Krishnamurti de Morais Carvalho

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Ceará (1973), mestrado e doutorado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo (1978-1981) e Pós-doutorado em Biologia Molecular Humana pela Université Pierre et Marie Currie, Paris VI (1990-1993). É Professor Titular concursado de Medicina das Universidades Estadual e Federal do Ceará. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Bioquímica e Molecular, atuando principalmente nas áreas de Metabolismo de Peptídeos e Toxinologia de venenos de animais típicos da Biodiversidade do Nordeste Brasileiro, produzindo vários trabalhos com descobertas de novos compostos, tais como peptídeos biologicamente ativos, uma nova endopeptidase e uma nova toxina proteica, envolvendo orientação de cerca de 30 trinta alunos de mestrado e 20 de Doutorado. Sua atuação na área de Inovação foi inicialmente estimulada quando atuou como presidente do Núcleo de Tecnologia do Estado do Ceará de 2002-2004, tendo oportunidade de estimular o desenvolvimento de vários projetos em PD&I, principalmente junto à FINEP e com bolsas do CNPq. Em 2005 fundou a empresa Genpharma Consultoria Farmacêutica e Genética LTDA (da qual hoje é consultor/pesquisador) que atua na área de PD&I de novos fármacos. Antecipando o que consta hoje na lei de Inovação, vem realizando desde janeiro de 2008, parcerias entre seu Laboratório no Instituto Superior de Ciências Biomédicas da Universidade Estadual do Ceará e a empresa Genpharma, atuando como pesquisador sênior e/ou coordenador de vários projetos de PD&I de novos fármacos, prioritariamente aqueles envolvendo novos analgésicos sintéticos obtidos por bioprospecção de substâncias de venenos de animais da Biodiversidade do Nordeste para tratamento das dores agudas e das terríveis dores crônicas neuropáticas, tais como: Subvenção Nacional da FINEP (2008-2013), PAPPE/FINEP/FUNCAP (2010-2013), TECNOVA/FINEP/FUNCAP (2014-2016), INOVAFIT/FUNCAP Fase 1 (2016) e INOVAFIT/FUNCAP Fase 2 (2017- em andamento). Através dessa parceria Universidade/Empresa, iniciada nos últimos 10 anos, pode obter vários frutos importantes tais como: i) estimulou a participação de alunos de pós-graduação nesses projetos de PD&I, orientando quatro teses de Mestrado e seis de Doutorado (quatro já defendidas e duas que se encontram em andamento); ii) foi inventor das seguintes patentes na área de PD&I duas depositadas no Brasil (INPI: PI 09017558-5) (BR 10 2017 019814 6) e outras concedidas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2) e países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1). Aprovou, também recentemente, o projeto Universal do CNPq (2016-2019) em colaboração com a empresa Genpharma, envolvendo o desenvolvimento desses novos analgésicos. Como principal resultado dessa parceria de PD&I com a Genpharma, estima que até 2020 deverá ter concluído estudos pré-clínicos de eficácia e de segurança farmacológica de pelo menos dois novos analgésicos sintéticos para tratamento obtidos por bioprospecção de substâncias de venenos de animais da Biodiversidade do Nordeste e consequentemente, submetê-los à avaliação da ANVISA para aprovação visando o início dos estudos clínicos no homem em sua fase 1. Espera, portanto, realizar em nosso País todas as etapas necessárias para o desenvolvimento desses novos analgésicos.

Informações coletadas do Lattes em 11/11/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

1978 - 1981

Universidade de São Paulo
Título: Purificação e caracterização de duas metalo-endopeptidases do cérebro de coelho
Orientador: Antônio Carlos Martins de Camargo
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Metalo-Endopeptidase; Neuropeptides; Oligopeptideos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Neuropsicofarmacologia. Setores de atividade: Neurociências.

Mestrado em Farmacologia

1977 - 1978

Universidade de São Paulo
Título: ISOLAMENTO E CARACTERIZACAO DA ENDOPEPTIDASE A DA FRACAO PARTICULADA DE CEREBRO DE COELHO.,Ano de Obtenção: 1978
Orientador: ANTONIO CARLOS MARTINS DE CAMARGO.
Palavras-chave: Cerebro; Endo-Oligopeptidase A; Neuropeptideos.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Medicina

1968 - 1973

Universidade Federal do Ceará
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

1990 - 1992

Pós-Doutorado. , Université Pierre et Marie Curie, LISE / CNRS, França. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Neuropsicofarmacologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Molecular Humana.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular.

Participação em eventos

VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia.Mesa redonda: "Toxinologia como área de conhecimento". 2002. (Simpósio).

VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia.Palestra: "Novas ações farmacológicas dos bufodienolídeos de anfíbios". 2002. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Socorro Vanesca Frota Madeira

CARVALHO, K. M.. Estudos farmacológicos do óleo essencial de Ocimum gratissimum L. ( Labiatae) e de seus principais constituintes, eugenol e 1,8-cineol, em músculo liso gastrintestinal e vascular.. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará.

Aluno: Manoel Cláudio Azevedo Patrocínio

CARVALHO, K. M.. Purificação e caracterização de uma nova substância com atividade anestésica local do veneno das glândulas parotóides do Bufo paracnemis.. 1997. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Antonio Raimundo Nava

CARVALHO, K. M.. Purificação e caracterização parcial de uma nova metalo-endopeptidase do fígado humano que hidrolisa peptídeos hipotensores: fator natriurético atrial e bradicinina.. 1996. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Elizabeth Soares da Silva

CARVALHO, K. M.. Estudo do conteúdo lactoferritina fecal em diarréia infecciosa.. 1994. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Ilana Kassouf Silva

CARVALHO, K. M.. Estudos dos efeitos de diferentes nucleotídeos na ativação do sistema contrátil do músculo estriado.. 1994. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Maria Andrea Frota Ruchon

CARVALHO, K. M.. Uma nova metalo-endopeptidase purificada do cérebro humano que hidrolisa neuropeptídeos.. 1994. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Maria Angelina da Silva Medeiros

CARVALHO, K. M.. Metabolismo de encefalinas da medula da supra-renal humana por uma nova aminopeptidase solúvel.. 1992. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Maria Goretti Rodrigues de Queiróz

CARVALHO, K. M.. Purificação e caracterização de duas aminopeptidases de membranas de cérebro humano insensíveis à puromicina: possível envolvimento na conversão de lisil bradicinina em bradicinina.. 1991. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Kátia Machado da Silveira Furtado

CARVALHO, K. M.. Purificação e caracterização da endo-oligopeptidase A de membranas do cérebro humano.. 1990. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: José Tarcízio Diniz

CARVALHO, K. M.. Determinação dos níveis liquóricos de GABA, aminoácidos neutransmissores e outros em pacientes esquizofrênicos crônicos.. 1990. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: ANA DURCE OLIVEIRA DA PAIXÃO

CARVALHO, K. M.. Estudo sobre as propriedades diuréticas , natriurética e caliurética da dexametasona.. 1989. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Fábio Gomes de Sousa

CARVALHO, K. M.. Degradação de peptídeos opióides por uma aminopeptidase purificada de encéfalo humano.. 1987. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Gisela Costa Camarão

CARVALHO, K. M.. Liberação de encefalinas a partir de precursores pela endo-oligopeptidase A: purificada de encéfalo humano.. 1987. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Andrelina Noronha Coelho de Sousa

CARVALHO, K. M.. Arilamidase de encéfalo: estudo comparativo da escala filogenética dos vertebrados e mapeamento no encéfalo humano.. 1985. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Maria do Socorro Cordeiro Ferreira

CARVALHO, K. M.. Estudo farmacológico do Cymbopogon citratus (D. C. ) Stapf.. 1984. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Nádia Mendonça Trompieri

CARVALHO, K. M.. Um estudo morfológico do tumor TEGS (Tumor espontâneo de glândula salivar) 2043 sob o efeito de substâncias antiinflamatórias não esteróides.. 1984. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Gloria Isolina Boente Pinto Duarte

CARVALHO, K. M.. Encefalinase de encéfalo humano: purificação e caracterização.. 1984. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Aldo Ângelo Moreira Lima

CARVALHO, K. M.. Estudos dos efeitos das toxinas do V. cholerae e E. coli no rim isolado do rato.. 1983. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Jamil Assreuy Filho

CARVALHO, K. M.. Consumo de cininogênio plasmático "in vitro" causado por catecolaminas.. 1983. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Manoel Odorico de Moraes

CARVALHO, K. M.. Efeitos antineoplásicos do croton mucronifolius Mull. Arg. no carcinossarcoma 256 de Walker.. 1981. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Manoel Odorico de Moraes

CARVALHO, K. M.. Efeitos antineoplásicos do croton mucronifolius Mull. Arg. no carcinossarcoma 256 de Walker.. 1981. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Maria Glaucia Teixeira Gadelha

CARVALHO, K. M.. Efeitos do arseniato de sódio (NA2 HASO4) no desenvolvimento do tumor ascíticode Ehrlich.. 1981. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Domingos Tabajara de Oliveira Martins

CARVALHO, K. M.. Efeitos farmacológicos de Kalanchoe brasiliensis Camb.. 1981. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Evandro de Araujo Silva

CARVALHO, K. M.. Estudo farmacclógico da Luffa operculata (L.) Cogniaux.. 1981. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Arlândia Cristina Lima Nobre

CARVALHO, K. M.. Efeito do sobrenadante de macrófagos estimulados com microcistina-LR em rim e intestinos isolados e desta toxina na secreção de insulina.. 2003. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Francisca Cléa Floenço de Sousa

CARVALHO, K. M.. Interação Dopamina -Acetilcolina-Ação de drogas que atuam nos sistemas dopaminérgico e colinérgico em córtex motor e corpo estriado de rato.. 1997. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Francisca Cléa Floenço de Sousa

Aluno: Maria Angelina da Silva Medeiros

CARVALHO, K. M.. Novos ensaios e estudos cinéticos da endopeptidase neutra (EC 3.4.24.11): influência do par de arginina em P"2 e P"3 na degradação fisiológica dos peptídeos opióides que contém encefalinas.. 1997. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Helena Alves Carvalho Sampaio

CARVALHO, K. M.. Metabolismo de peptídeos pelo rim isolado de coelhos.. 1996. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

CARVALHO, K. M.. Banca Examinadora do Concurso Público para Provimento do Cargo de Professor Titular - Setor de Farmacologia. 1998. Universidade Federal do Ceará.

