Rudy Bonfilio

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

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Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

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• Ângelo, Marilene Lopes ; Santos, Olímpia Maria Martins ; Bonfilio, Rudy ; Pereira, Gislaine Ribeiro ; de Araújo, Magali Benjamim . Stability-indicating hplc method for analysis of tibolone in capsules. In: V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa, 2012, Ribeirão Preto. Anais do V Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa, 2012. v. 1. p. 296-296.

• Bonfilio, Rudy ; Araújo, Magali Benjamim de ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Development of a discriminating method for dissolution of glimepiride marketed formulations. In: 3rd PharmSciFair, 2011, Praga. Anais do 3rd PharmSciFair, 2011. p. 66-66.

• BONFILIO, R. ; ARAÚJO, M. B. ; SALGADO, H. R. N. . Pharmaceutical equivalence of glimepiride tablets commercialized in the Brazilian market. In: 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2011, Ribeirão Preto/SP. Anais do 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2011.

• Peres, Carolina ; BONFILIO, R. ; ARAÚJO, M. B. ; SALGADO, H. R. N. . Physico-chemical analysis of glimepiride commercialized in the Brazilian market. In: 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2011, Ribeirão Preto/SP. Anais do 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2011.

• Santos, Olímpia Maria Martins ; Santos, Ana Laura Araújo ; Bonfilio, Rudy ; Araújo, Magali Benjamim de . Quality evaluation of finasteride manipulated capsules: the importance of excipients standardization. In: 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2011, Ribeirão Preto/SP. Anais do 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2011.

• Santos, Ana Laura Araújo ; Santos, Olímpia Maria Martins ; Bonfilio, Rudy ; Ângelo, Marilene Lopes ; Pereira, Gislaine Ribeiro ; Araújo, Magali Benjamim de . In vitro evaluation of the dissolution behaviour of atenolol in proteins bio-relevant media. In: 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2011, Ribeirão Preto/SP. Anais do 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2011.

• Araújo, Emiliane Rodrigues ; Bonfilio, Rudy ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Validation of liquid chromatography method for the determination of glimepiride in capsules. In: 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2011, Ribeirão Preto/SP. Anais do 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2011.

• Santos, Olímpia Maria Martins ; Bonfilio, Rudy ; Araújo, Magali Benjamim de . Development, validation and application of an HPLC method for dissolution analysis of finasteride capsules. In: 23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis (PBA 2011), 2011, João Pessoa/PB. Anais do 23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis (PBA 2011), 2011.

• Bonfilio, Rudy ; Araújo, Magali Benjamim de ; Salgado, Hérida Regina Nunes . A discriminating dissolution method for glimepiride polymorphs. In: 23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis (PBA 2011), 2011, João Pessoa/PB. Anais do 23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis (PBA 2011), 2011.

• SANTOS, Mariane Gomçalves ; Bonfilio, Rudy ; Vitor, Ricardo Vilela ; Andrade, F. L. ; Martins, Isarita ; Figueiredo, Eduardo Costa de . Molecularly imprinted solid phase extraction for simultaneous determination of urinary diethyl thiophosphate and diethyl dithiophosphate by CG-MS. In: 23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis (PBA 2011), 2011, João Pessoa/PB. Anais do 23rd International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis (PBA 2011), 2011.

• Chorilli, Marlus ; Bonfilio, Rudy ; Chicarelli, Renata da Silva ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Desenvolvimento e validação de método analítico por HPLC para quantificação de cloridrato de sibutramina em cápsulas. In: XX Congresso Pan-Americano de Farmácia e XIV Congresso da Federação Farmacêutica Sul-Americana, 2010, Porto Alegre. Anais do XX Congresso Pan-Americano de Farmácia e XIV Congresso da Federação Farmacêutica Sul-Americana, 2010.

• Bonfilio, Rudy ; Chorilli, Marlus ; Louvandini, Caroline Rossim ; Gonçalves, Francine Andressa Rosa Madia ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Development and validation of a LC-MS/MS method for analysis of mirtazapine in human plasma. In: SIMCRO 2010, 2010, Campos do Jordão. Simpósio Brasileiro de Cromatografia e Técnicas Afins, 2010.

• Bonfilio, Rudy ; Peres, Carolina ; Araújo, Magali Benjamim de ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Multivariate development of a stability-indicating HPLC method for determination of glimepiride. In: SIMCRO 2010, 2010, Campos do Jordão. Simpósio Brasileiro de Cromatografia e Técnicas Afins, 2010.

• Bonfilio, Rudy ; Peres, Carolina ; Araújo, Magali Benjamim de ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Development and validation of an UV-derivative spectrophotometric method for determination of glimepiride in tablets. In: XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, VIII Seminário Internacional de Farmacêuticos e Expofar 2010, 2010, São Paulo. Anais do XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, VIII Seminário Internacional de Farmacêuticos e Expofar 2010, 2010.

• Bonfilio, Rudy ; Araújo, Magali Benjamim de ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Losartan potassium dissolution test for drug release evaluation in pharmaceutical capsules using HPLC and UV spectrophotometry. In: IV Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa (SINPOSPQ), 2010, Ribeirão Preto. Anais do IV Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa, 2010.

