Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira

Formação complementar

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SILVA, RENAN ; PORTELA, ROSANA ; DA COSTA, IWYSON ; DE OLIVEIRA, ALENE ; WOODS, DAVID ; DE OLIVEIRA, CRISTIANI ; FONTELES, MARTA ; BESERRA, MILENA . Immunosuppressives and enteral feeding tubes: An integrative review. JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY AND THERAPEUTICS , v. 45, p. 408-418, 2020.

• MARTINS, YUGO ARAÚJO ; DOS SANTOS SOUSA, REGINALDO ; DE OLIVEIRA, CRISTIANI LOPES CAPISTRANO GONÇALVES . Development and Validation of a Microbiological Agar Assay for Determination of Thiamphenicol in Soft Capsules. Current Pharmaceutical Analysis , v. 16, p. 806-813, 2020.

• MARTINS, Y. A. ; OLIVEIRA, C.L.C.G. . Development and Validation of an UV Spectrophotometric Method for Determination of Thiamphenicol in Dosage Form. Journal of Applied Spectroscopy , v. 86, p. 629-635, 2019.

• OLIVEIRA, C.L.C.G. ; SALGADO, Hérida Regina Nunes ; MORAES, M. L. L. . Stability-indicating capillary zone electrophoresis assay for the analysis of linezolid in tablets. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 54, p. 1-7, 2018.

• OLIVEIRA, E. G. ; CARDOSO, R. S. ; OLIVEIRA, C. L. C. G. ; LOPES, C.C.G.O. ; Araújo, T.G. . Comparative study of guar gum and hydroxypropylmethylcellulose as carriers in controlled-release capsules. Latin American Journal of Pharmacy , v. 36, p. 19-24, 2017.

• BESERRA, M. P. P. ; OLIVEIRA, C.L.C.G. ; PORTELA, M. P. ; LOPES, M. V. O. ; FONTELES, M. M. F. . Drugs via enteral feeding tubes in inpatients: dispersion analysis and safe use of dispensers. Nutricion Hospitalaria , v. 34, p. 257-263, 2017.

• MEDEIROS, M. G. ; MOREIRA, L. M. F. ; LOPES, C.C.G.O. . Descarte de medicamentos: programas de recolhimento e novos desafios. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 35, p. 651-662, 2014.

• LOPES, C.C.G.O. ; Salgado, H.R.N. . Development and validation of a stability-indicative agar diffusion assay to determine the potency of linezolid in tablets in the presence of photodegradation products. Talanta (Oxford) , v. 82, p. 918-922, 2010.

• LOPES, C.C.G.O. ; Salgado, H.R.N. . Development of a Validated Stability-Indicating LC Assay and Stress Degradation Studies of Linezolid in Tablets. Chromatographia (Wiesbaden) , v. 69, p. S129-S135, 2009.

• LOPES, C.C.G.O. ; Salgado, H.R.N. . Performance characteristics of bioassay UV-spectrophotometry and high perfomance liquid chromatographic determination of gatifloxacin in tablets. Química Nova (Impresso) , v. 31, p. 1831-1835, 2008.

• ISAAC, V. L. B. ; CEFALI, L.C. ; CHIARI, B. G. ; LOPES, C.C.G.O. ; Salgado, H.R.N. ; CORREA, M. A. . Protocolo para ensaios físico-químicos de estabilidade de fitocosméticos. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 29, p. 85-100, 2008.

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• MARONA, H. R.N. ; OLIVEIRA, C.L.C.G. ; CARDOSO, S. G. . Non-aqueous titration of gatifloxacin in pharmaceutical formulations using perchlroric acid. Latin American Journal of Pharmacy , Buenos Aires, v. 22, n.4, p. 339-342, 2003.

• OLIVEIRA, B. E. ; ARAUJO, T. D. V. ; CAVALCANTE, T. N. ; LIMA, D. T. ; VIEIRA, V. M. S. F. ; REIS, H. P. L. C. E. ; LOPES, C.C.G.O. ; SILVA, L. I. M. M. ; ROMERO, N. R. ; PONCIANO, A. M. S. ; FONTELES, M. M. F. . Serviço de dispensação ativa de medicamentos manipulados em farmácia universitária: análise situacional e estruturação inicial. In: Encontro Nacional de Farmácia Universitárias - VII ENFARUNI consolidando a rede, 2015, Teresina. Boletim Informativo Geum, 2015. v. 6. p. 50-51.

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• SILVA, G.S. ; LOPES, C.C.G.O. . Validated spectrophotometric methods for the estimation of thiamphenicol in bulk and capsules. In: CIFARP 2011, 2011, Ribeirão Preto. CIFARP 2011, 2011.

• REBOUÇAS, C.T. ; LOPES, C.C.G.O. . Validated stability-indicating methods for determination of Fluconazole injection in the presence of its degradation Products. In: CIFARP 2011, 2011. CIFARP 2011.

• BEZERRA, B.P. ; LOPES, C.C.G.O. ; ARARUNA, S.M. ; CASTRO, M.C. ; LEITE, N.F. ; PORTO, L.M.G. ; Soares, L.A.L. . Development of a lc procedure for the simultaneous Determination of gallic acid and catechin in a herbal Drug: preliminary results. In: CIFARP 2011, 2011. CIFARP 2011, 2011.

• LOPES, C.C.G.O. ; Takara, A.M. ; hÉRIDA . Doseamento microbiológico para determinação de linezolida em comprimidos. In: VI Encontro Farmacêutico de Ribeirão Preto - ENFARP, 2008, Ribeirão preto. VI Encontro Farmacêutico de Ribeirão Preto - ENFARP, 2008.

