Universitárias).
OLIVEIRA, C.L.C.G. ; LOPES, C.C.G.O. . RELATÓRIO TÉCNICO CIENTÍFICO DE FOSFOMICINA E TIANFENICOL. 2014. (Relatório de pesquisa).
LOPES, C.C.G.O. . Controle de Qualidade na Farmácia de Manipulação. 2008. .
2018 - Atual
TRANSFORMAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS PARA ADMINISTRAÇÃO POR SONDA ENTERAL: DO ESTUDO DE ESTABILIDADE À AVALIAÇÃO CLÍNICA, Descrição: O projeto de pesquisa intitulado RANSFORMAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS PARA ADMINISTRAÇÃO POR SONDA ENTERAL:DO ESTUDO DE ESTABILIDADE À AVALIAÇÃO CLÍNICA foi aprovado na chamada do MCTIC/CNPq - Universal 2018, processo número 4342792018-8. Objetiva estudar o uso de formas farmacêuticas sólidas adaptadas para serem administradas por sonda de nutrição enteral, particularmente dos medicamentos cardiovasculares, imunossupressores, antidiabéticos orais, bem como daqueles mais prescritos em geriatria, e fármacos oncológicos, envolvendo o estudo de estabilidade e avaliação clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Marta Maria França Fonteles - Coordenador / Milena Pontes Portela Beserra - Integrante / Arnaldo Aires Peixoto Junior - Integrante / SILVA, RENAN - Integrante / Jôseffer Wianey Medeiros - Integrante / Marjorie Moreira Guedes - Integrante.
2018 - Atual
Detecção de micropoluentes (fármacos) nos corpos hídricos no ceará, sua implicação na intoxicação humana e o processo de educação do cidadão para o decarte correto de medicamentos, Descrição: A poluição do meio ambiente por resíduos farmacêuticos e o seu impacto para o ser humano é motivo de preocupação entre a comunidade científica internacional, sobretudo pelo fato que o conhecimento acerca das implicações para a saúde humana, especialmente em relação à toxicidade crônica da exposição contínua aos múltiplos compostos, ainda não é conhecida e existem raros estudos científicos sobre isso. Estudos de monitoramento mostram que estes compostos estão bem distribuídos nos sistemas aquáticos superficiais de vários países, inclusive no Brasil. O descarte inadequado de medicamentos pelos usuários representa um meio evitável de entrada desses poluentes no meio ambiente. Projetos de recolhimentos de sobras de medicamentos pela população têm sido implantados em farmácias comunitárias de muitos países e em alguns estados brasileiros, e propiciam à população uma oportunidade de descartar seus medicamentos de forma ambientalmente saudável, de modo que medicamentos desnecessários não fiquem acumulados nas residências. Por outro lado, existe uma parcela de medicamentos que são adquiridos, mas que acabam por não ser usados, ocorrendo sobras de medicamentos devido a diferentes fatores como distribuição aleatória de amostras-grátis, dispensação em excesso (quando o medicamento não é fracionado e a forma de apresentação não é condizente com a duração do tratamento, sendo dispensada uma quantidade superior ao necessário), mudança, interrupção ou abandono do tratamento, cura da doença ou óbito do paciente, vencimento do prazo de validade do medicamento, entre outros. Estes medicamentos domiciliares, geralmente, são descartados no lixo comum e poluindo o meio ambiente. Este projeto tem o intuito de avaliar a contaminação dos corpos hídricos do Ceará quanto a contaminação por poluentes emergentes (fármacos) e desenvolver um processo de educação ambiental da população quanto ao descarte de medicamentos no lixo comum. O projeto será desenvolvido e delineado em diferentes etapas, podendo caminhar paralelamente para a integração final. Será avaliada a presença de fármacos nos corpos hídrico da região utilizando técnicas altamente sensíveis (como cromatografia líquida e detector de massas) para detecção e quantificação de algumas classes de fármacos disseminados no meio ambiente. No âmbito da educação ambiental, será articulado um plano de recolhimento de medicamentos vencidos na Farmácia Escola da UFC, possibilitando a avaliação das sobras de medicamentos, e a verificação da possibilidade de reaproveitamento de medicamentos descartados (desde que este, esteja dentro do prazo de validade) para consumidores e instituições filantrópicas. Os artigos internacionais indicam que os poluentes emergentes estão espalhados em toda a cadeia hídrica de cidades com maior densidade demográfica e os programas de recolhimento desencorajam o acúmulo desnecessário de medicamentos nas residências, o que reduz o risco de acidentes, além de criarem uma oportunidade de obter informações sobre as razões para o descarte ou a devolução dos medicamentos, avaliação da adesão aos tratamentos e identificação de eventos adversos e diminuição da contaminação do meio ambiente por estes resíduos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Coordenador / Angelo Roncalli Alves e Silva - Integrante / Marta Maria França Fonteles - Integrante / Daniel Teixeira Lima - Integrante / Eudiana Vale Francelino - Integrante / Paulo Sérgio Dourado Arrais - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Monteiro Moreira - Integrante / Ronaldo Stefanutti - Integrante / Cynara Reis Aguiar - Integrante / Bruno César Barroso Salgado - Integrante / Rossana Barros Silveira - Integrante / Erika da justa Teixeira Rocha - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