• Santos, Ana Laura Araújo ; Santos, Olímpia Maria Martins ; Bonfilio, Rudy ; Pereira, Gislaine Ribeiro ; Araújo, Magali Benjamim de . Estudo in vitro da dissolução de atenolol utilizando proteínas como meio bio-relevantes. In: III Jornada Científica da Unifal-MG, 2010, Alfenas-MG. Anais da III Jornada Científica da Unifal-MG, 2010.

• Santos, Olímpia Maria Martins ; OLIVEIRA, Antônio Felipe Felicioni ; SANTOS, Mariane Gomçalves ; Santos, Ana Laura Araújo ; Bonfilio, Rudy ; Araújo, Magali Benjamim de . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para a quantificação de finasterida na forma farmacêutica cápsulas. In: III Jornada Científica da Unifal, 2010, Alfenas-MG. Anais da III Jornada Científica da Unifal, 2010.

• MENDONÇA, T. F. ; BONFILIO, R. ; BARROS, E. G. ; PEREIRA, G. R. ; Araújo, M. B. . Development of dissolution test and analytical method for quantification of diltiazem hydrochloride in immediate release capsules. In: 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2009, Ribeirão Preto. Anais CIFARP, 2009.

• Bocelli, M. D. ; Martins, F. T. ; Bonfilio, Rudy ; Araújo, Magali Benjamim de ; LIMA, P. V. ; NEVES, P. P. ; VELOSO, M. P. ; Doriguetto, A. C. ; ELLENA, J. . Estudo e caracterização de sólidos farmacêuticos - Clortalidona. In: 17º. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP), 2009, São Carlos. Anais do 17º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 2009.

• BONFILIO, R. ; ARAÚJO, M. B. ; PEREIRA, G. R. ; TARLEY, C. R. T. . Multivariate optimization and validation of an analytical methodology by RP-HPLC for determination of losartan potassium and degradation products in pharmaceutical capsules.. In: COLACRO XII - Congresso Latino-Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas, 2008, Florianópolis - SC. COLACRO, 2008.

• BONFILIO, R. ; TARLEY, C. R. T. ; PEREIRA, G. R. ; ARAÚJO, M. B. . Otimização multivariada e validação de metodologia analítica por CLAE para determinação de losartano potássico em cápsulas. In: Jornada científica da UNIFAL-MG, 2008, Alfenas. Anais da jornada científica, 2008.

• GEHRING, P. A. F. ; BONFILIO, R. ; PEREIRA, G. R. ; ARAÚJO, M. B. . Estudo da liberação in vitro de cápsulas de cinarizina manipuladas em farmácias. In: Jornada científica da UNIFAL-MG, 2008, Alfenas-MG. Anais da jornada científica, 2008.

• BONFILIO, R. ; FAVORETTO, L. B. ; AZEVEDO, R. C. P. ; PEREIRA, G. R. ; ARAÚJO, M. B. . Aplicação de metodologias analíticas por espectrofotometria no UV para determinação de losartano potássico em cápsulas. In: Jornada Científica da UNIFAL-MG, 2008, Alfenas-MG. Anais da Jornada Científica, 2008.