CARVALHO, K. M.. Banca Examinadora do Concurso Público para Provimento do Cargo de Professor Adjunto - Setor de Farmacologia. 2002. Universidade Estadual do Ceará.

CARVALHO, K. M.. Banca Examinadora do Concurso Público para Provimento do Cargo de Professor Adjunto- Setor de Fisiologia. 2002. Universidade Estadual do Ceará.

Orientou

Rafael Leitão Medeiros

ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE TOXICOLOGIA E SEGURANÇA FARMACOLÓGICA DA TELOCINOBUFAGINA, UM NOVO HORMÔNIO ESTEROIDAL COM AÇÕES ANALGÉSICAS; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Mauro Vinicius Dutra Girão

Desenvolvimento de novos analgésicos sintéticos a partir de bioprospeção de substâncias bioativas de venenos de Crotalus durissus cascavella; Início: 2016; Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará; (Orientador);

Giovanna Teixeira Nunes

Avaliação Clínica e Molecular de Pacientes com Atrofia Espinhal Progressiva no Estado do Ceará; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará,; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Ana Carolina Campos Olinda

ESTUDO DA ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA DE UM NOVO FATOR EXTRAÍDO DO VENENO DE Crotalus durissus collilineatus; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Paulo Tárcio Aded da Silva

Atividade antinociceptiva, em dores agudas, de um novo fator extraído da secreção cutânea de Rhinella jimi (Amphibia-Anura),; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Denise Morais Lopes

Efeitos de um peptídeo isolado do veneno de Crotalus durissus cascavella em íleo de cobaio e pressão arterial de ratos com hipertensão renovascular; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Aline Oliveira Vitor

ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA DE UM COMPONENTE BIOATIVO PRESENTE EM VENENO DE SAPO Rhinella jimi SOBRE DOR NEUROPÁTICA EXPERIMENTAL; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Isabella Fernandes Carvalho

ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA, EM DORES AGUDAS, DE UM NOVO FATOR OPIÓIDE DA SECREÇÃO CUTÂNEA DE Rhinella schneideri; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Juliana Cordeiro de Sousa

Leptoglicina: Um novo peptídeo antimicrobianos rico em Gly-Leu isolado da secreção da pele da rã sul americana Leptodactylus pentadactylus (Leptodactylidae); 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Ney Ferreira Gomes

Estudo de um fator antinociceptivo opióide de ação periférica extraído do veneno de serpente Crotalus durissus collilineatus; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará,; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Delane Viana Gondim

ESTUDO DA ACUPUNTURA SOBRE O LIMIAR DA DOR EM POLPA DENTÁRIA DE COELHO; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Dóris Maria Fernandes Carvalho

ASSOCIAÇÃO DE UM NOVO ANESTÉSICO LOCAL ISOLADO DO Bufo paracnemis COM ANESTÉSICOS LOCAIS CLÁSSICOS: UMA ESTRATÉGIA PARA AUMENTO DOS EFEITOS ANESTÉSICOS E ATENUAÇÃO DOS EFEITOS COLATERAIS; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Anderson Pontes Arruda

ANÁLISE CITOGENÉTICA DE PACIENTES COM SUSPEITA DE SÍNDROME DE ULLRICH-TURNER; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará,; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Patrícia Teixeira Lima Verde

Efeitos biológicos de uma toxina protéica isolada da pele da rã Leptodactylus pentadactylus; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Rosângela Albuquerque Lopes

DESCOBERTA DE UMA SUBSTÂNCIA COM ATIVIDADE ANALGÉSICA PERIFÉRICA, ISOLADA DO VENENO DA SERPENTE Crotalus durissus collilineatus; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

José Jackson Cortez Filho

Estudo farmacológico de uma nova substância anestésica local isolada do veneno da pele do Bufo paracnemis; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Luciana Magalhães Melo

Estudo de substâncias do veneno da Crotalus durissus com atividade bloqueadora -adrenérgica; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Patrícia Campelo do Amara

Estudo da atividade edematogênica e relaxadora do músculo liso aórtico de rato por substâncias isoladas da anêmona marinha Bunodosoma cangicum; ; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Maria Denise Fernandes Carvalho

Estudo molecular das mutações DF508, G542X, G551D, R553X, N1303K, R1162X e 2183AA ?G em pacientes com Fibrose Cística do Estado do Ceará e seus familiares; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Claudia M

Montenegro; Estudo da Atividade de uma Nova Toxina Protêica LP8 purificada da pele da rã Leptodactylus pentadactylus sobre a Aorta isolada de Rato; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Karla Graziella Moreira

Estudo das atividades antinociceptiva e antiinflamatória do veneno bruto da serpente Crotalus durissus collilineatus crotamina positivo e crotamina negativo; ; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Andréa Neila Araújo Yunes

Purificação, caracterização e estudos cinéticos de uma nova metalo-endopeptidaseque inativa peptídeos opióides, presente na pele do Bufo paracnemis; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Neily Rodrigues Romero

Avaliação preliminar das atividades biológicas da secreção da pele de Phrynohyas venulosa (Laurenti, 1768) (Hylidae, Anura, Amphibia); 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Ines Liberato Evangelista

Estudos farmacológicos e ensaios clínicos em medicina veterinária de um novo anestésico local isolado do veneno do Bufo paracnemis; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Janaína Serra Azul Evangelista

Purificação de uma nova toxina protêica da pele do Leptodactylus pentadactylus; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Solane Fernandes Freitas

Estudo de um novo anestésico local isolado da pele do Bufo paracnemis sobre a polpa dentárea de coelho; 2001; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Lygia França de Souza

Influência dos pares de aminoácidos básicos dos peptídeos opióides em P'1 e P'2 sobre a degradação pela endopeptidase neutra (EC 3; 4; 24; 11); 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Maria Ludermile Saboia Mota

Isolamento de um fator edematogênico das secreção das glândulas paratóides do L; pentadactylu; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Manoel Cláudio Azevedo Patrocínio

Purificação e Caracterização de Uma Nova Substância Com Atividade Anestésica Local do Veneno das Glândulas Parotóides do Bufo Paracnemis; 1997; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Antonio Raimundo Nava

Purificação e Caracterização de Uma Nova Metalo-Endopeptidase do Fígado Humano Que Inativa Hormônio-Peptídeos Hipotensores; 1996; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Maria Andrea Frota Ruchon

Uma Nova Metalo-Endopeptidase Purificada do Cérebro Humano Que Hidrolisa Neuropeptídeos; ; 1994; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

A; S; Medeiros; Metabolismo das encefalinas da medula supra-renal humana por uma nova aminopeptidase solúvel; 1992; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Maria Gorete Queiróz

Purificação e caracterização de uma nova aminopeptidase de membranas de cérebro humano; 1991; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

José Tarcísio Diniz

Estudo dos níveis de aminoácidos neurotransmissores no líquor de esquisofrênicos; 1990; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Kátia Furtado

Purificação e caracterização da endo-oligopeptidase A do cérebro humano; 1990; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Fábio Souza Pereira

Degradação de peptídeos opióides por uma aminopeptidase purificada do cérebro humano; 1987; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

C; Camarão; Liberação de encefalinas a partir de precurssores opióides pela endo-oligopeptidase A do cérebro humano; 1987; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Andrelina Souza

Estudo da atividade arilamidásica na escala filigenética e no cérebro humano; 1985; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Glória Duarte

encefalinase de encéfalo humano:purificação e caracterização; 1984; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

G; T; GADELHA; Efeitos do arsenio de sódio no desenvolvimento do tumor ascítico de Ehrlich; 1981; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Geissy Israela de Moura Cruz Feitosa

ESTUDO DA ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA DA TELOCINOBUFAGINA EM DORES AGUDAS E CRÔNICA NEUROPÁTICA; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

ELLAINE DORIS FERNANDES CARVALHO

NOVAS CORRELAÇÕES FENÓTIPO-GENÓTIPO COM ENFOQUE EM ARTROGRIPOSE MÚLTIPLA CONGÊNITA E DISPLASIAS ESQUELÉTICAS; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Geissy Israela de Moura Cruz Feitosa