RISCOS AMBIENTAIS RELACIONADOS AOS RESÍDUOS DE MEDICAMENTOS: AVALIAÇÃO DOS MOTIVOS DAS SOBRAS DE MEDICAMENTOS NOS DOMICÍLIOS DE FORTALEZA, Descrição: A poluição do meio ambiente por resíduos farmacêuticos e o seu impacto nos organismos é motivo de preocupação entre a comunidade científica internacional. Estudos de monitoramento mostram que estes compostos estão bem distribuídos nos sistemas aquáticos superficiais. O descarte inadequado de medicamentos pelos usuários representa um meio evitável de entrada desses poluentes no meio ambiente. Projetos de recolhimentos de sobras de medicamentos da população têm sido implantados em farmácias comunitárias de muitos países (ou outros locais de coleta) e em alguns estados brasileiros, e propiciam à população uma oportunidade de descartar seus medicamentos de forma ambientalmente saudável, de modo que medicamentos desnecessários não fiquem acumulados nas residências. Por outro lado, existe uma parcela de medicamentos que são adquiridos, mas que acabam por não serem usados, ocorrendo sobras de medicamentos devido a diferentes fatores como distribuição aleatória de amostras-grátis, dispensação em excesso (quando o medicamento não é fracionado e a forma de apresentação não é condizente com a duração do tratamento, sendo dispensada uma quantidade superior ao necessário), mudança, interrupção ou abandono do tratamento, cura da doença ou óbito do paciente, vencimento do prazo de validade do medicamento, entre outros. Este trabalho tem o objetivo de avaliar quantitativamente a justificativa das sobras de medicamentos nas residências no município de Fortaleza, com o intuito de esclarecimento a comunidade científica e a educação a população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Coordenador / Marta Maria França Fonteles - Integrante / Tiago Nunes Cavalcante - Integrante / Daniel Teixeira Lima - Integrante / Eudiana Vale Francelino - Integrante / Paulo Sérgio Dourado Arrais - Integrante / Mariana Tajra de Castello Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2017 - Atual
ATENÇÃO FARMACÊUTICA: FARMÁCIA ESCOLA PROMOTORA NA IMPLANTAÇÃO, PROMOÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE HABILIDADES CLINICAS NO ÂMBITO FARMACÊUTICO, Descrição: A Farmácia Universitária é compreendida como laboratório didático-especializado, tornando-se um referencial de qualidade, tendo em vista as ações direcionadas ao cuidado do paciente e aos serviços a ele prestados (Resolução/CFF n 610/2015). Nesse contexto, a Farmácia Universitária da Universidade Federal do Ceará, promove a dispensação de medicamentos manipulados para os usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) e da rede privada de assistência à saúde. Portanto, são beneficiários desta ação os grupos sociais mais fragilizados economicamente. Em 2014, uma nova lei envolvendo as Farmácias comunitárias foi aprovada no Brasil, promovendo a Farmácia quanto ao local de assistência farmacêutica. Com este novo paradigma pretende-se implantar projetos que envolvam a promoção, adesão, segurança e uso correto de medicamentos pelo paciente sob a tutela farmacêutica. Observa-se que a não adesão ao tratamento configura um grande desafio aos gestores em saúde pública. A literatura corrobora que a participação do farmacêutico na equipe multiprofissional, reduz custos, melhorando as prescrições, controlando a possibilidade de reações adversas e interações medicamentosas, bem como promovendo maior adesão ao tratamento. Através do acompanhamento farmacoterapêutico (AFT), os problemas relacionados aos medicamentos, podem ser detectados e resolvidos. A proposta pretende implantar, desenvolver, analisar e avaliar, através de indicadores, a influência do acompanhamento farmacoterapêutico sobre os resultados clínicos, humanísticos e econômicos. Para isso, será utilizado um software específico, para operacionalizar o mecanismo de referência e contrarreferência de pacientes entre os profissionais de saúde envolvidos, sistematizando e gerenciando as informações em saúde com o objetivo de delinear o perfil farmacoepidemiológico e a frequência dos fatores de risco dos pacientes/clientes atendidos na Farmácia Universitária de Fortaleza - CE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Coordenador / Marta Maria França Fonteles - Integrante / Angela Maria de Souza Ponciano - Integrante / Luzia Izabel Mesquita Moreira da Silva - Integrante / Nirla Rodrigues Romero - Integrante / Paulo Sérgio Dourado Arrais - Integrante.