• GONÇALVES, Y. M. ; MARQUES, M. B. F. ; BONFILIO, R. ; CARVALHO, F. C. . Development of an ionic liquid of methotrexate and lidocaine as a delivery system. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, M. F. S. ; SANTOS, J. S. ; SANTOS, M. G. ; BONFILIO, R. . Selection of a biosorbent from coffee waste for the preconcentration and determination of ibuprofen and diclofenac by HPLC. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RUBATINO, M. V. M. ; SILVA, N. N. K. F. ; SANTOS, M. G. ; BONFÍLIO, RUDY . Determination of widely prescribed antibiotics in water samples from Alfenas-MG: development of an HPLC/UV method and sample preparation with carbon nanotubes-TEOS. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BORGES, B. A. ; BONFILIO, R. ; Doriguetto, A. C. ; REIS, K. S. ; SILVA, U. C. . Estudos de obtenção, caracterização, estabilidade acelerada e solubilidade de sais de ciprofibrato. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CORDEIRO, C. F. ; FRANCO, L. L. ; CARVALHO, D. T. ; BONFILIO, R. . Avaliação da estabilidade da cumarina 8-metoxi-3-(4-nitrobenzoil)-6-propil-2H-croman-2-ona e estudos de identificação e do potencial biológico de seus produtos de degradação. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ALMEIDA, J. M. de ; AGOSTINI, S. B. N. ; CARVALHO, F. C. ; BONFILIO, R. . Análise térmica de misturas de metotrexato com P407 e PVP K-30. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• REIS, K. S. ; LEITE, M. F. ; BORGES, B. A. ; BONFILIO, R. . Desenvolvimento, caracterização e avaliação de novas formas sólidas de domperidona veiculadas em uma formulação orodispersível. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• RUBATINO, M. V. M. ; SILVA, U. C. ; BONFILIO, R. ; SANTOS, M. G. . Desenvolvimento e validação de método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência para determinação de antibióticos em amostras ambientais. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• TOTI, M. C. S. ; BONFILIO, R. ; Doriguetto, A. C. . Rivaroxabana, rosuvastatina e sinvastatina: aplicação da engenharia de cristais para o incremento da solubilidade. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SOUZA, M. F. S. ; SANTOS, M. G. ; BONFILIO, R. . Desenvolvimento de método analítico por CLAE para determinação simultânea de ibuprofeno e diclofenaco em amostras de água utilizando biossorventes produzidos a partir de resíduos de café como sistemas de pré-concentração. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• AGOSTINI, S. B. N. ; JORGETTO, A. L. B. ; FROZONI, B. A. M. ; BONFILIO, R. ; ARAÚJO, M. B. . Minoxidil: estudos de caracterização físico-química e dissolução. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• GONÇALVES, Y. M. ; ARAÚJO, M. B. ; BONFILIO, R. . Triancinolona base. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LOUREDO, A. A. M ; PEREIRA, H. H. ; COSTA, G. O. A. ; SANTOS, M. G. ; BONFILIO, R. . Restricted access molecularly imprinted microextraction for the determination of antihelmintics in milk samples. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BORGES, B. A. ; SILVA, U. C. ; Doriguetto, A. C. ; REIS, K. S. ; Araújo, M. B. ; BONFILIO, R. . Obtaining and characterizing studies of novel solid forms of ciprofibrate. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FROZONI, B. A. M. ; AGOSTINI, S. B. N. ; BONFILIO, R. ; ARAÚJO, M. B. . Estudos de perfil de dissolução para minoxidil com quantificação por CLAE. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AGOSTINI, S. B. N. ; ARAÚJO, M. B. ; BONFILIO, R. . Aplicação de planejamento de experimentos (DoE) para otimização de método analítico para quantificação de minoxidil por CLAE. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• JORGETTO, A. L. B. ; AGOSTINI, S. B. N. ; BONFILIO, R. ; ARAÚJO, M. B. . Análise térmica de minoxidil por calorimetria exploratória diferencial. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• REIS, K. S. ; BORGES, B. A. ; LEITE, M. F. ; BONFILIO, R. . Screening of new solid forms of domperidone. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• JORGETTO, A. L. B. ; AGOSTINI, S. B. N. ; BONFILIO, R. ; ARAÚJO, M. B. . Influence of recrystallization from ethanolic solution on the crystalline habit of minoxidil. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALMEIDA, J. M. de ; CARVALHO, F. C. ; AGOSTINI, S. B. N. ; BONFILIO, R. . Poloxamer 407 and polyvinylpyrrolidone as effective excipients for solid dispersion development. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CORDEIRO, C. F. ; FRANCO, L. L. ; CARVALHO, D. T. ; BONFILIO, R. . Estudo da estabilidade de cumarina tripanocida, identificação de seus produtos de degradação e do potencial biológico dos mesmos. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BORGES, B. A. ; BONFILIO, R. . Estudo da formação de misturas eutéticas, co-cristais e misturas físicas de cetoprofeno. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Bonfilio, Rudy ; Araújo, Magali Benjamim de ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Pharmaceutical equivalence of glimepiride tablets commercialized in the Brazilian market. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Bonfilio, Rudy ; Araújo, Magali Benjamim de ; Salgado, Hérida Regina Nunes . A discriminating dissolution method for glimepiride polymorphs. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Bonfilio, Rudy ; Chorilli, Marlus ; Louvandini, Caroline Rossim ; Gonçalves, Francine Andressa Rosa Madia ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Development and validation of a LC-MS/MS method for analysis of mirtazapine in human plasma. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Bonfilio, Rudy ; Peres, Carolina ; Araújo, Magali Benjamim de ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Multivariate development of a stability-indicating HPLC method for determination of glimepiride. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Bonfilio, Rudy ; Araújo, Magali Benjamim de ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Losartan potassium dissolution test for drug release evaluation in pharmaceutical capsules using HPLC and UV spectrophotometry. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Bonfilio, Rudy . Análise de fármacos e medicamentos pro cromatografia líquida de alta eficiência na indústria farmacêutica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BONFILIO, R. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para losartano potássico na forma farmacêutica cápsula. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Bonfilio, Rudy ; Araújo, Magali Benjamim de ; Pereira, Gislaine Ribeiro ; Tarley, César Ricardo Teixeira . Multivariate optimization and validation of an analytical methodology by RP-HPLC for determination of losartan potassium and degradation products in pharmaceutical capsules. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Bonfilio, Rudy ; TARLEY, C. R. T. ; Pereira, Gislaine Ribeiro ; Araújo, Magali Benjamim de . Otimização multivariada e validação de metodologia analítica por CLAE para determinação de losartano potássico em cápsulas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Bonfilio, Rudy ; FAVORETTO, L. B. ; Azevedo, Roberta de Cássia Pimentel ; Pereira, Gislaine Ribeiro ; Araújo, Magali Benjamim de . Aplicação de metodologias analíticas por espectrofotometria no UV para determinação de losartano potássico em cápsulas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BONFILIO, R. . FUNDAMENTOS, OPERAÇÃO E APLICAÇÕES DA CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (HPLC). 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