Desenvolvimento de novos analgésicos sintéticos a partir de bioprospeção de substâncias bioativas de venenos de Rinhella jimi; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Paulo Tárcio Aded da Silva

NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DE DORES NEUROPÁTICAS DESENVOLVIDOS POR BIOPROSPECÇÃO A PARTIR DE UM PEPTÍDEO DE UM VENENO DA SERPENTE CROTALUS durissus cascavella; 2016; Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Isabella Fernandes Carvalho

NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DE DORES AGUDAS DESENVOLVIDOS POR BIOPROSPECÇÃO A PARTIR DE UM PEPTÍDEO DE UM VENENO DA SERPENTE CROTALUS durissus cascavella; 2016; Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Aline Oliveira Vitor

EFEITO DA ADMINISTRAÇÃO CRÔNICA DE MARINOBUFAGINA NA DOR NEUROPÁTICA DIABÉTICA EM CAMUNDONGOS; 2015; Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

RAQUEL FONTENELE BERTO

Efeito da administração crônica do óleo de copaíba na dor neuropática diabética em camundongos; 2015; Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Manoel Cláudio Azavedo Patrocínio

Efeitos Farmacológicos do Telecinibufagin, um Bufodienolídeo isolado do Bufo paracnemis; 2004; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará,; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Eduardo Ferreira Cole

O papel da acupuntura nos níveis de ansiedade de camundongos submetidos ao labirinto em cruz elevado: implicações com a participação de mecanismos opióides, gabaérgicos e serotoninérgicos; ; 2003; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Valéria Barreto Novaz e Souza

Avaliação farmacológica, neurocognitiva e de qualidade de vida de pacientes esquizofrênicos tratados com haloperidol e risperidona; ; 2003; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Carlos Iberê Alves Freitas

Estudo sobre a atividade antimicrobiana de substâncias extraídas e purificadas de exsudato de anfíbios; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Miriam Parente Monteiro

Uma Nova Metaloendopeptidase da Pele do Bufo paracnemis que inativa hormônio-peptídeos; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Rita Maria Dantas Nogueira

Status epilepticus induzido por marinobufagenina, uma substância isolada das glândulas parotóides do B; paracnemis; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Falba Bernadete Ramos dos Anjos

Purificação e Estudos Farmacológicos de uma Nova Neurotoxina Protéica da Pele do Leptodactylus pentadactylus; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Maria Angelina da Silva Medeiros

Novos Ensaios e Estudos Cinéticos da Endopeptidase Neutra (Ec 3; 4; 24; 11): Influência do Par de Arginina Em P'2 e P'3 Na Degradação Fisiológica de Peptídeos Opióides Que Contém Encefalinas; 1997; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Helena Alves Carvalho Sampaio

Metabolismo de Peptídeos Pelo Rim Não Filtrante Isolado de Rato; 1996; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Gisela Costa Camarão

Purificação e Caracterização de Um Novo Complexo Muticatalítico do Exsudato da Pele do Xenopus Laevis; 1995; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Christine Delport

Interations entre le peptide natriuretic auriculaire et la lignee de neuroblastoma humain NB-OK-1; 1993; 0 f; Tese (Doutorado em Phisiologie) - Université Libre de Bruxelles,; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

Carine Joudiou

Isolement et caracterisation fonctionelle d'une nouvelle metalo-endopeptidase de secretions de la peau de Xenopus laevis; 1993; 0 f; Tese (Doutorado em Biochimie) - Université Pierre et Marie Curie,; Orientador: Krishnamurti de Morais Carvalho;

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NAVA, A. R. ; MEDEIROS, M. A. M. ; FRANÇA, M. S. F. ; BRUNO, J. A. ; CARVALHO, K. M. . Purificação e Caracterização de Uma Nova Metalo-Endopeptidase do Fígado Humano Que Inativa O Peptídeo Natriurético Atrial. In: IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1994. Purificação e caracterização de uma nova metalo-endopeptidase do fígado humano que inativa o peptídeo natriurético atrial. Caxambú, MG. v. 1. p. 329-329.
CARVALHO, K. M. ; RUCHON, M. A. F. . Degradation Of The Alzheimer B-Amyloid 1-40 Peptide By A New Human Brain Metalloendopeptidase Producing Soluble Fragments Whithout Neurotoxic Effects: A Putative Normal Enzymatic Processing?. In: XIIth International Congress of Pharmacology, 1994. Degradation of the Alzheimer B-amyloid 1-40 peptide by a new human brain metalloendopeptidase producing soluble fragments whithout neurotoxic effects: a putative normal enzymatic processing?. Montreal, Canadá. v. 1. p. 411-411.

Projetos de pesquisa

2016 - Atual

DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES NEUROPÁTICAS A PARTIR DA BIOPROSPECÇÃO DE SUBSTÂNCIAS ANALGÉSICAS DE VENENOS DE ANIMAIS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE, Descrição: Enquanto dor aguda tem por função alertar dano tecidual na tentativa de preservar a integridade do organismo, dor neuropática crônica surge como consequência direta de lesão ou doença do sistema somato-sensorial, alterando as funções do Sistema Nervoso Periférico e/ou Central. Esse tipo de dor é diversificado, podendo surgir de lesão a nervo periférico (amputações), infecções (neuralgia pós-herpética), compressão de nervos (acidentes, cirurgias, tumores), distúrbios cardiovasculares (infarto, acidente vascular cerebral), distúrbios metabólicos (diabetes), doença viral (herpes zoster), neurotoxicidade (quimioterapia antineoplásica), doenças inflamatórias ou imunológicas (esclerose múltipla) ou ainda ser idiopática. Essa dor atinge 7% da população mundial e afeta seriamente a qualidade de vida familiar, social e profissional do indivíduo. Sua prevalência está aumentando devido à elevação da sobrevida de pacientes com doenças crônicas como o diabetes e ao envelhecimento. Em alguns países já é considerada grave problema de saúde pública equiparável às doenças cardiovasculares. Na atualidade, o tratamento da dor neuropática é considerado falho, uma vez que desde morfina até coquetel de drogas, como anticonvulsivantes, antidepressivos e gabaérgicos, causam melhora em apenas 30% dos pacientes, além de causarem muitos efeitos adversos. Diante destes fatos, existe uma busca mundial por novos analgésicos mais eficazes e seguros para o tratamento dessa dor crônica. O atual projeto tem como objetivo desenvolver novos analgésicos sintéticos para tratamento das dores neuropáticas, a partir da bioprospecção de duas substâncias naturais com atividades analgésicas, as quais foram isoladas anteriormente pelo nosso grupo a partir de venenos e secreções tóxicas de animais típicos da biodiversidade do Nordeste. Um desses analgésicos naturais, que será utilizado como modelo de bioprospecção, é a telocinobufagina, um bufadienolídeo isolado do anfíbio típico do semiárido do Nordeste, Rinhella jimi. A descoberta da atividade analgésica da telocinobufagina foi possível devido ao importante apoio do projeto de inovação Subvenção Nacional/FINEP (2008-2013), que desenvolvemos em colaboração com a empresa nacional GenPharma LTDA. Os frutos desse trabalho originaram patentes, uma depositada no Brasil (INPI: PI 09017558-5) e outras duas aprovadas recentemente nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2) e países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1). O outro analgésico natural, que também será usado na bioprospecção, é o novo peptídeo Fen-Leu-Arg-Arg-NH2 (patente em fase de elaboração), o qual foi isolado de maneira inédita do veneno de uma serpente típica do semiárido do Nordeste, a cascavel Crotalus durissus cascavella. Esse estudo teve apoio do programa TecNova/Finep/Funcape (2015-2016) e da GenPharma LTDA. A vantagem do desenvolvimento desses analgésicos sintéticos em relação aos naturais pode ser evidenciada por vários motivos: i) não necessitam ser purificados de venenos de animais, cujo manuseio poderia pôr em risco os espécimes envolvidos; ii) seriam evitados riscos de extinção das espécies, caso a extração causasse danos e fosse em grande escala; iii) a síntese permitirá produção em larga escala o que seria essencial para estudos pré-clínicos toxicológicos e futuros estudos clínicos no homem; iv) a síntese permitirá obter derivados mais potentes e com menos efeitos colaterais, e v) maior produção permitirá futuras comercializações com preços mais accessíveis à população. Ao final do projeto, esperamos obter vários analgésicos sintéticos e selecionar aqueles com maior eficácia para futura etapa de desenvolvimento, que consistirá nos estudos toxicológicos pré-clínicos, etapa imprescindível e exigida pela ANVISA para estudos clínicos no homem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Coordenador / MARIA DENISE F. CARVALHO - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Integrante / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / PAULO TÁRCIO ADED DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2010 - 2013

DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANESTÉSICOS LOCAIS A PARTIR DO VENENO DE Rhinella Limi, UM ANFÍBIO TÍPICO DO SEMIÁRIDO NORDEST, Descrição: O último marco de uma nova classe de anestésicos locais foi introduzido há mais de seis décadas, com a síntese da lidocaína em 1943, originando a partir de então as aminoamidas, tais como as mepivacaína (1956), bupivacaína (1957), prilocaína (1959), etidocaina (1971), dentre outros. Esses anestésicos locais ainda usados na atualidade, atuam inibindo o influxo de sódio através dos canais de Na+ dependente de voltagem das membranas neuronais, levando a uma anestesia local, sem alteração nos níveis de consciência. Entretanto, apesar do seu grande emprego terapêutico, esses anestésicos não atuam especificamente nos nervos periféricos e os efeitos colaterais produzidos no sistema nervoso central e coração podem ser severos e potencialmente fatais. Esses efeitos no sistema nervoso central são dependentes da dose: em baixas concentrações ocorre uma depressão relativamente seletiva de neurônios inibitórios resultando em excitação cerebral que pode levar a convulsões generalizadas; em concentrações elevadas, ocorre uma profunda depressão que pode levar ao coma, parada respiratória e morte. Já o coração apresenta um sistema de condução muito sensível à ação dos anestésicos locais que podem levar ao bloqueio átrio-ventricular e severa bradicardia, coma e morte eminente. Além disto, os vasoconstrictores como a adrenalina, que são usados para reduzir a absorção sistêmica desses anestésicos a partir do sítio de depósito, podem causar brusco aumento da pressão arterial que pode ser extremamente perigoso em pacientes hipertensos. Finalmente, eles podem também causar reações de hipersensibilidade e choque anafilático com edema de glote que pode ser fatal se não tratado urgentemente. Mesmo assim, ainda não foram descobertos novos anestésicos locais destituídos desses efeitos adversos potencialmente graves, representando essa classe atual de substâncias, a única opção terapêutica na atualidade. Assim, os acidentes anestésicos continuam a ocorrer com gravidade e na maioria das vezes não podem ser previstos. Além disto, a maioria dos profissionais não está preparada para tratar adequadamente esses efeitos adversos e com a devida urgência, uma vez que em geral eles surgem bruscamente e sem avisos. Portanto, a descoberta de novos anestésicos locais, com mecanismos de ação diferentes dos atuais e destituídos de graves efeitos colaterais em potencial, poderá evitar muitos acidentes e salvar vidas. O objetivo maior do presente projeto consiste no desenvolvimento de novos anestésicos locais a partir de substâncias bioativas isoladas de venenos de animais da biodiversidade do Nordeste, particularmente os venenos de anfíbios típicos do nosso semi-árido. A purificação das substâncias analgésicas presentes nesses venenos serão realizadas por Cromatografia Líquida de Elevada Performance (HPLC) utilizando modernas colunas de fase reversa C18 eluídas com acetonitrila. Os ensaios farmacológicos in vivo para avaliação da atividade anestésica local serão: i) anestesia tópica em pele de cobaios; ii) anestesia de infiltração em pele de cobaios; iii) anestesia tópica na córnea de coelhos; e iv) anestesia da polpa dentária de coelhos. Ensaios in vitro serão utilizados para avaliação do: i) bloqueio do potencial de ação do nervo através da determinação do potencial composto; ii) cardiotoxicidade em átrios e coração isolados e iii) toxicidade na musculatura lisa em íleo de cobaia. As substâncias com importante atividade anestésica local serão purificadas em larga escala e terão a sua estrutura química determinada. Em seguida, serão depositadas as patentes daquelas substâncias anestésicas locais com maior eficácia e menos efeitos colaterais, as quais irão servir de modelos para o desenvolvimento de novos fármacos a serem testados no homem visando sua produção e comercialização num futuro próximo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Coordenador / B. CARDI - Integrante / Maria D.F. Carvalho - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Integrante / PAULO ADED DA SILVA - Integrante / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2008 - 2014

Desenvolvimento de novos analgésicos com elevado potencial terapêutico para o tratamento das dores crônicas a partir de princípios bioativos isolados de venenos de animais típicos da biodiversidade do Nordeste brasileiro, Descrição: A dor, quando se repete ou sustenta-se por períodos prolongados, deixa de ter vantagens biológicas e passa a causar intenso sofrimento. As dores crônicas neuropáticas representam um grave problema de saúde pública, afetando milhões de pessoas em todo o mundo e, surpreendentemente, ainda hoje o tratamento é ineficaz. O projeto visa o desenvolvimento de novos analgésicos isolados de venenos de animais da biodiversidade do Nordeste com grande potencial terapêutico para tratar essas temíveis dores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Coordenador / MARIA DENISE F. CARVALHO - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Integrante / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / CARDI, BRUNO A. - Integrante / PAULO TÁRCIO ADED DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 4

Projetos de desenvolvimento

2017 - Atual

NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES AGUDAS E CRÔNICAS NEUROPÁTICAS: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE TOXICOLOGIA E SEGURANÇA FARMACOLÓGICA, Descrição: Enquanto dor aguda tem por função alertar e sinalizar dano tecidual na tentativa de preservar a integridade do organismo, dor neuropática crônica (DN) surge como consequência direta de lesão ou doença afetando o sistema somato-sensorial, alterando as funções do Sistema Nervoso Periférico e/ou Central. A DN é diversificada, podendo surgir de lesão a um nervo periférico (amputações), infecções (neuralgia pósherpética), compressão de nervos (acidentes, cirurgias, tumores), distúrbios cardiovasculares (infarto e acidente vascular cerebral), distúrbios metabólicos (diabetes), doença viral (herpes zoster), neurotoxicidade (quimioterapia antineoplásica), doenças inflamatórias ou imunológicas (esclerose múltipla) ou ainda ser idiopática. Essa dor atinge 7% da população mundial e afeta seriamente a qualidade de vida familiar, social e profissional do indivíduo. Sua prevalência está aumentando devido à elevação da sobrevida de pacientes com doenças crônicas como o diabetes e ao envelhecimento. Em alguns países já é considerada grave problema de saúde pública equiparável às doenças cardiovasculares. O tratamento da DN é falho, uma vez que desde morfina até coquetel de drogas, como anticonvulsivantes, antidepressivos e gabaérgicos, causam melhora em apenas 30% dos pacientes, além de causarem muitos efeitos adversos. Diante destes fatos, existe uma busca mundial por novos analgésicos mais eficazes e mais seguros para o tratamento desta modalidade de dor crônica. Recentemente, desenvolvemos novos analgésicos sintéticos a partir da bioprospecção de substâncias naturais que isolamos de venenos de animais típicos da biodiversidade do Nordeste, estudo que teve fundamental apoio da FINEP (Subvenção Nacional/FINEP, 2008-2013) e da TECNOVA (2015-2016, etapa já concluída com patentes no prelo). Esses projetos originaram várias patentes, uma depositada no Brasil (INPI: PI 09017558-5) e outras aprovadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2) e países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1), e que foram recentemente apresentadas e discutidas com o meio acadêmico/empresarial no V Congresso Internacional de Dor Neuropática (NeuPsig) realizado em maio de 2015 em Nice (França) e no 16o Congresso Mundial de Dor (IASP), realizado em outubro de 2016 em Yokohama no Japão. Esses analgésicos sintéticos apresentam vantagens: i) não necessitam ser purificados de venenos de grande número de animais na caatinga e manuseados para extração do veneno, pondo em risco os espécimes envolvidos; ii) algumas espécies poderiam ter risco de extinção caso a extração cause danos e seja em grande escala; iii) sendo sintéticos, podem ser produzidos em larga escala o que facilitará os futuros estudos clínicos no homem; iv) a síntese pode desenvolver derivados mais potentes e com menos efeitos colaterais, e v) produção através da síntese poderá viabilizar as futuras comercializações desses analgésicos por preços mais accessíveis à população. O atual projeto tem como objetivo continuar os Estudos Pré-clínicos de Toxicologia e Segurança Farmacológica desses novos analgésicos sintéticos que foram iniciados na Fase 1 do programa TECNOVA com a primeira espécie de mamíferos roedores, os camundongos. Assim, na Fase 2 serão realizados estudos com outra espécie de mamíferos roedores, os ratos, no final do projeto, esperamos selecionar pelo menos dois Analgésicos Sintéticos, aprovados nos ensaios Pré-clínicos de Toxicologia e Segurança Farmacológica acima, para serem testados numa espécie de não-roedor (coelho ou cachorro), estudo exigido pela ANVISA antes dos estudos clínicos de Fase 1 no homem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Integrante / MARIA DENISE F. CARVALHO - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Coordenador / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / PAULO TÁRCIO ADED DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2016 - 2016

ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE TOXICIDADE AGUDA DE NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES NEUROPÁTICAS DESENVOLVIDOS POR BIOPROSPECÇÃO DE SUBSTÂNCIAS NATURAIS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE, Descrição: Enquanto dor aguda tem por função alertar e sinalizar dano tecidual na tentativa de preservar a integridade do organismo, dor neuropática crônica (DN) surge como consequência direta de lesão ou doença afetando o sistema somato-sensorial, alterando as funções do Sistema Nervoso Periférico e/ou Central. A DN é diversificada, podendo surgir de lesão a um nervo periférico (amputações), infecções (neuralgia pósherpética), compressão de nervos (acidentes, cirurgias, tumores), distúrbios cardiovasculares (infarto e acidente vascular cerebral), distúrbios metabólicos (diabetes), doença viral (herpes zoster), neurotoxicidade (quimioterapia antineoplásica), doenças inflamatórias ou imunológicas (esclerose múltipla) ou ainda ser idiopática. Essa dor atinge 7% da população mundial e afeta seriamente a qualidade de vida familiar, social e profissional do indivíduo. Sua prevalência está aumentando devido à elevação da sobrevida de pacientes com doenças crônicas como o diabetes e ao envelhecimento. Em alguns países já é considerada grave problema de saúde pública equiparável às doenças cardiovasculares. O tratamento da DN é falho, uma vez que desde morfina até coquetel de drogas, como anticonvulsivantes, antidepressivos e gabaérgicos, causam melhora em apenas 30% dos pacientes, além de causarem muitos efeitos adversos. Diante destes fatos, existe uma busca mundial por novos analgésicos mais eficazes e mais seguros para o tratamento desta modalidade de dor crônica. Recentemente, desenvolvemos novos analgésicos sintéticos a partir da bioprospecção de substâncias naturais que isolamos de venenos de animais típicos da biodiversidade do Nordeste, estudo que teve fundamental apoio da FINEP (Subvenção Nacional/FINEP, 2008-2013) e da TECNOVA (2015-2016, etapa já concluída com patentes no prelo). Esses projetos originaram várias patentes, uma depositada no Brasil (INPI: PI 09017558-5) e outras aprovadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2) e países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1), e que foram recentemente apresentadas e discutidas com o meio acadêmico/empresarial no V Congresso Internacional de Dor Neuropática (NeuPsig) realizado em maio de 2015 em Nice (França). Esses analgésicos sintéticos apresentam vantagens: i) não necessitam ser purificados de venenos de grande número de animais na caatinga e manuseados para extração do veneno, pondo em risco os espécimes envolvidos; ii) algumas espécies poderiam ter risco de extinção caso a extração cause danos e seja em grande escala; iii) sendo sintéticos, podem ser produzidos em larga escala o que facilitará os futuros estudos clínicos no homem; iv) a síntese pode desenvolver derivados mais potentes e com menos efeitos colaterais, e v) produção através da síntese poderá viabilizar as futuras comercializações desses analgésicos por preços mais accessíveis à população. O atual projeto tem como objetivo realizar estudos pré-clínicos de toxicidade aguda desses novos analgésicos sintéticos para tratamento das dores crônicas neuropáticas. Essa etapa é exigida pela ANVISA e imprescindível para autorização dos ensaios do fármaco nos testes clínicos em seres humanos. Assim, esse projeto inicial de 6 meses da INOVAFIT permitirá a seleção dos protótipos dos analgésicos sintéticos que, uma vez aprovados nos estudos toxicológicos agudos, seguirão para outros estudos de toxicologia e segurança exigidos no guia da ANVISA, tais como os de toxicidade reprodutiva, genotoxicidade, carcinogenicidade, toxicocinética, dentre outros.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Coordenador / MARIA DENISE F. CARVALHO - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Integrante / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / PAULO TÁRCIO ADED DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2014 - 2016

BIOPROSPECÇÃO PARA DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES NEUROPÁTICAS A PARTIR DE SUBSTÂNCIAS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE, Descrição: O projeto visa a Bioprospecção para desenvolvimento de novos analgésicos sintéticos para tratamento das dores crônicas neuropáticas, um grave problema de saúde pública equiparável às doenças cardiovasculares, a partir de substâncias naturais da biodiversidade do Nordeste, algumas delas já patenteadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2), países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1) e no Brasil (INPI: PI 09017558-5), estudo concluído com sucesso e apoiado pela Subvenção Nacional 2008 da FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Coordenador / Maria D.F. Carvalho - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Integrante / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / PAULO TÁRCIO ADED DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência e Tecnologia do Estado do Ceará - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2010 - 2013

DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANESTÉSICOS LOCAIS A PARTIR DO VENENO DE Rhinella Limi, UM ANFÍBIO TÍPICO DO SEMIÁRIDO NORDEST, Descrição: O último marco de uma nova classe de anestésicos locais foi introduzido há mais de seis décadas, com a síntese da lidocaína em 1943, originando a partir de então as aminoamidas, tais como as mepivacaína (1956), bupivacaína (1957), prilocaína (1959), etidocaina (1971), dentre outros. Esses anestésicos locais ainda usados na atualidade, atuam inibindo o influxo de sódio através dos canais de Na+ dependente de voltagem das membranas neuronais, levando a uma anestesia local, sem alteração nos níveis de consciência. Entretanto, apesar do seu grande emprego terapêutico, esses anestésicos não atuam especificamente nos nervos periféricos e os efeitos colaterais produzidos no sistema nervoso central e coração podem ser severos e potencialmente fatais. Esses efeitos no sistema nervoso central são dependentes da dose: em baixas concentrações ocorre uma depressão relativamente seletiva de neurônios inibitórios resultando em excitação cerebral que pode levar a convulsões generalizadas; em concentrações elevadas, ocorre uma profunda depressão que pode levar ao coma, parada respiratória e morte. Já o coração apresenta um sistema de condução muito sensível à ação dos anestésicos locais que podem levar ao bloqueio átrio-ventricular e severa bradicardia, coma e morte eminente. Além disto, os vasoconstrictores como a adrenalina, que são usados para reduzir a absorção sistêmica desses anestésicos a partir do sítio de depósito, podem causar brusco aumento da pressão arterial que pode ser extremamente perigoso em pacientes hipertensos. Finalmente, eles podem também causar reações de hipersensibilidade e choque anafilático com edema de glote que pode ser fatal se não tratado urgentemente. Mesmo assim, ainda não foram descobertos novos anestésicos locais destituídos desses efeitos adversos potencialmente graves, representando essa classe atual de substâncias, a única opção terapêutica na atualidade. Assim, os acidentes anestésicos continuam a ocorrer com gravidade e na maioria das vezes não podem ser previstos. Além disto, a maioria dos profissionais não está preparada para tratar adequadamente esses efeitos adversos e com a devida urgência, uma vez que em geral eles surgem bruscamente e sem avisos. Portanto, a descoberta de novos anestésicos locais, com mecanismos de ação diferentes dos atuais e destituídos de graves efeitos colaterais em potencial, poderá evitar muitos acidentes e salvar vidas. O objetivo maior do presente projeto consiste no desenvolvimento de novos anestésicos locais a partir de substâncias bioativas isoladas de venenos de animais da biodiversidade do Nordeste, particularmente os venenos de anfíbios típicos do nosso semi-árido. A purificação das substâncias analgésicas presentes nesses venenos serão realizadas por Cromatografia Líquida de Elevada Performance (HPLC) utilizando modernas colunas de fase reversa C18 eluídas com acetonitrila. Os ensaios farmacológicos in vivo para avaliação da atividade anestésica local serão: i) anestesia tópica em pele de cobaios; ii) anestesia de infiltração em pele de cobaios; iii) anestesia tópica na córnea de coelhos; e iv) anestesia da polpa dentária de coelhos. Ensaios in vitro serão utilizados para avaliação do: i) bloqueio do potencial de ação do nervo através da determinação do potencial composto; ii) cardiotoxicidade em átrios e coração isolados e iii) toxicidade na musculatura lisa em íleo de cobaia. As substâncias com importante atividade anestésica local serão purificadas em larga escala e terão a sua estrutura química determinada. Em seguida, serão depositadas as patentes daquelas substâncias anestésicas locais com maior eficácia e menos efeitos colaterais, as quais irão servir de modelos para o desenvolvimento de novos fármacos a serem testados no homem visando sua produção e comercialização num futuro próximo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Coordenador / B. CARDI - Integrante / Maria D.F. Carvalho - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Integrante / PAULO ADED DA SILVA - Integrante / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2008 - 2014

Desenvolvimento de novos analgésicos com elevado potencial terapêutico para o tratamento das dores crônicas a partir de princípios bioativos isolados de venenos de animais típicos da biodiversidade do Nordeste brasileiro, Descrição: A dor, quando se repete ou sustenta-se por períodos prolongados, deixa de ter vantagens biológicas e passa a causar intenso sofrimento. As dores crônicas neuropáticas representam um grave problema de saúde pública, afetando milhões de pessoas em todo o mundo e, surpreendentemente, ainda hoje o tratamento é ineficaz. O projeto visa o desenvolvimento de novos analgésicos isolados de venenos de animais da biodiversidade do Nordeste com grande potencial terapêutico para tratar essas temíveis dores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Coordenador / MARIA DENISE F. CARVALHO - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Integrante / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / CARDI, BRUNO A. - Integrante / PAULO TÁRCIO ADED DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 4
2017 - Atual

NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES AGUDAS E CRÔNICAS NEUROPÁTICAS: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE TOXICOLOGIA E SEGURANÇA FARMACOLÓGICA, Descrição: Enquanto dor aguda tem por função alertar e sinalizar dano tecidual na tentativa de preservar a integridade do organismo, dor neuropática crônica (DN) surge como consequência direta de lesão ou doença afetando o sistema somato-sensorial, alterando as funções do Sistema Nervoso Periférico e/ou Central. A DN é diversificada, podendo surgir de lesão a um nervo periférico (amputações), infecções (neuralgia pósherpética), compressão de nervos (acidentes, cirurgias, tumores), distúrbios cardiovasculares (infarto e acidente vascular cerebral), distúrbios metabólicos (diabetes), doença viral (herpes zoster), neurotoxicidade (quimioterapia antineoplásica), doenças inflamatórias ou imunológicas (esclerose múltipla) ou ainda ser idiopática. Essa dor atinge 7% da população mundial e afeta seriamente a qualidade de vida familiar, social e profissional do indivíduo. Sua prevalência está aumentando devido à elevação da sobrevida de pacientes com doenças crônicas como o diabetes e ao envelhecimento. Em alguns países já é considerada grave problema de saúde pública equiparável às doenças cardiovasculares. O tratamento da DN é falho, uma vez que desde morfina até coquetel de drogas, como anticonvulsivantes, antidepressivos e gabaérgicos, causam melhora em apenas 30% dos pacientes, além de causarem muitos efeitos adversos. Diante destes fatos, existe uma busca mundial por novos analgésicos mais eficazes e mais seguros para o tratamento desta modalidade de dor crônica. Recentemente, desenvolvemos novos analgésicos sintéticos a partir da bioprospecção de substâncias naturais que isolamos de venenos de animais típicos da biodiversidade do Nordeste, estudo que teve fundamental apoio da FINEP (Subvenção Nacional/FINEP, 2008-2013) e da TECNOVA (2015-2016, etapa já concluída com patentes no prelo). Esses projetos originaram várias patentes, uma depositada no Brasil (INPI: PI 09017558-5) e outras aprovadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2) e países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1), e que foram recentemente apresentadas e discutidas com o meio acadêmico/empresarial no V Congresso Internacional de Dor Neuropática (NeuPsig) realizado em maio de 2015 em Nice (França) e no 16o Congresso Mundial de Dor (IASP), realizado em outubro de 2016 em Yokohama no Japão. Esses analgésicos sintéticos apresentam vantagens: i) não necessitam ser purificados de venenos de grande número de animais na caatinga e manuseados para extração do veneno, pondo em risco os espécimes envolvidos; ii) algumas espécies poderiam ter risco de extinção caso a extração cause danos e seja em grande escala; iii) sendo sintéticos, podem ser produzidos em larga escala o que facilitará os futuros estudos clínicos no homem; iv) a síntese pode desenvolver derivados mais potentes e com menos efeitos colaterais, e v) produção através da síntese poderá viabilizar as futuras comercializações desses analgésicos por preços mais accessíveis à população. O atual projeto tem como objetivo continuar os Estudos Pré-clínicos de Toxicologia e Segurança Farmacológica desses novos analgésicos sintéticos que foram iniciados na Fase 1 do programa TECNOVA com a primeira espécie de mamíferos roedores, os camundongos. Assim, na Fase 2 serão realizados estudos com outra espécie de mamíferos roedores, os ratos, no final do projeto, esperamos selecionar pelo menos dois Analgésicos Sintéticos, aprovados nos ensaios Pré-clínicos de Toxicologia e Segurança Farmacológica acima, para serem testados numa espécie de não-roedor (coelho ou cachorro), estudo exigido pela ANVISA antes dos estudos clínicos de Fase 1 no homem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Integrante / MARIA DENISE F. CARVALHO - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Coordenador / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / PAULO TÁRCIO ADED DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2016 - 2016

ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE TOXICIDADE AGUDA DE NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES NEUROPÁTICAS DESENVOLVIDOS POR BIOPROSPECÇÃO DE SUBSTÂNCIAS NATURAIS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE, Descrição: Enquanto dor aguda tem por função alertar e sinalizar dano tecidual na tentativa de preservar a integridade do organismo, dor neuropática crônica (DN) surge como consequência direta de lesão ou doença afetando o sistema somato-sensorial, alterando as funções do Sistema Nervoso Periférico e/ou Central. A DN é diversificada, podendo surgir de lesão a um nervo periférico (amputações), infecções (neuralgia pósherpética), compressão de nervos (acidentes, cirurgias, tumores), distúrbios cardiovasculares (infarto e acidente vascular cerebral), distúrbios metabólicos (diabetes), doença viral (herpes zoster), neurotoxicidade (quimioterapia antineoplásica), doenças inflamatórias ou imunológicas (esclerose múltipla) ou ainda ser idiopática. Essa dor atinge 7% da população mundial e afeta seriamente a qualidade de vida familiar, social e profissional do indivíduo. Sua prevalência está aumentando devido à elevação da sobrevida de pacientes com doenças crônicas como o diabetes e ao envelhecimento. Em alguns países já é considerada grave problema de saúde pública equiparável às doenças cardiovasculares. O tratamento da DN é falho, uma vez que desde morfina até coquetel de drogas, como anticonvulsivantes, antidepressivos e gabaérgicos, causam melhora em apenas 30% dos pacientes, além de causarem muitos efeitos adversos. Diante destes fatos, existe uma busca mundial por novos analgésicos mais eficazes e mais seguros para o tratamento desta modalidade de dor crônica. Recentemente, desenvolvemos novos analgésicos sintéticos a partir da bioprospecção de substâncias naturais que isolamos de venenos de animais típicos da biodiversidade do Nordeste, estudo que teve fundamental apoio da FINEP (Subvenção Nacional/FINEP, 2008-2013) e da TECNOVA (2015-2016, etapa já concluída com patentes no prelo). Esses projetos originaram várias patentes, uma depositada no Brasil (INPI: PI 09017558-5) e outras aprovadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2) e países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1), e que foram recentemente apresentadas e discutidas com o meio acadêmico/empresarial no V Congresso Internacional de Dor Neuropática (NeuPsig) realizado em maio de 2015 em Nice (França). Esses analgésicos sintéticos apresentam vantagens: i) não necessitam ser purificados de venenos de grande número de animais na caatinga e manuseados para extração do veneno, pondo em risco os espécimes envolvidos; ii) algumas espécies poderiam ter risco de extinção caso a extração cause danos e seja em grande escala; iii) sendo sintéticos, podem ser produzidos em larga escala o que facilitará os futuros estudos clínicos no homem; iv) a síntese pode desenvolver derivados mais potentes e com menos efeitos colaterais, e v) produção através da síntese poderá viabilizar as futuras comercializações desses analgésicos por preços mais accessíveis à população. O atual projeto tem como objetivo realizar estudos pré-clínicos de toxicidade aguda desses novos analgésicos sintéticos para tratamento das dores crônicas neuropáticas. Essa etapa é exigida pela ANVISA e imprescindível para autorização dos ensaios do fármaco nos testes clínicos em seres humanos. Assim, esse projeto inicial de 6 meses da INOVAFIT permitirá a seleção dos protótipos dos analgésicos sintéticos que, uma vez aprovados nos estudos toxicológicos agudos, seguirão para outros estudos de toxicologia e segurança exigidos no guia da ANVISA, tais como os de toxicidade reprodutiva, genotoxicidade, carcinogenicidade, toxicocinética, dentre outros.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Coordenador / MARIA DENISE F. CARVALHO - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Integrante / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / PAULO TÁRCIO ADED DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2014 - 2016

BIOPROSPECÇÃO PARA DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES NEUROPÁTICAS A PARTIR DE SUBSTÂNCIAS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE, Descrição: O projeto visa a Bioprospecção para desenvolvimento de novos analgésicos sintéticos para tratamento das dores crônicas neuropáticas, um grave problema de saúde pública equiparável às doenças cardiovasculares, a partir de substâncias naturais da biodiversidade do Nordeste, algumas delas já patenteadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2), países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1) e no Brasil (INPI: PI 09017558-5), estudo concluído com sucesso e apoiado pela Subvenção Nacional 2008 da FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Coordenador / Maria D.F. Carvalho - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Integrante / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / PAULO TÁRCIO ADED DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência e Tecnologia do Estado do Ceará - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2010 - 2013

DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANESTÉSICOS LOCAIS A PARTIR DO VENENO DE Rhinella Limi, UM ANFÍBIO TÍPICO DO SEMIÁRIDO NORDEST, Descrição: O último marco de uma nova classe de anestésicos locais foi introduzido há mais de seis décadas, com a síntese da lidocaína em 1943, originando a partir de então as aminoamidas, tais como as mepivacaína (1956), bupivacaína (1957), prilocaína (1959), etidocaina (1971), dentre outros. Esses anestésicos locais ainda usados na atualidade, atuam inibindo o influxo de sódio através dos canais de Na+ dependente de voltagem das membranas neuronais, levando a uma anestesia local, sem alteração nos níveis de consciência. Entretanto, apesar do seu grande emprego terapêutico, esses anestésicos não atuam especificamente nos nervos periféricos e os efeitos colaterais produzidos no sistema nervoso central e coração podem ser severos e potencialmente fatais. Esses efeitos no sistema nervoso central são dependentes da dose: em baixas concentrações ocorre uma depressão relativamente seletiva de neurônios inibitórios resultando em excitação cerebral que pode levar a convulsões generalizadas; em concentrações elevadas, ocorre uma profunda depressão que pode levar ao coma, parada respiratória e morte. Já o coração apresenta um sistema de condução muito sensível à ação dos anestésicos locais que podem levar ao bloqueio átrio-ventricular e severa bradicardia, coma e morte eminente. Além disto, os vasoconstrictores como a adrenalina, que são usados para reduzir a absorção sistêmica desses anestésicos a partir do sítio de depósito, podem causar brusco aumento da pressão arterial que pode ser extremamente perigoso em pacientes hipertensos. Finalmente, eles podem também causar reações de hipersensibilidade e choque anafilático com edema de glote que pode ser fatal se não tratado urgentemente. Mesmo assim, ainda não foram descobertos novos anestésicos locais destituídos desses efeitos adversos potencialmente graves, representando essa classe atual de substâncias, a única opção terapêutica na atualidade. Assim, os acidentes anestésicos continuam a ocorrer com gravidade e na maioria das vezes não podem ser previstos. Além disto, a maioria dos profissionais não está preparada para tratar adequadamente esses efeitos adversos e com a devida urgência, uma vez que em geral eles surgem bruscamente e sem avisos. Portanto, a descoberta de novos anestésicos locais, com mecanismos de ação diferentes dos atuais e destituídos de graves efeitos colaterais em potencial, poderá evitar muitos acidentes e salvar vidas. O objetivo maior do presente projeto consiste no desenvolvimento de novos anestésicos locais a partir de substâncias bioativas isoladas de venenos de animais da biodiversidade do Nordeste, particularmente os venenos de anfíbios típicos do nosso semi-árido. A purificação das substâncias analgésicas presentes nesses venenos serão realizadas por Cromatografia Líquida de Elevada Performance (HPLC) utilizando modernas colunas de fase reversa C18 eluídas com acetonitrila. Os ensaios farmacológicos in vivo para avaliação da atividade anestésica local serão: i) anestesia tópica em pele de cobaios; ii) anestesia de infiltração em pele de cobaios; iii) anestesia tópica na córnea de coelhos; e iv) anestesia da polpa dentária de coelhos. Ensaios in vitro serão utilizados para avaliação do: i) bloqueio do potencial de ação do nervo através da determinação do potencial composto; ii) cardiotoxicidade em átrios e coração isolados e iii) toxicidade na musculatura lisa em íleo de cobaia. As substâncias com importante atividade anestésica local serão purificadas em larga escala e terão a sua estrutura química determinada. Em seguida, serão depositadas as patentes daquelas substâncias anestésicas locais com maior eficácia e menos efeitos colaterais, as quais irão servir de modelos para o desenvolvimento de novos fármacos a serem testados no homem visando sua produção e comercialização num futuro próximo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Coordenador / B. CARDI - Integrante / Maria D.F. Carvalho - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Integrante / PAULO ADED DA SILVA - Integrante / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2008 - 2014

Desenvolvimento de novos analgésicos com elevado potencial terapêutico para o tratamento das dores crônicas a partir de princípios bioativos isolados de venenos de animais típicos da biodiversidade do Nordeste brasileiro, Descrição: A dor, quando se repete ou sustenta-se por períodos prolongados, deixa de ter vantagens biológicas e passa a causar intenso sofrimento. As dores crônicas neuropáticas representam um grave problema de saúde pública, afetando milhões de pessoas em todo o mundo e, surpreendentemente, ainda hoje o tratamento é ineficaz. O projeto visa o desenvolvimento de novos analgésicos isolados de venenos de animais da biodiversidade do Nordeste com grande potencial terapêutico para tratar essas temíveis dores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Coordenador / MARIA DENISE F. CARVALHO - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Integrante / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / CARDI, BRUNO A. - Integrante / PAULO TÁRCIO ADED DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 4
2017 - Atual

NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES AGUDAS E CRÔNICAS NEUROPÁTICAS: ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE TOXICOLOGIA E SEGURANÇA FARMACOLÓGICA, Descrição: Enquanto dor aguda tem por função alertar e sinalizar dano tecidual na tentativa de preservar a integridade do organismo, dor neuropática crônica (DN) surge como consequência direta de lesão ou doença afetando o sistema somato-sensorial, alterando as funções do Sistema Nervoso Periférico e/ou Central. A DN é diversificada, podendo surgir de lesão a um nervo periférico (amputações), infecções (neuralgia pósherpética), compressão de nervos (acidentes, cirurgias, tumores), distúrbios cardiovasculares (infarto e acidente vascular cerebral), distúrbios metabólicos (diabetes), doença viral (herpes zoster), neurotoxicidade (quimioterapia antineoplásica), doenças inflamatórias ou imunológicas (esclerose múltipla) ou ainda ser idiopática. Essa dor atinge 7% da população mundial e afeta seriamente a qualidade de vida familiar, social e profissional do indivíduo. Sua prevalência está aumentando devido à elevação da sobrevida de pacientes com doenças crônicas como o diabetes e ao envelhecimento. Em alguns países já é considerada grave problema de saúde pública equiparável às doenças cardiovasculares. O tratamento da DN é falho, uma vez que desde morfina até coquetel de drogas, como anticonvulsivantes, antidepressivos e gabaérgicos, causam melhora em apenas 30% dos pacientes, além de causarem muitos efeitos adversos. Diante destes fatos, existe uma busca mundial por novos analgésicos mais eficazes e mais seguros para o tratamento desta modalidade de dor crônica. Recentemente, desenvolvemos novos analgésicos sintéticos a partir da bioprospecção de substâncias naturais que isolamos de venenos de animais típicos da biodiversidade do Nordeste, estudo que teve fundamental apoio da FINEP (Subvenção Nacional/FINEP, 2008-2013) e da TECNOVA (2015-2016, etapa já concluída com patentes no prelo). Esses projetos originaram várias patentes, uma depositada no Brasil (INPI: PI 09017558-5) e outras aprovadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2) e países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1), e que foram recentemente apresentadas e discutidas com o meio acadêmico/empresarial no V Congresso Internacional de Dor Neuropática (NeuPsig) realizado em maio de 2015 em Nice (França) e no 16o Congresso Mundial de Dor (IASP), realizado em outubro de 2016 em Yokohama no Japão. Esses analgésicos sintéticos apresentam vantagens: i) não necessitam ser purificados de venenos de grande número de animais na caatinga e manuseados para extração do veneno, pondo em risco os espécimes envolvidos; ii) algumas espécies poderiam ter risco de extinção caso a extração cause danos e seja em grande escala; iii) sendo sintéticos, podem ser produzidos em larga escala o que facilitará os futuros estudos clínicos no homem; iv) a síntese pode desenvolver derivados mais potentes e com menos efeitos colaterais, e v) produção através da síntese poderá viabilizar as futuras comercializações desses analgésicos por preços mais accessíveis à população. O atual projeto tem como objetivo continuar os Estudos Pré-clínicos de Toxicologia e Segurança Farmacológica desses novos analgésicos sintéticos que foram iniciados na Fase 1 do programa TECNOVA com a primeira espécie de mamíferos roedores, os camundongos. Assim, na Fase 2 serão realizados estudos com outra espécie de mamíferos roedores, os ratos, no final do projeto, esperamos selecionar pelo menos dois Analgésicos Sintéticos, aprovados nos ensaios Pré-clínicos de Toxicologia e Segurança Farmacológica acima, para serem testados numa espécie de não-roedor (coelho ou cachorro), estudo exigido pela ANVISA antes dos estudos clínicos de Fase 1 no homem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Integrante / MARIA DENISE F. CARVALHO - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Coordenador / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / PAULO TÁRCIO ADED DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2016 - 2016

ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE TOXICIDADE AGUDA DE NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES NEUROPÁTICAS DESENVOLVIDOS POR BIOPROSPECÇÃO DE SUBSTÂNCIAS NATURAIS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE, Descrição: Enquanto dor aguda tem por função alertar e sinalizar dano tecidual na tentativa de preservar a integridade do organismo, dor neuropática crônica (DN) surge como consequência direta de lesão ou doença afetando o sistema somato-sensorial, alterando as funções do Sistema Nervoso Periférico e/ou Central. A DN é diversificada, podendo surgir de lesão a um nervo periférico (amputações), infecções (neuralgia pósherpética), compressão de nervos (acidentes, cirurgias, tumores), distúrbios cardiovasculares (infarto e acidente vascular cerebral), distúrbios metabólicos (diabetes), doença viral (herpes zoster), neurotoxicidade (quimioterapia antineoplásica), doenças inflamatórias ou imunológicas (esclerose múltipla) ou ainda ser idiopática. Essa dor atinge 7% da população mundial e afeta seriamente a qualidade de vida familiar, social e profissional do indivíduo. Sua prevalência está aumentando devido à elevação da sobrevida de pacientes com doenças crônicas como o diabetes e ao envelhecimento. Em alguns países já é considerada grave problema de saúde pública equiparável às doenças cardiovasculares. O tratamento da DN é falho, uma vez que desde morfina até coquetel de drogas, como anticonvulsivantes, antidepressivos e gabaérgicos, causam melhora em apenas 30% dos pacientes, além de causarem muitos efeitos adversos. Diante destes fatos, existe uma busca mundial por novos analgésicos mais eficazes e mais seguros para o tratamento desta modalidade de dor crônica. Recentemente, desenvolvemos novos analgésicos sintéticos a partir da bioprospecção de substâncias naturais que isolamos de venenos de animais típicos da biodiversidade do Nordeste, estudo que teve fundamental apoio da FINEP (Subvenção Nacional/FINEP, 2008-2013) e da TECNOVA (2015-2016, etapa já concluída com patentes no prelo). Esses projetos originaram várias patentes, uma depositada no Brasil (INPI: PI 09017558-5) e outras aprovadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2) e países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1), e que foram recentemente apresentadas e discutidas com o meio acadêmico/empresarial no V Congresso Internacional de Dor Neuropática (NeuPsig) realizado em maio de 2015 em Nice (França). Esses analgésicos sintéticos apresentam vantagens: i) não necessitam ser purificados de venenos de grande número de animais na caatinga e manuseados para extração do veneno, pondo em risco os espécimes envolvidos; ii) algumas espécies poderiam ter risco de extinção caso a extração cause danos e seja em grande escala; iii) sendo sintéticos, podem ser produzidos em larga escala o que facilitará os futuros estudos clínicos no homem; iv) a síntese pode desenvolver derivados mais potentes e com menos efeitos colaterais, e v) produção através da síntese poderá viabilizar as futuras comercializações desses analgésicos por preços mais accessíveis à população. O atual projeto tem como objetivo realizar estudos pré-clínicos de toxicidade aguda desses novos analgésicos sintéticos para tratamento das dores crônicas neuropáticas. Essa etapa é exigida pela ANVISA e imprescindível para autorização dos ensaios do fármaco nos testes clínicos em seres humanos. Assim, esse projeto inicial de 6 meses da INOVAFIT permitirá a seleção dos protótipos dos analgésicos sintéticos que, uma vez aprovados nos estudos toxicológicos agudos, seguirão para outros estudos de toxicologia e segurança exigidos no guia da ANVISA, tais como os de toxicidade reprodutiva, genotoxicidade, carcinogenicidade, toxicocinética, dentre outros.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Coordenador / MARIA DENISE F. CARVALHO - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Integrante / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / PAULO TÁRCIO ADED DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2014 - 2016