2016 - 2018
DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÕES FOTOPROTETORAS E ESTUDO DE ESTABILIDADE PARA COMERCIALIZAÇÃO NA FARMÁCIA ESCOLA DA UFC, Descrição: Constantemente nosso planeta é irradiado por fótons (partículas de energia) de luz oriundos do sol. Cerca de 56% são fótons de luz infravermelha, o qual tem comprimento de onda na faixa de 780-5000 nm, 39% de luz visível cujo comprimento de onda está compreendido entre 400-780 nm, e, por fim, 5% de radiação ultravioleta (RUV) que possui comprimento de onda entre 200-400 nm. Esta radiação está subdividida em 3 faixas: Ultravioleta C (UVC): entre 200-290 nm; Ultravioleta B (UVB): entre 290-320 nm; Ultravioleta A (UVA): de 320-400 nm (BALOGH et al., 2011). Ao atravessar a atmosfera, a radiação UVA é pouco absorvida, enquanto que 100% da radiação UVC e 90% da UVB são absorvidas por partículas de ozônio, vapor d?água, oxigênio e dióxido de carbono. Sendo assim, a superfície da Terra é atingida em grandes proporções pela radiação UVA e, minoritariamente, pela UVB (OMS, 2003). A radiação UV acarreta doenças oculares inflamatórias, dentre elas, podemos citar a queratite actínica, cerato-conjutivite e a catarata. Os raios UVA e UVB também estão relacionados à supressão do sistema imune e ao surgimento de transtornos de fotosensibilidade. Há evidências de que a fotoexposição exarcebada pode limitar a eficácia das vacinas. Além disso, muitas doenças têm seu quadro agravado pela exposição solar, entre elas lúpus, rosácea, porfiria e xerodermia pigmentosa (OKUNO; VILELA, 2005; RAMOS et al., 2009; OMS, 2003). No entanto, a consequência mais grave da fotoexposição surge tardiamente, o câncer de pele. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), anualmente surgem no mundo todo cerca de 132 mil de casos de câncer de pele do tipo melanoma, ao passo que, de 2 a 3 milhões de casos de câncer de pele do tipo não- melanoma. Nos Estados Unidos (EUA), na Austrália e no Canadá há um aumento, em média, de 3 a 8% dos casos de câncer de pele só do tipo não-melanoma por ano (ZINK, 2014). Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), em 2014, serão estimados 98.420 casos novos de câncer de pele não melanoma nos homens e 83.710 nas mulheres no Brasil. Tais números sugerem um risco estimado de 100,75 casos novos a cada 100 mil homens e 82,24 a cada 100 mil mulheres. O câncer de pele não melanoma é o segundo mais incidente nas regiões Nordeste (40,37/ 100 mil). Quanto ao tipo melanoma, sua letalidade é elevada, todavia sua incidência é baixa (2.960 casos novos em homens e 2.930 em mulheres). Entretanto, este tipo de câncer apresentou um aumento drástico nos últimos 25 anos, principalmente na população caucasiana, tornando-se importante problema de saúde pública (OLINGER, 2012). A fotoproteção surge da necessidade de cuidados com a pele, sendo um tratamento profilático e terapêutico contra os efeitos nocivos da RUV. A principal proteção das pessoas é o uso de fotoprotetores, os quais são constituídos por diversos filtros solares, sendo estes físicos e/ou químicos. Tais fotoprotetores são considerados cosméticos no Brasil, podendo apresentar-se na forma de loção, gel, creme, aerossol, etc (BALOGH et al., 2011). Tendo em vista que a literatura demonstra que a radiação UV é muito danosa para a pele, verifica-se a busca por fotoprotetores capazes de minimizar tais efeitos. Com este intuito, este projeto tem a finalidade de desenvolver e realizar estudos de estabilidade, com o objetivo de comercializar fotoprotetores de qualidade e baixo custo para a população.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Coordenador / Tamara Gonçalves de Araújo - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Yugo Araújo Martins - Integrante / Suzzy Maria Carvalho Dantas - Integrante.