• 2017 - 2019

  Estudos de solubilidade e estabilidade de diferentes formas sólidas de Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFAs), Descrição: A maioria dos produtos farmacêuticos são formulados utilizando excipientes e Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFAs) no estado sólido. Entretanto, as moléculas no estado sólido podem apresentar mais de um empacotamento ou arranjo cristalino, o que pode resultar em alterações nas propriedades farmacotécnicas, na estabilidade física e química, na solubilidade, nas taxas de dissolução e na biodisponibilidade dos insumos e medicamentos. Todavia, apesar da importância do assunto, muitos dos medicamentos amplamente comercializados não possuem estudos descritos sobre influência de diferentes formas sólidas na qualidade de fármacos e medicamentos. Além disso, a maioria das monografias farmacopeicas não especificam métodos para análises de formas sólidas. Portanto, este projeto objetiva estudar a solubilidade e estabilidade de diferentes formas sólidas de IFAs. As formas sólidas serão recristalizadas ou obtidas em matérias primas e identificadas por difração de raios-X de pó e espectroscopia no Infravermelho. Os ensaios de solubilidade serão realizados em pelo menos três diferentes solventes aquosos às temperaturas de 25ºC ± 1°C e 37°C ± 1°C. Nos estudos de estabilidade, as formas sólidas serão acondicionadas em câmara climática a 40 ºC ± 2 ºC / 75% UR ± 5% UR para IFAs com condição de armazenamento de até 30 ºC ou 25 ºC ± 2 ºC / 60% UR ± 5% UR para IFAs com condição de armazenamento de 2ºC a 8ºC. As amostras serão então analisadas nos tempos 0 (zero), 3 (três) e 6 (seis) meses. Com os resultados obtidos, busca-se a inovação e o ineditismo na área. Além disso, esta proposta vai de encontro aos propósitos da Política Nacional de Medicamentos, pois tais pesquisas certamente irão contribuir para a garantia da necessária segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Rudy Bonfilio - Coordenador / Antônio C. Doriguetto - Integrante / Olímpia Maria Martins Santos Viana - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2018

  Estudos para desenvolvimento de formulação padronizada de cápsulas de sulfato de hidroxicloroquina, Descrição: As Farmácias de manipulação representam significativa proporção do mercado brasileiro de medicamentos, uma vez que os medicamentos manipulados apresentam inúmeras vantagens, tais como: baixo custo, individualização de doses, diminuição de desperdícios e redução da automedicação. Entretanto, o maior obstáculo do setor magistral é a falta de credibilidade do produto manipulado, pelas supostas ausências de formulações padronizadas e de um controle de qualidade rígido. Além disso, verifica-se uma escassez de métodos de análises específicos para produtos manipulados na grande maioria das monografias farmacopeicas. Dessa forma, estudos de desenvolvimento de formulações manipuladas, bem como de métodos de controle de qualidade adequados a estes medicamentos, tornam-se imprescindíveis para assegurar a qualidade de tais produtos. Neste contexto, destaca-se o medicamento sulfato de hidroxicloroquina, frequentemente manipulado na forma de cápsulas contendo 400 mg de ingrediente farmacêutico ativo. Este projeto objetiva desenvolver e validar métodos analíticos adequados à avaliação da qualidade de cápsulas de sulfato de hidroxicloroquina (400 mg), e aplicar os métodos na otimização/padronização de uma formulação deste medicamento. As metodologias analíticas serão desenvolvidas considerando relatos na literatura para a forma farmacêutica comprimidos e posteriormente serão validadas de acordo com a resolução RE nº 899, de 29 de maio de 2003. A formulação será otimizada utilizando-se estratégia multivariada, empregando planejamento fatorial em dois níveis, matriz de Doehlert e superfície de resposta. Com os resultados a serem obtidos, espera-se atender as políticas nacionais de medicamentos com pesquisas voltadas para padronização de fórmulas magistrais com qualidade e eficácia clínica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rudy Bonfilio - Coordenador / Antônio C. Doriguetto - Integrante / Olímpia Maria Martins Santos Viana - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante / Juliana Badini - Integrante.

• 2017 - 2018

  Obtenção de formas sólidas dos fármacos alopurinol, cetoconazol e cinarizina, Descrição: Na área de medicamentos, os Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFAs) são utilizados comumente no estado sólido, devido principalmente a razões de estabilidade. Entretanto, um mesmo IFA pode se apresentar em diferentes formas sólidas, incluindo forma amorfa e formas cristalinas: anidra, solvato, sal, co-cristal e seus polimorfos. Sabe-se que a ocorrência de diversas formas sólidas para um mesmo IFA é muito comum, e que cada forma sólida pode exibir propriedades físicas e químicas significativamente distintas, incluindo estabilidade. Considerando que muitos fármacos são susceptíveis a alguma forma de decomposição química, verifica-se que estudos para obtenção de diferentes formas sólidas de fármacos descritos como instáveis torna-se relevante dentro das ciências farmacêuticas, demonstrando potencial para estudos relacionados a este tema. Neste contexto, destacam-se os IFAS alopurinol, cetoconazol e cinarizina, uma vez que apresentam descrições de produtos de degradação, evidenciando instabilidades químicas em suas moléculas. Com base nessas considerações, este projeto tem por objetivos: i) realizar tentativas de obtenção de diferentes formas sólidas do alopurinol, cetoconazol e cinarizina, através de técnicas de recristalização; e ii) caracterizar as formas sólidas do alopurinol, cetoconazol e cinarizina, utilizando as técnicas de difração de raios X, análises térmicas (DSC e TG) e espectroscopia na região do infravermelho.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rudy Bonfilio - Coordenador / Magali Benjamim de Araújo - Integrante / Antônio Carlos Doriguetto - Integrante / Jennifer Tavares Jacon - Integrante / Taina Peres Passos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2017 - 2018