BIOPROSPECÇÃO PARA DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES NEUROPÁTICAS A PARTIR DE SUBSTÂNCIAS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE, Descrição: O projeto visa a Bioprospecção para desenvolvimento de novos analgésicos sintéticos para tratamento das dores crônicas neuropáticas, um grave problema de saúde pública equiparável às doenças cardiovasculares, a partir de substâncias naturais da biodiversidade do Nordeste, algumas delas já patenteadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2), países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1) e no Brasil (INPI: PI 09017558-5), estudo concluído com sucesso e apoiado pela Subvenção Nacional 2008 da FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Coordenador / Maria D.F. Carvalho - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Integrante / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / PAULO TÁRCIO ADED DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Secretaria da Ciência e Tecnologia do Estado do Ceará - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2010 - 2013

DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANESTÉSICOS LOCAIS A PARTIR DO VENENO DE Rhinella Limi, UM ANFÍBIO TÍPICO DO SEMIÁRIDO NORDEST, Descrição: O último marco de uma nova classe de anestésicos locais foi introduzido há mais de seis décadas, com a síntese da lidocaína em 1943, originando a partir de então as aminoamidas, tais como as mepivacaína (1956), bupivacaína (1957), prilocaína (1959), etidocaina (1971), dentre outros. Esses anestésicos locais ainda usados na atualidade, atuam inibindo o influxo de sódio através dos canais de Na+ dependente de voltagem das membranas neuronais, levando a uma anestesia local, sem alteração nos níveis de consciência. Entretanto, apesar do seu grande emprego terapêutico, esses anestésicos não atuam especificamente nos nervos periféricos e os efeitos colaterais produzidos no sistema nervoso central e coração podem ser severos e potencialmente fatais. Esses efeitos no sistema nervoso central são dependentes da dose: em baixas concentrações ocorre uma depressão relativamente seletiva de neurônios inibitórios resultando em excitação cerebral que pode levar a convulsões generalizadas; em concentrações elevadas, ocorre uma profunda depressão que pode levar ao coma, parada respiratória e morte. Já o coração apresenta um sistema de condução muito sensível à ação dos anestésicos locais que podem levar ao bloqueio átrio-ventricular e severa bradicardia, coma e morte eminente. Além disto, os vasoconstrictores como a adrenalina, que são usados para reduzir a absorção sistêmica desses anestésicos a partir do sítio de depósito, podem causar brusco aumento da pressão arterial que pode ser extremamente perigoso em pacientes hipertensos. Finalmente, eles podem também causar reações de hipersensibilidade e choque anafilático com edema de glote que pode ser fatal se não tratado urgentemente. Mesmo assim, ainda não foram descobertos novos anestésicos locais destituídos desses efeitos adversos potencialmente graves, representando essa classe atual de substâncias, a única opção terapêutica na atualidade. Assim, os acidentes anestésicos continuam a ocorrer com gravidade e na maioria das vezes não podem ser previstos. Além disto, a maioria dos profissionais não está preparada para tratar adequadamente esses efeitos adversos e com a devida urgência, uma vez que em geral eles surgem bruscamente e sem avisos. Portanto, a descoberta de novos anestésicos locais, com mecanismos de ação diferentes dos atuais e destituídos de graves efeitos colaterais em potencial, poderá evitar muitos acidentes e salvar vidas. O objetivo maior do presente projeto consiste no desenvolvimento de novos anestésicos locais a partir de substâncias bioativas isoladas de venenos de animais da biodiversidade do Nordeste, particularmente os venenos de anfíbios típicos do nosso semi-árido. A purificação das substâncias analgésicas presentes nesses venenos serão realizadas por Cromatografia Líquida de Elevada Performance (HPLC) utilizando modernas colunas de fase reversa C18 eluídas com acetonitrila. Os ensaios farmacológicos in vivo para avaliação da atividade anestésica local serão: i) anestesia tópica em pele de cobaios; ii) anestesia de infiltração em pele de cobaios; iii) anestesia tópica na córnea de coelhos; e iv) anestesia da polpa dentária de coelhos. Ensaios in vitro serão utilizados para avaliação do: i) bloqueio do potencial de ação do nervo através da determinação do potencial composto; ii) cardiotoxicidade em átrios e coração isolados e iii) toxicidade na musculatura lisa em íleo de cobaia. As substâncias com importante atividade anestésica local serão purificadas em larga escala e terão a sua estrutura química determinada. Em seguida, serão depositadas as patentes daquelas substâncias anestésicas locais com maior eficácia e menos efeitos colaterais, as quais irão servir de modelos para o desenvolvimento de novos fármacos a serem testados no homem visando sua produção e comercialização num futuro próximo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Coordenador / B. CARDI - Integrante / Maria D.F. Carvalho - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Integrante / PAULO ADED DA SILVA - Integrante / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2008 - 2014

Desenvolvimento de novos analgésicos com elevado potencial terapêutico para o tratamento das dores crônicas a partir de princípios bioativos isolados de venenos de animais típicos da biodiversidade do Nordeste brasileiro, Descrição: A dor, quando se repete ou sustenta-se por períodos prolongados, deixa de ter vantagens biológicas e passa a causar intenso sofrimento. As dores crônicas neuropáticas representam um grave problema de saúde pública, afetando milhões de pessoas em todo o mundo e, surpreendentemente, ainda hoje o tratamento é ineficaz. O projeto visa o desenvolvimento de novos analgésicos isolados de venenos de animais da biodiversidade do Nordeste com grande potencial terapêutico para tratar essas temíveis dores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Krishnamurti de Morais Carvalho - Coordenador / MARIA DENISE F. CARVALHO - Integrante / ISABELLA F. CARVALHO - Integrante / ELLAINE D. F. CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / CARDI, BRUNO A. - Integrante / PAULO TÁRCIO ADED DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 4

Prêmios

2003

Machadinha Simbólica, Corpo de Bombeiros Militar do Estado do Ceará.

2002

Membro Titular Fundador do Curso de Medicina da Universidade Estadual do Ceará., Universidade Estadual do Ceará..

2001

Professor Homenageado pela Turma Prima Millenii da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceará., Universidade Federal do Ceará..

1997

Menção Honrosa pela orientação de Trabalho de Iniciação Científica sobre Psicotrópicos, Universidade Estadual do Ceará.

1997

Homenagem como Coordenador na comemoração dos 20 anos do Curso de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC., Universidade Federal do Ceará.

1997

Premiação como melhor trabalho de Iniciação Científica na semana de comemoração dos 20 anos do Curso de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC., Universidade Federal do Ceará.

1997

Premiação segundo melhor trabalho de Pós-graduação-nível Mestrado na semana de comemoração dos 20 anos do Curso de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC., Universidade Federal do Ceará..

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Estadual do Ceará, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Fisiológicas. , AV. PARANJANA, 1700, ITAPERI, 60740000 - Fortaleza, CE - Brasil, Telefone: (085) 31019824, Fax: (085) 34866221

Experiência profissional

2010 - 2013

Genpharma Consultoria Farmacêutica Genética

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

1998 - Atual

Universidade Estadual do Ceará

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

Atividades

03/2001
Direção e administração, Labaratório de Neurofarmacologia.,Cargo ou função, Coordenador do Curso de Pós-graduação.
07/1998
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Linhas de pesquisa
07/1998
Ensino, Ciências Fisiológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia molecular, Toxinas Animais
07/1998
Ensino,,Disciplinas ministradas, Farmacologia

Propriedade Intelectual

Patentes (1)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Uso de telocinobufagina como analgésico no tratamento das dores aguda e crônica; composição farmacêutica contendo telocinobufagina e uso da mesma	28/05/2009