• SOUSA, A. B. L. ; SOUSA, L. C. ; FONSECA, J. C. ; OLIVEIRA, C.L.C.G. . Levantamento dos medicamentos manipulados semissólidos e líquidos mais requisitados em uma Farmácia Universitária. In: IX ENFARUNI - Encontro Nacional de Farmácias Universitárias, 2017, Fortaleza. IX ENFARUNI, 2017.

• FREITAS, L. A. ; LIMA, D. T. ; GODIM, S. S. ; PONCIANO, A. M. S. ; OLIVEIRA, C.L.C.G. . Dispensação orientada de medicamentos: uma proposta de serviço farmacêutico desenvolvida na Farmácia Universitária-UFC. In: IX ENFARUNI - Encontro Nacional de Farmácia Universitária, 2017, Fortaleza. IX ENFARUNI - Encontro Nacional de Farmácia Universitária, 2017.

• SOUSA, L. C. ; FONSECA, J. C. ; OLIVEIRA, C.L.C.G. . Levantamento dos medicamentos manipulados sólidos mais requisitados em uma farmácia universitária. In: IX ENFARUNI - Encontro Nacional de Farmácia Universitária, 2017, Fortaleza. IX ENFARUNI - Encontro Nacional de Farmácia Universitária, 2017.

• FONSECA, J. C. ; SANTOS FILHO, E. A. ; MOREIRA, M. S. V. ; OLIVEIRA, C.L.C.G. . Estágio supervisionado em manipulação na Farmácia Escola. In: IX ENFARUNI ? Encontro Nacional de Farmácia Universitária, 2017, Fortaleza. IX ENFARUNI ? Encontro Nacional de Farmácia Universitária, 2017.

• CAVALCANTE, T. N. ; MARQUES, P. V. S. B. ; LUCIO, F. A. ; XAVIER FILHO, R. R. B. ; OLIVEIRA, C.L.C.G. . Avaliação do impacto financeiro em uma farmácia universitária após mudanças no gerenciamento de compras e de estoque. In: IX ENFARUNI ? Encontro Nacional de Farmácia Universitária, 2017, Fortaleza. IX ENFARUNI ? Encontro Nacional de Farmácia Universitária, 2017.

• CAVALCANTE, T. N. ; TAVARES, J. J. S. ; LIMA, D. T. ; MARQUES, P. V. S. B. ; OLIVEIRA, C.L.C.G. . Perfil dos medicamentos alopáticos mais dispensados em uma Farmácia Universitária. In: IX ENFARUNI ? Encontro Nacional de Farmácia Universitária, 2017, Fortaleza. IX ENFARUNI ? Encontro Nacional de Farmácia Universitária, 2017.

• MARQUES, P. V. S. B. ; SANTOS FILHO, E. A. ; FONSECA, J. C. ; SOUSA, L. C. ; OLIVEIRA, C.L.C.G. . Planejamento de compras de matérias-primas através da análise de produtos manipulados e dispensados na Farmácia Escola. In: IX ENFARUNI ? Encontro Nacional de Farmácia Universitária, 2017, Fortaleza. IX ENFARUNI ? Encontro Nacional de Farmácia Universitária, 2017.

• SILVA, K. E. A. ; CHAVES, F. N. F. ; SANTOS, R. A. G. ; MARTINS, A. S. ; OLIVEIRA, C.L.C.G. . Novo branding da Farmácia Escola UFC. In: IX ENFARUNI ? Encontro Nacional de Farmácia Universitária, 2017, Fortaleza. IX ENFARUNI ? Encontro Nacional de Farmácia Universitária, 2017.

• OLIVEIRA, B. E. ; LIMA, D. T. ; CAVALCANTE, T. N. ; PAULINO, T. A. ; SILVA, L. I. M. M. ; OLIVEIRA, C.L.C.G. ; REIS, H. P. L. C. E. ; FONTELES, M. M. F. ; PONCIANO, A. M. S. . Dispensing service for compounding medicines in university pharmacy: pilot study. In: VIII ENFARUNI - Encontro Nacional de Farmácias Universitárias, 2016, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2016. v. 52. p. 10-10.

• ROCHA, D. G. ; ARAUJO, L. M. ; SANTOS FILHO, E. A. ; CAVALCANTE, T. N. ; FONSECA, S.G.C. ; OLIVEIRA, C.L.C.G. . TROBLESHOOTING FOR MANUFACTURING PROCESS OF CALCIUM CARBONATE CAPSULES AT THE COMPOUNDING PHARMACY OF THE UNIVERSITY PHARMACY- UFC. In: VIII ENFARUNI - Encontro Nacional de Farmácias Universitárias, 2016, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2016. v. 52. p. 10-10.

• BESERRA, M. P. P. ; LOPES, C.C.G.O. ; FONTELES, M. M. F. . Administração de comprimidos via sondas de nutrição enteral: análise de dispersão em água, características e viabilidade. In: I Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Federal do Ceará, 2015, Fortaleza. I Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Federal do Ceará, 2015.

• PINHEIRO, A. E. S. ; MACHADO, V. F. ; LOPES, C.C.G.O. . Identificação dos motivos que ocasionaram recolhimento de medicamentos no Brasil pela indústria farmacêutica. In: XXXIII Encontro de Iniciação científica, 2014, Fortaleza. Encontros universitários 2014, 2014.