  Estudos para desenvolvimento de formulação padronizada de cápsulas de carbonato de cálcio, Descrição: As Farmácias de Manipulação representam porcentagem importante do mercado brasileiro de medicamentos, uma vez que os produtos manipulados apresentam inúmeras vantagens (baixo custo, individualização de doses, diminuição de desperdícios e redução da automedicação). Todavia, o maior obstáculo do setor magistral é a falta de credibilidade do produto manipulado oferecido, seja pela necessidade de formulações padronizadas, ou pela suposta ausência de um rígido controle de qualidade. Neste sentido, em sua maioria, verifica-se a escassez de formulações padronizadas e de métodos de análises específicos para produtos manipulados na literatura. Desta forma, estudos de desenvolvimento de formulações manipuladas, bem como de métodos de controle de qualidade adequados a estes medicamentos tornam-se imprescindíveis para assegurar a qualidade de tais produtos. Neste contexto, esta pesquisa objetiva desenvolver e validar métodos analíticos adequados à avaliação da qualidade de cápsulas manipuladas de carbonato de cálcio (1250 mg de ingrediente ativo) e aplicar os métodos na otimização/padronização de uma ou mais formulações deste medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Rudy Bonfilio - Coordenador / Magali Benjamim de Araújo - Integrante / GABRIELE CORRÊA LINDINO - Integrante / JÉSSICA GONÇALVES RANGEL - Integrante.

• 2016 - 2017

  Estudos de solubilidade e estabilidade acelerada de polimorfos de espironolactona, Descrição: Considerando que variações no estado sólido podem resultar em diferentes propriedades físicas e químicas e que este fenômeno é muito comum em substâncias farmacêuticas, é muito provável que distintas formas sólidas de um Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) exibam diferenças de propriedades farmacotécnicas e/ou na qualidade biofarmacêutica, tais como: higroscopicidade, forma de partícula, densidade, granulometria, ângulo de repouso, compactabilidade, solubilidade, taxas de dissolução e estabilidade. Devido à possível influência de variações do estado sólido de IFAs nas propriedades farmacotécnicas e/ou na qualidade biofarmacêutica dos medicamentos, torna-se necessário avaliar as estruturas cristalinas das substâncias que compõem a formulação de um medicamento. A Espironolactona (SPR) é um fármaco de baixa solubilidade que possui descrições na literatura de duas formas polimórficas (formas I e II), vários solvatos, e um cocristal espironolactona-sacarina 1:1. Entre os dois polimorfos, sabe-se que a forma II é termodinamicamente mais estável do que a forma I, e é a forma amplamente comercializada, sendo que já se encontrou mistura de forma I e forma II em IFA contendo SPR. Entretanto, não foram encontrados, até o momento, estudos de solubilidade em solventes aquosos e de estabilidade acelerada das formas I e II da SPR (obtidas através de processos de recristalização), apontando para novas perspectivas de estudos nesta área. Sendo assim, este projeto objetiva realizar estudos de solubilidade em solventes aquosos e de estabilidade acelerada das formas I e II da SPR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rudy Bonfilio - Coordenador / Antônio Carlos Doriguetto - Integrante / Olímpia Maria Martins Santos Viana - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante / Thúlio Wliandon Lemos Barbosa - Integrante.

• 2014 - 2016

  Controle de qualidade de medicamentos anti-hipertensivos comercializados no estado de Mato Grosso., Descrição: Considerando a importância da terapia medicamentosa da hipertensão e a importância do controle de qualidade de fármacos e medicamentos para melhoria da qualidade nos serviços de saúde, o objetivo geral deste projeto é avaliar a qualidade de medicamentos anti-hipertensivos comercializados no estado de Mato Grosso e no Brasil, através da realização de ensaios farmacopeicos de controle de qualidade nestes produtos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rudy Bonfilio - Coordenador / Guilherme Luz Emerick - Integrante / Dênia Mendes de Souza Valladão - Integrante.