2014 - Atual
ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS POR SONDA ENTERAL: DESENVOLVIMENTO, VALIDAÇÃO E ANÁLISE DA SEGURANÇA E EFETIVIDADE DE UM PROTOCOLO ESPECÍFICO, Descrição: A administração de medicamentos por via enteral é algo usual e muito comum na prática clínica hospitalar. Essa conduta muitas vezes é realizada empiricamente e sem um procedimento padrão estudado e validado. A administração dos medicamentos através das sondas de alimentação requer a transformação da forma farmacêutica, o que pode ter implicações na efetividade e segurança do mesmo. Muitas dúvidas sobre a correta administração de medicamentos por sonda de nutrição permanecem entre a equipe técnica, principalmente no que se refere à necessidade de trituração, os instrumentos adequados para transformação e as possíveis interações e/ou incompatibilidades. Assim, apesar de uma prática comum, a administração de medicamentos por sonda é, muitas vezes, realizada de forma alheia a critérios técnicos adequados. Este projeto tem o objetivo de estudar desde o desenvolvimento até a aplicação, um método específico de administração de medicamentos por sonda, particularmente, referindo-se a dispersão dos comprimidos de captopril, espironolactona, furosemida, hidroclorotiazida e varfarina. Os fármacos modelos selecionados tiveram como critério de escolha, a relação com a estabilidade do fármaco, bem como a existência de parâmetros farmacoterapêuticos de monitoramento dos pacientes. O projeto será desenvolvido e delineado em quatro etapas, onde a primeira fase consiste na validação de um método de transformação de formas farmacêuticas sólidas através da análise da dispersão ou dissolução dos comprimidos estudados. Na segunda etapa será realizado o doseamento do princípio ativo, utilizando métodos farmacopeicos, bem como a avaliação da estabilidade dos fármacos dispersos após a transformação do comprimido íntegro. Por sua vez na terceira etapa será avaliada a efetividade e segurança da administração por sonda dos medicamentos selecionados para o estudo, através do acompanhamento farmacoterapêutico dos pacientes, que será realizado conforme o método Pharmacist?s Workup Drug Therapy (PWDT). A quarta etapa envolve a realização de grupos focais com a equipe técnica de enfermagem para avaliação, através da análise qualitativa do discurso, da adesão ao método proposto no estudo e comodidade no uso do método proposto para administração de medicamentos por sonda. Nesse contexto, este projeto tem como meta desenvolver e validar um protocolo seguro e eficaz para administração de medicamentos por sonda enteral, como via alternativa à oral, através de estudos analíticos e de acompanhamento farmacoterapêutico dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Coordenador / Marta Maria França Fonteles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2012 - 2014
Perfil de prescrição da Fluoxetina em farmácias privadas de Fortaleza, Descrição: A Fluoxetina, como um inibidor da recaptação de serotonina, é usada para o tratamento de sintomas da depressão e outras patologias de ordem psíquicas, e um de seus efeitos adversos é a perda de peso. O uso da fluoxetina como anorexígeno é proibido pela FDA e pode causar sérias consequências à saúde devido às reações adversas da fluoxetina ou às interações medicamentosas com diversas outras substâncias. Outra preocupação é a associação da fluoxetina, bem como outras substâncias anorexígenas, com os ditos produtos emagrecedores naturais . Este fato constitui sério risco à saúde em razão dos efeitos colaterais que o uso indiscriminado dessas substâncias pode acarretar. Dessa forma, produtos comerciais e/ou fármacos, como a fluoxetina, que tem como efeito adverso a perda de peso merecem atenção especial dos órgãos de fiscalização a fim de evitar o uso indiscriminado desses fármacos. Este trabalho tem a finalidade de caracterizar o perfil de prescrição e dispensação da Fluoxetina na cidade de Fortaleza.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Coordenador / Yugo Araújo Martins - Integrante.
2011 - 2016
Fosfomicina e Tianfenicol: Desenvolvimento e Validação de Métodos Analíticos e Estudo de Estabilidade da Matéria-prima e Produtos Farmacêuticos, Descrição: O tianfenicol é um anfenicol com estrutura similar ao cloranfenicol , possuindo um grupamento sulfônico no anel benzênico, em substituição ao grupamento nitro, e não está associado ao aparecimento de anemia aplásica, sendo utilizado como antibiótico em seres humanos, bem como em medicina veterinária. A fosfomicina é um antibiótico derivado do ácido fosfônico, e atualmente é o único representante da sua classe terapêutica, não havendo outro fármaco desta classe aprovado pelas agências reguladoras em todo mundo . A fosfomicina é um antibiótico particularmente eficaz no tratamento das Infecções do Trato Urinário ? ITU e aprovado pela ANVISA para comercialização no Brasil. A fosfomicina apresenta elevada atividade bactericida, de amplo espectro, contra bactérias Gram-Positivas e Gram-Negativas, abrangendo cepas produtoras de penicilinases e bactérias mais freqüentemente isoladas em ITUs. Fosfomicina e tianfenicol são dois antibióticos que não possuem monografias em Farmacopeias e há poucos estudos científicos na área de análise destes fármacos em produtos farmacêuticos. O tianfenicol e a fosfomicina trometamol são comercializados no Brasil, pelo laboratório Zambon, com o nome comercial, respectivamente, de Glitisol e Monuril. O controle de qualidade na indústria farmacêutica para identificação do teor de principio ativo é de fundamental importância para garantir a qualidade do produto final, e consequentemente, confirmar a qualidade do medicamento comercializado ao consumidor/paciente Na literatura, observam-se poucos artigos científicos direcionados para o desenvolvimento de métodos analíticos, e ausência de artigos abordando o desenvolvimento de estudos de estabilidade para esses antibióticos. Este trabalho tem a finalidade de desenvolver e validar métodos analíticos, determinar a potência e realizar estudos de estabilidade para tianfenicol e fosfomicina trometamol em matéria-prima e produtos farmacêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2010 - 2012
Fluconazol: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo de estabilidade em matéria-prima e injetável, Descrição: O fluconazol é um fármaco antifúngico utilizado na prevenção e tratamento de infecções micóticas. O fluconazol é um composto químico que pertence ao grupo dos triazóis derivados. Este fármaco possui atividade relacionada a vários fungos presentes em diversas patologias. A especificidade dos azóis é decorrente de sua maior afinidade pelas enzimas do citocromo P450 dos fungos, do que pelas enzimas da célula humana. Os triazóis apresentam uma maior especificidade do que os imidazóis, explicando sua menor incidência de interações medicamentosas e efeitos colaterais. Atualmente, no mercado brasileiro, várias indústrias farmacêuticas comercializam produtos a base de fluconazol na forma de cápsulas e injetáveis. O fluconazol foi descoberto na década de 80, e, apesar de ser comercializado há mais de 20 anos, há poucos estudos relacionados às características físico-químicas, estudo de estabilidade e desenvolvimento de métodos analíticos. Este trabalho tem como objetivo desenvolver e validar métodos analíticos para fluconazol, incluindo análises físico-químicas, bem como dispor de técnicas de identificação qualitativa para forma farmacêutica injetável e matéria-prima. Pretendem-se utilizar para a identificação de fluconazol injetável e matéria-prima as seguintes técnicas: faixa de fusão (matéria-prima), cromatografia em camada delgada, análise térmica, espectrofotometria no UV e cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Para o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para fluconazol injetável e matéria-prima serão utilizadas as seguintes técnicas: espectrofotometria no UV e CLAE. Os estudos de estabilidade serão conduzidos em câmara climática, utilizando os parâmetros preconizados pela ANVISA. Estes estudos na área de controle de qualidade de medicamentos, com o estabelecimento de métodos de identificação para fluconazol, bem como o desenvolvimento e validação de métodos analíticos, tem como objetivo preencher uma lacuna científica de estudos envolvendo o c. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
2006 - 2009
Análise químico farmacêutica e estudo de estabilidade de comprimidos de linezolida, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para comprimidos de linezolida, incluindo estudos de estabilidade e estudos de dissolução de comprimidos de linezolida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / HÉRIDA REGINA NUNES MARONA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2002 - 2003
Análise químico-farmacêutica de gatifloxacino e desenvolvimento de métodos analíticos para comprimidos de gatifloxacino, Descrição: Neste projeto, foram desenvolvidos métodos analíticos para a quantificação de gatifloxacino em comprimidos, envolvendo as seguintes técnicas: CLAE, espectrofotometria UV, doseamento microbiológico e titrimetria em meio não aquoso.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / HÉRIDA REGINA NUNES MARONA - Coordenador / Maria Beatriz Bastos Lucchesi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 10
Projetos de desenvolvimento
2010 - Atual
Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante.
2010 - 2014
Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2014
Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2014
Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2014
Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2014
Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2014
Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2014
Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2014
Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2014
Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante.Número de orientações: 3
2010 - 2014
Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3
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Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3
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Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2014
Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2014
Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3
2010 - 2014
Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
Prêmios
2018
Excelente resultado na avaliação institucional discente relativa ao semestre 2018.1, Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem/ UFC.
2015
Menção honrosa ao trabalho intitulado: Serviço de dispensação de medicamentos manipulados em farmácia universitária: análise situacional e estruturação inicial, VII ENFARUNI.
2006
Professora homenageada da 15a turma de Farmácia do Centro Universitário do Triângulo, UNITRI.
2005
Professora homenageada da 11a turma de Farmácia do Centro Universitário do Triângulo, UNITRI.
Histórico profissional
Endereço profissional
Universidade Federal do Ceará, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia. , Rua Pastor Samuel Munguba, n.1210, Rodolfo Teófilo, 60430372 - Fortaleza, CE - Brasil, Telefone: (085) 33668275
Experiência profissional
2009 - Atual
Universidade Federal do CearáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Gerenciamento de Resíduos da FFOE.
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Professora titular do NDE (Núcleo docente estruturante).
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Professor conselheiro da empresa: Ipharma Consultoria Farmacêutica Jr..
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Farmácia Escola.,Cargo ou função, Diretora da Farmácia escola/FFOE/UFC.
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Representante do Colegiado da Coordenação do Curso de Farmácia - Setor Tecnologia Farmacêutica (suplente).
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos, Estágio em Farmácia V
Ensino, Pós-graduação Lato Sensu em indústria Farmacêutica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade Físico-Químico de medicamentos e cosméticos, Controle de qualidade Microbiológico de Medicamentos e Cosméticos, Metodologia da pesquisa científica
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Coordenadora administrativa do curso de Pós-graduação Lato sensu em indústria farmacêutica.
Ensino, Pós-graduação Lato Sensu em indústria Farmacêutica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Controle de qualidade microbiológico de medicamentos e cosméticos
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Membro titular da comissão de avaliação dos projetos de pesquisa do departamento de Farmácia.
2003 - 2006
Centro Universitário do TriânguloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 25
Outras informações:
Coordenadora do curso de farmácia de 08/2006- 11/2006
Atividades
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de qualidade fisico-quimico e microbiológico, Microbiologia, Quarto estágio supervisionado em indústria farmacêutica
Outras atividades técnico-científicas , Centro Universitário do Triângulo, Centro Universitário do Triângulo.,Atividade realizada, Orientação de trabalhos cientificos para conclusão de curso.
2006 - 2009
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Aluna de Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluna de pós-graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Aluna de Doutorado, trabalhando no desenvolvimento de métodos analíticos e estudo de estabilidade de comprimidos de linezolida
2002 - 2003
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Aluna de mestrado, Enquadramento Funcional: Aluna de pós-graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Aluna de mestrado na instituição, participando de pesquisas em desenvolvimento de métodos analíticos, no projeto de pesquisa análise químico-farmacêutica de gatifloxacino. Bolsista Capes.
Atividades
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Linhas de pesquisa
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Departamento de Farmacos e Médicamentos.,Estágio realizado, Estágio de Docência na disciplina Controle Biológico de medicamentos e Cosméticos.
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