• GARCIA, L. U. ; LOPES, C.C.G.O. . Implantação do procedimento de avaliação, do tipo portfólio, nas atividades do estágio V desenvolvidas na Farmácia escola/UFC. In: XXIII Encontro de Iniciação a docência, 2014, Fortaleza. Encontros universitários 2014, 2014.

• DANTAS, S. M. C. ; LOPES, C.C.G.O. . Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação de salicilato de metila em pomada. In: XXXIII Encontro de iniciação científica, 2014, Fortaleza. Encontros universitários 2014, 2014.

• RICARDO, I. S. ; LOPES, C.C.G.O. . Uniformidade de conteúdo: nova aula prática para melhorar o aprendizado na disciplina de controle de qualidade de medicamentos e cosméticos da Faculdade de Farmácia. In: XXIII Encontro de Iniciação a docência, 2014. Encontros universitários 2014, 2014.

• SOARES NETO, C. ; LOPES, C.C.G.O. . Espectrofotometria UV: fundamentação e maior aprendizado na inserção de uma nova aula prática na disciplina. In: XXIII Encontro de Iniciação a docência, 2014, Fortaleza. Encontros universitários 2014, 2014.

• BESERRA, M. P. P. ; FONTELES, M. M. F. ; LOPES, C.C.G.O. . Estudo de estabilidade de hidroclorotiazida administrados por via enteral. In: VII Encontro de pesquisa e pós-graduação, 2014, Fortaleza. Encontros universitários 2014, 2014.

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• Matos, C.P. ; Gomes, L.B. ; FELIX, J. A. ; JOSINO, M. A. A. ; FONSECA, S.G.C. ; Coelho, H.L.L. ; LOPES, C.C.G.O. . Development of an analytical method by HPLC-UV and preliminary assessment of captopril stability in pediatric formulation. In: COLACRO XIV, 2012, Florianópolis. Congresso latino americano de cromatografia e técnicas relacionadas, 2012.

• MARTINS, Y. A. ; CAJADO, R. L. ; LOPES, C.C.G.O. . Degradation kinetics of thiamphenicol using an HPLC-PDA method. In: COLACRO XIV, 2012, Florianópolis. Congresso latino americano de cromatografia e técnicas relacionadas, 2012.

• MARTINS, Y. A. ; LOPES, C.C.G.O. . Artigo de revisão: metabólitos secundários produzidos por basidiomicetos com atividade antifúngica. In: XVIII ENCONTRO DE INICIAÇÃO À PESQUISA da UNIFOR, 2012, Fortaleza. XVIII ENCONTRO DE INICIAÇÃO À PESQUISA da UNIFOR, 2012.

• LOPES, C.C.G.O. ; CORREA, J. C. R. ; SALGADO, Hérida Regina Nunes . Photodegradation products of linezolid in tablets. In: 29th Montreux symposium on LC/MS, 2012, Montreux Swirtzeland. 29th Montreux symposium on LC/MS, 2012.

• OLIVEIRA, Y. S. ; ASSIS, C. N. ; LOPES, C.C.G.O. . Reflections of a custody chain in center oh pharmaceutical equivalence. In: International Symposium pharmaceutical sciences, 2011, Natal. International Symposium pharmaceutical sciences, 2011.

• LOPES, C.C.G.O. ; Salgado, H.R.N. ; MORAES, M. L. L. . Avaliação da estabilidade de comprimidos de linezulida empregando a eletroforese capilar. In: 16 Encontro Nacional de Química Analítica, 2011, Campos do Jordão. 16 ENQA, 2011.

• LOPES, C.C.G.O. ; PENHA, M.A. ; Salgado, H.R.N. . Photodegradation kinetics of linezolid using a HPLC method. In: SIMCRO - Simpósio Brasileiro de Cromatografia, 2010, Campos do Jordão. 4 simpósio Brasileiro de Cromatografia, 2010.

• LOPES, C.C.G.O. ; REBOUÇAS, C.T. ; Salgado, H.R.N. . Validation of a dissolution test for analysis of linezolid in tablets using HPLC method. In: 4 Simpósio Brasileiro de Cromatografia, 2010, Campos do Jordão. 4 simpósio Brasileiro de Cromatografia, 2010.

• LOPES, C.C.G.O. ; FERNANDES, V. ; Salgado, H.R.N. . Determination of linezolid in tablets in the presence of products of photodegradation using uv spectrophotometry. In: XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010, São Paulo. CRF-SP - Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010.

• LOPES, C.C.G.O. ; Salgado, H.R.N. ; Soares, L.A.L. ; Takara, A.M. ; Pavan, F.R. ; Leite, C.Q. ; WANDERLEY, A.G. . Antibacterial activity and citotoxicity of Schinus terebinthifolius. In: XX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil/X International Congresso f Ethnopharmacology, 2008, São Paulo. XX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil/X International Congresso f Ethnopharmacology, 2008.

• LOPES, C.C.G.O. ; Salgado, H.R.N. ; Silva júnior, A. A. ; Takara, A.M. ; Pavan, F.R. ; Leite, C.Q. ; WANDERLEY, A.G. . Evaluation of antimicrobial and cytotoxic activity of the hydroalcoholic extract of Sanativo. In: XX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil/X International Congresso f Ethnopharmacology, 2008, São Paulo. XX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil/X International Congresso f Ethnopharmacology, 2008.