• 2012 - 2013

  Avaliação da influência de polimorfismo na qualidade de fármacos e medicamentos, Descrição: Diante do fato de que muitos fármacos exibem várias estruturas cristalinas, um tema que vem merecendo destaque atualmente é o estudo de polimorfismo, problema que vem interferindo na produção e na qualidade de medicamentos. Dos pontos de vista comerciais, terapêuticos e até mesmo legais é imperativo que se possa identificar e caracterizar de maneira adequada as formas cristalinas de fármacos existentes. O projeto proposto é dedicado à caracterização de estruturas cristalinas de fármaco pouco solúvel e à avaliação do impacto do polimorfismo na qualidade de produto farmacêutico, uma vez que há uma deficiência na literatura e nos códigos oficiais de ferramentas para análise de polimorfos em fármacos e medicamentos, considerando que a eficácia clínica de um medicamento é dependente da sua atividade e da biodisponibilidade. Inicialmente, será realizado um levantamento na base de dados de cristalografia para identificação das estruturas químicas de fármacos pouco solúveis passíveis de apresentar polimorfismo. Selecionada a estrutura química, serão utilizadas as técnicas de difração de raios X por pó e monocristal, análise térmica e espectroscopia de absorção na região do infravermelho para caracterização e identificação de estruturas polimórficas. Com base nos dados adquiridos, serão preparadas formulações farmacêuticas contendo os polimorfos elucidados e será avaliada a sua influência na qualidade do medicamento através de ensaios de solubilidade, testes de dissolução e perfis de dissolução. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rudy Bonfilio - Integrante / Pereira, Gislaine Ribeiro - Integrante / Araújo, Magali Benjamim de - Coordenador / Jockastta Silva Leal - Integrante.

• 2012 - 2013

  Avaliação da influência do polimorfismo na dissolução de comprimidos de carvediloll, Descrição: Considerando que o polimorfismo pode resultar em diferentes propriedades físicas e químicas e que este fenômeno é muito comum em substâncias farmacêuticas, é muito provável que as formas sólidas de ingredientes farmacêuticos exibam diferenças em suas propriedades físicas e químicas. Dentre as propriedades físico-químicas influenciadas pelo polimorfismo, a solubilidade e taxa de dissolução são extremamente importantes, pois alterações nestes parâmetros podem influenciar na absorção e consequente biodisponibilidade de fármacos, principalmente os de baixa solubilidade. Sendo assim, o estudo do impacto do polimorfismo na qualidade de fármacos e medicamentos é relevante e atual. Apesar de existirem diversos trabalhos já publicados sobre o polimorfismo do carvedilol, uma extensa busca na literatura não encontrou trabalhos sobre a influência de suas fases sólidas na qualidade físico-química de comprimidos comercializados de carvedilol, principalmente em relação à solubilidade e a perfis de dissolução. Portanto, este fármaco possui um bom potencial para estudos nesta área. Sendo Assim, este projeto objetiva avaliar o impacto do polimorfismo na dissolução de comprimidos de carvedilol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Rudy Bonfilio - Coordenador / Araújo, Magali Benjamim de - Integrante / Doriguetto, Antônio C. - Integrante / Ramon Alves de Oliveira Paula - Integrante., Financiador(es): Programa de Bolsas de Iniciação Científica da Unifal-MG - Bolsa.

• 2012 - 2013

  Estudos de solubilidade e de dissolução de formas cristalinas de difosfato de cloroquina, Descrição: Considerando que o polimorfismo e o solvatomorfismo podem resultar em diferentes propriedades físicas e químicas e que estes fenômenos são muito comuns em substâncias farmacêuticas, é muito provável que as formas sólidas de ingredientes farmacêuticos exibam diferenças em suas propriedades físicas e químicas. Dentre as propriedades físico-químicas influenciadas por estes fenômenos a solubilidade e taxa de dissolução são extremamente importantes, pois alterações nestes parâmetros podem influenciar na absorção e consequente biodisponibilidade de fármacos. Portanto, o estudo do impacto do polimorfismo e do solvatomorfismo na qualidade de fármacos e medicamentos é relevante e atual. Apesar de existirem diversos trabalhos já publicados sobre a caracterização de estruturas cristalinas do difosfato de cloroquina, uma extensa busca na literatura não encontrou trabalhos sobre solubilidade e perfis de dissolução de formas cristalinas deste fármaco. Sendo assim, este projeto objetiva avaliar o impacto das formas cristalinas na solubilidade e na dissolução de comprimidos de difosfato de cloroquina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Rudy Bonfilio - Coordenador / Gislaine Ribeiro Pereira - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante / Antônio Carlos Doriguetto - Integrante / Mariane Landim Silva - Integrante / Rita de Cássia Pezzoni Vieira Mota - Integrante.

• 2012 - 2012

  Avaliação da influência do polimorfismo na dissolução de comprimidos de tibolona, Descrição: Considerando que o polimorfismo pode resultar em diferentes propriedades físicas e químicas e que este fenômeno é muito comum em substâncias farmacêuticas, é muito provável que as formas sólidas de ingredientes farmacêuticos exibam diferenças em suas propriedades físicas e químicas. Dentre as propriedades físico-químicas influenciadas pelo polimorfismo, a solubilidade e taxa de dissolução são extremamente importantes, pois alterações nestes parâmetros podem influenciar na absorção e consequente biodisponibilidade de fármacos , principalmente os de baixa solubilidade. Sendo assim, o estudo do impacto do polimorfismo na qualidade de fármacos e medicamentos é relevante e atual. Apesar de existirem diversos trabalhos já publicados sobre a tibolona, envolvendo os aspectos de caracterização, transição e quantificação de fases polimórficas, não foram encontrados trabalhos sobre a influência destas fases na qualidade físico-química de comprimidos de tibolona, principalmente em relação à solubilidade e a perfis de dissolução. Portanto, este fármaco possui um bom potencial para estudos nesta área. Sendo Assim, este projeto objetiva avaliar o impacto do polimorfismo na dissolução de comprimidos de tibolona. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rudy Bonfilio - Coordenador / Pereira, Gislaine Ribeiro - Integrante / Araújo, Magali Benjamim de - Integrante / Marília Cristina Oliveira Souza - Integrante.

• 2011 - 2013

  Estudo de polimorfismo de sólidos farmacêuticos e avaliação de sua influência na qualidade de fármacos e medicamentos, Descrição: O presente projeto, apresentado pelo Grupo de Pesquisa Desenvolvimento e Avaliação de Fármacos e Medicamentos da Unifal-MG, tem como tema de pesquisa principal a avaliação da influência do polimorfismo de sólidos farmacêuticos na qualidade físico-química de fármacos e medicamentos e busca o desenvolvimento de atividades que explorem as interfaces entre as áreas das Ciências Exatas e da Farmácia, potencializando a pesquisa científica deste grupo e do grupo de pesquisa ? Química do Estado Sólido? além do fortalecimento dos Programas de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas e em Química, oportunizando, também, o envolvimento do bolsista nas atividades de orientação e ensino de graduação. Em linhas gerais, o projeto proposto é dedicado à caracterização de estruturas cristalinas de fármacos poucos solúveis e à avaliação do impacto do polimorfismo na qualidade de produtos farmacêuticos encontrados no mercado, uma vez que há uma deficiência na literatura e nos Códigos Oficiais de ferramentas para análise de polimorfos em fármacos e medicamentos, considerando que a eficácia clínica de um medicamento é dependente da sua atividade e da biodisponibilidade e o polimorfismo interfere nesta eficácia por interferir na biodisponibilidade devido às diferenças na solubilidade da molécula pelo arranjo dos átomos na rede cristalina. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rudy Bonfilio - Coordenador / Pereira, Gislaine Ribeiro - Integrante / Neves, Person P. - Integrante / Araújo, Magali Benjamim de - Integrante / Olímpia - Integrante / Ana Laura - Integrante / Marilene Lopes Ângelo - Integrante / Doriguetto, Antônio C. - Integrante / André Luís Morais Ruela - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2011 - 2012

  Dissolução in vitro utilizando leite como meio bio-relevante: atenolol, Descrição: O monitoramento da qualidade de medicamentos abrange aspectos que envolvem a definição da forma farmacêutica a ser utilizada e sua respectiva produção até o instante em que exerce o efeito terapêutico esperado, não se restringindo apenas à identificação e quantificação do fármaco. A absorção de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas administradas por via oral depende de sua liberação, da dissolução ou solubilização do mesmo em condições fisiológicas e de sua permeabilidade por meio das membranas do TGI. Para os estudos de liberação de fármacos de formas farmacêuticas sólidas devem ainda ser considerados meios que reflitam a situação in vivo, como a adição de surfactantes e meios bio-relevantes. Para se obter boas correlações in vitro/in vivo, são particularmente importantes o estudo do meio de dissolução e o emprego de metodologias que reflitam o controle do processo in vivo. Este estudo avaliou a liberação in vitro de atenolol, da forma farmacêutica comprimido, em meios bio-relevantes contendo produtos lácteos com diferentes teores de gordura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rudy Bonfilio - Integrante / Araújo, Magali Benjamim de - Coordenador / Olímpia - Integrante / Ana Laura - Integrante.

• 2011 - 2011

  Avaliação da qualidade de comprimidos de captopril 50 mg comercializados no Brasil, Descrição: A intercambialidade se baseia no conceito de equivalência farmacêutica e bioequivalência entre o medicamento de referência e os medicamentos genéricos ou similares, a qual deve ser comprovada, assim como as boas práticas de fabricação e controle de qualidade. Segundo a Lei 9787/99, é permitida a intercambialidade entre o medicamento de referência e os medicamentos genéricos, por meio de diversos ensaios químicos e farmacológicos e, especialmente, a bioequivalência ao medicamento de referência. Já os medicamentos similares são medicamentos-cópia existentes antes da Lei dos Genéricos (1999) que, a partir de maio de 2003, devem se assemelhar a genéricos, mediante apresentação dos mesmos testes, no momento de renovação do registro. O objetivo deste trabalho de conclusão de curso será avaliar a equivalência farmacêutica entre duas marcas de comprimidos simples de Captopril 50 mg (um genérico G; e um similar S) em relação ao medicamento de referência Capoten® BRISTOL MYERS SQUIBB 50 mg. Os ensaios a serem realizados serão: peso médio, friabilidade, dureza, identificação, pureza, doseamento, ensaio de dissolução e perfil de dissolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rudy Bonfilio - Integrante / Salgado, Hérida Regina Nunes - Coordenador / Maíra Popts Cleto - Integrante.