• LOPES, C.C.G.O. ; Salgado, H.R.N. ; WATANABE, K.K. ; BERTOLOTO, M.D. . Development of a validated stability-indicating HPLC assay and stress degradation studies of linezolid in tablets. In: COLACRO XII, 2008, Florianópolis. Congresso Internacional de cromatografia, 2008.

• CARDOSO, S. G. ; CORREA, G. ; FERREIRA, J. R. ; BORGMANN, S. ; OLIVEIRA, C.L.C.G. ; MARONA, H. R.N. . In vitro evaluation of tablets containing gatifloxacin.. In: 5th CONGRESS OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2005, 2005, Ribeirão preto. CIFARP 5th CONGRESS OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2005.

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• OLIVEIRA, C.L.C.G. ; MARONA, H. R.N. . Developing of a useful analytical technique for QC in drugstores according RDC 33/00. Separation and detection of fluoroquinolone by thin layer chromatography. In: 4 th congress of pharmaceutical sciences, 2003, Ribeirão preto. CIFARP: 4 th congress of pharmaceutical sciences, 2003. v. 39. p. 10.

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• OLIVEIRA, C.L.C.G. ; LUCCHESI, M.B.B. ; MARONA, H. R.N. . Análise microbiológica de gatifloxacino. In: XV congresso de iniciação cientifica da UNESP, 2003, Marília. XV congresso de iniciação cientifica da UNESP, 2003.

• MARONA, H. R.N. ; MINGORANCE, J. ; LOPES, C.C.G.O. . Determination of gatifloxacin in tablets by UV spectrophotometric method. In: 3 RD international postgraduate research symposium on pharmaceutics, 2002, Istambul. Acta pharmaceutica turcica, 2002. v. 44. p. 86.

• BESERRA, M. P. P. ; LOPES, C.C.G.O. ; FONTELES, M. M. F. . Administração de comprimidos via sondas de nutrição enteral: análise de dispersão em água, características e viabilidade. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FIRMINO, P. A. M. ; OLIVEIRA FILHO, J. B. ; CAVALCANTE, B. F. ; ARAUJO, L. M. ; FIRMINO, P. Y. M. ; VIEIRA, V. M. S. F. ; LOPES, C.C.G.O. ; PONCIANO, A. M. S. ; FONTELES, M. M. F. . Acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes hipertensos atendidos em uma farmácia universitária. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FIRMINO, P. A. M. ; OLIVEIRA FILHO, J. B. ; CAVALCANTE, B. F. ; ARAUJO, L. M. ; FIRMINO, P. Y. M. ; FERNANDES, V. ; LOPES, C.C.G.O. ; PONCIANO, A. M. S. ; FONTELES, M. M. F. . Acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes hipertensos atendidos em uma farmácia universitária. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LOPES, C.C.G.O. ; Salgado, H.R.N. ; Soares, L.A.L. ; Takara, A.M. ; Pavan, F.R. ; Leite, C.Q. ; WANDERLEY, A.G. . Evaluation of antimicrobial and cytotoxic activity of the hydroalcoholic extract of Sanativo. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LOPES, C.C.G.O. ; Salgado, H.R.N. ; Takara, A.M. ; Pavan, F.R. ; Leite, C.Q. ; Soares, L.A.L. ; WANDERLEY, A.G. . Antibacterial activity and citotoxicity of Schinus terebinthifolius. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, C.L.C.G. . Desenvolvimento de métodos analíticos para determinação de gatifloxacino em comprimidos. Porto alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2003 (Dissertação).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  TRANSFORMAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS PARA ADMINISTRAÇÃO POR SONDA ENTERAL: DO ESTUDO DE ESTABILIDADE À AVALIAÇÃO CLÍNICA, Descrição: O projeto de pesquisa intitulado RANSFORMAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS PARA ADMINISTRAÇÃO POR SONDA ENTERAL:DO ESTUDO DE ESTABILIDADE À AVALIAÇÃO CLÍNICA foi aprovado na chamada do MCTIC/CNPq - Universal 2018, processo número 4342792018-8. Objetiva estudar o uso de formas farmacêuticas sólidas adaptadas para serem administradas por sonda de nutrição enteral, particularmente dos medicamentos cardiovasculares, imunossupressores, antidiabéticos orais, bem como daqueles mais prescritos em geriatria, e fármacos oncológicos, envolvendo o estudo de estabilidade e avaliação clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Marta Maria França Fonteles - Coordenador / Milena Pontes Portela Beserra - Integrante / Arnaldo Aires Peixoto Junior - Integrante / SILVA, RENAN - Integrante / Jôseffer Wianey Medeiros - Integrante / Marjorie Moreira Guedes - Integrante.

• 2018 - Atual

  Detecção de micropoluentes (fármacos) nos corpos hídricos no ceará, sua implicação na intoxicação humana e o processo de educação do cidadão para o decarte correto de medicamentos, Descrição: A poluição do meio ambiente por resíduos farmacêuticos e o seu impacto para o ser humano é motivo de preocupação entre a comunidade científica internacional, sobretudo pelo fato que o conhecimento acerca das implicações para a saúde humana, especialmente em relação à toxicidade crônica da exposição contínua aos múltiplos compostos, ainda não é conhecida e existem raros estudos científicos sobre isso. Estudos de monitoramento mostram que estes compostos estão bem distribuídos nos sistemas aquáticos superficiais de vários países, inclusive no Brasil. O descarte inadequado de medicamentos pelos usuários representa um meio evitável de entrada desses poluentes no meio ambiente. Projetos de recolhimentos de sobras de medicamentos pela população têm sido implantados em farmácias comunitárias de muitos países e em alguns estados brasileiros, e propiciam à população uma oportunidade de descartar seus medicamentos de forma ambientalmente saudável, de modo que medicamentos desnecessários não fiquem acumulados nas residências. Por outro lado, existe uma parcela de medicamentos que são adquiridos, mas que acabam por não ser usados, ocorrendo sobras de medicamentos devido a diferentes fatores como distribuição aleatória de amostras-grátis, dispensação em excesso (quando o medicamento não é fracionado e a forma de apresentação não é condizente com a duração do tratamento, sendo dispensada uma quantidade superior ao necessário), mudança, interrupção ou abandono do tratamento, cura da doença ou óbito do paciente, vencimento do prazo de validade do medicamento, entre outros. Estes medicamentos domiciliares, geralmente, são descartados no lixo comum e poluindo o meio ambiente. Este projeto tem o intuito de avaliar a contaminação dos corpos hídricos do Ceará quanto a contaminação por poluentes emergentes (fármacos) e desenvolver um processo de educação ambiental da população quanto ao descarte de medicamentos no lixo comum. O projeto será desenvolvido e delineado em diferentes etapas, podendo caminhar paralelamente para a integração final. Será avaliada a presença de fármacos nos corpos hídrico da região utilizando técnicas altamente sensíveis (como cromatografia líquida e detector de massas) para detecção e quantificação de algumas classes de fármacos disseminados no meio ambiente. No âmbito da educação ambiental, será articulado um plano de recolhimento de medicamentos vencidos na Farmácia Escola da UFC, possibilitando a avaliação das sobras de medicamentos, e a verificação da possibilidade de reaproveitamento de medicamentos descartados (desde que este, esteja dentro do prazo de validade) para consumidores e instituições filantrópicas. Os artigos internacionais indicam que os poluentes emergentes estão espalhados em toda a cadeia hídrica de cidades com maior densidade demográfica e os programas de recolhimento desencorajam o acúmulo desnecessário de medicamentos nas residências, o que reduz o risco de acidentes, além de criarem uma oportunidade de obter informações sobre as razões para o descarte ou a devolução dos medicamentos, avaliação da adesão aos tratamentos e identificação de eventos adversos e diminuição da contaminação do meio ambiente por estes resíduos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Coordenador / Angelo Roncalli Alves e Silva - Integrante / Marta Maria França Fonteles - Integrante / Daniel Teixeira Lima - Integrante / Eudiana Vale Francelino - Integrante / Paulo Sérgio Dourado Arrais - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Monteiro Moreira - Integrante / Ronaldo Stefanutti - Integrante / Cynara Reis Aguiar - Integrante / Bruno César Barroso Salgado - Integrante / Rossana Barros Silveira - Integrante / Erika da justa Teixeira Rocha - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  RISCOS AMBIENTAIS RELACIONADOS AOS RESÍDUOS DE MEDICAMENTOS: AVALIAÇÃO DOS MOTIVOS DAS SOBRAS DE MEDICAMENTOS NOS DOMICÍLIOS DE FORTALEZA, Descrição: A poluição do meio ambiente por resíduos farmacêuticos e o seu impacto nos organismos é motivo de preocupação entre a comunidade científica internacional. Estudos de monitoramento mostram que estes compostos estão bem distribuídos nos sistemas aquáticos superficiais. O descarte inadequado de medicamentos pelos usuários representa um meio evitável de entrada desses poluentes no meio ambiente. Projetos de recolhimentos de sobras de medicamentos da população têm sido implantados em farmácias comunitárias de muitos países (ou outros locais de coleta) e em alguns estados brasileiros, e propiciam à população uma oportunidade de descartar seus medicamentos de forma ambientalmente saudável, de modo que medicamentos desnecessários não fiquem acumulados nas residências. Por outro lado, existe uma parcela de medicamentos que são adquiridos, mas que acabam por não serem usados, ocorrendo sobras de medicamentos devido a diferentes fatores como distribuição aleatória de amostras-grátis, dispensação em excesso (quando o medicamento não é fracionado e a forma de apresentação não é condizente com a duração do tratamento, sendo dispensada uma quantidade superior ao necessário), mudança, interrupção ou abandono do tratamento, cura da doença ou óbito do paciente, vencimento do prazo de validade do medicamento, entre outros. Este trabalho tem o objetivo de avaliar quantitativamente a justificativa das sobras de medicamentos nas residências no município de Fortaleza, com o intuito de esclarecimento a comunidade científica e a educação a população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Coordenador / Marta Maria França Fonteles - Integrante / Tiago Nunes Cavalcante - Integrante / Daniel Teixeira Lima - Integrante / Eudiana Vale Francelino - Integrante / Paulo Sérgio Dourado Arrais - Integrante / Mariana Tajra de Castello Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2017 - Atual

  ATENÇÃO FARMACÊUTICA: FARMÁCIA ESCOLA PROMOTORA NA IMPLANTAÇÃO, PROMOÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE HABILIDADES CLINICAS NO ÂMBITO FARMACÊUTICO, Descrição: A Farmácia Universitária é compreendida como laboratório didático-especializado, tornando-se um referencial de qualidade, tendo em vista as ações direcionadas ao cuidado do paciente e aos serviços a ele prestados (Resolução/CFF n 610/2015). Nesse contexto, a Farmácia Universitária da Universidade Federal do Ceará, promove a dispensação de medicamentos manipulados para os usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) e da rede privada de assistência à saúde. Portanto, são beneficiários desta ação os grupos sociais mais fragilizados economicamente. Em 2014, uma nova lei envolvendo as Farmácias comunitárias foi aprovada no Brasil, promovendo a Farmácia quanto ao local de assistência farmacêutica. Com este novo paradigma pretende-se implantar projetos que envolvam a promoção, adesão, segurança e uso correto de medicamentos pelo paciente sob a tutela farmacêutica. Observa-se que a não adesão ao tratamento configura um grande desafio aos gestores em saúde pública. A literatura corrobora que a participação do farmacêutico na equipe multiprofissional, reduz custos, melhorando as prescrições, controlando a possibilidade de reações adversas e interações medicamentosas, bem como promovendo maior adesão ao tratamento. Através do acompanhamento farmacoterapêutico (AFT), os problemas relacionados aos medicamentos, podem ser detectados e resolvidos. A proposta pretende implantar, desenvolver, analisar e avaliar, através de indicadores, a influência do acompanhamento farmacoterapêutico sobre os resultados clínicos, humanísticos e econômicos. Para isso, será utilizado um software específico, para operacionalizar o mecanismo de referência e contrarreferência de pacientes entre os profissionais de saúde envolvidos, sistematizando e gerenciando as informações em saúde com o objetivo de delinear o perfil farmacoepidemiológico e a frequência dos fatores de risco dos pacientes/clientes atendidos na Farmácia Universitária de Fortaleza - CE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Coordenador / Marta Maria França Fonteles - Integrante / Angela Maria de Souza Ponciano - Integrante / Luzia Izabel Mesquita Moreira da Silva - Integrante / Nirla Rodrigues Romero - Integrante / Paulo Sérgio Dourado Arrais - Integrante.

• 2016 - 2018

  DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÕES FOTOPROTETORAS E ESTUDO DE ESTABILIDADE PARA COMERCIALIZAÇÃO NA FARMÁCIA ESCOLA DA UFC, Descrição: Constantemente nosso planeta é irradiado por fótons (partículas de energia) de luz oriundos do sol. Cerca de 56% são fótons de luz infravermelha, o qual tem comprimento de onda na faixa de 780-5000 nm, 39% de luz visível cujo comprimento de onda está compreendido entre 400-780 nm, e, por fim, 5% de radiação ultravioleta (RUV) que possui comprimento de onda entre 200-400 nm. Esta radiação está subdividida em 3 faixas: Ultravioleta C (UVC): entre 200-290 nm; Ultravioleta B (UVB): entre 290-320 nm; Ultravioleta A (UVA): de 320-400 nm (BALOGH et al., 2011). Ao atravessar a atmosfera, a radiação UVA é pouco absorvida, enquanto que 100% da radiação UVC e 90% da UVB são absorvidas por partículas de ozônio, vapor d?água, oxigênio e dióxido de carbono. Sendo assim, a superfície da Terra é atingida em grandes proporções pela radiação UVA e, minoritariamente, pela UVB (OMS, 2003). A radiação UV acarreta doenças oculares inflamatórias, dentre elas, podemos citar a queratite actínica, cerato-conjutivite e a catarata. Os raios UVA e UVB também estão relacionados à supressão do sistema imune e ao surgimento de transtornos de fotosensibilidade. Há evidências de que a fotoexposição exarcebada pode limitar a eficácia das vacinas. Além disso, muitas doenças têm seu quadro agravado pela exposição solar, entre elas lúpus, rosácea, porfiria e xerodermia pigmentosa (OKUNO; VILELA, 2005; RAMOS et al., 2009; OMS, 2003). No entanto, a consequência mais grave da fotoexposição surge tardiamente, o câncer de pele. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), anualmente surgem no mundo todo cerca de 132 mil de casos de câncer de pele do tipo melanoma, ao passo que, de 2 a 3 milhões de casos de câncer de pele do tipo não- melanoma. Nos Estados Unidos (EUA), na Austrália e no Canadá há um aumento, em média, de 3 a 8% dos casos de câncer de pele só do tipo não-melanoma por ano (ZINK, 2014). Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), em 2014, serão estimados 98.420 casos novos de câncer de pele não melanoma nos homens e 83.710 nas mulheres no Brasil. Tais números sugerem um risco estimado de 100,75 casos novos a cada 100 mil homens e 82,24 a cada 100 mil mulheres. O câncer de pele não melanoma é o segundo mais incidente nas regiões Nordeste (40,37/ 100 mil). Quanto ao tipo melanoma, sua letalidade é elevada, todavia sua incidência é baixa (2.960 casos novos em homens e 2.930 em mulheres). Entretanto, este tipo de câncer apresentou um aumento drástico nos últimos 25 anos, principalmente na população caucasiana, tornando-se importante problema de saúde pública (OLINGER, 2012). A fotoproteção surge da necessidade de cuidados com a pele, sendo um tratamento profilático e terapêutico contra os efeitos nocivos da RUV. A principal proteção das pessoas é o uso de fotoprotetores, os quais são constituídos por diversos filtros solares, sendo estes físicos e/ou químicos. Tais fotoprotetores são considerados cosméticos no Brasil, podendo apresentar-se na forma de loção, gel, creme, aerossol, etc (BALOGH et al., 2011). Tendo em vista que a literatura demonstra que a radiação UV é muito danosa para a pele, verifica-se a busca por fotoprotetores capazes de minimizar tais efeitos. Com este intuito, este projeto tem a finalidade de desenvolver e realizar estudos de estabilidade, com o objetivo de comercializar fotoprotetores de qualidade e baixo custo para a população.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Coordenador / Tamara Gonçalves de Araújo - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Yugo Araújo Martins - Integrante / Suzzy Maria Carvalho Dantas - Integrante.

• 2014 - Atual

  ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS POR SONDA ENTERAL: DESENVOLVIMENTO, VALIDAÇÃO E ANÁLISE DA SEGURANÇA E EFETIVIDADE DE UM PROTOCOLO ESPECÍFICO, Descrição: A administração de medicamentos por via enteral é algo usual e muito comum na prática clínica hospitalar. Essa conduta muitas vezes é realizada empiricamente e sem um procedimento padrão estudado e validado. A administração dos medicamentos através das sondas de alimentação requer a transformação da forma farmacêutica, o que pode ter implicações na efetividade e segurança do mesmo. Muitas dúvidas sobre a correta administração de medicamentos por sonda de nutrição permanecem entre a equipe técnica, principalmente no que se refere à necessidade de trituração, os instrumentos adequados para transformação e as possíveis interações e/ou incompatibilidades. Assim, apesar de uma prática comum, a administração de medicamentos por sonda é, muitas vezes, realizada de forma alheia a critérios técnicos adequados. Este projeto tem o objetivo de estudar desde o desenvolvimento até a aplicação, um método específico de administração de medicamentos por sonda, particularmente, referindo-se a dispersão dos comprimidos de captopril, espironolactona, furosemida, hidroclorotiazida e varfarina. Os fármacos modelos selecionados tiveram como critério de escolha, a relação com a estabilidade do fármaco, bem como a existência de parâmetros farmacoterapêuticos de monitoramento dos pacientes. O projeto será desenvolvido e delineado em quatro etapas, onde a primeira fase consiste na validação de um método de transformação de formas farmacêuticas sólidas através da análise da dispersão ou dissolução dos comprimidos estudados. Na segunda etapa será realizado o doseamento do princípio ativo, utilizando métodos farmacopeicos, bem como a avaliação da estabilidade dos fármacos dispersos após a transformação do comprimido íntegro. Por sua vez na terceira etapa será avaliada a efetividade e segurança da administração por sonda dos medicamentos selecionados para o estudo, através do acompanhamento farmacoterapêutico dos pacientes, que será realizado conforme o método Pharmacist?s Workup Drug Therapy (PWDT). A quarta etapa envolve a realização de grupos focais com a equipe técnica de enfermagem para avaliação, através da análise qualitativa do discurso, da adesão ao método proposto no estudo e comodidade no uso do método proposto para administração de medicamentos por sonda. Nesse contexto, este projeto tem como meta desenvolver e validar um protocolo seguro e eficaz para administração de medicamentos por sonda enteral, como via alternativa à oral, através de estudos analíticos e de acompanhamento farmacoterapêutico dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Coordenador / Marta Maria França Fonteles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2012 - 2014

  Perfil de prescrição da Fluoxetina em farmácias privadas de Fortaleza, Descrição: A Fluoxetina, como um inibidor da recaptação de serotonina, é usada para o tratamento de sintomas da depressão e outras patologias de ordem psíquicas, e um de seus efeitos adversos é a perda de peso. O uso da fluoxetina como anorexígeno é proibido pela FDA e pode causar sérias consequências à saúde devido às reações adversas da fluoxetina ou às interações medicamentosas com diversas outras substâncias. Outra preocupação é a associação da fluoxetina, bem como outras substâncias anorexígenas, com os ditos produtos emagrecedores naturais . Este fato constitui sério risco à saúde em razão dos efeitos colaterais que o uso indiscriminado dessas substâncias pode acarretar. Dessa forma, produtos comerciais e/ou fármacos, como a fluoxetina, que tem como efeito adverso a perda de peso merecem atenção especial dos órgãos de fiscalização a fim de evitar o uso indiscriminado desses fármacos. Este trabalho tem a finalidade de caracterizar o perfil de prescrição e dispensação da Fluoxetina na cidade de Fortaleza.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Coordenador / Yugo Araújo Martins - Integrante.

• 2011 - 2016

  Fosfomicina e Tianfenicol: Desenvolvimento e Validação de Métodos Analíticos e Estudo de Estabilidade da Matéria-prima e Produtos Farmacêuticos, Descrição: O tianfenicol é um anfenicol com estrutura similar ao cloranfenicol , possuindo um grupamento sulfônico no anel benzênico, em substituição ao grupamento nitro, e não está associado ao aparecimento de anemia aplásica, sendo utilizado como antibiótico em seres humanos, bem como em medicina veterinária. A fosfomicina é um antibiótico derivado do ácido fosfônico, e atualmente é o único representante da sua classe terapêutica, não havendo outro fármaco desta classe aprovado pelas agências reguladoras em todo mundo . A fosfomicina é um antibiótico particularmente eficaz no tratamento das Infecções do Trato Urinário ? ITU e aprovado pela ANVISA para comercialização no Brasil. A fosfomicina apresenta elevada atividade bactericida, de amplo espectro, contra bactérias Gram-Positivas e Gram-Negativas, abrangendo cepas produtoras de penicilinases e bactérias mais freqüentemente isoladas em ITUs. Fosfomicina e tianfenicol são dois antibióticos que não possuem monografias em Farmacopeias e há poucos estudos científicos na área de análise destes fármacos em produtos farmacêuticos. O tianfenicol e a fosfomicina trometamol são comercializados no Brasil, pelo laboratório Zambon, com o nome comercial, respectivamente, de Glitisol e Monuril. O controle de qualidade na indústria farmacêutica para identificação do teor de principio ativo é de fundamental importância para garantir a qualidade do produto final, e consequentemente, confirmar a qualidade do medicamento comercializado ao consumidor/paciente Na literatura, observam-se poucos artigos científicos direcionados para o desenvolvimento de métodos analíticos, e ausência de artigos abordando o desenvolvimento de estudos de estabilidade para esses antibióticos. Este trabalho tem a finalidade de desenvolver e validar métodos analíticos, determinar a potência e realizar estudos de estabilidade para tianfenicol e fosfomicina trometamol em matéria-prima e produtos farmacêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2010 - 2012

  Fluconazol: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo de estabilidade em matéria-prima e injetável, Descrição: O fluconazol é um fármaco antifúngico utilizado na prevenção e tratamento de infecções micóticas. O fluconazol é um composto químico que pertence ao grupo dos triazóis derivados. Este fármaco possui atividade relacionada a vários fungos presentes em diversas patologias. A especificidade dos azóis é decorrente de sua maior afinidade pelas enzimas do citocromo P450 dos fungos, do que pelas enzimas da célula humana. Os triazóis apresentam uma maior especificidade do que os imidazóis, explicando sua menor incidência de interações medicamentosas e efeitos colaterais. Atualmente, no mercado brasileiro, várias indústrias farmacêuticas comercializam produtos a base de fluconazol na forma de cápsulas e injetáveis. O fluconazol foi descoberto na década de 80, e, apesar de ser comercializado há mais de 20 anos, há poucos estudos relacionados às características físico-químicas, estudo de estabilidade e desenvolvimento de métodos analíticos. Este trabalho tem como objetivo desenvolver e validar métodos analíticos para fluconazol, incluindo análises físico-químicas, bem como dispor de técnicas de identificação qualitativa para forma farmacêutica injetável e matéria-prima. Pretendem-se utilizar para a identificação de fluconazol injetável e matéria-prima as seguintes técnicas: faixa de fusão (matéria-prima), cromatografia em camada delgada, análise térmica, espectrofotometria no UV e cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Para o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para fluconazol injetável e matéria-prima serão utilizadas as seguintes técnicas: espectrofotometria no UV e CLAE. Os estudos de estabilidade serão conduzidos em câmara climática, utilizando os parâmetros preconizados pela ANVISA. Estes estudos na área de controle de qualidade de medicamentos, com o estabelecimento de métodos de identificação para fluconazol, bem como o desenvolvimento e validação de métodos analíticos, tem como objetivo preencher uma lacuna científica de estudos envolvendo o c. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

• 2006 - 2009

  Análise químico farmacêutica e estudo de estabilidade de comprimidos de linezolida, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para comprimidos de linezolida, incluindo estudos de estabilidade e estudos de dissolução de comprimidos de linezolida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / HÉRIDA REGINA NUNES MARONA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2002 - 2003

  Análise químico-farmacêutica de gatifloxacino e desenvolvimento de métodos analíticos para comprimidos de gatifloxacino, Descrição: Neste projeto, foram desenvolvidos métodos analíticos para a quantificação de gatifloxacino em comprimidos, envolvendo as seguintes técnicas: CLAE, espectrofotometria UV, doseamento microbiológico e titrimetria em meio não aquoso.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / HÉRIDA REGINA NUNES MARONA - Coordenador / Maria Beatriz Bastos Lucchesi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 10

Projetos de desenvolvimento

• 2010 - Atual

  Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante.

• 2010 - 2014

  Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3

• 2010 - 2014

  Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3

• 2010 - 2014

  Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3

• 2010 - 2014

  Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3

• 2010 - 2014

  Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3

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  Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3

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  Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3

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  Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3

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  Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante.Número de orientações: 3

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  Desenvolvimento e validação clínica de veículo para preparações extemporâneas de uso em pacientes pediátricos, Descrição: A carência de preparações farmacêuticas adequadas às crianças é um problema mundial mas que afeta com maior gravidade a população infantil de países mais pobres e menos industrializados, onde as possibilidades de preparo adequado de medicações para crianças a partir de formulações desenvolvidas para adultos é mais crítica. Preocupados com essa problemática, a OMS, EMEA e a FDA vem desenvolvendo esforços no sentido de estimular grupos de pesquisa e a indústria farmacêutica em todo o mundo a desenvolver formulações pediátricas. No Brasil, a discussão desse problema vem sendo estimulada por pesquisadores da UFC, através de publicações, organização de eventos e desenvolvimento de projetos de pesquisa. Com o presente projeto, esse grupo pretende chegar a um produto de grande utilidade, cujo desenvolvimento, apesar de não representar um grande desafio tecnológico, não ocorreu ainda no país. Do grupo de pesquisa multidisciplinar fazem parte três pesquisadores com formação e/ou experiência na área de tecnologia farmacêutica/controle de qualidade, além de pesquisadores de áreas complementares. Os laboratórios vêm sendo equipados ao longo do tempo e parcerias foram estabelecidas de modo a dar viabilidade ao projeto. Diante disso temos consciência de que os objetivos expostos nesse projeto são plenamente alcançáveis tendo em conta a competência técnica dos pesquisadores e o aparato tecnológico à disposição, contando com o apoio financeiro ora pleiteado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira - Integrante / Helena Lutéscia Luna Coelho - Coordenador / Patricia Maria Pontes Thé - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante / Juvenia Barroso Fontenele - Integrante., Número de orientações: 3

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Prêmios