• 2010 - 2011

  Avaliação in vitro da dissolução de atenolol utilizando proteínas como meio bio-relevante, Descrição: A dissolução nos estudos biofarmacêuticos corresponde ao processo no qual a forma farmacêutica libera o fármaco (sólido) para que ocorra a sua interação com o solvente. Só então, o fármaco se torna disponível para ser absorvido pelo organismo. A fim de desenvolver uma maior capacidade de previsão in vitro - in vivo (CIVIV), modelos envolvendo meios de dissolução bio-relevantes tem sido utilizados em estudos para simular o fluido gastrintestinal com mais precisão. Algumas tentativas já foram feitas utilizando-se meios mais representativos, como o leite associado à alimentação equilibrada, homogeneizado de café, fluidos nutritivos e a exploração do efeito das proteínas simples como a albumina e caseína. O objetivo do presente estudo foi a avaliação da liberação de atenolol, da forma farmacêutica comprimido, em meio bio-relevante contendo proteínas para elucidar o efeito dos alimentos sobre o comportamento do fármaco e o impacto gerado no processo de dissolução e absorção. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rudy Bonfilio - Integrante / Ribeiro, Gislaine Pereira - Integrante / Araújo, Magali Benjamim de - Coordenador / Ana Laura - Integrante / LINDSAY PAIVA DE ARAÚJO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.

• 2010 - 2011

  Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para análise de finasterida na forma farmacêutica cápsulas, Descrição: Desvios na qualidade dos medicamentos podem causar intoxicações ou serem ineficazes, causando danos à saúde e a vida do paciente. O controle de qualidade realizado nas farmácias magistrais em todo o país é de suma importância para assegurar a qualidade físico-química das matérias-primas e dos produtos acabados, o que garante eficácia, segurança e confere credibilidade aos medicamentos manipulados em farmácias. A finasterida é um hormônio anti-andrógeno que inibe a 5-alfa-redutase, enzima conversora da testosterona em dihidrotestosterona, a forma mais potente da testosterona. É utilizada no tratamento da queda de cabelo de origem androgenética, do hirsutismo e da hipertrofia de próstata benigna. Este trabalho teve como objetivos o desenvolvimento e a validação do ensaio de dissolução para estudo do comportamento in vitro, assim como da metodologia analítica para quantificação da dosagem usualmente empregada da finasterida, na forma farmacêtica cápsula, manipulada por diferentes farmácias, considerando os diferentes processos e excipientes utilizados, viabilizando a aplicação em laboratórios de controle de qualidade. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rudy Bonfilio - Integrante / Ribeiro, Gislaine Pereira - Integrante / Araújo, Magali Benjamim de - Coordenador / Olímpia - Integrante / Ana Laura - Integrante.

• 2009 - 2011

  Análise químico-farmacêutica de glimepirida comprimidos, Descrição: A glimepirida é um hipoglicemiante oral utilizado no tratamento da diabetes tipo II. O medicamento, na forma farmacêutica comprimidos, é comercializado em vários países, inclusive no Brasil. A frequência de sua utilização é justificada pelos seus benefícios terapêuticos em relação a outras sulfoniluréias, pois a glimepirida alcança controle metabólico com as menores doses de todas as sulfoniluréias (1 a 8 mg diariamente). Além disso, mantém uma melhor regulação fisiológica de secreção de insulina durante o exercício físico. Embora a literatura relate alguns estudos analíticos para glimepirida em periódicos de circulação internacional, não existia, até o momento da elaboração do projeto, um compêndio oficial descrevendo a monografia para o produto acabado. Além disso, não haviam relatos de estudos de estabilidade em comprimidos, de metodologias empregadas para o ensaio de dissolução e nem do estudo da influência do polimorfismo na liberação de comprimidos. Este projeto teve como objetivos desenvolver metodologias analíticas para quantificação de glimepirida e produtos de degradação em comprimidos, desenvolver um ensaio de dissolução para o produto, realizar estudos de estabilidade de comprimidos, avaliar a equivalência farmacêutica entre os produtos comercializados no mercado nacional e a possível influência do polimorfismo na liberação dos comprimidos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rudy Bonfilio - Integrante / Salgado, Hérida Regina Nunes - Coordenador / Araújo, Magali Benjamim de - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2007 - 2009

  Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para losartano potássico na forma farmacêutica cápsula, Descrição: A Agência Nacional de Vigilância Sanitária vem constatando a inexistência no país de uma literatura técnica que sistematize os ensaios, processos e materiais utilizados por Laboratórios de Controle da Qualidade e Controle da Produção, no sentido de uniformizar as metodologias empregadas. Observa-se assim, a necessidade de padronização de um método analítico adequado e validado, para garantir a qualidade dos produtos manipulados. Face ao exposto, o presente projeto teve como objetivos o desenvolvimento de metodologias analíticas precisas e viáveis para aplicação em análises de losartano potássico em cápsulas, levando em consideração a sua estrutura e propriedades físico-químicas. Também o estudo de dissolução, para a padronização desta técnica para aplicação em laboratórios de controle de qualidade. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rudy Bonfilio - Integrante / Gislaine Ribeiro Pereira - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa.